磺胺嘧啶钠的时量曲线及药动学参数测定
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y=95.06x-1.4163 R2 =0.9982
1、将各管的光密度值代入标准曲线，求出相应的血 药浓度。
2、画出SD-Na一次静脉注射的药时曲线（用半对数坐 标纸绘制）。
3、判断房室模型类型，计算药动学参数
Hale Waihona Puke Baidu
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6
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7
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3
一、实验操作 1、家兔，称重（？Kg） 耳缘静脉注射肝素 2、拔毛，切开耳中动脉（注射肝素的那只耳朵），
取给药前血样（0.5-0.6mL），作为零管对照。
注意：斜切、止血 3、耳缘静脉给药（另一耳朵）：快速静注SD-Na
2mL/kg(捏近心端，回流受阻，血管充盈，首次注 射点远离近心端，棉球止血) 4、1、3、5、10、15、30、60、120、180min取血
加入顺序不能相反!
SD-Na+亚硝酸钠
重氮盐（无色）+麝香草酚
钠
偶氮化合物（橙色）
4、比色：从低浓度到高浓度
待所有样品收集齐后，同时显色，比色。
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标准曲线
OD值（X） 0 0.05 0.11 0.225 0.468 0.896 1.669 浓度mg%（Y） 0 5 10 20 40 80 160
磺胺嘧啶钠的时量曲 线及药动学参数测定
苏玲
.
1
实验目的
学习磺胺类药物血药浓度的测定方法； 掌握有关的药代动力学参数的初步计算方
法。
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2
实验原理
药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄形 成了药物的体内过程，从而产生了药物在 不同器官、组织、体液间的浓度变化，并 且是一个随时间变化而变化的动态过程。 为了准确地描述这种动态变化，首先要测 定给药后不同时间血药浓度高低并绘制药 时曲线，然后选配合适模型，建立数学方 程，最后计算药动学参数。
注意：每次取血前，需擦净残血；
以实际取血时间为准。
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4
二、血样处理
1、取三氯乙酸7.8mL，加入0.2mL血样
立刻涡旋混匀！如不能及时使用到涡旋混合器， 可用手振动摇匀。
2、过滤去除蛋白沉淀：滤纸不能用水润湿！
3、显色反应：取滤液4.5mL,先加0.5%亚硝酸钠 0.5mL 混匀，再加麝香草酚钠1mL ,混匀。
1、将各管的光密度值代入标准曲线，求出相应的血 药浓度。
2、画出SD-Na一次静脉注射的药时曲线（用半对数坐 标纸绘制）。
3、判断房室模型类型，计算药动学参数
Hale Waihona Puke Baidu
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一、实验操作 1、家兔，称重（？Kg） 耳缘静脉注射肝素 2、拔毛，切开耳中动脉（注射肝素的那只耳朵），
取给药前血样（0.5-0.6mL），作为零管对照。
注意：斜切、止血 3、耳缘静脉给药（另一耳朵）：快速静注SD-Na
2mL/kg(捏近心端，回流受阻，血管充盈，首次注 射点远离近心端，棉球止血) 4、1、3、5、10、15、30、60、120、180min取血
加入顺序不能相反!
SD-Na+亚硝酸钠
重氮盐（无色）+麝香草酚
钠
偶氮化合物（橙色）
4、比色：从低浓度到高浓度
待所有样品收集齐后，同时显色，比色。
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标准曲线
OD值（X） 0 0.05 0.11 0.225 0.468 0.896 1.669 浓度mg%（Y） 0 5 10 20 40 80 160
磺胺嘧啶钠的时量曲 线及药动学参数测定
苏玲
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实验目的
学习磺胺类药物血药浓度的测定方法； 掌握有关的药代动力学参数的初步计算方
法。
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实验原理
药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄形 成了药物的体内过程，从而产生了药物在 不同器官、组织、体液间的浓度变化，并 且是一个随时间变化而变化的动态过程。 为了准确地描述这种动态变化，首先要测 定给药后不同时间血药浓度高低并绘制药 时曲线，然后选配合适模型，建立数学方 程，最后计算药动学参数。
注意：每次取血前，需擦净残血；
以实际取血时间为准。
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二、血样处理
1、取三氯乙酸7.8mL，加入0.2mL血样
立刻涡旋混匀！如不能及时使用到涡旋混合器， 可用手振动摇匀。
2、过滤去除蛋白沉淀：滤纸不能用水润湿！
3、显色反应：取滤液4.5mL,先加0.5%亚硝酸钠 0.5mL 混匀，再加麝香草酚钠1mL ,混匀。