人成纤维细胞生长因子(FGF)说明书
fgf2分子量
fgf2分子量FGF2是一种重要的生物活性蛋白分子，其分子量为17-18 kDa。
FGF2是成纤维细胞生长因子（Fibroblast Growth Factor，简称FGF）家族的一员，具有多种生物学功能。
本文将从不同角度介绍FGF2的分子量及其相关内容。
1. FGF2的分子量FGF2（Fibroblast Growth Factor 2）也被称为碱性成纤维细胞生长因子（Basic Fibroblast Growth Factor，简称bFGF）。
它是一种小分子多肽，由155个氨基酸残基组成。
根据其氨基酸序列和结构特点，FGF2的分子量约为17-18 kDa。
2. FGF2的结构特点FGF2的分子结构由四个保守的区域组成：信号肽（Signal Peptide）、成熟肽（Mature Peptide）、肽链（Peptide Chain）和类胰岛素结构域（Insulin-like Domain）。
其中，信号肽位于N端，负责将FGF2从细胞内分泌到胞外。
成熟肽是FGF2的主要功能区域，包含了FGF2与受体的结合位点。
肽链是连接信号肽和成熟肽的区域，其序列和长度因物种而异。
类胰岛素结构域位于C端，与FGF受体结合后激活内源性酪氨酸激酶活性。
3. FGF2的生物学功能FGF2在生物体内起着重要的生物学功能。
作为一种细胞因子，FGF2参与了多种生命过程，包括细胞增殖、分化、迁移、存活和血管生成等。
FGF2通过与细胞表面的FGF受体结合，激活下游信号通路，最终调控细胞的生理和病理过程。
FGF2在胚胎发育中发挥重要作用，参与器官形成和组织再生。
此外，FGF2还与多种疾病的发生和发展密切相关，如肿瘤、心血管疾病和神经系统疾病等。
4. FGF2在肿瘤中的作用FGF2在肿瘤的发生和发展中起着重要作用。
它能够促进肿瘤细胞的增殖和迁移，并参与肿瘤的血管生成过程。
在肿瘤组织中，FGF2的表达水平往往升高，与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。
盖扶(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)使用说明
盖扶(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)
【品牌】盖扶：
【用法用量】本品的最适用量约为150IU/c㎡创伤面积：隔天给药一次，将西林瓶中的冻干粉用3ml灭菌注射用水或生理氯化钠溶液溶解，伤患处清创后，距创面约4.5cm高度用药用喷雾泵直接喷于伤患处，1次2喷；或可直接涂抹于清创后的伤患处：或者清创后的伤患处履以适当大小的纱布，将药液均匀滴于纱布，适当包扎即可。
【注意事项】本品使用面积超过10%体表面积时的安全性尚未确定。
运动员慎用。
【不良反应】未见明显。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
给药部位患有恶性肿瘤或者有既往史者禁用。
【适应症】促进创面愈合，可用于慢性创面(包括慢性肉芽创面、溃疡和褥疮等)和新鲜创面(包括外伤、手术伤等)、烧伤创面(包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面)。
【药物相互作用】尚不明确。
【药理毒理】本品对来源于中胚层和外胚层的细胞具有促进修复和再生作用。
【儿童用药】尚不明确。
【老人用药】尚不明确。
【包装】20000IU/支/瓶
【药物过量】尚不明确。
【类型】处方药
【医保】乙类
【国家/地区】国产
【剂型】冻干制剂
【药代动力学】本品局部用药几乎无体内吸收。
【成份】重组人碱性成纤维细胞生长因子
【执行标准】国家食品药品监督管理局药品标准YBS00552012。
人成纤维细胞生长因子23(FGF23) 酶联免疫试剂盒(ELISA试剂盒)
仅供科研使用，不得用于临床检验。
人成纤维细胞生长因子23（FGF23 ）酶联免疫试剂盒（ELISA试剂盒）说明书黄石市艾恩斯生物科技有限公司【产品名称】通用名称：人成纤维细胞生长因子23（FGF23 ）酶联免疫试剂盒（ELISA试剂盒）英文名称：Human fibroblast growth factor-23（FGF23 ）ELISA KIT【包装规格】48人份/盒，96人份/盒【预期用途】仅供科研使用，定量检测血清、血浆、细胞培养上清液中人成纤维细胞生长因子23（FGF23 ）的浓度。
【检验原理】本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。
在预包被抗人成纤维细胞生长因子23（FGF23 ）抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入人成纤维细胞生长因子23（FGF23 ）校准品和待测样本，再加入另一株HRP标记的抗人成纤维细胞生长因子23（FGF23 ）抗体（酶标抗体），经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。
加底物A和B，底物在HRP催化下，产生蓝色产物，在终止液（2M 硫酸）作用下，最终转化为黄色，在酶标仪上测定吸光度（OD值），吸光度（OD值）与待测样品中人成纤维细胞生长因子23（FGF23 ）的浓度正相关。
拟合校准品曲线，可以计算出样本中人成纤维细胞生长因子23（FGF23 ）的浓度。
【主要组成成分】主要成分校准品检测范围：15.6-1000pg/ml。
校准品已经通过测试，结果表明HBs抗原阴性，HIV1、HIV2和HCV抗体阴性，由于不存在一种试验方法能够完全保证没有这些物质，本品必须按照具有潜在的感染性进行处理，处理过程应当遵循通用的安全措施。
需要但未提供的材料及耗材1、酶标仪2、精密移液器及一次性吸头3、蒸馏水4、洗瓶或者自动洗板机5、37℃水浴锅或恒温箱6、500ml量筒7、无粉一次性乳胶手套【储存条件及有效期】1、2-8℃保存，切勿冷冻，有效期6个月。
艾美捷-elabscience 人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF FGF2)酶联免疫吸附测定试剂盒
（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！）产品货号：E-EL-H6042产品规格：96T/48T/24T人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书Human bFGF/FGF2(Basic Fibroblast Growth Factor) ELISA Kit使用前请仔细阅读说明书。
如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话************，************技术部电话************QQ客服800110755具体保质期请见试剂盒外包装标签。
请在保质期内使用试剂盒。
联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。
用途该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其它相关生物液体中bFGF/FGF2浓度。
灵敏度、检测范围、特异性和重复性●灵敏度：18.75pg/mL。
●检测范围：31.25-2000pg/mL。
●特异性：可检测样本中的人bFGF/FGF2,且与其它类似物无明显交叉反应。
●重复性：板内，板间变异系数均<10%。
检测原理本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。
用抗人bFGF/FGF2抗体包被于酶标板上，实验时样品（或标准品）中的人bFGF/FGF2会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。
后依次加入生物素化的抗人bFGF/FGF2抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，抗人bFGF/FGF2抗体与结合在包被抗体上的人bFGF/FGF2结合，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。
加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。
用酶标仪在450nm波长处测OD值，bFGF/FGF2浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中bFGF/FGF2的浓度。
试剂盒组成及保存未拆封的试剂盒可在2-8℃保存一周；如果一周以后才使用试剂盒，请拆开试剂盒并按照下表中的条件分别保存各组分。
【rh-bFGF】重组人碱性成纤维细胞生长因子
重组人碱性成纤维细胞生长因子（rh-bFGF)品名：重组人碱性成纤维细胞生长因子（rh-bFGF）C A S：62031-54-3分子量：17 kD产品形式：冻干粉保存条件：-20℃保存、3年产品介绍：重组人碱性成纤维细胞生长因子简称为rh-bFGF，又被称为真皮生长因子或细胞激活因子，主要存在于表皮基底的角质形成细胞内，是重要的促细胞有丝分裂因子和血管生成因子，对来源于中胚层和神经外胚层的多种类型的细胞具有广泛的生物学活性。
1、能促进细胞增殖、生长、分化，促进创伤愈合与组织修复，改善细胞生活微环境，促进受损神经再生及血管、肌肉、皮肤等的修复；2、可促进成纤维细胞合成和分泌胶原蛋白，促进弹性纤维合成和分泌，促进细胞间基质的增加，从而细化皱纹；3、改善皮肤微循环；促进成纤维细胞、表皮细胞代谢、增殖和生长，促进细胞间基质的形成，加速细胞的新陈代谢和更新，快速代谢老化角质，使皮肤细嫩健美，富有弹性；4、有效清除一些代谢障碍的细胞，抵制暗黑斑、黄褐斑形成。
产品指标：感官指标：外观：白色絮状物气味：无异味理化指标：生物活性：≥2.5×105IU/mg（Balb/c 3T3细胞增殖法）纯度：≥95%（SDS-PAGE和 SEC-HPLC）内毒素：≤5EU/mg（鲎试剂法）本产品成份均符合中华人民共和国卫生部《化妆品卫生规范》规定，不含任何国家禁用成份。
使用说明：1、bFGF冻干粉稳定性一般，冻干粉溶解后活性可稳定7d内；2、用于修复伤口或伤疤时，注意不要污染配置好的溶液；3、根据需要修复的面积计算使用bFGF的量，按照每平方分米（约等于人面部面积）使用2000-5000IU（2-5μg）；4、使用时注意保持无菌不污染产品。
【AFGF、BFGF、EGF冻干粉】区别
【AFGF、BFGF、EGF 冻干粉】问题1：AFGF、BFGF、EGF是什么?首先告诉你==作为20岁的女孩子肯定是不建议使用的!AFGF的主要成份是：基因重组（人）酸性成纤维细胞生长因子酸性成纤维细胞生长因子，具有针对真皮层（皮肤中层），主要诱导中胚层和神经外胚层发育和分化，改善细胞生成环境，促进胶原细胞、角质细胞、成纤维细胞增殖的作用。
呈酸性，其生物活性和稳定性能优越。
采用基因重组方式获得，与人体百分之百同源。
能促进皮下微血管的新生、改善皮肤的血液循环，促使细胞代谢活跃并且有效清除造成代谢障碍的细胞，从而使细胞中各种有害的代谢产物不容易积累形成色斑，明显改善肤色。
促进中胚层和神经外胚层来源的细胞生长，有效恢复皮下结缔组织的生长，使新生表皮细胞取代衰老的角质细胞，从而消除皮肤深层皱纹；促进成纤维母细胞分泌胞外基质、胶原蛋白，弹性纤维细胞分泌弹性蛋白，从而使表皮层与真皮层、真皮层与皮下组织之间结合组织中的网状层和胶原纤维增殖，回复肌肤原有的紧致和平滑，可以有效避免因皮肤松弛而出现皱纹。
能促进成纤维细胞、胶原细胞、角质细胞等分裂增殖，而使深层次的损伤皮肤组织迅速修复，加速伤口愈合（比正常愈合速度快3-4倍），对皮肤组织的各种创伤或祛除暗疮、痤疮、去痣后的小缺损，换肤后的脱皮、发红等深层次肌肤损伤修复具有突出效果。
bFGF的生物学功能 bFGF的生物学效应分体内和体外两大部分。
体外作用十分强烈，成纤维细胞、骨细胞、软骨细胞、血管内皮细胞、肾上腺皮质和髓质细胞、神经元和神经胶质细胞等具有很强的促细胞分裂增殖活性〔10〕。
体外细胞培养中能在低浓度（1 mg·ml －1）发挥其作用。
bFGF是重要的促有丝分裂因子，也是形态发生和分化的诱导因子〔11〕。
其主要生物学作用有：（1）作为血管生长因子；（2）促进创伤愈合与组织修复；（3）促进组织再生；（4）参与神经再生等。
EGF在美容方面的应用 EGF收缩毛孔、抗皱作用十分显著，原因是EGF能促进表皮细胞组织内多种细胞的生长分裂，使表皮细胞变得饱满、恢复年轻状态，它还可以促使胶原蛋白生长能力，修复老化断裂的胶原弹性纤维，所以被众多科学家誉为“美丽因子”。
【FGF 2】重组人碱性成纤维细胞生长因子说明书
【FGF 2】重组人碱性成纤维细胞生长因子说明书
碱性成纤维细胞生长因子是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的一员。
FGF家族成员具有广泛的有丝分裂和细胞存活活性，参与了胚胎发育、细胞生长、形态发生、组织修复、肿瘤生长和侵袭等多种生物学过程。
该蛋白可作为内皮细胞迁移和增殖的修饰物，同时也是血管生成因子。
它在体外作为多种中胚层和神经外胚层衍生细胞的有丝分裂原，因此被认为参与了器官发生。
描述了编码不同亚型的三种可选拼接变体。
HPR结合生长因子是体内血管生成因子，是多种细胞类型体外的强有丝分裂原。
这两种生长因子在组织分布和浓度上存在差异。
艾美捷科技是ProSpec的中国代理商，为您提供优质的【FGF 2】重组人碱性成纤维细胞生长因子。
bFGF-重组人碱性成纤维细胞生长因子
重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)品牌：Robustnique®INCI：Rh-Polypeptide-1 (Human oligopeptide-2)CAS No.：106096-93-9别名：成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)，碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)，成纤维细胞生长因子-β (FGF-β)概述：碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)属于FGF家族(23个已知成员)，是一种肝素结合生长因子，能够促进包括间叶细胞、神经外胚层和血管内皮细胞在内的一系列细胞的增殖。
碱性成纤维细胞生长因子在体内还具有潜在的促血管生成活性。
此外，碱性成纤维细胞生长因子是胚胎干细胞培养基中的一个重要组成成分，使细胞在无血清培养基中保持未分化的形态。
重组人碱性成纤维细胞生长因子是由155个氨基酸残基组成的蛋白质，分子量17.2 KDa。
机制：成纤维细胞生长因子(FGF)的信号转导经由成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)。
FGFR是一个带酪氨酸激酶的跨膜受体家族，包含四个成员(FGFR1-4)每个成员都有多个剪接变异体。
碱性成纤维细胞生长因子可以同多种FGFRs(但不是全部)高亲和力的结合。
碱性成纤维细胞生长因子和硫酸乙酰肝素糖胺聚糖(HSGAG)同FGFRs的结合导致FGFRs二聚，并随后激活FGFR胞质激酶结构域。
由碱性成纤维细胞生长因子激活的信号转导通路包括RAS-RAF-MAPK、PLCγ/PKC和PI3K/AKT途径。
规格：产品重组人碱性成纤维细胞生长因子(原液)货号E0031包装100 mL (可订制)性状无色液体浓度 1 mg/mL成份纯化后的蛋白溶于：10 mM 柠檬酸柠檬酸钠缓冲液(pH 6.0)，300 mM NaCl，1 mM EDTA，5%甘露醇，2 mg/ml羧甲基纤维素(CMCNa)氨基酸序列MAAGSITTLPALPEDGGSGAFPPGHFKDPKRLYCKNGGFFLRIHPDGRVDGVREKSDPHIKLQLQAEERGVVSIKGVCANRYLAMKEDGRLLASKCVTDECFFFERLESNNYNTYRSRKYTSWYV ALKRTGQYKLGSKTGPGQKAILFLPMSAKS分子量17.2 kDa纯度≥ 95% (SDS-PAGE和HPLC)活性0.8 × 106 IU/mg (Balb/c 3T3细胞增殖法检测)无菌处理0.22 μm滤膜过滤内毒素≤ 0.5 EU/μg来源大肠杆菌(E. coli)表达的重组蛋白存储-80°C/-20°C保质期36 个月(-80°C); 24 个月(-20°C)产地中华人民共和国运输条件干冰运输产品重组人碱性成纤维细胞生长因子(冻干粉)货号E0032, E0033包装60 μg, 1 mg (可订制)性状白色冻干粉赋形剂柠檬酸/柠檬酸钠，5%甘露醇，0.2%羧甲基纤维素(CMCNa) 氨基酸序列MAAGSITTLPALPEDGGSGAFPPGHFKDPKRLYCKNGGFFLRIHPDGRVDGVREKSDPHIKLQLQAEERGVVSIKGVCANRYLAMKEDGRLLASKCVTDECFFFERLESNNYNTYRSRKYTSWYV ALKRTGQYKLGSKTGPGQKAILFLPMSAKS分子量17.2 kDa纯度≥ 95% (SDS-PAGE和HPLC)活性0.8 × 106 IU/mg (Balb/c 3T3细胞增殖法检测)无菌处理0.22μm滤膜过滤内毒素≤ 0.5 EU/μg来源大肠杆菌(E. coli)表达的重组蛋白存储室温(25°C)保质期24个月(室温, 25°C)复溶无菌去离子水, 存于低温环境防止微生物污染产地中华人民共和国运输条件常温运输高效液相色谱检测(HPLC):重组人碱性成纤维细胞生长因子的纯度经HPLC检测(使用TSK gel Heparin-5PW柱)的结果如下：生物活性检测：不同浓度重组人碱性成纤维细胞生长因子对Balb/c 3T3细胞的促增殖能力评估结果如下图所示，对照样品为bFGF活性的国际标准品(购自NIBSC，代号90/712，活性0.8 × 106 IU/mg)。
fgf4蛋白序列
fgf4蛋白序列fgf4蛋白是一种重要的细胞因子，属于成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factor，FGF）家族。
它在胚胎发育、组织修复和再生过程中发挥着重要的作用。
本文将介绍fgf4蛋白的序列特征和功能。
fgf4蛋白的序列由207个氨基酸组成，分子量约为23千道尔顿。
它是一种小分子细胞因子，具有高度保守的序列特征。
fgf4蛋白的N端含有一个信号肽序列，用于定位和分泌到细胞外。
信号肽被剪切后，成熟的fgf4蛋白被释放到细胞外环境中。
fgf4蛋白的结构包括一个N端信号肽序列、一个成熟肽序列和一个C端肽序列。
成熟肽序列是fgf4蛋白的功能区域，它包含了与受体结合和信号传导相关的关键氨基酸残基。
C端肽序列在信号传导过程中起到调节作用。
fgf4蛋白通过与细胞表面的受体结合，触发一系列信号传导通路，参与细胞增殖、分化和迁移等生物学过程。
它在胚胎发育中起着重要的作用，参与胚胎体轴的形成、器官发育和组织分化等过程。
此外，fgf4蛋白还在成年组织的修复和再生过程中发挥作用，促进受损组织的修复和再生。
研究表明，fgf4蛋白在某些疾病的发生和发展中也起到重要的作用。
例如，在某些肿瘤中，fgf4蛋白的过度表达会促进肿瘤细胞的增殖和侵袭，从而加速肿瘤的发展。
因此，fgf4蛋白成为了一种重要的治疗靶点，研究人员正在探索针对fgf4蛋白的抑制剂和拮抗剂，以期实现对肿瘤的治疗。
总之，fgf4蛋白是一种重要的细胞因子，具有广泛的生物学功能。
它在胚胎发育、组织修复和再生过程中发挥着重要的作用。
对fgf4蛋白序列的研究有助于深入了解其功能和调控机制，为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。
未来的研究将进一步揭示fgf4蛋白的生物学功能和临床应用前景。
重组人碱性成纤维细胞生长因子
独家生产品种！扶济复®重组人碱性成纤维细胞生长因子Recombinant Human Basic Fibroblast Growth Factor (rh-bFGF)加速创伤愈合 减少瘢痕形成国家一类新药，12年行政保护国家“863”计划重大成果“九五”国家重点开发创新药物荣获国家科技进步二等奖和北京市一等奖全面促进创伤修复，改善愈合质量加速神经纤维再生，恢复运动和感觉功能塑形期抑制胶原合成，减少瘢痕形成与人内源性bFGF完全相同，使用安全北京双鹭药业股份有限公司市场部一、扶济复（重组人碱性成纤维细胞生长因子）简介本品是对创伤修复起着极其重要作用的生长因子，由北京双鹭药业股份有限公司研发，国家一类新药，主要用于促进各种创面的愈合，并改善愈合质量。
是第一个具有我国自主知识产权与中国人特征的基因工程类药物，拥有12年国家行政保护，是我国基因工程药物研究开发的一个重大里程碑。
二、扶济复的临床应用1、规格及推荐用量规格：35000IU/支。
用量：推荐用量150IU/cm2，每次喷出量约350IU。
2、适应症促进创面愈合，可用于烧伤创面（包括浅Ⅱ度、深Ⅱ度、肉芽创面）、慢性创面（包括慢性肉芽创面、溃疡、褥疮等）和新鲜创面（包括外伤、手术伤口等）。
3、适用科室：主要用于烧伤科、口腔科、妇科、内分泌科、外科等。
适用科室 临床应用 临床作用烧伤科 深Ⅱ度、浅Ⅱ度烧伤及肉芽创面等 加快愈合速度，改善愈合质量，缩短住院时间急诊科、外科 各种外伤、手术伤、褥疮、静脉曲张溃疡、瘘、窦道等加速术后创面愈合，减少病人痛苦整形科 供皮区创面、移植皮瓣、祛斑、磨削术等 提高愈合质量，抑制病理性瘢痕形成皮肤科 各种急慢性体表溃疡、激光创面等 促进创面愈合，恢复体表屏障，协助基础治疗防止感染等发生骨 科 骨、关节及神经损伤 促进皮肤、皮下组织、骨组织修复及血管、神经重建，降低伤残程度妇 科 会阴侧切伤口、剖宫产术切口、宫颈糜烂等缩短创面愈合时间，抑制病理性瘢痕形成，提高手术切口愈合质量口腔科 口腔粘膜溃烂、溃疡等 促进溃疡面愈合，减轻患者痛苦耳鼻喉科 鼓膜穿孔、颜面损伤等 加速鼓膜愈合过程，缩短治疗时间肿瘤科 放射性溃疡、放化疗所致口腔粘膜溃疡等 减轻炎症程度，促进溃疡面愈合，减少患者痛苦内分泌科 糖尿病所致难治性溃疡、糖尿病足等 联合基础治疗，缩短难愈性创面愈合时间，改善患者生活质量4、用法用量：常规用法：扶济复是无菌冻干制剂，采用喷雾装置。
外用重组人碱性成纤维细胞生长因子
外用重组人碱性成纤维细胞生长因子外用重组人碱性成纤维细胞生长因子的综述引言重组人碱性成纤维细胞生长因子（recombinant human basic fibroblast growth factor，rh-bFGF）是一种具有广泛应用价值的生长因子，被广泛研究和应用于治疗皮肤损伤和伤口愈合等方面。
本文将就外用重组人碱性成纤维细胞生长因子的特性、作用机制、临床应用及安全性进行综述。
一、重组人碱性成纤维细胞生长因子的特性重组人碱性成纤维细胞生长因子是一种具有多功能的蛋白质，它由生物技术方法通过基因重组技术获得。
其化学结构与天然成纤维细胞生长因子相似，分子量约为17 kDa。
由于其具有高度的稳定性和纯度，重组人碱性成纤维细胞生长因子成为临床应用的理想选择。
二、重组人碱性成纤维细胞生长因子的作用机制重组人碱性成纤维细胞生长因子与宿主细胞表面的受体结合后，通过激活多个信号通路，介导一系列生物学效应。
首先，它能促进表皮细胞和皮下组织细胞的增殖，促进伤口愈合。
其次，它能够提供细胞迁移的信号，促进血管内皮细胞和肌成纤维细胞的迁移，从而促进新生血管的形成。
最后，它还能够调节细胞的基质金属蛋白酶的活性，促进细胞外基质的降解和重塑。
三、重组人碱性成纤维细胞生长因子的临床应用1. 皮肤损伤治疗：重组人碱性成纤维细胞生长因子能够促进皮肤细胞的增殖和修复，加速创面愈合。
在治疗烧伤、慢性溃疡、手术切口等皮肤损伤方面，已经获得了良好的临床效果。
2. 伤口愈合：重组人碱性成纤维细胞生长因子能够促进肉芽组织的形成和创伤愈合，加速伤口愈合的速度和质量。
在临床上，它常被应用于糖尿病足溃疡、创面感染等伤口愈合难题的治疗中。
3. 皮肤抗衰老：重组人碱性成纤维细胞生长因子对皮肤的弹性纤维有良好的调节作用，可以促使皮肤更加紧致。
因此，在化妆品领域被广泛应用于抗衰老产品的研发和生产中。
四、重组人碱性成纤维细胞生长因子的安全性重组人碱性成纤维细胞生长因子作为生长因子类药物，具有良好的安全性。
人成纤维细胞生长因子(FGF)试剂盒实验原理
人成纤维细胞生长因子（FGF）试剂盒实验原理人成纤维细胞生长因子(FGF)试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛I型胶原蛋白(Col I)水平。
用纯化的牛I型胶原蛋白(Col I)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入I型胶原蛋白(Col I)，再与HRP标记的I型胶原蛋白(Col I)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的I型胶原蛋白(Col I)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛I型胶原蛋白(Col I)浓度。
标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，。
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dilution 40µl to testing sample well, then add testing sample 10µl (sample final dilution is
5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数， 即为样品的实际浓度。
注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
人成纤维细胞生长因子(FGF)酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 10ng/L -320 ng/L
96T
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中 FGF 含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 FGF 水平。用纯化的人 FGF 抗体包被微孔板，
制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 FGF，再与 HRP 标记的 FGF 抗体结合，形成
12 密封袋
1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1．试剂盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6 个月
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50µl to each well, except blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the
20 ng/L
1 号标准品
150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl， 然后再加待测样品 10µl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
2. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
15 分钟. 10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。 操作程序总结：
计算 以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50µl to each well, Stop the reaction(the blue color
50pg/ml 1 Standard
150µl 2 Standard +150µl Standard diluent
2.add sample：Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample and
HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample
400 pg/ml 4 Standard
150µl 5 Standard+150µl Standard diluent
200 pg/ml 3 Standard
150µl 4 Standard+150µl Standard diluent
100 pg/ml 2 Standard
150µl 3 Standard +150µl Standard diluent
3 Microelisa stripplate
4
Sample diluent
5 Chromogen Solution A
6 Chromogen Solution B
12well×4strips 9 Standard diluent 1.5ml×1bottle
3ml×1 bottle 10
Instruction
20ml×1 瓶
7 终止液
6×1 瓶
8 标准品（640ng/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板
12 孔×8 条
9 标准品稀释液
1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液
6ml×1 瓶
10 说明书
1份
5 显色剂 A 液
6ml×1 瓶
11 封板膜
2张
6 显色剂 B 液
6ml×1/瓶
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold(or 20-fold) wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled
Materials provided with the kit
1
wash solution
20ml×1bottle 7 Stopp Solution
Standard
2 HRP-Conjugate reagent
3ml×1 bottle
8
（1600pg/ml）
3ml×1 bottle 0.5ml×1 bottle
1
3ml×1 bottle 11
Closure plate membrane
2
3ml×1 bottle 12 Sealed bags
1
Specimen requirements
1. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t,
抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下
转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 FGF 呈正相关。
用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人 FGF 浓度。
试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液
Assay procedure
1. Dilute and add sample:Dilute Original density Standard as follow table:
800 pg/ml 5 Standard
150µl Original density Standard+150µl Standard diluent
water and reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer
to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。 7. 温育：操作同 3。 8. 洗涤：操作同 5。 9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色