GC7890气相色谱仪培训讲义
安捷伦气相色谱仪7890b培训精品课件
安捷伦气相色谱仪7890b培训精品课件一、教学内容本节课主要介绍安捷伦气相色谱仪7890b的使用方法。
教材分为五个章节：第一章，气相色谱仪的基本原理；第二章，气相色谱仪的构造及功能；第三章，气相色谱仪的操作步骤；第四章，气相色谱仪的维护与故障排除；第五章，气相色谱仪的应用案例。
二、教学目标1. 让学生了解气相色谱仪的基本原理，理解气相色谱仪的构造及功能；2. 培养学生熟练操作气相色谱仪的能力，掌握气相色谱仪的操作步骤；3. 培养学生对气相色谱仪的维护意识，学会故障排除方法；4. 通过对应用案例的学习，使学生能够运用气相色谱仪解决实际问题。
三、教学难点与重点难点：气相色谱仪的操作步骤，气相色谱仪的维护与故障排除。
重点：气相色谱仪的基本原理，气相色谱仪的构造及功能。
四、教具与学具准备1. 教具：安捷伦气相色谱仪7890b一台，示教课件；2. 学具：学生手册，笔记本，笔。
五、教学过程1. 引入：以实际案例引入，讲解气相色谱仪在分析化学中的应用，激发学生的兴趣。
2. 基本原理：介绍气相色谱仪的基本原理，让学生了解气相色谱仪的工作方式。
3. 构造及功能：讲解气相色谱仪的构造及功能，让学生了解气相色谱仪的各个组成部分。
4. 操作步骤：示教气相色谱仪的操作步骤，让学生分组练习，巩固操作技能。
5. 维护与故障排除：讲解气相色谱仪的维护方法，教授故障排除技巧。
6. 应用案例：分析实际案例，让学生学会运用气相色谱仪解决实际问题。
六、板书设计1. 气相色谱仪的基本原理；2. 气相色谱仪的构造及功能；3. 气相色谱仪的操作步骤；4. 气相色谱仪的维护与故障排除；5. 气相色谱仪的应用案例。
七、作业设计1. 请简述气相色谱仪的基本原理；2. 请列举气相色谱仪的构造及功能；3. 根据示教课件，完成气相色谱仪的操作步骤；4. 请描述气相色谱仪的维护方法；八、课后反思及拓展延伸1. 反思本次课程的讲解是否清晰，学生是否掌握气相色谱仪的基本原理和操作步骤；2. 针对学生的掌握情况，调整教学方法，提高教学效果；3. 拓展延伸：探讨气相色谱仪在其他领域的应用，如环保、医药等。
GC7890A基础知识培训
GC7890A基础知识培训今天学习的主要内容是：1、气相色谱简介；2、进样口；3、色谱柱；4、检测器。
在各个板块中，对气相色谱的基本组成部分进行了重新的学习和认识。
在第一部分“气相色谱简介”一章中，其学习的目的就是介绍气相色谱和安捷伦气相色谱仪的基本概念。
在今天的学习中，气相色谱主要由五个部分组成：载气，进样口，色谱柱，检测器，数据系统。
GC的第一个主要组成部分就是载气，我们常用的载气有氦气、氮气、氢气或者混有甲烷的氩气。
载气的主要作用就是将样品传输到整个系统，在选用载气的过程中，我们需要根据特定的要求及检测器的类型选用合适的载气，气体可以用钢瓶或者气体发生器提供。
在选用气体发生器时，我们需要对气体进行净化和干燥，通过捕集阱可以对气体进行干燥和纯化。
以除去其中的水分，烃类和氧。
这是因为如果气路中含有水分，则会损伤色谱柱，使得降低柱效，是分离效果下降，出现鬼峰等。
如果气路中含有烃类，则会提高检测器的本底输出，增大噪声，所以在做痕量分析的时候，要使用烃类捕集阱。
如果载气含有氧，那么在使用过程中，则会破坏色谱柱的固定相，在ECD中，氧气会降低检测器的性能；在TCD中，氧气会损伤钨丝，造成TCD热丝的永久性损坏，降低了其使用寿命。
所以在使用载气的时候，我们就需要对气体进行纯化和干燥。
例如我们可以用分子筛或者硅胶对水分进行捕集，可以用活性炭对烃类进行捕集，用金属络合物对样进行捕集。
在连接各个捕集阱的时候，气顺序一定要按照水分捕集阱，烃类捕集阱，氧捕集阱的顺序进行连接，千万不可将其顺序颠倒。
这主要是因为烃类捕集阱，氧捕集阱也具有捕集水分的功能，由于烃类捕集阱氧捕集阱很难再生，成本比水分捕集阱高的多，所以捕集阱一定要按顺序安装。
要值得注意的是，在更换安装氧捕集阱之前，要先吹扫管线，在安装时，一定要带气安装。
以防空气中的氧气进入捕集阱中，消耗新的氧捕集阱。
水分捕集阱，烃类捕集阱以及氧捕集阱都属于消耗品，需要定期更换。
7890B现场培训教材
现场安装教材7890B气相色谱仪Agilent 7890B GC (OpenLAB ChemStation中文版C.01.05)--现场培训教材一、培训目的:基本了解7890B 硬件操作。
掌握化学工作站的开机，关机，参数设定, 学会数据采集，数据分析的基本操作。
二、培训准备：1、仪器设备: Agilent 7890B GC∙进样口: 填充柱进样口(PP)；毛细柱进样口(S/SL)；冷柱头进样口(COC)；VI 进样口；PTV 进样口；多模式进样口MMI。
∙检测器：FID；TCD；u-ECD, NPD,FPD+。
∙色谱柱：P/N 19091J-413, HP-5 毛细柱：30m,ⅹ320μχ0.25μ∙注射器：自动液体进样器（ALS）用10ul 注射器或手动进样用10ul 注射器。
∙进样体积：1 ul 或见Check Out 方法。
２、气体准备：∙FID，NPD，FPD ：高纯H2 (99.999%)，干燥无油压缩空气。
∙uECD: 高纯N2 (99.999%)载气,：高纯N2 (99.999%)或高纯He (99.999%)。
7890B/GC 化学工作站基本操作步骤:(一)、开机:1、打开气源（按相应的所需气体）。
2、打开计算机，进入中文Windows XP 或者Windows7 画面。
3、打开7890B GC 电源开关，先设定7890B GC 及PC 的IP 地址，然后在软件里设定7890B GC 的IP 地址。
点击屏幕左下角“开始”，选择“所有程序（P）”，择”AgilentTechnologies”选择“OpenLAB”，选择OpenLAB Control,或单击桌面图标,则会进入到下面的界面:下面步骤如果已经配置过，则不需要操作通过点击菜单左上方的，可以分别创建位置和仪器，得到如下的界面然后点击操作区域的，通过点击：“配置模块”，进入仪器配置界面，把GC7890B添加到右边，点击配置。
仪器的IP 地址。
7890A--Agilent气相色谱仪标准操作培训解读
元素
A
质量 %
H 1 100
P 31 100
F 19 100
I 127 100
C 12 100
N 14 100
O 16 100
S 32 100
Si 28 100
Cl 35 100
Br 79 100
A+1 质量 %
2
0.05
13
1.1
15
0.37
17
0.04
33
0.80
29
5.1
A+2 质量 %
18 0.20 34 4.4 30 3.4 37 32.5 81 98.0
+ Incoming Ion
X-Ray Lens (0 to 218 V)
Signal Out
EM Voltage (0 to -3000 V)
电压有使用上限（3000伏） 电压的提高，可以提高检测器的信号
气相色谱/质谱基础-电子倍增器的寿命曲线
气相色谱/质谱基础-为什么MS需要真空
提供足够的平均自由程 提供无碰撞的离子轨道 减少离子-分子反应 减少背景干扰 延长灯丝寿命 消除放电 增加灵敏度
管子使用前先用溶剂冲洗，载气吹干。
根据工厂的推荐更换过滤器，以防止发生气 体的污染。
每隔一定时间，应对所有外加接头进检漏 （大约每隔 4-6个月）。
气相色谱/质谱基础-减压阀和流量控制器
载气必须通过控制形成恒定的压力和恒定的流 量。上下游控制器压差保持1公斤以上。
推荐管线压力：
根据所用的柱类型，载气压力应在60-100psi (大孔径柱即取60，细孔径柱即取 100)。 空气压力应为 80 psi。 氢气压力应为 60 psi。
7890中文版(新)1
1
2
6
当 R = 1.5 时可以实现基线分离
44
载气种类对柱效和分离度的影响
HETP (mm) 1.2
1.0 .8 .6 .4 .2
C17 at 175ºC
k' = 4.95
N2
WCOT柱
OV-101 0.4µ
25 m x 0.25 mm
He
H2
10 20 30 40 50 60 70 80 90 平均线速度 (cm/sec)
不保留组分
tm
t 'R
tR
时间
我们希望知道组分保留在固定相中的真实 时间。
t
' R
=
t R - tm
t R ' = 调整保留时间
n = 5.545
t R' 2 Wh
n = 有效理论塔板数
将 n与柱长相比：
n
每米塔板数 (N) =
或
Ln
因此，柱效越高， “N”值越大， “HETP”值越小
用两只扳手反向用力 来旋紧柱接头
1/8- 英寸金属柱 进样口接头
填充柱进样1口/4-英寸 垫圈 1/4- 英寸螺帽
1/8-英寸衬管
前垫圈 后垫圈 1/8-英寸螺帽 1/8- 英寸 柱
29
填充柱进样口的日常维护
➢定期更换进样垫 ➢定期清洗或更换衬管及内插件 ➢定期更换O形环 ➢定期用溶剂清洗进样口
30
42
如何提高柱效
1. 使用内径更小的柱子。 2. 减小固定相百分组成或固定相液膜厚度。 3. 减小进样量。 4. 选用更长的柱子。 5. 使用程序升温改善后流出组分峰形。
@ 好的进样技术可以保障高柱效。进样应该紧凑快速，
Agilent GC7890A气相色谱仪标准操作培训解读
第一部分 气相色谱简介
2 文档名称 | 章节名称
一、典型的气相色谱
气相色谱仪的主要组成部分：气体、进样口、色谱柱、检测器、数据系统。
分子筛 脱水管
固定 限流器
稳压器
流量 控制器
空气
氢气
载气
进样口
检测器
色谱柱
电子部件 PC
3 文档名称 | 章节名称
24 文档名称 | 章节名称
25 文档名称 | 章节名称
26 文档名称 | 章节名称
第三部分 色谱柱
27 文档名称 | 章节名称
色谱柱的类型
填充柱 仅用于特定的应用，如永久气体分析 开管毛细管柱 一般为熔融石英制成，内径是0.05-0.75mm,柱长可达150米
28 文档名称 | 章节名称
气液色谱 (GLC)
个月。
7 文档名称 | 章节名称
8 文档名称 | 章节名称
9 文档名称 | 章节名称
10 文档名称 | 章节名称
第二部分 进样口
11 文档名称 | 章节名称
12 文档名称 | 章节名称
隔垫吹扫的作用 带走隔垫分解的污染物及消除二次进样现象 问：什么叫二次进样现象？ 进样针进样后出针时残留在针外壁的样品所形成的第二次进样。
19 文档名称 | 章节名称
分流 /不分流进样口的日常维护
20 文档名称 | 章节名称
21 文档名称 | 章节名称
22 文档名称 | 章节名称
衬管的清洗和玻璃棉的使用
衬管的清洗
?分类：分为未去活性的和工厂去活性的衬管
?工厂去活性的衬管的清洗步骤：
?
移去玻璃棉
?
(2024年)安捷伦气相色谱仪7890b培训精品课件
解答在数据处理过程中遇到的疑难问题，如基线漂移、峰形异常等 。
软件操作技巧与优化建议
分享软件操作的高级技巧和优化建议，帮助用户更熟练地使用软件 并提高工作效率。
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04
实验设计与优化策略探讨
2024/3/26
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样品前处理方法研究
样品前处理的目的和意义
去除干扰物质，提高检测灵敏度和准确性。
详细讲解检测器的使用注意事项、日常维护和故 障排除方法，以确保检测器的稳定性和可靠性。
2024/3/26
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03
软件操作与数据处理方法
2024/3/26
12
软件安装及界面介绍
2024/3/26
软件安装步骤详解
01
包括安装前的准备工作、安装过程中的选项设置以及安装后的
配置和测试。
界面布局与功能介绍
3
气相色谱仪发展历史
1950年代
气相色谱仪的雏形出现，主要应用于 易挥发有机化合物的分离和分析。
1960-1970年代
1980年代至今
计算机技术的引入使得仪器自动化、 智能化程度不断提高，同时多维色谱 、联用技术等的发展进一步拓展了气 相色谱仪的应用范围。
随着填充柱和毛细管柱技术的发展， 气相色谱仪的分离效能和检测灵敏度 得到显著提高。
2024/3/26
8
进样系统结构及功能
进样器类型
介绍7890b配备的进样器类型， 如自动进样器和手动进样器，以
及各自的特点和适用范围。
2024/3/26
进样针与进样口
详细讲解进样针的选择、清洗和更 换方法，以及进样口的结构、功能 和温度控制等要点。
进样参数设置
阐述如何根据实验需求设置进样量 、进样速度、进样口温度等关键参 数，以确保分析的准确性和重复性 。
安捷伦气相色谱仪培训教材
Agilent 7890/5975-GC/MSD (For 1701E02系列工作站)现场培训教材1安捷伦科技有限公司生命科学与化学分析仪器部2培训目的● 初步了解Agilent 7890气相色谱仪和5975质谱仪的操作。
● 正确地执行仪器的开机、关机；初步掌握软件中有关仪器参数设定、分析方法的编辑、谱库检索及报告的打印。
注意事项:1.老化柱子分段老化。
按温度从低到高分段，程序升温老化。
这是最好的老化方法。
如HP-5柱，5-6℃/min至250℃，反复数次；再升至280℃，反复数次；接到MS上看基线情况。
270℃以后基线提高为正常。
再老化到300℃半小时。
无论何种方式，载气必须充足。
2.进样口用红色或灰色隔垫，可减少隔垫流失。
3.GC/MS接口处使用的垫圈是85%vesper材质 (5062-3508)。
注意安装方向(大的一端朝向质谱)。
4.新柱子安装时无方向性,但一旦使用过,不要再改变方向。
保存柱子时注意将两端密封好,避免水和空气破坏柱子内涂层仪器配置:341. 在操作系统桌面双击Config/配置图标进入仪器配置界面2. 如下图所示点击所要配置的仪器。
配置MSD 及GC ：以下采用中文工作站界面，英文工作站请参考相应位置及图标在出现的画面中输入仪器名称、序列号等信息后，在质谱仪一栏中选择MSD 的型号，并输入MSD 的IP 地址，选择DC 极性（标注于MSD 侧板的中部金属上部）；同样配置GC 后点击确定退出。
5配置完成后桌面上应出现“GCMS ”和“GCMS Data Analysis ”的图标（名称由配置时输入的仪器名称决定）。
如下图所示:开机1. 打开载气钢瓶（He）控制阀，设置分压阀压力至0.5Mpa2. 打开计算机，登录进入Windows XP系统。
3. 打开7890GC、5975MSD电源（若MSD真空腔内已无负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢），等待仪器自检完毕。
Agilent_7890A_气相色谱基础培训
Brenntag Chart Library
2020/8/3 10
色谱柱（分离柱）
气相色谱分析中，某组分的完全分离取决于色谱柱的效能和选择性，后者取决 于固定相的选择性.
气-固色谱固定相 非极性——活性炭 弱极性——氧化铝 强极性——硅胶
气-液色谱固定相 载体应是一种化学惰性、多孔型的固体颗粒，它的作用是提供一个大的惰性
Brenntag Chart Library
填充柱 1~5 1~10 2~4 10
4~200
10~10E6 500~1000
0.5~2 低 高
5~20
WCOT 10~100 50~800 0.1~0.8 0.1~1 100~1500
<100 1000~4000
0.1~2 高 低
10~100
SCOT 10~50 200~1000 0.5~0.8 0.8~2 50~300
50~300 600~1200
0.2~2 中等
低 20~160
2020/8/3 12
毛细管色谱柱
提高色谱分离能力的途径 (1)塔板理论：增加柱长，减小柱径，即增加柱子塔板数； (2)速率理论：减小组分在柱中的涡流扩散和传质阻力，可降低塔板高度。
Brenntag Chart Library
2020/8/3 13
气体要求
按照平时使用气体举例 空气 普通或高纯空气 氮气 99.9995% 氢气 99.9995%
Brenntag Chart Library
2020/8/3
7
管路和净化器
减压阀和流量控制器
须使用GC 专用铜管或不锈钢管。
塑料管会渗透O2和其它污染物。还可 能会释放其它可被检测到的干扰物。
7890A -Agilent气相色谱仪标准操作培训
+ Incoming Ion
X-Ray Lens (0 to 218 V)
Signal Out
EM Voltage (0 to -3000
质谱基础
欧姆龙贸易（上海）有限公司
气相色谱/质谱基础-典型的质谱图、常用术语
85
9500
9000
CH3
8500
8000
O
7500
7000
6500
41
6000
5500
5000
4500
4000
56
3500
3000
2500
27
2000
67
100
1500
1000
500
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105
捕氧管 P/N IOT-2-HP
欧姆龙贸易（上海）有限公司
气相色谱/质谱基础-载气和检测器支持器
这些气体必须：
n 根据所使用的检测器类型而选择 n 惰性 n 干燥 n 纯净
欧姆龙贸易（上海）有限公司
气相色谱/质谱基础-分子筛干燥器
氧气捕集器
微量的氧气会破坏色谱柱，特别是对毛细管柱。 氧气也会降低ECD检测器的功能。
化学电离（CI） 快原子轰击（FAB） 场电离与场解析（FI，FD） 电喷雾电离（ESI） 大气压化学电离（APCI）
这些电离方式与EI方式不同。它们共同之处在于电 离时所需的能量比较低，因而不容易导致分子离子
继续断裂。
欧姆龙贸易（上海）有限公司
气相色谱/质谱基础-四级杆
欧姆龙贸易（上海）有限公司
气相色谱/质谱基础-离子源
Agilent 7890气相色谱仪现场培训教材(适用工作站版本B04.01)
Agilent 7890A GC(中文版 B04.01C )现场培训教材安捷伦科技有限公司化学分析与生命科学事业部一、 培训目的:•基本了解7890A硬件操作。
•掌握化学工作站的开机，关机，参数设定, 学会数据采集，数据分析的基本操作。
二、 培训准备：1、仪器设备: Agilent 7890A GC•进样口: 填充柱进样口 (PP)；毛细柱进样口 (S/SL)；冷柱头进样口 (COC)；VI 进样口；PTV进样口。
•检测器：FID；TCD；u-ECD； NPD；FPD。
•色谱柱：P/N 19091J-413, HP-5毛细柱：30m,ⅹ320μχ0.25μ•注射器： 自动液体进样器（ALS）用10ul注射器或手动进样用10ul注射器。
•进样体积： 1 ul或见Check Out方法。
２、气体准备：•FID，NPD，FPD ：高纯H2 (99.999%)，干燥无油压缩空气。
•uECD:高纯N2 (99.999%)•载气,：高纯N2 (99.999%)或高纯He (99.999%)。
7890A/GC 化学工作站基本操作步骤:(一)、开机:1、打开气源（按相应的所需气体）。
2、打开计算机，进入中文Windows XP或Windows Vista画面。
3、打开7890A GC电源开关。
(7890A 的IP地址已通过其键盘提前输入进7890A)4、双击桌面的“仪器1 联机”/或“仪器2 联机”图标；（或点击屏幕左下角“开始”，选择“程序”，选择“Agilent Chemstation”，选择“仪器1 联机”/或“仪器2 联机”，则化学工作站自动与7890A通讯，进入的工作站界面如下图：（通讯成功后，7890A的遥控灯亮）5、从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”画面，点击“化学工作站状态”，使其命令前有“√”标志，点击“全部菜单”，使之显示为“短菜单”；点击“仪器菜单”，选择“显示/隐藏仪器视图”，选择“样品视图”，选择“仪器实际值”来调用所需的界面。
Agilent-7890A-气相色谱使用培训课件
脱水管 脱氧管
GC 7890
氦气
主供 气体
常用的气路连接图
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（二） 进样装置
进样装置: 进样器+气化室； 气体进样器（六通阀）: 推拉式和旋转式两种。 试样 首先充满定量管，切入后，载气携带定量管中的试样气体 进入分离柱；
12
直接柱头进样
液体进样器: 不同规格的专用注射器, 填充柱色谱常用10μL； 毛细管色谱常用1μL；新型仪器带有全自动液体进样 器, 清洗、润冲、取样、进样、换样等过程自动完成, 一次可放置数十个试样。
专属型——对特定物质有高灵敏响应； 常用的检测器: 热导检测器、氢火焰离子化检测器；
22
热导池检测器
（thermal conductivity detector: T1C.热D导）池的结构
双臂热导池
四臂热导池
• 热导池由池体（不锈钢块）和热敏元件（铼钨合金 ）构成 • 双臂热导池: 一臂参比池；一臂测量池 • 四臂热导池: 两臂是参比；两臂是测量
(1)塔板理论: 增加柱长，减小柱径，即增加 柱子塔板数；
(2)速率理论: 减小组分在柱中的涡流扩散和 传质阻力，可降低塔板高度。
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2.毛细管色谱柱的结构特点
（1） 不装填料阻力小, 长度可达百米的毛细管柱, 管径0.1～ 0.5mm 。 （2）气流单途径通过柱子, 消除了组分在柱中的涡流扩散。 （3）固定液直接涂在管壁上, 总柱内壁面积较大,涂层很薄, 则气相和液相传质阻力大大降低。
线性范围较宽 103左右 进样量不可超载。
35
（五） 温度控制系统
温度是色谱分离条件的重要选择参数； 气化室、分离室、检测器三部分在色谱仪操作时均需控制 温度； 气化室: 保证液体试样瞬间气化； 检测器: 保证被分离后的组分通过时不在此冷凝； 分离室: 准确控制分 离需要的温度。当试样 复杂时，分离室温度需 要按一定程序控制温度 变化，各组分在最佳温 度下分离；
7890A GC-工作站培训教材
样品和载气经过柱子后进入87的氢气－空气火焰中。
氢气－空气焰本身只产生少许离子，但是当有机化合物燃烧时，产生的离子数量增加。
极化电压把这些离子吸引到火焰附近的收集极上。
产生的电流与燃烧的样品量在一定范围内成正比。
用一个电流计检测i st er edUn Re gi st er ed载气的选择影响灵敏度，气体的分子量越高，灵敏度越高，如氮气比氦气的灵敏度稍高。
随着氢气流量增加灵敏度会上升到一个值，然后又开始下降。
因此，最优的灵敏度是达到曲线顶点的值。
随着空气流量增加灵敏度上升，然后稳定。
应尽量在稳定开始时操作以节约空气。
实际值应由特定分析操作决定。
Un Re gi st er ed检测器不能操作的情况：Ø温度低于150度Ø空气或氢气流速设定在Off 或0.0Ø点火失败关闭检测器如果关键的检测器气体由于气路或点火失败而关闭，这时除检测器温度和尾吹气流量外，其他均处于关闭状态。
Un Re gi st er edUn Re gi st er ed有两种类型的93通用型FID 接头FID ：通用型管柱；通用型FID U n R e g e r edUn Re gi st er ed即使正常使用，在喷嘴和检测器中也会形成沉积物(通常由色谱柱流失产生的白色二氧化硅或黑色碳灰)。
这些沉积物降低灵敏度并产生色谱噪音和毛刺。
虽然可以清洗喷嘴，但通常更实用的方法时用新的喷嘴取代脏的喷嘴。
如果您确实要清洗喷嘴，一定要小心，不要划伤喷嘴内部，划痕会使FID 的性能下降。
Un Re gi st er ed清洗收集极步骤：1.将两个绝缘片和收集极置于水溶性洗涤剂中，超声5分钟。
2.用尼龙刷子清洗每一部分。
3. 再超声清洗5分钟。
4.用镊子将部件从浴槽中取出，先用热的自来水冲洗，然后用少量色谱级的甲醇冲洗。
5.把部件放在纸巾上晾干。
Un Re gi st er ed清洗喷嘴的步骤：1.用清洗金属丝从喷嘴顶部穿入。
7890A培训教材带校准
Agilent 7890A GC 现场培训教材安捷伦科技有限公司化学分析仪器部一、培训目的:∙基本了解7890A硬件操作。
∙掌握化学工作站的开机，关机，参数设定, 学会数据采集，数据分析的基本操作。
二、培训准备：1、仪器设备:Agilent 7890A GC∙进样口: 填充柱进样口(PPIP)；毛细柱进样口(S/SL); 检测器：FID∙进样体积： 1ul。
２、气体准备：∙高纯H2 (99.999%)，干燥空气；∙载气, 高纯N2 (99.999%)或高纯He (99.999%).7890A/GC 化学工作站基本操作步骤:(一)、开机:1、打开气源（按相应的检测器所需气体）。
2、打开计算机，进入Windows XP画面。
3、打开7890A GC电源开关。
4、待仪器自检完毕，双击7890A图标，化学工作站自动与7890A通讯，进入的工作站界面如下图：5、从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”，在“在线信号”选定要显示的色谱信号。
（二）仪器的配置在“方法和运行控制”界面下点击“仪器”菜单，选中“GC配置”如下图。
选中配置栏在“其他”菜单栏中设定“仪器压力显示单位、柱箱最高温度”在“色谱柱”菜单栏中配置所安装的色谱柱，和色谱柱的连接方式在“模块”菜单栏中选择所用载气和尾吹气，检测器点火补偿值。
（三）数据采集方法编辑:1.开始编辑完整方法:从“方法”菜单中选择“编辑完整方法”项，如下图所示，选中除“数据分析”“运行时选项表”外的二项，单击“确定”进入下一画面。
在“方法注释”中输入方法的信息（如：方法的用途等），单击确定进入下一画面。
3.进样器设置:∙如果未使用自动进样器，则在“选择进样器源”画面中选择手动，并选择所用的进样口的物理位置(前或后)，点击确定，进入下一画面。
∙如使用自动进样器，则选择GC 进样器。
4.进样口参数设定：∙单击“进样口”图标，进入进样口设定画面。
选中进样口的位置选项(前或后)；∙单击“模式”右方的下拉式箭头,选择合适的进样方式(如不分流或分流),在“设定值”下方的空白框内输入进样口的温度，进样口的压力（如250℃，15psi），然后点击打开下方的所有方框；∙在“分流口吹扫流量”右边的空白框内输入吹扫流量（如0.75min 后60ml/min）;如图所示，(若选择分流方式,则要输入分流比).5、色谱柱参数设定:∙点击“色谱柱”图标，进入柱参数设定。
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气相色谱仪工作原理：
气相色谱仪以气体作为流动相（载气）。
当样品由微量注射器注入进样器汽化后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。
由于样品中的流动相（气相）和固定相（液相或气相）间分配或吸咐系数的差异，在载气的冲洗下各组分在两相间作反复多次分配，使各组份在柱中得分离，依次从柱后流出。
然后用接在柱后的检测器，根据组份的物理、化学特性，将各组分按顺序检测出来。
气相色谱仪应用范围：
环境保护：大气水源等污染地的痕量毒物分析、监测和研究
生物化学：临床应用，病理和毒物研究
食品发酵：微生物饮料中微量组分的分析研究
中西药物：原料中间体及成品分析
石油加工：石油化工，石油地质，油品组成等分析控制和控矿研究
有机化学：有机合成领域内的成份研究和生产控制
卫生检查：劳动保护公害检测的分析和研究
尖端科学：军事检测控制和研究
GC7890气相色谱仪操作规程（一）
1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。
2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间，要求0.4Mpa。
3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。
本机N2 0.142Mpa; H2 0.11Mpa ; AIR 0.158Mpa.
4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。
同时打开色谱工作站电源。
柱温150℃、汽化温度250℃、检测温度250℃
5.仪器升温到设置温度后，打开空气发生器电源；同时扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0.3Mpa左右。
6.调节仪器侧面右下侧的针形阀，使空气压力在0.158MPa左右,氢气压力在0.15~0.2MPa 之间,按点火键3秒以上,点着FID的火焰，用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功(也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功)。
7.仪器点火后，打开工作站。
点击数据采集菜单，查看基线。
当工作站左下方出现电压及时间指示后，调节色谱仪面板上零点调节旋钮查看基线是否变化。
如有变化，则色谱仪和工作站已处于联机状态，观察基线是否平稳。
8.当仪器稳定，基线零点指示灯处于正常状态时，工作站零点校正后，开始进样分析。
分析结束后，将仪器柱箱、检测器、进样温度设置到50度以下，关机再关气。
（载气开关最后关掉，让分析柱中有余留载气通过，起保护作用。
）
9.调低各路设定温度，使柱温箱、汽化室、检测器温度下降，待柱箱温度低于70℃即可关闭仪器电源。
关闭电脑。
10.关闭载气钢瓶上的总阀。
清理仪器室的进样针、样品等物品，结束GC7890的操作。
如果色谱死机，关闭色谱左侧电源（红色按钮），休息2分钟后，再重新启动色谱电源，输入温度：柱温（OVEN）150℃；进样器温度（INJ）250℃；检测器温度（DET）250℃。
使用FID，操作规程可以简单归纳为以下几点：
①开载气
②开主机电源，设定温度（柱温、进样器温度、检测器温度）
③温度稳定后，开氢气、空气
④点火
⑤待基线走稳后，进样分析
⑥分析完后关氢气、空气
⑦将柱温降至室温，进样器、检测器关掉。
⑧关主机电源
⑨关载气（若是极性柱，载气多通一段时间，主要是为了延长柱的使用寿命）
1、气相色谱仪用途
气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。
由于物质的物性不同，其试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，虽然载气流速相同，各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定时间的流动后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。
根据出峰位置，确定组分的名称，根据峰面积确定浓度大小。
2、气相色谱仪关闭时，为什么最后关载气？
载气除了可以带动已经汽化的检测组分经柱子进入检测器之外，还有保护柱子的功能。
载气都是惰性气体，仪器关闭后再关闭载气，柱子里面就会残留载气，以保护柱子的填料接触空气被破坏（此时的柱子还有余温，通常50℃左右）。
其实，不论气象色谱和液相色谱的柱子，都必须加以保护以延长使用寿命。
液相柱保存在指定的溶剂中，通常是有机溶剂或有机溶剂和水的混合溶液。
3、气相色谱仪浓度高可以出峰，浓度低不出峰该怎么办啊？
低浓度的没有达到检测限，所以不出峰
解决方法：
（1）浓缩样品。
（2）最简单的是调整检测器的灵敏度(range)，把检测器的灵敏度提高一个档次即可。
（3）加大进样量，这个方法在理论上可行。
同一个样品，进样量不一样，所出峰的峰高和峰面积也不一样，而且随进样量的增加峰会相应变大（不是简单的比例关系）。