矿石产品中不同含量二氧化硅检测方法
矿石产品中不同含量二氧化硅检测方法
矿石产品中不同含量二氧化硅检测方法摘要：伴随社会和科学技术的不断发展，对矿石产品进行鉴定的时候，对其二氧化硅方面的检测方法也不断更新。
对于矿石产品而言，对其不同含量二氧化硅进行检测，需结合其种类和含量范围选择不同的检测方法和分析方法，此外，在检测实施的过程中，也要对其予以重视，时刻关注检测过程中可能出现的任何问题，以减少偏差，提升其检测结果的精确性。
关键词：矿石产品；不同含量；二氧化硅；检测方法；Methods for determination of silicon dioxide in different contents of ore products Abstract：with the continuous development of society and science and technology，the detection method of silica in ore product identification is constantly updated.For mineral products，the different content of silica，types and content should be combined with its range to select different test method and analysis method，in addition，the detection of implementation process，also should attach importance to it，for its attention to detect that may occur during the process of any problems，in order to reduce the deviation，improve the accuracy of test results.Key words：ore products；Different contents；Silicon dioxide；Detection method；硅是地壳的重要构成成分，主要存在于岩石和各种矿物之中，特别是对部分特殊的矿物种类而言，其中硅的含量会对其品质造成直接的影响，通常在对矿石进行综合评价的时候，需对其SiO2的含量进行测定，作为评价的依据。
矿石中二氧化硅的测定
矿石中二氧化硅的测定一、引言矿石中二氧化硅的测定是矿物分析中非常重要的一项工作。
二氧化硅是许多矿物中的主要成分之一，例如石英、长石等。
对于矿物中二氧化硅含量的准确测定，不仅可以帮助我们了解矿物的性质和特点，还可以为工业生产提供重要的参考依据。
本文将介绍几种常用的测定方法及其优缺点。
二、重量法重量法是最基本也是最常用的测定方法之一。
该方法通常采用溶解-沉淀法或灼烧-称重法。
下面分别介绍这两种方法：1. 溶解-沉淀法该方法首先将样品溶解在酸中，然后加入过量的铵盐使得二氧化硅沉淀下来。
接着将沉淀进行过滤、洗涤和干燥等处理，最后称重即可得到二氧化硅含量。
优点：该方法操作简单，适用于各种类型的样品。
缺点：由于存在一些干扰因素（如其他金属离子），可能会导致结果不准确。
2. 灼烧-称重法该方法首先将样品灼烧至一定温度，使得二氧化硅完全转化为氧化物。
然后将残留物进行称重，通过计算可以得到二氧化硅含量。
优点：该方法不需要使用酸等试剂，可以避免干扰因素的影响。
缺点：该方法需要较高的温度，可能会导致其他成分的损失。
三、分光光度法分光光度法是一种基于吸收原理的测定方法。
该方法通过检测样品中二氧化硅对特定波长的电磁辐射的吸收程度来确定其含量。
通常采用紫外-可见分光光度计进行测定。
优点：该方法准确性高、精密度好、操作简单、速度快。
缺点：该方法需要专门设备，且对于样品中其他色素或杂质具有一定的干扰作用。
四、电感耦合等离子体发射光谱法电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）是一种基于原子发射原理的测定方法。
该方法利用电感耦合等离子体产生高温等离子体，将样品中的元素激发成原子态，然后通过检测其辐射光谱来确定其含量。
优点：该方法准确性高、精密度好、可同时测定多种元素。
缺点：该方法需要专门设备，且对于样品中其他金属元素具有一定的干扰作用。
五、结论根据上述介绍，我们可以看出不同的测定方法各有优缺点。
在选择具体的测定方法时，需要考虑到样品类型、分析目的、实验条件等因素。
论矿石产品二氧化硅的检测方法
论矿石产品二氧化硅的检测方法作者：朱月华来源：《中国科技博览》2014年第03期摘要：随着科技的不断发展和进步，检测矿石产品二氧化硅的方法也在不断的更新和完善。
下面就矿石产品二氧化硅的两种检测方法进行了详细介绍，并对检测过程中需要注意的有关问题进行了分析和探讨。
关键词：矿石产品；二氧化硅；检测方法【分类号】：P575Detection method of silica ore productsAbstract：With the development of science and technology， detection method of silica ore products are constantly updated and improved. The following two methods for the detection of silica ore products are introduced in detail， and some problems needing attention in the process of detection are analyzed and discussedKey words：Mineral products； SiO2； Test method硅作为一种化学元素，广泛的分布在自然界中，其在地壳中的含量约占27.6%，仅次于氧元素。
硅元素的主要存在形式是二氧化硅。
目前，在生活和工业生产中，硅制品以及含硅材料得到了较为广泛的应用。
因此测定矿石产品中二氧化硅含量具有非常重要的现实意义。
就目前来说，我国还没有能够直接准确测量二氧化硅含量的相关仪器，只能通过化学的方法进行检验，检验步骤比较繁琐，对操作人员的工作经验和熟练程度也有一定的要求。
一、分光光度钼蓝比色法使用分光光度钼蓝比色法测量二氧化硅的方法，主要适用于硅含量小于5%的矿石产品。
具体的操作过程如下：在白金坩埚中放入3至4克的混合溶剂，然后称取0.1000克的矿石产品放置于白金坩埚中（要求试样的重量精确到0.0001克），再在矿石试样上面覆盖上1至2克的混合溶剂，将白金坩埚盖上盖子，并且要使盖子稍微留一点的缝隙，然后将白金坩埚置于温度为800至900摄氏度的马弗炉中加热，待马弗炉温度升至1000至1100摄氏度时，再保持熔融十五至三十分钟即可。
二氧化硅的测定
矿石中二氧化硅的测定硅钼蓝光度法方法提要在0.1〜0.3mol/LHCI介质中，硅酸要离子与钼酸铵生成黄色的硅钼酸配合物。
当提高溶液的酸度为0.6〜1moI/L时，加入钼蓝色显色剂，使成硅钼蓝进行测定。
硅钼蓝的颜色至少可稳定8h。
溶液的酸度和温度对硅钼黄显色影响较大。
酸度过高，显色不完全；酸度过低，显色速度减慢。
温度以20〜30 C为宜，5〜10min即显色完全。
本法适用于含量0.05%〜4%二氧化硅的测定。
仪器分光光度计。
试剂氢氧化钠。
盐酸。
乙醇。
钼酸铵溶液 (100g/L ) 称取10g(NH4)2MoO4溶于80mL水，倾入盛有20mL3mol/LH2SO4的容器中。
钼蓝显色剂溶液称取20g草酸、15g硫酸亚铁铵，溶于1000mL3mol/LH2SO4中。
二氧化硅标准溶液p (SiO2)=100卩g/mL称取0.1000g优级纯二氧化硅，置于铂坩埚中，加入2.5〜3g无水NaCO3搅匀，于950〜1000 C熔融20〜30min，取出，用400mL水加热提取，冷却后移入1000mL容量瓶中，迅速用水稀释至刻度，摇匀。
将溶液立即倒入干燥塑料瓶中备用。
此溶液一个月内有效。
标准曲线移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00 mL 3.00 mL 4.00 mL 5.00mL 二氧化硅标准溶液(100 卩g/mL),置于100mL容量瓶中，加100mL乙醇，用水稀释至约30mL,力口5mL (5+95) HCl、2.5mL ( NH4 2MoO4溶液，力口1滴0.004mol/LKMnO4溶液，放置10〜20min(放置时间应根据室温而定。
低于20C时，放置20min ; 20〜30C时，放置5〜10min; 30 C以上放置时间不能超过5min)。
加入20mL钼蓝显色剂溶液，立即摇匀，用水稀释至刻度，摇匀。
5min后在分光光度计上，用试剂空白作参比，于波长600nm处测量吸光度。
绘制校准曲线。
二氧化硅含量的测定方法
二氧化硅含量的测定方法二氧化硅，化学式为SiO2，是一种常见的无机物，广泛存在于自然界中，例如沙漠、山岩、矿石等。
测定二氧化硅含量的方法有很多种，下面将介绍几种常用的方法。
1.酸碱滴定法酸碱滴定法是一种常用的测定二氧化硅含量的方法。
首先，将待测样品溶解于酸性溶液中，使得二氧化硅与溶液中的酸反应生成硅酸。
然后，用氢氧化钠溶液滴定反应生成的硅酸，终点时溶液中的酸完全被中和，溶液的pH值由酸性变为中性。
通过计算滴定所需的氧化钠溶液体积，可以得到二氧化硅的含量。
2.溶液浓度法溶液浓度法是一种通过对溶液进行浓缩后测定二氧化硅含量的方法。
首先，将待测溶液经过蒸发浓缩，使得其中的二氧化硅得以富集。
然后，将浓缩后的溶液与酸反应生成硅酸，用酸碱滴定法测定其酸度，从而得到二氧化硅的含量。
3.火焰原子吸收光谱法火焰原子吸收光谱法是一种无机成分分析的常用方法。
首先，将待测样品经过适当的处理后转化为气态的二氧化硅。
然后，将气态二氧化硅进入火焰原子吸收光谱仪，利用二氧化硅的特征吸收峰从而定量测定其含量。
4.过滤重量法过滤重量法是一种基于物质质量守恒的方法。
首先，将待测样品溶解于一定体积的溶剂中，使得二氧化硅溶解。
然后，将溶液通过过滤器，将未溶解的固体颗粒滤去。
将滤液收集，通过蒸发溶剂使其干燥，最终得到二氧化硅的质量。
通过比较溶剂中的二氧化硅质量与溶液干燥后的质量差值，可以得到二氧化硅的含量。
除了上述方法，还有一些其他的测定二氧化硅含量的方法，例如红外光谱法、X射线荧光光谱法等。
这些方法各有特点，适用于不同的样品和测定需求。
在实际应用中，可以根据具体情况选择合适的方法进行测定。
浅谈矿石中二氧化硅的测定方法
浅谈矿石中二氧化硅的测定方法矿石中二氧化硅的测定有重量法、挥散法、比色法、容量法等四种方法，每种方法都有其各自的局限性，应根据矿石本身的性质选择相应的方法。
文章对这4种方法的准确性、时间及影响因素进行一一分析比较。
标签：二氧化硅；重量法；挥散法；比色法二氧化硅是一种化学性质稳定的原子晶体，主要存在于石英矿中，而石英矿又是各种矿石最主要的组成物质，因此在日常化验工作中我们会经常与之接触。
对矿石中二氧化硅的分析，通常使用重量法、挥散法、比色法、容量法等4种方法。
笔者经过长时间的摸索研究和大量的分析检验数据表明，这4种方法各有利弊。
1 分析比较1.1 分析准确性1.1.1 重量法。
重量法的准确度较高。
但是对于一些特殊样品，如萤石氟化钙，由于含有较大量的氟，会使试样中的硅以四氟化硅的形式挥发掉。
某些样品在用酸溶解形成硅酸的同时，生成其他沉淀，夹杂在硅酸沉淀中，影响硅酸的重量。
如重晶石、含量较高的锆石、钛含量较高的样品。
这些情况下，不能使用重量法测定。
1.1.2 挥散法。
若某个试样中SiO2的含量在98%以下，此时采用挥散法测定二氧化硅将会引起较大的误差。
这种情况下，不宜使用挥散法来测定。
1.1.3 比色法。
试样中二氧化硅的含量在2%以上时，不宜用比色法测定。
1.1.4 容量法。
容量法与操作者掌握操作的熟练程度有很大关系，但只要能够熟练掌握操作方法，其检测结果将非常准确。
1.2 分析时间1.2.1 重量法：需要先后经过熔融、蒸发、酸解、凝聚、溶解、过滤、灰化和灼烧，过程极其复杂，分离过程耗费时间相当长。
1.2.2 挥散法。
该方法需要在低温溶解挥发后经高温炉中反复的灼烧至恒重，整个过程耗时长。
1.2.3 比色法。
试样中的硅需全部转入溶液并以单分子硅酸状态而存在后，才能进行下一步的操作。
1.2.4 容量法。
在操作者熟练的情况下，测定时间较快。
1.3 分析过程影响因素1.3.1 重量法。
过程中的影响因素不是很多，但是整个过程相当耗时，操作者必须谨慎操作方可得到准确结果。
冷浸—氟硅酸钾法测定矿石中的二氧化硅
测 定 矿 石 中 的二 氧 化 硅 ， 常 用 碱 熔 法 分 解 样 通 品 。碱 熔 法分 解 样 品耗 电量大 ， 程 长 ， 动强 度 大 ， 流 劳 成 本 较 高 ， 融过 程 中样 品 经 常 溢 出坩 埚 ， 成 硅 损 熔 造 失 ， 响 样 品的 测试 质 量 。有 人 曾采 用 氢氟 酸 （ ＋ １ 影 ２ ） 冷 浸 分 解 试 样 —— 氟 硅 酸 钡 滴 定 法 测 定 矿 石 中 的二
氧 化 硅 Ｃ 但 该 方 法 不 适 用 Ｆ 。 ３ ｍｇ Ｍｎ ＞ ¨， ｅ＋＞ ０ ， 什
ＳＦ 卜 ＋２ — ． ＳＦ ｛ ｉ６ Ｋ＋ － ｉ ６， Ｋ２
Ｋ２ ｉ ＋ ３ Ｏ — ． ＫＦ＋ Ｈ２ ｉ ＋ ４ Ｓ Ｆ６ Ｈ２ － ２ Ｓ Ｏ３ ＨＦ ＨＦ＋ Ｎａ ＯＨ— Ｎａ Ｆ＋ Ｈ２ Ｏ
不干 扰 测定 含 量 大于 １ 的锰 矿 、 矿 、 土 、 英 矿 中 二 铁 粘 石
氧化 硅 的测 定 。
１ 方 法 原 理
氢氟 酸 络 合能 力 很强 ， 与 许多 金 属 离子 生 成 稳 能 定 的 络 离子 ， 能 与 Ｓ （ 并 ｉ Ｎ）（ ＳＯ。 硅酸 盐 等 ） 如 ｉ 、 作用 生 成 ＳＦ 卜 。硝 酸 是 强酸 及 强氧 化 剂 ， 多 金属 试 样 ｉ 很 和 几 乎所 有 的硫 化 物及 其 矿 石都 可溶 于 硝 酸 。 氧化 过 氢 能 促 进 锰 、 的 溶 解 。ＳＦ 。 与 ＫＣＩ 用 生 成 钛 ｉ 一 作 Ｋ。ｉ 淀 最 适宜 的介 质是 酸度 为 ３ ｌＬ 的硝 酸 ， ＳＦ 沉 ｍｏ／ 该 沉 淀 在 沸 水 中水 解 生 成 的 氢 氟 酸 能 与 氢 氧 化 钠 定 量 反应 ， 在该 硝酸 浓 度下 ， 而 主要 的 干扰 元 素铝 、 形 钛 成 的氟 铝 （ ） 钛 酸钾 的溶 解 度 较 大 并 随 滤 液 滤 出不 影 响测 定 。基 于 以上 原 理 ， 定 用氢 氟 酸 （ ＋ １ 、 酸 、 拟 １ ）硝 过 氧 化 氢冷 浸 分解 样 品 。有 关 反应 式 如 下 ： ’
二氧化硅测定方法
二氧化硅的测定方法有多种，下面逐一将不同方法作简单介绍。
1挥散法若某个试样中二氧化硅的含量在98%以上，应用氢氟酸挥发重量差减法（即挥散法）来测定SiO2含量。
具体测定步骤如下：将铂坩埚中测定过烧失量的试样，用少量水润湿，加入4~5滴硫酸及5~ 7mL氢氟酸，放在电炉上低温加热，挥发至近千时，取下放冷，再加2~3滴硫酸及3~ 4mL氢氟酸，继续加热挥发至干，然后升高温度，至三氧化硫白烟完全逸尽。
将铂坩埚置于高温炉中，于950℃温度下灼烧30分钟，取出放在干燥器中冷至室温，称重。
如此反复灼烧，直至恒重。
SiO2=x100G1——测烧失量时灼烧后试样和坩埚的重量,g ;G2——残渣和坩埚的重量,g ;G——试样的重量，g ;若试样中SiO2含量在98%以下，采用上述方法测定SiO2将引起较大的误差。
这种情况下，宜采用重量法或氟硅酸钾容量法来测定。
2重量法对可溶于酸的试样，可直接用酸分解。
对不能被酸分解的试样，多采用Na2CO3作熔剂，用铂坩锅于高温炉中熔融或烧结之后酸化成溶液，再在电炉上用蒸发器皿蒸发至干，然后加酸煮沸，并置于水浴锅上在温度60℃~70℃的范围内，加入动物胶，使硅酸凝聚，然后加水溶解可溶性盐类，过滤分离出硅酸沉淀物。
在瓷坩埚内于电炉上灰化，最后于高温炉中950℃灼烧至恒重。
冷却，称重，即得至I」SiO2的含量。
重量法的准确度较高。
但对于一些特殊样品，如萤石CaF2，由于含有较大量的氟，会使试样中的Si 以SiF4形式挥发掉，不能用重量法测定。
还有重晶石以及锆含量较高的样品、钛含量较高的样品，在重量法的条件下形成硅酸的同时，生成其它沉淀，夹杂在硅酸沉淀中。
所以这些特殊样品不能用重量法来测定。
这种情况下可用氟硅酸钾容量法来测定SiO2的含量。
3容量法对可溶于酸的试样，直接用硝酸分解，不能被酸分解的试样多采用KOH在镍坩埚中熔融，然后用硝酸分解熔融物。
加酸后生成游离的硅酸，在过量的氟离子和钾离子存在下，硅酸与氟离子作用形成氟硅酸离子，进而与钾离子作用生成氟硅酸钾沉淀，该沉淀在热水中水解生成相应量的氢氟酸，用氢氧化钠标准溶液滴定，由消耗氢氧化钠标准溶液的体积计算二氧化硅的含量。
二氧化硅含量测定标准
二氧化硅含量测定标准二氧化硅是一种重要的无机化合物，广泛应用于建筑材料、玻璃制品、化工产品等领域。
因此，对二氧化硅含量进行准确测定具有重要意义。
本文将介绍二氧化硅含量测定的标准方法，以便确保产品质量和生产安全。
一、样品准备。
在进行二氧化硅含量测定之前，首先需要准备样品。
样品的选择应当代表所要测定的产品或原料的整体情况。
样品的制备应当遵循相关标准方法，确保样品的代表性和可测性。
二、仪器设备。
进行二氧化硅含量测定需要使用一系列仪器设备，包括但不限于分光光度计、pH计、电子天平等。
这些仪器设备应当经过校准和验证，确保其准确性和可靠性。
三、测定方法。
1. 酸碱滴定法。
酸碱滴定法是一种常用的二氧化硅含量测定方法。
首先将样品溶解，然后用酸或碱溶液滴定至中和终点，通过滴定液的消耗量计算出二氧化硅含量。
这种方法操作简便，适用于大批量样品的快速测定。
2. 分光光度法。
分光光度法是一种精密的二氧化硅含量测定方法。
通过测定样品溶液在特定波长下的吸光度，然后根据已知标准曲线计算出二氧化硅含量。
这种方法准确性高，适用于对含量要求严格的场合。
四、质量控制。
在进行二氧化硅含量测定时，需要进行质量控制以确保测定结果的准确性和可靠性。
质量控制包括但不限于平行样品测定、标准溶液校准、仪器设备验证等。
只有在质量控制合格的情况下，测定结果才能被认可和采用。
五、结果分析。
在得到二氧化硅含量测定结果之后，需要对结果进行分析和评价。
根据测定结果，可以评估产品或原料的质量情况，为生产和质量控制提供依据。
同时，也可以根据测定结果进行产品配方调整或工艺优化。
六、结论。
二氧化硅含量测定是产品质量控制和生产管理中的重要环节。
通过严格遵循标准方法，合理选择仪器设备，进行质量控制和结果分析，可以确保二氧化硅含量测定的准确性和可靠性，为产品质量和生产安全提供保障。
总结来说，二氧化硅含量测定标准方法的正确应用对于产品质量的保障至关重要。
只有在严格遵循标准方法的情况下，才能得到准确可靠的测定结果，为生产和质量控制提供有力支持。
二氧化硅测定方法
二氧化硅测定方法二氧化硅（SiO2）是一种广泛存在于自然界中的无机化合物。
它可以在矿石、岩石和土壤中找到，也可以作为一种常见的工业材料。
因此，准确测定二氧化硅含量对于许多领域都具有重要意义，包括地质学、材料科学、环境监测和工业过程控制等。
目前常用的二氧化硅测定方法主要包括重量法、比色法、光度法、电导法和荧光法等。
下面将对这些常用方法逐一进行介绍。
1.重量法重量法是最常用的二氧化硅测定方法之一，它基于样品中二氧化硅的固体物质在高温下转化为无水物质的原理。
一般情况下，通过加热样品，使其中的二氧化硅转化为无水硅酸盐，并通过称量样品经过加热后的质量来计算二氧化硅的含量。
2.比色法比色法是一种利用染色剂与二氧化硅反应产生显色物质，通过比色来确定二氧化硅含量的方法。
其中，常用的染色剂有钼酸盐、亚砜酸盐和钛酸盐等。
比色法操作简单、快速，适用于一般质量分析。
3.光度法光度法是一种利用二氧化硅与一些试剂反应后产生显色物质，通过测量光度从而确定二氧化硅含量的方法。
常用的试剂包括硅酸盐或硅酸酯与一些还原剂、指示剂等。
在反应后，形成显色物质的浓度与二氧化硅的含量成正比，通过光度计测量样品溶液的吸光度，并与标准曲线进行比较，从而确定二氧化硅含量。
4.电导法电导法是一种利用样品中的二氧化硅与电解质溶液中的硝酸铵反应产生硅酸铵，并通过测量电导率来确定二氧化硅含量的方法。
该方法操作简便，灵敏度较高。
5.荧光法荧光法是一种通过控制样品中的二氧化硅与荧光试剂反应产生荧光物质，进而测定二氧化硅含量的方法。
荧光试剂通常包含复杂的有机分子，能够与二氧化硅形成稳定的复合物，并产生可观测的荧光信号。
荧光法具有高灵敏度和高选择性的优点，适用于低浓度二氧化硅的测定。
在选择二氧化硅测定方法时，需要根据具体的要求和样品性质来确定适用的方法。
此外，还需要注意控制样品的处理和测量条件，以提高测定结果的准确性和可重复性。
二氧化硅测定方法
二氧化硅的测定方法有多种，下面逐一将不同方法作简单介绍。
1 挥散法若某个试样中二氧化硅的含量在98%以上，应用氢氟酸挥发重量差减法（即挥散法）来测定SiO2含量。
具体测定步骤如下：将铂坩埚中测定过烧失量的试样，用少量水润湿，加入4～5滴硫酸及5～7mL氢氟酸，放在电炉上低温加热，挥发至近干时，取下放冷，再加2～3滴硫酸及3～4mL氢氟酸，继续加热挥发至干，然后升高温度，至三氧化硫白烟完全逸尽。
将铂坩埚置于高温炉中，于950℃温度下灼烧30分钟，取出放在干燥器中冷至室温，称重。
如此反复灼烧，直至恒重。
SiO2=×100G1——测烧失量时灼烧后试样和坩埚的重量,g；G2——残渣和坩埚的重量,g；G——试样的重量，g；若试样中SiO2含量在98%以下，采用上述方法测定SiO2将引起较大的误差。
这种情况下，宜采用重量法或氟硅酸钾容量法来测定。
2 重量法对可溶于酸的试样，可直接用酸分解。
对不能被酸分解的试样，多采用Na2CO3作熔剂，用铂坩锅于高温炉中熔融或烧结之后酸化成溶液，再在电炉上用蒸发器皿蒸发至干，然后加酸煮沸，并置于水浴锅上在温度60℃～70℃的范围内，加入动物胶，使硅酸凝聚，然后加水溶解可溶性盐类，过滤分离出硅酸沉淀物。
在瓷坩埚内于电炉上灰化，最后于高温炉中950℃灼烧至恒重。
冷却，称重，即得到SiO2的含量。
重量法的准确度较高。
但对于一些特殊样品，如萤石CaF2，由于含有较大量的氟，会使试样中的Si 以SiF4形式挥发掉，不能用重量法测定。
还有重晶石以及锆含量较高的样品、钛含量较高的样品，在重量法的条件下形成硅酸的同时，生成其它沉淀，夹杂在硅酸沉淀中。
所以这些特殊样品不能用重量法来测定。
这种情况下可用氟硅酸钾容量法来测定SiO2的含量。
3 容量法对可溶于酸的试样，直接用硝酸分解，不能被酸分解的试样多采用KOH在镍坩埚中熔融，然后用硝酸分解熔融物。
加酸后生成游离的硅酸，在过量的氟离子和钾离子存在下，硅酸与氟离子作用形成氟硅酸离子，进而与钾离子作用生成氟硅酸钾沉淀，该沉淀在热水中水解生成相应量的氢氟酸，用氢氧化钠标准溶液滴定，由消耗氢氧化钠标准溶液的体积计算二氧化硅的含量。
一种石灰石中二氧化硅含量的测定方法
一种石灰石中二氧化硅含量的测定方法石灰石是一种矿石，主要成分是碳酸钙（CaCO3）。
然而，石灰石中可能还含有一定量的杂质，其中之一就是二氧化硅（SiO2）。
二氧化硅是一种常见的非金属矿物，它具有多种应用，包括建筑材料、玻璃、陶瓷等。
因此，准确测定石灰石中的二氧化硅含量对于矿石的加工和利用具有重要意义。
测定方法：有多种方法可以测定石灰石中的二氧化硅含量，其中包括化学分析法和物理分析法。
下面介绍一种常用的化学分析法，酸溶法测定石灰石中二氧化硅的含量。
实验所需材料和器材：-石灰石样品-硝酸（HNO3）-盐酸（HCl）-水-烧杯-锥形瓶-分析天平-恒温水浴-平衡-乙醇灯（或其他加热设备）实验步骤：1.准备样品：将石灰石样品研磨至细粉状，确保样品的均匀性。
2.稍微加热：将石灰石样品放入烧杯中，稍微加热一段时间。
加热的目的是去除样品中的水分。
3.硝酸溶解：将少量硝酸加入烧杯中的石灰石样品中，搅拌均匀。
4.盐酸溶解：将适量盐酸加入烧杯中的溶液中，继续搅拌。
5.加水：将溶液稀释至一定体积（例如100毫升），并充分搅拌，使样品均匀分布在溶液中。
6.恒温搅拌：将烧杯放入恒温水浴中，以确保反应温度保持恒定。
在搅拌的同时，继续保持恒温。
7.过滤：使用滤纸过滤溶液，去除未溶解的杂质。
8.洗涤：用水洗涤滤纸上的杂质，直至洗涤液呈中性。
9.干燥：将滤纸和附着在上面的残留物放入锥形瓶中，并在乙醇灯火上进行干燥。
10.灼烧：将锥形瓶放入高温炉中进行灼烧，将有机物完全燃烧并残留二氧化硅。
11.量取质量：取出锥形瓶，待冷却后称量。
12.计算质量：根据称量得到的质量和样品初始质量之比，计算出石灰石中的二氧化硅含量。
结果分析：通过酸溶法测定石灰石中的二氧化硅含量，我们可以得到石灰石样品中的二氧化硅的质量百分数。
这个结果对于石灰石加工和利用具有重要意义。
例如，在建筑材料行业中，石灰石中的二氧化硅含量决定了石灰石在生产水泥中的应用效果。
需要注意的是，实施酸溶法测定石灰石中二氧化硅的含量时，应注意操作条件的精确性和实验室安全。
浅谈ICP—OES快速测定锌精矿中二氧化硅含量
浅谈ICP—OES快速测定锌精矿中二氧化硅含量摘要：本方法采用碱熔法分析样品，电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定锌精矿中的二氧化硅含量。
本实验熔融试样时引入的基本元素钠对被测元素的干扰情况，元素光谱发射强度和信号噪声明显受高频率的影响，在低功率为1.2KW下测试样更有利于检出限的测定，结果表明基体效应明显存在，二氧化硅的检出限为0.00065mg/L,测定范围为 1.00%-10.00%，对矿石标准物质进行测定，结果与标准值一致，方法精密度（RSD=4）小于2%。
该方法简单、快速、结果准确。
关键词：锌精矿；二氧化硅；ICP-OES前言二氧化硅是一种化学性质稳定的原子晶体，主要存在于石英矿中，而石英矿又是各种矿石最主要的组成物质。
二氧化硅的用途很广，自然界里比较稀少的水晶可用于制造电子工业的重要部件、光学仪器和工艺品。
二氧化硅是制造光导纤维的重要原料。
锌精矿物质组成比较复杂，含锌、铜、锡、铁、硫、砷、铟、银、铅等有用元素。
云南华联锌铟有限公司，矿石资源丰富，在选矿工艺流程中，对锌精矿中非主要元素进行及时测定，在锌精矿中SiO2含量高低直接影响到采矿车间矿石物料的配比，准确快速地测定矿石物料中二氧化硅的含量对选矿工艺生产和科研具有重要的指导意义。
采用电感耦合等离子发射光谱仪分析检测结果具有快速性和较好的准确度、灵敏度及精密度等特点。
一实验部分1、仪器及工作参数电感耦合等离子发射光谱仪(安捷伦科技ICP-OES 5110），仪器工作条件：RF功率1.2KW,辅助气（Ar）流速为1.0/min ,雾化器流量0.60L/min,样品进样时间为12S,稳定时间为8S,蠕动泵速80r/min,高纯氩气（质量分数大于99.999%）。
1.1、雾化器流量对检测结果的影响用电感耦合等离子发射光谱仪(安捷伦科技ICP-OES 5110）分析检测样品时，进样方式为蠕泵进样，雾化器流量大小直接影响雾化效果，从而影响样品结果，此实验分别选择雾化器流量为 0.55L/min、0.60L/min、0.65L/min、0.70L/min进行多次标准管理试验，最终当雾化器流量为0.60L/min时效果最好，分析检测结果最稳定。
二氧化硅的测定方法
二氧化硅的测定方法秦克刚（武汉理工大学西院测试中心430070）摘要：本文介绍并比较了测定二氧化硅多种方法的优缺点，及其应用中应注意的事项。
关键词：挥散法，二氧化硅的测定方法有多种，下面逐一将不同方法作简单介绍。
1挥散法若某个试样中二氧化硅的含量在98%以上，应用氢氟酸挥发重量差减法（即挥散法）来测定SiO2含量。
具体测定步骤如下：将铂坩埚中测定过烧失量的试样，用少量水润湿，加入4～5滴硫酸及5～7mL氢氟酸，放在电炉上低温加热，挥发至近干时，取下放冷，再加2～3滴硫酸及3～4mL氢氟酸，继续加热挥发至干，然后升高温度，至三氧化硫白烟完全逸尽。
将铂坩埚置于高温炉中，于950℃温度下灼烧30分钟，取出放在干燥器中冷至室温，称重。
如此反复灼烧，直至恒重。
SiO2=×100G1——测烧失量时灼烧后试样和坩埚的重量,g；G2——残渣和坩埚的重量,g；G——试样的重量，g；若试样中SiO2含量在98%以下，采用上述方法测定SiO2将引起较大的误差。
这种情况下，宜/question/2014227.html?fr=qrl3（第1／5页）2007-6-1617:06:50 名人堂：众名人带你感受他们的驱动人生固体中二氧化硅的检测方法_百度知道采用重量法或氟硅酸钾容量法来测定。
2重量法对可溶于酸的试样，可直接用酸分解。
对不能被酸分解的试样，多采用Na2CO3作熔剂，用铂坩锅于高温炉中熔融或烧结之后酸化成溶液，再在电炉上用蒸发器皿蒸发至干，然后加酸煮沸，并置于水浴锅上在温度60℃～70℃的范围内，加入动物胶，使硅酸凝聚，然后加水溶解可溶性盐类，过滤分离出硅酸沉淀物。
在瓷坩埚内于电炉上灰化，最后于高温炉中950℃灼烧至恒重。
冷却，称重，即得到SiO2的含量。
重量法的准确度较高。
但对于一些特殊样品，如萤石CaF2，由于含有较大量的氟，会使试样中的Si以SiF4形式挥发掉，不能用重量法测定。
还有重晶石以及锆含量较高的样品、钛含量较高的样品，在重量法的条件下形成硅酸的同时，生成其它沉淀，夹杂在硅酸沉淀中。
矿石中二氧化硅含量的测定
矿石中二氧化硅含量的测定——酸溶法一、 原理：试样置于聚四氟乙烯烧杯中，以盐酸、硝酸溶液分解试样，加入氢氟酸使硅形成硅氟酸，然后加入氯化钾，使之形成氟硅酸钾沉淀。
氟硅酸钾在热水中水解析出等物质量的氢氟酸，用氢氧化钠标液滴定。
二、 试剂：1、盐酸2、硝酸3、氢氟酸4、氯化钾5、氯化钾溶液（50g/L ）6、50g/L 氯化钾乙醇溶液7、酚酞 5g/L8、氢氧化钠标液 0.1mol/L三、 分析步骤：称取0.2000g 试样于250ml 聚四氟乙烯烧杯中，加入15ml 盐酸，加热溶解至小体积，取下稍冷，加入5ml 硝酸，加热至样品分解完全后取下，稍冷，吹洗杯壁，加入2—3ml 氢氟酸于70-80℃水溶中溶解30分钟，取下加入10ml 硝酸，加入2g 左右氯化钾使溶液呈饱和状态，于冷水中冷却（25分钟以上）至室温。
用中速滤纸和塑料漏斗过滤，用氯化钾溶液洗涤塑料杯及沉淀3-5次。
将沉淀连同滤纸放入原烧杯中，加入10ml 氯化钾乙醇溶液、1ml 酚酞指示剂，用氢氧化钠溶液中和未洗净的酸，仔细挤压滤纸及沉淀，直至酚酞恰好变红色不退色，然后加入10ml 沸水，立即用氢氧化钠标准溶液滴定至微红色出现，并不断搅拌至红色不再消失，即为终点。
四、 结果计算：100015.0(%)2⨯⨯=m V C SiO NaOH NaOH C: 氢氧化钠标液浓度 mol/LV: 消耗氢氧化钠标液体积 mlm: 称取试样质量 g0.015：二氧化硅的摩尔质量五、注意事项1、溶解样品时温度不宜过高，尤其不能蒸干，若样品较难分解应在加氢氟酸之前加盐酸或硝酸反复处理；2、加入氢氟酸后，水浴温度不宜过高，否则结果偏低。
一种石灰石中二氧化硅含量的测定方法
一种石灰石中二氧化硅含量的测定方法石灰石是一种常见的矿石，主要含有碳酸钙（CaCO3），但也往往含有少量的二氧化硅（SiO2）。
二氧化硅的含量对于石灰石的质量和用途具有很大的影响。
因此，准确测定石灰石中的二氧化硅含量是非常重要的。
目前常用的测定石灰石中二氧化硅含量的方法有多种，下面将介绍其中较常用的几种方法。
1.火焰原子吸收光谱法（FAAS）：FAAS是一种广泛应用于元素分析的方法。
它基于原子吸收光谱原理，可以准确测定二氧化硅的含量。
具体操作步骤如下：a.取适量石灰石样品，用浓盐酸（HCl）溶解。
b.将溶液定容到一定体积，并用蒸馏水稀释至适当浓度。
c.使用FAAS仪器测定溶液中硅的吸光度，将吸光度值与标准曲线对应确定硅的含量。
2.火焰光度法：火焰光度法是一种常用的元素分析方法，也可以用于测定二氧化硅含量。
具体操作步骤如下：a.取适量石灰石样品，用浓盐酸（HCl）溶解。
b.将溶液定容到一定体积，并用蒸馏水稀释至适当浓度。
c.在一特定波长下，测定溶液的吸光度。
d.将吸光度值与标准曲线对应确定硅的含量。
3. 紫外分光光度法（UV-Vis）：紫外分光光度法是一种常用的分子吸收光谱法，同样可以用于测定二氧化硅含量。
具体操作步骤如下：a.取适量石灰石样品，用浓盐酸（HCl）溶解。
b.将溶液定容到一定体积，并用蒸馏水稀释至适当浓度。
c.在一特定波长下，测定溶液的吸光度。
d.将吸光度值与标准曲线对应确定硅的含量。
这些方法在测定石灰石中二氧化硅含量时，都需要注意一些问题和注意事项。
例如，样品的选择要具有代表性、样品溶解及稀释要使用适当的试剂，并要注意选取合适的测量波长和建立标准曲线。
综上所述，火焰原子吸收光谱法（FAAS）、火焰光度法和紫外分光光度法（UV-Vis）是常用的测定石灰石中二氧化硅含量的方法。
通过选择合适的方法和条件，并遵循操作步骤，可以准确测定石灰石中二氧化硅的含量。
钼兰比色法测定矿石中高含量二氧化硅
Ｈ ４ Ｓ ｉ Ｃ ） ４ ＋ １ ２（ ＮＨ ４ ） ２ Ｍ０ Ｏ ４ ＋ ２ ４ Ｈ Ｃ Ｉ ＝Ｈ８［ Ｓ ｉ （ ＭＯ５ Ｏ ７ ）６ ］
Ｓ ｉ Ｏ４ ＋ ２ ４ ＮＨ４ Ｃｌ ＋１ ０ Ｈ２ ０
３ 分析： ７ ； Ｉ 法
３ ． １ 样 品 的 分解
称取矿样 ０ ． １ ～０ ． ２ ｇ ，于银坩埚 中加氢氧化钠 ２ ｇ（ 如果 分 析铁矿加 １ ｇ 过 氧化 钠 ） ，放入高温炉 内，当温度升至 ７ ０ ０ ｏ Ｃ 保 温１ ５ ａｉ ｒ ｎ ， 取出， 冷却 。 热水提取 ， 反酸化于盛有 １： ３Ｈ Ｃ １ ４ ０ ｍｌ 的烧杯 内 ，立 即搅拌 ，洗净坩锅 。 将烧杯放 电热板上热至近沸 ， 取下 ， 冷却 ， 移入 １ ０ ０ ｍｌ （ 或 ２ ０ ０ ｍ１ ） 容量瓶 中， 稀释至刻度 ， 摇匀 ， 此溶液可测 Ｓ ｉ Ｏ２ 、 Ａ １ ２ Ｏ ３ 、 Ｆ ｅ ２ Ｏ３ 、Ｃ ａ ２ Ｏ、Ｍｇ Ｏ等 。
９ ０ ％以上的砂岩。不用大量使用盐酸和氢氟酸，减少对人的危害，且节省能源，减轻了
劳动 强度 。 ‘ 关 键 词 ：钼 兰 比 色 法 ；矿 石 ；二 氧 化 硅 ；测 定 ‘ 中图分类号 ：０６ ５ ７ 文献标识码 ：Ａ 文章编号 ：１ ０ ０ ０ －８ １ ３ ６（ ２ ０ １ ３ ）２ ０ —０ ０ ２ ９ —０ ２
科学之友
Ｆ ｒ ｉ ｅ ｎ ｄ ｏ ｆ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ Ａ ｍａ ｔ ｅ ｕ ｒ ｓ
２ ０ １ ３ 年１ Ｏ 月
钼 兰 比色法测 定矿石 中高含 量二氧化硅
曹建红
（ 山西省地勘局 ２ １ ７ 地质 队 ，山西
摘
大同 ０ ３ ７ ０ ０ ８）
要 ：探 索 了硅钼黄及硅钼 兰的形成条件 ，把 测定范 围推 向高含量 Ｓ ｉ Ｏ ２测定 ，可测
氟硅酸钾法测定二氧化硅方法的原理、实践、应用
氟硅酸钾法测定二氧化硅方法的原理、实践、应用上世纪七十年代以前，常量硅的测定主要应用重量法，1862年Stolba、1926年Trevere曾提出过氟硅酸钾使用于测定硅的滴定法,但都因为不稳定未能推广开来。
上世纪七十年代初,国内外提出了许多实用的方法,也有许多实验室提出了用于不同样品的操作规程,当时问题较多,七十年代中期氟硅酸钾滴定法国内日见成熟并且得到推广和普及。
实际使用中证实氟硅酸钾滴定法测定硅，是测定常量硅的快、准的方法之一，虽然它使用较多的乙醇,但从总的来看成本不会超过重量法，又能达到快速准确测定硅的目的，所以推广的非常好非常快,这都是深入研究克服了许多缺点，才能有强有力的生命力。
上个世纪。
七十年代中后期它代替了大多数原来是由重量法测定的样品。
成为测定常量二氧化硅广泛使用的方法之一。
一。
原理：二氧化硅滴定分析方法都是间接测定方法，氟硅酸钾容量法是应用最广泛的一种,确切的说应该是氟硅酸钾沉淀分离-酸碱碱滴定法。
其原理是含硅的样品,经与苛性碱、碳酸钠等共融时生成可溶性硅酸盐,可溶性硅酸盐在大量氯化钾及F—存在下定量生成氟硅酸钾（K2SiF6)沉淀。
氟硅酸钾在沸水中分解析出氢氟酸（HF），以标准氢氧化钠溶液滴定.间接计算出二氧化硅的含量。
主要反应:SiO2＋2NaOH＝Na2SiO3＝＋H2O (1)Na2SiO3＝＋2HCl＝H2SiO3＝＋2NaCl (2)H 2SiO3＝＋3H2F2＝H2SiF63H2O (3)H 2SiF62KCl＝K2SiF6↓＋2HCl (4)K 2SiF6＋3H2O = 4HF＋H2SiO3＋2KF (5)HF ＋NaOH = NaF＋H2O (6)上面(1）是表示含硅样品的分解，也可用HF分解样品。
(2）分解后的试样中的硅酸盐在HCl存在下转化为可溶性的H2SiO3(3）（4）H2SiO3在大量氯化钾及F－存在下生成K2SiF6沉淀(5)K2SiF6沉淀溶解生成HF（6）以氢氧化钠标准溶液滴定HF，间接测定硅含量.虽然表面看起来这个过程就是样品溶解—生成K2SiF6-使K2SiF6溶解析出HF—以标准氢氧化钠溶液滴定-计算硅含量,并不复杂，实际应用时却必须注重一些要害的环节,才能得到准确的测定结果。
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矿石产品中不同含量二氧化硅检测方法发表时间：2019-02-13T11:48:24.563Z 来源：《基层建设》2018年第36期作者：金碧[导读] 摘要：伴随社会和科学技术的不断发展，对矿石产品进行鉴定的时候，对其二氧化硅方面的检测方法也不断更新。
浙江省第十一地质大队 325006摘要：伴随社会和科学技术的不断发展，对矿石产品进行鉴定的时候，对其二氧化硅方面的检测方法也不断更新。
对于矿石产品而言，对其不同含量二氧化硅进行检测，需结合其种类和含量范围选择不同的检测方法和分析方法，此外，在检测实施的过程中，也要对其予以重视，时刻关注检测过程中可能出现的任何问题，以减少偏差，提升其检测结果的精确性。
关键词：矿石产品；不同含量；二氧化硅；检测方法；Methods for determination of silicon dioxide in different contents of ore productsAbstract：with the continuous development of society and science and technology，the detection method of silica in ore product identification is constantly updated.For mineral products，the different content of silica，types and content should be combined with its range to select different test method and analysis method，in addition，the detection of implementation process，also should attach importance to it，for its attention to detect that may occur during the process of any problems，in order to reduce the deviation，improve the accuracy of test results.Key words：ore products；Different contents；Silicon dioxide；Detection method；硅是地壳的重要构成成分，主要存在于岩石和各种矿物之中，特别是对部分特殊的矿物种类而言，其中硅的含量会对其品质造成直接的影响，通常在对矿石进行综合评价的时候，需对其SiO2的含量进行测定，作为评价的依据。
此外，对于地质项目而言，其普查报告也需对硅酸盐进行数据分析，以此作为报告的数据支撑。
因此，就地质实验室而言，对二氧化硅方面的测定比重相当大，其测定方法的选择十分重要，其测定方法是否科学、合理，会对其测试时间以及测试结果的准确性造成直接的影响。
本文主要针对二氧化硅方面的含量测定，简述几种主要的测定方法，以期为各地质实验室提供一些参考。
1.简述二氧化硅含量的检测方法在众多化学元素中，硅元素是其中的一种，在自然界中十分普遍，分布十分广泛。
硅元素也被广泛的应用于人民的生活和生产之中，然而我国在对矿石产品检测其二氧化硅含量时，其检测仪器尚不明确，所以只能采取化学的方式进行检测，导致其检测步骤比较复杂，对相关检测人员在检测经验方面和熟练度方面的要求也比较高，目前在二氧化硅含量方面的检测方法中主要有重量检测法和比色检测法等。
这些检测方法在检测灵敏度方面和测试溶液方面等均具有较好的稳定性，在对硅酸盐类矿石、碳酸盐类矿石、石英岩类矿石和石英砂类矿石等进行检测时，其准确性非常高。
其一，重量检测法。
此方法虽然具有较高的准确度，然而对于部分特殊样品而言，例如氟化钙，因为其含氟量比较大，所以其中的硅元素极易形成四氟化硅而挥发掉，而对部分样品，例如重品石、错石等而言，其在用酸进行溶解的过程中除了形成硅酸，还会产生其他沉淀，对其硅酸重量造成影响，此时便不可以采取重量检测法来检测其二氧化硅的含量。
其二，挥散检测法。
如果试样中包含的二氧化硅含量低于98%，选择此方法进行检测，则会产生较大的误差，所以此种情况不适合选择挥散检测法进行二氧化硅含量的测定。
其三，比色检测法。
如果试样之中包含的二氧化硅含量高于98%，则不适合选择比色检测法进行二氧化硅含量的测定。
其四，容量检测法。
此方法对操作人员的要求较高，需要其在操作过程中具备较高的熟练度，但是，只要操作人员的熟练度足够高，则检测出来的结果会十分准确。
就综合考虑而言，以上四种检测方法均具有一定的局限性，而且矿石本身具有的性质也是其中一个决定性的因素。
基于此，笔者建议在试样检测的时候，需结合试样特点和实验者的实际操作进行综合分析，选择科学、合理的测定方法。
2.几种主要检测方法的具体操作过程2.1利用氟硅酸钾进行容量检测法：（其中测定范围为大于5%）所需试剂包括：过氧化钠、1+1配比的盐酸溶液、氢氧化钠、硝酸溶液、氟化钾（浓度分别为20%和5%）、中性性质混合指示剂（红或者次甲基兰）、氢氧化钠步骤简述：先将试样在105℃的温度下进行烘干，再称取一定质量的试样放置于银增锅之中，并混入过氧化钠以及氢氧化钠制成的混合熔剂，将其置于高温炉之中进行熔融，时间控制为20分钟至30分钟之间，稍微冷却后用滤纸将其擦干净，将250毫升规格的烧杯进行烘干，然后将其放入其中，加盖表皿，再加入100毫升左右的沸水进行溶解，一边搅拌一边注入30毫升的硝酸溶液，待其冷却以后，再转移至250毫升规格的容量瓶中，加水稀释到规定刻度，并摇匀。
接着分取上述溶液，将其置于塑料烧杯之中，加入一小颗已经挤干后的滤纸浆，再倒入5毫升硝酸，如果铝元素含量比较高，可加入8毫升盐酸溶液和6克的氯化钾，然后进行搅拌，直至饱和，再倒入10毫升氟化钾，在流水中进行冷却，时间为20分钟，冷却期间进行3次搅拌，然后抽滤，再用5%浓度的氟化钾对塑料杯和所得沉淀进行快速冲洗16次，直至呈现紫色，再将沉淀和滤纸一起放到400毫升规格的烧杯之中，向里加入250毫升的沸水，其中沸水为中性的，再加4滴中性性质的红饮甲基兰，用氢氧化钠进行滴定直至其变为绿色。
在对矿物进行二氧化硅检测时，此检测方法应用范围比较广泛，尤其是检测含量比较高的矿物，此法不仅可以节约检测时间，还不会对其他元素的检测造成影响，其缺点在于对于相关检测设备方面、检测试剂方面和检测人员方面的要求比较高，且抽滤时对时间方面的要求也比较严格。
2.2利用氢氟酸进行直接挥发的检测方法：（其中测定范围为大于96 %）所需试剂包括：氢氟酸溶液、硝酸（1+1）溶液、焦硫酸钾溶液、盐酸（1+9）溶液步骤简述：先将试样在105℃的温度下进行烘干，在称取1.OOOOg的试样放置于铂金增锅之中，或者把已经检测了烧失量的样品用水进行润湿，向其中加入2毫升1+1浓度配比的硝酸溶液和10毫升氢氟酸溶液，置于电热板进行底纹分解，待快干时补加一些硝酸溶液和氢氟酸溶液，继续将其蒸干。
把铂增锅转移至高温炉中，温度由低至高升至900℃对其灼烧半小时，然后称重，再继续灼烧20分钟，直至恒重，最后计算其中所含二氧化硅的质量。
在其残渣中加入2g质量的焦硫酸钾，用酒精喷灯进行熔融，待清亮后进行冷却，然后置于250mL规格的烧杯之中，再用20mL盐酸溶液浸取，对熔块进行加热溶解，待其冷却后转人250mL规格的容量瓶，再用水进行稀释到规定刻度，将其摇匀，此时获得的溶液可以用来测定铁元素、铝元素、钙元素、镁元素、钦元素等。
这种检测方法只是用来检测二氧化硅含量比较高的样品，此方法的优点在于误差比较小，比较稳定，而且其残渣溶液还可以用来检测其他的一些元素，但其缺点在于所需容器价格比较贵且其试样分解耗时比较长。
此外，在蒸发时还需时刻关注样品的情况，以免发生迸溅导致其含量受到损失。
对于品质优良的石英样品而言，此方法是最佳的检测方法。
2.3对试样进行一次盐酸脱水的比色检测法：（其中测定范围为40%至96%）所需试剂包括：无水乙醇溶液、氢氧化钠、浓度为2%的盐酸溶液。
步骤简述：先将试样在105℃的温度下进行烘干，在称取一定质量的试样放置于银增锅之中，取4至5克氢氧化钠，用无水乙醇进行润湿，再将其置于电炉之上进行熔融，时间为25分钟，然后用滤纸将其擦净，取一个250毫升的烧杯，在其中加入约80毫升的沸水，待其稍微冷却，缓慢向其中倒入20毫升的盐酸，等到熔块开始脱皮以后，将其置于电热板进行蒸发，待其快干时转为低温继续蒸1小时，再用5毫升盐酸将其残渣进行润湿，注入热水进行搅拌，再过滤，然后用2毫升盐酸对烧杯和沉淀进行洗涤，此时盐酸需选择温热的，再拿一个250毫升规格的容量瓶盛装滤液，并定容摇匀。
接着把沉淀和滤纸一同置入瓷中，再放进高温炉之中进行灰化，灰化后对其进行灼烧，其温度控制在950摄氏度至1000摄氏度之间，时间为一个半小时，待稍微冷却后将其置入干燥器中进行冷却，待温度为室温后进行称重。
再在此温度下进行反复灼烧，时长为半小时，一直到恒重。
取100毫升规格的容量瓶，将10毫升滤液放入其中，根据硅钥兰比色检测法对其分析。
对于SiO2的含量介于40%到96%之间的试样适合选择此检测方法，如果采用重量检测法和比色检测法一起对其进行分析，可以有效统计其二氧化硅方面的回收率，有效避免试样回收液出现元素损失的现象。
此方法操作方便、快速，是二氧化硅含量低于98%的试样最佳的选择。
3 结束语对于矿石产品而言，在检测其二氧化硅含量时，需结合其实际情况选择合适的检测方法，且在此过程中需对其所含二氧化硅质量的多少进行考虑，并观察矿石具备的特殊性质，基于此，选择合适的检测方法，以此减少误差，得到更加精确的检测结果。
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