性别对小鼠高脂血症动物模型的影响
小鼠高脂血症模型的建立
小鼠高脂血症模型的建立目的介绍一种简便的小鼠高脂血症造模方法。
方法采用高脂乳剂灌胃建立小鼠高脂血症模型，用酶比色法测定模型组与正常组血清总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量。
结果高脂模型组小鼠死亡率低，与正常组相比较，TC、TG、HDL-C及LDL-C具有显著性差异。
结论本造模方法成功率高，切实可行。
标签：高脂血症；总胆固醇；甘油三脂；高密度脂蛋白；低密度脂蛋白高脂血症是指各种原因（饮食、生活方式、遗传等因素）导致的血浆中胆固醇、甘油三酯浓度含量超过正常值和低密度脂蛋白过高和高密度脂蛋白过低的一种全身脂代谢异常。
大量的流行病学调查和研究表明，高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病发病的最重要的脂类危险因素[1-2]。
因此，建立简便实用的动物高脂血症模型，筛选和研究疗效准确的降脂药物，对于高脂血症等心血管疾病的治疗具有重要意义。
本研究在以前研究的基础上[3-4]，进一步改进了高脂乳剂的配制方法，成功的建立了小鼠高脂血症模型。
1资料与方法1.1一般资料健康雌雄各半小白鼠40只，22～30 d龄，体重为22～28 g。
1.2实验主要试剂和仪器胆固醇，胆酸钠，丙基硫氧嘧啶，吐温-80，丙二醇，低密度脂蛋白试剂盒，总胆固醇试剂盒，甘油三酯试剂盒，高密度脂蛋白试剂盒，全自动生化分析仪等。
1.3方法1.3.1高脂乳剂的配制高脂乳剂配制：取猪油35 g置于一500 mL烧杯中，在电炉上加热融化，加入30 g胆固醇溶化，再加入2 g胆酸钠和1g丙基硫氧嘧啶充分摇匀，然后放入20 mL吐温-80，20 mL的丙二醇及30 mL蒸馏水，不断搅拌。
待丙基硫氧嘧啶溶解后，冷却至室温，再加蒸馏水至1000 mL，并充分混匀。
即成30%胆固醇，35%猪油，2%胆酸钠和1%丙基硫氧嘧啶的”高脂乳剂”。
冰箱保存使用时，先于37℃的水浴中溶化。
1.3.2动物分组随机分为两组，正常对照组、高脂血症模型组，每组20只小鼠。
常见动物实验中实验动物的选择
常见动物实验中实验动物的选择常见动物实验中实验动物的选择一、药理学研究中的选择1、临床药物代谢动物学研究：首选动物及性别，应尽量与药效量或毒理学研究所用动物一致。
药物动力学参数测定：最好使用犬、猴子等大动物，可在同一动物上多次采样。
药物分布实验：大、小鼠较方便。
药物排泄试验：一般首选大鼠，胆汁采集可在乙醚麻醉，胆管插管引流。
2、一般药理研究主要药效作用以外广泛药理作用的研究。
动物：小鼠、大鼠、猫、犬等性别不限。
3、作用于神经系统的药物研究：促智药：成年大小鼠一般应用幼年、老年鼠。
镇静催眠药：成年小鼠便于分组。
抗痛药：成年大小鼠，以雄性为宜。
镇痛药：需在整体动物上进行，常用成年小鼠、兔，也可用豚鼠、犬等，雌雄兼用。
中枢性肌松药：小鼠、猫。
解热药：首选兔。
兔：品种、年龄、室温、动物活动情况等不同，对发热反应速度和程度有明显影响，应按药典规定进行。
神经节传导阻滞影响药物：首选猫，最常用的是颈神经节，因其前后部易于区分。
4、心血管系统的药物研究：抗心肌缺血药：狗、猫、兔、大小鼠。
抗心率失常药：豚鼠。
小鼠不便操作。
降压药：狗、猫、大鼠。
不宜用兔：外周循环对外界环境刺激极敏感，血压变化大。
治疗心功能不全药：狗、猫、豚鼠、兔。
一般不用大鼠。
降血压药：大鼠、兔。
模型动物：遗传性高脂血症WHHL兔。
抗动脉粥样硬化药：一般用兔、鹌鹑。
抗血小板聚集药、抗凝血药：大鼠、兔，个别也可用小鼠。
5、呼吸系统药物：镇咳药筛选：首选豚鼠，对化学刺激或机械刺激都很敏感。
猫：生理条件下很少咳嗽，可用于刺激喉上神经诱发咳嗽，在初筛基础上进一步肯定药物的镇咳作用。
犬：适用于观察药物的镇咳作用持续时间。
兔：对化学、电刺激不敏感。
大小鼠：实验可靠性差。
支气管扩张药：常用豚鼠：气道平滑肌对致痉剂药物反应敏感。
大鼠：某些免疫和药理学特点与人类较近。
祛痰药：一般用雄性小鼠，兔、猫。
6、消化系统药物：胃肠解痉药：大鼠、豚鼠、家兔、犬等，雌雄均可。
催吐、止吐：犬、猫、鸽等。
常见动物实验中实验动物的选择
常见动物实验中实验动物的选择一、药理学研究中的选择1、临床药物代动物学研究：首选动物及性别，应尽量与药效量或毒理学研究所用动物一致。
药物动力学参数测定：最好使用犬、猴子等大动物，可在同一动物上多次采样。
药物分布实验：大、小鼠较方便。
药物排泄试验：一般首选大鼠，胆汁采集可在乙醚麻醉，胆管插管引流。
2、一般药理研究主要药效作用以外广泛药理作用的研究。
动物：小鼠、大鼠、猫、犬等性别不限。
3、作用于神经系统的药物研究：促智药：成年大小鼠一般应用幼年、老年鼠。
镇静催眠药：成年小鼠便于分组。
抗痛药：成年大小鼠，以雄性为宜。
镇痛药：需在整体动物上进行，常用成年小鼠、兔，也可用豚鼠、犬等，雌雄兼用。
中枢性肌松药：小鼠、猫。
解热药：首选兔。
兔：品种、年龄、室温、动物活动情况等不同，对发热反应速度和程度有明显影响，应按药典规定进行。
神经节传导阻滞影响药物：首选猫，最常用的是颈神经节，因其前后部易于区分。
4、心血管系统的药物研究：抗心肌缺血药：狗、猫、兔、大小鼠。
抗心率失常药：豚鼠。
小鼠不便操作。
降压药：狗、猫、大鼠。
不宜用兔：外周循环对外界环境刺激极敏感，血压变化大。
治疗心功能不全药：狗、猫、豚鼠、兔。
一般不用大鼠。
降血压药：大鼠、兔。
模型动物：遗传性高脂血症WHHL兔。
抗动脉粥样硬化药：一般用兔、鹌鹑。
抗血小板聚集药、抗凝血药：大鼠、兔，个别也可用小鼠。
5、呼吸系统药物：镇咳药筛选：首选豚鼠，对化学刺激或机械刺激都很敏感。
猫：生理条件下很少咳嗽，可用于刺激喉上神经诱发咳嗽，在初筛基础上进一步肯定药物的镇咳作用。
犬：适用于观察药物的镇咳作用持续时间。
兔：对化学、电刺激不敏感。
大小鼠：实验可靠性差。
支气管扩药：常用豚鼠：气道平滑肌对致痉剂药物反应敏感。
大鼠：某些免疫和药理学特点与人类较近。
祛痰药：一般用雄性小鼠，兔、猫。
6、消化系统药物：胃肠解痉药：大鼠、豚鼠、家兔、犬等，雌雄均可。
催吐、止吐：犬、猫、鸽等。
兔、豚鼠、大鼠，无呕吐反射，故不选用。
动物模型的设计原则和注意事项
动物模型的设计原则和注意事项一、设计原则生物医学科研专业设计中常要考虑如何建立动物模型的问题，因为很多阐明疾病及疗效机制的实验不可能或不应该在病人身上进行。
常要依赖于复制动物模型，但一定要进行周密设计,设计时要遵循下列一些原则。
（一）相似性在动物身上复制人类疾病模型.目的在于从中找出可以推广（外推）应用于病人的有关规律。
外推法（Extrapolation）要冒风险，因为动物与人到底不是一种生物.例如在动物身上无效的药物不等于临床无效，反之也然.因此，设计动物疾病模型的一个重要原则是,所复制的模型应尽可能近似于人类疾病的情况。
能够找到与人类疾病相同的动物自发性疾病当然最好。
例如日本人找到的大白鼠原发性高血压就是研究人类原发性高血压的理想模型,老母猪自发性冠状动脉粥样硬化是研究人类冠心病的理想模型；自发性狗类风湿性关节炎与人类幼年型类风湿性关节炎十分相似，也是一种理想模型，等等。
与人类完全相同的动物自发性疾病模型毕竟不可多得，往往需要人工加以复制。
为了尽量做到与人类疾病相似，首先要注意动物的选择.例如，小鸡最适宜做高脂血症的模型，因它它的血浆甘油三酯、胆固醇以及游离脂肪酸水平与人十分相似,低密度和极低密度脂蛋白的脂质构成也与人相似。
其次,为了尽可能做到模型与人类相似，还要在实践中对方法不断加以改进。
例如结扎兔阑尾血管，固然可能使阑尾坏死穿孔并导致腹膜炎，但这与人类急性梗阻性阑尾炎合并穿孔和腹膜不一样，如果给兔结扎阑尾基部而保留原来的血液供应，由此而引起的阑尾穿孔及腹膜炎就与人的情况相似，因而是一种比较理想的方法.如果动物型与临床情况不相似，在动物身上有效的治疗方案就不一定能用于临床，反之也然。
例如，动物内毒性性休克(Endotoxin Shock，单纯给动物静脉输入细菌及其毒素所致的休克）与临床感染性（脓毒性）休克（Septic Shock)就不完全一样,因此对动物内毒素性休克有效的疗法长期以来不能被临床医生所采用。
高脂血症动物模型的制作及详细方法
高脂血症动物模型的制作及详细方法造模机制长期喂饲高脂饮食，增加胆固醇和甘油三酯的摄入量，增加血浆富含胆固醇和富含甘油三酯脂蛋白，是高脂血症模型的造模机制。
还有一些特殊的高脂血症模型，如:静脉注射TritonWR-1339可以抑制IPL活性，形成-过性高甘油三酯血症;橄榄油灌胃或脂肪乳静脉注射,也能形成一过性高甘油三酯血症。
诱导糖尿病后，一般也伴有高甘油三酯血症。
[造模方法]1.高脂饮食喂饲法高脂饮食的组成和制作工艺，及喂饲方法在制备高脂血症模型时起到了关键作用。
目前主要有两种饲料:合成饲料和混合饲料。
因为天然物质混合饲料无法完全具备动物所需全部营养成分和能量需求，质量无法控制，合成饲料已经成为上公认和通用的诱导高脂血症的饲料。
合成饲料通过能量比添加各种营养成分,不同配方能够提供动物不同能量需求，使得实验对照更加严格，如ResearchDietsIne.标准“西方饮食”(胆固醇0.15%，脂肪21%）国内主要以混合饲料的基础饲料为主,再添加猪油和胆固醇来诱导高脂血症,混合后直接眼饲粉料排除了加工过程的不确定因素,效果较好。
由于进食量以及能量消耗对饮食诱导的动物模型影响非常大,所以造模和实验过程中这两方面的严格控制都是必要的，需要保持饲养环境的一致性，需要代谢笼来测定动物的代谢指标。
2. Triton WR-1339尾静脉注射法此法-般用于小鼠、大鼠和地鼠.Triton WR-1339是表面活性剂，给予- - 次性尾静脉注射800mng/kg,血浆甘油三酯线性上升，至2小时达到高峰。
该方法对动物本身损伤较大，一般诱导后不再用于别的实验。
3.橄榄油灌胃法和脂肪乳静脉注射法一般根据动物种类，如小鼠和大鼠，这两种方法均可使用。
家兔一般用静脉注射脂肪乳，小型猪一般用橄榄油灌胃，而地鼠灌胃比较方便，静脉注射需要特殊部位。
橄榄油一般根据动物的胃容量，适当给子灌胃,不同动物血浆甘油三酯水平高峰时间基本都在3~5小时。
建立高血脂大鼠模型的实验报告
畜 牧 兽 医农业开发与装备 2013年第10期目前国内外科学家研究人类的高脂血症及脂质代谢时，最常实验大鼠建立模型动物[1]。
科研工作者通过建立相关的实验动物模型可以简便的从病因、病程发展等方面研究疾病。
本次实验采用大鼠摄食高脂饲料的方法以建立高血脂大鼠模型，与陈育尧等[2]报道的各项数据相比较，为新疆建立大鼠高血脂模型提供可靠科学数据。
1 实验材料1.1 实验动物新疆实验动物研究中心提供SD大鼠，30只全部雄性，体重约为180至220g。
1.2 实验试剂①胆固醇：山东泰山生化原料，批号130814。
②丙硫氧嘧啶片：辽宁康博士制药有限公司，批号120125。
③猪胆酸钠：山东泰山生化原料，批号131230。
④10%中性福尔马林。
⑤10%的乌拉坦。
1.3 实验仪器光学显微镜，全自动生化分析仪，电子天平。
2 实验方法2.1 高脂饲料的制备高脂饲料配方胆固醇（2%），猪油（12%），丙基硫氧嘧啶（0.2%），猪胆酸钠（0.5%），基础鼠料（85.3%）[1]（新疆实验动物研究中心）。
将原料充分搅拌混匀，压制成颗粒，经60CO辐照消毒备用。
2.2 实验动物分组将30只大鼠随机分为对照组及高脂饲料组。
对照组大鼠饲喂普通大鼠鼠料，高脂模型组则饲喂制作好的高脂饲料，两组均自由摄食，自由饮用纯净水。
动物造模3周，实验结束前1天晚上禁食不禁水，次日上午腹腔注射10%的乌拉坦，麻醉后采血，血样送新疆维吾尔自治区传染病医院检验科检测血脂基本项目。
2.3 实验大鼠肝脏病理学检查光镜观察取血后立即处死大鼠，先用肉眼观察肝脏，后称肝湿重，切片，固定，染色，利用光学显微镜（400倍）观察肝脏细胞变化。
2.4 数据处理采用SPSS 11.0，两组比较采用多个样本资料的单因素方差分析，检验水准α=0.05。
3 实验结果3.1 两组实验动物血清生化指标变化比较实验前两组动物血清TC、TG、HDL－c、LDL－c之间差异无统计学意义（P＞0.05）。
医学检验动物实验报告(3篇)
第1篇一、实验名称医学检验动物实验二、实验目的1. 掌握动物实验的基本操作技能。
2. 了解医学检验的基本原理和方法。
3. 通过实验，提高对医学检验相关知识的理解和应用能力。
三、实验原理医学检验是通过检测生物体中的生理、生化、遗传、免疫等指标，以判断机体是否存在疾病或潜在疾病的一种方法。
本实验以动物为模型，通过实验操作，了解医学检验的基本原理和方法。
四、实验材料1. 实验动物：昆明小鼠4只（2雌2雄）。
2. 仪器：灌胃器2个、注射器4个、酒精、棉球、生理盐水、小鼠固定器1个、大鼠固定器1个。
3. 试剂：生理盐水、抗生素、实验药物、实验指示剂等。
五、实验步骤1. 抓取和固定1.1 抓取：左手抓小鼠的尾根部。
1.2 固定：左手抓住小鼠的尾根部，让小鼠在粗糙平面上爬行，后拉尾跟部，右手的拇指和食指抓住小鼠两耳及其间的颈部皮肤，小指和无名指将尾巴固定在手掌面。
同样操作将大鼠抓取和固定。
2. 性别鉴定2.1 抓取和固定小鼠。
2.2 观察肛门与生殖器间的距离和二者之间的毛发。
雄性：距离长，毛发密；雌性：距离短，毛发稀疏。
同样鉴别方法，重复鉴别大鼠。
3. 给药3.1 灌胃法：按正确方法用左手抓取和固定小鼠，使腹部朝上，颈部拉直。
固定后，右手持接灌胃针的注射器吸取药液，将针头从口角插入口腔内，然后用灌胃针头压其头部，使口腔与食管成一直线，再将灌胃针头沿上腭壁轻轻进入，转动针头刺激动物吞咽，然后沿咽后壁慢慢插入食道。
当感觉有落空感时表明灌胃针可能进入胃内，向外抽动注射器活塞，感觉有负压，此时可将药液灌入。
用大鼠重复同样操作。
3.2 注射给药：皮下注射，用左手抓取和固定小鼠，右手持注射器吸取药液，从皮下注射入小鼠体内。
4. 实验操作4.1 生理指标检测：测量小鼠的体温、心率、呼吸频率等生理指标。
4.2 生化指标检测：采集小鼠血液，检测血糖、血脂、肝功能等生化指标。
4.3 遗传指标检测：提取小鼠DNA，进行基因检测。
4.4 免疫指标检测：检测小鼠的免疫细胞数量、免疫功能等指标。
动物模型的设计原则
动物模型的设计原则和注意事项一、设计原则生物医学科研专业设计中常要考虑如何建立动物模型的问题，因为很多阐明疾病及疗效机制的实验不可能或不应该在病人身上进行。
常要依赖于复制动物模型，但一定要进行周密设计，设计时要遵循下列一些原则。
（一）相似性在动物身上复制人类疾病模型。
目的在于从中找出可以推广（外推）应用于病人的有关规律。
外推法（Extrapolation）要冒风险，因为动物与人到底不是一种生物。
例如在动物身上无效的药物不等于临床无效，反之也然。
因此，设计动物疾病模型的一个重要原则是，所复制的模型应尽可能近似于人类疾病的情况。
能够找到与人类疾病相同的动物自发性疾病当然最好。
例如日本人找到的大白鼠原发性高血压就是研究人类原发性高血压的理想模型，老母猪自发性冠状动脉粥样硬化是研究人类冠心病的理想模型；自发性狗类风湿性关节炎与人类幼年型类风湿性关节炎十分相似，也是一种理想模型，等等。
与人类完全相同的动物自发性疾病模型毕竟不可多得，往往需要人工加以复制。
为了尽量做到与人类疾病相似，首先要注意动物的选择。
例如，小鸡最适宜做高脂血症的模型，因它它的血浆甘油三酯、胆固醇以及游离脂肪酸水平与人十分相似，低密度和极低密度脂蛋白的脂质构成也与人相似。
其次，为了尽可能做到模型与人类相似，还要在实践中对方法不断加以改进。
例如结扎兔阑尾血管，固然可能使阑尾坏死穿孔并导致腹膜炎，但这与人类急性梗阻性阑尾炎合并穿孔和腹膜不一样，如果给兔结扎阑尾基部而保留原来的血液供应，由此而引起的阑尾穿孔及腹膜炎就与人的情况相似，因而是一种比较理想的方法。
如果动物型与临床情况不相似，在动物身上有效的治疗方案就不一定能用于临床，反之也然。
例如，动物内毒性性休克（Endotoxin Shock，单纯给动物静脉输入细菌及其毒素所致的休克）与临床感染性（脓毒性）休克（Septic Shock）就不完全一样，因此对动物内毒素性休克有效的疗法长期以来不能被临床医生所采用。
小鼠酒精性脂肪肝模型的建立
小鼠酒精性脂肪肝模型的建立摘要】目的探讨建立小鼠酒精性脂肪肝动物模型的方法。
方法 80只雄性昆明小鼠随机分成4组：NS组每天灌胃生理盐水和普通饲料喂养，HM组、MM组和LM组采用每天按照5g.Kg-1.d-1对小鼠灌胃浓度为 60%（V/V）、30%（V/V）和10%（V/V）的乙醇的方法，连续6周，观察其肝脏病理改变、血液等指标的变化。
结果造模6周后，模型组小鼠肝脏重量明显升高，与正常组比较有显著性差异；病理表现为广泛的脂肪变性，血清甘油三酯(TG)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶（AST）、总胆固醇(CH)升高，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）显著降低，与正常组比较差异有显著意义 (P<0.05)；透明质酸（HA）变化不大（P>0.05）。
结论本造模方法与人类酒精性脂肪肝病变类似，方法简单易行，实验周期短，模型稳定可靠。
【关键词】酒精性脂肪肝动物模型高脂饲料小鼠Establishment of alcoholic fatty liver model with alcohol and fat emulsion in mice 【Abstract】 AIM: Tostudy the Establishment of alcoholic fatty liver model with alcohol in mice.METHODS: Eighty male mice were randomlydivided into 4groups with 20 rats pergroup: NSgroup(intragastric infusion ofsaline，5ml/kg，fed with commondiet)),hMgroup,mmgroup and LMgroup (intragastric infusion of alcohol by 60%V/V， 30%V/V or 10%V/V，5ml/kg.All mice weresacrificed at the end of the 6th week.The pathologic of the liver and the biochemistry index of plasma were observed.RESULTS:severe fattydeposition was appeared.serum TG，CH，ALT and AST ofhMgroup and LMgroup werehigher than NSgroup(P<0.05).CONCLUTION： Thelesion of the alcoholic fatty liver model in mice issimilar to that inhumans.The experiment is verysimple and the experiment cycle isshort and the【Key words】alcoholic fatty liver animal model mice1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 动物 2月龄清洁级昆明种小鼠80只，雄性，体重（22±4）g，由广东医学院实验动物中心提供（广东省动物质量合格证编号：A2010068 ）。
雌雄激素联合作用对高脂血症小鼠血脂水平及凝血功能的影响
雌雄激素联合作用对高脂血症小鼠血脂水平及凝血功能的影响戴雯;李艳;郑红云;许淑文【摘要】目的：探讨雌雄激素联合作用对高脂血症小鼠血脂水平及凝血功能的影响。
方法对小鼠行去势手术后通过高脂饮食建立高脂血症模型，通过给予不同激素将老鼠分为5组。
造模结束后采集小鼠血液，一部分小鼠分离血清检测小鼠血脂水平，一部分小鼠分离血浆检测凝血功能。
结果高脂饮食后，小鼠血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平较对照组相比明显升高，凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间时间明显缩短（P＜0.05），给予雌雄激素联合治疗后，与造模组相比，小鼠血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平较对照组相比明显下降，凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间时间明显延长（P＜0.05），而与对照组无明显差异。
结论雌雄激素联合治疗可以调节血脂，显著降低低密度脂蛋白的水平，调节凝血功能，提示雌雄激素联合作用可以降低冠心病的发病风险，为冠心病的激素治疗提供新思路。
%Objective To investigate the influence of synergistic effect of estradiol and testosterone on the level of lipids and coagulation functionin mice with hyperlipidemia .Methods We established a maouse model in hyperlipidmia , giving estradiol (1 μg/d), testosterone (7 μg/d) or estradiol combined testosterone (1 μg/d E2 +7Tμg/d), respectively.After 14 weeks, we collected the blood from the mice , separated the serum to detect the lipids level , separated the plasma to test the coagulation function .Result Compared with controls , after high-fat diet , the serum level of total cholesterol ( TC) , triglyceride ( TG) , high density lipoprotein ( HDL) were significantly increased , PT and APTT were shorter ( P<0.05 ).However, after treating with estradiol combined testosterone , compared with cases, theserum level of C, TG and HDL were lower and PT , APTT were longer ( P<0.05 ), had no significance with controls . Conclusion The synergistic effect of estradiol and testosterone can mediate the lipids , reduce the level of LDL , regulate the coagulation function , reduce the risk of coronary heart disease , and also provide a new strategy for hormone therapy in coronary heart disease .【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2015(000)010【总页数】5页(P29-33)【关键词】雌激素;雄激素;高脂血症;凝血功能【作者】戴雯;李艳;郑红云;许淑文【作者单位】武汉大学人民医院检验科，武汉430000;武汉大学人民医院检验科，武汉430000;武汉大学人民医院检验科，武汉430000;武汉大学人民医院检验科，武汉 430000【正文语种】中文【中图分类】R-332冠心病（coronary heart disease，CHD）是日益突出的公共健康问题。
降血脂功能实验报告
一、实验目的本研究旨在探究某天然植物提取物对高脂血症小鼠的降血脂作用，为该植物提取物的临床应用提供科学依据。
二、实验材料1. 实验动物：SPF级雄性C57BL/6小鼠，体重18-22g，购自某实验动物中心。
2. 药物：某天然植物提取物，由某生物科技有限公司提供。
3. 试剂：胆固醇、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）试剂盒，购自某生物试剂公司。
4. 仪器：全自动生化分析仪、电子天平、离心机等。
三、实验方法1. 实验分组：将实验小鼠随机分为5组，每组10只，分别为正常对照组、高脂模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。
2. 模型制备：高脂模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠给予高脂饲料（高脂饲料：基础饲料+10%猪油+2%胆固醇）喂养，正常对照组给予基础饲料喂养，连续喂养8周。
3. 给药：从第4周开始，低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠分别给予某天然植物提取物低、中、高剂量（分别相当于生药量的0.1g/kg、0.2g/kg和0.4g/kg）灌胃，每天1次，连续4周。
4. 样本采集：实验结束后，禁食12小时，眼球取血，分离血清，置于-80℃冰箱保存。
5. 指标检测：采用全自动生化分析仪检测血清中的胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量。
四、实验结果1. 血清血脂水平比较：与正常对照组相比，高脂模型组小鼠血清TC、TG、LDL-C水平显著升高，HDL-C水平显著降低（P<0.01）；与高脂模型组相比，低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠血清TC、TG、LDL-C水平显著降低，HDL-C水平显著升高（P<0.01）。
2. 降血脂作用比较：与高脂模型组相比，低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠血清TC、TG、LDL-C水平分别降低了23.5%、31.8%和40.2%，HDL-C水平分别升高了10.3%、18.2%和27.6%（P<0.01）。
雄性SD大鼠高脂血症模型饲料配方的实验研究_林征
基金项目:福建省科技创新平台建设计划项目“动物实验技术平台的建立”(项目编号:2006F 1002)。
第一作者简介:林征(1978-),男,营养与保健卫生学硕士,研究方向:营养流行病学。
作者单位:福建医科大学公共卫生学院,福州350004。
文章编号:1007-2705(2007)06-0056-02 中图分类号:R 123文献标识码:A【实验研究与检验技术】雄性SD 大鼠高脂血症模型饲料配方的实验研究林征,吴小南,汪家梨摘要:[目的]探讨合适的饲料配方,在较短的实验周期内形成稳定、适用的高脂血症动物模型。
[方法]54只雄性SD 大鼠随机分为9组,采用3因素2水平的析因设计方差分析与多元逐步回归分析饲料成分与血脂水平的关系。
[结果]实验4周后8个配方组的血脂水平均较对照组有改变(P <0.05)。
胆固醇及胆盐含量主要影响T C (F =51.89,P =0.00;F =22.91;P =0.00)和LDL -C 水平(F =110.86,P =0.00;F =4.25,P =0.05),其中胆固醇作用较胆盐大;猪油含量的改变会影响TG 水平(F =111.14,P =0.00);胆固醇含量的改变导致H DL -C 水平的不同(F =7.30,P =0.01)。
[结论]胆固醇1%,胆盐0.1%,猪油10%,蛋黄粉与全脂奶粉分别5%,剩余为普通饲料的配方,可以在较短的时期内建立雄性SD 大鼠的高脂血症模型。
关键词:实验动物;高脂血症;动物模型;大鼠;胆固醇 文献报道通过外源性膳食喂饲成功建立了雌性SD 大鼠高脂血症模型[1],其实验周期较长(8周)。
使用高脂乳剂灌胃可以在短期内(1～2周)达到目标,但停止建模后动物血脂代谢很快恢复正常(1周),不适于观测药物的治疗作用[2]。
本研究采用饲料喂饲雄性SD 大鼠,共列举8种饲料搭配方案,并将实验周期缩减为4周,通过方差分析比较各组血脂水平,采用析因设计的方差分析检测高脂饲料组分对血脂的影响,使用多元回归评判饲料中各种成分对动物血脂水平影响力的大小,为选择合适的饲料配方提供依据,以期在较短的实验周期内形成稳定、适用的高脂血症动物模型。
性别对小鼠高脂血症动物模型的影响
对 照 组 血 脂 四项 指 标 与 雄 性 对照 组 差 异 不 显 著 ， 高脂 饮 食 使 小 鼠 血 中 Ｔ Ｌ Ｌ 平 明显 增 高 （ ０ ０ ） 雌 雄 组 之 Ｃ、Ｄ 水 Ｐ＜ ．５ ， 间差 异 不 显著 。结 论 性 别 对 实 验 小 鼠高脂 血 症 模 型 的建 立 及 效 果无 明显 影 响 。
ｌ ｖ ｌｉ ｈ ｇ ｆｔ ｉｔ ｒｏ ｐ ｎｃｅ ｓ ｄ ｉｎ ｆ ａ ｔｙ ｓ ｏ ａｅ ｔ ｃ ｎｒ ｌ ｒ ｕ ． Ｔｈｅｅ ｅ ｅ ｎ ｉｈ ａ ｄｅ ｇ ｕ ｉ ｒ ａ ｅ ｓｇ ｉｉ ｎｌ ａ ｃ ｍｐ ｒｄ ｗｉｈ ｏ ｔｏ ｇｏ ｐ ｃ ｒ ｗｅ ｅ ｏ ｓｇ ｉｉａ ｔ ｉ ｅｅ ｃ ｒ ｎ ｉｎｆｃ ｎ ｄｆ ｒ ｎ ｅ ｆ
Ｌ Ｕ Ｊ ｇ ， Ｕ Ｄ —ｉ ｇ ， Ｉ ｅ —ｉ ， Ｎ ａ ．ｉｇ Ｉ ｉ Ｌ ａｘ ｎ Ｑ ｎｂｎ ＷＡ Ｇ Ｙ ｎ ｐ ｎ ａ Ｒ ｎ
（ ．Ｄｅ ａｔ ｎ ｆＰ ｙｉｌｇ ｎ ａｈ ｐ ｙ ｌｇ １ ｐｒ ｍｅ ｔｏ ｈ ｓｏｏｙａ ｄ Ｐ ｔ０ ｈｓｏｏｙ，Ｍｅ ｉａ ｌ ｇ ｆＦ ｓａ ｎｖｒｉ Ｆ ｓ ａ ２ ０ ，Ｃ ｉａ ｄｃ ｌ ｌ ｅｏ ｏｈ ｎ Ｕ ｉｅｓｔ ｏ ｈ ｎ５ ８ ３ Ｃｏ ｅ ｙ， １ ｈｎ ； ２ ．Ｄｅ ａｔ ｎ ｆ ａｈ ｐ ｙｉｌｇ ，Ｍｅ ｉａ ｏｌｇ ｆ ｉａ ｎｖｒｉ ｐｒ ｍｅ ｔｏ ｔｏ ｈ ｓ ０ｙ Ｐ ０ ｄｃｌＣ ｌ ｅｏ ｎ ｎ Ｕ ｉｅｓｔ ｅ Ｊ ｙ，Ｇｕ ｎ ｚｏ １ ６ ２，Ｃ ｉａ ａ ｇｈ ｕ５ ０ ３ ｈｎ ）
高脂血症药效学实验及评价
高脂血症药效学实验及评价1、研究目的现发现一种新药具有降低血脂的功效,……欲初步检测其抗血脂的效果,现用人类疾病动物模型的复制来检测和评价其药效。
2、动物模型的选择、理由以及造模原理选择模型:大鼠高脂血症模型选择理由:大鼠饲养方便,抵病力强,食性与人类相似,易得到规格一致的动物,且费用较低,经济性能较好,用于复制高脂血症模型有其独特的优点。
造模原理:动物饲喂高胆固醇和高脂饮食,加入少量胆酸盐,可增加胆固醇的吸收,如再加入甲状腺功能抑制药甲硫氧嘧啶或丙硫氧嘧啶,可进一步加速高脂血症的形成。
3、实验设计⑴实验动物体重150g~250g的雄性SD大鼠⑵实验分组实验总共分为4组,每组均为随机抽取的10只大鼠,分为:①空白对照组;②模型对照组;③阳性对照组;④受试药组。
⑶实验设计Ⅰ制造大鼠的高脂血症模型(后述);Ⅱ造模完成后对每个实验组进行以下处理①空白对照组:该组为正常大鼠,在与模型动物相同的饲养条件下,连续4天正常饲喂,不做处理;②模型对照组:每只高脂血症大鼠每日灌胃400mg/kg的生理盐水,连续灌胃4天;③阳性对照组:每只高脂血症大鼠每日灌胃400mg/kg的血脂康,连续灌胃4天;④受试药组:分为高、中、低3个剂量组A、高剂量组:每只高脂血症大鼠每日灌胃浓度为10%的受试药400mg/kg,连续灌胃4天;B、中剂量组:每只高脂血症大鼠每日灌胃浓度为30%的受试药400mg/kg,连续灌胃4天;B、低剂量组:每只高脂血症大鼠每日灌胃浓度为90%的受试药400mg/kg,连续灌胃4天Ⅲ给药4天后,对每组大鼠由尾部取血,分离血清后测定血清TC浓度和TG(三酰甘油)浓度,从而测定出每组的平均浓度,计算出每组的血脂浓度下降百分率。
阳性对照组血脂浓度下降百分率=(阳性对照组平均血脂浓度-模型对照组平均血脂浓度)/模型对照组平均血脂浓度×100%;受试药组血脂浓度下降百分率=(受试药组平均血脂浓度-模型对照组平均血脂浓度)/模型对照组平均血脂浓度×100%Ⅳ比较受试药组与阳性对照组的血脂浓度下降百分率,对其进行药效分析及评价。
在动物模型的制备中是如何选择动物
在动物模型的制备中如何选择动物摘要：实验动物是活的仪器[1]，是生命科学实验研究中的重要组成局部。
医学中的动物实验模型，为现代医学的开展作出了奉献，可以说每一种新的药物的出现和每一种新疗法的诞生，都离不开动物实验模型。
动物模型防止了在人身上进展实验所带来的风险，可以严格控制实验条件，增强实验材料的可比性，简化实验操作和样品收集，有助于更全面地认识疾病的本质。
要合理正确选择实验动物，了解它们的局限性。
为学习研究提供更广阔的思路。
关键词：医学，动物实验，实验动物，动物模型引言：实验动物学在开展中已形成如下学科：实验动物生物学，实验动物遗传育种学，实验动物环境生态学，实验动物微生物学和寄生虫学，实验动物营养学，实验动物医学，比较医学，中医实验动物学等学科。
[2]动物实验的特点是可由实验者根据不同的课题选择动物。
制成动物模型，需要作严密的设计，包括目的、对象、方法、对照、随机分组、设定数量、指标、原始记录和统计方法等。
医学中的动物实验为现代医学的开展作出了奉献，可以说每一种新的西药的出现和每一种新疗法的诞生，都离不开动物实验。
同样，动物实验也为中医、针灸学的开展带来了新的希望。
但是，动物实验有它的局限性，不是所有医疗技术都需要进展动物实验，那些已经被临床实验证明有效的医疗方法，就没有必要再用动物实验来证实。
由于很多高级动物在生理和病理方面与人类有近似之处，因此可以通过动物实验寻找新的药物和新的疗法。
但是人和动物毕竟存在很大差异，动物实验的结果，只能给临床作为参考，而不能代替临床实践。
一般情况下，一种新药或新的疗法，能否试用于临床，必须有足够的动物实验依据，但判断这种新药或新疗法是否真正有效，能否推广使用，还必须经受临床实践的检验。
通常情况下，动物实验有效，临床实践也有效，但有时两者并不一致。
一种疗法，如动物实验证明有效，而临床实践证明无效，就应否认。
反过来，临床实践证明有效，而动物实验却无效，自然还应肯定。
高血脂动物模型评价及进展
高血脂动物模型评价及进展高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病发病的最重要的因素之一，寻找高脂血症的发病原因，探求其治疗方法已经成了医药学界甚为关注的问题，而选择理想的高脂血症动物模型是开展相关实验、研究脂质代谢紊乱的关键，目前，已应用大鼠、豚鼠、家兔、小鼠、金黄地鼠等实验动物建立了高脂血症动物模型。
目前高脂血症动物模型主要有先天性、转基因和化学物质诱导三种，前2种由于来源困难和价格昂贵，限制了其应用，化学物质诱导应用最为广泛，它主要包括两类，一类是利用高脂饮食饲喂或灌胃一段时间后形成的，另一类是利用化学试剂通过静脉或腹腔注射一次形成的，本文将按照不同种类的动物，对采用高脂饮食饲喂或灌胃诱导高脂血症的模型进行综述。
1大鼠大鼠是目前国内研究人类脂质代谢使用最多的实验动物，其优点是易于饲养管理，抵抗力较强，采样方便，血量丰富，有着明确的遗传背景，便于一次进行较多指标的检测，并且能够明显地反映出实验处理的影响，但是，在国外高脂血症动物模型的研究中，大鼠的使用呈逐渐减少的趋势。
人大鼠HDL 30 80LDL 60 10LDL/HDL 2 0.13VLDL 10大鼠血浆中HDL是血浆胆固醇的主要载体，而人类的血浆胆固醇的主要载体是LDL，物种差别比较大，而且，大鼠血浆中CETP（胆固醇酯转运蛋白）的活性仅为人类的14%，此外，大鼠具有对抗动脉粥样硬化形成的能力，因此，在复制高血脂动物模型时，大鼠的使用在减少。
大鼠缺少胆囊，加入胆盐的高脂饲料，会促进大鼠有效吸收胆固醇与脂肪；饲料配方中胆固醇含量与血清TC水平呈正相关，猪油含量的改变会影响TG水平，可见高脂饲料配方中胆固醇和猪油等物质是必不可少的，但猪油含量过高饲料不易成形，且油脂含量过高动物会产生消化不良现象；在部分造模方法中加入一些抗甲状腺素分泌类药物，以降低胆固醇向胆汁酸转化，但是由于该类药物普遍存在对肝脏及淋巴结损害，容易造成肝脏及淋巴结损伤，增加大鼠生存负荷，降低生活质量，并且不符合正常代谢过程，又容易造成模型动物死亡，因此，本实验室最新大鼠高脂血症模型复制方法：猪油15g、植物油15g、胆固醇10g、猪胆酸3g、丙二醇15mL、吐温80 15mL、蔗糖15g、奶粉8g，加蒸馏水至l00ml。
基于NMR的高脂血症小鼠血浆代谢组学研究
武汉轻工大学学报Journal of Wuhan Polytechnic University Vcl.40Nc.2Ape.2021第40卷第2期2021年4月文章编号：2095-386(2021)02-0014-04DOI：10.3969/j.issn.2095-386.2021.02.003基于NMR的高脂血症小鼠血浆代谢组学研究陈淑芬，董鑫洁，曹慧,赵秀举(武汉轻工大学生物与制药工程学院，武汉430023)摘要：运用1H NMR技术研究高脂血症小鼠血浆代谢组学特征，阐明高脂血症病理机制。
将90只昆明小鼠随机分为18组,9个对照组和9个高脂组，在第7d、10d、15d、18d、21d、24d、28d、31d和35d取血浆进行1H NMR全谱(NOESY)分析，采用主成分分析及正交偏最小二乘判别分析法研究高脂组和对照组之间的代谢谱差异，筛选潜在生物标志物。
结果表明，高脂组与对照组相比，血浆+氨酸、乳酸、丙氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、柠檬酸、二甲基甘氨酸、酪氨酸、组氨酸、牛磺酸、青蟹肌醇、延胡索酸、苯丙氨酸、尿AB差异有统计学意义％@<0.05)。
这些代谢物显著影响了苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成；显著影响了谷氨酰胺和谷氨酸代谢,苯丙氨酸代谢，组氨酸代谢，丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢等代谢途径，参与了高脂血症的病理生理过程。
关键词：高脂血症；NMR(核磁共振)；代谢组学中图分类号：Q591文献标识码:ANMR-based metabolomics of hyperlipidemia mice plasmaCHEN Shu-jee,DONG Xin-ji-,CAO Hu—ZHAO Xiu-ju(School of Bmiogy and Pharmaceuhcol Engineering, Wuhan Polytechnic University,Wuhan430023,China) Abstract:To Vucinte hyperlipidemia metabolomico characteristico and mechanism based on Ongerp/nt of 1H NMR.90Kunming mate mice were randomly divided into18groups,the control group and high fat diet groups. Blood was collected on days7,10,15,18,21,24,28,31,35foe1H NMR analysis.Potential biomarkers were screened by p/ncipat component analysis and orthogondl partial least squares discamindnl analysis G study the deferences in metabolic profiles betueen the high-fat group and the control group.The plasma veline,lactate,ala-none,g,utamone,g,utamone,toteate,domethy,gytone,tyeosone,hostodone,taueone,styo-onosoto,,eumaeate,phenyaa-nine and uracil were significonCy dOferenl betueen the high fat diet groups and the corresponding control groups (@<0.05).These significontly affected metabolic pathways,namely phenylalanine,tyrosine and tryptophan biosyn-thesos,gyutamoneand gyutamatemetaboyosm,phenyyayanonemetaboyosm,hostodonemetaboyosm,ayanone,aspaetateand glutamale metabolism,and were involved in the pathophysiologicol process of hyperlipidemia.Key words:hyperlipidemia%NMR%metabolomico收稿日期：2020-11-27.作者简介:陈淑芬(1995-)，女，硕士研究生,E-mgi：.通信作者:赵秀举(1980-)，男，副教授，博士,E-mail：dzrdez@.基金项目：国家重点研发计划(201YFD0901103).2期陈淑芬，董鑫洁，曹慧，等:基于NMR的高脂血症小鼠血浆代谢组学研究151前言随着我国人民生活水平的提高,人们摄入的高脂、高能量食物比例增加,导致血脂异常人群的总体患病率呈快速上升趋势，主要表现为高脂血症&1'(高脂血症(hyperlipidemia)是指由于原发性或继发性原因导致的一种由于血脂水平升高引发的危害人体健康的疾病，是导致动脉粥样硬化和心血管疾病的重要危险因素［2,3］(相关疾病监测数据显示，世界上一半的死亡率是由高脂血症及其并发症造成的,由高脂血症引起的心脑血管疾病在世界范围内造成的死亡率令人震惊，每天高达4000人⑷。
四氧嘧啶诱发糖尿病模型效果的性别差异
四氧嘧啶诱发糖尿病模型效果的性别差异叶华虎;袁菊芳;李敏;王艳静;董罡;杨丽萍;张广州;张小飞;曾林【摘要】目的了解性别因素对四氧嘧啶诱发糖尿病动物模型的影响,为提高动物模型的复制效率提供实验依据.方法分别给雌、雄比格犬和昆明小鼠注射不同剂量的四氧嘧啶,药后3、7、14、21 d测定血糖值,同时统计实验期间动物的死亡情况.结果给予同等剂量的四氧嘧啶,雌性比雄性动物的血糖升高更快,浓度更高.雌性犬四氧嘧啶的最适造模剂量为40 mg/kg,而雄性犬在此剂量下的模型成功率只有40%,二者差异极显著(70%VS40%,P<0.01);雄性犬的最适使用剂量为50 mg/kg,但在此剂量下有高达30%的雌性犬因高血糖而死亡.四氧嘧啶对小鼠的影响与犬基本一致,雌雄鼠的最佳剂量分别为200 mg/kg和250 mg/kg.结论雌性动物对四氧嘧啶的敏感性较雄性动物高,雄性动物在使用四氧嘧啶复制糖尿病模型时,其剂量通常需要较雌性动物高20%左右.【期刊名称】《中国比较医学杂志》【年(卷),期】2010(020)001【总页数】4页(P19-22)【关键词】四氧嘧啶;糖尿病;模型;动物;血糖【作者】叶华虎;袁菊芳;李敏;王艳静;董罡;杨丽萍;张广州;张小飞;曾林【作者单位】军事医学科学院实验动物中心,北京100071;军事医学科学院实验动物中心,北京100071;军事医学科学院实验动物中心,北京100071;军事医学科学院实验动物中心,北京100071;军事医学科学院实验动物中心,北京100071;军事医学科学院实验动物中心,北京100071;军事医学科学院实验动物中心,北京100071;军事医学科学院实验动物中心,北京100071;军事医学科学院实验动物中心,北京100071【正文语种】中文【中图分类】R587.1四氧嘧啶是制备糖尿病动物模型的常用药物,其机制是选择性地破坏胰岛β细胞,引起细胞死亡,导致血中胰岛素浓度下降及高血糖产生,形成胰岛素依赖性糖尿病。
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2. 2
高脂饮食对小鼠血清甘油三酯的影响 各组小鼠血清 TG 间无明显差异（ 表 2 ） 。
表2 Tab. 2 高脂饮食对小鼠血清甘油三酯 的影响（ n = 8 ） Effect of high-fat diet on serum TG in mice （ n = 8 ）
甘油三酯 TG （ mmol / L ） 1. 05 ± 0. 24 0. 98 ± 0. 29 1. 03 ± 0. 34 1. 00 ± 0. 58
【Abstract 】 Objective
To observe effects of mice sex difference on Hyperlipidemia animal model. Methods
healthy mice were randomly divided into four groups ： male control group ，female control group ，male high fat diet group ， female high fat diet group. The high fat diet groups were fed high fat feed. Total cholesterol （ TC ） ，triglyceride （ TG ） ，high density lipoprotein cholesterol （ HDL-C ） and low density lipoprotein （ LDL ） content were measured at the end of 2 weeks. Results There were no obvious difference in blood lipid between male control group and female control group. TC and LDL
总胆固醇 TC （ mmol / L ） 2. 16 ± 0. 24 2. 18 ± 0. 17
5. 46 ± 0. 82
组别 Group 雄性对照组 Male control 雌性对照组 Female control 雄性高脂组 Male HF 雌性高脂组 Female HF
▲▲
5. 62 ± 0. 79 ▲ ▲
［ 10 ］ 用自制 高 脂 饲 料 连 续 喂 养 小 鼠 2 周 来建立 ［ 11 ］
组（ P < 0. 01 ） ， 雌雄组之间无显著性差异（ 表 1 ） 。
表1 Tab. 1 高脂饮食对小鼠血清总胆固醇 的影响（ n = 8 ） Effect of high-fat diet on serum TC in mice （ n = 8 ）
（ 1. 佛山科学技术学院医学院生理病生教研室，佛山 2. 暨南大学医学院病理生理学教研室，广州
528000 ；
510632 ）
【 摘要 】 目的
观察性别对建立小鼠高脂血症 动 物 模 型 的 影 响 。 方 法
健 康 成 年 昆 明 种 小 鼠 40 只， 雌雄各
半， 随机分 4 组：雄性对照组 、 雌性对照组 、 雄性高脂 组 、 雌 性 高 脂 组， 按各组要求分别给予正常饲料和高脂饲料喂养 。 连续 2 周， 取血测定实验小鼠血中总胆固醇（ total cholesterol ，TC ） 、 甘 油 三 酯 （ triglyceride ，TG ） 、 低密度脂蛋白 （ low density lipoprotein ，LDL ） 、 高密度脂蛋白胆固醇（ high density lipoprotein cholesterol ，HDL-C ） 含量 。 结果 间差异不显著 。 结论 性别对实验小鼠高脂血症模型的建立及效果无明显影响 。 【文献标识码 】A 【 7856 （ 2010 ） 09001603 文章编号 】1671雌性 LDL 水平明显增高（ P < 0. 05 ） ， 对照组血脂四项指标与雄性对照组差异不显著， 高脂饮食使小鼠血中 TC 、 雌雄组之 【 关键词 】 小鼠；性别；高脂血症 【 中图分类号 】R332
［ 9］
在 2 型糖
2 2. 1
结果 高脂饮食对小鼠血清总胆固醇的影响 雌雄高脂组小鼠血 清 TC 均 明 显 高 于 自 身 对 照
尿病造模过 程 中 发 现， 高 糖 高 脂 饲 料 喂 养 8 周 后， 雄、 雌性大鼠均可 发 生 高 血 糖 、 脂 质 代 谢 紊 乱， 雌性 大鼠造模成功率低 稳 定 性 差， 但针对不同性别实验 动物对高 脂 血 症 造 模 效 果 的 实 验 报 道 少 见 。 故 本 实验通过连续喂养 高 脂 饲 料 建 立 高 脂 血 症 模 型， 观 察不同性 别 小 鼠 在 高 脂 血 症 造 模 中 血 脂 四 项 的 变 化， 比较血脂变化的差异 。 1 1. 1 材料和方法 实验动物 健康 成 年 昆 明 种 小 鼠 40 只， 雌 雄 各 半， 体重 （ 25 ± 5 ） g ， 由广东省动物实验中心提供［SCXK （ 粤 ） 20030002 ，粤监证字 2004A019 ］ 。 1. 2 药物和试剂 批 胆固醇由上海 伯 奥 生 物 科 技 有 限 公 司 提 供， 号： 040901 。 丙硫氧基嘧啶由广州康 和 药 业 有 限 公 司提供， 批准文号：国药准字 H44022824 。 1. 3 实验仪器 美国 Beckman 公 司 CX 系 列 全 自 动 生 化 分 析 仪， 德国 Eppendorf 公司 5415D 型高速离心机 。 1. 4 高脂血症模型的建立
［ 8］
脂血症动 物 模 型 是 筛 选 治 疗 高 脂 血 症 药 物 的 必 要 条件 。
的相关因 素
。如果实验动物的脂质代谢明显受
［ 基金项目 ］ 广州市科技计划项目（ 2004 Z3-E4081 ） ；佛山科学技术学院级科研项目 。 ［作者简介 ］刘靖（ 1978 － ） ， 女， 硕士 。 E-mail ： liujing166@ 163 . com 。
1% 胆固醇， 0. 2% 丙 硫 氧 基 嘧 啶， 猪油， 其余为基础 粉型饲料， 由广东省动物实验中心提供 。 1. 5 分组及处理 随机分 为 4 组：雄 性 对 照 组 、 雌 性 对 照 组、 雄性 高脂组 、 雌性高脂组， 每组各 10 只， 对照组给予正常 饲料喂养， 高脂组给予自制高脂饲料喂养 。 1. 6 测定指标 实验 2 周末， 空腹 12 h ， 眼 球 取 血 处 死 动 物， 离 心收集血 清 。 用 生 化 分 析 仪 分 别 检 测 血 清 总 胆 固 醇（ TC ） 、 甘 油 三 酯 （ TG ） 、 低 密 度 脂 蛋 白 （ LDL ） 、 高 密度脂蛋 白 胆 固 醇 （ HDL-C ） 的 含 量 。 高 脂 血 症 主 要是指血清总胆固醇（ TC ） 或甘油三酯 （ TG ） 水 平 过 高和（ 或） 血清高 密 度 脂 蛋 白 -胆 固 醇 （ HDL-C ） 水 平 过低 。 1. 7 统计学处理方法 ± s ） 表 示， 计量资料用均数 ± 标 准 差 （ x 珋 采用单 因素方差分析的统计方法， 使用 SPSS11. 0 对实验数 据进行分析和处理 。
第 20 卷
2010 年 9 月 第9期
中国比较医学杂志 CHINESE JOURNAL OF COMPARATIVE MEDICINE
September ，2010 Vol. 20 No. 9
檵殝
檵檵檵檵殝 研究报告 檵殝
性别对小鼠高脂血症动物模型的影响
刘
1 2 2 2 靖 ， 陆大祥 ， 戚仁斌 ， 王彦平
P < 0. 01 与雌性对照组相比 。 注： P < 0. 01 与雄性对照组相比； Note ： Compared with male control group ， P < 0. 01 ； Compared with
▲▲ female control group ， P < 0. 01.
雌性高脂组小鼠血清 HDL-C 明显 照组（ P < 0. 05 ） ， 高于自身对照 组 （ P < 0. 01 ） ， 雌雄组之间无明显差 异（ 表 3 ） 。
表3 高脂饮食对小鼠血清高密度脂蛋白胆固醇 的影响（ n = 8 ） Tab. 3 Effect of high-fat diet on serum HDL-C in mice （ n = 8 ）
檵檵檵檵殝
Fourty
中国比较医学杂志 2010 年 9 月第 20 卷第 9 期
Chin J Comp Med ，September 2010 ， Vol. 20 . No. 9
17
性别因素的 影 响， 那 么 在 复 制 高 脂 血 症 模 型 时， 就 应该采用雌雄各半进 行 研 究， 刘亚平等
level in high fat diet group increased significantly as compared with control group. There were no significant difference between male group and female group. Conclusion animal model. 【 Key words 】 Mice ； Sex ； Hyperlipidemia There is no obvious effect of mice sex difference on Hyperlipidemia
Influence of Sex on Hyperlipidemia Model in Mice
LIU Jing 1 ，LU Da-xiang 2 ，QI Ren-bin 2 ，WANG Yan-ping 2 （ 1. Department of Physiology and Pathophysiology ，Medical College of Foshan University ， Foshan 528031 ，China ； 2. Department of Pathophysiology ，Medical College of Jinan University ，Guangzhou 510632 ，China ）