FDA针对食品标签法规
泰国食品标签法规
泰国食品标签法规在泰国，食品标签是保护消费者健康和权益的重要法规之一。
泰国食品标签法规制定了对食品标签的要求，以确保消费者能够准确、全面地了解所购买食品的成分、营养价值、生产日期、有效期限等信息。
本文将介绍泰国食品标签法规的主要内容和要求。
一、食品标签的基本要求根据泰国食品标签法规，食品标签必须符合以下基本要求：1. 标签内容应当清晰、准确、无误导性。
标签上的文字和图案应当清晰可辨，信息准确无误，并且不得使用虚假或误导性的宣传用语。
2. 标签上必须包含以下基本信息：食品名称、成分表、净含量、生产厂商/经销商信息、生产日期、有效期限、保存方法、营养成分表等。
这些信息应当以泰文和英文两种文字同时显示，以方便本地消费者和外国游客阅读。
3. 食品名称应当准确、明确。
标签上的食品名称应当与实际商品相符合，不得使用虚假或误导性的名称，以防止消费者对商品产生混淆或误解。
4. 成分表应当列出食品中所有成分的名称和百分比。
泰国食品标签法规要求，在成分表中应当按照重量比例从高到低依次排列。
此外，如果食品中包含可能引起过敏反应的成分，如麸质、花生、蛋类等，也必须在成分表中清楚标明。
5. 净含量应当标明在产品包装上，并以公制单位表示。
泰国消费者习惯采用公制单位，因此净含量应当以千克、克、毫升等单位表示，以便消费者准确地了解产品的数量。
6. 生产日期和有效期限应当清晰可辨。
食品包装上必须标明产品的生产日期和有效期限，以确保消费者购买到新鲜、安全的食品，并在适当的时间内食用。
7. 保存方法应当明确。
如果食品需要特定的保存方法，如冷藏、避光、密封等，这一信息必须在标签上清楚标注，以便消费者正确保存产品。
8. 营养成分表应当包含在食品标签上。
营养成分表应当列出食品中的能量值、蛋白质、脂肪、碳水化合物、纤维素等主要营养成分的含量，并以每100克或100毫升为基准单位列示。
二、特殊食品标签要求除了上述基本要求外，泰国食品标签法规还针对特定类型的食品制定了额外的要求。
美国fda食品标准
美国fda食品标准
美国FDA（Food and Drug Administration）是美国的食品药品监管机构，负责制定并执行食品标准，保障食品安全和消费者权益。
美国FDA食品标准是世界上最严格和最权威的食品标准之一，其对食品生产、加工、包装、运输等环节都有详细的规定和要求。
首先，美国FDA对食品的安全性和卫生标准有着严格的要求。
食品生产企业必须遵守FDA的相关规定，保证食品生产过程中的卫生条件和食品安全。
例如，食品生产企业必须定期进行卫生检查，确保生产设施和设备的清洁卫生，避免食品受到污染。
此外，食品生产企业还必须对食品原料进行严格的检验和筛选，确保食品原料的安全性和卫生标准符合FDA的要求。
其次，美国FDA对食品标签和包装也有着详细的规定。
食品标签必须清晰明了地标注食品的成分、营养成分表、生产日期、保质期等信息，消费者可以通过食品标签了解到食品的相关信息，做出明智的消费选择。
此外，食品包装必须符合FDA的相关规定，保证食品在包装过程中不受到污染和变质，确保食品的安全性和卫生标准。
此外，美国FDA还对食品添加剂、色素、防腐剂等食品添加物有着严格的规定。
食品添加物必须经过FDA的批准，确保其对人体健康无害，且在食品生产中的使用量符合FDA的规定。
食品生产企业必须严格按照FDA的相关规定使用食品添加物，确保食品的安全性和卫生标准。
总的来说，美国FDA食品标准对食品生产、加工、包装、运输等环节都有着严格的规定和要求，旨在保障食品的安全性和卫生标准，保护消费者的权益。
食品生产企业必须严格遵守FDA的相关规定，确保食品的安全性和卫生标准符合FDA 的要求，做好食品安全工作，保障消费者的健康和权益。
食品fda标准
食品fda标准
美国食品药品监督管理局（FDA）负责确保美国市场上的食品、药品、化妆品和其他产品的安全性和合规性。
以下是一些涉及食品的FDA标准和法规：
1.食品标签法规（Food Labeling Regulations）：包括《食品标
签法规》（Food Labeling Regulations）和《营养标签法规》（Nutrition Labeling Regulations），规定了食品标签上必须包含的信息，例如成分、营养成分、含糖量等。
2.食品添加剂法规（Food Additives Regulations）：确定了可以
在哪些情况下使用哪些食品添加剂，以及使用的限量和条件。
3.食品安全法规（Food Safety Regulations）：包括《食品安全
现代化法案》（Food Safety Modernization Act，FSMA），旨在确保全面提高食品安全，包括预防性措施、风险评估等。
4.食品配方法规（Food Formulation Regulations）：涉及特定类
型的食品的配方和成分的法规。
5.食品进口法规（Food Import Regulations）：规定了从其他国
家进口食品时的标准和程序。
6.有机食品法规（Organic Foods Regulations）：关于有机认证、
有机标志和有机产品标准的法规。
请注意，这只是总体概述，具体的FDA标准和法规可能更为复杂，具体内容可能随时间而变化。
如果您有具体的需求或问题，建议直接访问FDA的官方网站或咨询专业人士以获取最新和准确的信息。
美国食品标签要求介绍
五、美国食品标签规定 变化情况
（2007-2009年）
（一）变化范围
根据WTO通报及美国动态法规信息分析 得知，2007-2009年美国制修订的食品标 签要求主要涉及以下多个方面：
除肉类和禽类以外的在美国境内销
售的国产或进口食品（包括带壳蛋 类）、瓶装水和酒精含量小于7% 的葡萄酒饮料
食品安全检验局 （FSIS）
肉类、禽类和蛋类产品
烟酒税收贸易局 （TTB）
酒类产品
充分发挥政府职能，设置专门的食品标签 管理部门，全方位地开展工作。
食品药品管理局(FDA)
营养产品、标签和膳食补充剂办公室（Office of Nutritional Products, Labeling, and Dietary Supplements，ONPLDS）
（八）原产国要求
《2009年美国食品安全加强法案》要求 必须标注原产国。
该要求将在本法案颁布之日2年后生效， 其执行条例将由卫生与公众服务部长于 法案颁布之日后的180天内颁布。
（九）其它
1、日期标记和贮藏说明要求。 2、语言文字要求。
如果出现任何外语（非英语）的说明，则所 有必需的标签声明，必须同时使用英语和外 语。
《禽类产品检验法》
签
条
款
《蛋类产品检验法》
7、烟酒税收贸易局执行的法规
《联邦酒类管理法》 《葡萄酒标签和广告》 《蒸馏酒标签和广告》 《麦芽酒标签和广告》 《(酒类标签)标示程序》 《酒精饮料健康警示声明》
四、美国食品标签规定 具体标注要求
依据CFR21.101整理
（一）食品名称
1、标示位置：正面 标签，或主展示版 面 （ PDP） 以 及 任 何 可 选 PDP 。 通 常 与包装底部平行。 2、字体：用粗体。
FDA对美国市场上销售的食品标签规定
FDA对美国市场上销售的食品标签规定食品标签的产生当我们去超市购物的时候，会被进口食品的花花绿绿的包装所吸引，但同时还会发现在大多数进口食品的外包装上会附有一个营养成分表，那么这个表到底包括哪些内容，换言之，我们能从这些数字中得到什么样的商品信息呢？如果您关注过这样的营养成分表，应该知道营养均衡的饮食能降低心血管疾病、休克、癌症和骨质疏松等疾病的发生几率。
为了掌握一个营养均衡、低脂、低胆固醇的饮食配方，您就需要在购买食品前花几秒钟时间研究一下食品的营养价值，了解食品中所含各种营养成分，并思考一下该食品的营养和你及家人的健康的相互关系。
阅读食品标签上的营养成分说明，能让您获取更多的产品信息，并且让我们的饮食更科学化，能从科学饮食的角度出发，去比较和选择适合自身不同需要的食品。
食品包装上的营养成分标签多见于美国和加拿大的食品。
100多年前，在未对食品标签进行统一规范和管理之前，消费者对市面上所销售的食品的标签有诸多不满，因为包装上提供的信息不够全面，消费者无法了解每种产品所含有的全部成分，也就不能对产品质量产生足够的信任度。
美国食品与药品监督管理局（FDA）在1924年颁布法规要求在美销售的食品外包装需列出具体产品成分，并严查具有误导消费者的产品说明。
随后，生产商和经销商的名称和地址，以及产品的净含量也要求在产品标签上明示。
除了这些规定外，美国政府还建立了确定食品营养成分的体系。
1973年，FDA出台法规要求必须在食品标签上标注食品中所含有的维生素和矿物质的营养成分信息。
1990年颁布的《营养素标签与教育法案》对食品标签的改进起了至关重要的推进作用。
在随后的1994年，FDA颁布了《营养补充剂健康与教育法案》，此法规主要有5个方面的改进。
·所有附有外包装的食品必须以更大更易阅读的字体标注产品的营养信息。
在食品包装侧面和背面出现的营养成分信息须以“营养成分说明”为首行。
在有固定店面销售的新鲜食品，包括水果、蔬菜和鱼类，也要提供营养成分信息。
国外食品添加剂标准
国外食品添加剂标准食品添加剂是指为了改善食品的色、香、味、形及保持或增强食品的营养成分而在食品加工过程中向食品中添加的具有一定技术效果的各种物质。
食品添加剂在食品生产中起着非常重要的作用，但是过量或不当使用食品添加剂可能对人体健康造成危害。
因此，各国都制定了严格的食品添加剂标准，以保障食品安全。
在国外，不同国家对食品添加剂的标准和规定有所不同。
例如，美国食品药品监督管理局（FDA）对食品添加剂的使用和标签标准进行了详细规定。
在欧盟国家，食品添加剂的使用和标准受到欧盟委员会的严格监管和管理。
在美国，食品添加剂的使用受到FDA的严格监管。
FDA将食品添加剂分为直接添加剂和间接添加剂两类。
直接添加剂是指直接添加到食品中的物质，如防腐剂、甜味剂等；间接添加剂是指用于加工食品包装材料的物质，如防腐剂、抗氧化剂等。
在使用食品添加剂时，必须符合FDA规定的安全使用标准，且必须在食品标签上清楚标注食品添加剂的名称和用量。
在欧盟国家，食品添加剂的使用和标准受到欧盟委员会的严格监管和管理。
欧盟对食品添加剂的使用进行了详细的规定，包括允许使用的食品添加剂种类、用量限制、标签标识等。
欧盟委员会对食品添加剂的安全性进行了严格评估，确保其对人体健康和环境没有危害。
除了美国和欧盟，其他国家也都制定了相应的食品添加剂标准和规定。
这些标准和规定旨在保障食品安全，防止食品添加剂对人体健康造成危害。
同时，食品生产企业也需要严格遵守这些标准和规定，确保食品添加剂的使用安全可靠。
总的来说，国外各国家对食品添加剂的标准和规定都非常严格，旨在保障食品安全和消费者健康。
食品生产企业在生产过程中必须严格遵守这些标准和规定，确保食品添加剂的使用安全可靠。
同时，消费者在购买食品时也要注意食品标签上的食品添加剂信息，避免摄入过量食品添加剂对健康造成危害。
只有在严格遵守食品添加剂标准和规定的前提下，才能保障食品安全和消费者健康。
fda 801 标签通用要求
一、概述FDA是美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的缩写，该机构负责监管和管理美国的食品、药品、化妆品和医疗器械等产品的安全性和有效性。
其中，FDA 801标签是用于管理和追踪产品的一种重要工具，它具有一系列通用要求，以确保产品在流通过程中能够得到准确的标识和管理。
二、FDA 801标签的通用要求：1. 标签内容：FDA 801标签应包括有关产品的关键信息，如产品名称、生产日期、批号、条形码、制造商信息等。
还应包括相关的法规标准和认证信息，以确保产品符合相关的监管要求。
2. 标签材质：FDA 801标签应选用具有耐磨、耐候、防水等特性的材质，并且需要经过相关认证，以确保标签的质量和持久性。
3. 标签尺寸和形状：FDA 801标签的尺寸和形状应符合产品的实际需求，以便精准地贴合在产品上，并满足相关监管要求。
4. 标签粘性和粘合性：FDA 801标签的粘性和粘合性应适中，既能够确保标签牢固地粘贴在产品上，又能够在需要时方便地更换或撕去，而不会留下残留物或损坏产品表面。
5. 标签打印和扫描：FDA 801标签的打印应清晰可辨，字体大小和颜色应符合相关标准，以便产品信息能够被准确读取和识别。
6. 标签存储和使用环境：FDA 801标签应具有良好的耐候性和耐腐蚀性，能够适应各种环境的存储和使用，如低温、高温、潮湿等条件下的使用。
三、总结通过遵循FDA 801标签的通用要求，制造商和生产商能够确保产品在流通过程中能够被准确管理和追踪，降低产品管理和许可证审核的难度，提高产品的质量和可靠性，并且符合相关的监管要求。
制造商和生产商应严格遵守FDA 801标签的通用要求，确保产品贴标工作的准确性和有效性。
四、FDA 801标签的应用领域FDA 801标签作为一种重要的产品管理工具，在各个行业和领域都有着广泛的应用。
其中，食品行业是其重要的应用领域之一。
在食品生产和销售过程中，FDA 801标签可以用于标识食品的生产日期、保质期、成分信息等关键信息，以确保食品的安全和质量。
美国食品安全体系及相关法规
美国食品安全体系及相关法规美国食品安全体系概述美国是全球领先的食品安全制度和法规的制定者之一。
美国食品安全体系由多个机构和法规构成，旨在确保食品的安全性和质量。
以下是其中几个重要的组成部分。
美国食品安全管理局（FDA）美国食品药品监督管理局（FDA）是美国食品安全体系的重要组成部分。
FDA负责监管和管理几乎所有美国境内生产和销售的食品和药品。
该机构制定了一系列的法规和标准，以确保食品的安全性和合规性。
食品安全现代化法案（FSMA）食品安全现代化法案（FSMA）是美国国会于2011年通过的一项重要立法。
该法案主要旨在加强食品供应链的安全性，预防和应对食品污染事件。
FSMA要求食品生产者和加工商采取一系列的措施，以确保食品的安全性和卫生条件。
食品标签要求美国法规对食品标签有严格的要求，旨在为消费者提供准确和清晰的信息。
食品标签必须包含食品的成分、营养信息、生产商信息以及过敏原信息等。
这些要求有助于消费者了解食品的成分和质量，从而做出明智的购买决策。
食品安全检查与监测美国食品安全体系强调食品安全的监测和检查。
相关机构定期对食品生产和销售环节进行检查，确保符合安全和卫生标准。
同时，美国食品安全体系对食品供应链进行监测，及时发现和应对潜在的食品安全问题。
总结美国食品安全体系是一个庞大而完善的系统，旨在确保食品的安全性和质量。
通过相关机构和法规的监管，美国食品安全体系为消费者提供了可靠的食品信息和保障。
任何从事食品生产和销售的人都应遵守相关法规和标准，确保食品的安全和质量。
fda关于标识的法规
fda关于标识的法规
美国食品药品监督管理局（FDA）对产品标识的法规主要涉及到
食品、药品、医疗器械和化妆品等领域。
这些法规旨在确保产品标
识能够提供准确、清晰和全面的信息，以保障消费者的权益和安全。
首先，针对食品，FDA规定了食品标签必须包含产品的名称、
生产商信息、成分列表、营养成分表、食用方法、保质期、警示语
和条形码等内容。
此外，对于特定的食品，比如有机食品或者基因
改良食品，FDA也有相应的标识要求。
其次，对于药品，FDA要求药品标签必须包含药品的通用名称、用途、用法用量、注意事项、副作用、禁忌、批准日期等重要信息，以便患者正确使用药品并避免不良反应。
对于医疗器械，FDA规定了详细的标识要求，包括产品名称、
生产商信息、产品型号、适用范围、使用方法、注意事项、储存条
件等，以确保医疗器械的安全有效使用。
最后，对于化妆品，FDA要求化妆品标签必须包含产品名称、
生产商信息、成分列表、使用方法、注意事项等内容，同时禁止在
标签上夸大功效或者误导消费者。
总的来说，FDA对产品标识的法规旨在保障消费者的权益和安全，确保消费者能够获得准确、清晰和全面的产品信息，从而做出明智的购买和使用决策。
这些法规也为生产商提供了明确的标识要求，促进了产品的质量和安全管理。
美国食品安全标示规定(3篇)
第1篇一、引言食品安全是全球关注的热点问题，食品安全标示作为保障消费者知情权和选择权的重要手段，对于维护消费者权益、促进食品安全具有重要意义。
美国作为全球食品安全监管的佼佼者，其食品安全标示规定具有很高的参考价值。
本文将从美国食品安全标示的法律法规、标示内容、标示方式等方面进行详细阐述。
二、美国食品安全标示法律法规1. 《联邦食品、药品和化妆品法》（FD&C Act）《联邦食品、药品和化妆品法》是美国食品安全标示的基本法律，规定了食品、药品和化妆品的标签、广告、包装等方面的要求。
该法律要求食品标签必须真实、准确、完整，并符合法律规定。
2. 《营养标签和教育法案》（Nutrition Labeling and Education Act）《营养标签和教育法案》要求食品标签必须包含营养成分信息，以帮助消费者了解食品的营养价值。
该法案规定了营养标签的格式、内容和要求。
3. 《转基因生物标识法》（Genetically Engineered Food, or GE Food, Labeling Law）《转基因生物标识法》要求转基因食品在标签上注明“转基因”字样，以告知消费者食品的基因组成。
4. 《有机食品生产法案》（Organic Foods Production Act）《有机食品生产法案》规定了有机食品的标示要求，要求有机食品标签上注明“有机”字样，并符合有机食品的生产、加工和销售标准。
三、美国食品安全标示内容1. 基本信息标示（1）食品名称：食品的通用名称，应准确、简明地反映食品的真实属性。
（2）净含量：食品的净重或净体积，以克、毫升、升等为单位。
（3）生产日期：食品的生产日期，便于消费者了解食品的新鲜程度。
（4）保质期：食品的保质期，指在适宜的储存条件下，食品保持品质的期限。
（5）生产者名称和地址：食品生产者的名称和地址，便于消费者追溯食品来源。
2. 营养成分标示（1）营养成分表：食品中各种营养成分的含量，包括能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、膳食纤维、维生素、矿物质等。
FDA对食品标签净含量的规定
FDA对食品标签净含量的规定美国食品药品管理局对食品标签净含量的规定1、净含量的定义？净含量是指标签上注明容器或包装内食品的重量。
2、净含量应标于标签何处？应标于距主展示面底部30%之内明显处，并与容器底部平行。
3、标注净含量必须都用克及盎司注明吗？净含量必须注明公制单位（克、千克、毫升、升）和美制单位（盎司、磅、液量盎司）。
公制单位可置于美制单位之前或之后，或标于其上面或下面。
下面几种标法均对。
净含量1磅8盎司（680克）净含量1磅8盎司680克500毫升（1.9液量盎司）净含量1加仑3.79升4、为什么必须计算主展示面的面积？主展示面的面积（以平方英寸或平方厘米表示）决定标注净含量使用的最小字体。
计算主展示面面积的方法如下：若主展示面是长方形或正方形，则面积为长乘以宽（长、宽均以英寸或厘米为单位）；若主展示面是圆筒形，则面积为高乘以圆周线的40%。
5、最小字体是指什么？净含量的最小字体是指根据主展示面空白面积大小可以标注的最小号的字体。
在使用混合字母或偏下位置的字母时以字母"o"为准确定其字母高度，若只使用偏上位置的字母则以这些字母高度为准。
最小字体主展示面面积1/16英寸（1.6mm）小于或等于5平方英寸（32平方厘米）1/8英寸（3.2mm）5平方英寸（32平方厘米）和25平方英寸（161平方厘米）之间3/16英寸（4.8mm）25平方英寸（161平方厘米）和100平方英寸（645平方厘米）之间1/4英寸（6.4mm）100平方英寸（645平方厘米）和400平方英寸（2580平方厘米）之间1/2英寸（12.7mm）大于400平方英寸（2580平方厘米）6、对净含量标注的设计要求？使用显著的印刷字体，字母高度不得超过其宽度的3倍以上，且字母必须与背景对比明显，便于阅读。
不得将净含量内容与图案或其它标签内容挤放在一起（规则中已定出净含量与其它标签内容的最小距离）。
7、净含量含括的内容？净含量只需标明容器或包装内食品的重量，不包括容器、外包装及包装材料的重量。
美国食品标签要求介绍.
1966 年颁布，由卫生和人类服务部和美 国 联 邦 商 会 （ the Federal Trade Commission）联合执行。 主旨：应标注准确的信息，而且要便于 价格比较。 标签内容：标示位置和格式、含量声称 的内容、净含量附加声明。
3、《1990年营养标签和教育法案》
（Nutrition Labeling and Education Act of 1990）
5、《2004年食品过敏原标签和消费者保护法案》
（Food Allergen Labeling and Consumer Protection Act of 2004）
2004年8月颁布，适用于FDA管辖的由主要食 品过敏原或含有主要食品过敏原的配料生产的 食品，2006年1月1日起执行。 该法案确定了八大类食品过敏原：牛奶、蛋、 鱼类、甲壳贝类、树生坚果类、小麦、花生、 大豆，从标签角度对含有过敏原的食品提出多 条要求。
图7
（四）食品过敏原标签
生鲜农副产品（通常是指新鲜水果和蔬 菜）可获得豁免。 自愿性过敏原规定：
葡萄酒、 蒸馏酒 麦芽酒精饮料
（五）营养标签
1、项目：热量、来自于脂肪的热量、总 脂肪、饱和脂肪、反式脂肪、胆固醇、 钠、总碳水化合物、膳食纤维、糖、蛋 白质、维生素A、维生素C、钙和铁。 2、位置：PDP；信息版面；其它版面。 3、豁免情况： 15种（见表2）。
图8
（五）营养标签
7、特殊营养标签格式。 （1）并排格式。
图9
（五）营养标签
（2）扁平格式。
图10
（五）营养标签
（3）双语标签。
图11
（五）营养标签
（4）集合式营养标签
图12
（五）营养标签
（5）婴幼儿食品营养标签格式
美国fda食品级标准
美国fda食品级标准美国FDA食品级标准。
美国FDA（Food and Drug Administration）是美国联邦政府的一个部门，负责监管和管理食品、药品、化妆品、医疗器械等产品的安全和质量。
其中，食品级标准是其监管的重点之一，对于食品生产企业和消费者来说，了解美国FDA的食品级标准是非常重要的。
首先，美国FDA对于食品级标准的要求非常严格。
在食品生产过程中，所有原材料和添加剂都必须符合FDA的要求，包括原材料的来源、生产过程、储存条件等。
同时，食品生产企业必须严格遵守卫生标准，确保生产过程中不会受到污染。
其次，美国FDA对于食品包装和标签也有详细的规定。
食品包装必须符合FDA的安全要求，不能对食品质量造成影响。
而食品标签必须清晰明了，包括产品的成分、营养成分表、生产日期、保质期等信息，以便消费者了解食品的相关信息。
此外，美国FDA还对食品添加剂和色素有着严格的管理规定。
所有食品添加剂和色素必须经过FDA的批准，才能在食品生产中使用。
而且，对于一些特定的食品添加剂和色素，FDA还规定了使用的最大限量，以保证消费者的健康和安全。
最后，美国FDA对于食品生产企业的监管也非常严格。
食品生产企业必须获得FDA的许可，才能进行生产和销售。
而且，FDA会定期对食品生产企业进行检查，确保它们符合FDA的要求和标准。
总的来说，美国FDA的食品级标准是非常严格和细致的，旨在保障消费者的健康和安全。
对于食品生产企业来说，遵守FDA的要求是非常重要的，只有符合FDA的标准，才能生产和销售食品产品。
而对于消费者来说，了解和关注美国FDA的食品级标准，可以帮助他们选择安全和健康的食品产品。
因此，对于食品生产企业和消费者来说，了解美国FDA的食品级标准是非常重要的。
FDA对食品营养标签的要求
FDA对食品营养标签的要求S101．9食品的营养标签（a）所有供人食用并用以销售的食品，均应提供与食品相关的营养信息，但本节（j）段有免除规定者除外。
若在标签、标示或广告上以暗示或明示的表达方式作出了某食品的营养声明或其他营养信息，则任何免除的规定将无效，应使该食品受本节规定的约束。
（1）若食品是包装食品，则所要求的营养信息应按本节规定的格式标示在标签上。
（2）若食品不是包装食品，则所要求的营养信息应在销售地点清楚地标出（如：在柜台卡片、标识、食品所附的小牌上，或在其他合适的标识物上）。
此外，所要求的信息也可在销售地点标在小册子（或目录单）、活页夹子上或以其他合适的方式标出。
（3）如果食品标签，标示可广告上有诸如“如需营养信息，请写信到．．．”的说明，则给咨询者索取营养信息的答复内容符合本段要求的话可以不遵循本节节（j）段的免除规定。
（4）如按照本节（c）（8）（iv）段规定，食品添加了矿物质或维生素，使每餐份量是该食品对某消费年龄组任一添加维4生素或矿物质的每日参考摄入量的50％或更多，则该食品应被认为是本章105．3（a）（1）（iii）定义下的特殊的健康食用食品，除非该维生素或矿物质的添加是其他规章所允许或要求的的（如：鉴别标准或营养质量指南），或者者是专员以其他方式免除的。
（b）除了101．9（h）（3）所规定之外，所有营养物和食品配料的含量应以本节定义的每餐份量为基础来声明。
（1）“每餐份量”（“Serving”or“Serving size”）意指4岁或4岁以上的消费者每次食时的习惯消费量，并用适宜该食品的通常家用计量方法表示。
若该食品是专门为婴儿或学步幼儿生产或加工的，“每餐餐份量”意为满12个月的婴儿或1～3岁的幼儿每次进食的习惯消费量。
（2）除了本节（b）段（3）、（4）、（6）中所规定的并系供体重控制或保持体重之用的食品之外，食品标签上声明的每餐份量应当用下述程序依照“参考量”（即“每餐习惯消费参考时”）来决定。
美国食品安全标识规定(3篇)
第1篇一、引言食品安全标识在保障消费者权益、维护市场秩序、促进食品产业健康发展等方面发挥着重要作用。
美国作为全球食品产业的重要参与者，其食品安全标识规定具有很高的参考价值。
本文将从美国食品安全标识的背景、种类、要求、管理及发展趋势等方面进行阐述。
一、美国食品安全标识的背景1. 食品安全问题的严峻性近年来，食品安全问题频发，导致消费者对食品安全的关注度日益提高。
为了应对这一挑战，各国政府纷纷加强对食品安全的监管，其中食品安全标识制度成为重要的监管手段。
2. 消费者权益保护的需要食品安全标识有助于消费者了解食品的生产、加工、储存、运输等环节，从而保障消费者的知情权和选择权。
3. 食品产业健康发展的需求食品安全标识有助于规范食品产业的生产经营行为，提高食品质量，促进食品产业的健康发展。
二、美国食品安全标识的种类1. 预防性标识预防性标识主要包括以下几种：（1）营养标签：标明食品的营养成分、能量等信息，帮助消费者了解食品的营养价值。
（2）生产日期和保质期：告知消费者食品的生产日期和保质期，以便消费者判断食品是否新鲜。
（3）添加剂标识：标明食品中添加的各类添加剂，便于消费者了解食品的成分。
（4）过敏源标识：标明食品中可能存在的过敏源，如花生、坚果、牛奶等，保障过敏体质消费者的权益。
2. 警示性标识警示性标识主要包括以下几种：（1）警示标签：提醒消费者注意食品可能存在的风险，如高温、高压、易碎等。
（2）禁售标识：标明某些食品因质量问题被禁止销售。
（3）召回标识：告知消费者因质量问题召回的食品信息。
三、美国食品安全标识的要求1. 标识内容（1）标识内容应真实、准确，不得误导消费者。
（2）标识内容应通俗易懂，便于消费者理解。
（3）标识内容应与国家标准和法规相符。
2. 标识形式（1）标识形式应醒目、美观，便于消费者识别。
（2）标识形式应与食品包装相协调。
（3）标识形式应符合国家相关规定。
3. 标识位置（1）标识位置应明显，便于消费者查看。
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FDA针对食品标签的新法规
美国食品药品管理局（FDA）最近发布了大量的法规指南以帮助食品及饮料企业更好地遵循FDA的标签法规。
Registrar Corp已将一些重要的变化归纳如下：
∙FDA发布了一份小企业合规指南，解释了许多方面的问题。
例如，关于其在2016年出台的“双列标签”及“食用分量”的要求。
许多食品企业必须从2020年1月1日期开始遵守这些新的标签要求。
∙FDA发布了新的指南，解释其对蜂蜜产品的标签要求。
∙FDA发布了新的列表，举例说明《习惯消费参考量》表格中不同类别产品中可以作为参考的具体产品，以便帮助消费者更好的理解。
其中最值得注意的是，FDA宣布要求即日起将强制要求所有的纯蜂蜜，纯糖浆，及某些蔓越莓类产品必须要在“added sugar”的每日摄取量百分比后加上“†”符号。
纯蜂蜜及纯枫糖浆的生产厂家可以用“†”符号来代替说明这些糖分是自然存在的，而非在后期加工过程中额外添加的。
同时，生产厂家则可以在某些蔓越莓类产品的标签上注明添加糖目的是为了增加该食品的风味，并且“其含糖量并未超过那些未添加糖的产品的总含糖量”。
FDA 发布此指南的目的主要是为了对企业所关心的将这些食物中的糖分划分为添加的糖可能会暗示这些因为含有额外的甜味剂而不够健康，或者“其营养价值不如具有同样的含糖量和营养成分的同类竞争产品。
”
FDA的标签法规纷繁复杂。
若贵司想要了解FDA的相关法规，Registrar Corp的法规专家可以审核贵司的产品标签及产品成分以确认其是否符合FDA的要求。
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