金属的晶体结构(第1讲)
人教版高中化学选修3 物质结构与性质 第三章 第三节 金属晶体(第1课时)
金属阳离子和自由电子 金属键
5
金属键
4、电子气理论对金属的物理性质的解释
⑴金属导电性的解释
在金属晶体中,充满着带负电的“电子气” (自由电子),这些电子气的运动是没有一定方 向的,但在外加电场的条件下,自由电子定向运 动形成电流,所以金属容易导电。不同的金属导 电能力不同,导电性最强的三中金属是:Ag、Cu、 Al
金属键
⑵金属导热性的解释 “电子气”(自由电子)在运动时经常与金 属离子碰撞,引起两者能量的交换。当金属某部 分受热时,那个区域里的“电子气”(自由电子) 能量增加,运动速度加快,通过碰撞,把能量传 给金属离子。“电子气”(自由电子)在热的作 用下与金属原子频繁碰撞从而把能量从温度高的 部分传到温度低的部分,从而使整块金属达到相 同的温度。
+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 自由电子
2014年7月29日星期二
错位
+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +
+
金属离子
金属原子
9
金属键
【总结】金属晶体的结构与性质的关系
导电性 导热性 延展性
金属离子 自由电子在外加 和自由电 电场的作用下发 子 生定向移动
2014年7月29日星期二
第一章-金属的晶体结构(共118张PPT)可修改全文
B面:
(1) 该面与z轴平行,因此x=1,y=2, z=∞; (2) 1/x=1,1/y=1/2,1/z=0; (3) 最小整数化1/x=2,1/y=1,1/z=0; (4) 〔2 1 0〕
C面:
(1) 该面过原点,必须沿y轴进行移动,因此x= ∞ ,y=-1,z=∞ (2) 1/x=0,1/y=-1,1/z=0; (3) 不需最小整数化;(4) 〔0 1 0〕
晶胞在三维空间的重复构成点阵
〔4〕晶格常数
在晶胞中建立三维坐标体系, 描述出晶胞的形状与大小
晶胞参数- 晶格常数:a、b、c 棱间夹角:α、β、γ
2 晶系与布拉菲点阵
依据点阵参数 的不同特点划分为七种晶系
(1) 三斜晶系
α≠β≠γ≠90° a≠ b≠ c
复杂单胞 底心单斜
(2) 单斜晶系
α=γ=90°≠β a≠ b≠ c
3 原子半径: r 2 a
4 配位数= 12
4
5 致密度= nv/V=(4×3πr3/4)/a3=0.74
γ-Fe(912~1394℃)、Cu、Ni、Al、Ag 等
——塑性较高
面心立方晶胞中原子半径与晶 格常数的关系
a
r 2a 4
(三)密排六方结构〔 h.c.p〕 〔 了解〕
金属:Zn、Mg、Be、α-Ti、α-Co等
具有光泽:吸收了能量从被激发态回到基态时所 产生的幅射;
良好的塑性:在固态金属中,电子云好似是 一种流动的万能胶,把所有的正离子都结合 在一起,所以金属键并不挑选结合对象,也 无方向性。当一块金属的两局部发生相对位 移时,金属正离子始终“浸泡〞在电子云中, 因而仍保持着金属键结合。这样金属便能经 受较大的变形而不断裂。
1 纯金属的晶体结构
金属的晶体结构
常见的晶体结构有以下三种: 1、体心立方晶格(bcc) 2、面心立方晶格(fcc) 3、密排六方晶格(hcp) 这三种晶格的原子排列不同,因此它们的性 能也不同.一般来讲,体心立方结构的材料,其强 度高而塑性相对低一些;面心立方结构的材料, 其强度低而塑性好;密排六方结构的材料,其强 度与塑性均低.
Z
c
X a
b
Y
a、 b、 c —晶格常数(点阵常数) 、 、 — 夹角
金属的晶体结构
4.晶体结构的表征
由于不同晶型的晶体或同一晶格中,相应原子的
排列的情况不同,晶胞特征参数不同,故机械性能及
相应的其它性能有很大的差异。
2、晶胞原子数
晶胞特 征参数 3、原子半径 4、配位数 5、致密度
自然界的绝大多数物质在固态下为晶体, 只有少数为非晶体,所有的金属都是晶体。
一、 晶体的基本知识
2.晶格与晶胞
金属的晶体结构
晶格——将晶体的原子几何化成一点,用一系列平行直 线连接起来,构成一空间格架叫晶格。
晶体模型
晶格
晶胞
组成晶格的最小几何单元体 将晶体的原子看成是刚性小球
金属的晶体结构
3.晶胞的表示方法
a
体心立方晶体模型
体心立方晶格
a
原子半径: 晶胞原子数: 配位数: 致密度:
r ( 3 / 4) a
2a
4 K n r 3 / V 3 2 (4 / 3) ( 3 / 4a)3 a3
0.68=68%
n =1/8×8 + 1 = 2 Z=8
2.面心立方晶格:fcc
金属的晶体结构
0.74=74%
两个简单六方晶格穿插 在一起构成密排六方晶格
金属的晶体结构
面心立方晶胞特征: ①晶格常数:a=b=c,α=β=γ=90° ②晶胞原子数:
③原子半径
面心立方晶格示意图
具有面心立方晶格 的金属有铝、铜、镍、 金、银、γ-铁等。
④致密度:0.74(74%)
第一节 金属的晶体结构
(2)密排六方晶格(胞)
金属原子分布在立方体的八个角上和六个面的中心。 面中心的原子与该面四个角上的原子紧靠。
体心立方晶胞特征: ①晶格常数:a=b=c,α=β=γ=90° ②晶胞原子数:一个体心立方晶胞所 含的原子数为2个。
体心立方晶格示意图 具有体心立方晶格
的金属有钼、钨、钒、 α-铁等。
第一节 金属的晶体结构
(1)体心立方晶格(胞)
体心立方晶胞特征: ③原子半径:晶胞中相距最近的两个原子之间距离的一半,或晶胞中原子 密度最大的方向上相邻两原子之间距离的一半称为原子半径(r原子)。
1.增大金属的过冷度 原理:一定体积的液态金属中,若成核速率N越大,则结晶后的晶粒
越多,晶粒就越细小;晶体长大速度G越快,则晶粒越粗。 随着过冷度的增加,形核速率和长大速度均会增大。但当过冷度超
过一定值后,成核速率和长大速度都会下降。对于液体金属,一般不会 得到如此大的过冷度,通常处于曲线的左边上升部分。所以,随着过冷 度的增大,成核速率和长大速度都增大,但前者的增大更快,因而比值 N/G也增大,结果使晶粒细化。
二、纯金属的晶体结构
晶体中原子(离子或分子)规则排列的方式称为晶体结构。 通过金属原子(离子)的中心划出许多空间直线,这些直线将形成空间格架。 这种格架称为晶格。晶格的结点为金属原子(或离子)平衡中心的位置。
晶体
晶格
第一节 金属的晶体结构
二、纯金属的晶体结构
第一章金属的晶体结构
图2-6密排六方晶胞
第三节 晶体学概念
• • • • • • • 1.3.1 晶胞中的原子数 体心立方: 面心立方: 密排六方: 1.3.2 原子半径 1.3.3 配位数和致密度 配位数:指晶体结构中与任一个原子最近邻且等距离的原 子数目。 • 体心立方晶体8个,面心立方12个,密排六方12个,所以 面心立方和密排六方致密度高 • 致密度分别为0.68、0.74、0.74
图2-5
面心立方晶胞
• (3)密排六方晶胞(close packed lattice hexagonal):密排六方晶体的晶胞如图1.6所示。 • 它是由六个呈长方形的侧面和两个呈正六边形的 底面所组成的一个六方柱体。因此,需要用两个 晶格常数表示,一个是正六边形的边长a,另—个 是柱体的高c。在密排六方晶胞的每个角上和上、 下底面的小心都有一个原子,另外在中间还有三 个原子。因此,密排六方晶格的晶胞中所含的原 子数为:6×1/6×2+2×1/2+3=6个。 • 具有密排六方晶体结构的金属有Mg、Zn、Be、 Cd、α-Ti、α-Co等。
A、B组元组成的固溶体也可表示为A(B), 其中A为溶剂, B为 溶质。例如铜锌合金中锌溶入铜中形成的固溶体一般用α表 示, 亦可表示为Cu(Zn)。
• 固溶体特性:1固溶体成分可以在一定范围内变化, 在相图上表现为一个区域。2固溶体必须保持溶剂 组元的点阵类型。3纯金属结构有哪些类型,固溶 体也应有哪些类型,即固溶体本身没有独立的点 阵类型。4组元的原子尺寸不同会引起的点阵畸变, 原子尺寸相差越大,引起的畸变也越大。
• 1.3.4晶体中原子的排列方式(略) • 1.3.5 晶体结构中的间隙 • 三种典型晶体结构的四面体间隙、八面体间 隙(图1-13,1-14,1-15) • 间隙半径与原子半径之比rB/rA=?(见表1-2) • 可见面心立方结构八面体间隙比体心立方结 构四面体间隙还大,因此溶碳量大的分类 • 1.按溶剂分类 • (1)一次固溶体:以纯金属组元作为溶剂的 固溶体称为一次固溶体,也叫边际固溶体。 • (2)二次固溶体:以化合物为溶剂的固溶体 称二次固溶体,或叫中间固溶体。如电子 化合物、间隙相。 • 有的化合物和化合物之间,也可以相互溶 解而组成固溶体,如Fe3C和Mn3C,TiC和 TiN等。
(完整版)第一章金属的晶体结构
第一章金属的晶体结构1-1. 作图表示立方晶系中的(123),(012),(421)晶面和[102],[211],[346]晶向。
附图1-1 有关晶面及晶向1-2、立方晶系的{111}晶面构成一个八面体,试作图画出该八面体,并注明各晶面的晶面指数。
{111}=(111)+(111)+(111)+(111)(111)与(111)两个晶面指数的数字与顺序完全相同而符号相反,这两个晶面相互平行,相当于用-1乘某一晶面指数中的各个数字。
xy z1-3 (题目见教材)解:x方向截距为5a,y方向截距为2a,z方向截距为3c=3 2a/3=2a。
取截距的倒数,分别为1/5a,1/2a,1/2a化为最小简单整数分别为2,5,5 故该晶面的晶面指数为(2 5 5)1-4 (题目见课件)解:(100)面间距为a/2;(110)面间距为2a/2;(111)面间距为3a/3。
三个晶面中面间距最大的晶面为(110)。
1-5 (题目见课件)解:方法同1-4题1-7 证明理想密排六方晶胞中的轴比c/a=1.633。
证明:理想密排六方晶格配位数为12,即晶胞上底面中心原子与其下面的3个位于晶胞内的原子相切,构成正四面体,如图所示。
则OD=2c,AB=BC=CA=AD=BD=CD=a 因∆ABC 是等边三角形,所以有OC=32CE 因(BC)2=(CE)2+(BE)2则CE=23a ,OC=32×23a =33a又(CD)2=(OC)2+(21c )2,即(CD)2=(33a )2+(21c )2=(a )2因此,ac=38≈1.6331-8解:面心立方八面体间隙半径 r=a/2-2a/4=0.146a , 面心立方原子半径R=2a/4,则a=4R/2,代入上试有CBADEOr=0.146⨯4R/2=0.414R。
(其他的证明类似)1-9 a)设有一刚球模型,球的直径不变,当由面心立方晶格转变为体心立方晶格时,试计算其体积的膨胀?b)经X射线测定,在912℃时γ-Fe的晶格常数为0.3633nm,α-Fe的晶格常数为0.2892nm,当由γ-Fe转变为α-Fe时,试求其体积膨胀? c)分析实际体积膨胀小于理论体积膨胀的原因?解:a)令面心立方晶格与体心立方晶格的体积及晶格常数分别为V面、V体与a面、a体,刚球半径为r,由晶体结构可知,对于面心晶胞有4r=2a面,a面=22r,V面= (a面)3=(22r)3对于体心晶胞有4r=3a体,a体=334r,V体= (a体)3=(334r)3则由面心立方晶胞转变为体心立方晶胞的体积膨胀∆V为∆V=2×V体-V面=2.01r3b)按晶格常数计算实际转变体积膨胀∆V实,有∆V实=2×V体-V面=2×(0.2892)3-(0.3633)3=0.000425 nm3c)实际体积膨胀小于理论体积膨胀的原因在于由γ-Fe转变为α-Fe时,Fe 原子半径发生了变化,原子半径减小了。
金属晶体结构及结晶
亚晶界示意图
Cu-Ni 合金中的亚结构
金属的晶体结构
①使实际金属的强度远远小于理想金属 ②晶界处位错密度高,使其局部强度 强度 硬度 塑性 韧性 硬度
金属的晶体结构
(二)晶体学基础
把晶体中每个原子抽象成一个点,用直线连接,构成的空
间格架称为晶格。
组成晶格的最小几何组成单元是晶胞。a、b、c是晶格常 数,单位是10-10m(Å); 晶胞各边夹角以a、b及g表示。
Z
b g X ba a源自c Y原子排列模型晶
格
晶
胞
简单立方晶体
金属的晶体结构
(二)晶体学基础
物质由原子组成。原子的结 合方式和排列方式决定了物 质的性能。 原子、离子、分子之间的结 合力称为结合键。它们的具 体组合状态称为结构。 自然界中的固态物质按其原 子(或分子、离子)的聚集 状态可分为晶体和非晶体两 大类。
C60
金属的晶体结构
晶体:原子(原子团或离子)在三维空间按一定规则 周期性重复排列的固体。如固态金属、钻石、冰等。 晶体具有各向异性。 非晶体:原子(原子团或离子)在三维空间中无规则 排列的物质,也称为玻璃态。如松香、玻璃、塑料等。
[111]方向上,弹性模量E=290000Mpa ;[001]方向上,弹性模量E=135000Mpa
金属的晶体结构
(五)单晶体的各向异性 单晶体具有各向异性的特征。但工业上 实际应用的金属材料,因为属于多晶体,一
般不具有各向异性的特征。如工业纯铁在任
何方向上其弹性模量E均为2.1×105MPa。
第1章 金属的晶体结构
• 耐磨性是在一定工作条件下材料抵抗磨损的能力。 耐磨性分为相对耐磨性和绝对耐磨性两种。 • 相对耐磨性是指两种材料A与B在相同的磨损条件 下磨损量的比值。 • 绝对耐磨性(或简称耐磨性)通常用磨损量或磨损 率的倒数表示。 • 耐磨性主要受成分、硬度、摩擦系数和弹性模量 的影响。在大多数情况下,材料的硬度愈大则耐 磨性就愈好。
• 用金属键可以粗略地解释 金属的一般特性: • 良好的导电性; • 良好的导热性; • 正的电阻温度系数; • 良好的塑性; • 不透明性,而吸收了能量 被激发的电子回到基态时 产生辐射,使金属具有光 泽。
金属键模型
• 由于分子键很弱,故结合成的晶体具有低熔点、 低沸点、低硬度、易压缩等性质。例如,石墨 的各原子层之间为分子键结合,从而易于分层 剥离,强度、塑性和韧性极低,接近于零,是 良好的润滑剂。塑料、橡胶等高分子材料中的 链与链间的结合力为范德华力,故它们的硬度 比金属低,耐热性差,不具有导电能力。
• 1.单晶体与多晶体 点缺陷 • 2.晶体缺陷 线缺陷 ------(位错) 面缺陷
• 结晶方位完全一致的晶体称为单晶体。其中所有的晶胞均 呈相同的位向,故单晶体具有各向异性。此外,它还有较 高的强度、抗蚀性、导电性和其他特性。 • 实际的金属结构都包含着许多小晶体,晶格相同而位向不 同。这种由多晶粒组成的晶体结构称为多晶体。不显示各 向异性。(概念:晶粒、晶界) • 多晶体晶粒的大小与金属的制造及处理方法有关,在常温 下,晶粒愈小,材料的强度愈高,塑性、韧性就愈好。
• 最常用的是疲劳强度,它是指在大小和方向重复循环 变化的载荷作用下材料抵抗断裂的能力。 • 材料在无数次交变载荷作用下不致断裂的最大应力就 是疲劳强度,用σ-1表示,单位为MPa。 • 在交变载荷作用下,即使交变应力小于σs ,材料经较 长时间的工作也会发生失效(断裂), 通常是突然断裂,这种 现象称为疲劳。
金属的晶体结构
引言金属学是研究金属及合金的成分、组织、结构与力学性能之间关系的科学。
所谓力学性能主要指材料的强度、硬度和塑性。
通常用来承受载荷的零件要求材料具有一定的力学性能,我们称这类材料为结构材料。
与结构材料对应的另一类材料是功能材料,它一般不要求承受载荷,主要使用它的物理性能,如光、电、磁性能等。
功能材料利用它对光、电、磁的敏感特性制作各类传感器。
金属学只讨论金属材料的力学性能,不涉及物理性能。
固态金属通常是晶体,金属学研究的最小结构单元是原子。
原子通过不同的排列可构成各种不同的晶体结构,产生不同的性能。
原子结构不是金属学研究的范畴。
第1章金属的晶体结构1-1金属及金属键金属的定义根据学科的不同有多种划分方法。
本人倾向按结合键的性质来划分,即金属是具有金属键的一类物质。
这种分类的好处是有利于解释与金属力学性能相关的现象。
例如,为什么金属具有较好的塑性?什么是金属键、离子键、共价键我们早就熟知,金属键的最大特点是无饱和性、无方向性。
以后我们将会看到,正是这些特点使金属具有较好的塑性。
研究表明,固态金属通常是晶体,且其结构趋于密堆积结构。
这是为什么?下面我们用双原子模型来说明。
当两个原子相距很远时,它们之间不发生作用。
当它们逐渐靠近时,一个原子的原子核与另一个原子的核外电子之间将产生引力;而两原子的原子核及电子之间产生斥力。
研究表明,引力是长程力,斥力是短程力,即距离较远时,引力大于斥力,表现为相互吸引。
随着原子距离的减小,斥力增加的速度逐渐大于引力增加的速度。
显然这样作用的结果必然存在一个平衡距离d0,此时,引力等于斥力,偏离这一距离时,都将受到一个恢复力,如P3图2。
d c对应最大恢复引力,即最大结合力,它对应着金属的理论抗拉强度。
下面,我们从能量的角度来考虑系统的稳定性。
在引力作用下原子移近所做的功使原子的势能降低,所以吸引能是负值。
相反,排斥能是正值。
吸引能和排斥能的代数和是结合能。
由P3图2可以看出,当原子移至平衡距离d0时,其结合能达到最低值,此时系统的势能最低,状态最稳定。
第1章_金属的晶体结构
立方晶格的配位数为8。配位数越大, 原子排列紧密程度就越大。
面心立方晶胞原子排列
FCC –Page2/4
❖ 面心立方晶胞特征:
(1)晶格常数 a=b=c, α=β=γ=90° (2)晶胞原子数 (个)
➢
FCC –Page3/4
(3)原子半径
r原子
2a 4
or
a 2r原子 2
(4)致密度 0.74 (74%) (5)配位数 12
FCC –Page4/4
❖ 金属的晶格常数一般为:
1×10-10 m~7×10-10 m。
❖ 不同元素组成的金属晶体因晶格形式及晶格常数不同, 其物理、化学和力学性能也不同。
❖ 金属的晶体结构可用X射线(X-ray)结构分析技术进行测定。
1.2 金属的晶体结构 –3 三种典型的晶体结构
❖ 体心立方晶格(胞) Body-Centered Cubic (B.C.C.晶格) ❖ 面心立方晶格(胞) Face-Centered Cubic (F.C.C.晶格) ❖ 密排六方晶格(胞) Hexagonal Close-Packed (H.C.P.晶格)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
1.1 金属简介
❖ 学习目标: ➢ 根据金属键的本质,解释固态金属的一些特性—导
电性、正的电阻温度系数、传热性及延展性等) ➢ 利用双原子作用模型,分析两个原子间的相互作用
(P3的图1-2)
1.2 金属的晶体结构 –1 晶体的特性
吉林大学工程材料第1章 金属的晶体结构和结晶
由于金属键无方向性及饱和性,使得大部分金 属都具有紧密排列的趋向,以致其中绝大多数的金 属晶体都属于三种密排的晶格形式。
三、金属晶体中常见的三种晶格类型
度量晶体中原子排列的紧密程度的方法:
常用的有配位数、致密度。
A:配位数: 晶格中任一原子周围所紧邻的最近且 等距的原子数。 (定性的)
B:致密度:
表格 1-3 三种典型晶格的密排面和密排方向
晶格类型 体心立方 面心 密排六方
密排面 {110} {111} 底面
密排方向 〈111〉 〈110〉 底面对角线
以后我们将看到,金属晶格的密排面及密排方向 的确定,对我们研究金属的特性是有重要意义的。
五、晶体的各向异性
对于同一个完整的晶体,当我们从不同方向 上测量某些量时,(如弹性模量E、强度极限 b、 屈服极限 s 、电阻率、磁导率、线胀系数、耐蚀 性等),将得到不同的数值。如铁(-Fe) 〈111〉方向E=2.80×105MN/m2 〈100〉方向E=1.30×105MN/m2 这就引出一个新的概念:
晶界这种晶体缺陷的存在,是晶体中不同晶格位向相 邻晶粒之间的过渡所形成的面缺陷(如图1-12a)。
(a)
(b)
图1-12 晶界(a)及亚晶界(b)示意图
而亚晶界这种晶体缺陷,是亚晶粒间所存在的微小 晶格位向差形成的面缺陷(如图1-12b)。可以把 它看作是一种位错的堆积或称“位错墙”。
三、晶体缺陷对金属性能的影响
{111}
1 3 0 . 58 6 a2 3 2 a 2
3a 0.29a 6
〈111〉 <111>
1 2 1 1.16 2 a 3a
6a 0.82a 3
规律 : 原子间彼此相接触的晶面和晶向为最密排的晶面和晶
金属的结晶第1讲
②需结构起伏:提供晶胚。 ③需能量起伏:补偿形核功。 ④需要成分起伏(非纯金属)。
非均匀形核
实际金属结晶形核,多为非均匀形核
液态金属中存在高熔点杂质(可作为异质晶核) 液态金属与铸锭模壁接触。
特点:
所需过冷度低。 在ΔT相同时,形核率高,结晶后晶粒细小。
非均匀形核
当晶核稳定存在时,交 角处三种表来自能之间存 在如下平衡关系:满足θ小的条件:
固相质点与晶核晶体结构相同或相近;
固态质点与晶核原子尺寸相近(共格)。
满足上述条件的质点称变质剂(孕育剂、人工晶 核)。
*在金属结晶时,有意加入一些变质剂,以达 到细化晶粒的目的→变质处理。
非均匀形核
非均匀形核率的影响因素(了解) 所需过冷度较小 点阵匹配原理
杂质形貌的影响 过热度的影响
时间
纯金属结晶时的 冷却曲线示意图
金属结晶的微观过程
形核:液态 金属内部形 成极小的晶 体(晶核)。 长大:原子 向晶核有序 靠拢,形成 较大晶体→ 长程有序。
液体
晶核
液体中最初 形成的一些 作为结晶中 心的稳定的 微小晶体。
金属的结晶过程
第一批晶核形成、长大的同时,又出现第二
批…… 形核长大非独立,交替进行。
由于各晶核空间位向不同,结晶后每一个晶粒 位向不同→多晶体。
一个晶核可长成一个晶粒。因此,晶核越 多,结晶后晶粒越细。
金属结晶的热力学条件
金属结晶需要过冷。
两相自 由能差 过冷度
自 由 能 G
Δ G=Δ GS-Δ GL<0
T G H m Tm
潜热
第3章金属的晶体结构
1.1 1.2 1.3 金属的特征 金属的晶体结构 实际金属晶体中的晶体缺陷
1.1
金属的特征
良好的导电性和导热性;
良好的延展性(塑性变形能力);
不透明,具有光泽;
具有正的电阻温度系数,即电阻随温度升 高而升高。
金属:最外层电子数少,易变 成自由电子——正电性元素
原子结合:电子逸出共有,结合 力较大,无方向性和饱和性;
原子半径: a / 2 配位数:
a
密排六方晶格的配位数
晶格常数
底面边长a 底面间距c 侧面间角120 侧面与底面夹角90
晶胞原子数:
c
1 1 12 2 3 6 6 2
原子半径: a / 2 配位数: 12
a
致密度: 0.74
表 常见晶格类型的晶格参数 BCC 常见金属 原子半径R 原子个数N 配位数CE 致密度K
例:体心立方单晶体Fe其弹性 模量在 <111>方向为290000MN/m 2, 而在<100>方向为135000MN/m 2 体心立方单晶体Fe在磁场中, 沿<100>方向磁化比沿<111>方向磁 化容易。
1.3
实际金属晶体中的晶体缺陷
实际使用的金属是多晶体,并存在晶体缺陷。
单晶体:内部晶格位向完全一致的晶体(理想晶体)。 如单晶Si半导体。 多晶体:由许多位向不同的晶粒构成的晶体。
通常称晶体上半部多出原子面的位错为正刃型位错,用符号“┴”表 示,反之为负刃型位错,用“┬”表示。立体模型
(b)平面图 刃型位错示意图
(2)螺型位错
设想在简单立方晶体右端施加一切应力,使右端ABCD滑移面上下两
第01章 晶体结构
1、体心立方晶格
① 体心立方晶格的晶胞(见右图)是由 八个原子构成的立方体,并在其立方 体的中心还有一个原子 ② 因其晶格常数 a=b=c ,通常只用常数 a 表示。由图可见,这种晶胞在其立方 体对角线方向上的原子是彼此紧密相 接触排列着的,则立方体对角线的长 度为31/2a,由该对角线长度31/2a上所分 布的原子数目(共2个),可计算出其 原子半径的尺寸r= 31/2a /4。 ③ 在体心立方晶胞中,因每个顶点上的 原子是同时属于周围八个晶胞所共有, 实际上每个体心立方晶胞中仅包含有: 1/8×8+1=2个原子。 ④ 属于这种晶格的金属有铁(<912℃, α-Fe) 、 铬 ( Cr ) 、 钼 ( Mo ) 、 钨 (w)、钒(V)等。
4 3 2 a 3 4 体心立方致密度= =68% 3 a
3
1.晶格的致密度及配位数
配位数:指晶格中任一原子周围所紧邻的最近且等距离的原子 数。配位数越大,原子排列也就越紧密。在体心立方晶格中, 以立方体中心的原子来看,与其最近邻等距离的原子数有8个, 所以体心立方晶格的配位数为8。面心立方晶格的配位数为12。 密排六方的配位数为12。
确定晶向指数的方法2
1. 建立坐标系 结点为原点,三棱 为方向,点阵常数为单位 ; 2. 在晶向上任两点的坐标(x1,y1,z1) (x2,y2,z2)。(若平移晶向或坐标, 让在第一点在原点则下一步更简 单); 3. 计算x2-x1 : y2-y1 : z2-z1 ; 4. 化成最小、整数比u:v:w ; 5. 放在方括号[uvw]中,不加逗号, 负号记 晶格模型
(C) 体心立方晶胞原子数
2、面心立方晶格
① 面心立方晶格的晶胞见右图也是由八个原 子构成的立方体,但在立方体的每一面的 中心还各有一个原子。 ② 在面心立方晶胞中,在每个面的对角线上 各原子彼此相互接触,其原子半径的尺寸 为r=21/2a/4。 ③ 因每一面心位置上的原于是同时属于两个 晶胞所共有,故每个面心立方晶胞中包含 有:1/8×8+1/2×6=4个原子。 ④ 属于这种晶格的金属有铝(Al)、铜(Cu )、镍(Ni)、铅(Pb)等。
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面心立方八面体间隙
正八面体间隙:位于晶胞体中心和每个棱边的中点,由 6个面心原子所围成,大小rB=0.414rA,间隙数量为4个。
金属原子 八面体间隙
面心立方
4 1 4 1 a2 a2
4 1 1 2 4 2 2 a a
1 1 2 4 2 1 .4 2 a2 2a
{100}
{110}
1 4 1 1 .4 4 a2 2a 2
4
3
{111}
1 6 0.58 a2 3 2 a 2
1 1 3 3 6 2 2.3 a2 3 2 a 2
金属原子 八面体间隙
金属原子 四面体间隙
体心立方
面心立方结构
晶胞中原子数: n=8×1/8+6×1/2=4 点阵常数与原子半径的关系: 2a 4r 密排面和密排方向:{111} 配位数 CN=12; <110>
致密度 K=0.74。
面心立方四面体间隙
正四面体间隙:由一个顶点原子和三个面心原子围成, 其大小: rB=0.0.225rA ,间隙数量为8个。
金属晶体是以金属键结合,由于金属键具有 无饱和性和无方向性的特点,从而使金属内部的 原子趋于紧密排列,构成高度对称性的简单晶体 结构:
面心立方结构 fcc 体心立方结构 bcc 密排六方结构 hcp 立方晶系
立方晶系
六方晶系
典型金属晶体结构
对晶体结构一般从以下几个方面进行分析: 晶胞中原子的排列方式 (原子所处的位置) 晶胞中原子数 点阵常数(晶格常数和晶轴间夹角) 原子半径R和点阵常数关系 配位数和致密度 密排方向和密排面 晶体结构中间隙(大小和数量) 原子的堆垛方式
立方晶系的晶面指数
由结点组成的任一平面都代 表晶体的原子平面,称为晶 面。 晶面指数的确定 ①求出晶面与三个晶轴的截距 (m,n,p) ②取以上截距的倒数:1/m , 1/n , 1/p ③将以上三数值化成比值相同 的三个最小简单整数 ④将所得指数括以圆括号(h k l)。
立方晶系的晶面指数
晶格常数
晶胞棱边长度a、b、c, 其单位为nm, 棱间夹角α、β、γ。 这六个参数叫做点阵常 数或晶格常数。
布拉菲点阵
晶系 三斜 单斜 空间点阵
简单三斜
晶胞棱边
a≠b≠c a≠b≠c a≠b≠c a 1= a2= a 3≠c a=b=c a=b≠c
棱边夹角 α≠β≠γ≠90° α=γ= 90°≠β α=β=γ=90° α=β= 90° γ=120° α=β=γ≠90° α=β=γ=90°
u (2U V ) / 3 v (2V U ) / 3 t (u v) w W
晶面间距
晶体中相邻两个平行晶面之间的垂直距离称为晶 面间距。
低指数晶面的面间距 比较大,高指数晶面 的面间距比较小;晶 面间距越大,则该晶 面上原子排列越紧密, 而晶面间距越小的晶 面,原子排列越稀疏。
六方晶系的晶向指数与晶面指数
密氏(Miller)指数
采用三坐标系(a1,a2,c),其中 a1=a2=a,方法与前面讲的 相同。
密布氏(Miller-Bravais)指数
采用四轴坐标系(a1,a2,a3,c), 其中a1,a2,a3在同一平面上, 轴间夹角为120°,并与c轴 垂直。根据立体几何,应有 a1+a2=-a3。
第一章 金属的晶体结构(Ⅰ)
金属的晶体结构
固体材料的性能主要取决于其化学成分、组织 结构及加工工艺过程。 所谓结构就是指物质内部原子在空间的分布及 排列规律。 金属晶体结构是决定性能的内在基本因素之一。
晶体与非晶体
固态物质按原子的 聚集状态,可分为 两类:晶体与非晶 体。
所谓晶体,是指原 子(分子、离子、 原子团)在三维空 间按一定规律作用 周期性排列的固体。
晶体学基本概念
晶体结构与空间点阵
由实际原子、离子、分子或各种原子集团,按一 定几何规律排列而成的集合体称为晶体结构,也 称为晶体点阵。 周期重复的图形可以用点阵来描述。它由无数一 维、二维或三维规则排列的点组成,构成一维、二 维或三维点阵。三维点阵又称空间点阵。 任何一种晶体都有它自己的特定的晶体结构,不 可能有两种晶体具有完全相同的晶体结构。因此, 晶体结构的数目极多,为了便于研究晶体,可把 它抽象为空间点阵。
空间点阵的描述
如果以三个基矢为棱边作出一 个平行六面体,就可清楚地看 到点阵的形状,这一平行六面 体称为点阵晶胞,简称晶胞。 晶胞是构成晶格的最基本单元。 晶胞在三维空间重复堆砌可构 成整个空间点阵,通常为小的 平行六面体。晶胞要顺序满足 ①能充分反映整个空间点阵的 对称性,②具有尽可能多的直 角,③体积要最小。
简单单斜、底心单斜 正交 简单正交、底心正交、 体心正交、面心正交
六方 菱方 四方
简单六方 简单菱方
简单四方、体心四方 立方 简单立方、体心立方、 面心立方
a=b=c
α=β=γ=90°
立方晶系的晶向指数
在晶格中,穿过两个以上结点的任一直线,都代表晶体中一个 原子列在空间的位向,称为晶向。
晶向指数的确定 过坐标原点作一有向直线平行于 该晶向;在此直线上,取离原点 最近一个结点的坐标;将上述位 置坐标的比化为简单整数 比 x∶y∶z=u∶v∶w 将所得指 数放在方括号内 [u v w],即所 求晶向指数,当遇 到有负值时, 则在该数字上方加一负号表示。
立方晶系的晶向族
有些晶向上原子排列情况完全相同,如各棱 边的晶向:[100]、[010]、[001]、[-100] 、[010] 、[00-1]。从晶体的对称关系来看,这一 组晶向在性质上是等同的,故总称之为晶向 族,用<>表示。上述六个晶向即可用<100> 表示。 注意:只有在立方晶系中晶向族各晶向指数 可以通过改变指数和正负号的排列组合方式 求出。对于其他晶系并不一定适用。
晶面夹角
两个晶面(h1k1l1)与(h2k2l2)法线之间的夹角。 对于立方晶系: h h k k l l cos h k l h k l
1 2 1 2 1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1
对于正交晶系:
cos
h h k k l l a b c h k l h k l a b c a b c
晶面与晶向的关系
当某一晶向[uvw]位于或平行于某一晶面 (hkl)时,必然满足以下关系:
hu+kv+lw=0
反之,根据此关系也可判定某晶向是否位于 或平行于某晶面。此外,具有相同指数的 晶面与晶向必定是互相垂直的,如 (111)⊥[111]。
晶带与晶带定理
所有相交于某一晶向直线 或平行于此直线的晶面构 成一个晶带(Crystal Zone),此直线叫做它们 的晶带轴。 晶带用晶带轴的晶向指数 表示。 晶面(hkl)和其晶带轴[uvw] 的指数之间满足关系: hu+kv+lw=0。
1 2 1 2 2 2 1 2 2 2 2 2 2 2 1 2 1 2 1 2 2 2 2 2
2 2 2
课堂练习
在立方晶系中: ①画出立方晶格中的(121)和(100)晶面。 ②求由晶面(121)和(100)所决定的晶带轴的指数。 ③在<110>晶向族中位于(121)晶面上的晶向是哪个?
典型金属晶体结构
体心立方结构
晶胞中原子数: n=8×1/8+1=2
3a 4r 点阵常数与原子半径的关系:
密排面和密排方向:{110}
<111>
常见 bcc晶格的金属有: -Fe、Cr、Mo、W、V 等30多种金属。
原子体密度
不同元素原子的质量不同,不同晶体结构中 原子排列的紧密程度不同,因而具有不同的 原子体密度。
单胞的质量m 单胞的体积V
原子体密度ρ
v
=
原子面密度
原子的面密度是指某晶面单位面积的原子数,确定方 法: 体心立方(110)晶面上的原子数,等于用(110) 面来切这个晶胞,在切面上所得的遮影面积拼合的图, 即得原子的数目为:4×1/4+1=2。
原子面密度
体心立方晶格 晶面 指数 面心立方晶格
晶面原子密度 晶面原子排 晶面原子密度 晶面原子排列 列示意图 (原子数/面积) 示意图 (原子数/面积)
配位数为8 晶格常数为a,原子半径为
4 V0 3 3 3 3 a a 4 16
3
3 a 4
所以:致密度
nV0 2 3a 3 1 3 K 3 0.68 V 16 8 a
体心立方结构
晶胞中的间隙
从几何形状上看,晶格中有两种间隙:八面体间隙和 四面体间隙。
2 1 2 1 a a 2 1 2 1 a a
1 1 1.4 2 a 2a
<100>
2
<110>
1 2 0 .7 a 2a
2
<111>
1 2 1 1.16 2 a 3a
2
1 2 0.58 a 3a
体心立方结构
配位数(CN):是指晶体中与任一个原子最近邻、 等距离的原子数目。 致密度:若把原子看成刚性球,可用原子刚球所 占体积与晶体体积之比来表示晶体结构排列的紧 密程度,称为致密度或密集系数。
注意: 选坐标原点时,应使其位于待定晶面以外,防止 出现零截距。
所有位于原点同一侧互相平行的晶面,都有相同 的指数,即 (h k l)是表示一组平行的晶面。 已知截距求晶面指数,则指数是惟一的;而已知 晶面指数,画晶面时,这个晶面就不是唯一的。