(完整版)基因在染色体上练习题

基因在染色体上练习题
一、选择题：
1．关于人类性别的叙述，不正确的是（）
A．女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体（XX）
B．女性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）
C．男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）
D．人类性别决定的方式是XY型
2．下列关于人类男女性别比例的不正确叙述是（）
A．从理论上讲，人类男女比例应为1：1
B．从理论上讲，人类男女比例应有一定差别
C．在不同地区，因各种因素的影响，人类男女比例往往有一定差别
D．人们的生育观念也能影响男女人口的比例
3．关于生物的染色体组型的叙述，哪一项是正确的（）
A．是指某个生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征
B．是指某种生物生殖细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征
C．是指某一个生物染色体组中全部染色体的数目、大小和形态特征
D．是指某种生物的体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征
4．做“人类染色体的组型分析”实验的正确步骤是（）
A．计数、配对、调整、分组、粘贴
B．计数、配对、配对、粘贴、分组
C．计数、配对、分组、调整、粘贴
D．计数、分组、配对、调整、粘贴
5．下列关于性染色体的叙述，错误的是（）
A．决定性别的染色体叫性染色体
B．性染色体仅存在于性细胞中
C．雌雄体细胞中相同的染色体
D．其基因可表现为交叉遗传
6．正常非白化（A）对白化病（a）是显性，这对基因位于常染色体上，色觉正常（B）对色盲（b）是显性，这对基因位于X染色体上，正常非白化色盲女人（其母亲是白化病患者）与白化病色觉正常的男人结婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分别是（）
A．0 B．l／2 C．l／4 D．3／4
7．下列遗传系谱中，不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是（）
8．某红绿色盲男孩的父母色觉均正常，他的舅父是色盲，该男孩的色盲基因的来源顺序是（）A．祖父→父亲→男孩
B．祖母→父亲→男孩
C．外祖父→母亲→男孩
D．外祖母→母亲→男孩
9．一对夫妇，妻子的父亲患血友病（Y X b ），妻子患白化病，丈夫正常但其母亲患白化病。

预计他们的子女中，两病兼发的概率是（ ）
A ．l ／2
B ．1／4
C ．l ／8
D ．l ／16
10．血友病属于隐性伴性遗传病。

某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ）
A ．儿子、女儿全部正常
B ．儿子患病，女儿正常
C ．儿子正常，女儿患病
D ．儿子和女儿中都有可能出现患病
二、非选择题：
11．下图为某遗传病的系谱图（设等位基因为A 、a ）。

据图回答：
（1）该遗传病的致病基因是在_________染色体上，属_________遗传病。

（2）10III 、11III 、12III 都表现正常，他们的父亲5II 最可能的基因型是_________.
（3）10III 和13IV 可能相同的基因型是_____________。

（4）9III 为杂合体的概率为_________。

（5）10III 为纯合体的概率为_________。

（6）若9III 和11III 结婚，其子女患该病的概率是__________。

（7）已知14IV 同时患红绿色盲，但其父母7III 、8III 视觉均正常，其父的基因型为_________。

又问该遗传病与色盲基因是否连锁？为什么？
12．下图为一隐性遗传病的系谱图（致病基因为a ），据图分析。

（l ）该病的致病基因在_____________染色体上。

（2）9III 的基因型是_________，7II 的基因型是_______ 。

（3）图中肯定为杂合体的个体有__________。

（4）若6II 和8II 为正常纯合体，则12III 和15III 携带此隐性基因的概率是________。

若13III 和14III 非法结婚，生出有病孩子的概率是_________。

13．下表是4种遗传病的发病率比较。

请分析回答：
病名代号
非近亲婚配 子代发病率 表兄妹婚配 子代发病率 甲
1：310000 1：8600 乙
1：14500 1：1700 丙
1：38000 1：3100 丁 1：4000 1：3000
（1）四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有__________。

（2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是___________。

（3）某家族中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为B ，隐性基因为b ），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A ，隐性基因为a ，见系谱图所示。

现已查明6II 不携带致病基因。

问：
①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_________染色 体。

②写出下列两个个体的基因型。

8III _________，9III __________。

③若8III 和9III 婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为__________；同时患两种遗传病的概率为___________。

14．基因检测可以确定胎儿的基因型。

有一对夫妇，其中一人为X 染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答。

（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？
（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
15．下面是某药品（×××××）的一则广告宣传（节选），请阅读这则广告后，用你所学的遗传学知识，指出其中的两处错误。

“……人类男性的精子有两种，一种是XX ，一种是XY 。

XX 精子与卵子受精就生女孩，XY 精子与卵子受精就生男孩。

服用×××××后，可以提高XY 精子的活性，提高XY 精子的受精机会而生男孩，经过1893人试用后跟踪统计，有效率在98％以上……”
（l ）错误一：
（2）错误二：
16．下图为一红绿色盲遗传系谱，据图回答：（设控制色觉的基因为B 、b ） （l ）7III 的致病基因来自I 代的__________。

（2）5II 和6II 的基因型分别为_____________。

（3）5II 和6II 再生一个色盲男孩的可能性为________，是色盲女孩的可能性为_______。

17．为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家庭系谱图。

设白化病的致病基因为a ，色盲的致病基因为b 。

请回答。

（l ）写出下列个体可能的基因型。

8III _________；10III _________。

（2）若8III 与10III 结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为_______；同时患两种遗传病的概率为_________ 。

（3）若9III 与7III 结婚，子女中可能患的遗传病是________，发病的概率为_______。

参考答案：
一、选择题：
1．B 2．B 3．D 4．C 5．B 6．B 7．C 8．D 9．C 10．D
二、非选择题：
11．（l ）常 隐性（2）AA （3）Aa （4）100％（5）0（6）25％（7）Y AaX B 不连锁，因为色盲基因在X 性染色体上，而某遗传病的基因在常染色体上
12．（1）常（ 2）Aa Aa 或AA （3）1I 、2I 、9III 、10III （4）l ／3 1／36
13．（l ）甲、乙、丙、丁。

四种遗传病发病率都很低。

（2）表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加。

（3）①X ，常 ②B B X aaX 或b B X aaX ；Y AAX b 或Y AaX b ③125、12
1 14．（1）需要。

表现型正常的女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。

（2）女性。

女患者与正常男性婚配后，所生出的女性胎儿都带有来自父亲的X 染色体上的正常显性基因，因此表现正常，而男性胎儿因接受患病母亲的致病基因一定会患病。

15．（l ）男性产生的两种精子是X 和Y （2）人类受精作用是在女性输卵管中进行的，药物不可能选择性地提高某一种精子在受精过程中的活力
16．（l ）1I （2）b B X X 、Y X B （3）
41、0 17．（1）B B X aaX 或b B X aaX Y AAX b 或Y AaX b （2）125，12
1（3）白化病和色盲病，12
5。