2015版药典变化统计.

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浅谈2015年版中国药典的重点变更-PDF (简)

浅谈2015年版中国药典的重点变更-PDF (简)

2015 年版药典收载品种总数约为 5515 个,増幅达到 26.2%。
2010 版药
2015 年版药典
类别
典收载 总收载品种 新增品种 修订品种
中药
2165
化药
2139
药用辅料
132
生物制品
品种 通则、总论
131 10
小计
4567
通则(附录)
---
指导原则
---
2627 2617 约 271 145 14 约 5515 321 31
约 462 约 500
139 14 4 约 1201 29 15
约 400 149 132 62 8
约 751 145 8
不收载 品种
2 5 --6 --13 -----
4. 2015 年版药典的部份增加及修订的项目: 附录是药典的重要部份,药典的灵魂和水平均集中反映在附录中。本版是将三部 药典的附录合一,加强共性的系统化、完善化及规范化,新版 <中国药典> 的附 录调整为凡例、通则与方法、指导原则、药用辅料等单独成卷,为第四部。把以 往各部药典附录里相同的方法之间的归纳统一作为本版药典的工作重点,同时, 亦解决长期以来各部药典之间相同方法/通则要求不统一的问题。再且,附录对 药典以外的其他国家标准具同等法律效力。
4.6 二氧化硫残留的限制 通则里说明,除另有规定外,中药材及饮片(矿物类除外)的二氧化硫残留量不得 超过 150mg/kg (ppm)。
正文品种说明山药、牛膝、粉葛、天冬、天麻、天花粉、白及、白芍、白朮、党 参 10 味药材及其饮片二氧化硫残留量不得超过 400mg/kg(ppm)。
新版药典锐意加强科学监管,防止中药材加工过程中滥用或过度使用硫磺熏蒸,

《中华人民共和国药典(2015年版)》中中药部分的增、修订情况简介

《中华人民共和国药典(2015年版)》中中药部分的增、修订情况简介

《中华人民共和国药典(2015年版)》中中药部分的增、修订情况简介作者:陈佳钱琛陈桂良来源:《上海医药》2016年第07期摘要本文简要介绍《中华人民共和国药典(2015年版)》中中药部分的增、修订情况及技术特点。

本版药典不仅中药收载品种数大幅增加,而且进一步加强了多药味(成分)的检测、活性成分的控制和杂质(有害物质)的检查,更注重现代分析技术的应用,包括广泛应用了指纹(特征)图谱技术,对提高中药的安全性及其质量整体控制水平具有重要作用。

关键词《中华人民共和国药典(2015年版)》中药药品标准中图分类号:R921.2 文献标识码:C 文章编号:1006-1533(2016)07-0003-02A brief introduction to quality standards of traditional Chinese medicines in the Pharmacopoeia of the People’s Republic of China (2015 version)CHEN jia*, QIAN Chen, CHEN Guiliang* *(Division of Quality Assurance, Shanghai Institute for Food and Drug Control, shanghai 201203, China)ABSTRACT The main changes and the technical characteristics related to the quality standards of traditional Chinese medicines (TCM)in the Pharmacopoeia of the People’s Republic of China (2015 version) was briefly introduced. Not only was the content related to the collection of TCM substantially increased but also the detection of multi-composition, the control of active ingredients and the examination of harmful impurity (or substances) were strengthened, and furthermore,the application of modern analysis technology including the wide use of feature/fingerprint technology was more focused on in this new pharmacopoeia. We believe that these will play an important role in improving the safety of TCM and strengthening their quality control.KEY WORDS Pharmacopoeia of the People’s Republic of China (2015 version); traditional Chinese medicines; drug standards《中华人民共和国药典(2015年版)》(以下简称为“2015年版《中国药典》”)已自2015年12月1日起正式实施。

《中国药典》2015年版制剂通则变化比较

《中国药典》2015年版制剂通则变化比较

《中国药典》2015年版制剂通则变化⽐较《中国药典》2015年版制剂通则变化⽐较2015年版《中国药典》⽆论是在品种收载、标准增修订幅度、检验⽅法完善、检测限度设定,还是在标准体系的系统完善、质控⽔平的整体提升都上了⼀个新的台阶。

通过学习、熟悉2015 年版《中国药典》制剂通则的变化,了解⽬前我国⽤药⽔平、制药⽔平和监管⽔平现状,解读未来我国药品⾏业的趋势。

学习重点:熟悉药典制剂通则,掌握其标准的提升。

第⼀部分制剂通则⽐较2015年版《中国药典》已于2015年6⽉5⽇由国家⾷品药品监督管理总局正式颁布,于2015年12⽉1⽇正式实施。

新版药典是国家药品标准的组成部分,是国家药品标准体系的核⼼。

按照党中央提出的“四个最严”要求,新版药典的制修订始终坚持“科学、先进、实⽤、规范”的原则,依据试验数据、研究结果、专家评估,体现药典编制的科学性和严谨性,以持续改进提⾼药品质量。

新版药典的颁布标志着我国⽤药、制药以及监管⽔平的全⾯提升,将促进药品质量的整体提⾼,对于保障公众⽤药安全有效意义重⼤。

《中国药典》2015年版进⼀步扩⼤药品品种的收载和修订,共收载品种5608种。

其中,⼀部收载品种2598种,⼆部收载品种2603种,三部收载品种137种。

本版药典是将三部药典的附录合⼀,加强共性的系统化、完善化及规范化,新版《中国药典》的附录调整为凡例、通则与⽅法、指导原则、药⽤辅料等单独成卷,为第四部。

第四部的名称为“《中国药典》2015 年版总则”,包括现有药典⼀部、⼆部、三部的附录(现改为“通则”)内容和药⽤辅料品种正⽂。

⼀、《中国药典》2015 年版总则(四部)项⽬组成:1、前⾔2、第⼗届药典委员会委员名单3、⽬录4、中国药典沿⾰5、品种及通则变化名单6、凡例(三部合⼀)7、品名⽬次(保留笔画索引,品种正⽂拟改为按拼⾳排序)8、通则(原药典附录内容):包括导引图、制剂通则、通⽤⽅法/检测⽅法及指导原则9、附表:包括原⼦量表、国际单位换算表及新旧附录/通则编码对照表10、药⽤辅料品种正⽂(原收载于药典⼆部正⽂品种第⼆部分)11、总索引(中英⽂索引)⼆、修订说明1、使分类更加清晰明确,药典标准更加系统化、规范化将上⼀版药典中中药、化学药、⽣物制品三部分别收载的附录(凡例、制剂通则、分析⽅法、指导原则、药⽤辅料等)三合⼀,独⽴成卷作为第四部。

2015版药典通则变化总结

2015版药典通则变化总结


黏度测定法

10版:每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的±5%。 15 版:“每次测定值与平均值的差值不得超过平均值的 ±0.25%”
铅、镉、砷、汞、铜测定法

10 版:“其中以 72 Ge 作为内标, 114 Cd 以 115 In 作为内标, 202Hg、208Pb 以209Bi作为内标,” 15版:“其中63Cu、75As以72Ge作为内标,114 Cd 以115In作 为内标,2Байду номын сангаас2Hg、208Pb以209Bi作为内标,”




10版:为增加稳定性、掩盖药物不良臭味、改善片剂外观 等,可对制成的药片包糖衣或薄膜衣。对一些遇胃液易破 坏、刺激胃黏膜或需要在肠道内释放的口服药片,可包肠 溶衣。必要时,薄膜包衣片剂应检查残留溶剂。 15版:为增加稳定性、掩盖原料药物不良臭味、改善片剂 外观等,可对制成的药片包糖衣或薄膜衣。对一些遇胃液 易破坏、刺激胃黏膜或需要在肠道内释放的口服药片,可 包肠溶衣。必要时,薄膜包衣片剂应检查残留溶剂。


10 版:胶囊剂应整洁,不得有粘结、变形、渗漏 或囊壳破裂现象,并应无异臭。 15 版:胶囊剂应整洁,不得有黏结、变形、渗漏 或囊壳破裂现象,并应无异臭。 10版:除另有规定外胶囊剂应密封贮存。 15 版:除另有规定外,胶囊剂应密封贮存,其存 放环境温度不高于 30 ℃,湿度应适宜,防止受潮、 发霉、变质。生物制品原液、半成品和成品的生 产及质量控制应符合相关品种要求。
旋光度检查法

10版:“偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液,在一 定波长与温度下测得的旋光度称为比旋度。测定比旋度(或旋光度) 可以区别或检查某些药品的纯杂程度,亦可用以测定含量。” 15版:“在一定波长与温度下,偏振光透过每1ml含有1g旋光物质的溶 液且光路为长1dm时,测得的旋光度称为比旋度。比旋度(或旋光度) 可以鉴别或检查光学活性药品的纯杂程度,亦可用以测定光学活性药 品的含量。” 15版:增加 3.1“旋光度的测定一般应在溶液配制后 30分钟内进行测 定。”

浅谈2015年版中国药典的变更年版中国药典的变更

浅谈2015年版中国药典的变更年版中国药典的变更

浅谈2015年版中国药典的变更1.基本情况:1950年1月卫生部成立第一届国家药典委员会,组成8个专家的小组团队,展开中国药典的编制,亦是我国最早的标准化机构。

第一部<中国药典>1953年版由卫生部编印发行。

至今已组建十屇药典委员会,并经已编制共九版中国药典(英文名称为Pharmacopoeia of The People’s Republic of China; 英文简称为Chinese Pharmacopoeia; 英文缩写为Ch.P.)。

中国药典是为保证药品产量、保障人民群众用药安全、有效、稳定、质量可控的技术法典,亦是药品研究、生产、经营、使用和监管的法定依据。

作为国家药品标准体系的核心及对外的竞争力,药典收载范围遂步扩大,由1953年(第一版)共531品种增加至现有的2010版(第九版)共4567种(包括有中药: 2165种(一部),化学药: 2271种(二部)及生物药制品: 131种(三部)),当中涵盖了中药材、中药饮片、中药饮片、中成药、生物制品、药用辅料、凡例、通则及附录等等。

国家药品标准国家药品标准是由凡例与正文及其引用的附录共同构成。

并且对药典以外的其他国家标准具同等效力。

由此可见,药典是国家对药品监控及为企业建立质量体系的重要手段。

药典的法律地位:依照《药品管理法》规定:药品必须符合国家药品标准。

”“药品必须符合国家药品标准管理部门颁布的药典和药品标准为国家药品标准。

”“国务院药品监国务院药品监督督管理部门颁布的药典和药品标准为国家药品标准2.基本结构:凡例: 为正确使用<中国药典>进行药品质控的基本原则,是对正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。

正文: 各品种项下收载的内容统称正文,是根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的来源、处方、制法、和运输、贮藏等条件所制定的、用以检测药品是否达到用药要求,并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。

附录: 主要收载制剂通则、通用检测方法和指引原则。

2015版中国药典变化内容

2015版中国药典变化内容

2015药典七大变化一是收载品种增幅达到27.4%。

2015版药典拟收载5800个品种,比2010版药典增加1200多个,修订品种751个。

二是通过药典凡例、通则、总论的全面增修订,从整体上进一步提升了对药品质量控制的要求,完善了药典标准的技术规定,使药典标准更加系统化、规范化。

三是健全了药品标准体系。

特别是药用辅料品种增加至260个,新增相关指导原则;在归纳、验证和规范的基础上实现了《中国药典》各部共性检测方法的协调统一。

四是2015版药典附录(通则)、辅料独立成卷,构成《中国药典》四部的主要内容。

五是药用辅料品种收载数量显著增加。

拟新增128个,共计260个,增长率高达97%。

六是安全性控制项目大幅提升。

中药:制定了中药材及饮片中二氧化硫残留量限度标准,推进建立和完善重金属及有害元素、黄曲霉毒素、农药残留量等物质的检测限度标准;加强对重金属以及中药材的有毒有害物质的控制等。

化学药:有关物质加强了杂质定性和定量测定方法的研究,实现对已知杂质和未知杂质的区别控制,优化抗生素聚合物测定方法,设定合理的控制限度,整体上进一步提高有关物质项目的科学性和合理性等。

生物制品:增加相关总论的要求,严格生物制品全过程质量控制要求,以保证产品的安全有效性,同时增订“生物制品生产用原辅材料质量控制通用性技术要求”,加强源头控制,最大限度降低安全性风险等。

七是进一步加强有效性控制。

中药材加强了专属性鉴别和含量测定项设定。

化学药适当增加了控制制剂有效性的指标,研究建立科学合理的检查方法。

生物制品进一步提高效力测定检测方法的规范性,加强体外法替代体内法效力测定方法的研究与应用,保证效力测定方法的准确性和可操作性。

2015版药典中药材标准变化

2015版药典中药材标准变化

新药典变化概述:1.药典一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等,品种共计2598种,其中新增440种,修订517种,不收载7种。

3.完善了“药材和饮片检定通则”“炮制通则”和“药用辅料通则”。

4.制定了中药材及饮片中二氧化硫残留量限度标准,建立和完善重金属及有害元素、黄曲霉毒素、农药残留量等物质的检测限度标准。

5.中药材增加专属性的显微鉴别检查、特征氨基酸含量测定等。

6.不再新增处方中含羚羊角、豹骨、龙骨、龙齿等濒危物种和化石的中成药品种。

新药典增减药材情况:删除:紫河车新药典“来源”修订情况:品种2015药典2010药典火麻仁本品为桑科植物大麻Cannabis sativa L.的干燥成熟果实。

本品为桑科植物大麻Cannabis sativa L.的干燥成熟种子。

花蕊石本品为变质岩类岩石蛇纹大理岩。

主含碳酸钙(CaCO3)本品为变质岩类岩石蛇纹大理岩附子……浸入胆巴的水溶液…………浸入食用胆巴的水溶液……菊花来源增加“怀菊”蜂胶本品为蜜蜂科昆虫意大利蜂Apis mellifera L.工蜂采集的植物树脂与其上颚腺、蜡腺等分泌物混合形成的具有黏性的固体胶状物。

本品为蜜蜂科昆虫意大利蜂Apis mellifera L.的干燥分泌物。

芦荟本品为百合科植物库拉索芦荟Aloe barbadensis Miller、好望角芦荟Aloe ferox Miller或其它同属近缘植物叶的汁液浓缩干燥物。

本品为百合科植物库拉索芦荟Aloe barbadensis Miller叶的汁液浓缩干燥物新药典“性状”修订情况华南忍冬……华南忍冬……子房有毛……川芎表面灰褐色或褐色表面黄褐色天麻表面黄白色至黄棕色表面黄白色至淡黄棕色表面灰黄色至黄棕色表面黄白色太子参断面较平坦,周边淡黄棕色,中心淡黄白色,角质样。

断面平坦,淡黄白色,角质样;或类白色,有粉性。

平贝母表面黄白色至浅棕色表面乳白色或淡黄白色丝瓜络表面黄白色表面淡黄白色百合表面黄白色至淡棕黄色,有的微带紫色。

2015版药典增修订内容简介

2015版药典增修订内容简介
《中国药典》2015年版 增修订内容简介
2016年3月24日
了解新版药典变化的目的
了解新版药典增修订情况的变化,更好地理解药
典、更好地执行药典。 了解药品国家标准制修订理念的变化,把握今后 药品标准制修订的方向,提高标准控制水平,促 进产品质量的提升。
《中国药典》2015年版概况
《中国药典》2015年版,共分为四部。
5
《中国药典》2015年版概况



药典四部收载通则和药用辅料 通则(附录),共317个(其中新增43个、修 订67个)。包括制剂通则共38个,检测方法 240个,指导原则30个,标准物质、标准品9 个。 药用辅料270个(其中新增137个、修订97个、 不收载2个)。
《中国药典》2015年版特点 -1



建立了药典标准体例 凡例为统领规定 通则和总论为同类药品基本准则 各论为具体品种基本要求 药品标准体系更加健全,首次将“国家药品标准物质 制备”、“药包材” 以及“药用玻璃容器”等指导原 则纳入药典。
《中国药典》2015年版特点-3
对凡例、通则、总论进行了全面修订,整体上提 升了对药品质量控制的要求。 药典凡例、通则、总论对药典收载以外的药品 具有同样的约束力。 对整合后的通则重新建立了通则编码体系(与 中国药典2010年版附录有编码对照表)
收载品种有较大幅度的增加(新增1082个), 增幅达到23.7%。 扩大收载品种范围,覆盖了国家基本药物目 录品种的90%以上。 对于部分标准不完善、多年无生产、临床不 良反应多的药品,加大调整力度,2010年版 收载而本版药典未收载的品种共计43种。
《中国药典》2015年版特点-2
药品标准更加系统化、全面化、规范化

2015年新版药典中药用辅料收载情况的介绍

2015年新版药典中药用辅料收载情况的介绍

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2015版中国药典发布,附7大变化清单

2015版中国药典发布,附7大变化清单

2015版中国药典发布,附7大变化清单2015-6-12 医学界临床药学《中华人民共和国药典》(2015年版,以下简称药典)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过,予以发布,自2015年12月1日起实施。

6月10日,国家药典委员会发布公告,称根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药典》(2015年版,以下简称药典)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过,予以发布,自2015年12月1日起实施。

药典是药品行业的最重要的文件之一,其修改一直备受瞩目。

2015年版是继我国1953年第一版药典以来的第十版药典。

公开资料显示,2015年2月4日,第十届药典委员会执行委员会全体会议审议并通过了《中国药典》2015年版草案。

药典委员会副主任委员、国家食品药品监管总局吴浈副局长做了会议总结,他指出,2015年版药典无论是在药典品种收载、标准增修订幅度、检验方法完善、检测限度设定,还是在标准体系的系统完善、质控水平的整体提升都上了一个新的台阶。

《中国药典》的颁布实施体现了我国的用药水平、制药水平和监管水平。

因此,要不断加强药典标准工作,发挥其引领和规范作用。

下一版的药典将是2020年版,要认真做好2020年版药典的规划工作,使2020年版药典水平再上新台阶。

药典七大变化清单在中国药典2015的后期编制时,国家药典委员会秘书长张伟曾经介绍了2015版药典主要有七个方面的变化,由于张伟介绍时仍然不是最终定稿,所以这个方面的变化中,一些具体数字可能会有所变化,但是整体精神仍可供参考。

一是收载品种增幅达到27.4%。

2015版药典拟收载5800个品种,比2010版药典增加1200多个,修订品种751个。

(此数字是否是最终数字,有待业内人士指正)。

二是通过药典凡例、通则、总论的全面增修订,从整体上进一步提升了对药品质量控制的要求,完善了药典标准的技术规定,使药典标准更加系统化、规范化。

三是健全了药品标准体系。

2015版药典变化

2015版药典变化

2015版药典主要的七个方面变化七大变化提升总体水平张伟表示,2015版药典主要有七个方面的变化:一是收载品种增幅达到27.4%。

2015版药典拟收载5800个品种,比2010版药典增加1200多个,修订品种751个。

二是通过药典凡例、通则、总论的全面增修订,从整体上进一步提升了对药品质量控制的要求,完善了药典标准的技术规定,使药典标准更加系统化、规范化。

三是健全了药品标准体系。

特别是药用辅料品种增加至260个,新增相关指导原则;在归纳、验证和规范的基础上实现了《中国药典》各部共性检测方法的协调统一。

四是2015版药典附录(通则)、辅料独立成卷,构成《中国药典》四部的主要内容。

五是药用辅料品种收载数量显著增加。

拟新增128个,共计260个,增长率高达97%。

六是安全性控制项目大幅提升。

中药:制定了中药材及饮片中二氧化硫残留量限度标准,推进建立和完善重金属及有害元素、黄曲霉毒素、农药残留量等物质的检测限度标准;加强对重金属以及中药材的有毒有害物质的控制等。

化学药:有关物质加强了杂质定性和定量测定方法的研究,实现对已知杂质和未知杂质的区别控制,优化抗生素聚合物测定方法,设定合理的控制限度,整体上进一步提高有关物质项目的科生物制品:增加相关总论的要求,严格生物制品全过程质量控制要求,以保证产品的安全有效性,同时增订“生物制品生产用原辅材料质量控制通用性技术要求”,加强源头控制,最大限度降低安全性风险等。

七是进一步加强有效性控制。

中药材加强了专属性鉴别和含量测定项设定。

化学药适当增加了控制制剂有效性的指标,研究建立科学合理的检查方法。

生物制品进一步提高效力测定检测方法的规范性,加强体外法替代体内法效力测定方法的研究与应用,保证效力测定方法的准确性和可操作性。

2015版<药典>中药材标准的变化新药典变化概述:1.药典一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等,品种共计2598种,其中新增440种,修订517种,不收载7种。

讲义五:2015年版版中国药典四部增修订情况

讲义五:2015年版版中国药典四部增修订情况

讲义五:2015年版版中国药典四部增修订情况第一篇:讲义五:2015年版版中国药典四部增修订情况2015 年版《中国药典》四部增修订概况2015年版《中国药典》已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。

2015年版《中国药典》最大的变动之一是将原药典各部附录整合,并与药用辅料标准单立成卷,首次作为《中国药典》第四部,解决了长期以来药典各部共性检测方法重复收录、彼此之间方法不协调、不统一、不规范,给药品检验实际操作带来不便的问题。

2015年版《中国药典》四部内容包括凡例、通则和药用辅料,药典通则涵盖了通用性要求、检验方法、指导原则以及试剂和标准物质等药品标准的共性要求,是药典标准的基础,不但反映了我国药品质量控制整体状况和药品检验技术水平;同时也对规范药品研究、生产、检验、加强药品监管发挥重要作用。

现就2015年版《中国药典》四部整体情况简要介绍如下。

1.2015 年版《中国药典》四部增修订整体情况2015 年版《中国药典》四部收载通则总数317个;将药典一部、二部、三部制剂整合后共计38个;检测方法附录287个,其中新增通则28个(检定方法通则27个、制剂通则1个),整合通则63个,修订通则67 个;新增生物制品总论3个;指导原则共计30个,其中新增15个,修订10个。

辅料收载总数约270个品种,其中新增137 个,修订97个,不收载2个。

2.2015 年版《中国药典》四部主要特点2.1 整体提升质控水平《中国药典》凡例、通则、总论是药典的重要组成部分,对药品标准的检测方法和限度进行总体规定,对药典以外的其他药品国家标准具同等效力。

通过对2010年版《中国药典》相关内容的全面增修订,全面完善了药典标准基本共性规定(表2),从整体上提升对药品质量控制的要求,形成了以凡例为统领,通则为同类药品基本准则、各论作为基本要求的药典标准体例。

药品标准控制更加全面化、系统化、规范化。

2.2 药典标准体系更加完善 2015年版《中国药典》四部首次纳入“国家药品标准物质通则”以及“国家药品标准物质制备指导原则”、“药包材通用要求”和“药用玻璃材料和容器”等指导原则,进一步完善了药用辅料和药包材通用性要求,从影响药品质量的等各方面,包括原料药及其制剂、药品标准物质、药用辅料和药包材的制定控制要求,形成了全面、完善的药典标准体系。

2015年版中国药典

2015年版中国药典

2015年版中国药典中国药典》是国家药品标准的组成部分,是国家药品标准体系的核心。

据悉,《中国药典》2015年版于2015年12月1日正式实施。

《中国药典》2015年版的实施,标志着我国用药、制药以及监管水平的全面提升,将促进药品质量的整体提高,对于保障公众用药安全有效意义重大。

《中国药典》2015年版进一步扩大药品品种的收载和修订,共收载品种5608种。

其中,一部收载品种2598种,二部收载品种2603种,三部收载品种137种,并首次将上版药典附录整合为通则,与药用辅料单独成卷作为四部。

1、发挥重要作用《中国药典》是国家药品标准的组成部分,是国家药品标准体系的核心。

从药品监管发展历程来看,制定和完善药品标准体系是保证药品安全有效最重要的基础性工作。

按照党中央提出的“四个最严”要求,《中国药典》2015年版的制修订始终坚持“科学、先进、实用、规范”的原则,依据试验数据、研究结果、专家评估,体现出编制的科学性和严谨性,以持续改进提高药品质量。

《中国药典》2015年版的颁布实施,标志着我国药品标准水平又上新台阶,不仅数量达到5608个,覆盖了基本药物目录和医疗保险目录的大部分品种,更加适应临床用药需要,而且质量上有了全面提升。

《中国药典》2015年版既努力向国际先进标准看齐,又充分考虑我国制药水平的实际,突出中国特色。

此外,还充分体现完善标准体系建设,加强质量全程管理的理念,制定和修订的指导原则和通用技术要求涵盖了药品的研发源头、生产过程、检测终端等各个环节以及原料、辅料、药包材、标准物质等多个领域,形成了比较完善的标准体系。

据国家药典委员会有关负责人表示,《中国药典》主要发挥4个方面的作用:一是维护公众健康,保障用药安全有效的“防护墙”。

药品标准主要围绕影响安全性和有效性的因素建立控制项目,除了考虑药物本身的理化性质及生物学特性外,还要考虑生产工艺、贮运等各个环节影响药品安全和有效的因素,同时应对其中有害物质建立适宜的检查方法与限度要求,并在生产中进行实时监测和控制。

硝苯地平15年药典变化

硝苯地平15年药典变化

硝苯地平X iaoben dipingNifedipine一、三版药典内容提纲2015年:品名(包括中文名、汉语拼音、英文名)、有机药物结构式、化学名称、分子式与分子量、含量、性状、鉴别(化学法、紫外-可见分光光度法、红外光谱法)、检查(有关物质、干燥失重、炽灼残渣、重金属)、含量测定、类别、贮藏、制剂(硝苯地平片、硝中并没有写全,现今市售硝苯地平制剂主要有缓释片、控释片、胶囊、乳膏。

注射剂主要用于兽医方面。

此处应该可以更加完善。

2010年:品名(包括中文名、汉语拼音、英文名)、有机药物结构式、化学名称、分子式与分子量、含量、性状、鉴别(化学法、紫外-灼残渣、重金属)、含量测定、类别、贮藏、制剂(硝苯地平片、硝苯地平软胶囊、硝苯地平胶囊)2005年:品名(包括中文名、汉语拼音、英文名)、有机药物结构式、化学名称、分子式与分子量、含量、性状、鉴别(化学法、紫外-二、硝苯地平2010年与2005年版相对于2015年版的变化及优缺点如上标注之处即为变化之处:(1)在2015年药典中杂质2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯与2,6-二甲基-4-(2-亚硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸二甲酯的化学式、分子量、结构直接附在制剂之后,一目了然,是一大改进。

(2)在这三版药典的检查项中针对硝苯地平有关物质的检查有所变化:都是采用高效液相色谱法以峰面积计算看是否符合杂质限量。

①2015年相对于10年版药典相比少了调节灵敏度这步。

10年中是,取对照品溶液20μL,注人液相色谱仪使硝苯地平色谱峰高约为满量程的50%。

这步增加了检查有关物质的灵敏性,使检查结果更可靠。

②2005年与2010年版药典相比变化更大:进样的对照品浓度不同(2005年版是每1ml中含样品、杂质Ⅰ、Ⅱ各2μg;2010年是每1ml中含样品、杂质Ⅰ、Ⅱ各1mg、10μg、10μg);调节灵敏度的要求不一样(2005年中是,取对照品溶液20μL,注人液相色谱仪使杂质A和B色谱峰高约为满量程的20%);杂质限量要求也不一样(2010年版是:供试品溶液的色谱图中如有与杂质I 峰、杂质II峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过0.1 % ;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中硝苯地平峰面积(0.2% );杂质总量不得过0.5%。

2015版药材标准变化分析

2015版药材标准变化分析

增加了三七粉饮片的性状、鉴别、检查、浸出物、含量 增加了显微鉴别 鉴别、检查、浸出物 性状 黄曲霉毒素 原标准中检查土大黄苷的紫外法修订为薄层色谱法;增加了游离蒽醌的含 液相增加了对照品 二氧化硫残留 修订了性状 显微 增加了脂肪油含量测定项 增加了木香烃内酯和去氢木香烃内酯总量的含量测定 薄层增加了对照品,增补本检DNA 修订了性状 增加了显微鉴别 显微 显微 显微 二氧化硫残留 二氧化硫残留 薄层 薄层、二氧化硫残留 液相 液相 原料部分增订,饮片增加检项 增加性质,删除了含量的液相 原子吸收、黄曲霉毒素 紫外改为液相 二氧化硫残留 显微 液相 修订了液相 修订了来源 修改了液相的对照品 液相 饮片增加了性状、鉴别、检查及含量测定 液相 液相 性状 液相增加了对照品 修订了薄层鉴别,增加了浸出物和液相 显微、挥发油 二氧化硫残留 二氧化硫残留 二氧化硫残留 显微 显微 性状 鉴别
马尾莲 迷迭香 艾绒 花生衣 苦丁香 金果榄 白胶香 铁落 百草霜 白杨皮 柿叶 相思豆 石楠叶 五爪龙 沙棘 雪上一枝蒿 宽筋藤 娑罗子 桃奴 万年青根 八角莲 白药子 宣草根 西河柳 鸡屎藤 桑白皮 藜芦 茄根 巴豆 望江南 马兰子 雷丸 接骨木 赤爮 鸭跖草 苦楝子 一枝黄花 青龙衣 洋金花 芫花 芜荑 汉桃叶 紫肖花 核桃树皮 荷梗 佛耳草 油松节 杠板归 瓦松 仙人掌 望月砂
藤梨根 地枫皮 乌药 荔枝核 锁阳 枳实 石斛 萆薢 毛冬青 黄藤 蒺藜 虎杖 川木通 合欢花 金银花 红花 地龙 栀子 枸杞子 茜草 薤白 白茅根 藕节 生地 马齿苋 荷叶 酸枣仁 益智 桃仁 金樱子 肉苁蓉 半夏 芦巴子 五加皮 海桐皮 合欢皮 钩藤 土槿皮 白头翁 苦楝皮 千年健 青风藤 白果 诃子 首乌藤 橘核 骨碎补 皂角刺 灵芝 金荞麦
修订了性状 酸不溶性灰分、原子吸收 酸不溶性灰分 液相 删除了饮片项 增加了饮片的总灰分 增加了薄层鉴别的对照品,增加了饮片的性状、鉴别、检查、浸出物 修订了性状 黄曲霉毒素 显微 显微 显微 修订了性状 显微 液相,修订了薄层 黄曲霉毒素,修订了性状 修订了性状 显微 二氧化硫残留,修订了性状 修订了鉴别 删除了以以狼毒对照药材为对照的薄层,增加了醋狼毒饮片的性状、鉴别 修订了显微鉴别 液相、修订了薄层,增加了饮片液相 增加了二氧化硫残留项 总灰分、酸不溶性总灰分,修订了薄层 原子吸收、含量(滴定),修订了性状 水分、原子吸收、浸出物、紫外 显微 显微 增加了饮片的性状 删除了液相,增加了薄层 增加了雅连和云连的含量测定 来源、性状、显微 修订了性状、水分;增加了薄层鉴别,液相 显微 修订了鉴别、检查项,改含量紫外为液相 鉴别液相—质谱法,含量液相 修订了显微鉴别 显微 修订了性状 显微 鉴别 鉴别 鉴别(对照药材)、酸不溶性灰分、原子吸收 浸出物 显微,增加了饮片的性状、鉴别、检查、浸出物,修订了饮片的炮制 含量 显微 液相 显微,饮片增加了鉴别、含量 黄曲霉毒素

2015版中国药典关于微生物检验有关变化的解读

2015版中国药典关于微生物检验有关变化的解读
2015版微生物检验有关变化情况解读
黑龙江省食品药品检验检测所
杨利红


1 2
3
概况及背景 标准修订内容
执行及制定标准的注意事项
4 5
标准与方法 国外药典的标准收载情况
一、概况及背景
参照欧、美药典中“微生物限度”相关内容的组织形 式,将原“微生物限度检查法”修订后拆分为3个附录, 并在药典会网站上公示: -1、非无菌产品微生物检查:微生物计数法(一、二、 三部相同) -2、非无菌产品微生物检查:控制菌检查法(一、二、 三部相同) -3、药品微生物限度标准(一部;二部同三部)
在2005版chp收载微生物限度标准的基 础上,眼用制剂修订为无菌要求;阴 道、尿道给药制剂增加白色念珠菌 的控制;增加了贴膏剂的控制菌检查。
二、标准修订内容
1、药典标准的修订思路 (1)三部药典的合并 现行2010版《中国药典》三部分在微生物限度标准有 重叠,一部多于二部、三部。
一部标准为 基础
二、标准修订内容
非无菌药用原料及辅料微生物限度标准中药提取物及中药饮片微生物限度标准
制剂类型
TAMC
TYMC
控制菌
药用原料及辅料
103
102
未统一要求
中药提取物
103
102
未统一要求
中药饮片
未统一要 未统一要 求 求
不得检出沙门菌(10g),耐胆盐 的阴性菌应小于104(1g)
二、标准修订内容
(4)实验环境的重大修订 ①无菌检查环境洁净度规定 GMP2010年版对洁净度的规定及确认标准 无菌检查: 2010年版:应在洁净度10000级背景下的局部100级单向流 空气区域内或隔离系统中进行。 2015年版:应在洁净度B级背景下的局部A级单向流空气区 域内或隔离系统中进行。 ②微生物限度检查环境洁净度规定 微生物限度检查: 2010年版:应在洁净度10000级背景下的局部100级单向流 空气区域内进行。 2015年版:应在受控洁净环境下(不低于D级)的局部不 低于B级单向流空气区域内进行。

2015版药典

2015版药典

2015版药典2015版药典:“杀青”前冲刺2015版《中国药典》(下称“新版药典”)编制工作迎来杀青前的最后冲刺期。

国家药典委员会的一位权威专家近日对《医药经济报》记者透露,新版药典编制已到收官阶段,预计今年5~7月间颁布,最迟10月份。

记者梳理发现,1月以来,国家药典委员会各项公示进入密集发布期:1月4日,《关于2015年版药典药用辅料标准公示稿反馈意见的第二次审议情况》挂网,就去年7月以来针对新版药用辅料标准公示稿的反馈意见审议后的情况进行了公示。

1月13日,《关于部分中成药质量标准修订后内容的公示》明确,对补金胶囊、龙胆泻肝胶囊等28种中成药质量标准修订内容广泛征求意见,呼吁药品生产企业关注相关品种标准增修订内容、参与把关,公示日期为3个月。

“一些品种还在开会讨论,边公示,边复议。

”前述专家表示。

1月14日,《关于2015年版药典(二部)品种收载情况的公示》发布,显示新版药典(二部)的编制已近尾声,收载品种基本确定,拟新增品种493个,未收载2010年版药典(二部)中的品种共24个,采用药品名称与原药品名称不一致的品种共6个。

“2015版《中国药典》的编制要努力实现‘收载标准水平和数量同步提高’的目标。

具体来说,从标准水平上看,化学药和生物制品标准要达到与国际先进水平同步发展的目标;中药标准要以我为主,引领国际发展;从数量上看,收载品种必须全面覆盖《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,满足群众健康需求和用药安全需要。

”日前于北京召开的第十届药典委员会成立暨中国药典60年庆典上,有药典委权威专家如是介绍。

强调企业主体《中国药典》收载品种为疗效确切、被广泛应用、能批量生产,质量水平较高并有合理质量监控手段的药品。

除药典外,一些未列入国家药典的品种分别收入部颁标准与地方标准。

有数据显示,目前我国部颁或局颁标准有1.3万余个,占76%,但有专家认为,我国药品标准整体水平仍然不高,部分标准存在检测方法落后、专属性不强、不能准确测定有效成分、不能真实反应杂质含量等问题。

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2015版新药典变化总结1.药典一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等,品种共计2598种,其中新增440种,修订517种,不收载7种。

2.重新建立规范的编码体系,并首次将通则、药用辅料单独作为《中国药典》四部。

3.完善了“药材和饮片检定通则”“炮制通则”和“药用辅料通则”。

4.制定了中药材及饮片中二氧化硫残留量限度标准,建立和完善重金属及有害元素、黄曲霉毒素、农药残留量等物质的检测限度标准。

5.中药材增加专属性的显微鉴别检查、特征氨基酸含量测定等。

6.不再新增处方中含羚羊角、豹骨、龙骨、龙齿等濒危物种和化石的中成药品种。

历届药典中药收载数量对比:新药典增减药材情况:新增:新增药材品种来源:原标准木芙蓉叶,锦葵科木芙蓉Hibiscus mutabilis L.的干燥叶部颁中药材1册红花龙胆,龙胆科植物红花龙胆Gentiana rhodantha Franch.的干燥全草药典1977版岩白菜虎耳草科植物岩白菜Bergenia purpurascens(Hook. F. Et Thoms.)Engl.的干燥根茎药典1977版删除:紫河车新药典“来源”修订情况:品种(2015药典-2010药典)火麻仁本品为桑科植物大麻Cannabis sativa L.的干燥成熟果实。

本品为桑科植物大麻Cannabis sativa L.的干燥成熟种子。

花蕊石本品为变质岩类岩石蛇纹大理岩。

主含碳酸钙(CaCO3)本品为变质岩类岩石蛇纹大理岩附子……浸入胆巴的水溶液…………浸入食用胆巴的水溶液……菊花来源增加“怀菊”芦荟本品为百合科植物库拉索芦荟Aloe barbadensis Miller、好望角芦荟Aloe ferox Miller或其它同属近缘植物叶的汁液浓缩干燥物。

本品为百合科植物库拉索芦荟Aloe barbadensis Miller叶的汁液浓缩干燥物新药典“性状”修订情况品种:上为2015药典,下为2010药典切面白色或红棕色切面类白色至淡红棕色山银花灰毡毛忍冬……表面黄色或黄绿色……灰毡毛忍冬……表面绿棕色至黄白色华南忍冬……华南忍冬……子房有毛……川芎表面灰褐色或褐色表面黄褐色天麻表面黄白色至黄棕色表面黄白色至淡黄棕色太子参表面灰黄色至黄棕色表面黄白色断面较平坦,周边淡黄棕色,中心淡黄白色,角质样。

断面平坦,淡黄白色,角质样;或类白色,有粉性。

平贝母表面黄白色至浅棕色表面乳白色或淡黄白色丝瓜络表面黄白色表面淡黄白色百合表面黄白色至淡棕黄色,有的微带紫色。

表面类白色、淡棕黄色或微带紫色。

当归表面浅棕色至棕褐色表面黄棕色至棕褐色防风表面灰棕色或棕褐色表面灰棕色麦冬表面淡黄色或灰黄色表面黄白色或淡黄色芡实表面有棕红色或红褐色内种皮表面有棕红色内种皮果肉浅黄白色或浅黄色果肉浅黄白色泽泻表面淡黄色至淡黄棕色表面黄白色或淡黄棕色枳实外果皮黑绿色或棕褐色外果皮黑绿色或暗棕绿色香橼中果皮……黄白色或淡棕黄色……中果皮……黄白色……莲子表面红棕色表面浅黄棕色至红棕色桔梗表面淡黄白色至黄色表面白色或淡黄白色切面皮部黄白色切面皮部类白色党参表面灰黄色、黄棕色至灰棕色表面黄棕色至灰棕色断面皮部淡棕黄色至黄棕色,木部淡黄色至黄色断面皮部淡黄白色至淡棕色,木部淡黄色。

菊花增加对“怀菊”性状的描述葛根外皮淡棕色至棕色外皮淡棕色切面黄白色至淡黄棕色,有的纹理明显切面黄白色,纹理不明显蜂胶呈青绿色、棕黄色、棕红色、棕褐色或深褐色,表面或断面有光泽。

20℃一下逐渐变硬、脆,20-40℃逐渐变软,有黏性和可塑性。

气芳香,味微苦、略涩,有微麻感和辛辣感。

多数呈棕黄色、棕褐色或灰褐色,具光泽。

20℃以下质脆,30℃以上逐渐变软,发黏性。

气芳香,味苦,有辛辣感。

酸枣仁有的一面较平坦,中间有1条隆起的纵线纹有的一面较平坦,中间或有1条隆起的纵线纹新药典“显微鉴别”增加品种三颗针、干漆、山楂、广金钱草、女贞子、马兜铃、天仙子、升麻、生姜、瓜子金、瓜蒌皮、老鹳草、西青果、红大戟、花椒、花蕊石、杜仲叶、豆蔻、牡蛎、余甘子、沙苑子、诃子、补骨脂、苦杏仁、苦楝皮、虎杖、知母、使君子、金果榄、金银花、鱼腥草、卷柏、油松节、韭菜子、骨碎补、钩藤、胖大海、夏枯草、浮萍、预知子、菊花、野木瓜、款冬花、棕榈、紫苏叶、紫苏梗、锁阳、蓝布正、槐角、锦灯笼、豨莶草、暴马子皮、薤白、瞿麦、翻白草新药典“检查”修订情况二氧化硫残留量通则规定,除另有规定外,中药材及饮片(矿物类除外)的二氧化硫残留量不得超过150mg/kg。

正文规定,山药、天冬、天花粉、天麻、牛膝、白及、白术、白芍、党参、粉葛10味中药及其饮片的二氧化硫残留量不得超过400mg/kg。

农药残留量15版药典对以下4中药材做农药残留量规定。

品种限量:总六六六、总滴滴涕、五氯、六氯、七氯、艾氏剂、氯丹、人参西洋参、甘草、黄芪、注:总六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC之和)不得过0.2mg/kg;总滴滴涕(pp’-DDE、pp’-DDD、op’-DDT、pp’-DDT之和)不得过0.2mg/kg;五氯硝基苯不得过0.1mg/kg;六氯苯不得过0.1mg/kg;七氯(七氯、环氧七氯之和)不得过0.05mg/kg;艾氏剂不得过0.05mg/kg;氯丹(顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹之和)不得过0.1mg/kg。

注注:人参、西洋参为15版药典新增。

黄曲霉毒素15版药典仅对以下19种药材做黄曲霉毒素限量规定。

品种限量大枣、水蛭、地龙、肉豆蔻、全蝎、决明子、麦芽、远志、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、蜈蚣、槟榔、酸枣仁、僵蚕、薏苡仁黄曲霉毒素B1不得过5μg/kg;黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2总量不得过10μg/kg。

重金属及有害元素15版药典新增以下8种药材的重金属限量规定。

品种重金属:Pb(mg/kg)Cd(mg/kg)As(mg/kg)Hg(mg/kg)Cu(mg/kg)水蛭\牡蛎\昆布\珍珠\海螵蛸\海藻\蛤壳\蜂胶(详见药典数值)10版药典原有重金属限量品种:山楂、丹参、甘草、石膏、煅石膏、白芍、白矾、玄明粉、地龙、芒硝、西瓜霜、西洋参、冰片、龟甲胶、阿胶、金银花、枸杞子、黄芪、鹿角胶、滑石粉。

新药典“浸出物”变化情况品种2015药典、2010药典干漆……不得少于1.2%天麻……不得少于15.0% ……不得少于10.0%五加皮……不得少于10.5%北豆根……不得少于13.0%赤小豆……不得少于7.0%鸡冠花……不得少于17.0%昆布……不得少于7.0%京大戟……不得少于8.0%海藻……不得少于6.5%梅花……不得少于30.0%蛤蚧……不得少于8.0%覆盆子……不得少于9.0%新药典“含量测定”变化情况品种2015药典测定成分2010药典测定成分川木香木香烃内酯和去氢木香内酯3.2%木芙蓉叶无水芦丁0.070%天仙藤马兜铃酸Ⅰ限量不得过0.01%木蝴蝶木蝴蝶苷B 2.0%牛黄游离胆红素限度检查月季花金丝桃苷和异槲皮苷总量0.38%石榴皮鞣花酸0.30%龙脷叶山奈酚-3-O-龙胆二糖苷0.035%北豆根蝙蝠葛苏林碱和蝙蝠葛碱0.60%生姜挥发油0.12%6-姜辣素、8-姜酚和10-姜酚总量0.40%6-姜辣素安息香总香脂酸27.0%红大戟3-羟基巴戟醌0.30%;芦西定0.040-0.15%红花龙胆芒果苷2.0%苍耳子绿原酸0.25%炒苍耳子苍术苷0.10-0.30%沉香沉香四醇0.10%青叶胆獐牙菜苦苷8.0%昆布多糖以岩藻糖计2.0%岩白菜岩白菜素8.2%雅连盐酸小檗碱4.5%云连盐酸小檗碱7.0%委陵菜没食子酸0.030%京大戟大戟二烯醇0.60%茺蔚子盐酸水苏碱0.050%急性子凤仙萜四醇皂苷K和凤仙萜四醇皂苷A 0.20% 拳参没食子酸0.12%海螵蛸碳酸钙86.0%海藻、海藻多糖以岩藻糖计1.70%梅花绿原酸3.0%;金丝桃苷和异槲皮苷总量0.35%扁蓄、杨梅苷0.030%滑石粉、硅酸镁蓖麻子、蓖麻碱不得过0.32%覆盆子鞣花酸0.20%;山奈酚-3-O-云香糖苷0.35%灵芝多糖0.50%三萜及甾醇0.50%多糖大黄总蒽醌1.5%大黄素何首乌结合蒽醌0.05%大黄素制何首乌游离蒽醌0.10%大黄素山茱萸莫诺苷和马钱苷1.2%马钱苷天麻天麻素和对羟基苯甲醇总量0.25%天麻素北刘寄奴木犀草苷0.050%毛蕊花糖苷0.060%木犀草苷丹参丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ总量0.25%丹参酮ⅡA蜂胶白杨素2.0%、高良姜素1.0%、咖啡酸苯乙酯0.50%、乔松素1.0% 白杨素蜂蜜果糖和葡萄糖的总量60.0%;蔗糖和麦芽糖不得过5.0%(检查)还原糖威灵仙齐墩果酸0.30%齐墩果酸、常春藤皂苷龟甲胶L-羟脯氨酸5.4%;甘氨酸12.4%;丙氨酸5.2%;L-脯氨酸6.2%;总氮鹿角胶L-羟脯氨酸6.6%;甘氨酸13.3%;丙氨酸5.2%;L-脯氨酸7.5%;总氮功劳木非洲防己碱、药根碱、巴马汀和小檗碱总量1.5% 盐酸小檗碱猪胆粉牛磺猪去氧胆酸2.0%猪去氧胆酸太子参太子参环肽B苏木巴西苏木素、原苏木素菝葜落新妇苷和黄杞苷通关藤通关藤苷H附子总生物碱蜘蛛香缬草三酯和乙酰缬草三只总量威灵仙常春藤皂苷。

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