伴性遗传解题思路00
第2章微专题四伴性遗传的常规解题方法
第2章微专题四伴性遗传的常规解题方法[学习目的] 1.结合相关实例，归结人类遗传系谱图的解题规律。
2.结合伴性遗传的特点，学会判别基因的位置。
一、遗传系谱图的解题规律例1 如下图为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。
以下有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的表达，不正确的选项是( )A ．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X 染色体上的隐性遗传B ．假定Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为18C ．假定Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为124D ．假定Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为712 答案 C解析 由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女儿Ⅲ3正常可知，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。
由Ⅱ1不携带致病基因，所生儿子患有乙病可知，乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传。
设甲病由基因A 、a 控制，乙病由基因B 、b 控制，那么Ⅲ1的基因型为12aaX B X B 、12aaX B X b ，Ⅲ5的基因型为aaX B Y ，他们生出患病男孩(基因型为aaX b Y)的概率为12×14＝18。
单纯思索甲病，Ⅲ1的基因型为aa ，Ⅲ4的基因型为13AA 、23Aa ，故后代患甲病的概率为23；单纯思索乙病，Ⅲ1的基因型为12X B X B 、12X B X b ，Ⅲ4的基因型为X B Y ，故后代患乙病的概率为12×14＝18，可知生两病兼发孩子的概率为23×18＝112；只患甲病的概率为23－112＝712。
方法总结1．遗传系谱图的剖析判别(1)确定能否为伴Y 染色体遗传①假定系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，那么为伴Y 染色体遗传。
如以下图：②假定系谱图中，患者有男有女，那么不是伴Y 染色体遗传。
(2)确定是显性遗传还是隐性遗传①〝无事生非〞是隐性遗传病，如图1。
②〝有中生无〞是显性遗传病，如图2。
伴性遗传解题技巧
１
２
３４５ ６
７
８
９
常染色体显性遗传病
正常男女 患病男女
３ ８９
１ ４５
２ ６７
10 11
伴X显性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
遗传口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
注意事项：
上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现 象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就 想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是 万能的。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
１
２
３４
５
６７
８
１
２
３４
５
６
７
常染色体隐性遗传病
正常男女 患病男女
１
２
３
４
５
６ ７８９
10
伴X隐性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
伴X隐性遗传病的可能性最大
１
２
３４
５
常染色体显性遗传病
白眼：b
若
红眼：B
♀bb × ♂BB 红眼(♀ ♂)
白眼：X b 红眼：X B
1
细胞核遗传与细胞质遗传
细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基 因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。
细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基 因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基 因的遗传不遵循遗传规律。
XBX XBY
XBX
性别决定的方式
如何判断某种病的遗传方式
19-20版：微专题四 伴性遗传的常规解题方法（步步高）
微专题四 伴性遗传的常规解题方法
一、遗传系谱图的解题规律 1.遗传系谱图的分析判断 (1)确定是否为伴Y染色体遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为 伴Y染色体遗传。如下图：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(2)确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 ②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
123456
3.(2018·广东清远期末)如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带 有致病基因。相关判断正确的是
A.该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ4、Ⅱ6 为杂合子的概率均为23
√C.Ⅱ3、Ⅱ4 再生一个孩子，患病的概率为16
D.Ⅲ8 产生的配子中携带致病基因的概率为14
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4.(2018·湖南常德一中高一期中)果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制，在纯种暗 红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼 ♀反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是 A.这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红眼基因 B.正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是在常染色体上 C.正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
123456
(2)如果①和②系谱图中的遗传病相同，图①中的正常儿子与图②中的正常女儿结婚 后生出患病孩子的概率是_1_/6__。
解析 如果①和②系谱图中的遗传病相同，则为常染色体隐性遗传病，用A、a表示相 关基因，则图①中的正常儿子的基因型为1/3AA、2/3Aa，图②中的正常女儿基因型为 Aa，他们结婚后生出患病孩子的概率是2/3×1/4＝1/6。
伴性遗传计算口诀
第二章第3节伴性遗传之策略 4.20
计算题中判断何种遗传'‘三部曲”
1.判断是否为伴Y染色体遗传
注解：由于伴Y较为特殊简单，题目一般不会直接问。
特征如若系谱图里面代代患病的都是男性，则为此病。
2、判断显、隐性
方法：无中生有
解读：亲本中没有的性状子代中新出现，则为隐性
伴X染色体解读：
显隐性判断完之后，看基因位置。
一：隐性时候，在系谱图中找父亲正常，他女儿生病或者母亲生病她儿子正常的片段，如果有则为常隐，没有则为伴X隐。
二、显性时候，在系谱图中找父亲生病他女儿正常或者母亲生正常她儿子生病的片段，如果有则为常显，如果没有则为伴X显。
3、判断基因的位置解读：哪条染色体上? 方法：厂
隐性Y
显性＜
机械反复记忆！但有规律！如下图!
J伴X染色体
两种情况
又是正
好相反
显性
伴X染色体
解读：所以只要记住常隐的父正女病就好了。
生物必修2伴性遗传的解题技巧
高二生物辅导——伴性遗传得解题技巧一、两大遗传定律得练习题1、番茄红果(A)对黄果(a)就是显性,圆形果(R)对长形果(r)就是显性,控制两对相对性状得基因就是自由组合得。
用红圆果与黄长果得番茄植株杂交,所后代性状回答:(1)若后代全就是结红圆果得植株,则两亲本得基因型就是。
(2)若后代全就是结红圆果与红长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
(3)若后代全就是结红圆果与黄圆果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
(4)若后代全就是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
2、某农场饲养得羊群中有黑、白两种毛色,比例近1:3。
已知毛色受一对基因A、a控制。
某牧民让两只白色羊交配,后代中出现一只黑色小羊。
请回答:(1)该遗传中, 色为显性。
(2)若判断一只白色公羊就是纯合子还就是杂合子,方法可有以上两种,请完成鉴定方案:①;②;③;④;⑤;⑥。
(3)请画出第一方案得遗传图解。
二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因,基因在染色体上呈__________排列。
2、人得性别决定方式就是________。
男性体细胞染色体组成就是:____________________;女性体细胞染色体组成就是:______________________; 男性精子染色体组成就是:_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成就是:_______________________。
3、红绿色盲就是由________染色体上得隐性基因(b)控制,Y染色体上_______这种基因、4、正常色觉男性得基因型写作:_______,红绿色盲男性得基因型写作:_____;正常色觉女性得基因型写作:_______;红绿色盲女性得基因型写作:_________。
5、红绿色盲得遗传特点:患者中____性多于_____性;多有________现象。
高三生物一轮复习讲义伴性遗传解题思路和技巧
伴性遗传篇伴性遗传解题思路一.常见的遗传病的种类及特点1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y遗传（传男不传女）6、质遗传---母系遗传（和母亲的一些性状一样）1.男性X、Y的遗传规律:男性个体的X、Y染色体中,X染色体只能来自母亲,Y 染色体则来自父亲;向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。
2.女性X、X的遗传规律:女性个体的X、X染色体中,一条X染色体来自母亲, 而另一条X染色体来自父亲;向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
3.姐妹染色体组成分析:若一对夫妇生了两个女儿,则两个女儿中来自父亲的一条X染色体应是相同的,但来自母亲的一条X染色体不一定相同。
三.四步法解决伴性遗传的类型判断第一步:先简后难，首先看伴Y遗传（首看Y）限雄遗传：①患者都为男性，全男。
②父传子、子传孙孙无穷尽。
第二步：再判显隐性，四种基本性状要熟记常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显1 2 3 4无中生有为隐性，生女患病必为常隐。
有中生无为显性，生女正常必为常显。
常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病第三步：基本性状不管用时，牢记两点。
2和3情况下如何判断？1. 隐性遗传看女病，父子全病可能伴X隐；父或子有一正常一定是常隐。
确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。
①女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。
常染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病2. 显性遗传看男病，母女全病可能伴X显;母或女有一正常一定为常显。
(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。
①男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。
常染色体显性遗传病伴X染色体显性遗传病第四步：当所有的口诀都不顶用的时候，最大可能性判断。
已知Ⅱ6不携带任何致病基因甲病为：伴X隐性遗传病常染色体显性遗传病乙病为：常染色体隐性遗传病最可能为伴X显性遗传最可能为伴X染色体隐性遗传可能为：常显、常隐、伴X显、伴X隐可能为：常隐、伴X隐最可能为伴X隐性遗传最可能为伴Y染色体隐性遗传可能为：常显、常隐、伴X显、伴X隐可能为：常显、常隐、伴X隐四. 有关伴性遗传的计算【例1】下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 A ，乙病属于 D 。
伴性遗传解题方法-zhusen
常染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴Y染色体遗传
一、解题思路
第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性 1、无中生有为隐性 2、有中生无为显性 3、有无生有无显隐都可能 ,患者代代是否具有连续性
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上B）对红绿色盲呈显性；正常肤色 （A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的 遗传谱系。请回答：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
正常
3
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
白化
色盲
B
白化兼色盲
B b AaX X 。 1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2 的基因型是________
AaX Y
一般常染色体、性染色体遗传的确定
（常、隐）
（常、显）
最可能（伴X、显）
最可能（伴X、隐）
最可能（伴Y遗传）
(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率 P F1 P F1 Aa×Aa A__ Aa×Aa ?
则F1为AA的可能性为1/3； 为Aa的可能性为2/3。 则F1为AA的可能性为1/4； 为Aa的可能性为1/2； 为aa的可能性为1/4。
XbY
XbXb
第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;
第二步：根据Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6，Ⅱ—8 “无中生有”判断是隐性遗传; 隐性遗传看女病，父子患病为伴性 第三步：Ⅲ—13是女患者但是他的父亲Ⅱ—9表现正常可以判断 常染色体上的隐性遗传。
第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;
伴性遗传的解题方法课件高一下学期生物人教版必修2
1/2
× → 1/2 × 1/4XdY
则： 产生aaXdY为 1/6 × 1/8 =1/48
练习
11、下图为白化病(A、a)和色盲(B、b)两种遗传病的家族系谱图。 请回答：
(Ⅲ (121))1Ⅲ写_A_A1_出0X_产B_Y下_生或列的Aa卵X个BY细体胞可可。能能的的基基因因型型为。_A_ⅠXBA、2_a_Xa_bXY_B、__A_Xb，、ⅢaX9ba__a__X__b__X__b__。__ ， (3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_1_/_3__， 生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为__7_/_2_4_。
练习 6、某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)
只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：
D
下列相关叙述，错误的是 A．植株绿色对金黄色为显性 B．A和a的遗传符合基因的分离定律 C．第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活 D．第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生
练习
13、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病 (基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为 10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__1/_3_6_____。 ③如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为1_/_6_0_0_0_0___。 ④如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因 的概率为___3/_5_____。
第二章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
1、首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)患者均为男性，无女性患者，则很可能为伴Y染色体遗传。 (2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为 母系遗传
人教版必修二伴性遗传的常规解题方法教案
微专题四伴性遗传的常规解题方法一、遗传系谱图的解题规律1．遗传系谱图的分析判断(1)确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。
如下图：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(2)确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：②如下图最可能为伴X 染色体显性遗传。
2．关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×12。
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则： ①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
例1(2019·江苏泰州高二下月考)如图为某遗传病的家系图，现已查明Ⅱ3不携带该病的致病基因，下列分析不正确的是()A．Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同B．Ⅱ2一定携带该致病基因C．Ⅲ1的致病基因的获得途径是：Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为1/2答案 D解析由题意可知，Ⅱ2和Ⅱ3生出的Ⅲ1患病，且Ⅱ3不携带该病的致病基因，可以判断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。
生物必修2伴性遗传的解题技巧
高二生物辅导一一伴性遗传的解题技巧一、两大遗传定律的练习题1、番茄红果〔A〕对黄果〔a〕是显性,圆形果〔R〕对长形果〔r〕是显性,限制两对相对性状的基因是自由组合的.用红圆果和黄长果的番茄植株杂交,所后代性状答复：〔1〕假设后代全是结红圆果的植株,那么两亲本的基因型是.〔2〕假设后代全是结红圆果和红长果的植株,且数量大致相等,那么两亲本的基因型〔3〕假设后代全是结红圆果和黄圆果的植株,且数量大致相等,那么两亲本的基因型〔4〕假设后代全是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果的植株,且数量大致相等,那么两亲本的基因型是.2、某农场饲养的羊群中有黑、白两种毛色,比例近1: 3.毛色受一对基因A a限制.某牧民让两只白色羊交配,后代中出现一只黑色小羊.请答复：表现型及比例产羊〔基因型.后代「②一k亲本公羊为纯种〕/亲本公羊为杂种〕人亲本公羊为纯种〕〔1〕该遗传中,色为显性.〔2〕假设判断一只白色公羊是纯合子还是杂合子,方法可有以上两种,请完成鉴定方案：①;②;③④;⑤;⑥〔3〕请画出第一方案的遗传图解.二、重点知识整理1、一条染色体上有个基因,基因在染色体上呈排列.2、人的性别决定方式是.男性体细胞染色体组成是：女性体细胞染色体组成是：；男性精子染色体组成是：____________________________________________ ; 女性卵细胞染色体组成是：3、红绿色盲是由染色体上的隐性基因〔b〕限制,Y染色体上这种基因.4、正常色觉男性的基因型写作： ,红绿色盲男性的基因型写作： ;正常色觉女性的基因型写作：;红绿色盲女性的基因型写作：.5、红绿色盲的遗传特点：患者中性多于性；多有现象.女性假设患病,其、必患病.6、凡由细胞组成的生物,其遗传物质是 ;有些病毒的遗传物质是 ,也有些病毒的遗传物质是.三、伴性遗传的解题技巧⑴仔细审题,明确或判断显隐性；规律：具有一对相对性状的两亲本杂交,假设后代只表现一种性状,那么该性状为显性；双亲都没有的性状在子一代出现,那么新出现性状为隐性性状；双亲都具有的性状未在子一代出现,那么原有性状为显性性状.⑵确定所研究基因的位置〔常染色体、X染色体,伴Y遗传略〕：步骤：先假设所研究基因在X染色体上,代入题目,假设符合那么假设成立；否那么位于常染色体上.*在已经确定的隐性遗传中,双亲都正常,有女儿患病,一定..是常染色体隐性遗传；*在已经确定的显性遗传中：双亲都有病,有女儿表现正常,一定是常染色体显性遗传病；伴X隐性遗传的规律性现象：母患子必患,女患父必患;伴X显性遗传的规律性现象：父患女必患,子患母必患.常染色体隐性常或X染色体隐性常染色体显性常或X染色体显性遗传口诀：无中生有为隐性,隐性遗传找女病,女病男正非伴性；有中生无为显性,显性遗传找男病,男病女正非伴性.⑶根据题意初步写出亲本、子代基因型, 显性性状须留空、隐性性状必纯合〔伴性遗传男性除外〕；⑷亲代推子代,熟练做图解；子代推亲代,根据子代基因型或性状比特征, 判断补全亲代基因型；⑸系谱中第二代的基因型要靠亲本和子代共同判断；⑹看清要求计算概率,分清基因型与表现型、患病男孩与男孩患病等；⑺组合题别离做,分解相乘用途多.练习题：1、以下关于基因和染色体关系的表达,错误的选项是〔〕A.染色体是基因的主要载体B. 在基因在染色体上呈线性排列C. 一条染色体上有多个基因D.染色体就是有基因组成的2、以下生理活动,能使基因A和基因a分别进入两个子细胞中的是〔〕A. 有丝分裂B. 减数分裂C.细胞分化D. 受精作用3、以下各项中,肯定含有Y染色体的是〔〕A.受精卵和初级精母细胞B. 受精卵和次级精母细胞C.精子和男性口腔上皮细胞D.初级精母细胞和男性小肠上皮细胞4、以下关于性染色体的表达,错误的选项是A.性染色体上的基因,遗传时与性别有关B. XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D. XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体,可表示为XX5、以下组合在果蝇的卵细胞中不存在的是A. 3条常染色体,1条X染色体 B . 4个脱氧核糖核酸分子C. 2条常染色体,1条X染色体,1条Y染色体D . 4条染色体6、在人的受精卵中只要含有一个" TDF'基因,该受精卵就发育成男孩,此基因在受精卵内通常位于〔〕染色体上A.常 B . X C .常染色体和性 D . Y7、关于果蝇的性别决定的表达,错误的选项是①性别决定关键在于常染色体②雌性只产生含X性染色体的配子③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子,比例为1: 1A.① B .② C .③ D .①②8、果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在以下杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是〔〕A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇B. 白眼雌果蝇X红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇D. 白眼雌果蝇X白眼雄果蝇9、决定毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色.现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是A.雌雄各半B. 全为雌猫或三雌一雄C.全为雄猫或三雄一雌D. 全为雌猫或全为雄猫10、果蝇的红眼〔A〕对白眼〔a〕是显性,限制眼色的基因在X染色体上,双亲中的一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同,那么亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是〔A. X a X\ X A Y XV、X a YB. X 乂X a Y、双、X A YC. XX、XV、X父、X A YD. X 乂、XV、XY、X a Y11、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型.宽叶〔 B 〕对狭叶〔b 〕是显性,等位基因位于X 染色体上,其狭叶基因〔b 〕会使花粉致死.如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂 交,其子叶的性别及表现型是〔〕A.子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶B.子代全是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶C.子代雌雄各半,全为宽叶D.子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1 ： 1 ： 1 ： 112、以下遗传系谱中,肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是〔图中阴影表示隐A B C D13、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于〔 〕A,常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.彳X 染色体显性遗传 D.彳X 染色体隐性遗传14、一对表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的父母均正常, 但女方的弟弟是白化病患者.这对夫妇生出白化病孩子的概率是 . 15、现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病 2个纯种小麦杂交,获得子二代4000株,其中应有矮秆抗锈病纯合子 株.〔750〕16、有一对色觉正常的夫妇,他们各自的父亲都是色盲患者,从理论上分析： 〔1〕这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是 . 〔2〕这对夫妇所生的孩子中,患色盲男孩的可能性是 . 〔3〕这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是.性性状〕〔百占[©I n m W(4)预测这对夫妇再生一个孩子是患色盲男孩子的可能性为.(5)这对夫妇所生的孩子中,女儿和儿子患色盲的可能性各是.17、以下图是一色盲的遗传系谱：l O | □23 C^^4 5P——67 A^8 古9 10^ O O(1) 14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传递来的用成员编号和“一〞写出色盲基因的传递途径：.(2)假设成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为 ,是色盲女孩的概率为.18、以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因限制, D是显fd是隐性)请据图回答以下问题：Inmw(1)该病属于性遗传病,其致病基因在染色体.(2)m10是杂合体的几率为：.(3)m10和IV 13可能相同的基因型是.19、以下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用R b表示),n 6不携带乙种病基因.请答复：(1)甲病属于性遗传病,致病基因在染色体上乙病属于性遗传病,致病基因在染色体上.(2)n 4和n 5基因型是.(3)假设出7和m9结婚,子女中同时患有两种病的概率是,只患有甲病的概率是只患有乙病的概率是.20、右图是患甲病(显性基由于A,隐性基由于a)和乙病(显性基由于B,隐性基由于b)两种遗传病的系谱图.据图答复：⑴ 甲病的致病基因位于染色体上,为_________ 性遗传.⑵ 据查3号不携带乙病致病基因,那么乙病的致病基因位于□ O正常男女回蠢两病兼患男女昌昌甲病男女阳加乙病男女染色体上,为性遗传.(4) 10号不携带致病基因的几率是⑸3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是(6)假设8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是.参考答案一、两大遗传定律的练习题 1. (1) AARR< aarr (2) AARrX aarr2. (10 分)(1)白(2)①aa;②全为白色；③白色：黑色④Aa;⑤全为白色；⑥白色：黑色(3) P AA x aaP AaJ J A a A a axzF 1 AaF白1F 1全为白色,那么亲本公羊为纯种. F二、重点知识整理 1.许多、线性型、44+XY 44+XX 22+*或22 + 丫、 、没有、X b Y 、X B X B 或 X B X b 、xy 5.男、女、交叉遗传、父亲、儿子 、DNA RNA三、伴性遗传的解题技巧 1. D 8..B 12. C14. 0 或者 1/6 15. 750 16. (1) 1/4 (2) 1/4(3) 1/217. (1)1 一4一 8— 14 (2)25% 018. (1)隐性 常 (2) 100%(3) AaRR< aarr (4) AaRrX aarr=1: 1; =3: 1.(3) Dd22+X1Aa aa白：1黑1白色：黑色=1:1,那么亲本公羊为杂种.(4) 1/4 (5) 0 和 1/219. (1)隐性常隐性X (2) AaXBX (3) 1/24 7/24 1/12⑵ X;隐⑶ AaX B X3; AaXY; AaXx b; AaXX b(4) 1/3 ⑸0 ⑹1/3620.⑴常；隐。
2.3 伴性遗传及解题方法
色盲遗传特点归纳： 色盲遗传特点归纳： 女性 女儿 而------色 男性色盲基因只传给他的------， 男性色盲基因只传给他的 ， 色 盲基因既传给她的儿子，也传给她的女儿。 盲基因既传给她的儿子，也传给她的女儿。 男性 色盲基因只能从母亲得来， --------色盲基因只能从母亲得来，传递给他的 色盲基因只能从母亲得来 女儿， -------------(或隔代遗传 或隔代遗传)。 女儿，遗传学上称为 交叉遗传 或隔代遗传 。 男性色盲患者-------女性。 男性色盲患者 多于 女性。 女性 人类的血友病遗传， 人类的血友病遗传，果蝇的白眼遗传均与色 盲遗传相同，属于伴 染色体的隐性遗传。 盲遗传相同，属于伴X染色体的隐性遗传。
第 3节 伴性遗传 Ⅱ) 节 伴性遗传(Ⅱ
3.2 伴性遗传：性染色体上的基因， 伴性遗传：性染色体上的基因，它们的遗传方 式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。 式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。 3.2.1 人类红绿色盲症：是一种常见的人类遗传病，患 人类红绿色盲症：是一种常见的人类遗传病， 者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。 者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。 据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。 据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。
红绿色盲； 3)、伴X隐性遗传： 红绿色盲；血友病 母患子均患，女患父必患 母患子均患，
4)、伴X显性遗传：钟摆型眼球震颤
父患女均患， 父患女均患，子患母必患
5)、伴Y遗传：耳廓多毛症
所有直系男性均患病
4.2.3 推断基因型：两步法 1、从表现型推知其大致的基因型 、 2、从前代或后代确定其基因型 、 4.2.4 计算概率 1 、既…又… ：乘法原则 又
微专题四 伴性遗传的常规解题方法基因和染色体的关系课件新教材
微专题四 伴性遗传的常规解题方法
一、遗传系谱图的解题规律 1.遗传系谱图的分析判断 (1)确定是否为伴Y染色体遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为 伴Y染色体遗传。如下图：
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(2)确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 ②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
现正常，即Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为0，D错误。
例2 如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为 红绿色盲。下列说法正确的是
A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B.乙病为红绿色盲，在人群中女性发病率高于男性
C.Ⅱ－4为甲病携带者的概率是 2，为乙病携带者的概率是 1
2.判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上时，用隐♀×(纯合) 显♂杂交组合，即：
3
2
√D.若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是
3 8
解析 由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色体 隐性遗传病，则乙病是红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高 于女性，A、B错误； 对于甲病(基因用A、a表示)，Ⅱ－4是杂合子(Aa)，Ⅱ－4为甲病携带者的概率为1，C 错误； 对于乙病(基因用 B、b 表示)，Ⅱ－4 是携带者(XBXb)的概率是12，Ⅱ－4 的基因型为12 AaXBXb、12AaXBXB，Ⅱ－5 的基因型为 AaXBY，二者生下正常女孩的概率是12×34＝ 38，D 正确。
(2019·陕西咸阳高二下期末)雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。
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• 常染色体 1、男孩（女孩）患病：确定性别 2、患病男孩（女孩）：概率×1/2 • 伴性遗传病 1、男孩（女孩）患病：在男孩（女孩）中找患者 2、患病男孩（女孩）：在所有孩子中找患者
4、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病 基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表 示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
21 22 23 24 25
不属于伴Y染色体遗传
第二步：判断致病基因是显性还是隐性
• 无中生有为隐性 • 有中生无为显性
1
2
3
4
• 有无生有无显隐都可能
第三步：确定致病基因是位于常染 色体上还是位于X染色体上
I 女病父子病
1 3 10 11 4 12 5 6 2 7 8 17 18 19 9 20
1.下图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a， 请分析回答下列问题： （1）该病的致病基因在 常 染色体上，是 隐 性遗 传病。 （2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是 100% 。 （3）Ⅱ—2的基因型可能是 Aa 。 （4）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出 患病女孩的概率是 1/12 。
练习
1、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的 隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表 示隐性性状）（ C ）
A
B
C
D
2、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱， 请分析，此病极可能属于（ ） C A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
2.下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病 （基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位 于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下 问题（概率用分数表示）。
常染色体隐性遗传病 （1）甲种遗传病的遗传方式为___________ 伴X染色体隐性遗传病 （2）乙种遗传病的遗传方式为___________
女病多于男病
3、有一对色觉正常的夫妇，他们各自的父亲 都是色盲患者，从理论上分析： （1）这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性 是 1/4 。 （2）这对夫妇所生的孩子中，患色盲男孩的 可能性是 1/4 。 （3）这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性 是 1/2 。 （4）预测这对夫妇再生一个孩子是患色盲男 孩子的可能性为 1/4 。 （5）这对夫妇所生的孩子中，女儿和儿子患 色盲的可能性各是 0， 。 1/2
II
III
13 14 15 16
IV 21 伴X染色体隐性遗传病
22 23 24 25
常染色体隐性遗传病
伴X染色体显性遗传病
I II
III
3 10 11 4 12 5
1 6
2 7 8 17 18 19 9 20
13 14 15 16
IV 男病母女病
21 22 23 24 25
I II
3 10 11 4 12 5
伴性遗传解题思路
人类遗传病方式判定
• 先要判断出致病基因的位置以及显隐性 • 根据题目要求分别写出个体的写出基因型 及表现型及子代基因型表现型的比例
第一步：确认或排除Y染色体遗传
I II
3 10 11 4 12 5
1
6
2
7 8 17 18 19 9 20
III
IV
13 14 15 16
伴Y染色体遗传
5、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因 为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b） 两种遗传病的系谱图。据图回答：
常 染色体上，为 ⑴ 甲病的致病基因位于________ 隐 性遗传。 _______ ⑵ 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因 隐 性遗传。 位于______ X 染色体上，为______
1
6
2
7 8 17 18 19 9 20
III
IV
13 14 15 16
21 22 23 24 25
常染色体显性遗传病
口诀
• 无中生有为隐性，看女病，父子患病为伴X
• 有中生无为显性，看男病，母女患病为伴X
第四步：不能判断的类型
• 若系谱中患者无性别差异，男女各占1/2， 则该病很可能是常染色体上的基因控制 • 若存在明显的男女患者差异，则该病很可 能是性染色体上的基因控制，分3种 1.伴Y染色体遗传 2.男病多于女病，很可能是伴X隐性遗传病 3.女病多于男病，很可能是伴X显性遗传病
1/3 ⑷ 10号不携带致病基因的几率是____________ 。 ⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病 0 女孩的几率是__________ 。 ⑹ 若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率 是____________ 1/36 。
AAXBY,1/3或 AaXBY，2/3 （3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 ___________ （4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在 结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常 女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分 别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙 1/60000 和1/200，如果是 两种遗传病的概率分别是 ____________ 女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ___________ 优先考虑生女孩 1/60000和0 ；因此建议____________
BXb AaX （2）Ⅱ4和Ⅱ5基因型是__性遗传病，致病基因在____ 乙病属于隐 ___性遗传病，致病基因在____ X 染色体上
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种 病的概率是_____ ，只患有甲病的概率是 1/24 7/24 1/12。 ____ ，只患有乙病的概率是_____