新版三体系程序文件汇编

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三体系认证企业程序文件新版

三体系认证企业程序文件新版

三体系认证企业程序文件新版目录文件控制程序 (3)记录控制程序 (14)管理评审控制程序 (19)法规和其他要求控制程序 (26)信息交流和沟通管理程序 (31)资源管理程序 (36)能源综合利用管理程序 (45)教育、培训管理程序 (48)职工综合能力考核鉴定表 (55)与顾客有关的过程控制程序 (58)施工过程控制程序 (64)施工安全管理程序 (78)相关方的管理程序 (81)采购控制程序 (85)内部审核程序 (88)监视和测量控制程序 (96)不合格品控制程序 (107)不符合、纠正措施和预防措施控制程序 (117)危险源辨识、风险评价和确定控制措施程序 (124)环境因素评审程序 (132)废弃物管理控制程序 (139)应急准备和响应程序 (142)绩效监测和合规性评价控制程序 (152)文件控制程序1目的为加强公司对文件的控制工作,确保与质量管理体系有关的场所能及时获得和使用文件的有效版本。

2范围适用于本公司如下各类文件的控制:a、质量手册、程序、作业指导书及管理性文件;b、合同类文件(标书、协议、合同等);c、项目施工组织设计(质量计划),d、外来文件:由公司外部进入本公司的文件,包括法律法规文件、上级下发的与运行质量管理体系所需的外来文件。

3职责3.1管理者代表负责组织管理手册、程序文件和其它管理体系文件的编写,负责审核、批准程序文件,负责审核管理手册。

3.2办公室负责本程序的组织实施。

负责全公司范围内体系运行文件标识、管理及组织评审,负责技术性文件和施工作业文件的编制,更改及负责本部门范围内文件编制和控制,负责失效留存文件的归档管理。

3.3其它部门负责本部门管辖范围内文件的编制及本部门的文件控制。

4工作程序4.1质量/环境/职业健康安全管理体系文件包括;1、QEH管理手册——一级文件2、程序文件——二级文件3、作业文件——三级文件(如:施工图纸、技术文件、作业指导书、操作规程、验收规程、施工方案、公司制度、办法、标准、计划书等)。

混凝土行业三体系程序文件汇编

混凝土行业三体系程序文件汇编

XXXX有限公司XXXX分公司质量、环境、健康安全管理体系程序文件(符合GB/T 19001-2016 \GB/T 24001-2016\ GB/T45001-2020标准)2020-12-12发布 2020-12-12实施XXXX有限公司XXXX分公司发布修改控制页修改控制页程序文件目录文件控制程序XX-2-01 1 目的为对公司管理体系有关的文件进行控制,确保文件的充分性和适宜性,以及各相关场所得到适用文件为有效版本,特制定本程序。

2 范围适用于公司管理体系文件、规范、管理制度资料以及外来文件控制。

3 职责3.1 生产部是本程序的管理部门,负责体系文件的收集、审查、发放、更改和控制管理。

3.2 各部门负责其主管业务范围内程序文件的编制和相应管理性文件、技术文件的编制、审批、发布、更改和控制;外来文件的接收、标识、传递、保存和管理。

4 工作程序4.1 文件分类与范围4.1.1 管理承诺、方针和目标及管理手册:对公司所建立的管理体系宗旨和总体描述的文件,是纲领性文件。

4.1.2 程序文件:根据三个体系管理标准要求及公司实际情况,指导相关活动或过程所规定的文件,是实施性文件。

4.1.3 支持性文件:为确保公司对过程的有效策划、实施和控制所需的文件,包括相关的作业文件、管理制度等文件,是操作性文件。

4.1.4 外来文件:与管理体系有关的国家、地方政策、上级主管部门文件和规定,各类检测报告,顾客或相关方提供的图纸、技术资料,标准规范(属顾客财产)等。

4.2文件标识4.2.1 对上级单位来文和外来文件,由生产部按收发程序办理签收、登记、标识、分发传阅、承办和归档。

4.2.2 对甲方提供的图纸、技术资料,标准规范(属顾客财产)部分应做好专项登记、标识、发放、收回、保管、移交等事项。

4.2.3体系文件的修改标识a)发行版本首版为1.0,体系文件换版为2.0、3.0、4.0,依次类推变更标识。

小数点后的数字为修改状态,文件未作修改时为0,以后修改为1、2、3,依次类推变更标识;b)文件的错字、错词或细小变动时可进行杠改,文件的修改码保持不便。

三体系建筑施工企业程序文件汇编(含50430).doc

三体系建筑施工企业程序文件汇编(含50430).doc

质量、环境、职业健康安全管理体系程序文件汇编依据(GB/T 19001-2008 idt IS- 9001 :2008 标准GB/T 24001-2004 idt IS-14001 :2004 标准GB/T 28001-2001 及 GB/T 50430-2007 标准) 编写编 制: X X X 审 核: X X X 批 准: X X X 文件编号: JSXX/QES-CX-2011 受控状态:发布日期:2011年4月1日 实施日期:2011年4月1日XX 建设有限公司 发布一、文件控制程序(JSXX/QES·CX01-2011)1.目的为了加强公司的文件管理,确保文件起草、印制、发放、保管等工作统一规范,防止文件的丢失、误传和误用,确保工作场所得到并使用有效版本文件,特制定本程序。

2.范围适用于公司各部门及项目部。

3.职责3.1 总经理:负责《管理手册》的审批。

3.2管理者代表:负责《程序文件》的审批。

3.3 总工程师、副总经理:负责三级文件的审批。

3.4办公室:负责《管理手册》和《程序文件》的管理。

3.5 各部门:负责本部门文件的管理工作。

4.程序4.1 文件的分类和层次4.1.1文件的分类a.管理体系文件:管理手册、程序文件、第三层次文件(如:管理制度、管理办法、管理规定、工作手册等)。

b.合同文件:施工合同、分包文件、供货合同等。

c.技术文件:图纸、施工组织设计、项目质量计划等。

d.外来文件:法律、法规、规程、规范、技术标准。

e.其他文件:包括公司其他管理文件及上级下发的文件。

4.1.2文件的层次a.第一层次文件:管理手册。

b.第二层次文件:程序文件。

c.第三层次文件:包括管理制度、管理办法、管理规定、工作手册等。

4.2文件的编制和审批4.2.1管理体系文件a.《管理手册》由办公室组织编制,管理者代表审核,总经理批准。

b.《程序文件》由办公室组织文件编写小组编制、管理者代表审核,总经理批准。

新版三体系程序文件汇编

新版三体系程序文件汇编

新版三体系程序文件汇编在当今竞争激烈的商业环境中,企业需要不断提升自身的管理水平和运营效率,以满足市场需求和客户期望。

其中,建立和实施有效的质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系(以下简称“三体系”)是企业实现可持续发展的重要途径。

为了更好地贯彻三体系的要求,我们对原有的程序文件进行了全面修订和更新,形成了新版三体系程序文件汇编。

一、质量管理体系程序文件质量管理是企业发展的核心,它关系到产品和服务的质量,直接影响客户满意度和企业的声誉。

新版质量管理体系程序文件涵盖了从产品设计、原材料采购、生产过程控制、产品检验到售后服务的全过程。

在产品设计阶段,我们明确了设计输入、输出的要求,以及设计评审、验证和确认的流程。

通过严格的设计控制,确保产品能够满足客户的需求和期望。

原材料采购环节,制定了详细的供应商评价和选择标准,以及采购合同的管理规范。

只有经过严格评估的供应商才能为我们提供原材料,从源头上保证产品质量。

生产过程中,设定了关键控制点和检验标准,对生产设备的维护和保养也有明确的规定。

通过对生产过程的实时监控和数据分析,及时发现和解决问题,确保产品质量的稳定性。

产品检验环节,建立了严格的抽样标准和检验方法,确保不合格产品不会流入市场。

同时,对检验数据进行统计分析,为质量改进提供依据。

售后服务方面,建立了客户投诉处理流程和满意度调查机制,及时了解客户的需求和意见,不断改进我们的产品和服务。

二、环境管理体系程序文件随着环保意识的不断提高,企业在追求经济效益的同时,也要承担起保护环境的社会责任。

新版环境管理体系程序文件旨在减少企业活动对环境的影响,实现可持续发展。

文件首先明确了企业的环境方针和目标,以及各部门在环境管理方面的职责和权限。

在环境因素识别和评价方面,我们采用科学的方法,对企业的生产、经营活动中可能产生的环境影响进行全面排查,并确定重要环境因素。

针对这些重要环境因素,制定相应的控制措施和管理方案。

三体系管理体系程序文件

三体系管理体系程序文件

最新三体系管理体系程序文件(贸易公司)(总45页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--目录文件与记录管理程序1、目的通过对管理体系文件的严格控制管理,确保其文件使用的有效性、保管和更改的规定。

并对质量记录其完整性、准确性、清晰、保管等予以控制。

以证明产品三体系满足规定要求、管理体系有效运行,并为实现可追溯性、证实作用以及采取纠正和预防措施提供依据。

2、适用范围适用于本公司所有管理体系文件及相关资料记录的管理与控制。

3、职责与权限ISO综管部负责公司管理体系文件的收集、分类编号、整理、存档保管、发放及与管理和控制有关的其他工作。

各部门负责本部门在用文件的管理和控制。

4、程序内容管理体系文件的分类、编制、审核、审批按下列规定执行:管理体系文件的编号、归口、分类、公司编制的各级管理体系文件均由综管部归口、分类并统一编号,其文件编号规定。

文件受控分类管理体系文件分为受控原版、受控副本、非受控副本:1)受控原版是不须加盖受控文件印章,由综管部保存,仅作为复制用途。

2)受控副本为受控原版的复印件,其上加盖红色“受控本”印章发放,作为公司内使用的合法文件,公司内不允许使用“受控本”变黑的非法复印文件,以确保文件更新时能够从发放或使用场所撤出失效或作废的文件。

3)非受控副本为受控原版的复印件,其上加盖红色本公司名印章作为提供给客户或公司以外的人员使用的合法文件。

公司内部不允许使用加盖红色本公司印章名的体系受控文件。

文件版次规定为确保公司管理体系文件的有效性能够得到控制,对其采用版次来控制最新有效版次。

版次采用“A”+第几次版本,文件经过一次修改后进行换版,版本号增高一位(如:A0首次发行版本、A1第一次修改、A...n第n次修改文件的发放与记录综管部根据管理手册、程序文件、效率记录制定并及时登录《受控文件总表》;根据质量记录表格制定并及时登录《质量记录总表》,确保各部门使用最新有效的文件。

三体系程序文件

三体系程序文件

1.目的对于公司的活动,产品及服务发生不符合EHS管理系统时,藉稽核发现缺失后提出矫正与预防措施,以预防问题再发生。

2.适用范围本公司所有因产品,活动及服务而引起的不当EHS冲击行为均属此份作业程序管制。

3. 参考文件及名词定义3.1文件管制程序3.2质量记录管制程序3.3废水处理作业程序3.3 废弃物管理程序3.5 事故/事件报告调查和处理程序4.0 职责及权限4.1 维护单位:安全单位4.2 改善对策提出:发生单位及责任单位4.3 改善追踪及确认:安全单位5.0、作业内容5.1 EHS异常不符合事项5.1.1 被安全单位开立罚单时。

5.1.2 法令自行查核或监督不符法令时。

5.1.3 目标、标的进度落后达「EHS目标与标的管理程序」要求时。

5.1.4 违反「EHS沟通管理程序」而造成抱怨、抗议事件时。

5.1.5 重大环境和职业健康安全因素需监控之日常管理项目者达到每月3次指定状况时或违反「EHS监督管制程序」规定者。

5.1.6 紧急状况依「紧急应变管理程序」实施。

5.1.7 内稽缺点依「内部质量/EHS管理系统稽核程序」实施。

5.1.8 外部稽核缺失(如客户、验证单位外部稽核缺失)5.1.9 管理代表指定之状况5.1.10矫正行动要求单5.2 开CAR时机5.2.1 由安全单位至各部门检查或其它单位发现,有所列之不符和事项时,则依「矫正行动要求单」执行。

5.3 矫正措施与预防措施权责单位应于矫正行动要求提出后七个工作天内提出原因分析及改善对策,应包括矫正措施,及水平展开之预防措施,执行矫正措施与预防措施前应进行可行性分析并且经主管审核。

5.4结果确认及结案安全单位根据改善对策进度,进行矫正行动执行后之复查,以确认改善状况,并应符合矫正与预防措施要求之内涵。

安全单位判定是否结案,若无法结案,则应再次跟催,若仍无法结案,于环境管理审查会议中,列案说明及检讨后续跟催行动,追踪直至结案为止。

5.5 记录保存稽核报告及相关稽核记录至少应保存三年,其它管制请参考”质量记录管制程序”。

新版三体系(质量、环境、职业健康安全)合并程序文件

新版三体系(质量、环境、职业健康安全)合并程序文件

程序文件修订记录程序文件目录确保需使用文件的部门或人员及时得到其有效文件;2.适用范围与质量/环境/职业健康安全体系有关的文件(企业内部编制的质量/环境/职业健康安全管理文件和外来的受控文件)。

3.职责3.1行政部负责编制本公司的文件化信息管理程序,负责培训并监督该程序的执行。

3.2各部门或人员应认真学习和掌握该程序并按规定执行。

注:受控文件:指需保持有效版本的文件(当文件出现最新版本时,应及时发放新文件,回收旧文件的文件)。

如内部需执行的文件,外部需供方执行的文件。

对向顾客提供组织质量管理体系情况证据时的质量/环境/职业健康安全手册,常属非受控制文件。

4.措施和方法4.1文件分类4.1.1质量/环境/职业健康安全手册:用以说明本公司质量/环境/职业健康安全方针、目标及组织权责,描述体系运行原则的基本文件。

4.1.2程序文件:描述质量体系运行及要素所涉及到的各个职能部门活动范围的文件。

4.1.3作业指导书:具体指导各个岗位如何操作的作业规范。

4.1.4规范:阐明要求的文件,如产品检验标准、工序控制要求、工艺流程、样板等。

4.1.5质量计划:对特定项目、产品、过程、或合同,规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源的文件。

4.1.6表单记录:记录质量/环境/职业健康安全活动及其结果有关数据的规范的表格形式。

4.1.7外来文件:对本企业需执行的润滑油产品的行业标准、国家标准、产品质量/环境/职业健康安全法;顾客提供的需本企业执行的要求文件。

4.1.8各部门内部的管理性文件。

4.2文件制定和审批与质量/环境/职业健康安全相关的所有文件在发布前,应由以下规定的人员审批其符合性(指符合标准要求和实际操作的需要)、充分性(所有影响因素完全考虑周到)和有效性(在可能的范围内有效解决质量/环境/职业健康安全问题和管理问题),满足后方可批准实施。

4.2.1行政部根据各职能部门的程序文件,总经理制定的质量/环境/职业健康安全方针和质量/环境/职业健康安全目标,汇编成满足ISO9001:2015/ISO14001:2015/OHSAS18001:2007标准要求的质量/环境/职业健康安全手册,经管理者代表审查,总经理批准。

三体系建筑施工企业程序文件汇编(含50430).doc

三体系建筑施工企业程序文件汇编(含50430).doc

质量、环境、职业健康安全管理体系程序文件汇编依据(GB/T 19001-2008 idt IS- 9001 :2008 标准GB/T 24001-2004 idt IS-14001 :2004 标准GB/T 28001-2001 及 GB/T 50430-2007 标准) 编写编 制: X X X 审 核: X X X 批 准: X X X 文件编号: JSXX/QES-CX-2011 受控状态:发布日期:2011年4月1日 实施日期:2011年4月1日XX 建设有限公司 发布一、文件控制程序(JSXX/QES·CX01-2011)1.目的为了加强公司的文件管理,确保文件起草、印制、发放、保管等工作统一规范,防止文件的丢失、误传和误用,确保工作场所得到并使用有效版本文件,特制定本程序。

2.范围适用于公司各部门及项目部。

3.职责3.1 总经理:负责《管理手册》的审批。

3.2管理者代表:负责《程序文件》的审批。

3.3 总工程师、副总经理:负责三级文件的审批。

3.4办公室:负责《管理手册》和《程序文件》的管理。

3.5 各部门:负责本部门文件的管理工作。

4.程序4.1 文件的分类和层次4.1.1文件的分类a.管理体系文件:管理手册、程序文件、第三层次文件(如:管理制度、管理办法、管理规定、工作手册等)。

b.合同文件:施工合同、分包文件、供货合同等。

c.技术文件:图纸、施工组织设计、项目质量计划等。

d.外来文件:法律、法规、规程、规范、技术标准。

e.其他文件:包括公司其他管理文件及上级下发的文件。

4.1.2文件的层次a.第一层次文件:管理手册。

b.第二层次文件:程序文件。

c.第三层次文件:包括管理制度、管理办法、管理规定、工作手册等。

4.2文件的编制和审批4.2.1管理体系文件a.《管理手册》由办公室组织编制,管理者代表审核,总经理批准。

b.《程序文件》由办公室组织文件编写小组编制、管理者代表审核,总经理批准。

三体系新版程序文件(含50430)

三体系新版程序文件(含50430)
外来文件是国家或上级主管部门下发的文件{除国家强制执行的文件外 , 真余部为参湾文件〉 . 也可 是顾客提供的技术、质量、环境和职业健康安全方茵的标准 , 主要包括:
程序文件
l'IHVIJ/CX-01-2017
共a页第2页
•)有关质量 、 环境和职业惚康交全方面的法令、 法律、 法规 ;
b)国�质量 、 环境和职业锦旗安全管理体系标准 ; c)上级主管部门下发的行业技术标准和规范: d)其他与服晕 、 环境和职业锦旗有关的文件, 如:顾客提供的技术 、 质量 、 环境和职业饿康安全方 面的标准或规范 . 4. 1. 1. 2内部文件 内部文件是本单位为保证一体化管理体系有效运行必须执行的文件, 主要包Iii, a)一体化管理体系方针 、 一体化管理体系目标; b) -体化管理手册, c)程序文件 , d) 操作文件:备部门编写的与-体化管理体系运行有关的文件。 包括相关的规章制度 、 枪验规程 、 操作规程及补壳文件, …誓 , d记录. 4. 2 编写 、 审核 、 批准和发布 办公鑫应设立 “ 受I里文件清单” 和 “文件收发登记表’·. 4白2. 1内部文件的编写 、 审核 、 批准及发布 •) -体化管理体系方针、 一体化管理自标由总经理批准发布; -体化管理手仰自管理者代表审核 , 总经理!也哇发布: b)程序文件由各相关资任部门编写、 管理者代表审核, 总经理!It;佳发布: cl对于操作文件, 白相应职能部门负责组织编写 、 审核 . 自管理者代表lit)佳发布 ; d)记录样式根据各职能部门的需要由各部门制定, 报办公窒备案 , 应有雌-编号 ; e)有特殊要求时, 文件可由管理者代表或总经理审批发布 . 办公鑫发放- 4. 3接收 、 发放 4. 3. ’外来文件 对质量 、 环t量和职业姐FJl安全有重大影响的外来文件, 自管理者代表确认英有效性后, 应及时交办公 室转发 、 存档- 4. 3. 2内部文件 a) -体化管理手册和程序文件汇编本由办公室负责发放=最高管理层每人-份 , 各责任部门各-份, 办公室存档-份{即正旦在一份}. 时单个程序文件, 统具体需要由办公室发放至相关职能部门 、 作业场所及相关工作人员- c)操作文件由办公室归口管理、 发放-

新版三体系程序文件汇编(2020年整理).pptx

新版三体系程序文件汇编(2020年整理).pptx
学海无 涯
编号:
程序文件汇编
(第 1 版) 编制: 审核: 批准:
2017-10-01 发 布
2017-10-01 实施
*******有限公司
目录
文件控制程序.................................................................................................... 3
危险源辨识和风险评价控制程序........................................................................... 2
信息交流控制程序.............................................................................................. 8
相关方管理控制程序 ........................................................................................ 11
运行控制程序..........................................0........................................................ 15
学海无涯
污染物管理控制程序 ........................................................................................ 18
生产和服务提供控制程序 .................................................................................. 21

三个体系程序文件

三个体系程序文件

I
河北金牛旭阳化工有限公司
J N X Y C X ( 0 1 ) 2 0 1 0 A / 0
文件控制程序
1 目的 确保管理体系有关文件的适宜性、系统性和完整性,确保各相关场所使用 的文件为有效版本。 2 范围 本程序适用于与管理体系有关的文件的控制。 3 职责 3 . 1 总经理负责批准发布公司的方针、目标和指标,管理手册。 3 . 2 管理者代表负责组织相关部门进行手册的编写与修改; 负责管理手册的 审核;负责程序文件、主要管理文件的批准。 3 . 3 质管部负责管理体系文件的归口管理。 3 . 4 总管理部负责与管理体系相关外来文件的归口管理。 3 . 5 各部门负责本部门相关文件的管理。 4 程序 4 . 1 文件的分类及控制 4 . 1 . 1 管理体系文件 4 . 1 . 1 . 1 分类 第一层:管理手册、方针、目标和指标; 第二层:程序文件; 第三层:包括各部门为使管理体系正常运转所制定的部门管理制度、应急 预案、作业规程、记录、计划、方案、清单等与公司质量、环境、职业健康安 全管理体系有关的文件。 4 . 1 . 1 . 2 管理体系文件由质管部归口管理, 各部门建立本部门的受控文件清 单。 4 . 1 . 2 外来文件
备 注
1 J N X Y C X ( 0 1 ) 2 0 1 0 A / 0 文件控制程序 2 J N X Y C X ( 0 2 ) 2 0 1 0 A / 0 记录控制程序 3 J N X Y C X ( 0 3 ) 2 0 1 0 A / 0 法律、法规和其他要求控制程序 4 J N X Y C X ( 0 4 ) 2 0 1 0 A / 0 管理评审控制程序 5 J N X Y C X ( 0 5 ) 2 0 1 0 A / 0 人力资源控制程序 6 J N X Y C X ( 0 6 ) 2 0 1 0 A / 0 信息交流与沟通控制程序 7 J N X Y C X ( 0 7 ) 2 0 1 0 A / 0 供应采购控制程序 8 J N X Y C X ( 0 8 ) 2 0 1 0 A / 0 设备、设施运行管理程序 9 J N X Y C X ( 0 9 ) 2 0 1 0 A / 0 生产过程控制程序 1 0 J N X Y C X ( 1 0 ) 2 0 1 0 A / 0 环境因素识别及风险评价与控制程序 1 1 J N X Y C X ( 1 1 ) 2 0 1 0 A / 0 危险源识别及风险评价与控制程序 1 2 J N X Y C X ( 1 2 ) 2 0 1 0 A / 0 环境和职业健康安全运行控制程序 1 3 J N X Y C X ( 1 3 ) 2 0 1 0 A / 0 建设项目环境保护管理程序 1 4 J N X Y C X ( 1 4 ) 2 0 1 0 A / 0 危险化学品控制程序 1 5 J N X Y C X ( 1 5 ) 2 0 1 0 A / 0 应急准备与响应管理程序 1 6 J N X Y C X ( 1 6 ) 2 0 1 0 A / 0 产品防护控制程序 1 7 J N X Y C X ( 1 7 ) 2 0 1 0 A / 0 消防管理工作程序 1 8 J N X Y C X ( 1 8 ) 2 0 1 0 A / 0 劳动保护管理程序 1 9 J N X Y C X ( 1 9 ) 2 0 1 0 A / 0 项目施工现场安全管理程序 2 0 J N X Y C X ( 2 0 ) 2 0 1 0 A / 0 监视和测量控制程序 2 1 J N X Y C X ( 2 1 ) 2 0 1 0 A / 0 合规性评价程序 2 2 J N X Y C X ( 2 2 ) 2 0 1 0 A / 0 内部审核控制程序 2 3 J N X Y C X ( 2 3 ) 2 0 1 0 A / 0 事件调查、不符合及不合格品控制程序 2 4 J N X Y C X ( 2 4 ) 2 0 1 0 A / 0 纠正和预防控制程序

三体系程序文件(二)2024

三体系程序文件(二)2024

三体系程序文件(二)引言概述:三体系程序文件(二)是对三体系程序文件(一)的延续和补充,该文档介绍了三体系程序文件的组成、功能和使用方法。

通过该文档的阅读,读者将能够更好地理解和使用三体系程序文件。

正文内容:一、程序文件的组成1. 主程序文件:包含了整个程序的主要逻辑和功能;2. 子程序文件:作为主程序的辅助模块,提供了特定的功能和算法;3. 参数文件:用于存储程序运行所需的参数和设置;4. 数据文件:保存程序运行过程中产生的数据结果;5. 接口文件:用于程序与其他系统或设备的数据交互。

二、程序文件的功能1. 模拟三体系统的运动:通过数值计算和物理模型,模拟三个天体在空间中的运动轨迹;2. 分析系统的稳定性:根据模拟结果,判断三体系统是否会发生相互作用或碰撞;3. 预测天体的轨道和行为:根据模拟结果,预测未来一段时间内天体的轨道和相对位置;4. 优化系统参数:通过调整程序中的参数值,优化模拟结果的准确性和稳定性;5. 可视化结果呈现:将模拟结果以图形、动画或其他形式展示给用户,增强用户对系统运行情况的理解。

三、程序文件的使用方法1. 下载和安装:从官方网站或指定渠道下载程序文件,并按照要求进行安装;2. 配置参数文件:根据实际需求,修改参数文件中的数值和设置;3. 运行主程序:双击主程序文件或在命令行中输入相应的指令,启动程序;4. 监控模拟过程:观察程序输出的日志信息或图形化界面中显示的运动轨迹,检查模拟进程是否正常进行;5. 分析和导出结果:根据程序提供的功能,对模拟结果进行分析,并导出相应的数据文件或图像文件。

四、常见问题与解决方法1. 程序无法正常启动:检查系统是否满足程序的运行要求,如操作系统版本、依赖库等;2. 模拟结果不准确:检查参数文件中的数值设置是否正确,或者尝试调整程序参数进行优化;3. 程序运行速度较慢:考虑降低模拟的时间分辨率或使用更高性能的计算设备;4. 数据文件读取错误:检查数据文件的格式和路径是否正确,尝试重新导出结果或使用其他数据处理工具;5. 其他问题:查阅程序文档或官方资源,咨询开发者或相关社区,寻求帮助和解决方案。

三体系程序文件(一)2024

三体系程序文件(一)2024

三体系程序文件(一)引言:三体系程序文件(一)是指在三体系控制系统中所涉及的程序文件集合。

这些程序文件的设计和实现对于确保三体系控制系统的运行和性能至关重要。

本文将对三体系程序文件的结构、功能和关键特性进行详细介绍,并对每个大点进行相应的阐述。

正文:一、程序文件的结构1. 主程序文件a. 程序入口点的定义b. 程序的主要功能模块c. 引入的必要依赖库d. 程序的配置文件介绍2. 模块化代码文件a. 各个模块的功能和职责b. 模块之间的依赖关系和通信方式c. 模块内部的代码结构和实现细节d. 模块的测试方法和示例3. 常量定义文件a. 各类常量的定义和描述b. 常量的命名规范和命名约定c. 常量的值和用途说明二、程序文件的功能1. 数据处理功能a. 数据的输入和输出方式b. 数据处理的算法和方法c. 数据处理的效率和稳定性评估d. 数据处理结果的展示和输出方式2. 任务调度功能a. 任务的调度策略和算法b. 任务的优先级和时序控制c. 任务的并发执行和资源管理d. 任务调度结果的监控和分析3. 系统状态监测功能a. 传感器的数据采集和处理b. 系统状态的实时监测和预警c. 系统状态的数据可视化和报告d. 系统状态的历史记录和分析4. 故障诊断功能a. 故障检测和故障诊断的方法b. 故障模式和故障特征的定义c. 故障诊断结果的准确性和可信度d. 故障诊断结果的处理和反馈5. 管理和维护功能a. 程序文件的版本管理和更新b. 程序文件的备份和恢复策略c. 程序运行时的错误日志和异常处理d. 程序的性能优化和系统调整总结:本文对三体系程序文件(一)的结构、功能和关键特性进行了详细的介绍。

程序文件的结构包括主程序文件、模块化代码文件和常量定义文件。

功能方面涵盖了数据处理、任务调度、系统状态监测、故障诊断和管理维护等方面的功能。

这些程序文件的设计和实现对于三体系控制系统的正常运行和稳定性至关重要。

通过不断优化和更新程序文件,可以不断提升三体系控制系统的性能和可靠性。

新版三体系程序文件

新版三体系程序文件

XXXXX科技服务有限公司QES/LX-CX-2017程序文件(依据ISO9001:2015、ISO14001:2015、GB/T28001-2011标准编制)编制:办公室审核:XXX批准:XXX现行版本:A/02017年1月1日发布 2017年1月1实施XXXXX科技服务有限公司文件管理程序 (3)记录管理程序 (6)法律法规和其他要求获取识别程序 (8)信息交流程序 (11)管理评审程序 (12)人力资源控制程序 (18)内部审核程序 (22)纠正与预防措施程序 (26)运行控制程序 (30)相关方管理控制程序 (32)应急准备和响应程序 (34)绩效监测和测量程序 (40)事件、不符合控制程序 (43)飞防和服务提供的管理程序 (47)顾客满意率评价程序 (51)环境因素识别与评价程序 (53)法律法规和其他要求合规性评价控制程序 (57)危险源识别与评价程序 (59)QES/LX-CX-01-2017 1目的有效控制XXXXQES管理体系有关文件、资料,确保所使用文件的正确性、有效性。

2 适用范围适用于QES管理体系有关的文件、资料控制。

3 术语和定义受控文件:指文件的发放、更改、回收和作废都按规定进行控制,以确保文件持有人持有效版本的文件。

非受控文件:指文件的更改、作废不通知文件持有人的文件。

4 职责4.1 最高管理者负责批准发布QES管理手册。

4.2 管理者代表负责批准发布QES程序文件。

负责组织对现有体系文件的定期评审。

4.3 办公室负责公司管理手册、程序文件、管理制度、记录的发放、登记。

负责收集和管理与体系有关的文件、资料。

负责QES文件管理体系有关文件、资料的编制。

4.4 各部门、各负责与本部门、本单位QES管理体系文件的编制、使用和保管并收集、整理和管理QES管理体系的文件、资料等。

5 工作程序5.1 文件分类、编号QES管理体系文件、资料包括管理手册、程序文件、作业指导书、记录等。

新版三体系程序文件汇编

新版三体系程序文件汇编

编号:程序文件汇编(第1版)编制:审核:批准:2017-10-01发布2017-10-01实施*******有限公司目录文件控制程序1记录控制程序6环境因素识别与评价控制程序9危险源辨识和风险评价控制程序16信息交流控制程序22相关方管理控制程序25运行控制程序28污染物管理控制程序31生产和服务提供控制程序34内部审核控制程序39合规性义务和评价控制程序42产品的监视和测量控制程序44绩效测量与监视控制程序48不符合与纠正措施控制程序51应急准备与响应控制程序54事件调查控制程序59设计和开发控制程序63知识管理控制程序66变更管理控制程序69组织的环境、相关方分析及风险控制程序72文件控制程序1.目的对管理体系所要求的文件进行控制,确保各部门使用文件的适宜性、充分性和有效性。

2.适用范围适用于公司质量/环境/职业健康安全文件和资料的控制。

3.职责3.1办公室负责管理体系文件的归口管理;3.2 技术部负责技术文件的管理和控制;3.3 研发部负责设计研发和技术协议等文件的控制管理;3.4各部门负责归口外来文件的控制管理。

4.工作程序4.1 管理体系文件分为三个层次,分别是A层文件《管理手册》;B层文件《程序文件》;C层文件有:作业指导书、操作规程、管理制度、国家/行业标准等。

4.2 文件的审批流程4.2.1A层文件:《管理手册》由综治办编写、常务副总审核,总经理批准。

4.2.2B层文件:《程序文件》由编写小组负责编制,管理者代表审核,总经理批准。

4.2.3C层文件:由管理部门编写,部门负责人审核,分管副总批准。

4.2.4公司行政文件4.2.4.1人事任命文件高层管理人员任命由总经理提名,董事会审核,董事长批准后发布;部门中层正职管理人员任命由总经理提名、董事长批准后发布;部门中层副职、班组长任命,由分管副总提名、总经理批准发布。

4.2.4.2其他文件其他文件由主管部门起草,经部门负责人、分管副总、总经理审批后发布。

[实用参考]2018新版三体系程序文件汇编

[实用参考]2018新版三体系程序文件汇编

编号:程序文件汇编(第1版)编制:审核:批准:2017-10-01发布2017-10-01实施GGGGGGG有限公司目录文件控制程序 (3)记录控制程序 (7)环境因素识别与评价控制程序 (10)危险源辨识和风险评价控制程序 (2)信息交流控制程序 (8)相关方管理控制程序 (11)运行控制程序 (15)污染物管理控制程序 (18)生产和服务提供控制程序 (21)内部审核控制程序 (26)合规性义务和评价控制程序 (29)产品的监视和测量控制程序 (31)绩效测量与监视控制程序 (35)不符合与纠正措施控制程序 (38)应急准备与响应控制程序 (42)事件调查控制程序 (47)设计和开发控制程序 (51)知识管理控制程序 (54)变更管理控制程序 (58)组织的环境、相关方分析及风险控制程序 (62)文件控制程序1.目的对管理体系所要求的文件进行控制,确保各部门使用文件的适宜性、充分性和有效性。

2.适用范围适用于公司质量/环境/职业健康安全文件和资料的控制。

3.职责3.1办公室负责管理体系文件的归口管理;3.2技术部负责技术文件的管理和控制;3.3研发部负责设计研发和技术协议等文件的控制管理;3.4各部门负责归口外来文件的控制管理。

4.工作程序4.1管理体系文件分为三个层次,分别是A层文件《管理手册》;B层文件《程序文件》;C层文件有:作业指导书、操作规程、管理制度、国家/行业标准等。

4.2文件的审批流程4.2.1A层文件:《管理手册》由综治办编写、常务副总审核,总经理批准。

4.2.2B层文件:《程序文件》由编写小组负责编制,管理者代表审核,总经理批准。

4.2.3C层文件:由管理部门编写,部门负责人审核,分管副总批准。

4.2.4公司行政文件4.2.4.1人事任命文件高层管理人员任命由总经理提名,董事会审核,董事长批准后发布;部门中层正职管理人员任命由总经理提名、董事长批准后发布;部门中层副职、班组长任命,由分管副总提名、总经理批准发布。

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编号:程序文件汇编(第1版)编制:@审核:批准:2017-10-01 发布2017-10-01实施.*******有限公司目录文件控制程序 (3)记录控制程序 (7)环境因素识别与评价控制程序 (10)危险源辨识和风险评价控制程序 (2))信息交流控制程序 (8)相关方管理控制程序 (11)运行控制程序 (15)污染物管理控制程序 (18)生产和服务提供控制程序 (21)内部审核控制程序 (26)合规性义务和评价控制程序 (29)~产品的监视和测量控制程序 (31)绩效测量与监视控制程序 (35)不符合与纠正措施控制程序 (38)应急准备与响应控制程序 (42)事件调查控制程序 (47)设计和开发控制程序 (51)知识管理控制程序 (54)》变更管理控制程序 (58)组织的环境、相关方分析及风险控制程序 (62)文件控制程序1.目的对管理体系所要求的文件进行控制,确保各部门使用文件的适宜性、充分性和有效性。

2.适用范围…适用于公司质量/环境/职业健康安全文件和资料的控制。

3.职责办公室负责管理体系文件的归口管理;技术部负责技术文件的管理和控制;研发部负责设计研发和技术协议等文件的控制管理;各部门负责归口外来文件的控制管理。

4.工作程序~管理体系文件分为三个层次,分别是A层文件《管理手册》;B层文件《程序文件》;C层文件有:作业指导书、操作规程、管理制度、国家/行业标准等。

文件的审批流程A层文件:《管理手册》由综治办编写、常务副总审核,总经理批准。

B层文件:《程序文件》由编写小组负责编制,管理者代表审核,总经理批准。

C层文件:由管理部门编写,部门负责人审核,分管副总批准。

公司行政文件人事任命文件—高层管理人员任命由总经理提名,董事会审核,董事长批准后发布;部门中层正职管理人员任命由总经理提名、董事长批准后发布;部门中层副职、班组长任命,由分管副总提名、总经理批准发布。

其他文件其他文件由主管部门起草,经部门负责人、分管副总、总经理审批后发布。

文件的控制管理文件编写格式统一按照《体系文件编写导则》要求进行编写。

技术部负责工艺规程、产品标准等文件发放和回收控制管理。

研发部负责新产品研发文件、SDS和使用说明书、技术协议等文件的发放控制管理。

;办公室负责体系书面文件的复印、发放和回收等的控制管理(技术文件除外)。

综治办负责OA系统电子版文件授权的控制管理,负责各部门书面文件发放及变更的登记。

各部门负责本部门电子文件的归档管理和控制。

文件应保密,不准私自外泄及复印,严格执行保密制度;需借阅时申请批准,并建立文件借阅记录。

文件的管理建立“文件发放和回收记录”各部门应建立本部门的“文件发放和接收记录”,并对其变动情况实行动态管理,随时掌握文件的现行修订状态和有效版本,保证各使用场所文件的适宜性和有效性。

文件的借阅借阅文件应填写“文件/记录借阅记录”,经文件保管部门的负责人批准后,即可借阅,涉密文件要经分管副总或总经理批准。

文件的增发需要增加书面文件的,由需求部门提出申请经部门负责人批准后,统一由办公室、技术部和研发部按《文件控制程序》进行控制发放。

文件的补领使用中的文件因破损无法使用或丢失时,应到文件发放部门办理更换或补发手续,经原批准人批准后发放;更换的文件分发号不变。

当公司内部机构调整或人员变更时,应做好文件交接工作。

文件的作废、销毁和留用文件更新或换版时,由文件发放部门依据文件发放记录及时收回旧版本,发放新版本,填写回收记录,并加盖“作废”标识。

作废的和超过保管期的文件,由办公室填写文件销毁清单,经分管副总批准后方可处理,销毁时应有二人在场,并在销毁单上签名。

$作废文件由编写部门规定保存期限,对需保留以备查用的作废文件,加盖“保留作废”章,分别存放,并予记录。

文件的保管、归档、状态识别文件保管、归档应编目整齐,保存完好,各部门在撤销、合并时,应及时回收作废文件。

文件管理部门应根据文件发放情况,及时更新有效文件清单(一般每年一次)。

外来文件的控制对直接引用的外来文件,由归口部门负责审查其适用性,按受控文件发放使用;并由归口部门于每年定期对其有效性进行技术查新,确保有效。

对各部门适用的法律法规、标准规范,由归口部门通过相关媒体、网络等查询更新,确保其适用性。

(文件的更改文件需要更改时,由原编写部门提出申请并填写《文件更改单》,经原批准人批准后,并经综治办备案,由办公室、技术部或研发部收回文件统一更改,填写更改记录,并按更改单的要求在更改位置标识更改次数(a、b、c…)和更改记录处数(1、2、3…)。

文件的更改方式采用划改或换页划改:部分更改采用“划改”的方法,在原有文件相应条款处进行修改。

即在原有文字上划两道横线,并在原有文字的适当位置写出更改后的内容。

换页:为保持文件的严肃性和便于阅读,文件累计更改面积不得大于该页有效面积的1/4或划改次数不得超过4次,否则必须作换页处理。

因公司产品、组织机构、管理模式等发生改变时,由原编写部门对原文件进行评审,以确定文件是否需要更新,对更新的文件更改,应再次评审。

5.相关文件和记录)《体系文件编写导则》文件/记录更改申请单文件/记录销毁清单—#)记录控制程序(1.目的为了加强体系运行记录的规范管理和有效的控制,保证记录满足可追溯性要求,为管理体系有效运行提供客观证据。

2.适用范围适用于公司管理体系范围内记录的控制管理。

3.职责办公室负责体系运行记录控制的归口管理;各部门负责本部门运行记录的控制管理。

#4.工作程序记录的控制范围与分类记录包括:管理体系文件规定提供的记录及其他记录(包括电子存储介质),也包括来自相关方的记录。

记录的分类包括:各种管理记录、操作记录、监视测量记录及电子记录等。

记录的填写按记录设置内容逐项填写,不得空项。

某些项目不需要填写时,必须用“/”明示。

填写记录时,一律用黑色钢笔或签字笔填写。

填写时字迹要清晰、整齐、能准确识别,填写人员签名时必须签全名。

记录的内容应完整、齐全,提供的数据、资料应准确、语言要简练。

&各种管理记录、操作记录、监视和测量记录等要及时填写,不得后补、伪造。

记录填写完,原则上不允许任何部门或个人涂改,以确保其原始性、可追溯性,并为制定纠正措施提供依据。

如系笔误或经证实原有记录不准确,可在原始记录上采用“划改”形式进行更改,但应保留原有记录的可识别性。

凡涂、贴、刮方式改动的记录一律作废。

记录的管理记录的编号根据《体系文件编写导则》规定进行编号。

记录的编制、修改填写“记录表格编制/修改申请表”,附空白记录表格,经部门负责人批准后方可使用。

记录的使用各部门应建立本部门“文件/记录清单”,并保存空白表格,当需要使用新版本记录时应规定使用时间。

记录的贮存、保管、处置使用记录原则上由使用部门自行保管,并分类明确,贮存在适宜环境中,防止变质、损坏、丢失。

当人员发生变更时,做好交接工作。

各部门应收集整理有关记录,建立记录台帐,要求保存期限在3年以上的,应按年;度移交办公室保存;办公室对移交的记录,在移交清单上签收,分类存放,建立管理台帐。

各类记录根据法规、合同、产品特点和工作需要确定保存期限,一般3-15年。

具体保存期限由记录形成部门规定并明示在文件清单上。

对超过保存期限且无查考价值的记录可销毁。

对需处理的记录,由部门负责人填写记录销毁清单,经分管副总批准后方可处理。

销毁时,必须二人在场,并在清单上签名,清单应保存3年。

记录的借阅借阅记录必须经记录管理人员同意后,方可借阅。

若与借阅的记录内容无直接关系的人员,无权借阅。

借阅人员须填写借阅记录。

借阅人员应爱护记录,不准在记录上私自涂改或撕毁,保持记录的完整和清洁,由各部门记录管理人负责对借阅归还的记录进行检查,检查是否有拆页、更改等情况发生,出现以上问题时,要追究借阅者的责任。

外部人员借阅记录时,需经记录保存部门批准后方可办理借阅手续。

:5.相关文件和记录《文件控制程序》《体系文件编写导则》文件/记录清单文件/记录销毁清单文件/记录借阅记录$,环境因素识别与评价控制程序1.目的,为识别、评价和更新公司的活动、产品和服务中能够控制的以及可期望对其施加影响的环境因素,评价其环境影响的程度,从而确定重要环境因素,为制定环境目标、指标提供依据。

2.范围适用于公司在生产活动、产品和服务中环境因素的识别与重要环境因素的评价、更新与管理。

3.职责环境部负责组织各部门对环境因素进行识别与评价,汇总各部门环境因素,确定重要环境因素,编制重要环境因素清单;各部门负责本部门环境因素的识别与更新;分管副总负责重要环境因素的审核、批准。

、4.术语和定义环境因素:一个组织的活动、产品和服务中与环境或能与环境发生相互作用的要素。

(注:重要环境因素是指具有或能够产生一种或多种重大环境影响的环境因素。

)生命周期:产品(或服务)系统中前后衔接的一系列阶段,从自然界或自然资源中获取原材料,直至最终处置。

(注:生命周期阶段包括原材料获取、设计、生产、运输和(或)交付、使用、寿命结束后处理和最终处置)5.工作程序环境因素识别与评价的时机建立环境管理体系时。

环境法律法规、标准等发生变化、更新和新增时。

:工艺、设备、材料和人员等发生变化时。

新增作业活动、过程和服务时。

环境因素识别与评价的步骤识别环境因素和环境影响时应考虑以下方面:a)考虑产品的全生命周期各阶段。

b)生产活动、服务等产生的废(污)水、废气、噪声、固废和资源能源利用。

c)供应商、施工方、运输公司等相关方活动所产生的环境影响。

d)正常、异常运行条件及可合理预见情况或紧急状况(如火灾、爆炸、废水、废气或噪音的异常排放、人员伤害事故等)所伴随的环境影响。

【e)以往遗留的环境因素问题、现场的、现有的污染及环境问题,以及设计开发活动可能带来的环境问题和将来潜在的法律、法规和其他的要求。

各部门在进行环境因素识别时,根据涉及的作业活动、服务和工作程序,画出流程图,标出各工序的输入和输出,填写《环境因素排查表》。

a)输入:原材料、辅助材料、能源、消耗品、工具辅具等。

b)输出:正常、异常情况、紧急情况下产生的废水、废气、噪音、固体废弃物。

c)环境影响因子主要有:大气污染、水污染、土壤污染、噪声污染、固废排放、资源利用、能源消耗、植被破坏和生态影响等。

识别环境因素是一个动态变化过程,各部门在识别环境因素时,应充分考虑三种来源、三种时态、三种状态、八个方面及两种范围:·a)三种来源:活动、产品、服务。

即公司应考虑:存在公司活动(如生产加工过程、设备维护、办公活动)中、公司产品本身中和公司提供服务中存在的环境因素。

b)三种时态:过去、现在、将来。

即公司应考虑:对过去遗留可能仍在产生环境影响的环境问题、现有的污染及环境问题、计划中的活动和产品出厂后可能带来的环境问题。

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