神经系统疾病的 PPT课件

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感觉障碍的定位诊断(1)
• 末梢型:多发性神经炎时,出现对称性
四肢远端的各种感觉障碍,呈手套、袜 套样分布。
• 神经干型:受损周围神经所支配的皮肤
区出现感觉障碍(如桡神经、尺神经、 股外侧皮神经等)。
• 后根型:根性疼痛
感觉障碍的定位诊断(2)
• 脊髓型:
– 后角型:分离性感觉障碍 – 前连合型:两侧对称的节段型分离性 感觉障碍。(痛、触觉分离) 后角型和前连合型损害多见于脊髓空 洞症或髓内肿瘤早期。 – 传导束型:受损节段平面以下的感觉 缺失.
神经系统疾病的 分析诊断
长海医院神经内科
陶 沂
神经病学的特点
神经病学的特点: • 疾病的复杂性 • 症状的多样性 • 诊断的依赖性 • 工作的风险性 • 疾病的难治性 神经病学的重要性:社会老年化、诊断手 断的提高、治疗方法的进步
分析诊断
• 定向诊断:确定是否为神经系统疾病,有
无神经系统的定位体征。 • 定位诊断:病变部位何在,即解剖诊断。 是从神经系统损害后出现的症状和体征, 结合神经解剖、推断其受损的部位。 • 定性诊断:决定病变的性质和病因,即病 因诊断。(血管性、感染性、脱髓鞘性、 变性、外伤性、遗传性、占位性、发育异 常等)
分析诊断
• 重点:定位诊断,是神经系统疾病
诊断的核心和基础,是神经系统疾 病诊断中最具有特色之处。 • 神经系统疾病主要临床表现: 感觉障碍,运动障碍。 • 临床诊断多从此二大障碍入手分析 诊断。
神经系统疾病的分布
(1)局限性病变:如面神经麻痹。 ( 2百度文库)多灶性病变: MS 、多发性脑梗。 (3)弥漫性病变:如播散性脑脊髓炎 和多发性硬化。代谢性脑病、 GBS 等。 ( 4 )系统性病变:运动神经元疾病、 亚急性联合变性、遗传性共济失调 等。
脊髓横贯性损害
• 该节段平面以下出现双侧上运动神经元

性瘫痪,四肢瘫或截瘫,各种感觉丧失, 大小便障碍和脊髓反射的改变。 当脊髓受到急性严重的横贯性损害时, 如急性脊髓炎、外伤等,早期首先出现 脊髓休克现象:弛缓性瘫痪肌张力减低, 腱反射减退或消失,无病理征,伴尿潴 留。
纵向定位(1)
1.高颈段(颈1-4): ①四肢上运动神经元性瘫痪 ②损害水平以下全部感觉缺失 ③大小便障碍 ④并有呼吸困难( C3 - 5 两侧前角受损) 或呃逆(膈神经受刺激引起膈肌痉 挛)。可有颈枕部疼痛,屈颈时有向 下放射的触电感(Lhermitte征)。
• •
神经系统不同部位 受损的定位
周围神经损害
1.特点:
周围神经多为混合神经,受损时在其支 配区出现下运动神经元型瘫痪,周围型感 觉障碍,伴植物神经功能障碍。 2.常见类型: 神经末梢、神经干、神经丛、神经根
脊髓病变的定位诊断
脊髓受损时的特征:
(1)节段性和传导束性症状和体征。
(2)一般表现: 三大障碍二个异常
感觉障碍的定位诊断(3)
• 脑干型:交叉性感觉障碍。病灶侧颅神
经感觉障碍和对侧肢体的痛、温觉障碍。
• 丘脑型:对侧偏身深浅感觉缺失。 • 内囊:对侧偏身深浅感觉缺失。 • 皮质型:单肢感觉缺失,
皮质型感觉障碍的特点 : 出现精细性感 觉(复合感觉)的障碍。(如形体觉、 两点辨别觉、定位觉、图形觉等)
• 瞳孔改变:
瞳孔散大:①动眼神经麻痹;②脑钩回疝 瞳孔缩小: Horner 氏征(瞳孔缩小、睑裂 变小、眼球内陷、面部汗少)
Ⅴ 三叉神经
1. 中枢性和周围性感觉障碍
– 周围性:眼支、上颌支、下颌支
– 中枢性:洋葱皮样,中心部位为脑干 的上端,周边部位为脑干的下端。 2.角膜反射:
三叉神经传入、面神经传出,三叉神经 受损角膜反射减弱或消失.
纵向定位(6)
5.圆锥(骶3-5和尾节):
髓内病变的特点。马鞍区(肛门生 殖器周围)感觉缺失,肛门及跟腱反射 消失,小便潴留,后呈充盈性失禁,两 下肢无明显运动障碍。神经根痛少见。
纵向定位(7)
6.马尾:髓外病变的特点 症状与圆锥相似,但早期常有剧烈 的神经根痛,位于会阴、膀胱及骶部, 并沿坐骨神经放射。症状和体征多为单 侧或双侧不对称性,各种感觉均受损害 而无感觉分离,可有下肢下运动神经元 性瘫痪,膝及跟腱反射消失,大小便障 碍不明显或至后期方始出现。
真假球麻痹的鉴别
真球
病变部位: Ⅸ、Ⅹ 咽反射: 消失 病理性脑干反射: (掌颌反射) 无
假球
双侧皮质脑干束 存在 有
Ⅻ 舌下神经
中枢性瘫痪 周围性瘫痪 神经元: 上运动神经元 下运动神经元 病灶: 对侧 同侧 肌萎缩: — + 肌纤颤: — + 伴发症状: 偏瘫 不一定
感觉系统
感觉的分类
• 特殊感觉:视、听、嗅、味
神经系统疾病的症状
• 缺损症状:如感觉丧失、肌肉瘫痪
等。 • 释放症状:如锥体束损害后瘫痪时 肢体的肌张力增高、腱反射亢进和 巴彬斯基征阳性;基底节病变所产 生的手足徐动症等。
神经系统疾病的症状
• 刺激症状:如癫痫、灼性神经痛等。 • 断联休克症状:指中枢神经系统局
部发生急性严重损害时,引起在功 能上与受损部位有密切联系的远隔 部位神经功能短时丧失。如脑休克、 脊髓休克等。
纵向定位(4)
Beevor征阳性:
病变在胸8至11时,引起腹直肌下半
部无力而上半部肌力正常,患者仰卧,
检查者以手压患者前额,患者用力抬头
时可见脐孔向上移动。
纵向定位(5)
4.腰膨大(腰1-骶2): 两下肢下运动神经元性瘫痪,双下 肢及会阴部各种感觉减退或缺失,大小 便障碍。腰 1 - 3 受侵时产生下背痛并放 射至大腿前内侧,累及腰 5 骶 1 时则产生 类似坐骨神经痛的症状。损害腰 2 - 4 时 膝反射消失而跟腱反射增强,损害腰5骶 1时跟腱反射消失。
面神经
皱额 皱眉 闭眼 露齿 鼓腮 吹哨
周围性 + + + + + +
中枢性 - - - + + +
Ⅷ 位听神经
• 由耳蜗神经和前庭神经二部分组成, • 耳蜗神经受损:耳聋、耳鸣 • 前庭神经受损:眩晕、眼震、平衡失调
Ⅸ舌咽、Ⅹ迷走神经
球麻痹即延髓麻痹:
• 三大主要症状:言语困难、发音困
难、进食困难。 • 真性球麻痹:是由于Ⅸ、Ⅹ颅神经 受损所致,核下性受损特点 • 假性球麻痹:是双侧皮质脑干束损 害所致,核上性损害的特点
• 一般感觉:
– 浅感觉:痛、温、触觉 – 深感觉:运动觉、位置觉、和振动觉 – 复合感觉:形体觉、两点辨别觉、定位 觉、图形觉、重量觉等。
感觉系统受损的临床表现
• 破坏性症状:

– 感觉缺失 – 分离性感觉障碍(痛、触觉分离) 刺激性症状: – 疼痛: 主要是神经根、干病变受刺激所致 – 其它:过敏、倒错、过度、异常
脊髓半横贯损害
• Brown-Sequard 综合征
– 病灶同侧:损害水平以下深感觉缺失 (后索受损),上运动神经元性瘫痪 (锥体束受损),血管舒缩运动障碍
(早期皮肤潮红,后期皮肤紫绀发冷,侧索 中下行的血管舒缩纤维受损)。
– 病灶对侧:损害水平以下痛觉和温觉 消失而触觉保留(因不交叉的触觉纤 维在健侧后索中上行)。
分析诊断
• 血管性:急性起病,速达高峰。 • 感染性:急性或亚急性起病,数日至数

周发展至高峰。少数暴发性起病,数小 时至1天达高峰。伴有感染症状。 脱髓鞘性:急性或亚急性起病,缓解- 复发。
分析诊断
• 变性:隐袭起病,缓慢进展,但主要侵
犯某一系统,如ALS、AD、PD等。 • 外伤性:明确外伤史。 • 肿瘤性:缓慢起病、进行性加重。 • 遗传性:儿童或青春期起病,部分成年 期发病。 • 发育异常:
髓外
多见 向上发展 无 不明显 出现早 、显著 出现晚
脊髓常见疾病的定位
后根+后索: 脊髓肿瘤、脊髓痨 后索+锥体束+周围N:亚急性联合变性 后索+锥体束+脊小脑束:遗传性共济失调 前角:脊髓灰质炎、脊肌萎缩症 锥体束:原发性侧索硬化 、痉挛性截瘫 前角+锥体束:肌萎缩侧索硬化 脊髓半切:脊髓压迫症、出血、炎症、 外伤 脊髓横断:急性脊髓炎、外伤、脊压症
①运动障碍;
②感觉障碍;
③膀胱、直肠括约肌功能障碍。
④反射异常; ⑤血管运动、内分泌及营养功能的异常
脊髓损害的横向定位
1 .后根:受损的节段内各种感觉减退或消失, 可有放射性疼痛。 2 .后角:产生同侧节段性分离性感觉障碍(即 痛、温觉缺失而触觉及深感觉保留)。 3 .灰质前连合:产生两侧对称性节段性分离性 感觉障碍。 4 .前根和前角:支配相应的肌节下运动神经元 性瘫痪。 5 .侧角:植物神经功能障碍,引起血管舒缩、 发汗立毛反射障碍以及皮肤指甲营养改变等。
定位诊断
• 中枢性:
– 脑部:脑实质(皮质、脑干、小 脑),脑膜。 – 脊髓:上界和下界,髓内或髓外, 硬膜内或硬膜外。
定位诊断
• 周围性:
– 颅神经:核性、核上性、核间性、 核下性。 – 周围神经:根性、丛性、神经干、 末梢性。 – 肌肉:肌肉本身、神经肌肉接头
常见症状和表现
• 肌肉病变:肌无力、肌萎缩、肌痛、假
视神经(3)
视觉损害的定位:
周围性(外侧膝状体前):视觉障碍 + 瞳孔对光反射障碍 中枢性(外侧膝状体后):视觉障碍 + 瞳孔对光反射正常
Ⅲ动眼、 Ⅳ滑车、 Ⅵ外展
• 典型的症状:复视 . • 动眼神经麻痹:
体征:眼球运动障碍.
①上睑下垂;②外斜视和复视;③瞳孔散大; ④对光反射消失;⑤眼球向上、下、向内运 动受限。
圆锥和马尾损伤的鉴别
圆锥
自发性疼痛 感觉障碍 感觉分离 运动障碍 反射改变 括约肌障碍 症状分布
马尾
少且不显著 多而严重 鞍状分布 单侧或不对称 可有 无 不明显 下运动神经元瘫 一般无 膝及跟腱反射消失 早 出现晚 对称 不对称
髓内外病变的定位
髓内
根性痛 感觉障碍 感觉分离 肌肉萎缩 锥体束征 尿潴留 少见 向下发展 有 明显 出现晚 出现早
纵向定位(2)
2.颈膨大(颈5-胸2):
四肢瘫痪,上肢呈下运动神经元性 瘫痪(支配上肢的前角受损所致), 下肢呈上运动神经元性瘫痪。病灶平 面以下各种感觉丧失,颈 8 及胸 1 节段 侧角细胞受损时产生霍纳氏综合征。
纵向定位(3)
3.胸段(胸2-12):
• • •
胸髓是脊髓最长,血液供应较差,而最易发 病的部位(T4)。 两下肢呈现上运动神经元性瘫痪(截 瘫),各种感觉丧失,大小便障碍、出 汗异常。 感觉障碍的平面是确定脊髓损害节段的 重要依据。束带感,或环绕躯干的神经 痛。
概 论 (2)
• 中脑:Ⅲ、Ⅳ • 桥脑:Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ • 延髓:Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ
视神经(2)
• 两侧视网膜鼻侧半的纤维进行交叉,而
来自两颞侧半的纤维不交叉,然后组成 视束。
• 瞳孔对光反射纤维经视神经、视束、上
丘臂、中脑上丘。在外侧膝状体前就分 出至脑干的四迭体上丘。
• 黄斑部视觉受双侧支配(黄斑回避)
运动系统
概论
1.运动系统的组成:
• 锥体束:下运动神经元
上运动神经元
• 锥体外系 • 小脑系统
2.主要症状:瘫痪
上下运动神经元瘫痪的鉴别
下运动神经元瘫痪 上运动神经元瘫痪 组成 脊髓前角 脑神经运动核 锥体束 瘫痪范围 较局限 较广泛 肌萎缩 明显 不明显 肌张力 降低 增高 腱反射 降低或消失 增强 病理反射 无 有
注意事项
1、尽量用一个病灶来解释患者的全 部临床表现。 2、首发症状往往是病变的始发部位。 3、并非临床上所有的体征均有相应 的病灶存在(颅高压时的外展神经 麻痹),头颅MRI有明确的病灶但 病人却无相应的症状和体征(无症 状性脑梗塞)。
颅神经
概 论 (1)
1、颅神经分类: 感觉神经:Ⅰ、Ⅱ、Ⅷ 运动神经:Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅺ、Ⅻ 混合神经:Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ 含副交感纤维的:Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ 2、除了面神经和舌下神经只受对侧核上 纤维支配外几乎所有颅神经的运动核, 都受双侧核上纤维支配。
性肥大、肌强直等,无感觉障碍。 • 周围神经病变:感觉、运动和自主神经 障碍,表现为下运动神经元瘫。 • 脊髓病变:截瘫或四肢瘫,传导束性感 觉障碍,大小便功能障碍。 • 脑干病变:同侧颅神经症状,对侧肢体 障碍(交叉性运动-感觉障碍)。
常见症状和表现
• 小脑:共济失调、眼球震颤、构音
障碍和肌张力减低。 • 大脑半球:刺激性病灶可出现癫痫, 破坏性病灶出现瘫痪。 • 基底节区:表现为肌张力的改变 (增高或减低),运动异常(增多 或减少),震颤。
上运动神经元瘫痪定位诊断
• 皮质:表现为一个上肢、下肢或面部的

瘫痪,称单瘫。杰克逊(Jackson)氏癫 痫:当病变为刺激性时,对侧躯体有关 的部位出现局限性的阵发性抽搐, 内囊:三偏综合征:对侧肢体偏瘫、对 侧偏身感觉障碍、对侧同向偏盲 脑干:交叉性瘫痪即本侧本平面的下运 动神经元脑神经瘫痪及对侧身体的上运 动神经元瘫痪。 脊髓 :
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