第一课完全区组设计Friedman 秩和检验

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秩和检验

秩和检验
验统计量,即
T Tmin( n1orn2 )
3.确定P值范围并作推断
(1)当n1 ≤ 10且n2-n1≤10时,
查附表7的T界值表(P269)
(2)当n1>10或n2-n1>10时,按正态 近似公式(7.3)
相同秩次较多时,校正公式(7.4)
其中 为第j个相同秩次的个数。
二、等级资料的两样本比较(例7.4)
3. 编秩次 (1)d=0 舍去不计,用以检验的有效对子
数n相应减少。
(2)│d│同,取平均秩
4. 求秩和,并定检验统计量
T=T+ orT- (核对:T++T-=(n+1)n/2 )
5.确定P值范围并作推断
(1)当有效对子数n≤50,查附表6的
T界值表(P268)
(2)当n>50时,按正态近似公式(7.1) 相同秩次较多时,校正公式(7.2)
1. 建立检验假设,确定检验水准
H0:总体M1=M2,
即两总体分布位置相同;
H1:总体M1≠M2,
即两总体分布位置不同; α=0.05
2.计算检验统计量u 值
(1)编秩:本例为等级资料,先 按组段计算各等级的合计人数,再 确定秩次范围及平均秩次。
(2)计算秩和,确定T 并求检验统 计量u 值:
以各组段的平均秩次分别与各等级例
在实际应用中,秩和检验法有多种具体化: 配对设计的两样本比较 成组设计两样本比较的秩和检验 成组设计多样本比较的秩和检验 多个样本两两比较的秩和检验
符号检验法
检验目标:X与Y是两个连续型总体,各有分布函数
F1(x)与 F2(x) ,现从中分别抽取两个独立样本 ( X1, X 2 , , X n )与 (Y1,Y2,...,Yn ) ,要在显著性水平

4.5 完全区组设计:Friedman 秩和检验

4.5 完全区组设计:Friedman 秩和检验
按照 2 2 近似,得到 p 值为 0.0388,比上面的小一点.
例 某田径队对新入队的学员要进行四个部分的技术训练, 以提高学员的身体素质。为检验这四个部分的技术训练是否确实 有效,随机抽选了14 名新学员,分别接受四个部分的训练。 每个训练结束后,均进行该部分的测试,成绩以 10 分为最高。 检测结果如下表所示:
Z10.0167 Z0.09833 2.13
SE 4 4 5 4 12 3.266. 6 63
比较式 A vs B A vs C A vs D B vs C B vs D C vs D
Ri-Rj的绝对值 15-8=7 15-11.5=3.5 15-5.5=9.5 8-11.5=3.5 8-5.5=2.5 11.5-5.5=6
6(k 1)
这是大样本时基于 Friedman 秩和检验的一个方法.
如果零假设 H 0 为 i 处理和 j 处理没有区别, 那么,双边检验的统计量为 Ri R j .
对于置信水平 ,如果 Ri R j Z * 2 bk (k 1) / 6, 则拒绝零假设,这里
*

总共可比较的对数
4.5 Friedman 检验
Friedman 检验又称弗利德曼 2 检验或弗利德曼 两因素秩方差分析. 它是由 Friedman 于 1937 年提出的,后来又被 Kendall 和 Smith 发展到多元度量的协同系数相关问题上.
它是针对完全区组设计而提出的检验方法.
Friedman 检验的问题是 k 个样本的位置参数 (用1 , 2 , , k 表示)是否相等.
技术训练A
4 1 2 3 1 2 3 3 4 3 3 1 1 2 33
技术训练B

课件:秩和检验(1)

课件:秩和检验(1)
• 选择公式请计算最小理论频数Tmin
卡方检验的校正条件: • 配对四格表的χ2检验:b+c<40
• 当n>=40,且所有T>=5时,用未校正的卡方值,若 P接近检验水准,改用确切概率法; 当n>=40,但有1=<T<5时,用校正的卡方值; 当n<40或有T<1时,不能用卡方检验,改用确切概率 法。
Test Statisticsb
编秩情况列表
乙法 -甲法
Z
-.119a
Asymp. Sig. (2-tailed)
.906
a. Based on negative ranks.
b. Wilcoxon Signed Ranks Test
成组设计两样本比较的秩和检验
P154.例12.3
Analyze
Nonparametric Test
2 Independent Samples
Test Variables List:x
Grouping Variable:g
Define Group:Group1:1;Group2:2
Continue
Type Test:Mann-Whitney U
OK
结果解释
血铅 值
分组 1 2 Total
Ran ks
• P413综合分析题1
• 已知某地正常人尿氟含量的中位数为2.15mmol/L。 现在该地某厂随机抽取12名工人,测得尿氟含量 (mmol/L)如下: 2.15 2.10 2.20 2.12 2.42 2.52 2.62 2.72 3.00 3.18 3.87 5.67
单一样本与总体中位数比较
Analyze Nonparametric Test 2 Related Samples Test Pairs List:x median Test Type:Wilcoxon

7.3 Friedman秩方差分析法

7.3  Friedman秩方差分析法

例2:在不同的城市对不同人群进行血液中铅的 含量测试,一共有A,B,C三个汽车密度不同的城 市代表着三种(k=3)不同的处理.对试验者按职 业分四组(b=4)取血(4个区组).他们血液中
铅的含量列在下面表中(g /100ml)
城市(处理) І
A
80(3)
B
52(2)
C
40(1)
职业(区组)
ІІ 100(3) 76 (2) 52(1)
及其相关计算如下:
相同的秩 1.5
2.5
i
2
i3i 6
2
6
(
3 i

i
)

12
由Friedman统计量公式得
Q
12 44(41)
152
82
11.52
5.5234(41)
7.7250
Qc

1
7.7250 12
4 4 (42
1)
8.1316
铅含量比较结果可知,仅A与C有差异,其他城市居 民血铅含量间差异不显著.
6 6(4 1)
两两处理的Hollander-Wolfe计算表VS D B VS C B VS D C VS D
Ri R j
15-8=7 15-11.5=3.5 15-5.5=9.5 8-11.5=-3.5 8-5.5=2.5 11.5-5.5=6
SE
无显著差异
2.Hollander-Wolfe两处理间比较 当秩方差分析结果样本之间有差异时,Hollander
-Wolfe(1973)提出两样本(处理)间的比较公式:
Dij Ri R j / SE
式中 Ri 与 R j为第i与第j样本(处理)秩和.由

Friedman秩和检验

Friedman秩和检验

Ranks
Mean Rank
ci ty1
2.75
ci ty2
2.25
ci ty3
1.00
概率论
Test Statistics a
N
4
Chi-Sq uare
6.500
df
2
Asymp. Sig.
.039
Exact Sig.
.042
Point Probability
.037
a. FriedmanTest
职业(区组)
1
2
3
*4
A
80
100
51
65
城B
52
34
35
问三个城市的血铅含量是否一样?
概率论
Descriptive Statistics
N MeSatnd. DeviaMtiionnimM um aximum city1 744.000200.99206 51.00100.00 city2 548.250101.84272 52.00 76.00 city3 440.25008.26136 34.00 52.00
概率论
4.检验统计量:
概率论
Qbk(1k21)i k( 1 Rib(K 21))2
12
bk(k1)
k
R2i3b(k1)
i1
对 于 固 定 的 k , 当 b 时 , 在 原 假 设 下 , Q :2 ( k 1 )
拒绝域的形式: {Q c)
问题 :在不同的城市对不同的人群进行血液中铅概的率论 含量测试;一共有A,B,C三个汽车密度不同的城市 代表着三种不同的处理,对试验者按职业分四组取 血,他们血中铅的含量列在下表中:

秩和检验

秩和检验

自由度为(k-1)
当各区组间出现相同秩次时,需进行校正 校正公式为

2 c


c
2
c 1
(t
3 j
t j ) bk ( k
2
1)
b为区组个数,k为处理组个数
随机化区组设计资料的多重比较
检验假设 : H0:第i组与第j组所代表的总体中位数相等 H1:第i组与第j组所代表的总体中位数不等 样本含量较大时,计算Zij值
例: 四种疾病患者痰液内嗜酸性粒细胞的检查 结果见表。问四种疾病患者痰液内嗜酸性粒细 胞的等级分布有无差别?
四种疾病患者痰液内嗜酸性粒细胞等级比较
例 数 白细胞等 级 秩次范 围 平均 秩次 秩 和 合计
支气管扩 张
肺水肿
肺癌
病毒性呼吸 道感染
支气管扩 张
肺水肿
肺癌
病毒性呼吸 道感染
(1) + ++
(2) 0 2 9
(3) 3 5 5
(4) 5 7 3
(5) 3 5 3
(6) 11 19 20
(7) 1~11 12~30 31~50
(8) 6 21 40.5
(9) 0 42 364.5
(10) 18 105 202.5
(11) 30 147 121.5
(12) 18 105
+++
6
第三节 完全随机化设计多组独立样本的 秩和检验
检验步骤
1.建立检验假设 H0:各总体的分布位置相同 H1:各总体的分布位置不同或不全相同 α=0.05 2.编秩 将各组数据混合,由小到大排序并 编秩,如遇有相等数值则取平均秩次 3.求秩和 分别将各组秩次相加。 4.计算统计量

秩 和 检 验

秩 和 检 验



(2)计算检验统计量 T 1求差值d,见表12.1(4) 2编秩
编秩原则:
依差值的绝对值从小到大编秩。 编秩时遇差值等于零,舍去不计,同时样本例数减1。 遇绝对值相等差值,取平均秩次。若符号相同,既可以 顺次编秩,也可以求平均秩次,并将各 秩次冠以原差值 的正负号。
3求秩和并确定检验统计量:分别求出正 负秩之和,任取正或负秩和作为统计量。 本例T=21.5或23.5。
切数据的资料
• 计算简便

缺点
• 对于符合参数检验条件的资料其检验效能较低,
因而,对这类资料应首选参数检验
秩及秩和的概念
秩(假设按年龄大小) f m f f f m m f f m m m 15 18 25 26 29 31 32 37 41 48 51 55 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 秩:对数据从小到大排序,顺序号即为秩
查附表 2(t 界值表, 时)得单侧P 0.0005 , 按 0.05 水准拒绝H 0 ,接受H1 ,可认为吸烟工人的 HbCO(%)含量高于不吸烟工人的 HbCO(%)含量。
完全随机设计多个样本比较的 Kruskal-Wallis H 检验
一、多个独立样本比较的 Kruskal-Wallis H 检验
Kruskal-Wallis H 检验,用于推断计量资料 或等级资料的多个独立样本所来自的多个总体 分布是否有差别。在理论上检验假设 H 0 应为多 个总体分布相同,即多个样本来自同一总体。由 于 H 检验对多个总体分布的形状差别不敏感, 故
在实际应用中检验假设 H 0 可写作多个总体分布 位置相同。 对立的备择假设 H1 为多个总体分布位 置不全相同。
表8-10 小白鼠接种三种不同菌型伤寒杆菌的存活日数比较

4.5 完全区组设计:Friedman 秩和检验

4.5 完全区组设计:Friedman 秩和检验

B 3 5 10 3 4 4 10 10 5 9 4 5 5 5
C 6 9 3 10 10 6 6 3 7 7 2 4 10 8
D 8 4 8 4 6 7 5 5 6 6 6 7 9 10
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
试问在5%的显著性水平下四个部分技术训练的有效性有无 显著差异?
接下来的做法与 Kruskal Wallis 检验相同. 计算处理平方和(SSt )
k b 2 k 2 i 1 j 1 k i 1
SSt ( Ri R ) b (Ri R ) Ri2 b R2 bk
i 1 2 R i i 1
大样本时基于 Friedman 秩和检验的一个方法.
如果零假设 H 0 为 i 处理和 j 处理没有区别, 那么,双边检验的统计量为 Ri R j .
对于置信水平 ,如果 Ri R j Z * 2 bk (k 1) / 6, 则拒绝零假设,这里 *

总共可比较的对数

在表中加上各处理在每个区组(职业) 中的秩,得
区组(职业) 处理(城市)
I 80(3) 52(2) 40(1)
II 100(3) 76(2) 52(1)
III 51(2) 52(3) 34(1)
IV 65(3) 53(2) 35(31)
Ri 11 9 4
A B C
Q 由此算出 Q 6.5, 对于 k 3 和 b 4,W 0.815. 4 3 1
2 当 Q (k 1) 时,在水平 上拒绝 H 0; 2 当 Q (k 1) 时,不能拒绝 H 0 .
当数据有相同秩时,秩取平均值, 在某区组存在结时,此时需要对 Q 统计量进行修正: Q Qc . k b ( i3, j i , j ) 1 i 1 j 1 2 bk (k 1) 其中 i , j 为第 j 个区组的第 i 个结统计量 .

4.5 完全区组设计:Friedman 秩和检验解析

4.5 完全区组设计:Friedman 秩和检验解析

k
b
k 1 k 1 . 12
• Friedman 检验统计量 Q 为: SSt 12 k 2 2 Q Ri b bk (k 1) 4 . Var Rij (k 1)(k 1) i 1
• Friedman 建议用 k 1 k 乘 Q 得校正式 Q.
k 个样本是匹配的,可以由 k 个条件下同一组受试者构成, 也可以将受试者分为 n 组,每组均有 k 个匹配的受试者, 随机地将 n 组受试者置于 k 个条件下.
在不同受试者匹配的样本中,应尽量使不同受试者的有关 因素匹配即相似.
1. 建立假设检验
假设检验问题:
H0 : 1 2 ... k H1 : 不是所有的位置参数都相等.
3. 作出决策
对于有限的 k 和 b,有零假设下的分布表可查, Q 查的时候要作变换 W . b k 1
当查不到时,可用自由度为 k 1的 2 分布近似. 对于固定的 k,当 b 时,在零假设下有 Q ~ 2 (k 1).
4. 小结
检验步骤: ( 1 )提出假设 H 0: k 个样本间无显著差异. H1: k 个样本间有显著差异. (2)计算检验统计量 Q. (3)作出决策
2 当 Q (k 1) 时,在水平 上拒绝 H 0; 2 当 Q (k 1) 时,不能拒绝 H 0 .
当数据有相同秩时,秩取平均值, 在某区组存在结时,此时需要对 Q 统计量进行修正: Q Qc . k b ( i3, j i , j ) 1 i 1 j 1 2 bk (k 1) 其中 i , j 为第 j 个区组的第 i 个结统计量 .
Friedman 检验统计量为:

friedman秩和检验步骤

friedman秩和检验步骤

Friedman秩和检验是一种非参数检验方法,主要用于比较多组相关样本的平均值是否存在显著差异。

它适用于样本数据不满足正态分布且样本量较小的情况,不需要假设数据的具体分布情况。

Friedman秩和检验步骤如下:1. 设定假设Friedman秩和检验的原假设为各组样本之间没有显著差异,即总体具有相同的中位数。

备择假设为各组样本之间存在显著差异,总体中位数不完全相同。

2. 计算秩次对每个样本数据按大小顺序排列,并给予秩次,相同数值的样本给予相同的平均秩次,若有并列排名,则按照并列样本的个数进行平均秩次计算。

3. 计算秩和对每组样本数据计算秩和,并计算Friedman秩和检验统计量。

4. 计算检验统计量根据计算所得的秩和,使用Friedman秩和检验的公式,计算检验统计量。

5. 确定显著性水平根据问题的需要,选择显著性水平α,通常取0.05。

6. 查表比较根据样本量和自由度的不同,在Friedman秩和检验的检验表中查找对应的临界值。

7. 判断检验结果比较计算所得的检验统计量与临界值,若大于临界值,则拒绝原假设,认为各组样本之间存在显著差异;若小于临界值,则接受原假设,认为各组样本之间没有显著差异。

在进行Friedman秩和检验时,需要注意的是秩和检验对样本具有独立性要求,不适用于重复数据或者具有时间序列关系的数据。

在对样本数据进行计算时,需要注意样本量的大小和样本之间方差的差异。

Friedman秩和检验是一种适用于非参数检验的方法,适用于样本数据不满足正态分布且样本量较小的情况。

通过以上步骤的计算和比较,可以得出对多组相关样本平均值差异的结论,是一种重要的统计分析方法。

在实际的统计分析中,Friedman秩和检验是一种非常有用的工具,特别适用于需要比较多组相关样本的平均值差异的情况。

接下来将继续对Friedman秩和检验的步骤做更详细的介绍。

第一步:设定假设。

在进行Friedman秩和检验之前,首先需要明确原假设和备择假设。

SPSS教程多个相关样本的Friedman秩和检验及SPSS操作

SPSS教程多个相关样本的Friedman秩和检验及SPSS操作

SPSS教程多个相关样本的Friedman秩和检验及SPSS操作案例来源:中华护理杂志2016年4期⼀.案例评价⼦午流注择时五⾳疗法在慢性⼼⼒衰竭(CHF)焦虑患者中的应⽤效果。

⽅法:将70例CHF焦虑患者随机分为实验组和对照组,各35例,实验组实施⼦午流注择时五⾏⾳乐疗法,对照组实施五⾏⾳乐疗法。

两组在⼲预前、⼲预后4周、8周和12周采⽤匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价睡眠质量。

⼆.说明在之前的介绍中,我们对该研究进⾏了两因素重复测量⽅差分析(案例分析| 两因素重复测量⽅差分析及SPSS操作),并且⽐较了相同组内不同时间的睡眠质量指数量表得分的差异。

对于两组(实验组和对照组)中的任⼀组,若数据服从正态分布,则选⽤单因素重复测量⽅差分析;若数据不服从正态分布,也可以直接进⾏重复测量⽅差分析(尤其是在各组样本量相等或近似相等的情况下,⽽且⾮正态分布实质上并不影响犯I型错误的概率),或者选⽤Friedman秩和检验。

三.SPSS操作1.正态性检验(以实验组得分为例)将所有变量均放⼊因变量列表,点击图,出现如下对话框,勾选含检验的正态图。

2.正态检验结果当样本量较⼩时,推荐使⽤夏⽪洛-威尔克⽅法的正态性检验结果。

由结果得:⼲预前及⼲预后的三次不同时间的得分均不服从正态分布,可以直接进⾏重复测量⽅差,也可以使⽤⾮参数检验,这⾥我们重点介绍Friedman秩和检验。

3.Friedman秩和检验弹出如下对话框:点击上⽅的‘字段’,出现如下对话框,将所有变量均选⼊检验字段。

点击上⽅的‘设置’,出现如下对话框,点击定制检验,在⽐较分布栏选择傅莱德曼检验,多重⽐较选择全部成对。

4.结果解读输出的结果如上图所⽰,结果分别给出了原假设、检验⽅法、显著性以及最后的决策。

由结果可得P<0.001,应该拒绝原假设,即认为实验组在⼲预前、⼲预后4周、8周、12周的得分存在显著性差异。

5.成对⽐较(1)双击上述输出的表格,则可以得到下⾯的界⾯,帮助我们更好的理解假设检验摘要的结果。

Friedman检验-SPSS教程

Friedman检验-SPSS教程

Friedman检验-SPSS教程一、问题与数据某研究者拟探讨运动对降低心脏疾病风险的作用。

已知心脏疾病与总胆固醇水平(Total cholesterol,TC)有关,TC水平越高罹患心脏病的风险越大。

因此,该研究者拟分析运动对TC水平的影响,探讨运动与心脏疾病风险的关系。

该研究者招募了10位研究对象,并给予6个月的运动干预,并在干预开始、干预中期(3个月)和干预结束(6个月)时测量研究对象的TC水平,分别记为TC1、TC2和TC3变量。

部分数据如图1。

图1 部分数据二、对问题分析研究者拟判断多组相关数据的变化情况,可以使用Friedman检验。

Friedman 检验可应用于多组配对或相关数据的秩和检验,但需要满足2项假设:假设1:观测变量是连续变量或有序分类变量,如本研究中TC1、TC2和TC3变量均为连续变量。

假设2:具有3个及以上的分组,为配对设计(或各组之间存在相关性)。

经分析,本研究设计符合上述假设,那么应该如何进行Friedman检验呢?三、SPSS操作3.1 Friedman检验在主界面点击 Analyze→Nonparametric Test→Related Samples,确认What is your objective?栏中点选了Automatically compare observed data to hypothesized,如图2。

图2 NonparametricTests: Two or More Related Samples点击Fields→Use custom field assignments,并将TC1、TC2和TC3变量放入Test Fields栏后,点击Run。

如图3。

图3 Fields3.2 计算中位数Friedman检验并不直接给出中位数的具体数值,因此需要单独计算中位数。

在主界面栏中点击Analyze→Compare Means→Means,在Means对话框中,将TC1、TC2和TC3选入Dependent List框中。

秩和检验(卫生统计学课件)

秩和检验(卫生统计学课件)
0.05
(2)编秩次并求秩和统计量 首先求出各对数据的差值,见表的第(4)列;然后编秩次,按照差值绝对值由小 到大编秩,并按差值的正负给秩次加上正负号;若差值为“0”,舍去不计,总的对 子数也要减去此对子数(记为 n);若差值的绝对值相等,取其平均秩次。最后,分 别求正负秩次之和T+ 和 T- ,任取T+ 或 T- 为检验统计量 ,本例选取T=2 。
(t
3 j
t
j
)
24
48
实例说明
➢ 例2 指导28名有轻度牙周疾病的成年人进行良好的口腔卫生保健,6个月后,按照牙 周情况好转高低程度分别给予+3,+2,+1;牙周情况变差程度依次给予分数-1,-2,3;没有变化给予0分。数据如下表(表2所示),试对此项干预的结果进行评价。
表 2 实行良好口腔卫生习惯6个月后牙周情况的变化程度
➢ 【适用情况】 ➢ (1)配对设计的计量资料,—但不服从正态分布或分布未知 ➢ (2)配对设计的等级资料
实例说明
➢ 例1 临床研究白癜风病人的IL-6指标在白斑部位与正常部位有无差异,检测结果如下表 (表1所示) 。
表1 白癜风病人的不同部位白介素指标(pg/ml)
病人号 (1)
1 2 3 4 5 6 7 8 合计
(n1+n2+1)/2 与n2 (n1+n2+1)/2越明显,H0 检验假设成立的可能
性越小。
Frank Wilcoxon
实例说明 例1 观察有无淋巴细胞转移的胃癌患者的生存时间如下表,问两组患者的生
存时间是否不同?
表1 两组胃癌患者的生存时间(月)
无淋巴细胞转移
时间
秩次
12

Friedman秩和检验

Friedman秩和检验
问题 :在不同的城市对不同的人群进行血液中铅的 含量测试;一共有A,B,C三个汽车密度不同的城市 代表着三种不同的处理,对试验者按职业分四组取 血,他们血中铅的含量列在下表中:
概率论
职业(区组) 3 1 2 城 市 A B C
80 52 40 100 76 52 51 52 34
65
53 35
4 *
ห้องสมุดไป่ตู้
问三个城市的血铅含量是否一样?
§5.5
完全区组设计:Friedman秩和检验
概率论
1.适用条件:完全区组设计 2.统计假设:设各总体的位置参数为
3.基本原理:与Kruskal-Wallis检验类似 由于区组的影响,首先在每一个区组中计算各个处理 的秩,再把每个处理在各区组中的秩相加。
概率论
4.检验统计量:
65
53 35
4 *
问三个城市的血铅含量是否一样?
概率论
Descriptive Statistics N city1 city2 city3 4 4 4 Mean 74.0000 58.2500 40.2500 Std. Deviation 20.99206 11.84272 8.26136 Minimum 51.00 52.00 34.00 Maximum 100.00 76.00 52.00
概率论
拒绝域的形式:
问题 :在不同的城市对不同的人群进行血液中铅的 含量测试;一共有A,B,C三个汽车密度不同的城市 代表着三种不同的处理,对试验者按职业分四组取 血,他们血中铅的含量列在下表中:
概率论
职业(区组) 3 1 2 城 市 A B C
80 52 40 100 76 52 51 52 34
概率论

Friedman秩和检验的使用注意事项(八)

Friedman秩和检验的使用注意事项(八)

在统计学中,Friedman秩和检验是一种非参数检验方法,用于比较三个或三个以上配对样本的均值是否存在显著差异。

它是Wilcoxon符号秩检验的推广,适用于样本量较小或不满足正态分布的情况。

然而,在使用Friedman秩和检验时,有一些注意事项需要我们特别关注。

首先,我们需要注意样本的配对性。

Friedman秩和检验要求样本是配对的,也就是说,每个被试者都需要参与所有的处理条件,或者与其他被试者配对。

如果样本不满足配对条件,那么Friedman秩和检验就不适用。

因此,在进行实验设计时,需要特别注意样本的配对情况,确保满足Friedman秩和检验的前提条件。

其次,我们需要注意样本的独立性。

虽然Friedman秩和检验是一种非参数检验方法,对样本分布的假设要求相对较低,但是它依然要求样本是相互独立的。

也就是说,每个样本的取值不会受到其他样本取值的影响。

在实际应用中,我们需要特别注意样本的独立性,确保数据的有效性。

另外,我们需要注意样本量的大小。

Friedman秩和检验对样本量的要求相对较高,一般来说,每个处理条件至少需要有5个样本。

如果样本量过小,那么Friedman秩和检验的统计结果可能不准确,缺乏说服力。

因此,在进行实验设计时,需要根据样本量的要求,合理安排实验的样本数量。

此外,我们还需要注意对Friedman秩和检验统计结果的解释。

在进行Friedman秩和检验之后,我们需要对统计结果进行正确的解释。

一般来说,如果Friedman秩和检验的p值小于显著性水平(通常取),我们可以拒绝原假设,认为不同处理条件的均值存在显著差异。

如果p值大于显著性水平,我们则无法拒绝原假设,认为不同处理条件的均值没有显著差异。

在解释统计结果时,需要注意不要过度解读,要根据具体情况进行分析。

最后,我们需要注意Friedman秩和检验的局限性。

虽然Friedman秩和检验是一种有用的非参数检验方法,但是它也有一定的局限性。

Friedman秩和检验的使用注意事项(七)

Friedman秩和检验的使用注意事项(七)

Friedman秩和检验的使用注意事项Friedman秩和检验是一种非参数统计方法,通常应用于重复测量设计的数据分析中。

它的主要作用是检验不同处理条件下的观测值是否存在显著差异。

但是在使用Friedman秩和检验时,我们需要注意一些事项,以确保结果的准确性和可靠性。

首先,我们需要确保样本的独立性。

在进行Friedman秩和检验之前,我们需要确保样本是独立的,即每个观测值之间的相关性较小。

如果样本之间存在较大的相关性,可能会影响Friedman秩和检验的结果。

因此,在进行实验设计时,我们需要尽量避免使用相关性较大的样本。

其次,我们需要注意样本的大小。

Friedman秩和检验对样本大小有一定的要求,通常需要每个处理条件下的观测值不少于5个。

如果样本大小过小,可能会导致Friedman秩和检验的结果不够可靠。

因此,在进行实验设计时,我们需要尽量保证每个处理条件下的观测值数量足够。

此外,我们还需要注意数据的分布情况。

Friedman秩和检验对数据的分布情况没有要求,即使数据不符合正态分布也可以进行分析。

但是如果数据的分布情况非常偏斜或者存在明显的异常值,可能会影响Friedman秩和检验的结果。

因此,在进行数据分析时,我们需要对数据的分布情况进行检查,并在有必要的情况下进行适当的数据变换或异常值处理。

另外,我们还需要注意Friedman秩和检验的假设条件。

Friedman秩和检验的主要假设包括独立性、同质性和对称性。

在进行Friedman秩和检验之前,我们需要对这些假设条件进行检验,以确保满足这些条件。

如果这些假设条件不满足,可能会影响Friedman秩和检验的结果。

因此,在进行数据分析时,我们需要对Friedman秩和检验的假设条件进行检验,并在有必要的情况下进行适当的调整。

最后,我们需要注意Friedman秩和检验的结果解释。

在进行Friedman秩和检验之后,我们需要对结果进行适当的解释。

特别是当Friedman秩和检验的结果显著时,我们需要进行进一步的事后分析,以确定不同处理条件下的观测值之间的具体差异。

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即 P W 0.8125 0.0417.
此时 0.0417 也是 p 值.
对于水平 0.05,可以拒绝零假设.
也就是说,不同汽车密度的城市居民的血铅含量的确不一样.
按照 2 2 近似,得到 p 值为 0.0388,比上面的小一点.
例 某田径队对新入队的学员要进行四个部分的技术训练, 以提高学员的身体素质。为检验这四个部分的技术训练是否确实 有效,随机抽选了14 名新学员,分别接受四个部分的训练。 每个训练结束后,均进行该部分的测试,成绩以10 分为最高。 检测结果如下表所示:
对于置信水平 ,如果
Ri Rj

Z
*
2

bk(k 1) / 6,
则拒绝零假设,这里
*


总共可比较的对数


k(k 1)
, 2
Z
*
2
为标准正态分布分位数.
显然这个检验很保守,也就是说,很不容易拒绝零假设.
设来自四个地区的四名厨师制作名菜水煮鱼,四位美食 专家评分结果如下表.
专家
由于区组的影响,Friedman 检验首先在每一个区组中计算 各个处理的秩,再把每一个处理在各区组中的秩相加.
Rij 表示在第 j 个区组中 i 处理的秩,则秩按照处理而求得的
b
(行)和为 Ri Rij ,i 1, 2, , k. j 1 注:由于区组的影响,不同区组中的秩没有可比性. 但是,如果按照不同的区组收集数据,那么同一区组中 的不同处理之间的比较时有意义的. 比如,同个年龄段中比较药品的疗效比不分年龄来比较 疗效要合理. 因此,首先应在每一个区组内分配各处理的秩,从而 得到秩数据表.
Friedman 检验的问题是 k 个样本的位置参数
(用1,2, ,k 表示)是否相等.
k 个样本是匹配的,可以由 k 个条件下同一组受试者构成, 也可以将受试者分为 n 组,每组均有 k个匹配的受试者, 随机地将 n 组受试者置于 k 个条件下.
在不同受试者匹配的样本中,应尽量使不同受试者的有关 因素匹配即相似.
其中i 为同秩观测值个数,g 为同秩组数.
当实测数值 Dij Z1-* 时,表示两处理间有差异,反之则无差异.
其中 * .
k(k 1)
或者称之为 成对处理的比较
大样本时基于 Friedman 秩和检验的一个方法.
如果零假设 H0 为 i 处理和 j 处理没有区别, 那么,双边检验的统计量为 Ri Rj .
(区组) A
地区(处理)
B
C
D
1
85 82 82 79
2
87 75 86 82
3
90 81 80 76
4
80 75 81 75
试比较四个地区的四名厨师制作名菜水煮鱼的品质是否相同.
由于不同评委在口味和美学欣赏上存在差异,因此适合用 Freidman 检验方法比较.
解:假设检验问题
H
:
0
4
个地区的京城
设 0.10, 则 * 0.10 / 4(4 1) 0.0167.
Z10.0167 Z0.09833 2.13
等级 技术训练
A
B
C
D
学员编号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
10
3
6
8
2
5
9
4
4
10
3
8
6
3
10
4
3
4
10
6
5
4
6
7
7
10
6
5
6
10
3
5
10
5
7
6
8
9
7
6
5
4
2
6
3
5
4
7
4
5
10
9
6
5
8
10
试问在5%的显著性水平下四个部分技术训练的有效性有无 显著差异?
解:(1)建立假设
8.1316.
结论一:实际测量Qa
8.1316

2 0.05
3

7.82,接受备择假设,
即四个地区的水煮鱼在品质上存在显著差异.
Step 2 4 个地区所做的水煮鱼品质上有显著差异,
成对样本比较有 k k 1 6 种.
2 四种水煮鱼的秩和分别为
R1 15, R2 8, R3 11.5, R4 5.5.
Friedman 检验统计量为:
Q
12 bk(k 1)
k Ri
j1
b

k

1
2


2


12 bk(k 1)
k
R
2 j
j 1
3b(k 1).
Q 渐近服从自由度为 k 1的 2 分布. 即 Q ~ 2 (k 1).
3. 作出决策
对于有限的 k 和 b,有零假设下的分布表可查,
• Qc 的小样本零分布无表可查,但是其零分布的极限分布 与 Q 一样.
• 修正后统计量 Qc 的数学期望等于 k 1,
仍然服从 2 (k 1) 分布.
• 若实测 Q 2 (k 1),则拒绝 H0.
反之不拒绝 H0.
例 4.2 在不同的城市对不同的人群进行血液中铅含量的测试, 一共有 A, B, C 三个城市,代表着三种不同的处理 (k 3). 对试验者按职业分成四组 (b 4) 取血. 他们血铅含量如下表所示:
方案C
2 3 1 1 3 2 3 1 3 3 2 2 3 2 2.5 3 3 3
Hollandre-Wolfe 两处理间的比较
当秩方差分析结果显示处理间存在差异时, (或者想知道某两个处理的比较时)
Hollandre Wolfe(1973)提出两处理间的比较公式: Dij Ri Rj SE .
区组(职业)
I
II
III
IV
处理(城市)
A
80 100
51
65
B
52
76
52
53
C
40
52
34
35
试判断对于显著性水平 0.05,
不同汽车密度的城市居民的血铅含量是否一样.
解:建立假设检验
H0 :1 2 3 H1 : 不是所有的位置参数都相等.
在表中加上各处理在每个区组(职业) 中的秩,得
1. 建立假设检验
假设检验问题:
H0 :1 2 ... k H1 : 不是所有的位置参数都相等.
或者说,提出假设
H
:
0
k 个样本间无显著差异.
H1:
k 个样本间有显著差异.
2. 选择检验统计量
• Friedman 检验所分析的数据应是定序尺度测量. • 获得的数据排出一个 k 行 n 列的表, 列代表不同的受试者或匹配的受试小组, 行代表各种条件(处理). • Friedman 检验的实质是符号检验推广到多个处理的比较问题.
R

k
1. 2
计算总均方(MST )
kb
Var Rij MST SST bk 1
(Rij R)2 bk
i1 j 1

1 bk

k i 1
b
Ri2j R 2
j 1
bk


1 bk


bk

k
1
6

2k
1
查的时候要作变换 W

b

Q
k 1
.
当查不到时,可用自由度为 k 1的 2 分布近似. 对于固定的 k,当 b 时,在零假设下有 Q ~ 2 (k 1).
4. 小结
检验步骤:
(1)提出假设
H
:
0
k
个样本间无显著差异.
H1:
k
个样本间有显著差异.
(2)计算检验统计量 Q.
(3)作出决策
12 bk(k 1)
k
R
2 j
j 1
3n(k 1)
12(152 82 11.52 5.52 )

3 4 5 7.725,
445
Qa
1
k i 1
Q
b
(
3 i,
j
i, j )
j 1
bk(k 2 1)
1
7.725 12
4 4 (42
1)
H
:
0
四个部分技术训练的有效性无显著差异
H1: 四个部分技术训练的有效性有显著差异
(2)计算检验统计量 Q.
学员编号 技术训练A 技术训练B
1
4
1
2
1
3
3
2
4
4
3
1
5
1
2
6
2
1
7
3
4
8
3
4
9
4
1
10
3
4
11
3
2
12
1
3
13
1
4
14
2
1
合计 (Ri )
33
33
技术训练C
2 4 1 4 4 3 2 1 3 2 1 2 4 3 36
区组(职业)
I
II
III
IV
Ri
处理(城市)
A 80(3) 100(3) 51(2) 65(3) 11
B
52(2) 76(2) 52(3) 53(2)
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