24二硝基氯苯结构式 -回复
从中国近代史中挖掘有机化学爱国主义思政案例
284Univ. Chem. 2023, 38 (11), 284–289收稿：2023-03-07；录用：2023-04-19；网络发表：2023-05-08*通讯作者，Email:******************基金资助：海南大学校级课程思政教育研究专项(hdsz2229)•自学之友• doi: 10.3866/PKU.DXHX202303030 从中国近代史中挖掘有机化学爱国主义思政案例刘兴华，林苑，杨建新*，肖开恩海南大学理学院，海口 570228摘要：《中国近代史》是爱国主义教育的生动教材。
本文利用有机化学和中国近代史两门学科发展的共时性，将著名历史事件与有机化学知识相关联，以炸药、医药、染料为三条主线，提炼思政案例。
以“酚”一课为例，将挖掘的思政案例与具体知识点相结合，进行了课程设计，以期为有机化学课程思政提供参考。
关键词：有机化学；中国近代史；爱国主义；思政案例中图分类号：G64；O6The Ideological and Political Cases of Patriotism for Organic Chemistry from Modern History of ChinaXinghua Liu, Yuan Lin, Jianxin Yang *, Kaien XiaoSchool of Science, Hainan University, Haikou 570228, China.Abstract: Modern Chinese History is a vivid textbook of patriotic education. This article uses the synchronicity of the development of the courses of Organic Chemistry and Modern Chinese History, and associates famous historical events with organic chemistry knowledge points, refining ideological and political cases. Taking the lesson “Phenol” as an example, the lesson design combines the excavated ideological and political cases with specific knowledge points, hoping to play a certain reference role for the ideological and political education of the Organic Chemistry course.Key Words: Organic chemistry; Modern Chinese history; Patriotism; Ideological and political cases课程思政是近几年来教学改革工作的重点之一[1]。
有机化学反应机理试题
有机化学反应机理试题有机反应机理⼀、游离基反应机理1. 完成下列反应式：(1)H 3C H+CCl 2(2)H 3CH +HBrROOR(3)+NBS ROORCCl4(4)+NBSROORCCl 4H 3C(5)NaNO 2/HCl Cu 2Cl 2BrBrNH 2Br低温2.含有六个碳原⼦的烷烃A ，发⽣游离基氯化反应时，只⽣成两种⼀元氯化产物，请推出A 的结构式，并说明理由。
3. 以苯为起始原料合成下列化合物：ClBr4. 烷烃的游离基卤化反应中，通常是卤素在光照或加热的情况下，⾸先引发卤素游离基。
四⼄基铅被加热到150O C 时引发氯产⽣氯游离基，试写出烷烃（RH ）在此情况下的反应机理。
5.叔丁基过氧化物可以作为游离基反应的引发剂，当在叔丁基过氧化物存在下，将2-甲基丙烷和四氯化碳混合，加热⾄130~140O C ，得到2-甲基-2-氯丙烷和三氯甲烷，试为上述试验事实提出合理的反应机理。
6. 分别写出HBr 和HCl 与丙烯进⾏游离基加成反应的两个主要步骤（从Br ·和Cl ·开始）。
根据有关键能数据，计算上述两个反应各步的△H 值。
解释为什么HBr 有过氧化物效应，⽽HCl 却没有。
⼆、亲电反应机理1.⽐较并解释烯烃与HCl ，HBr ，HI 加成时反应活性的相对⼤⼩。
2.解释下列反应：H C H 3CHCH 3+Br HCH 3H CH 3Br3 写出异丁烯⼆聚反应的机理，为什么常⽤H 2SO 4或HF 作催化剂，⽽不⽤HCl ，HBr ，HI ？ 4. 苯⼄烯在甲醇溶液中溴化，得到1-苯基-1，2-⼆溴⼄烷及1-苯基-1-甲氧基-2-溴⼄烷，⽤反应机理解释。
5.解释：CH 2CH 2CHCH 2CCH 3CH 324H 3CCH 3H CH 2CH 285%6.解释下列反应机理：CH 2CHCH 2CH CHCH 3H 2SO 4CH 2CH 387%+CH 2CH 313%7.写出HI 也下列化合物反应的主要产物：(1)(2)CH 3CH CHCH 2Cl (CH 3)3NCH CH 2 (3)(4)CH 3OCH CH 2CF 3CH CHCl(5)(CH 3CH 2)3CCH CH 28.完成下列反应式：(1)(2)B 2H 6H 2O 2,OH -(3)4(浓)110 C°(4)(浓)60 C°(5)3(6)(7)AlCl 3O(8)(9)(11)HNO 3H 2SO 4H 3CN C C OO(12)++NHCH 3N +3-(13)CH 3CH 2CCl AlCl 3 SH 3C O(14)+H NC 6H 5N +N(15)(CH 3)2C COCH 3C 2H 5ONa 25(16)C 6H 5C OCH 2N +(CH 3)2Br -CH 2C 6H 5NaOH三、亲核反应机理1. 写出下列化合物和等量HCN 反应的化学反应⽅程式。
资料荟萃
2-氨基-4-氯基-5-甲基苯磺酸（商品名2B酸）2-氨基-5-甲基苯磺酸（商品名4B酸）1.概述：颜料中间体2B酸（4B酸）-是由对硝基甲苯经氯化还原（对硝基甲苯还原），磺化后在酸性溶液中进行重结晶制备，2B酸（4B酸）主要用于颜料工业及有机合成工业。
2、命名、分子式、分子量、结构式3、主要技术指标：4、产品特性：4.1 物理性质：2B酸、4B酸均溶于稀碱溶液、乙醇及醚中；不溶于冷水、苯及氯苯中，在热水中微溶。
4.2 化学性质：2B酸、4B酸均于稀酸中与亚硝酸盐进行重氮化，具有一般胺类通性。
5、产品用途5.1 2B酸于稀酸中与亚硝酸盐进行重氮化，重氮盐与2,3酸偶合用钙盐处理成色淀，经过滤、干燥、粉碎制得永固红F5R，其为紫红色粉末，不溶于水和乙醇中，遇浓硫酸为紫红色，稀释后呈现蓝光红色沉淀，遇浓硝酸呈棕红色，遇浓氢氧化钠溶液呈红色，耐晒和耐热性良好，主要用于油墨、塑料的着色。
5.2 用2B酸重氮盐与2，3酸钠盐偶合，用氯化锰处理成盐，经过滤、干燥、粉碎制得永固红2BL。
其为红色粉末，不溶于水和乙醇中，在浓硫酸中为紫红色，稀释后呈蓝光红色沉淀，遇浓氢氧化钠为红色，遇浓硝酸中为棕光红色。
耐晒和耐热性均优良。
主要用于油墨和塑料的着色，也可用于油漆作涂料印花。
5.3 4B酸主要用于制造有机颜料红57#系列品种及活性染料红X-7B、艳橙K-R等颜料、染料中间体。
6、标志、包装、运输、贮存6.1袋外应注明：生产厂名称、产品名称、批号、净重。
6.2 2B酸、4B酸包装：内用聚乙烯薄膜袋，袋口用绳扎紧，外用聚丙烯编织袋，缝包机封口。
每袋净重25kg 或根据客户要求。
6.3 每批包装好的成品，袋内部应有质量合格证明，内容包括：生产厂名称、产品名称、批号、净重。
6.4包装好的产品允许一般运输，但必须防止雨淋、曝晒。
6.5 产品应贮存在干燥、通风仓库，不得与食物、种子、饲料混放。
贮存期以出厂一年为限。
医药及染料中间体系列产品开发产品简介：苯胺系列：⒈对氨基苯甲酸以对硝基苯甲酸为原料经过还原而得，收率≥93%，含量≥98%。
有机化学_第二版答案(全)
《有机化学》第二版习题参考答案第二章 烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷 （2）3-甲基-4-异丙基庚烷 （3）3，3，-二甲基戊烷 （4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷 （5）2，5-二甲基庚烷 （6）2-甲基-3-乙基己烷 （7）2，2，4-三甲基戊烷 （8）2-甲基-3-乙基庚烷 2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH 3)3CC(CH 2)2CH 2CH 3 (2) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 (4) (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 （5）(CH 3)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 (6)CH 3CH 2CH(C 2H 5)2(7) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 3 (8)CH 3CH(CH 3)CH 2CH(C 2H 5)C(CH 3)3 3、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷 （2）2，4-二甲基己烷 （3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷 （5）4，4-二甲基辛烷 （6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
H H HHHHH H Br BrBr Br交叉式 最稳定重叠式 最不稳定8、构象异构（1），（3） 构造异构（4），（5） 等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH 3)4 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3 (4) 同(1)10、 分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 3 (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 , (CH 3)3CCH 2CH 3 (3)CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 (4)CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)2 14、 (4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章 烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3MeH H i-PrEt Men-PrMe Me Et i-Prn-Pr (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CCHCH 3CH 3OH BrCH 3CH 2CCHCH 3CH 3Cl ClCH 3CH 2C CHCH 3CH 3OH OHCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3OHCH 3CH 2COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH CHCH 3CH 3Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物 （2）HBr ，有过氧化物 （3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
《有机化学》(第四版)第七章卤代烃(习题答案)
第七章卤代烃相转移催化反应邻基效应思考题P235 习题用普通命名法命名下列各化合物，并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷中的哪一种。
(1) (CH3)3CCH2Cl (2) CH3CH2CHFCH3 (3) CH2=CHCH2Br解：(1) 新戊基氯 (伯卤代烷) (2) 仲丁基氟(仲卤代烷) (3) 烯丙基氯(伯卤代烷)习题用系统命名法命名下列各化合物，或写出结构式。
(1)CH3CHCHCH2CHCH3CH332,3-二甲基-5-氯己烷 (2)CH3CHCH2C CHCH3CH3ClClCl2-甲基-3,3,5-三氯己烷(3) BrCH2CH2CHCH2CH2CH32H53-乙基 -1-溴己烷 (4) CH3CH2CHCH2CH32Cl3-氯甲基戊烷(5) Cl1-环戊基-2-氯乙烷或 氯乙基环戊烷 (6)CH3Cl1-甲基-1-氯环己烷(7) CH3CH3CH2Cl1,1-二甲基-2-氯甲基环戊烷 (8)Cl1-氯双环[2.2.1]庚烷(9)CH 3CH CH 2CH 2BrCH 3异戊基溴 (10)CH 3CH 2CH 2CH 3H Br(R)-2-溴戊烷P236 习题 命名下列各化合物:(1)Cl 2CHCH=CH 23,3-二氯-1-丙烯(2)CH 3CHCH=CHCH 3Cl4-氯-2-戊烯(3)CH 3Br1-甲基-4-溴-2-环戊烯(4)BrCl 1-氯-4-溴苯(5)CH=CHCH 2CH 2Br 1-苯-4-溴-1-丁烯(6)CH 2CH=CH 2ClBr2-氯-4-溴烯丙基苯3-(2-氯-4-溴苯基)-1-丙烯P236 习题 写出下列各化合物的构造式或结构式：(1)4-溴-1-丁烯-3-炔CH 2=CH C CBr(2) 反-1,2-二氯-1,2-二苯乙烯C=C Cl ClPhPh(3)对氯叔丁苯ClC(CH 3)3(4) -溴 代乙苯CHCH 3BrP239 习题 试预测下列各对化合物哪一个沸点较高。
《有机化学》练习题(大学)(一)芳烃
第八章 芳烃一.选择题A1. C 6H 5OCH 3(I),C 6H 5COCH 3(II),C 6H 6(III),C 6H 5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:(A) I >III>II>IV (B) I>III>IV>II (C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>IIIC2.起硝化反应的主要产物是:BC3. 硝化反应的主要产物是:C4. 苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物?A5苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物?C6. C 6H 6 + CH 3Cl (过量) 100℃ 主要得到什么产物?CO 2H NO 2(A)(B)(C)(D)CO 2H NO 22O 2N CO 2H NO 2CO 2H NO 2NO 2CO 2H NO 2NO 2NO 2(C)(D)(B)(A)O 2N NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO (C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO (C)(D)(B)(A)CH 3CH 3CH 33CH 3CH 3CH 3CH 3C7. 傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂 A8. 用KMnO 4氧化的产物是:D9. 根据定位法则哪种基团是间位定位基?(A) 带有未共享电子对的基团 (B) 负离子 (C) 致活基团 (D) 带正电荷或吸电子基团 A10. 正丙基苯在光照下溴代的主要产物是:(A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 邻溴丙苯 (D) 对溴丙苯 B11.邻甲基乙苯在KMnO 4,H +作用下主要产物是:(A) 邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二甲酸 (C) 邻甲基苯乙酸 (D) 邻乙基苯甲酸 B12. 由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是:(A) CrO 3,CH 3COOH (B) V 2O 5,空气,400～500℃ (C) KMnO 4,H + (D) O 3,H 2O A 13. 分子式为C 9H 12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为:B14.主要产物是:B 15.有一个氯化物和镁在四氢呋喃中反应的产物倒在干冰上,得到邻甲氧基苯甲酸, 该化合物为:CH 3C(CH 3)3COOH C(CH 3)3CH 3COOH COOH COOH CHO C(CH 3)3(D)(C)(B)(A)CH 3H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(D)(C)(B)(A)CH 2CH 2CH 2COCl AlCl 3CH 2CH 2CH 2CO (C)(A)COCH 2CH 2CH 3(D)(B)OCH 3Cl OCH 2Br COOH COCl OCH 3CH 2ClOCH 3(A)(B)(C)(D)Cl NO 2+NO 2A 16.是什么类型的反应? (A) 亲电取代 (B) 亲核取代 (C) 加成-消除 (D) 自由基反应C17. 芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT 是什么化合物?C 18.下列化合物哪一个能溶于NaHCO 3?(A) 苯胺 (B) 对甲苯酚 (C) 苯甲酸 (D) 乙酰苯胺 D19. 下列哪个化合物具有芳香性?(A) 环丙烯酮 (B) 环戊二烯 (C) 环辛四烯 (D) [10]轮烯 B20.下列化合物哪个没有芳香性?C21. 下列哪个具有芳香性?A 22. 下列反应经过的主要活性中间体是:(A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片)(C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 乃春(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)A23. 下列反应属于哪种类型:(A)亲电反应 (B)亲核反应 (C)自由基反应 (D)周环反应D24.下面化合物进行硝化反应速率最快的是:(D)(C)(B)(A)O 2N NO 2COOH2CH 3NO 2O 2N 2O 2N NO 22OH O 2N NO 22+O N (D)(C)(B)(A)(A)(C)N +H (B)NH H +(D)CH CH 22+CH 3Ph C 6H 6+CH 3COCl C 6H 5COCH 33(A)COCH 3CH 3(B)OCH 3(C)NHCOCH 3(D)C25. 下面化合物中无芳香性的是:D26.下面化合物中有芳香性的是: (A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (3) (D) (2) (4)A 27.下面化合物中有芳香性的是:(A) (2) (3)(B) (1) (2) (C) (1) (4) (D) (1) (3)B28. 下列化合物中, 不能发生傅-克烷基化反应的是：A29.PhCH=CHCH 3与HBr 反应的主要产物为:B 30. 煤焦油的主要成分(约占70%)是:(A) 芳香烃 (B) 烯烃 (C) 环烷烃 (D) 杂环化合物 B31. 左式,CCS 名称应是:(A) 2,5-二甲基萘 (B) 1,6-二甲基萘 (C) 1,5-二甲基萘 (D) 2,10-二甲基萘A32. 下列反应,当G 为何基团时,反应最难？(A) ─NO 2 (B) ─OCH 3 (C) ─CH(CH 3)2 (D) ─HD 33 由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好?(A) (1)磺化 (2)硝化 (3)氯化 (B) (1)氯化 (2)磺化 (3)硝化 (C) (1)硝化 (2)磺化 (3)氯化 (D) (1)氯化 (2)硝化 (3)磺化二.填空题(A)+(B)_(C)(D)+(1)(2)(3)(4)_+NN H (1)(2)(3)(4)+(D)CH 2Cl (C)CH 3(B)NO 2(A)(A) PhCHCH 2CH 3 (B) PhCH 2CHCH 3(C) Br Br Br CH CHCH 3 (D) Br CHCH 2CH 3CH 33G+O AlCl 3G CORNO 21.无O 2,无过氧化物2. 2Ph 3CCl + 2Ag ────────→ ? (C 38H 30)3. 4.5.化合物2-硝基-3,5-二溴甲苯的结构式是：6.化合物2-硝基对甲苯磺酸的结构式是：7. 8.9.10.11.12.13.1415. C lr （）1（）2 M g , E t 2O D 2O ? 16. 17. 18.二茂铁的结构式是_______________，其分子式的完整写法是______________。
有机化学答案下册
第十二章 羧酸习题解答1、解：（1）3－甲基丁酸 （2）3－（4－氯苯基）丁酸 （3）1，3－苯二酸 (4)9，12－十八碳二烯酸(5)CO 2H(6)HO 2CCO 2HOH(7)CO 2HCl(8)CO 2H2、解：(1) CH 3COOH + CH 3CH 2OHH +CH 3C OOC 2H 5(2) CH 3COOH + PCl 3CH3C O Cl + H 3PO 3(3) CH 3COOH + PCl 5CH 3C O Cl + POCl 3 + HCl(4) CH 3COOH + NH 3CH 3COONH 4(5) CH 3COOHCH 4NaOH,CaO+ Na 2CO 33、解：¼×ËáÒÒËáÒÒÈ©+ CO+ CO -(1)ÒÒ´¼ÒÒÃÑÒÒËá£-£- £« CO(2)乙酸草酸丙二酸-+CO 2+CO 2KMnO 4溶液+褪色-(3)丙二酸丁二酸己二酸CO 2CO 2CO (4)4、解：（1）C 6H 5CH 2MgCl ，C 6H 5CH 2COOH ，C 6H 5CH 2COClNC CH 2Cl CH 2ClOHHOOC CH 2Cl CH 2Cl OH HOOC CH 2CN CH 2CN OH HOOC CH 2COOHCH 2COOHOH(2)5、解：H 2C CH 23C CH 2NaCN3CH 2H 3O +3CH 2COOH(1)CH 3CH 2CH 2H +∆H 3CHC CH 2HBr¹ýÑõ»¯ÎïCH 3CHCH 3BrNaCNCH 3CHCH 3CNH 3O +CH 3CHCH 3COOH(2)CH 3CH 2COOH P + BrCH 3Br OH -CH 3CHCOOHOH (3)CH 3CH 2COOH +(4)CH 3CH 2COOH P 2O5∆(CH 3CH 2CO)2OBrEt 2OMgBr CO 2H 2OCOOH 2C 2H 5(5)6三个碳原子，只能是CH 3CH 2COOH 。
有机化学第二版徐寿昌课后答案全解
徐昌寿编《有机化学》第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
H交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3(3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3M eH H i-P rE t M en-P rM e M e E t i-P rn-P r (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHC H 2CH 3CH 3CH 2CCHC H 3CH 3OH BrCH 3CH 2CCHC H3CH 3Cl ClCH 3CH 2C CHC H3CH 3OH OHCH 3CH 2CHCHC H 3CH 3OHCH 3CH 2COCH3CH 3CHOCH 3CH 2CHCHC H 3CH 3Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物 （2）HBr ，有过氧化物 （3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
《有机化学》(第四版)第七章卤代烃(习题答案)
第七章卤代烃相转移催化反应邻基效应思考题P235 习题用普通命名法命名下列各化合物，并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷中的哪一种。
(1) (CH3)3CCH2Cl (2) CH3CH2CHFCH3 (3) CH2=CHCH2Br解：(1) 新戊基氯 (伯卤代烷) (2) 仲丁基氟(仲卤代烷) (3) 烯丙基氯(伯卤代烷)习题用系统命名法命名下列各化合物，或写出结构式。
(1)CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3Cl2,3-二甲基-5-氯己烷 (2)CH3CHCH2C CHCH33Cl2-甲基-3,3,5-三氯己烷(3) BrCH2CH2CHCH2CH2CH3C2H53-乙基 -1-溴己烷 (4) CH3CH2CHCH2CH3CH2Cl3-氯甲基戊烷(5) Cl1-环戊基-2-氯乙烷或 氯乙基环戊烷 (6)CH3Cl1-甲基-1-氯环己烷(7) CH3CH3CH2Cl1,1-二甲基-2-氯甲基环戊烷 (8)Cl1-氯双环[2.2.1]庚烷(9)CH 3CH CH 2CH 2BrCH 3异戊基溴 (10)CH 3CH 2CH 2CH 3H Br(R)-2-溴戊烷P236 习题 命名下列各化合物:(1) Cl 2CHCH=CH 23,3-二氯-1-丙烯(2) CH 3CHCH=CHCH 3Cl4-氯-2-戊烯(3)CH 3Br1-甲基-4-溴-2-环戊烯(4)BrCl 1-氯-4-溴苯(5)CH=CHCH 2CH 2Br 1-苯-4-溴-1-丁烯(6)CH 2CH=CH 2ClBr2-氯-4-溴烯丙基苯3-(2-氯-4-溴苯基)-1-丙烯P236 习题 写出下列各化合物的构造式或结构式：(1)4-溴-1-丁烯-3-炔CH 2=CH C CBr(2) 反-1,2-二氯-1,2-二苯乙烯C=C ClPhPh(3)对氯叔丁苯ClC(CH 3)3(4) -溴 代乙苯CHCH 3P239 习题 试预测下列各对化合物哪一个沸点较高。
《有机化学》(第四版)第七章 卤代烃(习题答案)
《有机化学》(第四版)第七章卤代烃(习题答案)第七章卤代烃相转移催化反应邻基效应思考题P235 习题7.1 用普通命名法命名下列各化合物，并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷中的哪一种。
(1) (CH3)3CCH2Cl (2) CH3CH2CHFCH3 (3)CH2=CHCH2Br解：(1) 新戊基氯(伯卤代烷) (2) 仲丁基氟(仲卤代烷) (3) 烯丙基氯(伯卤代烷)习题7.2 用系统命名法命名下列各化合物，或写出结构式。
(1)3CH32332,3-二甲基-5-氯己烷(2)CH32332-甲基-3,3,5-三氯己烷(3) BrCH2CH22CH2CH3 (4) CHCHCH32232H53-乙基-1-溴己烷(5)2Cl3-氯甲基戊烷Cl1-环戊基-2-氯乙烷或??氯乙基环戊烷(6)ClCH31-甲基-1-氯环己烷(7)CHCH3CH2Cl(8)Cl1-氯双环[2.2.1]庚烷1,1-二甲基-2-氯甲基环戊烷(9)异戊基溴CH3CH3CH2CH2Br(10)(R)-2-溴戊烷CH3BrH2CH2CH3P236 习题7.3 命名下列各化合物:(1) ClCHCH=CH (2) CH (3)22333,3-二氯-1-丙烯(4)(5)4-氯-2-戊烯CH3Br1-甲基-4-溴-2-环戊烯ClBrCH=CHCH2CH2Br1-苯-4-溴-1-丁烯1-氯-4-溴苯(6)BrCH2CH=CH22-氯-4-溴烯丙基苯3-(2-氯-4-溴苯基)-1-丙烯P236 习题7.4 写出下列各化合物的构造式或结构式：(1)4-溴-1-丁烯-3-炔CH2=CHCCBr(2) 反-1,2-二氯-1,2-二苯乙烯PhC=CClClPh(3)对氯叔丁苯ClC(CH3)3(4)?-溴代乙苯3P239 习题7.5 试预测下列各对化合物哪一个沸点较高。
解：(1) 正戊基碘＞正己基氯（2）正丁基溴＞异丁基溴（3）正己基溴＜正庚基溴(4) 间氯甲苯＜间溴甲苯P239 习题7.6 指出下列各组化合物哪一个偶极矩较大。
分析化学中常用有机试剂的分子结构式及作用原理
分析化学中常用有机试剂的分子结构式及作用原理崔文辉;贾如琰;聂龙英;张少飞【摘要】针对几乎所有新版《分析化学》教材中各类有机试剂分子结构式不断被删减的态势,本文以师范院校、综合性大学及药学专业使用的3种经典《分析化学》教材为样本,收集了从初版到最新版本中用到的有机试剂的分子结构式约90余种,按其在分析化学中的用途进行了分类,并分析了其分子结构特点及作用原理.【期刊名称】《大学化学》【年(卷),期】2018(033)012【总页数】13页(P100-112)【关键词】分析化学;有机试剂;分子结构式;作用原理【作者】崔文辉;贾如琰;聂龙英;张少飞【作者单位】陇南师范高等专科学校农林技术学院,甘肃成县 742500;陇南师范高等专科学校农林技术学院,甘肃成县 742500;陇南师范高等专科学校农林技术学院,甘肃成县 742500;陇南师范高等专科学校农林技术学院,甘肃成县 742500【正文语种】中文【中图分类】G64;O6在分析化学的化学分析部分，从用作阳离子分组试剂的硫化氢的代用品硫代乙酰胺开始，到阳、阴离子鉴定试剂，酸碱指示剂，配位剂，金属指示剂，掩蔽剂，氧化还原指示剂，沉淀剂，显色剂等用到了几十种有机化合物[1–18]。
由于有机化合物的分子结构式中包含有十分重要的信息，它在描述化学反应机理与解释现象和用途等方面具有不可替代的作用，因此，早期出版的分析化学教材都包含有大量的有机化合物分子结构式和化学反应方程式[1,2,5,6,11]。
但十分遗憾的是，这些有机试剂中的一大部分尽管在分析化学中经常使用，在基础有机化学中由于分子结构特别复杂反而没有介绍，很自然的这些有机化学知识就成了分析化学课程中的教学难点。
对此情况，分析化学教材通常采取的作法是避难就简，结构式越是复杂的有机化合物，其化学名称也比较繁琐，为图简便，在分析化学中大量使用有机试剂的俗名和商品名称而很少用其化学名称，尽可能不涉及有机试剂的分子结构式及参与的反应式。
蛋氨酸
蛋氨酸1.基本信息：中文学名：甲硫氨酸或甲硫基丁氨酸俗名蛋氨酸分子式：C5H11O2NS结构式：CH3-S-CH2-CH2-CH(NH2)COOH分子量：149.212.理化性质外观（Appearance）与性状：白色薄片状结晶或结晶性粉末。
有微弱的含硫化合物的特殊气味。
味微甜。
熔点：280～281℃（分解）（L体）；281℃（消旋体）酸碱性PH：10%水溶液的PH值5.6~6.1。
旋光性比旋度Specific rotation[ ]D20：无旋光性。
稳定性：对热及空气稳定。
对强酸不稳定，可导致脱甲基作用。
溶解性：溶于水（3.3g/100ml,25℃）、稀酸和稀碱。
易溶于95%乙醇，极难溶于无水乙醇，几乎不溶于乙醚。
相对密度(水=1)：1.340（消旋体）3.性状检验3.1定性鉴别（Idenlification）：3.1.1取本品25mg于干燥烧杯中，加入由无水硫酸铜饱和的硫酸1ml，应立即显黄色。
3.1.2取一支直径18mm, 长150mm 的具塞试管, 加入蛋氨酸样品5mg, 然后加入5ml水和2ml 1mol/LNaOH 溶液,摇匀,再加入0.3ml5%( m/V) 亚硝基铁氰化钠溶液( 使用前配制，摇匀, 于35～40°C 放置10min,再在冰浴中冷却2min, 然后加入2ml 1:3 的盐酸, 摇匀, 呈红色为蛋氨酸，静置数分钟, 试管底部有沉淀，上部液体混浊。
3.2酸度测定PH：取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定，pH值应为5.6～6.1。
3.3溶液的透光度：取本品0.5g，加水20ml溶解后，照分光光度法，在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。
3.4氯化物检验Chloride(Cl)：取本品0.30g，依法检查，与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02%)。
3.5硫酸盐检验Sulfate(SO4)：取本品1.0g，依法检查，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得(0.02%)。
医学临床三基训练药师药物分析基本知识3_真题-无答案
医学临床三基训练药师药物分析基本知识3(总分150,考试时间600分钟)一、选择题A型题1. 能发生绿奎宁反应的药物是（）A. 盐酸异丙嗪B. 硫酸奎宁C. 盐酸利多卡因D. 盐酸麻黄碱E. 盐酸普鲁卡因2. 盐酸吗啡中需检查的特殊杂质是（）A. 阿扑吗啡、罂粟碱和其他生物碱B. 阿扑吗啡、罂粟碱和马钱子碱C. 阿扑吗啡和马钱子碱D. 阿扑吗啡、莨菪碱E. 阿扑吗啡和罂粟碱3. 《中国药典》采用非水滴定法测定硝酸士的宁的含量，指示终点的方法为（）A. 橙黄指示法B. 永停法C. 电位法D. 邻二氮菲指示法E. 结晶紫指示法4. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，lmol硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）A. 1B. 2C. 3D. 4E. 55. 能发生Vitali反应的药物有（）A. 地西泮B. 盐酸氯丙嗪C. 盐酸吗啡D. 硝苯地平E. 硫酸阿托品6. 非水溶液滴定法测定含氢卤酸盐的药物的含量时，常用于消除酸根干扰的试剂是（）A. 硫酸铜B. 硝酸铜C. 硝酸汞D. 醋酸汞E. 硫酸汞7. 盐酸麻黄碱的红外谱图中，仲胺盐ν+N-H对应的波数为（）A. 1596cm-1B. 3100cm-1，2500cm-1C. 3340cm-1D. 1455cm-1E. 1596cm-18. 下列药物中需要检查5—羟甲基糠醛的是（）A. 葡萄糖注射液B. 注射用硫喷妥钠C. 硝酸士的宁注射液D. 硫酸阿托品注射液E. 维生素C注射液9. 葡萄糖中蛋白质的检查方法为（）A. 测定蛋白质的荧光强度B. 蛋白质与显色剂作用显色C. 蛋白质遇强碱产生沉淀D. 蛋白质遇酸产生沉淀E. 蛋白质与重金属盐作用产生沉淀10. 葡萄糖注射液的含量测定中加入氨试液的目的是（）A. 促进葡萄糖的稳定性B. 排除杂质干扰C. 防止葡萄糖分解D. 增大葡萄糖的旋光度E. 加速葡萄糖变旋平衡的到达11. 四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（）A. 炔雌醇B. 黄体酮C. 醋酸地塞米松D. 利多卡因E. 盐酸吗啡12. 醋酸地塞米松中硒检查采用的方法是（）A. 氧瓶燃烧有机破坏，加溴水氧化，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定B. 氧瓶燃烧有机破坏后四氮唑比色法测定C. 氧瓶燃烧有机破坏，加盐酸羟胺还原，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定D. 用干法有机破坏，加盐酸羟胺还原，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定E. 用干法有机破坏，加溴水氧化，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定13. 黄体酮灵敏专属的鉴别反应是（）A. 与四氮唑盐的反应B. 与异烟肼反应C. 与硫氰酸铵的反应D. 与重氮化试剂的反应E. 与亚硝基铁氰化钠的反应14. 甾体激素类药物结构式中能与异烟肼作用的基团是（）A. 酚羟基B. 甾体母核C. 酮基D. 酯基E. 活泼次甲基15. 高效液相色谱法测定黄体酮含量时，采用内标法定量，其内标物为（）A. 水杨酸B. 正三十二烷C. 正己烷D. 正丙醇E. 己烯雌酚16. 具有△4—3—酮基结构的药物为（）A. 炔雌醇B. 醋酸地塞米松C. 氯贝丁酪D. 盐酸普鲁卡因E. 链霉素17. 能发生硫色素反应的药物为（）A. 维生素B1B. 链霉素C. 维生素ED. 炔雌醇E. 维生素A18. 能与二氯靛酚钠试液作用并使其褪色的药物为（）A. 硫酸阿托品B. 布洛芬C. 维生素CD. 维生素B1E. 盐酸吗啡19. 《中国药典》(2010年版)中维生素C中铁和铜的检查方法为（）A. 气相色谱法B. 紫外分光光度法C. 高效液相色谱法D. 原子吸收分光光度法E. 荧光光度法20. 碘量法测定维生素C的含量，其中加入新沸并放冷的水为溶剂的目的是（）A. 利于供试品溶解B. 利于终点观察C. 利于滴定反应完全D. 为减少水中溶解CO2对测定的影响E. 为减少水中溶解O2对测定的影响21. 《中国药典》中，检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是（）A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 铈量法D. 气相色谱法E. 比色法22. 具有糖类反应的药物为（）A. 苯佐卡因B. 维生素CC. 盐酸麻黄碱D. 硫酸奎宁E. 布洛芬23. 盐酸四环素在酸性条件下(pH＜2)，易降解生成（）A. 差向脱水四环素B. 多西环素C. 脱水四环素D. 异四环素E. 差向四环素24. 《中国药典》(2010年版)采用HPLC法测定硫酸庆大霉素C组分时用的检测器是（）A. 折光检测器B. 紫外检测器C. 质谱检测器D. 蒸发光散射检测器E. 二极管阵列检测器二、选择题B型题A.盐酸麻黄碱B.盐酸异丙嗪C.盐酸吗啡D.硫酸阿托品E.硫酸奎宁25. 具有吩噻嗪结构的药物是（）26. 属异喹啉类生物碱，分子中含酚羟基和叔胺基团的是（）27. 具有苯羟胺结构的药物是（）28. 为喹啉衍生物的药物是（）29. 属托烷生物碱的药物是（）A.绿奎宁反应B.三氯化铁反应C.与铁氰化钾试液的反应D.与铝硫酸试液的反应E.Marquis反应30. 可区别水杨酸与丙磺舒的反应为（）31. 盐酸吗啡的专属鉴别反应为（）32. 硫酸奎宁的专属鉴别反应为（）33. 可区别吗啡与可待因的反应为（）34. 含酚羟基的异喹啉类生物碱的专属鉴别反应为（）A.三氯化锑反应B.硝酸盐的反应C.与碱性酒石酸铜试液反应D.重氮化—偶合反应E.丙二酰脉反应下列药物的鉴别方法可采用：35. 维生素A（）36. 葡萄糖（）37. 硝酸士的宁（）38. 右旋糖配20（）39. 盐酸普鲁卡因（）A.气相色谱法B.紫外分光光度法C.双相滴定法D.分子排阻色谱法E.薄层色谱法40. 对氨基水盐酸钠中间氨基酚的检查采用（）41. 地西泮片含量均匀度检查采用（）42. 盐酸吗啡中其他生物碱的检查采用（）43. 右旋糖酐20中分子量与分子量分布的检查采用（）44. 葡萄糖中5—羟甲基糖醛的检查采用（）A.乙炔基B.甲酮基C.C17—α—醇酮基D.酚羟基E.C17上β羟基上形成有丙酸酯下列药物结构中含有的官能团是：45. 醋酸地塞米松（）46. 雌二醇（）47. 炔诺酮（）48. 黄体酮（）49. 丙酸睾酮（）A.硫色素反应B.碱性条件下的分解反应C.与亚硝基铁氰化钠反应D.与硝酸的反应E.与硝酸银试液的反应《中国药典》中下列药物的鉴别反应为：50. 维生素K1（）51. 维生素B1（）52. 黄体酮（）53. 维生素E（）54. 维生素C（）**，l140cm-1B.1270cm-1，1320cm-1C.3700~2300cm-1**E.1670cm-1维生素C红外图谱中各特征峰的归属为：55. 酯基νC-O（）56. 羟基νC-O（）57. 碳基νC=O（）58. 羟基νOH（）A.氨基苷类抗生素B.生物碱类C.四环素类抗生素D.大环内酯类抗生素E.β—内酰胺类抗生素下列各药物分别属于：59. 罗红霉素（）60. 硫酸庆大霉素（）61. 头孢羟胺苄（）62. 阿莫西林（）63. 四环素（）A.差向异构化反应B.Kober反应C.硫色素反应D.亚硝酸钠反应E.麦芽酚反应64. 雌激素与硫酸—乙醇反应的呈色反应是（）65. 四环素在pH值为2.0~6.0时易发生的反应是（）66. 维生素B1在碱液中与铁氰化钾作用可发生的反应是（）三、选择题X型题67. 关于异烟阱的特殊杂质检查，以下叙述正确的有（）A. 《中国药典》采用薄层色谱法检测B. 由异烟肼的不稳定降解产物或由原料中引入C. 《中国药典》采用气相色谱法检测D. 需检查游离的肼E. 仅需要对原料药进行检查，注射剂一般不进行特殊杂质检查68. 溴酸钾法测定异烟肼含量的方法中，正确的有（）A. 反应需在强酸性介质中进行B. 用甲基橙作指示剂C. 反应过程需在碱性介质中进行D. 用溴甲酚绿作指示剂E. 反应过程中有气体生成69. 非水溶液滴定法测定硫酸阿托品含量的反应条件包括（）A. 冰醋酸-醋酐为溶剂B. 高氯酸滴定液(0.1mol／L)C. 甲醇为溶剂D. 结晶紫为指示剂E. 高氯酸与硫酸奎宁的反应摩尔比为1:170. 属于生物碱类的药物有（）A. 硫酸阿托品B. 氯贝丁酯C. 盐酸吗啡D. 硝酸士的宁E. 苯佐卡因71. 盐酸吗啡具有的结构特征和性质有（）A. 有一个氮原子B. 含有吡啶环C. 有酚羟基和叔胺基团，属两性化合物D. 属异喹啉类生物碱E. 有强碱性72. 用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量，以下叙述中正确的有（）A. 用中性乙醇作溶剂B. 用高氯酸滴定液滴定C. 冰醋酸做溶剂D. 橙黄指示终点E. 滴定前加入一定量醋酸汞试液73. 《中国药典》在其性状下收载有比旋度测定的药物有（）A. 右旋糖酐20B. 硫酸奎宁C. 葡萄糖D. 硫酸阿托品E. 盐酸麻黄碱74. 具有还原性的药物有（）A. 布洛芬B. 葡萄糖C. 维生素CD. 右旋糖酐20E. 异烟肼75. 醋酸地塞米松具有以下的红外特征峰（）A. 1660cm-1B. 1629cm-1，1602cm-1C. 1230cm-1D. 1740cm-1，1724cm-1E. 3200cm-176. 黄体酮的分子结构具有以下特征（）A. 乙炔基B. C17-α-醇酮基C. A环上有△4-3-酮基D. 酚羟基E. C17位上有甲酮基77. 醋酸地塞米松分子含有的C17-α-醇酮基具有还原性，可与下列哪种试剂作用（）A. 四氮唑盐B. 亚硝酸钠C. 碱性酒石酸铜D. 氯化铜E. 氨制硝酸银78. 下列能用高氯酸滴定液进行非水滴定的药物有（）A. 硫酸阿托品B. 肾上腺素C. 盐酸氯丙嗪D. 硫酸奎宁E. 维生素179. 下列药物中属于β-内酰胺类抗生素的有（）A. 青霉素钠B. 链霉素C. 庆大霉素D. 四环素E. 阿莫西林80. 硫酸庆大霉素C组分检查方法的叙述中，正确的有（）A. 用气相色谱法检查B. 用蒸发光散射检测器检测C. 用薄层色谱法进行检查D. 用高效液相色谱法进行检查E. 用紫外检测器检测四、是非判断题81. 磺胺类药物中重金属检查时可采用硫化钠为显色剂。
湖大有机化学课后习题及答案
1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。
分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。
1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。
1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。
1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。
在水中的溶解度比无机盐小。
1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。
1.6 答：自由基反应和离子型的反应。
习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。
(1)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3OH(2)CH3CH2CHCH3CHOHCHClCH2CH2CH2CH3(3)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(4)CH3CH2CHCH3CHCH2CH3CH2CHO(5) COOHCH3CH3(6) COOHCH3NH2(7) COOHNH2NO2(8) COOHNO2(9) COOHCH3(10) NH2(11) COOH(12) NH2CH3(13) SO3HClH2NCH3(14)C Cn-Bun-P rE tM e1.2 写出下列化合物的结构式。
用系统命名法命名各类化合物或写出化合物的结构式
习题一用系统命名法命名各类化合物或写出化合物的结构式一、烷烃(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)2CH2CHCH2CH3CH3CHCH22CH33)35．(CH3)2CHC(C2H5)2CH2CH2CH37. 甲基乙基异丙基甲烷8. 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷9. 新戊烷10. 3-异丙基戊烷二、烯烃和炔烃CH3CH2C CH CH3CH2CH3(CH3)3CC CHCH33CH3C C CCH CH2CHCH2CH3(CH3)2CH CH CH CHCCH3CHCH3CH2C CCH3CIBrHHCCH3HCHCH3CCCH2CH C CH2CH310. 反-4-甲基-2-戊烯11. 2,3-二甲基-1-丁烯12. (3Z,5E)-2,4,5,6-四甲基-3-乙基-3,5-辛二烯13. 2,4-辛二炔14. 2,2,5,5-四甲基-3-已炔15.(E)-6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔16. 乙烯基17. 烯丙基18.丙烯基19. 异丙烯基三、脂环烃1.2.C H 3CH 3CH 3CH 3.CH 2CH 3CH 3 4.5.CH 3HCH 3H6.C(CH 3)37.HCH 3H CH315. 顺-1-甲基-3-乙基环丁烷 16. 1,4-二甲基双环[2,2,2]辛烷 17. 螺[2,2]戊烷 18. 双环[4,4,0]庚烷 19. 螺[4,5]-1，6-癸二烯 20. 1-环已烯基环已烯 四、芳烃及其衍生物C 2H 5CH(CH 3)2CH 2CHCHCH(CH 3)2C 2H 5O 2NBrCH 3CHCH 2CH 2CH 2CH 3SO 3HNO 2CH 3ClCH 32CH 3CH 3BrICH3OCHCOOH311. 本苯甲烷 12. 间氯苯基乙炔 13. 异丙苯 14. 1,5-二硝基萘 15. 对氯苄氯 16. 9-溴代菲 17. β-蒽醌磺酸 18. 2-硝基-3′-氯联苯19. 间二乙烯基苯 20. 3-环已基甲苯五、卤代烃的命名CH2ClCH 2CH 2CH 2ClCH(CH 3)2ClBrClBrCH 3BrCH 3ClClC CCH 3H HCH 2BrBrCH 3F 2CCF211. 烯丙基氯 12. 叔丁基溴 13. 4-甲基-5-氯-2-戊炔 14. 偏二氯乙烯 15. 二氟二氯甲烷 16. 1-苯基-2-溴乙烷 17. 苄氯 18. (Z)-3-溴乙基-4-溴-3-戊烯-1-炔 六、醇、酚、醚OHC CH 3CH 3CH 3HOCH 2CH 2CH 2OHOHOHOHCH 2OH(CH 3)2CHCH2CHCH 2OH39.OH CH 3NO 210.OH OH11.OC 2H 512.CH 3OCH(CH 3)213.C 6H 5CH 2OCH 2CHCH 214.CH 33OH15. 异戊醇 16. (E)-4-溴-2,3-二甲基-2-戊烯-1-醇17. 5-硝基-1-萘酚 18. 对硝基苄基丙基醚 19. α,β-二苯基乙醇 20. 季戊四醇 七、醛、酮CH 2CHCCH 2CH 3O (CH 3)2CHC CH 2CH 3OCCH 3O CHOCH 3OCH 3CCH 2CCH 3OOCCH 2Br OCH 3CHCH 2CHO2CH 3CHOO(CH 3)2CCHCHCHO11. 3-甲氧基-4-羟基苯甲醛12. 水杨醛 13. β-羟基丙醛 14. 反-2-氯-4-甲氧基环戊酮 15. 2,4-戊二烯醛 16. 二苯甲酮 17. 1,3-环已二酮 18. 环已基甲醛八、羧酸及其衍生物1.CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2COOH2.CH 3CHCOOH3.HOOCCHCH 2COOH4.CH 2CHCH 2COOH5.COOH HOOC 6.COOH7.COOC 2H 5COOH8.COOHCH 39.2H 5O 10.O OOCH 311.COClO 2NO 2N 12.OONH15. 草酸 16. 苯乙酸苯甲酯 17. 3-苯基丙酸 18. ε-已内酰胺 19. 肉桂酸 20. 醋酸苯酯 21. N-苯基苯甲酰胺 22. α,r-二甲基-β-戊酮酸 九、含氮化合物CH 3CH 3CHCH(CH 3)2NO 2CH 2CH 2CHNH 2NCH 3C 2H 5NHC 2H 5CH 3H 2N NHC 6H 5(CH 3)23)3C6H5SO 2NHCH 33)3(CH 3)2NNOCH 2CHCN(CH 3)2NC 12H 25CH 26H 5HSO 4CH 3NHNH CH 3NOHCH 3NNN(CH 3)2CH 3NCH 317. 间硝基乙酰苯胺 18. 甲胺硫酸盐 19. N-甲基-N-乙基苯胺 20. 对甲苄胺 21. 1,6-乙二胺 22. β-奈胺 23. 2-氨基-4-甲氨基已烷 24. N-环已基乙酰胺 25. 偶氮二异丁腈 26. 对二甲氨基偶氮苯磺酸钠 十、杂环化合物1.OCOOH2.NNH 2N NN NH 2CH 3N 3.OCH 3CH 34.BrCOOHCH 3 5.O2CH 36.NCH 2CH 37.8.CH 2CH 3+9.OCH 310.+-11.N12.NN CH 3CH 314. α-噻吩磺酸 15. 糠醇 16. 碘化N,N-二甲基四氢吡咯17. β-吲哚乙酸 18. 4-(对氨基苯磺酰胺基)-6-甲氧基嘧啶 19. 3-乙基异噁唑习题二1.用构造式表示下列各化合物经硝化后可能得到的主要一硝基化合物（一个或几个）：C 6H 5Br C 6H 5NHCOCH 3C 6H 5C 2H 5C 6H 5COOH C 6H 4(OH)COOH CH 3C 6H 4COOH C 6H 4(OCH 3)2C 6H 4(NO 2)COOHC 6H 4(OH)BrCH 33CNp-m-(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)对甲苯酚OCH --m-o o2.用化学方法鉴别下列各组化合物。
黄芩微乳凝胶对小鼠慢性湿疹的疗效研究
◇基础研究◇摘要目的：拟在前期黄芩自微乳的研究基础上，制备黄芩微乳凝胶，并考察其对慢性湿疹的治疗效果。
方法：采用单因素法和响应面法优选凝胶基质、保湿剂等，确定黄芩微乳凝胶的处方工艺；采用Franz 扩散池法评价微乳和微乳凝胶的体外透皮性能；建立鼠耳慢性湿疹模型，测定黄芩微乳凝胶对小鼠耳肿胀度、肿胀抑制率、病理改变以及血清中炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6含量，考察对小鼠慢性湿疹的治疗效果。
结果：黄芩微乳凝胶理化性质稳定，微乳凝胶相比于微乳具有更好的透皮性能，微乳凝胶中主要成分黄芩素、汉黄芩素的累积透皮量分别为微乳的1.85倍、2.77倍，且微乳凝胶的稳态流量和渗透系数显著升高，滞后时间明显缩短；药效学研究表明，与模型组相比，黄芩微乳凝胶可显著降低小鼠耳廓肿胀度（P <0.05），血清中炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6含量减少37%以上，相较于传统的以黄芩苷为主的水提物和水提物凝胶对慢性湿疹的治疗作用更好。
结论：黄芩微乳凝胶制备工艺可行，透皮性强，对慢性湿疹有显著的治疗作用。
关键词黄芩素；汉黄芩素；微乳；微乳凝胶；透皮；湿疹中图分类号：R965.2文献标志码：A文章编号：1009-2501(2024)04-0447-08doi ：10.12092/j.issn.1009-2501.2024.04.013湿疹是一种常见的皮肤病，发病原因复杂，易反复发作，常伴有瘙痒和疼痛，严重影响患者的生活质量［1］。
目前，湿疹的治疗主要采用抗过敏药物及激素类药物，虽然短期内可缓解症状，但长期使用容易引起药物依赖性和副作用［2］。
黄芩为唇形科植物黄芩的干燥根［3］，是一种具有广泛药理活性和应用价值的传统中药，现代临床研究表明黄芩治疗湿疹也有显著效果［4-5］。
其主要成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素（结构式见Fig.1）具有抗炎、抗菌、抗过敏、调节免疫等多种药理活性［6］。
其中，黄芩苷、汉黄芩苷为黄芩素和汉黄芩素的葡萄糖醛酸化合物，分子中含有糖苷，脂溶性差，转化为黄芩素等苷元在小肠中才能被直接吸收［7-8］。
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24二硝基氯苯结构式 -回复24二硝基氯苯（2,4-d i n i t r o c h l o r o b e n z e n e）是一种有机化合物，化学式为C6H3C l(N O2)2。
它是一种具有浓烈刺激性气味的黄色晶体，可溶于有机溶剂如乙醇、氯仿和苯。
在本文中，我们将一步一步地回答有关24二硝基氯苯的结构式的问题，了解其组成和性质。
首先，让我们来分析24二硝基氯苯的结构式。
根据化学式C6H3C l(N O2)2，我们可以得知它是由苯环、氯原子和两个硝基官能团组成。
在苯环上，氯原子取代了一个氢原子，并且两个硝基官能团分别连接到了该苯环上的两个不同位置。
通过结构式，我们可以清晰地看到分子中每个原子之间的连接
方式和排布。
接下来，让我们探讨24二硝基氯苯的组成。
化合物中的苯环由六个碳原子和六个氢原子组成，且呈六边形排列。
在该苯环上，一个氢原子被氯原子取代，形成氯苯。
两个硝基官能团分别连接到苯环上的2号和4号碳原子。
每个硝基官能团中包含一个氮原子和两个氧原子。
这些原子构成了硝基官能
团的基本结构。
再次，让我们探讨24二硝基氯苯的性质。
由于它的结构中含有硝基官能团和氯官能团，这些官能团赋予了24二硝基氯苯独特的性质。
这种化合物具有强烈的刺激性气味，对皮肤和眼睛有刺激性。
它也是一种有毒物质，对人体健康具有一定的危害性。
24二硝基氯苯还具有较高的熔点和沸点，通常在150-152C左右熔化，并在311-313C左右沸腾。
此外，24二硝基氯苯还可以发生一系列的化学反应。
例如，它可以与亲电试剂发生亲电取代反应，如与碱性条件下的氨基化合物反应形成氨基取代
产物。
它还可以作为一种有机合成中间体，在一些有机合成反应中起到重要的作用。
总结起来，24二硝基氯苯是一种具有浓烈刺激性气味的黄色晶体。
它的结构由苯环、氯原子和两个硝基官能团组成。
由于其含有硝基和氯官能团，它具有刺激性和有毒性。
该化合物在化学反应中也起到重要作用，可以发生亲电取代反应和用作有机合成中间体。