调剂质量管理制度(三篇)

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2024年药品分发和调剂管理制度范文(三篇)

2024年药品分发和调剂管理制度范文姓名成绩1.取得____具有上专业技术职务任职资格的人员负责以及；从事处方调配工作。

3.拆零药品严禁用手直接接触，内服、外用的拆零药品应按规定使用相应的药袋，分装药袋区别明显，分装药袋应。

4.应仔细核对、是否与处方一致；核对有无和用药。

对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细核对。

药品调剂差错管理制度1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。

2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。

3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。

发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。

4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物。

如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。

5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。

6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。

2024年药品分发和调剂管理制度范文（二）前言药品分发和调剂管理制度是医疗卫生事业的重要组成部分，对于保障药品的安全有效使用具有重要意义。

随着时代的发展和医疗卫生领域的不断变革，药品分发和调剂管理制度也需要不断完善和更新。

本文将围绕2024年的药品分发和调剂管理制度进行讨论，从管理制度、技术手段以及监督机制等方面进行详细阐述。

一、管理制度____年《药品流通管理办法》的实施为药品分发和调剂管理制度的完善奠定了基础，但随着近年来药品流通业务的不断发展和变化，该管理制度也亟需更新和完善。

调剂质量管理制度（3篇）

调剂质量管理制度一、配发药剂质量1质量要求调剂发出的药剂，必须是药品质量合格，品种、数量准确，包装完整，标记说明清楚，临床应用合理。

2质量指标(1)药剂合格率(%)____检查发出药剂合格人次÷检查发出药剂总人次____%；要求达到____%以上。

(2)处方出门差错率____检查发出药剂差错人次÷检查发出药剂总人次；要求不超过2/万二、调配工序质量1.质量要求药品供应及时，保障临床需要，定期保养药品。

处方合格，划价﹑配方准确，复核﹑发出无误。

2.质量指标(1)供药及时率(%)____(药房品规总数—库房有药房无品规数)÷药房品规总数____%；不得低于____%(2)配方成方成率(%)____(检查处方总数—因却药修改处方数)÷检查处方数____%；不得低于____%。

(3)药品养护记录次数÷星期数____%；不得低于____%。

(4)处方合格率(%)____(检查处方总数—不合格处方数)÷检查处方总数____%；不得低于____%。

(5)划价准确率(%)____(检查处方总数—错误处方数)÷检查处方总数____%；不得低于____%。

(6)分贴准确率(%)____(检查调剂分贴总数—不合格分贴数)÷检查调剂分贴总数____%；不得低于____%。

(7)配方、复核准确率(%)____(检查配方复核总数—品规数量不符数)÷检查配方复核总数____%；不得低于____%。

(8)包装发出合格率(%)____(检查发出药剂包装总数—发错或包装书写不完整数)÷检查发出药剂包装总数____%；不得低于____%。

红河州第四人民医院药事管理委员会____年____月____日调剂质量管理制度（2）是指根据实际情况和需要，对现有的质量管理制度进行调整和改进。

调剂质量管理制度的目的是提高质量管理的效果和效率，使质量管理制度更加适应组织的发展和变化。

2024年药品分发和调剂管理制度例文（三篇）

2024年药品分发和调剂管理制度例文药品调剂规程1. 标识与有效期检查(1)分装后的药品应在外包装上清晰标注药品名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法及用量。

(2)确保调配的药品在患者使用期间内不会超过标明的有效期。

2. 处方核对与药品质量(3)需确认药品的有效期，以保证药品质量。

(4)核对处方上的药品名称与库存及外包装上的名称是否一致，不一致时需经过核实，确认为同一种药品后方可调配。

(5)内服与外用药品应按规范分别包装，并标明使用方法。

(6)已拆封未发出的剩余药品应与整包装药品分开存放，注明批号/有效期。

(7)检查药品是否存在变质现象，如变色、风化、潮解、破碎等。

(8)在保证药品质量的前提下，优先使用新近到货的药品。

(9)若同一药品存在不同批号/效期，应尽量调换成同一批号/效期，无法调换的需向患者说明，经患者同意后标记清楚，并在发药时再次提醒。

若患者不同意，需重新计价后再行调配。

3. 复核(1)复核内容包括患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一致，同时检查有无配伍禁忌、妊娠反应和超剂量用药，对特殊药品需特别核对。

(2)检查有无多配、错配、漏配，对易出错药品需特别注意。

(3)复核药品外观质量、批号/效期，确保特殊用法、用量的准确性。

(4)复核无误后，复核人需签字确认。

若无第二人复核，调配人需自行复核并签字。

(5)未经复核或无复核人签字的药品不得发出。

4. 发药(1)核对患者姓名无误后，逐一发药并口头告知每种药品的用法、用量及特殊注意事项。

(2)发药时需核对患者姓名，防止重名错误。

(3)对特殊药品的用法、用量及注意事项需向患者详细说明，特殊药品需说明保存方法。

(4)发药人员需签字确认。

(5)耐心解答患者疑问。

(6)发现错误及时通知相关人员纠正，若为差错事故，需按程序报告并妥善处理。

药品调剂人员资格与职责1. 从事处方调剂的人员需具备药学专业技术职务任职资格。

2. 药师在本医疗机构内取得处方调剂资格，其签名或专用签章样本应留存备查。

药品调剂差错管理制度（五篇）

药品调剂差错管理制度为提高调剂部门科学管理水平，保障患者用药安全，根据《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》和《医疗事故处理条例》，特制定本制度。

1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的违反操作规程的行为或过失错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害后果的情节较轻的行为；事故为已造成患者人身损害等不良后果的不良行为。

2.药品调剂差错可分为内部差错和发出差错：⑴内部差错：在药品调剂过程中发生的，被本人或科内其他人员发现后，及时更正，未发生无法纠正的情况或药已发出而在患者未使用前追回的；⑵发出差错包括以下情况：①外部发现的发错药、错量(少发、多发、漏发)、发错患者、配伍禁忌(包括“十八反、十九畏”)和过期变质，不论患者使用与否，或内部发现而患者已用药的(未造成事故)；②分装药品。

商品标签与内装药品不符的；数量不对而发给患者的；③计价或审核错误，造成患者或医院经济损失的。

3.差错事故分级判定标准：⑴事故：配、发错药品，已用于患者，造成人身损害的。

⑵严重差错：①配、发错药品，已用于患者，未造成人身损害的；②药品过期失效、发霉、变质者，已发用于患者，未造成人身损害的；③分装药品错误，已发用于患者，未造成人身损害的。

⑶一般差错：①配、发错药品，及时发现追回而未用于患者的；②不按处方发药，多发或少发，经查出的；③违反相关制度、规范、常规等，未造成严重后果的。

4.调剂差错的预防。

调剂处方严格遵循处方管理办法、岗位操作规程及“药品调配差错防范预案”。

5.调剂差错的报告及处理⑴药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。

发现调剂差错的非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。

⑵部门负责人必须及时调查并填写《差错事故登记表》，一般差错每月汇总上报科主任，严重差错立即报告科主任，造成事故的立即报告科主任并按医院有关规定上报主管部门。

⑶部门负责人根据差错的严重程度，采取相应的处理措施。

2024年药品调剂差错管理制度样本（三篇）

2024年药品调剂差错管理制度样本在____年____月____日的上午，药房错误地将盐酸利多卡因注射液发送至小手术室，被替换为盐酸布比卡因注射液。

该错误在上午____点被手术室护士长发现后，立即向药房进行了通报。

两科室迅速进行了有效的沟通和内部处理，确保了患者未得知此事，未使用错误药品，从而未对患者造成任何伤害，也未对医院运营产生损失，最大程度地减小了潜在的负面影响。

药房人员随即对药架进行了复查，并与小手术室进行了药品的正确调换。

事件发生后，科室于当日下午召开了现场整改会议，全体当班人员参与，共同探讨了此次失误的客观与主观原因，以及应从中汲取的教训。

会议重申了药品发放流程的严谨性，强调"四查十对"原则需在实际工作中严格执行，同时将双人核对制度切实落地，确保药架的有序整理和检查，以强化工作责任心。

涉事人员已进行深刻自我反省，充分认识到潜在风险，指出若手术室护士未仔细核对，可能导致医疗事故。

繁忙不能成为疏忽的借口，必须保持在忙碌中仍能保持秩序，遵循规程，提升工作责任心，端正工作态度。

针对此次事件，我们采取以下整改措施：1. 明确事件责任，落实到具体个人；2. 在科室内部进行公开检讨；3. 考虑到事件未造成医院经济上的损失，决定对当事人进行内部通报批评；4. 药房需组织讨论，制定改正措施，并形成书面记录。

以上内容为____年____月____日的事件总结及整改措施。

2024年药品调剂差错管理制度样本（二）事件处理报告：在未对病人造成实际伤害及医院损失的情况下，药房人员已对药架进行了复查，并与小手术室迅速交换了正确的药品。

事件发生后，科室于当日下午组织了全体人员的现场整改会议，深入探讨了此次事件的客观与主观原因，包括应吸取的教训，重申了药品发放流程的严谨性，强调“四查十对”原则需从理论落实到实践，严格执行双人核对制度，定期整理药架，确保药品摆放有序并进行检查。

同时，要求所有人员提升工作责任心，以防止此类事件的再次发生。

药品调剂质量监控管理制度范文

药品调剂质量监控管理制度范文药品调剂是指药师根据医生的处方，按照一定的规定和程序，将药品组合配制成个体化的药品剂型，以满足患者的需要。

药品调剂是医疗机构药学服务的重要环节，对于提高患者用药的质量和安全性具有重要意义。

因此，建立健全药品调剂质量监控管理制度是必不可少的。

下面将从调剂质量监控内容、监控制度的建立和执行以及监控结果评价等方面，阐述药品调剂质量监控管理制度的范文。

一、调剂质量监控内容1. 调剂过程监控（1）样品记录：每次调剂过程都应留样，清楚记录药师姓名、日期、配伍药品的名称、剂量等信息。

样品应保存一段时间，以备需要进行复核或追溯。

（2）计量准确性监控：每次调剂完成后，应进行计量准确性的监控。

对于有计量要求的药品，应使用精密称量仪器进行计量，并进行记录。

（3）药品溶解度监控：对于液体制剂的调剂，应密切关注药品的溶解情况。

如发现有药品不能溶解的情况，应立即停止调剂并进行排查。

2. 药品质量监控（1）药品有效期监控：药品的有效期应在合理范围内，药房应严格按照规定进行库存管理，确保调剂使用的药品都在有效期内。

（2）药品状态监控：对于液态药品，应检查其颜色、浑浊度等特征。

对于固态药品，应检查其外观是否完整，是否有结块等现象。

（3）药品规格监控：药品调剂时应根据医生处方准确选择规格，并进行核对和确认，确保药品的规格与处方一致。

二、监控制度的建立和执行1. 建立监控制度（1）制定调剂质量管理制度：医疗机构药剂科应制定详细的调剂质量管理制度，包括调剂过程监控、药品质量监控等方面，明确各个环节的具体监控内容和要求。

（2）制定监控记录表格：根据调剂质量管理制度，药剂科应制定相应的监控记录表格，用于监控人员记录调剂过程中的各项信息，便于统计和分析。

（3）建立监控组织机构：医疗机构应指定专门的药剂科人员负责药品调剂质量的监控工作，监控人员应具备相关药学知识和技能。

2. 执行监控制度（1）调剂过程监控：监控人员应随机选择调剂工作区进行监控，并在监控记录表格中详细记录调剂过程中的相关信息，如样品记录、计量准确性、药品溶解度等。

医院药品调剂质量管理制度

一、目的为加强医院药品调剂工作管理，确保药品调剂质量，保障患者用药安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院所有药品调剂工作。

三、职责1. 药剂科负责制定、实施和监督药品调剂质量管理制度。

2. 药剂科主任负责对药品调剂质量进行总体管理和监督。

3. 药剂科调剂室负责药品调剂的具体操作和质量控制。

4. 药剂科质控组负责对药品调剂质量进行定期检查和评估。

四、药品调剂质量管理要求1. 药品调剂人员应具备相应的药学专业知识、技能和职业道德，持证上岗。

2. 药品调剂室应保持整洁、卫生，设施设备齐全，符合国家规定。

3. 药品调剂人员应严格按照药品调剂操作规程进行操作，确保药品调剂质量。

4. 药品调剂过程中，应仔细核对患者信息、药品名称、规格、数量、剂型等，确保准确无误。

5. 药品调剂人员应定期参加培训，提高自身业务水平和调剂技能。

6. 药品调剂过程中，如发现药品质量问题，应立即停止调剂，并及时上报药剂科主任。

五、药品调剂质量检查与评估1. 药剂科质控组每月对药品调剂质量进行检查，包括药品调剂记录、药品核对、药品储存、药品效期管理等。

2. 检查结果应及时反馈给药剂科主任和调剂室，对存在问题进行整改。

3. 药剂科质控组每年对药品调剂质量进行评估，评估结果作为药剂科工作考核的重要依据。

六、药品调剂质量事故处理1. 药品调剂过程中发生质量事故，调剂人员应立即停止调剂，并向药剂科主任报告。

2. 药剂科主任应组织相关人员对事故进行调查，查明原因，并采取相应措施。

3. 对因药品调剂质量问题导致患者用药不良后果的，按照相关规定进行处理。

七、附则1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度由药剂科负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜，由药剂科根据实际情况予以补充和修订。

药品调剂质量监控管理制度及措施范本（2篇）

药品调剂质量监控管理制度及措施范本一、引言药品调剂质量监控管理制度及措施是为保障药品调剂过程中的安全性、有效性和合法性，确保患者用药的安全和有效，同时维护医院良好的声誉和形象制定的一系列管理规定。

本文将针对药品调剂质量监控管理制度及措施进行详细阐述，共分以下几个方面展开。

二、药品调剂质量监控管理制度1. 药品调剂管理的基本原则（1）安全原则：保障患者用药的安全性。

（2）有效原则：确保患者用药的有效性。

（3）合法原则：遵守相关法律法规，确保调剂过程的合法性。

2. 药品调剂管理的组织架构（1）设立药品调剂管理委员会，负责制定、审核和更新调剂管理制度。

（2）设立药品调剂管理部门，负责具体的调剂工作和监控工作。

（3）设立药品调剂质量监控小组，负责药品调剂质量的监控和评估。

3. 药品调剂管理的流程（1）接受调剂申请：患者通过医生开具的处方单，向药房提交调剂申请。

（2）审核处方：药房工作人员对处方进行审核，确认处方的合法性和准确性。

（3）药物配制：药师按照处方要求，配制所需药物。

（4）药品发放：药师将配制好的药品发放给患者，同时记录相关信息。

（5）调剂监控：药师、护士和相关人员对调剂过程进行监控，确保操作规范和药品质量。

4. 药品调剂管理的工作要求（1）规范调剂操作：药师必须按照规定的操作流程和标准，进行药品调剂。

（2）严格质量控制：药师必须对所配制的药品进行严格的质量控制和检测，确保药品的安全性和有效性。

（3）保障信息安全：药房工作人员必须妥善保管患者的个人信息和处方信息，防止泄露和滥用。

（4）加强培训和学习：药房工作人员应不断提升自身的业务水平和知识素养，通过培训和学习，不断提高调剂质量和服务水平。

三、药品调剂质量监控措施1. 药品调剂过程监控（1）药房设立药品调剂质量监控岗位，专门负责调剂过程的监控和质量评估。

（2）药房工作人员在调剂过程中要进行相互监督，确保操作规范和药品质量。

（3）设立调剂质量监控巡查组，定期对药房的调剂流程和质量进行巡查。

调剂质量管理制度

调剂质量管理制度1、严格执行《处方管理办法》中的有关规定.2、调剂人员应凭本院执业医师处方或领药单调配发药.3、取得药学专业技术资格的人员方可从事处方调剂、调配工作；非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作.4、由具有药师以上药学专业技术职称任职的人员负责处方审核、评估、核对发药及安全用药指导.药士从事处方调配工作，经培训合格后可承担相应的药品调剂工作.5、调剂时须做到“四查十对"：即查处方,对科别、姓名、年龄；查药品,对药名、规格、数量、标签；有配伍禁忌，对性状、用法用量；直用药合理性，对临床诊断.6、调剂人员收方后对处方内容逐项进行审查并确认其合法性，无误后方可调配.处方内容如有不妥或错误时，调剂人员有权拒绝调配，但不得搐自修改处方和调配.同时应与处方医师联系，经医师重新确认或更改后，再进行调剂.7、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配处方，正确书写药袋•不得估计取药，不得用手直接接触药品（中药饮片除外）.8、对中药处方中标明"先煎"、"后下"、"包煎"、"洋化"、"冲服"等需特殊处理药品，应按要求特殊处理，并在发药时对患者详细说明.9、调剂完毕后，由调剂人员在处方上签名，经具有药师以上技术职称人员更核无误并签名后，方可发药，同时对患者进行用药交待与指导.10、对遇有过期、变质、标签模糊的药物不得调剂，对质量可疑的，须经检验合格后方可发出。

Ik分装药品时，分装人员应认真仔细，并应有人核对.12、调配毒性、麻醉、精神药品应按有关规定执行.13、发生差错事故时，应如实记录并及时上报.14、保持调剂室清洁、整齐，药品、物品分类放置有序，药架上、药柜和冷藏箱（库）内不得摆放生活用品.15、不得在调剂室内进行与调剂工作无关的活动。

药品调剂质量监控管理制度范本（3篇）

药品调剂质量监控管理制度范本一、药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品质量监控管理制度和措施，并认真落实。

二、检查药品库和各调剂科(室)药品质量管理情况，有无过期、变质药品和制剂，并做好检查记录。

三、定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进行检查，发现质量问题应及时与有关科室沟通，并做好相关登记和记录。

四、药剂科应定期进行药品质量监控分析讨论，对期间发生的药品或制剂质量问题，及重大质量技术问题进行讨论，提出改进意见和措施，做好落实，并有详实的记录。

1.抓好硬件、保证药品储存环境。

药房是药品集散的重地，药品的存放直接影响药品的质量。

药房应设有空调、冰柜及密集药柜，药品要分类保存，创造良好的通风和适宜的温度环境，保证药品的质量。

____人员管理2.1加强职业道德教育、提高工作人员政治素质调剂人员的职业道德素质的高低，直接影响到调剂工作的质量，影响到患者的生命安危。

因此提高药剂人员的政治思想觉悟、加强医德医风教育，加强政治理论修养和理论学习，在不断学习中，提高药剂人员素质。

2.2加强业务学习，提高药剂人员业务素质由于新药的不断出现，用药日趋复杂，药物联用增多，中西药合用也进一步增加，这就要求药剂人员要掌握丰富的药学知识。

为此在实际工作中要制定切实可行的学习计划，学习业务知识，____业务考试，鼓励大家积极订阅杂志掌握药学信息；选派有经验的老药师搞好“传、帮、带、教”，经过不懈努力，提高药房人员专业水平。

2.3服务质量的管理药房要求药剂人员收到处方后严格执行“四查十对”。

查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查合理用药，对临床诊断。

详细检查处方的各项内容是否完整，检查药物的剂型、规格、剂量是否正确、有无超量及配伍禁忌。

如有不符合规定的与医师联系更正。

在调配时认真仔细、反复核对，实行双人复核制，复核正确后方可发给患者，发药时要细心交待用法用量，同时要根据药物的特性对患者要特别交待，从而使药物发挥最大疗效。

医院调剂质量管理制度

一、总则为规范医院药品调剂工作，提高药品调剂质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、职责1. 医院药剂科负责全院药品调剂工作的组织、管理和监督。

2. 药剂科主任为药品调剂工作的第一责任人，负责组织制定和实施药品调剂质量管理制度。

3. 药剂科调剂人员负责药品调剂的具体操作，严格执行药品调剂操作规程。

4. 临床科室主任和医生负责对调剂药品的使用情况进行监督，对调剂质量提出意见和建议。

三、调剂质量管理制度1. 药品采购与验收（1）严格按照国家药品标准进行采购，确保药品质量。

（2）验收药品时，对药品的包装、标签、批号、有效期等进行检查，确保符合要求。

2. 药品储存与养护（1）药品储存环境应保持清洁、通风、干燥，温度控制在2-25℃。

（2）分类存放药品，易燃易爆、有毒有害药品需隔离存放。

（3）定期检查药品储存条件，确保药品质量。

3. 药品调剂操作（1）调剂人员必须持证上岗，熟悉药品调剂操作规程。

（2）调剂前，核对患者信息、药品名称、规格、数量，确保准确无误。

（3）调剂过程中，严格执行“四查十对”制度，确保药品调剂质量。

（4）调剂后，再次核对药品名称、规格、数量，确认无误后，将药品交给患者或家属。

4. 药品配伍与相互作用（1）调剂人员应熟悉药品配伍禁忌和相互作用，避免不合理用药。

（2）在调剂过程中，如发现配伍禁忌或相互作用，应及时与临床医生沟通，调整用药方案。

5. 药品不良反应监测与报告（1）调剂人员应关注患者用药后反应，及时发现并报告药品不良反应。

（2）对报告的不良反应进行登记、调查和分析，及时采取相应措施。

6. 药品调剂档案管理（1）建立药品调剂档案，详细记录调剂药品的名称、规格、数量、患者信息等。

（2）定期检查、整理药品调剂档案，确保档案完整、准确。

四、监督与考核1. 医院药剂科定期对药品调剂工作进行监督检查，发现问题及时整改。

2024年药品质量监控管理制度范文(三篇)

2024年药品质量监控管理制度范文一、医院药品调剂工作是医院药学的重要组成部分，调剂工作质量的好坏直接关系到医疗质量。

为确保临床用药的安全，药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品调剂质量监控管理制度，并认真落实。

二、调剂室的设施。

落实调剂室的面积、布局及药品摆放与工作模式是否合理；调剂室的设施如药架、药柜，冷藏设备等的配置是否符合要求，用于调剂的温湿度计、量具、衡器要送计量部门作好认证，并要定期做好检查并作记录。

三、药品质量。

药库必须严把药品质量关，从符合国家资质要求的医药主要渠道购进药品；各药房二级库要严格做好药品的贮存及养护工作，确保为药品调剂工作提供合格的药品。

四、工作人员的上岗资格。

严格执行《药品管理法》规定的“非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作”。

是否做到药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

五、调剂工作程序的建立。

①严格执行《处方管理办法》规定的“四查十对”处方调剂操作规程，实行双人复核制度。

②对于协定处方的折零药品要做好生产批号、有效期的登记。

③保持调剂工具清洁，防止不同药物成份的交叉污染，保持调台面整洁防止配药的差错。

④做好每日调剂工作的交接班，每班做好调剂室的卫生工作。

⑤对于特殊药品调配要严格遵守特殊药品调剂操作规程。

⑥严禁发出过期及其他情况不合格的药品。

⑦做好调剂工量的统计。

⑧做好不合格处方及调调配处方差错的登记，定期总结分析原因，提出改进意见和措施。

六、开展处方点评工作。

通过处方点评对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，做好点评结果的汇总和分析，提交质控科作出干预措施，提高处方用药质量。

七、开展药学咨询、药学服务工作。

医院调剂工作已由供应型向服务型转变，药学咨询、药学服务是药品调剂工作的延续，是对药品调剂质量的补充，要做好药学咨询的记录，定期总结患者对药学工作需求的统计，为以后的药学工作方向提供依据。

药品分发和调剂管理制度范文（三篇）

药品分发和调剂管理制度范文1.前言本制度的目的是为了规范药品的分发和调剂管理工作，保证患者的用药安全和药物的合理使用。

本制度适用于医疗机构药房和药品调剂中心的工作人员，包括药房主管、药剂师、药品调剂人员等。

2.定义2.1 药品分发：指将医疗机构库存的药品按照医嘱和患者需求，准确、完整地分发给患者或其他医疗机构的行为。

2.2 药品调剂：指将医疗机构库存的药品按照需求准备好，并交付给患者或其他医疗机构的行为。

3.职责和权限3.1 药房主管负责制定药品分发和调剂管理制度，并对药房的日常工作进行监督和管理。

3.2 药剂师负责审核医嘱的合理性，确保药品的正确分发和调剂。

3.3 药品调剂人员负责按照药剂师的要求，准备好药品并交付给患者或其他医疗机构。

3.4 患者应提供准确的个人信息和医疗需求，并按照要求接受药品分发和调剂。

4.工作流程4.1 药品分发4.1.1 患者持医生开具的处方和个人识别信息到药房取药。

4.1.2 药剂师审核处方的合理性，并核对患者身份。

4.1.3 药剂师根据处方准备药品，并将药品分发给患者。

4.1.4 药剂师记录药品的分发情况，包括药品名称、剂量、数量等。

4.2 药品调剂4.2.1 接受其他医疗机构的调剂申请，核对申请的准确性和合理性。

4.2.2 根据调剂申请的要求，准备好药品并交付给申请机构。

4.2.3 记录药品的调剂情况，包括药品名称、剂量、数量等。

5.质量控制5.1 药品的分发和调剂应严格按照医嘱执行，确保患者用药的准确性。

5.2 药品的分发和调剂应遵守药品管理相关法规和规范，确保药品的合法性。

5.3 药房主管应定期对药品分发和调剂进行质量检查，发现问题及时纠正并进行记录。

5.4 药房主管应加强对工作人员的培训和教育，提高工作人员的专业水平和责任心。

6.安全管理6.1 药品分发和调剂人员应遵守职业道德和工作纪律，保守患者隐私和药品信息。

6.2 药品分发和调剂过程中应严格遵守消毒规范，确保药品的安全性。

药品调剂质量监控管理制度范文（3篇）

药品调剂质量监控管理制度范文一、概述本药品调剂质量监控管理制度旨在规范药品调剂质量监控工作，确保药品调剂过程中的质量安全。

二、责任与权限1. 药品调剂质量监控部门负责监督和管理药品调剂质量监控工作；2. 药品调剂质量监控部门有权对药品调剂过程及结果进行检查和核实；3. 药品调剂人员应按规定执行药品调剂质量监控工作，并配合质量监控部门的检查；4. 相关部门应积极配合药品调剂质量监控工作。

三、药品调剂质量监控的内容1. 药品调剂前的准备工作：a. 检查相关设备和工具是否符合规范；b. 检查相关资料和记录是否完备；c. 检查药品储存条件是否符合要求。

2. 药品调剂过程的监控：a. 药品调剂人员应依据处方或医嘱进行药品调剂；b. 药品调剂人员应按规范选择和配比药品；c. 药品调剂人员应按规定检查药品有效期和包装完整性；d. 药品调剂人员应按规定记录药品调剂过程。

3. 药品调剂结果的监控：a. 药品调剂人员应核对药品调剂结果；b. 质量监控部门应对药品调剂结果进行抽查和核实；c. 药品调剂结果应及时反馈给相关部门和医务人员。

四、药品调剂质量监控的频次和方法1. 药品调剂质量监控部门应制定药品调剂质量监控工作计划，明确监控频次和方法；2. 药品调剂质量监控部门可通过现场检查、定期抽查、跟踪调查等方式开展监控工作；3. 药品调剂质量监控应注重全过程监控，包括调剂前、调剂过程和调剂结果的检查。

五、药品调剂质量监控的记录和报告1. 药品调剂人员应按规定记录药品调剂过程，并保存相关记录；2. 质量监控部门应按规定记录药品调剂质量监控工作，并保存相关记录；3. 质量监控部门应定期向上级部门报告药品调剂质量监控的情况，并提出改进意见。

六、药品调剂质量监控的改进措施1. 质量监控部门应根据药品调剂质量监控结果提出改进措施；2. 相关部门应积极配合质量监控部门的改进工作；3. 上级部门应及时落实改进措施，并进行监督和检查。

药品调剂管理制度(3篇)

药品调剂管理制度一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便患者了解全面药品信息、安全用药。

二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。

三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。

四、稳定性差的药品不宜分装。

五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。

1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；2.是否系说明书适应证用药；3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；5.是否有患者禁忌证。

需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮试结果或有无药物过敏史；7.处方字迹是否潦草难以辨认；8.涂改并未加医师签名；六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。

七、处方调配1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。

2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。

3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。

4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。

5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。

八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。

九、发药1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。

2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。

3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。

4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。

药品调剂质量监控管理制度及措施模版（3篇）

药品调剂质量监控管理制度及措施模版1、在院长、主管院长领导下医院药学部门应根据有关法律、法规制定适合本院药品质量监控管理制度和措施，并认真组织落实，保证医疗质量和患者用药安全。

2、医院成立药品质量监控管理组织，负责全院药品质量监督控制和管理工作。

3、药品质量监控管理组织协助药事管理委员会对医院使用的药品、院内制剂及放射性药品、消毒药品、医疗用化学检验试剂等质量进行监控管理，发现问题及时向药事管理委员会办公室报告，必要时逐级报告院领导，并做出相应的处理决定。

4、药品质量监控管理组织每月进行____次全院药品质量检查，药品质量抽查率达到全院所用药品总数的____％。

5、制定全院突发药品质量事件应急预案和报告处理流程，药学部门指派专人负责该报告受理工作。

经药剂科(药学部)主任批准进行质量问题检查，必要时做重复试验等。

最后结果经药剂科(药学部)主任审核签字书面答复。

6、对疑似质量问题药品临床使用造成后果者，视严重程度由医院药学部门逐级报告主管院长、院长、省市卫生行政部门、食品药品监督管理部门等。

同时协调本院医务科、护理部对涉及患者及救治和处理。

7、对疑似质量问题药物停止使用，封存待查并如实详细记录其供货单位、购入日期、数量、生产厂家、批准文号、药品批号、生产日期、有效期、失效期、院内流向并应积极查找。

对使用过的药品、器具注意封存留有证据。

8、对确有质量问题的药物实行召回制度，及时向卫生行政部门和药品监督管理部门报告，并协助相关部门进行调查。

9、药品质量管理组织定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进检查，发现质量问题或隐患应及时与该科室通报情况，提出处理意见或建议并做好相关登记和记录。

10、药剂科应定期进行药品质量监控分析讨论，对期间发生的药品等质量问题及重大质量技术问题进行讨论，提出改进意见和措施，做好落实，并有详细的记录。

对于不能解决的天公地道问题向主管院长、院长、院药事管理委员会报告。

药品调剂差错管理制度范文(3篇)

药品调剂差错管理制度范文为提高调剂部门科学管理水平，保障患者用药安全，根据《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》和《医疗事故处理条例》，特制定本制度。

商品标签与内装药品不符的；数量不对而发给患者的；③计价或审核错误，造成患者或医院经济损失的。

3.差错事故分级判定标准：⑴事故：配、发错药品，已用于患者，造成人身损害的。

4.调剂差错的预防。

调剂处方严格遵循处方管理办法、岗位操作规程及“药品调配差错防范预案”。

5.调剂差错的报告及处理⑴药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。

发现调剂差错的非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。

调剂室管理制度范文（2篇）

调剂室管理制度范文(一)调剂人员要具备全心全意为广大病员服务的思想和高尚的医院道德，对工作认真负责，把好药口质量关，确保病人用药安全有效。

(二)调剂要人员要以认真负责的态度，根据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。

(三)收方后，对处方认真执行“三查七对”制度，审查无误后方可调配，如处方内容有妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配。

(四)配方时，应缌、迅速、准确、严格执行核对制度，计价配方，发药及核对人员均应在处方上签字。

(五)发药时应将病人姓名、用药方法及注意事项，详细写在药袋和瓶签上，并应耐心地向病人交待清楚。

(六)对发出的药品，原则上不予退回，如特殊情况确须退药时，只限有效期内的注射剂，和原包装的片、丸剂。

经医师开写退药处方，复写两联，一联交药房，一联交收款处。

(七)调剂室在分装协定量的药品时，应将规格数量和分装日期标明在药袋上，分装人员必须详细复核、登记、签字。

(八)调剂室内部应保持清洁，药品及调配用具要定位放置，用后放回原处。

(九)调剂室贮药瓶签，应按规定用中文和拉丁书写清楚，注明规格、常用量和极量，补充药品时，必须经另一人核对方可装瓶。

(十)对医学专用药品、毒药、精神药品及贵重药品，值班人员要认真盘点清楚，发现问题和错长错短，当班者和统计员应及时查明原因，由科、室负责人协商处理。

(十一)凡是具有效期的药品，要定期检查有效期防止药品过期失效。

(十二)调剂室的所有衡器、量具要按照计量法规定，进行定期检查确保计量准确可靠。

(十三)调剂室工作人员要衣帽整洁，注意个人卫生，工作时间要保持肃静，不得大声喧哗，严格遵守劳动纪律，坚守工作岗位，工作时有事离开时，应请假，不能撤回擅自脱岗，若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清楚。

(十四)非本室人员未经允许禁止入内。

调剂室管理制度范文（2）调剂室管理制度第一章总则第一条为加强对调剂室的管理，规范工作流程，依法维护医疗秩序和患者的合法权益，特制定本管理制度。

药品调剂质量监控管理制度及措施范本(二篇)

药品调剂质量监控管理制度及措施范本一、导言药品调剂质量监控是保障患者用药安全的重要环节之一，对于确保药物的有效性和安全性具有至关重要的作用。

为了提高药品调剂过程中的质量管理水平，建立科学规范的管理制度，本文将针对药品调剂质量监控管理制度及相应的措施进行探讨，以期为相关单位制定和完善管理制度提供参考。

二、药品调剂质量监控管理制度的建立1. 安全标准制定药品调剂质量监控管理制度的目标是确保药品调剂的可靠性和准确性，我们需要制定一套科学合理的安全标准。

这些安全标准包括药品的质量标准、药品调剂人员的技能要求、设备设施的安全要求等。

这些标准应基于相关法律法规、药品调剂的最佳实践经验和国际标准进行制定。

2. 职责明确为确保药品调剂质量监控的有效实施，有必要明确相关人员的职责。

包括药剂师的责任、调剂药师的职责、监控人员的职责等。

药剂师应负责监督并指导调剂药师的工作，确保调剂过程符合标准和规范。

调剂药师应严格按照药剂师的要求进行药品调剂，并保证调剂的质量和安全。

监控人员应定期对药品调剂过程进行抽查，发现问题及时进行整改，并向上级汇报。

3. 文档管理建立健全的文档管理体系是药品调剂质量监控的重要方面。

文档管理包括药品调剂记录、药品调剂指导书、药品配方书、药品调剂质量检查记录等。

这些文档要求详细、准确、可追溯，方便监控人员进行审核和查验。

同时，文档应按照一定的存档和归档的要求进行管理，以便长期保留并方便追溯。

三、药品调剂质量监控管理措施1. 药品调剂质量检查药品调剂质量监控的核心工作是对药品调剂过程进行质量检查。

质量检查包括检查调剂人员的工作流程、工作细节和调剂结果的准确性等。

可以通过抽查、核实药品标签、药品配方书、调剂记录等方式进行检查。

发现问题后，应立即进行整改和记录，以便追溯和总结经验。

2. 药品调剂人员培训为了确保药品调剂的质量和安全，有必要对调剂药师进行培训。

培训内容包括相关法律法规、药品调剂的流程和操作规范、药品质量标准等。