肿瘤的生物学特性PPT精选文档
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肿瘤的生物学特性优秀课件
double strand break in the genomic DNA.
物质代谢及酶的变化
✓核酸代谢
➢端粒酶
Mammalian have a stretch of a simple repeat sequence unit (TTAGGG) and in , length is 15–20 kb.
(C) Noncovalent binding of type IB enzymes. (D) Scheme of the 30 phosphotyrosine covalent bond in the Top1cc. The arrow indicates the reversible (religation) reaction, which is favored under normal conditions. G)
A link exists between high SPF values and increased risk of recurrence and death for
patients with primary BC,
肿瘤细胞的生长
✓免疫组织化学方法
Only papers published in English in peer reviewed journals before June 2004 that include at least 100 evaluable patients were selected. In addition, the prognostic and predictive role of the proliferative markers had to be assessed through multivariate analyses. One hundred and thirty-two papers fulfilled these criteria and 159 516 patients analyzed.
物质代谢及酶的变化
✓核酸代谢
➢端粒酶
Mammalian have a stretch of a simple repeat sequence unit (TTAGGG) and in , length is 15–20 kb.
(C) Noncovalent binding of type IB enzymes. (D) Scheme of the 30 phosphotyrosine covalent bond in the Top1cc. The arrow indicates the reversible (religation) reaction, which is favored under normal conditions. G)
A link exists between high SPF values and increased risk of recurrence and death for
patients with primary BC,
肿瘤细胞的生长
✓免疫组织化学方法
Only papers published in English in peer reviewed journals before June 2004 that include at least 100 evaluable patients were selected. In addition, the prognostic and predictive role of the proliferative markers had to be assessed through multivariate analyses. One hundred and thirty-two papers fulfilled these criteria and 159 516 patients analyzed.
肿瘤的生物学特性ppt课件
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9
物质代谢及酶的变化
✓核酸代谢 ✓蛋白质代谢 ✓糖代谢 ✓酶系统
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物质代谢及酶的变化
✓酶系统 ➢增殖相关和分化相关的酶
➢转化相关和演进相关的酶
转化相关
细胞恶变的指标。
主要正常细胞发生转化， 总可出现这类酶活性的 改变。
演进相关的酶 酶活性于恶性程度呈平行关系的酶
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11
•存在于细胞核内的一类酶，他们能够催化DNA链的 断裂和结合，从而控制DNA的拓扑状态。
•DNA拓扑异构酶通过形成短暂的单链裂解-结合循环， 催化DNA复制的拓扑异构状态的变化
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5
(A) Classification of human DNA topoisomerases. Type IB are the only enzymes that form cleavage complexes (cc) with 30-phosphotyrosyl (30-P-Y) intermediates.
Fifty to 200 bp of the telomeric DNA shortens at each round of mitosis. When average DNA reaches a critically short length, about 4–7 kb, is arrested Irreversibly.
肿瘤的生物化学特性
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1
物质代谢及酶的变化 肿瘤细胞的分化 肿瘤细胞的生长 肿瘤细胞扩散的过程机制 肿瘤侵袭和转移相关基因
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2
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3
物质代谢及酶的变化
✓核酸代谢
•核酸增多是肿瘤迅速生长的物质基础 ➢DNA拓扑异构酶 ➢端粒酶
肿瘤ppt课件
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3.外生性生长
病理学
与部位有关，良、恶性肿瘤皆可呈外生性生长 但恶性肿瘤会外生加浸润，恶性可形成溃疡。
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37
病理学
（三）肿瘤的扩散 恶性肿瘤的重要特征之一
1.直接蔓延
2.转移：血道转移 淋巴道转移 种植性转移
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38
病理学
1.直接蔓延(direct spread)
即使氧供充分
恶性程度越高，糖酵解关键酶的活性也越高
线粒体功能障碍 酶谱改变
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29
（四）酶的变化
病理学
1.恶性肿瘤中氧化酶减少，蛋白分解酶增加，无质变
2.分化幼稚的肿瘤特殊酶消失 酶谱趋向一致性
3.前列腺癌酸性磷酸酶增加 骨肉瘤碱性磷酸酶增加
具有诊断价值
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30
病理学
第五节 肿瘤的生长和扩散
缓慢
迅速
一般较少见
常发生坏死，出血、溃疡、感染等
膨胀性或外生性生长，前 者常有包膜，边界清楚， 与周围组织分界清楚，可 推动
浸润性或外生性生长，前者无包膜，与 周围组织分界不清楚，固定不易推动； 后者常伴有浸润性生长
不转移
常有转移
手术后很少复发
手术等治疗后易复发
较小，主要为局部压迫或 严重，除压迫、阻塞外，还可破坏原发
二、恶性肿瘤对机体的影响
（一）破坏器官结构和功能
（二）并发症 多见，出血、坏死、感染，发热、疼痛
（三）恶病质 概念、机制★
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55
（三）恶病质
病理学
1.概念：恶性肿瘤晚期患者可发生严重消瘦、乏力 贫血、全身衰竭、皮肤干枯呈黄褐色，称恶病质。
肿瘤形成机制与生物学特征ppt课件
西安交通大学第二附属医院
体细胞突变活化依赖的下游途径
癌细胞基因组的高通量DNA测序显示了在某些人类肿瘤中存在 体细胞突变，这预示着通常由活化的生长因子受体激活的信号回路 的基本激活。 我们目前已经知道40%的人类黑色素瘤包含活化的变异影响了 B-Raf蛋白，导致了通过Raf 到丝裂原蛋白激酶的信号途径活化 (Davies and Samuels 2010)。 相似地，PI3K亚基变异在一些肿瘤类型中也已经检出，这些亚基 使PI3K信号途径高度活化，其中包括了关键的Akt/PKB转导蛋白 (Jiang and Liu, 2009; Yuan andCantley, 2008)。
肿瘤形成机制与生物学特征
西安交通大学第二附属医院
Oncology Department，Second Affiliated Hosapital of Xi‘an Jiaotong University
西安交通大学第二附属医院
肿瘤的六大特性
人类肿瘤包含了6个在多步骤发展过程中获得的生 物学功能。这些标志物组成了一个从理论上说明 复杂新生物疾病的基本原理。它们包括: 1维持增殖信号 2逃避生存抑制信号 3抑制细胞死亡程序 4持续DNA复制 5 诱导血管生成 6激活侵袭和转移
Oncology Department，Second Affiliated Hosapital of Xi‘an Jiaotong University
西安交通大学第二附属医院
逃避生长抑制
1、抑制抑癌基因表达机制。 2、逃避细胞接触抑制机制。
Oncology Department，Second Affiliated Hosapital of Xi‘an Jiaotong University
第三课-肿瘤ppt课件
（2）核的多形性 瘤细胞核的大小，形态，染色不一致
a、细胞核体积增大 b、核大小、形态、数目不一 c、核染色质凝集成块，分布不均 d、核仁肥大、数目增多。 e、核分裂像多，病理性核分裂像， （3）胞浆的改变
嗜碱性，染色偏兰。
第四节 肿瘤的生长与扩散
一、肿瘤的生长 1、肿瘤的生长速度 2、肿瘤的生长方式，如下三种： （1）膨胀性生长(expansile growth) （2）浸润性生长(invasive growth) （3）外生性生长(exophytic growth)
1、结缔组织染色法
区分肌纤维和胶原纤维 Van Gieson、Masso
网织纤维 银染色
弹力纤维 Schmorl染色
2、组织细胞中特殊成分染色
显示糖原和粘液
PAS
显示脂肪 油红O、苏丹III
骨髓增生性疾病
Giemsa
显示神经内分泌细胞
浸银染色
（二）肿瘤标记物(tumor marker) 由肿瘤细胞产生、与肿瘤的性质相关的物质，这些物质存在于肿瘤细胞或体液中，
肿瘤
tumor
第一节 肿瘤的概念 一、定义
肿瘤是机体的细胞异常增殖形成的新生物 ,表现为局部肿块。
在各种致瘤因素的作用下，局部组织的细 胞在基因水平上失去对其生长和分化的正常 调控，导致克隆性异常增生而形成的新生物
tumor 拉丁语 neoplasm 希腊语
二、特点： 正常细胞转化而来的 成体干细胞/祖细胞
分期：描述肿瘤的生长范围和播散程度
根据肿瘤大小及浸润深度（T），范围
淋巴结转移情况（N），远处脏器转移 情况（M），TNM分期，要结合临床综 合考虑。
第五节 肿瘤对机体的影响
一、良性肿瘤 对机体的影响小，局部压迫和阻塞 内分泌腺的良性肿瘤
a、细胞核体积增大 b、核大小、形态、数目不一 c、核染色质凝集成块，分布不均 d、核仁肥大、数目增多。 e、核分裂像多，病理性核分裂像， （3）胞浆的改变
嗜碱性，染色偏兰。
第四节 肿瘤的生长与扩散
一、肿瘤的生长 1、肿瘤的生长速度 2、肿瘤的生长方式，如下三种： （1）膨胀性生长(expansile growth) （2）浸润性生长(invasive growth) （3）外生性生长(exophytic growth)
1、结缔组织染色法
区分肌纤维和胶原纤维 Van Gieson、Masso
网织纤维 银染色
弹力纤维 Schmorl染色
2、组织细胞中特殊成分染色
显示糖原和粘液
PAS
显示脂肪 油红O、苏丹III
骨髓增生性疾病
Giemsa
显示神经内分泌细胞
浸银染色
（二）肿瘤标记物(tumor marker) 由肿瘤细胞产生、与肿瘤的性质相关的物质，这些物质存在于肿瘤细胞或体液中，
肿瘤
tumor
第一节 肿瘤的概念 一、定义
肿瘤是机体的细胞异常增殖形成的新生物 ,表现为局部肿块。
在各种致瘤因素的作用下，局部组织的细 胞在基因水平上失去对其生长和分化的正常 调控，导致克隆性异常增生而形成的新生物
tumor 拉丁语 neoplasm 希腊语
二、特点： 正常细胞转化而来的 成体干细胞/祖细胞
分期：描述肿瘤的生长范围和播散程度
根据肿瘤大小及浸润深度（T），范围
淋巴结转移情况（N），远处脏器转移 情况（M），TNM分期，要结合临床综 合考虑。
第五节 肿瘤对机体的影响
一、良性肿瘤 对机体的影响小，局部压迫和阻塞 内分泌腺的良性肿瘤
肿瘤的生物学特性
* 若该区突变,则调节CDK功能丧失
CDK的分子结构（功能区） 催化亚单位，300＋aa,在该区内 CDK2: Thr 160(苏) CDK1: Thr 161(苏) 非活化态下： 活化态下：
“T”环遮盖
该处被暴露才有可能
被磷酸化而激活，
（由CAK完成）
（2）CAK对cyclin-CDK复合物中CDK－Thr160/161的磷酸化 CAK：cyclin-dependent kinase-activated kinase CDK激活性蛋白激酶
G2 M
有丝分裂期 (mitosis) 前期 染色体凝集，中心粒移向核两端，核 prophase 仁解体，核膜消失
中期 纺锤体形成，染色体排列在中间，形 metaphase 成赤道板
后期 anaphase 姐妹染色体分开，移向两极
末期 子核形成，胞质分裂 telophase
(二)细胞周期调控机理 1.细胞周期调控机制的核心 ——CDKs (cyclin-dependent kinase) CDKs: 一组由CDK基因所编码的蛋白激酶，细胞周期素 依赖性激酶 这组蛋白激酶的共同特性，主要是： ① 大小非常接近，分子量在35－40KD； ② 40％以上氨基酸相同； ③ 主要功能均在细胞周期调控中起核心作用 人类CDKS已发现的主要成员有： CDK1(CDC2) CDK5 CDK2 CDK6 CDK4 CDK7
CAK
Weel/cdc25
(1)cyclins对CDKS 活性的调控
cyclins 是调控 CDKS 在细胞周期呈特定时间激活（时相 性 激活）的关键因子， 人类cyclins（细胞周期素）主要成员有： cyclin D1.2.3(由ND3基因编码 ) cyclin E cyclin A cyclin B1 cyclins对CDK的调控机理：
《肿瘤的生物学行为》课件
《肿瘤的生物学行为》 PPT课件
本课件将深入介绍肿瘤的生物学行为。从肿瘤的基本概念、分类、发生和发 展，到诊断、治疗和预防措施。一起探索肿瘤的奥秘！
肿瘤的基本概念
了解肿瘤的基本概念，包括肿瘤的定义、结构和特点，以及与正常细胞的区 别。
肿瘤的分类及命名
探讨肿瘤的分类方法和命名规则，包括不同类型的肿瘤如何被鉴别和归类。
肿瘤的科学研究进展
分享肿瘤科学研究的最新进展，包括肿瘤基因组学、免疫治疗和靶向治疗等领域的突破。
临床中肿瘤改变的早期识别和治疗
探索临床中肿瘤改变的早期识别和治疗策略，帮助提高肿瘤治疗的效果和预后。
肿瘤生物学的未来发展
展望肿瘤生物学的未来发展方向，包括精准医学、个体化治疗和先进技术的应用等。
研究肿瘤的生物学行为与预后，了解肿瘤的预后评估和相关预后因素。
肿瘤的影响因素和预测模型
深入探索肿瘤的影响因素和预测模型，推动个体化肿瘤治疗的发展和应用。
新型肿瘤治疗药物的应用
介绍新型肿瘤治疗药物的研究进展和在临床中的应用情况，为患者提供更好 的治疗选择。
肿瘤的治疗后随访和监测
详述肿瘤的治疗后随访和监测流程，帮助患者管理治疗后的生活和健康。
肿瘤的预防措施
探讨肿瘤的预防措施，如生活方式的调整、疫苗接种和定期筛查等。
常见恶性肿瘤的生物学特征与 危险因素
研究常见恶性肿瘤的生物学特征和相关危险因素，加深对肿瘤风险因素的理 解。
肿瘤对患者的影响
探讨肿瘤对患者体质、心理和社会生活的多方面影响，促进更好的支持和护 理。
肿瘤的生物学行为与预后
肿瘤的发生和发展
深入研究肿瘤的发生和发展过程，包括肿瘤的起源、细胞变异和肿瘤的生长 规律。
肿瘤ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ遗传
本课件将深入介绍肿瘤的生物学行为。从肿瘤的基本概念、分类、发生和发 展，到诊断、治疗和预防措施。一起探索肿瘤的奥秘！
肿瘤的基本概念
了解肿瘤的基本概念，包括肿瘤的定义、结构和特点，以及与正常细胞的区 别。
肿瘤的分类及命名
探讨肿瘤的分类方法和命名规则，包括不同类型的肿瘤如何被鉴别和归类。
肿瘤的科学研究进展
分享肿瘤科学研究的最新进展，包括肿瘤基因组学、免疫治疗和靶向治疗等领域的突破。
临床中肿瘤改变的早期识别和治疗
探索临床中肿瘤改变的早期识别和治疗策略，帮助提高肿瘤治疗的效果和预后。
肿瘤生物学的未来发展
展望肿瘤生物学的未来发展方向，包括精准医学、个体化治疗和先进技术的应用等。
研究肿瘤的生物学行为与预后，了解肿瘤的预后评估和相关预后因素。
肿瘤的影响因素和预测模型
深入探索肿瘤的影响因素和预测模型，推动个体化肿瘤治疗的发展和应用。
新型肿瘤治疗药物的应用
介绍新型肿瘤治疗药物的研究进展和在临床中的应用情况，为患者提供更好 的治疗选择。
肿瘤的治疗后随访和监测
详述肿瘤的治疗后随访和监测流程，帮助患者管理治疗后的生活和健康。
肿瘤的预防措施
探讨肿瘤的预防措施，如生活方式的调整、疫苗接种和定期筛查等。
常见恶性肿瘤的生物学特征与 危险因素
研究常见恶性肿瘤的生物学特征和相关危险因素，加深对肿瘤风险因素的理 解。
肿瘤对患者的影响
探讨肿瘤对患者体质、心理和社会生活的多方面影响，促进更好的支持和护 理。
肿瘤的生物学行为与预后
肿瘤的发生和发展
深入研究肿瘤的发生和发展过程，包括肿瘤的起源、细胞变异和肿瘤的生长 规律。
肿瘤ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ遗传
肿瘤的生物学特性
免疫治疗也存在一些挑战，如免疫相关的不良反 应、耐药性和预测疗效的指标等。
05 肿瘤的代谢特性
CHAPTER
肿瘤的能量代谢
糖酵解
肿瘤细胞主要依赖糖酵解途径进行能量代谢 ，即使在氧气充足的条件下也是如此。
Warburg效应
肿瘤细胞中，Warburg效应表现为糖酵解速率加快 ，而氧化磷酸化被抑制，导致乳酸产生增多。
03 肿瘤的遗传特性
CHAPTER
基因突变与肿瘤
基因突变是肿瘤发生的重要原因之一，包括点突变、插入和缺失等类型。这些突 变可以导致细胞生长、增殖和分化异常，最终形成肿瘤。
基因突变的积累与肿瘤的发展和恶性程度密切相关。一些突变基因编码的蛋白产 物可以促进细胞生长、抑制细胞凋亡、增强细胞侵袭能力等，从而促进肿瘤的发 生和发展。
能量转换
肿瘤细胞的能量主要来源于糖酵解产生的ATP， 同时产生大量乳酸。
肿瘤的物质代谢
01
合成代谢
肿瘤细胞不断合成蛋白质、核酸 和脂肪等物质，以满足自身快速 生长和增殖的需要。
分解代谢
02
03
营养需求
肿瘤细胞同时也在进行分解代谢， 利用葡萄糖、氨基酸和脂肪酸等 物质作为能源。
肿瘤细胞对营养物质的需求较高， 尤其是葡萄糖、氨基酸和脂肪酸 等。
谢谢
THANKS
遗传易感性在不同人群和家族中的表现存在差异，因此对于 具有家族遗传史的人群，应加强筛查和预防措施，降低肿瘤 发生的风险。
04 肿瘤的免疫特性
CHAPTER
肿瘤的免疫逃避
肿瘤细胞通过抑制免疫细胞的 活性，逃避免疫系统的识别和 攻击。
肿瘤细胞可以表达某些分子， 如PD-L1，与T细胞上的PD-1 受体结合，抑制T细胞的杀伤 功能。
05 肿瘤的代谢特性
CHAPTER
肿瘤的能量代谢
糖酵解
肿瘤细胞主要依赖糖酵解途径进行能量代谢 ，即使在氧气充足的条件下也是如此。
Warburg效应
肿瘤细胞中，Warburg效应表现为糖酵解速率加快 ，而氧化磷酸化被抑制，导致乳酸产生增多。
03 肿瘤的遗传特性
CHAPTER
基因突变与肿瘤
基因突变是肿瘤发生的重要原因之一，包括点突变、插入和缺失等类型。这些突 变可以导致细胞生长、增殖和分化异常，最终形成肿瘤。
基因突变的积累与肿瘤的发展和恶性程度密切相关。一些突变基因编码的蛋白产 物可以促进细胞生长、抑制细胞凋亡、增强细胞侵袭能力等，从而促进肿瘤的发 生和发展。
能量转换
肿瘤细胞的能量主要来源于糖酵解产生的ATP， 同时产生大量乳酸。
肿瘤的物质代谢
01
合成代谢
肿瘤细胞不断合成蛋白质、核酸 和脂肪等物质，以满足自身快速 生长和增殖的需要。
分解代谢
02
03
营养需求
肿瘤细胞同时也在进行分解代谢， 利用葡萄糖、氨基酸和脂肪酸等 物质作为能源。
肿瘤细胞对营养物质的需求较高， 尤其是葡萄糖、氨基酸和脂肪酸 等。
谢谢
THANKS
遗传易感性在不同人群和家族中的表现存在差异，因此对于 具有家族遗传史的人群，应加强筛查和预防措施，降低肿瘤 发生的风险。
04 肿瘤的免疫特性
CHAPTER
肿瘤的免疫逃避
肿瘤细胞通过抑制免疫细胞的 活性，逃避免疫系统的识别和 攻击。
肿瘤细胞可以表达某些分子， 如PD-L1，与T细胞上的PD-1 受体结合，抑制T细胞的杀伤 功能。
第十六章肿瘤PPT精品文档76页
• 4.转移:肿瘤细胞的侵袭、局部浸润、远处 转移等三步骤，具体类型有直接蔓延、淋 巴或血行转移、种植。
• 5.免疫特征：肿瘤免疫是指具有间接或者直 接消融肿瘤细胞的免疫效应功能。分固有 性和获得性；细胞凋亡
良性肿瘤与恶性肿瘤的区别
良性肿瘤 分化程度 分化好，异型性小
恶性肿瘤 分化差，异型性大
• 2常见类型：交界性浆液性囊腺瘤，交界性 粘液性囊腺瘤，皮肤隆凸性纤维肉瘤，非 典型性纤维黄色瘤，血管内皮瘤，膀胱移 行细胞乳头状瘤，非典型性脂肪瘤
癌前病变：
• 1.定义：指有可能转变为癌但不一定转变为 癌的若干疾病。
• 2.常见类型：a.着色性干皮病 b.家族性大肠 息肉病，大肠绒毛状腺瘤 c.白斑病 d.慢性 萎缩性胃炎伴肠化生，巨大的慢性胃溃疡 e. 结节性肝硬化 f.皮肤慢性溃疡 g.各个器官 的慢性不典型增生（乳腺导管，宫颈，胆 囊胆管子宫内膜）等。
五、临床表现
肿瘤的临床表现决定于肿瘤性质、组织、 所在部位以及发展程度。
1.局部表现：
a. 肿块 b. 疼痛 c. 溃疡 d. 出血 e. 梗阻 f. 浸润与转移
全身表现：
1．乏力或／和消瘦：原因可能是肿瘤生长较快而消 耗较多能量，饮食减少，消化吸收不良，疼痛或 精神因素妨碍休息。
2．发热：一般认为与肿瘤组织坏死后的分解产物被 吸收，或并发感染有并。或因肿瘤代谢率增高所 致。有些肿瘤发热原因不明。一般比正常体温高 1℃左右，又称肿瘤热。
病毒因素：EB病毒-鼻咽癌、人类乳头瘤病毒 （HPV) -宫颈癌、乙肝病毒-肝癌、
寄生虫因素：埃及血吸虫-膀胱癌、华枝睾吸虫肝癌
细菌因素：幽门螺杆菌-胃癌
2.机体因素：
A.遗传因素：乳腺癌、胃癌、结肠息肉综合征（遗 传易感性）
肿瘤(new)-5
(若一长期存在缓慢生长的良性肿瘤，短期内生 长速度突然加快，要考虑发生恶性转变的可能)。
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30
肿瘤的扩散
----见于具有浸润性生长特性的肿瘤：
恶性肿瘤不仅可以在原发部位浸 润性生长、累及临近器官或组织，而 且还可以通过多种途径扩散到身体其 它部位。
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☆概念 ：
肿瘤组织无论在细胞形态和组织 结构上，都与其起源的正常组织有 着不同程度的差异，这种差异就称 为异型性。
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21
肿瘤组织的异型性反映了肿瘤组 织的分化成熟程度。
-----组织细胞从幼稚到成熟阶段的生 长发育过程，称分化。
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粘膜良性增生
高分化恶性增生
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低分化恶性增生 精选版课件ppt
24
第三节 肿瘤的生长与扩散
肿瘤的生长
——肿瘤的生长方式：
➢膨胀性生长 ➢浸润性生长 ➢外生性生长
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25
➢膨胀性生长：
此为大多良性肿瘤的生长方式。
随肿瘤的生长，体积不断增大---犹如充气而逐渐膨胀的皮球，将周 围组织推开或挤压。
22
▪良性肿瘤的异型性小，分化成熟程度高； 恶性肿瘤的异型性大，分化成熟程度低； ▪ 肿瘤的异型性是区别良、恶性肿瘤的 主要组织学依据。
▪ 恶性肿瘤分化成熟程度的高低又可反 映其恶性度的高低。 据此，可分为3（或4）级：
高分化、（中分化）、低分化、未分化
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23
正常粘膜上皮
肿瘤伴有出血、 坏死、囊性变者
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30
肿瘤的扩散
----见于具有浸润性生长特性的肿瘤：
恶性肿瘤不仅可以在原发部位浸 润性生长、累及临近器官或组织，而 且还可以通过多种途径扩散到身体其 它部位。
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☆概念 ：
肿瘤组织无论在细胞形态和组织 结构上，都与其起源的正常组织有 着不同程度的差异，这种差异就称 为异型性。
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21
肿瘤组织的异型性反映了肿瘤组 织的分化成熟程度。
-----组织细胞从幼稚到成熟阶段的生 长发育过程，称分化。
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粘膜良性增生
高分化恶性增生
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低分化恶性增生 精选版课件ppt
24
第三节 肿瘤的生长与扩散
肿瘤的生长
——肿瘤的生长方式：
➢膨胀性生长 ➢浸润性生长 ➢外生性生长
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25
➢膨胀性生长：
此为大多良性肿瘤的生长方式。
随肿瘤的生长，体积不断增大---犹如充气而逐渐膨胀的皮球，将周 围组织推开或挤压。
22
▪良性肿瘤的异型性小，分化成熟程度高； 恶性肿瘤的异型性大，分化成熟程度低； ▪ 肿瘤的异型性是区别良、恶性肿瘤的 主要组织学依据。
▪ 恶性肿瘤分化成熟程度的高低又可反 映其恶性度的高低。 据此，可分为3（或4）级：
高分化、（中分化）、低分化、未分化
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正常粘膜上皮
肿瘤伴有出血、 坏死、囊性变者
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Fifty to 200 bp of the telomeric DNA shortens at each round of mitosis. When average DNA reaches a critically short length, about 4–7 kb, is arrested Irreversibly.
The Ki-67/MIB 1 protein has a prognostic value
for many types of malignant tumors.
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肿瘤细胞的生长
✓免疫组织化学方法
➢细胞周期蛋白
The different cyclins：the concentration rise and fall at specific stages throughout the cell cycle, have a temporally distinct and highly regulated pattern of expression, i.e. they are synthesized and degraded at specific stages of the cell cycle.
double strand break in the genomic DNA.
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物质代谢及酶的变化
✓核酸代谢
➢端粒酶
Mammalian have a stretch of a simple repeat sequence unit (TTAGGG) and in , length is 15–20 kb.
(C) Noncovalent binding of type IB enzymes. (D) Scheme of the 30 phosphotyrosine covalent bond in the Top1cc. The arrow indicates the reversible (religation) reaction, which is favored under normal conditions. G)
肿瘤的生物化学特性
1
物质代谢及酶的变化 肿瘤细胞的分化 肿瘤细胞的生长 肿瘤细胞扩散的过程机制 肿瘤侵袭和转移相关基因
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物质代谢及酶的变化
✓核酸代谢
•核酸增多是肿瘤迅速生长的物质基础 ➢DNA拓扑异构酶 ➢端粒酶
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物质代谢及酶的变化
✓核酸代谢
➢DNA拓扑异构酶
•存在于细胞核内的一类酶，他们能够催化DNA链的 断裂和结合，从而控制DNA的拓扑状态。
A link exists between high SPF values and increased risk of recurrence and death for
patients with primary BC,
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肿瘤细胞的生长
✓免疫组织化学方法
Only papers published in English in peer reviewed journals before June 2004 that include at least 100 evaluable patients were selected. In addition, the prognostic and predictive role of the proliferative markers had to be assessed through multivariate analyses. One hundred and thirty-two papers fulfilled these criteria and 159 516 patients analyzed.
➢Ki-67
Several monoclonal antibodies reacting with different proliferating cell nuclear antigens have been described, such as PCNA, Ki-67 and MIB 1, KiS1 and others.
特定的生理功能
同一来源的 幼稚细胞
?
各种不同 类型细胞
(分化细胞)
特定的生化特征
特定的形态结构
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➢细胞分化特点:
•稳定性 •全能性 •选择性 •条件可逆性
未分化恶性肿瘤是由于起源组织中的干细胞 丧失了分化的能力。
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➢肿瘤细胞分化异常的机制
•遗传学改变 •信号转化异常 •微环境的影响 •诱导分化治疗肿瘤
Each mammalian chromosome end has a distinctive DNA-protein structure, which prevents the degradation and fusion of chromosome ends by helping distinguish chromosome ends from a
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物质代谢及酶的变化
✓核酸代谢 ✓蛋白质代谢 ✓糖代谢 ✓酶系统
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物质代谢及酶的变化
✓酶系统 ➢增殖相关和分化相关的酶
➢转化相关和演进相关的酶
转化相关
细胞恶变的指标。
主要正常细胞发生转化， 总可出现这类酶活性的 改变。
演进相关的酶 酶活性于恶性程度呈平行关系的酶
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肿瘤细胞的分化
✓分化的概念
•DNA拓扑异构酶通过形成短暂的单链裂解-结合循环， 催化DNA复制的拓扑异构状态的变化
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(A) Classification of human DNA topoisomerases. Type IB are the only enzymes that form cleavage complexes (cc) with 30-phosphotyrosyl (30-P-Y) intermediates.
Scheme of the 50-phosphotyrosine covalent bond in the Top2cc. 6
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物质代谢及酶的变化
✓核酸代谢
➢端粒酶
It is thought that length or integrity of chromosome end is used as a mitotic counting mechanism in vitro
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肿瘤细胞的生长
✓细胞增殖活性的原位检测方法及意义
细胞增殖活性： 细胞增生快慢的能力
metry 法
DNA ploidy and proliferative activity as represented by the S-phase fraction (SPF).
The Ki-67/MIB 1 protein has a prognostic value
for many types of malignant tumors.
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肿瘤细胞的生长
✓免疫组织化学方法
➢细胞周期蛋白
The different cyclins：the concentration rise and fall at specific stages throughout the cell cycle, have a temporally distinct and highly regulated pattern of expression, i.e. they are synthesized and degraded at specific stages of the cell cycle.
double strand break in the genomic DNA.
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物质代谢及酶的变化
✓核酸代谢
➢端粒酶
Mammalian have a stretch of a simple repeat sequence unit (TTAGGG) and in , length is 15–20 kb.
(C) Noncovalent binding of type IB enzymes. (D) Scheme of the 30 phosphotyrosine covalent bond in the Top1cc. The arrow indicates the reversible (religation) reaction, which is favored under normal conditions. G)
肿瘤的生物化学特性
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物质代谢及酶的变化 肿瘤细胞的分化 肿瘤细胞的生长 肿瘤细胞扩散的过程机制 肿瘤侵袭和转移相关基因
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物质代谢及酶的变化
✓核酸代谢
•核酸增多是肿瘤迅速生长的物质基础 ➢DNA拓扑异构酶 ➢端粒酶
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物质代谢及酶的变化
✓核酸代谢
➢DNA拓扑异构酶
•存在于细胞核内的一类酶，他们能够催化DNA链的 断裂和结合，从而控制DNA的拓扑状态。
A link exists between high SPF values and increased risk of recurrence and death for
patients with primary BC,
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肿瘤细胞的生长
✓免疫组织化学方法
Only papers published in English in peer reviewed journals before June 2004 that include at least 100 evaluable patients were selected. In addition, the prognostic and predictive role of the proliferative markers had to be assessed through multivariate analyses. One hundred and thirty-two papers fulfilled these criteria and 159 516 patients analyzed.
➢Ki-67
Several monoclonal antibodies reacting with different proliferating cell nuclear antigens have been described, such as PCNA, Ki-67 and MIB 1, KiS1 and others.
特定的生理功能
同一来源的 幼稚细胞
?
各种不同 类型细胞
(分化细胞)
特定的生化特征
特定的形态结构
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➢细胞分化特点:
•稳定性 •全能性 •选择性 •条件可逆性
未分化恶性肿瘤是由于起源组织中的干细胞 丧失了分化的能力。
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➢肿瘤细胞分化异常的机制
•遗传学改变 •信号转化异常 •微环境的影响 •诱导分化治疗肿瘤
Each mammalian chromosome end has a distinctive DNA-protein structure, which prevents the degradation and fusion of chromosome ends by helping distinguish chromosome ends from a
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物质代谢及酶的变化
✓核酸代谢 ✓蛋白质代谢 ✓糖代谢 ✓酶系统
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物质代谢及酶的变化
✓酶系统 ➢增殖相关和分化相关的酶
➢转化相关和演进相关的酶
转化相关
细胞恶变的指标。
主要正常细胞发生转化， 总可出现这类酶活性的 改变。
演进相关的酶 酶活性于恶性程度呈平行关系的酶
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肿瘤细胞的分化
✓分化的概念
•DNA拓扑异构酶通过形成短暂的单链裂解-结合循环， 催化DNA复制的拓扑异构状态的变化
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(A) Classification of human DNA topoisomerases. Type IB are the only enzymes that form cleavage complexes (cc) with 30-phosphotyrosyl (30-P-Y) intermediates.
Scheme of the 50-phosphotyrosine covalent bond in the Top2cc. 6
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物质代谢及酶的变化
✓核酸代谢
➢端粒酶
It is thought that length or integrity of chromosome end is used as a mitotic counting mechanism in vitro
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肿瘤细胞的生长
✓细胞增殖活性的原位检测方法及意义
细胞增殖活性： 细胞增生快慢的能力
metry 法
DNA ploidy and proliferative activity as represented by the S-phase fraction (SPF).