兽医药理学：药理学复习资料
川农1212兽医药理学复习题及答案
《兽医药理学》复习题及答案一、名词解释1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
2、药物的被动转运：也叫下山运动。
是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。
3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。
4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。
5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏，以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。
6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。
7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。
9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。
用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。
10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。
11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。
12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。
兽医药理知识期末复习资料汇总
名词解释兽医药理学：veteinary pharmacology 研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
药物作用的双重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在不同程度的不良反应，这就是药物作用的双重性。
不良反应：临床使用药物防治疾病时，产生的与治疗作用无关或对动物有害的作用，称为不良反应。
量效曲线：纵坐标表示效应强度，横坐标表示剂量，可得一直方双曲线。
横轴的位置能说明药物作用的强度，它表示药达到一定效果时所需的剂量。
治疗指数：药物LD50（半数致死量）和ED50（半数有效量）的比值称为治疗指数。
指数越大，药物越安全。
安全范围：LD5和ED95的比值。
用来评价药物安全范围。
受体：受体是存在于细胞膜上、包浆内或细胞核上的大分子蛋白，能识别周围环境中某种微量化学物质并与之结合，通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理或药理反应。
激动剂：既有内在活性，又有亲和力的药物称为激动剂。
拮抗剂：药物与受体具有亲和力，但无内在活性，称为拮抗剂。
部分激动剂：与受体具有亲和力，但内在活性不强的药物，称为部分激动剂。
生物转化：药物在体内经过化学变化生成代谢产物的过程称为生物转化，通常分为两步，第一步包括氧化、还原、水解，第二步为结合反应。
肝肠循环：有些药物在肝细胞中与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁，随胆汁到小肠后被水解，游离药物被重吸收的过程。
消除半衰期：消除半衰期指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。
表观分布容积：药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。
反映药物分布到组织的能力。
生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
这是决定药物量效关系的主要因素。
化学治疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗，以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗，统称为化学治疗。
抗菌药后效应（PAE）：抗菌药在撤药后，其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定抑制作用。
兽医药理学复习资料
《兽医药理学》复习提纲正稿绪论一、药物：用于治疗、预防、诊断疾病及促进动物生产效能的化学物质。
毒物→药物→食物的关系1．条件 2．剂量二、药理学：研究药物和机体之间相互作用规律的科学，包括药效学和药动学。
三、（1）《神农本草经》我国最早的一部本草书，载药365种，其中有不少流传至今，如人参、甘草、当归、麻黄、大黄，历代对本书均有修订、增补，使之愈臻完善。
（2）《新修本草》唐朝对《神农本草经》进行修订，收载药物共9类844种，是我国第一部国家药典，也是世界上第一部药典。
（3）《本草纲目》明朝李时珍编撰，是我国本草书中最重要的巨著，被译成七国文字，广为流传。
（4）《元亨辽马集》喻本元、喻本亨共著兽医著作，是我国最早的兽医著作，收集药物400余种，方400余条。
药动学一、药物的转运1．被动转运：简单扩散（脂）、滤过（水溶扩散）、载体运输特点：高浓度→底浓度不需消耗能量2．主动转运：药物分子或离子由低浓度或低电位差向高浓度或高电位差进行转运，此转运需载体的协助。
特点：递浓度差，需消耗能量，需载体的协助3．膜动转道：胞饮、胞吐4. 跨膜转运的方式：被动转运：简单扩散，滤过；主动转运；易化扩散；胞饮/吞噬作用，离子对转运二、药物的吸收吸收：从给药部位进入血液循环的过程途径：消化道吸收：内服、混饲、混饮、舌下给药、直肠给药。
注射给药：iv（静脉注射）、im（肌肉注射）、ip（腹腔注射）、ih（皮下注射）呼吸道吸收：吸入影响因素：理化性质、首过效应、吸收环境三、药物的分布：药物从血液转运到各组织器官的过程四、生物转化：药物在体内能发生的结构变化，生成便于排出的代谢产物的过程。
主要部位：肝脏过程：第一期反应：氧化、还原、水解第二期反应：结合主要酶：肝微粒体酶系使酶活性增强的药物：苯巴比妥类、利福平、酒精使酶活性减弱的药物：异烟肼、四氯化碳、氯霉素五、排泄：药物在机体分布代谢后，以原形或代谢物的形式排出体外。
途径：肾脏、胆汁、呼吸道、腺体等。
兽医药理学复习资料
兽医药理学一、名词解释药物：用于治疗、预防或诊断疾病的物质..以动物为治疗对象的称为兽药兽医药理学：研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门科学;是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医学基础药物效应动力学：研究药物对机体作用规律;阐明药物防治疾病的原理..药物代谢动力学：研究机体对药物的处置过程;药物在体内吸收;分布生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化规律..药物作用：药物小分子与机体细胞大分子间的初始反应局部作用：吸收进入血液前用药部位的作用吸收作用：吸收进入全身循环后分布到作用部位产生作用;又称全身作用作用的选择性：药物对某一器官、组织作用特别强;对其他组织作用很弱;甚至相邻的细胞液不产生影响治疗作用：对因治疗：用药作用在于消除疾病的原发致病因子对症治疗：用药目的在于改善疾病症状不良反应：其他与药物目的无关或对动物产生损害作用副作用：在常用治疗计量时产生与治疗作用无关或危害不大的不良反应毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应变态反应：药物产生病理性免疫反应;又称过敏反应耐受性：生物对进入其体内的有害元素积累的忍耐能力耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失;导致该药的疗效降低或消失..继发性反应：药物治疗作用引起的不良后果后遗效应：停药后血药浓度已下降至阈值以下时的残存药理效应药物的构效关系：药物的化学结构与药理效应有着密切的关系;药理作用的特异性取决于特定的化学结构药物的量效关系：药理效应的强弱与剂量在一定范围内成正比受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子受体的性质：饱和性、特异性、可逆性配体：对受体具有选择性结合能力的生物活性物质二、1、兽医药理学：研究药物与动物机体病原微生物之间相互作用规律及其机制的科学..包括药效学Pharmcodynamics及药动学Pharmacokinetics2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应;是药物的固有作用;是可以预知的..3、继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果..畜禽消化道内存在许多有益微生物;各种微生物菌群间;维持着平衡的共生状态..长期使用广谱抗菌药物时;对药物敏感的菌株受到抑制;一些不敏感菌株真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等大量繁殖;菌群间的平衡状态被破坏;导致葡萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等;又称为菌群失调、二重感染..4、治疗指数：药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数;此值越大药物越安全..LD50半数致死量;ED50半数有销量5、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏;在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢;使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应;又叫受过消除..6、血脑屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障..7、生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度..8、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用;出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应;这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象;被称为配伍禁忌..9、化疗三角：使用化疗药防止畜禽疾病的过程中;化疗药物、机体和病原体三者之间存在复杂的相互作用关系..10、抗菌药后效应PAE：是指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时;仍对细菌保持一定的抑制作用..11、药物作用的两重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时;都存在着不同程度的不良反应;这就是药物的两重性..12、耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失;导致该药的疗效降低或消失..13、最大效能：药物产生的最大效应..继续增加浓度或剂量而效应达到顶点不再继续上升时;在量反应中这时的效能;反映了药物的内在活性..14、药物效应强度Potency：指药物作用强弱的程度;常用能引起等效反应一般采用50％效应量的相对剂量或浓度表示;反应了药物与受体的亲和力;与效能概念不同..15、局部麻醉药：是一类能可逆性阻断用药部位神经冲动传导;使局部组织的感觉尤其是痛觉消失的药物..二、填空题1、硫酸镁小剂量健胃;大剂量致泻2、硫酸镁内服下泻;静脉注射产生中枢解痉和抗惊厥作用..3、吗啡氢化钾中毒可用高锰酸钾洗胃..4、抗寄生虫药分为：抗蠕虫药包括驱线虫、驱绦虫和驱血吸虫药、抗原虫药、杀虫药5、理想抗寄生虫药的条件：治疗指数大于3、高效、广谱、适于群体给药价格低廉、无残留6、去铁胺又叫去铁敏的作用：急性和慢性铁中毒7、氰化物中毒用亚硝酸钠解救也可用硫代硫酸钠;临床上;牛对氰化物最敏感;其次是羊、马、猪8、抗球虫药中;可用磺胺药和氨丙啉配伍..前者作用于小肠球虫;后者作用于盲肠球虫..9、抗吸虫药药首选：吡喹酮10、左旋咪又叫左旋咪唑：除了驱线虫;还有增强免疫的功能11、二氯异氰尿酸钠：消毒药12、解热镇痛抗炎药包括：A、水杨酸类 B、苯胺类 C、吡唑酮 D、吲哚类E、丙酸类 G、芬那酸类只有苯胺类无抗炎、抗风湿作用13、乙酰半胱氨酸在兽医临床上主要用作呼吸系统和眼的黏液等溶药;也用于小动物犬、猫扑热息痛中毒的治疗..14、氨甲酰胆碱小剂量能使消化液分泌;增强胃肠收缩;促进内容物迅速派出;增进反刍机能；较大剂量能引起腹泻、血压下降、呼吸困难、心脏传导阻滞；大剂量可导致骨骼肌震颤乃至麻痹..15、苦味健胃药对禽类无效16、对病原菌引起的腹泻;应先用抗微生物亚无控制其感染后再用碱式硝酸铋..三、选择题1、特异的受体的三个特性：饱和性特异性可逆性2、影响胃肠道给药的因素：A、固体制剂的释放 B、胃肠的排空率 C、胃肠内容物的PH值 D、胃肠内容物的充盈 E、药物的相互作用 F、首过效应3、占领学说：1 药物与受体之间的相互作用是可逆的2药物效应与被占领受体的数量成正比;当全部受体被占领时;会产生最大效应3药物浓度与效应服从质量作用定律4、占领学说修订学说：药物与受体结合后诱导效应取决于内在活性激动剂指受体药物间有亲和力和内在活性全激动药具有高效能;与很少量受体结合;产生最大效应部分激动剂与受体有较强的亲和力;内在活性较弱竞争性药物作用于受体的部位与激动剂相同;与激动剂竞争结合位点..竞争性药物使药物剂量曲线右移非竞争性药物既阻断激动剂与受体的结合;又阻止激动剂激动受体..使药物效能降低最大反应5、主动转运的特点：逆浓度转运、需载体、消耗能量、存在饱和性、选择性竞争抑制6、贫血类型：缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、出血性贫血四、简答题1、联合用药原则：A、正确诊断 B、用药要有明确指征 C、熟悉药物在靶动物的药动学 D、制定周密的用药计划 E、合理地联合用药 F、正确处理对因治疗与对症治疗的关系 G、避免动物性产品中的兽药残留2、消毒防腐药的药理机制：A、使蛋白质变性、沉淀主要机制‘如酚类、醛类、醇类、重金属盐等通过该种机制.. B、通过改变细菌细胞膜的通透性;如肥皂和洗衣粉.. C、干扰或损害细菌生命必须的酶系统;如氧化物的氧化作用;卤化物的卤化作用..3、药物作用的选择性产生的机理：A、药物对不同组织的亲和力不同;能选择性地分布于靶细胞;如碘分布于甲状腺比其他组织高一万倍 B、药物在不同组织的代谢速率不同;因为不同组织的酶的分布和活性有很大差别C、受体在组织器官的分布数量和类型不同..4、常用局部麻醉药的比较五、论述题1、糖皮质激素的作用机制、药理作用2、糖皮质激素的抗炎作用3、抗寄生虫药的作用机制：1抑制虫体内的某些酶：不少抗寄生虫药通过抑制虫体内酶的活性;而使虫体内的代谢过程发生障碍..左咪唑、硫双二氯酚、硝硫氰胺、硝氯酚抑制琥珀酸脱氢酶 ;阻断延胡索酸还原为琥珀酸;减少能量的产生；有机磷抑制胆碱酯酶;使虫体内乙酰胆碱蓄积增多;引起虫体兴奋痉挛;最后麻痹死亡2）干扰虫体的代谢：某些抗寄生虫药能直接干扰虫体的物质代谢过程..苯并咪唑类抑制微管蛋白合成；氯硝柳胺干扰氧化磷酸化过程；氨丙啉干扰硫胺素的代谢；有机氯干扰虫体肌醇代谢；三氮脒等能抑制DNA的合成;而影响原虫的生长繁殖3）作用于虫体的神经肌肉系统：有些抗寄生虫药可直接作用于虫体的神经肌肉系统;影响其运动功能或导致虫体麻痹死亡..哌嗪的箭毒样作用;使虫体肌膜超极化；阿维菌素类增强GABA的释放;使神经肌肉传递受阻；噻嘧啶与胆碱受体结合;产生与Ach相似的作用4）干扰虫体内离子的平衡或转运：聚醚类离子载体抗生素能与钠、钾、钙等形成亲脂性复合物;使其自由穿过细胞膜;使子孢子和裂殖子中的阳离子大量蓄积;因渗透压的作用;使细胞破裂;引起虫体死亡4、细菌产生耐药性的机理：A、细菌产生灭活酶使药物失活第二章外周神经系统药物1、拟胆碱药M受体激动剂节后拟胆碱药毒蕈碱、毛果芸香碱完全拟胆碱药乙酰胆碱、新斯的明抗胆碱药M-胆碱受体阻断药阿托品、东莨菪碱N-胆碱受体阻断药琥珀酰胆碱、筒箭毒碱拟肾上腺素药α-受体激动剂去甲肾上腺素、去氧肾上腺素β-受体激动剂异丙肾上腺素、克伦特罗α、β-受体激动剂肾上腺素、多巴胺、麻黄碱抗肾上腺素药α-受体阻断剂酚妥拉明、酚苄明β-受体阻断剂普萘洛尔2、重要的几种药拟胆碱药：氨甲酰胆碱和乙酰胆碱都有N样和M样的双重作用;主要用于胎衣不下、子宫蓄脓、母猪催产、胃肠积食、胃肠、膀胱、和子宫弛缓、新斯的明直接兴奋N受体;主要用于重症肌无力..还可治疗胃肠弛缓、胎衣不下、乙酰胆碱、氨甲酰甲胆碱对M样作用;几乎对N样无作用;治疗非阻塞性膀胱积尿、膀胱非正常排空、胃肠弛缓、胎衣不下、子宫蓄脓、毛果芸香碱选择性对M样受体作用;用于胃肠弛缓、前胃弛缓、不全阻塞性常便秘、胃肠不全麻痹;起排便致泄或促进反刍等作用、乙酰甲胆碱选择性作用M受体;对心血管作用最大抗胆碱药：阿托品——胃肠痉挛、解毒、麻醉前给药、感染性休克早期山莨菪碱——广泛代替阿托品用于胃肠绞痛及感染中毒性休克东莨菪碱——麻醉前给药；防治晕动病、震颤麻痹以及妊娠和放射病呕吐;解救有机磷中毒;治疗平滑肌痉挛骨骼肌松弛药：去极化性肌松药琥珀胆碱用于保定、麻醉辅助药、十烃季铵非去极化性肌松药筒箭毒碱、泮库溴铵二者都是麻醉辅助药肾上腺素受体激动药：α-受体激动剂：去甲肾上腺素——药物中毒性低血压；休克的早期；上消化道出血间羟胺、去氧肾上腺素α、β-受体激动剂：肾上腺素——心脏骤停的急救；过敏休克；支气管哮喘急性发作；与局麻药配伍；局部止血..麻黄碱——主要用做平喘药；各种原因引起的充血性鼻塞β-受体激动剂：异丙肾上腺素——主要用做平喘；也可用于心脏急救；感染性休克克伦特罗——主要用于呼吸系统疾病治疗;如支气管哮喘、肺气肿等..抗肾上腺素药：A、α肾上腺素能阻断剂 B、β肾上腺素能阻断剂第三章中枢神经系统药物1、非吸入性麻醉药：戊巴比妥、硫喷妥钠、氯胺酮能引起感觉和意识分离——“分离麻醉”、肌肉张力增加“木僵样”2、兽用麻醉药：舒泰、噻胺酮注射液、塞拉嗪隆朋、赛拉唑又名静松灵、速眠新注射液3、镇痛药与抗惊厥药：镇静药：吩噻嗪类：氯丙嗪——破伤风、脑炎及中枢兴奋药中毒引起的惊厥.. 乙酰丙嗪——同氯丙嗪醛类：水合氯醛——镇静、解痉、抗惊厥麻醉苯二氮卓类：安定或地西泮——镇静催眠、保定及抗惊厥、麻醉前给药抗惊厥药：硫酸镁注射液——抗惊厥解痉另外还有巴比妥类药物、水合氯醛、安定4、镇痛药：麻醉性镇痛药：阿片类及其衍生物;吗啡、哌替啶、芬太尼埃托啡、二氢埃托啡非麻醉性镇痛药：解热镇痛抗炎作用的药物5、中枢兴奋药：大脑兴奋药：咖啡因延髓兴奋药：尼可刹米又加可拉明、回苏灵又叫弗林、戊四氮脊髓兴奋药：士的宁番木鳖碱、印防己毒素第四章血液循环系统药物1、强心苷2、抗心律失常药：快速：奎尼丁心律失常心动过速、心房纤维性颤动、普鲁卡因胺室性早搏心动过速慢速：阿托品或肾上腺素类药物治疗3、常用促凝血药——全身促凝血药分类：影响凝血因子的促凝药：维生素K还可用于球虫感染、酚磺乙胺又叫止血敏抗纤维蛋白溶解的促凝药： 6-氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸和凝血酸作用于血管的促凝药：安特诺新4、局部止血药：止血棉5、常用抗凝血药：影响凝血酶和凝血因子形成: 肝素、香豆素类..6、体外抗凝药: 枸橼酸钠、乙二胺四乙酸二钠促进纤维蛋白溶解药: 对已形成的血栓有溶解作用;如链激酶、尿激酶、组织纤溶酶原激活剂..抗血小板聚集药: 如阿司匹林、双嘧达莫潘生丁等;用于预防血栓形成..7、抗贫血药：铁制剂、维生素 B12 、叶酸第五章消化系统药1、健胃药：A、苦味健胃药：龙胆、马钱子、大黄 B、芳香性健胃药：陈皮、大蒜、桂皮、干姜、豆蔻 C、盐类健胃药：氯化钠、碳酸氢钠、人工盐2、助消化药：稀盐酸、消化酶类、稀醋酸、乳酶生、干酵母助消化药常与健胃药配合3、制酵药与消沫药：鱼石脂——内服用于瘤胃鼓气、前胃弛缓、急性胃扩张;外用可消肿4、消沫药：二甲硅油——消除胃肠道的泡沫;缓解气胀..主要用于瘤胃泡沫性臌胀病..5、瘤胃兴奋药：浓氯化钠注射液、氨甲酰甲胆碱6、泻药：容积性泻药盐类泻药——硫酸钠芒硝、硫酸镁润滑性泻药——液状石蜡刺激性泻药——大黄、蓖麻油7、止泻药：保护性泻药——鞣酸蛋白、碱式碳酸铋、碱式硝酸铋吸附性泻药——药用炭、高岭土第六章呼吸系统药理1、祛痰药：氯化铵、碘化钾、乙酰半胱氨酸2、镇咳药：咳必清喷托维林、复方甘草合剂、可待因3、平喘药：氨茶碱第七章生殖系统药：第十二章一、抗微生物药物抗菌作用机制1、抑制细胞细胞壁的合成β－内酰胺类与胞内膜上的PBPs结合;从而抑制其活性;造成细胞壁肽聚糖粘肽的交叉连结受阻→细胞壁缺损→水分内渗→细菌膨胀变形→细菌破裂、溶解..2、影响胞浆膜通透性多肽类含有游离氨基与细胞膜内磷酯结合→细胞膜通透性↑→细胞内重要物质外漏→细菌死亡；制霉素、二性霉素 B与真菌细胞膜麦角固醇结合→形成孔道→细胞内重要物质外漏→真菌死亡..3、抑制蛋白质合成氨基甙类：〔1〕抑制了核糖体70S始动复合物的形成〔2〕与核糖体30S的P10蛋白结合→翻译错误〔3〕阻止释放因子与核糖体结合;抑制了肽链的释放..大环内酯类：与敏感细菌核糖体的50S亚基结合;主要抑制了移位酶的活性;抑制肽酰基－tRNA由A位移向P位;阻碍肽链延长;发挥抑菌或杀菌作用四环素类：与敏感细菌核糖体30S亚基A位特异性结合;阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结;从而抑制了肽链的延长和蛋白质的合成氯霉素类、林可胺类：与核糖体的50S亚基的A位结合;抑制肽酰基转移酶;干扰新的氨基酸结合到新的肽链上;使肽链不能延长;抑制蛋白质的合成4、影响核酸代谢：利福平：抑制依赖于DNA的RNA多聚酶;从而抑制的mRNA合成氟喹诺酮类：抑制DNA回旋酶→抑制DNA复制5、抗叶酸代谢：磺胺类抑制二氢叶酸合成酶; TMP甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶;从而抑制DNA、RNA的合成..二、抗生素分类β-内酰胺类：青霉素类青霉素、氨苄西林又叫安比西林或氨苄青霉素、阿莫西林又叫羟氨苄青霉素、苯唑西林又叫苯唑青霉素或新青霉素II、氯唑西林又叫林氯青霉素、头孢菌素类头孢唑林又叫先锋霉素V、头孢氨苄、头孢拉啶、头孢呋喃、头孢喹肟又叫头孢喹诺及非典型β-内酰胺类；氨基糖甙类：链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星又叫丁胺卡那霉素、新霉素、大观霉素又叫壮观霉素、安普霉素、潮霉素又加得蓄霉素、越霉素A四环素类：土霉素又加氧四环素、四环素、金霉素、强力霉素又叫多西环素或脱氧土霉素；大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米考星、吉他霉素又叫北里霉素或柱晶白霉素、螺旋霉素；氯霉素类酰胺醇类：氯霉素、甲砜霉素又叫甲砜氯霉素、氟苯尼考又叫氟甲砜霉素；林可霉素类：林可霉素又叫洁霉素、克林霉素又叫氯林可霉素或氯洁霉素；多肽类：杆菌肽、粘菌素又叫多粘菌素E或抗敌素、维吉尼霉素又叫弗吉尼亚霉素；多烯类：制霉菌素、两性霉素；含磷多糖类：黄霉素、喹北霉素;主要作为饲料添加剂其他抗生素：泰妙菌素又叫支原净或泰妙灵三、头孢菌素类药物分类第一代：头孢噻吩、头孢噻啶、头孢唑啉第二代：头孢孟多、头孢呋辛、头孢西丁第三代：头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶第四代：头孢吡罗、头孢吡肟、头孢克定头孢菌素各代药物特点四、β-内酰胺类抗生素耐药机制1、细菌产生β内酰胺酶;水解β-内酰胺环而使青霉素灭活2、细菌β-内酰胺酶与青霉素β-内酰胺环结合为无活性复合物3、靶位变化:青霉素结合蛋白PBPS对β-内酰胺类结合减少或产生新的PBPS;4、可使青霉素活性丧失5、药物进入细菌体内减少6、增强药物的外排7、缺乏自溶酶五、氨苄西林和阿莫西林的主要作用和应用氨苄西林作用与应用可口服;亦可注射；抗菌谱对大多数革兰氏阳性菌的效力不及青霉素或相近对革兰氏阴性菌;如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌和巴氏杆菌等均有较强的作用;与氯霉素、四环素相似或略强;但不如卡那霉素、庆大霉素和多粘菌素..本品对耐药金葡萄、绿脓杆菌无效；z应用主要用于敏感菌所致的肺部、尿道感染和革兰氏阴性杆菌引起的某些感染等;例如驹、特牛肺炎;牛巴氏杆菌病、肺炎、乳腺炎;猪传染性胸膜肺炎;鸡白痢、禽伤寒等不良反应：交叉过敏；胃肠反应；二重感染复方制剂氨唑西林氨苄西林与氯唑西林按1∶1阿莫西林作用与应用只能口服抗菌谱及活性与氨苄西林相似;但对肺炎球菌、肠球菌、沙门菌属、幽门螺杆菌作用强于氨苄西林..主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿道、胆道等感染尤其对肺炎球菌引起的下呼吸道感染及伤寒、副伤寒效果较好..亦可用于慢性活动性胃炎和消化性溃疡复方制剂与氟氯西林按1∶1组成——新灭菌抗菌效果好;适用范围广不良反应：胃肠道反应;过敏反应六、氨基糖苷类作用机理、共同特征和不良反应作用机理抑制蛋白质合成的全过程起始、延伸、终止——静止期杀菌药1. 起始阶段：抑制70S亚基始动复合物的形成2. 延伸阶段：与30S亚基的P10蛋白结合;致A位歪曲;mRNA错译;阻止位3. 终止阶段：阻止终止密码子与A位结合；阻止70S 亚基的解离共同特征和不良反应1、均为有机碱;与酸成盐;溶于水;碱性中作用强2、口服难吸收;仅用于肠道感染和肠道消毒3、肌注易吸收;以原型从尿道排除;适合泌尿道感染4、广谱;对需氧G-作用强;对厌氧菌无效;对G+作用弱;对金黄色葡萄球菌敏感不良反应：损害第8对脑神经听神经；肾脏毒和对神经肌肉的阻断作用七、链霉素的抗菌谱、应用和不良反应药理作用抗菌谱较广;主要用于革兰氏阴性菌如布氏杆菌、巴氏杆菌、志贺氏痢疾杆菌、沙门氏杆菌、大肠杆菌等的感染;亦用于结核菌感染应用临床主要用于治疗各种敏感菌引起的急性感染;如家畜呼吸道感染肺炎、咽喉炎、支气管炎;尿路感染、巴氏杆菌病、牛流产、放线菌病、钩端螺旋体病、细菌性胃肠炎、乳腺炎、细菌性肠炎等;也用于控制乳牛结核病的急性暴发..不良反应1、过敏反应：比青霉素低..2、第八对脑神经损害：造成前庭功能和听觉的损害;出现行走不稳、共济失调和耳聋等..3、神经肌肉的阻断作用：类似于箭毒作用;呼吸抑制、肌肉瘫痪、骨骼肌松弛..严重者肌内注射新斯的明或静注氯化钙..只有在用量过大;且同时使用肌松药或麻醉药时才可出现..八、庆大霉素的抗菌谱、应用和不良反应本品抗菌谱广;抗菌活性较链霉素强..对革兰氏阴性菌和阳性菌均有作用..特别对绿脓杆菌及耐药金葡萄的作用最强临床上主要用于耐药金葡萄菌、绿脓杆菌、变形杆菌和大肠杆菌等所引起的各种呼吸道、肠道、泌尿道感染和败血症等；内服还可以用于治疗肠炎和细菌性腹泻不良反应与链霉素相似..影响第八对脑神经..对肾脏有损害作用..若按治疗量给药是非常安全的九、四环素类抗生素抗菌谱和作用机制广谱;对革兰氏阳性菌和阴性菌、螺旋体、立克次体、支原体、衣原体、原虫等都有效机制1、抑制蛋白质合成：30s亚基抑制药;抑制始动复合物形成;阻止aa-tRNA进入A位 2、细胞膜通透性增加十、土霉素的不良反应及预防措施1、局部刺激：本品盐酸盐水溶液属强酸性;刺激性大;最好不采用机内注射给药..2、成年草食动物内服后;易引起肠道菌群紊乱;消化机能失调;造成肠炎和腹泻3、肝脏毒性：长期应用可导致肝脏脂肪变性;甚至坏死为防止不良反应;注意：1、静脉注射时勿漏出血管外;注射速度应慢2、成年反刍动物、马属动物和兔不宜内服给药3、避免与含多价金属离子的药品或饲料、乳制品共服..十一、磺胺类药物的作用机理抑制二氢叶酸合成酶 ;抑制核酸、蛋白质合成..十二、磺胺类药物耐药机理和临床应用耐药机理：酶提高识别力;酶与磺胺亲和力细菌。
兽医药理学复习题库及答案
兽医药理学复习题库及答案1、下列给药途径中能够发生首过效应的是A、内服B、静脉注射C、肌内注射D、吸入给药答案：A2、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是:A、患者对激素不敏感B、激素用量不足C、能直接促进病原微生物繁殖D、抑制免疫反应,降低机体抵抗力答案：D3、咳必清适用于:A、剧烈的刺激性干咳B、肺炎引起的咳嗽C、上呼吸道感染引起的咳嗽D、多痰、黏痰引起的剧咳答案：C4、以下属于阿维菌素类抗寄生虫药的是A、苯并咪唑B、丙硫咪唑C、伊维菌素D、左旋咪唑答案：C5、可用于畜牧生产中动物同期发情的药物是:A、前列腺素B、雌二醇C、卵泡刺激素D、缩宫素答案：A6、下列为容积性泻药的是:A、液体石蜡B、花生油C、豆油D、硫酸钠答案：D7、糖皮质激素禁用于:A、病毒性感染和缺乏有效抗菌药治疗的细菌感染B、变态反应性皮炎C、过敏性休克D、妊娠毒血症答案：A8、氰化物中毒时可选用下列一组药物来解救:A、硫酸钠和阿托品B、亚硝酸钠和硫代硫酸钠C、磺酸钠和亚硝酸钠D、硫化钠和美蓝答案：B9、氯化铵具有:A、降压作用B、祛痰作用C、退热作用D、降体温作用答案：B10、强心苷治疗心衰的重要药理学基础是:A、直接加强心肌收缩力B、增强心室传导C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D、心排血量增多答案：C11、不是用于解救有机磷酸酯类中毒的解救药是:A、毛果芸香碱B、阿托品C、碘解磷定D、氯解磷定答案：A12、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、阐明机体对药物的作用D、是研究药物代谢的科学答案：A13、内服给药,药物主要吸收部位是A、胃B、小肠C、大肠D、直肠答案：B14、肝脏药酶中最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系(CYP450),其主要分布于A、肝脏B、肾脏C、肺D、胃肠答案：A15、碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的主要机制是:A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C、与胆碱受体结合,使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用答案：A16、药物剂量过小,不产生任何效应,称为A、无效量B、极量C、最小中毒量D、最小有效量答案：A17、下列药物可用于治疗犬蠕形螨的是A、伊维菌素B、三氮脒C、吡喹酮D、氯硝柳胺答案：A18、下列说法错误的是:A、黏菌素通过增加细菌细胞膜通透性而杀菌的B、黏菌素主要抗革兰阴性菌,对革兰阳性菌通常不敏感C、将作用于50S亚基的抗菌药联合应用,可增强抗菌活性D、与30S亚基结合的氨基糖苷类抗生素,影响细菌蛋白质合成的全过程,有杀菌作用答案：C19、适于治疗脑部细菌性感染的磺胺药是:A、磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶C、磺胺二甲嘧啶D、磺胺嘧啶银答案：B20、主要通过拮抗中枢多巴胺(D2)受体而发挥镇静作用的是A、地西泮B、水合氯醛C、巴比妥D、氯丙嗪答案：D21、药时曲线升段表示A、吸收大于消除B、吸收小于消除C、吸收等于消除D、以上都不是答案：A22、兽用处方药是指A、凭执业兽医师开写处方方可购买和使用的兽药B、可在药店买到的药物C、执业兽医处方中所列药物D、GMP兽药企业生产的药物答案：A23、下列可用于治疗阿米巴原虫感染的药物是:A、青霉素B、土霉素C、链霉素D、泰乐菌素答案：B24、下列可用于治疗铜绿假单胞菌感染的药物是:A、阿莫西林B、甲砜霉素C、黏菌素D、卡那霉素答案：C25、下列属于中枢兴奋药的是A、士地宁B、氯丙嗪C、新斯的明D、华法林答案：A26、对青霉素所致的过敏性休克应立即选用:A、青霉素酶B、糖皮质激素C、肾上腺素D、苯海拉明答案：C27、以下哪一项不是甘露醇的适应症:A、预防急性肾功能衰竭B、治疗创伤性脑水肿C、加快某些毒物的排泄D、治疗酸中毒答案：D28、氢化可的松属于哪一类药物:A、雄激素B、雌激素C、糖皮质激素D、解热镇痛抗炎药答案：C29、下列药物中为β-内酰胺酶抑制剂的是:A、盘尼西林B、乙酰半胱氨酸C、苯唑西林D、克拉维酸答案：D30、下列关于阿维菌素类抗寄生虫药的说法,错误的是A、化学结构上属于大环内酯类B、体内外驱虫均可用C、高脂溶性,因此具有较大的表观分布容积和较缓慢的消除过程D、对线虫、吸虫和绦虫均有效答案：D31、关于利尿药的作用部位,叙述错误的是:A、螺内酯作用于远曲小管B、氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部C、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端D、氨苯蝶啶作用于远曲小管答案：C32、某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢答案：D33、犬,8月龄,患大肠杆菌病,兽医采用肌内注射复方磺胺嘧啶钠注射液,剂量为每千克体重20mg 磺胺嘧啶钠和4mg甲氧苄啶的用药方案,该联合用药最有可能发生的相互作用是:A、配伍禁忌B、协同作用C、拮抗作用D、相加作用答案：B34、关于水合氯醛的说法,下列错误的是A、可与局麻药合用,用于外科手术B、可用于缓解破伤风导致的惊厥C、局部组织刺激性强D、安全范围大,即使大剂量也不引起麻醉答案：D35、药物对机体的作用多种多样,但其效应基本上不是增强机体原有功能,就是减弱之,前者称为A、抑制B、激动C、兴奋D、拮抗答案：C36、关于克伦特罗,下列说法正确的是A、属于非选择性肾上腺素受体激动剂B、能显著舒张支气管平滑肌C、可用作食品动物的促生长剂D、有强大的心脏兴奋作用答案：B37、咖啡因的临床用途不包括A、解救苯巴比妥中毒B、过度劳役导致的呼吸衰竭C、日射病引起的急性心力衰竭D、解救士地宁中毒答案：D38、关于药物在体内分布,正确的叙述是A、极性越高的药物,越易透过血脑屏障B、非脂溶性大分子或离子型药物则易透过血管壁进入组织C、药物与组织的亲和力大,一般在该组织中分布的浓度高D、药物与血浆蛋白结合中高者易透过生物膜进入组织答案：C39、引起动物机体兴奋的药物称为A、兴奋药B、抑制药C、激动药D、拮抗药答案：A40、治疗剂量下,选择性兴奋脊髓的药物为A、咖啡因B、戊四氮C、尼可刹米D、士的宁答案：D41、以下具有抗炎作用的药物是:A、地塞米松B、雌二醇C、胰岛素D、甲状腺素答案：A42、给犬类服用磺胺类药物时,同时使用NaHCO3的目的是:A、增强磺胺类药物的抗菌作用B、延长磺胺类药物在体内的作用时间C、加快磺胺类药物药物的代谢D、增加磺胺类药物在泌尿道的溶解度,防止结晶尿的形成答案：D43、磺胺药与二氨嘧啶类药物合用,对细菌叶酸代谢的“双重阻断作用”是指抑制了:A、腺苷酸环化酶与磷酸二酯酶B、二氢叶酸合成酶与二氢叶酸还原酶C、胆碱酯酶与磷酯酶A2D、腺苷酸环化酶与β-内酰胺酶答案：B44、长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘需要增加剂量才能有效,这种现象称为A、耐药性B、耐受性C、成瘾性D、适应性答案：B45、多数药物最主要的排泄途径是A、肾排泄B、胆汁排泄C、乳腺排泄D、呼吸道排泄答案：A46、H1受体阻断药最常见的不良反应是:A、消化道反应B、烦躁失眠C、中枢抑制D、血小板减少答案：C47、可用于治疗误食亚硝酸盐中毒的药物是:A、硫代硫酸钠B、亚甲蓝C、碘解磷定D、依地酸钙钠答案：B48、以下属于全身麻醉药的是A、氯胺酮B、士地宁C、新斯的明D、东莨菪碱答案：A49、可用于铜绿假单胞菌感染治疗药是:A、氨苄西林B、盘尼西林C、阿莫西林D、羧苄西林答案：D50、我国本草史上最伟大的著作是A、《神农本草经》B、《伤寒杂病论》C、《黄帝内经》D、《本草纲目》答案：D51、关于丁卡因,下列说法正确的是A、脂溶性高,组织穿透力强B、安全范围大C、可用于浸润麻醉等各种麻醉途径D、大剂量可用于治疗心律失常答案：A52、药理学研究的中心内容是A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的用途、用量和给药方法D、药效学、药动学及影响药物作用的因素答案：D53、Β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是:A、抑制细菌二氢叶酸的合成B、抑制细菌核蛋白体的合成C、抑制细菌细胞壁的形成D、抑制细菌蛋白质的合成答案：C54、制止腹泻的药物:A、泻药B、止泻药C、健胃药D、助消化药答案：B55、以下不属于抗胆碱药的是A、阿托品B、东莨菪碱C、后马托品D、毛果芸香碱答案：D56、不能用于手术器械浸泡消毒的消毒药是 :A、75%乙醇B、0.1%洗必泰溶液C、0.1%苯扎溴铵溶液D、3%过氧乙酸溶液答案：D57、下列关于莫能菌素的说法,不正确的是A、活性峰期在感染后第2天,有抑制鸡对球虫产生免疫力的作用B、对动物体内产气荚膜梭菌亦有抑制作用C、对肉牛有促生长作用D、对马属动物有高效答案：D58、下列给药途径中无潜伏期的是A、内服B、静脉注射C、肌肉注射D、皮下注射答案：B59、促进动物正常产道生产应选用:A、缩宫素B、麦角新碱C、乙酰胆碱D、孕酮答案：A60、以下关于吗啡的说法,错误的是A、属于解热镇痛抗炎药B、作用于中枢的阿片受体,发挥强大的镇痛作用C、抑制咳嗽中枢,发挥中枢镇咳作用D、对呼吸中枢有抑制作用答案：A61、下列通过抑制细菌细胞壁合成而发挥抗菌作用的药物是:A、林可胺类B、青霉素类C、头孢菌素类D、杆菌肽答案：BCD62、下列对泰妙菌素比较敏感的病原体有:A、革兰阳性菌B、支原体C、螺旋体D、沙门氏菌答案：ABC63、下列与β-内酰胺类抗生素抗菌作用机制有关的说法正确的是:A、β-内酰胺类抗生素作用靶点是青霉素结合蛋白PBPsB、β-内酰胺类抗生素是通过阻止细菌细胞壁的合成和破坏细菌细胞壁的完整性发挥作用的C、β-内酰胺类抗生素抑制了转肽反应D、β-内酰胺类抗生素使细菌细胞壁缺失,在自溶酶影响下,细菌破裂溶解而死亡答案：ABCD64、下列属于药物抑制作用的有A、骨骼肌松弛B、平滑肌松弛C、腺体分泌减少D、中枢神经抑制答案：ABCD65、下列药物中,对繁殖型细菌、芽孢、病毒均具有杀灭作用的消毒防腐药是:A、戊二醛B、氢氧化钠C、聚维酮碘D、苯扎溴铵E、“84”消毒液答案：ABCE66、关于土霉素的应用注意,说法正确的是:A、静脉注射时,勿漏出血管外,注射速度应缓慢B、成年反刍动物、马属动物和兔不宜内服此药C、避免与含多价金属离子的药品或饲料、乳制品共服D、应与青霉素联合应用,因为可以延缓耐药性的产生答案：ABC67、下列具有耳毒性及肾毒性的药物是:A、阿莫西林B、新霉素C、呋塞米D、土霉素答案：BC68、强心苷的不良反应有:A、胃肠道反应B、粒细胞减少C、色视障碍D、心脏毒性E、皮疹答案：ACD69、下列药物中属于酰胺醇类抗生素的是:A、甲砜霉素B、多西环素C、氟苯尼考D、泰乐菌素答案：AC70、以下属于抗寄生虫药的作用机制的是A、抑制虫体内的酶B、干扰虫体的代谢C、作用于虫体的神经肌肉系统D、干扰虫体内的离子平衡答案：ABCD71、下列药物中,既是抗菌药又是抗菌增效剂的是:A、碳酸氢钠B、甲氧苄啶C、维生素CD、二甲氧苄啶答案：BD72、药物的特殊毒性包括A、呼吸抑制B、致畸C、致癌D、致突变答案：BCD73、可促进瘤胃兴奋的药物有:A、氨甲酰甲胆碱B、浓氯化钠C、多潘立酮D、甲氧氯普胺答案：ABCD74、以下不属于拟肾上腺素药物的是A、克伦特罗B、多巴酚丁胺C、普萘洛尔D、东莨菪碱答案：CD75、下列消毒防腐药可以用于皮肤、黏膜消毒的是:A、聚维酮碘B、过氧化氢C、乳酸依沙吖啶D、二氧化氯E、次氯酸钠答案：ABC76、下列药物中属于氨基糖苷类药物的是:A、链霉素B、庆大霉素C、新霉素D、卡那霉素答案：ABCD77、以下属于苯并咪唑类抗寄生虫药的是A、奥芬达唑B、阿苯达唑C、左旋咪唑D、非班太尔答案：ABD78、硫酸亚铁的不良反应有:A、胃肠道刺激B、腹痛C、腹泻D、便秘答案：ABC79、下列药物对于绦虫有驱杀作用的是A、吡喹酮B、硫双二氯酚C、氯硝柳胺D、左咪唑答案：ABC80、下列动物专用抗菌药是:A、环丙沙星B、泰乐菌素C、泰万菌素D、替米考星答案：BCD81、唐朝政府组织编写的《新修本草》载药844种,是世界上第一部药典。
兽医药理学复习汇总（全）
兽医药理学复习汇总兽医药理学复习汇总第一章 绪言及总论一、选择题一、选择题、药效学是研究：1、药效学是研究：、药物的疗效A、药物的疗效、药物在体内的变化过程B、药物在体内的变化过程、药物对机体的作用规律C、药物对机体的作用规律、影响药效的因素D、影响药效的因素、药物的作用规律E、药物的作用规律标准答案：C 、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学、药理学又名药物治疗学B、药理学又名药物治疗学、药理学是临床药理学的简称C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 、是研究药物代谢的科学E、是研究药物代谢的科学标准答案：A 、药理学研究的中心内容是：3、药理学研究的中心内容是：、药物的作用、用途和不良反应A、药物的作用、用途和不良反应、药物的作用及原理B、药物的作用及原理、药物的不良反应和给药方法C、药物的不良反应和给药方法、药物的用途、用量和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法、药效学、药动学及影响药物作用的因素E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E 、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：、毒性较大A、毒性较大、副作用较多B、副作用较多、过敏反应较剧C、过敏反应较剧、容易成瘾D、容易成瘾、以上都不对E、以上都不对标准答案：B 、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：、治疗作用A、治疗作用、后遗效应B、后遗效应、变态反应C、变态反应D 、毒性反应、毒性反应E 、副作用、副作用标准答案：E 6、下列关于受体的叙述，正确的是：、下列关于受体的叙述，正确的是：A 、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B 、受体都是细胞膜上的多糖、受体都是细胞膜上的多糖C 、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E 、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案：A 7、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于： A 、兴奋剂、兴奋剂B 、激动剂、激动剂C 、抑制剂、抑制剂D 、拮抗剂、拮抗剂E 、以上都不是、以上都不是标准答案：B 8、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A 、药物的作用强度、药物的作用强度B 、药物的剂量大小、药物的剂量大小C 、药物的脂/水分配系数水分配系数D 、药物是否具有亲和力、药物是否具有亲和力E 、药物是否具有内在活性、药物是否具有内在活性标准答案：E 9、完全激动药的概念是药物：、完全激动药的概念是药物：A 、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B 、与受体有较强亲和力，无内在活性、与受体有较强亲和力，无内在活性C 、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D 、与受体有较弱的亲和力，无内在活性、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E 、以上都不对、以上都不对标准答案：A 10、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A 、平行右移，最大效应不变、平行右移，最大效应不变B 、平行左移，最大效应不变、平行左移，最大效应不变C 、向右移动，最大效应降低、向右移动，最大效应降低D 、向左移动，最大效应降低、向左移动，最大效应降低E 、保持不变、保持不变标准答案：A 、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会： 11、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：、平行右移，最大效应不变A、平行右移，最大效应不变、平行左移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变、向右移动，最大效应降低C、向右移动，最大效应降低、向左移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低、保持不变E、保持不变标准答案：C 、受体阻断药的特点是：12、受体阻断药的特点是：、对受体有亲和力，且有内在活性A、对受体有亲和力，且有内在活性、对受体无亲和力，但有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性、对受体有亲和力，但无内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性、对受体无亲和力，也无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性、直接抑制传出神经末梢所释放的递质E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案：C 、药物的常用量是指：13、药物的常用量是指：、最小有效量到极量之间的剂量A、最小有效量到极量之间的剂量、最小有效量到最小中毒量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量、治疗量C、治疗量、最小有效量到最小致死量之间的剂量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量、以上均不是E、以上均不是标准答案：C 、治疗指数为：14、治疗指数为：A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 之间的距离D、LD1~ED99之间的距离、最小有效量和最小中毒量之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：A 、安全范围为：15、安全范围为：A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99 之间的距离D、LD1~ED99之间的距离、最小有效量和最小中毒量之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案：E 的排钠利尿作用大致相同，则：16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案：B 、药物的不良反应包括：17、药物的不良反应包括：、抑制作用A、抑制作用、副作用B、副作用、毒性反应C、毒性反应、变态反应D、变态反应、致畸作用E、致畸作用标准答案：BCDE 、受体：18、受体：、是在生物进化过程中形成并遗传下来的A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的、在体内有特定的分布点B、在体内有特定的分布点、数目无限，故无饱和性C、数目无限，故无饱和性、分布各器官的受体对配体敏感性有差异D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异、是复合蛋白质分子，可新陈代谢E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢标准答案：ABDE 、药物主动转运的特点是：19、药物主动转运的特点是：、由载体进行，消耗能量A、由载体进行，消耗能量、由载体进行，不消耗能量B、由载体进行，不消耗能量、不消耗能量，无竞争性抑制C、不消耗能量，无竞争性抑制、消耗能量，无选择性D、消耗能量，无选择性、无选择性，有竞争性抑制E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A 肠液中，按解离情况计，可吸收约：20、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99% 标准答案：C ，则此药在尿中：21、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：、解离度增高，重吸收减少，排泄加快A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢、解离度降低，重吸收减少，排泄加快C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢、排泄速度并不改变E、排泄速度并不改变标准答案：D 、在酸性尿液中弱酸性药物：22、在酸性尿液中弱酸性药物：、解离多，再吸收多，排泄慢A、解离多，再吸收多，排泄慢B 、解离少，再吸收多，排泄慢、解离少，再吸收多，排泄慢C 、解离多，再吸收多，排泄快、解离多，再吸收多，排泄快D 、解离多，再吸收少，排泄快、解离多，再吸收少，排泄快E 、以上都不对、以上都不对标准答案：B 23、吸收是指药物进入：、吸收是指药物进入：A 、胃肠道过程、胃肠道过程B 、靶器官过程、靶器官过程C 、血液循环过程、血液循环过程D 、细胞内过程、细胞内过程E 、细胞外液过程、细胞外液过程标准答案：C 24、药物的首关效应可能发生于：、药物的首关效应可能发生于：A 、舌下给药后、舌下给药后B 、吸人给药后、吸人给药后C 、口服给药后、口服给药后D 、静脉注射后、静脉注射后E 、皮下给药后、皮下给药后标准答案：C 25、大多数药物在胃肠道的吸收属于：、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A 、有载体参与的主动转运、有载体参与的主动转运B 、一级动力学被动转运、一级动力学被动转运C 、零级动力学被动转运、零级动力学被动转运D 、易化扩散转运、易化扩散转运E 、胞饮的方式转运、胞饮的方式转运标准答案：B 26、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A 、外用、外用B 、口服、口服C 、肌内注射、肌内注射D 、皮下注射、皮下注射E 、皮内注射、皮内注射标准答案：C 27、药物与血浆蛋白结合：、药物与血浆蛋白结合：A 、是永久性的、是永久性的B 、对药物的主动转运有影响、对药物的主动转运有影响C 、是可逆的、是可逆的D 、加速药物在体内的分布、加速药物在体内的分布E 、促进药物排泄、促进药物排泄标准答案：C 、药物在血浆中与血浆蛋白结合后： 28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：、药物作用增强A、药物作用增强、药物代谢加快B、药物代谢加快、药物转运加快C、药物转运加快、药物排泄加快D、药物排泄加快、暂时失去药理活性E、暂时失去药理活性标准答案：E 、药物在体内的生物转化是指：29、药物在体内的生物转化是指：、药物的活化A、药物的活化、药物的灭活B、药物的灭活、药物的化学结构的变化C、药物的化学结构的变化、药物的消除D、药物的消除、药物的吸收E、药物的吸收标准答案：C 、药物经肝代谢转化后都会：30、药物经肝代谢转化后都会：、毒性减小或消失A、毒性减小或消失、经胆汁排泄B、经胆汁排泄、极性增高C、极性增高、脂／水分布系数增大D、脂／水分布系数增大、分子量减小E、分子量减小标准答案：C 、促进药物生物转化的主要酶系统是： 31、促进药物生物转化的主要酶系统是：、单胺氧化酶A、单胺氧化酶酶系统B、细胞色素P450酶系统、辅酶ⅡC、辅酶Ⅱ、葡萄糖醛酸转移酶D、葡萄糖醛酸转移酶、水解酶E、水解酶标准答案：B 、药物肝肠循环影响了药物在体内的： 32、药物肝肠循环影响了药物在体内的：、起效快慢A、起效快慢、代谢快慢B、代谢快慢、分布C、分布、作用持续时间D、作用持续时间与血浆蛋白结合E、与血浆蛋白结合标准答案：D 、药物的生物利用度是指：33、药物的生物利用度是指：、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量、药物能吸收进入体循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量、药物吸收进入体内的相对速度D、药物吸收进入体内的相对速度E 、药物吸收进入体循环的分量和速度、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E 34、药物在体内的转化和排泄统称为：、药物在体内的转化和排泄统称为：A 、代谢、代谢B 、消除、消除C 、灭活、灭活D 、解毒、解毒E 、生物利用度、生物利用度标准答案：B 35、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A 、所有的药物、所有的药物B 、主要从肾排泄的药物、主要从肾排泄的药物C 、主要在肝代谢的药物、主要在肝代谢的药物D 、自胃肠吸收的药物、自胃肠吸收的药物E 、以上都不对、以上都不对标准答案：B 36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A 、口服吸收迅速、口服吸收迅速B 、口服吸收完全、口服吸收完全C 、口服的生物利用度低、口服的生物利用度低D 、口服药物未经肝门脉吸收、口服药物未经肝门脉吸收E 、属一室分布模型、属一室分布模型标准答案：B 37、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：下：A 、8小时小时B 、12小时小时C 、20小时小时D 、24小时小时E 、48小时小时标准答案：C 38、某药按一级动力学消除，是指：、某药按一级动力学消除，是指：A 、药物消除量恒定、药物消除量恒定B 、其血浆半衰期恒定、其血浆半衰期恒定C 、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和代谢药物的能力已饱和D 、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 、消除速率常数随血药浓度高低而变、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B 39、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：时为一级动力学过程A、当n=0时为一级动力学过程时为零级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程时为一级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程时为一室模型D、当n=0时为一室模型时为二室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C ，经计算其表观分布容积为：40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D 的关系为：41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/k B、k/0.693 C、2.303/k D、k/2.303 血浆药物浓度E、k/2血浆药物浓度标准答案：A 、决定药物每天用药次数的主要因素是：42、决定药物每天用药次数的主要因素是：、作用强弱A、作用强弱、吸收快慢B、吸收快慢、体内分布速度C、体内分布速度、体内转化速度D、体内转化速度、体内消除速度E、体内消除速度标准答案：E 、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：、药物作用最强A、药物作用最强、药物的消除过程已经开始B、药物的消除过程已经开始、药物的吸收过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始、药物的吸收速度与消除速度达到平衡D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡、药物在体内的分布达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D 次，大约经过几次可达稳态血浓度：44、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E 、13～15次标准答案：B 45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于： A 、静滴速度、静滴速度B 、溶液浓度、溶液浓度C 、药物半衰期、药物半衰期D 、药物体内分布、药物体内分布E 、血浆蛋白结合量、血浆蛋白结合量标准答案：C 46、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A 、每4h 给药1次B 、每6h 给药1次C 、每8h 给药1次D 、每12h 给药1次E 、据药物的半衰期确定、据药物的半衰期确定标准答案：E 47、简单扩散的特点是：、简单扩散的特点是：A 、转运速度受药物解离度影响、转运速度受药物解离度影响B 、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C 、不需消耗ATP D 、需要膜上特异性载体蛋白、需要膜上特异性载体蛋白E 、可产生竞争性抑制作用、可产生竞争性抑制作用标准答案：ABC 48、主动转运的特点是：、主动转运的特点是：A 、转运速度受药物解离度影响、转运速度受药物解离度影响B 、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C 、需要消耗ATP D 、需要膜上特异性载体蛋白、需要膜上特异性载体蛋白E 、有饱和现象、有饱和现象标准答案：CDE 49、pH 与pKa 和药物解离的关系为：和药物解离的关系为：A 、pH=pKa 时，[嘿!]＝[A-] B 、pKa 即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH 值，每个药都有其固有的pKa C 、pH 的微小变化对药物解离度影响不大的微小变化对药物解离度影响不大D 、pKa 大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离的弱酸性药在胃中基本不解离E 、pKa 小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的标准答案：ABDE 50、影响药物吸收的因素主要有：、影响药物吸收的因素主要有：A 、药物的理化性质、药物的理化性质B 、首过效应、首过效应C 、肝肠循环、肝肠循环D 、吸收环境、吸收环境E 、给药途径、给药途径标准答案：ABDE 51、影响药物体内分布的因素主要有：、影响药物体内分布的因素主要有：A 、肝肠循环、肝肠循环B 、体液pH 值和药物的理化性质值和药物的理化性质C 、局部器官血流量、局部器官血流量D 、体内屏障、体内屏障E 、血浆蛋白结合率、血浆蛋白结合率标准答案：BCDE 52、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是： A 、药物的消除方式主要靠体内生物转化、药物的消除方式主要靠体内生物转化B 、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C 、肝药酶的作用专一性很低、肝药酶的作用专一性很低D 、有些药可抑制肝药酶活性、有些药可抑制肝药酶活性E 、巴比妥类能诱导肝药酶活性、巴比妥类能诱导肝药酶活性标准答案：BCDE 53、药酶诱导剂：、药酶诱导剂：A 、使肝药酶活性增加、使肝药酶活性增加B 、可能加速本身被肝药酶代谢、可能加速本身被肝药酶代谢C 、可加速被肝药酶转化的药物的代谢、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D 、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E 、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低 标准答案：ABCE 54、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：A 、耐受性、耐受性B 、耐药性、耐药性C 、习惯性、习惯性D 、药物相互作用、药物相互作用E 、停药敏化现象、停药敏化现象标准答案：ADE 55、药物排泄过程：、药物排泄过程：A 、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B 、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C 、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D 、解离度大的药物重吸收少，易排泄、解离度大的药物重吸收少，易排泄E 、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时 标准答案：ACDE 、药物分布容积的意义在于：56、药物分布容积的意义在于：、提示药物在血液及组织中分布的相对量A、提示药物在血液及组织中分布的相对量、用以估算体内的总药量B、用以估算体内的总药量、用以推测药物在体内的分布范围C、用以推测药物在体内的分布范围、反映机体对药物的吸收及排泄速度D、反映机体对药物的吸收及排泄速度、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量标准答案：ABCE 、药物血浆半衰期：57、药物血浆半衰期：、是血浆药物浓度下降一半的时间A、是血浆药物浓度下降一半的时间、能反映体内药量的消除速度B、能反映体内药量的消除速度、是调节给药的间隔时间的依据C、是调节给药的间隔时间的依据、其长短与原血浆药物浓度有关D、其长短与原血浆药物浓度有关值无关E、与k值无关标准答案：ABC 、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于： 58、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：、习惯性A、习惯性、快速耐受性B、快速耐受性、成瘾性C、成瘾性、耐药性D、耐药性、以上都不对E、以上都不对标准答案：B 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：59、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：、对药物的转运能力A、对药物的转运能力、对药物的吸收能力B、对药物的吸收能力、对药物排泄能力C、对药物排泄能力、对药物转化能力D、对药物转化能力、以上都不对E、以上都不对标准答案：D 、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做： 60、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：、增强作用A、增强作用、相加作用B、相加作用、协同作用C、协同作用、互补作用D、互补作用、拮抗作用E、拮抗作用标准答案：A 二、思考题二、思考题、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。
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第一章总论药物的治疗作用：1、对•因治疗；2、对症治疗药物的不良反应：1、副作用；2、毒性反应；3、变态反应；4、继发性反应；5、后遗效应继发性反应：指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
“二重感染”后遗效应：指停药后血商浓度已降到阈值以下时的残存药理效应。
受体概念：对特定的生物活性物质指具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
配体：对受体具冇选择性结合能力的生物活性物质。
生物膜结构：生物膜是细胞膜和细胞器膜的统称，包括核膜、线粒体膜、内质网膜和溶酶体膜等。
液态镶嵌模型。
药物转运的方式(填空):1.被动转运(1)简单扩散(2)滤过2.主动转运3.易化扩散4.胞饮/吞噬作用5.离了对转运生物转化：第一步包括氧化、还原和水解反应，第二步为结合反应。
微粒体：是内质网在细包匀浆过程屮形成的碎片，还包括有核蛋白体、高尔基复合体，并非一个独立的细胞器，微粒体口J分为粗面和滑面，但滑面中混合功能氧化酶活性更强。
•:•联合用药：临床上使用两种以上的药物治疗疾病•:•药动学相互作用：吸收、分布、生物转化、排泄♦:♦药效学相互作用：协同作用(synergism)＞相加作用(additive effect)＞拮抗作用伽tagonism)*体外相互作用：配伍禁忌(incompatibility)是指两种以上药物混合使用或制成制剂吋，可能发牛提外的相互作用使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时口J能发生浑浊、沉淀、产生气体、及变色等外观异常现象。
第二章消化系统药物/書味健胃药：龙胆（龙胆科植物） 马钱子酊（士的宁）刺激味觉感受器芳香健胃药：陈皮、桂皮、豆蔻、姜、大蒜、辣椒［刺激消化道/抑菌/制酵盐类健胃药：NaCL 、人工盐（卡尔斯泉盐）渗透压/刺消化道粘膜/补充离子，调节平衡助消化药：稀盐酸、稀醋酸、乳酸、胃蛋白酶、乳酶生、胰酶、干酵母打卜充不足/代替疗法，抗酸药：能屮和胃酸，降低胃内酸度的弱碱性无机药物。
碳酸钙、氢氧化镁、氢氧化铝（胃舒平 复方氢氧化铝） 抑制胃酸分泌药物：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉呼、澳丙胺太林、止吐药:氯丙嗪、氯苯甲嗪（敏可静）、甲氧氯普胺（胃复安、灭吐灵）、舒必利（止吐灵）催吐药：阿朴吗啡、硫酸铜泻药：分类:•容积性泻药（盐类泻药人硫酸钠、硫酸镁、氯化钠等。
兽医药理学复习资料
一、药物概念：用于预防、治疗及诊断疾病的物质（狭义）请举例说明？广义：影响机体器官生理功能和/或细胞代谢的物质药物≠药品药物＝原料药药品＝药物供临床使用时存在的形式（片剂、胶囊、注射液、粉剂、颗粒剂——剂型）＝制剂一、药物作用A、药物作用的基本类型1、主要是通过改变机体固有的生理生化功能而产生的。
基本类型有：原有功能的增强：兴奋（Excitation）；原有功能的降低：抑制（Inhibition）。
如：呋塞米，利尿；阿司匹林，解热。
2、补充和替代作用。
3、抑制病原体的生长、生存。
D. 药物作用的两重性:治疗作用：符合用药目的或能达到防治效果的作用。
不良反应：与治疗无关有时还会给病人带来不适或痛苦的反应。
前者是治疗所需要的，而后者应尽量减少或避免。
“治病”和“致病”。
治疗作用。
分：1.对因治疗(治本)：消除原发病因治疗2.对症治疗（治标）：改善症状的治疗 3.补充疗法（替代）：体内营养物质或代谢物质。
对因治疗固然重要，但对症治疗价值亦不可忽视。
“急则治其标，缓则治其本，标本兼治”不良反应（adverse drug Reaction，ADR）药物在治疗、预防、诊断疾病或调节生理功能的正常用法、用量下，出现的有害的或意料之外的的反应。
包括无意或有意的用药过量或用药不当引起的反应。
（多种表现：副作用、毒性反应、药源性疾病等）住院病人不良反应发生概率是10％－20％，5％因用药不当死亡，全世界死亡人口中，1/3因用药不当；美国排在心脏病、癌症、中风之后，第四大致死人数。
1、副作用：治疗剂量出现的与治疗无关的作用。
如阿托（m受体阻断药）唾液分泌下降-口干，抑制瞳孔括约肌-扩瞳，解除迷走神经对心脏的抑制-心率加快，内脏平滑肌松弛-解挛。
药物选择性低，作用范围广引起。
一般危害较轻微。
停药后可恢复。
2.毒性反应（toxic effect,toxicity）用量过大或用药时间过长引起的。
对机体功能、形态造成的严重损害。
兽医药理学复习要点
兽医药理学复习要点药物:指用于治疗、预防或诊断动物疾病或促进动物生长、生产的各种化学物质。
毒物：对机体产生损害作用的物质，一与药物只是量的差异处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药。
药物的转运方式：简单扩散、易化扩散、主动转运、胞饮/吞噬作用、离子对转运。
药物体内过程：吸收（进入血液）、分布、生物转化（肝脏）、排泄（肾脏）峰浓度：血管外给药的药时曲线的最高点。
半衰期：血浆药物浓度下降一般所需的时间消除率：单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。
生物利用度:药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度药物作用的基本表现兴奋和抑制药物作用的方式（1）局部作用()与吸收作用()（全身作用）（2）直接作用()（原发作用)与间接作用()（继发作用）药物的不良反应：对机体不利、不符用药目的（1）副反应：在常用治疗剂量时出现的与治疗无关的作用或危害不大的不量反应。
（2）毒性反应：药物用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。
（3）过敏反应:又叫变态反应其本质是免疫反应。
动物机体初次接触这些药物，机体细胞动物机体初次接触这些药物，机体细胞中的蛋白质与这些药物结合成完全抗原。
（4）继发性反应:由药物的治疗作用引起的不良反应为继发性反应。
（5）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下时残存的药理效应。
配伍禁忌：两种以上药物配伍或混合使用时，可能出现药物中和、水解、破坏、失效等理化反应，结果可能产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。
药物的构效关系、量效关系药物的安全指数：5050595影响药物作用的因素有哪些？一.药物方面的因素：1.药物的理化性质、剂量2.剂型3.给药途径4.联合用药与重复用药二、动物方面因素1.动物的种属差异2.生理差异3.个体差异4.病理因素三、饲养管理与环境合理用药：1.正确的诊断和明确的用药指征2.熟悉药物药动学特征3.预期药物的治疗作用与不良反应4.制定合理的给药方案5.合理的联合应用6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系7.避免兽药残留人工合成抗菌药抗菌谱：抗菌范围抗菌活性;药物抑制或杀灭病原微生物的能力耐药性：是指病原体与化疗药多次接触后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗对耐药菌的疗效降低或无效抗菌药后效应（）：是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
兽医药理学复习题（严选材料）
兽医药理学复习题（严选材料）⼀、名词解释副作⽤、不良反应、治疗作⽤、⼆重感染、配伍禁忌、相加作⽤、协同作⽤、拮抗作⽤、量反应、质反应、肠肝循环、量效关系、⾸过效应、消除半衰期、⽣物利⽤度、表观分布容积、⽣物转化；封闭疗法、传导⿇醉、浸润⿇醉、⿇醉前给药MIC、耐药性、化疗指数、抗菌活性、抗⽣素、抗菌谱、轮换⽤药、穿梭⽤药1. 轮换⽤药：指在使⽤抗球⾍药时季节性地或定期地合理变换⽤药，即每隔3个⽉或半年或在⼀个⾁鸡饲养期结束后改换⼀种抗球⾍药。
2. 配伍禁忌：指两种或两种以上药物在体外配伍在⼀起，引起物理上或化学上的变化，进⽽影响治疗效果甚⾄影响病畜⽤药安全。
3. 量反应：指药理效应的强弱可以数字或量分级表⽰的反应。
4. 封闭疗法：系指将局⿇药注射到患部的周围或其神经通路，阻断病灶部的不良冲动向中枢传导，以减轻疼痛、改善神经营养。
5. 量效关系：在⼀定范围内，同⼀药物剂量的增加或减少时，药物的作⽤也相应地增强或减弱，定量分析与阐明两者之间的变化规律称之为量效关系。
6. ⾸过效应：指⼝服给药药物在吸收进⼊体循环前经过肝脏代谢，从⽽使得进⼊体循环的药物数量减少的⼀种现象。
7. 质反应：系指药物在⼀定的浓度和剂量下，使单个患畜产⽣特殊的效应，以有或⽆、阳性或阴性表⽰的反应。
8. 肠肝循环：指随胆汁排泄进⼊肠道内的药物，以及部分代谢物因肠道内微⽣物或酶的⽔解⽽释出的药物，通过简单扩散⽅式被肠道吸收，重新进⼊体循环的现象。
9. ⼆重感染：指草⾷动物服⽤⼴谱抗⽣素后，因敏感菌株被抑制，造成肠道菌群间平衡失调，⼀些耐药菌和真菌⼤量繁殖，引起细菌性肠炎或真菌等继发感染。
10. 穿梭⽤药：指在同⼀个饲养期内，换⽤两种或三种作⽤峰期不同的抗球⾍药。
11. 传导⿇醉：将局⿇药注射到某个外周神经⼲或神经丛附件，使其⽀配的区域⿇醉。
12. 耐药性：指病原微⽣物对原先使其抑制或杀灭的抗菌药物，在治疗或使⽤过程中变得不敏感或敏感性降低的⼀种现象。
兽医药理学复习要点
兽医药理学复习要点兽医药理学是兽医学专业中非常重要的一门学科，它主要研究动物身体对药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的知识。
对于兽医学生来说，熟悉掌握兽医药理学的复习要点是非常关键的。
本文将从药物分类、药物代谢、重要药物及其作用机制以及临床应用等方面进行论述，以帮助兽医学生全面复习兽医药理学。
一、药物分类药物按照不同的分类方法可以分为多个不同的类别，常见的药物分类有以下几种：1.按照治疗作用分类：包括抗生素、解热镇痛药、抗寄生虫药等。
2.按照化学结构分类：包括酚类、胺类、醛类等。
3.按照作用机制分类：包括激素类药物、神经系统药物、循环系统药物等。
4.按照给药途径分类：包括口服药、注射剂、外用药等。
熟悉不同药物的分类对于理解其作用机制以及合理应用具有重要意义。
二、药物代谢药物在动物体内经过一系列的代谢过程才能发挥其治疗作用，了解药物代谢的要点对于合理应用药物非常重要。
药物代谢主要包括以下几个方面：1.吸收：药物被动物体吸收到血液循环中。
2.分布：药物在动物体内的分布情况。
3.代谢：药物在肝脏等器官中发生代谢反应。
4.排泄：药物通过尿液、粪便等方式排出体外。
了解药物的代谢特点，对于合理掌握药物的作用时间、药物浓度的调控以及避免药物的积累具有重要意义。
三、重要药物及其作用机制兽医药理学中有一些重要的药物，它们在临床应用中具有重要的作用。
下面简要介绍几种常用的药物及其作用机制：1.抗生素：抗生素主要用于治疗细菌感染，常见的包括青霉素、四环素等。
作用机制主要是通过抑制细菌的生长或者杀死细菌。
2.解热镇痛药：常见的解热镇痛药包括阿司匹林、布洛芬等。
作用机制主要是通过抑制炎症反应，减轻疼痛和发热。
3.抗寄生虫药：抗寄生虫药主要用于治疗动物身上的寄生虫感染，如蛔虫、跳蚤等。
作用机制主要是通过杀死或抑制寄生虫的生长。
4.激素类药物：激素类药物主要包括糖皮质激素、甲状腺激素等。
作用机制主要是通过调节机体的代谢、免疫等方面的功能。
兽医药理学复习资料+重点2
兽医药理学复习资料＋重点一、名词解释1、药物2、毒物3、兽医药理学4、药效学5、药动学6、药物作用7、兴奋药8、抑制药9、局部作用10、吸收作用11、治疗作用12、不良反应13、对因治疗14、对症治疗15、副作用16、毒性反应17、变态反应18、继发性反应19、后遗效应20、构效关系21、量效关系22、无效量23、最小有效量24、半数有效量25、半数致死量26、极量27、治疗量28、量反应29、质反应30、治疗指数31、安全范围32、受体33、被动转运34、简单扩散35、主动转运36、胞饮／吞噬作用37、首过效应38、血药浓度39、药时曲线40、一级速率过程41、零级速率过程42、米－曼氏速率过程43、房室模型44、消除半衰期45、药时曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度49、生物利用度50、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱57、抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素61、5062、5063、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、6 83、7 84、85、86、87、88、二、问答题1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？3、试述药效学的研究内容。
4、试述药动学的研究内容。
5、药物的选择作用在临床用药中有何重要意义？6、剂量对药物的作用有何影响？7、了解药物的体内过程有何实用价值？8、比较各种给药途径的优缺点。
9、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。
10、从受体角度解释药物耐受性的产生。
11、从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。
12、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？13、试述药物经肝转化后其生物活性的变化。
14、什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？15、试评价不同的药物安全性指标。
兽医药理学复习资料
《兽医药理学》复习题一、名词解释1.副作用2.不良反应3.获得性耐药性4.兽医药理学5.药物代谢动力学6.药物效应动力学7.药物作用 8．利尿药 9.镇咳药 10．助消化药11．药物的选择作用 12．健胃药 13．抗生素 14．治疗作用15.药物二、填空题1.药物与血浆蛋白越容易结合，越（不易）分布。
2.配伍禁忌分为药理性的、物理性的和（化学性的）。
3.给药后，药物进入血液循环到达作用部位所发挥的作用称为（吸收作用）。
4.从药物作用的顺序来看，药物进入机体后首先发生的原发性作用称为（直接作用）。
5.通过直接作用的结果，产生继发性作用称为（间接作用）。
6.针对疾病表现的症状进行的治疗的叫（对症治疗）。
7.针对疾病产生的原因进行的治疗的叫（对因治疗）。
8、天然药物的来源主要来源于植物、矿物和（微生物发酵产物）。
9.药物引起最大效应而不发生中毒的剂量称为（极量）。
10.药物刚引起药理效应的剂量称为（最小有效量）。
11.药物等物质利用浓度剃度自由能从浓度高的一侧向浓度低的一侧进行扩散转运的的方式叫（简单扩散）。
12.药物从低浓度一侧向高浓度一侧进行逆浓度梯度并且消耗能量的转运方式称为（主动转运）。
13.药物代谢动力学是研究（机体对药物的作用）。
14.药物效应动力学是研究（药物对机体的作用）。
15.在药物作用下使生理功能生化反应增强的叫（兴奋）16.在药物作用下使生理功能生化反应减弱的叫（抑制）17.毛果芸香碱对（各种腺体和肠胃平滑肌）有较强的作用。
18.新斯的明对（骨骼肌）有较强的作用。
19.阿托品具有（抑制）腺体分泌的作用。
20.阿托品能显著解除（胃肠和膀胱）痉挛。
21.肾上腺素可以与皮肤、粘膜、内脏（肾）血管上的α受体结合，使血管呈现（收缩）作用。
22.肾上腺素可以与冠状动脉上的β2受体结合，使血管呈现（舒张）作用。
23.松节油、氨溶液属于（刺激）药。
24.鞣酸、明矾属于（收敛）药。
25.表面麻醉用（局部麻醉）药。
兽医药理学复习重点
名词解释1.药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质2.剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型。
3.毒物：是指对动物机体能产生损害作用的物质4.兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科5.药物作用：是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
6.药理效应：是药物作用的结果，表现为机体生理生化功能的改变。
7.药效学：药理学研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的原理,称为药物效应动力学。
8.药动学：药理学研究机体对药物的处理过程及药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律,指药物代谢动力学。
9.对因治疗：消除疾病的原发致病因子10.对症治疗：药物的作用在于改善疾病症状11.副作用：在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
12.毒性反应：治疗剂量下不出现，仅在剂量过大或用药时间过长，体内药物蓄积过多时才出现的反应，毒性反应会引起机体机能或组织结构的改变。
13.变态反应：又称过敏反应，指机体对药物不正常的免疫反应，出现于过敏体质者，其反应性质与药物效应、剂量无关，但反应程度相差大。
14.继发反应(二重感染) ：是药物治疗作用引起的不良后果。
15.后遗效应(药源性疾病PAE PALE)：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应。
16.半数有效量(ED50)：对50%个体有效的剂量。
17.半数致死量(LD50)：引起半数动物死亡剂量。
18.治疗指数(TI)：药物的LD50 与ED50 的比值。
19.安全范围：药物的LD5 与ED95 的比值。
20.占领学说：药物与受体之间的相互作用是可逆的21.首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象，又称为首过消除。
畜牧兽医专业自考兽医药理学复习题详解复习资料及参考答案
绪论和第一章总论一、名词解释副作用:是指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
治疗作用：临床使用药物防治疾病时，可能产生多种药理效应，有的对防治疾病产生有利作用，称为治疗作用。
二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。
相加作用：两药合用的效应等于它们分别作用的代数和，称为相加作用。
协同作用:两药合用的效应大于单药效应的代数和，称为协同作用。
质反应:在一定的药物浓度或剂量下，使单个患畜产生特殊的效应，以有或无，阳性或阴性表示，称为质反应。
肠肝循环:指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物的浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
首过效应:内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶，胃肠道酶和微生物联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应。
消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度。
生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。
量反应：药理效应的强弱可以用数字或量分级表示，称为量反应。
不良反应：其他与用药目的无关或对动物产生有害的作用，统称为不良反应。
配伍禁忌：药物在体外配伍直接发生物理性或化学性相互作用而影响药物疗效或发生毒性反应.后遗效应:指停药后血药浓度已降至最小值以下时的残存药理效应拮抗作用：两药合用的效应小于它们分别作用的总和。
抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
生物转化：药物在体内经化学变化生产代谢产物的过程称为生物转化。
二、单项选择1.药物作用的基本表现是（C）A.选择性作用B.直接作用C.兴奋与抑制D.间接作用2.生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（D）A.有效血药浓度B.速度C.程度D.速度和程度3.药物在体内发生的化学结构变化称之为（D）A.吸收B.分布C.排泄D.生物转化4.进入体内的药物主要排泄途径是（C）A.胆汁B.消化道C.肾脏D.呼吸道5.与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（C）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.继发反应6.副作用是指（D）A.用药后产生的与治疗目的无关的有害作用B.用药过量时产生的与治疗目的无关的作用C.在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用D.在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用9.副作用（C）A.是一种治疗作用B.是不可预见的C.是可预见的D.与剂量无关7.药物在体内的主要代谢部位是（A）A.肝脏B.肾脏C.皮肤D.肺脏8.药物在体内跨膜转运的主要方式是（A）A.简单扩散B.主动转运C.胞饮D.易化扩散9.被动转运的特点不包括（A）A.消耗能量B.无饱和性C.无竟争抑制现象D.顺浓度或电化学梯度10.受体的特性不包括（B）A.饱和性B.非特异性C.可逆性D.特异性11.产生协同作用的两种药物联合，其药效应比各药单独应用时的药效（A）A.大B.小C.等于D.大或等于12.药物在体外联合有可能产生（D）A.协同作用B.拮抗作用C.相加作用D.配伍禁忌13.两种或以上药物联合应用在体内不可能产生（C）A.拮抗作用B.相加作用C.配伍禁忌D.协同作用14.内服给药吸收的主要方式是（A）A.简单扩散B.主动转运C.易化扩散D.吞噬15.“二重感染”属于（B）A.继发作用B.继发性反应C.副作用D.直接作用16.能产生首过效应的给药途径是（C）A.肌内注射B.皮下注射C.内服给药D.气雾给药17.无吸收过程的给药途径是（C）A.肌内注射B.内服给药C.静脉注射D.呼吸道给药18.非静脉注射给药的药时曲线3个期中不包括（B）A.潜伏期B.休药期C.持续期D.残留期19.药物在体内的简单扩散转运是一种（A）A.被动转运过程B.主动转运过程C.易化扩散过程D.离子对转运过程20.下列表述中错误的是（D）A.消除半衰期（t1/2）受体清除率影响B.对一级消除速率的药物，t1/2长短与剂量无关C.Vd值越大，药物体内分布越广D.具有相同体清除率的药物，Vd越小，t1/2越短E.Vd值越小，药物体内分布越小21.影响内服给药吸收因素不包括（D）A.胃肠道排空速率B.药物的溶解性C.首过效应D.肠肝循环22.具有肠肝循环的药物排泄途径肯定存在（B）A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.呼吸道排泄D.乳腺排泄23.受体的特性不包括DA.饱和性B.特异性C.可逆性D.吸附性三、填空1.AUC的全称是药时曲线下面积。
(完整版)《兽医药理学》复习重点
《兽医药理学》（Veternary Pharmacology）目的与要求：比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。
重点：兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。
总论1. 概述：药理学的基本概念2. 药物对机体的作用—药效学：（1）药物的基本作用（2）药物的构效关系和量效关系（3）药物的作用机制3. 机体对药物的作用、转运--药物动力学：（1）药物的跨膜转运（2）药物的体内过程（3）药物动力学的概念4. 影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素各论一、外周神经系统药物1. 传出神经药物概述：（1）胆碱受体、肾上腺素受体（2）传出神经系统药的作用方式和分类2. 拟胆碱药（1）拟胆碱药的分类（2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用（3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用3. 抗胆碱药（1）阿托品的作用特点、应用（2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4. 拟肾上腺素药（1）肾上腺素的作用与应用（2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较5. 抗肾上腺素药（1）抗肾上腺素药的分类及作用特点6. 局部麻醉药（1）局部麻醉的概念、作用原理（2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用（3）局麻药的各种给药方法二、中枢神经系统药物1. 全身麻醉药（1）定义、分类、作用机理、麻醉分期（2）吸入麻醉药的作用特点与应用（3）非吸入麻醉药的作用特点与应用（4）复合麻醉的应用2. 镇静药与抗惊厥药（1）吩噻嗪类的作用特点与应用（2）苯甲二氮卓类的特点与应用（3）巴比妥类的作用特点与应用（4）水合氯醛的作用特点与应用（5）抗惊厥药的作用特点与应用3. 镇痛药（1）定义、作用机理（2）麻醉性镇痛药的作用与应用（3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用4. 中枢兴奋药（1）定义、分类、作用机理（2）咖啡因的作用与应用（3）尼可刹米、多普兰的作用特点与应用三、血液循环系统药物1. 作用于心脏的药物作用于心脏的药物分类及各类药物的作用特点及应用咖啡因类：急性充血性心力衰竭肾上腺素：心脏急救强心苷类：慢性充血性心力衰竭2. 强心苷（1）强心苷的定义、构效关系、药理作用、应用、用法、不良反应、（2）洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K的药理作用3. 抗心率失常药：分类，有哪些代表药4. 促凝血药与抗凝血药（1）止血药定义、凝血机理分类及各类主要代表药物的作用：影响凝血因子的凝血药：维生素K抗纤维蛋白溶解的促凝血药：6-氨基已酸作用于血管的促凝血药：安络血（2）安络血、维生素K的作用特点、应用（3）抗凝血药的作用、应用5. 抗贫血药（1）定义（2）贫血的分类及治疗原则铁制剂的药理作用、不良反应及应用四、作用于消化系统的药物（1）健胃药与助消化药的特点与临床使用注意问题（2）止吐药与催吐药的作用特点、应用（3）瘤胃兴奋药的作用特点、应用（4）制酵药与消沫的作用特点应用（5）泻药与止泻药的作用特点应用五、呼吸系统药物（1）祛痰药的定义、机理（2）氯化铵、碘化钾等的作用特点、应用（3）平喘药的分类、代表药及其作用机制六、利尿药与脱水药（1）利尿药的作用机理、分类（2）常用利尿药的药理作用、应用及不良反应（3）脱水药的作用机理与应用七、作用于生殖系统的药物（1）生殖激素类药物的药理作用、应用、不良反应及注意事项（2）子宫收缩药的药理作用、应用及注意事项（3）前列腺素的来源、生理和药理作用、应用八、皮质激素类药物皮质激素类药物的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项九、自体活性物质与解热镇痛抗炎药（1）抗组胺药的药理作用、应用（2）解热镇痛药的作用机理、药理作用和临床应用十、抗微生物药物1．掌握抗微生物药物的基本概念、分类2．掌握抗生素的作用机理、病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制3．天然青霉素的抗菌谱、作用机理、不良反应、应用4．氨基糖甙类的抗菌谱、机理、不良反应、应用5．四环素类的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用6．氯霉素的灰的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用7．半合成青霉素的抗菌谱及应用特点8．头孢菌素类的抗菌谱及应用特点9．大环内酯类、林可胺类的抗谱与主要应用10．磺胺类药物的构效关系、分类、药动学、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应，代表药11．抗菌增效剂的药理作用、作用机理、应用12．喹诺酮类药物的构效关系、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应13．硝基呋喃类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应14．硝基咪唑类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应15．抗真菌药的分类、作用机理及应用、不良反应16．抗微生物药的合理使用十一、消毒防腐药1．概念、影响消毒防腐药作用的因素2．各类消毒防腐药的作用特点与应用3．理想消毒防腐药的条件十二、抗寄生虫药1．抗寄生虫药物的基本概念及分类2．理想抗寄生虫药的条件、作用机理、应用注意3．阿维菌素类的构效关系、作用机理、应用、不良反应4．苯并咪唑类的作用机理、不良反应5．有机磷化合物的作用机理、抗虫谱及毒性6．抗蠕虫常用药物、作用特点、应用、毒性7．有机磷有机氯的主要作用、应用与毒性8．拟除虫菊酯类的作用特点、应用十三、特效解毒药1．特效解毒药的分类及主要药物。
完整版兽医药理学复习重点
兽医药理学》Veternary Pharmacology)目的与要求：比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。
重点：兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。
总论1.概述：药理学的基本概念2.药物对机体的作用—药效学：1）药物的基本作用2）药物的构效关系和量效关系3）药物的作用机制3.机体对药物的作用、转运-- 药物动力学：1）药物的跨膜转运2）药物的体内过程3）药物动力学的概念4. 影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素各论、外周神经系统药物1.传出神经药物概述：1）胆碱受体、肾上腺素受体2）传出神经系统药的作用方式和分类2.拟胆碱药1）拟胆碱药的分类2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用3.抗胆碱药1）阿托品的作用特点、应用2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4.拟肾上腺素药1）肾上腺素的作用与应用2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较5.抗肾上腺素药1）抗肾上腺素药的分类及作用特点6.局部麻醉药1）局部麻醉的概念、作用原理2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用3）局麻药的各种给药方法二、中枢神经系统药物1.全身麻醉药1）定义、分类、作用机理、麻醉分期吸入麻醉药的作用特点与应用非吸入麻醉药的作用特点与应用复合麻醉的应用2.镇静药与抗惊厥药1）吩噻嗪类的作用特点与应用苯甲二氮卓类的特点与应用巴比妥类的作用特点与应用水合氯醛的作用特点与应用抗惊厥药的作用特点与应用3.镇痛药1）定义、作用机理2）麻醉性镇痛药的作用与应用3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用4.中枢兴奋药1）定义、分类、作用机理2）咖啡因的作用与应用3）尼可刹米、多普兰的作用特点与应用三、血液循环系统药物1.作用于心脏的药物作用于心脏的药物分类及各类药物的作用特点及应用咖啡因类：急性充血性心力衰竭肾上腺素：心脏急救强心苷类：慢性充血性心力衰竭2.强心苷1）强心苷的定义、构效关系、药理作用、应用、用法、不良反应、2）洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K 的药理作用3.抗心率失常药：分类，有哪些代表药4.促凝血药与抗凝血药1）止血药定义、凝血机理分类及各类主要代表药物的作用：影响凝血因子的凝血药：维生素K抗纤维蛋白溶解的促凝血药：6-氨基已酸作用于血管的促凝血药：安络血2）安络血、维生素K 的作用特点、应用3）抗凝血药的作用、应用5. 抗贫血药1）定义2）贫血的分类及治疗原则铁制剂的药理作用、不良反应及应用四、作用于消化系统的药物1）健胃药与助消化药的特点与临床使用注意问题止吐药与催吐药的作用特点、应用瘤胃兴奋药的作用特点、应用制酵药与消沫的作用特点应用泻药与止泻药的作用特点应用五、呼吸系统药物1）祛痰药的定义、机理2）氯化铵、碘化钾等的作用特点、应用3）平喘药的分类、代表药及其作用机制六、利尿药与脱水药1）利尿药的作用机理、分类2）常用利尿药的药理作用、应用及不良反应3）脱水药的作用机理与应用七、作用于生殖系统的药物1）生殖激素类药物的药理作用、应用、不良反应及注意事项2）子宫收缩药的药理作用、应用及注意事项3）前列腺素的来源、生理和药理作用、应用八、皮质激素类药物 皮质激素类药物的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项 九、自体活性物质与解热镇痛抗炎药1）抗组胺药的药理作用、应用2）解热镇痛药的作用机理、 药理作用和临床应用十、 抗微生物药物掌握抗生素的作用机理、病原微生物对抗微生物药物耐药的主要机制10．磺胺类药物的构效关系、分类、药动学、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应，代表药 1． 掌握抗微生物药物的基本概念、分类2． 3． 天然青霉素的抗菌谱、作用机理、不良反应、应用4． 氨基糖甙类的抗菌谱、机理、不良反应、应用5． 四环素类的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用6． 氯霉素的灰的抗菌作用、体内过程、不良反应及应用7． 半合成青霉素的抗菌谱及应用特点8． 头孢菌素类的抗菌谱及应用特点9． 大环内酯类、林可胺类的抗谱与主要应用11．抗菌增效剂的药理作用、作用机理、应用12．喹诺酮类药物的构效关系、药理作用、作用机理、耐药性、临床应用及不良反应13．硝基呋喃类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应14．硝基咪唑类的主要代表药物、药理作用、应用及不良反应15．抗真菌药的分类、作用机理及应用、不良反应16．抗微生物药的合理使用一、消毒防腐药1．概念、影响消毒防腐药作用的因素2．各类消毒防腐药的作用特点与应用3．理想消毒防腐药的条件十二、抗寄生虫药1．抗寄生虫药物的基本概念及分类2．理想抗寄生虫药的条件、作用机理、应用注意3．阿维菌素类的构效关系、作用机理、应用、不良反应4．苯并咪唑类的作用机理、不良反应5．有机磷化合物的作用机理、抗虫谱及毒性6．抗蠕虫常用药物、作用特点、应用、毒性7．有机磷有机氯的主要作用、应用与毒性8．拟除虫菊酯类的作用特点、应用十三、特效解毒药1．特效解毒药的分类及主要药物。
兽医药理学知识总结
第一章总论一、药物的基本作用药物作用（ drug action ）是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
药理效应（ pharmacological effect ）是药物作用的结果，表现为机体生理生化功能的改变。
（一）药物作用的基本表现：兴奋（stimulation）与抑制(depression):机体在药物的作用下，使机体器官、组织的生理生化功能增强称为兴奋，反之为抑制。
兴奋药与抑制药:有的药物对不同器官的作用可能引起性质相反的效应，药物就是通过其兴奋或抑制作用调节和恢复机体被病理因素破坏的平衡，从而达到治疗疾病的目的。
（二）药物作用的方式：a.局部作用（local action）:药物吸收进入血液之前在用药局部产生的作用。
如局麻药的作用。
b.全身作用（general action）或吸收作用（absorptive action）:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。
如吸入麻醉药的作用。
1.直接作用/原发作用primary action:药物直接作用于靶位，如洋地黄直接作用于心肌细胞。
2.间接作用/继发作用secondary action:由直接作用所引起其它器官的效应，如洋地黄引起的利尿作用。
（三）药物作用的选择性（selectivity）：机体不同组织器官对药物的敏感性不同造成了药物的选择性.原因如下：药物对不同组织的亲和力不同药物在不同组织的代谢率不同受体在不同组织的分布不均一#原生质毒（general protoplasmic poison）:选择性低的药物对各种组织细胞都有类似作用，能沉淀原生质或影响任何原生质中最基本的生化过程，称为药物的原生质毒。
（四）药物的治疗作用与不良反应：1.治疗作用(能对防治疾病产生的有利作用称为治疗作用。
)（1）对因治疗（etiological treatment）：消除疾病的原发致病因子（2）对症治疗（symptomatic treatment）:药物的作用在于改善疾病症状2.不良反应：（1）副作用（side effect）在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
兽医药理学复习资料
概念性内容：药物与毒物药物剂型与制剂兴奋药与抑制药抑菌药与杀菌药激动药与阻断药（拮抗药）药酶诱导与药酶抑制消毒药与防腐药半数有效量与半数致死量对因治疗与对症治疗药物的构效关系与量效关系镇静药与镇痛药最小抑菌浓度（MIC）与最小杀菌浓度（MBC）药物作用的选择性与药物作用的两重性血脑屏障与胎盘屏障非特异性解毒药与特异性解毒药药效学与药动学峰浓度与峰时健胃药抗微生物药物抗菌活性抗菌药后效应（PAE）化疗指数（CI）及其表示方法消毒防腐药血药浓度消除半衰期最大效应：水和电解质平衡药泻药全身麻醉药中枢兴奋药局部麻醉药自体活性物质治疗指数 (TI) 首过消除（效应）药物的安全范围药时曲线下面积表观分布容积(Vd)体清除率生物利用度基本知识：1.药物的来源有（天然药物）、（合成药物）和（生物技术药物）三种。
2.受体的特性：饱和性、特异性、可逆性、多样性、灵敏性。
3.受体学说：占领学说、速率学说、诱导契合学说、二态模型。
4.药物生物转化的方式有哪些种类?5.胆碱受体有哪几种？肾上腺素受体有哪几种？6.麻醉期分为哪几期？复合麻醉的分类又可分为哪几类？7. 抗寄生虫药可分为哪三类？8. 不良反应包括的内容有哪几种？9：重要的自体活性物质可分为哪两类？10. 理想抗寄生虫药的条件有哪几点？11．糖皮质激素的化学修饰方式有哪几种？12. 呼吸系统药物包括哪几类药？13.药理学是一门桥梁学科，是药学与医学的桥梁，也是基础医学与临床医学的桥梁14.性激素药可分为哪三大类？15.呼吸系统的药物可分为哪几类？16.药理学运用哪些学科的基础理论和知识，阐明药物的作用原理、主要适应症和禁忌症，为临床合理用药提供理论基础？17. 健胃药可分为哪几类？18. 泻药的分类？19.局部麻醉药包括哪几种？20. 常用的抗心律失常药有哪几种？21.血液循环药可分为哪几类？22.常用的抗凝血药有哪几种？23. 常用的促凝血药有哪几种？24. 常用的抗心律失常药有哪几种？25. 局部麻醉药主要包括哪几种/26．《元亨疗马集》出于哪年？其记载了多少种药？27.给药途径有哪些？28.全身麻醉药主要给药途径有哪几种?29. 药理学研究的内容：运用有机化学、生理学、生物化学、病理学、微生物学和免疫学等基础理论和知识，阐明药物的作用原理、主要适应症和禁忌症，为临床合理用药提供理论基础。
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第一章总论药物的治疗作用：1、对因治疗；2、对症治疗药物的不良反应：1、副作用；2、毒性反应；3、变态反应；4、继发性反应；5、后遗效应继发性反应：指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
“二重感染”后遗效应：指停药后血药浓度已降到阈值以下时的残存药理效应。
受体概念：对特定的生物活性物质指具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
配体：对受体具有选择性结合能力的生物活性物质。
生物膜结构：生物膜是细胞膜和细胞器膜的统称，包括核膜、线粒体膜、内质网膜和溶酶体膜等。
液态镶嵌模型。
药物转运的方式（填空）：1．被动转运（1）简单扩散（2）滤过2．主动转运3．易化扩散4．胞饮/吞噬作用5．离子对转运生物转化：第一步包括氧化、还原和水解反应，第二步为结合反应。
微粒体：是内质网在细包匀浆过程中形成的碎片，还包括有核蛋白体、高尔基复合体，并非一个独立的细胞器，微粒体可分为粗面和滑面，但滑面中混合功能氧化酶活性更强。
❖联合用药：临床上使用两种以上的药物治疗疾病❖药动学相互作用：吸收、分布、生物转化、排泄❖药效学相互作用：协同作用(synergism)、相加作用(additive effect)、拮抗作用(antagonism)❖体外相互作用：配伍禁忌(incompatibility)是指两种以上药物混合使用或制成制剂时，可能发生提外的相互作用使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体、及变色等外观异常现象。
第二章消化系统药物抗酸药：能中和胃酸，降低胃内酸度的弱碱性无机药物。
碳酸钙、氢氧化镁、氢氧化铝（胃舒平——复方氢氧化铝）抑制胃酸分泌药物：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑、溴丙胺太林、止吐药：氯丙嗪、氯苯甲嗪（敏可静）、甲氧氯普胺（胃复安、灭吐灵）、舒必利（止吐灵）催吐药：阿朴吗啡、硫酸铜泻药：分类：•容积性泻药（盐类泻药）：硫酸钠、硫酸镁、氯化钠等。
•滑润性泻药（油类泻药）：液体石蜡、植物油、动物油等。
•刺激性泻药（植物性泻药）：大黄、芦荟、蓖麻油等。
•神经性泻药：拟胆碱药大黄（川军）（必考）作用：小剂量，苦味健胃。
中等剂量，收敛作用（鞣酸），止泻。
大剂量，致泻作用（大黄素），作用部位在大肠，作用慢（12-24小时）而不确实，且继发便秘。
多与硫酸钠配合使用，泻下效果较好。
止泻药：保护性止泻药（鞣酸、鞣酸蛋白、碱式硝酸铋、碳式硝酸铋）、吸附性止泻药（药用炭、碳酸地芬诺酯、高磷土）第三章呼吸系统药物祛痰药：氯化铵、碘化钾、乙酰半胱氨酸镇咳药：可待因、咳必清平喘药：–肾上腺素受体激动药：盐酸异丙肾上腺素、肾上腺素、麻黄碱–茶碱类(甲基黄嘌呤类药物,来源饮料茶咖啡等) ：氨茶碱–M受体阻断药(阿托品) ：异丙阿托品–肾上腺皮质激素–肥大细胞膜稳定药祛痰、镇咳与平喘药的合理使用（必考简答）对因治疗的辅助疗法急性支气管炎：选用刺激性弱的祛痰药如氯化铵，对有痰或无痰的咳嗽均有效，碘化钾刺激性强，不适用。
慢性支气管炎：频繁无痛性咳嗽，痰黏度增高，难以咳出，应选用碘化钾等刺激性祛痰药。
长期频繁而剧烈的痛性干咳：可选用可待因等强止咳药，或选用镇咳药与祛痰药配合的合剂。
炎症引起的干咳，选用非成瘾性镇咳药咳必清。
轻度喘息，选用麻黄碱或氨茶碱平喘，需与镇静剂合用；喘息发作时，还应辅以氯化铵、碘化钾等祛痰药，不宜选用镇咳药。
第四章利尿药和脱水药利尿药：定义：作用于肾脏，影响电解质及水的排泄，使尿量增加的物质。
分类：1、袢利尿药（高效利尿药）：呋塞米（速尿）、依他尼酸（利尿酸）、布美他尼、吡咯他尼等；2、噻嗪类利尿药（中效利尿药）：氯噻嗪、氢氯噻嗪、氯肽酮；3、保钾利尿药和碳酸酐酶抑制药（低效利尿药）：螺内酯（安体舒通）、氨苯喋啶、阿米洛利。
脱水药：甘露醇、山梨醇，用于脑水肿，同时有利尿作用。
第五章自体活性物质与解热镇痛药物自体活性物质（autacoids）：定义：又称局部激素，广泛存在于体内许多组织。
多数是机体受到伤害性刺激后产生，以旁分泌方式到达邻近部位发挥作用。
分类：组胺、前列腺素、白三烯、5-羟色胺（5-HTA）等组胺与抗组胺药物：抗组胺药：H1受体阻断药——盐酸苯海拉明、盐酸异丙嗪（非那根）、扑尔敏（马来酸氯苯拉敏）、阿司咪唑（息斯敏）、新安替根（吡拉明）；H2受体阻断药——西咪替丁、雷尼替丁解热镇痛抗炎药：定义：具有退高热、减轻局部钝痛，抗炎、抗风湿，又称非甾体类抗炎药。
药理作用：抑制前列腺素合成1作用：解热、镇痛、抗炎代表药：1、水杨酸类：阿司匹林（乙酰水杨酸）；2、苯胺类：非那西丁、扑热息痛（乙酰氨基酚）；3、吡唑酮类：氨基比林、安乃近、保泰松；吲哚类：吲哚美辛、苄达明；丙酸类：萘洛芬、布洛芬（芬必得）、酮洛芬、第六章皮质激素药物肾上腺皮质激素：是肾上腺皮质分泌的一类具有甾体（类固醇）母核的激素，故又称为皮质类固醇激素（皮质甾类激素）。
分类：1、糖皮质激素；2、眼皮质激素；3、氮皮质激素糖皮质激素：药理作用（四抗作用）（必考简答）：1、抗炎：抑制炎症局部血管扩张，降低血管通透性，减少血浆渗出和细包浸润。
（1）抑制粒细胞进入炎症区域；（2）稳定溶酶体膜；（3）收缩血管，减少渗出；（4）增加细胞基质对黏多糖酶的抵抗力；（5）抑制炎性细胞的吞噬功能；（6）抑制结缔组织增生。
2、抗免疫（抑制免疫）：①抑制巨噬细胞处理、吞噬抗原；②抑制免疫母细胞的增殖和分裂；抑制B细胞转化为浆细胞；③破坏参与免疫反应的淋巴细胞，并使淋巴细胞移行至血管外、血液中LC↓3、抗毒素：（1）提高机体对内毒素的耐受力（2）对抗内毒素，对外毒素无作用（3）退热（4）缓解毒血症症状4、抗休克：（1）稳定生物膜（2）保护心血管系统（3）↑机体对细菌内毒素的耐受力5、影响代谢：(1)升高血糖、促进糖原形成；(2)增加Pr分解、抑制合成；(3)促脂肪分解；(4)长期使用致水、钠潴留而引起水肿，骨质疏松。
不良反应和注意事项：不良反应：1、急性肾上腺功能不全；多尿和饮欲亢进；2、水肿和低血钾；肌萎缩无力，骨质疏松；3、幼畜生长抑制；对感染易感性增高，有时容易引起二重感染。
注意事项：1、根据药物药理作用特点合理使用药物；2、禁用于原因不明的传染病、糖尿病等。
代表药物：醋酸可的松、氢化可的松、地塞米松、泼尼松龙、泼尼松（强的松）、区安西龙（去炎松）、倍他米松、肤轻松（醋酸氟轻松）第七章生殖系统药物催产素（缩宫素）作用–小剂量，增加怀孕末期的子宫平滑肌的节律性收缩，适合于催产–大剂量，子宫平滑肌的强直性收缩，适合于产后止血。
第八章营养性药物能量及营养药：CoA 、ATP、水解蛋白、细胞色素C、肝泰乐、肌醇；维生素：A、D、E、B1、B2、PP、B6、复合B、B3、C第九章麻醉药全身麻醉药：1、吸入性麻醉药；2、非吸入性麻醉药。
吸入性：氟烷、乙醚非吸入性：氯胺酮、速明新846合剂、硫喷妥钠、戊巴比妥麻醉并发症：1.呕吐：多见于犬猫吸入麻醉前期或胃内容物过度充满时；头垫高，口朝下，将舌头拉至口外，用湿布包裹，取犬卧姿势2.舌回缩；3.呼吸停止；4.心搏停止：心脏按摩，肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、阿托品。
第十章外周神经系统药物拟胆碱药：乙酰胆碱、氨甲酰胆碱、新斯的明、毛果芸香碱抗胆碱药：阿托品、琥珀胆碱、山莨菪碱、东莨菪碱阿托品具体（必考大题）【作用机制】竞争性阻断M胆碱受体，超剂量也可阻断N 1 胆碱受体。
【药理作用】对M-受体选择性高。
作用取决于器官的功能状态。
（1）平滑肌：对过度痉挛的内脏平滑肌有较强的松弛作用。
对支气管平滑肌松弛作用不明显，对子宫一般无效。
对眼平滑肌，使虹膜括约肌松弛，散瞳。
（2）Glands：唾液腺、汗腺敏感。
使唾液、支气管腺体、汗腺分泌减少。
（3）心血管系统：高剂量扩张外周血管及内脏血管，解除小血管痉挛。
提高窦房结的自律性，促进心房内传导。
（4）CNS：大剂量阿托品，兴奋中枢,兴奋不安，运动亢进，肌颤，呼吸麻痹而死。
【临床应用】1.解除平滑肌痉挛2.制止腺体分泌，用于麻醉前给药3.抗心律失常4.眼科外用于散瞳、虹膜睫状体炎等5.抗休克6.有机磷中毒【不良反应】1.腺体分泌抑制引起的口干、皮肤干燥等2.视物不清、升眼压增高3.抑制平滑肌引起的排尿困难、肠臌胀、便秘等4.中枢兴奋等肾上腺素具体（重要）：【药理作用】1.兴奋心脏（β1）2.血管：皮肤粘膜血管（α1 ），内脏血管（α1 ，β2 )，骨骼肌血管（β2）3.血压↑4.支气管平滑肌舒张（β2 )5.代谢：血糖↑（β2 )作用特点：作用强大、迅速暂短【临床作用】1.心脏骤停（麻醉过度、一氧化碳中毒，溺水等）2.过敏性休克3.支气管哮喘急性发作4.局部应用：延长局麻药作用时间，鼻黏膜出血、齿龈出血等。
第十一章中枢神经系统药物镇静药：定义：能使中枢神经系统产生轻度抑制作用，减弱机能活动，从而起到缓和激动，消除躁动、不安，恢复安静的一类药物。
包括：➢吩噻嗪类➢苯二氮卓类➢巴比妥类➢其它：水合氯醛等抗惊厥药：定义：对抗或缓解中枢神经过度兴奋症状，消除或缓解全身骨骼肌不自主强烈收缩的一类药物。
常用：有硫酸镁注射液、巴比妥类药物等。
地西泮（安定）中枢兴奋药：定义：指能兴奋中枢神经系统，并提高其功能的一类药物。
分类：1、大脑兴奋药——咖啡因；2、延髓兴奋药——尼可刹米、回苏灵、多沙普伦；3、脊髓兴奋药——士的宁第十二章特效解毒药非特异性解毒药：阻止毒物继续吸收和促进排出的药物。
特异性解毒药：特异性对抗或阻断毒物的药物。
特殊解毒药：1、金属络合剂；2、胆碱酯酶复活剂；3、高铁血红蛋白还原剂；4、氰化物解毒剂；5、氟化物解毒剂。
●乙酰胺（解氟灵）：解老鼠药（氟乙酰胺、氟乙酸钠）中毒第十三章消毒防腐药类别：1、环境消毒药：酚类（苯酚）、醛类（甲醛）、碱类（氢氧化钠）、酸类（醋酸、生石灰）、卤素类（漂白粉、二氯异氰尿酸钠）、过氧化物类（过氧化氢）；2、皮肤、黏膜消毒防腐药：醇类（乙醇）、表面活性物质（新洁尔灭）、碘与碘化物（复合碘）、有机酸类（醋酸）、过氧化物（过氧化氢）、染料类（高锰酸钾）●二氯异氰尿酸钠（优氯净）第十四章抗寄生虫药定义：用于驱除和杀灭体内外寄生虫的药物。
分类：1、抗蠕虫药；2、抗原虫药；3、杀虫药；理想抗寄生虫药的条件：安全、高效、广谱、适于群体给药、价格低廉、无残留阿维菌素类：阿维菌素avermectin、伊维菌素ivermectin、多拉菌素doramectin苯并咪唑类：阿苯达唑albendazole、芬苯达唑fenbendazole、甲苯咪唑mebendazole驱绦虫药：吡喹酮（驱绦灵）TRAZ●详解杀虫谱抗球虫药：分类：1、聚醚类离子载体抗生素；2、化学合成抗球虫药（三嗪类、二硝基类、磺胺类、其他）抗外寄生虫药：分类：1、有机磷化合物；2、有机氯化合物；3、拟除虫菊酯类；4、阿维菌素类；5、其他，双甲脒等。