四查十对
四查十对
四查十对所谓的四查十对，指的是医药配剂师在配药的时候需要注意的地方，总结起来为以下的四查十对。
四查：查处方，查药品，查配伍禁忌，查用药合理性十对：对科别，对姓名，对年龄；对药名，对剂型，对规格，对数量；对药品性状，对用法用量；对临床诊断。
其他：查处方，对科别，对姓名，对年龄；查药品，对药名，对剂型，对规格，对数量；查配伍禁忌，对药品性状，对用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
相关注意《处方管理办法》规定，药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
对麻醉药品和第一类精神药品处方，药师应当按年月日逐日编制顺序号。
药师应当对处方用药适宜性进行审核，内容包括：1.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；2.处方用药与临床诊断的相符性；3.剂量、用法的正确性；4.选用剂型与给药途径的合理性；5.是否有重复给药现象；6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7.其他用药不适宜情况。
药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
对不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
取得药学专业技术职务任职资格的人员，方可从事处方调剂工作。
药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
2024年“四查”“十对”制度范本（二篇）
2024年“四查”“十对”制度范本四重审查与十项核对，是医药调剂师在调配药品时需遵循的准则，具体如下：四重审查：审查处方，审查药品，审查配伍限制，审查用药的适宜性。
十项核对：核对科室，核对姓名，核对年龄；核对药品名称，核对剂型，核对规格，核对数量；核对药品性状，核对使用方法和剂量；核对临床诊断。
需详细检查处方，核对科室、姓名、年龄；全面审查药品，核对名称、剂型、规格、数量；确认配伍限制，核对药品性状，核对使用方法和剂量；确保用药的适宜性，与临床诊断相符。
根据《处方管理办法》，药师应仔细检查处方的前记、正文和后记是否清晰、完整，并确认其合法性。
药师需按照规程调配处方药品，仔细审核后调配药品，正确填写药袋或标签，注明患者信息及药品使用说明；在交付药品时，应根据药品说明书或处方指导，详细说明每种药品的使用方法、剂量、注意事项等。
对于麻醉药品和第一类精神药品处方，药师需按日期顺序编号。
药师需对处方用药的适宜性进行审查，包括但不限于：确认皮试要求的药品是否注明过敏测试结果；用药与临床诊断的一致性；剂量和使用方法的准确性；剂型和给药途径的合理性；防止重复给药；避免潜在的药物相互作用和配伍禁忌；以及其他可能的用药不适宜情况。
若药师发现用药不适宜，应告知处方医师以确认或重新开具处方。
若发现严重不合理用药或用药错误，应拒绝调配，及时通知处方医师，并记录，按相关规定报告。
对不合规处方或无法判断其合法性的情况，不得进行调配。
只有获得药学专业技术职务任职资格的人员，才有资格从事处方调配工作。
药师必须依据医师处方调配药品，非经医师处方不得进行调配。
依据《处方管理办法》制定的调剂室四查十对制度，旨在加强调剂部门的药品管理，防止差错，预防医患纠纷。
该制度适用于所有调剂活动。
内容：一、四查：1. 查处方：检查处方是否符合规范，对不符合要求的处方按医院规定处理。
2. 查药品：检查药品的外观质量、包装、批准文号、有效期和性状，对疑似质量问题的药品不得发出并及时报告。
药学“四查十对”
《处方管理办法》规定，药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。对麻醉药品和第一类精神药品处方，药师应当按年月日逐日编制顺序号。
药师应当对处方用药适宜性进行审核，内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明 过敏 试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。
药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。对不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
取得药学专业技术职务任职资格的人员，方可从事处方调剂工作。
操作查对制度
.实用文档.
操作查对制度
一、四查十对一注意制度
四查：查医嘱，操作前查、操作中查、操作后查
十对：对床号、姓名、性别、年龄、药品、剂量、浓度、时间用法和有效期
注意：注意用药后的反响
二、清点和使用药品前，应检查质量、标签、失效期和批号，不符合
要求不得使用
三、给药前，询问有无过敏史，使用麻醉药品、精神药品、医疗用毒
性药品时，要经过反复核对，用后保存空瓶，静脉给药检查有无变质，瓶口有无松动、裂缝，给多种药物时，注意配伍禁忌四、发药或注射时，如患者出现疑问，应及时查清，无误后向患者解
释清楚前方可执行，必要时与医生联系
五、观察用药后反响，对各种原因患者未及时用药者应及时报告医
生，根据医嘱做好处理，并在护理记录中有记载
六、摆药后必须经第二人核对方可执行
.。
执业药师审方的四查十对
执业药师审方的四查十对
摘要：
一、执业药师审方的四查十对概述
二、四查十对的具体内容
1.查处方
2.查药品
3.查配伍禁忌
4.查用药合理性
三、四查十对在执业药师审方中的重要性
正文：
执业药师审方的四查十对是药师在进行处方审核时必须遵循的原则。
四查十对包括查处方、查药品、查配伍禁忌和查用药合理性，这四个方面合起来构成了药师审方的基本要求。
首先，查处方是指药师需要对处方的科别、姓名、年龄等信息进行核实。
这一步骤是为了确保处方的真实性和准确性，避免出现因信息错误导致的用药问题。
其次，查药品是指药师需要对处方中的药品名称、剂型、规格、数量等信息进行核对。
这一步骤是为了确保药品的选用符合规范，避免因药品错误导致的用药问题。
再次，查配伍禁忌是指药师需要对处方中的药品进行配伍禁忌审核，确保药品之间的相互作用不会产生不良反应。
这一步骤是为了保障患者的安全，避
免因药物相互作用导致的用药问题。
最后，查用药合理性是指药师需要根据患者的病情、体质、年龄等因素，判断处方中的药品是否合理。
这一步骤是为了确保药品的使用符合患者的实际需求，避免因用药不合理导致的用药问题。
总的来说，四查十对在执业药师审方中具有非常重要的作用。
“四查”“十对”制度范文(2篇)
“四查”“十对”制度范文根据《处方管理办法》的规定，为了加强调剂室发药管理，杜绝差错事故发生，防范医患纠纷，制定本制度。
内容：一、四查：1.查处方。
检查处方的规范要求，对不符者按医院处方管理制度处理。
2.查药品：检查药品外观质量、包装、药品批准文号、有效期、性状等，疑有质量问题的药品不得发出并及时报告。
3.查配伍禁忌。
检查处方配伍用药是否合理，提高合理用药水平。
4.查用药合理性。
检查诊断与选用的药品是否相符、用法用量是否合理。
二、十对：1.对科别、姓名、年龄；2.对药名、剂型、规格、数量；3.对药品性状、用法用量；4.对临床诊断。
核对无误后按调剂操作规程交代发药。
三、本制度适用于调剂部门。
“四查”“十对”制度范文（2）【四查制度范本】第一查：质量查1. 本制度旨在保证产品和服务的质量，确保产品和服务符合质量标准。
2. 每个部门或岗位负责人应每季度对其部门或岗位的产品质量进行审核，包括产品设计、生产过程、品质控制等方面。
3. 审核包括检查产品生产过程中的关键环节、产品的外观和性能、质量控制记录等内容。
4. 审核结果应及时报告给上级领导和质量管理部门，如发现质量问题，应立即采取措施进行整改。
5. 上级领导和质量管理部门应定期组织对各部门或岗位的质量查进行抽查，确保质量查的有效性和公正性。
6. 对于存在质量问题的部门或岗位，应按照公司内部的纪律和惩戒制度进行处理。
第二查：效率查1. 本制度旨在提高工作效率，优化工作流程和资源利用。
2. 每个部门或岗位负责人应每季度对其部门或岗位的工作流程进行评估，找出存在的问题和瓶颈，并提出改进意见。
3. 评估包括对工作流程的分析和优化、工作时间的合理安排、资源的合理分配等内容。
4. 评估结果应及时报告给上级领导和生产管理部门，如发现工作效率低下的问题，应立即采取措施进行改进。
5. 上级领导和生产管理部门应定期组织对各部门或岗位的工作效率进行抽查，确保效率查的有效性和公正性。
药品的四查十对
药品的四查十对
所谓的四查十对，指的是医药配剂师在配药的时候需要注意的地方，总结起来为以下的四查十对。
四查：查处方，查药品，查配伍禁忌，查用药合理性
十对：对科别，对姓名，对年龄；
对药名，对剂型，对规格，对数量；
对药品性状，对用法用量；
对临床诊断。
其他
查处方，对科别，对姓名，对年龄；
查药品，对药名，对剂型，对规格，对数量；
查配伍禁忌，对药品性状，对用法用量；
查用药合理性，对临床诊断。
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四查十对的内容
四查十对的重要性
四查十对是指药品调剂工作中的重要步骤，是保证药品质量和用药安全的重要手段。
它要求药师在调剂药品时，必须对处方进行四次检查和对十个项目进行核对，以确保处方用药的合法性、正确性和合理性。
其中，四次检查包括查处方、对科别、姓名和年龄查药品、对药名、剂型、规格、数量查配伍禁忌、对药品性状、用法用量查用药合理性;十个项目核对包括对药品名称、剂量、规格、用法、数量、药品性状、药品生产厂家、生产日期、有效期等进行核对。
四查十对的重要性不言而喻。
药品调剂是药品质量管理的重要环节，直接关系到患者的用药安全和疗效。
如果调剂的药品不正确或不合理，将会对患者的健康造成威胁。
而四查十对可以有效地避免这种情况的发生，确保患者使用的是合法、正确、合理的药品。
在工作中，药师必须高度重视四查十对。
要严格按照规定的操作规程和标准操作程序进行操作，确保每次调剂工作的合法性、正确性和合理性。
同时，要加强学习和培训，不断提高自身的药学知识和技术水平，以确保患者的用药安全和疗效。
四查十对是药品调剂工作中的重要步骤，是保证药品质量和用药安全的重要手段。
药师必须高度重视这项工作，不断提高自身的药学知识和技术水平，以确保患者的用药安全和疗效。
四查十对操作规程
四查十对操作规程一、引言四查十对操作规程是指在工作场所中进行常规的安全检查和操作规范，旨在确保工作场所安全、生产有序进行。
本操作规程适用于各类企事业单位，对有关从业人员有指导和约束作用。
二、四查内容1. 设备检查：1.1. 安全装置是否完好，是否正常运转；1.2. 电气设备是否符合规范，是否存在漏电现象；1.3. 设备周围是否有杂物、易燃物等，是否存在安全隐患。
2. 用火检查：2.1. 明火使用是否符合规定，是否存在火源潜在风险；2.2. 电气设备和线路是否存在漏电、短路等问题；2.3. 是否有明火焚烧废气、废弃物等情况。
3. 作业场所检查：3.1. 作业场所通道是否畅通，防火设施是否完好；3.2. 是否存在危险品、易燃物等存放、使用不当的情况；3.3. 是否存在误操作或不当操作导致的事故隐患。
4. 生产作业检查：4.1. 操作工人是否穿戴防护用品，是否按规定操作；4.2. 机械设备是否经过维护保养，运行是否正常；4.3. 是否存在操作工艺不规范、操作环境不安全等问题。
三、十对操作规范1. 十对“首尾”：1.1. 首尾工序与其他工序的衔接；1.2. 首尾工段的检查与监督；1.3. 首尾班组的联动与配合。
2. 十对“左右”：2.1. 左邻右里的相互帮扶与协作；2.2. 左近右冯的设备共用与管理；2.3. 左箭右曹的机械设备运行状态。
3. 十对“前后”：3.1. 前方工艺的环境情况；3.2. 前程状况的监测与调整；3.3. 前因后果的分析与改进。
4. 十对“上下”：4.1. 上级部门的指导与监督；4.2. 上体下用的沟通与对接；4.3. 上抓下管的层级管理。
5. 十对“内外”：5.1. 内部作业流程的规范与控制；5.2. 外部环境对内部作业的影响；5.3. 内外协调的合作与安全防护。
6. 十对“密切沟通”：6.1. 不同岗位之间的信息传递；6.2. 不同部门之间的工作协调；6.3. 不同层级之间的决策沟通。
处方调配四查十对制度
处方调配四查十对制度
根据《处方管理办法》规定，药剂师调配处方应注意以下事项：一药剂师调配处方必须做到“四查十对”；
1查处方：对姓名，科别，年龄
2查药品：对药名，剂型，规格，数量
3查配伍禁忌：对药品性状，用法用量
4查用药合理性：对临床诊断
二药剂师应认真逐项检查处方前记，正文，后记书写是否清晰，完整，并确认处方合法性。
按操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或标签，注明患者姓名及用法，用量，包装等; 向患者交付药品时，按照说明书方法或处方用法，进行用药指导。
三对于麻醉药品及第一类精神药品，药剂师应当按时间顺序编写顺序号。
四药剂师应当对用药适宜性进行审核，内容包括：
1必须皮试药品，医师是否注明过敏试验及试验结果
2处方用药于临床诊断的相符性
3剂量，用法的正确性
4剂型与给药途径的合理性
5是否有重复给药
6是否有潜在临床意义的药物相互作用或配伍禁忌
7其它用药不适宜情况
五药剂师审核处方后，认为存在用药不适宜情况，应当告知处方医师。
请其
确认或重开处方。
发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调剂及时告知处方医师。
对不规范处方及不能判断其合法性的处方，不得调剂。
六取得药学专业技术职务任职资格的人员，方可从事处方调剂工作。
药剂师应当按照医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
面对强大的对手，明知不敌，也要毅然亮剑，即使倒下，也要化成一座山。
“四查”“十对”制度范本
“四查”“十对”制度范本【四查制度范本】第一查：质量查1. 本制度旨在保证产品和服务的质量，确保产品和服务符合质量标准。
2. 每个部门或岗位负责人应每季度对其部门或岗位的产品质量进行审核，包括产品设计、生产过程、品质控制等方面。
3. 审核包括检查产品生产过程中的关键环节、产品的外观和性能、质量控制记录等内容。
4. 审核结果应及时报告给上级领导和质量管理部门，如发现质量问题，应立即采取措施进行整改。
5. 上级领导和质量管理部门应定期组织对各部门或岗位的质量查进行抽查，确保质量查的有效性和公正性。
6. 对于存在质量问题的部门或岗位，应按照公司内部的纪律和惩戒制度进行处理。
第二查：效率查1. 本制度旨在提高工作效率，优化工作流程和资源利用。
2. 每个部门或岗位负责人应每季度对其部门或岗位的工作流程进行评估，找出存在的问题和瓶颈，并提出改进意见。
3. 评估包括对工作流程的分析和优化、工作时间的合理安排、资源的合理分配等内容。
4. 评估结果应及时报告给上级领导和生产管理部门，如发现工作效率低下的问题，应立即采取措施进行改进。
5. 上级领导和生产管理部门应定期组织对各部门或岗位的工作效率进行抽查，确保效率查的有效性和公正性。
6. 对于工作效率低下的部门或岗位，应按照公司内部的激励和改进措施进行处理。
第三查：安全查1. 本制度旨在保障员工和工作环境的安全，防止事故和职业病的发生。
2. 每个部门或岗位负责人应每季度对其部门或岗位的安全情况进行评估，包括工作场所的安全设施、员工的安全意识和操作规范等方面。
3. 评估包括对工作场所的安全隐患的排查和改善、员工的安全培训和教育、事故和职业病的防控措施等内容。
4. 评估结果应及时报告给上级领导和安全管理部门，如发现安全问题，应立即采取措施进行整改。
5. 上级领导和安全管理部门应定期组织对各部门或岗位的安全情况进行抽查，确保安全查的有效性和公正性。
6. 对于存在安全问题的部门或岗位，应按照公司内部的安全管理制度进行处理。
处方调配四查十对制度
处方调配四查十对制度
为加强窗口发药管理，杜绝差错事故，防范纠纷，特制定本制度。
一、四查：
1.查处方：检查处方的规范要求，不符的按医院处方管理制
度执
行。
2.查药品：药品剂型外观、包装、药品批准文号、有效期、
性状
等，疑有质量问题不得发出并及时报告。
3.查配伍禁忌：运用专业知识审方，提高合理用药。
4.查用药合理性：检查诊断与选用的药品是否相符、用法
用量是
否合理。
二、十对：
1.对科别、姓名、性别、年龄；
2.对药名、剂型、规格、数量；
3.对药品性状、用法用量；
4.对临床诊断。
核对无误后方可按调剂操作规程交代发药。
处方调配四查十对制度
处方调配四查十对制度
根据《处方管理办法》规定，药剂师调配处方应注意以下事项：一药剂师调配处方必须做到“四查十对"；
1查处方:对姓名，科别，年龄
2查药品：对药名，剂型，规格，数量
3查配伍禁忌:对药品性状,用法用量
4查用药合理性:对临床诊断
二药剂师应认真逐项检查处方前记，正文，后记书写是否清晰，完整,并确认处方合法性。
按操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或标签，注明患者姓名及用法，用量，包装等; 向患者交付药品时，按照说明书方法或处方用法，进行用药指导。
三对于麻醉药品及第一类精神药品,药剂师应当按时间顺序编写顺序号。
四药剂师应当对用药适宜性进行审核，内容包括：
1必须皮试药品，医师是否注明过敏试验及试验结果
2处方用药于临床诊断的相符性
3剂量,用法的正确性
4剂型与给药途径的合理性
5是否有重复给药
6是否有潜在临床意义的药物相互作用或配伍禁忌
7其它用药不适宜情况
五药剂师审核处方后，认为存在用药不适宜情况，应当告知处方医师.请其确认或重开处方.发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调剂及时告知处方医师。
对不规范处方及不能判断其合法性的处方，不得调剂。
六取得药学专业技术职务任职资格的人员，方可从事处方调剂工作。
药剂师应当按照医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
处方调配四查十对制度
处方调配四查十对制度
根据《处方管理办法》规定，药剂师调配处方应注意以下事项：一药剂师调配处方必须做到“四查十对”；
1查处方：对姓名，科别，年龄
2查药品：对药名，剂型，规格，数量
3查配伍禁忌：对药品性状，用法用量
4查用药合理性：对临床诊断
二药剂师应认真逐项检查处方前记，正文，后记书写是否清晰，完整，并确认处方合法性。
按操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或标签，注明患者姓名及用法，用量，包装等;向患者交付药品时，按照说明书方法或处方用法，进行用药指导。
三对于麻醉药品及第一类精神药品，药剂师应当按时间顺序编写顺序号。
XXX应当对用药适宜性进行审核，内容包括：
1必须皮试药品，医师是否注明过敏试验及试验结果
2处方用药于临床诊断的相符性
3剂量，用法的正确性
4剂型与给药途径的合理性
5是否有重复给药
6是否有潜在临床意义的药物相互作用或配伍禁忌
7其它用药不适宜情况
五药剂师审核处方后，认为存在用药不适宜情况，应当告知处方医师。
请其确认或重开处方。
发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调剂及时告知处方医师。
对不规范处方及不能判断其合法性的处方，不得调剂。