急救类、生命支持类设备巡查记录
医学装备科重点科室督导记录
是否 是否 是否 是否 是否 是否 是否 是否 是否
检查情况良好，请继续保持
（
）
检查情况合格，有需加强项目
（
）
检查情况一明： 意见
科室负责人签字确认：
科室： 序号
1
2
3 4 5 6 7 8 9 10 11
12
医学装备科重点科室督导记录
时间： 督导检查情况及存在的主要问题 设备运行状态是否正常；
督导人： 是否
设备运行、维护保养、日常检查等记录是否完整；
是否
急救、生命支持类设备应急调配机制是否熟练； 医学装备相关制度与流程知晓率。 是否有专人负责设备管理 设备摆放是否合理、整洁 设备使用人员操作是否熟练 对新进科人员培训是否到位 耗材存储、摆放是否符合要求 耗材是否有过期产品 危险化学品管理是否符合要求 其他：
急救、生命支持类设备日常保养记录本
急救、生命支持类设备时钟校准及使用、保养、维修记录本（）年设备名称：规格型号：生产厂家：启用时间：设备编号：使用科室：急救、生命支持类设备应急调配预案一、编制目的急救类、生命支持类医学装备发生故障时，能得到及时有效的处理，保障患者生命安全。
为有效保障医院急救及生命支持类医学装备正常使用，提高救援的反应速度和协调水平，保障患者和装备操作者的生命安全。
二、编制依据根据国务院《医疗器械监督管理条例》、卫生部《医疗器械临床使用安全管理规范(试行)》、国家药监局《药品和医疗器械安全突发事件应急预案(试行)》，结合我中心的实际情况，特制定本预案。
三、适用范围1、急救、生命支持类设备包括除颤仪、呼吸机、监护仪、输液泵、注射泵、电动吸引器、心电图机、麻醉机、洗胃机;2、在突发性公共卫生事件时，需要紧急调用急救、生命支持类设备;3、急救、生命支持类设备使用中突然发生故障时。
四、应急组织设立急救类及生命支持类设备应急小组:应急小组组长: 邬宗庆副组长：李瑜杨红军成员:田爱英刘霜莉龙德泽郭晓清郭雅闻段双喜李波覃亚明刘峰医疗设备突发事件应急管理工作由医院统一领导,总务（设备科）具体负责。
在突发设备事件发生时，由总务（设备科）协同相关科室一起做好突发设备事件的预防、处置和恢复重建工作。
五、预防措施1、医护人员应熟知急救类、生命支持类设备的操作规程并能熟练操作设备。
2、急救类、生命支持类设备应相对固定放置，医护人员应知晓放置位置。
3、各临床科室根据本科室工作场景和可能需要的急救及生命支持类设备，定义需要保障的设备类别和台数，进行特别保障。
4、使用科室应每日检查设备状况,确保设备处于良好待用状态,发现故障不能自行解决的，应立即向设备科报修,并做好记录。
5、工程师应定期对急救及生命支持类设备进行巡检,并做好维护保养工作。
6、对配有蓄电池的设备，使用科室应定期放电、充电，使蓄电池处于良好状态。
7、在使用设备过程中，医护人员应随时观察设备的状态是否正常。
急救类生命支持类医疗设备临床使用安全监测与报告制度
急救类生命支持类医疗设备临床使用安全监测与报告制度依据《医院评价管理指南》《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》《大型医用设备配置与使用管理办法》《医疗卫生机构医学装备管理办法》制定本制度。
一、急救类、生命支持类医疗设备用于抢救危重病人，与其他装备相比必须全面加强管理。
二、医学装备科必须掌握全院急救设备的分布情况，能基本保障使用。
三、加强保管，保证设备质量，每月都要检查一次质量和数量，发现问题及时处理。
四、临床科室都要存有一定基数的设备，保证抢救工作及时进行。
五、在购置程序上，急救类、生命支持类医疗设备优先采购供应，没有特殊情况，不准缺货。
六、遇大的节假日和放长假，提前对全院急救类、生命支持类医疗设备进行检查。
七、急救类、生命支持类医疗设备，使用科室专人负责。
发现可疑安全隐患立即通知医学装备科，医学装备科到现场处理并做可疑风险记录，医学装备科确认设备安全后方可使用。
医疗设备、器械巡查、预防性维护制度及监督检查表【范本模板】
县人民医院医疗设备巡查、保养、维修制度为使医疗设备的预防保养、日常维护、故障请修、备品零件管理、维修绩效作业有章可循,以维持医疗设备正常运转，降低故障率，提高使用率，本着以病人为中心的原则,提高医疗质量目的，根据《医疗器械临床使用安全管理规范》规定,制定本制度。
一、巡查要求：巡查保养周期：1、设备维修人员每月定期对全院在用医疗设备进行全面巡查.对重点科室(急诊科、ICU、手术室、产房、）等急救类、生命类设备每10天逐一检查，发现隐患及时解决。
2、维修人员每季度定期对全院设备进行全面监督检查，对所有医疗设备的运行环境（防静电、防尘、防潮、防蚀、防霉等问题），水电气路进行巡检，对设备的运行情况、磨损程度进行检查校验,维护保养,及时发现潜在问题，提出改进维护措施，有针对性的做好维修前的各项准备工作，以提高修理质量，缩短修理时间。
3、医疗设备保管人员或操作人员有义务对医疗设备基本状况进行日检查，每日下班前或交班时发现问题，及时记录反馈.维修人员立即响应，单独重点巡检。
二、实行分级保养：1、日常保养：由仪器保养人负责，进行机器表面污渍的清洁、机械部分的紧固和润滑；紧固易松动的螺丝和零件，检查运转是否正常,零部件是否完整.设备使用人员交接班时，做好设备检查和交接工作。
2、一级保养：由仪器保养人按计划进行, 主要是内部清洁，检查有无异常情况（如声音、湿度、指示灯等）,局部检查和调整，清除机器内灰尘，清洁电路板脚的氧化层相关电位器的清洁以及光学医疗设备光路灰尘的清洁。
3、二级保养,属预防性修理，由仪器保养人会同维修人员共同进行,对设备的主体部分或主要组件进行检查，调整精度,必要时更换已达到磨损限度的机械易损部件,抽样检查一些性能变差的电子元器件（电位器、电容、电阻等）,提前更换。
4、重点科室所有设备必须实行二级保养措施(属预防性维修,对设备的主体部分或主要组件进行检查，调整精度，必要时应更换易损件）。
对抢救设备必须进行插电测试,保证该类设备处于正常运转状态。
急救类、生命支持类医学装备巡查、测试
急救类、生命支持类医学装备巡查、测试
及报告制度
一、设备科对急救、生命支持类设备每月巡查一次。
二、设备科对急救、生命支持类设备每月进行参数性能测试。
三、巡查时应对设备的使用环境、设备的运行状态、附件完好情况仔细检查，对发现问题提出改进意见及时解决，保证急救、生命支持类设备100％处于待用状态。
四、对巡查结果及时汇总分析，提交报告。
急救类、生命支持类医学装备日检查制度
一、使用科室每天对急救、生命支持类设备进行检查。
二、检查时应对设备的使用环境、设备的运行状态、附件完好情况仔细检查，对发现问题及时通知设备科解决，保证设备的安全运行。
四、对检查结果及时记录。
医学装备应急物资储备制度
为提高我院突发应急事件处置能力，加强医学装备应急物资储备管理，制定本制度。
一、建立应急医学装备采购渠道，同两家及以上供应商签订应急状态下医学装备的采购协议。
确保应急状态下应急医学装备的供应。
二、按需储备一定量的急救、生命支持类医学装备及耗材。
三、定期巡查、检测储备的急救、生命支持类医学装备及耗材的质量及有效期，及时更换、补充，做好记录。
四、严格执行医学装备的领用制度，做到账、物相符。
应急救援设备、设施检查与维护记录
说明：1.支撑对象：公司《应急保障管理制度》；2.适用范围：公司应急设备设施的管 理；3.要求：安全科每月检查记录一次并建档保存；3.保存期限为三年。
应急救援设备、设施检查与维护记录
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 设备、设施名 称 防护服 防护眼镜 口罩 乳胶手套 一次性帽子 喷雾瓶 担架 数码照相机 喷壶 数量 5 5 10 10 10 1 2 1 1 1 1 1 1 5 1 1 2 检查结 是否需 果 要维护 检查人 检查时间 正常 否 陈明春 2015.11.26 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常 正常 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 否 陈明春 陈明春 陈明春 陈明春 陈明春 陈明春 陈明春 陈明春 陈明春 陈明春 陈明春 陈明春 陈明春 陈明春 陈明春 陈明春 2015.11.26 2015.11.26 2015.11.26 2015.11.26 2015.11.26 2015.11.26 2015.11.26 2015.11.26 2015.11.26 2015.11.26 2015.11.26 2015.11.26 2015.11.26 2015.11.26 2015.11.26 2015.11.26
生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类和大型医用设备等医学装备临床使用安全监测与报告制度
生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类和大型医用设备等医学装备临床使用安全监测与报告制度1、医疗器械风险管理体系应有医院管理人员、医护人员、医学工程人员组成，建立相关组织机构，应对重点在用医疗器械进行安全风险分析、评估、控制，定期监测和建档，以保证医疗设备应用的安全、有效。
2、从事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历、技术职称。
对医疗器械临床使用技术人员和医学工程技术人员建立培训、考核制度。
组织开展新产品、新技术应用前规范化培训。
开展医疗器械临床使用过程中的质量控制、操作规程等相关培训，建立培训档案，定期检查评比。
3、临床使用部门应严格遵照产品使用说明书、技术操作规范和规程使用产品，对产品的禁忌症注意事项及存放环境要求应严格遵守，需向患者说明的事项应如实告知；一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械，应严格按要求清洗、消毒或者灭菌，并进行效果监测。
4、信息科应根据各类医疗器械在使用过程中可能出现的安全风险因素进行评估分析，制定相应措施，对生命支持的医疗器械应定期巡检，并根据反馈的情况，及时整改。
信息科配备专（兼）职人员负责收集、保存并汇总医疗器械安全事件监测记录，经常与临床使用科室沟通联系，定期巡查并记录。
5、医疗设备使用科室应配备专（兼）职人员承担医疗器械安全事件监测工作，收集、建立并保存医疗器械安全事件监测记录，发生的安全事件时进行初步评价并及时报告相关信息科。
6、主管职能部门（医学装备管理委员会）对于发生的医疗器械安全事件要及时上报卫生行政部门和相应监督管理部门，事件发生原因未查清前，对发生安全事件的该批同规格型号库存产品暂缓使用。
信息科协助主管职能部门，开展调查，并对相关产品进行封存登记，等候上级部门处置。
7、医院鼓励医学装备使用科室上报医学装备安全事件的监测报告，并把此项工作纳入科室及职工的年终考核。
急救物品检查记录
5、其他一处不 符合要求扣1分
2、治疗室与换药室布局合理，清洁区与污染区有明显标志；物 品整齐清洁，放置有序；治疗车各层物品摆放有序，上层为清 洁区，下层为污染区；治疗台每班操作前后用含氯消毒剂擦拭， 治疗车、服药车、治疗盘用后用含氯消毒剂擦拭消毒；弯盘、 治疗碗浸泡消毒。
4
3、无菌物品与非无菌物品分开放置，火菌物品标识明确，定期 检查，无过期物品。无菌物品、开启的静脉输入液体及抽出的 药液、爱尔碘等注明开启日期、时间，保存方法、时间符合无 菌原则要求。静脉用药现启封、现加药，注明加药时间；使用 中的容器每周更换2次；操作时严格执行无菌操作规程。
10
6、止血带、吸氧装置、雾化吸入器、氧气湿化瓶、呼吸机面罩 及管路、专人持续使用的一次性吸氧管等符合消毒隔离管理规 定。湿化液为火菌蒸馏水（火菌注射用水），每日更换。体温计
等用后应立即消毒处理。吸痰器使用、存放符合要求。
10
资料收集于网络，如有侵权请联系网站删除只供学习与交流
7、常规器械管理符合要求；护理用品齐全，性能完好。
10
4、抢救车保持清洁、整齐；根据科室使用频率定期清点并签名， 执行封条管理的科室每月开封检查，确保车内药品、物品安全 有效，并及时更换封条。
5
分
5、监护、抢救仪器设备保持性能完好，有性能标识，有简易操 作流程，能应急使用；用后及时清洗、消毒、整理、定位放置， 处于备用状态，定期保养、及时维护，班班清点，严格交接并 记录。
5、其余一项不 合要求扣一1分
2、急救药品、物品、设备做到五固定两及时，建立账目，账物 相符，班班交接，保证质量，能应急使用。护士长每周检查一 次，有登记签字。
5
3、抢救车按要求定位放置，备有一定基数的抢救物品和药品， 数量及放置符合要求；各科室根据使用情况酌情添加备用专科 药品和物品。进行有效期管理，无近效期药品，无过期物品。 药品按批次使用，遵循“先进先出”原则，用后及时补充。急 救车建立“两卡一本”，帐物相符，有存放示意图，班班交接并 有记录。
应急救援及防护救护器材检查维护记录
□正常□不合格
检查人签名
检查日期
应急救援及防护器材检查维护记录
检查项目
地点或位置
检查结果
不合格情况及跟踪处理
消防手套
防护救护应急器材专柜
□正常□不合格
呼吸器
防护救护应急器材专柜
□正常□不合格
防毒口罩
防护救护应急器材专柜
□正常□不合格
护目镜
防护救护应急器材专柜
□正常□不合格
安全帽
防护救护应急器材专柜
□正常□不合格
安全带
防护救护应急器材专柜
□正常□不合格
防护鞋
防护救护应急器材专柜
□正常□不合格
担架
防护救护应急器材专柜
□正常□不合格
医用箱
防护救护应急器材专柜
□正常□不合格
逃生软梯
厂房楼顶逃生口处
□正常□不合格
移动洗眼器
防护救护应急器材专柜
□正常□不合格
堵漏工具
甲类仓库门口
□正常□不合格
淋浴装置
车间与成品仓库通道
□正常□不合格
固定式洗眼器
急救类生命支持类设备巡查记录
急救类生命支持类设备巡查记录日期：___________巡查人员：___________巡查设备：___________本次巡查的急救类生命支持设备包括但不限于：自动体外除颤器（AED）、呼吸机、监护仪、急救箱等。
巡查开始时间：___________巡查结束时间：___________巡查结果：___________巡查情况：1.自动体外除颤器（AED）a.AED的电池电量是否充足？___________b.AED的电极片是否完好？___________d.AED的开关和按钮是否灵活可用？___________e.是否存在过期或失效的AED电极片或其他附件？___________2.呼吸机a.呼吸机的电源线是否连接稳固？___________b.呼吸机的电源插头是否正常？___________c.呼吸机的氧气管路是否通畅？___________d.呼吸机的设置是否正常？___________e.呼吸机的报警系统是否正常？___________f.呼吸机的消毒情况是否达标？___________3.监护仪a.监护仪的电源线是否连接稳固？___________b.监护仪的电源插头是否正常？___________c.监护仪的导联是否连接正确？___________d.监护仪的各项参数是否正常？___________e.监护仪的报警系统是否正常？___________f.监护仪的消毒情况是否达标？___________4.急救箱a.急救箱内的急救药品是否齐全？___________b.急救箱内的急救器械是否齐全？___________c.急救箱内的药品和器械是否过期或失效？___________d.急救箱内的包装是否完好？___________巡查总结：根据本次巡查情况，各项急救类生命支持设备的运行状况良好，无异常情况。
所有设备均处于正常工作状态，能够满足急救工作的需要。
巡查人员签名：___________。
幼儿园急救设备检查记录表模板
幼儿园急救设备检查记录表模板
一、基本信息
- 幼儿园名称：
- 检查日期：
- 检查人员：
二、检查内容
1. 急救箱：
- 急救箱数量：
- 急救箱位置：
- 急救箱内容：
2. 消防设备：
- 灭火器：
- 灭火器数量：
- 灭火器位置：
- 灭火器有效期：
- 灭火器使用说明：
- 灭火毯：
- 灭火毯数量：
- 灭火毯位置：
- 灭火毯有效期：
3. AED(defibrillator)：- AED数量：
- AED位置：
- AED有效期：
- AED电极片有效期：
三、检查结果
1. 急救箱：
- 检查结果：
- 备注：
2. 消防设备：
- 灭火器：
- 检查结果：
- 备注：
- 灭火毯：
- 检查结果：
- 备注：
3. AED(defibrillator)：
- 检查结果：
- 备注：
四、下一次检查计划
- 下次检查日期：
- 需要补充或更换的设备：
注意：本记录表仅供参考和记录使用，需要根据实际情况进行调整和修改。
科室急救及生命支持类设备日常检查登记表
（ ）
已做
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故障
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未做（ ）
正常
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故障
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已做
（ ）
未做（ ）检查ຫໍສະໝຸດ 签名注明：仪器如有故障问题出现，可在“备注”栏目简要说明，具报修情况需填写在“科室仪器管理登记本”
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！
手术室急救及生命支持类设备日常检查登记表
日期
仪器
名称
月 日（周一）
月 日（周二）
月 日（周三）
月 日（周四）
月 日（周五）
月 日（周六）
月 日（周日）
运行情况
日常保养
备注
运行情况
日常保养
备注
生命急救类设备保养维护记录本
生命安全教育教学方法的研究首先，生命安全教育应采取多种多样的教学方法。
因为学生的认知水平、兴趣爱好以及学习风格各不相同，只有提供多样化的教学活动，才能更好地调动学生的积极性和主动性。
例如，可以采用演示、小组活动、角色扮演等形式，让学生参与进来，亲身体验，增强实际操作技能。
其次，在生命安全教育中应注重培养学生的实践能力。
教师可以通过设计生命安全案例、模拟实验等方式，引导学生积极参与实践活动，提高解决问题的能力。
同时，学校也可以组织学生参加一些实际应对危险情况的训练，如火灾逃生、地震避险等，让学生在实际中学会应对危险的技能。
再次，生命安全教育应注重与日常生活中的经验相结合。
生命安全教育的目的是为了让学生掌握正确的安全知识和技能，应与学生的日常生活紧密结合。
教师可以通过举示例、讲故事等方式，让学生认识到生活中存在的危险因素，并提供相应的应对方法。
同时，学校可以安排定期的安全检查和演练活动，让学生在实际中了解和应对各种危险情况。
最后，生命安全教育还需要与社区资源相结合。
学校应积极与社区开展合作，发挥社会资源的作用，为学生提供更多更好的生命安全教育。
社区可以邀请专家进行讲座、开展安全培训等活动，为学生和家长提供专业的指导和支持。
同时，社区资源也可以提供安全设施和环境，为学生创造安全的学习和生活条件。
总之，生命安全教育教学方法的研究需要多方合作，注重学生的实践能力培养，结合学生的日常生活经验，利用社区资源，提供多样化的教学活动。
只有这样，才能更好地实施生命安全教育，保障学生的安全。