中药药剂学A卷(带答案)
山东大学中药药剂学A.B.C卷带答案解析
《中药药剂学》模拟卷(A)一、名词解释:1.中药药剂学:是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。
3.浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。
4.热原:是微生物的代谢产物或尸体,是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。
5.胶剂:是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状的内服制剂。
二、单项选择题:二、单项选择题:1. 制备含有毒性药材的散剂,剂量为0.05g,一般应配成多少比例的散剂?AA、1:10B、1:100C、1:5D、1:10002. 二相气雾剂为:AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时,加入明矾的目的是:BA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( A )。
A.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为:AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是AA、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。
8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是:EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于湿法粉碎的是:DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是:AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是:CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中,可以作为泡腾片剂的发泡剂的是:EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材:BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是:AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。
中药药剂学 AB卷及参考答案
中药药剂学A卷参考答案一、单选题1 ( D )2 ( C )3 ( B )4 ( E )5 ( E )6 ( E )7 ( C )8 ( C )9 ( B )10 ( A )11( E )12( C )13 ( B )14 ( E )15 ( C )二、多项选择题:1(CD ) 2 (ABCDE ) 3 (ABE )4(ADE ) 5 (ABCD )三、配伍选择题:1( A ) 2 ( E ) 3 ( A ) 4 ( C )5( E )6( C )7 ( A )8 ( B )9 ( D )10( C )11( B )12 ( A )13 ( D )14 ( C )15( C )16( E )17 ( B )18 ( A )19 ( B )20( D )四、判断题:1(√) 2 (×)3 (√) 4 (×)5(√)6(×)7 (×)8 (×)9 (×)10(√)五、处方分析1、为肠溶衣液丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂蓖麻油6ml 疏水增塑剂吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂硅油2ml 抗粘剂、消泡剂滑石粉6g 分散剂钛白粉6g 掩蔽剂胭脂红适量色素6.利血平注射剂利血平 2.5g 主药乙二胺1g 助溶剂PEG-300 50 ml 非水溶剂二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂抗坏血酸0.5g 抗氧剂亚硫酸钠0.1g 抗氧剂EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂注射用水至1000ml 溶剂六、名词解释1、中成药:是以中药材为原料,在中医药理论指导下,根据规定(疗效确切,性质稳定,应用广泛的)处方和制法大量生产,并标明主治功能、用法用量和规格的药品。
包括处方药与非处方药。
2、灭菌:是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。
3、低共熔现象:两种以上药物混合后出现润湿或液化的现象4、置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值.5、生物利用度:药物制剂中主药被吸收入血的程度和速度,即药物被生物体利用的程度七、简答1、试述片剂制粒的目的与中药片剂制粒方法类型。
执业药师考试中药药剂学题库含答案
执业药师考试中药药剂学题库含答案一、A型题1.下列有关药典的叙述哪个不正确A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
一般每隔几年需修订一次C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E.《中华人民共和国药典》现在共七版,每个版本均分为一、二两部2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A.葛洪B.李时珍C.王寿D.张仲景E.钱乙3.以下哪一项不是药典中记载的内容A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.处方依据4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A.2008年版B.1990年版C.1995年版D.2010年版E.2005年版5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A.《普济本事方》B.《太平惠民和剂局方》C.《金匮要略方论》D.《圣惠选方》E.《本草纲目》6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A.制剂B.成药C.药材D.药物E.处方药7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A.国务院食品药品监督管理部门B.卫生部C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.最高法院8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.植物油脂和提取物B.生物制品C.中药材D.中药成方制剂及单味制剂E.中药饮片9.我国最早的方剂与制药技术专著是A.《新修本草》B.《太平惠民和剂局方》C.《汤液经》D.《本草纲目》E.《黄帝内经》10.药典收载的药物不包括A.中药材与成方制剂B.抗生素与化学药品C.动物用药D.生化药品E.放射性药品11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A. 按物态分类B.按分散系统分类C.综合分类法D.按给药途径分类E.按制法分类B.12.药品标准的性质是A.由卫生部制订的法典B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C.具有法律约束力,属强制性标准D.中国药典是我国唯一的药品标准E.指导生产和临床实践13.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A.1950年 B.1951年 C.1952年D.1953年 E.1954年二、B型题[1~2]A.复方丹参滴丸B.狗皮膏C.参麦注射剂D.阿拉伯胶浆E.薄荷水1.按分散系统分类属于真溶液的是2.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A.剂型B.制剂C.中成药D.非处方药E.新药3.以中药材为原料,中医药理论为指导,按药政部门批准的处方和制法大量生产,有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格,公开销售的药品称为4.依据药物的性质、用药目的及给药途径,将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可以直接用于临床的药品[6~7]A.药品标准B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药药剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》6.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7.一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A.《本草纲目》B.《神农本草经》C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》E.《黄帝内经》8.我国最早的药典是9. 我国现存第一部医药经典著作是10.我国历史上第一部中药制剂规范是11.我国现存最早的本草专著是[12~14]A.《备急千金翼方》B.《金匾要略》和《伤寒论》C.《肘后备急方》D.《汤液经》E.《本草经集注》12.东汉张仲景著,记有10余种剂型及其制备方法13.唐代药王孙思邈著,设有制药总论专章14.梁代陶弘景著,提出以治病的需要来确定剂型,在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A.《药品卫生标准》B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药制剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》15.集古今方剂之大成,收集方剂近10万种16.一个国家记载药品质量规格、标准的法典17.收载成方6000余种.中成药2700余种,是又一次的中成药大汇集18.收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A.膜剂B.膏药C.注射剂D.吸入剂E.甘油剂19.按物态分类属于固体制剂的是20.按分散系统分类属于真溶液的是21.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22.按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A.GMPB.GLPC.GSPD.GAPE.GCP23.药品生产质量管理规范24.中药材生产质量管理规范25.药品非临床研究质量管理规范三、X型题1.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A.药典B.中药药剂大辞典C.部颁药品卫生标准D.药品管理法E.局颁标准2.中药剂型选择的基本原则是A.根据药物性质B.结合生产条件C.根据方便服用的要求D.满足适于携带.便于运输.利于贮藏的需要E.根据疾病防治需要3.有关中药药剂学叙述中,正确的是A.是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B.中药药剂学是中医药学的重要组成部分C.是一门既有中医药特色,又反映当代先进技术水平的科学D.主要与现代制药理论技术密切相关,与临床用药无关E.包括中药制剂学和中药调剂学4.药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等,分别由以下几大部分组成A.凡例B.正文C.附录D.索引E.制剂通则5.中药药剂学的基本任务主要为A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C.健全中药制剂的质量标准体系,不断提高中药制剂质量水平D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究,加速现代化进程E.熟悉国家有关政策法规,合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE。
中药药剂学习题库(含答案)
中药药剂学习题库(含答案)一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.中药固体制剂的防湿措施不正确的是()A、调节pHB、采用防湿包装C、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案:A2.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、不受胃肠pH或酶的影响B、栓剂的劳动生产率较高,成本比较低C、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效正确答案:B3.制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案:C4.下列关于固体分散技术叙述错误的是A、可使液体药物制成稳定固体B、可使药物溶出速率加快C、药物高度分散于固体基质中,增加了比表面积D、可用于大多数中药提取物E、药物生物利用度提高正确答案:D5.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、溶剂B、表面活性剂C、离子强度D、温度E、pH值正确答案:D6.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案:D7.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、风化性药物D、药物油溶液E、药物稀乙醇溶液正确答案:C8.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是()A、炼蜜1份水2.5~3份B、炼蜜1份+水3.5~4份C、炼蜜1份+水1~1.5份D、炼蜜1份+水5~5.5份E、炼蜜1份+水2~2.5份正确答案:A9.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A、HLB值在5-20之间B、HLB值在7-11之间C、c.HLB值在8-16之间D、HLB值在7-13之间E、HLB值在3-8之间正确答案:B10.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网,可采取()措施解决A、加水B、拧紧过筛用筛网C、加大投料量D、加适量高浓度的乙醇E、加适量黏合剂正确答案:D11.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG(聚乙二醇)类为辅料E、分散体系相同正确答案:B12.湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片正确答案:B13.制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过()A、A 1:5B、B 1:6C、C 1:7D、D 1:8E、E 1:10正确答案:E14.提高中药制剂稳定性方法不包括()A、降低温度B、调节PHC、避光D、将片剂制成散剂E、加入金属离子络合剂正确答案:D15.注射剂的pH一般允许在A、pH=5~6B、pH=3C、pH=6D、pH=8~10E、pH=4~9正确答案:E16.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、注射用水B、制药用水C、灭菌注射用水D、纯化水E、灭菌蒸馏水正确答案:C17.压片时可用除()之外的原因造成粘冲。
中药药剂学试卷A—参考答案(06级中药制药专业)
百度文库- 让每个人平等地提升自我北京中医药大学东方学院《中药药剂学》试卷(A)(2008-2009学年第二学期)姓名_________学号_________班级 06制药_____班考试日期___ __年__ ___月___ __日题号一二三四五总分得分签字北京中医药大学东方学院教务处2009年06月2、某药物的可可豆脂置换价为,纯可可豆脂栓剂每粒重,欲制成每粒含该药的可可豆脂栓剂100粒,请计算需要加入多少可可豆脂?答题参考:解:已知,药物的可可豆脂置换价为f(DV)= ,纯可可豆脂栓剂(空白栓剂)每粒重,即G = ,栓剂每粒含药(W = )根据药物的重量与同体积基质重量的比值即为该药物对基质的置换价的定义,可求出每粒含药栓剂的实际重量:;则,1粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为:M-W = = (g)或根据G:纯基质平均栓重,M:含药栓的平均重量,W:每个栓剂的平均含药重量,M-W:含药栓中基质的重量,G-(M-W):与药物同体积基质的重量,那么,100粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为:100(M-W)= 100×(g)= 120(g);答:制成每粒含该药0.4g的可可豆脂栓剂100粒,需要加入120g可可豆脂。
评阅参考:以上,求出1粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为,给4分;求出100粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为120g,给4分;给出答案给2分。
若每个问题陈述或计算不完整,可根据实际酌情给分,但不能超过各单项的总分。
-12-一、填空题(每题1分,共30分)1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式,称为剂型。
2、以中药为原料,按中医药理论组方、应用的成药,称中成药。
3、现行《中国药典》分为3部,其中主要收载中药材及中药成方制剂的为第一部。
4、中药药剂学是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与__合理应用等内容的综合性应用技术科学。
5、药物剂型按分散系统可分为真溶液类,胶体溶液类,乳状液类,混悬液类,气体分散体类和固体分散体类。
中药药剂学A卷-2020-成人教育毕业考核
南京中医药大学翰林学院中药药剂学课程试卷(A卷)姓名专业年级学号得分*答案必须做在答题纸上,做在试卷上无效一、单项选择题(在答题卡相应位置,写出符合题意的最佳答案。
每题1分)1. 因肝脏的首过作用易失效的药物不宜制成的剂型是A. 栓剂B. 注射剂C. 口服液D. 气雾剂E. 外用膏剂2.对湿、热敏感的药物制粒宜采用A. 挤出制粒法B. 滚转制粒法C. 滚压制粒法D. 流化喷雾制粒法E. 喷雾干燥制粒法3. 散剂制备的一般工艺流程为A.粉碎→混合→过筛→质检→包装B.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装C.粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装D.粉碎→混合→过筛→分剂量→质检→包装E.粉碎→过筛→混合→质检→包装4.下列关于浸提方法的叙述中正确的是A.煎煮法适用于药材中能溶于水的各种有效成分的浸提B.浸渍法不适用于黏性药材及无组织结构药材的浸提C.回流法适用于热敏性药材成分的浸出D.渗漉法适用于无组织结构的药材的浸出E.超临界二氧化碳提取技术适合于提取亲脂性、小分子物质5. 关于减压蒸发的叙述中,错误的是A.通过减压,可使药液沸点升高B.适用于含热敏性成分的药液浓缩C.可用于溶剂回收D.可利用二次蒸汽进行多效蒸发E.操作时应控制适宜的真空度6.制备O/W型乳剂,其乳化剂最佳的HLB值应为()A.3~8 B.8~18 C.7~9 D.5~19 E.8~16 7.下面哪项不属于注射用冻干无菌粉末制备中常见的问题()A. 含水量偏高B. 喷瓶C. 外形不饱满D. 外形萎缩E. 复溶解性较快8.一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是()A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂9.下列有关注射剂的表述错误的是()A.注射剂可以用于局部定位给药B.注射剂只能产生速效作用C.注射剂可以产生靶向作用D.疗效确切可靠,起效迅速E.适用于不宜口服的药物,适用于不能口服药物的病人10.下述不属于片剂包衣的目的是()A.提高药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.掩盖药物的不良气味和味道D.避免药物的肝首过效应E.使药物便于识别增加用药安全性11.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()A.豆磷脂B.西黄芪胶C.阿拉伯胶D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠12.关于输液的叙述,错误的是()A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.澄明度应符合要求E.为保证无菌,需添加抑菌剂13.《中国药典》规定,普通片的崩解时限为()A. 3分钟B. 5分钟C. 10分钟D. 15分钟E. 30分钟14.下列属于主动载药的脂质体制备方法是()A.注入法B.薄膜分散法C.pH梯度法D.逆相蒸发法E.复乳法15.下列几种辅料可作为片剂崩解剂使用的是()A. 预胶化淀粉B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 羧甲基淀粉钠E. 糊精16.下列适用于湿颗粒流化干燥的方法是A.减压干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.鼓式干燥E.烘箱干燥17.可将物料的混合、制粒、干燥等操作在一台设备内一步完成的制粒方法是A.挤出制粒B.滚转制粒C.流化喷雾制粒D.滚压制粒E.高速搅拌制粒18.硬脂酸镁在片剂中用作A.润滑剂B.吸收剂C. 稀释剂D.崩解剂E.黏合剂19.中药眼用散剂的粉末应通过的标准药筛的规格是A.6号B.7号C.8号D.9号E.10号20.制备聚乙二醇4000为基质的滴丸,冷却剂可选择A. 水B. 乙醇C. 甘油D. 丙二醇E. 甲基硅油21.关于混悬剂的正确叙述为()A.沉降容积比越大,混悬剂越不稳定B.混悬剂具有缓释作用C.絮凝度大的混悬剂稳定性差D.混悬剂不应有良好的再分散性E.混悬剂的微粒径一般在10μm以上22.可作片剂的崩解剂的是()A.羟丙基甲基纤维素 B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.聚乙烯吡咯烷酮D.羧甲基纤维素钾 E.羧甲基纤维素钠23.某药物肝首过效应较大,其适宜的剂型有()A. 肠溶衣片B. 舌下片剂C. 口服液D. 胶囊剂E. 口服乳剂24. 下列关于干燥过程的表述正确的是()A.传热过程中,环境温度应小于物料温度B.传质过程中,物料中水蒸气分压应大于环境水蒸气分压C.平衡水分与物料性质及空气状况有关,结合水与物料性质无关D.降速干燥阶段,干燥速率取决于水分在物料表面气化的速率E.恒速干燥阶段,干燥速率取决于内部水分向表面迁移的速率25. 下列关于中药注射剂制备工艺的叙述中,不正确的是()A. 配液应在洁净区内进行B. 采取热处理冷藏等措施有利于提高中药注射液的澄明度C. 精滤时通常使用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜滤器D. 药液灌装时力求做到剂量准确E. 灌装后的安瓿经封口、检漏,封口严密者应立即进行灭菌26.干胶法是下列何种剂型的制法之一()A.糖浆剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬液E.浸膏剂27.单渗漉法浸提药材成分的操作步骤,正确的是()A.粉碎药材→药材装筒→润湿药材→排除气泡→浸渍药材→收集渗漉液B.粉碎药材→润湿药材→药材装筒→排除气泡→浸渍药材→收集渗漉液C.粉碎药材→药材装筒→润湿药材→浸渍药材→排除气泡→收集渗漉液D.粉碎药材→润湿药材→浸渍药材→药材装筒→排除气泡→收集渗漉液E.粉碎药材→润湿药材→药材装筒→浸渍药材→排除气泡→收集渗漉液28.下列可用作栓剂油脂性基质的物质是()A.羊毛脂B.可可豆脂C.卵磷脂D.蜂蜡E.凡士林29.对于液体制剂描述错误的是( )A.液体制剂中常加入防腐剂B.液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇C.液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂D.液体制剂可加入矫味剂与着色剂E.液体制剂易引起药物的化学降解30.下列物质中可用作气雾剂中抛射剂的是()A.二氯四氟乙烷B.羧甲基纤维素钠C.乙醇D.聚山梨酯E.聚乙烯醇31.可用于粉末直接压片,除作为填充剂外还兼有助流、崩解及黏合等作用的辅料是()A.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纤维素 E. 壳聚糖32.[处方]氢氧化钙溶液50ml花生油50ml本制剂按分散系统分类属于()A.溶液剂B.混悬剂C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.溶胶剂33.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是()A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间,减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象D.使用方便,可随时中断给药E.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物34.在颗粒剂质量检查的过程中,要求不能通过一号筛和能通过五号筛颗粒总和不得超过供试量的()A.5% B.10% C.15%D.20% E.25%35.小剂量的剧毒药物与数倍量的稀释剂混合制成倍散,主药的服用剂量在()内可制备成10倍散。
中药药剂学复习题与答案
中药药剂学复习题与答案一、单选题(共58题,每题1分,共58分)1.不需要调节渗透压的是A、口服液B、滴眼液C、血浆代用液D、注射剂E、静脉乳正确答案:A2.关于注射剂特点的错误描述是A、使用方便B、可以产生局部定位作用C、适用于不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、药效迅速作用可靠正确答案:A3.压片时可用除()之外的原因造成粘冲。
A、冲模刻字深B、压力过大C、润滑剂有问题D、颗粒含水过多E、冲模表面粗糙正确答案:E4.能用于分子分离的方法是()A、微孔滤膜滤过法B、砂滤棒滤过法C、超滤膜滤过法D、垂熔漏斗滤过法E、减压滤过法正确答案:C5.有关滴眼剂错误的叙述是A、药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收B、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0C、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液D、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%E、增加滴眼剂的粘度,有利于药物的吸收正确答案:D6.对制剂处方筛选和工艺研究中,制剂稳定性的考核方法为()A、留样观察法B、正交试验法C、加速试验法D、类比试验法E、比较试验法正确答案:E7.含有毒性及刺激性强的药物宜制成()A、浓缩丸B、蜡丸C、蜜丸D、水丸E、水蜜丸正确答案:B8.药典收载的溶出度测定方法为A、小杯法B、双杯法C、转篮法D、循环法E、浆法正确答案:C9.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施C、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物D、对易挥发性药物应在最后加入E、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入正确答案:E10.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为()A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案:D11.下列叙述中不正确的为A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度E、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌正确答案:D12.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案:A13.经粘膜给药的剂型有()A、舌下片剂B、滴眼剂C、涂膜剂D、透皮贴膏E、滴鼻剂正确答案:E14.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为A、反应速度最高点B、最稳定pHC、pH催化点D、最不稳定pHE、反应速度最低点正确答案:B15.关于颗粒剂的错误表述是A、不如片剂吸收快B、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂C、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂D、集性较小E、质量稳定正确答案:A16.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、增溶剂B、抑菌剂C、乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案:E17.片剂包糖衣的工序中,不需要加糖浆的为A、粉衣层B、隔离层C、糖衣层D、有色糖衣层E、打光正确答案:E18.栓剂基质除()之外均可增加直肠吸收。
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案(中国中医药出版社本科教材)(A卷)一、选择题(每题1分,共60分)1、A1、A2型题1.研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科,称为(第一章绪论第一节概述核心、记忆)A.制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.临床药学2.口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中(第三章制药卫生第一节概述核心、记忆)A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个D.不得超过500个E.不得超过200个3.制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。
控制区一般要求达到的洁净标准是(第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆)A.100级B.10000级C.100000级D.1000000级E.1000级4.中药浓缩液直接制粒的方法是(第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆)A.挤出制粒B.高速搅拌制粒C.喷雾干燥制粒D.滚转法制粒E.滚压法制粒5.通常所说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为(第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆)A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份6.影响浸出效果的最关键因素是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解)A.药材粒度B.浸提温度C.浸提时间D.浓度梯度E. pH值7.乙醇含量在50%—70%时,适于浸提(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆)A.挥发油B.叶绿素C.生物碱D.树脂E.有机酸8.用碱作为浸提辅助剂时,应用最多的是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆)A.氢氧化钠B.氢氧化铵C.碳酸钠D.碳酸钙E.生物碱9.用下列方法提取时,能保持最大浓度梯度的是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解)A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流热浸法E.水蒸气蒸馏法10.下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是(第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆)A.鼓式薄膜干燥器B.微波干燥器C.远红外干燥器D.喷雾干燥器E.烘箱11.按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于(第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆)A.水浸出剂型B.含醇浸出剂型C.含糖浸出剂型D.无菌浸出剂型E.酒浸出制剂12.含人参等贵重药材的汤剂,该药材的处理方法是(第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆)A.先煎B.后下C.包煎D.另煎E.冲服13.下列液体药剂中,分散相质点最大的是(第九章液体药剂第一节概述重点、记忆)A.真溶液型液体药剂B.高分子溶液C.混悬型液体药剂D.乳浊液型液体药剂E.溶胶型液体药剂14.可形成昙点的表面活性剂是(第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆)A.十二烷基硫酸钠B.溴苄烷铵(新洁尔灭)C.卵磷脂D.聚山梨酯类(吐温类)E.碱金属类15.下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂(第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆)A.肥皂类B.硫酸化物C.氯苄烷铵(洁尔灭)D.磺酸化物E.吐温-8016.下列注射剂中不能添加抑菌剂的是(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆)A.肌内注射剂B.皮下注射剂C.皮内注射剂D.脊椎腔注射E.静脉注射剂17.脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液,pH值控制的范围是(第十章注射剂第一节概述重点、记忆)A.3~6B.4~7C.5~8D.6~9E.9~1018.根据热原的基本性质,下述方法中能除去或破坏热原的是(第十章注射剂第二节热原核心、记忆)A.用强酸强碱溶液浸泡容器 B.121℃高温湿热灭菌30分钟 C.100℃干热灭菌4小时D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过E.溶液用微孔滤膜滤过19.下述表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆)A.十二烷基硫酸钠B.硬脂酸钾C.吐温-80D.十二烷基氨基丙酸钠E.卵磷脂20.为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂外,还可在灌封时向安瓿内通(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆)A.O2B.CO2C.H2D.空气E.水蒸气21.中药川芎含挥发性成分和其他综合成分,制备注射剂时宜选用(第十章注射剂第五节注射剂的制备重点、问题解决)A.蒸馏法B.双提法C.水醇法D.醇水法E.回流法22.凡士林为软膏剂基质,为改善其吸水性常加入的物质是(第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆)A.石蜡 B.乙醇 C.羊毛脂 D.甘油 E.聚乙二醇23.下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好(第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆)A.油脂性B.O/W型C.W/O型D.水溶性E.类脂类基质24.制备黑膏药最关键的步骤是(第十一章外用膏剂第三节黑膏药重点、记忆)A.提取药物B.炼油C.下丹D.去火毒E.摊涂25.影响肛门栓剂直肠吸收的因素,包括(第十二章栓剂第一节概述一般、记忆)A.药物性质B.基质性质C.直肠黏膜的pH值D.表面活性剂的影响E.以上都是26.制阿胶的驴皮,其最佳宰驴取皮季节为(第十三章胶剂第二节胶剂的原辅料选择核心、记忆)A.春季B.夏季C.秋季D.冬季E.春秋季27.下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是(第十四章胶囊剂第二节胶囊剂的制备核心、记忆)A.0号B.1号C.2号D.4号E.5号28.丸剂中疗效发挥最快的剂型是(第十五章丸剂第七节滴丸核心、记忆)A.水丸B.蜜丸C.糊丸D.滴丸E.蜡丸29.制备水丸时,“起模”所用的药粉要求(第十五章丸剂第二节水丸核心、记忆)A.应过三号筛B.应过四号筛C.应过五号筛D.应过六号筛E.应过七号筛30.可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是(第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备核心、记忆)A.淀粉B.药材细粉C.硫酸钙二水物D.糖粉E.糊精31.下列辅料中,可作为片剂制粒润湿剂的是(第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆)A.乙醇B.液状葡萄糖C.淀粉浆D.阿拉伯胶浆E.明胶浆32.下列辅料中,可作为片剂干燥黏合剂的是(第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆)A.微粉硅胶B.滑石粉C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.硫酸钙33.片剂常用的助流剂是(第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆)A.微粉硅胶B.糊精C.饴糖D.淀粉E.乳糖34.中药片剂压片前,干颗粒的含水量一般应控制为(第十七章片剂第三节片剂的制备重点、记忆)A.1%—3%B.3%-5%C.5%—7%D.7%-9%E.9%-10%35.单冲压片机调节片重应调节(第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解)A.上压力盘的位置B.下压力盘的高度C.下冲头下降的深度D.上冲头下降的高度E.饲粉器的位置36.下列有关气雾剂通过肺吸收的陈述,正确的是(第十八章气雾剂与气压剂第一节气雾剂核心、理解)A.抛射剂的蒸气压越大,药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小E.经肺吸收,吸收速度较慢37.下列可做PVA膜剂润滑剂的是(第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解)A.硬脂酸镁与滑石粉B.软肥皂、甘油C.聚乙二醇400D.液体石蜡或植物油E.90%乙醇溶液38.β—环糊精连接的葡萄糖分子数是(第二十章药物制剂新技术第二节环糊精包和技术核心、记忆)A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个39.药物有效期是指药物含量降低()所需时间(第二十一章中药制剂的稳定性第三节中药制剂的稳定性考察方法核心、记忆)A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%40.维生素B2通过生物膜的转运方式是(第二十二章生物药剂学与药物动力学 第二节药剂的体内过程 核心、理解)A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.胞饮作用E.离子对转运41.药品注册申请不包括...(第二十四章中药新药的研制 第一节概述 一般、记忆)A.新药申请B.简略申请C.已有国家标准药品的申请D.进口药品申请E.补充申请42.对发生配伍变化药物的处理方法,以下哪一项是错误..的(第二十三章药物制剂的配伍变化 第五节配伍变化的处理原则与方法 一般、理解)A.改变储存条件B.改变调配次序C.改变溶剂D.调整溶液PH 值E.降低药物含量43.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误..的是(第二十二章生物药剂学与药物动力学 第一节概述 一般、记忆)A.药物在体内如何分布B.药物从体内如何排泄C.药物从体内如何代谢D.药物在体内如何吸收E.药物分子结构与药理效应关系如何44.不能..防止药物氧化的方法是(第二十一章中药制剂的稳定性 第二节影响中药制剂稳定性的因素及稳定化方法 核心、理解)A.降低温度B.驱逐氧气C.玻璃容器包装药物D.调节pH 值E.添加抗氧剂45.下列关于膜剂的陈述,错误..的是(第十九章其他剂型 第一节膜剂 核心、理解)A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便,适合多种给药途径应用D.膜剂载药量大,适用于剂量较大的中药复方制成膜剂E.膜剂制备工艺简单,易于掌握46.松片不可能...由于下列何种原因造成(第十七章片剂 第三节片剂的制备 重点、理解)A .药物细粉过多B .原料中含有较多的挥发油C .颗粒中含水过高D .润湿剂选择不当,乙醇浓度过高E .冲头长短不齐47.下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误..的是(第十六章颗粒剂 第二节颗粒剂的制备 核心、理解)A.湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐上升C.干燥温度控制在85℃—90℃D.成品含水量控制在2%以内E.常用沸腾床干燥48.影响肛门栓剂直肠吸收的因素,不包括...(第十二章栓剂 第一节概述 一般、理解)A.药物性质B.基质性质C.插入直肠的深度D.表面活性剂的影响E.直肠pH49.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有..下列哪项(第十章注射剂 第六节中药注射剂的质量控制 重点、记忆)A.无菌无热原检查 B .草酸盐检查 C.不溶性微粒检查D.溶血试验E.钠离子检查50.下列措施中,不能..增加混悬液的动力学稳定性的是(第九章液体药剂 第七节混悬液型液体药剂 重点、理解)A.增加介质黏度B.增大粒径C.减小粒径D.降低微粒与液体介质间的密度差E.加入助悬剂2、B1型题A.处方药B.OTCC.新药D.药物E.成药51.未曾在中国境内上市销售的药品(第一章绪论第一节概述重点、记忆)52.必须凭借医师处方签才能购买(第二章中药调剂第二节处方核心、记忆)A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.双提法E.水蒸汽蒸馏法53.有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆)54.无组织结构、新鲜药材宜采取的提取方法为(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆)A.溶液片B.分散片C.泡腾片D.多层片E.口含片55.片一般大而硬,多用于口腔及咽喉疾患(第十七章片剂第一节概述一般、记忆)56.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化(第十七章片剂第一节概述一般、记忆)A.成膜材料B.增塑剂C.遮光剂D.抗氧剂E.填充剂57.聚乙烯醇在膜剂中用作(第十九章其他剂型第一节膜剂核心、记忆)58.白及胶在膜剂中用作(第十九章其他剂型第一节膜剂核心、记忆)B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂59.多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是(第八章浸出药剂第六节药酒与酊剂重点、理解)60多采用煎煮法制备的剂型是(第八章浸出药剂第五节煎膏剂重点、理解)二、判断题(每题1分,共10 分)1.乙类非处方药更安全,专有标识为红色。
执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)
执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述,错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形,内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内,提高水溶解度2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积,增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度,可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化,掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活,降低药物对胃肠道的刺激性,C.增加药物的溶解度,减少用药剂量D.控制释放速率,使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味,提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时,硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时,将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时,甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时,常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程,可恒速释药8~10h,减少了服药次数B.使血液浓度平稳,避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物,可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内,将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度,可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g,且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳,克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量,可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒25.微囊26.β-环糊精包合物27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”,将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬,通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳,将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒,粒径大小一般在10~1000nm,可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中,形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发,提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物19.茅苍术醇-β环糊精包合物20.红花油-β环糊精包合物21.双香豆素-β环糊精包合物22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中,加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂),引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面,逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体,传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成,采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中,哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散,增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集,增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放,制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时,常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小,吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中,正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂?A.渗透泵片?B.注射微乳?C.薄膜衣片?D.胃滞留片?E.胃内漂浮片?18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括:A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小,消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性,对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性,将药物传送到病变器官、组织或细胞的A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围,减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管,使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点,正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强,血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差,或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物参考答案一、A型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C二、B型题1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、31.E、32. B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E三、X型题1.ABC、2.ACDE、3. ABD、4.ADE、5.ABDE、6. ABCDE 、7. ABCE、8. BCDE、9. BDE、10. ABCE、11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15. AB、16.ACDE、17. ADE 、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、21.ADE、22.BCE、23. AC、24. ABD、25. ACE 、26.ABCDE、27. ABCE、28.ABCD、29. ABDE、30.ACDE、31. BCD、32. ABCD、33. ABCDE、34.ABD、35. ABDE、36.ACDE、37. ABCDE。
中药药剂学试卷A—参考答案(06级中药制药专业)
百度文库- 让每个人平等地提升自我北京中医药大学东方学院《中药药剂学》试卷(A)(2008-2009学年第二学期)姓名_________学号_________班级 06制药_____班考试日期___ __年__ ___月___ __日题号一二三四五总分得分签字北京中医药大学东方学院教务处2009年06月2、某药物的可可豆脂置换价为,纯可可豆脂栓剂每粒重,欲制成每粒含该药的可可豆脂栓剂100粒,请计算需要加入多少可可豆脂?答题参考:解:已知,药物的可可豆脂置换价为f(DV)= ,纯可可豆脂栓剂(空白栓剂)每粒重,即G = ,栓剂每粒含药(W = )根据药物的重量与同体积基质重量的比值即为该药物对基质的置换价的定义,可求出每粒含药栓剂的实际重量:;则,1粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为:M-W = = (g)或根据G:纯基质平均栓重,M:含药栓的平均重量,W:每个栓剂的平均含药重量,M-W:含药栓中基质的重量,G-(M-W):与药物同体积基质的重量,那么,100粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为:100(M-W)= 100×(g)= 120(g);答:制成每粒含该药0.4g的可可豆脂栓剂100粒,需要加入120g可可豆脂。
评阅参考:以上,求出1粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为,给4分;求出100粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为120g,给4分;给出答案给2分。
若每个问题陈述或计算不完整,可根据实际酌情给分,但不能超过各单项的总分。
-12-一、填空题(每题1分,共30分)1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式,称为剂型。
2、以中药为原料,按中医药理论组方、应用的成药,称中成药。
3、现行《中国药典》分为3部,其中主要收载中药材及中药成方制剂的为第一部。
4、中药药剂学是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与__合理应用等内容的综合性应用技术科学。
5、药物剂型按分散系统可分为真溶液类,胶体溶液类,乳状液类,混悬液类,气体分散体类和固体分散体类。
中药药剂学习题库(附答案)
中药药剂学习题库(附答案)一、单选题(共63题,每题1分,共63分)1.表面活性剂性质不包括A、临界胶团浓度B、亲水亲油平衡值C、毒性D、昙点E、适宜的黏稠度正确答案:E2.100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛A、六号筛B、四号筛C、五号筛D、三号筛E、七号筛正确答案:A3.多为水溶液,也可为O/W型乳浊液,剂量在50ml~数千mlA、肌肉注射B、脊椎腔注射C、皮下注射D、静脉注射E、皮内注射正确答案:D4.混悬剂中结晶增长的主要原因是A、药物密度较大B、粒度不均匀C、ζ电位降低D、分散介质密度过大E、分散介质黏度过大正确答案:B5.可用压制法或滴制法制备的是A、微型胶囊B、肠溶胶囊C、毫微胶囊D、硬胶囊E、软胶囊正确答案:E6.较为黏稠液态物料的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、冷冻干燥D、减压干燥E、喷雾干燥正确答案:E7.为避免或减弱肝脏的首过效应,肛门栓应塞入距肛门处A、1cmB、5cmC、3cmD、4cmE、2cm正确答案:E8.可作橡胶膏剂基质组分的是A、聚乙烯薄膜B、甘油C、松香D、聚乙烯醇E、兽皮正确答案:C9.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、易吸潮的药物不宜制成散剂C、分剂量准确,使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、比表面积大,容易分散正确答案:C10.操作人员的手用什么方法消毒A、化学气体灭菌B、湿热灭菌C、防腐剂D、干热灭菌E、消毒剂消毒正确答案:E11.薄荷水属于A、合剂B、微粒体系C、胶浆剂D、混悬剂E、真溶液正确答案:E12.糊剂中固体粉末的含量一般不低于A、45%B、30%C、40%D、25%E、35%正确答案:D13.《药品经营质量管理规范》简称为A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP正确答案:E14.下列不适于用作浸渍法溶媒的是A、甲醇B、丙酮C、乙醇D、水E、白酒正确答案:D15.《药品生产质量管理规范》的简称是A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP正确答案:A16.易吸湿、风化及二气化碳作用易变质的散剂包装应该选用A、有光纸B、塑料袋C、蜡纸D、玻璃纸E、有色纸正确答案:C17.采用紫外线灭菌时,最好用哪个波长的紫外线A、254nmB、250nmC、265nmD、286nmE、365nm正确答案:A18.乳剂受光、热、空气及微生物作用,使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、合并B、转相C、破裂D、分层E、酸败正确答案:E19.黄芩苷的煎出量:黄芩、黄连、甘草、大枣合煎A、33.35mg/gB、39.89mg/gC、49.91mg/gD、30.68mg/gE、56.76mg/g正确答案:C20.未曾在中国境内上市销售的药品称为A、药物B、处方C、新药D、中成药E、制剂正确答案:C21.全部粉粒均按同一方向测量的值为A、有效粒径B、比表面积粒径C、短径D、定方向径E、外接圆径正确答案:D22.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1498年E、1988年3月正确答案:E23.混悬液型气雾剂是A、药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂B、药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层,密度较大的抛射剂沉在容器底部C、药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中,所制成的液体制剂D、药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂E、通过乳化作用而制成的气雾剂正确答案:D24.可作为助悬剂的软膏基质A、液状石蜡B、聚乙二醇C、羊毛脂D、羧甲基纤维素钠E、麻油正确答案:D25.儿科处方的印刷用纸应为A、橙色B、淡黄色C、淡红色D、白色E、淡绿色正确答案:E26.增加药物溶解度的方法不包括A、制成可溶性盐B、加入助溶剂C、加入增溶剂D、升高温度E、使用潜溶剂正确答案:D答案解析:适宜的温度聚氧乙烯非离子表面活性剂温度升高起昙现象27.制备胶剂过程中,胶凝的温度多在A、10℃~12℃B、4℃左右C、8℃~12℃D、25℃左右E、10℃~15℃正确答案:C28.下列属于阳离子表面活性剂的是A、硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)B、卵磷酯C、溴苄烷铵(新洁尔灭)D、脱水山梨醇脂肪酸酯类E、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类正确答案:C29.真溶液A、分散相在1~100μmB、分散相在0.5~10μmC、分散相小于1nmD、分散相在1~100nmE、分散相在0.1~100μm正确答案:C30.属于疏水性润滑剂的是A、聚乙二醇B、水C、乙醇D、滑石粉E、淀粉正确答案:D31.下列有关栓剂的说法,不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀,用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀,注入模具,冷却至半固体后取出正确答案:E答案解析:A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出32.现行药典规定浓缩水蜜丸含水量不得超过A、10.0%B、9.0%C、12.0%D、16.0%E、15.0%正确答案:C33.芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂A、茶剂B、露剂C、钉剂D、丹剂E、锭剂正确答案:B34.低取代羟丙基纤维素A、毛细管作用B、产气作用C、膨胀作用D、酶解作用E、通过改善颗粒的润湿性,促进崩解正确答案:C35.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、祖传的处方C、《外台秘要》中收载的处方D、流传年代久远的处方E、疗效奇特的处方正确答案:A36.下列有关管理和使用中药罂粟壳的叙述,不正确的是A、供乡镇卫生院以上医疗单位配方使用B、不得单位零售C、必须单包,不得混入群药D、每张处方罂粟壳不超过18gE、连续使用不得超过7天正确答案:C37.上市5年以内的药品,进行不良反应监测的内容是A、所有可疑的不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、罕见的不良反应E、以上均非正确答案:A38.下列对化学反应速度没有影响的是A、光线B、介质的pH值C、药物的浓度D、温度E、以上均非正确答案:E39.口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的A、蠕动频率B、消化液的多少C、pH值D、吸收表面积E、绒毛的多少正确答案:D40.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、混合粉碎B、超微粉碎C、蒸罐处理D、低温粉碎E、湿法粉碎正确答案:A41.生甘遂的成人一日常用量是A、0.1~0.3gB、0.3~0.6gC、0.3~0.9gD、0.5~1.0gE、0.5~1.5g正确答案:E42.“冬板”质量最好,是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、来源不明的驴皮C、夏季宰杀剥取的驴皮D、春秋季宰杀剥取的驴皮E、病死后剥取的驴皮正确答案:A43.制备胶剂时加入可以增加黏度,易于凝固成型的是A、明胶B、豆油C、明矾D、冰糖E、黄酒正确答案:A44.在酸性环境中不稳定的药物宜制成A、硬胶囊B、软胶囊C、空心胶囊D、微型胶囊E、肠溶胶囊正确答案:E45.胶剂生产时,煎取胶液常用A、超临界流体萃取B、多功能提取罐提取C、回流法D、水蒸气蒸馏法蒸馏E、球形煎煮罐煎煮正确答案:E46.浸提过程中,溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织A、药材表皮B、与极性物质结合C、细胞壁破裂D、毛细管E、与蛋白质结合正确答案:D47.制备鹿角胶时,如果浓缩程度不够,成品胶块会出现的现象是A、塌顶B、发锅C、易破碎D、有明显气泡E、挂旗正确答案:A48.粘性较强的药粉泛丸宜选用A、药汁B、醋C、酒D、蜜水E、水正确答案:C49.高分子溶液A、分散相在1~100μmB、分散相小于1nmC、分散相在1~100nmD、分散相在0.5~10μmE、分散相在0.1~100μm正确答案:C50.下列不适用于药剂工业生产干燥方法是A、吸附干燥B、喷雾干燥C、流化干燥D、冷冻干燥E、减压干燥正确答案:A51.作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为A、3~8B、7~9C、8~16D、13~16E、15~18正确答案:C52.中药计量旧制与米制的换算,不正确的是A、1分=0.3gB、1厘=0.03gC、1钱=5gD、1钱=3gE、1两=30g正确答案:C53.川蜡在糖衣片中用于A、打光B、粉衣层C、糖衣层D、隔离层E、有色糖衣层正确答案:A54.下列属于缓释制剂的是A、乳浊液型注射剂B、注射用无菌粉末C、混悬型注射剂D、溶液型注射剂E、肌内注射用的注射剂正确答案:C55.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为A、±9%B、±5%C、±7%D、±6%E、±8%正确答案:C56.下列物品中,没有防腐作用的是A、1%吐温-80B、苯甲酸C、30%甘油D、20%乙醇E、对羟基苯甲酸丁酯正确答案:A57.制备灸剂常用A、面粉糊B、糯米粉C、桑皮纸D、淀粉E、艾叶正确答案:E58.精滤中药注射液宜选用A、滤棒B、微孔滤膜滤器C、2号垂熔滤器D、1号垂熔滤器E、滤纸正确答案:B59.龟甲胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类正确答案:B60.乳浊液型注射剂,常选用的天然乳化剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、卵磷脂C、1%~2%苯甲醇D、聚维酮E、氯化钠正确答案:B61.过筛的特点A、减小物料内聚力而使易于碎裂B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粗细粉末分离、混合D、增加药物表面积,极细粉末与液体分离E、粉碎与混合同时进行,效率高正确答案:C62.医院医师会同药房药师,根据临床病人的需要,相互协商制定的处方称A、生产处方B、协定处方C、医生处方D、内部处方E、自拟处方正确答案:B63.药物混合后出现润湿或液化现象,称为A、絮凝B、溶解C、吸湿D、共熔E、风化正确答案:D二、多选题(共28题,每题1分,共28分)1.下列剂型中属于传统气体剂型的是A、灸剂B、熨剂C、气雾剂D、烟熏剂E、烟剂正确答案:ADE2.容易出现低共熔现象的药物多属于A、醛类物质B、挥发性物质C、酮类物质D、酚类物质E、液体物质正确答案:ACD3.“三致”作用是指A、致癌B、致敏C、致热D、致畸E、致突变正确答案:ADE4.防止中药注射剂氧化变色常用的方法有A、加入苯甲醇B、调pH值C、加入对羟基苯甲酸酯类D、通入惰性气体E、加入焦亚硫酸钠正确答案:DE5.一般烟熏剂根据功能可分为A、筒式烟熏剂B、盘卷状烟熏剂C、桂贯菌烟熏剂D、燃香烟熏剂E、杀虫、灭菌烟熏剂正确答案:DE6.将药物物制成注射用无菌粉末可防止A、药物挥发B、药物变色C、药物水解D、药物质受热变质E、药物吸湿正确答案:BD7.下列有关药物通过肺吸收的叙述,正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜,吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高,吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案:CDE答案解析:微粒太细呼气排出8.黑膏药基质组成有A、红丹B、植物油C、聚乙二醇D、烃类E、类脂类正确答案:AB9.制备燃香烟熏剂的工序环节有A、干燥后包装B、各物料加粘合剂制成软材C、中药材的炮制加工D、药材粉碎E、手工或机械成型正确答案:ABCDE10.可作为软胶囊内容物的是A、颗粒B、高浓度的乙醇液C、粉末D、W/O型乳剂E、O/W乳剂正确答案:AC答案解析:d也可以11.下列有关注射剂灭菌的叙述,正确的是A、输液剂应115℃30minB、在中性溶液中微生物的耐热性最强C、主要根据主药性质来选择灭菌方法D、注射最常用的灭菌法滤过除菌法E、灌封后立即灭菌正确答案:ABCE12.下列与软膏剂制备无关的方法是A、冷压法B、研合法C、搓捏法D、熔合法E、乳化法正确答案:AC13.下列制备时须要去火毒的剂型有A、熨剂B、灸剂C、黑膏药D、丹剂E、烟剂正确答案:CD14.下列属于中药安全性检查的是A、刺激性试验B、热原检查C、过敏试验D、急性毒性试验E、溶血试验正确答案:ABCDE15.药品标准是指A、局颁药品标准B、地方药品标准C、出口药品标准D、中华人民共和国药典E、各省、市、自治区药品标准正确答案:AD16.下列有关在制备软膏剂药物加入方法的叙述,正确的是A、热敏性药物应在基质冷却至40℃左右时加入B、挥发性药物应在基质达到40℃以上时加入C、不溶性固体药物须制成最细粉或极细粉再与基质混合D、溶于基质的药物,可将药物加入熔化的基质中E、水溶性药物先用水溶解,以羊毛脂吸收后,再与油脂性基质混合正确答案:ACDE17.除去容器和用具上的热原可采用A、高温法B、蒸馏法C、吸附法D、石灰高锰酸钾法E、酸碱法正确答案:BCDE18.对胶囊壳的质量要求包括A、水分含量为10%以下B、厚度与均匀度C、重量差异限D、弹性强,手捏胶囊口不易碎E、在37℃的水中,30分钟内溶解正确答案:BDE19.下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂A、苯甲醇B、次氯酸钠C、甲醛D、苯酚E、尼泊金类正确答案:ADE20.下列与低共熔现象产生无关的条件是A、生产环境和技术B、组分的比例量C、药物颗粒的大小D、低共熔点的高低E、药物的结构和性质正确答案:ACD21.下列浸提取方法中,哪些方法适合以乙醇为溶剂进行提取A、煎煮法B、回流法C、渗漉法D、热浸渍法E、冷浸渍法正确答案:BCDE22.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率=(V1+V2)/VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案:CDE23.白降丹又称为A、氧化汞B、水火丹C、白灵药D、氯化汞E、降药正确答案:BCE24.制备胶剂的过程中,加入冰糖的目的是A、增加胶剂塑性B、消除胶剂中的气泡C、矫味D、增加胶剂硬度E、增加胶剂透明度正确答案:CDE25.常用的分离方法有A、静置分离法B、沉降分离法C、离心分离法D、冷冻分离法E、滤过分离法正确答案:BCE26.糖浆剂出现发霉的原因有A、操作人员携带微生物B、未严格执行操作规程C、原辅料不合格D、使用的器具灭菌不彻底E、车间内未达到卫生要求正确答案:ABCDE27.下列属于非均相液体制剂的是A、高分子溶液型B、混悬剂型C、溶胶型D、乳剂型E、真溶液型正确答案:BCD28.药典是A、记载药品规格标准的工具书B、由药典委员会编纂的C、由政府颁布施行,具有法律的约束力D、收载国内允许生产的药品质量检查标准E、药品生产、检验、供应与使用的依据正确答案:BCE三、判断题(共12题,每题1分,共12分)1.不是以医师处方的形式开具的药都是非处方药。
执业药师考试中药药剂学试题A型题+B型题+X型题(参考答案)
执业药师考试中药药剂学试题A型题+B型题+X型题(参考答案)一、A型题1.下列关于胶剂的叙述,错误的是?A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物?B.胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶?C.胶液在8~12℃、经12~24小时凝成胶块,此过程称为胶凝?D.提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度?E.用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽2.胶剂制备中,加入冰糖的目的是?A.增加透明度和硬度?B.降低胶块黏度?C.收胶时消泡?D.除去杂质?E.矫味矫臭?3.胶剂制备的一般工艺流程为?A.原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装?B.原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装?C.原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装?D.原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装?E.原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装?4.将胶片装入石灰箱内密闭闷的作用是?A.避免成品塌顶?B.促进胶块内部化学反应?C.使内部水分向胶块表面扩散?D.闷胶时用石灰杀菌?E.便于印字?5.2005版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为?A.10%?B.12%?C.15%?D.8%?E.18%?6.下列膜剂的成膜材料中,其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为A.聚乙烯吡啶衍生物?B.玉米脘?C.聚乙烯胺类?D.聚乙烯醇?E.阿拉伯胶?7.以下叙述中错误的是?A.丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物?B.丹药毒性较大一般不可内服,可制成其他外用剂,使用中要注意剂量和部位?C.膜剂不适用于剂量较大的药物制剂?D.膜剂可制成不同释药速度的制剂?E.膜剂药物含量准确,稳定性好,体积小,携带方便?8.膜剂常用的成膜材料不包括?A.明胶?B.聚乙烯醇?C.白芨胶?D.羧甲基纤维素钠?E.甘油?9.膜剂的质量要求,检查中不包括的是?A.外观性状?B.熔融时间?C.微生物限度?D.重量差异?E.含量均匀度?10.有关露剂的叙述错误的是?A.露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂?B.露剂也称药露?C.需调节适宜的pH?D.不能加入防腐剂?E.属溶液型液体药剂?11.胶剂制备过程中何时加入豆油、冰糖A.胶液浓缩至相对密度1.15左右B.胶液浓缩至相对密度1.20左右C.胶液浓缩至相对密度1.25左右D.浓缩至干E.胶液浓缩至相对密度1.35左右12.制备阿胶的原料是A.猪皮B.牛皮C.角类D.驴皮E.龟甲13.膜剂的制备工艺流程为A.加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装B.溶浆→加药、匀浆→制膜→脱泡→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装C.加药、匀浆→溶桨→脱泡→制膜→脱膜→干燥、灭菌→分剂量→包装D.加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→分剂量→包装E.溶浆→加药、匀浆→脱泡→制膜→干燥、灭菌→脱膜→分剂量→包装14.下列即可内服,又可外用的剂型是A.膜剂B.丹剂C.烟熏剂D.灸剂E.熨剂15.可作为涂膜剂的溶剂为A.氯仿B.丙三醇C.邻苯二甲酸二丁醋D.聚乙二醇E.乙醇16.下列关于丹剂叙述正确的是A.大活络丹为丹剂B.丹剂毒性较大C.是汞与某些矿物药,在常温下炼制而成D.多数外用,极少数可内服E.丹剂主要为含铅化合物17.下列关于膜剂的特点叙述错误的是A.制备工艺简单,易于掌握B.生产时无粉尘飞扬C.可制成不同释药速度的膜剂D.药物含量不准确,稳定性较差E.重量轻,体积小,便于携带18.膜剂中膜的厚度一般为A.0.1- 1 mmB.1.5-2mmC.2-2.5mmD.2.5-3mmE.3-4mm19.膜剂中加入山梨醇的作用是?A.增塑剂?B.着色剂?C.遮光剂?D.填充剂?E.矫味剂?20.膜剂中加入碳酸钙或二氧化硅的作用是? A.增塑剂?B.着色剂?C.遮光剂?D.填充剂?E.矫味剂?21.下列关于PVA17-88叙述正确的是A.醇解度为17%?B.醇解度为88%C.水解度为17%?D.水解度为88%E.醇解度为12%?22.下列不属于膜剂的附加剂是A.增塑剂?B.着色剂C.填充剂D.矫味剂E.增粘剂23.红升丹的制备工艺流程为A.配料→坐胎→封口→烧炼→收丹→去火毒B.配料→封口→坐胎→烧炼→收丹→去火毒C.配料→坐胎→烧炼→封口→收丹→去火毒D.配料→封口→收丹→去火毒→坐胎→烧炼E.封口→配料→收丹→去火毒→坐胎→烧炼二、B型题[1~4]A.黄酒?B.麻油?C.冰糖?D.明矾?E.水?1.胶剂制备中加入起降低黏性、便于切胶的作用?2.胶剂制备中加入起增加透明度作用?3.胶剂制备时加入起沉淀杂质的作用?4.胶剂制备时加入起矫味、矫臭作用?[5~8]?A.补血作用?B.滋阴作用?C.活血作用?D.温阳作用?E.补气作用?5.新阿胶主要滋补作用是?6.鳖甲胶主要滋补作用是?7.鹿角胶主要滋补作用是?8.阿胶主要滋补作用是? [9~12]A.成膜材料?B.增塑剂?C.遮光剂?D.抗氧剂?E.填充剂?9.二氧化钛在膜剂中用作?10.PVA在膜剂中用作?11.白芨胶在膜剂中用作?12.乙二醇在膜剂中用作? [13~16]A.丹剂?B.钉剂?C.茶剂?D.露剂?E.锭剂?13.汞与某些矿物药,在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物?14.含茶叶或不含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂?15.药物细粉加糯米粉混匀后加热制成软材,分剂量,制成细长而两端尖锐的外用固体剂型16.含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂?[17~21]A.鹿角胶B.新阿胶C.黄明胶D.龟甲胶?E.阿胶17.雄鹿骨化的角制成的胶剂18.龟的腹甲及背甲制成的胶剂?19.猪皮制成的胶剂20.用驴皮制成的胶剂?21.用牛皮制成的胶剂?? [22~25]?A.蒸球加压煎煮?B.开片C.投入3%的碳酸钠D.以免成品发生塌顶E.排出挥发性碱性物质22.煎取胶液采用?23.将凝胶切成一定规格的小片的过程称为24.是胶剂制备中煎取胶液前必须注意的操作?25.胶片晾干时定期翻动的作用是?? [26~30]?A.膜剂?B.灸剂?C.条剂?D.熨剂?E.棒剂?26.将药物溶解或分散于成膜材料中,制成的薄膜状分剂量固体剂型27.将药物细粉或药膏粘附在桑皮纸捻成的细条上的一种外用剂型28.起腐蚀、收敛等作用,常用于眼科?29.具有活血通络发散风寒作用?30.以艾叶为原料制成[31~35]A.PVAB.苋菜红C.碳酸钙D.甜菊苷E.液体石蜡可作为膜剂辅料的31.矫味剂32.着色剂33.填充剂34.脱膜剂35.成膜材料三、X型题1.下列关于胶剂的叙述,正确的是?A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物?B.胶剂的制备流程为煎取胶汁、过滤澄清、浓缩收胶、凝胶切胶?C.胶液在8%~12%,经12~24小时凝成胶块,此过程称为胶凝?D.提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度?E.用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽?2.制备胶剂应注意的事项是?A.选张大毛黑,质地肥厚的皮类原料为好?B.煎胶液主要是手工操作?C.在加压煎提时要每隔1小时放气1次,排出挥发性碱性物质?D.煎出的胶液浓缩至相对密度1.25时加辅料?E.胶液要浓缩至锅底产生大气泡,有大量水蒸气逸出时可出锅?3.胶剂制备时加油类辅料的目的是?A.降低胶块的黏度?B.增加胶剂的透明度?C.沉淀胶液中的泥沙杂质?D.在浓缩收胶时,起消泡作用?E.有矫味作用?4.下列属于丹药的药物有?A.紫血丹?B.红升丹?C.轻粉?D.白降丹?E.仁丹?5.下列作为膜剂的附加剂的有?A.糖浆剂?B.增塑剂?C.着色剂?D.填充剂?E.矫味剂6.胶剂的原料有A.皮类B.角类C.龟甲D.鳖甲E.骨类7.丹剂按其色泽可分为A.黄丹B.白丹C.降丹D.红丹E.升丹8.下列只可外用的剂型有?A.膜剂?B.糕剂?C.线剂?D.丹剂?E.锭剂?9.下列关于膜剂的说法正确的是A.药物含量准确?B.质量稳定?C.制备工艺简单?D.不适用于剂量较大的药物?E.可制成体内植入膜剂?10.下列关于PVA的叙述正确的是A.PVA为合成的高分子物质?B.PVA为天然的高分子物质?C.其性质主要由聚合度和醇解度决定?D.为膜剂常用的成膜材料?E.在体内不分解?11.下列可用于治疗瘘管的剂型有A.丹药?B.钉剂?C.线剂D.软膏剂E.糕剂参考答案一、A型题1.D、2.A、3.C、4.C、5.C、6.D、7.A、8.E、9.B、10.D、11.C、12.D、13.E、14.A 15.E、16.B、17.D、18.A、19.A、20.D、21.B、 22.E、23.A二、B型题1.B、2.C、3.D、4.A、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.A、11.A、12.B、13.A、14.C、15.B、16.D、17.A、18.D、19.B、20.E、21.C、22.A、23.B、24.E、25.D、26.A、27.C、28.E、29.D、30.B、31.D、32.B、33.C、34.E、35.A三、X型题1.ABC、2.ACDE、3.AD、4.BCD、5.BCDE6.ABCDE、7.BD、8.CD、9.ABCDE、10.ABCDE、 11.ABC。
中药药剂学A
《中药药剂学》专科(A)一、单项选择题1. 注射剂精滤一般选用的滤材是(A)的微孔滤膜 m~m的微孔滤膜号砂滤棒号垂熔玻璃滤球2. -环糊精连接的葡萄糖分子数目是(C)3. 适用于固体制剂灭菌的方法是(D)A.热压灭菌法B.干热灭菌法C.紫外线灭菌法D.-射线灭菌法4. 药物溶解于熔融的载体中,呈分子状态分散者称为(B)A.低共熔混合物B.固态溶液C.玻璃溶液D.共沉淀物5. 增溶剂的HLB值范围是(E)~9 ~8 ~16 ~186. 甘油在膜剂中的作用是(B)A.成膜材料B.增塑剂C.保湿剂D.填充剂7. 润湿、糜烂及有大量渗出液的创面皮肤宜选用的基质是(D)A.油脂性基质 W型乳剂基质 O型乳剂基质 D.水溶性基质8. 毒剧药材制成酊剂应采用的浸提方法是(C)A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.蒸馏法9. 药物制剂的有效期表示的是(B)A.药物在室温下降解一半所需要的时间B.药物在室温下降解10%所需要的时间C.药物在高温下降解一半所需要的时间D.药物在高温下降解10%所需要的时间10. Arrhenius公式定量描述的是(D)A.湿度对反应速度的影响B.光线对反应速度的影响值对反应速度的影响 D.温度对反应速度的影响11. 眼用散剂的细度是(D)A. 80目B. 100目C. 120目 D .200目12. 下列表示热熔法制备栓剂的工艺流程的是(C)A.基质+药物→混合→灌注→成型→排出→包装B.基质+药物→混合→灌注→冷却→排出→包装C.基质热熔+药物→混合→灌注→冷却成型→排出→包装D.基质热熔+药物→混合→冷却成型→排出→包装13. 具有起昙现象的表面活性剂是(C)类 B.肥皂类类 D.阿拉伯胶14. 软膏剂中,穿透作用最好的药物是(C)A.水溶性大的药物B.脂溶性大的药物C.具双亲结构的药物D.大分子药物15. 注射用水的制备方法是(B)A.离子交换法B.蒸馏法C.反渗透法D.重蒸馏法16. 不属于物理灭菌法的是(B)A.紫外线灭菌B.环氧乙烷C.γ射线灭菌灭菌D.微波灭菌17. 将青霉素钾制成粉针剂的目的是(B)A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便18. 用于湿热灭菌的蒸气,效力最强的是(C)A.流通蒸汽B.过热蒸汽C.饱和蒸汽D.不饱和蒸汽19. 单糖浆的含糖量(g/g)是(D)A .85% (g/ml) B. % C. % D. %(g/g)20. 配制难溶性药物的水溶液,增大溶解度的方法是()A.加热B.粉碎成细粉促进其溶解C.搅拌D.药物与溶媒所带电荷相同21. 关于筛析的叙述,错误的是(B)A.药典筛号的划分系以筛孔内径为标准B.工业筛以每平方英寸长度上有多少孔来表示C.编织筛易于移位,所以在交叉处固定D.冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档22. 毒性药物的剂量为时,应制成的倍散是(A)A.十倍散B. 百倍散C. 五倍散D. 千倍散23. 关于药材浸提影响因素描述正确的是(D)A.浸提温度越高越好B.浸提时间越长越好C.药材粉碎越细越好D.细胞内外浓度差越大越好24. 以分子量截留值为指标的滤过分离方法是(B)A.微孔滤膜滤过B.超滤C.反渗透D.垂熔玻璃滤器滤过25. 当物料湿含量大于临界湿含量值时,干燥过程处于(A)A.等速阶段B.降速阶段C.增速阶段D.转折点26. 以凡士林为软膏剂基质,为了改善吸水性常加入的物质是(C)A.石蜡B.乙醇C.羊毛脂D.甘油27. 制备水丸时,“起模”所用的药粉要求是(D)A.应过三号筛B. 应过四号筛C.应过五号筛D.应过六号筛28. 下列有关气雾剂肺部吸收的叙述,正确的是(B)A.抛射剂的蒸气压越大,药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部吸收主要取决于雾化粒子的大小29. 关于表面活性剂的毒性按大小顺序的排列,正确的是(A)A.阳离子型 > 阴离子型 > 非离子型B.非离子型 > 阴离子型 > 阳离子型C.阴离子型 > 阳离子型 > 非离子型D.非离子型 > 阳离子型 > 阴离子型30. 胶剂制备中,加入冰糖的目的是(A)A.增加透明度和硬度B.降低胶块黏度C.收胶时消泡D.除去杂质二、判断题:31.WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题(及答案)
执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题(及答案)一、A型题1.水丸的制备工艺流程是?A.起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装B.起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装?C.原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装?D.起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装?E.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为A.80℃~100℃B.60℃~80℃C.60℃以下D.30℃以下E.105~115℃上3.下述关于滴丸特点叙述错误的是A.起效迅速,生物利用度高B.生产车间无粉尘C.能使液体药物固体化D.生产工序少,生产周期短E.载药量大4.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为A.105~115℃上B.80℃~100℃C.60℃~80℃D.60℃以下E.30℃以下5.下列有关水丸起模的叙述,错误的是?A.起模用粉宜选用黏性适中的药粉,且应通过2~3号筛?B.起模常用水为润湿剂?C.起模是将药粉制成直径0.5~1 mm大小丸粒的过程?D.起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模?E.应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目6.制备万氏牛黄清心丸时,每100克粉末应加炼蜜?A.200 g?B.110 g?C.140 g?D.50 g?E .80 g?7.下列不适宜作为水丸赋形剂的是?A.蒸馏水?B.黄酒?C.淀粉浆?D.米醋?E.药汁?8.对水丸特点叙述不当的是?A.表面致密不易吸潮?B.可掩盖不良气味?C.药物的均匀性及溶散时间不易控制?D.生产设备简单,操作繁琐?E.溶散、显效慢?9.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述,错误的是?A.除去水分?B.除去杂质?C.改变药性?D.增加黏性 ?E.杀死微生物,破坏酶?10.水丸起模的操作过程是?A.将药粉加入逐渐泛制成成品?B.加润湿剂逐渐泛制的过程?C.将药粉制成直径0.5~1mm大小丸粒的过程?D.使表面光洁的过程?E.将成型的药丸进行筛选,除去大小不规则的丸粒的过程?11.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂?A.蜂蜡与芝麻油的融合物?B.软肥皂与甘油的融合物?C.液体石蜡与软肥皂的融合物?D.石蜡与芝麻油的融合物?E.蜂蜡与液体石蜡的融合物?12.下列关于蜜丸制备的叙述错误的是?A.药材经炮制粉碎成细粉后制丸?B.药材经提取浓缩后制丸?C.根据药粉性质选择适当的炼蜜程度D.根据药粉性质选择适当的合药蜜E.炼蜜与药粉的比例一般是1∶1~1∶1.5?13.蜜丸的制备工艺流程为?A.物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装?B.物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装?C.物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装?D.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装?E.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装?14.有关浓缩丸的叙述中错误的是?A.浓缩丸又称药膏丸?B.体积和服用剂量减小?C.与水丸比卫生学检查难达标?D.可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸E.体积大、纤维性强的药可提取制膏15.滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A.药物与基质形成终合物?B.形成固态凝胶?C.形成固态乳剂?D.形成固体溶液?E.形成微囊?16.下列哪一项对滴丸圆整度无影响?A.滴丸单粒重量?B.滴管的长短?C.液滴与冷却液的密度差?D.液滴与冷却剂的亲和力?E.冷却方式?17.滴丸冷却剂具备的条件不包括?A.不与主药发生作用?B.对人体无害、不影响疗效?C.有适宜的黏度?D.脂溶性强?E.有适宜的相对密度?18.制备防风通圣丸时用滑石粉的目的为?A.起模?B.盖面?C.包衣?D.加大成型?E.润滑?19.下列丸剂包衣材料中不属于药物衣的是A.红曲衣?B.白草霜衣?C.青黛衣?D.雄黄衣?E.滑石衣?20.下列关于水丸赋形剂说法错误的是A.水为水丸中最常用的赋形剂B.水本身无粘性,但能诱导药材中某些成分产生粘性C.酒作赋形剂常用白酒和黄酒D.新鲜药材可压榨取汁作为赋形剂E.醋可增加药材中酸性成分的溶解度,利于吸收21.水丸制备的关键工艺过程为A.药材提取B.起模C.成型D.盖面E.干燥22.用于盖面的药物细粉应A.过二号筛B.过四号筛C.过五号筛D.过六号筛E.过三号筛23.下列丸剂中发挥疗效最快的是?A.蜡丸?B.水丸?C.滴丸?D.糊丸?E.蜜丸?24.水丸进行盖面的目的是A.加速药物的溶出B.增大丸粒的过程C.使丸粒表面光洁、致密、色泽一致D.使丸粒崩解时限缩短E.提药丸粒稳定性25.下述丸剂中不能用塑制法制备的是A.蜜丸B.水丸D.水蜜丸E.浓缩丸26.机制蜜丸时可选用下列哪种润滑剂A.软皂B.甘油C.麻油D.乙醇E.液体石蜡27.下列哪种来源的蜂蜜不能药用A.油菜花B.白荆条花C.雪上一枝蒿D.锻树花E.紫云英28.蜜丸制备的关键工序是A.制丸块B.制丸条C.分粒E.选丸29.制备浓缩丸时,下列哪些药材宜制膏A.贵重细料药B.含淀粉多的药材C.体积小的药材D.矿物类药材E.富含纤维的药材30.滴丸的制备原理是?A.基于包合技术B.微囊化?C.形成脂质体?D.微粉化?E.基于固体分散技术31.下列属于滴丸水溶性基质的是A.虫蜡B.硬脂酸C.氢化植物油D.聚乙二醇E.单硬脂酸甘油酯32.下列不需要进行溶散时限或崩解时限检查的是A.水蜜丸B.浓缩丸C.糊丸D.蜡丸E.大蜜丸33.滴丸与胶丸的共同点是A.均为药丸B.均为滴制法制备C.均采用明胶膜材料D.均采用PEC(聚乙二醇)类基质E.无相同之处34.下列哪些融合物可作为蜜丸润滑剂A.蜂蜡与芝麻油的融合物B.蜂蜡与甘油的融合物C.石蜡与甘油的融合物D.石蜡与芝麻油的融合物E.蜂蜡与液体石蜡的融合物二、B型题[1~3]A.嫩蜜,温蜜和药?B.中蜜,温蜜和药?C.中蜜,热蜜和药?D.老蜜,热蜜和药?E.老蜜,温蜜和药?1.处方中含较多粉性药材、黏性适中的药材,制蜜丸时宜用?2.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大制蜜丸时宜用?3.冬季制蜜丸时宜用[4~7]A.1小时B.30分钟C.2小时D.不检查E.根据所属丸剂类型的规定判定4.微丸的溶散时限为5.浓缩丸的溶散时限为6.大蜜丸的溶散时限为7.水丸的溶散时限为[8~11]A.水丸?B.蜜丸?C.糊丸?D.滴丸?E.蜡丸?8.一般不含其他附加剂,实际含药量较高的剂型为?9.溶散迟缓,可延缓药效的剂型为?10.疗效迅速,生物利用度高的剂型为?11.体内不溶散,仅缓缓释放药物的剂型为[12~14]A.塑制法B.泛制法C.滴制法D.热熔法E.压制法12.在转动的容器中,将药材细粉与赋形剂交替润湿,撒布,不断翻转,逐渐增大的一种制丸方法13.药材细粉加适宜的粘合剂,混合制丸块、制丸条、分粒、搓圆而成丸粒的一种方法14.具备生产车间无粉尘,生产工序少,生产周期短特点的制丸方法是[15~16]?A.中蜜?B.老蜜?C.嫩蜜?D.蜂蜜?E.炼制蜜?15.在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为?16.两指分开指间拉出长白丝可判断为?[17~18]A.15%B.12.0%C.9.0%D.10%E.不检查水分17.现行药典中规定大蜜丸含水量不得超过18.现行药典中规定水丸含水量不得超过[19-23]?A.水丸?B.蜜丸?C.浓缩丸?D.滴丸?E.微丸?19.药材细粉用蜂蜜为黏合剂制成的丸剂是20.药材细粉以水或根据处方用黄酒、醋、稀药汁等为赋形剂经泛制而成的丸剂是21.直径小于2.5 mm的各类丸剂是?22.药材或部分药材提取的清膏或浸膏,与适宜辅料或药物细粉,以水、蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂是?23.药材提取物与基质用适宜方法混匀后,滴入不相混溶的冷却液中,收缩冷凝而制成的丸剂是?[24-27]?A.水?B.酒?C.醋?D.药汁?E.蜜水?24.黏性较强的药粉泛丸宜选用?25.黏性适中、无特殊要求的药粉泛丸宜用26.入肝经消瘀止痛的处方泛丸宜用?27.含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成?[28-30]?A.塑制法?B.泛制法?C.泛制法或塑制法?D.滴制法?E.用蜂蜡塑制法?28.制备滴丸可用?29.制备大蜜丸可用?30.制备糊丸可用?[31-35]A.取煎汁B.加水烊化C.加水稀释D.捣碎压榨取汁E.加乙醇溶解怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂31.处方中含有纤维丰富的药物32.处方中含有较多质地坚硬的矿物类药物33.处方中含有胶类药物34.处方中含有乳汁、胆汁药物35.处方中含有鲜品药物[36-40]A.泛制法B.塑制法C.两者均用于D.两者均不用于36.制备丸剂37.先起模子38.制备蜜丸39.滴丸40.用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸三、X型题1.水溶性基质的滴丸选用的冷却剂为A.二甲基硅油B.水C.不同浓度乙醇D.液体石蜡E.植物油2.影响滴丸圆整度的因素有A.基质的类型B.液滴大小C.液滴与冷却液的密度差D.是否采用梯度冷却E.液滴的分散状态3.水丸的特点是?A.丸粒体积小便于吞服?B.易溶散,显效快?C.生产设备简单,操作简单?D.分层泛制?E.可掩盖药物的不良气味?4.制水丸时用酒的目的是?A.降低泛制操作时药物的黏性?B.良好的有机溶剂有助于一些成分溶出?C.增强活血散瘀作用,引药上行?D.使制成的丸剂易于干燥?E.有助于成品的卫生达标?5.泛制水丸时常需制成药汁的药物有?A.含淀粉量多的药物?B.纤维性强的药物?C.树脂类药物?D.乳汁、胆汁等?E.鲜药材?6.水丸成型操作中应注意的是?A.加水量以丸粒表面润湿而不粘连为度?B.加粉量以能被润湿的丸粒完全吸附为宜?C.起模加大过程中产生的歪料、粉块应筛去?D.处方中若含芳香挥发性或刺激性较大的药粉,最好泛于丸粒中层E.含朱砂、硫黄等药物的丸剂不能用铜制锅?7.制丸块是塑制蜜丸的关键工序,下列措施正确的是?A.所用药材应粉碎,混合过6号筛B.根据药粉的性质、粉末的粗细、含水量等确定炼蜜的程度?C.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末,宜以60~80℃温蜜和药?D.中蜜的用量一般为药粉重量的1~1.5倍?E.采用热蜜合坨可降低蜜丸中微生物含量?8.下列药物含量较多时,制蜜丸不应选择热蜜和药的有?A.淡竹叶?B.石决明?C.乳香?D.阿胶?E.冰片?9.下列关于蜜丸制备的叙述正确的有?A.药材粉碎成细粉,应过6号筛?B.机制、手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇?C.和药炼蜜与药粉比例为1∶1~1∶1.5?D.夏季用蜜量多,冬季用蜜量少?E.蜜丸不经干燥即可包装?10.制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为?A.半透明、带光泽、浓稠的液体?B.气芳香、味极甜?C.相对密度不得低于1.349(25℃)?D.含还原糖不得低于64%?E.进行酸度的检查?11.制备滴丸时药物以下列哪些状态分散于基质中?A.形成固体溶液?B.形成微细晶粒?C.形成固态凝胶?D.形成固态乳剂?E.由基质吸收容纳液体药物?12.滴丸的特点有?A.生物利用度高?B.剂量准确?C.自动化程度高?D.药物在基质中不易分散?E.生产周期短?13. 下列可用于水泛丸盖面的方法有A.乙醇盖面B.干粉盖面C.清水盖面D.清浆盖面E.浸膏盖面14.下列关于水丸起模的叙述正确的是A.起模用粉应选用适宜粘性的药粉B.起模常用乙醇润湿剂C.起模的方法可采用粉末直接起模和湿颗粒起模D.起模常用水作为润湿剂E.起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定15.影响蜜丸丸块质量的因素有?A.物料的处理B.炼蜜的程度?C.和药的蜜温?D.用蜜量?E.蜂蜜的质量16.下列关于蜜丸用蜜量的叙述正确的是?A.一般用量1:1-1:1.5B.粘性较强的药粉用蜜量宜少?C.含纤维多的药粉用蜜量宜多?D.手工和药用蜜量较多,机械和药,用蜜量较少?E.夏季用蜜量应少,冬季用蜜量宜多17.下列关于蜡丸制备的叙述正确的是?A.蜡丸制备操作过程须保温60℃B.药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5-1:1?C.药粉粘性小,用蜡量可适当增加?D.含结晶水的矿物药多,用蜡量应适当减少E.蜂蜡无需精制即可应用?18.滴丸基质具备的条件是A.不与主药发生反应B.熔点较低C.不影响主药的疗效与检测D.室温下保持固态E.熔点较高19.下列属于滴丸水溶性基质的是A.甘油明胶B.PEGC.虫蜡D.单硬脂酸甘油酯E.硬脂酸20.影响滴丸丸重差异的因素有A.药物在基质中的存在状态B.料液温度变化C.滴速D.滴管口与冷却剂之间的距离E.液滴与冷却剂之间的亲和力21.含毒剧药或刺激性药物可以制成下列哪种丸剂A.水蜜丸B.浓缩丸C.滴丸D.蜡丸:E.糊丸22.下列关于丸剂包衣的叙述正确的是A.防止主药氧化、变质B.防止吸潮C.掩盖异味D.包肠溶衣可发挥定位释放药物作用E.使丸面平滑、美观23.丸剂的质量检查项目有A.重量差异?B.水分?C.溶散时限?D.硬度?E.粒度?24.微丸的制备方法有A.滚动成丸法?B.滴制法?C.离心-流化造丸法?D.挤压-滚圆成丸法?E.喷雾干燥成丸法?25.微丸的形成机理分为A.起模?B.成核?C.聚结?D.层结?E.磨蚀?26.指出下列制备蜜丸变硬的原因是A.用蜜量不足B.蜜温过低C.炼蜜过老D.含胶类药材多E.药粉过粗27.蜂蜜炼制不到程度,蜜嫩水多可导致蜜丸A.表面粗糙B.蜜丸变硬C.皱皮D.反砂E.空心28.蜜丸在存放过程中,发霉或生虫的主要原因是A.蜂蜜质次,含果糖少,不能起防腐作用B.药料加工炮制不净,残留微生物或虫卵等C.蜂蜜炼制不到程度,含水量大D.制备操作中卫生条件差被污染E.包装不严,在储存中污染参考答案一、A型题1.E、2.C、3.E、4.C、5.A、6.B、7.C、8.E、9.C、10.C、11.A、12.B、13.D、14.C、15.D 16.B、17.D、18.C、19.E、20.E、21.B、22.D 23.C、24.C、25.B、26.D、27.C、28.A、29.E 30.E、31.D、32.E、33.B、34.A二、B型题1.C、2.A、3.A、4.E、5.E、6.D、7.A、8.A、9.C、10.D、11.E、12.B、13.A、14.C、15.A、 16.B、17.A、18.C、19.B、20.A、21.E、22.C、 23.D、24.B、25.A、26.C、27.D、28.D、29.A、 30.C、31.A、32.A、 33.B、34.C、35.D、36.C、37.A、38.C、39.D、40.A三、X型题1.ADE、2.BCD、3.ABDE、4.ABCDE、5. BCDE、6.ABDE、7.ABCE、8. CDE、9.ACE 10.ABCDE、11.ABCDE、12.ABCE、13. BCD、 14.ACDE、15.BCD、16.ABCDE、17.ABCD、 18.ABCD、19.AB、20. BCD、21.DE、 22.ABCDE、23.ABC、24.ACDE、25.BCDE、26.BCD、27.ACD、28.BCDE。
中药药剂学A、B卷及参考答案
中药药剂学A、B卷及参考答案中药药剂学A卷参考答案一、单选题1 ( D )2 ( C )3 ( B )4 ( E )5 ( E )6 ( E )7 ( C )8 ( C )9 ( B )10 ( A )11( E )12( C )13 ( B )14 ( E )15 ( C )二、多项选择题:1(CD ) 2 (ABCDE ) 3 (ABE )4(ADE ) 5 (ABCD )三、配伍选择题:1( A ) 2 ( E ) 3 ( A ) 4 ( C )5( E )6( C )7 ( A )8 ( B )9 ( D )10( C )11( B )12 ( A )13 ( D )14 ( C )15( C )16( E )17 ( B )18 ( A )19 ( B )20( D )四、判断题:1(√) 2 (×)3 (√) 4 (×)5(√)6(×)7 (×)8 (×)9 (×)10(√)五、处方分析1、为肠溶衣液丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂蓖麻油6ml 疏水增塑剂吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂硅油2ml 抗粘剂、消泡剂滑石粉6g 分散剂钛白粉6g 掩蔽剂胭脂红适量色素6.利血平注射剂利血平 2.5g 主药乙二胺1g 助溶剂PEG-300 50 ml 非水溶剂二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂抗坏血酸0.5g 抗氧剂亚硫酸钠0.1g 抗氧剂EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂注射用水至1000ml 溶剂六、名词解释1、中成药:是以中药材为原料,在中医药理论指导下,根据规定(疗效确切,性质稳定,应用广泛的)处方和制法大量生产,并标明主治功能、用法用量和规格的药品。
包括处方药与非处方药。
2、灭菌:是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。
3、低共熔现象:两种以上药物混合后出现润湿或液化的现象4、置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值.5、生物利用度:药物制剂中主药被吸收入血的程度和速度,即药物被生物体利用的程度七、简答1、试述片剂制粒的目的与中药片剂制粒方法类型。
中药药剂学-单选题A
中药药剂学试卷及答案(A卷)1.研究药物剂型的配制理论.生产技术.质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科,称为()A.制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.临床药学2.口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中()A.不得检出B.不得超过50个C.不得超过100个D.不得超过500个E.不得超过200个3.制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。
控制区一般要求达到的洁净标准是()A.100级B.10000级C.100000级D.1000000级E.1000级4.中药浓缩液直接制粒的方法是()A.挤出制粒B.高速搅拌制粒C.喷雾干燥制粒D.滚转法制粒E.滚压法制粒5.通常所说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为()A.100份B.99份C.10份D.9份E.101份6.影响浸出效果的最关键因素是()A.药材粒度B.浸提温度C.浸提时间D.浓度梯度E. pH值7.乙醇含量在50%—70%时,适于浸提()A.挥发油B.叶绿素C.生物碱D.树脂E.有机酸8.用碱作为浸提辅助剂时,应用最多的是()A.氢氧化钠B.氢氧化铵C.碳酸钠D.碳酸钙E.生物碱9.用下列方法提取时,能保持最大浓度梯度的是()A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流热浸法E.水蒸气蒸馏法10.下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是()A.鼓式薄膜干燥器B.微波干燥器C.远红外干燥器D.喷雾干燥器E.烘箱11.按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于()A.水浸出剂型B.含醇浸出剂型C.含糖浸出剂型D.无菌浸出剂型E.酒浸出制剂12.含人参等贵重药材的汤剂,该药材的处理方法是()A.先煎B.后下C.包煎D.另煎E.冲服13.下列液体药剂中,分散相质点最大的是()A.真溶液型液体药剂B.高分子溶液C.混悬型液体药剂D.乳浊液型液体药剂E.溶胶型液体药剂14.可形成昙点的表面活性剂是()A.十二烷基硫酸钠B.溴苄烷铵(新洁尔灭)C.卵磷脂D.聚山梨酯类(吐温类)E.碱金属类15.下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂()A.肥皂类B.硫酸化物C.氯苄烷铵(洁尔灭)D.磺酸化物E.吐温-8016.下列注射剂中不能添加抑菌剂的是()A.肌内注射剂B.皮下注射剂C.皮内注射剂D.脊椎腔注射E.静脉注射剂17.脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液,pH值控制的范围是()A.3~6 B.4~7 C.5~8 D.6~9 E.9~1018.根据热原的基本性质,下述方法中能除去或破坏热原的是()A.用强酸强碱溶液浸泡容器B.121℃高温湿热灭菌30分钟C.100℃干热灭菌4小时D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过E.溶液用微孔滤膜滤过19.下述表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是()A.十二烷基硫酸钠B.硬脂酸钾C.吐温-80D.十二烷基氨基丙酸钠E.卵磷脂20.为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂外,还可在灌封时向安瓿内通()A.O2B.CO2C.H2D.空气E.水蒸气21.中药川芎含挥发性成分和其他综合成分,制备注射剂时宜选用()A.蒸馏法B.双提法C.水醇法D.醇水法E.回流法22.凡士林为软膏剂基质,为改善其吸水性常加入的物质是()A.石蜡B.乙醇C.羊毛脂D.甘油E.聚乙二醇23.下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好()A.油脂性B.O/W型C.W/O型D.水溶性E.类脂类基质24.制备黑膏药最关键的步骤是()A.提取药物B.炼油C.下丹D.去火毒E.摊涂25.影响肛门栓剂直肠吸收的因素,包括()A.药物性质B.基质性质C.直肠黏膜的pH值D.表面活性剂的影响E.以上都是26.制阿胶的驴皮,其最佳宰驴取皮季节为()A.春季B.夏季C.秋季D.冬季E.春秋季27.下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是()A.0号B.1号C.2号D.4号E.5号28.丸剂中疗效发挥最快的剂型是()A.水丸B.蜜丸C.糊丸D.滴丸E.蜡丸29.制备水丸时,“起模”所用的药粉要求()A.应过三号筛B.应过四号筛C.应过五号筛D.应过六号筛E.应过七号筛30.可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是()A.淀粉B.药材细粉C.硫酸钙二水物D.糖粉E.糊精31.下列辅料中,可作为片剂制粒润湿剂的是()A.乙醇B.液状葡萄糖C.淀粉浆D.阿拉伯胶浆E.明胶浆32.下列辅料中,可作为片剂干燥黏合剂的是()A.微粉硅胶B.滑石粉C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.硫酸钙33.片剂常用的助流剂是()A.微粉硅胶B.糊精C.饴糖D.淀粉E.乳糖34.中药片剂压片前,干颗粒的含水量一般应控制为()A.1%—3%B.3%-5%C.5%—7%D.7%-9%E.9%-10%35.单冲压片机调节片重应调节()A.上压力盘的位置B.下压力盘的高度C.下冲头下降的深度D.上冲头下降的高度E.饲粉器的位置36.下列有关气雾剂通过肺吸收的陈述,正确的是()A.抛射剂的蒸气压越大,药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小E.经肺吸收,吸收速度较慢37.下列可做PVA膜剂润滑剂的是()A.硬脂酸镁与滑石粉B.软肥皂.甘油C.聚乙二醇400D.液体石蜡或植物油E.90%乙醇溶液38.β—环糊精连接的葡萄糖分子数是()A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个39.药物有效期是指药物含量降低()所需时间A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%40.维生素B2通过生物膜的转运方式是()A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.胞饮作用E.离子对转运41.药品注册申请不包括...()A.新药申请B.简略申请C.已有国家标准药品的申请D.进口药品申请E.补充申请42.对发生配伍变化药物的处理方法,以下哪一项是错误..的()A.改变储存条件B.改变调配次序C.改变溶剂D.调整溶液PH值E.降低药物含量43.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误..的是()A.药物在体内如何分布 B.药物从体内如何排泄 C.药物从体内如何代谢D.药物在体内如何吸收E.药物分子结构与药理效应关系如何44.不能..防止药物氧化的方法是()A.降低温度B.驱逐氧气C.玻璃容器包装药物D.调节pH值E.添加抗氧剂45.下列关于膜剂的陈述,错误..的是()A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便,适合多种给药途径应用D.膜剂载药量大,适用于剂量较大的中药复方制成膜剂E.膜剂制备工艺简单,易于掌握46.松片不可能...由于下列何种原因造成()A.药物细粉过多 B.原料中含有较多的挥发油 C.颗粒中含水过高D.润湿剂选择不当,乙醇浓度过高 E.冲头长短不齐47.下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误..的是()A.湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐上升C.干燥温度控制在85℃—90℃D.成品含水量控制在2%以内E.常用沸腾床干燥48.影响肛门栓剂直肠吸收的因素,不包括...(第十二章栓剂第一节概述一般.理解)A.药物性质B.基质性质C.插入直肠的深度D.表面活性剂的影响E.直肠pH49.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有..下列哪项()A.无菌无热原检查 B.草酸盐检查 C.不溶性微粒检查D.溶血试验E.钠离子检查50.下列措施中,不能..增加混悬液的动力学稳定性的是()A.增加介质黏度B.增大粒径C.减小粒径D.降低微粒与液体介质间的密度差E.加入助悬剂51.未曾在中国境内上市销售的药品()A.处方药B.OTCC.新药D.药物E.成药52.必须凭借医师处方签才能购买()A.处方药B.OTCC.新药D.药物E.成药53.有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为()A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.双提法E.水蒸汽蒸馏法54.无组织结构.新鲜药材宜采取的提取方法为()A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.双提法E.水蒸汽蒸馏法55.片一般大而硬,多用于口腔及咽喉疾患()A.溶液片B.分散片C.泡腾片D.多层片E.口含片56.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化()A.溶液片B.分散片C.泡腾片D.多层片E.口含片57.聚乙烯醇在膜剂中用作()A.成膜材料B.增塑剂C.遮光剂D.抗氧剂E.填充剂58.甘油在膜剂中用作()A.成膜材料B.增塑剂C.遮光剂D.抗氧剂E.填充剂59.多采用渗漉法.浸渍法.回流法制备的剂型是()A.糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂60多采用煎煮法制备的剂型是()A.糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂61.下列说法正确的是()A.乙类非处方药更安全,专有标识为红色。
中药药剂学题库(含答案)
中药药剂学题库(含答案)一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物的疗效与排泄无关B、药物代谢与有无首过效应有关C、吸收部位的血液循环快,吸收分布快D、药物溶出速度快易吸收E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案:A2、下列不能作为气体灭菌剂的是:A、c 丙二醇B、e 苯扎溴铵C、d 乳酸D、a 环氧乙烷E、b 甲醛正确答案:B3、下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案:D4、对水丸特点叙述不当的是A、药物的均匀性及溶散时间不易控制B、一些传统品种计量大、服用不便C、A 表面光滑不易吸潮、变质D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢,可减少不良反应正确答案:E5、不含药材原粉的制剂,每克含细菌数不得超过A、5000个B、1000个C、100个D、10000个E、500个正确答案:B6、压片前需要加入的赋形剂是()A、润滑剂B、崩解剂C、黏合剂D、粘合剂、崩解剂与润滑剂E、崩解剂与润滑剂正确答案:E7、不宜以细粉直接加入压片的是A、含纤维较多的药材B、含淀粉较多的药材C、毒剧药D、受热时有效成分易破坏的药材E、贵重药正确答案:A8、采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()A、石油醚B、甲酸C、甲醛D、丙酮E、乙醚正确答案:D9、根据Van’t Hoff 规则,温度每升高10℃,反应速度大约增加()A、5~7倍B、2~4倍C、3~5倍D、4~6倍E、1~3倍正确答案:B10、凡士林应适用什么方法灭菌A、湿热B、B. 滤过C、C. 干热空气D、环氧乙烷E、D. 紫外线正确答案:C11、影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是()A、发霉、腐败B、散剂吸湿C、浸出制剂出现沉淀D、产生气体E、乳剂破裂正确答案:D12、散剂的特点叙述错误的是()A、E 剂量大的药物不宜制成散剂B、C 适合于小儿给药C、D 刺激性较强的药物宜制成散剂D、B 对创面有一定机械性保护作用E、A 奏效较快正确答案:C13、回流法的特点叙述错误的是:A、适用于热稳定的药材成分提取B、回流热浸法溶媒用量较多C、节省溶媒用量D、可用于含挥发性成分的药材E、回流冷浸法溶媒用量较少正确答案:D14、下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌B、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度E、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂正确答案:D15、利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分,下列表述错误的是()A、乙醇含量50%-70%时,适于浸提生物碱、苷类等B、乙醇含量50%以下时,适于浸提生物碱、黄酮类化合物等C、乙醇含量90%以上时,适于浸提挥发油、有机酸、树脂等D、乙醇含量大于40%时,能延缓酯类、苷类等成分水解E、乙醇含量10%以上时具有防腐作用正确答案:E16、注射剂一般控制pH在的范围内A、3.5~11B、3~7C、6~8D、4~9E、5~10正确答案:D17、中国药典规定的注射用水应该是A、蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、反渗透法制备的水E、无热原的蒸馏水正确答案:E18、有关脂质体叙述不正确的是A、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、属于被动靶向制剂D、可降低药物毒性,提高稳定性。
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《中药药剂学》模拟卷(A)一、名词解释:1.中药药剂学:是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。
3.浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。
4.热原:是微生物的代谢产物或尸体,是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。
5.胶剂:是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状的内服制剂。
二、单项选择题:1. 制备含有毒性药材的散剂,剂量为0.05g,一般应配成多少比例的散剂?AAHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAFA、1:10B、1:100C、1:5D、1:10002. 二相气雾剂为:AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O 乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时,加入明矾的目的是:BA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( A )。
AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAFA.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为:AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是AA、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。
8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是:EAHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAFA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于湿法粉碎的是:DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是:AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是:CAHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAFA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中,可以作为泡腾片剂的发泡剂的是:EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材:BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是:AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。
D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量。
17 益母草膏属于:BA、混悬剂B、煎膏剂C、流浸膏剂D、浸膏剂E、糖浆AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF剂18.热原检查的法定方法是:CA、家兔发热实验法B、鲎试剂法C、A和BD、超滤法19.用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是错误的:CA、需定期观察外观和质量检测B、样品应放在3~5℃、20~25℃、33~AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF37℃观察及检测 C、此法易找出影响稳定性的因素,有利于及时改进产品 D、其结果符合生产和贮存实际,真实可靠20.有关注射附加剂叙述错误的是( B )。
A、添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性B、添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择C、增溶剂可提高注射剂的澄明度D、抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂21. 将药材或化学药物用不同浓度的乙醇浸出或溶解制得的澄清液体剂型为:CA、流浸膏剂B、浸膏剂C、酊剂D、酒剂22. 一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是: DA、微孔滤膜B、砂滤棒C、滤纸D、超滤膜E、垂熔玻璃滤器23. 某药按照一级反应速度降解,反应速度常数为k25℃=4×10-6(h-1),该药的有效期为: DA、2.5年B、2年C、1.5年D、3年E、1年24. 制备黑膏药的工艺流程是:CAHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAFA、药料的提取→下丹成膏→炼油→去火毒→滩涂B、药料的提取→去火毒→下丹成膏→炼油→滩涂C、药料的提取→炼油→下丹成膏→去火毒→滩涂D、药料的提取→炼油→去火毒→下丹成膏→滩涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→滩涂25. 下列哪项措施不利于提高浸出效率:EA、升高温度B、加大浓度C、选择适宜溶剂D、浸出一定时间E、将药物粉碎成细粉AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF26. 下列关于环糊精的叙述,错误的是 AA、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以β-环糊精溶解度最小27. 滴丸与胶丸的相同点是:BA、均为丸剂B、均为滴制法制备C、均采用明胶作为基质材料 D、无相同之处28. 25gA物质与30g B物质(CRH值分别为78%和60%),根据Elder假说计算,两者混合物的CRH值为 BA、26.2%B、46.8%C、66%D、52.5%E、38%29. 单凝聚法制备明胶微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是:AA、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂30. 属于化学灭菌法的是:EA、热压灭菌B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法 E、环氧乙烷灭菌法AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF三、判断题:1.WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
×2.表面活性剂的HLB值愈高,亲油性愈强,HLB值愈低,亲水性愈强.×3.普通玻璃可以吸收紫外线,故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。
×AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF4.粉碎过程系指机械能全部转化为表面能的过程。
√5.薄荷油ß-环糊精包合物中,薄荷油为主分子。
×6.对于新鲜的药材、无组织结构的药材,常选用渗漉法提取。
×7.比较同一物质粉体的各种密度,其顺序是:堆密度>颗粒密度>真密度。
×8.酒剂和酊剂均是用不同浓度的药用乙醇作溶剂而制得的澄明液体制剂。
×9.蒸馏法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油的提取。
√10.亲水凝胶骨架片中,水溶性药物的释放以扩散为主,难溶性药物则以骨架溶蚀为主。
√四.处方分析题Rx 1写出下列处方所属液体制剂的类型,分析处方中各成分的作用。
剂型:(液状石蜡乳)液体石蜡24ml( 主药 )AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF阿拉伯胶(细粉)8g( 乳化剂 )西黄芪胶(细粉)1g(稳定剂)杏仁油1ml( 矫味剂 )糖精钠0.1g( 矫味剂 )氯仿2ml( 防腐剂 )纯化水加至60ml(溶剂)Rx 2:剂型(三尖杉酯碱注射液)三尖杉酯碱 1000mg 主药丙二醇 20 ml ( 助溶剂 )AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF酒石酸 0.5g ( 增溶剂、PH调节剂 )3%氢氧化钠适量 ( PH调节剂 )注射用水加至 1000ml 溶剂五:简答题:1.简述渗漉法操作过程中的注意事项有哪些?答:1、药材放入渗漉筒前要先润湿药物使其膨胀。
2、粉碎药物,粒度适宜,以中等粉或粗粉为宜3、排除气泡,防止溶剂冲动粉柱,影响渗漉效果4、收集渗漉液,控制适当速度,不宜太快或太慢2.简述中药剂型选择的原则答:1、)根据防治疾病的需要选择剂型;2)根据药物本身及其成分的性质选择剂型;3)根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型;4)根据生产条件和五方便的要求选择剂型。
3、中药注射剂中如果鞣质未除尽,将对中药注射剂产生什么样的影响?及除去中药注射剂中鞣质的常用方法?答,易发生澄明度低及沉淀现象。
AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF去除鞣质的方法:1、明胶沉淀法;2、碱性醇沉淀法;3、酸性沉淀法;4、聚酰胺法;5、热处理冷藏法。
4、简述药酒与酊剂的区别有哪些?答:药酒,系指药材用蒸馏药酒提取制成的澄清液体制剂。
溶剂为蒸馏药酒。
一般用浸渍法、滲辘法制备,多供口服,少数做外用。
酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成。
溶剂为规定浓度的乙醇。
AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF一般用稀释法、溶解法、浸渍法和滲辘法制备,供口服或外用。
5、简述采用“水提醇沉法”进行精制时操作要点有哪些?答:1、浓缩:最好采用减压低温浓缩。
2、加醇方式:慢加快搅逐步提高醇浓度。
分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度的方法进行醇沉。
3、醇用量的计算:乙醇用量计算公式: C2*(V+X)=C1*X对同一品种可用回收乙醇作第二次沉淀,注意回收乙醇浓度有变化,一般在80~85%,精馏达90%以上,须计算后加入或再补加浓乙醇4、冷藏与处理:含醇药液慢慢降至室温时,移至冷库于5~10℃静置冷藏(不能结冰,杂质易停留在晶格中不易沉淀)。
滤过时,吸取上清夜滤过,下层沉淀慢慢滤过。
六:计算题:1、有150ml中药浓缩液,用梯度递增法醇沉3次,要求药液的含醇量依次为50%,65%,80%,问每次醇沉时需要加入AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF多少95%的乙醇?解:[(V+X1+X2+…X(n-1))]*[(C N+C N-1)]/(C n-C N)所以X1=(150*50)/(95-50)=166.7mLX2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35MlX3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL 如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!22356 5754 坔26013 659D 斝#g21101 526D 剭G120293 4F45 佅 ; u9zAHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF。