连锁药店处方药调配制度

处方调配管理制度

处方调配管理制度第一条背景与目的为规范处方调配工作，保障患者用药安全，提高药品使用效果，特制定本管理制度。

第二条适用范围本管理制度适用于本机构内所有涉及处方调配工作的人员。

第三条工作内容1.所有处方调配工作必须由持有相关资质的药师进行。

2.药师在调配处方前必须核实处方内容，确认患者姓名、药品种类与用量等信息无误。

3.调配过程中必须严格按照药品调配操作规程进行，确保调配过程安全无误。

4.在调配完成后，药师须重新核对药品种类与用量，确保无误后方可交付患者或其他相关人员。

5.药师对处方调配过程中任何问题均需立即向上级主管报告，并及时采取措施予以解决。

第四条监督与评估1.本机构将定期对处方调配工作进行监督与检查，确保操作规程的执行情况。

2.对药师进行专业能力及操作规范的评估，根据评估结果进行不定期培训。

第五条处罚措施对于违反本管理制度的行为，将依据公司相关规定给予相应的处罚，并由上级主管予以通报。

第六条免责条款对于因患者自身原因或其他不可抗力因素造成的处方调配失误，本机构不承担责任。

第七条生效与修改本管理制度自发布之日起生效，如需修改，应经主管部门审批并重新制定。

本处方调配管理制度经双方签字确认后生效。

签署人（单位）：__________签署时间：__________附件列表1.处方调配操作规程2.药师资质证明材料3.处方调配工作监督记录表法律名词解释1.处方调配：指将患者的处方准确调配成药品，并进行核对和交付的过程。

2.药师：具有相关资质和执业证书的从事药品调配工作的专业人员。

3.主管部门：指对本机构及其工作进行监管和管理的相关授权机构。

违约行为及认定1.违反第三条第1款的规定，未经药师资质证明的人员从事处方调配工作，视为违约行为。

2.违反第三条第2款的规定，未核实处方内容或核实不准确导致调配错误，视为违约行为。

3.违反第三条第3款的规定，未按照药品调配操作规程进行调配，视为违约行为。

4.违反第三条第4款的规定，未重新核对药品种类与用量后交付患者或其他人员，视为违约行为。

处方及处方调配管理制度

处方及处方调配管理制度
是医疗机构为了确保处方合理、准确、安全使用药物而制定的管理制度。

1. 处方管理
- 医疗机构应设立专门的处方管理部门或岗位，负责处方管理工作。

- 处方管理人员应具备相关医学知识和药学知识，能够准确判断处方的合理性。

- 医疗机构应建立电子处方系统，实现处方的电子化管理。

- 所有处方必须按照规定的手续和格式书写，包括患者姓名、年龄、性别、病历号码等基本信息，药品名称、用法、用量等药品信息，医生的签名和临床诊断等。

2. 处方调配管理
- 医疗机构应设立药房或药库，统一管理药品调配工作。

- 药房或药库应有专门的药师负责处方的审核和发药工作。

- 药师应根据处方中药品的种类、用法和用量合理选择、调配和标注药品，并进行核对防止错误发药。

- 医生开出的处方必须依法由药师审核和发药，不得擅自调整或更换药品。

3. 处方管理制度
- 医疗机构应建立处方管理制度，明确处方管理的流程和责任。

- 处方管理应符合法律法规和相关规定，保护患者的合法权益。

- 医疗机构应定期进行处方质量评估，对处方管理工作进行监督和检查，及时发现和纠正问题。

处方及处方调配管理制度的实施，可以保证患者用药的合理性和安全性，防止药品误用和滥用现象的发生，提高医疗服务水平。

处方调配工作制度范本

处方调配工作制度范本一、总则为确保患者用药安全，提高药品服务质量，规范处方调配工作，依据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。

二、处方审核1. 处方必须由具有执业医师资格的医师开具，处方内容应完整、清晰。

2. 药师对处方进行审核，审核内容包括：患者姓名、年龄、性别、诊断、药品名称、剂量、用法、用量、剂型、处方日期等。

3. 药师应根据药品说明书、药物相互作用、患者病情、过敏史等信息，判断处方是否合理。

如有疑问，应及时与处方医师沟通。

4. 药师发现不合理处方，有权拒绝调配，并要求处方医师重新开具处方。

三、处方调配1. 药师按照处方内容，准确、迅速地进行药品调配。

2. 调配过程中，药师应遵守无菌操作原则，确保药品质量。

3. 药师在调配过程中，如遇到缺药、药品用量用法不妥或有配伍禁忌等问题，应与处方医师联系更正。

4. 药师在调配过程中，不得估计取药，禁止用手直接接触药品。

四、处方核对1. 调配好的处方，应由另一位药师进行核对，核对内容包括：患者姓名、药品名称、剂量、用法、用量等。

2. 核对无误后，两位药师在处方上签名，确认药品已正确调配。

3. 如只有一位药师调配，应在处方上注明，并交班时由另一位药师进行复审。

五、发药与咨询1. 药师向患者解释药品用法、用量、注意事项等，确保患者正确使用药品。

2. 发药时，药师应将药袋上的内容填写清楚，发出整瓶、整盒的药品要贴上用法标签。

3. 药师应定期对药品质量进行检查，发现问题及时处理。

六、特殊药品管理1. 含有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品的处方，应按照相关管理办法进行调配。

2. 特殊药品的处方，应由具有相应资质的药师进行调配，并做好相关记录。

七、培训与考核1. 药师应定期参加业务培训，提高处方调配能力。

2. 医疗机构应定期对药师进行考核，确保药师具备相应的业务水平。

八、附则本制度适用于我国各级医疗机构处方调配工作，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。

药品处方调配管理制度

药品处方调配管理制度药品处方调配管理制度一、制度目的为规范药品处方调配工作，确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药权益，提高药品调配的安全、科学性、合理性以及服务质量，保障医疗单位的公共卫生安全和药品用药合理性，特订立本制度。

二、适用范围适用于本医疗机构全部药品处方调配工作，不适用于病区内自行配制药品。

三、工作责任1.药学部负责药品的质量管理工作，建立和完善药品调配管理制度。

2.医院药师依据患者病情订立药品处方，并对处方进行审核。

3.药房与病房药品处方调配领取员负责依照处方调配药品，并进行严格记录。

4.医生应正确填写处方，并对处方的合理性负责。

四、处方审核1.每位患者都必需拥有一份精准、规范、完整、明晰且符合规定的处方，处方应包括患者姓名、性别、年龄、联系方式和医生姓名、职称、签字日期、药品名称、规格、用法、用量、用药频次、疗程、服药时间及其它必要信息。

2.药房工作人员在药品调配前应核对处方的执行者和审核人的姓名、职称、签字日期等信息，对处方中所配的药品及数量、用法、用量进行审核，如发觉问题，应与医生联系并征得其同意后适当修改。

对疑似药物滥用、安全用药等情况，应提高警惕。

3.当药房调配不当即药品被不当使用时，药品所导致的后果及损失由处方审核员承当。

五、药品调配1.医院各科室药剂师应认真订立药品处方，确保处方调配的精准性和药品的质量。

2.药房和病房药品调配领取员应依据处方，按要求称量、挂号，并在处方上进一步认定药品调配的合法性和合理性，如条件不足，应尽可能找寻合适的药品替代品，并在记录本上认真记录药物替代情况及理由。

调配中涉及有毒性、易挥发性、易变质性、高温敏感性、高湿敏感性等药品的应注意调剂过程中的温度、湿度、光照等因素来源以及操作时间所需的掌控。

药品调配要求有记录并连续编号。

如未适时消耗或有过期或不合格情况，需进行废弃或回收销毁等处理。

3.各科室领用药品应核对患者信息、药品名称和规格、转交单据、存放地点等信息，必需确认无误后方可出库。

药房处方调配制度

药房处方调配制度
一、审查处方:
1、审查患者姓名、性别、年龄、科室、编号、时间、医生名称是否书写完整。

2、审查药品名称(中文名称或拉丁文缩写)是否清楚正确。

3、审查用药剂量是否合适。

特别是毒性药品、麻醉药品和精神药品的剂量:儿童、老人、孕妇等的用药剂量也应特别注意。

4、审查用药方法是否恰当，包括用药途径、间隔时间等。

5、审查有无药物配伍禁忌。

二、处方划价:要求划价人员熟悉药品名称、规格及常用量和单价，以便准确划价，要对药房的现有药品做到心中有数，以免患者缴费后无药发出，而造成找医生更改药品或办理退费手续。

三、调配处方:1、审查处方:A、处方是否缴费:B、处方划价是否正确:C、处方有无现金收讫章及发票。

2、调配:按处方中的药品顺序取药，做到所取药品的品种和数量与处方一致。

调配时应注意:A、急诊处方优先调配:B、严格遵守操作规程:C、配方者接收处方后，处方随人移动。

一张处方未配妥时，不应配第二张处方，以免混淆D、取用配方药品时，做到“三看瓶签及内容物”。

即取药前，配药时及将药品容器放回原处时，先后三次核对药品瓶签，防止取错药，切忌凭印象取药。

四、核对处方:核对时应执行“三查八对一注意”。

A、看处方，对科别、对性别、对年龄。

B、查药品，对规格，对用法，对瓶
签或药袋:C、查禁忌，对用量。

此外还须外观检查药品的形态、色、嗅、味和澄明其外观形状，若有异常应究其原因，不得随意发出。

五、发药:发药时应呼唤到患者后，采用同病人核对，无误后始可发给，发药时必须向患者详细交待服用方法及注意事项:同时，对患者询问的问题，要认真解答。

药房药店处方调配管理制度

药房药店处方调配管理制度
一、总则
1.1 为加强医疗机构在处方调配管理方面的责任，保护患者权益，特制定本制度。

1.2本制度适用于医疗机构的药房药店及其他药品经营单位的处方调配管理。

1.3除法律法规和规章制度另有规定外，以下规定适用于医疗机构的药房药店及其他药品经营单位的处方调配管理。

二、管理体制
2.1药房药店应当建立具有法律约束力的处方调配管理制度，对处方调配进行严格管理。

2.2药房药店应当建立处方审查机制，严格按照有关法律法规、国家药品标准和医疗机构要求，审查处方，确保处方中的药品符合国家有关药品标准。

2.3药房药店应当建立处方调配、检查机制，严格执行国家有关药品标准和医疗机构要求，严格按照处方调配，对处方调配过程中的每一批药品进行质量检查，并记录检查结果。

2.4药房药店应当建立处方调配票据制度，每次处方调配都应当开具处方调配票据，包含处方调配日期、处方编号、药品品名、药品剂量、药品售价等内容，以证明药品交付情况。

三、管理责任
3.1药房药店应当建立健全处方调配管理制度，对处方调配管理负有完全责任。

药品处方调配管理制度

药品处方调配管理系统
1.目的：加强处方药品的管理，确保公司处方药销售的合法性和
准确性。

2.依据：《制药企业质量管理规范》第81条
3.适用范围：适用于我公司按处方销售的药品。

4.责任：持牌药剂师或药剂师负责实施这一制度。

5.所容纳之物：
5.1 销售处方药时，应由执业药师或药师（含药师和中药师）以
上药学技术人员审核处方并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

单轨制处方药必须凭处
方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方所容纳之
物登记在《处方登记记录》上。

其他处方药，顾客可以在药师指导下
购买和使用。

5.2 处方药必须与医生开具的处方一起出售，方可调配。

5.3 处方中所列药物不得擅自更改或替代。

5.4 销售处方药后做好记录，处方保存2年备查。

顾客必须取回
处方的，应做好处方登记。

5.5 对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。

必要时，只有在原始处方医生纠正或重新签名后，才能部署和销售。

5.6 处方所写所容纳之物模糊不清或已被涂改时，不得调配。

连锁药店门店中药饮片处方审核调配核对操作规程

连锁药店门店中药饮片处方审核调配核对操作规程
1．目的：为了规范中药饮片的销售，保证销售的中药饮片质量，保障人民群众购药、用药安全有效。

2．依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3．范围：适用于本公司所有中药饮片的销售全过程4．责任者：中药审方人员、营业员
5．操作规程
5.1处方调配人员必须经专业或岗位培训，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗。

5.2审方人员应由具有执业药师资格的人员担任。

5.3审方人员收到处方后，认真审查处方的姓名年龄、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清、药味重复、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，就向顾客说明，经处方医师更正重新签章/签名后方可配方，否则拒绝调配。

5.4对处方中所列药品不得擅自更改或代用。

5.5调剂要做到计量准确。

5.6应对处方先煎、后下、包煎、兑服等特殊用法单包注明并想顾客交代清楚、并主动耐心介绍服用方法。

处方调配管理制度模板

处方调配管理制度模板一、目的为确保药品调配的准确性和安全性，保障患者用药安全，提高药房工作效率，特制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有从事处方调配工作的人员。

三、职责1. 药房负责人负责监督和指导处方调配工作，确保制度的执行。

2. 药师负责审核处方的合法性、规范性及用药适宜性。

3. 药房工作人员负责按照处方准确调配药品，并进行复核。

四、工作流程1. 处方接收：药师接收医师开具的处方，进行初步检查。

2. 处方审核：审核处方的完整性、药品剂量、给药途径等。

3. 药品调配：根据审核通过的处方，由药房工作人员进行药品调配。

4. 复核：调配完成后，需进行双人复核，确保药品种类、剂量、用法用量无误。

5. 发药：复核无误后，将药品及用药指导发放给患者或其家属。

6. 记录：所有调配过程应有详细记录，以备查询。

五、处方审核要点1. 处方是否为执业医师开具。

2. 处方是否完整，包括患者信息、药品名称、剂量、用法用量等。

3. 检查是否存在药物相互作用或配伍禁忌。

4. 确认患者无药物过敏史。

六、药品调配要求1. 严格按照处方信息调配药品，不得擅自更改或替换药品。

2. 调配过程中应佩戴必要的防护用品，如手套、口罩等。

3. 对于特殊管理药品，应遵守相关法律法规，严格控制调配。

七、药品复核1. 复核人员需具备相应资质，对调配的药品进行二次检查。

2. 复核内容包括药品名称、规格、剂量、用法用量等。

八、用药指导1. 发药时，药师应向患者或其家属提供用药指导，包括用药时间、方法、注意事项等。

2. 对于特殊药品或特殊人群，应提供详细的用药指导。

九、培训与考核1. 定期对药房工作人员进行处方调配制度的培训。

2. 定期对药房工作人员进行考核，确保其熟练掌握并严格执行本制度。

十、监督与改进1. 药房负责人应定期检查制度执行情况，并对存在的问题进行指导和改进。

2. 对于违反制度的行为，应按规定进行处理，并记录在案。

十一、附则1. 本制度自发布之日起执行。

药店药房药品处方调配管理制度

处方调配管理制度
1.目的:加强处方药品的管理，确保企业处方药销售的合法性和准确性。

2.适用范围：处方调配质量管理工作。

3.依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。

4.责任：药师对本制度的实施负责。

5.内容：
5.1处方调配员负责处方药的调配。

调配员应具有中专以上学历,依法经过资质认定的药学技术人员,健康检查合格,培训合格。

处方审核员应具有执业药师资格。

5.2上班时间内,处方审核员应在职在岗,并佩带标明姓名、技术职称等内容的胸卡。

5.3销售处方药必须凭医师开据的处方销售。

处方经审核后方可划价、调配。

审核员和调配员均应在处方上签字或盖章。

5.4对有配伍禁忌或超剂量的处方,应拒绝调配、投发。

必要时经原处方医师更改、重新签字后方可调配、销售。

调配员不得代用或擅更改处方内容。

5.5调配处方应做到“四查十对”，即:
5.5.1查处方:对科别,对姓名,对年龄。

5.5.2查药品:对药品规格,对数量,对标签。

5.5.3查配伍禁忌:对药品性质,对用法,用量。

5.5.4查用药合理性:对临床诊断。

5.6特殊管理药品按“特殊管理药品管理制度”执行。

处方及处方调配管理制度模版（四篇）

处方及处方调配管理制度模版一、目的和范围本制度旨在明确医疗机构处方和处方调配管理的要求，确保处方的准确性和合理性，并有效防止处方的滥用和误用。

本制度适用于医疗机构的处方和处方调配管理工作。

二、术语和定义1. 处方：由医生开具，嘱托印刷或手写，记录病人用药的说明。

2. 处方药：指需由医生开具的药品。

3. 非处方药：指无需医生开具即可购买的药品。

4. 调剂：指根据处方，在药房中配制、核对和发放药品的过程。

5. 药品和医疗材料库存管理：指对医疗机构库存药品和医疗材料进行有效的管理和监控。

三、处方管理1. 处方开具1.1 处方合法合规：医生开具处方前必须对患者进行适当的诊断和评估，确保处方的合理性和准确性；同时必须遵守国家和地方有关处方开具的法律法规和规定。

1.2 处方书写规范：医生开具处方时必须使用统一的处方格式，书写清晰、准确，包括患者的个人信息、药品、剂量、用法、频率和药房的标识等。

1.3 处方审核：医疗机构应设立处方审核制度，对医生开具的处方进行审核，确保处方的准确性和合理性。

2. 处方保存2.1 电子保存：医疗机构应建立电子处方保存系统，将医生开具的处方进行电子化保存，确保处方的可追溯性和安全性。

2.2 纸质保存：医疗机构应建立纸质处方保存系统，并按规定备案和保存纸质处方。

3. 处方保密3.1 保护患者隐私：医疗机构应采取措施保护患者的个人隐私，禁止未经患者同意将其处方信息泄露给他人。

3.2 处方查询限制：医疗机构应设立处方查询制度，并对查询权限进行限制，确保只有经过授权的人员才能查询处方信息。

四、处方调配管理1. 审方1.1 处方通过系统审核：医药信息系统应设立审方规则，对医生开具的处方进行自动审核，防止药品相互作用、剂量超量、重复用药等错误。

1.2 人工审方：医药信息系统审核通过后，药师应对处方进行人工审方，确保药品的适用性、合理性和安全性。

2. 药品调剂2.1 药品调剂过程：医疗机构应设立药品调剂管理制度，确保药师在调剂过程中严格按照处方要求进行药品的配制、核对和发放。

处方调配管理制度内容

处方调配管理制度内容一、总则为规范药品处方的调配和管理工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于医院药房、门诊药房等药品处方调配单位。

三、处方调配人员资质1.处方调配人员应具有药学专业学历，并取得相应的执业资格证书。

2.处方调配人员应参加药师资格考试，并获得相应的资格认证。

3.处方调配人员应定期接受相关药学知识的培训，并不断更新知识。

四、处方调配流程1.接受处方：患者将医生开具的处方交给药房工作人员，并填写个人信息，包括姓名、年龄、性别等。

2.审核处方：药房工作人员审核处方的合理性和准确性，确保处方内容与患者病情相符。

3.调配药品：药房工作人员根据处方内容，配制药品，确保药品配制准确无误。

4.核对药品：药房工作人员核对配制好的药品与处方内容是否一致，确保药品完整，无误。

5.交付药品：药房工作人员将配制好的药品交付给患者，并解释用药方法和注意事项。

六、处方调配记录1.药房应建立健全的处方调配记录系统，记录每一次处方的调配过程。

2.记录应包括患者信息、处方内容、调配药品及其剂量、调配人员信息等。

3.记录应及时、准确，便于查询和溯源。

七、处方调配质量控制1.药房应定期对处方调配质量进行检查和评估，确保处方调配工作符合规范要求。

2.药房应建立药品调配质量反馈机制，及时处理发现的问题，并对调配人员进行纠正和培训。

3.药房应建立药品调配质量追溯制度，对患者出现不良反应或其他意外情况进行追溯，分析原因，提出改进措施。

八、处方调配风险防范1.药房应定期组织对处方调配风险进行评估，发现潜在风险并提出防范措施。

2.药房应制定应急预案，对可能发生的突发情况进行预警和处理，保证患者用药安全。

3.药房应严格执行处方调配制度，依法办事，杜绝违规行为，维护患者用药安全。

九、责任追究1.对违反处方调配规定的行为，药房应当依法追究相关人员的责任。

2.药房应建立健全的责任追究制度，对违规行为进行严肃处理，确保患者用药安全。

药品处方调配管理制度模版

药品处方调配管理制度模版第一章总则第一条为规范药品处方调配过程，确保处方药品的安全、有效和合理使用，保障患者合法权益，制定本管理制度。

第二条适用范围：本管理制度适用于医疗机构内的药房/药库部门；适用于医生开具处方并由药师调配药品的过程。

第三条目标和原则：1. 目标：确保药品处方调配的安全、有效和合理，并保障患者权益。

2. 原则：(1) 守法合规：按照相关法律法规的规定进行处方调配；(2) 安全可控：保证处方调配过程中的药品质量和安全；(3) 适应需求：根据医疗机构的实际情况，调配适合患者的药品；(4) 效率优先：合理安排药品调配时间，确保患者用药的及时性。

第二章药品处方调配流程第四条药品处方调配的流程包括以下步骤：1. 接收处方：药房/药库接收医生开具的处方，并按照标准格式进行分类和整理。

2. 核对处方：药师核对处方的准确性和完整性，包括患者信息、药品剂量和用法等。

3. 查看库存：药师查看库存情况，确认药品是否满足患者用药需求。

4. 药品调配：根据处方要求，药师根据药品的数量和剂量进行调配，确保药品的准确、安全和有效。

5. 标签贴附：药师将调配好的药品贴上标签，标明药品名称、剂量、用法和注意事项等。

6. 复核验收：药师将调配好的药品交给复核人员进行复核验收，确保处方调配的准确性。

7. 出库发药：经复核验收合格后，将药品发放给患者或其代理人。

第五条处方药品调配过程中应注意以下要求：1. 药师必须持有合法的执业药师资格证书，并按照相关规定履行职责。

2. 药品调配过程中应重视药品的质量控制，确保药品的有效性和安全性。

3. 药品配方中所需的剂量和数量应该准确无误，并符合患者的具体用药需求。

4. 药品调配时应保持整洁，避免掉落和杂质污染。

5. 药品调配后应当贴上标签，标明药品的名称、剂量、用法和注意事项等。

第三章药品处方调配质量控制第六条为确保药品调配过程中的质量控制，必须按照以下要求进行操作：1. 药品调配人员必须按照相关规定佩戴好术前准备的个人防护用品，包括口罩、手套、帽子等。

医药连锁门店处方审核调配核对程序模版

医药连锁门店处方审核调配核对程序模版医药连锁门店处方审核调配核对程序模板一、目的为确保处方审核、药品调配及药师核对误差率降低，保证患者用药安全，特制定本程序。

二、适用范围该程序适用于医药连锁门店所有的处方审核、药品调配以及药物核对的操作。

三、责任1、药剂师：负责审核处方和药品调配，并对发药的药品进行核对。

2、收银员：负责核对处方、药品和患者信息。

3、经理：负责确认处方审核、药品调配和药物核对。

四、程序1、处方审核流程(1)患者向药剂师提交处方，药剂师核对处方的完整性和合法性，尤其要确认处方的发放日期和有效期限。

(2)核对处方中的药品名称、剂量、用法用量、规格、数量和制剂方法等。

(3)核对处方的代号、医院名字、科室、医生名字等信息的完整性。

(4)核实医生的信息，确保医生合法资质。

(5)核对处方是否符合法规和行业规定，并进行相关记录。

(6)审核全部完成后，药剂师签字和注明审核时间。

2、药品调配流程(1)药剂师检查需要发放的药品是否存放于正确区域（麻醉药品应存放于专门的麻醉药品柜或保险柜中）。

(2)核对药品名称、剂量、用法用量、规格、数量等信息。

(3)调配药品前，应清空旧的调配剂量及重量，避免出现误配现象。

(4)调配完成后，药剂师签字并填写调配时间和调配量等相关信息。

(5)把药品和药师签名送到收银员处。

3、药物核对流程(1)收银员核对患者的个人信息和处方的流水号。

(2)核对收到的药品是否和处方中的药品名称、剂量、规格、数量等信息一致。

(3)核对药剂师签名是否齐全，核对药剂师填写的相关信息是否符合实际情况。

(4)确认无误后，经理签字并注明核对时间。

五、附：符号解释x：核对无误N/A：无法核对/：出现异常六、质量保证所有的药剂师必须拥有大学本科药学专业资格证书，并接受过与此程序相关的持续性的相关培训。

所有的程序修改和更改必须获得公司经理的许可。

药房(区)分散调配处方用药管理制度

药房(区)分散调配处方用药管理制度1. 引言为了规范药房(区)分散调配处方用药工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，特制定本管理制度。

2. 适用范围本管理制度适用于药房(区)分散调配处方用药的各个环节，包括处方收集、药品调剂、患者用药辅导等。

3. 药房(区)分散调配处方用药管理流程3.1 处方收集- 药房(区)每天早上定时收集前一天下午和当天上午的处方，并按照患者就诊时间整理。

- 由专人审核处方的合理性和完整性，并记录审核结果。

3.2 药品调剂- 根据审核通过的处方，药师进行药品调剂，确保患者所需药品的准确性和完整性。

- 药师需要仔细核对处方内容、药品种类和用法用量，并填写调剂记录。

3.3 患者用药辅导- 药师根据患者处方，向患者提供用药指导，包括用药时间、剂量、注意事项等。

- 药师需与患者进行交流，确保患者对药品的正确使用和理解。

4. 药房(区)分散调配处方用药管理要求4.1 处方准确性- 药师应仔细核对处方上的患者信息、药品种类和用法用量，确保处方准确无误。

- 若发现处方存在问题，应及时与医生或开方科室进行沟通。

4.2 药品调剂准确性- 药师在进行药品调剂时，应仔细核对药物的品名、批号和剂量，确保药品的准确性。

- 药师在调剂前后应自行核对药品数量，避免调剂错误。

4.3 患者用药指导- 药师应根据患者的处方信息，向患者进行详细的用药指导。

- 用药指导应包括用药时间、剂量、用法用量以及可能出现的不良反应等内容。

5. 药房(区)分散调配处方用药管理制度的执行- 药房(区)应建立督导机制，定期检查药房(区)分散调配处方用药的执行情况，并整改存在的问题。

- 药师应严格按照管理制度的要求执行工作，确保工作的规范性和有效性。

6. 管理制度的修订与完善- 药房(区)应定期对药房(区)分散调配处方用药管理制度进行修订和完善，以适应医疗质量的提升和制度的变化。

7. 结束语本管理制度的实施，可以有效规范药房(区)分散调配处方用药工作，减少患者用药风险，提高医疗质量。

药房药店处方调配管理制度

顺康药房文件
一、处方的审核、评估、核对、发药以及安全用药指导必须由执业药师或具有药师资格以上的人员担任；处方的调配必须由药士以上人员担任。

二、处方的审查，严格执行“四查十对”，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

三、处方审查应细心谨慎、认真负责，对医师所开处方字迹不清楚、药品名称含糊不清，不应凭主观臆测，必须弄清后再进行调配。

四、处方中所需药品短缺或存有配伍禁忌、超量时，应告知客户与处方医师联系，不得自作主张，更改处方。

五、审查药品名称、剂量时，对容易混淆的药品名称应多次审核，对婴幼儿和老年人等的用药剂量应格外注意。

六、根据处方所列品名、剂型及用量正确调配，核对药品标签上品名、剂型是否与处方一致，对容易混淆的药品名称，应认真小心调配，以防混淆现象出现。

七、药品发出时应时刻注意核对药品的质量，对标签模糊或发现质量异常的药品及过期失效药品及时回收，一律不得发给客户。

八、计价收费，按照处方中所列药品的各类及用量，执行店内药品的价格，
计算整张处方的总药价。

九、经调配好的处方经自查无误、无漏配并符合处方要求后，在处方上签名交由复核人复核。

十、复核人复核无误后，在处方上签名，按处方所写患者姓名，呼叫患者，同时注意核对病人的性别、年龄、防止张冠李戴或同姓名巧合而发错药。

处方调配管理制度范文

处方调配管理制度范文处方调配管理制度一、总则为了健全和规范处方调配管理工作，确保合理、安全、便捷地为患者提供药物治疗服务，根据相关法律法规和国家政策，制定本调配管理制度。

本制度适用于医疗机构的所有医疗人员，并严格执行。

二、职责和权限1. 医疗机构（1）医疗机构应建立药物调配管理制度，明确工作职责和权限。

（2）医疗机构应建立医疗人员使用处方系统的审查和监督机制。

（3）医疗机构应配备专职或兼职药剂师，并确保他们参与到处方调配工作中。

2. 医生（1）医生在开具处方时，应准确填写患者个人信息、药物名称、剂量、用法、用量、频次等，并签字确认。

（2）医生应根据患者的病情、年龄、性别和身体状况开具合理、准确、规范的处方。

（3）医生不得随意更改他人的处方。

（4）医生应参与处方调配的审查、指导和监督工作。

3. 药剂师（1）药剂师应参与处方调配的审核、发药和监督工作。

（2）药剂师应详细、仔细地审核处方的合理性和准确性，并在必要时与医生交流。

（3）药剂师应向医生提供有关患者用药的合理建议，并确保医生对患者的用药情况有充分的了解。

（4）药剂师不得私自更改处方。

（5）药剂师应按照药房库存和药物供应的情况，及时发药给患者。

三、处方调配和发药流程1. 接收处方（1）医生开具处方后，应将处方交给药房，并填写相关的处方调配表。

（2）药剂师接收处方后，应仔细审核患者的个人信息、药物名称、剂量、用法、用量、频次等，确保处方的准确性和合理性。

2. 处方调配（1）药剂师根据处方的内容和要求，准备相应的药物，确保发药的准确性和安全性。

（2）药剂师应按照医生的要求，合理选择药物品种，并保证发药的质量。

3. 处方发药（1）药剂师应向患者详细解释处方的用法和用量，并提醒患者服药的注意事项。

（2）药剂师应填写相关的处方调配和发药记录，确保信息的完整性和准确性。

四、质量控制1. 药房应设立完善的药物质量控制机制，确保发药的质量和安全。

2. 定期对药物进行验收和检验，确保药物的质量符合国家标准和要求。

药品处方调配管理制度

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药品处方调配管理制度
1、目的：加强处方药品的管理，确保企业处方药销售的合法性和准确性。

2、依据：《药品经营质量管理规范》第81条
3、适用范围：适用于本企业按处方销售的药品。

4、责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。

5、内容：
5.1 销售处方药时，应由执业药师或药师（含药师和中药师）以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上或复印存档。

其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。

5.2 销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。

5.3 处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.4 处方药销售后要做好记录，处方保存2年备查。

顾客必须取回处方的，应做好处方登记。

5.5 对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。

必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。

5.6 处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。

相关文件：
1、《处方调配销售记录》
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