高三生物高考专题复习沉淀溶解平衡专题

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2025届高三一轮复习化学试题(人教版新高考新教材)考点24沉淀溶解平衡

2025届高三一轮复习化学试题(人教版新高考新教材)考点24沉淀溶解平衡

考点24沉淀溶解平衡一、选择题1.温度为T时,K sp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,K sp[Fe(OH)3]=1.1×10-38。

此温度下要除去CuCl2溶液中的少量FeCl3,可以边搅拌边加入一种试剂,这种试剂是()。

A.CuSO4溶液B.NaOH溶液C.氨水D.CuO答案:D解析:因为K sp[Cu(OH)2]≫K sp[Fe(OH)3],所以可以通过提高溶液pH的方法将Fe3+转化为Fe(OH)3,同时不使Cu2+沉淀以达到除杂的目的。

加入硫酸铜溶液基本不会增大溶液的pH,A项错误;加入NaOH或者氨水,都能增大pH将氯化铁转化为沉淀,但是不好控制加入的量,容易将溶液中的Cu2+也转化为沉淀,B、C两项错误;加入CuO可以与溶液中的H+反应以增大溶液的pH,将Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,同时不会沉淀溶液中的Cu2+,D项正确。

2.下列说法不正确的是()。

A.其他条件不变,离子浓度改变时,K sp不变B.由于相同温度时K sp(ZnS)>K sp(CuS),所以ZnS在一定条件下可转化为CuSC.K sp只与难溶电解质的性质和温度有关D.两种难溶电解质作比较时,K sp越小的电解质,其溶解度一定越小答案:D解析:K sp只与难溶电解质的性质和外界温度有关,故A、C两项正确;由于K sp(ZnS)>K sp(CuS),所以ZnS在一定条件下可转化为CuS,故B项正确;同类型的难溶电解质(如AgCl、AgBr、AgI),K sp越小,溶解度越小,而不同类型的难溶电解质(如Ag2SO4和AgI),K sp小的溶解度不一定小,需要进行换算,故D项错误。

3.实验:①0.1mol·L-1AgNO3溶液和0.1mol·L-1NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;②向滤液b中滴加0.1mol·L-1KI溶液,出现浑浊;③向沉淀c中滴加0.1mol·L-1KI溶液,沉淀变为黄色。

高考化学一轮复习专题十一盐类水解和沉淀溶解平衡考点二沉淀溶解平衡教学案

高考化学一轮复习专题十一盐类水解和沉淀溶解平衡考点二沉淀溶解平衡教学案

考点二沉淀溶解平衡1 沉淀溶解平衡(1)含义在一定温度下,当难溶电解质的饱和溶液中,固体溶解的速率与溶液中离子生成沉淀的速率相等时,即达到沉淀的溶解平衡状态。

(2)建立过程固体溶质溶解沉淀溶液中的离子⎩⎪⎨⎪⎧v溶解>v沉淀,固体溶解v溶解=v沉淀,溶解平衡v溶解<v沉淀,析出沉淀(3)特点(4)表示方法(方程式)AgCl在水溶液中的电离方程式为AgCl===Ag++Cl-。

AgCl的溶解平衡方程式为AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)。

(5)影响因素①内因难溶电解质本身的性质。

溶度积(K sp)反映难溶电解质在水中的溶解能力。

对同类型的电解质而言,K sp数值越大,电解质在水中溶解度越大;K sp数值越小,难溶电解质的溶解度也越小。

②外因a.浓度:加水稀释,沉淀溶解平衡向溶解的方向移动,但K sp不变。

b.温度:多数难溶电解质的溶解过程是吸热的,所以升高温度,沉淀溶解平衡向溶解的方向移动,同时K sp变大。

c.同离子效应:向沉淀溶解平衡体系中,加入相同的离子,使平衡向沉淀方向移动,但K sp不变。

d.其他:向沉淀溶解平衡体系中,加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或气体的离子,使平衡向溶解的方向移动,K sp不变。

如AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq) ΔH>0:外界条件的变化移动方向c(Ag+)变化c(Cl-)变化原因分析升高温度正向增大增大AgCl的溶解度随温度升高而增大降低温度逆向减小减小加入NaCl 固体逆向减小增大增大了Cl-的浓度加入AgNO3固体逆向增大减小增大了Ag+的浓度加入NaBr 固体正向减小增大相同温度时,AgBr的溶解度比AgCl的溶解度小加入NaI固体正向减小增大相同温度时,AgI的溶解度比AgCl的溶解度小加入Na2S固体正向减小增大相同温度时,Ag2S的溶解度比AgCl的溶解度小通入NH3正向减小增大[Ag(NH3)2]+的稳定性强2 溶度积和离子积以A m B n(s)m A n+(aq)+n B m-(aq)为例:溶度积离子积概念沉淀溶解平衡常数溶液中有关离子浓度幂的乘积符号K sp Q c表达式K sp(A m B n)=c m(A n+)·c n(B m-),式中的浓度都是平衡浓度Q c(A m B n)=c m(A n+)·c n(B m-),式中的浓度是任意浓度应用判断在一定条件下沉淀能否生成或溶解①Q c>K sp:溶液过饱和,有沉淀析出②Q c=K sp:溶液饱和,处于平衡状态③Q c<K sp:溶液未饱和,沉淀溶解(1)难溶电解质不一定是弱电解质,如BaSO4、AgCl等都是强电解质。

高三化学--沉淀溶解平衡讲

高三化学--沉淀溶解平衡讲

第三节沉淀溶解平衡学案高三化学组2008、12、15 【考纲要求】了解难溶电解质的溶解平衡【知识梳理】一、沉淀溶解平衡与溶度积1、沉淀溶解平衡:一定温度下,当沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等时,形成饱和溶液,达到平衡状态,这种平衡称为沉淀溶解平衡。

2、溶度积常数(溶度积):描述沉淀溶解平衡的常数,用Ksp表示。

[练习1] 写出AgCl、Fe(OH)3、Ag2SO4的沉淀溶解平衡及其Ksp的表达式。

AgClFe(OH)3Ag2SO43、溶度积的影响因素内因:与难溶电解质的性质有关。

外因:它只与温度与沉淀的量(填有关或无关)。

(1)绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程。

(2)加入电解质离子抑制沉淀的溶解例1:下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是()A、反应开始时,溶液中各离子浓度相等。

B、沉淀溶解平衡达到平衡时,沉淀的速率和溶解的速率相等C、沉淀溶解平衡达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变。

D、沉淀溶解平衡达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,将促进溶解。

例2:下列说法中正确的是()A、物质的溶解性为难溶,则该物质不溶于水B、不溶于水的物质溶解度为0C、绝对不溶解的物质是不存在的D、某粒子被沉淀完全是指该粒子在溶液中的浓度为零例3、在BaSO4饱和溶液中加入少量BaCl2溶液,产生BaSO4沉淀,若以Ksp表示BaSO4的溶度积,则平衡后溶液中()A.[Ba2+]=[SO42-]= Ksp ½B. [Ba2+]·[SO42-]>Ksp [Ba2+] = [SO42-]C. [Ba2+]·[SO42-] =Ksp [Ba2+]>[SO42-]D. [Ba2+]·[SO42-]≠Ksp [Ba2+]<[SO42-]例4、有关AgCl沉淀的溶解平衡,正确的说法是()A. AgCl 沉淀的生成和溶解不断进行,但速率相等B. AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-C.升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大D.向AgCl沉淀中加入NaCl固体,其溶解度不变4、Ksp的意义:反映了难溶电解质在水中的溶解能力。

高三一轮复习沉淀溶解平衡

高三一轮复习沉淀溶解平衡
2.残留在牙齿上的糖发酵会产生H+;
Ca5(PO4)3OH(S) 5Ca2+(ag)+3PO43- (ag) +OH- (ag)
糖发酵生成的有机酸能中和OH-,使平 衡向脱矿方向移动,加速腐蚀牙齿。
已知F-会与难溶于水的羟基磷酸钙 [ Ca5(PO4)3(OH)]反应生成更难溶且耐酸的氟磷酸钙 [Ca5(PO4)3F]。请解释含氟牙膏使牙齿变坚固原因并 写出此离子反应方程式。
溶度积常数简称为溶度积,用Ksp表示。
表达式 如 Mg(OH)2 (s)
Mg2 + (aq) +2OH- (aq)
25℃时, Ksp= [Mg2+ ][OH-]2 = 5.6×10-12mol3•L-3
溶度积(Ksp )的性质
①溶度积(Ksp )的大小与难溶电解质性质和温度 有关,与沉淀的量无关.离子浓度的改变可使平衡发 生移动,而不能改变溶度积.
(重复①②操作)
BaSO4 、BaCO3
……
BaCO H+ Ba2+
例1:0.004mol·L-1AgNO3与0.004mol·L-1 积混合,有无Ag2CrO4沉淀生成? (Ag2CrO4的Ksp=1.1 ×10-12)
K2CrO4等体
解: 2Ag+ + CrO42-
Qc = c2(Ag+)c(CrO42-)
剂里达到饱和状态时所溶解的质量。
有时也用1L水中所溶解的溶质的物
质的量来表示。
(2)溶解度与溶解性的关系
难溶
(不溶)
微溶
可溶
易溶 溶解性 (20℃)
0.01
1
10 S(g)
一、沉淀溶解平衡

高考化学一轮复习(第五辑)考点七十三 沉淀溶解平衡(含

高考化学一轮复习(第五辑)考点七十三 沉淀溶解平衡(含

考点七十三沉淀溶解平衡聚焦与凝萃1.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡;2.了解难溶电解质的沉淀转化的本质。

解读与打通常规考点一、难溶电解质溶解平衡1.难溶电解质溶解平衡的概念:在一定温度下,当难溶强电解质溶于水形成饱和溶液时,溶解速率和生成沉淀速率相等的状态。

2.溶解平衡的建立:在AgCl的溶液中,一方面,在水分子作用下,少量Ag+和Cl-脱离AgCl的表面溶于水中AgCl= Ag++ Cl-;另一方面,溶液中的Ag+和Cl-受AgCl表面正、负离子的吸引,回到AgCl的表面析出沉淀,Ag++Cl-=AgCl↓。

在一定温度下,当沉淀溶解和生成的速率相等时,便得到了AgCl的饱和溶液,即建立如下动态平衡:AgCl(s)Cl-(aq)+Ag+(aq)难溶电解质的溶解平衡也是有条件的,条件变化,平衡破坏。

如上述的沉淀和溶解平衡就受温度、浓度等的影响,通过条件的变化可以使沉淀生成、沉淀溶解,也可以使沉淀转化。

固体溶质溶液中的溶质①v溶解>v沉淀,固体溶解②v溶解=v沉淀,溶解平衡③v溶解<v沉淀,析出晶体3.溶解平衡的特点:4.影响沉淀溶解平衡的因素(1)内因:难溶电解质本身的性质,这是决定因素。

(2)外因:①浓度:加水,平衡向溶解方向移动,但K sp不变。

②温度:升温,多数平衡向溶解方向移动,多数难溶电解质的溶解度随温度的升高而增大,升高温度,平衡向溶解方向移动,K sp增大。

③其他:向平衡体系中加入可与体系中的某些离子反应的更难溶解或更难电离或气体的离子时,平衡向溶解方向移动,但K sp不变。

以AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq) ΔH>0为例外界条件移动方向平衡后c(Ag+) 平衡后c(Cl-) K sp升高温度正向增大增大增大加水稀释正向减小减小不变加入少量AgNO3逆向增大减小不变通入HCl 逆向减小增大不变通入H2S 正向减小增大不变520 ℃时,电解质在水中的溶解度与溶解性存在如下关系:物质溶解性的大小是相对的,AgCl、BaSO4等的难溶也不是绝对的不溶。

高中化学高考总复习 专题十六 盐类水解 沉淀溶解平衡

高中化学高考总复习 专题十六 盐类水解 沉淀溶解平衡

(1)若电离程度小于水解程度,则溶液显碱性。例如NaHCO3溶液中HCO3-
H++CO32- (次要)、HCO3- +H2O
H2CO3+OH-(主要),使溶液中c(OH-)>
c(H+),溶液呈碱性;NaHS溶液、Na2HPO4溶液亦显碱性。
(2)若电离程度大于水解程度,则溶液显酸性。例如NaHSO3溶液中HSO3-
HCO3- +OH-,加热使溶液中
二、酸式盐溶液酸碱性的判断
酸式盐的水溶液显什么性,要看该盐的组成微粒的实际表现。
1.强酸的酸式盐只电离,不水解,其溶液一定显酸性。如NaHSO4溶液:
NaHSO4
Na++H++SO24- 。
2.弱酸的酸式盐溶液的酸碱性,取决于酸式酸根离子的电离程解的规律
有弱才水解,都弱都水解,越弱越水解,谁强显谁性。
1.组成盐的弱碱阳离子(Mx+)能水解,使溶液显 酸 性;组成盐的弱酸阴
离子(Ay-)能水解,使溶液显 碱 性。
2.盐对应的酸(或碱)越弱,水解程度越大,相应盐溶液碱性(或酸性) 越强 。
3.多元弱酸根的正酸根离子比酸式酸根离子水解程度大得多,如同浓度时
CO32- +H2O
HCO3- +OH-
HCO3- +H2O
H2CO3+OH-
所以c(Na+)>c(CO32- )>c(OH-)>c(HCO3- )。
(2)不同溶液中同一离子浓度的比较要看溶液中其他离子对它的影响。如
相同浓度的a.NH4Cl、b.CH3COONH4、c.NH4HSO4三种溶液中c(N
的离子在溶液中残留的浓度尽可能小,需要加入过量的沉淀剂。 (2)当Qc<Ksp时,沉淀就会溶解。常用的方法有: ①酸碱溶解法 加入酸或碱与沉淀溶解平衡体系中的相应离子反应,降低相应离子的浓度, 使平衡向沉淀溶解的方向移动。如难溶于水的BaCO3可溶于盐酸中。

浙江省温州市高考化学总复习专题沉淀溶解平衡课件

浙江省温州市高考化学总复习专题沉淀溶解平衡课件

(6) 已知一些难溶物的溶度积常数如下: Ksp(FeS)=6.3×10-18mol2•L-2
Ksp(CuS)=1.3×10-36mol2•L-2
为除去某工业废水中的Cu2+,最适宜向此工业废水中加入
过量的 B 。
A、 NaOH B、FeS C、Na2S 从平衡的角度说明能被除去的
原因:FeS Fe 2++S2- , Cu2+与S2-结合成更难溶。的 CuS,从而Cu2+被除去。
Ksp的数形结合
图2 图1
图1是某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。图2是某温度 时硫酸锶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲线,下列说法正确的是(B )
A.图1中a点对应的Ksp大于c点对应的Ksp B. d点无BaSO4沉淀生成
C .三个不同温度中,313K时Ksp(SrSO4)最小 D.温度一定时,Ksp(SrSO4)随离子浓度的增大而减小
Mg(OH)2+2HCl=MgCl2+2H2O
(2)含AgCl(s)的溶液中通入足量NH3使AgCl溶解:
AgCl+2 NH3=[Ag(NH3)2]Cl
(3)Ag2S溶于稀HNO3
3Ag2S+ 8HNO3=6AgNO3+3S +2NO
+4H2O
生成弱电解质、气体
小结:沉淀的溶解方法 配位溶解法 氧化还原溶解法
D.25 ℃时,在Mg(OH)2的悬浊液加入NaF溶液后, Mg(OH)2不可能转化成为MgF2
某温度下, Fe(OH)3(S)、 Cu(OH)2 (S)分别在溶 液中达到沉淀溶解平衡后, 改变溶液pH值,金属阳
离子浓度的变化如图所示。 请回答下列问题:

知识清单24沉淀溶解平衡-2025年高考化学一轮复习知识清单(新高考专用)(学生版)

知识清单24沉淀溶解平衡-2025年高考化学一轮复习知识清单(新高考专用)(学生版)

知识清单24 沉淀溶解平衡知识点01 沉淀溶解平衡及影响因素1.25 ℃时,溶解性与溶解度的关系溶解性易溶可溶微溶难溶溶解度>10 g1~10 g0.01~1 g<0.01 g2.难溶电解质的沉淀溶解平衡(1)沉淀溶解平衡的概念在一定温度下,当沉淀和溶解的速率相等时,形成电解质的_______溶液,达到平衡状态,人们把这种平衡称为沉淀溶解平衡。

(2)沉淀溶解平衡的特征①动态平衡:______________。

②达到平衡时,溶液中离子的浓度______________。

③当改变外界条件时,溶解平衡将______________,达到新的平衡。

3.难溶电解质沉淀溶解平衡的影响因素(1)内因(决定因素):难溶电解质______________。

(2)外因:温度、浓度等条件的影响符合勒夏特列原理。

①温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向_______方向移动。

②浓度:加水稀释,平衡向_______方向移动。

③离子效应:向平衡体系中加入难溶物相应的离子,平衡_______移动。

④其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向_______方向移动。

(3)实例分析:已知沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),请分析当改变下列条件时,对该沉淀溶解平衡的影响,填写下表(浓度变化均指平衡后和原平衡比较):条件改变移动方向c(Mg2+)c(OH-)加少量水升温加MgCl2(s)加盐酸加NaOH(s)(1)升高温度,沉淀溶解平衡一定正向移动。

( )(2)NaCl溶解性很好,饱和NaCl溶液中不存在溶解平衡。

( )(3)沉淀达到溶解平衡时,溶液中难溶电解质电离出的各个离子浓度均相等。

( )(4)室温下,AgCl在水中的溶解度小于在食盐水中的溶解度。

( )(5)沉淀溶解是吸热过程,降低温度,溶解平衡一定逆向移动。

( )(6)Mg(OH)2在NaOH溶液中的溶解度与在水中一样。

高中化学高考第4节沉淀溶解平衡总复习完美

高中化学高考第4节沉淀溶解平衡总复习完美

2.“三大”特征
— 动 —v溶解__v ≠ = 沉淀___0 特 征
— 定 —达到平衡时,固体质量、离子浓度保持_____ 不变 — 变 —外界条件改变,溶解平衡将发生移动
3.沉淀溶解平衡常数——溶度积 (1)溶度积(Ksp)。 在一定温度下,难溶电解质的饱和溶液中,离子浓度的 _______。 幂之积
(2)表达式。 对于沉淀溶解平衡:MmNn(s) mMn+(aq)+nNm-(aq),Ksp= ______________。 [ Mn+ ]m[Nm-]n (3) 意义。 反映了难溶电解质在水中的溶解能力。 (4)影响因素。 在一定的温度下,它是一个常数,只受_____影响,不受溶液 中物质浓度的影响。
【解析】选C。A项,当加入AgNO3时,溶液中的[Ag+]增大, 而[Cl-]减小,即溶液不能由c点变到d点,错;B项,加入 固体NaCl,则AgCl的溶解度减小,但Ksp不变,错;C项,d点 时的[Ag+]·[Cl-]>Ksp,有沉淀生成,对;D项,曲线上 的点对应的是溶解平衡时的离子浓度关系,而当温度一定 时,Ksp不变,即c点对应的Ksp与a点对应的Ksp相等,错。
Ag+(aq)+Cl-(aq)
外界条件
移动方向
[Ag+]
Ksp
升高温度
加入少量的AgNO3 加入Na2S 通入HCl
正向
逆向 正向 逆向
增大
增大 减小 减小
ห้องสมุดไป่ตู้增大
不变 不变 不变
2.物质的溶解度和溶度积 溶度积(Ksp)反映难溶电解质在水中的溶解能力,对同类型的 电解质而言,Ksp数值越大,电解质在水中溶解度越大; Ksp 数值越小,难溶电解质的溶解度也越小。

2024届高考一轮复习化学教案(鲁科版):沉淀溶解平衡

2024届高考一轮复习化学教案(鲁科版):沉淀溶解平衡

第51讲沉淀溶解平衡[复习目标] 1.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。

2.理解溶度积(K sp)的含义,并能进行相关计算。

3.了解沉淀的生成、溶解与转化,并能应用化学平衡原理解释。

考点一沉淀溶解平衡及影响因素1.物质的溶解性与溶解度的关系20 ℃时,电解质在水中的溶解度与溶解性存在如下关系:2.沉淀溶解平衡(1)概念在一定温度下,当沉淀和溶解的速率相等时,形成饱和溶液,达到平衡状态,把这种平衡称为沉淀溶解平衡。

(2)沉淀溶解平衡的影响因素①内因:难溶电解质本身的性质,即难溶电解质的溶解能力。

②外因:难溶电解质在水溶液中会建立动态平衡,改变温度和某离子浓度,会使沉淀溶解平衡发生移动。

以AgCl为例:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)ΔH>0完成下表。

外界条件移动方向c(Ag+)升高温度右移增大加水(固体有剩余) 右移不变加入少量AgNO3左移增大加入Na2S 右移减小通入HCl 左移减小通入NH3右移减小1.难溶电解质在水溶液中达到沉淀溶解平衡时,沉淀和溶解即停止()2.相同温度下,AgCl在水中的溶解能力与在NaCl溶液中的相同()3.难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,增加难溶电解质的量,平衡向溶解方向移动()答案 1.× 2.× 3.×1.将足量BaCO3固体分别加入:①30 mL水;②10 mL 0.2 mol·L-1Na2CO3溶液;③50 mL 0.01 mol·L-1 BaCl2溶液;④100 mL0.01 mol·L-1盐酸中溶解至溶液饱和。

所得溶液中c(Ba2+)由大到小的顺序为____________________________。

答案③>④>①>②2.已知溶液中存在平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)ΔH<0,下列有关该平衡体系的说法正确的是()①升高温度,平衡逆向移动②向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子的浓度③除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子,可以向溶液中加入适量的NaOH溶液④恒温下,向溶液中加入CaO,溶液的pH升高⑤给溶液加热,溶液的pH升高⑥向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加⑦向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变A.①⑥B.①⑥⑦C.②③④⑥D.①②⑥⑦答案 A解析加入碳酸钠粉末会生成CaCO3,使Ca2+浓度减小,②错;加入氢氧化钠溶液会使平衡左移,有Ca(OH)2沉淀生成,但Ca(OH)2的溶度积较大,要除去Ca2+,应把Ca2+转化为更难溶的CaCO3,③错;恒温下K sp不变,加入CaO后,溶液仍为Ca(OH)2的饱和溶液,pH 不变,④错;加热,Ca(OH)2的溶解度减小,溶液的pH降低,⑤错;加入Na2CO3溶液,沉淀溶解平衡向右移动,Ca(OH)2固体转化为CaCO3固体,固体质量增加,⑥正确;加入NaOH 固体,沉淀溶解平衡向左移动,Ca(OH)2固体质量增加,⑦错。

最新高考一轮总复习化学人教版《第4节 沉淀溶解平衡》

最新高考一轮总复习化学人教版《第4节 沉淀溶解平衡》
小来确定其溶解能力的大小,需通过计算转化为溶解度。
知识巩固
1.判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”。
(1)在一定条件下,溶解度较小的沉淀也可以转化成溶解度较大的沉淀。
( √ )
(2)常温下,向Mg(OH)2饱和溶液中加入NaOH固体,Mg(OH)2的Ksp不变。
( √ )
(3)25 ℃时,Cu(OH)2在水中的溶解度大于其在Cu(NO3)2溶液中的溶解度。
的浓度都是平衡浓度
浓度是任意浓度
判断在一定条件下沉淀能否生成或溶解
应用
①Q>Ksp:溶液过饱和,有沉淀析出
②Q=Ksp:溶液饱和,处于溶解平衡状态
③Q<Ksp:溶液不饱和,无沉淀析出பைடு நூலகம்
2.Ksp的影响因素
(1)内因:难溶物质本身的性质,这是决定因素。
(2)外因。
温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向溶解方向移
地貌)溶洞的形成;④BaCO3不能作“钡餐”,而BaSO4可以;⑤泡沫灭火器灭火
原理。
A.②③④
B.①②③
C.③④⑤
D.①②④⑤
解析:①碳酸钠是强碱弱酸盐,因为水解使其溶液呈碱性,加热促进水解,
碱能促进油脂水解,所以热纯碱溶液洗涤油污的能力更强,应用了盐类水解
原理,不符合题意;②钡离子有毒,所以可溶性的钡盐有毒,钡离子与硫酸根
中含有SCNC.③中颜色变化说明有AgI生成
D.该实验可以证明AgI比AgSCN更难溶
解析:根据信息,白色沉淀是AgSCN,存在沉淀溶解平衡:AgSCN(s)
Ag+(aq)+SCN(aq),A项正确;取上层清液,加入Fe3+出现红色溶液,说明生成

2021年高考化学一轮复习全程考点透析17沉淀溶解平衡及其应用课件

2021年高考化学一轮复习全程考点透析17沉淀溶解平衡及其应用课件

金属离子 开始沉淀的pH 沉淀完全的pH
回答下列问题:
Fe3+ 1.5 2.8
Fe2+ 6.3 8.3
为了充分利用钾资源,一种溶浸杂卤石制备 K2SO4 的工艺 流程如图所示:
(1)操作①的名称是________。 (2)用化学平衡移动原理解释 Ca(OH)2 溶液能溶解出杂卤石 中 K+的原因:________________________________________
______________________________________________。 (3)除杂质环节,为除去Ca2+,可先加入________溶液,经
答案:B
3.Cu(OH) 在2 水中存在如下溶解平衡:Cu(OH) (s)2
Cu2+(aq)+2OH-(aq),常温下K [sCpu(OH) ]=22×10-20。某
CuSO4溶液中,c(Cu2+)=0.02 mol·L-1,在常温下要生成
Cu(OH) 沉淀,需要向 CuSO 溶液中加入碱溶液来调节溶液
(2)建立
> = <
(3)特征
=

不变
3.影响沉淀溶解平衡的因素 (1)内因 难溶电解质本身的性质,这是决定因素。
(2)外因
溶解的方向
溶解的方向
吸热 不变
生成沉淀的方向
溶解的方向
以 AgCl(s)
Ag+(aq)+Cl- (aq) ΔH>0 为例分析外界条
件改变对沉淀溶解平衡的影响:
外界条件
A.有溶质析出
B.溶液中Ca2+的数目不变
C.溶剂的质量减小
D.溶液的 pH 不变
解析:氧化钙溶于水,与水反应生成氢氧化钙,水的质量
减少,有溶质析出,A、C 正确;由于溶剂减少,温度不变,溶 解度不变,故溶液中 Ca2+的数目减少,B 错误;温度不变,氢
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2010年高考生物专题复习:沉淀溶解平衡专题一、溶解平衡图像的考察:1、某温度时,BaSO 4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。

下列说法正确的是C 提示:BaSO 4(s)Ba 2+(aq)+SO 42-(aq)的平衡常数K sp =c (Ba 2+)·c (SO 42-),称为溶度积常数。

A .加入Na 2SO 4可以使溶液由a 点变到b 点 B .通过蒸发可以使溶液由d 点变到c 点 C .d 点无BaSO 4沉淀生成D .a 点对应的K sp 大于c 点对应的K sp12、已知Ag 2SO 4的K W 为2.0×10-3,将适量Ag 2SO 4固体溶于100 mL 水中至刚好饱和,该过程中Ag +和SO 32-浓度随时间变化关系如右图(饱和Ag 2SO 4溶液中c (Ag +)=0.034 mol ·L -1)。

若t 1时刻在上述体系中加入100 mL. 0.020 mol ·L -1Na 2SO 4 溶液,下列示意图中,能正确表示t 1时刻后Ag +和SO 32-浓度随时间变化关系的是B3、如图:横坐标为溶液的pH, 纵坐标为Zn 2+ 或[Zn(OH)4]2-物质的量浓度的对数,回答下列问题。

(1)往ZnCl 2溶液中加入足量的氢氧化钠溶液,反应的离子方程式可表示为____________。

(2)从图中数据计算可得Zn(OH)2的溶度积K sp =____________。

(3)某废液中含Zn 2+,为提取Zn 2+可以控制溶液pH 的范围是____________。

4、硫酸锶(SrSO 4)在水中的沉淀溶解平衡曲线如下,下列说法正确的是A .温度一定时,K sp(SrSO 4)随24()c SO的增大而减小B .三个不同温度中,313K 时K sp(SrSO 4)最大C.283K时,图中a点对应的溶液是不饱和溶液D.283K下的SrSO4饱和溶液升温到263K后变为不饱和溶液二、方程式书写的考察5、已知硫酸铅难溶于水,也难溶于硝酸,却可溶于醋酸铵溶液形成无色溶液,其化学方程式是PbSO4+2CH3COONH4====Pb(CH3COO)2+(NH4)2SO4。

当在醋酸铅溶液中通入H2S时,有黑色沉淀PbS生成,表示这个反应的有关离子方程式正确的是( )A、Pb(CH3COO)2+H2S==PbS↓+2CH3COOHB、Pb2++H2S==PbS↓+2H+C、Pb2++2CH3COO-+H2S==PbS↓+2CH3COOHD、Pb2++2CH3COO-+2H++S2-==PbS↓+2CH3COOH三、沉淀的转移6、向5 mL NaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液,出现白色沉淀,继续滴加一滴KI溶液并振荡,沉淀变为黄色,再滴入一滴Na2S溶液并振荡,沉淀又变成黑色,根据上述变化过程,分析此三种沉淀物的溶解度关系为7、Mg(OH)2在下列四种情况下,其溶解度最大的是( )A、在纯水中B、在0.1 mol·L-1的MgCl2溶液中C、在0.1 mol·L-1的NH3·H2O中D、在0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液中四、沉淀溶解平衡常数的考察8、向饱和的BaSO4溶液中加水,下列叙述正确的是( )A、BaSO4溶解度增大,K sp不变B、BaSO4溶解度、K sp增大C、BaSO4溶解度不变,K sp增大D、BaSO4溶解度、K sp均不变9、把Ca(OH)2放入蒸馏水中,一段时间后达到平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)。

下列说法正确的是( )A、恒温下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高B、给溶液加热,溶液的pH升高C、向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加D、向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变10、(09浙江10)已知:25℃时,K sp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,K sp[MgF2]=7.42×10-11。

下列说法正确的是A.25℃时,饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大B.25℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)增大C.25℃时,Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 mol/L氨水中的K sp比在20 mL 0.01 mol/LNH4Cl 溶液中的K sp小D.25℃时,在Mg(OH)2悬浊液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能转化为MgF211、已知K sp(AB2)=4.2×10-8,K sp(AC)=3.0×10-15。

在AB2、AC均为饱和的混合液中,测得c(B-)=1.6×10-3mol·L-1,则溶液中c(C-)为五、沉淀的生成12、下列说法不正确的是( )A、K sp只与难溶电解质的性质和温度有关B、由于K sp(ZnS)>K sp(CuS),所以ZnS沉淀在一定条件下可转化为CuS沉淀C、其他条件不变,离子浓度改变时,K sp不变D、两种难溶电解质作比较时,K sp小的,溶解度一定小13、将AgCl与AgBr的饱和溶液等体积混合,再加入足量浓AgNO3溶液,发生的反应为( )A、只有AgBr沉淀B、AgCl和AgBr沉淀等量生成C 、AgCl 和AgBr 沉淀都有,但以AgCl 沉淀为主D 、AgCl 和AgBr 沉淀都有,但以AgBr 沉淀为主14、已知某温度下,K sp (AgCl)=1.56×10–10,K sp (Ag 2CrO 4)=1.0×10–12,向含1.0×10–3mol/L Cl-,1.0×10–4 mol /L CrO 42-的工业废水中逐滴加入AgNO 3溶液,下列说法正确的是A .Cl -先沉淀,当CrO 42-开始沉淀时,Cl -已沉淀完全B .CrO 42-先沉淀,当Cl – 开始沉淀时,CrO 42-已沉淀完全C .Cl -先沉淀,当CrO 42-开始沉淀时,Cl -尚未沉淀完全D .CrO 42-先沉淀,当Cl - 开始沉淀时,CrO 42-尚未沉淀完全 15、难溶化合物的饱和溶液存在溶解平衡,例如:AgCl(s)Ag ++Cl -, Ag 2CrO 4(s)2Ag ++-24CrO 。

在一定温度下,已知:K sp (AgCl) =1.8×10-10,K sp (Ag 2CrO 4) =1.9×10-12, 现用0.01 mol·L -1AgNO 3溶液滴定0.01 mol·L -1 KCl 和0.001 mol·L -1K 2CrO 4混合溶液,通过计算回答:(1)Cl -、-24CrO 谁先沉淀?(2)当刚出现Ag 2CrO 4沉淀时,溶液中Cl -的物质的量浓度是多少?(设混合溶液在反应中体积不变)六、物质的制备16、工业制氯化铜是将浓盐酸加热至80 ℃左右,慢慢加入粗制氧化铜粉(含杂质氧化亚铁),充分搅拌使之溶解,反应如下:CuO+2HCl==CuCl 2+H 2O, FeO+2HCl==FeCl 2+H 2O 。

已知:pH≥9.6时,Fe 2+以Fe(OH)2的形式完全沉淀;pH≥6.4时,Cu 2+以Cu(OH)2的形式完全沉淀,pH 在3~4时,Fe3+以Fe(OH)3的形式完全沉淀。

为除去溶液中的Fe 2+,可以采用的方法是( )A 、直接加碱,调整溶液pH≥9.6 B、加纯铜粉,将Fe 2+还原出来C 、通入适量Cl 2,再加碱调整溶液的pH 为4D 、直接加铁粉将Cu 2+还原出来17、在PH 为4~5的环境中,Cu 2+、Fe 2+不生成沉淀而Fe 3+几乎 完全沉淀.工业上制CuCl 2是将浓盐酸用蒸气加热到80℃左右,再慢慢加入粗氧化铜(含杂质FeO),充分搅拌使之溶解.欲除去溶液中的杂质离子,下述方法中可行的是( )A.加入纯Cu 将Fe 2+还原B.向溶液中通入H 2S 使Fe 2+沉淀C.在溶液中通入Cl 2,再加入CuO 粉未调节PH 为4~5D.在溶液中通入Cl 2,再通入NH 3调节PH 为4~5 七、综合题中的考察18、水体中重金属铅的污染问题备受关注。

水溶液中铅的存在形态主要有Pb 2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、-3)(OH Pb 、-24)(OH Pb ,各形态的浓度分数α随溶液pH 变化的关系如下图所示:1表示Pb 2+,2表示Pb(OH)+,3表示Pb(OH)2,4表示-3)(OH Pb ,5表示-24)(OH Pb(1)Pb(NO 3)2溶液中)()(23+-Pb c NO c ____2(填、>、=、<);往该溶液中滴入氯化铵溶液后, )()(23+-Pb c NO c 增大,可能的原因是_____________。

(2)往Pb(NO 3)2溶液中滴入稀NaOH 溶液,pH=8时溶液中存在的阳离子(Na +除外)有___________,pH=9时主要反应的离子方程式为______________。

19、(12分)羟基磷灰石[Ca 5(PO 4)3OH]是一种重要的生物无机材料,其常用的制备方法有两种: 方法A :用浓氨水分别调Ca(NO 3)2和(NH 4)2HPO 4溶液的pH 约为12;在剧烈搅拌下,将(NH 4)2HPO 4溶液缓慢滴入Ca(NO 3)2溶液中。

方法B :剧烈搅拌下,将H 3PO 4溶液缓慢滴加到Ca(OH)2悬浊液中。

468101214-------l g c (C a 2+)pH3种钙盐的溶解度随溶液pH 的变化如上图所示(图中纵坐标是钙离子浓度的对数),回答下列问题:(1)完成方法A 和方法B 中制备Ca 5(PO 4)3OH 的化学反应方程式:①5Ca(NO 3)2+3(NH 4)2HPO 4+4NH 3·H 2O =Ca 5(PO 4)3OH ↓+__________+_________ ②5Ca(OH)2+3H 3PO 4=_________________________________________(2)与方法A 相比,方法B 的优点是__________________________________________。

(3)方法B 中,如果H 3PO 4溶液滴加过快,制得的产物不纯,其原因是_________________。

(4)图中所示3种钙盐在人体中最稳定的存在形式是_________________(填化学式)。

(5)糖黏附在牙齿上,在酶的作用下产生酸性物质,易造成龋齿。

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