材料强度与断裂第一章
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主要参考书 哈宽富.断裂物理基础. 科学出版社.2000 褚武扬,乔利杰,陈奇志,高克玮.断裂 与环境断裂.科学出版社,2000 许金泉.材料强度学.上海交通大学出版社 ,2009 其它文献
第一章 材料的微观强化机理
第一节 概述
金属材料强化的两个基本途径:
一是制成无缺陷的完整晶体,使金属的晶体强度接近 理论强度,如晶须或碳纳米管等
第三节 位错强化
金属晶体中的位错是由相变和塑性变形引入的,位错的密度愈高, 金属抵抗塑性变形的能力就愈大。其他因素固定时,金属的流变应 力
和位错密度
i b 2
1 Baily-Hirsch式: 之间的关系服从
所以
l l - i b
1 2
表示位错密度引起流变应力增量。
目前,对于纳米结构材料的反常Hall-Petch关系 从以下几个方面进行了解释:
三叉晶界处原子扩散快、动性好,三叉晶界 实际上就是旋错,旋错的运动就会导致界面区的 软化,对无晶体材料来说,这种软化现象就使纳 米晶体材料的整体的延展性增加,用这样的分析 很容易解释纳米晶体材料具有的反Hall-Petch关 系,以及K值变化。
硬化的三个阶段中,位错的引入和位错间的交互作用,在 方式上可以是各不相同的,但是随着变形量增加,位错密 度和缺陷在数量上总是增加的。工程上利用位错密度大小 来决定金属晶体的强度,这是位错理论的重大成就之一。 位错强化本身对金属材料的强度的贡献是很大的,但是它 的重要性远不是到此为止。位错的运动也是造成固溶强化 、晶界强化和第二相沉淀及弥散强化的主要原因。
加工硬化的第Ⅰ阶段,只有一个分切应力最大的主滑移系开动, 加工硬化斜率 比较小,位错滑移的距离很大,滑移阻力很小 ,因此第一阶段又称为易滑移阶段。 在第二阶段(滑移),两个滑移系同时开动,此时加工硬化进入 直线硬化阶段,这个阶段的硬化曲线斜率 ,数值上接近常数 ,位错的强化作用最大。
奥氏体的固溶强化
碳原子在面心立方晶格中造成的畸变呈球面对称,所以碳在奥氏体中的间隙 强化作用属于弱硬化。
置换式原子在奥氏体中的强化作用比碳原子更小,但是置换式原子会影响奥 氏体的层错能。 奥氏体的层错能低,位错容易扩展。层错和溶质原子的交互作用使溶质原子 偏聚在层错附加,形成铃木气团,铃木气团同样可以钉扎位错造成奥氏体强 化。
二是在有缺陷的金属晶体中设法阻止位错的运动,如 细化晶粒、引入相界、位错切割等
早在二十世纪二十年代人们就利用简单立方晶体的模型 进行近似计算,认为金属晶体的理论剪切强度约在 μ/30-μ/10之间(μ为切变模量)。二十世纪五十年代制 造出的铁晶须,它的屈服强度σY已接近α-Fe的理论屈服 强度。细晶须中只含有一至数条位错线,受力时位错很 容易逸出表面,此后变形过程中晶须内事实上不存在位 错线,晶体必须通过均匀的形成位错圈才能变形,均匀 形成位错圈的应力远高于位错的晶格阻力,使晶体的屈 服强度接近理论屈服强度。晶须的直径变粗,内部位错 不容易清除,屈服时只要克服位错的晶格阻力,使强度 下降。位错的晶格阻力可以近似看作派-纳(PeierlsNabarro)力。
(1)三叉晶界
三叉晶界是三个或三个以上相邻 的晶粒之间形成的交叉“线”, 由于纳米材料界面包含大量的体 积百分数,三叉晶界的数量也是 很高的。随着纳米晶粒直径的减 小,三叉晶界数量增值比界面体 积百分数的增值快得多。根据 Palumbo等人的计算,当晶粒直 径由100nm减小到2nm时三叉晶 界体积增值速度比界面增值高约 2个数量级。
(2)界面的作用 随纳米晶粒直径的减小,晶界数量增加,从而使得界面 能量增加,这时界面原子的动性大,这就增加了纳米晶 体材料的延展性(软化现象)。 (3)临界尺寸 Gleiter等人认为,在一个给定的温度下纳米材料存在一 个临界的尺寸,低于这个尺寸,界面粘滞性增强,这就 引起了材料的软化;高于临界尺寸,材料硬化。他们把 这个临界尺寸成为“等粘合晶粒尺寸”(Equicohesive Grain Size)。 总之,上述看法都不够成熟,尚未形成比较系统的理 论,对这一问题的解决在实验上尚须做大量的工作。
式中 (ss )CN 是由碳、氮原子引起的屈服强度的增量,Ci 是溶质原 b 是柏氏矢量,a0 是基体金属的晶格常数。 子的原子浓度,
置换式固溶元素的弱硬化作用可使得基体的强度平缓增加,同时基 体的韧性、塑性并不受到损害,这一点非常重要。
Mott-Nabarro利用溶质原子造成的应力场进行强化增量的计算,得 出强化增量和置换式溶质原子含量之间的关系式: Cs 101 A
材料强度与断裂
合肥工业大学材料学院 刘 宁
序
断裂问题的研究从来Griffith时代算起至今已有 90余年的历史,上世纪70年代初断裂力学传入 我国,从国内外发展的趋势来看,以连续介质为 基础来研究断裂是不够的,宏观与微观相结合的 研究方法重新受到人们的关注。因此,本门课程 的设置便应运而生。目的在于培养硕士生了解和 掌握材料断裂微观过程,在断裂物理的思想基础 上把它们系统化,促进宏观与微观断裂问题研究 的结合,以加强从事材料宏观与微观力学性质研 究的硕士生分析问题和解决问题能力的培养。
次滑移面( 111) :
-
a a a [011] [121] [112] 2 6 6
在主次滑移面交线 [11Hale Waihona Puke Baidu]上有位错反应
-
- a 所以, 6 [211]
、 、 错(Lomer-Cottrell位错)。
a [121] 6
组成了面角位
因为Lomer-Cottrell位错是一种不动位错,而主滑移面和次滑移面相 交的方向有三个可以组成六角形的位错带,包围在位错源的周围,造 成滑移面中位错塞积,塞积群的形成使硬化系数变大。
( ss )sub 2 A Cs
式中 A 是常数,当溶质浓度 Cs=0.1 时,A=1 ; Cs 103 时, A=2; ε 称为错配度,是表示溶质原子半径和溶剂原子半径差别的 参数。若r0 为溶剂原子半径,则溶质原子的半径为 r0 (1 ) 。
4 3
③置换式强化和间隙式强化的复合作用 间隙式原子在基体金属中的溶解度极限很小,常温下碳 在 -Fe 中的溶解量只能是0.006%,但是,碳在 -Fe 中 的溶解度很大,所以可把Fe加热到 - F e 状态使碳大量 溶入,然后淬火成马氏体。 置换式原子引起的强化相对于碳的强化作用可认为是很 小的,不过某些置换元素如钼、钒、铌等在马氏体中和 碳共存时,在回火过程中会沉淀出来造成强化。
第Ⅱ阶段位错强化理论主要由以下几种:
1、根据Seeger理论,随着主滑移面上的平行位错密度增大,次滑 移面上的位错密度也同时增加。在主滑移面和次滑移面上(fcc的 主次滑移面都是{111}面),全位错扩展成两个不全位错。
主滑移面(111):
a a - a -[101] [112] [211] 2 6 6
第六节 沉淀和弥散强化
第二相质点沉淀时,沉淀相在基体中造成应力场,应力 场和运动位错之间的交互作用使基体强化。
假设在第二相质点应力场的作用下,位错线的曲率半径 为ρ ,使位错线运动的切应力增量为 p, p 将由ρ 和第二相质点的间距大小 λ 来决定。 (a) 当ρ >>λ 时,λ 很小,局部应力场不足以使位错线 沿着第二相质点弯曲, 可以根据 Mott-Nabarro公式 p 计算: 4
3.Gilman提出了由于位错偶极(dipole)和小位错圈( debris)的形成而造成第二阶段硬化作用。割阶、位错 偶极、小位错圈和空位都是位错线进一步移动的阻力。 加工硬化的第Ⅲ阶段又叫抛物线硬化阶段,第Ⅲ 阶段曲线 的斜率小于第Ⅱ阶段斜率 ,这个阶段中位错进行多重交 滑移。第Ⅱ阶段被面角位错(Lomer-Cottrell位错)塞积 的螺位错可以通过交滑移绕过障碍使主要的滑移面上的 位错线一部分转入其它滑移面,结果主要滑移面上位错 密度增加的比例变小。因此,和第Ⅱ阶段相比,第Ⅲ阶 段的硬化率变小。
固溶强化是钢铁材料主要强化手段之一,基本内容归纳为两点: (1)间隙式固溶强化对于铁素体基体(包括马氏体)的强化效能最大,但对 于韧性、塑性的消弱也很显著。 (2)置换式固溶强化对铁素体的强化作用虽然比较小,但却不消弱基体的塑 性、韧性。
第五节 晶界强化
晶界是位错运动的最大障碍之一。一个晶粒中的滑移带 不能穿越晶界传播到相邻的晶粒中去,要绕相邻的晶粒 产生滑移必须启动它本身的位错源。 Hall-Petch根据这个观点总结出下屈服点与晶粒大小的 关系: 1 i Kyd 2
如果用硬度表示,关系式为:
H H0 Kd
1 2
Hall-Petch关系式适用于各种微米级粗晶材 料,不仅适用于金属,也适用于陶瓷材料
从上个世纪80年代末到本世纪初,对多种纳米材料的 硬度和晶粒尺寸的关系进行了研究。归纳起来有三种 不同的规律: 1. 正Hall-Petch关系( K 0 )。蒸发凝聚、原位加压纳 米 TiO2 ,用机械合金化(高能球磨)制备的纳米Fe和
2.第Ⅱ阶段的强化还可用Hirsch等提出的位错林硬化理 论来解释。这种理论认为:主滑移面中的位错源产生 的位错和位错林(穿过主滑移面的位错,它们可以是 由原来晶体中的位错网组成,也可以由次滑移系统产 生的位错组成)交截产生割阶。
位错林在变形过程中被多次交截,形成割阶愈多,需 要能量也愈大,因而阻力就大。两个相互垂直的螺型 位错相截产生的割阶是一个刃型位错。 当螺型位错带着这个割阶一起运动时,割阶就进行非 保守运动,从而在晶体中产生空位,割阶的非保守运 动受到的阻力是非常大的。
第四节 固溶强化
固溶强化就是利用点缺陷对金属基体进行强化,它分成两类:间隙式 固溶强化和置换式固溶强化。
①间隙式固溶强化:
碳、氮等溶质原子嵌入 -Fe 晶格的八面体间隙中,晶格产生 不对称正方性畸变造成强化效应。铁基体的屈服强度随着间隙原子 含量的增加而变大,强化增量和碳原子含量的平方根呈直线关系。
②置换式固溶强化:
置换式溶质原子在基体晶格中造成的畸变大都是球面对称的, 强化效能要比间隙式原子小(约小两个数量级)。这种强化效应称 为弱硬化。
柯氏气团: 碳、氮等溶质原子在基体中和位错产生弹性交互作用,当它 们进入刃型近旁受张区中,可以抵消张应力产生的体积膨胀,使 应变能降低,这是一个自发的过程,这种位错线近旁的原子配列 称为柯氏气团 Snock气团: 碳、氮等溶质原子还会和螺型位错的切应力场发生交互作用 。根据Snock气团推导出的碳、氮间隙原子强化效应:
Nb3Sn 等纳米结构材料服从于正Hall-Petch关系式。
2.反Hall-Petch关系( K 0 )。蒸发凝聚原位加压制成 的纳米Pd(Palladium 钯)晶体以及非晶晶化法制备的 Ni-P纳米晶体服从于反Hall-Petch关系。 3.正-反混合Hall-Petch关系.蒸发凝聚原位加压制成的 纳米晶Cu。
第二节 微观强化机理分类
金属材料的强化主要由下列几类强化所决定: ①位错强化, ②固溶强化, ③晶界强化, ④沉淀强化, ⑤弥散强化, ⑥Spinodal分解强化, ⑦ 有序化强化, ⑧相变强化
例如退火态的单晶体纯Fe的屈服强度为30MPa;Fe中固溶有C、Mn、 N等元素并制成多晶体,即普通的低C钢,屈服强度为100~200MPa。 假如通过冷加工变形引入位错并在一定的温度下时效,使碳化物和氮 化物在钢中沉淀,则强度还可以进一步提高。 强化机理的复合作用,使纯Fe单晶体的强度提高了7倍以上。
一方面晶须的强度极不稳定,有一定数量的位 错存在时,强度剧烈下降;另一方面晶须的成 本高,工艺复杂。因此,在工程中采用第二种 强化方法,即在晶体中引入大量缺陷及阻止位 错运动来提高强度。采用各种强化手段使铁的 强度提高,这些手段包括固溶强化、晶界强化 、加工硬化、第二相沉淀、弥散强化以及相变 强化、有序强化和Spinodal分解强化等。形变热 处理和冷拔高碳钢丝的强度已接近晶须的强度 。