优选第七章植物体内的细胞信号转导

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植物细胞信号转导PPT.

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初级信号 户接触的时候,一方面是问,还有一方面就是听。可能有的人会说,听有什么难的?要知道听也有讲究。你会不会听,你自己没感觉
,客户知道。如果你在很好地听他讲,客户认为你很尊重他;如果客户在讲,你三心二意,客户会认为你不尊重他。我们的目的是让
客户尽快地购买,所以每一个环节你都要处理好,其中之一就是要会聆听。
① 把药材看成是同样大的团球状物质,自上而下地层叠为很多层,把浸出溶剂也看成无限多份,连续地加入浸渍过程,当溶剂通过每
一层药材颗粒就发生一次溶剂浸入药材、溶解溶质和溶质向外扩散的扩散平衡过程,然后溶剂再进入下一层药材,再扩散至平衡,这
样反复进行扩散平衡的渗漉浸出过程。
一、落实逐级消防安全责任制和岗位消防安全责任制,落实巡查检查制度。
糖、氨基酸 转播 光 ②辅助成分 本身没有特殊疗效,但能增强或缓和有效成分药效作用的物质。如洋地黄中的皂甙可帮助洋地黄甙溶解或促进其吸收。
(四)小卖部安全管理制度
浸取就是利用适当的溶剂和方式把药材中的有效成分分离出来,也称为浸提或浸出,所得到的液体称为浸出液。
1. 资格性响应文件和技术、服务性响应文件分别装订成册,并在封面注明供应商名称、响应文件编号、谈判项目、分包号(如有分包 )等。
(感应蛋白,HK)
应答调控蛋白 (RR)
三、受体激酶
胞外结构区 跨膜螺旋区 胞内蛋白激酶催化 区
第三节 细胞内信号转导形成网络
几个概念: 小提示20:标出简历中感兴趣的地方,面试时询问应聘者。
分析和帮助客户解决疑难问题
(3)上车后不要挤在车门边,往里边走,见空处站稳,并抓住扶手,头、手、身体不能 伸向窗外,否则容易发生伤害事故。
信号网络 第五部分 家庭安全用电
C运动量适度:运动量是指在运动的过程中,完成动作的数量、质量、时间、强度和密度等。

[农学]8植物生理学课件 第七章 植物生长物质和细胞信号转导

[农学]8植物生理学课件 第七章 植物生长物质和细胞信号转导

人工合成的细胞分裂素
人工合成的细胞分裂素,常用的有: 激动素(KN) 、 6-苄基腺嘌呤(6-BA) 、 四氢吡喃苄基腺嘌呤(PBA)。
二苯脲不具腺嘌呤的结构,但具有细 胞分裂素的生理功能。
细胞分裂素的分布和运输
• 细胞分裂素主要存在于可进行细胞分裂 的部位,如茎尖、根尖、未成熟的种子、 萌发的种子和生长着的果实等。
1. 促进麦芽糖化(应用于啤酒生产) 2. 促进营养器官(茎、叶)生长 3. 促进抽苔和开花 4. 打破芽及种子的休眠 5. 促进雄花分化 6. 诱导单性结实 7. 防止花果脱落
细胞分裂素类
• 把激动素以及具有与激动素相同生理活 性的天然的和人工合成的化合物,都称 为细胞分裂素(cytokinin, CTK)。
生长素的运输
• 在茎中,生长素极性运输(polar transport) 是指生长素只能从植物的形态学上端向 下端运输,而不能倒转运输。主要是通 过薄壁细胞间进行。
• 生长素的极性运输是主要的运输方式。
• 在根中,根尖生成的生长素向顶运输。
• 成熟叶片合成的生长素可通过韧皮部进 行非极性运输,即可向上或向下运输到 其他器官或组织中。
吲哚乙酸(indole acid , IAA)是最早发现的生长 素(auxin)。
生长素类物质:把吲哚乙酸以及具有与吲哚乙 酸同样生理作用的化合物称为生长素类物质。
天然存在的生长素类物质
• 吲哚乙酸(IAA) • 吲哚丁酸(I BA) • 苯乙酸 • 4-氯吲哚乙酸 • 苯乙酸胺 • 对羟基苯乙酸 • 吲哚乙腈
2、GA诱导一些酶 (如α-淀粉酶、蛋白酶、 核糖核酸酶、β-1,3-葡萄糖苷酶)的合成。
大麦种子在萌发时,贮藏在胚中的束缚型
GA解离出游离的 GA(也有新合成的GA ),通过 胚乳扩散到糊粉层,并诱导糊粉层细胞合成ɑ-淀 粉酶和蛋白酶等水解酶,这些水解酶扩散到胚乳

植物生理学:第七章 细胞信号转导

植物生理学:第七章 细胞信号转导
除了CaM外,植物细胞中Ca2+信号也可以直接作用于其 它的钙结合蛋白,研究最多的钙依赖型蛋白激酶(calcium dependent protein kinase ,CDPK)。
二、IP3/DAG在信号转导中的作用
肌醇磷脂信使系统是植物细胞信号转导中的另一种重要的 胞内信使系统,其发现是细胞信号转导研究史上是继cAMP、 钙调素发现以来的第三个里程碑。
现已证明,异三聚体G蛋白在植物中普遍存在,运用免 疫转移电泳等生化手段先后在拟南芥、水稻、蚕豆、燕麦等 植物的叶片、根、培养细胞和黄化幼苗中检测到植物G蛋白, 并参与了光、植物激素以及病原菌等信号的跨膜转导,以及 在质膜K+离子通道、植物细胞分裂、气孔运动和花粉管生长 等生理过程的调控。
在G蛋白偶联受体的研究上,目前已从拟南芥分离到一 种G蛋白偶联受体(GPCR),其氨基酸序列上与动物GPCR 达到20%左右一致性和50%左右的相似性,在功能上可能参 与了细胞分裂素的信号转导过程。
G蛋白下游的靶效应器很多,包括磷酯酶C(PLC)、 磷酯酶D(PLD)、磷酯酶A2(PLA2)、磷酯酰肌醇3激 酶(PI3K)、腺苷酸环化酶、离子通道等。
通常认为,G蛋白参与的跨膜转换信号方式主要是α亚 基调节,而βγ亚基的功能主要是对G蛋白功能的调节和修饰, 或把G蛋白锚定在细胞膜上。随着研究的深入,越来越多的 证据表明,G蛋白被受体激活后βγ亚基游离出来也可以直接 激活胞内的效应酶。有些甚至是α亚基和βγ亚基复合体协同 调节。在目前所知道的8种不同的腺苷酸环化酶(AC)同工 酶中,AC1通过α亚基激活,AC2、AC4、AC7则直接被βγ 亚基激活,但需要α亚基存在,两种协同起作用。
Ca2+ ‧ CaM的下游靶酶包括质膜上的Ca2+-ATP酶、Ca2+通 道、NAD激酶、多种蛋白激酶等。这些酶被激活后,参与 蕨类植物的孢子发芽、细胞有丝分裂、原生质流动、植物激 素的活性、向性、调节蛋白质磷酸化,最终调节细胞生长发 育。

植物生理学:第7章 细胞信号转导

植物生理学:第7章  细胞信号转导
•Gilman和Rodbell因发现G蛋白获得1994年诺贝尔 医学生理学奖。
•G蛋白在高等植物中普遍存在,而且初步证明了G 蛋白在光、激素等因子对气孔运动、细胞跨膜离 子运输等细胞信号转导中有重要作用。
G蛋白一般分为两大类:
一类为大G蛋白,由三种不同亚基()构成的 三聚体G蛋白(heterotrimeric G-protein),其 亚基含有与GTP结合的活性位点,并具有GTP酶 活性。
细胞外
质膜
细胞内
G蛋白连
接受体





Ca2+/ CaM;IP3/DAG
蛋白可逆磷酸化
细胞 反应

二元组 分系统
信号输入 跨膜信号转换 胞内信号转导网络 信号输出
信号转导的模式
7.2.1 G蛋白与跨膜信号转导
•G 蛋 白 又 称 GTP 结 合 调 节 蛋 白 ( GTP binding regulatory protein)。
环核苷酸信号系统
钙信号系统
磷脂酰肌醇信号系统
7.3.1 Ca2+/CaM在信号转导中的作用
钙稳态:细胞质中Ca2+浓度小于或等于 0.1umol/l。
受激态:当细胞受到外界刺激时,细胞 质中Ca2+浓度会急剧增加
• 细胞壁是胞外钙库 • 液泡、内质网、 线粒体等是胞内钙库 • 钙库中Ca2+浓度比细胞质中的高2个数

结合以及具有
的活性而得名。
三磷酸鸟苷(GTP),GTP水解酶
质膜中的磷酸脂酶C水解PIP2( 磷脂酰肌
醇-4,5-二磷酸)而产生


两种信号分子。因此,该
系统又称双信号系统。其

[第七章细胞信号转导]

[第七章细胞信号转导]

对于细胞信号传导的分子途径,可分为四 个阶段:
1、信号分子与细胞表面受体结合
2、 膜上信号转换
3、胞内信号转导网络进行的信号传递、 放大及整合。
4、引起生理生化变化
在植物细胞的信号反应中,已发现有 几十种信号分子。按其作用范围可分为胞 间信号分子和胞内信号分子。
外界环
细胞膜
境刺激
cAMP PKA 酪蛋 细
怀尔登(Wildon)等用番茄做实验,指 出由子叶伤害而引起第一真叶产生蛋白 酶抑制物(PIs)的过程中,动作电位是 传播的主要方式。他们采取让电信号 通过后马上就除去子叶以及使子叶叶 柄致冷以阻碍筛管运输、排除化学物 质传递的试验,其结果都证明单有电 信号就可以引起PIs反应,而且他们也 首次证明了电信号可引起包括基因转 录在内的生理生化变化。
GTP,形成激活型的α亚基。
•活化的α亚基进一步与βγ亚基复合体解离
,并与下游的靶效应器结合,包括PLC、
腺苷酸环化酶、离子通道等,将信号传递
下去。
•当α亚基把信号传递给下游组份后,其上
的GTP酶活性使结合的GTP水解为GDP,α
亚基恢复最初构象,成为非激活型,并与
下游靶效应器分离。
•α亚基重新与βγ亚基复合体结合,完成一
G蛋白自身的活化和非 活化作为一种分子开 关,将膜外的信号转 换为膜内的信号并进 一步放大信号!
(二)二元组分系统的跨膜信号 转换途径two-component system
首先是在细菌中发现的,受体有两个基 本的部分,一个是组氨酸蛋白激酶(His protein kinase,HK),另一个是应答 调控蛋白(response-regulator protein,RR)。
已知1,3-β-D葡聚糖、寡聚半乳糖醛 酸、富含甘露糖的糖蛋白、聚氨基葡萄 糖等都是构成细胞壁的主要成分,它们 除了具有支持细胞框架的功能外,还起 诱导抗性和控制发育的信号作用,成为 引人注目的胞间信号分子。此外,一些 其他生长调节物质如壳梭孢菌素、水杨 酸、花生四烯酸、茉莉酸、茉莉酸甲酯、 多胺类物质以及乙酰胆碱等都具有化学 信号的功能。

第七章植物信号转导PPT优秀版

第七章植物信号转导PPT优秀版
质膜磷酸肌醇磷脂的分解
磷脂酶C (PLC)
PIP2
DAG
IP3
一、肌醇磷脂信号分子的产生与灭活
IP3/Ca2+的和DAG/PKC信号转导途径
激素
R
蛋白激酶 (无活)
G蛋白
PIP2
DAG
Hale Waihona Puke 磷脂酶C (PCL)GTP 钙调蛋白
IP3
(CaM)
DAG Ca2+
激酶C
ATP (PKC) ADP
蛋白
蛋白 P
1. Ca2+-ATPase(钙泵):对Ca2+具有高亲和力,可 被CaM激活,植物的内质网、液泡膜上已有发现。ER 型和PM(质膜)型。 2+/nH+(反向运输器):是不直接需求ATP的次级 运输器,利用跨膜的质子驱动力。
(五)Ca2+流动过程中的反馈机制
胞内钙升高,CaM激活Ca-ATPase,迅速降低胞内钙。 反馈机制使细胞内Ca离子浓度受到精细控制,对外界刺 激作出准确反应,对下游细胞反应进行质量和数量调控。
激信号,最终引起细胞中生化反应的化学 物质,如 Ca2+ 、cAMP、IP3、DAG等。
第一信使 第二信使
一、cAMP的发现及第二信使学说的提出
N O CH2O N
NH2 N
N
O cAP MPO 是O第H 一个被发现的 O 第H 二信使。
E a rl W ilb u r S u th e rla n d Jr ( 1915 - 1974)
小G蛋白参与胞内的信号传递,是受上 游的鸟嘌呤核苷酸交换因子的活化,并 将信号传递给下游的组分。小G蛋白结 合GDP而钝化,结合GTP又活化,成为 在植物信号网络中起着重要作用的分子 开关。

第七章植物体内的细胞信号转导

第七章植物体内的细胞信号转导

?信号胞间信号胞内信号胞内信号?信号传导的步骤信号与受体结合跨膜信号转换胞内信号转导生理生化变化胞间信号传递胞间信号传递环境刺激环境刺激环境刺激环境刺激胞间信号胞间信号胞间信号胞间信号受体受体受体受体gg蛋白蛋白gg蛋白蛋白第一信使第一信使第一信使第一信使膜上信号膜上信号转换系统转换系统转换系统转换系统转换系统转换系统转换系统转换系统细胞外细胞外细胞外细胞外细胞信号传导的分子途径膜上信号转换膜上信号转换细胞膜细胞膜膜上信号膜上信号效应器效应器效应器效应器第二信使第二信使第二信使第二信使caca22camcam胞内信号转导胞内信号转导campcamp细胞内细胞内dagdagip3ip3caca22pkapkapkcapkcapkcpkcpkcapkca22camcam酶蛋白磷酸化修饰酶蛋白磷酸化修饰细胞反应细胞反应camcam结合蛋白结合蛋白第一节信号与受体结合一信号二受体在信号转导中的作用一化学信号chemicalsignal
CaM复合物可活化的酶 即靶酶) 复合物可活化的酶( Ca2 + · CaM 复合物可活化的酶 ( 即靶酶 ) 主要有: 主要有:
存在于细胞质膜上的Ca ATP酶 存在于细胞质膜上的Ca2+-ATP酶 Ca2+通道 NAD激酶 NAD激酶 多种蛋白激酶等
这些酶被激活后,参与细胞分裂、 这些酶被激活后,参与细胞分裂、激素活 化、运动、蛋白质磷酸化等过程,最终调节植 运动、蛋白质磷酸化等过程, 物的生长发育。 物的生长发育。
一、Ca2+/CaM在信号转导中的作用 /CaM在信号转导中的作用 1.钙离子( 1.钙离子(Ca2+) 钙离子
静息态的植物: 静息态的植物:
+ Ca2+浓度较低
细胞质中
+ Ca2+
浓度 较高
细胞壁(胞外钙库) 细胞壁(胞外钙库) 内质网 线粒体( 线粒体(胞内钙库 ) 液泡中

植物生理学第七章 细胞信号转导

植物生理学第七章 细胞信号转导

第二信使:Ca 2+
cAMP cGMP IP3 H+ 某些氧化还原剂:抗坏血酸、谷胱甘
肽、H2O2
一、Ca 2+/CaM在信号转导中 的 作用 2+浓度≤0.1µmol/L 静态胞质Ca 而细胞壁、内质网、液泡中Ca 2+ 浓度比胞质中高2-3个数量级。 2+浓度 细胞刺激后胞质内Ca 短暂明显升高或区域梯度变化。 2+与CaM等结合而起作用 Ca
第七章
细胞信号转导
生长发育是基因在一定时间、空间上顺序表
达的过程,除受遗传因素支配外,还受周围环境 的调控。
植物细胞信号转导是指细胞耦联各种刺激信号与
其引起的特定生理效应之间的一系列分子反应机 制。
4个步骤:1、信号分子与细胞表面受体结合
2、跨膜信号转换 3、细胞内信号转导网络进行信号的 传递、放大、整合 4、导致生理生化变化 图7-1
细胞壁——胞外钙库 质膜上Ca 2+ 通道控制Ca 2+内流 质膜上Ca 2+泵负责胞内的Ca 2+泵出 胞外 胞内钙库(液泡、内质网、线粒体): 膜上存在着Ca 2+通道(外流) Ca 2+泵和Ca 2+/nH+反向运输体(泵 入) 图7-4
钙调蛋白:耐热球蛋白,有148个氨基 酸单链多肽 CaM两种作用方式: 1、可以直接与靶酶结合,诱导构 象变化和调节靶酶的活性 2、与Ca 2+结合,形成活化态的 Ca 2+· CaM复合体,再与靶酶结合,将 靶酶激活 CaM的三维结构:哑铃型,长650nm 图7-5
氨酸激酶、酪氨酸激酶和组氨酸激酶
1、钙依赖型PK酶(CDPK)属丝氨酸/ 苏氨酸激酶 图7-8
2、类受体蛋白激酶(RLK) 植物中RLK大多属于丝氨酸/苏 氨酸激酶 由胞外结构区、跨膜螺旋区 、 胞内蛋白激酶催化区三个部分组成 根据胞外结构区不同,将RLK 分为三类:含S结构域的RLK、含 富亮氨酸重复的RLK、类表皮生长 因子重复的RLK

植物生理学课件】第7章细胞信号转导

植物生理学课件】第7章细胞信号转导

膜受体的种类及信号分子的作用
不同类型的膜受体可以识别不同类型的信号分 子,并触发特定的细胞反应。典型的膜Fra bibliotek路:酪氨酸激酶受体
酪氨酸激酶受体是一类常见的膜受体,它们通 过酪氨酸激酶活性媒介信号转导。
膜通路的分类和特点
膜通路根据信号传递的方式和参与的分子特点 而被归类,每种通路在细胞内部的作用方式也 不同。
除了生长素和ABRE通路,还 有许多其他信号转导通路在 植物发育和适应中发挥着重 要作用。
未来展望和研究趋势
随着技术和研究的进展,我们能够更深入地了解细胞信号转导的机制。未来 的研究将继续聚焦于植物的发育调控和环境适应。
结论
细胞信号转导是植物生长发育和环境适应的关键过程。了解这个过程对于理 解植物的生物学机制和应对逆境非常重要。
参考文献
1. Smith, A. B., et al. (2020). Advances in plant cell signaling: molecular and environmental interactions. Springer. 2. Zhang, C., et al. (2019). Plant cell signaling: Ethylene, abscisic acid, and other hormones. Springer. 3. Wu, G., et al. (2018). Molecular mechanisms of plant cell signaling. CRC Press.
植物生理学课件 第7章 细 胞信号转导
这是第7章,关于植物的细胞信号转导。你将学习细胞如何感知和传递信号, 以及信号转导在植物生长和环境适应中的重要作用。
细胞信号转导的概念

植物体内的细胞信号传导

植物体内的细胞信号传导
植物细胞信号转导主要研究植物感受、 传导环境刺激的分子途径及其在植物发 育过程中调控基因的表达和生理生化反 应。信号转导包括信号、受体、信号转 导网络和反应等环节。
第一节 信号与受体结合
一、信号: 信号分为两类: (一)化学信号:是指细胞感受刺激后合成并传 递到作用部位引起生理反应的化学物质。一般 认为,植物激素是植物体主要的胞间化学信 号。
钙调蛋白:多功能Ca 2+信号受体
四、蛋白质的磷酸化和去磷酸化
3)受体的功能: (1)识别自己特异的信号物质——配体, 识别的表现在于两者的结合。 (2)把识别和接受的信号准确无误地放大 并传递到细胞内部,启动一系列胞内信号 级联反应,最后导致特定的细胞效应。 要使胞间信号转换为胞内信号,受体 的两个功能缺一不可。
2.受体—配体结合的主要特征
1)受体与配体结合的特异性 (1)配体与受体结合是一种分子识别的过 程; (2)配体与受体空间结构的互补性是特异 结合的主要因素。

二.受体的基本概念及特征
1、受体与其配体的基本概念: 1)受体 是细胞表面或亚细胞组分中的一种 天然分子,可以识别并特异性的与有生 物活性的化学信号物质(配体)结合, 从而激活或启动一系列生物化学反应, 最后导致该信号物质特定的生物效应。
2)配体 是指一些信号物质,它除了与受体结合 外,本身并无其他功能,如不能参加代谢产 生有用产物,也不直接诱导任何细胞活性, 更无酶的特点;它唯一的功能就是通知细胞 在环境中存在一种特殊信号或刺激因素。
2)高度的亲和力 在血液中胰岛素可在比它高10万倍的 其他蛋白存在时,特异的与胰岛素受体结 合。
3)配体与受体结合的饱和性 饱和性在一定程度上反映出受体在靶 细胞上的数目是一定的。
4)配体与受体结合的可逆性

植物生理学007 植物体内的细胞信号转导

植物生理学007 植物体内的细胞信号转导
由胞外刺激信号激活或抑制的、具有生理调节活性 的细胞内因子称为第二信使(second messenger)。
到目前,发现在植物细胞中的第二信使系统主要有:
1、环核苷酸信号系统 2、钙信号系统 3、磷脂酰肌醇信号系统。
6.3.1.环核苷酸信号系统
环核苷酸主要是指cAMP和cGMP:
cAMP作为重要的第二信使物质在动物细胞中早已定论。植物 细胞中的cAMP是否普遍存在以及是否也具有象动物细胞类似的 第二信使作用,尚无定论。目前已在某些植物中测到cAMP的存 在,但其浓度远低于动物细胞中的有效生理浓度。另一方面, 有报道证明外加cAMP可以引起植物细胞的生理反应,如细胞质 膜离子通道(e.g NSCCs)的开关等。说明cAMP作为植物细胞的第 二信使是可能的。
CaM的三维结构(A)和Ca2+·CaM复合体结合到靶 酶上(B)
Ca2+•CaM复合物的形成使CaM与许多靶酶的 亲和力大大提高,导致靶酶的活性全酶浓度增 加,这就是所谓的调幅机制(amplitude modulation)。而调敏机制(sensitive modulation)是指在细胞内Ca2+浓度保持不变 的情况下,通过调节CaM或靶酶对Ca2+的敏感程 度,增加活性全酶。现已发现许多Ca2+•CaM复 合体的靶酶,如质膜上的Ca2+-ATP酶、Ca2+通道、 NAD激酶和多种蛋白激酶等。这些靶酶被活化 后参与细胞分裂、生长和分化等过程,最终调 节细胞的生长发育。
磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol, PI)主要分 布在细胞质膜内侧,其总量仅占膜磷脂的很少一部分。 现已确定的磷脂酰肌醇主要有三种:磷脂酰肌醇 (phosphatidylinositol , PI),磷脂酰肌醇-4,5二磷酸 (phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate , PIP2 ) 和 磷 脂 酰 肌 醇 -4- 磷 酸 ( phosphatidylinositol-4-phosphate , PIP ) , PIP和PIP2是由PI和PIP分别在PI激酶和PIP激酶催化下 磷酸化而形成的,其基本结构及其相应磷脂酶 (phospholipase)作用位点如(图5.9)。图中箭头 所示位置为相应磷脂酶作用位点,这些磷脂酶分别称 为 磷 脂 酶 A1 , A2 , C 和 D 。 其 中 质 膜 中 的 磷 脂 酶 C (phospholipase C , PLC)最为重要,它催化PIP2水 解形成肌醇三磷酸(inositol-1,4,5-triphosphate , IP3)和二酯酰甘油(diacylglycerol , DG)。

第七章+植物体内的细胞信号传导2

第七章+植物体内的细胞信号传导2

可以激发多个G蛋白,每个G蛋白激活一个腺苷酸环化酶,每个腺苷酸环化 酶又可催化形成大量的cAMP. 这样可使信号放大1000倍左右。
植物体内的信号传导
细胞信号转导
基因 表达 调控
长期 生理 效应
胞 外 刺 激 信 号
受 体
G 蛋 白
效 应 器
第 二 信 使
靶 酶 或 调 节 因 子
短期 生理 效应
转播 放大

发散到多个目标 改变离 子流 调节代 谢途径 基因表 达调节 细胞骨 架改变
改变细胞生长和代谢
18.2 各种内部信号影响植物细胞的代谢、生长和发育
一、信号与受体结合:
1.化学信号
植物体内的信号传导
指细胞感受刺激后合成并传递到作用部位引起生理反应的化学物质。 -植物激素
激素信号由膜上或细胞其它部位的专一性受体接受,并直接或 间接地影响基因表达。 在翻译,转录等不同基因表达水平直接影响基因表达,从而控 制酶的合成,影响代谢过程,导致一定的生理反应。 也可以以间接方式影响基因表达,
• 人们从来都认为植物是没有感情、不会思考的。 然而近几十年来,许多科学家却用实验证明, 植物不仅有感觉,而且还有可能拥有感情、记 忆,会交际,甚至拥有自己独特的语言。因此, 近年甚至兴起了一门新学科———植物心理学。 不少科学家正在探索植物身上的不解之谜。植 物记忆大约能保持13天 • 植物具有意识、思维及喜、怒、哀、乐等各种 情感,还具备着人所不及的超感官功能。
(2)化学信号的韧皮部传递-ABA,JA,SA和寡聚半乳糖
(3)化学信号的木质部传递-ABA (4)电信号传递,短-共质体、质外体;长-维管束系统 (5)水力学信号传递,含水体系-木质部
植物体内的信号传导

第七章植物细胞的信号转导

第七章植物细胞的信号转导

1信号转导:受体细胞通过受体接收胞外信号,将胞外信号转变为胞内信号,并经一系列胞内信号转导途径的传导和放大,控制相关基因表达和引起特定的生理生化反应,这种从细胞受体感受胞外信号,到引起特定生理生化反应的一系列信号转换过程和反应机制称为信号转导。

2化学信号:指细胞感受刺激后合成并传递到作用部位引起生理生化反应的化学物质。

3物理信号:指细胞感受到刺激后产生的能够起传递信息作用的电信号和水力学信号等物理性因子。

4第二信使:是指细胞感受胞外环境信号和胞间信号后产生的具有生理调节活性的胞内信号分子,都是小分子物质。

植物中的第二信使主要有cAMP、钙离子、NO、DAG和IP3等。

5受体:存在于细胞表面或细胞内部,能感受信号或与信号分子特异性结合,并引起特定的生理生化反应的生物大分子。

6细胞表面受体:指存在于细胞质膜上的受体,也称膜受体。

通常由与配基相互作用的细胞外结构域、将受体固定在细胞膜上的跨膜结构域和起传递信号作用的胞内结构域3部分组成。

细胞表面受体通常是跨膜蛋白质,大多数信号分子不能过膜,通过与细胞表面受体结合,经跨膜信号转换将胞外信号传至胞内。

7细胞内受体:指存在于细胞质中或亚细胞组分(细胞核、液泡膜等)上的受体。

胞内受体识别和结合的是能够穿过细胞质膜的信号分子。

8配基:指与受体特异结合的化学信号分子。

9钙指纹:指能被细胞识别的、由某种刺激产生的、具有特异性时空变化的钙信息。

10G蛋白:是细胞内一类具有重要生理调节功能的蛋白质,参与细胞信号转导过程的G蛋白主要有小G蛋白和异三聚体G蛋白,其中三聚体G蛋白由β、α、ϒ3个不同亚基构成。

11双信使系统:指肌醇磷脂信号系统。

胞外信号被膜受体接受后以G蛋白为中介,由质膜中的磷脂酶C水解肌醇磷脂,产生两个胞内信号分子:三磷酸肌醇(IP3)和二脂酰甘油(DAG),分别激活两个信号传递途径:IP3-Ca2+和DAG-PKC途径,因此把这一信号系统称为双信号系统。

12激发子:指由病原体产生,并能够激发或诱导植物寄主产生防御反应的因子。

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第二信使:
• 胞外信号跨膜转换以后,进入细胞,再通过 第二 信使进一步传递和放大,最终引起细胞反应。
• 第二信使:由胞外刺激信号激活或抑制的、具有 生理调节活性的细胞内因子被称为第二信使。
• 现已发现了一系列第二信使: 如Ca2+ 、cAMP、 cGMP 、H+ 、Vc、H2O2、谷光甘肽、三磷酸肌 醇(IP3)、二酯酰甘油(DAG)等。其中对Ca2+ 的研究最为深入。
• 信号转导可以分为4个步骤: • 1、信号分子与细胞表面受体结合; • 2、跨膜信号转换; • 3、细胞内通过信号转导网络进行信号传递、放大与整合; • 4、导致生理生化变化。 • (p157,图7-1)
p157,图7-1
第一节 信号与受体结合
• 一、信号(signal) • 1、定义 • 信号——是信息的物质体现形式和物理过程。 • 对植物来说,环境变化就是刺激,就是信号。植物
一、 Ca2+/CaM在信号转导中的作用
• 1、细胞中Ca2+区域差异
• 细胞受刺激后,胞质Ca2+浓度有一个短暂 地明显升高,或在细胞内的梯度分布和区 域分布发生变化,胞质中的Ca2+继而与钙 结合蛋白如钙调素(CaM)或钙依赖型蛋 白激酶(CDPK)等结合而起作用。
2、钙库
• Ca2+的跨膜转运调节细胞内的钙稳态。 1)细胞外钙库:细胞壁是细胞外钙库,质
西华师范大学
优选第七章植物体内的细 胞信号转导
• 第七章 植物细胞信号转导 • (由于细胞生物学正在上,不
讲)
第七章 植物细胞信号转导
• 信号转导(signal transduction):指植物细胞偶联各种刺激 信号(包括内外源刺激信号)与其引起的特定生理效应 之间的一系列分子反应机制(理)。
第三节 细胞内信号转导形成网络
• 由于植物移动性不如动物,植物在长期进化过程中就发 展起一套完善的信号系统,以适应环境的变化,更好的 生存。
• 在植物生长发育的某一阶段,常常是多种刺激同时作用。 • 这样,在植物体内和细胞内,复杂、多样的信号系统之
间存在着相互作用,形成信号转导网络,也有人将这种 相互作用称为“交谈”(cross talk)。 • 初级信号:胞外信号。---→第一信使 • 次级信号:胞内信号。---→第二信使
通过接受环境刺激信号而获得外界环境的信息。
2、种类
• 物理信号(如:光、电信号) • 化学信号(如:激素、病原因子等)
——化学信号也称为配体(ligand)。 • 信号的位置有所差异,可以分为:
胞外(胞间)信号和胞内信号 • 当环境刺激作用于植物体的不同部位时,会发
生细胞间的信号传递。
信号进入细胞后,最终引起生理生化和形态变化例如:
• 如当植物根系受到水分亏缺胁迫时,根系迅速合成ABA,向上运
送到保卫细胞,引起气孔关闭。
P158,Figure 7-2
二、受体在信号转导中的作用
• 1、受体(receptor): 指可特异地识别并结合信号、在细胞
内放大和传递信号的物质。 细胞受体接受信号后启动一系列生化
反应,最终导致特定的细胞反应。
类受体蛋白激酶
• 受体本身是一种酶蛋白,当细胞外区域 与配体结合时,可激活酶,通过细胞内 侧酶的反应传递信号。
第二节 跨膜信号转换
• 指信号与细胞表面的受体结合之后,通过受体将信号转导进入细 胞内的过程。 G蛋白的活化和非活化循环是跨膜信号转换的 分子开关其将膜外信号转换为膜内信号并放大。
P160 Figure 7-3
2)细胞内受体:存在于亚细胞组分(如细胞核、液泡膜等) 上的受体就是细胞内受体。如
• 一些信号,如甾类小分子,不经过跨膜信号转换,直接扩散 进入细胞,与细胞内受体结合,进一步传递和放大。
植物细胞表面受体已发现有2种
• 1) G蛋白连接受体
• 2)类受体蛋白激酶
G蛋白连接受体
• 受体蛋白的氨基端位于细胞外侧,羧基位 于内侧,一条单肽链形成几个(多数情况 下是7个)跨膜α螺旋的结构。羧基端具有 与G蛋白相互作用的区域,受体活化后直 接将G蛋白激活,进行跨膜信号转换。
• 二元组分系统的夸膜信号转换途径:细胞感 受到外界刺激后,信号与位于质膜表面的组
氨酸蛋白激酶结合,激酶的组氨酸残基发生
磷酸化,并且将磷酸基团传递给下游的反应
调节蛋白。反应调节蛋白具有两个部分,一
是接受磷酸基团的部分,另一部分为信号输
出部分。将信号传递给下游的组分,通常是 转录因子,调控基因的表达。
膜上Ca2+通道控制Ca2+内流,而质膜上的 Ca2+泵负责将胞内Ca2+泵出细胞。 2)胞内钙库:如液泡、内质网、线粒体的 膜上存在Ca2+通道、 Ca2+泵和Ca2+ /nH+反 向运输体,前者控制Ca2+外流,后两者将 胞质的Ca2+积累在胞内钙库 。
• P162,图7-5
3、钙调素(calmodulin,CaM)
2、受体的特征
•体大多是蛋白质。
3、受体的种类
1)细胞表面受体(cell surface receptor):存在于细胞表面的
受体。 • 在大多数情况下,信号分子与细胞表面受体结合,经过跨膜
信号转换,将细胞外信号传入细胞内再通过信号转导网络 (第二信使)传递和放大信号。如CTK
• 1)定义:
• 又称钙调节蛋白,是广泛存在于所有真核生 物中的一种钙依赖性的,具有调节细胞内多 种重要酶活性和细胞功能的小分子量的耐热 的球状蛋白。简称CaM。
2) CaM作用方式:
CaM以2种方式起作用: • 第一,可直接与靶细胞结合,诱导靶酶的
活性构象,从而调节靶酶的活性;
• 第二,与Ca2+结合,形成活化态的Ca2+ - CaM复合体,然后再与靶细胞结合将靶酶 激活。
• 电波是植物体内进行信号传递的物理信号。
• 如含羞草受到机械振动,立即产生电信号传递到小叶,引起小叶
合拢。 信号→ 受体→ 反应 手触摸含羞草后小叶合拢。
手触摸就是刺激(信号),小 叶合拢就是反应。偶联刺激到 反应之间的生化和分子途径就 是这个反应的信号转导途径 ( signaling pathway)。 • 一般认为,植物激素是植物体主要化学信号。
CaM与Ca2+结合:
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