(整理)代谢调节综述
人参皂甙体内代谢综述
人参皂甙体内代谢综述方松学号：201261930人参又名人衔、棒锤，首载于《神农本草经》，被列为上品。
系五加科植物人参Pana ginseng C．A．Mey．的干燥根。
在我国的医药学中应用广泛，素有“中药之王”之称。
主要产于吉林省长白山一带，是我国“东北三宝”之一。
具有抗肿瘤、降血脂、促进细胞再生等多种生理活性。
现就人参皂甙在体内代谢作简要综述。
1、人参皂甙分类现代研究表明，人参中含有人参皂甙、多种氨基酸、糖类、低分子肽类、脂肪酸、有机酸、维生素B、维生素C、菸酸、胆碱、果胶、微量元素等。
皂甙是人参生物活性的物质基础，从其皂甙元母核结构上主要分为以下三大类：（1）以原人参三醇为母体的糖甙，以Rg1为代表，为人参的主要成分。
（2）以原人参二醇为母体的糖甙，以Rb1为代表，为西洋参的主要成分。
（3）以齐墩果醇酸为母体结构的五元环皂甙Ro。
2、人参皂甙的药理活性（1）对中枢神精系统的双向调节作用：人参能加强大脑皮质的兴奋过程和抑制过程，使兴奋和抑制二种过程达到平衡，使由于紧张造成紊乱的神经过程得以恢复，人参皂甙小剂量主要表现为对中枢的兴奋作用，大剂量则转为抑制作用。
从人参所含的有效成分分折、人参皂甙Rb类有中枢镇静作用Rg类有中枢兴奋作用。
（2）人参的适应原样作用：人参对物理的、化学的、生物的各种有害刺激有非特异性的抵抗能力，可以使紊乱的机能恢复正常、主要表现为对血压、肾上腺、甲状腺机能和血糖等方面的双向调节作用。
（3）对免疫功能的用作：人参能增强机体的免疫功能。
在临床上人参主要用于休克、冠心病、心律失常、贫血、白细胞减少症、充血性心力衰竭，还常用于慢性阻塞性肺病、糖尿病、肿瘤、血小板减少性紫癜、早衰、记忆力减退等辅助治疗。
3、Rg1的体内代谢早在1983年，日本学者Odani等在无菌大鼠灌胃实验中发现，原人参三醇型皂甙Rg1在胃肠道中的直接吸收率非常低。
同时研究了Rg1在大鼠的胃、大肠和盲肠中的代谢产物。
磷酸化酶在代谢调节中的作用及其调控机制研究
磷酸化酶在代谢调节中的作用及其调控机制研究磷酸化酶是一类调节酶，在细胞代谢中发挥着重要的作用。
它主要通过催化磷酸基团的加入或移除，来调节内外信号的传递，影响细胞的生理过程。
该酶已经成为代谢调节领域中的研究热点之一。
本文将从磷酸化酶的定义、分类以及其在代谢调节中的作用和调控机制等方面进行综述。
一、磷酸化酶的定义和分类磷酸化酶是一类催化酶，能够去除或添加磷酸基团。
磷酸化酶被广泛分布于动植物细胞、微生物和真菌等生物体内，其中最广泛的磷酸化酶是蛋白磷酸酶。
蛋白磷酸酶又可以分为酪氨酸磷酸酶、丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和双特异性磷酸酶三类。
二、磷酸化酶在代谢调节中的作用磷酸化酶在代谢调节中扮演着重要的角色。
它直接或间接地作用于多种重要代谢酶、信号传导蛋白和核酸酶等，从而调控和改变它们的活性，影响内外环境下的细胞代谢反应。
磷酸化酶在下面几个方面发挥着作用：1. 能调控葡萄糖代谢。
磷酸化酶可以催化磷酸化葡萄糖，进而参与葡萄糖的降解和转化过程。
通过调节葡萄糖的代谢，磷酸化酶可以影响能量的生成和消耗，起到维持细胞代谢平衡的作用。
2. 能控制脂肪酸的合成和分解。
在脂肪酸代谢途径中，磷酸化酶可以催化相关酶的磷酸化或去磷酸化，从而促进或抑制脂肪酸的合成和分解过程。
这对身体的营养状态、血脂水平、糖尿病等疾病的诊断和治疗具有重要的意义。
3. 能影响代谢调节。
磷酸化酶能够调节多个代谢通路，如三酰甘油代谢、蛋白质合成、细胞周期等。
在此基础上，它与许多代谢性疾病，如糖尿病、高血压、心血管疾病的发生和发展紧密相关。
三、磷酸化酶调控机制的研究1. 底物特异性。
磷酸化酶的催化活性与底物结构密切相关。
研究表明，在磷酸化酶的底物特异性中，底物蛋白的氨基酸残基组成和位置、蛋白结构、环境因素等均具有显著影响。
2. 蛋白质结构与磷酸化酶作用。
磷酸化酶的结构与它的底物结构紧密相关，结构上的变化可能会影响其催化活性。
因此，对于磷酸化酶的结构及其产物的研究，成为此领域的研究热点。
植物草酸代谢及调控研究进展
植物草酸代谢及调控研究进展摘要很多植物中都含有草酸,其代谢、运输、分泌的机理,具有重要的理论和实际意义。
综述了植物草酸代谢及调控机理的研究近况,并对其研究前景作出了展望。
关键词草酸;代谢;调控草酸是一种最简单的二元羧酸,普遍存在于动植物体和微生物中,大多数植物中草酸含量可以达到干重的6%~10%。
在早期的研究中,一般认为草酸是植物的一种代谢终产物,没有明显的生理作用。
但越来越多的研究资料表明,草酸不仅具有一定的生理功能,而且在植物适应生物和非生物胁迫中具有重要意义[1,2]。
草酸可能在调节细胞Ca2+浓度、促进硝酸还原、诱导植物抗病性、螯溶土壤中难溶性磷和抗铝毒过程中起重要作用[3]。
草酸具有螯溶难溶性磷的功能,因为草酸根阴离子能与铁、铝、钙离子等固磷基质形成稳定的螯合物而使土壤中根际难溶性磷从铝-磷、铁-磷和钙-磷及其他固磷基质中释放出来而提高其有效磷含量[4,5]。
最近的研究结果显示,草酸还可能在植物的铁营养效率中起重要作用。
草酸诱导甜瓜对南瓜花叶病毒的系统抗性[6]。
草酸可影响向日葵中的抗氧化系统[7]。
草酸对多酚氧化酶具有抑制作用[8]。
抗坏血酸对2,3-DPG的影响是由于草酸而引起的[9]。
在热胁迫处理前3d用草酸溶液喷洒叶片,结果表明:草酸预处理能减轻热胁迫对细胞膜的伤害[10]。
同时草酸也会改变内皮细胞中细胞内的钙浓度[11]。
草酸在生物中存在的普遍性,及其在植物抗逆过程的多种生理功能,都说明研究草酸代谢及其调控机理具有重要的理论和实际意义。
现对植物体内的草酸代谢途径及其与其他代谢的关系进行综述,并对该领域的研究前景作出展望。
1草酸的合成代谢草酸可以在一些植物体内大量积累,一般认为草酸主要在植物叶片中合成[12,13],但是其合成途径尚未有定论。
根据同位素示踪定位的结果,合成草酸的可能前体物质有:乙醛酸、乙醇酸、抗坏血酸、草酰乙酸、异柠檬酸[14-18],其合成可能与以下3种途径有关。
【2017年整理】代谢综合征诊断标准
IDF的新定义诊断代谢综合征必须符合以下条件：代谢综合征1、中心性肥胖（欧洲男性腰围≥94cm，女性腰围≥80cm，不同种族腰围有各自的参考值）；2、合并以下四项指标中任二项：（1）甘油三酯（TG）水平升高：>150mg/dl（1.7mmol/l），或已接受相应治疗；（2）高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）水平降低：男性<40mg/dl（0.9mmol/l），女性<50mg/dl（1.1mmol/l），或已接受相应治疗；（3）血压升高：收缩压≥130或舒张压≥85mm Hg，或已接受相应治疗或此前已诊断高血压；（4）空腹血糖（FPG）升高：FPG≥100mg/dl（5.6mmol/l），或此前已诊断2型糖尿病或已接受相应治疗。
如果FPG≥100mg/dl（5.6mmol/l）强烈推荐进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT），但是OGTT在诊断代谢综合征时并非必要。
CDS的诊断标准具备以下4项组成成分中的3项或全部者：1、超重和（或）肥胖BMI≥25.0Kg/M2；2、高血糖FPG≥6.1mmol/L(110mg/dl)和（或）2hPG≥7.8mmol/L(140mg/dl)，和（或）已确诊糖尿病并治疗者；3、高血压SBP/DBP≥140/90mmHg，和（或）已确诊高血压并治疗者；4、血脂紊乱空腹血TG≥1.7 mmol/L(110mg/dl)，和（或）空腹血HDL_C<0.9 mmol/L(35mg/dl)（男），<1.0 mmol/L(39mg/dl)（女）。
发病机制发病机制代谢综合征的核心是胰岛素抵抗。
产生胰岛素抵抗的原因有遗传性（基因缺陷）和获得性（环境因素）两个方面。
基因缺陷可发生在胰岛素受体和受体后信号转导的各个途径，获得性因素包括胰岛素受体抗体、某些升糖激素、胰岛淀粉样多肽、慢性高血糖、高血脂毒性、生活方式西方化以及饮食结构不合理等。
从普通意义上来说，胰岛素抵抗即胰岛素促进葡萄糖利用能死因子-α（TNF-α）、IL-6、血管紧张素、PAI-1等。
不同因子及运动对骨代谢调节的研究进展
不同因子及运动对骨代谢调节的研究进展
骨代谢是指骨组织的形成、吸收和重建的过程。
骨代谢的调节对于维持骨骼健康和预
防骨质疏松症等骨相关疾病非常重要。
不同因素以及运动在骨代谢调节中起着关键的作用。
本文将对不同因素及运动对骨代谢调节的研究进展进行综述。
一、激素对骨代谢的调节
激素是调节骨代谢的重要因素之一。
以下是几种与骨代谢调节相关的激素：
1. 增骨激素：对骨组织的形成有促进作用，其中最重要的激素是雌激素和睾丸激素。
它们能够促进成骨细胞形成和骨组织的钙沉积。
2. 降钙素：主要有甲状旁腺激素(PTH)和降钙素(CT)。
PTH能够促进骨组织的破坏和
骨质疏松症。
而CT则与PTH相反，能够抑制骨组织的破坏，促进骨组织的形成。
3. 降骨激素：主要有糖皮质激素(GC)。
它能够抑制骨组织的形成和增殖，并加速骨
组织的破坏。
三、运动对骨代谢的调节
运动对骨代谢调节同样起着重要作用，以下是几种与骨代谢调节相关的运动：
1. 重力加载运动：例如负重跑步、举重等。
这种运动能够通过提高骨骼的负荷来促
进骨组织的形成和重建，增加骨密度。
2. 高强度力量训练：例如重量提升、蹦床等。
这种运动能够刺激骨骼肌与骨骼的协
同作用，促进骨组织的形成和增加骨密度。
3. 高强度冲击运动：例如跳跃、篮球、足球等。
这种运动能够产生冲击力，刺激骨
骼的细胞活化，促进骨组织的形成和增加骨密度。
代谢调节综述PPT幻灯片
生物体内存在着相互联系，错综复杂的代 谢过程。如果体内不存在调节和控制，各种 代谢就会变得杂乱无章，生物也就不能存活。 实际上，生物体内存在着调节控制，控制各 种代谢有条不紊地进行。
代谢调节的内容
生物体内的代谢调节，在四种不同水平上进行。
酶的调节 激素的调节 神经的调节
某些物质可以诱导细胞内产生诱导酶，这种作 用叫做酶的诱导生成作用。
诱导酶：是指当细胞中加入特定诱导物后诱导 产生的酶，它的含量在诱导物存在下显著增高， 这种诱导物往往是酶底物的类似物或底物本身。
诱导酶的例子
例：E.coli 可利用多种糖为碳源，当利用
乳糖做碳源时，需要一个关键性的酶，β半乳糖苷酶，这个酶可将乳糖水解为半乳 糖和G。而用乳糖作碳源时，开始E.coli几 乎不能利用，1-2分钟后，此酶迅速增加上 千倍。这是新的酶分子的合成，而不是原 有酶分子的活化，它是由乳糖诱导生成的。 因此，β-半乳糖苷酶是个诱导酶。
启动基因(promotor)：（在调节基因和操纵基因之间）， 有RNA聚合酶的结合部位，启动DNA转录。
结构基因(Structural gene)：可以转录出mRNA合成酶蛋白， 决定蛋白质中的氨基酸顺序，或决定mRNA中核苷酸顺序 的基因。
调节基因(regulator)：负责阻遏蛋白的合成。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
（三） 别构调节
别构调节allosteric regulation：酶分子的非催化部位 与某些化合物可逆地非共价结合后发生构象的改变， 进而改变E活性状态，称为E的别构调节。
操纵子：在原核生物的DNA分子的不同区域分布着一 个调节基因和一个操纵子，一个操纵子包括一个操纵 基因，一群功能相关的结构基因，以及在调节基因和 操纵基因之间专管转录起始的启动子(基因)。
华东理工619考研真题
华东理工大学硕士研究生入学考试《619药学基础综合》考试大纲一、考试要求药学是建立在化学和生物学基础上的交叉学科，因此《619药学基础综合》考试科目旨在考察学生对相关化学和生物学基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程及开展初步的药物发现相关研究打下基础。
本考试大纲要求考生不仅能较为全面系统地掌握有机化学、物理化学或者生物化学的基本知识，而且具备较强的分析问题与解决问题能力。
二、考试内容《619药学基础综合》总分300分，含有机化学、物理化学、生物化学3部分，各为150分。
考生可任选其中两部分作答。
总的答题时间为3小时。
各部分的考试内容如下：（一）有机化学：考生需要掌握有机化学中基本理论，各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学性质、制备方法；研究有机化学的方法，实验手段。
1、有机化学与有机化合物（1）有机化合物的特性，分类，官能团，同分异构体和各种同分异构现象；有机化合物构造式的表示方式。
（2）有机化合物中的化学键，化学键杂化理论，键的性质，包括键长、键角、键能、键解离能，键的极性和分子的极性，键的极化，偶极矩。
（3）有机化合物的酸碱理论；电子效应、立体效应和溶剂效应。
2、烷烃和环烷烃（1）烷烃的命名——系统命名法。
（2）同系列和构造异构、碳架异构；烷烃的结构，甲烷的结构；构象，乙烷、正丁烷的构象；构象的表示方法：锯架式、透视式、Newman投影式。
（3）烷烃的物理、化学性质；自由基卤代反应历程，反应中能量的变化、反应热、活化能；异构化反应、裂化反应和裂解反应；烷烃的制法：烯烃的氢化，Corey-House反应，Wurtz反应，Grignard试剂法，卤代烷、磺酸酯和对甲苯磺酸酯被锂铝氢还原。
（4）环烷烃的通式和命名（包括桥环和螺环化合物）；顺、反异构。
（5）环烷烃的物理和化学性质；环烷烃的制备方法：卡宾和烯烃的加成，Diels-Alder二烯合成法。
（6）环烷烃的结构及其稳定性；环己烷的构象：船式及椅式，直立键（a键）及平伏键（e）键、一元、二元取代环己烷的构象式。
谷氨酸合成酶基因及其在植物氮代谢中的调节作用综述
牛 超，刘关君，曲春浦，等．谷氨酸合成酶基因及其在植物氮代谢中的调节作用综述［Ｊ］．江苏农业科学，２０１８，４６（９）：１０－１６．ｄｏｉ：１０．１５８８９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００２－１３０２．２０１８．０９．００３谷氨酸合成酶基因及其在植物氮代谢中的调节作用综述牛 超１，刘关君１，曲春浦１，冷 雪１，张国壁１，杨成君２（１．东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室，黑龙江哈尔滨１５００４０；２．东北林业大学林学院，黑龙江哈尔滨１５００４０） 摘要：谷氨酸合成酶（ＧＯＧＡＴ）是植物体内氮素同化与循环的关键酶。
深入研究该酶的控制基因及其表达特性，对了解植物氮代谢调控机制并应用于农业生产具有重要意义。
根据在高等植物Ｆｄ－ＧＯＧＡＴ和ＮＡＤＨ－ＧＯＧＡＴ的生物化学和遗传学方面的研究进展，对其历史进程进行回顾和总结；从在植物中的定位、功能、表达特异性、转录水平调控以及对氮代谢的调控等方面介绍谷氨酸合成酶（ＧＯＧＡＴ）分子生物学研究进展，并展望ＧＯＧＡＴ基因在植物氮代谢中的调节作用，提高氮素利用率（ＮＵＥ）等方面的应用前景。
关键词：谷氨酸合成酶；谷氨酰胺合成酶；Ｆｄ－ＧＯＧＡＴ；ＮＡＤＨ－ＧＯＧＡＴ；谷氨酸；氮代谢 中图分类号：Ｓ３１１ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００２－１３０２（２０１８）０９－００１０－０６收稿日期：２０１７－１１－０６基金项目：国家自然科学基金（编号：３１５７０６４８）；国家“８６３”计划（编号：２０１３ＡＡ１０２７０２）；中央高校基本科研业务费专项资金（编号：ＤＬ１３ＥＡ０３－０１）。
作者简介：牛 超（１９９２—），男，黑龙江伊春人，硕士研究生，主要从事林木氮素营养分子生物学的研究。
Ｅ－ｍａｉｌ：ｎｉｕｃｈａｏ１１０３＠ｑｑ．ｃｏｍ。
通信作者：杨成君，博士，副教授，主要从事资源学领域的研究。
Ｅ－ｍａｉｌ：ｎｘｙｙｃｊ＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ。
氮素是植物生长发育所必需的基本营养元素［１］，在植物生长发育和形态建成中起着重要的作用［２－３］。
代谢 心血管 综述 nature
代谢心血管综述 nature代谢与心血管功能之综述引言：代谢与心血管功能密切相关，二者相互影响，共同维持人体的正常运作。
代谢是指细胞和组织内的化学反应，包括能量的生成和消耗以及物质的合成和分解过程。
心血管系统则负责输送氧、营养物质和代谢产物到全身各个部位。
本文将综述代谢与心血管功能之间的关系，并探讨其在健康和疾病状态下的重要性。
一、代谢对心血管功能的影响1. 能量代谢与心肌收缩：能量的生成和消耗对心肌收缩起着至关重要的作用。
细胞内的三磷酸腺苷（ATP）是心肌收缩所需能量的主要来源，而代谢过程中产生的废物则需要通过心血管系统排出体外。
2. 脂质代谢与动脉粥样硬化：血清中的胆固醇和甘油三酯水平与动脉粥样硬化的发展密切相关。
代谢异常导致血管内脂质的沉积，进而形成动脉粥样硬化斑块，对心血管健康产生不良影响。
3. 糖代谢与心血管疾病：糖尿病是一种代谢紊乱引起的常见疾病，与心血管疾病的发展有密切联系。
高血糖状态下，细胞内糖化终产物的积累会导致心血管功能异常，如心肌纤维化和心脏肥大。
二、心血管功能对代谢的影响1. 血流动力学与能量代谢：心血管系统通过输送氧和营养物质，为细胞内的能量代谢提供必需的物质。
心脏泵血功能的改变会影响全身氧和能量供应，从而影响代谢过程的进行。
2. 血管通透性与物质交换：心血管系统的血管通透性调节对物质交换起着重要作用。
毛细血管的通透性变化会影响代谢产物的排泄和营养物质的吸收，进而影响细胞内的代谢过程。
3. 血液循环与代谢产物清除：心血管系统通过血液循环将代谢产物输送到肾脏和肝脏等器官，进一步清除体内的废物和毒素。
心血管功能的异常会影响代谢产物的清除，导致代谢紊乱。
三、代谢与心血管疾病的关系1. 代谢综合征与心血管疾病风险：代谢综合征是一组与代谢异常相关的症状，如高血压、高血糖、高血脂和肥胖等。
这些因素相互作用，增加了心血管疾病的风险。
2. 代谢调节与心血管药物：许多心血管药物通过调节代谢过程来改善心血管功能。
钙磷代谢的调节_俞淑敏
精细的钙磷代谢的动态平衡。
参考 文献
1 须田立雄. 细胞分化N 立场 i 见 ? 活性 ³ ¿ Ó D N Ë À 型代谢调节作用 N Á « À N 解 析 ³ ¿ Ó , 1997; 71( 2 ) : 42
1, 25( OH) 2D 3 可促进肾小 球近球小管对 钙磷 的回吸收。这种作用在骨骼生长或修复期间, 钙磷 供给相对不足时较为显著。
近年来对维生素 D 受体( VDR) 基因型 的深入 研究认为, 1, 25( OH ) 2D3 通过 V DR 可以对 甲状旁 腺细胞发挥直接的调节作用。增高了的 VDR 与正 常血 1, 25( OH ) 2D3 有相当大的结合亲和力, 对调节 钙的动态平衡产生较大的影响, 特别是在低钙摄入 状况下对某些基因型尤其明显[ 2, 3] 。
# 584 #
中国实用儿科杂志 1999 年 10 月 第 14 卷 第 10 期
在人体钙磷 供应充足, 血 钙、血磷 正常的情 况 下, 1, 25( OH ) 2D3 主要是促进骨矿 化; 只有当 血钙 下降、肠钙的吸收尚不足以维持血钙的正常水平时 才刺激破骨细胞前体转化为破骨细胞, 促进骨吸收, 使旧骨中骨盐溶解, 增加血钙、血磷浓度。
CT 对小肠无直接作 用。至于 CT 能 否影响 1 羟化酶或通过肾泌素和胃酸分泌的抑制以间接抑制 小肠对钙磷的吸收, 尚有争议。
总之, 钙磷代谢除与摄入量有关外, 低血钙时刺 激 P TH 促进肠钙磷吸收及肾钙回吸收, 抑制成骨, 促进溶骨作用, 增高血 钙; 抑制 肾磷回吸收降 低血 磷。低血钙还使 1, 25OHD 促进肠钙 磷吸收、肾钙 磷回吸收, 促进溶骨及成骨作用以增高血钙、血磷。 高血钙时抑制 PT H 分泌, 减少 1, 25( OH ) 2D3 合成, 刺激 CT 分泌, 抑制肾钙磷的回吸收及溶骨作用, 降 低血钙、血磷。
人成纤维细胞生长因子19的代谢调节功能
用 。这 些转 基 因小 鼠体 型普遍 偏 瘦 ， 且可 以通 过 增 并
加能 量消 耗 、 为有 效 的脂质 利用 以及 增 加棕 色脂 肪 更
１０ ・ ６
医 研 杂 ２１年３ 第４卷 第３ 学 究 志 ０ ２ 月 １ 期
比例 等 方 式 来 更 好 的 耐 受 高 脂 饮 食 所 诱 导 的 肥
有发 生 肝细 胞癌 的倾 向。此外 ， 转基 因小 鼠中观 察 在 到 Ｆ Ｆ ９并不 具 备 调 控 磷 酸 盐 代 谢 的能 力 ， 也 是 ＧＩ 这
员相 结合 。
常重要 的作 用 。
二 、 ＧＦ ９生 物 学 作 用 的 研 究 与 进 展 Ｆ １
Ｆ Ｆ ９在 人 体 内 主 要 激 活 以 Ｆ Ｆ ４为 代 表 的 Ｇ１ ＧＲ
基 金项 目 ： 家 杰 出 青 年 科 学 基 金 资 助 项 目（ １ ２０ ３ 国 ３０ ５ １ ） 作 者 单 位 ：０ ４ ３ 上 海 ， 二 军 医 大 学 病 理 生 理 教 研 室 （ 俊 ２ ０ ３ 第 徐
Ｆ Ｆ １与 Ｆ Ｆ ３相对 应 的 Ｋｏｈ Ｇ２ Ｇ２ ｌ ｏ共 受体 缺 乏 的条 件 ｔ
下 ，Ｇ ２ Ｆ Ｆ １与 Ｆ Ｆ ３是不 能与 Ｆ Ｆ ｓ 结合 的 ， 就 Ｇ２ Ｇ Ｒ 相 也 是说 它 们 的 生 物 学 作 用 是 分 别 受 到 其 相 对 应 的
的表 达 ， 以 肠 道 中 的 表 达 水 平 为 最 高 。小 鼠 而
近些 年 ，Ｇ １ Ｆ Ｆ ９特异 性激 活 １ ｌｔｏ与 Ｆ Ｆ ｓ的 ３ ｏｈ Ｋ ＧＲ 相 关特 异性 位 点 已 经 被 确 定 ： Ｇ １ Ｆ Ｆ ９的 Ｃ末 端 被 认 为是 决 定 其 与 Ｋｏｈ ｌｔｏ与 １ ｌ ｈ ３ ｏ ｏ的 特 异性 结 合 的位 Ｋ ｔ 点 ， Ｎ末 端 则被 认 为 是决 定 Ｆ Ｆ ９结 合 Ｆ Ｆ ｓ的 而 Ｇ １ ＧＲ 关键 性 位点 ， 与此 同 时 ， ｌ ｈ Ｋ ｏ ｏ与 Ｊ ｌ ｈ ｔ Ｓ ｏ ｏ上 的 Ｂ一葡 Ｋ ｔ
代谢 免疫 nature 综述文章
代谢与免疫关系的研究一直备受科学界的关注，两者之间的相互作用在维持人体健康方面起着重要作用。
本文将从以下几个方面展开对代谢与免疫关系的综述：1. 代谢与免疫的基本概念代谢是生物体维持生命活动所必需的物质和能量在细胞内的化学反应过程，包括合成代谢和分解代谢。
而免疫则是机体对抗病原微生物及其产物、细胞变异和失控增殖产物、异种组织和细胞等有害生物或物质侵害的一系列机体保护措施。
代谢和免疫在维持人体正常功能中密不可分。
2. 代谢与免疫的相互调节代谢与免疫之间存在着紧密的相互调节关系，代谢产物可以影响免疫调节，并且免疫反应也可以影响代谢过程。
在机体免疫应答过程中，细胞代谢会发生改变，而某些代谢产物如葡萄糖、氨基酸等也可以影响免疫细胞的功能活性。
这种相互调节关系对于维持机体内稳态和应对外界环境变化非常重要。
3. 代谢疾病与免疫疾病的关联代谢性疾病如肥胖、糖尿病等与免疫疾病如自身免疫疾病之间存在着一定的关联。
一些研究表明，肥胖状态下脂质代谢产物可以促进炎症反应，导致免疫功能紊乱，从而增加自身免疫疾病的发病风险。
而糖尿病患者由于代谢紊乱，免疫调节功能也会受到影响，增加感染和免疫疾病的患病率。
4. 代谢与免疫在疾病治疗中的应用针对代谢与免疫之间的相互作用，科学家们在疾病治疗方面进行了一系列的研究。
一些药物可以通过调节代谢通路来影响免疫细胞活性，从而达到治疗免疫相关疾病的效果。
通过靶向免疫细胞的代谢通路来治疗肿瘤和自身免疫疾病已经成为一个热门的研究领域。
代谢与免疫之间存在着密切的关联，两者之间的相互作用对于维持机体内稳态和应对疾病具有重要意义。
未来，我们还需要进一步深入研究代谢与免疫之间的相互作用机制，以期能够为疾病诊断和治疗提供新的思路和方法。
希望本篇综述文章能够为读者对代谢与免疫关系有一个清晰的认识，并引发更多对这一领域的深入探讨和研究。
5. 代谢与免疫的相互影响机制代谢与免疫之间的相互影响机制是一个复杂而又新颖的研究领域。
一氧化氮及其对营养物质代谢的调节
一氧化氮及其对营养物质代谢的调节郑萍;田刚;毛湘冰;余冰;张克英;陈代文【摘要】Nitric oxide (NO), a major cellular signaling molecule, is produced by NO synthases (NOS) using arginine as a substrate. NO is not only a key endothelial derivative factor, but also plays an important role in the regulation of nutrient metabolism, such as glucose, fat, and amino acid. The synthetic rate of NO in cells can be regulated by arginine availability and NOS cofactors. Therefore, we can adjust the nutrient metabolism through the regulation of nitric oxide synthesis. [ Chinese Journal of Animal Nutrition, 2011, 23 ( 6 ):893-900 ]%一氧化氮是由一氧化氮合成酶以精氨酸为底物合成的重要细胞信号分子,不仅是脉管系统中重要的内皮衍生因子,而且在营养物质代谢调控上有着重要的作用.一氧化氮参与葡萄糖、脂肪、氨基酸等营养物质的代谢调控.细胞中一氧化氮的合成速率可通过各种途径控制精氨酸的有效性及一氧化氮合成酶的辅助因子来调节,通过调节一氧化氮的合成可以调节营养物质的代谢.【期刊名称】《动物营养学报》【年(卷),期】2011(023)006【总页数】8页(P893-900)【关键词】一氧化氮;葡萄糖;氨基酸;脂肪;代谢【作者】郑萍;田刚;毛湘冰;余冰;张克英;陈代文【作者单位】四川农业大学动物营养研究所,动物抗病营养教育部重点实验室,雅安,625014;四川农业大学动物营养研究所,动物抗病营养教育部重点实验室,雅安,625014;四川农业大学动物营养研究所,动物抗病营养教育部重点实验室,雅安,625014;四川农业大学动物营养研究所,动物抗病营养教育部重点实验室,雅安,625014;四川农业大学动物营养研究所,动物抗病营养教育部重点实验室,雅安,625014;四川农业大学动物营养研究所,动物抗病营养教育部重点实验室,雅安,625014【正文语种】中文【中图分类】S811一氧化氮(NO)是由一氧化氮合成酶(NOS)以精氨酸为底物合成的内皮细胞衍生舒张因子[1-3]。
【2019年整理】-10-24胆汁酸与糖脂代谢关系的综述
胆汁酸与血糖、血脂及能量代谢关系的研究进展［摘要］过去胆汁酸仅仅被作为肝脏中来源于胆固醇的两亲性分子，可促进胆固醇、脂溶性维生素和脂质的吸收。
近几十年的研究显示——胆汁酸涉及多种代谢过程（血糖代谢、血脂代谢、能量代谢），与这些过程中的某些基因表达及细胞信号通路的调节有关。
此外，胆汁酸、胰岛素、血糖也可以调节胆汁酸的合成过程。
胆汁酸成为代谢综合征、胰岛素抵抗、肥胖的全新研究视角。
近年来，大量的研究显示胆汁酸除了参与食物来源脂质吸收及体内胆固醇的溶解，还作为信号分子在多种代谢过程（包括血糖、血脂及能量代谢）中发挥作用。
本文就胆汁酸的这些新作用及可能涉及的机制作一综述。
1. 胆汁酸的概述胆汁酸是胆汁的主要成分，胆汁产生于肝脏而储存于胆囊，经释放进入小肠发挥作用。
作为两性分子，胆汁酸内既含有亲水性的羟基及成基或横酸基，乂含有疏水性炷核和甲基。
胆汁酸按结构可以分为两类：一类为游离型胆汁酸，包括胆酸、脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸和少量的石胆酸；另一类是上述游离胆汁酸与甘氨酸或牛磺酸结合的产物，称结合型胆汁酸。
从来源上分类可分为初级胆汁酸和次级胆汁酸。
肝纸胞内，以胆固醇为原料直接合成的胆汁酸称为初级胆汁酸，包括胆酸（cholic acid , CA）和鹅脱氧胆酸（chenodeoxycholic acid, CDCA）O 初级胆汁酸在肠道中受细曲作用，进行7a脱羟作用生成的胆汁酸，称为次级胆汁酸,包括脱氧胆酸（deoxycholic acid , DCA）和石胆酸（lithocholic acid , LCA）。
胆汁酸的合成有两条主要的途径。
经典途径，占到了胆汁酸合成总晨的90%以上，由CYP7A1 （cholesterol 7a-hydroxylase ,胆固醇7a羟化酶）为限速酶催化。
替代途径，由CYP27A1（sterol-27-hydroxylase,固醇27羟化酶）为限速酶催化。
尽管CYP7A1对于胆汁酸库的规模大小有决定性作用，胆汁酸库的组分则主要受CYP8A1 （sterol-12a-hydroxylase,固醇12a羟化酶）活性的影响。
《2024年FADS2通过影响脂质代谢通量调控干细胞多能性》范文
《FADS2通过影响脂质代谢通量调控干细胞多能性》篇一一、引言干细胞多能性是生物医学领域的重要研究课题，其涉及细胞分化、增殖和代谢等多个生物学过程。
近年来，随着对脂质代谢与干细胞多能性之间关系的深入研究，越来越多的证据表明脂质代谢通量在调控干细胞多能性中发挥着重要作用。
FADS2（脂肪酸脱氢酶2）作为一种重要的酶，参与脂质代谢过程，其在干细胞多能性调控中的作用逐渐受到关注。
本文旨在探讨FADS2如何通过影响脂质代谢通量来调控干细胞多能性。
二、文献综述FADS2是一种参与脂肪酸代谢的关键酶，其表达水平与脂质代谢密切相关。
近年来，有研究表明FADS2在干细胞中表达较高，且与干细胞的自我更新和分化能力密切相关。
此外，脂质代谢通量的变化对干细胞多能性的影响也得到了广泛研究。
然而，FADS2如何通过影响脂质代谢通量来调控干细胞多能性的具体机制尚不清楚。
因此，本文将围绕这一主题展开研究。
三、方法本研究采用细胞生物学、分子生物学和生物化学等多种实验方法，以探究FADS2对脂质代谢通量的影响及其在干细胞多能性调控中的作用。
首先，通过实时荧光定量PCR（qPCR）和蛋白质印迹（Western Blot）等方法检测不同类型细胞中FADS2的表达水平；其次，利用细胞培养和基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）对FADS2进行敲除或过表达，观察细胞脂质代谢通量的变化；最后，通过细胞增殖、分化等实验评估FADS2对干细胞多能性的影响。
四、结果与讨论1. FADS2表达与脂质代谢通量的关系本研究发现，在干细胞中FADS2的表达水平较高，且与脂质代谢通量密切相关。
通过对FADS2进行敲除或过表达后，发现细胞内脂质代谢通量发生明显变化。
具体表现为敲除FADS2后，细胞内脂肪酸合成减少，而敲除后恢复的野生型细胞则恢复正常的脂肪酸合成；过表达FADS2则促进脂肪酸合成和降解。
这些结果表明FADS2在调控脂质代谢通量中发挥重要作用。
(整理)黄酮类化合物代谢的研究
黄酮类化合物吸收、分布、代谢的研究综述[关键词]：黄酮类,抗病毒,心脑血管,抗癌,抗氧化,抗衰老,中药复方引言：黄酮类化合物包括黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醉、异黄酮、二氢异黄酮、查耳酮和花色素等。
目前发现的黄酮类化合物已达8000多种，其中已经确认结构的黄酮类化合物有4000多种。
实验证明黄酮类化合物具有广泛的生理和药理活性：能防治心脑血管系统的疾病和呼吸系统的疾病，具有抗病毒、抗菌、抗癌、抗氧化、抗炎、抗衰老和增强免疫力等药理作用，对该类化合物在体内的吸收途径、分布情况和代谢过程的研究已成为国内外医药界研究的热门。
这些问题的解决将大大有助于揭示黄酮类化合物的作用特点，对于黄酮类新药的开发起到积极的推动作用。
鉴于此，我们就目前国内外对于黄酮类化合物的吸收、分布、代谢的研究进展做一综述。
1 黄酮类化合物在体内的吸收黄酮苷和苷元在体内吸收程度差异很大。
由于胃内具有特殊的酸性环境和较小的胃黏膜吸收面积，大多数药物吸收较差，只有少数弱酸性药物有较好的吸收，如槲皮素（甲er- cetin，黄酮醇）。
Creepy等研究表明，把槲皮素、401皮苷和芦丁（黄酮醇）同时大鼠灌胃（ig）给药30 min后，槲皮素有3896消失，表明槲皮素在胃里就被快速的吸收，而芦丁和异槲皮素苷（黄酮醇）在大鼠胃被水解成苷元或被吸收。
对比实验表明，饮食中的黄酮苷元部分在胃里就可以被吸收，而苷却没有吸收。
在黄芪苷（查耳酮）及其苷元原位灌注结扎胆管的SD大鼠实验中，实验结果表明黄芪苷及其苷元在胃部有适量的吸收，而在小肠和结肠处很少被吸收。
而黄芪苷元在胃及小肠都有较好的吸收，但结肠处吸收量相对较低，这表明胆汁能分泌黄芪苷并促进其苷元的吸收。
小肠是绝大多数药物吸收的场所。
由于黄酮苷元具有较大的疏水性，可以通过被动扩散透过生物膜而被吸收。
天然黄酮类化合物多以糖苷形式存在，实验表明黄酮苷中的糖部分是决定黄酮苷在人体内吸收程度的一个重要因素。
代谢综合征的研究现状(综述)
我 国一项 大 规模 流行 病学 调查 显示 ［ ＭＳ患 病 １ １ ， 率在 中、 年组＞ ０ 青 年组 ＜ ％； 国 ２ 以上 成 老 ２ ％， ７ 美 ０岁 年人 的 流行病 学 调查 显示 ， ＭＳ的总体 发生 率 大约 为
２ ％， ６ ４ 而 ０岁 以上 的老 年人 ＭＳ的发 生率 超过 ４ ％。 ０
８ Ｈｇ（ ） ５ ｍｍ ；３ 甘油 三脂 ≥ １ ｍｏＬ （ ） 密度 脂蛋 ．ｍ ｌ ；４ 高 ７ ／ 白胆 固醇 降低 ： 性 ＜． ｍｏＬ 女性 ＜．０ ｏＬ 男 １ ４ｍ ｌ ， ０ ／ １ ｌ： ３ ｍｍ ／
（ ） 型肥胖 ： 围男 性＞ ． 女性 ＞ ８ ｍ。 ５腹 腰 １ ２ｃ ０ ｍ， ８ ｃ
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Ｊ Ｉ 缶床 医 学
中国 企业卫生２。年２ 期（ 。 城乡 。 月第 总第 ２期）
代谢综合征 的研究现状 （述 综 ）
天津市南开区华 苑医院 （０ ３４ 石 秀梅 ３０８）
代 谢 综 合 征 （ ｅｅ ｏ ｃｓｎ ｒｍ ， ） 一 组 由 ｍ ｔ ｌ ｙ ｄｏ ｅ ＭＳ 是 ｂｉ
量 或 空 腹 血 糖 异 常或 胰 岛 素 抵 抗 （ 高胰 岛 素 葡 由 萄 糖 钳 夹 技 术 测定 的 葡 萄 糖 利 用 率 低 于 当地 人 群 下 为 １４位点 ）并 伴 有 以下 项 目中 的 １ 或 ２项 ： ／ ， 项
（ ） 血 压 ≥１０９ ｍＨ ； ２ 高 甘 油 三 脂 血 症 ≥ １高 ４ ／０ｍ ｇ （ ）
腰 围指标进行 相应调 整 ， 这部 分人群代 谢综 合征 的发
病率 达到 ３ ％以上网 ０ 。由于雌激素 的影 响代谢 综合 征
的发 病率在 中青 年人群 中男性 普遍高 于女性 ， 但在 老 年人 群 中是否 同样存在着 差异 ， 目前 的研究 结果还 不
基础生物化学 第十四章 代谢的调控综述
结构基因 D C B A
一、通过控制酶的生物合成调节代谢6
色氨酸操纵子可阻遏调控系统1
调节 基因
R 启 动 操纵 子 基因 P O E 结构基因 D C B A
转录
阻遏mRNA翻译Leabharlann 无活性阻 遏蛋白酶蛋白
一、通过控制酶的生物合成调节代谢7
控制mRNA，从而控制蛋白质生物合成的机制。 此学说认为DNA上有结构基因、操纵基因、启动 子和调节基因。各基因在染色体上顺次连接成 一个连锁群。通常抑制物对操纵基因进行控制， 从而控制结构基因。操纵子上的每个结构基因 都可合成mRNA，而mRNA又去控制多肽链的形成。
一、通过控制酶的生物合成调节代谢2
第二节 激素的调节
一、通过控制激素生物合成的调节代谢
二、通过激素对酶活性影响的调节代谢
三、通过激素对酶合成诱导作用的调节代谢
四、参与代谢调控的激素
一、通过控制激素的生物合成调节代谢
激素主要有腺体激素和垂体激素。
腺体激素的合成和分泌是受脑垂体激素的控
制,而垂体激素的分泌是受下丘脑的神经激素 的控制，丘脑还要受大脑皮质协调中枢的控制。
第十四章 代谢调节综述1（调节机构）
代谢的调节机构有以下四种
1.酶的调节
2.激素的调节
3.反义核酸的调节 4.神经的调节
第十四章 代谢调节综述2（图示）
糖类、脂类、蛋白质及核酸代谢的相
互联系
南大P475（14-1）
第十四章 代谢调节综述3（总）
第一节 酶的调节
第二节 激素的调节
第三节 反义核酸的调节
三、相反单向反应对代谢的调节1
肠道调节作用研究报告范文
肠道调节作用研究报告范文肠道调节作用研究报告范文一、引言肠道是我们消化系统的一部分，拥有重要的消化及吸收功能。
然而，肠道在人体中的作用不仅仅局限于此，还承担着调节免疫功能、代谢功能以及维持肠道菌群平衡等重要功能。
近年来，越来越多的研究表明，肠道调节作用对于我们的整体健康至关重要。
本报告旨在综述肠道调节作用的最新研究进展，并对其对人类健康的影响进行探讨。
二、肠道调节作用及其机制1. 肠道调节功能概述肠道的调节功能主要体现在三个方面：免疫调节、代谢调节和菌群调节。
免疫调节意味着肠道通过控制免疫细胞活性来维持机体的免疫平衡；代谢调节则指肠道影响机体能量代谢和物质代谢的能力；而菌群调节指肠道菌群对机体健康的影响，以及肠道对菌群的调控。
2. 肠道调节的机制肠道调节作用凭借多种机制实现。
首先是肠道神经调节，包括肠道内外感觉神经的参与，通过神经传导，肠道能够感知到内外环境的变化，并做出相应的调节。
其次是肠道激素调节，肠道分泌多种激素，如胰高血糖素、胃液激素和肠肽等，这些激素可以调节机体的胃肠运动、分泌和免疫反应。
此外，肠道还可以通过对菌群的调控来实现调节作用，肠道菌群与机体之间相互作用密切，维护着微生物群落的平衡。
三、肠道调节作用的影响1. 免疫调节肠道免疫调节作用是肠道功能中最为重要的一部分。
肠道内有大量免疫细胞，如巨噬细胞、淋巴细胞和树突状细胞等，它们能够感知并应对外来病原体的入侵，维持机体的免疫平衡。
研究发现，肠道免疫调节异常与多种免疫相关疾病的发生密切相关，如自身免疫病、过敏性疾病和肿瘤等。
2. 代谢调节肠道调节作用对机体代谢有着重要影响。
肠道中分泌的激素能够影响食欲、胃肠运动和胰岛素分泌等，进而调节机体能量代谢和物质代谢。
近期的研究发现肠道菌群与肥胖和代谢综合征的关系密切，并且通过改变菌群组成可以对代谢疾病产生治疗效果。
3. 菌群调节肠道菌群在肠道调节中也扮演着重要的角色。
研究发现，肠道菌群与机体免疫反应、代谢水平和心理健康等密切相关。
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一、 A 型题1. 下列描述体内物质代谢的特点，哪项是错误的？(A) 各种物质在代谢过程中是相互联系的(B) 内源性和外源性物质在体内共同参与代谢(C) 体内各种物质的分解、合成和转变维持着动态平衡(D) 物质的代谢速度和方向决定于生理状态的需要(E) 进人人体的能源物质超过需要，即被氧化分解2. 关于糖、脂、氨基酸代谢错误的是(A) 糖、脂不能转变为蛋白质(B) 三羧酸循环是糖、脂、氨基酸分解代谢的最终途径(C) 当摄人糖量超过体内消耗时，多余的糖可转变为脂肪(D) 当摄人大量脂类物质时，脂类可大量异生为糖(E) 乙酰CoA是糖、脂、氨基酸分解代谢共同的中间代谢物3. 关于变构效应剂与酶结合的叙述正确的是(A) 与酶活性中心底物结合部位结合(B) 与酶活性中心催化基团结合(C) 与调节亚基或调节部位结合(D) 与酶活性中心外任何部位结合(E) 通过共价键与酶结合4. 饥饿可使肝内哪一条代谢途径增强？(A) 糖原合成(B) 糖酵解途径(C) 糖异生(D) 磷酸戊糖途径(E) 脂肪合成5. 胞浆内不能进行下列哪一代谢途径？(A) 脂肪酸合成(B) 磷酸戊糖途径(C) 脂肪酸β一氧化(D) 糖酵解(E) 糖原合成与分解6. 磷酸二羟丙酮是哪两种代谢之间的交叉点？(A) 糖－氨基酸(B) 糖－脂肪酸(C) 糖－甘油(D) 糖－胆固醇(E) 糖－核酸7. 长期饥饿时大脑的能量来源主要是(A) 葡萄糖(B) 氨基酸(C) 甘油(D) 酮体(E) 糖原8. 人体活动主要的直接供能物质是(A) 脂肪酸(B) 葡萄糖(C) ATP(D) GTP(E) 磷酸肌酸9. 作用于细胞内受体的激素是(A) 类固醇激素(B) 儿茶酚胺类激素(C) 生长因子(D) 肽类激素(E) 蛋白类激素10. 关于酶的化学修饰，错误的是(A) 一般都有活性和非活性两种形式(B) 活性和非活性两种形式在不同酶催化下可以互变(C) 催化互变的酶受激素等因素的控制(D) 一般不需消耗能量(E) 化学修饰的方式多为肽链的磷酸化和脱磷酸11. 酶化学修饰调节的主要方式是(A) 乙酰化与去乙酰化(B) 甲基化与去甲基(C) 磷酸化与去磷酸(D) 聚合与解聚(E) 酶蛋白的合成与降解12. 当肝细胞内ATP供应充分时，下列叙述哪一项是错误的？(A) 丙酮酸激酶被抑制(B) 磷酸果糖激酶活性受抑制(C) 丙酮酸羧化酶活性受抑制(D) 糖异生增强(E) 三羟酸循环减慢13. 在胞浆内进行的是(A) 脂酸β氧化(B) 氧化磷酸化(C) 丙酮酸羧化(D) 三羧酸循环(E) 脂酸合成14. 饥饿时体内的代谢变化哪一项是错误的？(A) 胰岛素分泌增加(B) 胰高血糖素分泌增加(C) 脂肪动员加强(D) 酮体生成增加(E) 糖异生加强15. 关于关键酶的叙述哪一项是错误的？(A) 关键酶常位于代谢途径的第一步反应(B) 关键酶在代谢途径中活性最高，所以才对整个代谢途径的流量起决定作用(C) 受激素调节的酶常是关键酶(D) 关键酶常是变构酶(E) 关键酶常催化单向反应或非平衡反应16. 关于机体各器官物质代谢的叙述哪一项是错误的？(A) 肝脏是机体物质代谢的枢纽(B) 心脏对葡萄糖的分解以有氧氧化为主(C) 通常情况下大脑主要以葡萄糖供能(D) 红细胞所需能量主要来自葡萄糖酵解途径(E) 肝脏是体内能进行糖异生的唯一器官。
17. 关于变构调节的叙述哪一项是错误的？(A) 变构酶常由二个以上亚基组成(B) 变构调节剂常是些小分子代谢物(C) 变构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合(D) 代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂(E) 变构调节具有放大效应18. 关于酶含量的调节哪一项是错误的？(A) 酶含量调节属细胞水平的调节(B) 酶含量调节属快速调节(C) 底物常可诱导酶的合成(D) 产物常阻遏酶的合成(E) 激素或药物也可诱导某些酶的合成19. 作用于膜受体的激素是(A) 肾上腺素(B) 雌激素(C) 甲状腺素(D) 孕激素(E) 醛固酮20. 应激状态下血中物质改变哪一项是错误的？(A) 肾上腺素增加(B) 胰高血糖素增加(C) 胰岛素增加(D) 葡萄糖增加(E) 氨基酸增加21. 下列关于酶的化学修饰调节的叙述哪一项是错误的？(A) 引起酶蛋白发生共价变化(B) 使酶活性改变(C) 有放大效应(D) 是一种酶促反应(E) 与酶的变构无关22. 下列关于糖脂代谢的叙述哪一项是错误的？(A) 糖分解产生的乙酰CoA可作为脂酸合成的原料(B) 脂酸合成所需的NADPH主要来自磷酸戊糖途径(C) 脂酸分解产生的乙酸CoA可经三羧酸循环异生成糖(D) 甘油可异生成糖(E) 脂肪分解代谢的顺利进行有赖于糖代谢的正常进行23. 三羧酸循环所需草酰乙酸通常主要来自于(A) 天冬氨酸脱氨基(B) 食物直接提供(C) 苹果酸脱氢(D) 糖代谢丙酮酸羧化(E) 以上都不是24. 在线粒体内所进行的代谢过程是(A) 蛋白质的合成(B) 软脂酸的合成(C) 糖原的合成(D) 糖异生(E) 脂酸β氧化二、 B 型题(A) 肝糖原(B) 脂肪酸(C) 甘油(D) 乳酸(E) 氨基酸25. 饥饿2~3天，血糖主要来自(A) (B)(C) (D) (E)26. 空腹过夜时，血糖来自27. 随着饥饿进程用作糖异生原料增加的是28. 长期饥饿时，肌肉的主要能源来自从下表选择每种人血指标最接近的浓度（ mmol ／ L ）葡萄糖游离脂酸酮体氨基酸正常值 4.5 － 5.0 0.5 － 0.7 0.02 － 0.2 约 4.5A 2.0 3.0 10.0 5.0B 4.5 1.5 5.0 4.7C 12.0 2.0 10.0 4.5D 4.5 0.5 0.02 4.5E 4.2 2.0 8.0 3.129. 饥饿4天者(A)(B)(C)(D)(E)30. 饥饿 1 月者31. 未控制的糖尿病患者32. 空腹 12 ～ 14 小时的健康成人(满分10分)一，多选题1， (1分)饥饿时体内的代谢可能发生下列变化2， (1分)含高能键的化合物是3，(1分)变构调节的特点是4，(1分)作用于膜受体的激素有5，(1分)关于酶化学修饰6，(1分)关于变构酶7，(1分)可以诱导酶合成的有8，(1分)能氧化酮体生成 CO2的组织是9，(1分)能进行有氧氧化分解葡萄糖的组织或细胞是10，(1分)可进行糖异生的组织或细胞是四、填空题1 ．对于高等生物而言，物质代谢调节可分为三级水平，包括 ________ 、 ________ 及整体水平的调节。
2 ．细胞水平的调节主要通过改变关键酶 ________ 或 ________ 以影响酶的活性，从而对物质代谢进行调节。
3 ．按受体在细胞的分布不同，可将激素分为 ________ 和 ________ 。
4 ．改变酶结构的快速调节，主要包括 ________ 与 ________ 。
5 ．酶含量的调节主要通过改变酶 ________ 或 ________ 以调节细胞内酶的含量，从而调节代谢的速度和强度。
6 ．化学修饰调节最常见的方式是磷酸化，磷酸化可使糖原合成酶活性 ________ ，磷酸化酶活性 ________7 ．脑是机体耗能的主要器官之一，正常情况下，主要以 ________ 作为供能物质，长期饥饿时，则主要以 ________ 作为能源。
8 ．成熟红细胞所需能量主要来自 ________ ，因为红细胞没有线粒体，不能进行 ________9 ．关键酶所催化的反应具有下述特点：催化反应的速度 ________ ，因此又称限速酶；催化 ________ ，因此它的活性决定整个代谢途径的方向；这类酶常受多种效应剂的调节。
10 ．当体内葡萄糖有富余时，糖在体内很容易转变为脂，因为糖分解产生的 ________ 可作为合成脂肪酸的原料，磷酸戊糖途径产生的 ________ 可为脂酸合成提供还原当量。
五、名词解释题1 ．限速酶2 ． Allosteric enzyme3 ． Allosteric regulation4 ． Potein kinase5 ．酶的化学修饰6 ． Ubiquitin7 ． HRE8 ．膜受体激素9 ．激素受体10 ．物质代谢六、问答题1 ．为何称三羧酸循环是物质代谢的中枢，有何生理意义？2 ．比较酶的变构调节与化学修饰调节的异同。
3 ．简述人体在长期饥饿状态下，物质代谢有何变化。
4 ．试述饥饿 48 小时后，体内糖、脂、蛋白质代谢的特点。
5 ．比较脑、肝、骨骼肌在糖、脂代谢和能量代谢上的主要特点。
6 ．试述体内草酰乙酸在物质代谢中的作用。
7 ．给动物以丙酮酸，它在体内可转变为哪些物质？写出可转变的代谢途径名称。
8 ．糖、脂、蛋白质在机体内是否可以相互转变？简要说明可转变的途径及不能转变的原因。
9 ．人在紧急情况下，肾上腺素分泌增加，短时间内产生丰富的能量，试述其机制。