铜绿假单胞菌生物危害评估工作报告
病原微生物评估报告
病原微生物风险评估报告金黄色葡萄球菌的生物危害评估报告一、金黄色葡萄球菌的传播与致病金黄色葡萄球菌在自然界中无处不在,在空气、水、灰尘及人和动物的排泄物中都可找到。
因而,食品受其污染的机会很多。
金黄色葡萄球菌肠毒素是个世界性卫生问题,在美国由金黄色葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒占整个细菌性食物中毒的33%,加拿大则更多,占45%,我国每年发生的此类中毒事件也非常多。
金黄色葡萄球菌的流行病学一般有如下特点:季节分布,多见于春夏季;中毒食品种类多,如奶、肉、蛋、鱼及其制品。
此外,剩饭、油煎蛋、糯米糕及凉粉等引起的中毒事件也有报道;上呼吸道感染患者鼻腔带菌率83%,所以人畜化脓性感染部位常成为污染源。
一般说,金黄色葡萄球菌可通过以下途径污染食品:食品加工人员、炊事员或销售人员带菌,造成食品污染;食品在加工前本身带菌,或在加工过程中受到了污染,产生了肠毒素,引起食物中毒;熟食制品包装不严,运输过程受到污染;奶牛患化脓性乳腺炎或禽畜局部化脓时,对肉体其他部位的污染。
而肠毒素形成条件包括:存放温度,在37℃内,温度越高,产毒时间越短;存放地点,通风不良氧分压低易形成肠毒素;食物种类,含蛋白质丰富,水分多,同时含一定量淀粉的食物,肠毒素易生成。
金黄色葡萄球菌是人类化脓感染中最常见的病原菌,可引起局部化脓感染,也可引起肺炎、伪膜性肠炎、心包炎等,甚至败血症、脓毒症等全身感染。
葡萄球菌性菌血症可发生于任何与血管内导管或其他异物有关的局限性葡萄球菌脓肿或感染,它是严重烧伤病人死亡的常见原因。
持续性发热常见,而且可伴有休克。
葡萄球菌性心内膜炎特别好发于静脉注射给药者和装有人工心脏瓣膜的病人。
突然出现心脏杂音,脓毒性栓子和其他经典体征便可作出可疑诊断,确诊需依据超声心动图和血培养。
葡萄球菌性骨髓炎主要见于儿童,可引起寒战,发热和受累骨疼痛,继之出现红肿。
关节周围感染常引起关节积液,提示为化脓性关节炎而不是骨髓炎。
白细胞计数常>15000/μl 并且血培养常阳性。
重要病原微生物风险评估报告(检验科)
微生物风险评估报告第1页共7重要病原微生物风险评估报告序危害实验活动所传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别1大肠埃希菌第三二致病菌呼吸、对理化因素人腹泻 , 肠外化脓性炎可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类血液、抵抗力不强症 , 败血症 , 脑膜炎。
治疗类, 头孢类等抗生素。
泌尿2沙门菌属第三二致病菌粪口环境中生存人伤寒可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类能力较强治疗类 , 氯霉素,磺胺类,头孢类等抗生素。
3甲、乙、丙型副第三二致病菌粪口环境中稳定人肠道感染。
可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮伤寒沙门菌类存在较长时治疗类 , 氯霉素,磺胺类,头孢间类等抗生素。
4鼠伤寒沙门菌第三二致病菌肠道、环境中稳定人肠道感染。
可以预防和治疗:喹诺酮类 , 氯霉素,类粪口存在较长时治疗磺胺类,头孢类等抗生素间(须做药敏)。
5亚利桑那沙门菌第三二致病菌粪口环境中稳定人和动物肠道感染。
可以预防和治疗 : 环丙沙星等多种抗生类存在较长时治疗素(须做药敏)间6志贺菌属第三二致病菌粪口环境中可存人细菌性痢疾可以预防和预防 : 疫苗。
治疗:喹诺酮类在 10-20 天治疗类, 头孢类等抗生素。
7迟钝爱德华菌第三二条件致泌尿、冷血动物体人和动物呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌生殖内稳定存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血症8变形菌属第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血液血症。
9其他肠杆菌第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道,泌尿道,伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染,脑膜炎,败治疗测(须做药敏)血液血症。
10多杀巴斯特菌第三二条件致伤口动物口腔稳人和动物动物咬伤造成的局可以预防和治疗 : 先锋霉素, , 红霉素类病菌定存在部感染,慢性肺病,治疗类, 四环素类,喹诺酮类全身系统性疾病。
假单胞菌的风险评估
假单胞菌属的生物危害评估报告一、细菌的传播与致病假单胞菌科的1属。
常见于医源性感染,以本属中的1、铜绿假单胞菌(俗称绿脓杆菌)最多见和致病力最强,是医院内感染最主要的病原菌之一。
2.荧光假单胞菌和恶臭假单胞菌:可见于水和土壤中,都可作为咽部的正常菌群存在,是人类少见的条件致病菌,毒性较低,其中荧光假单胞菌能在4℃生长,是血制品的常见污染菌。
3.洋葱伯克霍尔德菌作为条件致病菌出现,可引起心内膜炎、败血症、肺炎、伤口感染、脓肿等多种感染,在慢性肉芽肿和肺囊性纤维化的患者中常引起高死亡率和肺功能的全面下降。
4.嗜麦芽窄食单胞菌分布广泛,可引起条件感染,是目前医院获得性感染的常见病原菌之一,可致多种疾病,包括肺炎、菌血症、心内膜炎、胆管炎、脑膜炎、尿路感染和严重的伤口感染等。
二、细菌的生物学特性专性需氧的革兰氏染色阴性无芽胞杆菌,呈杆状或略弯。
菌体大小(0.5~1)×(1.5~4)微米。
具端鞭毛,能运动。
有些株产生荧光色素或(和)红、蓝、黄、绿等水溶性色素,不发酵糖类。
大多数菌的适温为30℃。
DNA中的G+C克分子含量为58~70%。
存在于土壤、淡水、海水中。
目前已确认有29种,其中至少有3种对动物或人类致病。
三、细菌的实验室检查及其它检查标本采集根据感染部位不同分别采集痰液、分泌物、尿液以及医院环境用品等。
检验方法非发酵菌鉴定较为复杂,应先进行初步分群(属),然后再进行种的鉴定。
初步分群的常用实验为葡萄糖氧化发酵试验(O/F试验)、氧化酶试验、动力观察。
再进一步作生化试验进行菌种鉴定。
四、细菌的防治按美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐,经美国FDA通过的假单胞菌抗生素体外药物敏感试验选择的抗生素分为4组:A组首选药物及常规试验报告的药物为头孢他咤、庆大霉素、美洛西林、替卡西林、哌拉西林;B组与A组平行做药敏试验,但应选择性报告的药为头孢吡肟、头孢哌酮、氨曲南、亚胺培南、阿米卡星、妥布霉素、环丙沙星。
桶装饮用水中铜绿假单胞菌的监测情况分析
[8]叶寿东.王业勇.郑东等.一起船民绿脓杆菌中毒的调查分析[J].中国医学理论与实践.2001(8):1043
关键词:桶装饮用水;铜绿假单胞菌;监测情况;控制措施
铜绿假单胞菌是一种重要的水源和食源性条件致病菌,其分布广泛,对不良环境抵抗力强,他具有多种致病因子,是导致人类急性肠道疾病和皮肤炎症的安全致病菌[1]。饮用含铜绿假单胞菌的瓶(桶)装水很可能引发疾病,因此世界卫生组织(WHO)建议免疫力低下的人群不饮用瓶(桶)装水[2]。HACCP评估也明确指出铜绿假单胞菌是婴儿瓶(桶)装饮用水的危害指示菌,可造成婴儿腹泻[3]。同时铜绿假单胞菌不但是食源性和水源性致病菌,而且其生长还可影响产品亚硝酸盐含量等理化性状,从而造成经济损失[4]。近年来,瓶(桶)装饮用水铜绿假单胞菌污染情况日益受到重视,我国新修订GB/T8538-2008《饮用天然矿泉水检验方法》[5]GB19298-2014和《食品安全国家标准包装饮用水》[6]标准中,也明确规定了每250ml水样中,铜绿假单胞菌不得检出。为更好的了解本市城区市场上销售桶装饮用水的安全情况,我们随机采集了城区内各个品牌的桶装饮用水进行了铜绿假单胞菌的检测调查,结果报告如下。
1.4检验方法:依据GB/T8538-2008《饮用天然矿泉水检验方法》中铜绿假单胞菌-滤膜法进行检验,将250ml水样通过孔径0.45um的滤膜过滤,然后将过滤后的滤膜贴在以制备好的CN琼脂平板上,36.5℃培养48h观察平板菌落形态(可疑菌落形态见表一)。将可疑菌落进行乙酰胺肉汤、氧化酶试验、金氏B培养基观看荧光的确证试验,可疑菌落纯化后,进行VITEK2做生化鉴定。
[4]马群飞.瓶装饮用水铜绿假单胞菌污染研究进展[J].微生物学免疫学进展,2003,02:95-98
铜绿假单胞菌生物危害评估报告
铜绿假单胞菌生物危害评估报告一、细菌的传播与致病假单胞菌普遍存在,而在潮湿环境尤甚。
铜绿假单胞菌是存在于人类中最常见的一种假单胞菌,它偶尔可在腋下和肛门生殖道周围的正常皮肤,但除非给服抗生素,在粪中甚为罕见。
该菌通常伴随毒力较强的细菌存在于病灶中,但偶尔也可单独引起暴露于外部的组织感染.假单胞菌感染通常发生于医院内。
洗涤槽,防腐溶液和贮尿容器中常可发现这种细菌。
通过医护人员可将病菌传给病人,特别在灼伤和新生儿重症监护室.是重要的医院内病原菌。
铜绿假单胞菌引起的很多感染发生在衰弱或免疫受损的住院病人,它是重症监护室感染的第二位最常见的病原菌,是换气机相关性肺炎的常见原因。
除医院内获得感染外,HIV感染者很容易在社区获得该菌的感染,而且一旦被铜绿假单胞菌感染,常可出现晚期HIV感染的体征。
铜绿假单胞菌感染可发生于很多解剖部位,包括皮肤,皮下组织,骨,耳,眼,尿路和心脏瓣膜。
感染部位与细菌的入口及病人的易感性有关。
烧伤时,焦痂下区域可成为大量细菌侵犯的场所,进而成为引起菌血症的病灶,而菌血症常是烧伤的致死性并发症。
本菌所致感染的临床表现取决于受累部位。
在住院病人中,若口咽部有绿脓杆菌和其他革兰氏阴性杆菌共同繁殖,则气管插管,气管切开或间歇性正压呼吸可引起肺部感染。
囊性纤维病的后期铜绿假单胞菌性支气管炎常见,分离得到的菌株有粘液状菌落的形态学特征。
烧伤伴有恶性肿瘤的病人常见在其血液中分离出该菌株,临床表现为革兰氏阴性败血症,有时出现坏疽性深部脓疱,其特征为直径约1cm的紫黑色病变,中央区溃疡,四周为红斑。
这种病变最常见于腋下和肛门生殖器部位。
该菌还是尿路感染的常见病原菌,特别常见于有过泌尿科操作的病人,尿路梗阻的病人或接受广谱抗生素的病人。
热带气候条件下常见的外耳炎流脓是耳部铜绿假单胞菌感染最常见的临床类型。
糖尿病患者可发生更为严重的恶性外耳炎,表现为严重耳痛常伴有单侧颅神经麻痹,需要肠外给药治疗。
绿脓杆菌眼部感染一般表现为角膜溃疡,最多见于外伤之后,但有些病人也可因角膜接触镜片或镜片液体污染而感染。
养殖场铜绿假单胞菌污染的检测报告
海华蓝 化学 技术有 限公 司购 入 ) , 酵母 提 取 物 ( 由北 京双旋 微生 物培养 基制 品 厂购 人 ) , 琼脂 ( 由福 建 省
铜 绿假 单胞 菌 主 要 产 生 胞 外 酶 、 内毒 素 、 外 毒素 A 等 十余种 致病 因子 , 其 中外 毒 素 A毒 性 最 强 , 为 重 要 致死 因子 _ 3 J 。铜绿 假 单胞 菌 为 兼性 化 能 自养 代 谢, 对有 机 营 养 要 求 低 , 在 瓶 装 水 中 可 生 长 达 到 1 0 c f u / mL的水 平 J 。为 了解 铜 绿 假 单 胞 菌 在 养 殖 场 的分布情 况 , 保 障人 畜健 康 , 特 进行 该项检 测 。
1 . 1 . 1 样 品: ( 1 ) 在某 养 殖 小 区采 集 桶 装 水 、 自来 水、 水道 污水 各 2 5 0 mL 。( 2 ) 接 种 环无 菌 操 作 分别
养琼脂 和 生化鉴定 管 ( 由恒 因生物 公 司购 入 ) 。( 2 )
取 山羊 、 绿壳蛋鸡脓性分泌物于 2 5 0 m L去离子水中
病 防 控 。E—m a i l : 1 0 1 5 0 9 0 2 2 8 @q q . c o n l
金 氏 B选 择培 养基 : 蛋 白胨 2 0 . 0 g , 甘油 1 0 . 0 g , 磷
酸氢 二钾 1 . 5 g , 硫 酸镁 1 . 5 g , 琼脂 1 5 . 0 g , 蒸馏水 ,
气、 水、 土壤 , 动物皮 肤 、 肠 道及 呼吸道 中。该菌 是引 起机 体感染 的主要 病 原 菌之 一 , 对 长 期 大量 使 用 抗 生素 、 大 面积烧 伤 、 机 体 免疫 功 能 低 下者 , 能 引起 皮 肤、 黏膜感 染 、 肺炎 、 脑膜炎、 败 血 症等 ¨ J , 并 且 作 为
铜绿假单胞菌的生物学特性及其对生态环境的影响
铜绿假单胞菌的生物学特性及其对生态环境的影响铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)是一种常见的革兰氏阴性杆菌,具有丰富的生物学特性和广泛的分布。
本文将从其生物学特性和对生态环境的影响两个方面进行探讨。
1. 铜绿假单胞菌的生物学特性铜绿假单胞菌具有以下生物学特性:1.1 革兰氏阴性杆菌铜绿假单胞菌属于革兰氏阴性杆菌,这意味着它在革兰氏染色中显现为粉红色,具有细胞外膜和细胞内膜。
1.2 高度耐药性铜绿假单胞菌是一种多重耐药菌株,常常对多种抗生素具有耐药性,使得治疗感染性疾病变得困难。
1.3 强致病性铜绿假单胞菌具有强大的致病性,特别在免疫功能低下的人群中,如免疫抑制剂治疗的癌症患者和器官移植患者,会引发严重的感染。
1.4 生长适应力强铜绿假单胞菌能够适应多种环境,包括不同的温度、pH、盐度和氧气含量,使其能在各种生态环境中存活和繁衍。
2. 铜绿假单胞菌对生态环境的影响作为一种常见的环境细菌,铜绿假单胞菌对生态环境有着重要的影响。
2.1 生物降解能力铜绿假单胞菌能够降解多种有机化合物,包括石油类化合物、芳香化合物和多环芳烃等。
这种生物降解能力使其在废弃物处理和环境修复中具有潜在的应用价值。
2.2 生活在水体中铜绿假单胞菌常常存在于水体中,包括河流、湖泊和海洋等。
它的存在可能对水体中的生物多样性和生态平衡产生影响。
2.3 影响环境中的其他生物铜绿假单胞菌可与其他生物竞争资源,并分泌抗生素和外毒素来保护其生存空间。
同时,它还可以通过共生或寄生方式对宿主产生影响。
2.4 形成生物膜铜绿假单胞菌能够形成粘附于生物和非生物表面上的生物膜。
这些生物膜能够保护细菌免受外界环境的影响,并在结构上提供附着和稳定性。
2.5 潜在致病性铜绿假单胞菌对人类和动物存在潜在的致病性。
其在医院环境中的存在可能导致医院感染,对患者造成威胁。
3. 应对铜绿假单胞菌的挑战铜绿假单胞菌的多重耐药性以及对人类和环境的潜在威胁,使得应对其成为一项紧迫的挑战。
铜绿假单胞菌的致病机制及其对人体的危害程度研究
铜绿假单胞菌的致病机制及其对人体的危害程度研究铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)是一种广泛存在于自然环境中的革兰氏阴性菌,它能引起各种感染,包括呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤感染等。
本文旨在研究铜绿假单胞菌的致病机制以及它对人体的危害程度。
一、铜绿假单胞菌的致病机制1. 强致病性因子:铜绿假单胞菌具有多种强致病性因子,如外毒素、内毒素和胞外酶等。
外毒素包括细胞毒素A、外毒素S、P型外毒素等,它们能破坏宿主细胞膜和细胞内结构,引发感染和炎症反应。
内毒素则可引起全身性炎症反应综合征。
2. 黏附能力:铜绿假单胞菌能通过其表面附着的纤毛和菌体外的粘附因子,如可溶性黏附蛋白和胞外多糖等,黏附在宿主组织表面。
它们的附着能力使得细菌能更容易定植和侵入宿主细胞。
3. 抗药性:铜绿假单胞菌对多种抗生素具有强烈的耐药性,这使得感染很难被控制。
耐药性主要通过多种机制实现,如外膜通道的变化、酶的过度产生等。
4. 生物膜形成:铜绿假单胞菌在体内能形成生物膜,这是一种由菌体和聚合物矩阵组成的结构,极大的增加了菌体的抗药性和生存能力。
生物膜不仅可以保护菌体不受宿主免疫系统的攻击,还可以提供一种适宜的环境来滋生其他病原体。
二、铜绿假单胞菌对人体的危害程度1. 造成局部感染:铜绿假单胞菌可以引发各种部位的感染,如呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤感染等。
这些感染会导致炎症反应,产生疼痛、红肿、脓液等症状。
2. 导致全身感染:有些情况下,铜绿假单胞菌感染可超越局部范围,进入血液循环系统,导致败血症或全身性炎症反应综合征(SIRS)。
这种情况下,病情严重,甚至威胁到生命。
3. 对免疫系统的损害:铜绿假单胞菌能干扰宿主的免疫反应,降低宿主免疫功能。
它抑制巨噬细胞的吞噬活性,使得宿主对其他病原体的抵抗能力下降。
4. 影响慢性病患者和免疫功能低下者:对于慢性病患者和免疫功能低下者,如癌症患者、器官移植者等,铜绿假单胞菌的感染更加危险。
重要病原微生物风险评估报告
血症。
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测(须做药敏)
9
其他肠杆菌
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
伤口、
血液
环境中稳定
存在
人
呼吸道,泌尿道,伤
口感染,脑膜炎,败
血症。
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测(须做药敏)
序
号
病原菌名称
危害
程度
分类
实验活动所
需生物安全
实验室级别
致病性
传播
途径
防和治疗
有效的预防和治疗措施
伤口
病组织
肤病.
28
麻风分枝杆菌
第三
类
二
致病菌
呼吸
体外难存活
人
麻风病
可以预防和
治疗
人
细菌性痢疾
可以预防和
治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,
头孢类等抗生素。
7
迟钝爱德华菌
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
生殖
冷血动物体
内稳定存在
人和动物
呼吸道,泌尿道,伤
口感染,脑膜炎,败
血症
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测(须做药敏)
8
变形菌属
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
伤口、
血液
环境中稳定
存在
人
呼吸道,泌尿道,伤
类
二
条件致
病菌
医院感
染、插
管
广泛分布,
医院铜绿假单胞菌的临床特征及危险因素分析
. 611 . 文章编号:1001-8689(2021)06-0611-05
医院铜绿假单胞菌的临床特征及危险因素分析
聂亚红 田可港 孙玉娟 牟晓峰*
(青岛市中心医院,青岛大学,青岛 266042)
摘要:目的 分析我院铜绿假单胞菌临床特征及感染危险因素,为控制医院感染和合理应用抗菌药物提供参考。方法 分析2018—2019年我院分离的铜绿假单胞菌的临床分布及耐药性;采用单因素和Logistic回归探讨耐碳青霉烯铜绿假单胞菌 (carbapenem-resistant Pseudomonas aeruginosa, CRPA)感染的危险因素。结果 CRPA占铜假绿单胞菌的21.34%(150/703)。铜绿假 单胞菌和CRPA主要分离自痰标本(61.02%和60.67%),分布于ICU病区(47.82%和52.00%)。铜绿假单胞菌对多种抗菌药物耐药率 较高,对多黏菌素B、阿米卡星敏感率达100%和98.44%。回归分析显示,基础疾病、侵入性操作、同时感染其他病原菌、ICU 的OR值分别为14.470、12.677、9.216和6.381,P值均<0.05。结论 铜绿假单胞菌主要分离自痰标本,分布于ICU病区,耐药情 况较重;基础疾病、侵入性操作、同时感染其他病原菌及ICU是CRPA感染的危险因素。
近年来,随着抗生素的广泛使用及不合理应 用,细菌耐药性越来越严重,目前已成为全球性难 题。在我国不同地区用药不同,细菌耐药性亦存在 较大差异[1-2]。碳青霉烯类抗生素是新型β-内酰胺类 抗生素,因其抗菌谱广及抗菌活性强已成为治疗严 重细菌感染最主要的抗菌药物之一。以亚胺培南/美 罗培南为代表的碳青霉烯类抗菌药物的广泛应用, 使得铜绿假单胞菌对其耐药日益增多[3-4],导致临床 抗感染失败,患者感染死亡率增多,给临床治疗带 来巨大挑战。
细菌室生物安全风险评估报告
XX院检验科细菌室实验活动风险评估报告一、概述依据WHO《实验室生物安全手册》(第三版2004),本实验室为BSL-2级生物安全实验室,仅为临床检验实验室,主要实验活动为向临床治疗活动提供所需数据的细菌、真菌培养及药敏试验等,不从事大量增殖培养实验。
二、拟操作生物因子的危害程度本实验室操作的病原微生物均属于第二类或第三类感染性物质,详见表1 病原微生物汇总表表1 病原微生物汇总表除此之外,其中常见检测的具有乙类传染的有伤寒和副伤寒沙门菌、志贺菌等能够引起人类或者动物疾病,但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害,传播风险有限,实验室感染后很少引起严重疾病,并且实验室具备有效治疗和预防措施的微生物,属于第三类病原微生物;另外,具有甲类传染的鼠疫杆菌、霍乱弧菌以及炭疽芽胞杆菌、鼻疽伯克霍尔德菌、布鲁氏菌、粗球孢子菌等可能引起人类或者动物严重疾病,比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物,属于第二类病原微生物,本实验室只检测这类病原微生物中的“霍乱弧菌”危害相对较小的病原微生物,对于“鼠疫杆菌”及其他细菌等,本实验室不作为常规检测项目,但为防止病人所送样本可能具有此类微生物,也作了相关防护措施。
本实验室常规不检测那些引起人类或者动物非常严重疾病的微生物,以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物等第一类微生物。
三、实验活动的危险性三.1实验活动是指实验室从事与临床相关的细菌,真菌培养、鉴定及药敏试验、教学培训、诊断等活动。
三.2实验活动的类型根据实验室流程,主要涉及的有样本采集运输、接收、处理、实验室检测(培养、鉴定、药敏)操作、锐器使用及生物安全柜等设备的使用、废弃物处理等。
实验操作包括标本接种,阅读平板、上机鉴定药敏试验、补充药敏试验、涂片检查、保留菌株等过程。
三.3实验活动风险识别1.操作风险1.1气溶胶产生风险主要来源于打开标本,打开平板,调菌液、灼烧接种环等实验活动,以及标本平板转运过程中可能发生的倒翻、容器破裂和样本洒溅等情况风险控制措施:所有标本接种过程均在可靠的处于正常运行的生物安全柜内操作,操作过程动作应轻柔。
二级实验室病原微生物危害性评估
环境中稳定存在
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
治疗:头孢类,亚胺培南,氨苄青霉素-舒巴坦等(需要做药敏)
19
葡萄球菌
第三类
二
条件致病菌
血液、粪口、伤口、泌尿
抵抗力较强
人
化脓性炎症,败血症,食物中毒,假膜性肠炎,烫伤样皮肤综合症等。
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类等抗生素(根据药敏选择)
22
肠球菌属
第三类
二
条件致病菌
泌尿
环境广泛中稳定存在
人和动物
泌尿道感染,腹腔和盆腔感染,伤口感染,菌血症,心内膜炎,呼吸道和中枢神经系统感染。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
23
马红球菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
人和动物
免疫力低下患者的各种感染。
可以预防和治疗
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:庆大酶素,多粘菌素。
15
其他非发酵菌
第三类
二
条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布,抵抗力强
人
局部化脓性炎症,心内膜炎,一岁以下小儿流行性严重腹泻。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:庆大酶素,多粘菌素。
16
鲁氏不动杆菌
第三类
二
条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
环境中稳定存在
人
使虚弱者感染(呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
治疗:青霉素类,氨基糖苷类,喹诺酮类等。
13
假单胞菌属
第三类
二
条件致病菌
铜绿假单胞菌的致病机制与生物学特性分析
铜绿假单胞菌的致病机制与生物学特性分析铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)是一种广泛存在于自然环境中的革兰氏阴性细菌,对于人类和动物的感染具有重要的致病性和耐药性。
本文将对铜绿假单胞菌的致病机制和生物学特性进行综合分析。
铜绿假单胞菌的致病机制主要涉及其适应性、遗传和分子机制,以及扩散和致病因子。
首先,铜绿假单胞菌具有广泛的适应性,能够在各种环境中存活和繁殖。
它具有多种致病因子,如外毒素、黏附因子、细胞融合毒素和外胞膜组分等。
其中外毒素是铜绿假单胞菌引起感染的重要因素之一,能够损伤宿主组织并抑制免疫反应。
其次,铜绿假单胞菌的遗传和分子机制也对其致病性起到重要作用。
该菌具有大量的基因组和表达基因,使其具有高度的遗传变异性和适应性。
例如,铜绿假单胞菌能够通过水平基因转移获得抗药性,这使得它对多种抗生素具有耐药性。
此外,它还通过基因表达的调控来适应和对抗宿主免疫系统的攻击。
铜绿假单胞菌的生物学特性也是其致病性的重要特征之一。
它具有类似于藻类的生物膜结构,能够形成复杂的菌群,并在菌群内部形成微观环境,从而提高细菌的生存能力和抗药性。
此外,铜绿假单胞菌还具有多种能利用的代谢途径,可以利用各种有机物和无机物作为能源和碳源,这使得它能够在各种环境中存活和繁殖。
此外,铜绿假单胞菌还具有强大的生物膜形成能力。
生物膜是由菌群聚集在液体接触表面并形成的复杂结构,具有较高的耐药性和致病性。
铜绿假单胞菌利用生物膜的形成能力,使得细菌能够在宿主组织内定居和形成慢性感染。
这种慢性感染不仅可以减少免疫系统的反应,还能提供一个理想的环境来适应其他致病机制。
综上所述,铜绿假单胞菌的致病机制主要包括适应性、遗传和分子机制,以及生物学特性。
铜绿假单胞菌具有广泛的适应性和遗传变异性,能够通过外毒素和基因调控等机制抵御宿主免疫系统的攻击。
它还利用生物膜形成能力在宿主组织内形成慢性感染。
对铜绿假单胞菌致病机制和生物学特性的深入了解,有助于开发新的治疗策略和预防控制措施,从而减少其对人类和动物的危害。
重要病原微生物风险评估报告(检验科)
二
致病菌
呼吸道
环境中较稳定
人
感染(伤口,呼吸道,泌尿道,伤口,败血症,腹膜炎等)
可以预防和治疗
预防:疫苗.治疗:抗生素敏感性不可预测(须做药敏)
35
放线杆菌属
第三类
二
条件致病菌
呼吸、泌尿道、伤口
可在正常人体呼吸和泌尿道稳定存在
人和动物
牙周感染和系统性感染(心内膜炎,脑内脓肿等)
可以预防和治疗
治疗:青霉素类,头孢类,氨基糖苷类,喹诺酮类
第三类
二
条件致病菌
呼吸、血液
正常人体稳定存在
人和动物
结膜炎,鼻窦炎,中耳炎,脑膜炎,心包炎,心内膜炎等。
可以预防和治疗
治疗:复方新诺明,氯霉素,氨苄青霉素(须做药敏)
31
阴道加德纳菌
第三类
二
致病菌
接触(性)
正常人直肠,孕期妇女阴道稳定存在
人
细菌性阴道炎
可以预防和治疗
甲硝唑(局部感染),氨苄青霉素(全身感染)
治疗:青霉素类,头孢类,甲硝唑,亚胺培南。
38
厌氧消化链球菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
厌氧条件下稳定
人
各种头颈部感染,妇科感染,腹腔感染等.
可以预防和治疗
治疗:青霉素类抗生素敏感。
其他厌氧菌
第三类
三
条件致病菌
伤口
厌氧条件下稳定
人
各种头颈部感染,妇科感染,腹腔感染等。
可以预防和治疗
治疗:硝基咪唑类,部分头孢类,碳青霉烯类。
人
细菌性痢疾
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗:喹诺酮类,头孢类等抗生素。
7
实验室风险评估报告(金坛区疾控中心)
实验室风险评估报告常州市金坛区疾病预防控制中心一、依据依据《中华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《江苏省病原微生物实验室生物安全管理规定(试行)》、《人间传染的病原微生物名录》及GB19489-2008《实验室生物安全通用要求》和中国合格评定国家认可委员会(以下简称CNAS)实验室生物安全认可规则和相关政策的规定。
二、目的为加强病原体微生物实验室(以下简称实验室)生物安全管理,保护实验室人员和公众健康。
三、评价范围常州市金坛区疾病预防控制中心(二级生物安全实验室、艾滋病初筛实验室和PCR实验室)四、实验室简介常州市金坛区疾病预防控制中心病原微生物实验室由二级生物安全实验室、艾滋病初筛实验室、PCR实验室、千级净化实验室、寄生虫病诊断实验室和三个常规微生物实验室组成,承担着辖区内生活饮用水、涉水产品、公共场所、医院消毒监测、托幼机构卫生监测、食品及相关产品的常规微生物学检测、辖区内突发性公共卫生事件相关标本的病原学检测、肠道传染病相关致病因子监测、食源性寄生虫病的相关标本以及HIV相关标本的筛查等检验检测工作。
多年来实验室本着客观公正、实事求是的态度,为社会提供及时和可靠的检测数据。
五、生物危害等级及生物实验室等级1实验室生物危害识别参照国家《病原微生物实验室生物安全管理条例》中分类和管理要求,国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度,将病原微生物分为四类:1)第一类病原微生物,是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物,以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。
2)第二类病原微生物,是指能够引起人类或者动物疾病,但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害,传播风险有限,实验室感染后很少引起严重疾病,并且具备有效治疗和预防措施的微生物。
3)第三类病原微生物,是指能够引起人类或者动物疾病,但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害,传播风险有限,实验室感染后很少引起严重疾病,并且具备有效治疗和预防措施的微生物。
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铜绿假单胞菌生物危害评估报告一、细菌的传播与致病假单胞菌普遍存在,而在潮湿环境尤甚。
铜绿假单胞菌是存在于人类中最常见的一种假单胞菌,它偶尔可在腋下和肛门生殖道周围的正常皮肤,但除非给服抗生素,在粪中甚为罕见。
该菌通常伴随毒力较强的细菌存在于病灶中,但偶尔也可单独引起暴露于外部的组织感染.假单胞菌感染通常发生于医院内。
洗涤槽,防腐溶液和贮尿容器中常可发现这种细菌。
通过医护人员可将病菌传给病人,特别在灼伤和新生儿重症监护室.是重要的医院内病原菌。
铜绿假单胞菌引起的很多感染发生在衰弱或免疫受损的住院病人,它是重症监护室感染的第二位最常见的病原菌,是换气机相关性肺炎的常见原因。
除医院内获得感染外,HIV感染者很容易在社区获得该菌的感染,而且一旦被铜绿假单胞菌感染,常可出现晚期HIV感染的体征。
铜绿假单胞菌感染可发生于很多解剖部位,包括皮肤,皮下组织,骨,耳,眼,尿路和心脏瓣膜。
感染部位与细菌的入口及病人的易感性有关。
烧伤时,焦痂下区域可成为大量细菌侵犯的场所,进而成为引起菌血症的病灶,而菌血症常是烧伤的致死性并发症。
本菌所致感染的临床表现取决于受累部位。
在住院病人中,若口咽部有绿脓杆菌和其他革兰氏阴性杆菌共同繁殖,则气管插管,气管切开或间歇性正压呼吸可引起肺部感染。
囊性纤维病的后期铜绿假单胞菌性支气管炎常见,分离得到的菌株有粘液状菌落的形态学特征。
烧伤伴有恶性肿瘤的病人常见在其血液中分离出该菌株,临床表现为革兰氏阴性败血症,有时出现坏疽性深部脓疱,其特征为直径约1cm的紫黑色病变,中央区溃疡,四周为红斑。
这种病变最常见于腋下和肛门生殖器部位。
该菌还是尿路感染的常见病原菌,特别常见于有过泌尿科操作的病人,尿路梗阻的病人或接受广谱抗生素的病人。
热带气候条件下常见的外耳炎流脓是耳部铜绿假单胞菌感染最常见的临床类型。
糖尿病患者可发生更为严重的恶性外耳炎,表现为严重耳痛常伴有单侧颅神经麻痹,需要肠外给药治疗。
绿脓杆菌眼部感染一般表现为角膜溃疡,最多见于外伤之后,但有些病人也可因角膜接触镜片或镜片液体污染而感染。
引流的窦道,特别在足部外伤或深部穿刺伤后,可发现该菌菌。
引流物常有汗味和果味.这种穿刺伤有很多可引起铜绿假单胞菌性蜂窝织炎和骨髓炎,为此除抗生素外,还要早期外科扩创。
罕见情况下该菌可引起心内膜炎,通常发生于心脏直视手术所装的人工瓣膜或静脉吸毒者的自然瓣膜上。
右侧心内膜炎用内科治疗,但为根治累及二尖瓣,主动脉瓣或人工瓣膜的感染,通常必须将感染的瓣膜切除。
二、细菌的生物学特性铜绿假单胞菌属于假单胞菌属,是一种非发酵革兰阴性菌,菌体细长且长短不一,有时呈球杆状或线状,成对或短链状排列。
菌体的一端有一根鞭毛,在暗视野显微镜或相差显微镜下观察可见细菌运动活泼。
本菌生长温度范围25~42℃,最适生长温度为35℃,特别是该菌在4℃不生长而在42℃可以生长的特点可用以鉴别。
需氧生长,在普通培养基上可以生存并能产生水溶性的色素。
在血平板上会溶血。
该菌含有O抗原(菌体抗原)以及H抗原(鞭毛抗原)。
O抗原包含两种成分:一种是其外膜蛋白,为保护性抗原;另一种是脂多糖,有特异性。
O抗原可用以分型。
细菌的实验室检查及其它检查1.标本采集采自不同感染部位的各种标本,包括血液、尿液、痰标本、脓汁、穿刺液等。
还包括来自医院环境中的各种标本如水、空气、物体表面采样等。
2.染色镜检为革兰阴性菌,菌体细长且长短不一,有时呈球杆状或线状,成对或短链状排列。
菌体的一端有一根鞭毛。
3.分离培养对有正常菌群存在的临床标本或采自环境中的标本应接种选择性培养基如MAC;对无正常菌群存在的临床标本如血液、脑脊液、穿刺液等可接种普通或血琼脂培养基。
在普通琼脂培养基上生长18~24h可以见到扁平、湿润的菌落,该菌所产生的带荧光的水溶性青脓素与绿脓素相结合将使得培养基呈亮绿色;在血琼脂平板上生长时可以见到在菌落的周围有溶血环,菌落呈金属光泽;如果是在液体培养基中则呈浑浊状生长,在液体表面形成菌落,而在培养基底部细菌的生长不良。
4.生长实验该菌在4℃不生长而在42℃可以生长。
5.生化鉴定该菌能氧化分解葡萄糖但不分解甘露醇、麦芽糖和蔗糖。
不产生吲哚、常不液化明胶、可分解尿素,还原硝酸盐为亚硝酸盐并产生氧气。
6.分型(1)噬菌体分型所应用的噬菌体现有24株,分型率达90%。
(2)血清学分型利用O抗原进行分型,目前可分20个血清型。
(3)质粒指纹图分析:此项技术是对同种细菌的不同株进行同源性分析的一种方法。
根据细菌携带质粒的情况进行分析。
三、细菌的防治及时隔离治疗患者,同时提高医院内的消毒水平以及症疗操作的规范和安全,能够切实降低铜绿假单胞菌的院内感染水平。
在治疗方面,若感染位于外表而且局限,可用1%醋酸冲洗或局部应用多粘菌素B或多粘菌素E,即可奏效。
坏死组织必须扩清,而脓肿则必须引流。
若需肠外给药治疗,用妥布霉素或庆大霉素5mg/(kg.d)分剂给予,可治愈大多数铜绿假单胞菌性尿路感染。
根据临床反应,可将剂量减少到3mg/(kg.d)以尽量减少副作用。
肾功能不全者的剂量必须减少。
对酶介导耐妥布霉素和庆大霉素的铜绿假单胞菌应该用丁胺卡那霉素.很多专家主张治疗严重铜绿假单胞菌感染可用氨基糖苷类再加一种抗假单胞菌的β-内酰胺.几种青霉素,包括替卡西林,哌拉西林,美洛西林和阿洛西林对铜绿假单胞菌也有效。
其他有良效的药还有头孢他定,头孢平,氨曲南,亚胺培南,美罗匹宁和环丙沙星。
替卡西林最为常用,其剂量为16~20g/d,静脉注射。
哌拉西林,阿洛西林,头孢平,头孢他定,美罗匹宁和亚胺培南体外试验对某些耐替卡西林菌株有效。
对全身性感染或粒细胞缺乏的病人,应该用一种对铜绿假单胞菌有效的氨基糖苷与一种抗假单胞菌青霉素合用。
对嗜中性白细胞减少并且肾功能处于边缘状态的病人,可用非氨基糖苷类联合疗法,例如双重β-内酰胺或β-内酰胺加一种氟喹诺酮,也是安全的。
尿路感染常可用羧茚苄青霉素或环丙沙星或其他氟喹诺酮类药物治疗。
但氟喹诺酮类不应该用于儿童,因为该药对软骨有不良作用。
两种抗假单胞菌药物合用时,在治疗过程中出现耐药菌株的机会明显减少。
四、细菌的生物安全防护根据《病原微生物生物实验室生物安全管理条例》中的有关规定,人间传播的微生物名录(待颁布)铜绿假单胞菌属于三类,BSL-2。
相关的防护事宜包括:(1)操作要求1、实验时,未经实验室主任同意,限制或禁止进入实验室。
2、不许在工作区域饮食、吸烟、清洗隐型眼镜和化妆。
食物应存放在工作区域以外专用橱柜或冰箱中。
3、所有的操作过程应尽量细心,避免产生和溅出气溶胶。
4、对于污染的锐器,必须时刻保持高度的警惕,包括针、注射器、玻片、加样器等。
5、注射和吸取感染材料时,只能使用针头固定注射器或一次性注射器(即注射器和针头是一体的)。
用过的一次性针头必须弯曲、切断、破碎、重新套上针头套、从一次性注射器上去掉,或在丢弃前进行人工处理,要不将之小心放入不会被刺穿的、用于收集废弃锐器的容器中。
非一次性锐器必须放置在坚壁容器中,转移至处理区消毒,最好高压杀菌。
6、打碎的器皿不能直接用手处理,必须用其它工具处理,如刷子和簸箕、夹子或镊子。
盛污染的针头、锐器、碎玻璃的容器在倒掉前,应按照相关的规定进行消毒。
7、所有的培养物、储存物及其它规定的废物在释放前,均应使用可行的消毒方法进行消毒,如高压灭菌。
转移到就近实验室消毒的物料应置于耐用、防漏容器内,密封运出实验室。
离开该系统进行消毒的物料,在转移前应包装,其包装应符合有关的法规。
8、溅出或偶然事件中,明显暴露于传染源时,要立即向实验室主任报告。
进行适当的医学评估、观察、治疗,保留书面记录。
9、按日常程序、在有关传染源的工作结束后、尤其是传染源溅出或洒出后、或受到其他传染源污染后,实验室设备和工作台面应当使用有效的消毒剂消毒。
污染的设备在送去修理、维护前,要按照相关的规定消毒;在离开设施转移前,要按照相关的规定打包运输。
(2)安全设备1、正确使用和保养生物安全柜、最好是二级生物安全柜、或其他合适的人员防护设施、或物理遏制装置。
2、确定可能形成传染性气溶胶或溅出物的实验过程,包括离心、研磨、匀浆、剧烈震荡或混匀、超声波破裂、开启装有传染源的容器、采集感染标本等。
3、涉及高浓度或大体积的传染源时,若选用密封转头或带安全罩的离心机,若转头或安全罩仅在生物安全柜中打开,则可在开放实验室内离心。
4、当必须在生物安全柜外处理标本时,需采取面部保护措施(跟镜、口罩、面罩、或其他防溅装置),以免传染源或其他有害物溅或洒到面上。
5、在实验室内,必须使用专用的防护性外衣、大褂、罩衫或制服。
人员到非实验室区域时,防护服必须留在实验室内。
防护服可以在实验室内处理,也可以在洗衣房中洗涤,但不能带回家中。
6、可能接触潜在传染源、被污染的表面或设备时,要戴手套。
一次性手套不用清洗、不能重复使用,不能用于接触“洁净”的表面(键盘、电话等),也不应当戴着到实验室外。
要备有带滑石粉的乳胶手套。
脱掉手套后,要洗手。
赠送以下资料股权转让申请报告我公司是年月由(审批机关)批准成立的中外合资(合作、独资)企业。
公司投资总额为万美元,注册资本为万美元,其中(股东)万美元占注册资本的%;(股东)出资万美元,占注册资本的%......。
目前公司注册资本金已经全部缴清。
由于(原因)申请将(股东)持有的%股权以(价格)转让给(新股东)。
股权变更后,公司的注册资本不改变,股权结构变更为(股东)出资万美元占注册资本的%;(股东)出资万美元,占注册资本的%......。
现将相关申请材料报送审批机关,请予审核批准。
申请企业(盖章)年月日赠送以下资料一、选择题的特点与答题技巧选择题有单项选择和多项选择之分,通常占卷面分数的30%—40%左右,主要测试考生对基本知识、基本方法的掌握程度,具有很大的灵活性。
命题者常常使迷惑答案具有同等吸引力。
因此,不把考试大纲要求掌握的内容吃透,你是很难回答有经验的命题者所设计的选择题的。
答好选择题,当然必须掌握一定的知识。
但如果再掌握一些答题技巧,就将使你如虎添翼。
下面的提示有助于你掌握答题的技巧:(l)计划答题时间,保持稳定的答题速度。
前已述及,采用选择题型,其中最主要的原因是一份试题可以覆盖大量的材料。
因此,选择题考试通常要求在短时间内作答。
在考试开始时,你应该看一看试题的分量,并且对每道题应占用的时间迅速作出估计。
也许你会发现,每道选择题允许作答的时间不到一分钟。
在某些情况下,这似乎不大可能。
但你不必担心,有不少问题可能只需几秒钟就可作出选择。
这样,你就有足够时间去考虑相对较难的问题。
保持稳定的答题速度,也是很必要的。
一般的做法是:首先通读并回答你知道的问题,跳过没有把握作答的问题。
然后重新计算你的时间,看看余下的每道题要花多少时间。