表面活性剂知识总结

合集下载

常用的十七种表面活性剂知识讲解

常用的十七种表面活性剂知识讲解

常用的十七种表面活性剂常用的十七种表面活性剂月桂基磺化琥珀酸单酯二钠(DLS)一、英文名:Disodium Mono lauryl Sulfosucc in ate二、化学名:月桂基磺化琥珀酸单酯二钠三、化学结构式:ROCO-CH2-CH(SO3Na)-COONa四、产品特性1. 常温下为白色细腻膏体,加热后(>70C )为透明液体;2. 泡沫细密丰富;无滑腻感,非常容易冲洗;3. 去污力强,脱脂力低,属常见的温和性表面活性剂;4. 能与其它表面活性剂配伍,并降低其刺激性;5. 耐硬水,生物降解性好,性能价格比高。

脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸单酯二钠MES一、英文名:Disodium Laureth(3) Sulfosucc in ate二、化学名:脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸单酯二钠三、化学结构式:RO(CH2CH2O)3COCH2CH(SO3Na)COONa四、产品特性:1. 具有优良的洗涤、乳化、分散、润湿、增溶性能;2. 刺激性低,且能显著降低其他表面活性剂的刺激性;3. 泡沫丰富细密稳定;性能价格比高;4. 有优良的钙皂分散和抗硬水性能;5复配性能好,能与多种表面活性剂和植物提取液(如皂角、首乌)复配,形成十分稳定的体系,创制天然用品;6•脱脂力低,去污力适中,极易冲洗且无滑腻感。

椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠DMSS一、英文名:Disodium Cocoyl Mono etha no lamide Sulfosucc inate二、化学名称: 椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯一钠二、结构式:RCONHCH2CH2OCOCHCH(SO3Na)COONa四、产品特性:1•具有优良的洗涤、乳化、分散、润湿、增溶性能;2. 刺激性低,且能显著降低其他表面活性剂的刺激性;3•泡沫丰富细密稳定;稳泡性能优于醇醚型磺基琥珀酸单酯二钠;4.有优良的钙皂分散和抗硬水性能;5•脱脂力低,去污力适中,极易冲洗且无滑腻感。

表面活性剂(模板剂)应用常识与实验经验

表面活性剂(模板剂)应用常识与实验经验

表面活性剂(模板剂法)相关知识与实验经验(读研期间经验分享)一、关于模板剂的溶解模板剂分子,尤其是嵌段式共聚物等,一般都是高分子。

高分子溶解是一个慢过程,溶剂分子要扩散到分子链中间,然后分子链滑移才一个溶出来,比无机的多了一个溶胀的过程,因此它的溶解是比较困难的(即便视觉上看起来溶了)。

要注意下温度,放烘箱里烘下,然后再搅再烘。

另外,若温度过低(<15°C),则在乙醇中溶解时会出现白色不透明的浑浊,但无颗粒。

稍微用吹风机吹一下,或放烘箱里烘一下,便可透明。

二、关于介孔结构的表征小角度X 射线是用于分析介孔结构周期性信息的。

由于介孔阵列的周期常数处于纳米量级,故其主要的衍射峰都出现在低角度范围(2θ=1°~10°)三、关于模板剂的烧除模板剂含碳较多,焙烧过程中容易积碳。

积碳的视觉表现就是出现黑色的小固体颗粒。

因为积碳会造成介孔孔道堵塞,且影响催化剂的活性,所以必须消除。

解决积碳的方法:(1)样品尽量研细,越细越好;(2)充分干燥,去除水分。

若干燥之前用超声分散一下,则效果更好;(3)减缓升温速率,1°C/min效果会更好;(4)在升温区间的中点,如250°C停留一段时间;四、拟考虑的模板剂的种类(备选待参)(1)F127:常用的非离子型表面活性剂。

与P123一样,F127也是三嵌段式共聚物,属于聚醚的一种。

不同的是,F127为雪花薄片状的固体(F-flake,雪花、薄片);而P123为浆糊状的胶体(P-paste,浆糊)。

F127的分子式为EO106PO70EO106,而P123的分子式为EO20PO70EO20。

其中EO表示乙氧基,PO表示丙氧基。

所谓两性三嵌段聚合物,是一种表面活性剂,在水中加入一定量以后可以形成胶束。

由于EO嵌段的亲水性强于PO嵌段,所以在水中形成胶束以PO为内核,EO为壳层。

由于两者组成不同,所以形成的胶束大小不同,进一步聚集状态不同,一般的来讲,用P123可以制备二维六方结构的中孔分子筛(最经典的就是SBA-15);F127可以制备立方相的中孔分子筛。

表面活性剂知识

表面活性剂知识

表面活性剂基础知识:表面活性剂的分类(1)按表面活性剂在水溶液中能否解离及解离后所带电荷类型分为非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂和两性离子型表面活性剂;阴离子型:羧酸盐RCOO-硫酸酯盐R-OSO3-磺酸盐R-SO3-磷酸酯盐R-OPO32-非离子型多元醇型主要是失水山梨醇的脂肪酸酯及其聚氧乙烯加成物Span Tween脂肪醇聚氧乙烯醚R-O-(CH2CH2O)nH AEO 、JFC、平平加烷基酚聚氧乙烯醚R-(C6H4)-O(C2H4O)nH OP、NP聚氧乙烯烷基酰胺R-CONH(C2H4O)nH烷醇酰胺环氧乙烷加成数单位mol 加成数+1 分子量增加42(2)按表面活性剂在水和油中的溶解性可分为水溶性和油溶性表面活性剂;(3)按分子量分类,可将分子量大于10000者称为高分子表面活性剂,分子量在1000~10000者称为中分子量表面活性剂及分子量在100~l000者称为低分子量表面活性剂。

几个特征:一、HLB值:亲水亲油平衡值(Hydrophile-lipophile balance),即HLB值,表面活性剂亲水或亲油能力大小的值HLB值越大,其亲水性越强,HLB值越小,其亲油性越强。

HLB 0~40,其中非离子表面活性剂HLB 0~20,即石蜡无亲水基为0,聚乙二醇无亲油基为二,随温度变化的特征值:离子型表面活性剂的克拉夫点:krafft点该类表面活性剂在水中的溶解度在低温时只随温度的升高缓慢的增加,温度升至某一值后,溶解度迅速增大,该点温度即克拉夫点。

当表面活性剂溶质在溶剂中的浓度达到一定值时,会产生聚集而生成胶束,该浓度称为表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)。

克拉夫点相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)krafft点是离子表面活性剂的特征值,krafft点越高,则CMC越小。

krafft点亦是离子表面活性剂应用温度的下限,即只有高于krafft点,表面活性剂才能更大地发挥作用。

表面活性剂化学知识点概述

表面活性剂化学知识点概述

表面活性剂化学 第一讲 表面活性剂概述1、降低表面张力为正吸附,溶质在溶液表面的浓度大于其在溶液本体中的浓度,此溶质为表面活性物质。

增加表面张力为负吸附,溶质在溶液表面的浓度小于其在溶液本体中的浓度,此溶质为表面惰性物质。

2、表面张力γ :作用于单位边界线上的这种力称为表面张力,用 γ表示,单位是N·m -1。

影响纯物质的γ的因素(1) 物质本身的性质(极性液体比非极性液体大,固体比液体大)(2) 与另一相物质有关。

纯液体的表面张力是指与饱和了其本身蒸汽的空气之间的界面张力。

(3)与温度有关:一般随温度升高而下降. (4)受压力影响较小. 3、表面活性剂的分子结构特点 “双亲结构”亲油基:一般是由长链烃基构成,以碳氢基团为主 亲水基:一般为带电的离子基团和不带电的极性基团疏水基的疏水性大小:脂肪烷基>脂肪烯基>脂肪烃-芳基>芳基>带有弱亲水基的烃基。

相同的脂肪烃疏水性强弱顺序:烷烃>环烷烃>烯烃>芳香烃。

从HLB 值考虑,亲水基亲水性的大小排序: -SO4Na 、-SO3Na 、-OPO3Na 、-COONa 、—OH 、—O - 4、离子表面活性剂(一)阴离子表面活性剂:起表面活性作用的部分是阴离子。

1)高级脂肪酸盐:①通式:(RCOO)n-Mn+脂肪酸盐②分类:一价金属皂(钾、钠皂);二价或多价皂(铅、钙、铝皂);有机胺皂(三乙醇胺皂) ③性质:具有良好的乳化能力,易被酸及多价盐破坏,电解质使之盐析。

④应用:具有一定的刺激性,只供外用。

2)硫酸化物: ①通式:R-OSO3-M+②分类:硫酸化油(硫酸化蓖麻油称土耳其红油);高级脂肪醇硫酸脂(十二烷基硫酸钠) 。

③性质:可与水混溶,为无刺激的去污剂和润湿剂;乳化性很强,稳定、耐酸、钙,易与一些高分子阳离子药物发生沉淀。

④应用:代替肥皂洗涤皮肤;有一定刺激性,主要用于外用软膏的乳化剂。

有时也用于片剂等固体制剂的润湿剂或增溶剂。

(整理)表面活性剂的相关知识

(整理)表面活性剂的相关知识

表面活性剂表面活性剂是一种功能性精细化工产品。

表面活性剂不仅有洗涤去污作用而且有润湿、分机乳化、增溶、起泡、柔软、抗静电、杀菌等多种性能,因此以表面活性剂为主要成分的清洗剂在民用清洗和工业清洗中都得到广泛应用。

表面活性剂的有关概念一、表面张力与表面活性剂1.表面与表面张力按物理化学定义,在体系内部物理性质与化学性质完全均匀的一部分称为相。

相与相之恫的接触面称为界面。

在固、液、气相之间都存在界面。

由于两种气体之间可以任意互相扩散成均匀一相,因此不存在气—气界面,液体与液体以及液体与固体之间可以存在液-液和液-固界面,两种固体接触也可形成固—固界面,但通常习惯上将气体与固体以及气体与液体之间的界面称为表面。

物体相界向上的分子与相内郡分子受力情况是不同的。

卧7-1是描述水分子受力情况的示意图。

由图可以看出,在水相内部,水分子(a)受到周围水分子的吸引力是平衡的,而在水与空气界面上的水分子(b)受到空气的吸弓[力要比受到水时吸引力小得多。

因此表面层的水分子处于受力不平衡的状态;受到一种指向相内部的拉力使表面收缩。

把这种作用于相表面而指向相内部的表面紧缩力称为表面张力。

表面张力是物质的一种属性,不同的物质有不同的表面张力,常见的液体物质中水有较大的表面张力,而苯、四氯化碳、正辛烷、乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂表面张力较小,见表5—1。

图7—1 表面分子与内部,分子受力情况不同2.表面活性剂定义将不同性质的物质分别溶于水时,发现水的表面张力会发生变化,一种情况是水的表面张力随溶质浓度的增加而加大,如将氯化钠、氢氧化钾、硝酸钾等无机物以及蔗糖、甘露醇有机物溶于水时所见到的情况;另一种是水的表面张力随溶质的加入而逐渐减小,如把绝大多数醇、醛、脂肪酸等有机物溶于水时的情况;第三种情况是水的表面张力在稀溶液时随溶质浓度的增加而急剧下降,下降至一定程度后便缓慢下来或不再下降,如在水中加入肥皂,烷基苯磺酸盐的情况。

把物质能使溶剂表面张力降低的性质称为表面活性;第三类物质为非表面滑睦物质,而把具有表面活性的第三类物质称为表面活性剂,即表面活性剂为—类在溶液中浓度很低时就可以显著降低溶剂表面张力的物质。

《药剂学》——表面活性剂(知识点梳理与总结、思维导图)(供本科期末考和349药学综合考研)

《药剂学》——表面活性剂(知识点梳理与总结、思维导图)(供本科期末考和349药学综合考研)

4表面活性剂表面现象与表面张力液体铺展一种液体,另一种液体,分子间相互作用,覆盖,液膜油脂性软膏润湿液体在固体表面,自发铺展,界面现象杨式方程//接触角减小,自由能下降//<90,浸润;=0,完全;>90,不;=180,完全不崩解剂吸附液—气,降表面张力:表面活性剂>普通极性有机物>无机电解质固液:非极性优先吸附影响因素:比表面积、介质、pH、温度、溶质溶解度掩味;增溶促吸收;疗效下降表面活性剂明显下降亲水基:中间润湿强,末端去污强种类阴离子型去污、毒性较大高级脂肪酸盐硬脂酸、油酸、月桂酸碱金属皂可溶,钠钾盐硬脂酸、月桂酸(O/W,HLB15-18,乳膏制备)多价金属不溶,钙镁盐W/O硬脂酸钙,片剂润滑,软膏有机胺O/W,硬脂酸三乙胺硬脂酸盐外用乳膏,固体制剂增溶月桂醇硫酸钠又称十二烷基硫酸钠SDS /SLS,HLB40,润湿,不可用于静注月桂醇硫酸镁润湿,乳化十二烷基富马酸钠磺酸盐牛黄胆酸钠,促吸收阳离子型季铵型,毒性大,苯扎氯铵(洁尔灭)、苯扎溴铵(新洁尔灭)两性离子型磷脂类磷酸基团+季铵碱基——长烃链甘磷、鞘胺醇磷注射用乳化剂,制备脂质微粒球蛋白易溶于水,乳化强合成两性离子表面活性剂氨基酸型、甜菜型非离子型性质稳定、毒性低、溶血作用小增溶、分散、乳化聚乙二醇型(PEG、聚氧乙烯型)聚乙二醇脂肪醇醚/烷基酚醚西土马哥1000、苄泽Brig、乳化剂OP、平平加O—20蓖麻油聚氧乙烯醚(CremophorEL)——紫杉醇增溶O/W聚氧乙烯脂肪酸酯卖泽Myrij聚乙二醇—15—羟基硬脂酸酯(Solutol HS15)——HLB14-16,疏水性药物增溶(维生素K1注射液浓度达5%以上)O/W聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物泊洛沙姆Poloxamer,商品名普朗尼克Pluronic两端亲水、中间疏水/乳化、润湿、分散O/W,可静脉注射多元醇型脂肪酸+多元醇脂肪酸山梨坦失水山梨醇脂肪酸酯SpanSpan20、40—— O/WSpan60——W/O聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯聚山梨酯Tweens溶血20>60>40>80O/W高分子表面活性剂降低表面张力弱,渗透性差乳化、分散强PEG嵌段共聚物性质表面张力影响效率——水表面张力降低20mN/m所需要表面活性剂浓度的负对数PC20,PC20升高,效率增大表面老化——取得恒定表面过剩浓度或稳定表面张力的时间与程度电解质、温度等能影响定向排列,从而影响老化形成胶束CMC接近CMC——球、类球>20%——圆柱、六角束状>10CMC——棒、板层(双分子层)CMC测定表面张力法、电导法、光散射法、燃料法、增溶法、荧光探针法影响胶束形成因素表面活性剂分子结构疏水基原子数+,CMC-碳数相同,支疏水基原子个数+,CMC-碳数相同,支链>直链引入极性基团CMC+,越靠近中央CMC+亲水基聚氧乙烯链+,CMC+疏水基相同,离子型>非离子型约100倍种类碳数相同,支链>直链反离子缔合,CMC显著降低电解质离子型CMC显著降低非离子型疏水基盐溶CMC+,盐析CMC-H+浓度pH肥皂类pH-,CMC-强酸性阴离子表面活性剂SDS pH-,CMC-两性离子、聚乙二醇型表面活性剂pH-,CMC+醇大量乙醇CMC-碳原子多长链醇使CMC+温度非离子型温度+,水合作用减弱,CMC-离子型温度+,解离度+,缔合-,CMC+温度对溶解特性影响Kra 点离子型,温度下限对应CMCKra 高,亲油,低亲水昙点聚氧乙烯型氢键断裂、可逆现象泊洛沙姆188、108等常压下观察不到浊点HLB油水综合亲和力,1-40,HLB+,亲水性+亲油性取决于碳氢链长短不含疏水基聚乙二醇HLB20,无亲水基石蜡HLB0HLB=20*亲水基质量/(亲水基质量+亲油基质量)聚乙二醇和多元醇类非离子表面活性剂HLB=(聚乙二醇质量分数+多元醇质量分数)/5离子型HLB=7+亲水基HLB和-疏水基HLB和非离子型有加和性(HLB=HLBa.Wa+HLBb.Wb)/(Wa+Wb)毒性阳>阴>非两性<阳离子型溶血聚山梨酯毒:烷>芳>脂>吐应用增溶[15-18]增溶能力用最大增溶浓度MAC表示,>MAC变成热力学不稳定体系‖非离子型,吐温,卖泽表面活性剂结构与性质同系物碳氢键⇧,CMC⇩,MAC⇧支链MAC⇩离子型表面活性剂增溶极性有机物,碳氢键接近或大于极性有机物,MAC⇩⇩对烃类与极性有机物,非>阳>阴药物结构与性质同系物链长⇧,MAC⇩碳氢数相同,带环化合物,不饱和MAC>饱和多环化物相对分子量⇧MAC⇩极性大胶束栅栏层增溶,MAC更大添加剂无机盐使CMC⇩,MAC⇧栅栏层致密性⇧,MAC⇩,非离子型影响小添加烃类非极性有机化合物,栅栏层变大,极性有机物MAC⇧添加极性有机物,非极性烃MAC⇧温度离子型,温度⇧,极性与非极性物MAC⇧非离子型,影响与增溶质相关润湿[7-9]非离子型表面活性剂乳化[3-8‖8-18]离子型——外用乳膏两性——口服乳剂非离子型——口服乳剂,部分注射乳助悬与分散形成水化膜,液固表面张力⇩颗粒间斥力⇧增加介质黏度起泡与消泡【1-3】阴——起泡阴合用醇,醇酰胺——起泡稳定消泡HLB1-3去污[13-15]消毒杀菌复配阴阳,阴非,阳非,阴两性离子型—非离子型⇨高表面活性,高浊点,高表面张力,用于洗涤润湿非阴>非阳以上内容整理于幕布文档。

表面活性剂知识点总结(1)

表面活性剂知识点总结(1)

知识点回顾第1章:绪论1 表面活性剂的定义:指能显著降低水的表面张力的一类物质。

从结构上看均为两亲分子,即同时具有亲水的极性基团和憎水的非极性基团。

亲水基团进入水中,憎水基团企图离开水而指向空气,在界面定向排列。

2 表面活性剂的特征:降低表面张力(能力和效率);在界面形成定向单层;超过临界浓度后形成胶束;亲水-亲油平衡值(HLB);一般分子量为300-1000。

3 表面张力、克拉夫点、浊点的定义表面张力:垂直通过液面上任一单位长度,与液面相切的收缩表面的力,简称为表面张力,其单位为mN/m克拉夫点:离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小,但随温度升高而逐渐增加,当到达某一特定温度时,溶解度急剧陡升,把该温度称为克拉夫点浊点:浊点是非离子表面活性剂均匀胶束溶液发生相分离的温度4 典型表面活性剂的命名、代号与结构式,比如1831,1227,BS12,LAS,SAS,AS,AEO,AES等。

5 按照应用功能可分为乳化剂、洗涤剂、润湿剂、发泡剂、消泡剂、分散剂、絮凝剂、渗透剂及增溶剂等。

按结构组合分为普通型、双子(Gemini)型、Bola型、星型等。

6 表面活性剂绿色化四大要素:原料绿色化(采用无毒无害原料,提高制造过程及产品安全性)、制备工艺绿色化(采用原子经济反应实现制造过程零排放,减少反省步骤缩短制备流程,减少过程排放)、产品性能绿色化(改变分子结构提高安全性能,开发新型温和活性剂)、应用过程绿色化(微乳农药,微乳炼油替代消耗臭氧层物质及非臭氧层有机溶剂的水基清洗剂)。

举例阐述四大要素所代表的实际意义。

7 我国表面活性剂行业的现状与发展方向。

第2章:表面活性剂的作用原理1 表面张力的表达方式(力学和能量角度)和测定方法。

力学:f=2γl能量:dG=γdA测定方法:滴重法(滴体积法)、毛细管上升法、环法、吊片法、最大气泡压力法、滴外形法2 影响表面张力的因素:分子间作用力、温度、压力。

3 临界胶束浓度的测定方法。

表面活性剂HLB值、溶解性、润湿等知识详解

表面活性剂HLB值、溶解性、润湿等知识详解

表面活性剂HLB值、溶解性、润湿等知识详解1.表面活性剂的HLB值与应用关系表面活性剂分子是同时具有亲水基和亲油基的两亲分子,不同类型的表面活性剂的亲水基和亲油基是不同的,其亲水亲油性便不同。

表面活性剂的亲水性可以用亲水亲油平衡值(hydrophile and lipophile balance ,values,HLB)来衡量,HLB值是表示表面活性剂亲水性大小的相对数值,HLB值越大,则亲水性越强;HLB值越小,则亲水性越弱,亲油性越强。

表面活性剂的HLB值直接影响到它的性质和应用。

在应用时,根据不同的应用领域、应用对象选择具有不同HLB值的表面活性剂。

例如,在乳化和去污方面,按照油或污的极性、温度的不同选择合适HLB值的表面活性剂。

表1-2列出了具有不同HLB值表面活性剂的适用场合。

表1-2 表面活性剂的HLB值与应用关系不同类型的表面活性剂,HLB值可能不同,根据应用的需要,可以通过改变表面活性剂的分子结构得到不同HLB值的产品。

对于离子型表面活性剂,可以通过亲油基碳数的增减或亲水基的种类的变化来调节HLB 值;对于非离子型表面活性剂,则可以采取一定亲油基上连接的环氧乙烷链长或经基数目的增减来细微地调节HLB值。

表面活性剂的HLB值可以由计算得到,也可以测定得出。

常见的表面活性剂的HLB值可以从有关手册或著作中查得。

2.表面活性剂溶解性与温度的关系离子型表面活性剂低温时在水中的溶解度一般较小。

如果增加表面活性剂在水溶液中的浓度,达到饱和状态,表面活性剂便会从水中析出。

但是,如果加热水溶液,溶解度将会增大,当达到一定的温度时,表面活性剂在水中的溶解度会突然增大。

这个使表面活性剂在水中的溶解度突然增大的温度点叫克拉夫特点(Krafft point),也称为临界溶解温度。

这个温度相当于水和固体表面活性剂的溶点,故临界溶解温度为各种离子型表面活性剂的特征常数,并随烃链的增长而增加。

而非离子型表面活性剂(特别是聚乙二醇型)与离子型表面活性剂正好相反,在低温时易与水混溶,将其溶液加热,达到某一温度时,表面活性剂会析出、分层,透明的溶液会突然变浑浊,这一析出、分层并发生浑浊的温度点叫该表面活性剂的浊点(cloud point)。

表面活性剂的基本知识

表面活性剂的基本知识

表面活性剂的基本知识(2009/08/30 22:46)表面活性剂的基本知识12.9.1 表面活性剂的基本性质表面活性剂分子结构的特点是具有不对称性,即由一亲水基和另一憎水基(或称亲油基)组成。

例如棕榈酸钠(C15H31COONa)的结构可分为如图12-31所示的亲水基和憎水基部分:图12-31 棕榈酸钠的两亲性结构表面活性剂的用途十分广泛,以下仅就其基本性质、结构和主要应用方面作一简单介绍。

实验证实,在低浓度时,溶液的表面力随着浓度增大近乎线性地下降,然而,在高浓时,则表现出不同寻常的物理性质。

如图12-32所示,当达某一界限浓度时,某些物理性质如表面力、比电导、摩尔电导、渗透压以及浊度等,都发生了突然的变化。

其中,渗透压随浓度增大的幅度反常地变低,说明在溶液中有某种缔合现象发生;而溶液比电导仍然随浓度增大而增大,说明电离作用还在继续进行。

麦克拜因认为这种象是"反常"的行为可用"胶束"(Micelles)的形成解释之。

在水溶液中十二烷基硫酸钠电离成为十二烷基硫酸根阴离子和钠离子,前者既有吸附于表面上让其憎水基朝着空气而亲水基朝着水相的倾向,也存在着形成如图12-33所示的憎水基朝而亲水基朝外的"胶束"的倾向。

当表面活性剂浓度低时,表面活性离子多数集结于表面上,少数溶于溶液中形成小型胶束。

而达一定界限浓度时,表面活性离子无法再进入表面层,只能采取形成胶束的形式以使体系趋于稳定。

(参考图12-34(动画观看))。

胶束相当于一种"缔合分子",故"缔合现象"使渗透压随浓度变化规律发生明显的变化。

然而尽管发生缔合现象,十二烷基硫酸钠电离成为十二烷基硫酸根离子和钠离子的过程仍在继续,故电导仍不断增大(图12-30)。

相当于图12-30所示各项物理性质产生突变的浓度,称为"临界胶束浓度"以"C.M.C"表示。

(整理)表面活性剂知识

(整理)表面活性剂知识

表面活性剂知识32009-10-0221:55:20|分类:清洗工艺|字号订阅主要表面活性剂的HLB斯盘-85:1.8;斯盘-65:2.1;甘油单硬脂酸酯:3.8;斯盘-80:4.3;斯盘-60:4.7;斯盘-40:6.7;斯盘-20:8.6;聚乙二醇(400)单油酸酯:11.4;聚乙二醇(400)单硬油酸酯:11.6;烷基芳基磺酸盐:11.7;三乙醇胺油酸皂:12.0;聚乙二醇(400)单月桂酸酯:13.1;吐温-60:14.9;吐温-80:15.0;吐温-40:15.6;吐温-20:16.7;油酸皂:18;油酸钾:20.0;月桂酸硫酸钠:40通过表面活性剂的HLB值可以了解其化学结构与亲水性关系,当表面活性剂的HLB值在10以下,特别是在5以下时,它不能在水中溶解,而是以乳状液形式存在于水中的;当它的HLB值在10以上时,它在以透明分散形式存在于水中。

不同HLB值的表面活性剂有不同的用途。

1-3范围内适合做消泡剂;3-6范围内适合做油包水乳化剂;在7-9范围内适合做润湿剂;8-18范围内适合做水包油乳化剂;15-18范围内适合做增溶剂;去污力好的表面活性剂HLB值在13-15之间。

相对比较而言,结构相似的同系列表面活性剂洗涤剂中,HLB值较低的亲油性强,一般脱脂去污能力较强,因此可参考HLB值这一定量反映亲水性数值来选择合适的洗涤剂。

由于HLB值是用粗糙的固定方法得出的数值,表面活性剂的使用性质并非仅由HLB完全决定,因此,不能单凭HLB值来完全确定表面活性剂的性质。

只能在选用哪种表面活性剂完全无把握时可参考HLB值。

HLB值概念主要只适用于非离子表面活性剂,而在对阴离子表面活性剂在大多数情况下是不适用的。

此外,聚乙二醇型非离子表面活性剂的浊点也是表示其亲水性的很重要的数据。

2;表面活性剂的亲油基种类与其性质间的关系亲水基和亲油基的种类是仅次于HLB值的主要因素。

亲油基主体虽然为烃类,但实际应用可以分为以下四种:1脂肪族烃基(十二烷基,十八烯基);2芳香族烃基(如萘,苯基苯酚)3在脂肪族支链上有芳烃(十二烷基,壬烷基酚);4亲油基中有弱亲水基的(蓖麻油酸-OH基,油酸丁酯-COO-基,聚丙二醇-O-基)。

表面活性剂知识

表面活性剂知识

非离子型表面活性剂非离子型表面活性剂(non-ionic surface active agent)它在水溶液中不产生离子的一种表面活性剂。

它在水中的溶解是由于它具有对水亲和力很强的官能团。

非离子表面活性剂和阴离子类型相比较,乳化能力更高,并具有一定的耐硬水能力,是净洗剂、乳化剂配方中不可或缺的成分。

当然,与阴离子表面活性剂相比,非离子表面活性剂也存在一些缺陷,如浊点限制、不耐碱、价格较高等。

非离子表面活性剂大多为液态和浆状态,它在水中的溶解度随温度升高而降低。

非离子表面活性剂具有良好的洗涤、分散、乳化、润湿、增溶、匀染、防腐蚀、和保护胶体等多种性能,广泛地用于纺织、造纸、食品、塑料、皮革、毛皮、玻璃、石油、化纤、医药、农药、涂料、染料、化肥、胶片、照相、金属加工、选矿、建材、环保、化妆品、消防和农业等各方面。

种类:烷基酚的聚氧乙烯醚TX与NP是同一产品,为壬基酚的聚氧乙烯醚。

OP则是辛基酚的聚氧乙烯醚。

两种烷基酚醚的区别在于OP为14碳的碳链,TX/NP多出一个碳,为15个碳的碳链。

OP 的乳化性和渗透性能好于TX/NP,分散性能差于TX/NP。

OP的浊点和HLB值均高于TX/NP,OP的泡沫要低于TX/NP。

具体在应用方面,OP更适合做乳化剂和较高温度条件下使用。

TX/NP适合温度低的条件下使用,性能更加全面,多用于净洗领域。

烷基酚聚氧乙烯醚虽然对环境不友好,但是其乳化净洗效果还是相当出众,在农业、工业硬表面清洗等不要求APEO的领域,仍然发挥巨大作用脂肪醇聚氧乙烯醚月桂醇聚氧乙烯醚(AEO系列)12-14碳伯醇聚氧乙烯醚(MOA系列)12-14碳仲醇聚氧乙烯醚支链化13碳格尔伯特醇聚氧乙烯醚支链化10碳格尔伯特醇聚氧乙烯醚直链的10碳醇聚氧乙烯醚直链的8碳辛醇聚氧乙烯醚(JFC)直链的8碳异辛醇聚氧乙烯醚(JFC-2或JFC-E)AEO系列:价格最便宜,生产工艺最成熟,并且成品AEO月桂醇残余较低,但是乳化效果和分散效果跟其它醇醚相比较差,长期储存亦有分层现状。

表面活性剂基础知识

表面活性剂基础知识

表面活性剂基础知识一、表面活性剂的定义在染整工艺的很多部门,表面活性剂是不可缺少的助剂,其优点是使用量少,收获大。

所谓表面活性剂是指在液体中加入很少量时就能降低溶剂的表面张力,显示出润湿、乳化、分散、净洗、增溶、消泡、发泡等作用的物质,如肥皂、洗涤液、去油灵、匀染剂O等。

通常把能使溶剂的表面张力降低的性质称为表面活性。

二、表面活性剂的结构特征不论表面活性剂属于何种类型,它们的分子结构中都有一共同特点,即表面活性剂分子都是两亲化合物。

分子结构有两部分组成,一部分易溶于水,具有亲水性的极性基团,称为“亲水基”或叫“憎油基”;另一部分则不溶于水易溶于油中,具有亲油性的非极性基团,称为“亲油基”或叫“憎水基”。

表面活性剂这种结构可用图4-1来表示。

图4-1 表面活性剂的结构特征表面活性剂的亲油基一般由长链烃基组成,其中碳链的长度一般为10—20碳原子组成,结构上差别较小;而亲水性基团的种类较多,差别较大,常见的亲水性基团有磺酸基—SO3H、硫酸酯基—OSO3H、羟基—OH、羧基—COOH等。

总之,表面活性剂分子是由较短的极性基和较长的碳链组成。

这就是表面活性剂的结构特征。

例如洗衣粉和肥皂是比较常见的表面活性剂,从结构上看,它们都有亲水性的极性基团—COONa和—SO3Na,也有非极性的亲油性基团—C6H4—C12H25和—C17H25。

表4-1 表面活性剂分类羧酸盐RCOOMM阴离子型硫酸酯盐ROSO磺酸盐RSO3M磷酸酯盐ROPO3M伯胺盐 RNH 2 HX .仲胺盐 CH 3.阳离子型叔胺盐 R-N HX CH 3.CH 3表面活性剂R-N CH 3.CH 3CH 3+X氨基酸型 RNHCH 2CH 2COOH两性型 咪唑啉 R C N N-CH 2CH 2COO CH 2R'--+甜菜碱型 R N CH 2COO +CH 3CH 3聚乙二醇型 RO(CH 2CH 2O)n H (聚氧乙烯型)非离子型多元醇型C RCOOCH 2CH 2OHCH 2OH CH 2OH 醇酰胺型RCON (CH 2CH 2O)n H (CH 2CH 2O)n H三、表面活性剂的分类表面活性剂溶于水后,按电离和不电离分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。

表面活性剂吐温80知识详解

表面活性剂吐温80知识详解

表面活性剂吐温80知识详解聚山梨酯(吐温,PS)是一类两亲性非离子表面活性剂家族,其中,聚山梨酸酯80(吐温80)是生物药物制剂中使用最广泛的明星表面活性剂,可防止蛋白质在储存、运输条件变性、聚集、表面吸附以及絮凝作用。

吐温80是一种混合物,主要成分是聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯。

作为常用的药物辅料,市售注射用吐温80主要有MC(多药典级)和CP(中国药典级)两种级别,其主要差异在油酸含量上。

其中,CP级别常用供应商日油和南京威尔,MC级别有JT、Sigma和禾大等。

吐温80可以通过氧化和水解途径降解,其中水解反应是化学诱导的或酶催化的,氧化反应一般由化学诱导。

吐温80作为生物制剂的一种保护剂辅料使用,但也可能影响蛋白质制剂的质量,从而对功效、安全性和稳定性起到不利作用。

目前,药品监管部门对吐温80的控制要求越来越严格。

有很多学者对吐温80进行了大量研究,下面从吐温80的优缺点、含量测定方法、以及面临挑战几个方面进行介绍。

一、吐温80的优点PS80是生物制剂中最常用的表面活性剂,在大多数商业治疗性蛋白质制剂中用作蛋白质稳定剂。

这是由于以下因素。

1)生物相容性高。

2)低毒性。

3)有效的蛋白质稳定作用。

即使在低浓度下(生物制剂中常用浓度为0.1~1.0mg/ml),它们也提供了足够的蛋白质稳定性。

这是由于PS80的亲水亲脂平衡(HLB)值高和临界胶束浓度(CMC)低。

蛋白质具有天然的不稳定性,易受到外部条件的影响,如温度、震荡、剪切力、缓冲体系及离子强度等,甚至自身的蛋白浓度或纯度的改变。

其中,所有蛋白质变性降解的问题中,聚集的问题尤为严重。

下游的制剂开发中常常使用吐温80作为蛋白的保护剂。

聚山梨酯稳定蛋白质的机理,通常认为界面竞争和表面活性剂-蛋白质复合这两种主要机理。

吐温80主要通过界面竞争作用来稳定蛋白质,吐温80的表面活性比蛋白质,即单克隆抗体(mAbs)高很多。

因此,吐温80可以竞争性地占据界面位置,抑制蛋白质吸附到气液交界面,进而减少与空气接触造成的氧化或聚集,也有效防止蛋白质在制造过程、样品处理和存储中在界面处展开。

日化原料知识点总结大全

日化原料知识点总结大全

日化原料知识点总结大全一、界面活性剂1. 非离子表面活性剂:是指在分子中既没有阳离子基团又没有阴离子基团的表面活性剂。

最常见的非离子表面活性剂有脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧丙烯醚、脂肪醇聚甘油醚等。

2. 阳离子表面活性剂:是指在分子中含有阳离子基团的表面活性剂。

经常用于染料、纸张、皮革和润滑剂等行业。

常见的阳离子表面活性剂有脂肪基胺类、季铵盐类、聚季铵盐类等。

3. 阴离子表面活性剂:是指在分子中含有阴离子基团的表面活性剂。

阴离子表面活性剂在洗涤剂、洗发水和皂等家居清洁产品中应用广泛。

主要包括脂肪醇硫酸酯、烷基苯磺酸酯和羟基烷基醚硫酸盐等。

4. 复配表面活性剂:是指将两种或两种以上的表面活性剂混合使用,以达到良好的表面性能和经济性。

可以减小每种表面活性剂的使用量,提高清洗效果。

典型的复配表面活性剂有非离子-离子表面活性剂、阳离子-阴离子表面活性剂和非离子-非离子表面活性剂等。

二、防腐剂1. 有机酸类防腐剂:是指通过其分子中固有的酸性来抑制微生物的生长和繁殖。

常用的有机酸类防腐剂有苯甲酸、对羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯等。

2. 杀菌剂:是指能够杀死微生物的化学品。

通常使用的杀菌剂分为氧化性杀菌剂、臭氧杀菌剂、光敏感杀菌剂和金属离子杀菌剂等。

3. 合成防腐剂:是指经过化学合成制备得到的抑制微生物生长的化学品。

常用的合成防腐剂有异噻唑啉酮、甲醛、溴化苯酚等。

4. 天然防腐剂:是指从天然植物或动物提取的抑制微生物生长的物质。

常用的天然防腐剂有茶树油、葡萄柚籽提取物、迷迭香提取物等。

三、香精香料1. 合成香精:是通过化学合成制备得到的香精。

合成香精的种类繁多,具有稳定性好,制备工艺简单,成本低等优点。

但也存在着一些问题,如有可能对人体健康造成负面影响。

2. 天然香精:是指从天然植物或动物提取的香精。

天然香精通常具有较好的香味效果,但由于提取成本较高,因此在市场上占据较小份额。

3. 香料固体背料:是指将香料固定在一种固体背料上,以增强香精的稳定性和延长持久性。

表面化学知识点总结

表面化学知识点总结

表面化学知识点总结表面化学是研究界面上化学反应和物理现象的科学。

它涉及到界面上的分子吸附、分子膜的形成、表面活性剂的作用等内容。

表面化学的研究对于理解界面现象的机理,开发新的材料和技术,具有重要的理论和应用价值。

下面将对表面化学的基本知识点进行总结。

一、表面活性剂表面活性剂是一类能够在界面上降低表面张力和提高界面活性的化合物。

它在水和油的界面上起到了乳化、分散和稳定分散体系等作用。

表面活性剂分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性离子表面活性剂四类。

表面活性剂的分子结构中包含了亲水性和疏水性基团,这使得它在水溶液中能够形成胶束结构,从而降低了表面张力,增加了界面的稳定性。

二、吸附吸附是指物质在其表面上沉积、黏附或凝聚的过程。

在表面化学中,吸附是指分子或离子在界面上被吸附的过程。

吸附分为物理吸附和化学吸附两种类型。

物理吸附是指分子在表面上由于范德华力的作用而被吸附。

化学吸附则是指分子在表面上与分子之间发生化学键的形成。

表面吸附的特点是它可逆、可控和可变的。

在实际的应用中,吸附可以被用来制备催化剂、分离杂质和净化水质等。

三、表面能和表面张力表面能是指物质单位面积的表面所拥有的能量。

表面张力则是指液体表面上存在的一种使表面趋于最小值的一种力。

在表面化学中,表面能和表面张力是非常重要的性质。

表面能的大小决定了分子的吸附能力,表面张力的大小则是影响了液态的流动和稳定性。

这两种性质对于界面上的反应和现象都有着重要的影响。

四、表面活性能和胶团表面活性能是表征表面活性剂的一个重要参数。

它是指单位表面活性剂所能降低的表面能。

表面活性能的大小决定了胶束的稳定性和界面活性。

胶束是由表面活性剂在水溶液中形成的球形聚集体。

在胶束中,疏水性基团朝内,亲水性基团朝外。

表面活性剂在水溶液中形成胶束结构能够有效地破坏水的氢键网络,从而降低了表面张力,提高了界面活性。

五、分散体系分散体系是指当一种物质分散在另一种物质中时,形成的稳定体系。

药学专业知识:表面活性剂的种类

药学专业知识:表面活性剂的种类

药学专业知识:表面活性剂的种类能显著降低液体表面张力的物质叫表面活性剂。

表面活性剂的种类包括:1.阴离子型表面活性剂(1)肥皂类:系高级脂肪酸的盐,如:硬脂酸钠、硬脂酸钙、三乙醇胺有机皂等。

均具有良好的乳化与分散性能,一般外用。

(2)硫酸化物主要是高级脂肪醇的硫酸酯类,如:十二烷基硫酸钠(SDS又称月桂醇硫酸钠),十六烷基硫酸钠。

乳化能力强,多外用作软膏乳化剂,也可作片剂等固体制剂的润湿剂。

(3)磺酸化物如:十二烷基磺酸钠等。

广泛用于洗涤剂。

2.阳离子型表面活性剂季铵化物,如洁尔灭与新洁尔灭,此类表面活性剂毒性大常作消毒剂用。

3.两性离子型表面活性剂卵磷脂又分为豆磷脂与蛋磷脂。

卵磷脂是构造脂质体双分子层的材料,也是目前可供静脉用的乳化剂之一。

此类表面活性为天然表面活性剂。

4.非离子型表面活性剂(1)脂肪酸甘油酯:如单硬脂酸甘油酯等,主要作W/O型乳剂辅助乳化剂。

(2)蔗糖脂肪酸酯:有不同规格(HLB值不同),HLB值高的作O/W 型乳剂的乳化剂。

(3)脂肪酸山梨坦:失水山梨醇脂肪酸酯类,商品名为司盘(Span),可分为:司盘20~85,均是失水山梨醇与不同脂肪酸生成的酯,其HLB值为1.8~3.8,司盘作W/O型乳剂的乳化剂,在O/W型乳剂中配合吐温使用。

(4)聚山梨酯:聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯。

商品名为吐温(Tween),可分为吐温20~85,是聚氧乙烯失水山梨醇与不同脂肪酸生成的酯。

吐温80常作O/W型乳剂的乳化剂,难溶性药物的增溶剂,混悬剂的润湿剂等。

(5)聚氧乙烯脂肪酸酯:商品名为卖泽(Myeij),做O/W型乳剂的乳化剂。

(6)聚氧乙烯脂肪醇醚:商品名为苄泽(Brij),做O/W型乳剂的乳化剂。

(7)聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物:又称泊洛沙姆,商品名为普朗尼克(Pluronic F68),分子中聚氧乙烯基具有亲水性,聚氧丙烯基具有亲油性。

HLB值为0.5~30,可作O/W型乳剂的乳化剂,是目前可用于静脉乳剂的乳化剂之一。

表面活性剂理论知识详解

表面活性剂理论知识详解
②分类:一价金属皂(钾、钠皂);二价或多价皂(铅、钙、
铝皂);有机胺皂(三乙醇胺皂)。
③性质:具有良好的乳化能力,易被酸及多价盐破坏,
电解质使之盐析。
④应用:具有一定的刺激性,只供外用。
2.硫酸化物:
①通式:R· O· SO3-M+硫酸化油,高级脂肪醇硫酸酯类。
②分类:硫酸化油,如硫酸化蓖麻油,俗称土耳其红
临界胶束浓度(critical micell concentration,
CMC):表面活性分子缔合形成胶束的最低浓度。CMC 的大小与物质的结构、组成有关。

CMC的测定
1.表面张力法:以表面张力对浓度 的对数作图,曲线的转折点即 为 CMC 值。适合于离子表面活性 剂和非离子型表面活性剂。 2.电导法:以表面活性剂溶液的摩 尔电导率对浓度或浓度的平方 根作图,曲线的转折点即 CMC 值。 适合于离子表面活性剂。
HLB 0.5~30,具有乳化、润湿、分散、起泡和消泡等 多种优良性能,但增溶能力较弱。
应用:新型的优良乳化剂、增溶剂,是目前能应用于
静脉注射乳剂的一种合成的乳化剂。
表面活性剂的基本特性
(一)临界胶束浓度
胶束(micelles):当溶液内表面活性剂分子数目不
断增加时,其疏水部分相互吸引,缔合在一起,亲水 部分向着水,几十个或更多分子缔合在一起形成缔合 的粒子,称为胶束。
2、性质: 毒性小,溶血作用较小,化学上不解离, 不易受电解质,pH值的影响;能与大多数药物配伍,广 泛应用于外用、口服制剂和注射剂。
3、常用品种 ①脂肪酸甘油酯 类别:脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘油酯,如单硬脂酸甘
油酯。
性质:不溶于水,在水、热、酸、碱及酶等下易水解。 应用:HLB 3~4,表面活性弱,用作W/O型辅助乳化剂。

表面活性剂基础知识详解

表面活性剂基础知识详解

表面活性剂基础知识详解1、表面张力分子在液体表面相对高速运动,分子之间存在内聚力,表面分子向本体进行收缩,我们把液体表面任意单位长度的收缩力称为表面张力,单位为N•m-1。

2、表面活性和表面活性剂将能降低溶剂表面张力的性质称为表面活性,而具有表面活性的物质称为表面活性物质。

把能在水溶液中分子发生缔合且形成胶束等缔合体,并具有较高的表面活性,同时还具有润湿﹑乳化﹑起泡﹑洗涤等作用的表面活性物质称为表面活性剂。

3、表面活性剂的分子结构特点表面活性剂是一种具有特殊结构和性质的有机化合物,它们能明显地改变两相间的界面张力或液体(一般为水)的表面张力,具有润湿﹑起泡﹑乳化﹑洗涤等性能。

就结构而言,表面活性剂都有一个共同的特点,即其分子中含有两种不同性质的基团,一端是长链非极性基团,能溶于油而不溶于水,亦即所谓的疏水基团或憎水基,这种憎水基一般都是长链的碳氢化合物,有时也为有机氟﹑有机硅﹑有机磷﹑有机锡链等。

另一端则是水溶性的基团,即亲水基团或亲水基。

亲水基团必须有足够的亲水性,以保证整个表面活性剂能溶于水,并有必要的溶解度。

由于表面活性剂含有亲水基和疏水基,因而它们至少能溶于液相中的某一相。

表面活性剂的这种既亲水又亲油的性质称为两亲性。

4、表面活性剂的类型表面活性剂是一种既有疏水基团又有亲水基团的两亲性分子。

表面活性剂的疏水基团一般是由长链的碳氢构成,如直链烷基C8~C20,支链烷基C8~C20,烷基苯基(烷基碳原子数为8~16)等。

疏水基团的差别主要是在碳氢链的结构变化上,差别较小,而亲水基团的种类则较多,所以表面活性剂的性质除与疏水基团的大小﹑形状有关外,主要还与亲水基团有关。

亲水基团的结构变化较疏水基团大,因而表面活性剂的分类一般以亲水基团的结构为依据。

这种分类是以亲水基团是否是离子型为主,将其分为阴离子型﹑阳离子型﹑非离子型﹑两性离子型和其他特殊类型的表面活性剂。

5、表面活性剂水溶液的特性①表面活性剂在界面上的吸附表面活性剂分子中具有亲油基和亲水基,为两亲分子。

表面活性剂的基本理论知识

表面活性剂的基本理论知识

表面活性剂的基本理论知识1.表面张力把液体表面任意单位长度的收缩力称为表面张力,单位为N•m-1。

2.表面活性和表面活性剂将能降低溶剂表面张力的性质称为表面活性,而具有表面活性的物质称为表面活性物质。

把能在水溶液中分子发生缔合且形成胶束等缔合体,并具有较高的表面活性,同时还具有润湿﹑乳化﹑起泡﹑洗涤等作用的表面活性物质称为表面活性剂。

3.表面活性剂的分子结构特点表面活性剂是一种具有特殊结构和性质的有机化合物,它们能明显地改变两相间的界面张力或液体(一般为水)的表面张力,具有润湿﹑起泡﹑乳化﹑洗涤等性能。

就结构而言,表面活性剂都有一个共同的特点,即其分子中含有两种不同性质的基团,一端是长链非极性基团,能溶于油而不溶于水,亦即所谓的疏水基团或憎水基,这种憎水基一般都是长链的碳氢化合物,有时也为有机氟﹑有机硅﹑有机磷﹑有机锡链等。

另一端则是水溶性的基团,即亲水基团或亲水基。

亲水基团必须有足够的亲水性,以保证整个表面活性剂能溶于水,并有必要的溶解度。

由于表面活性剂含有亲水基和疏水基,因而它们至少能溶于液相中的某一相。

表面活性剂的这种既亲水又亲油的性质称为两亲性。

4.表面活性剂的类型表面活性剂是一种既有疏水基团又有亲水基团的两亲性分子。

表面活性剂的疏水基团一般是由长链的碳氢构成,如直链烷基C8~C20,支链烷基C8~C20,烷基苯基(烷基碳原子数为8~16)等。

疏水基团的差别主要是在碳氢链的结构变化上,差别较小,而亲水基团的种类则较多,所以表面活性剂的性质除与疏水基团的大小﹑形状有关外,主要还与亲水基团有关。

亲水基团的结构变化较疏水基团大,因而表面活性剂的分类一般以亲水基团的结构为依据。

这种分类是以亲水基团是否是离子型为主,将其分为阴离子型﹑阳离子型﹑非离子型﹑两性离子型和其他特殊类型的表面活性剂。

5.表面活性剂水溶液的特性①表面活性剂在界面上的吸附表面活性剂分子中具有亲油基和亲水基,为两亲分子。

水是强极性液体,当表面活性剂溶于水中时,根据极性相似相引﹑极性相异相斥原理,其亲水基与水相引而溶于水,其亲油基与水相斥而离开水,结果表面活性剂分子(或离子)吸附在两相界面上,使两相间的界面张力降低。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

1、浊点(Cloud point),非离子表面活性剂的一个特性常数,其受表面活性剂分子结构和共存物质的影响。

表面活性剂的水溶液,随着温度的升高会出现浑浊现象,表面活性剂由完全溶解转变为部分溶解,其转变时的温度即为浊点温度。

浊点(CP) 是非离子表面活性剂(NS) 均匀胶束溶液发生相分离的温度,是其非常重要的物理参数。

2、根据中华人民共和国国家标准,每100 克样品中环氧乙烷基中氧的含量称为环氧值。

3、红外光谱是物质定性的重要方法之一。

其在化学领域中主要用于分子结构的基团表征,除具有高度的特征性,还有分析时间短、需要的试样量少、不破坏试样、测定方便等优点。

它的解析能够提供许多关于官能团的信息,可以帮助确定部分乃至全部分子类型及结构。

4、质谱分析是将样品转化为运动的带电气态离子,与磁场中按质荷比(m/z)大小分离并记录的分析方法。

质谱分析法是近代发展起来的快速、微量、精确测定相对分子质量的方法。

但是,质谱分析法对样品有一定的要求。

其对盐的耐受能力较低,包括大分子盐(低聚合物)、小分子盐(有机盐、无机盐)等。

盐类由于在电喷雾系统中有强烈的竞争性离子化作用,导致较强的离子抑制效应,使得待测物的灵敏度明显降低。

其次,盐类的存在将产生一系列的离子加合峰,使谱图的解析复杂化。

此外,太多的盐类容易腐蚀和污染质谱系统硬件,需要及时清洗,严重时甚至导致硬件损坏。

5、氢原子具有磁性,如电磁波照射氢原子核,它能通过共振吸收电磁波能量,发生跃迁。

用核磁共振仪可以记录到有关信号,氢原子在分子中的化学环境不同,而显示出不同的吸收峰,峰与峰之间的差距被称作化学位移。

利用化学位移,峰面积和积分值等信息,进而推测其在碳骨架上的位置。

在核磁共振氢谱图中,特征峰的数目反映了有机分子中氢原子在化学环境的种类;不同特征峰的强度比及特征峰的高度比反映了不同化学环境下氢原子的数目比。

6、正交实验法就是利用排列整齐的表-正交表来对试验进行整体设计、综合比较、统计分析,实现通过少数的实验次数找到较好的生产条件,以达到最高生产工艺效果,这种试验设计法是从大量的试验点中挑选适量的具有代表性的点,利用已经造好的表格—正交表来安排试验并进行数据分析的方法。

正交表能够在因素变化范围内均衡抽样,使每次试验都具有较强的代表性,由于正交表具备均衡分散的特点,保证了全面实验的某些要求,这些试验往往能够较好或更好的达到实验的目的。

正交实验设计包括两部分内容:第一,是怎样安排实验;第二,是怎样分析实验结果。

7、在液体内部,每个分子在各方向都受到邻近分子的吸引力(也包括排斥力),因此,液体内部分子受到的分子力合力为零。

然而,在液体与气体相接触的表面层上的液体分子在各个方向受到的引力是不均衡的,造成表面层中的分子受到指向液体内部的吸引力,因此,液体会有缩小液面面积的趋势,在宏观上的表现即为表面张力现象。

8、表面活性剂的c.m.c值越小,则表明应用时,该表面活性剂的用量就可以减少,效率越高。

9、泡沫性能是考察表面活性剂的另一个重要特性,其研究涉及许多因素,在实际应用中多数是用泡沫的发泡性(起泡的难易程度)和稳泡性(泡沫破裂的难易性)作为泡沫性能的2 个重要指标10、泡沫性能的传统评价方法主要有气流法和搅动法,近年来研究人员以上述方法为基础,结合先进仪器,发展了更多精度高、测试准的评价方法:光学法、电导率法、高能粒子法。

(Waring-Blender搅拌法:用量筒量取待测的表面活性剂溶液加入搅拌机中,以恒定速度搅拌60 s 后停止,记录产生的泡沫体积V用于衡量溶液的起泡能力。

随着时间的推移,液体不断从泡沫中析出,泡沫体积减少。

记录下泡沫中排出50mL 液体所需要的时间τ(s)用于衡量泡沫的稳定性。

此方法操作方便,重现性好,能较准确地反映出溶液的起泡能力和泡沫稳定性。

)如图中K点即为Krafft点,相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)。

当溶液中表面活性剂的浓度未超过CMC时(区域Ⅰ),溶液为真溶液;当继续加入表面活性剂时,则有过量表面活性剂析出(区域Ⅱ);此时再升高温度,体系又成为澄明溶液(区域Ⅲ),但与区域Ⅰ不同,区域Ⅲ是表面剂活性剂的胶束溶液。

krafft点是离子型表面活性剂的特征值,它表示表面活性剂应用时的温度下限,只有当温度高于krafft点时,表面活性剂才能更大程度地发挥作用。

12、13、15、阴离子表面活性剂(AT)为主剂分别与阳离子表面活性剂(CA)、两性离子型表面活性剂(BET)进行复配筛选。

16、假塑性流体性质:非牛顿流体的一种。

其特征是:表示切应力(T)和切变速度D关系的流变曲线(D-T曲线)通过原点,但二者不呈线性关系,D比T增加得更快,流体的表观黏度随切变速度的增加而减小,这称作剪切稀化(shear thinning)现象。

假塑性流体的流变性质常用经验公式T=KDn表示,式中0<n<1。

高分子熔体和浓溶液大都属于假塑性流体。

假塑性流体是指无屈服应力,并具有粘度随剪切速率增加而减小的流体,其本构方程为r=nD(n<1),r是剪切应力,η是粘度的度量,D是剪切应变速率。

17、色谱分离技术是基于不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数,在采用流动相洗脱过程中呈现不同保留时间,从而实现分离。

传统色谱分离技术采用固定的色谱塔进行,先进入一定量物料,然后采用洗脱剂不断洗脱,在同一出口在不同时间段就可接到不同的产品组分,此过程费时费力。

经过分析并加以改进,我们把固定相的树脂做成可以连续流动的系统,利用物质与固定相的相对运动速度不同实现分离。

类似龟兔赛跑的原理,我们把固定相比成一个传送带,把兔子乌龟分别比成快慢不同的两组份,只要使固定相加上一个与洗脱方向相反的驱动力,使传送带运动速度处于兔子和乌龟速度中间,跑的快的兔子比固定相快从前头得到,跑得慢的乌龟被传送带带到后面得到。

18、表面活性剂驱的主要原理是降低油水界面张力、发生油水乳化作用、改善岩石表面的润湿性及聚并形成油带。

19、水的总固体含量不是水的总矿化度,水的总固体含量是指溶解在水中的无机盐和有机物的总称(不包括悬浮物和溶解气体等非固体成分)。

溶解固体、总固体在数量上要比含盐量(矿化度)高。

当水特别清澈的时候,悬浮固体的含量也比较少(比如地下水),因此有时也可以用总固体含量来近似表示水中的含盐量。

20、总矿化度,又叫总溶解固体(total dissolved solid,简写TDS),指地下水中所含有的各种离子、分子与化合物的总量,以每公升中所含克数(g/L)表示。

为了便于比较不同地下水的矿化程度,习惯上以105度到110摄氏度时将水蒸干所得的干涸残余物总量来表征总矿化度。

21、水的矿化度又叫做水的含盐量,是表示水中所含盐类的数量。

由于水中的各种盐类一般是以离子的形式存在,所以水的矿化度也可以表示为水中各种阳离子的量和阴离子的量的和。

一般用M表示。

22、水的硬度:水的总硬度指水中钙、镁离子的总浓度,其中包括碳酸盐硬度(即通过加热能以碳酸盐形式沉淀下来的钙、镁离子,故又叫暂时硬度)和非碳酸盐硬度(即加热后不能沉淀下来的那部分钙、镁离子,又称永久硬度)。

23、等电点(pI,isoelectric point)例如:在某一pH的溶液中,氨基酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相等,所带净电荷为零,呈电中性,此时溶液的pH称为该氨基酸的等电点。

两性离子所带电荷因溶液的pH 值不同而改变,当两性离子正负电荷数值相等时,溶液的pH值即其等电点。

当外界溶液的pH大于两性离子的pI值,两性离子释放质子带负电。

当外界溶液的pH小于两性离子的pI 值,两性离子质子化带正电。

当达到等电点时氨基酸在溶液中的溶解度最小。

24、测定CMC的常用方法是运用吊片法测定一定浓度下测定表面活性剂的的表面张力,得到Y-C曲线,曲线中突变的拐点对应的浓度即为CMC。

25、pC2()也是衡量表面活性剂表面活性的重要参数,它表示将溶液表面张力降低至20mN/in时所需的表面活性剂浓度,其值越小,表示表面活性剂在表面上的吸附能力越强,可以作为表征表面活性剂降低表面张力效率的量度。

26、毛细现象——毛细作用,是液体表面对固体表面的吸引力。

毛细管插入浸润液体中,管内液面上升,高于管外,毛细管插入不浸润液体中,管内液体下降,低于管外的现象。

毛巾吸水,地下水沿土壤上升都是毛细现象。

在洁净的玻璃板上放一滴水银,它能够滚来滚去而不附着在玻璃板上。

把一块洁净的玻璃板浸入水银里再取出来,玻璃上也不附着水银。

这种液体不附着在固体表面上的现象叫做不浸润。

对玻璃来说,水银是不浸润液体。

27、电解质是溶于水溶液中或在熔融状态下就能够导电(自身电离成阳离子与阴离子)的化合物。

可分为强电解质和弱电解质。

28、水化作用(hydration)是物质与水发生化合的反应,又称水合作用,一般指分子或离子的水合作用。

其中当盐类溶于水中生成电解质溶液时,离子的静电力破坏了原来的水结构,在其周围形成一定的水分子层,称为水化。

29、二次釆油(primary oil recovery)是指通过地面注水或注气的方式补充地层能量进行采油的方法30、岩样中所有孔隙空间体积之和与该岩样体积的比值,称为该岩石的总孔隙度31、利用物理、化学和生物等手段,改变注入流体的性质,通过扩大波及体积或提高驱油效率提高石油采收率,此类原油采方法一般统称为三次釆油(tertiary oil recovery)。

32、贾敏效应一种阻力效应。

油中气泡或者水中的油滴由于界面张力而力图保持成球形。

当这些气泡或者油滴通过细小的孔隙喉道时,由于孔道和喉道的半径差使得气泡或油滴两端的弧面毛管力表现为阻力,若要通过半径较小的喉道必须拉长并改变形状,这种变形将消耗一部分能量,从而减缓气泡或油滴运动,增加额外的阻力,这种现象称为贾敏效应。

33、采油用表面活性剂配方设计一般以阴离子型和非离子型表面活性剂为主。

34、临界胶束浓度的测定方法主要有:(1)表面张力法;(2)电导法;(3)染料法;(4)浊度法;(5)光散射法等。

35、35、6、36、37、烟道气是指煤等化石燃料燃烧时候所产生的对环境有污染的气态物质。

因这些物质通常由烟道或烟囱排出得名。

其成分为氮气、二氧化碳、氧和水蒸气和硫化物等,无机污染物占99%以上;灰尘、粉渣和二氧化硫含量低于1%38、石脑油(naphtha)是石油产品之一,又叫化工轻油,是以原油或其他原料加工生产的用于化工原料的轻质油,主要用作重整和化工原料。

因用途不同有各种不同的馏程,中国规定馏程为初馏点至220℃左右。

作为生产芳烃的重整原料时,采用70℃~145℃馏分,称轻石脑油;当以生产高辛烷值汽油为目的时,采用70℃~180℃馏分,称重石脑油;用作溶剂时,则称溶剂石脑油;来自煤焦油的芳香族溶剂也称重石脑油或溶剂石脑油。

相关文档
最新文档