有机氯污染及其防治措施
油区防控治理原油有机氯(氧)污染探析
油区防控治理原油有机氯（氧）污染探析随着石油勘探和开采的不断推进，油区原油有机氯（氧）污染问题逐渐成为了一个新的环保难题。
原油有机氯（氧）污染是一种因为制取原油的工艺和设备条件不良导致的污染，其主要成分是含氯（氧）有机化合物。
该污染物对环境和人体健康都有一定的危害，因此必须采取有效的防控治理措施。
一、原油有机氯（氧）污染的来源及危害1、来源原油有机氯（氧）污染的主要来源是石油勘探和开采过程中，对土壤、地下水和地表水等环境的污染。
其原因在于勘探过程中存在的地震勘探、钻井和油井生产过程中的渗漏、溢漏等造成，也由于生产设备老化、缺乏维护和设备不当使用等产生。
2、危害原油有机氯（氧）污染对环境危害主要表现在以下几个方面：（1）污染物会对土壤生态环境造成破坏，导致土壤肥力降低，降低土地的生产力；（2）污染物会对地下水造成深远的影响，如使地下水受到污染、地下水资源的减少等；（3）污染物对大气环境同样不利，由于许多有机污染物具有挥发性，大气中的有机化合物会治理穿戴进入人体。
1、规范技术装备和施工标准。
石油勘探和开采过程中，因技术不规范、机电设备使用不当等因素，导致原油有机氯（氧）污染的发生。
因此，要加强规范技术装备和施工标准的管理，确保设备和工艺的科学合理性。
2、建立完善的环境保护体系。
环境保护部门应当建立完善的法规制度，加强对于环境保护的监管，制定环保要求和标准，明确责任，推广科技成果，从而确保石油勘探和开采过程中的环境保护工作得到有效的开展。
3、严格的事故应急预案。
在石油勘探和开采过程中，如果出现了原油有机氯（氧）污染事故，应及时采取措施进行应急处理。
环境保护部门和企业应制定完善的应急预案，按照应急预案的要求和要点进行快速响应。
4、产品原油的质量监控。
建立严格的原油质量监控机制，全程跟踪管控油品的经过和产量。
定期次抽查原油品质，及时发现有问题环节进行集中整改。
结论随着石油勘探和开采的不断深入，原油有机氯（氧）污染已经成为了环保领域必须关注和解决的新难题。
微污染水中有机氯如何消除
微污染水中有机氯如何消除1 引言有机氯农药(Organochlorine pesticides，OCPs)属于典型的持久性有机污染物，具有结构稳定、难氧化、难分解和毒性大等特点，易在环境中积累，并可通过一系列的生物富集、放大作用对人体健康造成极大危害(王雁等，2012).目前，OCPs的污染已遍及全球的大气、土壤、水体及生物体，作为生活饮用水源的地表水也受其污染(UNEP，2003).例如，人们在北美的安大略湖中发现有大量的滴滴涕(DDT)、氯丹和六六六(HCH)(Hoff et al., 1992);我国水源被OCPs污染的形势也相当严峻，对闽江河口表层水、中间水和沉积物的分析结果表明，有机氯农药在这3种样品中的含量分别为214.4~1819 ng · L-1、4541~13699 ng · L-1和28.79~52.07ng · g-1(Zhang et al., 2003).水源的污染必然影响到饮用水的水质，因此，采用适宜的方法有效消除水中OCPs污染对保障饮用水安全具有十分重要的意义.传统给水处理工艺中，强化混凝是去除有机污染物的有效方法(Edzwald et al., 1999)，其中，通常所使用的絮凝剂聚合氯化铝(PAC)应用范围广、效果好，但存在出水中铝残余量较高，对低温低浊水去除效果欠佳等缺点.聚合硅酸硫酸铝(PASS)絮凝剂作为一种新型无机高分子絮凝剂，它是聚硅酸(活化硅酸)与硫酸铝的复合产物.该絮凝剂兼有无机高分子絮凝剂的电中和作用和卷扫网捕作用，且活化硅酸来源广、成本低、等效使用量和铝残留量少，对低浊高色度水具有优异的絮凝除浊除色效果，且适用于低温水处理(常青等，1999;韦晓燕等，2005).更主要的是与PAC相比，PASS中聚硅酸链的亲水性较弱，加之其端基上的氢氧根与Al3+结合使其具有较低的电荷，也降低了PASS的亲水性，因此，疏水的OCPs与之结合的能力可能较强，有利于OCPs在混凝过程中共沉去除.由于天然水中OCPs浓度很低，极难去除，因此，本文采用强化混凝的处理方法，以硅酸钠、硫酸铝为原料制备无机高分子絮凝剂PASS，以粉末活性炭和改性凹凸棒土作为助凝剂，对不同条件下处理OCPs的效果和机理进行了探讨，以期为实际应用提供参考.2 实验材料与方法2.1 仪器与材料仪器：Orion 828型pH测试仪、JJ-4A六联同步自动升降搅拌机、721型分光光度计、JB-2型恒温磁力搅拌器、Varian CP-3800型气相色谱仪、Micromeritics ASAP 2010 型快速比表面积和孔隙分析仪.材料：有机氯农药标准品，含α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p，p′-DDT、o，p′-DDT、p，p′-DDE、p，p′-DDD，购自国家标准物质中心;硅酸钠、硫酸铝均为AR级;甲醇、正己烷、二氯甲烷均为GR级;高岭土CP级;活性炭GR级，过200目筛备用;凹凸棒过200目筛备用.2.2 PASS的制备准确称量6.0000 g硅酸钠并用一定量的蒸馏水稀释到SiO2含量约为2%~3%，然后用20%硫酸调节pH值到一定值进行硅酸聚合;当溶液出现淡蓝色时，加入一定量的硫酸铝，充分搅拌使其溶解，再次以硫酸调节pH值到2.0，35 ℃恒温水浴搅拌熟化约4 h后得到PASS(常青等，1999).2.3 改性凹凸棒土的制备称取一定量的凹凸棒土，放入烧杯中，加入3 mol · L-1盐酸溶液，土和盐酸质量比为1∶10;在室温下搅拌酸化3 h，用蒸馏水洗至pH值为6，过滤抽干后在150 ℃下烘干，研磨并过200目筛，置于干燥处保存备用.2.4 水样的制备取1 L自来水于杯中，分别投加一定量2%的高岭土浊液、1 mL 200 ng · mL-1有机氯标准溶液，充分搅拌1 h后，再静置12 h使OCPs在水相和颗粒物之间达到动态平衡分布，成为含有机氯农药200 ng · L-1的水样.2.5 混凝试验将制备好的水样置于六联搅拌器，在不同条件下投加PASS，以120 r · min-1速度快速搅拌2 min，50 r · min-1慢速搅拌15 min，再静置20 min;取液面2 cm下方清液50 mL，用分光光度法测定余浊，剩余清液和悬浮物经过固相萃取装置萃取后，再用15 mL二氯甲烷和正己烷洗脱液进行洗脱，干燥除水后浓缩定容，用带电子捕获器的气相色谱仪测定其中OCPs的含量.实验重复3次，取其平均值.2.6 最佳色谱分析条件升温程序：初始温度100 ℃，保持1 min;以20 ℃· min-1升温至180 ℃，保持2 min;以5 ℃· min-1升温至250 ℃，保持10 min;进样口温度250 ℃，载气为氮气(纯度99.999%)，恒流模式，压力68.95 kPa，总流量7 mL · min-1，柱流量0.677 mL · min-1，吹扫流量3 mL · min-1.检测器(ECD)温度300 ℃，尾吹流量30 mL · min-1;分流进样，分流比20∶1，进样量1 μL.3 结果与讨论3.1 PASS絮凝剂投加量对OCPs去除的影响在制备好的OCPs浓度为200 ng · L-1、浊度为62 NTU的水样中投加不同量的絮凝剂PASS，按照2.5节方法进行混凝试验，投加量与OCPs去除率之间的关系如图 1所示.图中分别显示了OCPs中HCH和DDT的各种异构体的去除率.图 1 PASS投加量对OCPs及浊度去除效果的影响由图 1可知，随着PASS 投加量的逐渐增大，原水中OCPs及浊度的去除率逐渐升高，当PASS 投加量达到5 mg · L-1(以SiO2计)时，8种有机氯农药异构体的去除率最高可达57%~87%，浊度的去除率也同步达到99.19%，混凝效果达到最佳;继续增加PASS的投加量，发现OCPs及浊度的去除率都有下降.试验过程中发现，PASS生成絮体速度很快，且生成的絮体体积大、沉降性能好.与本课题组前期以PAC为混凝剂投加所得效果(李宗硕等，2013)相比可以看出，PASS相对于PAC形成絮体时间较短，絮体较大和较密实，沉降速度较快.这是因为PASS聚合形成絮体的能力非常强，同时金属铝离子的引入使得PASS的电中和作用加强，且形成大量的高电荷多核铝羟基络离子和铝硅聚合物(董永星，2012)的吸附架桥和网捕作用更强，增强了对OCPs的吸附共沉淀作用;PASS投加过量时，过多的带相反电荷的离子被胶体颗粒吸附，改变了原来粒子的电性，排斥能加大，发生了再稳定现象.从图 1还可以看出，DDT各种异构体的去除率明显高于HCH的各种异构体，这说明DDT在絮体上的吸附性能比HCH更强.有机氯农药具有高稳定性和脂溶性，在水中溶解度低、疏水性较强，因此，易于被悬浮物和絮体吸附.根据相似相溶原理，吸附质的极性越小越易被吸附，即分子的疏水性越强越易被吸附，溶解度越小的分子越易被吸附.DDTs与HCHs相比极性小，溶解度更小，所以去除效果更为明显(郭志勇，2010).3.2 水样pH值的影响取OCPs浓度为200 ng · L-1、浊度为62 NTU的水样1 L于烧杯中，用甲酸、氨水分别调其pH值为4.5、5.5、6.5、7.5、8.5，PASS投药量为5 mg · L-1，按照2.5节方法进行混凝试验，pH值与OCPs去除率之间的关系如图 2所示. 由图 2可知，OCPs的去除和原水pH值具有一定的关联性，随着pH值的升高，去除率先升高再降低，当pH=6.5时去除率最大.这可能是因为水中胶体颗粒的表面电荷和电位会随着pH值的变化而发生改变，混凝剂的水解聚合反应也会受到pH值的影响，在pH=6.5时PASS的水解聚合形态达到了最佳，胶体的表面吸附或絮体的网捕卷扫作用也达到了最佳.pH<6.5或 pH>6.5 时，胶体的存在形态和混凝剂的水解形式也发生改变以致于混凝效果变差，去除率降低.图 2 pH值对去除OCPs和浊度的影响3.3 原水浊度的影响取OCPs初始浓度为200 ng · L-1、浊度分别为25、62、102 NTU的水样1 L于烧杯中，调节pH值至6.5，按照2.5节方法进行混凝试验，浊度与OCPs去除率之间的关系如图 3所示.图 3结果表明：OCPs和浊度的去除率均随原始浊度的增加而增加，当原始浊度为25 NTU时，二者的去除率明显低于浊度为62 NTU和102 NTU的情况.试验中加入高岭土来模拟水样浊度，高岭土颗粒作为水中胶体颗粒和悬浮物质一方面发挥着吸附作用，浊度的升高意味着高岭土颗粒数量的增大，这也势必增加了活性吸附点，更有利于OCPs在高岭土上发生吸附共沉作用;另一方面，高岭土颗粒物的增加大大提高了胶体的聚集速率，生成更多的絮体，在发挥共沉淀作用的同时，网捕卷扫作用明显加强.综上所述，浊度的大小会影响混凝对水中微量OCPs的去除.图 3 原水浊度对OCPs和浊度去除效果的影响3.4 助凝剂的影响3.4.1 活性炭复配PASS对混凝效果的影响众所周知，活性炭微孔结构丰富、比表面积巨大和表面憎水性强，它对嗅、味、色度、氯化有机物、农药、放射性污染物及其它人工合成有机物都能有效吸附(Li et al., 2007).本实验以粉末活性炭作为助凝剂，制成炭泥并在保持搅拌条件下投加，投加点在PASS投加前1 min，投加量分别为5、10、15、20、25、30 mg · L-1，絮凝剂PASS的投加量为5 mg · L-1，按照2.5节方法进行混凝试验，OCPs、浊度去除率与助凝剂投加量之间的关系如图 4所示.图 4结果表明，随着活性炭投加量的增多，水中OCPs去除率逐渐上升，但浊度去除率逐渐下降.与图 1比较可以证明，以粉末活性炭为助凝剂可以提高OCPs的去除率，达78%~100%.这是因为当活性炭投入水中后，OCPs与活性炭表面相结合，在投加PASS后，形成大量的高电荷多核铝羟基络离子和铝硅聚合物，其混凝作用使吸附有OCPs的活性炭粉末沉淀分离，从而达到较高的去除率.图 4 活性炭复配PASS对OCPs和浊度去除的影响当投加量达到25 mg · L-1后，继续增大投加量，PASS的量相对不足，絮体沉降性变差，OCPs去除率升高趋势减缓，并逐渐趋于稳定，同时过多的活性炭作为一种比重较小的致浊物质不易沉降而使出水浊度略有升高.图 5 改性凹凸棒复配PASS对OCPs去除率的影响3.4.2 改性凹凸棒土复配PASS对混凝效果的影响凹凸棒土是一种晶质水合镁铝硅酸盐矿物，具有独特的层链状分子结构，属纳米材料，比表面积大，吸附性能好，以盐酸改性可以使其孔径、孔容和比表面积增大，吸附性能提高(张国宇等，2003;陈天虎，2000;邓月华，2012).本实验以改性凹凸棒土为助凝剂，在絮凝过程中干法投加，投加点和混凝剂的投加时间一致，分别投加5、10、15、20、25、30 mg · L-1与PASS复配，PASS的投加量为5 mg · L-1，按照2.5节方法进行混凝试验，助凝剂投加量与OCPs、浊度去除率之间的关系如图 5所示.由图 5可知，随着凹凸棒土投加量的增多，水中OCPs去除率逐渐上升，但浊度去除率逐渐略有下降;当凹凸棒土的复配量达到20 mg · L-1时，OCPs去除效果最好;当凹凸棒土投加量较少时，凹凸棒土的吸附容量不足，强化混凝效果不明显;随着凹凸棒土投加量的增大，吸附点位增多，吸附能力得到提高，去除率随着提高(韩珊珊，2011).但当凹凸棒土投加量过多时，混凝剂显得不足，余浊上升，OCPs去除率随之下降.与图 1比较可以证明，以改性凹凸棒土为助凝剂可以提高OCPs的去除率，可达到72%~95%.这是因为改性凹凸棒作为水处理吸附剂，具有发达的孔隙结构和高比表面积.与图 4比较可以看出，凹凸棒的助凝效果略低于粉末活性炭，但凹凸棒储量丰富、廉价易得，因而以改性凹凸棒土替代粉末活性炭助凝PASS应具有较大的优势.3.4.3 助凝剂表征用Micromeritics ASAP 2010 型快速比表面积和孔隙分析仪，以N2吸附-脱附法分别测定未改性凹凸棒土、改性凹凸棒土及粉末活性炭的比表面积和孔径分布.由表 1和图 6可知，盐酸改性后，凹凸棒土的结构发生了明显的变化，改性凹凸棒土的总比表面积及微孔体积都分别比原土增大了30.06%和30.02%.具体参见污水宝商城资料或更多相关技术文档。
土壤中有机氯农药的污染及治理措施
土壤中有机氯农药的污染及治理措施摘要：本文概述了土壤中有机氯农药的污染源及污染现状，并提出了若干综合治理措施，为更全面地了解土壤中有机氯农药污染的情况，开展土壤有机氯农药的污染综合治理工作提供参考。
关键词：土壤；有机氯；农药；污染；治理措施前言：有机氯农药（Organochlorine pesticides，OCPs）是主要以苯和环戊二烯为原料经人工合成的用于防止植物病、虫害的含氯农药，曾因其高效、杀虫谱广、成本低等特点而被广泛使用。
但由于其难降解并具有脂溶性，易在环境中长期存在并可在不同介质中迁移转化。
经研究证实，有机氯农药对人体具有“三致”作用，包括破坏神经系统、增加癌症发病率及引起出生缺陷等。
虽然我国自1983年开始禁止生产、销售和使用部分有机氯农药，但至今仍能在环境中检出。
鉴于此，本文主要对土壤中有机氯农药的污染与治理措施进行综述分析，以期为后续研究提供参考。
1 主要来源土壤中的有机氯农药主要来源有以下几种：一是为了防治病虫害直接施用于土壤；二是喷洒作物时落入土壤；三是经动植物残体进入土壤或经各类废水废渣进入土壤。
农药在土壤中的残留是造成污染及生物危害的根源，土壤中残留的有机氯农药还可经挥发、扩散等转移至水体及大气，并通过食物链和生物富集危害人体健康。
2 污染现状我国曾广泛使用有机氯农药以控制疾病传播，提高农作物产量。
但其降解速度相对较慢，在土壤中处于相对稳定状态，虽被禁用多年，但部分地区仍有检出。
据相关调查数据表明，2002年太湖流域的耕地土壤当中滴滴涕、六六六等有机氯化合物农药实际检出率高达100 %；2004年，环渤海的西部区域土壤当中也均检测出有机氯农药。
多数地区检出率在80%以下，部分地区约为20%-50%，其中滴滴涕、六六六为主要的污染物。
2008-2009年，珠江三角地区土壤有机氯农药实际检出率为97.85%，最高残留量值为649.33 μg/kg，平均值20.67 μg/kg。
油区防控治理原油有机氯(氧)污染探析
油区防控治理原油有机氯（氧）污染探析原油是一种重要的能源资源，但其开采、储运、加工过程中往往会产生有机氯（氧）污染物。
这些有机氯（氧）污染物对环境和人类健康造成了严重的威胁，因此对油区防控治理原油有机氯（氧）污染具有重要意义。
本文将从污染源、污染特性、防控技术等方面对原油有机氯（氧）污染进行探析。
一、污染源原油有机氯（氧）污染主要来自于原油开采、储运和加工过程。
在开采阶段，水力压裂、注水采油等作业会使得含氯、含氧有机物与地下水混合形成污染物质。
在储运阶段，由于管道腐蚀、泄漏等原因，也容易导致有机氯（氧）污染物的释放。
在加工过程中，原油中的含氯（氧）化合物在炼油过程中会被进一步转化成有机氯（氧）污染物，比如二硫化碳、有机氯乙烷等。
以上这些环节都是造成原油有机氯（氧）污染的主要源头。
二、污染特性原油中的有机氯（氧）污染物种类繁多，性质复杂，常见的有机氯（氧）污染物包括：二硫化碳、有机氯乙烷、苯并[a]芘等。
这些有机氯（氧）污染物具有高毒性、难降解、易挥发等特点。
其对环境的影响主要体现在土壤、地下水、大气等方面。
对土壤而言，有机氯（氧）污染物会降低土壤肥力，妨碍农作物生长；对地下水而言，有机氯（氧）污染物会使地下水污染，威胁地下水资源供应；对大气而言，有机氯（氧）污染物会引起空气污染，对人体健康造成威胁。
三、防控技术面对原油有机氯（氧）污染，需要采取一系列的防控技术，包括预防治理技术、污染控制技术和修复技术。
1. 预防治理技术预防治理技术主要包括源头控制、工艺优化等措施。
在开采阶段，可采用环境友好型开采技术，减少有机氯（氧）污染物的产生；在储运阶段，可加强管道设施的维护，减少泄漏事件的发生；在加工过程中，可优化炼油工艺，减少有机氯（氧）污染物的排放。
2. 污染控制技术污染控制技术主要包括吸附、氧化、光解等方法。
对于有机氯（氧）污染物的处理，可采用活性炭吸附、高温氧化等手段进行处理，减少其对环境的影响。
油田化学剂中有机氯高形成的原因及防范措施
油田化学剂中有机氯高形成的原因及防范措施摘要：随着经济的不断进步，我国的油气开采力度也在不断的增加，从客观的角度来说，油田化学剂的应用，对油气的开采产生了很大的积极影响，并且贯穿于油气勘探开发的全过程。
从这个角度来说，油田化学剂是油气开发工作当中的必备物质。
但是，目前的油田化学剂当中有机氯的含量过高，不仅对油气开采工作产生了一定的负面影响，同时对工作人员的身体健康产生了较大的威胁，因为油田化学剂当中的有机氯具有很强的毒素，甚至可以致命。
关键词：油田化学剂有机氯原因防范措施对于油田化学剂来说，在实际的应用当中，其数量和质量都在不断的提升，但是有机氯作为一种有毒物质，在实际的工作当中，油田生产出的原油中有机氯指标高会造成炼化企业的生产设备造成腐蚀，严重的可能造成设备全部报废。
这样会给石油连企业造成重大的经济损失。
所以必须对其进行有效的防范，通过不同的措施，在多个角度防止含量较高的有机氯的产生，同时也要避免有机氯对人员及附近的土地伤害，造成不必要的损失。
本文认为，要想制定有效的防范措施，必须对油田化学剂有机氯高的原因进行分析，找到源头，才能更好的解决问题。
在此，本文就油田化学剂中有机氯高形成的原因及防范措施进行一定的阐述。
一、油田化学剂有机氯高的原因1.市场无序，缺乏规章从目前的需求情况来看，我国在开发油气的过程中，对油田化学剂的需求呈现出逐年增高的趋势。
经过权威的统计数据，中国的专用油田化学剂年总产量已经超过了100万吨，年产值超过了30亿元，在2012～2013年度，全国专用油田化学剂的需求量为150～170万吨，其中，用于三次采油的化学计量大幅度增加。
在市场强大的需求下，部分企业在生产的油田化学剂的时候，为了获得更多的利润，不惜增加有机氯来完成产量，虽然对油气开采没有产生太大的消极影响，但是严重威胁到了下游企业的生产安全。
另一方面，在市场方面，管理呈现出杂乱无章的状态，并且没有一个专业的管理机构，同时也找不到明确的规章制度和相关文件。
油区防控治理原油有机氯(氧)污染探析
油区防控治理原油有机氯（氧）污染探析随着石油开采和加工的不断发展，原油中出现了一系列的有机氯和有机氧污染物。
这些有机污染物不仅会对环境造成污染，还会对人体健康产生巨大影响。
因此，在油区防控治理中，对原油有机氯（氧）污染的控制是非常重要的。
原油中的有机氯和有机氧污染物主要是从地下岩石中溶解出来的，可能是由于古代海洋曾经覆盖这些岩石，使得其中的有机物质受到了环境条件的影响而形成。
有机氯污染物是烃类化合物，在其中一个或多个氢原子上结合了一个或多个氯原子。
实验表明，这些有机氯物质的毒性比同样含有氧原子的化合物高得多。
原油中的有机氧污染物是含有氧的烃类化合物，主要包括苯酚、吡啶、硫酸乙酰胺等。
二、有机氯（氧）的危害和对策1. 污染环境有机氯和有机氧污染物对环境产生一定的污染，可能会影响水源、土壤和空气中的生物种群。
2. 对人体健康的影响有机氯污染物会导致生殖系统异常、内分泌失调和癌症等一系列健康问题。
有机氯油污染物造成健康问题的原因主要是：其具有强氧化性，能够破坏人体内部的细胞壁和DNA 分子；同时，由于这些污染物可在人体内长时间存在，可能会引发细胞毒性和细胞死亡的衰老现象。
3. 对策尽管有机氯（氧）污染物有可能对环境和人的健康产生严重影响，但有一些简单的措施可以有效减少有机氯（氧）的污染。
1）原油净化对生产中使用的酸、碱、溶剂等原料的预处理，可以有效避免原油中的含氯和含氧物质对环境和健康的影响。
原油净化主要是通过对原油进行分重、水洗、减震和脱气等方式实现。
2）原油储存在原油储存过程中，应采取合理的措施，控制原油中的含氯、含氧物质，减少对环境和人体健康的影响。
原油储存主要包括地面储罐、船舶运输等方式。
3）生产过程中防范控制在生产过程中，应采取科学规范的生产方式，以避免有机氯（氧）污染物的存在。
有机氯（氧）污染物主要是通过油井管道、泄漏、废弃物处理等方式流入生产中。
因此，有效的防范控制原油中的有机氯（氧）的污染可以降低环境污染和健康危害的程度。
有机氯污染及其防治措施研究进展
有机氯农药包括六六六(HCH Hexachlorocyclohexane)， 滴滴涕(DDT Dichlorodiphenyltrchloroethane)，艾氏剂 (aldrine)，狄氏剂(dieldrine)，异狄氏剂(endrine)，氯丹 (chlordane)，七氯(heptachlror)，灭蚁灵(mirex)，毒杀芬 (toxaphene)，六氯苯(HCB)等。六六六和DDT都具有毒性 (致癌性，神经毒性，内分泌干扰性等)、亲脂憎水性， 能在生物脂肪或者器官中产生生物积累，沿食物链逐 级放大，并且降解周期一般都较其它农药长。如αHCH和γ-HCH的降解半衰期分别为26年和42年。
蔬菜 2.1 6.1 14 95 2.6 1.9 1.5 3.5 6.7 24 5.1 24
水果 2.1 12 14 95 0.99 0.9 1.5 3.5 9.1 46 5.4 35
植物油 100 65 21 95 9.2 16 15.0 19 12 27 29 35
肉禽 4 13 25 98 8.7 25 2.1 5.2 7.3 25 8.4 32
现已证明大部分种类的有机氯农药(OCPs)及多氯联苯 (PCBs)都属环境荷尔蒙类物质，这类物质在极微量情况下 就能对人及其他生物造成危害，人体如果长期接触OCPs及 PCBs等环境荷尔蒙物质会改变人体的激素平衡影响人体健 康，其对植物的生物有效性关系到进入食物的途径和速率。 有机氯在土壤中的存在方式与土壤有机质含量的关系通常比 它与土壤其他因素如粒径、土壤结构、无机成分更为重要。 生物有效性实验周期一般很长，加上生物个体差异大，实验 精度一般较低。因此，用化学提取来模拟生物吸收成为无机 污染物的生物有效性研究的重要手段。
有机氯污染物为持久性有机污染物(persistent organic pollutants 简称POPs)的一部分。它具有POPs的几个重要 特征。即能在环境中持久地存在，能蓄积在食物链中对有 较高营养等级的生物造成影响，能够经过长距离迁移到达 偏远的极地地区，在相应环境浓度下会对接触该物质的生 物造成有害或有毒效应，并且可以通过食物链富集(他们 的生物富集因子高达4000-70000)，最终严重影响人 类健康。这些物质可能造成人体内分泌系统紊乱，生殖和 免疫系统受到破坏，并诱发癌症和神经性疾病。
有机氯污染及其防治措施研究进展-PPT课件教学教程
光催化氧化技术
在光催化剂的作用下，利用光能激发有机氯 污染物进行氧化反应，生成无害物质。该技 术具有绿色、环保的优点，但光催化剂的选 取和反应条件的优化是关键。
生物防治技术应用案例
生物降解技术
通过筛选具有降解有机氯污染物能力的微生 物，将其应用于污染环境的修复。在适宜的 环境条件下，这些微生物能够利用有机氯污 染物为碳源和能源进行生长繁殖，从而实现 污染物的降解。该技术具有环保、成本低廉 的优点，但降解效率受环境条件影响较大， 且微生物的筛选和培养需一定时间。
挑战
尽管取得了一定的进展，但在实际防治工作中仍然面 临诸多挑战，如污染源头控制、污染物监测技术、治 理技术研发等方面仍存在诸多难题亟待解决。
未来有机氯污染防治研究方向和重点
要点一
方向
要点二
重点
未来有机氯污染防治研究应重点关注污染源头控制、污染 物迁移转化规律、新型治理技术研发等方面。
在污染源头控制方面，应深入研究工业生产过程中有机氯 污染物的减排技术；在污染物迁移转化规律方面，应加强 区域性、全球性尺度上的研究，揭示不同环境介质中有机 氯污染物的迁移转化机制；在新型治理技术研发方面，应 关注绿色、高效、低成本的治理技术，推动其在实际应用 中的落地。
植物修复技术
通过种植具有吸收和富集有机氯污染物能力的植物，实现对污染环境的修复。此技术适用于轻度污染 场地，但修复周期较长。
03
有机氯污染防治技术应用 案例
物理防治技术应用案例
土壤淋洗技术
利用淋洗液将土壤中的有机氯污染物洗 脱出来，再进行处理。常用淋洗液包括 水和有机溶剂等。该技术对于高浓度污 染土壤的处理效果较好，但淋洗液的选 择和处理成本是需要考虑的问题。
植物修复技术
我国有机氯农药的污染现状
有机氯农药是一类由人工合成的杀虫广谱、毒性较低、残效 期长的化学杀虫剂。主要可分为以苯为原料和以环戊二烯为原 料的两大类。
以苯为原料的包括六六六、滴滴涕和 六氯苯等
以环戊二烯为原料的包括七氯、艾氏 剂、狄氏剂和异狄氏剂等
β-666残留量在0.141-11.078цg/g之间，p,p-DDT残留
量在0.0839-0.0872цg/g之间。
宋平顺等人对甘肃此省外人，工对栽我培国的的中水药体的造检成测了表不明同，程在度许的多的中药 材中均有有机氯农污药染的。检出。
有机氯农药还大量存在于与人类密切相关
姚子伟等人对北极地区的表食层物海中水。中的有机氯农药污染状况的测
有机氯农药具有高度的物理和化学稳定性，其沸点高、 蒸汽压低，在水中的溶解度低，在环境中残留时间长，短 时间内不易分解，在土壤中降解一半所需时间为几年甚至 十几年。
有机氯农药在土壤中的残留时间
我国部分地区有机氯农药污染情况
有机氯农药具有较高的生物稳定性，具有很高的脂溶性， 极易梁贮洪存军在等生人物对体大的米脂中肪有组机织氯中农。药残留随机抽取测定测得
定表明，白令海及楚科奇海区存在有机氯农药，
刘秀芬等人对南极地区海中的鲍鱼样品都有不同程度的六六六
和DDTs的检出。
在环境中不易降解而长期存在可
通过大气长距离输送、降雨和降雪等方
式使未使用过的地区遭受污染。
慢性毒作用 影响酶类 影响内分泌系统
影响生殖机能
目前，国内外使用最多的检测方法主要是气相色谱法 酶联免疫法（ELISA）
测定时，将待检样本和酶标抗原或抗体按不同 步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反 应，后加入酶标抗体与免疫复合物结合，用洗 涤的方法分离抗原抗体复合物和游离的未结合 成分，最后加入酶反应底物，根据底物被酶催 化产生的颜色或吸光度进行定性或定量分析，
有机氯农药残留的危害及改善措施
历史人文碣滩茶，因产于沅陵县況水北岸碣滩山坡而得名，系云贵茶叶组系， 得名于唐，距今已有1300多年历史。
竭滩茶为绿茶，其外形条索紧细，色泽绿润，香高持久，滋味鲜醇甘爽，独特的形、色、香、味使其久负盛名。
碣滩茶在1991年 被评为中国历史文化名茶；2010年荣获中国(上海)国际茶博会绿茶类特别金奖；2011 年成功申报为国家地理标志保护产品；2014年获国家地理标志证明商标；2015年获 意大利米兰世博会“百年世博中国名茶金奖”；2017年荣膺“中国优秀茶叶区域公用 品牌” “湖南省十大农业区域公用品牌”称号；2018年荣获“湖南省十大名茶”荣誉； 2019年在中国茶叶区域公用品牌价值评估中其评估价值达20.03亿元，位居湖南省绿 茶类首位。
产地特征碣滩茶产区地处雪峰山脉和武陵山脉交错地带，境内由峡谷谷地、丘 陵山地、河溪冲积平地等构成。
产区内40.8%的土壤都为成土母岩和板页岩发育而成 的红壤和黄壤，养分状况较好。
茶区大都在海拨600米左右的山区，全年云雾多、 湿度大，加之森林覆盖率高，各种植被和茶树形成了相得益彰的生态层次结构。
太 阳散射光多，有利于茶树体内内含物的积累，氨基酸含量高，酚氨比适宜，使茶叶 品质更好。
品质特色碣滩茶分卷曲型和银针型2种类型。
卷曲型条索紧秀、匀齐略弯曲， 色泽银毫满披隐翠，汤色嫩绿明亮，嫩香高而持久，滋味鲜爽回甘，叶底嫩绿匀 亮，水浸出物多，耐冲泡，茶多酚、氨基酸含量高，冲泡后杯中茶叶时起时落如银 鱼游翔；银针型挺直匀齐，色泽绿显豪，香气显毫香，滋味鲜爽，汤色黄绿明亮。
有机氯农药残留的危窖及改善措施湖南省农药检定所(410005)王静有机氯农药因其化学性质稳定，难以降解， 易残留于农业环境和农产品中，不利于农业生产和 人体健康，已被列为持久性有机污染物禁止使用。
有机氯农药残留在生物体内产生生物富集现 象。
以水生态环境为例，有机氯农药存在于沉积 物中，被细小生物摄取，进而通过食物链富集到高 等动物体内。
有机氯污染及其防治措施研究进展ppt
艾氏剂 狄氏剂 异狄氏剂
灭蚁灵 氯丹
毒杀芬 七氯
六六六
未形成生产规模
未工业化生产 1977-1978年累计生产3000余吨原粉，用于灭白蚁80年停产。 1967-1969年累计生产17吨原粉，用于灭白蚁和地下害虫，以后停产。 20世纪60年代到80年代累计生产81595吨[7]，杀虫普广，广泛使用。在大多数土壤底泥、食
路漫漫其修远兮，吾将上下而求索！
豫章故郡，洪都新府。星分翼轸，地 接衡庐 。襟三 江而带 五湖， 控蛮荆 而引瓯 越。物 华天宝 ，龙光 射牛斗 之墟； 人杰地 灵，徐 孺下陈 蕃之榻 。雄州 雾列， 俊采星 驰。台 隍枕夷 夏之交 ，宾主 尽东南 之美。 都督阎 公之雅 望，棨 戟遥 临；宇文新州之懿范，襜帷暂驻。十 旬休假 ，胜友 如云； 千里逢 迎，高 朋满座 。腾蛟 起凤， 孟学士 之词宗 ；紫电 青霜， 王将军 之武库 。家君 作宰， 路出名 区；童 子何知 ，躬逢 胜饯。 时维九月，序属三秋。潦水尽而寒潭 清，烟 光凝而 暮山紫 。俨骖 騑于上 路，访 风景于 崇阿； 临帝子 之长洲 ，得天 人之旧 馆。层 峦耸翠 ，上出 重霄； 飞阁流 丹，下 临无地 。鹤汀 凫渚， 穷岛屿 之萦回 ；桂殿 兰宫， 即冈峦 之体势 。 披绣闼，俯雕甍，山原旷其盈视，川 泽纡其 骇瞩。 闾阎扑 地，钟 鸣鼎食 之家； 舸舰迷 津，青 雀黄龙 之舳。 云销雨 霁，彩 彻区明 。落霞 与孤鹜 齐飞， 秋水共 长天一 色。渔 舟唱晚 ，响穷 彭蠡之 滨；雁 阵惊寒 ，声断 衡阳之 浦。 遥襟甫畅，逸兴遄飞。爽籁发而清风 生，纤 歌凝而 白云遏 。睢园 绿竹， 气凌彭 泽之樽 ；邺水 朱华， 光照临 川之笔 。四美 具，二 难并。 穷睇眄 于中天 ，极娱 游于暇 日。天 高地迥 ，觉宇 宙之无 穷；兴 尽悲来 ，识盈 虚之有 数。望 长安 于日下，目吴会于云间。地势极而南 溟深， 天柱高 而北辰 远。关 山难越 ，谁悲 失路之 人？萍 水相逢 ，尽是 他乡之 客。怀 帝阍而 不见， 奉宣室 以何年 ？ 嗟乎！时运不齐，命途多舛。冯唐易 老，李 广难封 。屈贾 谊于长 沙，非 无圣主 ；窜梁 鸿于海 曲，岂 乏明时 ？所赖 君子见 机，达 人知命 。老当 益壮， 宁移白 首之心 ？穷且 益坚， 不坠青 云之志 。酌贪 泉而觉 爽，处 涸辙以 犹欢。 北海 虽赊，扶摇可接；东隅已逝，桑榆非 晚。孟 尝高洁 ，空余 报国之 情；阮 籍猖狂 ，岂效 穷途之 哭！ 勃，三尺微命，一介书生。无路请缨 ，等终 军之弱 冠；有 怀投笔 ，慕宗 悫之长 风。舍 簪笏于 百龄， 奉晨昏 于万里 。非谢 家之宝 树，接 孟氏之 芳邻。 他日趋 庭，叨 陪鲤对 ；今兹 捧袂， 喜托龙 门。杨 意不逢 ，抚凌 云而自 惜；钟 期既 遇，奏流水以何惭？ 呜乎！胜地不常，盛筵难再；兰亭已 矣，梓 泽丘墟 。临别 赠言， 幸承恩 于伟饯 ；登高 作赋， 是所望 于群公 。敢竭 鄙怀， 恭疏短 引；一 言均赋 ，四韵 俱成。 请洒潘 江，各 倾陆海 云尔： 滕王高阁临江渚，佩玉鸣鸾罢歌舞。 画栋朝飞南浦云，珠帘暮卷西山雨。 闲云潭影日悠悠，物换星移几度秋。 阁中帝子今何在？槛外长江空自流。
有机氯农药对环境的危害,环境化学小论文
环境化学
目录 Part 1 Part 2 Part 3 Part 4
微生物降解法
环境化学
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微生物降解法
环境化学
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有机氯农药（Organochlorine Pesticides，OCPs），也被称为典型的持久性 有机污染物。 物理法和化学法，如焚烧、电化学法等都普遍存在着处理成本高，易造成二 次污染，去除效果差等缺点，而生物法则主要利用微生物对 OCPs 的特异性 降解机理进行降解，该法处理效果明显，在降解残留农药过程中发挥着重要作 用，成为目前治理残留农药污染的主要手段之一。
环境化学
环境化学
染的解决 04
有机氯农药的
简介 02
环境化学
目录 Part 1 Part 2 Part 3 Part 4
01
Part One 有机氯农药的简介
环境化学
目录 Part 1 Part 2 Part 3 Part 4
01
Part One 有机氯农药的简介
环境化学
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环境化学
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有机氯农药对人体和生物体的危害
有机氯农药性质稳定、不易分解、脂溶性较强、与蛋白质或者酶有较高的亲和力，被摄入 生物体内，易溶于脂肪中，很难分解排泄。且随着摄入量的增加，这些物质在生物体内的 含量会逐渐增大，随着营养级的提高，含量也逐步增大，其结果使食物链上高营养级生物 机体中有机氯农药的含量显著地超过环境中含量。
环境化学
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油区防控治理原油有机氯(氧)污染探析
油区防控治理原油有机氯（氧）污染探析原油是一种主要由碳氢化合物组成的矿藏资源，在开采、运输、储存和加工过程中，容易受到外界环境的污染。
有机氯和有机氧化物是常见的原油污染物，对环境和人体健康都具有一定的危害。
对原油中的有机氯（氧）污染进行防控治理具有重要意义。
有机氯是一类含有氯原子的有机化合物，在原油中主要包括氯代烃和氯酚类物质。
这些有机氯污染物具有很强的毒性和生物蓄积性，容易对水体和土壤造成污染。
在原油开采过程中，有机氯常常与原油一起抽出地下，并随着水一起分离出来。
这些有机氯污染物会通过各种渠道进入水体，对水生生物和人类健康造成威胁。
有机氧化物是一类富含氧原子的有机化合物，包括醇、醚、酮等。
这些有机氧化物在原油石窑和储存过程中会逐渐氧化生成，其中以醇和醚的形式较为常见。
有机氧化物对环境具有一定的毒性和腐蚀性，会对土壤、水体和空气造成污染。
有机氧化物也会对储存和加工设备造成腐蚀，引发事故。
针对原油中的有机氯（氧）污染问题，需要采取一系列措施进行防控治理。
需要对原油进行采样和检测，明确有机氯（氧）污染的程度和类型。
可以采用物理和化学方法对原油进行处理，去除有机氯（氧）污染物。
物理方法包括沉淀、过滤和吸附等，而化学方法可以利用氧化剂进行氧化分解。
还可以采用生物技术对有机氯（氧）污染物进行降解，主要通过微生物的作用来实现。
在原油的开采和运输过程中，需要加强环境保护和事故应急措施。
加强油田环境监测，及时发现和处理有机氯（氧）污染问题。
在原油运输过程中，要加强设备和管道的检修和维护，防止泄漏和事故的发生。
一旦发生有机氯（氧）污染事故，要立即采取应急措施，包括围堰、搭建临时隔离墙等，防止污染扩散。
对于原油储存和加工过程中的有机氯（氧）污染问题，也需要采取措施进行防控治理。
在储存过程中，要保持储罐的密封性，防止有机氯（氧）污染物挥发到大气中。
在加工过程中，要加强设备的防腐蚀和维护，减少有机氯（氧）污染物的生成。
有机氯污染及其防治措施研究进展
利用吸附剂的吸附作用，将污染物从水中分离出 来。
3
膜过滤法
利用膜的过滤作用，将污染物从水中过滤出来。
化学处理技术
氧化法
利用氧化剂的氧化作用，将污染物氧化成无害物质或易分离的物 质。
还原法
利用还原剂的还原作用，将污染物还原成无害物质或易分离的物 质。
中和法
利用酸或碱的中和作用，将污染物转化为无害物质或易分离的物 质。
通过本教程的学习，学生应能够全面了解有机氯污染的基本知识，包括污染物的种类、来 源和主要危害，为后续深入学习打下基础。
理解有机氯污染防治的重要性和策略
学生应明确理解有机氯污染防治的重要性和紧迫性，并掌握相关的政策和防治策略。
掌握有机氯污染防治的基本方法和技术
学生应了解和掌握有机氯污染防治的基本方法和技术，包括源头控制、过程控制和末端治 理等，提高防治效果。
影响人类健康
有机氯污染物会通过食物链进入 人体，对人体健康产生危害。
对大气环境的影响
气溶胶污染
有机氯污染物在大气中与气溶胶颗粒结合，形成 二次气溶胶，加重空气污染。
臭氧层破坏
有机氯污染物进入大气后，在紫外线照射下会分 解产生氯自由基，促进臭氧层破坏。
温室效应
有机氯污染物进入大气后，会与大气中的二氧化 碳相互作用，增强温室效应。
这些污染物主要包括工业废水、农药 、塑料制品、氯碱工业等排放的含氯 有机化合物以及多氯联苯等。
有机氯污染物的来源
01
02
03
工业生产
石油化工、农药生产、塑 料制造、氯碱工业等是主 要来源。
农业活动
农药和除草剂的使用，以 及废弃的农用塑料薄膜等 。
城市污水
生活污水和垃圾渗滤液等 。
油区防控治理原油有机氯(氧)污染探析
油区防控治理原油有机氯（氧）污染探析近年来，全球石油需求迅速增长，石油开采和加工规模不断扩大，但同时也带来了更多石油污染问题。
原油中存在的有机氯和有机氧污染物对环境和人类健康产生严重影响，因此防控和治理原油有机氯（氧）污染至关重要。
本文将对原油有机氯（氧）污染的防控和治理进行探析。
了解原油有机氯（氧）污染的来源和属性是进行防控治理的基础。
原油中的有机氯和有机氧污染物主要来源于油田、油井和生产加工过程中的水、化学药剂和废弃物。
这些污染物具有毒性、持久性和生态毒理性等特点，会对土壤、水体和大气环境造成污染。
防控和治理原油有机氯（氧）污染需要对污染源进行监测和管理。
在防控和治理原油有机氯（氧）污染过程中，关键是加强预防和控制措施。
对油田和油井进行环境风险评估和监测，采取防范措施，减少污染物进入生态系统的可能性。
在生产加工过程中，采取合理的工艺和技术，控制化学药剂的使用量，减少污染物的产生和排放。
要加强废弃物的管理和处理，确保其符合环保要求。
对于已经发生的污染事件，应及时采取应急措施，减少对环境的伤害。
针对原油有机氯（氧）污染，治理手段主要包括物理方法、化学方法和生物方法。
物理方法主要是通过过滤、沉淀和吸附等方式去除污染物。
化学方法则采用化学反应将污染物转化为无害物质，比如氧化、还原和酸碱中和等方法。
生物方法是利用微生物降解污染物，通过生物吸附、生物转化和生物降解等方式去除污染物。
这些治理方法可以根据具体情况选择适当的组合使用，以达到最佳的治理效果。
除了对污染物进行治理，还需要加强监测和评估工作，确保治理效果的可靠性和长期性。
监测工作包括对污染物浓度和分布进行实时、连续的监测，以及对环境风险进行评估。
评估工作则需要根据监测结果，对治理效果进行定量分析和评价，为后续的防控工作提供科学依据。
防控和治理原油有机氯（氧）污染是一项复杂而重要的工作。
需要加强污染源的管理，采取预防性措施，减少污染物的产生和排放。
选择合适的治理方法，根据实际情况进行组合使用，以达到最佳的治理效果。
油区防控治理原油有机氯(氧)污染探析
油区防控治理原油有机氯（氧）污染探析随着石油开采与利用的不断加强，油区防控治理原油有机氯（氧）污染问题逐渐受到人们的关注。
原油中的有机氯（氧）污染物是指含有氯（氧）官能团的化学物质，它们对环境生态和人类健康构成潜在危害。
因此，对油区产生的原油有机氯（氧）污染进行有效防控治理显得尤为必要。
一、有机氯（氧）污染物的来源有机氯（氧）污染物主要来源于采油过程中的液体填充剂、清洗剂、控制剂和电绝缘油等化学品。
这些化学品大多含有氯（氧）基团，随着采油设备的运转，化学品在油井和输送管道中逐渐释放，进入原油中，污染原油。
有机氯（氧）污染物在人类健康和环境中造成众多危害。
其中包括：①对环境生态的影响：有机氯（氧）污染物可造成土壤、水体和空气的污染，破坏生态平衡。
②对人类健康的影响：有机氯（氧）污染物可对人们的身体产生不良影响，如对皮肤、眼睛和肺脏等造成刺激和损害，长期暴露还可能导致慢性疾病。
③对产业安全的影响：有机氯（氧）污染物会对原油的物理性质产生影响，降低原油的质量，对炼油工艺造成不利影响。
为了降低有机氯（氧）污染对油区产业的不利影响，需采取有效的防控治理措施。
具体方法如下：1. 明确工艺规范。
制定清晰的工艺规范，规定使用化学品的种类、用量等，加强对使用环境和设备的检查和维护，防止化学品泄漏和散发。
2. 优化生产设备。
通过技术手段对油井和输送管道进行优化改善，降低液体填充剂等化学品的使用量，减少有机氯（氧）污染物的产生和释放。
3. 强化监测检测。
建立原油污染物检测体系，定期对原油进行检测，发现并及时处理有机氯（氧）污染问题。
4. 加强危险废物的处理。
对产生的危险化学品废物进行分类、收集、储存和处理，减少危险废物对环境和人类的危害。
5. 加强人员培训。
对油区工作人员加强对有机氯（氧）污染危害的认识，提高环保和安全意识，建立健全的应急处理机制，做好事故预防和处置工作。
总之，有机氯（氧）污染物是油区防控治理中的重要问题，需采取一系列有效的防控措施，保证产业的安全、稳定和可持续发展。
油区防控治理原油有机氯(氧)污染探析
油区防控治理原油有机氯（氧）污染探析随着石油开发的不断扩大，原油中有机氯（氧）污染的问题也越来越突出。
有机氯（氧）化合物是一类由碳、氢、氯（氧）元素组成的有机化合物，具有较高的毒性和环境稳定性，对人体健康和生态环境产生严重的威胁。
油区防控治理原油有机氯（氧）污染已成为当务之急。
要全面、有效地解决油区原油有机氯（氧）污染问题，需要从源头控制、加强监测和治理技术创新等方面入手。
源头控制是防控原油有机氯（氧）污染的关键。
石油开采和生产过程中，应注意控制原油中有机氯（氧）污染物的产生。
可以通过优化采油工艺、加强设备管理，减少原油中有机氯（氧）污染物的生成和含量。
还应加强对原油来源地和供应商的管理，严格控制原油的质量，避免原油中有机氯（氧）污染物的混入。
加强有机氯（氧）污染物的监测是及时发现和控制污染的重要手段。
在油区中建立完善的监测网络，定期对原油、地下水等环境介质进行采样和检测，准确了解污染物的来源和分布情况，为治理提供科学依据。
可以通过使用先进的检测技术，如质谱分析和气相色谱等，提高监测的准确性和灵敏度。
治理技术创新是解决油区原油有机氯（氧）污染问题的关键。
针对有机氯（氧）污染物的特性，需要开发出适用于油区的高效治理方法。
目前常用的有机氯（氧）污染治理技术主要包括生物降解、化学氧化和物理吸附等。
在选择治理技术时，应综合考虑技术的适用性、可行性和经济性，并进行实地试验和效果评估，以确保治理效果。
油区防控治理原油有机氯（氧）污染是一项复杂而艰巨的任务，需要全面、系统地进行工作。
通过源头控制、加强监测和治理技术创新等多种手段的综合应用，可以有效降低原油有机氯（氧）污染的风险，保护生态环境和人民健康。
农药污染的治理
有机氯污染的治理摘要：有机化合物中的氯元素，称为有机氯。
有机氯无时不在我们身边，已经被淘汰的有机氯农药，逐步退出应用领域的氟氯烃，广泛使用的有机氯塑料、橡胶，都是或曾经是我们身边的有机氯。
有机氯有毒，有机氯对我们的健康构成威胁关键词：有机氯；污染和治理；生物防治；农药1995年，联合国环境规划署将12种有机物质列为典型宿存有机污染物，它们全部为有机氯化合物，包括：艾氏剂（C12H12Cl6）、狄氏剂（C12H8Cl5O）、异狄氏剂（C12H8Cl5O）、滴滴涕（C14H9Cl5）、氯丹（C10H8Cl8）、毒杀芬（C10H10Cl5）、六氯苯（C6H6Cl6）、灭蚁灵（C10Cl12）、七氯（C10H9Cl7）、多氯联苯（C12H12Cl10）、二恶英（C12H4O2Cl4）。
其实，常见的含有机氯的有机化合物种类还很多，如中学化学中介绍的卤代烃中的氯代烃、氟氯烃、致冷剂“氟利昂”、塑料“聚氯乙烯”等，我们身边的有机氯无时不在，无处不有，而且我们对有机氯化合物的认识也是不全面或有偏差的。
有机氯化合物已经对人类社会的进步和文明起到了巨大的促进与推动作用，但有机氯给人类造福的同时，也给人类的生存及生命质量带来了不良影响，甚至也带来了危害。
如何正确使用有机氯产品也是人们需要关注的问题。
我们身边的有机氯我们身边的有机氯无处不在，由于我们的认识范围有限，一些有机氯问题已经被我们所认识，也有一些有机氯问题尚在探索之中，还有一些有机氯问题为我们所不知。
1.有机氯农药有机氯农药作为一类重要的持久性有机污染物所造成的污染和危害已引起普遍关注。
《关于持久性有机污染物的斯德哥摩公约》中首批列入受控名单的12种持久性有机污染物中，有9种是有机氯农药。
它们的使用不仅会对动物的生命健康构成威胁，而且还会积留于植物体内，也会直接污染我们的环境。
由于有机氯农药为脂溶性物质，故对富含脂肪的组织具有特殊亲和力，且可蓄积于脂肪组织中。
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艾氏剂 狄氏剂 异狄氏剂
灭蚁灵 氯丹
毒杀芬 七氯
六六六
未形成生产规模
未工业化生产 1977-1978年累计生产3000余吨原粉，用于灭白蚁和地下害虫，1979年停产 累计产量(1960-1984)不到2.4万吨，1980年停产。 1967-1969年累计生产17吨原粉，用于灭白蚁和地下害虫，以后停产。 20世纪60年代到80年代累计生产81595吨[7]，杀虫普广，广泛使用。在大多数土壤底泥、食
1. 我国有机氯污染的现状
.1 有机氯农药在我国的生产使用和污染情况
有机农药
产量,使用和生态污染情况
DDT
历年产量39.81万吨，现少量生产，主要用于生产三氯杀螨和出口。1981-1999年累计进口30 吨。出口2.9万吨，作为主要农药品种曾长期大量使用在大多数农田土壤，水体底泥粮食 作物与蔬菜和果品、肉类禽蛋类动物体、人体组织中均能检出，粮食中超标最高的为新 疆、贵州、山东、四川、陕西，范围在0.7%-2.1%。
有机氯农药包括六六六(HCH Hexachlorocyclohexane)， 滴滴涕(DDT Dichlorodiphenyltrchloroethane)，艾氏剂(aldrine)，狄 氏剂(dieldrine)，异狄氏剂(endrine)，氯丹(chlordane)，七氯 (heptachlror)，灭蚁灵(mirex)，毒杀芬(toxaphene)，六氯苯(HCB)等。
2.0 95.0 14 95 14 95 21 95 25 98 20 97 18 95 14 95
西南
HCH DDT
1.6 33.0 2.6 1.9 0.99 0.9 9.2 16 8.7 25 4.1 35 3.6 8.6 2 2.0
华东
HCH DDT
3.0 3.9 1.5 3.5 1.5 3.5 15.0 19 2.1 5.2 2.3 2.3 1.6 4.8 2.2 8.1
六六六和DDT都具有毒性(致癌性，神经毒性，内分泌干扰性等)、亲脂憎水性，能在 生物脂肪或者器官中产生生物积累，沿食物链逐级放大，并且降解周期一般都较其它 农药长。如α -HCH和γ -HCH的降解半衰期分别为26年和42年。
现已证明大部分种类的有机氯农药(OCPs)及多氯联苯(PCBs) 都属环境荷尔蒙类物质，这类物质在极微量情况下就能对人 及其他生物造成危害，人体如果长期接触OCPs及PCBs等环 境荷尔蒙物质会改变人体的激素平衡影响人体健康，其对植 物的生物有效性关系到进入食物的途径和速率。有机氯在土 壤中的存在方式与土壤有机质含量的关系通常比它与土壤其 他因素如粒径、土壤结构、无机成分更为重要。生物有效性 实验周期一般很长，加上生物个体差异大，实验精度一般较 低。因此，用化学提取来模拟生物吸收成为无机污染物的生 物有效性研究的重要手段。
有机氯污染物为持久性有机污染物(persistent organic pollutants 简称POPs)的一部分。它具有POPs的几个重要特 征。即能在环境中持久地存在，能蓄积在食物链中对有较 高营养等级的生物造成影响，能够经过长距离迁移到达偏 远的极地地区，在相应环境浓度下会对接触该物质的生物 造成有害或有毒效应，并且可以通过食物链富集(他们的生 物富集因子高达4000-70000)，最终严重影响人类健康。这 些物质可能造成人体内分泌系统紊乱，生殖和免疫系统受 到破坏，并诱发癌症和神经性疾病。
有机氯污染及其防治措施
内容
一、我国有机氯污染的现状 二、影响有机氯污染物运动及降解的因素 三、现有的有机氯污染控制、治理方法
一、目的意义
有机氯农药为我国农业的发展写下了光辉的一页，同时也给 我们赖以生存的环境带来了难以弥补、修复的危害。有机氯化 物不仅会消耗大气层中的臭氧，还可能会危害人的中枢神经系 统，引发癌症。几乎所有的氯代芳烃及其衍生物都有毒性且难 降解，相当一部分有机氯化物被列入美国EPA环境优先控制污 染物，严重威胁公众健康和环境。因此，了解这些物质在环境 中的迁移转化、发展有效的污染控制方法是当务之急。
品、人体中均能检出。
有机氯农药在我国的残留状况
多类食品中HCH与DDT残留量(10-3mg/kg)
食品种类
成品粮 蔬菜 水果 植物油 肉禽 水产品 蛋及蛋制品 乳及乳制品
பைடு நூலகம்东北
HCH DDT
5.3 6.5 2.1 6.1 2.1 12 100 65 4 13 6 33 6.6 32 70 50
华北
HCH DDT
持久性有机氯污染物分类
1、环境中的有机氯农药(OCPs Organochlorine Pesticides) 2、环境中多氯联苯(PCBs Polychlorinated Biphenyls)
3、来源于垃圾焚烧、工业危险废物焚烧、PCBs焚烧，同时也来自于化工生产中的氯 碱行业、染料行业、有机氯生产及造纸废水、为防血吸虫杀钉螺用过的五氯酚钠的 污染水体和汽车尾气等的二恶英/呋喃（PCDDs和PCDFs）。
华南
HCH DDT
44.0 24 6.7 24 9.1 46 12 27 7.3 25 7.6 25 16 27 12 27
全国平均
HCH DDT
13 27 5.1 24 5.4 35 29 35 8.4 32 11 46 45 30 18 23
我国人均六六六摄入量大致为2.98×10-3mg/kg·d，DDT摄入量大致为15.74×10-3 mg/kg·d。这两个数字都要比美国有毒物质与疾病登记机构(ATSDR)2001年1月所规定 的六六六人均摄入量2×10-4 mg/kg·d及DDT人均摄入量5×10-4 mg/kg·d要高出许多。 据苏进武等对《威海市农产品及人中有机氯农药残留量的调查》表明，近年来我国 农产品中有机氯农药的残留量虽然又有所下降但是下降幅度不大，离ATSDR规定最 小危险水准仍然有一定差距。
1.2多氯联苯(PCBs)
PCBs主要为精细化工产品，在目前PCBs还没有被完全禁用，在变压器及电容器设 备上暂时还没有完全可替代PCBs的产品。PCBs在我国从1965年开始生产，到80年代 停产共生产万吨。并且，在20世纪50～80年代我国先后从比利时、法国等进口大量 装有PCBs的电力电容器，目前这些设备大部分报废。