不良反应宣传培训制度

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药品不良反应宣传培训制度

为更好的贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号），规范药品不良反应报告和监测，提高医护人员报告和监测药品不良反应的质量，特制订本制度。

一、宣传培训的目的。

目的：培养全员医院人员上报和监测药品不良反应的意识，把报告和监测药品不良反应作为常规工作开展，提高上报填写《药品不良反应/事件报告表》的质量。

二、宣传培训的组织实施

药品不良反应报告和监测管理领导小组负责组织审核院内每年的宣传培训课程，药剂科作为宣传培训的实施部门，负责具体的宣传培训工作。

三、宣传培训的开展

有关药品不良反应的宣传培训至少每年开展一次，以全市学术会议、院内学术会议、科室内部学习以及在《药讯》刊登药品不良反应相关内容等形式开展。

本制度自颁布之日起实施。

药品不良反应报告和监测管理小组