7-常用化学试剂的配制方法
化学试剂配制方法
电厂化学试剂配制1、硬度：一种测定硬度大于0.5me/L的水样；二种测定硬度在1-0.5ue/L的水样。
⑴、氨-氯化铵缓冲溶液：称取20g氯化铵溶于500高纯水中，加150ml浓氨水，用高纯水稀释至1000ml混匀；取50ml按第二方法测定其硬度，根据测定结果往其余950ml缓冲溶液加所需EDTA溶液抵消其硬度。
⑵、（高硬度）氨-氯化铵缓冲溶液：称取67.5克氯化铵，加570ml浓氨水，加1gEDTA用高纯水稀释至1000ml混匀；⑶、硼砂缓冲溶液：称取40g硼砂溶于80ml高纯水中，加入10g氢氧化钠，溶解后用高纯水稀释至1000ml，按上述方法抵消硬度。
⑷、0.5﹪铬黑T指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g铬黑T 与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95﹪乙醇中，转入棕色瓶中。
使用期限不超过1个月。
⑸、酸性铬蓝K指示剂（乙醇溶液）：称取0.5g酸性铬蓝K与4.5盐酸羟胺混合，加10ml氨-氯化铵缓冲溶液（硼砂也可）和40ml高纯水，溶解后用95﹪乙醇稀释至100ml. 使用期限不超过1个月。
2、磷酸盐：⑴、磷酸盐储备液（1ml=1mgPO4），称取在105℃干燥过的优级纯磷酸二氢钾1.433g溶于少量除盐水中，并稀释至1000ml。
⑵、磷酸工作溶液：（1ml=0.1mgPO4），取上述储备液10ml稀释至100ml⑶、钼酸铵-偏钒酸铵-硫酸显色液（酸性钼酸铵）：（A）称取50g钼酸铵和2.5g偏钒酸铵，溶于400ml除盐水中；（B）取195ml浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入到250ml除盐水中，并冷却至室温。
将（B）配置的溶液倒入（A）配置的溶液中，用除盐水稀释至1000ml。
3、二氧化硅：⑴、酸性钼酸铵溶液：A.称取50g钼酸铵溶于500ml高纯水中；B.取42ml浓硫酸，在不断搅拌下加入到300ml高纯水中，并冷却至室温。
C.将A加入到B中，然后用高纯水稀释至1000ml。
⑵、10﹪酒石酸溶液（质量/体积）⑶、1、2、4酸还原剂：A．称取1.5g1、2、4酸和无水亚硫酸钠溶于200ml高纯水中B. 称取90g 亚硫酸氢钠，溶于600ml高纯水中。
20几种常用试剂配置方法
20几种常用试剂配置方法一、常用试剂配置方法的介绍试剂配置是实验室中常见的一项工作，准确的试剂配置可以保证实验的准确性和可重复性。
本文将介绍20几种常用的试剂配置方法，帮助实验人员更好地进行实验。
二、体积分配法体积分配法是常见的试剂配置方法之一，通常使用量较小、浓度较高的试剂进行配置。
该方法可通过使用体积移液器、移液枪等实验设备，根据需要配置所需体积的试剂溶液。
三、质量分配法质量分配法适用于需要配置具有特定质量浓度的试剂溶液。
该方法通过称量固体试剂，并按照比例配制溶液浓度。
四、摩尔浓度计算法摩尔浓度计算法是根据化学反应的摩尔比例来计算试剂的浓度。
通过计算反应物的摩尔量和体积，然后以摩尔量除以体积得到摩尔浓度。
五、比例混合法比例混合法适用于需要按照特定比例混合两种试剂的情况。
通常将两种试剂按照比例称量，然后进行混合。
六、稀释法稀释法是指将浓度较高的试剂与溶剂按照一定比例混合来降低试剂的浓度。
通过稀释法可以得到不同浓度的试剂溶液。
七、溶液配制法溶液配制法是根据溶液的浓度公式，按照一定的配比计算所需试剂的质量、体积等，并通过称量和混合来配制出所需的试剂溶液。
八、体积比配制法体积比配制法是指按照特定的体积比例计算所需的试剂体积，并进行混合配制。
该方法常用于需要配制特定体积比例的溶液。
九、对数浓度计算法对数浓度计算法是一种根据试剂的对数浓度来计算所需试剂量的方法。
通过计算对数浓度和体积，然后反推得到所需试剂量。
十、酸碱溶液的配制方法酸碱溶液的配制方法通常是指根据酸碱中和反应的化学方程式，计算所需溶液的质量、体积，并进行配制。
十一、标准溶液配制方法标准溶液配制方法是指通过称量准确的标准溶液，并按照一定比例配制出所需的标准溶液。
十二、离子稀释法离子稀释法是通过稀释一定体积的离子试剂溶液来得到特定浓度的离子溶液。
十三、等效物浓度计算法等效物浓度计算法是根据试剂反应的化学方程和摩尔比例，计算所需试剂的质量或体积，并进行配制。
常用化学试剂配方及显色剂大全
常用试剂及配置方法（一）化学成分定性反应试剂1、5％α-萘酚试剂α-萘酚5g，加乙醇100ml溶解，如不澄清，可过滤，装棕色瓶备用；2、费林(Fehling)试剂甲液：6.92g硫酸铜结晶、溶于100ml水中。
乙液：34.6g酒石酸钾钠的结晶、10g氢氧化钠共溶于100ml水中，贮藏于带橡皮塞的试剂瓶中。
使用时取甲、乙二液等量混合。
3、10％盐酸盐酸27ml，加蒸馏水使成100ml。
4、10％氧氧化钠氢氧化钠10g，加蒸馏水使成100ml。
5、苦味酸钠试纸取滤纸条浸入苦味酸饱和水溶液中，浸透后取出晾干，再浸入10％碳酸钠水溶液中，迅速取出，晾干即得。
6、普鲁土蓝试剂（1）10％氢氧化钾试液氢氧化钾6.5g，加蒸馏水使成100ml。
（2）10％硫酸亚铁水溶液取硫酸亚铁结晶8g。
加新沸过的冷蒸馏水使成250ml。
应临用时新鲜配制。
（3）10％盐酸溶液。
（4）5％三氯化铁溶液三氯化铁5g，加适量的蒸馏水使溶解成100ml。
7、1％三氯化铁试剂三氯化铁1g，加蒸馏水使溶解成100ml。
8、1％氢氧化钠试液氢氧化钠1g，加蒸馏水使成100ml。
9、1％醋酸镁甲醇液醋酸镁1g，加甲醇100ml。
10、1％三氯化铝乙醇液三氯化铝1g，溶解于100ml乙醇中。
11、0.9％氯化钠溶液氯化钠0.09g，加水100ml。
12、1.8％氯化钠溶液氯化钠1.8g，加水100ml。
13、2％红细胞生理盐水混悬液兔血10ml，放在盛有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇10分钟，除去纤维蛋白，把脱纤维血倒在离心管中，加生理盐水混匀后，离心，使血细胞下沉，反复2～3次，至生理盐水不再显红色，取以上红细胞2ml，加生理盐水100ml，稀释成2％的红细胞混悬液（本液须置冰相保存，存期2～3天）。
14、0.15％三氯化铁-冰醋酸溶液1％三氯化铁溶液0.5ml，加冰醋酸100ml。
15、醋酸铅试液取醋酸铅9.5g，加新煮沸过的冷蒸馏水使成100ml。
常用化学试剂的配制方法
常用试剂配制的具体操作1.HCL（1＋1）：在1000ml棕色瓶或白色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢加入盐酸，摇匀，密封备用。
（打开盐酸时，需要用纸，盖在瓶盖上再打开。
因为里面可能存在压力，若是直接打开，可能会因为压力过大，造成液体冲出，伤害到眼睛）也可以放置少量在白色滴瓶中待用。
2.抗坏血酸（5%）：用一次性塑料杯，称取抗坏血酸1g，硫脲0.1g，加入20ml纯净水，在超声器中用玻璃棒搅匀，再倒入30ml小棕色瓶中保存。
（在实验前需要看颜色变化，如果颜色变深，则代表试剂过期）。
3.盐酸—硼酸混合酸：用一次性塑料杯称取硼酸25g，500ml量杯分2次量取900ml纯净水，清洗塑料杯，并倒入1000ml烧杯中，再加入HCL（1＋1）70ml，放置在超声器中，用玻璃棒搅匀溶解，再倒入1000ml的棕色瓶中保存（也可以用500ml白色塑料瓶，插10ml刻度移液管）4.钼酸钠（6%）：用一次性塑料杯称取钼酸钠30g，500ml量杯量取500ml纯净水，边清洗塑料杯边倒入500ml烧杯中，然后放置在超声器中，用玻璃棒搅匀，再倒入至500ml白色塑料瓶中，密封保存。
（插5ml刻度移液管）5.H₂O₂（1＋20）：全名为过氧化氢或者双氧水。
用1ml刻度移液管，吸取1ml过氧化氢至一次性塑料杯中，20ml量杯量取20ml纯净水，倒入塑料杯中，摇匀，再倒入至30ml的小棕色瓶中。
（容易失效，所以做溶液和检测时都需要速度快）6.三乙醇胺（TEA）（1＋1）:在1000ml棕色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢倒入500ml三乙醇胺，摇匀备用。
（也可以用白色塑料瓶，加黑色外袋保存，插5ml刻度移液管）7.H2SO4（1＋1）：带橡胶手套及口罩。
用500ml量杯先量取300ml纯净水，在1000ml烧杯内，先倒入300ml纯净水。
用脸盆装半脸盆自来水，将烧杯先放入脸盆中，再用500ml量杯量取300ml浓硫酸，缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不停搅拌。
电厂常用化学试剂配制方法
电厂常用化学试剂配制方法1、0.02mol/l EDTA标准溶液：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂EDTA 7.4448g，水溶解后定容于1000ml容量瓶中，不必标定。
（分子量：372.24）2、0.0141mol/L硝酸银标准溶液（1mL相当于0.5mg氯离子,T=0.5）：准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂硝酸银 2.3952g，水溶解后定容于1000ml 容量瓶中，不必标定。
（分子量：169.87）3、硫酸标液（c(1/2H2SO4)）=0.1mol/L：配制：量取3ml浓硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。
标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
硫酸标准滴定溶液的浓度【c（1/2H2SO4）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c（1/2H2SO4）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量，g；V1—硫酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗硫酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】4、0.1mol/L盐酸标液：配制：量取9ml盐酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。
标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的盐酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
盐酸标准滴定溶液的浓度【c(HCl）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c(HCl）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】式中：m—无水碳酸钠质量,g；V1—盐酸溶液的体积，ml;V2--空白试验消耗盐酸溶液的体积，ml;M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na2CO3)=52.994】5、0.01mol/l氯化钠标准溶液 (即PNa2标液):准确称取0.5845g于550±50℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氯化钠，溶于少量水中，然后定容至1000ml。
实验室常用溶液及试剂配制
实验室常⽤溶液及试剂配制实验室常⽤溶液及试剂配制实验室常⽤溶液、试剂的配制表⼀普通酸碱溶液的配制表⼆常⽤酸碱指⽰剂表三混合酸碱指⽰剂表四容量分析基准物质的⼲燥表五缓冲溶液的配制-盐酸缓冲溶液1、氯化钾2、邻苯⼆甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液3、邻苯⼆甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液4、⼄酸-⼄酸钠缓冲溶液5、磷酸⼆氢钾-氢氧化钠缓冲溶液6、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液7、氨⽔-氯化铵缓冲溶液8、常⽤缓冲溶液的配制实验室常⽤试验⽅法2九、柠檬酸（C6H8O7·H2O）称取试样1.5g（精确到0.0002g）于三⾓瓶内，加⼊⽔50ml溶解，加酚酞指⽰剂3滴，⽤1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定⾄粉红⾊为终点，同时做空⽩试验。
计算：X%（⼀⽔）= （V1-V0）×C×0.06404 m×（1-0.08566）×100X%（⽆⽔）= （V1-V0）×C×0.06404 m×100V1-----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；V0-----空⽩所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml；C------氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L；m---样品质量。
⼗、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸⼆氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等）称取2g（精确到0.0002g）样品，⽤10ml盐酸（1+1）溶解，转移⾄100ml容量瓶中定溶，⽤移液管吸取10ml于250ml锥形瓶中，加50ml⽔，5ml蔗糖溶液（25g/L），2ml三⼄酸胺（1+1），1ml⼄⼆胺（1+1），1滴孔雀绿指⽰液（1g/L），滴加氢氧化钾溶液（200g/L）⾄⽆⾊，再过量10ml，加0.1g盐酸羟胺（每加⼀种试剂都要摇匀），加钙黄绿素少许，在⿊⾊背景下⽤0.05mol/L的EDTA标准溶液滴定⾄绿⾊荧光消失呈现紫红⾊为滴定终点。
Ca%= C×V×0.4008 m ×100C------EDTA标准溶液的浓度，mol/L；V-----消耗EDTA标准溶液的体积，ml；m----样品质量。
生物实验室常用试剂的配制
化能力，要现配现用。 4.甲醛溶液 它常用来杀灭细菌、病毒。通常以2～5%溶液消 毒器具。本品又可作实验室熏蒸消毒。 5.漂白粉 本品含有效氯为25～30%，有强杀菌力，能消毒、 防腐、防臭和溶解坏死组织，但作用时间短。 十二、麻醉剂 它可分挥发性 (如乙醚)和非挥发性 (如氨基甲酸 乙酷)两类。前者作用时间短麻醉深度容易掌握，动物麻醉后也 容易苏醒；后者作用的时间比较长，用法简单，但麻醉后苏醒 较慢，不大容易掌握麻醉的深浅程度。在中学生物实验申，使 用较多的是乙醚和氨基甲酸乙酷两种。 1.乙醚 无色液体，味灼烈，有强挥发性和易燃性。乙醚能使 中枢神经系统发生暂时性机能麻痹。乙醚吸入法是最常用的麻 醉方法。 2.氨基甲酸乙脂 它是无色的柱状结晶或白色颗粒粉末，其水 溶液是比较温和的麻醉药，安全度大，多数实验动物都可使用， 更适用于小动物。
生物实验室常用试剂的配制
一、检验酸碱性的试剂 1.酚酞试液 取0.1酚酞，溶解在100mL60~90%的乙醇溶液里， 装在试剂瓶内密闭保存。酚酞试液在碱性溶液中呈红色。 2.麝香草酚酞(百里酚酞)试液 把0.1g白色的麝香草酚酞溶解在 100mL90%乙醇里制得。当pH值由9.4~10.6时，颜色为无色至 蓝色。 3.溴甲酚紫指示剂 将0.1g溴甲酚溶于9.25mL的0.02mol/L氢氧 化钠溶液中，加蒸馏水稀释至250mL制得。当pH值由6.2~6.8 时，颜色由淡黄色变为淡紫色，变色点在pH6.7。 二、定性鉴定某些物质的试剂 1.鉴定葡萄糖的试剂 (1)班氏(Benedict)试剂 a.在600mL蒸馏水中溶解173g柠檬酸钠和100g无水碳பைடு நூலகம்钠， 冷却后稀释到850mL。
五、干燥剂 干燥剂对游离水往往具有化学结合的作用，物理吸附作用或 两种作用兼有。选用干燥剂应注意其本身和被干燥的物质有无 化学作用，以免引起被干燥物质的破坏或吸收。常用干燥有: 1、氧化钙 (cao) 白色固体，碱性氧化物，可干燥氧、氨、 氨、胺等气体，不可用来干燥酸性气体，如二氧化碳、氯化氢、 硫化氢。 2、碱石灰 白色固体，呈碱性。它由氧化钙粉末加入氢氧化 钠溶液，经充分混和后置铁皿中于200～250℃下干燥而成。可 以干燥氨、胺等气体。常用于避免水或二氧化碳进入反应系统 的装置中。 3、硅胶 半透明，内表面很大的多孔性固体，对水有强烈的 吸附作用。可干燥氧、氮、氨、胺等气体。常用于干燥器中。 含有钴盐的硅胶，叫变色硅胶，干燥时呈蓝色，吸水后呈粉红 色。硅胶吸附水后可以在120℃烘干再用。 其他的干燥剂还有五氧化二磷、氯化钙、硫酸钙、氧化铝、 氧化钡、硫酸镁、硫酸钠、碳酸钾和高氯酸镁等。
生物类经常用的一些化学试剂的配制方法
生物类经常用的一些化学试剂的配制方法l．乳酸苯酚固定液乳酸10g, 结晶苯酚10g, 甘油20g, 蒸馏水10mL。
2. 1.6%溴甲酚紫溴甲酚紫1.6g溶于100mL乙醇中，贮存于棕色瓶中保存备用。
用作培养基指示剂时，每1000mL 培养基中加入lmL 1.6%溴甲酚紫即可。
3. V.P.试剂CuSO4 1g，蒸馏水l0mL，浓氨水40mL，10% NaOH 950mL。
先将CuSO4溶于蒸馏水中，然后加浓氨水，最后加入10%NaOH。
4. 0.02%甲基红试剂甲基红0.1g，95% 乙醇760mL，蒸馏水100mL。
5. 吲哚反应试剂对二甲基氨基苯甲醛8g, 95%乙醇760mL，浓HCl160mL。
6. Alsever’s血细胞保存液葡萄糖2.05g, 柠橡酸钠0.8g, NaCl 0.42g，蒸馏水l00mL。
以上成分混匀后，微加温使其溶解后，用柠檬酸调节pH 6.1，分装于三角瓶中(30～50mL/瓶), 113℃湿热灭菌15min，备用。
7. Hank’s液(l)贮存液A液：(I)NaCl80g, KCl4g, MgSO4·7H2O1g，MgCl2·6H2O1g，用双蒸馏水定容至450mL：(II)CaCl2 1.4g (或CaCl2·2H2O 1.85g) 用双蒸馏水定容至50mL。
将I和II液混合，加氯仿1mL即成A液。
(2)贮存液B液：Na2HPO4·12H2O 1.52g，KH2PO4 0.6g, 酚红0.2g, 葡萄糖10g,用双蒸馏水定容至500mL，然后加氯仿1mL，酚红应先置研钵内磨细，然后按配方顺序一一溶解。
(3)应用液：取上述贮存液的A和B液各25mL，加双蒸馏水定容至450mL，113℃湿热灭菌20min。
置4℃下保存。
使用前用无菌的3% NaHCO3调至所需pH。
注意：药品必须全部用A.R试剂，并按配方顺序加入，用适量双蒸馏水溶解，待前一种药品完全溶解后再加入后一种药品，最后补足水到总量。
常用化学药品配制
PH7标准缓冲溶液
准确称取3.5克经110~130℃干燥2h并冷却至室温的GR无水磷酸氢二钠，及3.40克GR磷酸二氢钾，一起溶解于试剂水（不应加热），并定容至1L，使用期限六周。
PH9标准缓冲溶液
准确称取3.81克GR硼砂（十水合四硼酸钠），溶解于无二氧化碳的试剂水并定容至1L，使用期限四周。
称取200克草酸，溶于适量水，为防止结晶，最好不加热，移入10L试剂桶，稀释至刻度，摇匀备用。
4瓶
草酸
R4硫酸亚铁铵溶液
称取60克硫酸亚铁铵，溶于适量水，严禁加热，移入10L试剂桶，缓慢加入60ml浓硫酸，稀释至刻度，摇匀备用。
1瓶硫酸亚铁铵
磷表药
量取500ml浓硫酸在不断搅拌下缓慢注入装有约7L除盐水中的10L试剂桶R1中，冷却后稀释至刻度，摇匀备用。
常用化学药品配制
用药岗位
分析
用途
药品名称
配制方法
日用量
月用量
炉内
比色法测SiO2
5mol/L硫酸
量取840ml浓硫酸缓慢注入事先量好的2160ml水中，并不断搅拌散热,配成3000ml，冷却后转入玻璃容器中。
320ml
2688ml浓硫酸
5%钼酸铵
按照百分比浓度的比例，称取50g钼酸铵，溶于适量除盐水中，溶解过程不允许加热，溶解后定容至1000ml，加入30ml（即3%）的氨水防止钼酸铵水解。
1、量取167ml浓硫酸缓慢注入600ml试剂水中，冷却至室温；2、称取20g钼酸铵，研细后，溶于上述溶液中，用试剂水稀释至1L。
40ml
200ml浓硫酸
24g钼酸铵
氯化亚锡-甘油
1、配制与测定SiO2中的氯化亚锡-甘油溶液方法相同。
常用试剂与标准溶液的制备和标定
常用试剂与标准溶液的制备和标定（1）15%氟化钾溶液;称取15克氟化钾（KF’.2H2O）溶于50毫升水中，加浓硝酸21毫升，用水稀至100毫升，加入固体氯化钾搅拌溶解置至饱和，放置30分钟后用中速滤纸过滤，滤液储存朔料瓶中备用。
（滤纸不必洗）（2）。
2%氟化钾溶液：称取2克氟化钾溶于100毫升水中储存朔料瓶中备用。
（3）5%氯化钾溶液：将5克氯化钾溶于100毫升水中。
（4）5%氯化钾—酒精溶液：将5克氯化钾溶于50毫升水中，再以95%酒精稀释至100毫升。
（5）10%碳酸铵溶液；将10克碳酸铵溶于100毫升水中。
（用时现配）（6）2%硝酸铵溶液：将2克硝酸铵溶于100毫升水中，并以氢氧化铵中和至甲基红变黄色。
(7)1% 硝酸银溶液：将1克硝酸银溶于100毫升（1：9）的硝酸溶液中。
储存棕色瓶中。
（8）20%氢氧化钾溶液：将20克固体氢氧化钾溶于100毫升水中。
（9）三已醇胺（1+2）：将1体积三乙醇胺与2体积的水混合。
(10)10%氟化铵溶液：将10克氟化铵溶于100毫升水中。
（10）：10%酒石酸钠溶液：将10克酒石酸钠溶于100毫升水中。
（11）10%苦杏仁酸溶液:将10克苦杏仁酸溶于100毫升水中。
用氢氧化铵调PH 至4左右。
（12）：氯化亚锡溶液：将2.5克氯化亚锡溶于20毫升盐酸中（比重1.19），加入20毫升水中，然后放入几粒金属锌粒，储存于棕色瓶中，（13）：硫酸—硫酸锰混合溶液：将67克硫酸锰溶于500—600毫升水中，加入130毫升硫酸（比重1.84）加水稀释一升。
（14）：10%氯化钡溶液：将10克氯化钡溶于100毫升水中。
(15):5%盐酸联苯胺溶液：将50克盐酸联苯胺置于烧杯中，加50毫升水和0.5毫升盐酸（比重1.19）搅成糊状，然后加水溶解并稀释至1升（如混浊许过虑），将溶液装在棕色瓶中。
（16）：5%的碳酸钠溶液：将5克碳酸钠溶于100毫升水中。
（17）：无水甘油：在干燥的烧瓶中，注入化学纯干油，插入温度计，放在电炉上于160—170℃的温度下加热3小时。
常用化学试剂配制
常⽤化学试剂配制常⽤化学试剂的配制1、2，4－⼆硝基苯肼溶液I．在15mL浓硫酸中，溶解3克2，4－⼆硝基苯肼。
另在70mL95％⼄醇⾥加20mL⽔，然后把硫酸苯肼倒⼊稀⼄醇溶液中，搅动混合均匀即成橙红⾊溶液（若有沉淀应过滤）。
Ⅱ．将1.2克2，4⼀⼆硝基苯肼溶于50mL30％⾼氯酸中，配好后储于棕⾊瓶中，不易变质。
I法配制的试剂，2，4－⼆硝基苯肼浓度较⼤，反应时沉淀多便于观察。
Ⅱ法配制的试剂由于⾼氯酸盐在⽔中溶解度很⼤，因此便于检验⽔中醛且较稳定，长期贮存不易变质。
2、卢卡斯（Lucas）试剂将34克⽆⽔氯化锌在蒸发⽫中强热熔融，稍冷后放在⼲燥器中冷⾄室温。
取出捣碎，溶于23mL浓盐酸中（⽐重1.187）。
配制时须加以搅动，并把容器放在冰⽔浴中冷却，以防氯化氢逸出。
此试剂—般是临⽤时配制。
3、托伦（Tollens）试剂I．取0.5mL10％硝酸银溶液于试管⾥，滴加氨⽔，开始出现⿊⾊沉淀，再继续滴加氨⽔，边滴边摇动试管，滴到沉淀刚好溶解为⽌，得澄清的硝酸银氨⽔溶液，即托伦试剂。
Ⅱ．取⼀⽀⼲净试管．加⼊1mL5％硝酸银，滴加5％氢氧化钠2滴，产⽣沉淀，然后滴加5％氨⽔，边摇边滴加，直到沉淀消失为⽌，此为托伦试剂。
⽆论I法或Ⅱ法，氨的量不宜多，否则合影响试剂的灵敏度。
I法配制的Tollens试剂较Ⅱ法的碱性弱，在进⾏糖类实验时，⽤I法配制的试剂较好。
4、谢⾥⽡诺夫（Seliwanoff）试剂将0.05g间苯⼆酚溶于50mL浓盐酸中，再⽤蒸馏⽔稀释⾄100mL。
5、希夫（Schiff）试剂在100mL热⽔中溶解0.2g品红盐酸盐，放置冷却后，加⼊2g亚硫酸氢钠和2mL浓盐酸，再⽤蒸馏⽔稀释⾄200mL。
或先配制l0mL⼆氧化硫的饱和⽔溶液，冷却后加⼊0.2g品红盐酸盐，溶解后放置数⼩时使溶液变成⽆⾊或淡黄⾊，⽤蒸馏⽔稀释⾄200mL。
此外，也可将0.5g品红盐酸盐溶于l00mL热⽔中，冷却后⽤⼆氧化硫⽓体饱和⾄粉红⾊消失，加⼊0.5g活性炭，振荡过滤，再⽤蒸馏⽔稀释⾄500mL。
常用试剂配置方法
常用试剂配置方法常用试剂1.0 20 mM Tris-HCl（pH 7.1）缓冲液Tris碱 2.42 g0.02 mol/L盐酸91.2 mL加双蒸水至1000 mL酸度计检测pH，棕色瓶4℃保存。
*0.02 mol/L盐酸的配制：用洁净的2mL吸管吸取0.9mL浓HCl，加至预先装有300mL左右双蒸水的500mL烧杯中，然后倒入500mL 容量瓶中，用双蒸水稀释至500mL，盖上瓶塞，摇匀。
中华绒螯蟹血液抗凝剂2.0 罗氏沼虾血液抗凝剂罗氏沼虾血液抗凝剂（（1）柠檬酸三钠·2H2O 100mM（7.35g）EDTA-Na210 mM（0.93g）无水葡萄糖82mM（3.69g）NaCl 20mM（0.29g）10mM Tris-HCl 20mM Tris-HCl（pH7.1）（125mL）将Tris-HCl以外的各成分置于250mL烧杯中，用少量（约50mL）的DD水溶解，然后加入20mM Tris-HCl （pH7.1）125mL，用酸度计测pH，再用0.02 mol/L盐酸将pH调至7.56，倒入容量瓶中加入DD水至250mL。
罗氏沼虾血液抗凝剂（（2）3.0 罗氏沼虾血液抗凝剂柠檬酸三钠·2H2O 0.114M（8.38g）NaCl 0.1M（1.46g）用0.1N HCl调pH至7.45，加DD水至250mL▲淡水虾普遍使用改良的Alsever溶液溶液：：MAS））（改良的4.0 罗氏沼虾血液抗凝剂罗氏沼虾血液抗凝剂（（3）（柠檬酸钠（无水）30mM（0.8g）EDTA 11.6mM（0.34g）Tween80 10μl双蒸水100mlpH7.45血液抗凝剂（（AB，Smith and S?derh?ll,1983）氏原螯虾血液抗凝剂5.0 柯氏原螯虾血液抗凝剂NaCl 0.14M（0.82g）葡萄糖0.1M（1.8g）柠檬酸三钠（无水）30mM（0.8g）柠檬酸·H2O 26mM（0.55g）EDTA 10mM（0.29g）双蒸水100mlpH4.66.0 甲壳类抗凝剂NaCl 0.45M（2.63g）葡萄糖0.1M（18g）柠檬酸钠30mM（0.8g）柠檬酸·H2O 26mM（0.55g）EDTA 20mM（0.58g）双蒸水100mlpH4.5氏抗凝剂（中国对虾、日本鲟、菲律宾蛤仔使用效果较好）7.0 Alsever氏抗凝剂葡萄糖0.114M（2.05g）柠檬酸钠30mM（0.8g）NaCl 72mM（0.42g）双蒸水加至100ml8.0 CAD抗凝剂（配制方法参见蔡武城等《生物化学实验技术教程》，复旦大学生出版社，1983，47）柠檬酸三钠（Na3C6H5O7·2H2O）（分析纯） 1.32g柠檬酸（C6H5O7·H2O）（分析纯）0.44g无水葡萄糖（C6H12O6）（分析纯） 1.47g（或C6H12O6·H2O）1.32g置于三角烧瓶内，先用70~80℃新鲜蒸馏水或去离子水100ml溶解，再加入0.1~0.2g活性炭，搅拌后静置10min过滤，所得滤液即是。
常用化学试剂的配制方法
酒石酸
饱和
将酒石酸溶于水中，使其饱和
名称
化学式
浓度
配制方法
氢氧化钠
6mol/L
240gNaOH溶于水中，冷去后稀释至1L
2mol/L
80gNaOH溶于水中，冷去后稀释至1L
氢氧化钾
1mol/L
56gKOH溶于水中，冷去后稀释至1L
氨水
15mol/L
密度为0.9的NH3H2O
品红
1g /L
1g品红溶于1L水中
无色品红
于1g /L品红溶液中，滴加NaHSO3溶液至红 色褪去
淀粉
10g /L
10g淀粉用水调成糊状，倾入1L沸水中，再煮
沸几分钟。冷却后使用（临用时配制）
61gBaCl22H2O溶于1L水中
氯化钙
0.5mol/L
109.5gCaCl26H2O溶于1L水中，
硫酸钙
饱和
约2.2 gCaSO42H2O置于1L水中，搅拌至
饱和
氯化钻
0.2 g /L
0.2gCoCl2溶于1L0.5mol/LHCl中
硫酸铜
20 g /L
31gCuSO45H2O溶于1L水中
氯化铁
碘水
0.5 mol/L
127gI2及200gKI溶于尽可能少的水中，稀释
至1L
硫代乙酰胺
TAA
5g /L
5 0g TAA溶于1L水中
甲基紫
1g /L
1g甲基紫溶于1L水中，临用前配制
硫脲
25g /L
25g硫脲溶于1L水中
邻二氮菲
5g /L
5g邻二氮/L
1g铝试剂溶于1L水中
常用化学试剂的配制方法
溴百里酚蓝-酚红
7.5
黄
绿
一份1g/L溴百里酚蓝钠盐水溶液
一份1g/L酚红钠盐水溶液
甲酚红-百里酚蓝
8.3
黄
紫
一份1g/L甲酚红钠盐水溶液
三份1g/L百里酚蓝钠盐水溶液
3、金属离子指示剂
指示剂名称
颜色
配制方法
游离态
化合态
铬黑T（EBT）
蓝
红
1.将0.2g铬黑T溶于15mL三乙醇胺及5mL乙醇中
65.4-68.0
14.4-15.2
硫酸
1.83-1.84
95-98
17.8-18.4
磷酸
1.69
85
高氯酸
1.68
70.0-72.0
11.7-12.0
冰醋酸
1.05
99.8（优级纯）；99.0（分析纯、化学纯）
17.4
氢氟酸
1.13
40
22.5
氢溴酸
1.49
47.0
8.6
氨水
0.88-0.90
8.0
50g 溶于适量水中,加浓氨水3.5mL，用水稀释至500 mL
8.5
40g 溶于适量水中,加浓氨水8.8mL，用水稀释至500 mL
9.0
35g 溶于适量水中,加浓氨水24mL，用水稀释至500 mL
9.5
30g 溶于适量水中,加浓氨水65mL，用水稀释至500 mL
10
27g 溶于适量水中,加浓氨水175mL，用水稀释至500 mL
荧光黄
绿色荧光
玫瑰红
0.5 g荧光黄溶于乙醇，并用乙醇稀释至100mL
二氯荧光黄
常用溶液配制
常见溶液的配制常用盐溶液的配制常用碱溶液的配制常用酸溶液的配制高一段1、探究钠、镁、铝单质的活动性强弱2、制作分子结构模型3、比较镁、铁和盐酸反应产生氢气的快慢4、分析影响H2O2分解的反应速度的外界因素5、验证化学反应存在一定限度的实验6、感知镁和盐酸、Ba(OH)2.8H2O和NH4Cl晶体反应的热效应7、将锌和稀H2SO4反应的化学能转变为电能8、制作简易电池9、电解CuCl2溶液10、试验CH4的化学性质11、对石油进行蒸馏12、探究C2H4的化学性质13、探究苯的性质14、探究乙醇的性质15、探究乙酸的性质16、用动物脂肪制肥皂17、探究糖类的性质18、探究蛋白质的性质19、电路板的制作20、关于环境问题的调查研究高二段演示实验23个（略）学生分组实验16个1、海带中碘元素的分离及检验2、用纸层析法分离铁离子和铜离子3、硝酸钾晶体的制备4、铝及其化合物的性质5、乙醇和苯酚的性质6、牙膏和火柴头中某些成分的检验7、亚硝酸钠和食盐的鉴别8、硫代硫酸钠和酸反应速率的影响因素9、催化剂对过氧化氢分解反应速率的影响10、反应条件对化学平衡的影响11、原电池12、电解和电镀13、食醋总酸含量的测定14、镀锌铁皮锌镀层厚度的测定15、硫酸亚铁铵的制备16、阿司匹林的合成高三段随机溴乙烷消去反应制乙烯实验的改进发表在2010年第2期《化学教育》第67页杨广斌（浙江省丽水中学323000）摘要先充分振荡盛有溴乙烷与饱和氢氧化钾乙醇混合液的烧瓶，再水浴加热，就能得到乙烯气体。
若重复上述操作数次，就能得到较多的乙烯气体。
关键词溴乙烷消去反应乙烯制备化学热力学氢氧化钾1 原实验江苏教育出版社的《有机化学基础》（2008年6月第2版）第62页有一个利用溴乙烷消去反应制取乙烯气体的实验：组装如图1所示装置，向烧瓶中注入10mL溴乙烷和15mL饱和氢氧化钾乙醇溶液，加热，观察实验现象。
图1 溴乙烷与氢氧化钾乙醇溶液的反应装置笔者用上述实验装置多次实验，发现产生的乙烯气体量少，试管内稀酸性高锰酸钾溶液褪色现象很不明显。
初中化学实验试剂与溶液的配制
初中化学实验试剂与溶液的配制化学试剂一般分为三级；一级（优级纯）标签为绿色，主要用于精密实验和研究；二级（分析纯）标签为红色，主要用于一般分析研究；三级（化学纯）标签为蓝色，主要用于一般工业分析和学生实验。
化学试剂的级差价很大，本着厉行节约的原则，中学化学实验只要用三级即可，在不影响实验效果的情况下，有些实验用工业品也可以。
初中化学实验常用溶液的配制1、制取氧气用的过氧化氢溶液：浓度一般为3-5%，可以直接从医药市场购买到3%的过氧化氢溶液；用30%的过氧化氢溶液与水按1：5的比例混合，所得溶液的浓度约为5%，5%的过氧化氢溶液生氧气的速度适中。
2、用于检验二氧化碳气体的石灰水：通常饱和石灰水的浓度较小，在配石灰水时加少量食盐，可以配制得较高浓度的饱和石灰水。
3、电解水一般用10%的氢氧化钠溶液：浓度小，水电解的速度慢，溶液需要现配现用，存放时间较长的溶液会含有较多杂质，水电解时会产生较多泡沫，影响实验效果。
4、用于检验软水与硬水的的肥皂水：需要在水中加入较多的肥皂，所得溶液呈现粘稠状。
5、用于制取二氧化碳气体的盐酸溶液：一般盐酸与水按1：2的比例混合，所得溶液与石灰石反应产生二氧化碳气体的速度适中。
6、用于酸、碱性质实验的的氢氧化钠溶液和盐酸溶液：浓度一般为1mol，取40克氢氧化钠溶于少量水中，然后加水稀释至1升；盐酸与水按1：11的比例混合，即可。
7、酚酞溶液配制(0.5%酚酞乙醇溶液)：0.5g酚酞，先用少量95％乙醇溶解，然后稀释至100mL，无需加水。
（乙醇溶液的浓度60-95%都可以）8、石蕊试液配制（1%的石蕊试液）将1g石蕊溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
配制的溶液呈蓝紫色，把它调成紫色石蕊液的方法是：在不断振荡的条件下，在蓝紫色石蕊原液中逐滴加入饱和CO2水溶液，直至溶液由蓝紫色变成纯正的紫色即成。
（1）精密仪器：如各种天平、电学仪器、电化学仪器等，应单独存放，不能和化学药品存放在一起，要保证室内干燥、清洁、通风；（2）玻璃仪器是化学实验室的主要仪器，种类多，数量大、易碰碎。
化学试剂配制方法
实验常用试剂、缓冲液的配制方法当溶液的浓度表示为物质的量浓度时，单位为摩尔每升(mol/L)，量的符号为c[例如c (HNO3)=1mol/L]；当溶液的浓度表示为质量浓度时，单位为克每升（g/L）、微克每毫升（μg/ml）等，量的符号为ρ[例如ρ（U）=10.0μg/ml ]；如果溶液浓度以质量分数给出量的符号为ω[例如ω(NaCl)=10% ，表示100g 该溶液中含有10g 氯化钠，即10g氯化钠溶于90g 水中] ，单位无量纲；如果溶液浓度以体积分数给出，量的符号为ψ[例如ψ(HCl)=5% ，表示100mL 该溶液中含有浓盐酸5mL] ，单位无量纲。
1、1M Tris-HCl□组份浓度1 M Tris-HCl （pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 称量121.1gTris置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
pH值浓HCl7.4 约70mL7.6 约60mL8.0 约42mL4. 将溶解定容至1L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差很大，温度每升高1℃，溶液的pH 值大约降低0.03个单位。
2、1.5 M Tris-HCl□组份浓度1.5 M Tris-HCl （pH8.8）□配制量1L□配置方法1.称取181.7gTris置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
3. 将溶液定至1L后，高温高压灭菌。
4. 室温保存。
4、3 M 醋酸钠□组份浓度3 M 醋酸钠（pH5.2）□配制量100mL□配置方法1. 称取40.8gNaOAc•3H2O置于100～200mL烧杯中，加入约40mL的去离子水搅拌溶解。
常用化学试剂配置
1.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)。
2. 乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨溶液使每100ml中含NH3 9～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
3. 乙醇制硝酸银试液取硝酸银4g，加水10ml溶解后，加乙醇使成100ml，即得。
乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
一氯化碘试液取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg,加水125ml使溶解，再加盐酸125ml，即得。
本液应置玻璃瓶内，密闭，在凉处保存。
医学教.育网搜集整理4. N－乙酰－L－酪氨酸乙酯试液取N－乙酰－L－酪氨酸乙酯24.0mg,加乙醇0.2ml使溶解，加磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml 与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml，混合，pH值为7.0）2ml，加指示液（取等量的0.1％甲基红的乙醇溶液与0.05％亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）1ml,用水稀释至10ml，即得。
5. 乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛1g，加乙醇9.0ml 与盐酸2.3ml使溶解，再加乙醇至100ml，即得。
6. 二乙基二硫代氨基甲酸钠试液取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g，加水100ml溶解后，滤过，即得。
7. 二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
8. 二硝基苯甲酸试液取3，5－二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
9. 二硝基苯肼试液取2，4－二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
10. 二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g,加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶中，密塞，置阴凉处保存。
11. 二苯胺试液取二苯胺1g，加硫酸100ml使溶解，即得。
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H 2 C4 H 4O6
化学式
NaOH
KOH
浓度 6mol/L 2mol/L 1mol/L 15mol/L 6mol/L 3mol/L 1mol/L
配制方法 240g NaOH 溶于水中，冷去后稀释至 1L 80g NaOH 溶于水中，冷去后稀释至 1L 56g KOH 溶于水中，冷去后稀释至 1L 密度为 0.9 的 NH 3 H 2 O 400 mL15mol/L 的 NH 3 H 2 O ， 加水稀释至 1L 200mL15mol/L 的 NH 3 H 2 O ，加水稀释至 1L 67 mL15mol/L 的 NH 3 H 2 O ，加水稀释至 1L
FeCl3
FeSO4 HgCl2 K 2 CrO4 K 4 FeCN 6
K 3 FeCN 6
KI
KMnO4
NaAc
Na 2 CO3
Na2 S
Na2 SO3
SnCl2 Pb( Ac) 2
过氧化氢 溴水 碘水 硫代乙酰胺 甲基紫 硫脲 邻二氮菲 铝试剂 镁试剂Ⅰ EDTA 丁二酮肟 奈式试剂 品红 无色品红 淀粉 对氨基苯磺 酸 五、常用指示剂 1、酸碱指示剂 指示剂名称 甲酚红 （第一变色 范围） 百里酚蓝 （麝 香草酚蓝） 第一变色范 围 二甲基黄 甲基橙 溴酚蓝 刚果红 溴甲酚绿 甲基红 溴酚红 溴甲酚紫 溴百里酚蓝 中性红 酚红 甲酚红 百里酚蓝
NH 4 Ac
NH 4 SCN
3mol/L 饱和 0.5 mol/L 4 mol/L 饱和 0.5 mol/L
NH 4 2 HPO4 NH 4 2 SO4 NH 4 I NH 4 2 MoO4
73 g NH 4 I 溶于适量水中，加水稀释至 1L
100g NH 4 2 MoO4 溶于 1L 水，将所得溶液倒 入 1L6 mol/L HNO3 中（切不可将硝酸倒入溶 液中） 。溶液放置 48h，倾出清液使用。
NH 4 2 S
碳酸铵
NH 4 2 CO3
2mol/L
NH 3 H 2O 中，加水稀释至 1L
120 g /L 乙酸铵 硫氰酸铵 磷酸氢二铵 硫酸铵 碘化铵 钼酸铵
120g NH 4 2 CO3 溶于适量水中，加水稀释至 1L 231g NH 4 Ac 溶于适量水中，加水稀释至 1L 将 NH 4 SCN 溶于水中，使其饱和 38 g NH 4 SCN 溶于适量水中，加水稀释至 1L 528g NH 4 2 HPO4 溶于 1L 水中 将 NH 4 2 SO4 溶于水中，使其饱和
H 2 O2
3% 6% 饱和 0.5 mol/L
100mL30% H 2 O2 加水稀释至 1L 200mL30% H 2 O2 加水稀释至 1L 3.2 mL 溴注入有 1L 水的具塞磨口瓶中， 振荡至 饱和（临用前配制） 127g I 2 及 200 g KI 溶于尽可能少的水中，稀 释至 1L 5 0g TAA 溶于 1L 水中 1g 甲基紫溶于 1L 水中，临用前配制 25g 硫脲溶于 1L 水中 5g 邻二氮菲溶于少量乙醇中，加水稀释至 1L 1g 铝试剂溶于 1L 水中 0.1g 镁试剂Ⅰ溶于 1L 2mol/L NaOH 溶液中 37.2g EDTA 溶于水，稀释至 1L 10 g 丁二酮肟溶于 1L 乙醇中 115 g HgI2 及 80 g KI 溶于适量水中， 稀释至 500 mL，再加入 500 mL6mol/L NaOH 溶液， 搅 拌后静止，取其清液使用 1g 品红溶于 1L 水中 于 1g /L 品红溶液中，滴加 NaHSO 3 溶液至红 色褪去 10g 淀粉用水调成糊状，倾入 1L 沸水中，再 煮沸几分钟。冷却后使用（临用时配制） 4g 对氨基苯磺酸溶于 100 mL17 mol/LHAc 及 900 mL 水中
（麝香草酚 蓝）第一变 色范围 酚酞 百里酚酞
8.2-10.0 9.4-10.6
无-淡粉 无-蓝色
0.1g 或 1g 指示剂溶于 90 mL 乙醇， 加水至 100mL 0.1 指示剂溶于 90 mL 乙醇，加水至 100mL
2、混合酸碱指示剂（23 种） 颜色 变色 指示剂名称 pH 酸 碱 甲基橙-靛蓝（二磺酸） 4.1 溴百里酚绿-甲基橙 溴甲酚绿-甲基红 甲基红-亚甲基蓝 溴甲酚紫-溴百里酚蓝 中性红-亚甲基蓝 溴百里酚蓝-酚红 甲酚红-百里酚蓝 3、金属离子指示剂 指示剂名称 铬黑 T（EBT） 钙指示剂（N.N） 二甲酚橙（XO） K-B 指示剂 磺酸水杨酸 PAN 指示剂 颜色 游离态 化合态 蓝 蓝 黄 蓝 无 黄 红 酒红 红 红 红 红 4.3 5.1 5.4 6.7 7.0 7.5 8.3 紫 黄 酒红 红紫 黄 紫蓝 黄 黄 黄绿 蓝绿 绿 绿 蓝紫 绿 绿 紫
四、常用盐溶液及一些特殊试剂 名称 化学式 硝酸银 氯化钡 氯化钙 硫酸钙 氯化钴 硫酸铜 氯化铁 硫酸亚铁 氯化汞 铬酸钾 亚铁氰化钾 铁氰化钾 碘化钾 高锰酸钾 乙酸钠 碳酸钠 硫化钠 亚硫酸钠 氯化亚锡 乙酸铅
浓度 0.5mol/L 0.25mol/L 0.5mol/L 饱和 0.2 g /L 20 g /L 0.5mol/L 0.1 mol/L 0.1 mol/L 0.2 mol/L 0.25 mol/L 0.25 mol/L 0.25 mol/L 2 g /L 1 mol/L 40 g /L 0.01 mol/L 3 mol/L 0.5mol/L 2 mol/L 2 mol/L 饱和 0.25 mol/L 0.25 mol/L
配制方法 一份 1g/L 甲基橙溶液， 一份 2.5g/L 靛蓝（二磺酸）水溶液 一份 1g/L 溴百里酚绿钠盐水溶液， 一份 2g/L 甲基橙水溶液 三份 1g/L 溴甲酚绿乙醇溶液， 二份 2g/L 甲基红乙醇溶液 一份 2g/L 甲基红乙醇溶液， 一份 1g/L 亚甲基蓝乙醇溶液 一份 1g/L 溴百里酚紫钠盐水溶液， 一份 1g/L 溴百里酚蓝钠盐水溶液 一份 1g/L 中性红乙醇溶液， 一份 1g/L 亚甲基蓝乙醇溶液 一份 1g/L 溴百里酚蓝钠盐水溶液 一份 1g/L 酚红钠盐水溶液 一份 1g/L 甲酚红钠盐水溶液 三份 1g/L 百里酚蓝钠盐水溶液
红-黄 红-黄 红-橙黄 黄-蓝 蓝紫-红 黄-蓝 红-黄 黄-红 黄-紫红 黄-蓝 红-亮黄 黄-红 亮黄-紫红 黄-蓝
0.1g 指示剂溶于 100 mL20%乙醇中 0.1g 或 0.01g 指示剂溶于 100 mL90%乙醇中 0.1g 指示剂溶于 100 mL 水中 0.1g 指示剂溶于 100 mL20%乙醇中 0.1g 指示剂溶于 100 mL 水中 0.1g 指示剂溶于 100 mL20%乙醇中 0.1g 或 0.2g 指示剂溶于 100 mL20%乙醇中 0.1g 或 0.04g 指示剂溶于 100 mL20%乙醇中 0.1g 指示剂溶于 100 mL20%乙醇中 0.05g 指示剂溶于 100 mL20%乙醇中 0.1g 指示剂溶于 100 mL20%乙醇中 0.1g 指示剂溶于 100 mL20%乙醇中 0.1g 指示剂溶于 100 mL50%乙醇中 0.1g 指示剂溶于 100 mL20%乙醇中
配制方法 1. 将 0.2g 铬黑 T 溶于 15mL 三乙醇胺及 5mL 乙醇中 2. 将 1g 铬黑 T 与 100gNaCl 研细混匀 0.5g 钙指示剂与 100gNaCl 研细混匀 0.2g 二甲酚橙溶于 100mL 去离子水中 0.5g 酸性铬蓝 K 加 1.25g 萘酚绿 B 及 25g 硫酸钾研细混匀 10g 磺酸水杨酸溶于 100mL 水中 0.1g 或 0.2gPAN 溶于 100 mL 乙醇中
AgNO 3
BaCl2 CaCl2 CaSO4 CoCl2 CuSO4
配制方法 85g AgNO 3 溶于 1L 水中 61g BaCl2 2 H 2 O 溶于 1L 水中 109.5g CaCl2 6 H 2 O 溶于 1L 水中， 约 2.2 g CaSO4 2H 2 O 置于 1L 水中，搅拌至 饱和 0.2g CoCl2 溶于 1L0.5mol/L HCl 中 31g CuSO4 5H 2 O 溶于 1L 水中 135g FeCl3 6H 2 O 溶于 1L 水中 27g FeCl3 6H 2 O 溶于 1L 水中 54g HgCl2 溶于 1L 水中 48.5g K 2 CrO4 溶于适量水中，加水稀释至 1L 106g K 4 FeCN 6 3H 2 O 溶于 1L 水中 82.3g K 3 FeCN 6 溶于 1L 水中 2g K 3 FeCN 6 溶于 1L 水中 166g KI 溶于 1L 水中 40g KI 溶于 1L 水中 1.6g KMnO4 溶于 1L 水中 408g NaAc 3H 2 O 溶于 1L 水中 68g NaAc 3H 2 O 溶于 1L 水中 212g Na 2 CO3 溶于 1L 水中 480g Na2 S 9H 2 O 及 40 g NaOH 溶于适量 水中，稀释至 1L（临用前配制） 将 Na 2 SO3 溶于水，使其饱和 56.5g SnCl2 2H 2 O 溶于 230 mL 12 mol/L HCl 中，用水稀释至 1L 并加入几粒锡粒 95g Pb( Ac) 2 2H 2 O 溶于 500 mL 水中及 10 mL 17 mol/L HAc 中，加水稀释至 1L
常用化学试剂的配制方法
一、常用酸溶液 名称 化学式 浓度 12mol/L 盐酸 配制方法 密度为 1.19 的浓 HCl 666.7mL12mol/L 的浓 HCl ，加水稀释至 1L 12mol/L 的浓 HCl ，加等体积水稀释 167 mL12mol/L 的浓 HCl ，加水稀释至 1L 84mL12mol/L 的浓 HCl ，加水稀释至 1L 密度为 1.42 的浓 HNO3 380 mL16mol/L 的浓 HNO3 ，加水稀释至 1L 190mL16mol/L 的浓 HNO3 ，加水稀释至 1L 127 mL16mol/L 的浓 HNO3 ，加水稀释至 1L 密度为 1.84 的浓 H 2 SO4 332 mL18mol/L 的浓 H 2 SO4 ，加水稀释至 1L 166 mL18mol/L 的浓 H 2 SO4 ，加水稀释至 1L 56mL18mol/L 的浓 H 2 SO4 ，加水稀释至 1L 密度为 1.05 的 HAc 353mL17mol/L 的 HAc ，加水稀释至 1L 118 mL17mol/L 的 HAc ，加水稀释至 1L 57 mL17mol/L 的 HAc ，加水稀释至 1L 将酒石酸溶于水中，使其饱和