一例先天性巨结肠患儿的护理查房PPT医学课件

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先天性巨结肠症查房(Hirschsprung病)PPT幻灯片课件

先天性巨结肠症查房(Hirschsprung病)PPT幻灯片课件


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检查

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C
检查

2.直肠肛管测压

是诊断先天性巨结肠的有效方法。(正
常儿直肠内气囊注入2~3ml气体后,1~3s内
肛管压力迅速下降,而先天性巨结肠病儿,向直
肠内气囊注入很多气体,肛管压力都不变,即无
直肠肛管反射或无正常反射,有的先天性巨结肠
2.症状严重,无神经节细胞肠段较长的病例 多需要手术治疗;在新生儿期间如灌肠难 以维持时,可做痉挛肠段近侧肠造口,约3 个月后选择根治性手术。
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2.根治性手术基本方式包括以下4种
(1)拖出型直肠乙状结肠切除术 (Swenson手术)
(2)腹会阴结肠部分切除、直肠后结肠拖 出术(Duhamel手术)
直肠指诊:肛门口无外痔,肛门括约肌紧 张度正常,直肠壶腹部明显空虚感,肠腔 内充满粪块。指套退出后有较多稀粪便流 出,指套无染血。
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概述
• 先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞 症,是由于直肠或结肠远端的肠管持 续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该 肠管肥厚、扩张。本病是肠症国际上称为希施斯普龙病 ( Hirschsprung Disease,HD),又名 无神经节细胞症(aganglionsis)
国内称为先天性巨结肠症,真正的病因是 巨结肠远端肠壁无神经节细胞存在,丧失 蠕动功能。
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病因
1.胚胎发育障碍:HD主要为结肠远端不同 长度的肠段缺乏神经节细胞。
Hirschsprung病(先天性巨结肠症)
病例讨论
普外科
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一例先天性巨结肠患儿护理PPT

一例先天性巨结肠患儿护理PPT

针对患儿的营养需求,制定个性化的 饮食计划,确保患儿获得充足的营养 ,改善营养状况。
患儿生活质量提高
护理过程中注重患儿的生活质量,通 过心理疏导和家庭支持,患儿的心理 健康状况得到改善,生活质量得到提 高。
家长满意度调查
01
家长对护理服务满意
通过调查问卷和访谈等方式,收集家长对护理服务的评价,结果显示家
THANKS
感谢观看
心。
肠道准备
术前2-3天开始灌肠,每天2-3次 ,直至结肠排空。
营养支持
评估患儿营养状况,必要时给予静 脉营养支持。
术后护理生命体征监测
密切观察患儿生命体征变 化,特别是心率、呼吸和 血压。
疼痛管理
评估患儿疼痛程度,采取 适当的镇痛措施,如使用 镇痛泵或口服止痛药。
饮食护理
术后禁食,根据恢复情况 逐渐过渡到正常饮食。
长对护理服务满意度高,对护理人员的专业性和责任心给予高度评价。
02
家长对护理效果认可
家长对患儿的护理效果表示认可,认为护理措施有效,能够满足患儿的
护理需求,同时也对护理人员的沟通和健康教育表示满意。
03
家长建议与意见
在满意度调查中,家长也提出了一些建议和意见,包括加强护理人员的
培训和提高服务质量等,为护理服务的持续改进提供了参考。
既往病史
无特殊病史,父母身体健康。
诊断及手术情况
诊断过程
小明出生后出现排便困难,腹胀 等症状,经过钡剂灌肠检查,确 诊为先天性巨结肠。
手术情况
在患儿3个月大时进行了巨结肠根 治手术,手术过程顺利,术后恢 复良好。
02
护理措施
术前护理
心理护理
与患儿及家长建立信任关系,缓 解焦虑和恐惧情绪,增强治疗信

先天性巨结肠护理查房PPT

先天性巨结肠护理查房PPT
先天性巨结肠 护理查房PPT
目录 介绍 术前护理 术中护理 术后护理 结论
介绍
介绍
什么是先天性巨结肠: 先天性 巨结肠是一种婴儿出生时就存 在的,并影响儿童排便的疾病 。大肠中的一部分不能正常的 收缩。这种情况使得几乎所有 的排便都无法经过(完全性大 肠梗阻)。
介绍
先天性巨结肠的原因: 先天性巨结肠 是由于胎儿期间肠道未能发育完全引起 的。 阻塞可以发生在小肠和大肠中的 任何位置,但它通常在大肠中发生,其 中大约70%发生在肠道下段。
谢谢您的观赏聆听
监测患儿的尿液情况和疼痛程度
术中护理
给予患儿足够的能量和营养支 持 建立留置胃管以减轻患者的胃 部不适感
术中护理
与手术医生密切协作,避免血管受损, 侵犯到其他器官
在手术后尽早进行活动性康复
术后护理
术后护理
评估患者的疼痛程度,给予相 应的镇痛药物 监测患者的排气和排便情况
术后护理
清淡、易消化的饮食,以避免肠胃负担 过重
术前护理
术前护理
评估患儿的健康状况和排便情 况 给予足够的静脉补液以保持水 电解质平衡
术前护理
为患儿放置留置导尿管以监测尿液输出 量
给予足够的能量来满足患儿的能量需求
术前护理
进行肠净化,以清除肠道物质 抗感染治疗,预防感染并与手 术前抗生素联合应用
术中护理
术中护理
监测患儿的血压、心率、呼吸、送氧指 数,及时纠正异常状况
理,保证患 者的安全 需要长期随访,以便及时发现 并处理并发症,维持和改善患 者的身体状态
结论
结论
足够的个体化的手术前、术中和术后护 理对先天性巨结肠的患者至关重要
不同的患者需要有不同的护理计划,因 此我们的工作需要与医生、家属密切合 作,为患者提供最好的护理

先天性巨结肠护理PPT课件

先天性巨结肠护理PPT课件
先天性巨结肠 护理PPT课件
目录 1. 什么是先天性巨结肠? 2. 先天性巨结肠的护理原则 3. 护理措施
1. 什么是先 天性巨结肠?
1. 什么是先天性巨结肠?
先天性巨结肠是一种胎儿期发 生的结肠发育异常,导致结肠 膨大,功能障碍的疾病。
先天性巨结肠是一种罕见的遗 传疾病,患者通常需要接受长 期护理。
1. 什么是先天性巨结肠?
先天性巨结肠的临床症状包括便秘、腹 痛、腹泻和体重下降等。
2. 先天性巨 结肠的护理原

2. 先天性巨结肠的护理原 则
早期诊断:重视婴儿出生后的 排便情况和体重增长情况,及 时就医排除先天性巨结肠的可 能性。
营养支持:给予患儿充足的营 养,根据医生的指导选择适当 的喂养方式和饮食。补充维生 素和矿物质。
3பைடு நூலகம் 护理措施
定期康复训练:根据医生或康复师的指 导,进行适当的康复训练,帮助患儿提 高肌肉力量和肠道功能。
谢谢您的观赏聆听
3. 护理措施
饮食调理:根据医生建议,给予患儿适 宜的饮食,避免食用过多刺激性食物, 保持膳食均衡。
排便训练:通过定期进行排便训练,帮 助患儿建立正常的排便习惯和肠道规律 。
3. 护理措施
皮肤护理:保持患儿臀部干燥 清洁,避免尿布疹和细菌感染 的发生。
监测体重:定期测量患儿体重 ,及时发现和处理体重下降的 情况。
2. 先天性巨结肠的护理原 则
药物治疗:根据医生的建议,合理使用 药物来缓解症状和改善肠道功能。
定期检查:定期复诊,并进行必要的影 像学检查,以监测疾病的进展和评估治 疗效果。
2. 先天性巨结肠的护理原 则
心理支持:给予患儿及其家人 充分的理解、关爱和支持,帮 助他们应对疾病带来的心理压 力。

先天性巨结肠护理查房PPT课件

先天性巨结肠护理查房PPT课件

护理要点
处理肠造瘘:定期更换造瘘袋 ,注意造瘘口的清洁和护理
皮肤护理:定期检查瘘口周围 皮肤情况,保持干燥清洁,防 止感染和潮湿
查房技巧
查房技巧
查房目的:了解患者的病情发 展情况和护理效果,以及及时 发现和解决问题 查房内容:包括患者的神经状 态、各系统体征、护理措施执 行情况等
查房技巧
查房步骤:头到脚进行系统检 查,注意细节和异常情况护理宣 Nhomakorabea 与康复
护理宣教与康复
护理宣教:向患者及家属传授 先天性巨结肠护理知识和技巧 ,提供心理支持 康复:根据患者的康复需求, 制定康复计划和方案,进行功 能训练和康复指导
谢谢您 的观赏
聆听
先天性巨结肠 护理查房PPT
课件
目录 课程介绍 先天性巨结肠概述 护理要点 查房技巧 诊断和治疗 并发症及预防 护理宣教与康复
课程介绍
课程介绍
主题:先天性巨结肠护理查房 目标:了解先天性巨结肠的护理要 点和临床查房技巧
课程介绍
内容:包括病情介绍、护理要 点、查房技巧等内容
先天性巨 结肠概述
诊断和治 疗
诊断和治疗
诊断:通过临床症状、体检和影像 学检查等综合判断确定先天性巨结 肠的诊断 治疗:根据患者的病情轻重和肠功 能恢复情况,采取手术治疗、药物 治疗或综合治疗等方法
并发症及 预防
并发症及预防
并发症:肠梗阻、感染、腹膜 炎等
预防措施:术前准备充分,术 后及时处理和护理,定期复诊 并进行相关检查
先天性巨结肠概述
先天性巨结肠是一种先天性疾 病,主要特征是结肠扩张和肠 壁肥厚 病因多为胎儿期结肠发育异常 引起
先天性巨结肠概述
分为先天性巨结肠型和 Hirschsprung病型

先天性巨结肠护理PPT

先天性巨结肠护理PPT

康复训练
康复训练
康复训练一:进行肛门排便训 练
康复训练二:结合物理治疗, 促进肠道功能恢复
康复训练
康复训练三:进行肠道功能训练, 包括排便习惯养成等
谢谢您的 观赏聆听
注意事项
注意事项
注意事项一:合理的饮食安排
注意事项二:避免引起肠道堵 塞的食物
注意事项
注意事项三:定期监测患儿肠道状 况 注意事项四:及时处理并预防感染
护理技巧
护理技巧
技巧一:使用碳酸氢钠洗肠
技巧二:按摩腹部促进肠道蠕 动
护理技巧
技巧三:注意保暖,避免寒冷 刺激 技巧四:建立良好的排便习惯
先天性巨结肠 护理PPT
目录 概述 护理步骤 注意事项 护理技巧 康复训练
概述
概述
确诊先天性巨结肠是指出生时肠道 发育异常,导致大肠功能障碍。 本次PPT旨在介绍先天性巨结肠的 护理 步骤二:提供适当的饮食
护理步骤
步骤三:保持肠道通畅 步骤四:定期随访和检查

儿科先天性巨结肠课件PPT

儿科先天性巨结肠课件PPT

• (2)呕吐、营养不良和发育迟缓 由于功能性肠梗阻,患儿出现呕吐,量 不多,呕吐物含少量胆汁,严重者可见粪样液,加上长期腹胀、便秘使患 儿食欲下降,影响营养物质吸收致发育迟缓、消瘦、贫血或有低蛋白血症 伴水肿。
• (3)直肠指检 直肠壶腹部空虚,拔指后由于近端肠管内积存多量粪便, 可排出恶臭气体及大便。
• (1)新生儿、婴儿一般情况差,梗阻症状严重,行非手术治疗者密切观 察病情变化;患儿一般情况尚可,非手术疗法有效果,可用扩肛、缓泻药、 开塞露可保持每天排便,患儿无明显腹胀,饮食、生长发育和营养均在正 常范围,可延至6个月后行根治术,对存在营养不良、低蛋白血症者应加 强营养支持疗法。
• (2)密切观察病情 特别注意有无小肠结肠炎的征象,如高热、腹泻、排 出奇臭粪液、伴腹胀、脱水、电解质紊乱等,并做好手术前准备。
感谢观看
讲授人:
联系电话:

【护士长提问】
什么是先天性巨结肠?
• 答:先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症或赫什朋病(HD),是由 于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠,使该肠管肥厚、 扩张。
先天性巨结肠可分为哪几型?
• 答:该病发生是多基因遗传和环境因素共同作用的结果。其基本病理变化 是肠壁肌间和黏膜下神经丛内缺乏神经节细胞,在形态学上可分为痉挛段、 移行段和扩张段三部分。除形成巨结肠外,其他病理生理变化还有排便反 射消失等。
• 辅助检查 腹部立位平片示低位结肠梗阻,近端结肠扩张,盆腔无气体。
• 入院诊断 先天性巨结肠。
• 目前的治疗措施 口服缓泻药、润滑剂,帮助排便;使用开塞露、扩肛等 刺激括约肌,诱发排便;灌肠,维持水、电解质平衡,纠正酸碱紊乱;心 电监护记录24h出入水量;准备择日进行根治手术切除无神经节细胞肠段 和部分扩张结肠。

小儿先天性巨结肠护理PPT课件

小儿先天性巨结肠护理PPT课件
定期举办讲座和培训班,增强护理意识。
护理效果评估
护理效果评估
症状改善
定期评估患者的症状变化,如便秘程度和腹痛频 率。
通过观察症状的改善来评估护理效果。
护理效果评估
生活质量
评估患者的生活质量,包括心理健康和社会适应 能力。
生活质量的提高是护理成功的标志。
护理效果评估
反馈与调整
根据评估结果,调整护理方案以适应患者的需求 。
该病症通常会导致便秘、腹胀和腹痛等症状。
什么是小儿先天性巨结肠? 病因
其病因通常与胚胎发育期间神经系统的发育异常 有关。
遗传因素和环境因素可能共同影响该病பைடு நூலகம்发生。
什么是小儿先天性巨结肠? 症状
常见症状包括严重便秘、腹胀、呕吐和食欲不振 。
在严重情况下,可能出现肠梗阻等并发症。
谁需要护理?
谁需要护理?
患者群体
主要是新生儿和婴幼儿,早期诊断和护理至 关重要。
早期发现有助于改善治疗效果和提高生活质 量。
谁需要护理?
家庭角色
家长和家庭护理人员在患者的日常护理中扮 演重要角色。
他们需要了解病情并配合医生的指导进行护 理。
谁需要护理?
医疗团队
包括儿科医生、外科医生、护理人员和营养 师等多学科协作。
团队合作对于制定个性化的护理方案至关重 要。
何时进行护理干预?
何时进行护理干预? 症状出现时
如出现腹痛、呕吐等症状时,需及时就医并进行 护理干预。
早期识别症状有助于降低并发症风险。
何时进行护理干预? 手术后护理
患者在接受手术后需要进行特别的护理和观察。
关注术后恢复情况,及时处理任何异常情况。
何时进行护理干预? 定期复查

小儿先天性巨结肠护理PPT课件

小儿先天性巨结肠护理PPT课件

护理常见问题及对策
恶心呕吐: - 保持患儿卧位,及时记录呕吐
次数
谢谢您的 观赏聆听
护理评估
护理评估
观察患儿病情变化 定期评估排便情况
护理评估
监测体温、心率护理常见问题及对策
腹胀: - 观察排气情况,适当按摩
患儿腹部
护理常见问题及对策
皮肤损伤: - 维持皮肤清洁,定期翻身
护理常见问题及对策
腹部肿块变化: - 定期观察肿块是否减小
护理措施
护理措施
早期护理: - 保持患儿体温稳定 - 定期观察腹部肿块变化 - 监测排便情况
护理措施
饮食护理: - 饮食应以液体为主 - 避免刺激性食物摄入
护理措施
导尿护理: - 定期监测尿量和尿色 - 清洁导尿管
护理措施
术后护理: - 观察术后伤口情况 - 监测体温、呼吸和心率 - 给予术后恢复护理
小儿先天性巨 结肠护理PPT
课件
目录 引言 病因和症状 护理措施 护理评估 护理常见问题及对策
引言
引言
先天性巨结肠是一种儿童常见的消 化系统疾病。 本课件将介绍小儿先天性巨结肠的 护理要点和注意事项。
病因和症状
病因和症状
病因: - 先天性巨结肠主要是由于
结肠管腔发育异常引起。
病因和症状
症状: - 腹部肿块 - 腹胀 - 呕吐 - 肠梗阻

2024年先天性巨结肠护理查房PPT

2024年先天性巨结肠护理查房PPT

排便训练与肠道管理
排便训练:通过定时排便、按摩腹部等方式,帮助患者建立良好的排便习惯 肠道管理:通过饮食调整、药物治疗等方式,改善肠道功能,促进排便 效果评价:通过观察患者排便次数、排便量、排便困难程度等指标,评估护理措施的效果 护理建议:根据效果评价结果,调整护理措施,提高护理效果
并发症预防与处理
下一步工作计划与建议
加强护理人员的培训,提高护 理质量
定期进行护理查房,及时发现 问题并解决
加强与患者的沟通,了解患者 的需求和建议
完善护理记录,确保护理工作 的规范性和完整性
汇报人:
心理治疗:进行心理治疗, 帮助患者恢复心理健康
心理干预:对患者进行心理 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ导,减轻心理压力
心理评估:定期进行心理评估, 了解患者心理状况,调整心理 干预与支持方案
家属沟通技巧与注意事项
保持耐心和尊重,倾听家属的疑问和需求 解释病情和治疗方案,使用简单易懂的语言 提供支持和鼓励,帮助家属应对压力和焦虑 保持沟通渠道畅通,及时回应家属的询问和反馈 关注家属的心理需求,提供心理支持和疏导 教育指导家属如何照顾患儿,包括饮食、清洁、用药等方面
定期进行 护理质量 检查,发 现问题及 时整改
本次查房总结回顾
添加项标题
查房目的:了解先天性巨结肠患者的病情和治疗情况
添加项标题
查房内容:包括患者的病史、体格检查、实验室检查、影像学 检查等
添加项标题
查房结果:对患者的病情进行了全面评估,提出了治疗建议
添加项标题
查房建议:针对患者的病情,提出了具体的治疗方案和护理措 施,包括药物治疗、手术治疗、饮食护理、心理护理等。
理解家属的焦虑和担忧,提供心理支持和安慰 向家属解释疾病的原因、治疗方案和预后情况 指导家属如何照顾患儿,包括饮食、清洁、用药等方面 鼓励家属参与患儿的康复过程,增强信心和希望 提供心理辅导和咨询服务,帮助家属应对压力和情绪波动

小儿先天性巨结肠护理PPT

小儿先天性巨结肠护理PPT

如何诊断小儿先天性巨结肠? 临床评估
医生会通过详细询问病史及身体检查来初步 判断。
观察腹部膨胀和肠功能状态是关键步骤。
如何诊断小儿先天性巨结肠? 影像学检查
常见的影像学检查包括腹部X光和超声波检查 。
这些检查有助于判断肠道的形态和功能。
如何诊断小儿先天性巨结肠? 生化测试
通过血液和粪便测试来评估电解质平衡和肠 道功能。
小儿先天性巨结肠的护理策略 手术干预
部分病例可能需手术治疗,切除病变肠道部分。
术后护理至关重要,需防止感染和促进恢复。
如何预防小儿先天性巨结肠?
如何预防小儿先天性巨结肠? 孕期监测
孕妇应定期产检,早期发现可能的胎儿发育 异常。
遗传咨询可帮助了解家族病史。
如何预防小儿先天性巨结肠? 健康饮食
确保母乳喂养或合理配方奶,提供丰富的营 养。
此病多见于新生儿,可能导致严重的便秘或肠梗 阻。
什么是小儿先天性巨结肠? 病因
病因通常与神经系统发育异常有关,如先天性无 神经节肠病。
遗传因素也可能在某些病例中起作用。
什么是小儿先天性巨结肠? 症状
常见症状包括腹胀、呕吐、便秘、食欲不振等。
严重时可能引发肠道穿孔,危及生命。
如何诊断小儿先天性巨结肠?
为孩子提供情感支持,及时关注其心理状态。
与专业心理医生沟通,必要时提供心理辅导。
小儿先天性巨结肠的心理支持 社交活动
鼓励孩子参与适当的社交活动,帮助其建立自信 。
与同龄孩子互动有助于心理健康。
谢谢观看
小儿先天性巨结肠护理
演讲人:
目录
1. 什么是小儿先天性巨结肠? 2. 如何诊断小儿先天性巨结肠? 3. 小儿先天性巨结肠的护理策略

先天性巨结肠病人护理课件

先天性巨结肠病人护理课件

先天性巨结肠病人护理课件2023-11-10•先天性巨结肠概述•病人护理的重要性•术前护理措施•术后护理措施•并发症的预防与处理目•护理过程中的注意事项•先天性巨结肠病人的健康教育录01先天性巨结肠概述定义先天性巨结肠是一种常见的消化道畸形,由于结肠末端有器质性病变,导致肠腔狭窄,引起排便困难和腹胀等症状。

病症描述先天性巨结肠的患儿出生后会出现呕吐、腹胀、排便困难等症状,随着年龄增长,症状会逐渐加重。

定义与病症描述先天性巨结肠的发病原因尚不明确,可能与遗传、环境等因素有关。

发病原因先天性巨结肠的主要机制是结肠末端有器质性病变,导致肠腔狭窄,影响排便。

发病机制发病原因与机制诊断先天性巨结肠的诊断主要依靠临床表现和影像学检查,如腹部X线片、钡剂灌肠等。

鉴别诊断先天性巨结肠需要与新生儿便秘、肠梗阻等疾病进行鉴别。

诊断与鉴别诊断02病人护理的重要性确保病人得到充分的休息和睡眠,减少外界噪音和干扰。

保持病床干净、整洁、舒适,定期更换床单、被套和枕套。

保持室内空气流通,定期开窗通风,避免交叉感染。

提高病人生活质量防止并发症的发生定期更换尿布,保持会阴部干燥、清洁,预防尿布疹和尿路感染。

严格执行无菌操作,避免医源性感染。

保持大便通畅,避免便秘和腹泻,以免引起肠道刺激和感染。

促进病人康复制定合理的饮食计划,给予高蛋白、低脂肪、易消化的食物,避免刺激性食物。

根据病情适当进行运动,如散步、太极拳等,增强体质和免疫力。

保持良好的心态,积极配合治疗和护理,树立信心,战胜疾病。

03术前护理措施心理护理病人及家长对疾病认知不足,容易产生焦虑、恐惧心理。

护士需要主动与病人及家长沟通,耐心解释疾病的相关知识,给予心理支持。

鼓励病人及家长提问,及时解答疑问,增加其信心。

术前准备完善相关检查,如血常规、凝血功能、肝肾功能等。

指导病人进行床上排便训练,以适应术后卧床排便的需要。

告知病人及家长术前准备的目的和注意事项。

告知病人及家长术前需禁食、禁水的时间及目的。

小儿先天性巨结肠患者的护理PPT课件

小儿先天性巨结肠患者的护理PPT课件
小儿先天性巨结肠患者的护 理
演讲人:
目录
1. 什么是小儿先天性巨结肠? 2. 为什么需要护理? 3. 何时进行护理? 4. 如何进行护理? 5. 护理效果评估
什么是小儿先天性巨结肠?
什么是小儿先天性巨结肠?
定义
小儿先天性巨结肠是一种先天性疾病,主要表现 为结肠扩张和排便困难。
通常由神经节细胞缺失引起,影响肠道的正常蠕 动。
什么是小儿先天性巨结肠?
症状
常见症状包括腹胀、便秘、呕吐等。 症状可能因年龄和病情的严重程度而异。
什么是小儿先天性巨结肠?
发病机制
主要是由于肠道神经发育不良,导致肠道无法正 常收缩。
这使得便便无法正常排出,从而导致结肠扩张。
为什么需要护理?
为什么需要护理?
疾病的严重性
如果不及时护理和治疗,可能导致严重的并发症 ,如肠穿孔和感染。
如何进行护理?
饮食管理
根据患者的具体情况,合理调整饮食结构,增加 纤维素摄入。
可以减少便秘的发生。
如何进行护理?
排便训练
建立规律的排便习惯,帮助患者逐步恢复正常的 排便功能。
可通过定时如厕、使用便盆等方式进行。
如何进行护理?
心理支持
定期与家庭沟通,了解患者情绪变化,提供必要 的心理支持。
帮助家庭建立对疾病的认识和应对策略。
因此,早期识别和护理对提高患者生存率至关重 要。
为什么需要护理?
心理支持
患儿及其家庭在面对这一疾病时,常常会感到焦 虑和恐惧。
护理人员应提供心理支持,帮助他们应对疾病。
为什么需要护理?
康复的重要性
适当的护理可以促进患者的康复,提高生活质量 。
包括便秘的管理、饮食调整等。

一例先天性巨结肠患儿查房护理课件

一例先天性巨结肠患儿查房护理课件
ERA
患儿基本信息
姓名:张三
身高:60cm 体重:5.5kg
年龄:2个月 性别:男
病情概述
先天性巨结肠是由于肠道神经发 育异常导致的肠道疾病,表现为
肠道蠕动减慢、肠道扩张。
张三的巨结肠主要累及直肠和乙 状结肠,导致排便困难、腹胀等
症状。
患儿自出生后即出现排便不畅, 近来症状加重,伴有呕吐、发热
等症状。
关注患儿及家长的心理状 态,给予适当的心理支持 和疏导,增强治疗信心。
手术治疗与护理
术前准备
完善相关检查,如心电图、胸片、腹 部B超等,了解患儿身体状况;做好 术前宣教,告知家长手术方式、注意 事项等。
术中护理
术后护理
观察患儿病情变化,定期记录生命体 征;遵医嘱给予药物治疗和护理;保 持伤口清洁干燥,预防感染;鼓励患 儿早期活动,促进康复。
现并处理异常情况。
家庭指导
家庭教育
向家长介绍先天性巨结肠的相关 知识,提高家长对患儿病情的认
识和管理能力。
家庭护理技巧
指导家长正确的护理技巧,如如何 正确喂养、如何处理患儿的排便问 题等。
家庭心理支持
关注家长的心理状态,给予必要的 心理支持和指导,帮助家长更好地 应对患儿的病情。
心理支持与教育
心理支持
监测患儿生命体征,配合医生完成手 术,确保手术过程顺利进行。
术后并发症的预防与处理源自出血观察患儿有无出血症状, 如出现出血应及时报告医 生并配合处理。
感染
保持伤口清洁干燥,定期 换药;遵医嘱使用抗生素 预防感染。
肠梗阻
观察患儿有无呕吐、腹胀 、腹痛等症状,如出现肠 梗阻应及时处理。
04
患儿的日常护理与家庭指导
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW

小儿先天性巨结肠护理查房PPT

小儿先天性巨结肠护理查房PPT

影响因素:分析 并发症发生与护 理措施、病情等 因素的关系
预防措施:提出 针对并发症的预 防措施和建议
护理建议与改进措施
对患儿家属进行健康教育指导
介绍先天性巨结肠 的病因、症状及治 疗方法
指导家属如何正确 护理患儿,包括饮 食、排便、清洁等 方面的注意事项
强调定期复查和及 时就医的重要性, 避免病情加重
注意事项:避免过度用力, 观察排便情况
训练效果:逐渐改善排便功 能,预防便秘和肠梗阻的发

并发症预防及处理
预防并发症:加强围手术期护理,减少感染、出血等并发症的发生 处理并发症:及时发现并处理并发症,如感染、出血等,确保患儿安全 并发症预防知识普及:向患儿家属普及并发症预防知识,提高家属的护理能力 定期随访:对患儿进行定期随访,及时发现并处理潜在的并发症
对护理效果不佳的患儿进行进一步检查和治疗建议
肠道造影检查:了解肠道病变情况,确定巨结肠的位置和程度 药物治疗:根据病情选择适当的药物进行治疗,如抗生素、止泻药等 饮食调整:避免刺激性食物,增加营养摄入,提高患儿免疫力 心理护理:关注患儿心理状态,给予关爱和支持,减轻焦虑和恐惧情绪 定期随访:及时了解患儿病情变化,调整治疗方案,确保治疗效果
评估结果:根据评估结果,制定相应的护理措施,促进患儿的生长发育
排Байду номын сангаас功能评估
评估目的:了解 患儿排便功能情 况,为制定护理 计划提供依据
评估内容:排便 次数、排便量、 排便性状、排便 时间等
评估方法:观察 、询问、检查等
评估结果:根据 评估结果,判断 患儿排便功能是 否正常,并制定 相应的护理措施
并发症风险评估
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先天性巨结肠护理查房课件

先天性巨结肠护理查房课件
口周围皮肤。
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大肠等护理措施,帮助患儿排便畅通。 - 观察排便情况:记录患儿的每日排
便次数、质地和颜色,观察有无便秘或 腹泻症状。
病情观察要点
病情观察要点
腹部观察: - 大小与形态:观察患儿腹
部的大小是否正常,有无肿胀 或畸形。
- 腹肌紧张度:轻轻按压患 儿腹肌,观察有无腹肌紧张或 腹痛反应。
病情观察要点
体温观察: - 测量患儿体温:定期测量患儿体温
,避免交叉感染。 - 定期更换床单、衣物等物品,保持
患儿环境清洁。
护理风险与预防措施
营养不良风险: - 合理配餐,保证患儿获得
充足的营养。 - 监测患儿的体重变化和发
育情况,及时调整饮食方案。
护理风险与预防措施
伤口感染风险: - 定期观察伤口情况,注意有无红肿
、渗液等感染症状。 - 注意保持伤口干燥,并妥善处理伤
儿伤口清洁干燥。 - 观察术后恢复情况:检查伤口愈合
情况,观察有无红肿、渗液等异常症状 。
护理查房内容
饮食护理: - 给予适宜的饮食:根据患
儿情况,选择合适的饮食方式 和食物,避免过度喂养和过快 进食。
- 观察饮食反应:记录患儿 的饮食量与反应,观察有无腹 胀、呕吐等情况。
护理查房内容
排便护理: - 外科护理:遵医嘱给予灌肠、冲洗
,观察有无发热情况。 - 空腹情况:在患儿空腹状态下进行
体温测量,避免饮食影响结果。
病情观察要点
一般情况观察: - 水分摄入量:记录患儿的
饮水情况,观察有无脱水迹象 。
- 体重变化:定期测量患儿 体重,观察有无异常增减。
护理风险与预 防措施
护理风险与预防措施
感染风险: - 严格执行洗手消毒等基本防护措施

小儿先天性巨结肠护理查房课件

小儿先天性巨结肠护理查房课件

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护理中的注意事项
皮肤护理:定期清洁患儿的肛 门周围皮肤,预防皮肤破溃和 感染。
康复护理及预 后评估
康复护理及预后评估
康复护理:通过物理治疗、肠道训练等 手段,帮助患儿恢复肠道功能。 预后评估:根据患儿的康复情况和相关 指标,对其预后进行评估。
护理中的问题 及解决办法
Байду номын сангаас
护理中的问题及解决办法
问题1:患儿出现腹胀和便秘的 情况。 问题2:患儿出现皮肤破溃和感 染。
先天性巨结肠 的护理
先天性巨结肠的护理
术前护理:对于需要手术治疗 的先天性巨结肠患儿,术前护 理包括给予贫血的纠正、预防 感染、保持水电解质平衡等。
术后护理:对于手术治疗后的 先天性巨结肠患儿,护理重点 包括术后伤口的护理、疼痛的 缓解、恢复期的观察等。
护理中的注意 事项
护理中的注意事项
饮食护理:根据患儿的年龄和病情,合 理调整饮食,避免食物积聚和腹胀。 定时排便:定时帮助患儿进行腹部按摩 、排气和排便,促进肠道蠕动。
小儿先天性巨 结肠护理查房
课件
目录 介绍先天性巨结肠的定义和病 因 先天性巨结肠的临床表现和诊 断 先天性巨结肠的护理 护理中的注意事项 康复护理及预后评估 护理中的问题及解决办法
介绍先天性巨 结肠的定义和
病因
介绍先天性巨结肠的定义 和病因
定义:先天性巨结肠是一种儿 科常见疾病,指婴儿出生后结 肠明显扩张,丧失了正常的蠕 动能力。
病因:先天性巨结肠的病因多 种多样,可能与遗传因素、胚 胎发育异常、母体感染等有关 。
先天性巨结肠 的临床表现和
诊断
先天性巨结肠的临床表现 和诊断
临床表现:先天性巨结肠的临床表现包 括腹胀、呕吐、便秘、无排气、肛门无 缺陷等。

先天性巨结肠护理查房PPT

先天性巨结肠护理查房PPT
先天性巨结肠 护理查房PPT
目录 简介 病情评估 喂养管理 排便护理 预防并发症 家庭护理指导儿时期 就出现的结肠异常发育疾病, 需要特殊的护理和管理。
本次PPT将介绍先天性巨结肠的 护理查房的重要内容,以帮助 护士和医生更好地了解和处理 该疾病。
病情评估
病情评估
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先天性巨结肠的病情评估非常重要,包 括体格检查、腹部触诊、排便情况、进 食情况等指标的评估。
注意观察婴儿是否有腹部肿胀、排便困 难、呕吐等症状,及时记录并汇报。
喂养管理
喂养管理
先天性巨结肠的婴儿需要特殊 的喂养管理,包括使用特定奶 粉、控制进食量、分次喂养等 。
确保婴儿的入食量和出食量平 衡,并确保婴儿获得足够的营 养。
排便护理
排便护理
先天性巨结肠患者常常面临排便困难的 问题,需要特殊的排便护理。
护理人员应使用适当的技术和方法,如 灌肠、按摩等,以帮助婴儿顺利排便。
预防并发症
预防并发症
先天性巨结肠患者易发生并发 症,如肠梗阻、感染等,需要 护理人员进行预防和监测。
定期观察婴儿的体温、呼吸、 心率等生命体征,及时发现并 处理可能的并发症。
家庭护理指导
家庭护理指导
在出院前,护理人员应向婴儿家庭提供 相关的护理指导,包括喂养方法、排便 护理、并发症预防等。
帮助家庭了解和掌握婴儿的护理技巧, 提高护理水平,确保婴儿的健康和安全 。
总结
总结
先天性巨结肠的护理查房是一 项复杂的工作,要求护理人员 具备专业的知识和技能。
通过本次PPT的学习,希望能提 高护士和医生对先天性巨结肠 的了解,为患儿提供更好的护 理服务。

一例先天性巨结肠患儿查房医学护理课件

一例先天性巨结肠患儿查房医学护理课件
高手术配合度。
术后疼痛管理
采用多种镇痛方法,如 药物、按摩等,缓解患
儿疼痛。
营养支持
根据患儿情况制定个性 化的饮食方案,保证营
养供给。
并发症预防
加强监测和护理,及时 发现和处理并发症,确
保患儿安全。
05
总结与展望
先天性巨结肠的挑战与机遇
挑战
先天性巨结肠是一种罕见的肠道发育畸形,治疗难度大,需要多学科协作。目前对该疾病的病因和发病机制仍不 完全清楚,临床治疗仍存在一定局限性。
监测生命体征
术后密切监测患儿的生命体征, 包括心率、呼吸、血压等,及时
发现并处理异常情况。
疼痛管理
评估患儿的疼痛程度,采取适当的 疼痛管理措施,如药物治疗、物理 治疗等,以减轻患儿的痛苦。
饮食与营养
根据患儿的恢复情况,逐步恢复饮 食,保证患儿的营养需求。同时注 意观察患儿的排便情况,及时处理 术后并发症。
体征
腹部触诊可发现肠管扩张、肠蠕 动减弱或消失,肛门指检可发现 肛门括约肌松弛或失禁。
诊断与鉴别诊断
诊断
先天性巨结肠的诊断主要依靠临床表现和相关检查,如腹部X线片、钡剂灌肠 、肛门直肠测压等。
鉴别诊断
需要与先天性巨结肠相鉴别的疾病包括肠道蠕动障碍、肛门畸形、神经肌肉疾 病等。
03
治疗方案与护理措施
02
03
术前准备
完善相关检查,评估患儿 病情,制定手术方案,做 好术前准备。
手术过程
采用腹腔镜辅助下巨结肠 根治术,切除病变肠段, 恢复肠道正常功能。
术后处理
密切观察患儿生命体征, 做好伤口护理和营养支持 ,预防并发症的发生。
病例护理经验与教训
术前心理护理
加强与患儿及家长的沟 通,缓解紧张情绪,提
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2 病变局限于直肠近、中端,相当于第2骶椎
以下,距肛门距离不超过6cm。
常见型
3 无神经节细胞区自肛门开始向上延至第1骶
椎以上,距肛门约9cm,病变位于直肠近端 或乙状结肠交界处,甚至达乙状结肠远端。
4
分型
长段型
4 病变延至乙状结肠或降结肠。
全结肠型
5 病变波及全部结肠和回肠,距回盲瓣30cm
以内。
20
诊断四 红臀:与大便次数增多有关
护理措施:
1、每次排便后用柔软的毛巾擦洗干净。 2、洗完后用吹风机冷风档低档吹干,吹风机口 距肛门10cm左右,保持肛周皮肤的清洁干燥。 3、涂抹鞣酸软膏或者红苹果宝宝爽软膏或者用 造口护理粉加上皮肤保护膜循环三次使用,保护 肛周皮肤。
21
诊断五 潜在并发症:吻合口狭窄
24
出院健康教育
小肠结肠炎: 先天性巨结肠患儿即使手术后仍会并发小肠结肠
炎,一旦患儿出现高热、腹胀加剧、腹泻、粪汁奇臭、 精神萎靡等症状应紧急处理,立刻给予对症治疗。患 儿出院后仍需继续观察排便情况,定期复查。
25
出院健康教育
小肠结肠炎的处理(轻型): ①静脉输液纠正脱水、酸中毒、电解质失衡,必要时可输鲜 血或血浆。 ②应及时给予消炎、抗感染治疗。 ③灌肠,温盐水洗肠每日1-2次,可同时行药物保留灌肠。胀 气严重的患儿,可留置肛管,使肠道炎性渗出物随时排出, 促进排气,减少毒素吸收。 重型:需要禁食,行以上操作。
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诊断依据
病史:因“先 天性巨结肠小 肠造口术后3月 余。”入院。
1
2
直肠肛管测压: 抑制反射消失, 内括约肌反而 收缩,压力上 升。
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4
肛门指检:予小指 入肛,距肛门 1.5cm处可触及狭 窄环,小指尖不能 顺利通过,退出手 指无排气排便。
直肠粘膜活检: 距肛门3cm、 6cm肠壁粘膜 下层未发现神 经节细胞。
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病例
手术史:2018年04月28日在湖南省儿童医院行横结肠、 乙状结肠、回肠活检+回肠造瘘术。 查体:T:36.8℃;P:127次/分,规则;R:28次/分, 规则;体重:6.1kg,各项指标未见明显异常。 专科情况(体检):腹部外形正常,右上腹可见单腔肠 造口,造口肠管颜色红润,无脱垂,排气排便良好。 肛门指检:予小指入肛,距肛门1. 5cm处可触及一狭 窄环,小指尖不能顺利通过,退出手指无排气排便。
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谢谢欣赏
THE PROFESSIONAL TEMPLATE
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出院健康教育
4、出院后一个月先每日扩肛1-2次,扩肛时,扩肛器(或手 指)一定要通过吻合口处,以后每隔日扩张一次,坚持扩肛 3-6个月。 5、活动,较小的婴幼儿由家属抱起定时活动,防止肠粘连发 生,促进消化功能恢复。 6、定期复查,出院后1个月、3个月、半年来院复查,了解伤 口恢复情况,以后则每年复查一次,如发现大便异常腹胀等 情况及时就诊。
参考文献:陈佳佳, 童莺歌, 黎晓艳等. 中文版行为疼痛评估工具的研究进展[J]. 护理研究, 2017, 第31卷(32):4043-4047.
18
诊断二 管道滑脱:与患儿留置管道有关
护理措施:
1、评估肛管风险级别,贴好管道标识。 2、保持有效引流,将肛管置于毛巾下,妥善固定。 3、每日观察引流液的颜色、量和性质。 4、及时更换患儿管道固定胶布。
一例先天性巨结肠患儿的护理查房
1
PART 01
概念
先天性巨结肠症(Hirschsprung disease, HD)是由于结肠远端肠壁内缺乏神经节细胞 处于痉挛狭窄状态,肠管蠕动、收缩功能减弱, 导致近端结肠积粪、积气,而继发肥厚、扩张, 形成巨结肠改变。巨结肠是继发改变,国际上 称为无神经节细胞症,反应了该症的实质。是 胃肠道先天性畸形中最常见病之一,本病的病 因,目前尚不明确,有家族遗传倾向。
2
临床表现
01 不排便或胎便排出延迟,患儿生后24h内无胎 便排出或仅有少量的胎便。
02 腹胀为早期症状之一,腹胀、便秘呈进行性 加重。
03 新生儿期可以出现低位性肠梗阻的症状, 可以伴有呕吐存在
3
分型
超短段型
1 病变局限于直肠远端,临床表现为内括约肌 失迟缓状态,新生儿期狭窄段在耻尾线以下。
短段型
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术后护理诊断/问题
01 疼痛:与手术创伤有关 02 管道滑脱:与患儿留置管道有关 03 体温升高:与外科热、麻醉后反应有关 04 红臀:与大便次数增多有关 05 潜在并发症:吻合口狭窄
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诊断一 疼痛:与手术创伤有关
护理措施:
1、通过分散患儿注意力,运用抚触、安抚奶嘴等尝试缓解患儿疼 痛的情绪。 2、创造舒适的病房环境和舒适卧位。 3、评估患儿疼痛级别,监测患儿病情变化。 (FLACC评分法,由面部表情、腿部动作、活动、哭闹、可安抚性5 项指标组成,适用于0-7岁儿童疼痛评估,更适用于术后疼痛评估)
科大学学报,2013,(1): 89-90
[2]徐桂芹.先天性巨结肠的术前术后护理[J].都市家教(下半月),2015,(9)
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手术记录
2018年8月10日在全麻下行机器人辅助腹腔镜下 肠造口还纳、全结肠切除及回肠直肠Duhamel吻合术, 术程顺利,全麻醒后氧饱和度100%,予以抗感染止血 支持治疗。
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PART 02
病例
姓名:吴虹燊 性别:男 床号:984061 住院号:1959900 出生日期:2018年4月15日 年龄:3月15日 入院日期:2018年7月30日10:51:54 主诉:先天性巨结肠小肠造口术后3月余。
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病例
现病史:患儿于出生后48小时胎便未排, 伴全腹胀, 并逐渐加重,伴呕吐,呕吐物为黄色含胆汁液体及墨 绿色液体,在当地医院行X片提示肠梗阻,遂到湖南 省儿童医院就诊,行钡剂灌肠考虑“先天性巨结肠”, 于2018年04月28日在全麻下行横结肠、乙状结肠、回 肠活检+回肠造痿术,术后病检证实为先天性巨结肠 症。术后恢复良好,今为求行进一步治疗,来我院就 诊,门诊以“先天性巨结肠,小肠造口术后”收住。 造口术后,患儿精神饮食良好,造口排气排便好,小 便正常,体重增长良好。
护理措施:
术后2周后做好维持性扩肛运动,扩肛时,使用扩 肛器或手指,一定要通过吻合口处,以后每隔日扩肛一 次,至少坚持3-6个月,至吻合口平整柔软、直肠吻合 口瘢痕软化为止。
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出院健康教育
1、指导家属保持患儿肛周皮肤清洁干燥,保护患儿肛周皮 肤。 2、注意饮食卫生,防止肠功能紊乱及肠炎发生,饮食有规 律,半年内以软食及含纤维素低的食物为宜,婴幼儿要素饮 食为主,逐渐过渡到正常饮食,慢慢添加牛奶辅食。 3、训练婴儿定时排便,建立排便反射。
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诊断三
体温升高:与外科热、麻醉后反应有关
护理措施:
1、密切监测患儿生命体征变化,患儿于术后第一日早上6点体温升 至最高达38.2℃。 2、采取物理降温,温水擦浴腋窝、肘窝、手心、腹股沟、腘窝处 等,降低患儿体温,患儿于术后第二天体温恢复正常。 3、遵医嘱行术后美士灵药物消炎治疗。 4、注意无菌操作。
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诊断依据
5
钡剂灌肠24h复查: 各段结肠及直肠、阑 尾内较多钡剂残留或 排出量极少,考虑为 先天性巨结肠全结肠 型。
钡剂灌肠:直肠至升结肠盲肠管腔 呈均匀性狭窄,结肠袋消失,未见 龛影及局限性狭窄段,全结肠无明 显蠕动,30分钟排便后观直肠至盲 肠钡剂未排出,肠管无回复,考虑 为先天性巨结肠全结肠型。
钡剂灌肠48h复查:阑 尾、盲肠、升结肠至 直肠内较多钡剂残留, 考虑为先天性巨结肠 全结肠型。11来自 121314
术前护理
清洁肠道
01 8月3日-8月9日每日用温生理盐水清洁灌肠,每次注入量50-
100ml,每日1000ml左右,排出量大于灌入量,减轻腹胀,
排出粪便,注意保暖,预防感染。
建单立击编静辑标脉题 通路
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02
8月6日行经外周中心静脉穿刺(PICC)于左上肘
给予肠内、肠外营养
1、静脉输入葡萄糖、脂肪乳、电解质等,保证营养供给 能提高患儿手术耐受力。 03 2、应用要素饮食作为肠道手术前的治疗饮食,选择肠道 营养素:纽太特。
参考文献:
[1]李雪莹,韩枫,胡晓云.156例小婴儿先天性巨结肠围手术期护理干预[J].中国医
全肠型
6 病变波及全部结肠和回肠,距回盲瓣30cm
以上,甚至累及十二指肠。
5
辅助检查
X线检查
平片上可以看到低位性肠梗 阻淤胀扩大的结肠及液平。
直肠肛管测压
直肠肛管抑制反射消失,内 括约肌反而收缩,压力上升。
钡剂灌肠
可见痉挛肠段和扩张的肠段, 24或48小时钡剂仍有残留。
直肠粘膜活检
在距肛门3cm、6cm各取一块 组织检查,神经节减少或异常。
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