酶标仪操作步骤
sunrise酶标仪操作规程
sunrise酶标仪操作规程操作规程:Sunrise酶标仪一、安全注意事项:1. 酶标仪应安放在通风、干燥的环境中,避免阳光直射和潮湿。
2. 操作酶标仪前应戴上实验手套,避免直接接触试剂或样品。
3. 在操作过程中,如有发生泄露或试剂溅出等情况,应及时清理并戴上实验手套。
4. 酶标仪操作结束后,应将设备及周边区域进行清洁。
二、仪器操作步骤:1. 启动酶标仪:a. 按下电源开关,待仪器显示屏亮起。
b. 按下仪器上的启动按钮,待指示灯亮起并且仪器屏幕显示出当前状态。
2. 准备样品:a. 取出需检测的样品或标准品。
b. 将样品放入适当的离心管或试管中,并尽量保持样品的稳定性。
c. 确保样品标签清晰可辨认,并记录样品的相关信息。
3. 准备酶标板:a. 从试剂盒中取出酶标板。
b. 标记好每个孔的样品编号,并记录在实验记录表中。
c. 将每个孔加入相应的样品,如标准品、阴性对照、阳性对照和待测样品。
d. 按照试剂盒说明书中的指引,加入适量的稀释液,注意配比和操作次序。
4. 安装酶标板:a. 将酶标板插入酶标仪的孔槽中,确保位置正确。
b. 确定孔槽所在位置与仪器上的读取头匹配。
c. 准备好酶标板读取程序,根据实验要求选择合适的波长和参数。
5. 开始读取数据:a. 在仪器上选择读取模式,并确定所需读取的孔槽和波长。
b. 在仪器上输入相应的命令和参数,如读取时间和孔槽的位置。
c. 按下开始读取的按钮,仪器会自动进行数据采集和记录。
d. 读取完毕后,可选择导出数据或保存测定结果。
6. 清洗酶标板:a. 将酶标板从仪器中取出,放入适当的容器中。
b. 使用稀释液或清洁剂,轻轻地将酶标板浸泡,清洗其中的残留物。
c. 用纯净水冲洗酶标板,确保其干净无残留。
d. 将洗净的酶标板晾干,避免污染或损坏。
7. 关闭酶标仪:a. 按下仪器上的停止按钮,停止读取程序。
b. 按下仪器上的关闭按钮,关闭酶标仪。
c. 拔出电源插头,确保设备停止运作。
酶标仪操作步骤
酶标仪操作步骤:一.打开酶标仪开关,仪器开始自检,多孔板托架自动弹出,预热15 min以上;二.打开电脑,点击桌面上的KCjunior软件,出现带This product is licensed to huashida gene三.界面有5个选项-Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol;5270201字幕的对话框,单击OK,进入软件界面;四.如果初次检测,单击New Protocol建立方法;如果有建好的方法,单击Modify Protocol;五.建立方法1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框,在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述,不需要此项可空;2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等);3.在Primary Wavelength中输入主波长,如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入;4.在Template菜单下的Well Type Selection中,根据多孔板的位置选择所设定的Blank和待测的Sample;5.在Shake Mode处,还可以选择震动模式和强度;建好方法后,点击确定。
六.读取数据将多孔板放入酶标仪,其缺角与托架上的对应;单击Read Plate,在Result ID中随便输入信息或缺省,在Plate Number中输入板号后,多孔板进入仪器开始读取数据。
七.数据输出待酶标仪读取完数据后,多孔板托架自动弹出,选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格;保存所测数据,关闭KCjunior软件,此时也可将建立的方法进行保存。
酶标仪标准操作规范(酶标仪SOP)
酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源,打开机器后面开关,机器开启后,自检后,根据机器上地提示,输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好,则可直接调出在储存检索菜单里的程序,直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑,则按编辑菜单里面的程序设置,进行新的试验程序…第一步接上电源,打开机器后面开关,机器开启后,自检后,根据机器上地提示,输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好,则可直接调出在储存检索菜单里的程序,直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑,则按编辑菜单里面的程序设置,进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序:按编辑菜单,首先进入程序设置,里面需要进行编辑的有以下几个分菜单:阈值设置,报告种类设置,标准品设置,试验模式设置,酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置,定量一般则不做要求;定性试验一般不需要对标准品进行设置,而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置:阈值设置里有以下几个小分项:不使用,常数,质控,公式,比值等。
公式阈值:将光标移到公式阈值处,,机器里面存有五个公式可供选择,根据试剂盒上的说明选择相应的公式,然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值(K值参数和灰区值的修改,根据试剂盒说明所给的数据),修改完后按输入键。
质控:此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用,跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项,里面有以下几个分项:原始数据,吸光度,限值,矩阵值,阈值,曲线,浓度,差异。
定性试验一般选择原始数据报告,吸光度报告,阈值报告;而定量试验一般选择,原始数据报告,吸光度报告,浓度报告,曲线报告。
选择方法:将光标移到所要选择的报告上,按下选择键即选定了所要选择的报告种类,再按下选择键,则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时,方可打印此报告。
酶标仪简单操作流程
第一步
接上电源,打开机器后面开关,机器开启后,自 检后,根据机器上地提示,输入00000后按输入 检后,根据机器上地提示,输入00000后按输入 键即可进入机器地操作界面。( 键即可进入机器地操作界面。(如果和打印机连用, 则最好先开启打印机,后开酶标仪)
第二步
如果试验地程序已编好,则可直接调出在储存检 索菜单里的程序,直接读板。 如果试验的程序需要重新编辑,则按编辑菜单里 面的程序设置,进行新的试验程序的编辑。
第三步
编辑新程序:按编辑菜单,首先进入程序设置, 里面需要进行编辑的有以下几个分菜单:阈值设 置,报告种类设置,标准品设置,试验模式设置, 酶标板布局设置。 定性试验一般要求对阈值进行设置,定量一般则 不做要求;定性试验一般不需要对标准品进行设 置,而定量则需要对标准品进行设置。
第四步
阈值设置:阈值设置里有以下几个小分项:不使用,常数, 质控,公式,比值等。 公式阈值:将光标移到公式阈值处,,机器里面存有五个 公式可供选择,根据试剂盒上的说明选择相应的公式,然 后连续按输入键进入公式里面修改里面的K 后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区 值(K 值(K值参数和灰区值的修改,根据试剂盒说明所给的数 据),修改完后按输入键。 质控:此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。 以上两项是试验最常见到需修改的地方 如定量试验则直接选择不使用,跳过此项设置。
第九步试验名称的设置
机器里面有默认的名字,如果你想对其进 行修改,便于自己的记忆,可利用光标上 键(A Z),下键(Z-A)来选择你便于记忆的字 键(A-Z),下键(Z-A)来选择你便于记忆的字 母,转换键可改变其大小写。摁输入键, 将修改后的名称得以保存。 以上试验就基本设置完毕了,按标盘上的 开始键即读板了,读完后自动打印,无需 摁打印键。
酶标仪的操作规程
酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上,并连接电源线。
2. 打开酶标仪,待仪器启动完成后进行下一步操作。
3. 检查酶标仪是否连接正确,仪器灯光是否正常。
二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。
2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好,并标注好试剂名称和浓度。
三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上,并标注好每个板孔对应的试剂。
2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。
3. 加入洗涤缓冲液,并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。
4. 加入底物液,待反应一定时间后停止反应。
5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值,并记录下来。
四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理,计算出样品中所含酶的活性。
2. 将数据保存并打印出来,作为实验结果。
五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净,并存放在干燥的地方。
2. 关闭酶标仪,并拔掉电源线,清洁仪器表面。
六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。
2. 实验完毕后,对实验结果进行分析和总结,并写出实验报告。
以上就是关于酶标仪的操作规程,希望对您有所帮助。
酶标仪操作指南说明书
酶标仪操作指南说明书注意:本文为虚构内容,与实际产品或操作指南无关。
酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器,广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。
本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪,提供准确可靠的实验结果。
二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好,并避免阳光直射。
2. 操作酶标仪时,请戴好实验手套和护目镜,确保安全操作。
3. 如果发现任何异常情况,如电线损坏、烟雾、异味等,请立即停止使用并联系售后服务部门。
三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上,并连接电源线。
2. 打开酶标仪电源开关,并等待仪器启动完成。
在启动过程中,请勿进行任何操作。
3. 检查仪器是否处于正常工作状态,如液晶显示屏是否亮起,机械部件是否灵活运转等。
四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中,注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件,选择“标准曲线设置”功能,并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”,酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中,注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件,选择“样品测试”功能,并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”,酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
六、结果分析1. 完成样品测试后,酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。
2. 使用软件提供的分析工具,根据实验要求进行数据处理与结果分析。
七、仪器维护1. 每次使用后,请将酶标仪清洁干净,并保持仪器表面干燥。
2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分,确保连接安全可靠。
3. 根据使用频率,按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。
八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况,请参照以下步骤进行排除:1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分,检查是否符合常见故障情况。
2. 如果仍然无法解决问题,请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。
酶标仪iMark操作快速指南
iMark 酶标仪 仪器快速操作指南1.1仪器硬件安装:1、 酶标仪安装;2、 安装打印纸;3、随机软件安装(选配)。
一、操作面板说明: 1、开/关【功能:打开/关闭舱门。
】 2、开始/停止【功能:按此键开始用当前设置进行读板;可中途停止读板。
】 3、主菜单【功能:按此键直接回到主界面。
】 4、上箭头 【功能:向上移动光标,并在按下“转换”键后,可从A..Z 输入字母或符号。
】 5、左箭头【功能:回到上一界面,向左移动光标。
】 6、输入【功能:确认完成输入或者某一设置。
】 7、下箭头【功能:向下移动光标,并在按下“转换”键后,可从Z..A 输入字母或符号。
】 8、右箭头【功能:改变或者选择某一值或者类型,向右移动光标】 9、转换【功能:输入小数点,改变输入模式。
】10、数字键 【功能:输入数字或者酶标板布局的情况。
】 0/EMP :空孔 5/QC :质控品孔 1/SMP :样品孔 6/CAL :校准品孔 2/BLK :空白孔 7/CP :阳性对照孔 3/STD :标准品孔 8/CN :阴性对照孔 4/CO :阀值对照孔 9/CW :弱阳性对照孔 11、进纸 【功能:安装打印纸/走纸。
】12、打印 【功能:打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。
】 13、编辑【功能:进入编辑菜单,进行程序设置。
】 14、储存检索【功能:调用实验程序或者酶标板结果。
】二、仪器简单使用1、开机:仪器接好电源后,按一下屏幕上绿色按钮打开仪器。
(开机不需长按)2、开机后,屏幕上会显示硬件版本号,3秒后仪器自动进行自检,自检结束后,会显示登陆屏幕,需要输入安全密码(最初的密码为:00000)。
在进行读板前,仪器自动预热3分钟以达到热平衡。
具体操作如下: 在系统注册栏中,仪器系统将要求操作者输入密码。
按左/右箭头键选择普通使用者或是 仪器自检 iMark 酶标仪仪器初始化 进入到登陆屏幕系统注册使用者:普通使用者 密码:*****按Enter 键系统管理员。
酶标仪使用流程
酶标仪使用流程
酶标仪是一种常用的生物技术实验设备,可以用于测定样品中特定分
子(如蛋白质、核酸等)的含量。
下面将介绍酶标仪的使用流程。
一、准备工作
1.准备所需试剂和材料:酶标板、标准品、待测样品、洗涤缓冲液、底物液等。
2.调节酶标仪:根据所需检测物质的波长,调节酶标仪的光源波长和滤光片。
3.进行预热:开机后,需要进行预热,一般为10-15分钟。
二、操作步骤
1.样品处理:将待测样品和标准品分别加入到已经预处理好的酶标板孔中。
2.添加底物液:加入底物液后,等待反应时间(一般为10-30分钟)。
3.停止反应:在反应时间结束后,加入停止溶液停止反应。
4.读取吸光度值:将酶标板放入酶标仪中,读取吸光度值。
一般会有两个值,一个是样品吸光度值,一个是对照吸光度值。
5.数据处理:根据吸光度值计算出样品中所含有的分子的含量。
三、注意事项
1.操作时要注意无菌操作,避免污染样品。
2.底物液和停止溶液的使用要按照说明书进行配制和使用。
3.读取吸光度值时要确保酶标板上没有气泡和杂质,否则会影响结果。
4.在使用过程中,要定期对酶标仪进行维护和保养,保证其正常运行。
以上就是酶标仪的使用流程及注意事项。
在实验中需要严格按照步骤操作,并注意安全。
只有正确地使用才能得到准确的实验结果。
酶标仪的使用方法和注意事项
酶标仪的使用方法和注意事项一、酶标仪的基本介绍酶标仪是一种用于定量分析的仪器,可以测定生物样品中的蛋白质、核酸等生物分子的浓度。
其原理是利用特定酶促反应,将待测物质转化为可检测的产物,并通过光学方法进行测定。
二、酶标仪的使用前准备1.检查设备:在使用前,需要检查设备是否正常工作。
首先,检查电源线是否牢固连接;其次,检查光源和探测器是否干净无污染;最后,打开电源开关进行预热。
2.准备样品:根据实验需要,准备好待测样品,并按照实验方案进行处理。
3.调节波长:根据实验需要,选择合适的波长进行测量。
通常情况下,选择与产物吸光度最大值相对应的波长进行测量。
三、操作步骤1.打开软件:将电脑与酶标仪连接,并打开相应软件。
2.设置参数:在软件界面上设置相关参数,如波长、板型、样品类型等。
3.加入标准曲线:根据实验需要,在板子上加入标准曲线,通常选择不同浓度的标准品进行加入。
4.加入样品:将处理好的样品加入板子中,并记录每个孔的位置和名称。
5.开始测量:将板子放入酶标仪中,并按照软件提示操作,开始测量。
6.保存数据:测量完成后,将数据保存在电脑中,并进行必要的数据分析和处理。
四、注意事项1.保持清洁:在使用酶标仪前后,需要保持仪器和实验环境的清洁。
特别是光源和探测器等灵敏部件,需要定期清洗和消毒。
2.注意波长选择:选择合适的波长进行测量非常重要。
如果波长选择不当,可能会影响到测量结果的准确性。
3.注意样品稀释:如果样品过于稠密或者杂质过多,可能会影响到反应效果。
因此,在进行酶标实验前,需要对样品进行必要的稀释或者纯化处理。
4.注意安全操作:在使用酶标仪时,需要注意安全操作。
尤其是涉及到有毒有害物质时,需要采取必要的防护措施。
5.注意数据分析:在完成实验后,需要对数据进行必要的分析和处理。
特别是需要注意数据的可靠性和可重复性。
五、总结酶标仪是一种非常重要的实验仪器,可以用于定量分析生物样品中的各种生物分子。
在使用酶标仪时,需要注意设备维护、样品处理、波长选择等方面的问题,以确保实验结果的准确性和可靠性。
酶标仪作业指导书
酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种用于测定酶活性的仪器,广泛应用于生物学、医学和生物化学等领域。
本作业指导书旨在匡助操作人员了解酶标仪的基本原理、操作步骤和注意事项,以确保正确、准确地进行实验操作。
二、酶标仪的基本原理酶标仪利用酶的催化作用测定样品中特定物质的含量。
其基本原理是将待测样品与特定底物反应,底物在酶的催化下发生颜色变化,通过测量颜色的强度来确定样品中特定物质的含量。
三、操作步骤1. 准备工作a. 打开酶标仪电源,并确保仪器处于正常工作状态。
b. 准备好所需的试剂和标准品,并按照实验方案的要求进行稀释。
c. 清洁工作台和使用的试剂瓶,以确保实验环境的清洁。
2. 样品处理a. 取出待测样品,并按照实验方案的要求进行处理,如离心、稀释等。
b. 将处理后的样品分别加入标准曲线的孔和待测样品的孔中。
3. 启动酶标仪a. 打开酶标仪软件,并选择相应的实验模式。
b. 设置所需的实验参数,如波长、吸光度范围等。
c. 点击“开始”按钮,启动酶标仪进行测量。
4. 数据分析a. 酶标仪完成测量后,软件会自动生成吸光度数据。
b. 根据实验方案中的标准曲线,将吸光度数据转化为待测样品中特定物质的含量。
c. 进行数据统计和分析,并记录结果。
四、注意事项1. 酶标仪操作前需进行预热,确保仪器处于稳定状态。
2. 操作过程中要注意实验室的卫生和安全,避免交叉污染。
3. 使用试剂时要按照要求进行稀释,避免浓度过高或者过低对实验结果的影响。
4. 操作人员应熟悉酶标仪的使用说明书,了解仪器的性能和操作方法。
5. 实验过程中要注意记录实验条件和操作步骤,以备后续分析和验证。
五、实验结果示例以测定血清中蛋白质含量为例,根据实验方案制备了一组标准曲线和待测样品。
经过酶标仪测量和数据分析,得到如下结果:标准曲线:样品编号吸光度值蛋白质含量(mg/ml)1 0.1 0.052 0.2 0.13 0.3 0.154 0.4 0.25 0.5 0.25待测样品:样品编号吸光度值A 0.35B 0.25C 0.15根据标准曲线,计算得到待测样品中蛋白质的含量如下:样品A:0.2 mg/ml样品B:0.12 mg/ml样品C:0.06 mg/ml六、总结酶标仪作为一种常用的实验仪器,其操作步骤和注意事项对于确保实验结果的准确性至关重要。
酶标仪使用流程
酶标仪使用流程酶标仪使用流程简介酶标仪是一种常用的实验仪器,广泛应用于生物化学、分子生物学、免疫学等领域。
它可以用来检测目标物质的含量,了解其在样品中的浓度或活性。
本文将详细介绍酶标仪的使用流程,帮助您更好地掌握这一实验技术。
一、准备工作1. 检查设备:先确保酶标仪的电源和仪器的连接正常,仪器处于工作状态。
2. 准备试剂:根据实验需要,准备好所需的试剂和标准品,注意按照规定的浓度和容量配置好。
3. 样品处理:如果需要对样品进行处理,如离心、稀释等,根据实验要求进行预处理。
二、实验设置1. 设定波长:根据所使用酶标仪的要求和实验需求,选择合适的波长进行测定。
常见的波长有450nm、490nm等,具体波长需根据实验所用底物的特性来确定。
2. 标定仪器:使用标准品进行仪器的校准,确保仪器的准确性和稳定性。
3. 设置实验参数:设定所需的实验参数,如反应时间、温度等。
根据实验目的,调整仪器的灵敏度和测量范围。
三、样品测定1. 建立样品曲线:根据需要,使用标准品制作一系列浓度不同的标准曲线,用于确定未知样品的含量。
2. 取样测定:取一定量的样品和标准品,分别放入酶标板的孔中。
注意每个孔的样品量要相同,避免误差。
3. 开始测试:将装有样品和标准品的酶标板放入酶标仪,按下开始按钮,仪器即开始自动化测试。
4. 读取结果:等待一定时间后,酶标仪会自动读取各个孔的吸光度值。
记录下每个孔的吸光度值,供后续数据分析使用。
四、数据处理和分析1. 进行质控:对实验数据进行质控,检查各个样品的结果是否符合期望。
如有异常结果,需重新检测或检查实验操作是否正确。
2. 绘制标准曲线:使用标准品的吸光度值绘制标准曲线,以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标。
常用的绘图软件有Origin、Excel等。
3. 计算未知样品含量:根据未知样品的吸光度值,在标准曲线上找到对应浓度,即可计算出样品的目标物质含量。
可以通过线性回归等方法进行计算。
4. 分析结果:对实验结果进行分析和解释,结合实验目的和背景知识进行全面的研究。
Ⅲ 酶标仪的标准操作程序
规范仪器设备的操作程序,保证酶标仪的正常状态。
【适用范围】本实验室加样器的操作。
【操作人员】:本实验室实验人员。
【操作步骤】:1.插上电源,打开电源开关(按后面板POWER键),出现如下界面:前面的测试结果等)。
若通过标准曲线进行定量检测的项目用Measure;若只是需要反应的光密度值,则用quick。
2.在1的界面时,按面板上的“∨”键弹出载物台。
3.将待测板放置于载物台上4.按“ENTER”键后再按“﹤”或“﹥”键以选择待测项目的相应程序(每个通道存放的程序已由本室人员根据试剂盒的要求事先输入)。
5.连按“6.打开打印机电源,放上A4纸,打印出测试结果。
7.测试完毕后,若Measure测试则酶标仪自动弹出载物台;若quick测试则需按面板上的“∨”键弹出载物台。
拿下测试完的反应板,再按“∧”键将载物台弹进酶标仪内。
8.关闭酶标仪及打印机电源。
【酶标仪的维护保养】1.平常不用时,拔掉电源插头。
2.使用完毕,一定要拿下测试完的反应板,千万不要将反应板留在载物台上,并且要把载物台弹进酶标仪内。
3.若有液体溅到载物台或酶标仪外壁,应用湿抹布及时擦去。
4.每次使用完毕用湿抹布擦拭酶标仪,以保持其洁净。
【编制测试程序】1.2.3.按ENTER4.按ENTER ENTER 确认。
此指令用于进入测试滤光片和参比滤光片的波长。
确定所虚波长后,按EXIT此指令用于选择振摇时间、方式和位置。
确定需求后,按EXIT键返回此界此指令用于定义盘孔分布及输入各标准品相应浓度。
本室一般把标准品定义在反应板的第一列。
确定需求后,按EXIT键返回此界面,再利用﹤”或“﹥”键进入如下界面:此指令用于选择被执行的报告方式,定性、定量或其他报告方式。
确定需求后,按EXIT校验公式,此指令用于检查结果是否正确。
确定需求后,按EXIT键返回此界面,再利用﹤”或“﹥”键进入如下界面:按此键退出,编程结束。
操作人员部门主管质量负责人姓名 ******************日期 **年**月**日。
酶标仪操作规程
酶标仪操作规程酶标仪是一种常用的实验仪器,用于测定样品中特定酶的活性。
为了保证实验结果的准确性和重复性,需要按照一定的操作规程进行操作。
下面是酶标仪的操作规程。
一、实验前准备1. 酶标仪和相关仪器的检查和校准:首先检查酶标仪的电源连接是否正常,然后校准仪器的光路和光密度范围。
2. 实验区域和试剂准备:实验过程中需要保持实验台面整洁,同时准备好所需的试剂和材料,保证试剂瓶上的标签与实验记录的试剂名称一致。
二、样品的处理1. 样品提取:按照实验需求进行样品的提取和处理,确保样品的质量和纯度。
2. 样品稀释:根据实验方案,将样品稀释到合适的浓度范围内,以保证实验结果的准确性并避免过高或过低的浓度对实验结果的影响。
三、酶标板的处理1. 酶标板的准备:检查酶标板是否完整,无污染和损坏。
将酶标板放置在实验室条件中恢复室温。
2. 酶标板的涂布:将所需酶标板上的孔涂布上相应的抗体或特定酶。
3. 孔板的阻塞:在涂布后的孔板中加入阻塞液,防止非特异性的吸附及降低背景。
四、酶标反应体系的配制1. 酶标反应液的配制:按照酶标试验方案的要求,准确称取相应试剂配制酶标反应液,记录配制的浓度和体积。
2. 酶标反应液的稀释:根据实验需求,将酶标反应液尽快稀释至合适的浓度范围,避免反应的非线性和过高的反应速率。
五、实验操作1. 样品的加样:将稀释后的样品分别加入孔板的相应孔中,确保每个孔中样品的体积一致。
2. 阳性和阴性对照的加样:在相应的孔板孔中分别加入阳性和阴性对照,用于结果的标定和判别。
3. 酶标板的封板:将加样后的酶标板添加盖板,确保反应的稳定性和避免蒸发。
4. 反应时间的控制:根据实验设计,控制反应的时间,保证反应的充分和避免过度反应。
5. 反应停止:根据实验方案,添加相应的停止液,停止反应并保证反应结果的稳定性。
六、酶标仪的操作1. 校正酶标仪:首先进行酶标仪的校正和调整,确认仪器的光线稳定及零点正常。
2. 定义所需测定的波长:根据实验方案,选择合适的波长进行测定。
酶标仪操作规程
无锡市人民医院
无锡市人民医院
酶标仪操作规程
一、启动酶标仪硬件和软件系统
①打开酶标仪电源;
②打开PC电源,进入windows;
③点击图标,进入Multiskan软件;
④点击【session】-【open】-【ALFA.SEE】-【OK】
二、检测前设置
① Shake1 设置酶标仪的震动环境(通常为10s,600rpm)
② Measure1 设置发射光波长;
③ General下,【Area definition】窗口设置读板区域;
④观察菜单栏【START】按钮是否为彩色?彩色表示仪器连接成功。
灰色表示酶
标仪与PC机连接失败,需重新启动酶标仪。
三、样品检测
①酶标仪准备就绪后,将反应终止后的酶标板放入酶标仪;
②点击【START】按钮,酶标反应板开始振荡;
③酶标板自动进入酶标仪,开始检测吸光值;
④ Results窗口,Measure1栏,显示检测结果。
四、数据分析
①启动RIDAWIN程序,根据加液情况,设置标准液、样品液情况;
②根据酶标仪检测数据排列,设置RIDAWIN软件下分析数据位置;
③将酶标仪检测结果复制到RIDAWIN软件中,自动完成数据分析;
④保存检测数据,记录反应条件,打印标准曲线和检测数据;
⑤保存检测结果后,退出酶标仪和数据分析软件,关闭酶标仪电源;
⑥退出windows系统,关闭PC机电源。
——无锡市人民医院。
酶标仪操作程序范文
酶标仪操作程序范文酶标仪是一种常用的实验仪器,用于测定底物酶作用产生的产物的浓度。
下面是一份酶标仪的操作程序,包含样品准备、仪器设置和数据处理三个部分。
一、样品准备1.将需要测定的样品取出,确保样品保存完好并正确标注。
2.根据实验需要,从样品中取出适量待测的底物和酶。
3.准备试剂工作液,并按照实验方案中的要求进行稀释。
二、仪器设置1.打开酶标仪电源,待仪器自检完成后,进入菜单界面。
2.选择所需的测定模式和波长。
根据底物和酶的特性,选择合适的波长进行测定。
3.将空白对照品放入酶标仪样品槽中,点击“设置空白”按钮进行背景校正。
4.将待测样品分别放入酶标仪样品槽中,点击“测定”按钮开始测量。
三、数据处理1.测量结束后,将测量数据导出到计算机或打印机进行保存和打印。
2.对于每个样品,根据实验方案中的要求,计算出底物转化率或酶活性。
3.进行数据统计和分析,包括均值、标准差等参数的计算。
4.制作测量结果的图表,便于结果的展示和比较。
5.对数据进行结果的判读和讨论,根据实验目的和要求得出结论。
注意事项:1.在操作过程中,要注意实验室的卫生与安全,避免样品交叉污染和仪器的损坏。
2.使用纯净试剂和标准品,以确保测量结果的准确性和可靠性。
3.严格按照实验方案操作,避免因为操作差异引起的结果误差。
4.仔细记录实验过程中的操作步骤和观察结果,便于结果验证和复现。
以上是一份酶标仪的操作程序,包括样品准备、仪器设置和数据处理三个部分。
根据实验的不同需求,可适当调整和修改操作步骤。
为了保证结果的准确性和可靠性,操作人员应严格按照操作规程操作,并注意实验室的安全与卫生。
RT-2100C型酶标仪操作步骤
RT-2100C型酶标仪操作步骤
1.开机:插上电源,打开电源开关;待酶标仪正常自检完成后,屏幕显示主菜单界面,根据需要选择不同菜单项目;
2.检测:
2.1 检测项目参数设置:根据实验需求,按照试剂盒要求设定各种参数;
定性检测选择cut-off计算方法,定量检测可选择仪器提供的各种定量计算方法(多采用折线回归定量方法);为提高检测的精确度,建议选择双波长。
2.2 布板参数设置:样本测试前,根据需要依次对布板方向、进板方式、振板设置进行选择。
然后,点击确定键进入96孔酶标板可视界面,在界面相对应的孔位依次设置空白、阳性对照、阴性对照、样本。
2.3 检测:布板完成后,点击开始键,即开始走板测试。
3.检测后:
走板结束后,系统进入吸光度显示窗口,点击结果键可显示每个样本的测定结果。
点击打印键可打印整板结果。
如需打印综合报告,可按返回键到主菜单,选择打印选项窗口。
4.关机:
关闭电源后,如需重新开机,应等待30s后再开机,否则会对仪器不利。
注意:
A. 请严格按照试剂盒的使用说明,规范操作;
B. 在测量过程中,请勿碰酶标板,以防酶标板传送时挤伤操作人员的手;
C. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部,操作完成后请洗手;
D. 如果使用的样品或试剂具有污染性、毒性和生物学危害,请严格按照试剂盒
的操作说明,以防对操作人员造成损害;
E.不要在测量过程中关闭电源;
F. 使用后盖好防尘罩,并收拾整理实验台面。
PHOMO酶标仪的标准操作程序(SOP)
PHOMO酶标仪的标准操作程序(SOP)【目的】规范仪器设备的操作程序,保证酶标仪的正常使用。
【适用范围】本实验室酶联免疫试验的操作。
【操作人员】:本实验室实验人员。
【操作步骤】:1.插上电源,打开酶标仪电源开关(按仪器后面的开关键),打开连接计算机的开关;2.双击计算机上“安图仪器2.6”的图标,此时软件打开,先注册相应的软件信息,然后选择相应的操作人员输入通行密码,进入软件的主操作界面;3.单击“单项设置”,根据试剂说明编写对应的计算公式;4.单击“布局”,根据试剂盒说明设置相应项目的板子布局;5.单击“程序测量”,选择开始测量并选择相应的测量项目和使用的板子布局;6.单击“设定本次测量样品编号”输入起始号码和样品数量。
7.单击“自动生成结果”然后点击确定。
再点击开始按钮。
8.此时仪器处于测量状态,操作人员不能进行其它操作。
9.测量结束,测试结构显示在显示器上。
此时点击“测量”按钮,选择保存测量数据项并输入板子编号(如果有多块酶标板进行测量应加以区别如“-1”)试剂名称、生产日期以及试剂批号并点击确认按钮。
10.单击“测量”选择送检样品录入项,录入相应的标本信息并保存录入内容。
11.单击“查询及打印”按钮,选择样本管理或微板查询,选择需要打印的标本结果并打印。
12.关闭酶标仪电源。
【酶标仪的维护保养】1.平常不用时,拔掉电源插头,盖好防尘罩。
2.使用完毕,一定要拿下测试完的反应板,千万不要将控制板留在载物台上。
3.若有液体溅到载物台或酶标仪外壁,应用湿抹布及时擦去。
4.每次使用完毕用湿抹布擦拭酶标仪,以保持其洁净。
【编制测试程序】具体的程序编制方法请参阅autosoft PHOMO酶标仪操作手册。
(下附操作流程表)此文件只供参考,用户可根据自己的情况进行修改。
酶标仪测量、保存及打印步骤。
酶标仪测定od值操作方法
酶标仪测定od值操作方法
酶标仪是一种常用的实验仪器,用于测定各种酶活性以及分析物质浓度等。
下面是酶标仪测定OD值的操作方法:
1. 准备工作:
- 打开酶标仪电源,让其预热一段时间(通常为10-15分钟)。
- 做好所需试剂的稀释和标准曲线的制备。
2. 设置参数:
- 打开酶标仪软件界面,并按照仪器说明书设置测量参数,包括波长、路径长度和温度等。
- 设置好所测定物质的测量波长,通常为450nm。
3. 校准仪器:
- 用纯水清洗比色皿,然后将其放入酶标仪的样品槽中。
- 在软件界面中选择要进行的校准程序,如纯水校准或者基线校准。
- 按照软件的指示操作完成校准过程。
4. 进行测量:
- 取出校准后的比色皿,加入待测样品或者标准品,并确保每个样品的体积相同。
- 将待测样品或者标准品放入酶标仪的样品槽中。
- 关闭样品槽盖,开始测量。
5. 记录和计算结果:
- 在软件界面中选择保存数据的位置和格式。
- 根据实验需要,可以选择实时显示OD值或者进行定时测量。
- 完成测量后,可以根据需要计算各样品的相对OD值,并作图或者进行统计分析。
注意事项:
- 在进行测量前,应保证比色皿干净且无污染。
- 操作时应避免触摸比色皿内壁以及使用纸巾擦拭。
- 操作过程中应注意避免产生气泡,以免影响测量结果。
- 操作完毕后,及时清洗比色皿,以防样品残留导致污染。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
酶标仪操作步骤:
一.打开酶标仪开关,仪器开始自检,;
二.打开电脑,点击桌面上的KCjunior软件,出现带This product is licensed to huashida gene
三.界面有5个选项-Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol;5270201字幕的对话框,单击OK,进入软件界面;
四.如果初次检测,单击New Protocol建立方法;如果有建好的方法,单击Modify Protocol;
五.建立方法
1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框,在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述,不需要此项可空;
2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等);
3.在Primary Wavelength中输入主波长,如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入;
4.在Template菜单下的Well Type Selection中,根据多孔板的位置选择所设定的Blank和待测的Sample;
5.在Shake Mode处,还可以选择震动模式和强度;建好方法后,点击确定。
六.读取数据
将多孔板放入酶标仪,其缺角与托架上的对应;单击Read Plate,在Result ID中随便输入信息或缺省,在Plate Number中输入板号后,多孔板进入仪器开始读取数据。
七.数据输出待酶标仪读取完数据后,多孔板托架自动弹出,选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格;保存所测数据,关闭KCjunior软件,此时也可将建立的方法进行保存。
八.关闭仪器<BR>取下多孔板,轻按酶标仪开关上方的小按钮,托架滑入仪器,这时关闭仪器开关,最后关闭电脑及显示器开关。