总磷总氮
总磷总氮安全操作及保养规程
总磷总氮安全操作及保养规程总磷和总氮是两种常见的水质指标，也是衡量水污染情况的重要参数。
在水处理、污水处理和环境监测中，经常会用到总磷和总氮的检测仪器和试剂盒。
为了保证这些仪器和试剂盒的正常工作和长期稳定，需要遵循一些安全操作和保养规程。
本文将详细介绍总磷总氮仪器和试剂盒的安全操作和保养方法。
1. 总磷总氮仪器的安全操作1.1 安全操作前的准备工作在进行任何实验和测试之前，都需要先进行准备工作，以确保实验的安全可靠。
以下是准备工作的流程：1.确认实验室通风良好，避免排放有毒气体和异味；2.检查仪器和试剂盒是否完好，是否符合使用规定；3.穿戴好实验室服装和防护用品，如实验手套、眼镜、口罩等；4.进行实验室消毒，保持实验环境的清洁卫生。
1.2 总磷总氮仪器的操作步骤总磷总氮仪器的具体操作步骤会因不同品牌和型号而有所不同，但大致需要经过以下步骤：1.操作前检查仪器的电源是否接通，并保证电压和频率与设备要求相符；2.将试剂盒放到试剂槽中，确保试剂盒与槽底平行；3.用注射器或移液器将样品加到试剂槽中；4.启动仪器，进行测试，并将测试结果记录在实验记录本中；5.操作完毕后关闭仪器，按照规定清洗试剂槽和仪器内部，并及时更换试剂盒。
1.3 安全注意事项在使用总磷总氮仪器时需要遵循以下安全操作注意事项，以确保实验室安全：1.严格按照仪器说明书或操作手册的规定进行操作，避免失误和误操作；2.不要将试剂盒混用或过期试剂；3.在操作过程中要小心谨慎，避免打翻试剂或冲击仪器；4.在使用前必须经过专业培训和认真学习使用说明书，没有经验的人员不得私自进行实验。
2. 总磷总氮试剂盒的保养方法总磷总氮试剂盒是用于检测水中总磷和总氮的试剂盒。
由于试剂盒中的试剂比较敏感，所以在保存和使用时需要特别注意，以保证试剂盒的质量和效果。
2.1 保存试剂盒的条件试剂盒的保存条件会因不同品牌和型号而有所不同，但大致需要满足以下条件：1.试剂盒应存放在阴凉、干燥、避光的地方；2.试剂盒的储存温度一般应低于25℃，并避免变温和受潮；3.已经开封的试剂盒应密封保存，避免试剂发生化学反应或挥发。
《COD总磷总氮》课件
一、COD总磷总氮概述1.1 COD的含义1.2 总磷的含义1.3 总氮的含义1.4 COD、总磷、总氮在环境保护中的重要性二、COD的测定方法2.1 滴定法2.2 紫外分光光度法2.3 化学发光法2.4 流动分析法2.5 各种方法的优缺点对比及选择原则三、总磷的测定方法3.1 钼酸铵分光光度法3.2 紫外-可见光谱法3.3 离子色谱法3.4 原子吸收光谱法3.5 各种方法的优缺点对比及选择原则四、总氮的测定方法4.1 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法4.2 凯氏滴定法4.3 气相色谱法4.4 质谱法4.5 各种方法的优缺点对比及选择原则五、COD、总磷、总氮测定中的质量控制与保证5.1 样品的前处理5.2 仪器的校准与维护5.3 操作过程中的注意事项5.4 数据处理与分析5.5 测定结果的准确性与可靠性评估六、COD、总磷、总氮测定中的安全与环保6.1 实验室安全常识6.2 化学品的储存与使用6.3 废液的处理与排放6.4 测定过程中产生的有害气体处理6.5 绿色化学与环保理念在测定过程中的应用七、COD、总磷、总氮测定在不同行业中的应用7.1 环保行业中的应用7.2 农业行业中的应用7.3 医药行业中的应用7.4 食品行业中的应用7.5 其他行业中的应用案例分析八、COD、总磷、总氮测定的数据处理与分析8.1 基本数据处理方法8.2 标准曲线法8.3 最小二乘法8.4 误差分析与质量控制8.5 测定结果的报告与评价九、COD、总磷、总氮测定的实验技巧与优化9.1 提高样品消解效率的方法9.2 提高仪器灵敏度的方法9.3 降低测量误差的方法9.4 测定过程中的快速分析技巧9.5 实验过程中的难题与解决策略十、COD、总磷、总氮测定在科研与教学中的应用10.1 在科研中的应用案例分析10.2 在教学中的实践与教学方法10.3 实验设计与创新能力的培养10.4 测定技术在科研与教学中的未来发展10.5 总结与展望十一、COD、总磷、总氮测定的自动化与智能化11.1 自动化测定仪器与设备11.2 在线监测系统与数据分析11.3 智能化测定技术与方法11.4 自动化与智能化在环境监测中的应用案例11.5 未来发展趋势与挑战十二、COD、总磷、总氮测定中的不确定度评估12.1 不确定度的基本概念与计算方法12.2 测定过程中的不确定度来源分析12.3 不确定度评估实例分析12.4 减小不确定度的方法与策略12.5 不确定度评估在实际应用中的重要性十三、COD、总磷、总氮测定的标准化与法规要求13.1 国内外相关标准概述13.2 标准制定的原则与方法13.3 标准在测定中的应用与遵守要求13.4 环境监测法规对测定技术的要求13.5 标准化与法规在环保行业的重要性十四、COD、总磷、总氮测定技术的创新与发展14.1 新型测定方法的探索与应用14.2 传感器技术与物联网在测定中的应用14.3 生物测定技术与生物传感器14.4 分析技术在快速响应与现场检测中的应用14.5 创新与发展在环保领域的意义与挑战十五、总结与展望15.1 COD、总磷、总氮测定技术的发展历程15.2 当前测定技术在环境保护中的应用现状15.3 未来发展趋势与研究方向15.4 测定技术在环保领域的社会责任与挑战15.5 为实现可持续发展目标提出的建议与展望重点和难点解析本文主要介绍了COD总磷总氮的测定方法、应用领域、质量控制、安全与环保、数据处理与分析、实验技巧与优化、自动化与智能化、不确定度评估、标准化与法规要求、创新与发展以及总结与展望。
总磷总氮的测定方法
总磷总氮的测定方法总磷和总氮的测定方法是环境分析和水质监测中的重要内容，这两个指标对于评估水体质量和判断水环境的污染程度有着重要的意义。
常用的总磷和总氮的测定方法包括光度法、分光光度法和化学分析法等。
1.光度法：光度法是一种利用样品溶液对特定波长光的吸收进行测定的方法。
对于总磷的测定，可以使用酚酞法。
首先，将样品中的总磷与酚酞试剂反应生成的红色络合物进行测定，根据红色络合物的吸收光强度来确定样品中总磷的浓度。
对于总氮的测定，可以使用硫酸邻苯二胺法。
样品中的总氮与硫酸邻苯二胺试剂反应生成蓝色络合物，根据蓝色络合物的吸光度来确定样品中总氮的浓度。
2.分光光度法：分光光度法是在光度法的基础上，利用光谱仪器进行测定的一种方法。
对于总磷的测定，可以使用酚酞法，并利用分光光度计测定酚酞-总磷络合物在特定波长的吸光度。
对于总氮的测定，可以使用吡啶甲酸盐法。
样品中的总氮与吡啶甲酸盐试剂反应生成红色络合物，利用分光光度计测定络合物在特定波长的吸光度来确定总氮的浓度。
3.化学分析法：化学分析法是通过化学反应来确定总磷和总氮的浓度的方法。
对于总磷的测定，可以使用酸高锰酸钾氧化法。
首先，将样品中的总磷氧化为五价磷，然后加入酸高锰酸钾溶液，在酸性条件下进行反应，使得溶液的颜色由紫色变为浅紫色。
根据颜色的变化来确定总磷的浓度。
对于总氮的测定，可以使用氨氮测定法。
将样品中的总氮转化为铵态氮，然后利用氨气与卤素之间的反应进行测定，根据反应的吸热量来测定总氮的浓度。
总结起来，总磷的测定方法主要包括光度法、分光光度法和化学分析法等，而总氮的测定方法主要包括光度法、分光光度法和化学分析法等。
在具体的实验中，应当根据实际需求选择合适的测定方法，并结合样品的性质和测定的条件进行合理的操作，以获得准确可靠的测定结果。
污水排放标准 总磷总氮
污水排放标准总磷总氮污水排放标准是指对污水中总磷和总氮含量的限制要求，它是保护水环境、维护生态平衡的重要措施之一。
总磷和总氮是污水中的两种主要污染物，它们的排放对水体造成严重的污染，影响水质、水生态系统的稳定和健康发展。
因此，制定和执行严格的污水排放标准对于保护水环境、维护生态平衡具有重要意义。
首先，总磷是指污水中磷的总量。
磷是生物体生长和生命活动所必需的元素，但当其浓度过高时会导致水体富营养化，从而引发水华爆发，严重影响水质。
因此，对总磷的排放需要严格限制，以确保水体的健康和生态平衡。
其次，总氮是指污水中氮的总量。
氮是构成生物体蛋白质的重要元素，但过高的氮排放会导致水体富营养化，引发藻类大量繁殖，破坏水生态系统平衡。
因此，对总氮的排放也需要进行严格控制，以维护水体的生态健康。
在我国，针对污水排放标准，相关部门制定了一系列法规和标准，对总磷和总氮的排放进行了明确规定。
例如，我国《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）规定了城镇污水处理厂中污水排放的各项污染物的排放标准，其中包括总磷和总氮的排放限值。
此外，还有《水污染防治法》、《水环境标准》等相关法律法规，对总磷和总氮的排放也有具体的规定和要求。
为了保护水环境、维护生态平衡，各地区的污水处理厂需要严格执行污水排放标准，对总磷和总氮进行有效控制。
通过加强对污水处理过程的监管和管理，采用先进的污水处理技术，减少总磷和总氮的排放，以达到净化水体、改善水质的目的。
总之，污水排放标准中的总磷和总氮限值的设定和执行对于保护水环境、维护生态平衡具有重要意义。
各地区的相关部门和污水处理厂应加强对污水排放标准的执行，采取有效措施减少总磷和总氮的排放，以保护水体健康、维护生态平衡为己任。
只有这样，才能实现水环境的可持续发展，为人类创造一个清洁、美丽的水环境。
总磷总氮检测原理
总磷总氮检测原理
总磷总氮检测原理是通过化学分析方法，测定水样中的总磷和总氮含量。
具体分析步骤如下：
1. 总磷检测原理：首先，将水样中的总磷转化为磷酸盐。
这可以通过加入硫酸或过氧化氢来完成。
然后，使用分子吸收光谱法或者离子色谱法进行测定，通过比对标准曲线来确定总磷含量。
2. 总氮检测原理：首先，将水样中的有机氮转化为无机氮。
这可以通过加入碱性氢氧化物、氧化剂或者酸性溶液来实现。
然后，使用氨氮分析仪或者紫外分光光度法进行测定，通过比对标准曲线来确定总氮含量。
总磷和总氮的检测原理基于这两个元素在水环境中的存在形式和化学反应。
这些分析方法被广泛应用于环境监测、水质评价和水处理等领域。
通过测定水样中的总磷和总氮含量，可以评估水体的营养状况和污染程度，为水环境管理和保护提供科学依据。
总磷总氮总量控制区域
总磷总氮总量控制区域
一、总磷总氮总量控制区域的定义
1.1 总磷总氮总量控制区域概述
1.2 总磷总氮总量控制区域的形成原因
二、总磷总氮总量控制区域的重要性
2.1 环境保护的必要性
2.2 总磷总氮的危害
2.3 总磷总氮总量控制区域的优势
三、总磷总氮总量控制区域的划定方法
3.1 根据水域特性划定
3.2 根据人类活动划定
3.3 其他划定方法的探讨
四、总磷总氮总量控制区域的管理措施
4.1 监测与数据收集
4.2 源头治理
4.3 减少运载与输送过程中的损失
4.4 环境修复与保护
五、总磷总氮总量控制区域的效果评价
5.1 水质改善效果评价
5.2 生态系统恢复效果评价
5.3 社会经济效益评价
六、国内外总磷总氮总量控制区域的案例分析
6.1 国内总磷总氮总量控制区域案例
6.2 国外总磷总氮总量控制区域案例
七、总磷总氮总量控制区域的发展前景
7.1 发展趋势与挑战
7.2 未来发展方向探讨
结论
总磷总氮总量控制区域是为了保护环境、维护生态平衡而设立的特定区域。
本文对总磷总氮总量控制区域的定义、重要性、划定方法、管理措施、效果评价进行了详细的探讨。
通过案例分析，我们可以看到总磷总氮总量控制区域在国内外得到了广泛应用。
最后，文章展望了总磷总氮总量控制区域的发展前景，并指出了未来的发展方向和挑战。
通过全面、详细、完整且深入地探讨，相信读者对总磷总氮总量控制区域有了更深入的了解。
总磷总氮操作方法
总磷总氮操作方法
总磷和总氮是指水体中的磷和氮的总含量。
对于水体中总磷和总氮的操作方法如下：
1. 采集水样：根据需要采集水样，并在采集时避免污染。
2. 提取样品：将采集的水样经过过滤或沉淀处理，使其中的固体物质被去除，得到水样提取液。
3. 检测总磷：常用的总磷检测方法有壳聚糖磷酸盐（光度法）、钼酸还原法等。
根据不同的方法，按照相应的实验步骤和试剂使用说明进行操作，最终得到总磷的含量。
4. 检测总氮：常用的总氮检测方法有钝化电极法、紫外分光光度法等。
根据不同的方法，按照相应的实验步骤和试剂使用说明进行操作，最终得到总氮的含量。
5. 计算结果：根据实验测得的总磷和总氮含量，可以按照特定的计算公式计算出相应的浓度或质量浓度。
需要注意的是，操作前要根据具体情况选择适用的检测方法，并严格按照试剂使用说明和实验操作步骤进行操作，以保证结果的准确性。
此外，还需采取必要的
质量控制措施，如进行标准曲线法定量、平行测定等，以提高测定结果的可靠性。
总磷总氮消解方法的改进分析
总磷总氮消解方法的改进分析总磷总氮是水体中常见的污染物，它们来自工业废水、农业化肥、生活污水等渠道。
为了降低水体的污染程度和改善水质，对总磷总氮进行有效的去除是非常重要的。
目前，常见的总磷总氮去除方法包括生物方法、物化方法和组合方法。
化学消解是一种常用的总磷总氮去除方法，但是传统的化学消解方法存在一些问题，因此有必要进行改进分析，以提升总磷总氮去除效率和降低处理成本。
传统的化学消解方法存在的问题主要有以下几点：1. 消解剂选择单一：传统的化学消解方法一般采用硫酸或过氧化氢作为消解剂，这两种消解剂对总磷总氮的去除效果较好，但是存在着一定的局限性，如硫酸消解容易引起环境污染，过氧化氢易分解且成本较高。
2. 反应条件不可控：传统的化学消解方法在反应条件上存在一定的不可控性，如温度、压力、pH值等参数对消解效果有较大影响，且不易调控。
3. 处理成本较高：传统的化学消解方法存在着消解剂成本高、耗能大、设备复杂等问题，导致总磷总氮的处理成本较高。
针对以上问题，有必要对现有的化学消解方法进行改进分析，以提高总磷总氮的去除效率和降低处理成本。
在改进分析方面，可以从以下几个方面进行探讨：1. 消解剂的选择与改进：在传统的化学消解方法中，硫酸和过氧化氢是常用的消解剂，但是它们存在一定的局限性。
在改进分析中可以考虑引入新型的消解剂，如某些有机酸、酶类和纳米材料等，以提高总磷总氮的去除效率。
2. 反应条件的优化与控制：在传统的化学消解方法中，反应条件对消解效果有着较大的影响，因此在改进分析中可以考虑优化和控制反应条件，如采用微波促进、超声辅助等手段，以提高总磷总氮的去除效率，同时减少对环境的影响。
3. 处理成本的降低：在改进分析中，可以考虑降低总磷总氮处理成本的方法，如改进设备结构、优化工艺流程、提高能源利用率等方面进行探讨，以降低总磷总氮的处理成本。
在进行总磷总氮消解方法的改进分析时，需要充分考虑工程实际和经济效益，并结合具体的水体污染情况，确定最适合的改进措施。
生化池氮和磷的指标
生化池氮和磷的指标
生化池氮和磷是污水处理过程中很重要的指标，它可以帮助我们检测处理后的水质。
氮和磷是水体中的主要营养元素，它们的控制可以有效地改善水体营养状况。
一、氮的指标
1. 氨氮(NH3-N)：氨氮是水体中主要的有机氮，一般情况下，氨氮总量在0.1-0.25 mg /L范围内是理想排放值。
2. 氮氧化物(NOx-N)：氮氧化物是水体中的有机氮和氨氮的混合物，它主要由氮气游离离子和氯气组成，一般情况下，氮氧化物的排出量在0.5-5.0 mg/L之间是最佳值。
3. 总氮(TN)：总氮(TN)是水体中动植物所含的氮的总和，它包含有机氮、氮氧化物、氮的气体等，一般情况下，总氮的排放量在1-3 mg/L 之间是最佳值。
二、磷的指标
1. 总磷(TP)：总磷是水体中有机和无机磷的总和，它主要由植物生产和污染物投入组成，总磷的排放量一般在0.03-0.3 mg/L之间为理想值。
2. 亚硝酸盐(nitrite)：亚硝酸盐是一种有毒物质，它可以从氨氮中产生，亚硝酸盐的浓度一般在0.1-0.5 mg/L之间是理想值。
3. 硝酸盐(nitrate)：硝酸盐是作为还原物(如氨氮)排放到水体中的有机
物质，它会对水体的营养风险形成威胁，硝酸盐的浓度一般在0.05-0.2 mg/L之间是理想值。
综上所述，生化池氮和磷的指标是水处理中非常重要的指标，它能够
反映水质的状态，可以帮助我们控制水体的营养物质和有害物质的排放。
[整理版]总磷、总氮的测定方法
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总磷、总氮的测定方法水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法1．1主题内容本标准规定了用碱性过硫酸钾在120~124℃消解、紫外分光光度测定水中总氮的方法。
1．2适用范围本标准适用于地面水、地下水的测定。
本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中氮的总和。
氮的最低检出浓度为0.050mg/L，测定上限为4 mg/L。
本方法的摩尔吸光系数为1.47×103L.mol-1.cm-1。
测定中干扰物主要是碘离子与溴离子，碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上，溴离子相对于总氮含量的3.4倍以上有干扰。
某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。
2．定义2．1可滤性总氮：指水中可溶性及含可滤性固体（小于0.45μm颗粒物）的含氮量。
2．2总氮：指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量。
3、原理在60℃以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。
分解出的原子态氧在120~124℃条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐。
并且在此过程中有机物同时被氧化分解。
可用紫外分光光度法于波长220和275nm处，分别测出吸光度A220及A275按或（1）求出校正吸光度A：A = A220 —A275 (1)按A 值查校准曲线并计算总氮（以N03—N计）含量。
4、试剂和材料除非(4.1)另有说明外，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。
4．1水，无氨。
按下述方法之一制备：4．1．1离子交换法：将1000ml蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。
4．1．2蒸馏法：在1000mL蒸馏水中，加入0.1ml硫酸（ρ=1.84g/ml），并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏。
弃去前50ml馏出液，然后将约800ml馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。
总磷总氮的标准是多少
总磷总氮的标准是多少
总磷总氮是指水体中的总磷和总氮的含量。
总磷是指水体中存在的有机磷和无机磷的总和，而总氮是指水体中存在的有机氮和无机氮的总和。
水体中的总磷总氮含量对水质具有重要影响，过高或过低的含量都会对水生态环境造成不良影响。
因此，设定总磷总氮的标准是非常重要的。
根据国家相关标准，不同类型的水体对总磷总氮的标准是有所不同的。
一般来说，地表水、地下水、湖泊、江河等不同类型的水体都有相应的总磷总氮标准。
在国家标准中，对于地表水和地下水的总磷总氮标准分别为0.2mg/L和2.0mg/L。
而对于湖泊、江河的总磷总氮标准则分别为0.02mg/L和0.5mg/L。
总磷总氮的标准是根据水体的类型和用途来进行设定的。
不同类型的水体对总磷总氮的需求也是不同的，因此需要根据实际情况来进行调整。
在实际工程中，对于水体的监测和管理也需要根据总磷总氮的标准来进行。
只有严格控制总磷总氮的含量，才能保证水体的健康和生态环境的良好状态。
总磷总氮的标准还与水体的治理和保护密切相关。
在水体的治理和保护中，需要根据总磷总氮的标准来进行相应的措施和管理。
通过科学的手段和技术，可以有效地控制水体中总磷总氮的含量，从而保护水体的生态环境，净化水质，改善水生态系统的健康状态。
总磷总氮的标准是保护水体生态环境的重要依据。
只有严格控制总磷总氮的含量，才能保证水体的健康和生态环境的良好状态。
因此，对于总磷总氮的标准，我们应该加强监测和管理，采取相应的措施和技术，保护好我们的水体资源，促进水生态环境的持续健康发展。
总磷总氮的测定方法
总磷、总氮的测定方法水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法1．1主题内容本标准规定了用碱性过硫酸钾在120~124℃消解、紫外分光光度测定水中总氮的方法。
1．2适用范围本标准适用于地面水、地下水的测定。
本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中氮的总和。
氮的最低检出浓度为0.050mg/L，测定上限为4 mg/L。
本方法的摩尔吸光系数为1.47×103L.mol-1.cm-1。
测定中干扰物主要是碘离子与溴离子，碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上，溴离子相对于总氮含量的3.4倍以上有干扰。
某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。
2．定义2．1可滤性总氮：指水中可溶性及含可滤性固体（小于0.45μm颗粒物）的含氮量。
2．2总氮：指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量。
3、原理在60℃以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。
分解出的原子态氧在120~124℃条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐。
并且在此过程中有机物同时被氧化分解。
可用紫外分光光度法于波长220和275nm处，分别测出吸光度A220及A275按或（1）求出校正吸光度A：A = A220 —A275 (1)按A 值查校准曲线并计算总氮（以N03—N计）含量。
4、试剂和材料除非(4.1)另有说明外，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。
4．1水，无氨。
按下述方法之一制备：4．1．1离子交换法：将1000ml蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。
4．1．2蒸馏法：在1000mL蒸馏水中，加入0.1ml硫酸（ρ=1.84g/ml），并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏。
弃去前50ml馏出液，然后将约800ml馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。
水中总氮和总磷的测定
水中总氮的测定1.原理水中总氮的国家标准测定方法是碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法，其原理是在60℃以上的碱性水溶液中，过硫酸钾与水反应分解生成硫酸钾和原子态氧。
而使用在线过硫酸钾/紫外氧化方法, 配合105℃的高温，将含氮化合物中的氮氧化为硝酸根，此消解步骤完成于水样进入进样阀之前。
待到消解完成以后，使水样通过一个镀铜的镉柱使生成的硝酸根被还原为亚硝酸根，在酸性条件下，亚硝酸根(生成的亚硝酸根与水样中原来就有的亚硝酸根)与磺胺产生重氮化反应，生成重氮离子，此重氮离子会与萘乙二胺盐酸盐结合产生一种紫色物质，在540nm 处有最大吸收，此物质的浓度与水样中原来的总氮浓度成正比。
2.仪器设备(1)一般实验室设备及分析仪器:自动进样器；多通道蠕动泵；反应模块；比色计；数据处理系统。
(2)流动注射分析仪要求按必要的顺序和比例传输样品和试剂并发生反应。
(3)本方法需要的特殊装置:样品预处理模块，含UV-254nm 灯；还原性镉柱。
3 试剂和标准3.1 试剂准备(1)试剂1：氯化铵缓冲液，φ(HCl)=95%，φ(NH4OH)=105%。
（注意:此溶液会发烟!）在通风柜中，将95mL 浓盐酸(HCl)和105mL 氨水(NH4OH)加入装有500mL 去离子水的 1L 容量瓶中，溶解后稀释至刻度，摇匀。
使用 1mol/L HCl 或者 1mol/L NaOH 将其 pH 值调节至 8.5。
(2)试剂2:磺胺显色剂，φ(H3PO4)=10%，P(NH2C6H4SONH2)=40.0g/L，(NH2C6H4SONH2 =1.0g/L。
在1L 的容量瓶中，加入600mL 去离子水，而后加入100mL85%的磷酸(H3PO4)、40.0g 的磺胺和1.0gN-(1-萘基)-乙二胺盐酸盐(NED)，摇动容量瓶，搅拌30min 以使所有物质溶解完全，稀释至刻度。
储存于深色的瓶子中，如果发现该溶液的颜色变成紫色的，则必须停止使用。
总磷总氮分析标准GB11
总磷总氮分析标准GB11一、国标方法中总磷（GB11893-89）、总氮（GB11894-89）的分析方法中消解比较1、总磷（GB11893-89）的消解取25ml样品于具塞刻度管中。
取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具代表性的水样。
如样品中含磷浓度较高，试样体积可减少。
过硫酸钾消解：向试样中加4ml过硫酸钾消解，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞紧（或用其他方法固定），放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器中加热，待压力达1.1kg/cm2 ，相应温度为120℃时，保持30min后停止加热。
待压力表降至零后，取出放冷。
然后用水稀释至标线。
注：过硫酸钾50g/l溶液，将5g过硫酸钾溶解于水中，稀释至100ml。
2、总氮（GB11894-89）的消解取采集的样品用NaOH溶液或H2SO4 溶液调节PH至5～9从而制得试样，溶液体积不要变化过大。
取10ml试样(含量高时，可减少取样量并加水稀释至10ml)置于比色管中。
过硫酸钾消解: a: 向试样中加5ml碱性过硫酸钾溶液，塞紧磨口塞，用布和绳等方法扎紧瓶塞，以防弹出。
b：将比色管置于医用手提蒸汽灭菌器中，加热，使压力表指针到1.1～1.4kg/cm2 ，相应温度为120～124℃后开始计时。
或将比色管置于家用压力锅中，加热至顶压阀吹气时开始计时。
保持此温度30min后停止加热。
c：冷却，开阀放气，移去外盖，取出比色管并冷至室温。
d：加盐酸（1+9）1ml，用无氨水稀释至25ml标线，混匀。
e：移取部分溶液，进行后续分析步骤。
f：若试样含悬浮物时，待消解完并定容至标线后，取上清液或过滤。
注：碱性过硫酸钾溶液，称取40g过硫酸钾，另取15g氢氧化纳，溶于无氨水并稀释至1000ml，溶液存放在聚乙烯瓶中，最长可储存一周。
比较上叙两项目的消解过程，除取样及消解试剂不同以外，其余消解条件及过程一样。
二、我站总磷、总氮的消解取样及试剂分别依照国标方法中总磷（GB11893-89）、总氮（GB11894-89）的消解内容实行。
总磷总氮的标准是多少
总磷总氮的标准是多少总磷和总氮是水体中重要的营养物质，它们的含量直接影响着水质的好坏。
因此，对于水体中总磷总氮的标准是非常重要的。
总磷总氮的标准主要是指水体中总磷总氮的浓度限值，超过这个限值就会对水体生态环境造成严重的影响。
那么，总磷总氮的标准是多少呢？根据国家标准，地表水中总磷的标准限值为0.02mg/L，地表水中总氮的标准限值为1.0mg/L。
这是国家对地表水中总磷总氮的标准限值做出的规定，超过这个限值就属于超标排放。
而对于地下水，总磷总氮的标准限值也有相应的规定，总磷的标准限值为0.3mg/L，总氮的标准限值为10mg/L。
这些标准限值是根据水体的环境功能和生态需求而确定的，是保护水体生态环境的重要依据。
总磷总氮的标准不仅仅是为了保护水体生态环境，也是为了保障人类的健康。
过量的总磷总氮会导致水体富营养化，引发藻类大量繁殖，导致水体富营养化，水质恶化，甚至引发赤潮等一系列环境问题。
而且，过量的总磷总氮也会对人类的健康造成影响，长期饮用富含总磷总氮的水会增加患肝肾疾病的风险。
因此，严格控制总磷总氮的标准是非常必要的。
为了达到国家规定的总磷总氮的标准限值，需要加强水体污染的治理和管理工作。
首先，要加强对工业废水、农业面源污染和生活污水的治理，减少总磷总氮的排放。
其次，要加强水体的监测和评估工作，及时发现和解决超标排放的问题。
最后，要加强对水体生态环境的保护和修复工作，提高水体的自净能力，降低总磷总氮的浓度。
总之，总磷总氮的标准是非常重要的，它关系到水体生态环境和人类健康。
我们应该严格遵守国家规定的总磷总氮的标准限值，加强水体污染的治理和管理工作，共同保护好我们的水资源。
总磷总氮消解方法的改进分析
总磷总氮消解方法的改进分析总磷总氮是水体污染的主要指标之一，其浓度的高低直接关系到水体的健康和环境质量。
消解是一种常见的水质检测方法，通过消解试剂将样品中的有机物和无机物转变为溶解态的离子或分子，便于后续的分析和测定。
本文将对已有的总磷总氮消解方法进行改进分析。
1. 硝酸-过氧化氢消解法：将样品中的总磷总氮转变为NO3-和NO2-，然后通过化学反应测定其浓度。
该方法简单易行，但也存在一些缺点，如消解后的样品溶液颜色深、反应中会产生气泡等。
2. 自动消解仪法：该方法利用自动消解仪进行样品消解，不需要手动操作。
该方法具有自动化程度高、精度高、误差小等优点，但使用起来费用较高。
3. 高温氯化铝-高温蒸发法：该方法将样品加入高温氯化铝中进行消解，在高温下进行蒸发，将样品质量减至一定程度后，再进行测定。
该方法能够消解各种样品类型，适用范围广，但需要较长时间进行样品预处理，操作比较繁琐。
二、改进方案的分析目前，总磷总氮的消解方法已经比较成熟，但仍然存在一些不足之处，如：操作繁琐、消解时间长等。
为此，我们可以从以下几个方面进行改进。
1. 优选消解试剂：选择合适的消解试剂对样品进行消解，减少消解过程对样品的干扰和对环境的污染。
2. 优化消解温度和时间：进行预实验，确定合适的消解温度和消解时间，减少操作难度和时间成本。
3. 引入新技术：如微波消解仪等，具有快速、高效的特点，可以缩短样品处理时间和操作难度。
4. 引入新设备：如自动消解仪等，可以实现自动操作，减少人工干预，提高操作效率和准确度。
以上改进方案都可以有效地提高总磷总氮的消解效果。
不同的方法适用于不同的情况，需要根据实际情况进行选择。
在改进方法的同时，我们也要考虑到环保和经济的平衡，尽量避免对环境和经济造成不必要的损失。
总之，总磷总氮消解方法的改进是一个不断创新和进步的过程，需要不断尝试和优化。
希望未来能够有更先进的技术和方法推出，为水质监测提供更好的支持和帮助。
养猪 排放标准
养猪排放标准
养猪场的排放标准因地区和国家标准而异。
一般来说，养猪场废水中包含的污染物包括COD、BOD、NH3-N、总磷、总氮等有机物和无机物。
国家已经制定了养猪场废水排放标准，以下是一些典型指标的限制要求：
1. COD：不大于150mg/L。
2. BOD：不大于30mg/L。
3. NH3-N：不大于15mg/L。
4. 总磷：不大于0.5mg/L。
5. 总氮：不大于40mg/L。
除此之外，针对生猪养殖环节和屠宰环节的污水排放，国家也有相应的排放标准。
例如，在生猪养殖环节，主要污染物包括氨氮、总磷和总氮等，具体标准如下：
1. 氨氮：生产线最高排放浓度不得超过100mg/L、年度平均排放浓度不得超过50mg/L。
2. 总磷：控制出水总磷浓度不超过
3.0mg/L，年平均排放浓度不得超过1.5mg/L。
3. 总氮：控制出水总氮浓度不超过15mg/L，年平均排放浓度不得超过8mg/L。
在屠宰环节，每头猪都需要进行斩头、剖腹、割喉等处理，这些过程中会产生大量的污水、血液和内脏等废弃物。
对此，国家规定了血液排放标准、屠宰污水排放标准等。
以上只是养猪场排放标准的一部分，具体标准可能会因地区和国家的不同而有所差异。
为了最大限度地减少污染，养猪场需要采取相应的环保措施，如过滤、分离和处理废水等。
二类水质和三类水质标准
二类水质和三类水质标准
二类水质标准：
1. 总磷：≤0.5mg/L
2. 总氮：≤15mg/L
3. 悬浮物：≤10mg/L
4. pH值：6.5-8.5
5. 溶解氧：≥4mg/L
6. 化学需氧量（CODcr）：≤15mg/L
7. 生化需氧量（BOD5）：≤3mg/L
以上参数均为二类水质的限值，超过限值则属于三类水质。
三类水质标准：
1. 总磷：0.5-1mg/L
2. 总氮：15-25mg/L
3. 悬浮物：10-30mg/L
4. pH值：6-9
5. 溶解氧：≥3mg/L
6. 化学需氧量（CODcr）：15-30mg/L
7. 生化需氧量（BOD5）：3-6mg/L
以上参数均为三类水质的限值，超过限值则属于劣五类水质。
注释：
总磷和总氮是指水中的总磷和总氮含量，悬浮物是指悬浮在水中的固体颗粒，pH值反映了水体酸碱性，溶解氧反映了水体中溶解在其中的氧分子数量，化学需氧量和生化需氧量分别反映了水体中有机物的含量和有机物被微生物分解的能力。
什么是总氮和总磷
什么是总氮和总磷
总氮是指水中有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的总和。
它代表的是有机氮向硝酸盐氮转化过程中，各个不同阶段产物含量的总和。
总氮量的增加，会导致藻类等水生生物的大量繁殖，造成水体的富营养化。
总磷是水样经消解后将各种形态的磷都转变成正磷酸盐后测得的结果，包括元素磷、正磷酸盐、缩合磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐和有机磷酸盐等。
过量的磷是造成水体污秽异臭，湖泊发生富营养化和海湾出现赤潮的主要原因。
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实验题目：营养元素测定：总磷、总氮联合测定姓名：学号：班级：环工092班组别：指导教师：韦旭1.实验概述1.1实验目的及要求通过实验，初步了解水体营养元素（氮、磷）联合测定的原理与方法，对湖塘水质监测规范和要求有较直观的认识。
同时，认识到要在水质监测领域有创新，必须关注生物（生态）工程、化学工程等相关领域的理论和技术发展。
1.2实验原理过硫酸钾水溶液在60℃以上时发生如下反应：K 2S2O8+ 2H2O = 2KHSO4+ O2+ 2H+如果将K2S2O8和NaOH按一定的比例混合作为氧化剂，则消解反应开始时溶液呈碱性。
K2S2O8分解产生的氧（O2）将水样中不同形态的氮氧化成硝酸盐，同时K2S2O8分解产生的H+不断中和NaOH。
当NaOH被H+完全中和后溶液逐渐变成中性甚至酸性。
在弱酸性溶液中，K2S2O8分解产生的氧（O2），又将各种形态的磷氧化成正磷酸盐。
因此，该方法的关键是要选择一个适度的K2S2O8溶液。
1.3实验条件（1）实验仪器微波密封消解COD快速测定仪：汕头市环海工程总公司；精密pH计（pHS-3C）：上海雷磁仪器厂；紫外分光光度计（UV – 1201）：北京瑞利分析仪器公司；立式压力蒸气灭菌器（LS-C50L）：江阴滨江医疗设备厂；50mL聚四氟乙烯密封消解罐，25mL、50mL比色管若干。
（2）实验试剂a）无氨水：每升去离子水中加0.1mL硫酸在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50ml初馏液，接取其余馏出液体于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。
b）硝酸钾标准储备液（C=100.00 mg/L）：硝酸钾在105～110℃烘箱中干燥3h，在干燥器中冷却后，称取0.7218g，溶于水中，移至1000mL容量瓶中，用水稀释至标线在0～10℃暗处保存，或加入1～2mL三氯甲烷保存，可稳定6个月。
c）碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾，分别加入6g氢氧化钠，溶于水中，稀释至1000mL，配制成6g/L NaOH的碱性过硫酸钾溶液存放在聚乙烯瓶内。
d）磷标准储备液（C=50.00mg/L）：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h的磷酸二氢钾（KH2PO4），用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约800mL水，加5mL的（1+1）H2SO4，用水稀释至标线。
e）钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。
在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300mL（1+1）H2SO4中，加酒石酸锑钾溶液，并且混合均匀，此试剂贮存于棕色瓶中冷处保存，至少稳定2个月。
f）抗坏血酸溶液，100g/L：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100mL。
该溶液贮存于棕色玻璃瓶中，在冷处可稳定几周。
如不变色可长时间使用。
g）含硝酸盐氮10.00mg/L、磷5.00mg/L的混合标准使用溶液：准确移取100.00mg/L的硝酸钾标准贮备液10.00mL，含磷50.00mg/L的标准贮备溶液10.00mL于100mL的容量瓶中，定容至100mL。
以上试剂均用无氨水或新鲜去离子水作为空白用水分别配置。
2.实验内容2.1实验步骤（1）水样的消解准确移取混匀水样10mL、碱性过硫酸钾溶液5mL于消解罐中，旋紧外盖，每次将6个消解罐均匀放在微波炉负载盘上围成一圈进行消解，消解12min + 10s （若加空白试验，则消解14min + 10s）。
消解完后取出消解罐用水冷却至室温，用蒸馏水将内盖冲洗三次以上，要求冲洗干净，冲洗液全部移至25mL比色管中，定容至25mL。
（2）总氮总磷的总氮的测定：取消解后溶液10mL置25mL比色管中，定容至标线。
移取部分溶液至10mm石英比色皿中，在紫外分光光度计上，以无氨水作参比，分别在波长为220与275nm处测定吸光度，并用公式A=A220-A275求出校正习惯度A。
总磷的测定：取消解后溶液10mL置25mL比色管中，定容至标线。
室温下放置15min后，使用光程为30nm比色皿，在700nm波长下，以无氨水做参比，测定吸光度。
扣除空白试验的吸光度后，从标准曲线上查得总磷的含量。
（3）空白试验空白试验除以10mL无氨水代替试料外，采用与测定完全相同的试剂、用量和分析步骤进行操作。
（4）标准曲线的绘制取用无氨水配置的含硝酸盐氮10.00mg/L、磷5.00mg/L的混合标准使用溶液（N：0.10mL、0.30mL、0.50mL、1.00mL、5.00mL、10.00mL；P：0.20mL、0.40mL、1.20mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL）依次于12个消解罐中，分别加无氨水或新鲜去离子水至10mL，加碱性过硫酸钾溶液5mL，然后按照水样消解方法消解12min，按照总氮总磷的测定方法进行测定，所得数据以浓度对吸光度作图。
总氮的标准曲线绘制时，零浓度溶液和硝酸钾标准使用溶液制得的校准系列完成全部分析步骤，于波长220和275nm处测定吸光度后，分别按公式：A s =As220-2As275，Ab=Ab220-2Ab275，At=As-Ab求出除零浓度外其他校准系列的校正吸光度A s 和零浓度的校正吸光度Ab及其差值At，按At值与相应的NO3-N含量（μg）绘制标准曲线。
2.2实验数据总磷吸光度的测定共享标准曲线：说明：公式中出现的2E-05表示的意思是2*10-5。
实验结果：TP测定结果:样品1：在y=0.004x+0.0009中，当y=0.009时，得出x=2.025mg;含量：C1=2.025/10mg/ml=0.2025ug/L样品2：在y=0.004x+0.0009中，当y=0.0135时，得出x=3.150mg;含量：C1=3.150/10mg/ml=0.3150ug/L样品3：在y=0.004x+0.0009中，当y=0.0085时，得出x=1.900mg;含量：C1=1.900/10mg/ml=0.0190ug/LTN测定结果：样品1：在y=0.0018x-2E-05中，当y=1.325时，得出x=736.12×10-3mg;含量：C1=736.12×10-3/10mg/ml=73.612ug/L样品2：在y=0.0018x-2E-05中，当y=1.378时，得出x=765.57×10-3mg;含量：C1=765.57×10-3/10mg/ml=76.557ug/L样品3：在y=0.0018x-2E-05中，当y=1.323时，得出x=735.01×10-3mg;含量：C1=73.501×10-3/10mg/ml=73.501ug/L2.3总结根据实验数据的处理结果，从目前表示水体富营养化的指标中：水中无机氮的含量为300mg/m3、总磷含量为20mg/m3以上为富营养化标准来判断得出二者含量均未超过这个指标，当然也有恨重要的一个原因就是所测的湖塘水已经被为其一个周的大雨所稀释，所以这个结果不能完全代表平时湖塘水质。
2.4思考题1、请列出现行国家标准关于水、气样方面的总氮总磷测定标准，并简单阐述各自的测定原理。
答：国家标准关于水的总氮总磷测定标准有：总磷的测定钼酸铵分光光度法总氮(TN)和总磷(TP)是《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中的基本项目,是地表水体富营养化的重要指标,其标准分析方法分别为碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(GB11894-89)和过硫酸钾消解钼酸铵分光光度法(GB11893-89)。
总磷的测定。
钼酸铵分光光度法: 在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法：在60℃以上水溶液中，过硫化钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。
分解出的原子态氧在120~140℃条件下，可使水样中含氮氧化合物的氮元素转化为硝酸盐。
并且在此过程中有机物同时被氧化分解，可用紫外分光光度法于波长220和275nm处，分别测出吸光度并求出校正吸光度A，按A的值查校准曲线并计算总氮含量。
2、请查阅近五年来的文献，列出二个以上的总氮总磷联合测定方法，并指出他们各自优缺点。
答：①. 高级氧化-分光光度法联合测定水中总氮总磷.高级氧化法是一种高效的新型水处理工艺，运用光、电、催化剂等手段，产生高活性的OH。
OH具有强氧化性，可以无选择地将各种有机、无机污染物迅速氧化消解。
笔者将O3、UV、US 和高压静放电等技术相结合，在多种高级氧化技术协同作用下产生大量·OH，可以将含氮磷水样快速高效地氧化、消解。
并且结合分光光度法，实现了对水中总氮、总磷的在线连续检测。
优点：有无需添加化学氧化剂，测量准确、快速、方便、准确度和精密度高。
缺点：不太适合污染程度较轻的水体，且设备花费高。
②.微波－H2O2 消解法联合快速测定水中总氮总磷。
优点：本方法与国家标准方法比较具有操作简单，快速，消解完全，精密度和准确度高的特点。
缺点：过氧化氢加入量需要严格掌控，如果用量过少，不能将样品中的有机物完全消解；反之，会影响后续的测定且造成试剂的浪费，且过氧化氢稳定性差。
③.高压—过硫酸钾消解法,该方法可以减少50%的样品使用量和50%的消解时间，可以简化操作步骤，降低劳动强度，达到快速、省时、省力的效果，提高了监测工作效率。
但是过硫酸钾对总氮空白值影响特别大，并且过硫酸钾特别难溶。
④.微波消解流动注射法将微波消解和流动注射结合起来，不仅安全、操作简便、省时省力，而且节省试剂，方法的准确度和精密度均令人满意。
个人体会：通过本次实验，首先锻炼了我的动手能力，其次就是我更加熟练了一些仪器的使用，特别是对紫外分光光度计的使用。
特别是在后面总氮总磷标准曲线的测定过程中，由于没有合理安排组员具体的工作，导致大家在做自己的手头工作时，出现了乱七八糟的状态，导致重新来过，不过失误的地方确实是记忆犹新，在第二次做的时候是彻底懂了。
后来我觉得做实验应该彻底了解其中的实验原理，而不是简单的了解其步骤，这样有些地方做错了，还是不懂哪里错了，为什么错了？这样就没有实验目的的初衷了。