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(双语)第二十三章 免疫学防治

(双语)第二十三章 免疫学防治
毒素的毒性,但保留免疫原性,接 种后能诱导机体产生抗毒素。
Artificial passive immunization
The preparations contain specific antibodies or cytokines are injected to treat infection or prevent infection in emergency.
减毒活疫苗
用减毒或无毒力的活病原微生物制成。 优点:一般只需接种一次;免疫效果良好、 持久;诱导产生细胞免疫和体液免疫。 缺点:存在回复突变的危险(罕见)。 脊髓灰质病毒、卡介苗、麻疹病毒疫苗是 常用的减毒活疫苗。
类毒素
概念:用细菌的外毒素经0.3%-
0.4%甲醛处理制成。因其已失去外
合成肽疫苗:根据有效免疫原的氨基酸序列,设 计和合成的免疫原性多肽,以期用最小的免疫原 性肽来激发有效的特异性免疫应答。 基因工程疫苗:使用DNA重组生物技术,将病原 的保护性抗原编码的基因片段克隆入表达载体, 定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中,使之 充分表达,经纯化后而制得的疫苗。
重组抗原疫苗 重组载体疫苗 DNA疫苗 转基因植物疫苗
Modulate immunological function artificially based on immunology theory and direct against disease mechanism to achieve the goals of treatment.
Molecular therapy Cell therapy Biological response modifier and
Antitoxin Human immunoglobulin

免疫学防治与诊断课件

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PHA刺激 48~72小时
淋巴细胞增殖试验(3H-TdR掺入法)示意图
培养

PHA
3H-TdR
淋巴细胞
全 血


分层 液
过滤 测 量 放 射 性
细胞毒试验(51Cr释放法)示意图
靶细胞 51Cr
洗 涤
去除游 离的51Cr
测量上清液 效应细胞 中释放的51Cr
混合培养4-6 小时
(二)体内免疫学检测
• 酶免疫组化法: 测定组织中或细胞表面的抗原。
概念: 用荧光素(常用的有异硫氰酸荧光素, FITC) 与抗体连接成荧光抗体,再与待测标本 的抗原反应,置荧光显微镜下观察,抗原抗体 复合物散发出荧光,借此对标本中的抗原作鉴 定和定位。有直接、间接及补体结合荧光法。
直接荧光法: 将荧光素直接标记抗体作标本染色。 该法的优点是特异性强,但其缺点是每检测一 种抗原必须制备相应的荧光抗体。
• 是用酶(常用的有辣根过氧化物酶,HRP和碱性磷酸酶, AP) 标记的抗体进行的抗原抗体反应。EIA将抗原抗体反 应的特异性与酶催化作用的高效性相结合,通过酶作用于 底物后显色来判定结果。
• 酶联免疫吸附试验( ELISA) : 是将已知的抗原或抗体吸 附在固相载体表面,使抗原抗体反应在固相表面进行。用 洗涤法将液相中游离成分洗除。主要有双抗体夹心法、间 接法等。测定可溶性抗原或抗体
疾病的治疗方法。
1、被动免疫治疗: 被动增强:抗体、细胞免疫、小分子免疫肽 间接作用:过继免疫
2、免疫增强疗法 免疫抑制疗法
二、 免疫学诊断
目的: 用于多种免疫性疾病(感染性疾病、免疫缺陷 病、超敏反应、自身免疫病、免疫增殖病、
移 植排斥反应和肿瘤等)的诊断、疗效评估、

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二.

抗原为基础的免疫治疗
人工给予抗原;

诱导免疫应答:
感染; 肿瘤;
诱导免疫耐受: 自身免疫病; 超敏反应; 移植排斥。
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三、细胞因子及其拮抗剂为基础的免疫治疗

细胞因子疗法: 应用重组细胞因子作为药物用于疾病的治疗。 细胞因子:

疫苗性质:冻干减毒活疫苗,小瓶装的疫苗为白色
至淡粉色小丸,复溶后的疫苗会随PH值的微小变化,
由浅橙色到浅红色。

接种对象:适用于 12月龄及以上儿童和成人,我省
免疫程序规定18—24月龄接种一针。
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8. 乙型脑炎减毒活疫苗

本品系用流行性乙型脑炎减毒株接种原代地鼠肾
单层细胞,经培养后收获病毒液,加保护剂冻干制成,
• 早在4世纪初,东晋葛洪所著《肘后方》中,已有关于防治
狂犬病的记载:“杀所咬犬,取脑敷之,后不复发”。 • 预防天花的人痘接种法,即从感染天花后的恢复期病人或症
状比较轻的病人身上,挑取水泡、脓疱和痘痂内容物并保存1个 月左右待其干燥,然后将其研磨成粉末,给健康人的鼻腔吸入
,以预防天花,取得了很好的保护效果。

(1)新生儿,特别是母亲为HbsAg、HbeAg阳性者。
( 2 )从事医疗工作的医护人员及接触血液的实验人员。
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6、甲肝疫苗

疫苗性质:冻干甲肝为减毒活疫苗,外观为乳酪色
疏松体,溶解后为澄清无异物的浅红色流体。

接种对象:1周岁以上的甲肝易感者。
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7、麻疹、腮腺炎、风疹减毒活疫苗

医学免疫学第6版医学免疫学-免疫学防治

医学免疫学第6版医学免疫学-免疫学防治

较慢

保护易感人群最重要的措施是 A、人工主动免疫 B、人工被动免疫
C、药物预防
D、个体防护
E、自然主动免疫
下列哪种是被动免疫制品 A、伤寒菌苗 B、卡介苗
C、麻疹疫苗
D、白喉类毒素
E、破伤风抗毒素
人工主动免疫
定义:人为给予抗原物质疫苗,类毒素等,激发的保护性免 疫(力)
人工被动免疫
定义:人为给予免疫效应物质(抗体,淋巴因子) ,建立的保护 性免疫(力),使机体获得特异性免疫。
人工免疫类型比较
特点 输入机体物质 人工主动免疫 抗原 人工被动免疫 抗体(免疫细胞)
免疫力产生时间
免疫力维持时间 主要用途

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T细胞表面主要CD抗原
参与T细胞识别、粘附和活化 (1)CD2分子(E受体): LFA-2 存在外周T细胞和胸腺细胞表面粘附分子 能结合SRBC,,配体为CD58(LFA-3) 介导T细胞和抗原提呈细胞的相互作用 协同刺激分子受体,诱导T细胞活化
(2)CD3分子: 分布于外周成熟T细胞和胸腺细胞 CD3分子由、、、、五种链组成 与TCR形成TCR-CD3复合受体分子, 传递抗原信号
Ⅳ免疫学的发展简史
免疫学的开创期(经验期):16-17世纪 中国医生发明了用人痘苗预防天花 传统(经典)免疫学时期 :18-20世纪初 牛痘苗的发明(Jenner)、减毒疫苗的发明(Pasteur)、抗毒素的发现(Behring)、原始的细胞免疫学说(Metchnikoff)、原始的体液免疫学说(Ehrlich)、补体的发现(Bordet)、血清学方法的建立、抗体生成理论的提出
Ⅳ免疫学的发展简史
近代免疫学时期(20世纪中期) 特异性细胞免疫的存在、免疫耐受现象的发现、抗体生成克隆选择学说的提出、免疫球蛋白基本结构的阐明 现代免疫学时期(60年代至今) 胸腺的免疫功能、淋巴细胞的免疫功能、T细胞亚类的发现、MHC限制性的发现、免疫网络学说的提出、抗体多样性的遗传控制、T细胞抗原受体的证明、细胞因子研究进展、免疫学技术的发展(杂交瘤技术、T细胞克隆技术的建立、转基因技术、分子杂交技术)
二 脾脏
1 结构和细胞组成 被膜 脾实质: 白髓 动脉周围淋巴鞘 淋巴小结 生发中心 B细胞(胸腺非依赖区) 红髓 脾索 脾窦 巨噬细胞和血细胞 边缘区(移行区):红髓和白髓交界处,T细胞、B细胞、巨噬细胞
2 淋巴结的主要功能
1 过滤淋巴液: 杀伤病原微生物,清除异物,从而 起到净化淋巴液, 防止病原体扩散 2 体液和细胞免疫应答的场所 3 淋巴细胞再循环的主要场所:淋巴结的淋巴细胞 输出淋巴管 胸导管 血液 毛细 血管后高内皮小静脉(High endothelial venule, HEV) 淋巴结

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用减毒或无毒力的活病原微生物制成。 常用制剂:卡介苗、麻疹活疫苗、脊髓灰质炎疫苗等
死疫苗和活疫苗的比较
接种途径 接种剂量
死疫苗 多采取皮下注射 较大
活疫苗 多为模拟自然感染途 径、少数经皮下注射
较小
接种次数
二次或多次
免疫效果
较差(HI)
免疫力维持时间 数月~1年
一般 只需一次 好(HI、CMI、局部 免疫)
二、免疫治疗
针对机体低下或亢进的免疫状态,人为地增强 或抑制机体的免疫功能以达到治疗疾病的方法 。
免疫治疗的分类(P246表23-2)
(一)分子治疗 分子治疗指给机体输入分子制剂,以调节机体的特异性免
疫应答,例如用抗体、细胞因子以及微生物制剂等。 1、分子疫苗
合成肽疫苗、重组载体疫苗、DNA疫苗等作为肿瘤和感 染性疾病的治疗性疫苗。 2、抗体 1)抗毒素 2)单克隆抗体和基因工程抗体(P247表23-3)
宿主表达目的基因产物
2)重组载体疫苗:
接种
目的基因 + 载体(减毒的病毒等)
机体
疫苗株在机体内大量增殖,表达目的基因产物
3)DNA疫苗: 编码有效免疫原的基因 + 细菌的质粒DNA 免疫机体 转染宿主细胞 宿主细胞表达保护性抗原,激发机体免疫应答
(二)人工被动免疫
给人体注射含特异性抗体的免疫血清或细胞
治疗或紧急预防
(三)计划免疫 (P243 表23-1)
根据某些特定传染病的疫情监测、人群免疫状况分析, 有计划的用疫苗进行预防接种,预防疾病。
(四)疫苗的应用
1 抗感染 2 抗肿瘤
EBV疫苗可预防鼻咽癌 3 计划生育 ---避孕疫苗(抗HCG) 4 防止免疫病理损伤
人工合成抗原肽特异性封闭IgE---阻止细胞脱颗粒 预防I型超敏反应的发生。

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超敏反应和自身免疫病等。
免疫学(immunology) 研究机体免疫系统结构和功能,以及有关疾病的免
疫学发病机制、诊断和防治的一门学科。
.
3
二、免疫学基本内容
(一)免疫系统的组成与结构 (二)免疫系统的功能 (三)免疫应答的类型 (四)特异性免疫应答及其特点
.
4
(一) 免疫系统(immune system, IS)的组成
3.耐受性
免疫细胞接受抗原(决定基)刺激
→对特定抗原(决定基)产生特异性不应答
→免疫耐受
.
13
三、免疫学发展简史
1.经验免疫学时期(16世纪~17世纪)
* 中国医学家用人痘苗预防天花
在明代隆庆年间(1567 ~ 1572),人痘苗已在我国广 泛应用;至 17 世纪,人痘苗接种预防天花的方法引起邻国 的注意,先后传入俄国、朝鲜、日本、土耳其、英国等地, 进而使人痘苗预防天花的方法得以推广和验证。此即经验 免疫学时期。它是人类认识机体免疫性的开端,为以后英 国医生 Jenner (琴纳)发明牛痘苗奠定了基础。
.
14
天花病人局部痂皮 鼻 儿童
中国古代“种人痘”
.
15
2.经典免疫学时期 ( 18-20世纪中叶)
这一时期,人们对免疫功能的认识由人体现象的观察进入 了科学实验时期。
*牛痘苗的发明(Jenner,1798)
Edward Jenner (1749-1823)
.
Jenner种牛痘图
16
*减毒疫苗的发明
1879 Louis Pasteur
19 世纪末,随着微生物学的发 展,法国免疫学家巴斯德 (Pasteur)和德国细菌学家郭 霍(Koch)在创立了细菌分离 培养技术的基础上,通过系统 地科学研究,利用物理、化学, 以及生物学方法获得了减毒菌 苗,并用于疾病的预防和治疗。 Pasteur 以高温培养法制备了炭 疽疫苗,用狂犬病毒在兔体内 经连续传代制备了狂犬病疫苗。 这些减毒疫苗的发明不但为实 验免疫学打下了基础,也为疫 苗的发展开辟了新局面。

12免疫学应用 PPT课件

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第二篇 免疫学基础
第十二章 免疫学应用
第一节 免疫诊断和免疫防治
一、免疫诊断与检测
以抗原抗体特异性结合为基础的各种血清学技术已广 泛应用于生物学的各个领域。在预防兽医学的应用主要集 中在病原微生物的检测与疫病防治两个方面。
诊断液: 诊断抗原:用于检测抗体的各种抗原溶液。包括菌体 抗原、类毒素等 诊断血清:用于检测抗原的各种血清制剂。包括抗血 清、抗毒素等
细胞免疫检测技术
1. E 玫瑰花环实验:T 淋巴细胞表面有红细胞受体,可结合绵羊等多种动 物的红细胞,而形成E 玫瑰花环,称为E 花环。 用于检测细胞免疫功能 EA玫瑰花环实验:B 淋巴细胞没有E 受体,但有Fc 和C3受体,以抗 红细胞抗体作桥,将红细胞连接到B 细胞表面,形成EA 花环。 淋巴细胞转化实验:是体外测定T 淋巴细胞功能的一种方法, T 淋巴 细胞转变成淋巴母细胞的能力。
二、 免疫防治
免疫分为:先天性免疫(非特异性免疫) 后天性免疫(获得性免疫)
天然 获得 免疫 天然被动免疫 天然主动免疫 人工被动免疫 免疫血清
强毒疫苗
获得性 免疫
人工 获得 免疫
活疫苗 灭活疫苗 人工主动免疫 代谢产物与 亚单位疫苗 新型疫苗
弱毒疫苗 异源疫苗
天然被动免疫(Natural passive immunity):新生动物通过 母体胎盘、初乳或卵黄从母体获得某种特异性抗体,从 而获得对某种病原体的免疫力。 天然主动免疫(natural active immunity):动物在感染某种 病原微生物耐过后,产生的对病原体再次侵入的不感染 状态。 人工被动免疫(Artificial passive immunity):将免疫血清或 自然发病后康复动物的血清人工输入未免疫动物,使其获 得对某种病原的抵抗力。 人工主动免疫(Artificial active immunity):给动物接种疫苗 等生物制品,刺激机体免疫系统发生应答,产生特异性免 疫力。

免疫学应用-PPT课件精选全文

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将PHA注射于受试者前臂屈侧皮内, 6-12小时后局部出现红斑硬结,24-48 小时达高峰,即为阳性反应,常用于检 测细胞免疫水平。
祝愿 同学 们前 程似 锦!
免疫标记技术:——免疫荧光技术
免疫荧光直接法
免疫荧光间接法
免疫标记技术:——免疫酶技术
1、包被抗体 洗
1、包被抗原 洗
2、加抗原 洗
2、加抗体 洗
3、加酶标抗体 洗
3、加酶标抗球 蛋白

4、加底物显色 ELISA双抗体夹心法
4、加底物显色 ELISA间接法
免疫标记技术:—放射免疫测定法(RIA)
细胞免疫检测——T细胞亚群测定
用间接荧光法 检测CD4和CD8 T细胞
CD4/CD8正常 比值为1.7-2.0左 右。
细胞免疫检测——淋巴细胞转化试验
---细胞介导的细胞毒试验
B细胞的检测
B细胞数量的检测 (1)膜表面免疫球蛋白(SmIg)的检测:SmIg是 B细胞特有的表面标志,因此是鉴定B细胞的可 靠指标。用抗SmIg抗体,借助直接免疫荧光法 或免疫组织化学法进行检测。
(2)间接免疫荧光法:应用针对B细胞表面抗 原(CDl9、CD20、CD21、CD22等)的特异性 单克隆抗体,以间接免疫荧光法对B细胞进 行鉴定和计数。
B细胞功能测定
B细胞增生试验 原理与T细胞增生试验相同; 但刺激物主要为美洲商陆(PWM)、富
含SPA的金葡菌、细菌脂多糖等。
体内免疫学检测
放射免疫测定法(RIA)是将放射性核 素分析的灵敏性和抗原抗体反应的特异性结 合的测定技术。具有灵敏、精确、特异性高、 易规范化及自动化等优点的一种先进的免疫 标记技术。
免疫标记技术:—金免疫技术(金标法)

18免疫学防治-1

18免疫学防治-1

包括肿瘤细胞疫苗(灭活、异构)、基因 修饰的瘤苗、DC疫苗。
取自体淋巴细胞经体外激活、 增殖后回输患者,直接杀伤肿 瘤或激发机体抗肿瘤免疫,如 TIL和CIK。
过继免疫治疗
细胞疫苗
细胞 治疗
造血干细胞移植
是癌症、造血系统疾病、自身免疫病等 的重要治疗手段,可取自骨髓(杂质多, 纯化困难)、外周血(数量少,必须先骨 髓动员)和脐血。
相对稳定性 恢复倾向
不稳定 可以回复为毒株
较稳定 不回复为毒株
人工自动免疫的注意事项
1、接种对象:免疫力差、流行地区的易感者等; 2、接种剂量、次数和间隔时间:死疫苗2-3次,间隔7-10天;
活疫苗1次;类毒素2次,间隔4-6周。 3、接种途径:死疫苗多皮下注射、活疫苗多皮内注射、皮上
划痕或以自然感染途径接种。 4、接种后反应:接种24小时左右局部出现红肿、疼痛、淋巴


细菌
重组


机原
体疫

基因工程疫苗 • ②重组载体疫苗
编码 有效 免疫 原基 因片 断


疫苗 载体
重组 疫苗
基因工程疫苗
• ③DNA疫苗
编码 有效 免疫 原基 因片 断
•④转基因植物疫苗
质粒
植物 细胞
机 体
食入
返回目录
免疫治疗
• 概念: 针对机体低下或者亢进的
免疫状态,人为地增强或抑制机 体的免疫功能的治疗方法
免疫治疗的类型
调节
免疫治疗 特异性
应答类型
免 疫 增 强 疗 法
免特 疫异 抑性 制免 疗疫 法疗
非主 特动 异免 免疫 疫治 疗疗
被 动 免 疫 治 疗

医学免疫学PPT第一章 绪论课件

医学免疫学PPT第一章  绪论课件

免疫调节 身 维持机体平衡 稳

肿瘤发生 自身免疫性疾病 疾病发生
• 儿童哮喘 • 花粉过敏 • 鸡蛋过敏 •…
过敏
• 免疫缺陷
• 遗传性血管神经 性水肿
• 免疫缺陷
• 获得性免疫缺陷 综合征(AIDS)
系统性红斑狼疮(SLE)
• 累及全身各系统 • 蝶形红斑
• 免疫应答(immune response):免疫系统 识别和清除“非己”物质的过程
固有免疫组成
解剖学屏障:皮肤/粘膜组织 生理学屏障:胃酸,溶菌酶 免疫细胞:吞噬细胞,树突状细胞,自
然杀伤细胞 体液因子: 补体、细胞因子等
适应性免疫:又称获得性免疫或特异性免疫
• 个体出生后,生活中不断接触到病原微生物等多种抗 原刺激后逐渐建立起来的、后天获得的免疫功能
适应性免疫的特点
Rowe(1965)自骨髓瘤患者的血清内发现了IgD 石板(1966)自枯草热患者的血清中发现了IgE
1、细胞免疫的发现 2、免疫耐受现象的发现 3、抗体生成克隆或细胞系选择学说的提出 4、胸腺的发现 5、七十年代的重要成就还有T细胞亚类的发 现和免疫网络学说的提出等
细胞转移迟发型超敏性的成功证明了细胞免疫的存在 Chase等(1942)证明了结核菌素反应不是由抗体引起, 而是由致敏细胞引起,从而证明了机体免疫性除能产生体液免 疫外还能形成细胞免疫,证实了细胞免疫的存在 Fagraeus证明抗体是抗原刺激后,淋巴细胞转化成的浆 细胞产生的。这些成就提示免疫细胞在抗体形成和细胞介导的 免疫作用中的主导地位
炭疽杆菌疫苗
狂犬病病毒疫苗
1、抗体的发现 2、补体的发现 3、血清学方法的建立 4、免疫化学的研究 5、抗体生成理论的提出 6、抗体分子结构揭示

医学免疫学全套PPT课件

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一、异物性
1.抗原与自身成分相异(异种物质、异体 物质)
2.未与宿主胚胎期免疫细胞接触过的自身 物质。(隔绝的自身成分和修饰的自身 成分)
二、理化状态
(一)化学性质 天然抗原多为大分子有机物。一般蛋白
质是良好的抗原。 多糖及多肽也具有一定的免疫原性。
(二)分子量大小
要求分子量一般在10.0kD以上。 (三)化学结构的复杂性
TD-Ag + TI-Ag
三、半抗原-载体效应
半抗原+蛋白质载体
人工复合抗原 免疫 动物
产生针对半 抗原的抗体
产生针对载体 蛋白的抗体
在免疫应答中,B细胞识别半抗原,T细胞 识别载体表位。并以此将T、B细胞连接起 来,共同发挥效应。
抗原
四、抗原抗体反应的特异性
1.含有不同化学基团的复合抗原只能与相 应抗体特异性结合。
3.作用特点
(thymus independent antigen,TI-Ag)
三、依据抗原是否在抗原提呈细胞内合成 1. 外源性抗原
2. 内源性抗原
三、其他分类方法 1.根据抗原组成不同分 蛋白质抗原、脂蛋白抗原等 2.根据抗原性质分 全抗原、半抗原 3.根据抗原获得方式分 天然抗原、人工抗原和合成抗原等

T细胞表位
B细胞表位
表面受体 TCR
BCR
MHC分子 必需
无需
表位性质 主要是线性短肽 天然多肽,多糖
表位大小 8-12个aa (CD8+Tc) 5-15个aa,核苷酸
12-17个aa(CD4+ Th) 或5-7个单糖
表位类型 线性表位
构象和线性表位
表位位置 抗原分子任意部位 抗原分子表面
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(3)细胞因子制剂:IFN、G-CSF、GM-CSF、 IL-2,可用于治疗肿瘤、艾滋病等;
(4)单抗制剂:用于导向治疗。
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(疫苗、类毒素)
、CK等
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四、疫苗的基本要求
1、安全:
灭活疫苗为致病性强的微生物制成,灭活 必须彻底。
活疫苗的菌种要求遗传性状稳定、无返 祖、无致癌性。
血液制品需对献血员进行严格检查,确 保血液制品不含病原物质(如HIV、 HBV、HCV等),不含热原质及过敏原。
病、流感、狂犬病、乙型脑炎疫苗等
hห้องสมุดไป่ตู้
4
优点: ①安全性好,无潜在致癌性,无回复突变; ②稳定,易保存,运输方便。
缺点: ①免疫效果有一定局限性,不足以诱导 CTL细胞形成,不能诱导局部免疫; ②需接种多次,不良反应较重。
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5
2、减毒活疫苗(live-attenuated vaccine) 用减毒或无毒力的活病原微生物制成
(2)人Ig制剂( e.g:胎盘/丙种球蛋白)
用于麻疹、传染性肝炎、丙种球蛋白缺乏症 患者
(3)抗淋巴细胞丙种球蛋白
主要用于抑制移植排斥反应及某些AID的治疗
*抗毒素、抗淋巴细胞丙种球蛋白为免疫动物制备的抗 体,注人体入可引起超敏反应
疫 活疫苗:效果优于死疫苗
苗 研
亚单位疫苗:提取有效免疫原,除
制 的
去与保护性免疫无关的成分,

减少接种反应

方 基因工程疫苗:代替难/不能培养、

有潜在危险、常规免疫效果差
的病原体。
如:乙肝基因工程疫苗
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六、 疫苗的应用
1、抗感染
抗感染仍是未来疫苗的首要任务。 传染病仍然是人类健康的严重威 胁,其死亡率在发展中国家居各类 疾病之首
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疫苗应尽可能减少接种后副作用,推崇 口服疫苗,尽量减少注射次数(多价疫 苗、联合疫苗)
2、有效: 接种后能在大多数人中引起保护性免疫
能同时引起体液免疫和细胞免疫,且维 持时间长。
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16
3、实用:
可接受性,提高接种覆盖 率;简化接种程序(口服/多价疫 苗);副作用小,易于保存等
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五、新型疫苗及其发展
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2、抗肿瘤
EB病毒疫苗→预防鼻咽癌 HPV疫苗→预防宫颈癌
3、计划生育
HCG疫苗→诱生抗HCG抗体→切断黄体营养而终止 妊娠
ZP3疫苗→诱生抗ZP3抗体→阻止精卵结合以达避 孕目的
4、防止免疫病理损伤
血吸虫感染的免疫病理损伤以Th2应答为 主,联合使用虫卵疫苗和IL-12,诱导Th1应 答而抑制Th2的免疫损伤
㈠ 概念:用疫苗接种机体,使机体产生特异性免疫 从而预防感染的措施。俗称预防接种。
菌苗:用细菌制成的生物制品。
疫苗:用病毒等制成的生物制品。
* 国际上把细菌性制剂、病毒性制剂以及类毒素 统称为疫苗( vaccine)
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3
灭活疫苗 (二)常规疫苗类型: 减毒活疫苗
类毒素
1、灭活疫苗(inactivated vaccines) 用理化方法灭活,也称为死疫苗。 如: 伤寒、百日咳、霍乱、钩端螺旋体
免疫抑制剂治疗等
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分子治疗
(一)分子疫苗
合成肽疫苗、重组载体疫苗、DNA疫苗可作为 肿瘤和感染的治疗性疫苗
e.g: 人工合成肿瘤抗原多肽→诱导特异性CTL抗瘤效应 乙肝多肽疫苗→诱导抗HBV感染的免疫效应
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(二)抗体
1、多克隆抗体(免疫血清) (1)抗毒素血清
用于治疗、紧急预防外毒素所致疾病
用途或特点
感染、肿瘤、免疫缺陷病的治疗 移植排斥、AID、超敏反应病、炎症的治疗 人为提供免疫原性制剂,使机体主动产生特异免疫力 人为提供免疫应答的效应物质,直接发挥免疫效应 调整机体免疫功能所用制剂具有抗原特异性 调整机体免疫功能所用制剂无抗原特异性
*按所用制剂分为分子治疗、细胞治疗、生物应答调节剂与
活,无毒或弱毒
接种量及次数 量较大,2~3次
量较小,1次
保存有效期 免疫效果
易保存,有效期约1 年
较低,维持数月~2 年
不易保存,4℃冰箱 数周
较高,维持3~5年甚 至更长
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3、类毒素(toxiod) 用细菌的外毒素经0.3%~0.4%甲醛处理制
成。
特点:其毒性消失,但仍保留免疫原性,接 种后能诱导机体产生抗毒素。
如:白喉类毒素,破伤风类毒素
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(三)特点: 有效免疫力产生较慢,但维持时间长
(四)应用: 主要用于传染病的特异预防,也可用
于肿瘤等的治疗
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二、人工被动免疫
Artificial passive immunization
1、概念: 给机体注射含特异性抗体的免疫血清
或细胞因子等制剂以治疗或紧急预防感染 的措施。
第二十三章
免疫学防治
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1
第一节 免疫预防
机体特异性免疫(细胞免疫/体液免 疫)的获得方式有自然免疫和人工免疫
两种。
自然免疫:自然主动免疫 自然被动免疫
人工免疫:人工主动免疫 人工被动免疫
免疫预防是应用人工免疫的方法,人 为地使机体获得特异性免疫的一系列措 施。
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一、人工主动免疫(Artificial active immunization)
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第二节 免疫治疗(immunotherapy}
一、概述 (一)概念
利用免疫学原理,针对疾病的发生机 制,人为地调整机体的免疫功能,以达到 治疗目的所采取的治疗方案。
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(二)分类
*传统的免疫治疗分为免疫增强/免疫抑制疗法、主动免 疫/被动免疫疗法、特异性/非特异性免疫疗法等
名称
免疫增强疗法 免疫抑制疗法 主动免疫治疗 被动免疫治疗 特异性免疫治疗 非特异性免疫治疗
2、特点:作用快速(主要指抗体),但 维持时间短(抗体、细胞因子半寿期短)
3、应用:治疗或紧急预防
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4.常用制剂
(1)抗毒素
人工注射人的球蛋白(gamma-globulins)或免疫
动物的球蛋白。
同源Homologous
破伤风抗毒素 (马血清)
异源 Heterologous
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(2)人免疫球蛋白制剂: 1)肌注用于甲肝、丙肝、麻疹等病毒 性疾病的预防; 2)静脉注射用于原发或继发免疫缺陷病。
如:卡介苗、麻疹活疫苗、脊髓灰质炎活 疫苗
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优点: ①免疫效果良好、持久,能诱导有效 的细胞免疫和体液免疫,经自然途 径接种可形成黏膜局部免疫; ②只需接种1次。
缺点: ①可能存在回复突变,免疫缺陷者和 孕妇一般不宜接种; ②不宜长期保存。
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死疫苗与活疫苗比较
区别点
制剂特点
死疫苗
死,强毒株
活疫苗
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