雾化吸入重组人干扰素-α1b治疗小儿支气管肺炎的研究进展
注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿支气管炎的疗效及对其症状消失时间影响观察
注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿支气管炎的疗效及对其症状消失时间影响观察摘要】目的：观察注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿支气管炎的疗效及对其症状消失时间影响。
方法：我院2017年5月—2018年5月接受的66例支气管炎患儿为本次研究对象，在征得患儿家属同意的情况下随机分为实验组（33例）与对照组（33例），对照组患儿给予复方异丙托溴铵治疗，实验组患儿给予重组人干扰素α1b治疗。
结果：实验组患儿治疗7天疾病控制率为90.9%,明显优于对照组，P＜0.05。
实验组患儿症状消失耗时明显少于对照组，P＜0.O5。
结论:对支气管炎患儿注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗单位时间内可有效缓解患儿症状。
【关键词】注射用重组人干扰素α1b；小儿支气管炎【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）23-0026-02【Abstract】Objective To observe the effect of inhalation of recombinant human interferon α1b for the treatment of pediatric bron chitis and its effect on the disappearance of symptoms. Methods Sixty-six children with bronchitis admitted from May 2017 to May 2018 in our hospital were the subjects of this study. Randomly divided into experimental group (33 cases) and control group (with the consent of family members). In 33 cases), the control group was treated with ipratropium bromide, and the experimental group was treated with recombinant human interferon alpha 1b. Results The disease control rate in the experimental group was 90.9% at 7 days after treatment, which was significantly better than that in the control group (P<0.05). The disappearance of symptoms in the experimental group was significantly less than that in the control group, P<0.05.Conclusion Inhalation of recombinant human interferon alfa 1b for children with bronchitis can effectively relieve the symptoms of children in a unit time.【Key words】Injectable recombinant human interferon α1b;Pediatric bronchitis 小儿支气管炎是儿童常见呼吸科疾病，本病的发生与儿童自身免疫力低、天气变化剧烈、大气污染均具有一定的联系，患儿在伴有咳嗽、咳痰等常规呼吸系统症状的同时，多伴有高热、腹痛、腹泻、呕吐等症状，临床治疗以药物治疗为主，其中常规对症治疗包括化痰止咳、纠正水、电解质以及抗感染，但是临床治疗时间长、起效慢[1]。
重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的应用及症状改善情况分析
重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的应用及症状改善情况分析【摘要】本文针对小儿毛细支气管炎的治疗需求，探讨了重组人干扰素α1b的药理作用及临床应用。
通过病例分析以及治疗方案及用药情况的描述，观察症状改善情况，并总结了不良反应及处理措施。
在疗效评估中，结论指出重组人干扰素α1b在小儿毛细支气管炎治疗中的应用前景，并对症状改善情况进行了分析总结。
通过本文的研究，为小儿毛细支气管炎的治疗提供了新思路和方向，为临床实践提供了有益的参考依据。
【关键词】小儿毛细支气管炎、重组人干扰素α1b、治疗需求、药理作用、病例分析、治疗方案、用药情况、症状改善、不良反应、处理措施、疗效评估、应用前景、症状改善情况、分析总结1. 引言1.1 介绍小儿毛细支气管炎及其治疗需求小儿毛细支气管炎是一种常见的呼吸道疾病，主要表现为咳嗽、喘息、胸闷等症状。
该疾病多见于儿童，特别是幼儿和学龄前儿童。
毛细支气管炎的发病原因多种多样，包括过敏原、感染、环境因素等。
病情轻重不一，严重的患者可能会出现呼吸困难、发绀等危及生命的情况。
治疗小儿毛细支气管炎的需求非常迫切，因为这种疾病如果不及时有效地控制，容易引发并发症，影响患儿的生活质量甚至危及生命安全。
目前常用的治疗方法包括支气管扩张剂、抗炎药物、抗生素等。
对于一些顽固性和难治性的毛细支气管炎患者，常规治疗效果不佳，需要寻找更加有效的治疗手段。
引入重组人干扰素α1b作为治疗小儿毛细支气管炎的新方法具有重要的临床意义。
重组人干扰素α1b能够调节免疫系统的功能，减轻炎症反应，对呼吸道炎症有明显的抑制作用。
通过对病例进行分析和观察，可以更清晰地了解重组人干扰素α1b在治疗小儿毛细支气管炎中的疗效和安全性，为临床实践提供更多的选择。
1.2 重组人干扰素α1b的药理作用及临床应用重组人干扰素α1b是一种重要的免疫调节药物，具有调节免炎、抗病毒、抗细胞增生等多种药理作用。
在小儿毛细支气管炎的治疗中，重组人干扰素α1b通过激活宫叶细胞的抗病毒和免疫调节功能，抑制炎症反应，减轻症状，促进病情好转。
重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果探讨
重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果探讨发表时间：2018-02-02T16:29:19.593Z 来源：《医师在线》2017年11月上第21期作者：周先锋[导读] 运用重组人干扰素α1b 雾化吸入治疗小儿肺炎，有其独特优势,疗效明显，安全可靠，让患儿的依从性得以提升，值得推广并运用。
华坪县人民医院邮编 674800摘要：目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果。
方法选择2015年12月-2017年7月我院接收的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象，随机将所有患者分成研究组与对照组，各组53例。
所有病人都接受平喘、化痰的治疗，在此基础之上，研究组增加重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。
比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数。
对比两组疗效。
结果比较两组治疗效果，研究组总有效率为98.1%，对照组总有效率为84.9%，组间数据比较差异显著（P＜0.05）。
比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数，研究组各项指标都优于对照组（P＜0.05）。
结论重组干扰素α1b 雾化吸入治疗小儿肺炎，疗效显著，值得进一步推广运用。
关键词：重组人干扰素α1b；雾化吸入；小儿肺炎；效果机体与外部开展气体交换的重要位置就是呼吸系统，居各种感染性病症首位的就是感染性病症，而小儿因抵抗力低下，极易发生感染，常见的呼吸系统病症就是小儿肺炎，发病受季节与地域影响较大，温度突然上升或突然下降时为病症高发期，小儿肺炎会较大影响小儿成长发育，严重者可致小儿死亡[1]。
本次实验选择2015年12月-2017年7月我院接收的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象，探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果，实验研究结果如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2015年12月-2017年7月院接受的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象, 随机将所有患者分成研究组与对照，各组53例。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析小儿腺病毒肺炎是一种由腺病毒引起的急性呼吸道感染，常见于婴幼儿和儿童。
目前，治疗该疾病的主要手段是对症治疗，如支持性治疗和抗生素治疗等，但没有特效药物。
近年来，重组人干扰素α1b在治疗该疾病方面得到了越来越广泛的应用。
本文通过对该药物治疗小儿腺病毒肺炎的效果分析，旨在为临床治疗提供参考。
1. 重组人干扰素α1b的药理作用重组人干扰素α1b是一种免疫调节剂，能够增强机体的免疫功能，抑制病毒生长和繁殖，同时还有抗炎和抗氧化作用。
在小儿腺病毒肺炎的治疗中，其主要作用是通过增强机体的免疫功能，促进巨噬细胞的活化和病毒清除，从而缓解症状，提高治愈率和预后。
重组人干扰素α1b的临床应用主要是静脉注射，每日1次，剂量为0.01-0.02μg/kg，连续使用5-7天。
在小儿腺病毒肺炎的治疗中，通常在症状出现3-7天内开始使用，以最大程度地发挥其治疗效果。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的效果已经得到了多项研究的证实。
一项针对小儿腺病毒肺炎患儿的多中心随机对照试验显示，重组人干扰素α1b治疗组的治愈率明显高于对照组（81.8% vs 23.5%）。
另外还有研究表明，该药物在治疗小儿腺病毒肺炎并发症，如哮喘、支气管炎和肺炎等方面，也具有显著的疗效。
重组人干扰素α1b的不良反应相对较少，但也不可忽视。
常见的不良反应包括轻微发热、头痛、乏力、肌肉酸痛和注射部位的疼痛、红肿等。
在使用该药物时，应密切观察患儿的反应和症状，必要时可适量减少药物的剂量或调整治疗方式。
综上所述，重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面具有显著的疗效和安全性，可作为小儿腺病毒肺炎的一线治疗药物之一。
但由于其目前的临床研究还相对较少，需要更多的临床试验和实践经验来进一步验证其疗效和安全性。
重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果观察
重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床
效果观察
段忠萍
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2017(033)014
【摘要】目的:分析重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果.方法:收治毛细支气管炎患儿108例,分为试验组与对照组各59例.对照组给予吸痰、抗感染和止咳平喘等治疗,试验组在此基础给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗.比较两组患儿的临床效果.结果:试验组患儿治疗总有效率98.3%,明显高于对照组的86.4%(P<0.05);两组患儿的临床症状、生命体征恢复情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎具有比较理想的临床效果.
【总页数】2页(P34,36)
【作者】段忠萍
【作者单位】675000 云南省楚雄州人民医院儿科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的效果观察 [J], 蔡素芬;蒋曼;康辉
2.重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗手足口病效果观察 [J], 朱琳;
3.重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效观察 [J], 陈静华
4.重组人干扰素α1b联合布地奈德特布他林雾化吸入治疗喘息性支气管炎患儿的临床疗效 [J], 白俊英
5.不同剂量重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗重症手足口病患儿的效果观察 [J], 陈梅;陈芳;张世玲
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雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性
Mod Diagn Treat 现代诊断与治疗2019Jan 30(2)雾化吸入重组人干扰素α1b 治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性徐雯(珠海市妇幼保健院小儿血液消化内科,广东珠海519000)摘要:目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b 治疗毛细支气管炎患儿的疗效和安全性。
方法选取收治的50例毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各25例。
对照组予常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入重组人干扰素α1b 。
比较两组临床疗效、退热时间、主要临床症状消失时间、不良反应;分别检测治疗前后炎性指标血清C 反应蛋白(CRP )、降钙素(PCT)水平。
结果观察组退热时间及主要临床症状消失时间均短于对照组,总2.2三组外周血单个核细胞IFN-γmRNA 与血清IFN-γ水平比较和C 组比较,A 组、B 组IFN-γmRNA 、IFN-γ水平皆显著降低(P <0.05),且A 组比B 组更低(P <0.05)。
见表2。
3讨论肺结核是危害人类健康的一种重大、慢性传染性疾病,近年来,越来越多的肺结核病例是由潜伏期进展为活动期肺结核,说明人类机体极易感染结合分支杆菌,再加上结核分枝杆菌大部分有躲避宿主免疫系统攻击的能力,长时间潜伏在宿主体中,若宿主机体免疫力下降,则潜伏期肺结核便会直接进展为活动期肺结核[2]。
临床已有研究确定,miRNA 广泛并稳定存在于血液循环系统中,一旦有疾病发展,便会随之发生特异性改变,因而也就成为了疾病诊断的一个关键指标[3]。
miR-29a 在不同结核分支杆菌感染的阶段都会发生相应表达,已成为临床诊断肺结核的标志。
其作用机制可以概括为:miR-29a 经由靶向IFN-γ,就机体对结核分枝杆菌感染而诱发的免疫应答进行调控,从而参与到结核分枝杆菌感染活动当中[4]。
本研究结果表明,活动期肺结核血浆miR29a 水平相较于潜伏期肺结核与对照组有明显增高;同时,活动期肺结核与潜伏期肺结核单个核细胞IFN-γmRNA 水平显著降低。
重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效
ｌ １ 一ｌ ６．
［ ３ ］ 潘苏彦 ． 儿 童社 区护理 与健康 管理 ［ Ｍ］ ． 北 京： 人 民军 医出
版社 ， ２ ０ １ ０： １ ３ ８ —１ ３ ９ ．
安 全 意识 的教 育 与安 全 技 能 的培 训
素 密 切 相关 。 它 已成 为 社 会公 共 卫 生 问 题 ， 严 重 威 胁 婴 幼 儿
的生命 安全 与健 康。婴幼儿 意外伤害应 以预 防为主 ， 加强 安全 宣教及 安全 管理 ， 采取家庭与社会相结合 的防范策略 ． 提高和强
０ 、 ÷ ＞ 、 、 、 ｐ、 ； 、 ０ ； 、 ０ ３ ０ ｔ ； ｓ ： 、 ； 、 ０ ０ 、 。
２ ０ １ ３年 ６月 一 ２ ０ １ ４年 ６月收治ｄ ， Ｊ Ｌ 毛细支气管炎 ６ ８例 ， 经 临床 采用在综合治疗 的基 础上 加用重 组 人干扰 素 ｏ 【 １ ｌ 注 射液雾 化
当代护 士 ２ ０ １ ５ 年 ４月下旬刊
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重 组 人干 扰素 ｏ Ｌ ｌ ｂ注 射 液 雾化 吸入 治 疗ｄ ＇ ， Ｊ Ｌ 毛 细支气 管炎 的 临床
疗 效 观 察 与 护 理
谢
摘要 目的
兵
将 ６ ８例 小儿毛细 支气管炎 患儿
探讨重组人干扰素 １ ｂ注射液雾化吸入 治疗 小儿毛细 支气管 炎的， 临床 疗效 方法
化 安 全 意识 ， 做到防患于未然 。
参 考 文 献
４ ． ２ 环境
加强家中的农 药 、 鼠药 、 避孕药 、 镇静药及其 他药物
的管理 ， 所有药品 、 消毒 剂 、 热 水瓶 、 火柴 、 刀具等应 放置 在４ ， Ｊ Ｌ 拿不 到的地方 ． 并 让４ ， Ｊ Ｌ 远 离池塘 、 水沟等 区域 ． 及 时消除居住 环境 中容易导致 伤 害的各 种 隐患 ． 婴幼 儿应 有专 人看 护 ， 做到
雾化吸入重组人干扰素 α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床应用价值研究
雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床应用价值研究王忠平【摘要】目的探究雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床应用价值.方法 78例小儿毛细支气管炎患儿,随机分为对照组(38例)和研究组(40例).对照组患儿给予常规对症治疗,研究组患儿在对照组基础上采用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床症状和体征改善时间.结果治疗后,对照组总有效率为76.32％,研究组总有效率为95.00％,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组咳嗽消失时间为(7.67±1.09)d,研究组为(5.37±1.35)d,对照组憋喘缓解时间为(3.87±1.28)d,研究组为(2.91±1.35)d,对照组哮鸣音消失时间为(5.27±1.08)d,研究组为(4.03±1.72)d,研究组患者咳嗽消失时间、憋喘缓解时间、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论在常规对症治疗的基础上再应用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎,有助于提高患儿临床疗效,并有效缩短患儿的临床症状及体征改善的时间,具有明显的临床应用价值.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)022【总页数】2页(P118-119)【关键词】雾化吸入重组人干扰素α1b;毛细支气管炎;小儿【作者】王忠平【作者单位】111200 辽宁省辽阳市辽阳县中心医院儿科【正文语种】中文小儿毛细支气管炎是一种婴幼儿中较为常见的以细支气管受累为主的下呼吸道急性感染, 仅见于2岁以下婴幼儿,多数为1～6个月的小儿, 常见病因主要由多种病毒感染所引起, 且临床表现主要为持续性干咳、发作性呼吸困难等症状,严重时还有明显梗阻性肺气肿、苍白及发绀［1］。
常规的对症治疗临床效果不明显, 目前我国仍缺乏公认的其他有效药物,而干扰素为机体在病毒感染后产生的重要细胞因子, 具有免疫调节及抗病毒的双重作用［2］。
重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察
重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察赵晓芳【摘要】目的:探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入对治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:将我科2010年1月-2012年1月间收治的102例毛细支气管炎患儿随机分成对照组(50例)和治疗组(52例).两组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化、吸痰等综合治疗,治疗组在上述治疗基础上加用重组人干扰素α-1b联合沙丁胺醇与布地奈得雾化吸入;每天均给予吸入2次,连用5～7d.结果:对照组患儿的有效率为86.0%,治疗组患儿的有效率为98.1%,有效率比较分析,P<0.05,有显著性差异.除此之外,两组各项临床症状及体征的消失维持天数相比,具有显著的统计学差异(P<0.01).结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入用于小儿毛细支气管炎的治疗中效果显著,值得临床推广.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2012(025)016【总页数】2页(P1947-1948)【关键词】小儿毛细支气管炎;重组人干扰素α-1b;雾化吸入;疗效分析【作者】赵晓芳【作者单位】四川省德阳市人民医院,618000【正文语种】中文【中图分类】R725.6毛细支气管炎多见于2岁以下的婴幼儿，尤其是6个月以内的婴儿，属于小儿下呼吸道感染的常见病。
呼吸道合胞病毒（RSV）是该疾病的主要病原，少数患者是因人类3型副流感病毒、流感病毒、腺病毒以及鼻病毒导致［1］。
临床的主要表现为咳嗽、喘憋、呼吸困难，其中以喘憋最为突出。
常规治疗上往往以积极纠正患儿缺氧，保持患儿呼吸道通畅，减少气道的阻塞以及分泌物的渗出等，以改善肺通气和换气功能为主。
我科在上述治疗基础上，选择加用重组人干扰素α－1b联合沙丁胺醇与布地奈得氧气雾化吸入，来对毛细支气管炎患儿进行治疗，且收到了显著的疗效，现将我科2010年1月－2012年1月收治的患儿病例资料，总结报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 2010年1月－2012年1月间我科共收治了毛细支气管炎患儿102例，患儿年龄为3个月～2岁。
重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的应用及症状改善情况分析
重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的应用及症状改善情况分析1. 引言1.1 研究背景小儿毛细支气管炎是一种常见的儿童呼吸道疾病，主要表现为反复发作的咳嗽、气促、胸闷等症状。
目前对于小儿毛细支气管炎的治疗主要是通过抗炎和祛痰药物来控制症状，但是部分患儿症状会反复发作，严重影响生活质量。
寻找更有效的治疗方法成为临床急需解决的问题。
了解重组人干扰素α1b在治疗小儿毛细支气管炎中的有效性和安全性，对于改善患儿的症状，减少病情复发，提高生活质量具有积极意义。
本研究旨在探讨重组人干扰素α1b在治疗小儿毛细支气管炎中的临床效果，为临床实践提供参考依据。
1.2 研究目的研究目的是为了探讨重组人干扰素α1b在治疗小儿毛细支气管炎中的应用效果及症状改善情况。
通过本研究，我们旨在评估该治疗方案对患儿症状的整体改善程度，揭示其临床疗效及可能存在的副作用情况，为临床医生提供更为客观的依据和参考，以改善小儿毛细支气管炎的治疗策略，并为未来进一步深入研究提供基础。
本研究旨在为医学界对小儿毛细支气管炎的治疗提供新的思路和方法，从而为提高患儿的生活质量和健康水平作出贡献。
1.3 研究意义小儿毛细支气管炎是一种常见的儿童呼吸道疾病，其症状包括喘息、咳嗽、呼吸困难等，严重影响患儿的生活质量。
目前对于小儿毛细支气管炎的治疗主要是通过控制症状和预防复发。
一些患儿在常规治疗下效果不佳，因此需要寻找更有效的治疗方法。
通过本研究的开展，我们希望可以为小儿毛细支气管炎的治疗提供新的思路和方法，为临床医生提供更多的治疗选择，并为患儿的健康带来积极的影响。
通过对重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的探讨，也可以为今后相关疾病的治疗提供借鉴和参考。
2. 正文2.1 患儿基本信息本研究共纳入了50例患有毛细支气管炎的小儿患者，其中男性占60%，女性占40%。
年龄范围在3岁至10岁之间，平均年龄为6.5岁。
所有患儿均有反复发作的咳嗽、喘息、胸闷等症状，且持续时间长达数月。
干扰素α-1b治疗小儿病毒性肺炎疗效及安全性分析-文献阅读汇报
干扰素α-1b治疗小儿病毒性肺炎疗效及安全性分析 -----文献阅读汇报
研究背景
01
参考文献
02
文献内容
03
结论与总结
04
目录
CONTENTS
PART 1
研究背景
急性呼吸道感染是儿童的常见病多发病，特别是肺炎，是引起全世界儿童死亡的最大独立危险因素。而且年龄越小，病毒感染所占比例越大。 英格医学杂志曾报道，病毒仍然是儿童肺炎的主要病原体（占66%）。在毛细支气管炎患儿鼻咽分泌物病原检测中呼吸道合胞病毒占50%-80%。胞 病 毒 占
[1]申昆玲, 孙新, 安淑华,等. α干扰素在儿科临床合理应用专家共识[J]. 中华实用儿科临床杂志, 2018, 033(017):1301-1308.
干扰素雾化治疗局限性
干扰素α治疗小儿病毒性肺炎疗效及安全性？
PART 2
参考文献
参考文献[1]Chen, Lina et al. “A multi-center randomized prospective study on the treatment of infant bronchiolitis with interferon α1b nebulization.” PloS one vol. 15,2 e0228391. 21 Feb. 2020, doi:10.1371/journal.pone.0228391 [2]He L, Yang L, Zhang H, Luo Q. Efficacy and safety of interferon on neonates with respiratory syncytial virus pneumonia. Exp Ther Med. 2020;20(6):220. doi:10.3892/etm.2020.9350[3]徐烔烔,吴安娜,倪舒芹. 重组人干扰素治疗儿童呼吸道合胞病毒感染的临床疗效[J]. 中华医院感染学杂志,2019,29(18):2861-2864+2868.
重组人干扰素α—1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察
重组人干扰素α—1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察摘要目的研究重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。
方法68例小儿毛细支气管炎患儿，随机分为常规治疗组和干扰素治疗组，每组34例。
常规治疗组采用常规治疗，干扰素治疗组在常规治疗组基础上给予重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。
比较两组患儿毛细支气管炎缓解率；临床憋喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状消失时间及住院时间；治疗前和治疗后患儿肺功能情况的差异。
结果常规治疗组缓解率为73.53%，干扰素治疗组缓解率为97.06%，干扰素治疗组患儿毛细支气管炎缓解率高于常规治疗组（P＜0.05）。
治疗前两组肺功能比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后干扰素治疗组肺功能情况改善幅度优于常规治疗组（P＜0.05）。
干扰素治疗组临床憋喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状消失时间及住院时间短于常规治疗组（P＜0.05）。
结论重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效确切，可有效改善患儿病情，加速症状消除，缩短住院时间，改善肺功能，值得推广。
关键词重组人干扰素α-1b；雾化吸入；小儿毛细支气管炎；临床疗效小儿毛细支气管炎是儿科常见呼吸道疾病，患儿以憋喘、咳嗽、呼吸困难等为主要表现，可影响患儿健康和生活质量，目前临床对于小儿毛细支气管炎的治疗多采用常规治疗，但效果欠佳[1-3]。
本研究对重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效进行分析，报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2015年5月～2017年1月小儿毛细支气管炎患儿68例，随机分为常规治疗组和干扰素治疗组，每组34例。
所有患儿均符合小儿毛细支气管炎诊断标准[4]，家长和监护人对本次研究均知情同意，本研究经医院伦理委员会批准。
除外合并严重心、肝、肾等重要脏器功能不全者、对本研究药物过敏者、不愿因签署知情同意书者、合并癫痫或其他神经系统疾病者；治疗期间同时应用其他抗病毒药物者[5-7]。
重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的应用及症状改善情况分析
重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的应用及症状改善情况分析重组人干扰素α1b（IFN-α1b）是一种重组蛋白，具有抗病毒、抗增生和免疫调节等多种生物活性，已被广泛应用于临床上治疗多种疾病。
近年来，重组人干扰素α1b在小儿毛细支气管炎的治疗中得到了越来越多的关注和应用。
毛细支气管炎是婴幼儿期最常见的呼吸道疾病之一，主要表现为喘息、咳嗽和呼吸困难等症状。
本文将探讨重组人干扰素α1b在小儿毛细支气管炎治疗中的应用及症状改善情况，并对相关研究进行分析。
研究表明，重组人干扰素α1b可以显著提高患儿的免疫功能，增强机体抵抗病毒感染的能力，减少病毒感染引起的呼吸道炎症反应。
重组人干扰素α1b还可以抑制白细胞介素等炎症介质的释放，减轻炎症反应，改善呼吸道通透性，从而缓解咳嗽、喘息等症状。
重组人干扰素α1b还能够抑制支气管上皮细胞的增生，减少黏液分泌，改善呼吸道通畅度，有助于减轻呼吸困难的症状。
重组人干扰素α1b在小儿毛细支气管炎的治疗中具有重要的应用前景。
临床研究表明，通过重组人干扰素α1b的治疗，可以显著改善患儿的症状，减少发作次数，提高生活质量，是一种安全、有效的治疗手段。
二、症状改善情况分析针对重组人干扰素α1b在小儿毛细支气管炎治疗中的症状改善情况，我们将从喘息、咳嗽和呼吸困难三个方面进行分析。
1.喘息2.咳嗽咳嗽是小儿毛细支气管炎的另一常见症状，特别是在夜间更为明显，严重影响患儿的睡眠质量和生活质量。
重组人干扰素α1b具有抗炎和抗病毒作用，可以有效减轻呼吸道炎症反应，改善支气管通畅度，从而显著减少儿童的咳嗽症状。
临床研究表明，重组人干扰素α1b治疗后，患儿的夜间咳嗽明显减轻，睡眠质量得到了改善，白天精神状态和活动能力也有所提高。
3.呼吸困难呼吸困难是小儿毛细支气管炎的严重症状之一，严重时甚至会影响到患儿的生命安全。
重组人干扰素α1b可以通过抑制炎症反应和黏液分泌，改善支气管通畅度，减轻呼吸困难的症状。
重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的应用及症状改善情况分析
重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的应用及症状改善情况分析1. 引言1.1 研究背景小儿毛细支气管炎是小儿常见的呼吸道疾病之一，患者多表现为反复咳嗽、喘息、胸闷等症状，严重影响患儿的生活质量。
目前常规治疗方法包括支气管扩张剂、抗生素和激素等药物，但存在疗效不明显、周期长、易复发等问题。
目前关于重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性尚未有明确的结论，有待深入开展临床研究和观察。
本研究旨在探讨重组人干扰素α1b在小儿毛细支气管炎中的治疗效果，为临床实践提供更多的参考依据。
1.2 研究目的研究目的是探讨重组人干扰素α1b在治疗小儿毛细支气管炎中的有效性和安全性，评估其对症状改善的影响。
通过对患儿接受重组人干扰素α1b治疗前后症状的变化进行分析，可以更全面地了解该药物在小儿毛细支气管炎治疗中的作用机制和治疗效果，为临床实践提供科学依据。
本研究旨在探讨重组人干扰素α1b对小儿毛细支气管炎的治疗机制，从分子水平揭示药物对疾病的影响方式，为进一步深入研究提供理论支持。
通过本研究，旨在为临床医生提供更加准确和有效的治疗方案，减少小儿毛细支气管炎给患儿带来的不良影响，提高治疗效果和患儿生活质量。
1.3 研究方法本研究采用了单中心、前瞻性、开放性、非盲法观察的临床研究设计。
研究对象为确诊为小儿毛细支气管炎的患儿，年龄范围为2岁至10岁。
在符合入选标准和家长签署知情同意书后，患儿将接受重组人干扰素α1b治疗，观察治疗前后的症状改善情况及不良反应发生情况。
研究中采用的治疗方案为重组人干扰素α1b每日皮下注射，剂量根据患儿的体重和年龄而定。
疗程为连续28天，观察期为治疗结束后的28天。
在观察期内，每周对患儿进行临床评估和症状记录，并进行相关检查和实验室检测。
研究将对治疗前后的症状改善情况进行比较分析，评估重组人干扰素α1b对小儿毛细支气管炎的疗效。
将记录并分析治疗过程中出现的不良反应，比如发热、皮肤反应等，并进行统计和比较。
雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效观察
雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效观察发表时间：2018-01-08T11:36:57.087Z 来源：《医药前沿》2017年12月第34期作者：何静谢国燕武卉罗恩陈春萍杨礼艳赵欣黔[导读] 有实验表明反复呼吸道感染的患儿T细胞亚群CD3+、CD4+细胞及CD4+/CD8+比值比健康儿童低[2-3]。
(贵州省毕节市第一人民医院儿科贵州毕节 551700) 【摘要】目的：探讨雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。
方法：将2014年9月—2015年9月在我院住院治疗的反复呼吸道感染的患儿随机分为观察组和对照组，两组均给予常规治疗，观察组在治疗组的基础上给予雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗，观察两组的疗效。
结果：观察组的有效率为96.7%明显高于对照组的66.7%,治疗后观察组的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05)；观察组在呼吸道感染次数、发热时间和咳嗽时间等方面明显优于对照组，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后现察组的IgA和IgG明显高于对照组，两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05)。
结论：雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果确切，无明显的不良反应，值得广泛应用。
【关键词】雾化吸入；注射用重组人干扰素-α1b；反复呼吸道感染【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）34-0174-03 小儿反复呼吸道感染是指儿童在1年内反复发作的次数频繁的呼吸道感染。
小儿呼吸道感染是小儿常见病多发病，引起小儿反复呼吸道感染的病因有很多，如处先天因素、居住环境、体育锻炼不足以及免疫功能紊乱等，治疗上主要以病因治疗和抗感染治疗为主。
近几年来免疫干预治疗成为小儿反复呼吸道感染治疗的热点，本研究对2014年9月—2015年9月于本科住院的30例反复呼吸道感染的患儿给予雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b进行了治疗。
雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效分析
雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效分析廖洪彬【期刊名称】《临床医学工程》【年(卷),期】2016(023)004【摘要】目的：探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效。
方法选取我院2014年4月至2015年3月收治的小儿急性毛细支气管炎患者126例为研究对象，随机分为对照组和观察组各63例。
对照组给予患者止咳、吸痰、抗感染等常规对症治疗，观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α1b，观察比较两组患者的临床疗效。
结果治疗后，观察组总有效率为98.42％，显著高于对照组的82.54％，差异有统计学意义（P<0.05)。
治疗前两组临床症状评分比较差异不显著（P>0.05)；治疗后，两组临床症状评分均显著降低，且观察组的降低程度较对照组更为明显，差异有统计学意义（P<0.05)。
观察组不良反应发生率为1.58％，显著低于对照组的11.11％，差异有统计学意义（P<0.05)。
结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎临床疗效显著，不良反应较低，值得临床进一步推广和应用。
%Objective To discuss the safety and efficacy of aerosol inhalation of recombinant human interferonα1b in treatment of children with acute bronchiolitis. Methods 126 cases of children with acute bronchiolitis treated in our hospital from April 2014 to March 2015 were selected and randomly divided into control group and observation group, with 63 cases in each group. The control group received cough-relieving, sputum suction, anti-infection and otherconventional therapy, the observation group received recombinant human interferonα1b on this basis. The clinical efficacy of two groups was observed and compared. Results After treatment, the total effective rate in observation group was 98.40%, significantly higher than 82.54%in control group, with statistically significant difference (P<0.05). Before treatment, the scores of clinical symptoms in two groups had no statistical difference (P >0.05); after treatment, the scores of clinical symptoms in two groups decreased significantly, and the decreased degree in observation group was more significant than that in control group, all the difference was statistical (P<0.05). The incidence of adverse reactions in observation group was 1.58%, significantly lower than 11.11%in control group, with statistical difference (P<0.05). Conclusions Aerosol inhalation of recombinant human interferonα1b in treatment of children with acute bronchiolitis has significant clinical efficacy and low adverse reactions, which is worthy of further promotion and application in clinic.【总页数】2页(P485-486)【作者】廖洪彬【作者单位】东莞康华医院，广东东莞523080【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效比较 [J], 许静;周旭红;邓全敏2.雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效评估 [J], 刘国群;康钰;马文婧3.雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效 [J], 刘迎春4.雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效评估 [J], 刘国群;康钰;马文婧5.重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽颊炎的疗效及安全性观察 [J], 张硕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
重组人干扰素α1b雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响
例， 占比 ９ ５ ． ３ ％， 明显高于转移 因子 口服液患儿 的 ７ ６ ． ７ ％， 存
在统计差异 ， 说明： 中药 穴位 敷贴 疗法 的实 施 能改 善患 儿病 症， 增 强疾病 治 疗效 果 ； 从 疾 病 治 疗后 的免 疫 指标 上 来 讲 ，
随机选取２ ０ １ ５ 年 １月～ ２ ０ １ ６ 年 ６月于我院就
观察 组 患儿的 临床 疗 效显著优 于对 照组 （ Ｐ＜
观察重组人干扰素 ｃ ｔ ｌ ｂ雾化吸入治疗对小儿支气管炎症状改善率的影响。方法
诊 的支气管患儿 １ ２ ６ 例， 按 照治疗方式的不 同， 采用数字随机法 ， 均分为观察组（ ｎ＝ ６ ３ ） 与对照组 （ ｎ ： ６ ３ ） ， 对照组 患儿给予常规 治疗， 观 察组 患
治疗 ， 虽能 控制病情 ， 但结 果并不理想 。
［ ３ ］ 霍莉莉 ， 虞坚尔 ， 夏 以琳 ， 等． 离子导人三伏贴 防治反 复呼吸道感
染临床观察 ［ Ｊ ］ ．云南 中医学院学报 ， ２ ０ １ ３， １ ４ （ ５ ） ： ４ ０ － ４ ３ ．
［ ４ ］ 陆建中 ．中药 辨证穴 位敷贴 治疗小儿反 复呼吸道感 染 ［ Ｊ ］ ．当代
３ 讨论
［ １ ］ 霍莉莉 ， 虞坚尔 ， 夏 以琳 ， 等． 穴位敷贴 防治小儿 反复呼吸道感染
方案优化［ Ｊ ］ ．中国妇幼保健 ， ２ ０ １ ４， ２ ９ （ ２ ） ： ２ １ ８ － ２ ２ ２ ． ［ ２ ］ 陈芳 ， 闫慧敏 ， 柳静 ， 等 ．冬病夏治穴位敷贴 防治４ ￣ Ｊ ｔ ， 反复呼吸道
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析重组人干扰素α1b是一种重组的人类干扰素，属于干扰素α的一种。
干扰素α是一类重要的免疫调节蛋白，能够通过激活免疫系统来增强机体抵抗病原体的能力。
在治疗病毒感染时，干扰素α可以抑制病毒的复制和传播，同时还能调节免疫反应，减轻炎症反应，对于呼吸道病毒感染具有重要的临床意义。
一些临床研究表明，重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎具有一定的治疗效果。
一项在中国进行的研究发现，重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的有效率达到了80%以上，且在治疗过程中未出现明显的不良反应。
另一项研究则发现，重组人干扰素α1b能够显著缩短疾病的持续时间，降低病情的严重程度，缩短呼吸机的使用时间，减少并发症的发生率，从而提高患儿的治愈率，改善预后。
除了临床研究外，一些基础研究也支持重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎的治疗效果。
研究发现，干扰素α能够直接抑制腺病毒的复制和传播，减少炎症反应，保护肺部组织免受病毒侵害，从而起到治疗作用。
干扰素α还能调节免疫反应，增强机体的抵抗力，有助于清除病毒。
重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的机制在一定程度上得到了解释。
尽管重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面显示出一定的潜力，但仍然需要进行更多的临床研究来确认其疗效。
目前的研究虽然结果积极，但样本量较小，研究设计也存在一定的局限性。
进一步的多中心、大样本的随机对照临床试验将更有说服力地证实其疗效。
还需要进一步探讨重组人干扰素α1b的最佳治疗剂量、疗程和适应症，以及其与其他治疗措施的联合应用等问题。
据了解，重组人干扰素α1b目前已在临床上得到了广泛应用，主要用于治疗病毒性感染性疾病，如乙型肝炎、丙型肝炎、甲型和乙型流感等。
在小儿腺病毒肺炎的治疗中，重组人干扰素α1b可能成为一个新的治疗选择，尤其是对于重症病例而言。
未来有望通过进一步的临床研究，将其纳入小儿腺病毒肺炎的治疗指南中，为患儿提供更有效的治疗方案。
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雾化吸入重组人干扰素-α1b治疗小儿支气管肺炎的研究进展
发表时间：2018-10-15T15:23:55.310Z 来源：《中国误诊学杂志》2018年第24期作者：周小琴陈邦其刘金泉
[导读] 探究雾化吸入重组人干扰素-α1b治疗小儿支气管肺炎的临床效果。
江西省寻乌县人民医院江西寻乌 342200
摘要：目的：探究雾化吸入重组人干扰素-α1b治疗小儿支气管肺炎的临床效果。
方法：选取我院收治的80例小儿支气管肺炎患者进行疗效研究观察，将患儿随机分为对照组和观察组各40例，两组患儿均进行对症支持处理、抗生素防治感染等常规治疗，观察组患儿在常规治疗的基础上加入雾化吸入重组人干扰素-α1b进行治疗，对照组患儿使用常规治疗，比较两组患儿临床疗效。
结果：雾化吸入重组人干扰素-α1b的观察组患儿临床治疗效果为95.00%，明显高于使用常规治疗的对照组患儿的77.50%，两组差异显著（P<0.05）；观察组患儿咳嗽气喘缓解时间、退热时间、肺啰音减少或消失时间及平均住院时间均显著短于对照组患儿，两组患儿差异明显（P<0.05）。
结论：雾化吸入重组人干扰素-α1b能够显著提高小儿支气管肺炎患儿临床治疗效果，及时缓解患儿临床症状，促进患儿康复，缩短患儿住院时间。
关键词：雾化吸入；重组人干扰素-α1b；小儿支气管肺炎；研究进展
支气管肺炎是儿科常见病及多发病，患儿主要临床症状有发热、咳嗽、气喘、呼吸困难等。
病毒性肺炎及病毒、细菌混合感染性肺炎在小儿支气管肺炎中占绝大部分比例，儿童因呼吸道炎症而导致抵抗力急剧下降，加之保护性免疫功能低下，自身产生的干扰素相对不足，增加了病毒感染的严重性。
若未得到及时有效的治疗，患儿会随着病情的加重出现呼吸衰竭、心力衰竭等严重并发症，从而使生命健康受到威胁[1]。
此次研究我院对80例患儿的临床资料展开回顾性研究，探究雾化吸入重组人干扰素-α1b治疗小儿支气管肺炎的临床效果，现总结如下：
1.资料和方法
1.1临床资料
选取我院收治的80例小儿支气管肺炎患者进行研究观察（时间2016年01月~2018年07月），经临床诊断及X线检查患儿均确诊为小儿支气管肺炎，发病在96小时之内，无其他严重并发症及合并症，病程中未使用过抗病毒治疗，电脑随机抽取将患儿随机分为对照组（常规治疗）和观察组（在常规治疗的基础上加入雾化吸入重组人干扰素-α1b）各40例，对照组男女不限、年龄2月-12岁，观察组男女不限、年龄2月-12岁。
1.2方法
两组患儿均进行常规吸氧、止咳化痰、抗感染、纠正体液平衡等常规对症治疗[2]，观察组患儿在常规治疗基础上加上雾化吸入重组人干扰素-α1b进行治疗，IFN-α1b 雾化吸入 1～4 μg/（kg·次），每日1-2次，治疗5- 7 d左右。
对照组患儿进行常规治疗。
1.3观察指标
依据患儿临床症状及体征改善情况将治疗效果分为：①显效：经过1个疗程的治疗后患儿发热、咳嗽、咳痰、气喘、呼吸困难等症状消失，肺部啰音消失或基本消失。
②有效：经过1个疗程的治疗后患儿发热、咳嗽、咳痰、气喘、呼吸困难等症状基本消失或得到显著缓解，肺部啰音明显减少。
③无效：经过 1个疗程的治疗后患儿临床症状体征无明显好转甚至病情加重。
1.4数据处理
SPSS18.0软件处理数据资料，患儿临床症状消失时间及住院时间使用（`c±S）表示，临床治疗效果使用以（%）表示，组间比较以95%为可信区间。
2.结果
2.1两组患儿临床治疗效果比较
常规治疗的对照组患儿临床治疗总有效率为77.50%，明显低于在常规治疗基础上加上雾化吸入重组人干扰素-α1b的观察组患儿的95.00%，两组差异显著（P<0.05），数据见表1：
表1 两组患儿临床治疗效果比较 [n（%）]
注：与对照组比较，P<0.05。
2.2两组患儿临床症状消失时间及住院时间比较
在常规治疗基础上加上雾化吸入重组人干扰素-α1b进行治疗的观察组患儿咳嗽气喘缓解时间、退热时间、肺啰音减少或消失时间及平均住院时间均显著短于常规治疗的对照组患儿，两组患儿差异明显（P<0.05），数据见表2：
表2 两组患儿临床在消失时间及住院时间比较（`c±S；d）
注：与对照组比较，P<0.05。
3.讨论
儿童支气管肺炎的初始病原体多以病毒为主，后期在病毒感染的基础上合并细菌感染。
我国小儿病毒性肺炎的主要病原是 RSV、HRV、PIV，其他病原有腺病毒（ADV）、人偏肺病毒（HMPV）、IFV 和巨细胞病毒（CMV）等[3]。
目前，仅 IFV、CMV 有针对性治疗
药物，其他病毒感染均以对症、支持治疗为主。
有研究显示RSV 和PIV 能分别通过表达非结构蛋白NS1 和NS2 及P/C 基因产物而抑制内源性IFN 的产生，HRV 也有类似的作用机制。
动物实验结果显示重组人干扰素-α1b（IFN-α1b）抗 RSV 的作用优于利巴韦林和常用中药，并呈剂量-疗效依赖关系[4]。
临床研究表明 IFN-α1b 治疗 RSV、PIV、ADV 和HRV 等病毒性肺炎，能改善患儿预后，提高治愈率，尤其是其对 RSV 引起的肺炎疗效更显著，总有效率达 95%以上，并有助于减少心力衰竭和呼吸衰竭等严重并发症的发生。
多项研究显示重组人干扰素-α1b（IFN-α1b）雾化吸入治疗病毒性肺炎疗效好，能显著缩短呼吸困难、咳嗽、肺部啰音、发热等症状的持续时间和住院时间[5]。
综上所述：雾化吸入重组人干扰素-α1b（IFN-α1b）能够显著提高小儿支气管肺炎患儿临床治疗效果，及时缓解患儿临床症状，促进患儿康复，改善患儿生活治疗，缩短患儿住院时间，临床效果显著，值得进一步进行推广使用。
参考文献：
[1]尚云晓，黄英，刘恩梅，等.雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎多中心研究[J].中国实用儿科杂志，2014，29（11）：840-844.
[2]何廉儒，王琦，梁若冰.中西医结合治疗小儿支气管肺炎[J].中国实验方剂学杂志，2013，19（18）：318-319.
[3]方伟.5种抗菌药物治疗儿童支气管肺炎的药物经济学评价[J].中国药房，2016，27（20）：2740-2742.
[4]廖醒，刘晖，郑启安，等.干扰素与利巴韦林雾化治疗毛细支气管炎探讨[J].海峡预防医学杂志，2017，23（3）：97-99.
[5]重组人干扰素-α1b 在儿科的临床应用专家共识
申昆玲张国成尚云晓李兴旺徐樨巍陈强鲍一笑符州赵德育刘长山孙新出处：中华实用儿科临床杂志，2015，30（16）：1214-1219.。