肿瘤分子生物标志物的流式定量分析(PPT)
合集下载
肿瘤标志物PPT课件
肿瘤标志物的联合应用
肿瘤类型 肝 结、直肠、胆道 胰 胃 食道 肺 乳腺 卵巢 宫颈 子宫 肾 前列腺 甲状腺 鼻咽
肿瘤标志物(按检测的顺序排) AFP+CEA CEA+CA199+CA50 CEA+CA199+CA242+CA50 CEA+CA724+CA199 CEA+ SCC NSE+CYFRA 21-1 +CEA +CA50+CA199/SCC CA153 +CEA +CA125 CA125 +β-HCG +AFP+CEA +CA724 CEA+ CA724 CEA+ SCC+SF+β-HCG CEA+ β-MG FPSA/TPSA+PAP CEA+ CA199 +TBG +T3,T4,FT3,FT4,TSH CEA+ SCC +EBV
鉴于我国国情,对于肿瘤标志物初次检测结果阳性而未见任 何异常的体检对象,建议每3-6w复检一次,若连续3次(即 3个月)呈持续阳性,应引起高度重视,详细询问病史和进 行体格检查,并结合定位肿瘤标志物测定及各种影像学检查, 以便进行肿瘤定位。
若至少在3个月内肿瘤标志物浓度已下降的病员或结果呈阴 性,自然排除肿瘤的可能(可能是良性疾病的一过性升高)
PSA是前列腺癌的特异性标志物,也是目前公 认的唯一具有器官特异性肿瘤标志物。血清 TPSA升高一般提示前列腺存在病变(前列腺炎、 良性增生或癌症),对于前列腺癌的诊断特异 性达90%-97%。
β2-微球蛋白(β2-MG)
β2-MG是恶性肿瘤的辅助标志物,也是一些 肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原。在淋巴系统肿瘤 如慢性淋巴细胞白血病、淋巴细胞肉瘤、多发 性骨髓瘤等中尤为明显,在肺癌、乳腺癌、胃 肠道癌及子宫颈癌等中也可见增高。由于在肿 瘤早期,血清β2-MG可明显高于正常值,故有 助于鉴别良、恶性肿瘤。
肿瘤分子生物标志物的流式定量分析
详细描述
总结词
乳腺癌肿瘤分子生物标志物的流式定量分析有助于乳腺癌的早期诊断、治疗和预后评估。
详细描述
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,早期诊断和治疗对于提高治愈率和生存率至关重要。通过流式定量分析技术,可以检测乳腺癌患者血液或组织样本中肿瘤分子生物标志物的表达水平,如癌抗原15-3(CA15-3)、癌抗原125(CA125)和组织多肽抗原(TPA)等。这些标志物水平的异常升高可能提示乳腺癌的发生或复发,有助于早期发现乳腺癌。此外,流式定量分析还可以评估乳腺癌患者的病情进展、治疗效果和预后,为临床医生制定治疗方案提供重要依据。
肿瘤分子生物标志物定义
根据其来源和功能,肿瘤分子生物标志物可分为肿瘤细胞自身产生的标志物和机体对肿瘤反应产生的标志物两类。
肿瘤分子生物标志物分类
通过检测肿瘤分子生物标志物,有助于早期发现肿瘤,提高诊断的准确性和可靠性。
诊断
通过检测肿瘤分子生物标志物,可以评估肿瘤的恶性程度、转移风险和患者的预后情况。
随着科学技术的发展,新的肿瘤分子生物标志物不断被发现和验证,为肿瘤的早期诊断、预后评估和治疗提供了更多的选择和可能性。
流式定量分析技术原理
CATALOGUE
02
流式定量分析是一种基于流式细胞术的定量检测技术,用于对细胞或亚细胞结构进行多参数、快速、高通量的检测。
该技术通过将待测样本制成单细胞悬液,与荧光标记的抗体结合,利用荧光信号的强度和特异性对目标分子进行定量分析。
抗体和荧光标记物的质量对结果影响较大;样本制备过程可能影响检测结果;物的流式定量分析方法
CATALOGUE
03
采集肿瘤组织或体液样本,确保样本新鲜且无污染。
样本收集
细胞分离
细胞洗涤与固定
总结词
乳腺癌肿瘤分子生物标志物的流式定量分析有助于乳腺癌的早期诊断、治疗和预后评估。
详细描述
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,早期诊断和治疗对于提高治愈率和生存率至关重要。通过流式定量分析技术,可以检测乳腺癌患者血液或组织样本中肿瘤分子生物标志物的表达水平,如癌抗原15-3(CA15-3)、癌抗原125(CA125)和组织多肽抗原(TPA)等。这些标志物水平的异常升高可能提示乳腺癌的发生或复发,有助于早期发现乳腺癌。此外,流式定量分析还可以评估乳腺癌患者的病情进展、治疗效果和预后,为临床医生制定治疗方案提供重要依据。
肿瘤分子生物标志物定义
根据其来源和功能,肿瘤分子生物标志物可分为肿瘤细胞自身产生的标志物和机体对肿瘤反应产生的标志物两类。
肿瘤分子生物标志物分类
通过检测肿瘤分子生物标志物,有助于早期发现肿瘤,提高诊断的准确性和可靠性。
诊断
通过检测肿瘤分子生物标志物,可以评估肿瘤的恶性程度、转移风险和患者的预后情况。
随着科学技术的发展,新的肿瘤分子生物标志物不断被发现和验证,为肿瘤的早期诊断、预后评估和治疗提供了更多的选择和可能性。
流式定量分析技术原理
CATALOGUE
02
流式定量分析是一种基于流式细胞术的定量检测技术,用于对细胞或亚细胞结构进行多参数、快速、高通量的检测。
该技术通过将待测样本制成单细胞悬液,与荧光标记的抗体结合,利用荧光信号的强度和特异性对目标分子进行定量分析。
抗体和荧光标记物的质量对结果影响较大;样本制备过程可能影响检测结果;物的流式定量分析方法
CATALOGUE
03
采集肿瘤组织或体液样本,确保样本新鲜且无污染。
样本收集
细胞分离
细胞洗涤与固定
肿瘤标志物检测结果解读PPT课件
在此添加您的文本16字
2. 胃肠道肿瘤:部分胃肠道肿瘤患者AFP水平升高,可用 于辅助诊断和病情监测。
在此添加您的文本16字
3. 畸胎瘤:卵巢畸胎瘤患者AFP水平常升高,有助于诊断 和病情评估。
在此添加您的文本16字
4. 其他:AFP在其他肿瘤中也有一定的阳性率,但诊断价 值有限。
CA19-9(糖链抗原19-9)
3. 乳腺癌:部分乳腺癌患者CEA水平 升高,可用于病情监测和预后评估。
4. 其他:CEA在其他消化道肿瘤、妇 科肿瘤等也有一定的阳性率。
AFP(甲胎蛋白)
在此添加您的文本17字
AFP主要用于肝癌的诊断和监测,也可用于其他肿瘤的 辅助诊断。
在此添加您的文本16字
•·
在此添加您的文本16字
1. 肝癌:AFP是肝癌诊断的重要指标,尤其对于原发性肝 癌的诊断具有较高的敏感性和特异性。
肿瘤标志物的检测方法
酶联免疫吸附试验(ELISA)
化学发光免疫分析(CLIA)
利用抗原与抗体结合的原理,通过酶促反 应放大信号进行定量或半定量检测。
利用化学发光物质标记抗体或抗原,通过 化学发光反应进行定量或半定量检测。
放射免疫分析(RIA)
荧光免疫分析(FIA)
利用放射性同位素标记抗体或抗原,通过 测量放射活性进行定量或半定量检测。
肿瘤标志物存在于患者的血液、体液 、组织或排泄物中,通过生物学、免 疫学或化学的方法进行检测。
肿瘤标志物的分类
01
02
03
按来源分类
可分为肿瘤特异性抗原、 胚胎抗原、分化抗原和致 癌物质等。
按功能分类
可分为酶类、激素类、蛋 白质类和糖类等。
按检测方法分类
可分为生化检测、免疫学 检测和分子生物学检测等。
肿瘤的分子生物学检验技术 ppt课件
ppt课件
10
3、rRNA基因
1、mtRNA 编码 两种rRNA,即 12SrRNA16SrR NA 2、位P于heH链 Leu tRNA tRNAVal 之间以tRNA 相 隔 3、变异常发生在 二级结构茎环上 。
ppt课件
11
4、非编码区
D-loop(约1120bp)
位于tRNAPro
和tRNAPhe基因之间, 约1120bp,是mtDNA中 变异最多的区域,参与 并调控mtDNA的复制和 转录。
(4)结果分析:根据酶解片段选择不同浓度的琼脂 糖或聚丙烯酰胺凝胶进行电泳分离,染色后观察扩增 基因的变异情况。
ppt课件
35
二、线粒体病的分子生物学检验技术
(二)变性高效液相色谱法
在部分变性的条件下,通过杂合与纯合二倍体 在柱中保留时间的差异,发现DNA突变。异源 双链DNA与同源双链DNA的解链特性不同,在 部分变性条件下,异源双链因有错配区的存在
三、线粒体病的分子生物学检验应用
(一)MELAS综合征
11月23日,读初三的晓炎从学校回家后,顾春娜就感觉女儿脸色 不好,以为晓炎在学校吃的没有营养,就赶紧给女儿做了顿好饭。 可晓炎吃过饭后不久,就开始呕吐。
当晚凌晨2点钟,晓炎出现了全身抽搐的症状,看到女儿四肢
颤抖,嘴眼歪斜,顾春娜赶紧拨打120,急救车将女儿送到医院救
(3)DHPLC检测上样前要验证PCR产物质量,以保 证结果准确性。
(4)结果分析:在部分变性条件下出现异源双链峰, 表明异质性突变位点,反之则为同源单峰。建议购买 阳性质控品。
ppt课件
39
二、线粒体病的分子生物学检验技术
(三)DNA芯片技术略 (四)DNA测序技术略
《肿瘤标志物》PPT课件
03
肿瘤标志物的临床应用
肿瘤的早期发现与诊断
肿瘤的早期发现
肿瘤标志物在早期肿瘤的发现中具有 重要作用。它们可以在肿瘤形成早期 就出现异常,从而提醒医生进行进一 步的检查和诊断。
辅助诊断
肿瘤标志物可以辅助医生进行肿瘤的 诊断,尤其是在病理组织学诊断困难 的情况下。例如,癌胚抗原(CEA) 和甲胎蛋白(AFP)常用于结直肠癌 和肝癌的诊断。
假阳性
某些情况下,肿瘤标志物水平升 高并不一定意味着存在肿瘤,可 能是由于其他原因引起的。
假阴性
有些肿瘤标志物可能无法检测到 某些特定类型的肿瘤,导致漏诊 。
肿瘤标志物水平与肿瘤大小的关系
01
肿瘤标志物水平的高低可以反映 肿瘤的大小和生长速度,但并不 是绝对的。
02
有时肿瘤标志物水平可能正常, 但肿瘤仍然存在或生长。
02
常见肿瘤标志物介绍
甲胎蛋白(AFP)
总结词
主要用于诊断肝癌
详细描述
甲胎蛋白是一种蛋白质,通常在胎儿出生后逐渐降低至正常水平。然而,在肝 癌和其他一些肿瘤中,甲胎蛋白水平可能会异常升高。通过检测甲胎蛋白水平 ,有助于肝癌的早期发现和诊断。
癌胚抗原(CEA)
总结词
常用于监测结直肠癌
详细描述
癌胚抗原是一种糖蛋白,通常在胚胎和胎儿组织中表达,但在成人组织中不表达 。在结直肠癌中,癌胚抗原水平可能会升高,因此它被用作监测结直肠癌治疗效 果和复发的指标。
肿瘤治疗过程中的监测
疗效评估
在治疗过程中,肿瘤标志物的水平可以 作为疗效评估的指标。如果治疗有效, 肿瘤标志物的水平通常会下降;如果治 疗无效或肿瘤复发,肿瘤标志物的水平 可能会升高。
VS
病情监测
肿瘤标志物分析20页PPT
2.其他恶性肿瘤,如肺癌、肾癌、结肠癌、原发性肝癌、 卵巢癌、子宫颈癌等,也有不同程度阳性率。
14
◆ 糖链抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA199)
3.直肠息肉,结肠炎,肝硬化,肝炎和肺部疾病也有不 同程度的升高,但阳性率较低。
4.吸烟者中约有3.9%的人CEA>5ug/L。
6
◆ 甲胎蛋白(alpha-fetoprotein, AFP)
【参考值】CLIA,RIA,ELISA:血清<25ug/L 【 临床意义】
1.原发性肝细胞癌患者血清中AFP明显升高,约有77.1%的患者 AFP>300ug/L,但也有18%病人可无AFP升高。 2.生殖腺胚胎性肿瘤患者AFP可见升高,如睾丸癌、畸胎瘤等。 3.肝炎、肝硬化有不同程度的升高,但常<300ug/L。 4.妇女妊娠3个月后,开始升高,7-8个月达高峰,一般在400ug/L 以下,分娩后3周恢复正常。孕妇血清中异常增高,应考虑有胎儿 神经管缺损畸形的可能。
7
◆ 组织多肽抗原(tissue polypeptide antigen,TPA)
【参考值】RIA,ELISA:血清<80ug/L 【 临床意义】
1.许多肿瘤都可升高,但主要见于:膀胱癌,前列腺癌, 乳腺癌,卵巢癌和消化道恶性肿瘤。特别是对膀胱转 移细胞癌的诊断敏感性高。
2.急性肝炎、胰腺炎、肺炎和胃肠道疾患也可升高。 3.妊娠的最后3个月可见TPA升高。
3.非恶性肿瘤,如子宫内膜异位症,盆腔炎,肝硬化, 早期妊娠头3个月等,也有CA125升高的可能。
13
◆ 癌抗原15-3(cancer antigen 15-3,CA15-3)
【参考值】 CLIA,RIA,ELISA:血清<25000U/L 【 临床意义】
14
◆ 糖链抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA199)
3.直肠息肉,结肠炎,肝硬化,肝炎和肺部疾病也有不 同程度的升高,但阳性率较低。
4.吸烟者中约有3.9%的人CEA>5ug/L。
6
◆ 甲胎蛋白(alpha-fetoprotein, AFP)
【参考值】CLIA,RIA,ELISA:血清<25ug/L 【 临床意义】
1.原发性肝细胞癌患者血清中AFP明显升高,约有77.1%的患者 AFP>300ug/L,但也有18%病人可无AFP升高。 2.生殖腺胚胎性肿瘤患者AFP可见升高,如睾丸癌、畸胎瘤等。 3.肝炎、肝硬化有不同程度的升高,但常<300ug/L。 4.妇女妊娠3个月后,开始升高,7-8个月达高峰,一般在400ug/L 以下,分娩后3周恢复正常。孕妇血清中异常增高,应考虑有胎儿 神经管缺损畸形的可能。
7
◆ 组织多肽抗原(tissue polypeptide antigen,TPA)
【参考值】RIA,ELISA:血清<80ug/L 【 临床意义】
1.许多肿瘤都可升高,但主要见于:膀胱癌,前列腺癌, 乳腺癌,卵巢癌和消化道恶性肿瘤。特别是对膀胱转 移细胞癌的诊断敏感性高。
2.急性肝炎、胰腺炎、肺炎和胃肠道疾患也可升高。 3.妊娠的最后3个月可见TPA升高。
3.非恶性肿瘤,如子宫内膜异位症,盆腔炎,肝硬化, 早期妊娠头3个月等,也有CA125升高的可能。
13
◆ 癌抗原15-3(cancer antigen 15-3,CA15-3)
【参考值】 CLIA,RIA,ELISA:血清<25000U/L 【 临床意义】
肿瘤标志物检测详细PPT课件
(二)前列腺特异抗原(PSA)检测
1、来源:前列腺分泌 2、 60%~90%的前列腺癌患者PSA增高
(1)前列腺癌首选肿瘤标志物 (2)对前列腺肿瘤诊断有特异性
3、引起PSA增高的其他因素
肛门指检、膀胱镜检查、前列腺按摩或手术
第5页/共14页
一、蛋白类肿瘤标志物ห้องสมุดไป่ตู้测
(二)前列腺特异抗原(PSA)检测
第9页/共14页
三、糖脂(类)肿瘤标志物检测
(三)检测
癌抗原(CA)
癌胚抗原(CEA)检测 1、 来源于胎儿早期的胃肠道及某些组织 2、是广谱性肿瘤标志物(特异性低) 3、 CEA增高提示的肿瘤:
胰腺癌、直肠癌、乳腺癌
1、CA50----肿瘤相关抗原:广泛性、 缺乏特异性
2、CA72-4-----胃肠道和卵巢肿瘤(缺乏特异性)
2存在血液细胞组织体液中一蛋白类肿瘤标志物检测甲胎球蛋白afp原发性肝癌首选肿瘤标志物前列腺特异抗原psa前列腺癌首选肿瘤标志物癌胚抗原cea广谱性肿瘤标志物特异性低胰腺癌直肠癌乳腺癌一甲胎球蛋白afp测定3678744的原发性肝癌患者afp增高50为300gl18不高是目前诊断原发性肝癌最具特异性和主要指标
第11页/共14页
思考题:
1、肿瘤标志物的概念及种类? 2、AFP诊断原发性肝癌的标准?
第12页/共14页
谢 谢!
第13页/共14页
感谢您的观看!
第14页/共14页
第10页/共14页
【小结】
肿瘤标志物是肿瘤细胞自身合成、释放;或机体对 肿瘤细胞反应而产生或升高的物质。有蛋白质类、糖类 和酶类三大类。大多缺乏(器官、肿瘤)特异性,主要 用于特定高危人群筛查, 监测肿瘤治疗疗效和复发、判 断预后。
1、来源:前列腺分泌 2、 60%~90%的前列腺癌患者PSA增高
(1)前列腺癌首选肿瘤标志物 (2)对前列腺肿瘤诊断有特异性
3、引起PSA增高的其他因素
肛门指检、膀胱镜检查、前列腺按摩或手术
第5页/共14页
一、蛋白类肿瘤标志物ห้องสมุดไป่ตู้测
(二)前列腺特异抗原(PSA)检测
第9页/共14页
三、糖脂(类)肿瘤标志物检测
(三)检测
癌抗原(CA)
癌胚抗原(CEA)检测 1、 来源于胎儿早期的胃肠道及某些组织 2、是广谱性肿瘤标志物(特异性低) 3、 CEA增高提示的肿瘤:
胰腺癌、直肠癌、乳腺癌
1、CA50----肿瘤相关抗原:广泛性、 缺乏特异性
2、CA72-4-----胃肠道和卵巢肿瘤(缺乏特异性)
2存在血液细胞组织体液中一蛋白类肿瘤标志物检测甲胎球蛋白afp原发性肝癌首选肿瘤标志物前列腺特异抗原psa前列腺癌首选肿瘤标志物癌胚抗原cea广谱性肿瘤标志物特异性低胰腺癌直肠癌乳腺癌一甲胎球蛋白afp测定3678744的原发性肝癌患者afp增高50为300gl18不高是目前诊断原发性肝癌最具特异性和主要指标
第11页/共14页
思考题:
1、肿瘤标志物的概念及种类? 2、AFP诊断原发性肝癌的标准?
第12页/共14页
谢 谢!
第13页/共14页
感谢您的观看!
第14页/共14页
第10页/共14页
【小结】
肿瘤标志物是肿瘤细胞自身合成、释放;或机体对 肿瘤细胞反应而产生或升高的物质。有蛋白质类、糖类 和酶类三大类。大多缺乏(器官、肿瘤)特异性,主要 用于特定高危人群筛查, 监测肿瘤治疗疗效和复发、判 断预后。
肿瘤标志物课件pptppt课件
CA125
为分子量20万的糖蛋白,由卵巢癌上皮、胎儿及成人支 气管上皮分泌,用于卵巢癌的诊断和治疗检测。
CA15-3
为两株McAb识别的糖类抗原, 1株来源于乳汁脂肪酸, 分子量为40万, 另1株来源于乳腺癌细胞,分子量为2万9 千,主要用于乳腺癌和卵巢癌等的诊断。 是监测乳腺癌病人术后复发的最佳指标,尤其对原发性和 转移性病变。对乳腺癌复发的早期预报较CEA更具灵敏性, 并可显著提高乳腺癌预后评价的准确性。配合骨扫描,更 可及时发现骨转移。
鉴别诊断、疗效及预后评估的必测指标,阳性率大于90%。 CEA对于继发性肝癌具有良好的诊断率。 其他如 γ- 谷氨酸转肽酶 ( γ-GT)、CD24 。近年来开展了 应用 RT-PCR 技术扩增AFP 基因转录m RNA 来进行诊断原 发性肝癌,其阳性率为36%。
肺癌 小细胞肺癌(SCLC)一般首选CEA和SCC;非小细胞性
三 几种重要TM的特性及其临床应用
影响因素: 肿瘤标志物具有特异性和非特异性的双重特点。 各种肿瘤特性的不同,如肿瘤的分期、大小、定位 、组织来源及转移趋向等的不同。 各种抗体的不同,如多克隆抗体、单克隆抗体、抗 体决定簇和抗体亲和性等的不同。 各种检测系统的不同,如检测原理、标记物、实验 条件、检测技术、检测仪器和检测敏感度等的不 同。 检验人员的专业水平和技术经验、以及实验室条件 和实验的可靠性等的差异。
3 血清β 2微球蛋白(β
2
-MG)
分子量为11500的低分子量蛋白,为淋巴细
胞、巨噬细胞分泌。 临床用于诊断多发性骨髓瘤。在肾功能不 良时也升高。
4 血清铁蛋白(SF)
分子量为43-45万的大分子蛋白,作为储存
铁,存在于肝、脾和骨髓中。 临床为诊断隐性贫血较灵敏的指标。癌细 胞具有较强合成SF的能力,可协助对肿瘤 的诊断和预后估计。
肿瘤分子生物标志物ppt课件
18
(3) 单独使用t-PSA和f-PSA升高来诊断前列腺癌时 很难排除前列腺增生症,特别是当t-PSA在5 ug/L-20 ug/L时。此时应用f-PSA/t-PSA来判断。 根据文献报道f-PSA/t-PSA <10%提示前列腺增生 症。其特异性达90%,正确率>80%。 (4) 某些乳腺癌患者也表现出不同程度的PSA阳性。 据文献报道,PSA的分泌可能与乳腺癌神经内分 泌细胞分化存在关联。 [注意]:采集病人的血清标本前,若进行前列腺 按摩,将导致血清PSA升高。
用以判断预后; 半衰期短,可反映肿瘤的动态变化,监测治疗
17
临床意义: (1) 前列腺癌患者可见血清PSA浓度升高。以血
清t-PSA>5 ug阳性率随着病 程的进展而增高。前列腺癌手术后,t-PSA浓 度可逐渐降至正常,若手术后其浓度不降或下 降后再次升高,应考虑肿瘤转移或复发,因此 PSA可作为监测前列腺癌病情变化和疗效的重 要指标。 (2) 前列腺肥大、前列腺炎、肾脏和泌尿生殖 系统的疾病患者,也可见t-PSA和f-PSA水平轻 度升高,必须结合其它检查进行鉴别。
20
临床意义:
(1) 小细胞肺癌(SCLC)患者NSE水平明显高于肺腺癌、 肺磷癌、大细胞肺癌等非小细胞肺癌患者。可用于鉴 别诊断,监测小细胞肺癌放疗,化疗后的治疗效果, 治疗有效时NSE浓度逐渐降低至正常水平,复发时血清 NSE水平升高。用NSE升高监测复发要比临床确诊复发 早4-12周。 (2) 肾脏神经母细胞瘤患者NSE异常升高,而Wilms瘤 则升高不明显,因此NSE可以作为神经母细胞瘤和 Wilms瘤的鉴别诊断,也可用来监测神经母细胞瘤的病 情变化,评价疗效和预报复发。 (3) 神经内分泌细胞肿瘤,如嗜铬细胞瘤、胰岛细胞瘤、 甲状腺髓样癌、黑色素瘤,视网膜母细胞瘤等患者血 清NSE也可增高。 [注意]:NSE也存在于正常红细胞中,标本溶血会影响 测定结果。
(3) 单独使用t-PSA和f-PSA升高来诊断前列腺癌时 很难排除前列腺增生症,特别是当t-PSA在5 ug/L-20 ug/L时。此时应用f-PSA/t-PSA来判断。 根据文献报道f-PSA/t-PSA <10%提示前列腺增生 症。其特异性达90%,正确率>80%。 (4) 某些乳腺癌患者也表现出不同程度的PSA阳性。 据文献报道,PSA的分泌可能与乳腺癌神经内分 泌细胞分化存在关联。 [注意]:采集病人的血清标本前,若进行前列腺 按摩,将导致血清PSA升高。
用以判断预后; 半衰期短,可反映肿瘤的动态变化,监测治疗
17
临床意义: (1) 前列腺癌患者可见血清PSA浓度升高。以血
清t-PSA>5 ug阳性率随着病 程的进展而增高。前列腺癌手术后,t-PSA浓 度可逐渐降至正常,若手术后其浓度不降或下 降后再次升高,应考虑肿瘤转移或复发,因此 PSA可作为监测前列腺癌病情变化和疗效的重 要指标。 (2) 前列腺肥大、前列腺炎、肾脏和泌尿生殖 系统的疾病患者,也可见t-PSA和f-PSA水平轻 度升高,必须结合其它检查进行鉴别。
20
临床意义:
(1) 小细胞肺癌(SCLC)患者NSE水平明显高于肺腺癌、 肺磷癌、大细胞肺癌等非小细胞肺癌患者。可用于鉴 别诊断,监测小细胞肺癌放疗,化疗后的治疗效果, 治疗有效时NSE浓度逐渐降低至正常水平,复发时血清 NSE水平升高。用NSE升高监测复发要比临床确诊复发 早4-12周。 (2) 肾脏神经母细胞瘤患者NSE异常升高,而Wilms瘤 则升高不明显,因此NSE可以作为神经母细胞瘤和 Wilms瘤的鉴别诊断,也可用来监测神经母细胞瘤的病 情变化,评价疗效和预报复发。 (3) 神经内分泌细胞肿瘤,如嗜铬细胞瘤、胰岛细胞瘤、 甲状腺髓样癌、黑色素瘤,视网膜母细胞瘤等患者血 清NSE也可增高。 [注意]:NSE也存在于正常红细胞中,标本溶血会影响 测定结果。
肿瘤标志物的分子诊断课件
3. Western 杂交印迹法
(Western blotting)
用电泳的方法先分离非标记蛋白质并转移到固相载体 上,然后用特异的抗血清对蛋白质进行鉴定及定量/半定 量的方法。
主要步骤: 1)蛋白质样品的制备; 2)SDS-聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳; 3)蛋白质的电转移到NC膜; 4)靶蛋白的免疫学检测靶蛋白于第一抗体(一抗)反应 5)标记的第二抗体(酶标二抗)反应; 6)显色反应:酶促反应(显色或者是发光)
1. 酶联免疫吸附剂测定
(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)
基本原理是: ①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。 ②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原 或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。 在测定时, 1) 把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按 不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。 2) 用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质 分开, 3) 最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的 比例。 4) 加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量 与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅刊 物定性或定量分析。 由于酶的催化频率很高,故可极大地地放大反应效果,从而使 测定方法达到很高的敏感度。
4. ELISA、免疫透射比浊及WESTERN 比较
ELISA : 操作简单、容量大,适合于筛选; 免疫比浊法:操作很简单,也适合与同时处理大量标本,由于免疫浊度产 生条件要求相对苛刻,因此对于仪器和试剂要求稍高。 Western Blot:检测到非常微量(可以达到皮克,pg),前两种方法无法 检测的,都可以用此法检测,同时此法可以确定分子量的大小。不足 之处在于操作复杂,同时处理的样本量有限。 ELISA和免疫透射比浊检测是目前临床上检测肿瘤标志物最常用和最普及的技术 特别是ELISA因操作简单,方便,成本低,设备仪器要求简单适合于各个层 次检验单位应用。 甲胎蛋白(AFP)、 癌胚抗原(CEA)、 血清铁蛋白(SF)、消化道癌抗原(CCA) 血清中神经元特异性烯醇化酶( E)、 胃泌素释放肽前体(pro-GRP)、 细胞角蛋白19(CYFRA21-1)、 p53抗体等。
肿瘤标志物.ppt
72% >65 μ/ml—阳性率56%(特 异性高)
测定腹水CA125 →阳性率↑
检测:
} 术后CA125 ↓→正常水平—治愈 CA125 ↑→转移或复发
判断符合率 85%~93%
以CA125 >35 μ/ml为临界值,对卵巢 癌术后病情检测的准确性,其阳性报告 值100%。
胰腺癌、胃癌、肺癌、乳腺 癌但、 阳性结率、低直肠。癌—血清CA125 ↑,
MW34KD,编码基因:19号染色体。 存在:由前列腺泡及导管内→高浓度存在
于粘液中 具有高度组织特异性。
临床意义:
正常人:(男性)RIA法:< 2.5 μg/L EIA法:< 2.5 μg/L ELISA法:<4 μg/L
目前认为PSA是前列腺特异性标志物 特异性:90~97%
前列腺癌—PSA↑↑
5-9%胰腺炎血清CA19-9中度 ↑(<120U/ml)且为“一过性” ↑。
(2)CA125 (糖类抗原125)
*高分子糖蛋白,主要含:半乳糖, N—乙酰氨基半乳糖,蛋白质部分 富含Ser。
*血浆及体液中CA125分子量分别为 500KD及300KD。
具有CA125免疫活性最小亚基 为50KD。
在我国:
每年新增病例约400万,死亡250万。 平均每死4人就有一人是死于癌症,每 200个家庭就有一个家庭发生或死于癌症。 我国城市人口中,癌症死亡率126/10万 人,为第一位死亡原因。
癌症发病年龄段:35~50岁(最佳工 作年龄段)。
据WHO统计每10万人死亡率:
*肝癌在中国最高:男 29.1 女 7.8 *肝癌患病率以中国上海为最高:
⑵肿瘤相关标志物:分化细胞可产生,但 肿瘤细胞可大量产生的一类物质 激素、酶类、糖类、其他蛋白类
测定腹水CA125 →阳性率↑
检测:
} 术后CA125 ↓→正常水平—治愈 CA125 ↑→转移或复发
判断符合率 85%~93%
以CA125 >35 μ/ml为临界值,对卵巢 癌术后病情检测的准确性,其阳性报告 值100%。
胰腺癌、胃癌、肺癌、乳腺 癌但、 阳性结率、低直肠。癌—血清CA125 ↑,
MW34KD,编码基因:19号染色体。 存在:由前列腺泡及导管内→高浓度存在
于粘液中 具有高度组织特异性。
临床意义:
正常人:(男性)RIA法:< 2.5 μg/L EIA法:< 2.5 μg/L ELISA法:<4 μg/L
目前认为PSA是前列腺特异性标志物 特异性:90~97%
前列腺癌—PSA↑↑
5-9%胰腺炎血清CA19-9中度 ↑(<120U/ml)且为“一过性” ↑。
(2)CA125 (糖类抗原125)
*高分子糖蛋白,主要含:半乳糖, N—乙酰氨基半乳糖,蛋白质部分 富含Ser。
*血浆及体液中CA125分子量分别为 500KD及300KD。
具有CA125免疫活性最小亚基 为50KD。
在我国:
每年新增病例约400万,死亡250万。 平均每死4人就有一人是死于癌症,每 200个家庭就有一个家庭发生或死于癌症。 我国城市人口中,癌症死亡率126/10万 人,为第一位死亡原因。
癌症发病年龄段:35~50岁(最佳工 作年龄段)。
据WHO统计每10万人死亡率:
*肝癌在中国最高:男 29.1 女 7.8 *肝癌患病率以中国上海为最高:
⑵肿瘤相关标志物:分化细胞可产生,但 肿瘤细胞可大量产生的一类物质 激素、酶类、糖类、其他蛋白类
肿瘤标志物检测结果解读ppt课件
学习交流PPT
22
Measurement of the Growth of Malignant Tumours (检测恶性肿瘤的生长)
Tumour marker (tumour invisible) 肿瘤标记物可检测(影像还不可能检测的瘤巢
Clinically detectabl tumour (影像可检测到的瘤巢)
肿瘤实标验志诊物断检与测结临果床解读
实验诊断科
学习交流PPT
1
• 一、肿瘤标志物(TM)概述 二、肿瘤标志物检测基本原则、 疗效判断、TM浓度的影响 因素解读
• 三、常用肿瘤标志物检测的临 床意义
学习交流PPT
2
一、肿瘤标志物概述
学习交流PPT
3
• (一)肿瘤标志物发展的历史
• 1、第一阶段,1846年~1928年,发现本周蛋白。
• 2、第二阶段,1929年~1962年,发现一些激素、 酶、同工酶和蛋白,在肿瘤发生时异常,如促性 腺激素、碱性磷酸酶等。
• 3、第三阶段,1963年~1975年,发现了一些胚 胎蛋白性标志物 ,如AFP、CEA。
• 4、第四阶段,1976年至今,单克隆抗体技术的 建立,大量的肿瘤标志物出现出,如CA15-3、 CA125 、CA19-9以及癌基因类肿瘤标志物等。
学习交流PPT
5
(三)肿瘤标志物的分类
肿瘤标志物的分类尚不统一,常用的有两种: ①按肿瘤标志物的来源以及它的特异性; ②按肿瘤标志物本身的化学特性。
1、按肿瘤标志物的来源以及它的特异性分类: (1)肿瘤特异性标志物 是一种肿瘤所产生的 特异性物质。例如前列腺特异性抗原(PSA)就 是前列腺肿瘤所产生的特异性标志物质,只有患 前列腺癌时,PSA显著性升高。
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
4.GO/1期细胞峰的CV值大于9%,作为参考指 标。
我们的研究结果(见表16),表明DNA异倍体可 能是重要的癌变标志物。
从癌前病变中发现早期癌变和潜在癌变病例, 并对其作出一个早期预警性诊断,已成为人们 十分关注的研究焦点,通过对癌前病变细胞 DNA异倍体的FCM检测,可能有助于对癌前病 变作出病理学诊断的超早期癌诊断。
因此,对癌基因与抗癌基因与癌变的关系研究 成为肿瘤研究的热点之一,已随着分子生物技 术的迅速发展和单克隆抗体技术的应用,大量 具有高度特异性识别肿瘤细胞内外抗原的单克 降抗体出现,为肿瘤研究寻找到了很多新的标 志物。
癌基因和抑癌基因在人体组织的调整作用,是 通过其效应分子蛋白质产物。近年来,由于生 产出多种高度特异的癌基因蛋白产物的单克隆 抗体,为探索癌基因与肿瘤发生、发展以及与 肿瘤的生物学特性关系的研究辟出了新径。
由此可见,癌前病变出现DNA非整倍体对预测 和诊断癌变是一个重要而有价值的标志物, 对 于形态学上诊断为癌前病变的病例, 有必要进 行 DNA 倍体的检测, 对出现DNA异倍体病人, 应 进行密 切的随访, 及时发现早期癌 变征象, 做到早诊断、早治疗。
二、抑癌基因P53蛋白
从生物分子水平研究证明,肿瘤是基因性疾病, 是由某些致癌基因激活或抑癌基因的失活(突 变或丢失)及其功能的调控失常而促发肿瘤, 当各种致癌因子参与下诱导癌基因和抑癌基因 的异常改变,其效应分子的基因蛋白产物的过 量表达,它们相互之间在肿瘤的发生发展上起 着重要作用。
研究发现癌前病变细胞DNA含量与病变不典型 增生程度密切相关(见表17)。DNA指数随不典 型增生增高逐渐渐升高,从DNA含量进一步说 明癌变并非由正常细胞突发为癌细胞,而是经 过一个量变到质变的过程,癌前病变即处于量 变过程。
出现DNA异倍体细胞群则证明从量变到质变的 过程,Tedori 等认为,当癌前病变出现 DNA异 倍体时, 说明已发生癌变或已具有潜在癌变的 可能性, 尽管还不具备病理形态学的癌变诊断 标准, 大多数研究者还发现,癌前病变不典型 增生程度越重,DNA非整倍体出现率越高,不 典型增生程度越重,癌变的发生率越高。
肿瘤分子生物标志物的流式定 量分析
近年来已经发现多种肿瘤生物分子标志物,已 将标志物应用于肿瘤诊断、判定疗效、预测预 后和转移等方面,且有较大的肿瘤临床和研究 的实用价值,并在研究癌变的发生和发展机制 中引起人们的极大关注,特别在癌前期病变肿 瘤标志物研究中,成为肿瘤防治研究的热点之 一,已经显示出在癌变研究中具有重要意义。
作者对208例石蜡包埋组织、和1000 多例食管 脱落细胞的癌前病变细胞流式 DNA 倍体分析 (见表15),并指出如下诊断标准,供参考。
1பைடு நூலகம்出现DNA异倍体峰位诊断阳性。
2.S期细胞大于15%,G2M期大于10%(突出的 四倍体峰位)诊断为阳性。
3.S期细胞大于 10-15%, 并有突出四倍体峰位, 诊断为可疑癌。
野生型P53可以阻止细胞发生恶性转化,并可阻 止受损伤细胞 DNA无法修复的细胞DNA复制过 程,引起细胞凋亡 (Apoptosis)或程序性细胞死 亡(program cell death. pcd)。这一发现使人们 认识到野生型P53的一个重要功能是作用细胞增 殖周期的一个调控点(check-point)。
野生型 P53 基因的丢失和突变,使 P53基因正常 功能丧失,而成为突变型P53基因,科学家研究 认为, 突变型 P53 可导致细胞增殖功能的增强。 突变后的P53不但失去了正常调控细胞增殖分化 的功能,而且可变为一个直接的肿瘤基因, 对 细胞恶性转化起促进作用。
近年来的研究发现,在人类大多数恶性肿瘤中均存在 P53突变基因,而且不同的致癌物可引起不同的特异性 突变谱。因此P53基因的突变已引起肿瘤研究者极大关 注。
流式细胞应用于肿瘤分子生物标志的检测已有 较多的文献报道,如DNA异倍体、激素受体、 癌基因和抗癌基因蛋白产物等,发现这些标志 物与恶性肿瘤的发生、发展和细胞的分化、分 级、转移和预后有一定相关性,现分述如下:
一、DNA异倍体
研究证明,大部分恶性肿瘤有DNA含量的异常 改变(DNA含量的增多或减少),Badogie等报道, 实体瘤的异倍体检出率在60-100%。由于肿瘤 细胞在增殖分裂过程中出现DNA合成的丢失或 不分离,而产生了DNA异常的细胞群,即出现 DNA异常的干系(克隆),这种DNA异常干系, 即称为DNA异倍体。流式细胞术定量分析DNA 异倍体,应用于肿瘤的早期诊断和预后评价方 面。
P53基因是近年来发现的具有重要作用的抑癌基 因,定位于人的17号染色体(17、13、1)其早 在1979年就发现了P53基因。
当时是在被恶性转化的细胞内发现,被认为是 一个原癌基因(oncogene),因此没有引起研究 者的重视,直到1989年,一些科学家的研究有 了新发现,认为P53基因存在两种类型:即野生 型(wild type)和突变型(Mutant type),这两种 类型的P53基因在人体内具有两种不同的作用。
㈠癌前病变出现DNA异倍体及在癌变
早期诊断的意义。
癌前期病变是肿瘤防治研究中的一个重要课题, 从癌前病变中发现早期癌变的患者,并找出作 为早期癌变的特征性标志物,是人们一直努力 探寻的方法,使肿瘤得到早期发现、早期治疗 具有重要意义。
研究发现,在众多的癌前病例中,并非所有的 癌前病变都将发生、发展成为癌症。哪些癌前 病变将发生癌变,哪此将不发生癌变,是人们 正在努力寻找作为癌变的恃征性标志物。
目前,从病理形态学方法对于可能癌变的病例 作出一个确切的诊断标准还十分困难。
研究证明,DNA异倍体的出现可能是癌前病变 发生癌变的一个重要标志物,已有作者对食管、 宫颈、胃、鼻咽、口腔粘膜癌前病变进行了流 式DNA倍体分析研究。
Tedori等应用 FCM 分析了20例胃粘膜萎缩性胃 炎伴不典型增生细胞的DNA倍体,发现DNA异 倍体9例,其中5 例在随诊半年后被病理学确诊 为癌变,发现异倍体与癌前病变细胞不典型增 生程度有关。
我们的研究结果(见表16),表明DNA异倍体可 能是重要的癌变标志物。
从癌前病变中发现早期癌变和潜在癌变病例, 并对其作出一个早期预警性诊断,已成为人们 十分关注的研究焦点,通过对癌前病变细胞 DNA异倍体的FCM检测,可能有助于对癌前病 变作出病理学诊断的超早期癌诊断。
因此,对癌基因与抗癌基因与癌变的关系研究 成为肿瘤研究的热点之一,已随着分子生物技 术的迅速发展和单克隆抗体技术的应用,大量 具有高度特异性识别肿瘤细胞内外抗原的单克 降抗体出现,为肿瘤研究寻找到了很多新的标 志物。
癌基因和抑癌基因在人体组织的调整作用,是 通过其效应分子蛋白质产物。近年来,由于生 产出多种高度特异的癌基因蛋白产物的单克隆 抗体,为探索癌基因与肿瘤发生、发展以及与 肿瘤的生物学特性关系的研究辟出了新径。
由此可见,癌前病变出现DNA非整倍体对预测 和诊断癌变是一个重要而有价值的标志物, 对 于形态学上诊断为癌前病变的病例, 有必要进 行 DNA 倍体的检测, 对出现DNA异倍体病人, 应 进行密 切的随访, 及时发现早期癌 变征象, 做到早诊断、早治疗。
二、抑癌基因P53蛋白
从生物分子水平研究证明,肿瘤是基因性疾病, 是由某些致癌基因激活或抑癌基因的失活(突 变或丢失)及其功能的调控失常而促发肿瘤, 当各种致癌因子参与下诱导癌基因和抑癌基因 的异常改变,其效应分子的基因蛋白产物的过 量表达,它们相互之间在肿瘤的发生发展上起 着重要作用。
研究发现癌前病变细胞DNA含量与病变不典型 增生程度密切相关(见表17)。DNA指数随不典 型增生增高逐渐渐升高,从DNA含量进一步说 明癌变并非由正常细胞突发为癌细胞,而是经 过一个量变到质变的过程,癌前病变即处于量 变过程。
出现DNA异倍体细胞群则证明从量变到质变的 过程,Tedori 等认为,当癌前病变出现 DNA异 倍体时, 说明已发生癌变或已具有潜在癌变的 可能性, 尽管还不具备病理形态学的癌变诊断 标准, 大多数研究者还发现,癌前病变不典型 增生程度越重,DNA非整倍体出现率越高,不 典型增生程度越重,癌变的发生率越高。
肿瘤分子生物标志物的流式定 量分析
近年来已经发现多种肿瘤生物分子标志物,已 将标志物应用于肿瘤诊断、判定疗效、预测预 后和转移等方面,且有较大的肿瘤临床和研究 的实用价值,并在研究癌变的发生和发展机制 中引起人们的极大关注,特别在癌前期病变肿 瘤标志物研究中,成为肿瘤防治研究的热点之 一,已经显示出在癌变研究中具有重要意义。
作者对208例石蜡包埋组织、和1000 多例食管 脱落细胞的癌前病变细胞流式 DNA 倍体分析 (见表15),并指出如下诊断标准,供参考。
1பைடு நூலகம்出现DNA异倍体峰位诊断阳性。
2.S期细胞大于15%,G2M期大于10%(突出的 四倍体峰位)诊断为阳性。
3.S期细胞大于 10-15%, 并有突出四倍体峰位, 诊断为可疑癌。
野生型P53可以阻止细胞发生恶性转化,并可阻 止受损伤细胞 DNA无法修复的细胞DNA复制过 程,引起细胞凋亡 (Apoptosis)或程序性细胞死 亡(program cell death. pcd)。这一发现使人们 认识到野生型P53的一个重要功能是作用细胞增 殖周期的一个调控点(check-point)。
野生型 P53 基因的丢失和突变,使 P53基因正常 功能丧失,而成为突变型P53基因,科学家研究 认为, 突变型 P53 可导致细胞增殖功能的增强。 突变后的P53不但失去了正常调控细胞增殖分化 的功能,而且可变为一个直接的肿瘤基因, 对 细胞恶性转化起促进作用。
近年来的研究发现,在人类大多数恶性肿瘤中均存在 P53突变基因,而且不同的致癌物可引起不同的特异性 突变谱。因此P53基因的突变已引起肿瘤研究者极大关 注。
流式细胞应用于肿瘤分子生物标志的检测已有 较多的文献报道,如DNA异倍体、激素受体、 癌基因和抗癌基因蛋白产物等,发现这些标志 物与恶性肿瘤的发生、发展和细胞的分化、分 级、转移和预后有一定相关性,现分述如下:
一、DNA异倍体
研究证明,大部分恶性肿瘤有DNA含量的异常 改变(DNA含量的增多或减少),Badogie等报道, 实体瘤的异倍体检出率在60-100%。由于肿瘤 细胞在增殖分裂过程中出现DNA合成的丢失或 不分离,而产生了DNA异常的细胞群,即出现 DNA异常的干系(克隆),这种DNA异常干系, 即称为DNA异倍体。流式细胞术定量分析DNA 异倍体,应用于肿瘤的早期诊断和预后评价方 面。
P53基因是近年来发现的具有重要作用的抑癌基 因,定位于人的17号染色体(17、13、1)其早 在1979年就发现了P53基因。
当时是在被恶性转化的细胞内发现,被认为是 一个原癌基因(oncogene),因此没有引起研究 者的重视,直到1989年,一些科学家的研究有 了新发现,认为P53基因存在两种类型:即野生 型(wild type)和突变型(Mutant type),这两种 类型的P53基因在人体内具有两种不同的作用。
㈠癌前病变出现DNA异倍体及在癌变
早期诊断的意义。
癌前期病变是肿瘤防治研究中的一个重要课题, 从癌前病变中发现早期癌变的患者,并找出作 为早期癌变的特征性标志物,是人们一直努力 探寻的方法,使肿瘤得到早期发现、早期治疗 具有重要意义。
研究发现,在众多的癌前病例中,并非所有的 癌前病变都将发生、发展成为癌症。哪些癌前 病变将发生癌变,哪此将不发生癌变,是人们 正在努力寻找作为癌变的恃征性标志物。
目前,从病理形态学方法对于可能癌变的病例 作出一个确切的诊断标准还十分困难。
研究证明,DNA异倍体的出现可能是癌前病变 发生癌变的一个重要标志物,已有作者对食管、 宫颈、胃、鼻咽、口腔粘膜癌前病变进行了流 式DNA倍体分析研究。
Tedori等应用 FCM 分析了20例胃粘膜萎缩性胃 炎伴不典型增生细胞的DNA倍体,发现DNA异 倍体9例,其中5 例在随诊半年后被病理学确诊 为癌变,发现异倍体与癌前病变细胞不典型增 生程度有关。