丙烯酸酯单体的玻璃化转变温度汇总
药用高分子材料学练习题-第五章
1. 下列关于聚丙烯酸合成的方法中，不能得到聚丙烯酸的是（B）A. 聚丙烯酸可用丙烯酸单体直接在水介质中聚合制得，引发剂可为硫酸钾B. 聚丙烯酸可用聚丙烯酸钠经过加入盐酸去除钠离子制得C. 聚丙烯酸可通过丙烯酸单体在非水介质中聚合制得，引发剂可使用过氧化苯甲酰D. 可通过聚丙烯酸酯水解制备聚丙烯酸2. 下列关于聚丙烯酸溶解性质的叙述，错误的是（D）A. 聚丙烯酸属于极性聚合物，可溶于水等极性溶剂B. 当聚丙烯酸被碱中和后，在水中的溶解度增加C. 过量的碱加入聚丙烯酸溶液中可能引起其溶解度下降D. 适量的氢离子电解质能够增加其在水中的溶解度3. 下列关于聚丙烯酸及其钠盐的流变学性质的叙述，错误的是（A）A. 聚合度越高其假塑性表现越不明显B. 聚丙烯酸在水中的浓度越大，黏度也越大C. 在盐溶液中以及升高温度条件下黏性减小D. 水溶液呈现假塑性流动4. 下列关于聚丙烯酸及其钠盐的化学反应性的叙述，错误的是（C）A. 聚丙烯酸中的羧基具有反应活性，可以与多种碱发生中和反应B. 聚丙烯酸中的羧基可以与乙二醇发生酯键结合形成交联物C. 聚丙烯酸钠的耐热性低于聚丙烯酸，易发生分解反应D. 聚丙烯酸和聚醚（如氧化乙烯）常温下可生成不溶于水的络合物5. 下列关于聚丙烯酸及其钠盐在药学中的应用，错误的是（D）A. 聚丙烯酸具有良好的生物黏附性，适合于作为外用制剂的基质B. 聚丙烯酸可形成水凝胶，高于其pKa条件下，其羧基呈分子态，不利于其水合作用C. 对pH较为敏感，可根据pH值变化发生体积变化而制备成pH敏感凝胶D. 由于聚合性反应性较弱，很难与其他药用单体形成共聚物6. 下列关于卡波姆性质的叙述，错误的是（D）A. 卡波姆一种白色、疏松、酸性、引湿性强的粉末状物质B. 卡波姆在水中可迅速溶胀，形成交联的微凝胶C. 卡波姆在pH6～11之间达到最大黏度或稠度且十分稳定D. 卡波姆溶液为弱碱性，加入酸中和后其溶液粘度上升7. 下列关于卡波姆在药剂学中的应用的叙述，错误的是（C）A. 卡波姆在乳剂系统中可以发挥乳化和稳定的双重作用B. 卡波姆作为软膏基质时，需要加入有机胺调节稠度C. 卡波姆可以与酸性药物成盐发挥缓控释作用D. 卡波姆具有交联网状结构，特别适合做助悬剂8. 下列关于聚丙烯酸树脂的叙述，错误的是（B）A. 它是甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯等单体按不同比例共聚而成的一大类聚合物B. 国产的有聚丙烯酸树脂I、II、III、IV等，均为甲基丙烯酸与甲基丙烯酸酯类的共聚物C. 聚丙烯酸树脂I、II和III为肠溶型，聚丙烯酸树脂IV则为胃溶型D. 肠溶型聚丙烯酸树脂中一般含有羧基，而胃溶型的一般含有碱性基团9. 下列关于Eudragit系列聚丙烯酸树脂的叙述，错误的是（D）A. Eudragit E是阳离子型的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与其他两种中性甲基丙烯酸酯的共聚物，为胃溶型B. Eudragit L和S型是阴离子型的甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物C. Eudragit RL和RS是含季胺的甲基丙烯酸酯与丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯的共聚物D. Eudragit RL中为低渗透性，而Eudragit RS为高渗透性聚丙烯酸树脂，二者的区别在于官能团含量的不同10. 下列关于聚丙烯酸树脂的制备的叙述，错误的是（D）A. 甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯等单体在光、热、辐射线或引发剂条件下发生共聚B. 根据最终成品要求，可采用乳液聚合、溶液聚合或本体聚合等方法制备C. 聚丙烯酸树脂中的单体残留需加以控制D. 各种聚丙烯酸树脂均为嵌段共聚物11. 下列关于聚丙烯酸树脂玻璃化转变温度的叙述，错误的是（A）A. 两种单体聚合成据丙烯酸树脂，共聚物的T g与T g较高的单体相同B. 聚丙烯酸树脂的玻璃化转变温度取决于其取代基的柔性C. 聚丙烯酸树脂分子链段的运动受到阻碍时，刚性变强，使T g也变高D. 越长且不含支链时，聚合物的柔性越大，具有更好的成膜性12. 下列关于最低成膜温度的叙述，错误的是（C）A. T g较高的单体形成的聚丙烯酸酯聚合物所成的膜的脆性较高B. MFT太高的树脂不适合作薄膜包衣，一般使MFT降至15℃～25℃利于薄膜衣形成C. 增塑剂不能升高丙烯酸树脂的最低成膜温度D. 聚丙烯酸酯聚合物最低成膜温度由单体的玻璃化转变温度决定13. 下列关于聚丙烯酸树脂的物理化学性质的叙述，错误的是（D）A. 聚合物中酯基碳链越长，分子聚合度越大，薄膜衣对药片的黏附性就越强B. 可通过混合应用不同性质的树脂以及加入适宜的增塑剂改善薄膜的机械性能C. 聚甲丙烯酸铵酯中含有季胺基团比例越高，渗透性越大D. 肠溶型聚丙烯酸树脂不溶解于水，但是对潮湿空气的阻隔作用很弱14. 下列关于据丙烯酸树脂在药学中的应用的叙述，错误的是（D）A. 主要用作口服片剂和胶囊的薄膜包衣材料B. 胃溶型聚丙烯酸树脂薄膜衣和肠溶型聚丙烯酸树脂均可作为片剂防水隔离层C. 可采用直接压片、湿法制粒或制备固体分散体D. 聚丙烯酸树脂亦用作微囊囊材、经皮给药系统的控释膜15. 用于合成聚甲丙烯酸铵酯共聚物的单体，不包括以下哪种（B）A. 甲基丙烯酸甲酯B. 丙烯酸C. 甲基丙烯酸氯化三甲铵基乙酯D. 丙烯酸乙酯16. 下列关于聚乙烯醇的溶解性的叙述，错误的是（B）A. 聚乙烯醇的亲水性极强，可溶于水B. 醇解度越高，水溶性越好C. 聚乙烯醇在水中的溶解性与相对分子质量和醇解度有关D. 相对分子质量越大，结晶性越强，水溶性越差17. 下列关于聚乙烯醇水溶液的性质的叙述，错误的是（D）A. 聚乙烯醇水溶液为非牛顿流体，黏度随浓度增加而急剧上升B. 聚乙烯醇水溶液为非牛顿流体，温度升高则黏度下降C. 聚乙烯醇水溶液具有一定的表面活性，醇解度越低，乳化能力越强D. 聚乙烯醇与其他聚合物（如聚丙烯酸、聚乙二醇等）混合会破坏其凝胶结构18. 下列关于聚乙烯醇的成膜性的叙述，错误的是（D）A. 聚乙烯醇的成膜性良好B. 加入甘油、多元醇等增塑剂可进一步改善膜的柔性C. 聚乙烯醇形成的膜对氧气、二氧化碳等的透过率极低D. 聚乙烯醇膜的耐油性较差19. 下列关于聚乙烯醇在药学中的应用的叙述，错误的是（D）A. 聚乙烯醇可作为口服片剂、局部用制剂、经皮给药制剂及阴道制剂等的辅料B. 聚乙烯醇广泛用于涂膜剂、膜剂中作为成膜材料C. 在各种眼用制剂（如滴眼液、人工泪液）中作增稠剂D. 聚乙烯醇还可作片剂黏合剂、润滑剂和缓控释骨架材料20. 下列关于聚乙烯醋酸酞酸酯的叙述，错误的是（C）A. 聚乙烯醋酸酞酸酯在乙醇和甲醇中可溶, 水中不溶B. 聚乙烯醋酸酞酸酯的溶解度对溶液的pH具有敏锐的响应性C. 对温度比较稳定，但高湿下易水解D. 聚乙烯醋酸酞酸酯的溶解度也受溶液离子强度的影响21. 下列关于聚乙烯醋酸酞酸酯在包衣技术中的主要应用，不包括（D）A. 肠溶片包衣B. 隔离层包衣C. 胶囊包衣D. 控释片包衣22. 下列关于聚维酮的叙述，错误的是（D）A. 聚合方法常采用溶液聚合和悬浮聚合B. 不同规格的聚维酮以K值表示C. 标号C级的产品不含热原D. 悬浮聚合法制备的聚维酮分子量一般低于溶液聚合23. 下列关于聚维酮性质的叙述，错误的是（D）A. 10%以下聚维酮水溶液的黏度很小，相对分子质量越大，溶液越黏稠B. 聚维酮溶液的黏度在pH 4～10范围内几乎不变，受温度的影响也较小C. 浓盐酸会增加聚维酮溶液的黏度D. 浓碱液会提高聚维酮的溶解度24. 下列关于聚维酮包衣成膜性的叙述，错误的是（C）A. 可改善衣膜对片剂表面的黏附能力，减少碎裂现象B. 本身可作增塑剂增加包衣膜柔韧性C. 可增加疏水性材料薄膜的崩解时间，进而延长药效D. 改善色淀或染料、遮光剂的分散性及延展能力25. 下列关于交联聚维酮性质的叙述，错误的是（D）A. 交联聚维酮的相对分子质量高且为交联结构，因此不溶于水、有机溶剂及强酸、强碱B. 交联聚维酮遇水可迅速溶胀，体积增加150%～200%C. 交联聚维酮溶胀时不出现高黏度的凝胶层，所以崩解能力相对较高D. 其膨胀和崩解受pH影响，pH接近中性时膨胀率最高。
常见聚合物玻璃化转变温度
罕见高聚物的名称、重复结构单位、熔点与玻璃化转变温度之阿布丰王创作时间：二O二一年七月二十九日Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition Temperatures of Common High Polymers 序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单位(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛 , , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯 , , 140.0,95.0 , -125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚 , , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚 , , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物,乙丙橡胶 ,,, - , -60.06 , 聚乙烯醇 , , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑 , , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯 , , - , 30.09 , 聚氟乙烯 , , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯 , , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) ,,, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯 , , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯 , , 183.0,130.0 , 26.0,-35.016 , 聚丙烯酸 , , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯,有机玻璃 , , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯 , , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯） , , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺 , , - , 165.021 , 聚丙烯腈 , , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶 , , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯,氯丁橡胶 , , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯,天然橡胶 , , 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯,古塔橡胶 , ,74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物,丁苯橡胶 ,,,, - , -56.027 , 聚己内酰胺,尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺,尼龙-11 , , 198.0 , 46.029 , 聚己二酰己二胺,尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺,尼龙-610 , , 165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲 , , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺 ,, 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯 , , 270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯 , , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷 , , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚 , , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚 , , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷,硅橡胶 , , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素 , , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜 , , 230.0 , -时间：二O二一年七月二十九日。
常见聚合物玻璃化转化温度
Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition Temperatures of Common High Polymers序号(No.) 名称(Name) 重复结构单元(Constitutional repeating unit) 熔点Tm/℃玻璃化转变温度Tg/℃1 聚甲醛182.5 -30.02 聚乙烯140.0, 95.0 -125.0, -20.03 聚乙烯基甲醚150.0 -13.04 聚乙烯基乙醚- -42.05 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶，- -60.06 聚乙烯醇258.0 99.07 聚乙烯基咔唑- 200.08 聚醋酸乙烯酯- 30.09 聚氟乙烯200.0 -10 聚四氟乙烯(Teflon) 327.0 130.011 聚偏二氟乙烯171.0 39.012 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) ，- -55.013 聚氯乙烯(PVC) - 78.0-81.014 聚偏二氯乙烯210.0 -18.015 聚丙烯183.0,130.0 26.0,-35.016 聚丙烯酸- 106.017 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃160.0 105.018 聚丙烯酸乙酯- -22.019 聚（α-腈基丙烯酸丁酯）- 85.020 聚丙烯酰胺- 165.021 聚丙烯腈317.0 85.022 聚异丁烯基橡胶1.5 -70.023 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶43.0 -45.024 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶36.0 -70.025 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶74.0 -68.026 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶，，- -56.027 聚己内酰胺，尼龙-6 223.0 -28 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 198.0 46.029 聚己二酰己二胺，尼龙-66 267.0 45.030 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 165.0 50.031 聚亚壬基脲236.0 -32 聚间苯二甲酰间苯二胺390.0 -33 聚对苯二甲酸乙二酯270.0 69.034 聚碳酸酯267.0 150.035 聚环氧乙烷66.2 -67.036 聚2,6-二甲基对苯醚338.0 -37 聚苯硫醚288.0 85.038 聚[双（甲基胺基）膦腈] - 14.039 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] 242.0 -66.040 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶-29.0 -123.041 赛璐珞纤维素>270.0 -42 聚二苯醚砜230.0 -。
常见聚合物的玻璃化转变温度和表面张力
常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transitionTemperatures of Common High Polymers序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛, , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯, , 140.0,95.0 , -125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚, , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚, , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶, ，, - , -60.06 , 聚乙烯醇, , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑, , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯, , - , 30.09 , 聚氟乙烯, , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) , ，, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯, , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯, , 183.0,130.0 , 26.0,-35.016 , 聚丙烯酸, , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃, , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯, , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯）, , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺, , - , 165.021 , 聚丙烯腈, , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶, , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶, , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶, , 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶, , 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶, ，，, - , -56.027 , 聚己内酰胺，尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 , , 198.0 , 46.029 , 聚己二酰己二胺，尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 , , 165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲, , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺, , 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯, , 270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯, , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷, , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚, , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚, , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶, , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素, , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜, , 230.0 , -一些聚合物的临界表面张力系数参考值一些聚合物的临界表面张力r c(20℃)[3][4]表2-2常用粘合剂的表面张力[5][6]注：*通用环氧树脂，**未加说明浸润性主要决定于胶粘剂和被粘物的表面张力，还与工艺条件、环境因素等有关。
常见聚合物玻璃化转变温度
罕见高聚物的名称、重复结构单位、熔点与玻璃化转变温度之蔡仲巾千创作创作时间：二零二一年六月三十日Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition Temperatures of Common High Polymers 序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单位(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛 , , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯 , , 140.0,95.0 , -125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚 , , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚 , , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物, 乙丙橡胶 , ,, - , -60.06 , 聚乙烯醇 , , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑 , , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯 , , - , 30.09 , 聚氟乙烯 , , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯 , , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) ,,, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯 , , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯 , , 183.0,130.0 , 26.0,-35.016 , 聚丙烯酸 , , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯, 有机玻璃 , , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯 , , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯） , , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺 , , - , 165.021 , 聚丙烯腈 , , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶 , , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯, 氯丁橡胶 , , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯, 天然橡胶 ,, 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯, 古塔橡胶 ,, 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物, 丁苯橡胶 , ,, , - , -56.027 , 聚己内酰胺, 尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺, 尼龙-11 , , 198.0 , 46.029 , 聚己二酰己二胺, 尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺, 尼龙-610 , , 165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲 , , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺 ,, 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯 , ,270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯 , , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷 , , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚 , , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚 , , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷, 硅橡胶 , , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素 , , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜 , , 230.0 , -创作时间：二零二一年六月三十日。
丙烯酸树脂固化温度
丙烯酸树脂固化温度摘要：I.简介- 丙烯酸树脂固化温度简介- 固化温度的定义和作用II.丙烯酸树脂的特性- 丙烯酸树脂的化学性质- 丙烯酸树脂的热力学性质III.固化温度的影响- 固化温度对丙烯酸树脂性能的影响- 不同固化温度下丙烯酸树脂的性能差异IV.固化温度的选择- 固化温度选择的原则- 实际应用中固化温度的选择V.丙烯酸树脂固化温度的研究现状与发展趋势- 研究现状- 发展趋势VI.结论- 总结丙烯酸树脂固化温度的重要性- 对未来研究的展望正文：I.简介丙烯酸树脂固化温度是指在一定的条件下，使丙烯酸树脂发生固化反应所需要达到的温度。
固化温度是丙烯酸树脂制备过程中的一个重要参数，对丙烯酸树脂的性能有着至关重要的影响。
本文将详细介绍丙烯酸树脂固化温度的相关知识，包括固化温度的定义、作用，以及丙烯酸树脂的特性、固化温度的影响、固化温度的选择等方面的内容。
II.丙烯酸树脂的特性丙烯酸树脂是一类具有优异性能的合成树脂，其化学结构和热力学性质使其在许多领域都得到了广泛的应用。
丙烯酸树脂的化学性质主要表现为官能团的性质，如丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基等。
这些官能团可以通过化学反应与其他材料发生交联，从而形成三维网络结构，赋予丙烯酸树脂良好的物理和化学性能。
丙烯酸树脂的热力学性质主要包括熔点、沸点、玻璃化转变温度等。
这些热力学性质决定了丙烯酸树脂在不同温度下的物理状态和流变性能，从而影响其固化过程和性能。
III.固化温度的影响丙烯酸树脂的固化温度对其性能有着显著的影响。
通常情况下，提高固化温度可以促进丙烯酸树脂的固化反应，缩短固化时间，同时提高固化物的力学性能和耐热性能。
然而，过高的固化温度可能导致丙烯酸树脂的热降解，从而影响其性能。
因此，在实际应用中需要根据具体需求选择合适的固化温度。
不同固化温度下丙烯酸树脂的性能差异较大。
例如，在涂料领域，较低的固化温度有利于提高涂料的流平性和覆盖力，而较高的固化温度则有利于提高涂料的耐磨性和耐候性。
功能性UV单体-双季戊四醇六丙烯酸酯
功能性UV单体-双季戊四醇六丙烯酸酯
双季戊四醇六丙烯酸酯(DPHA)是一种适用于UV光固化反应的高官能单体，其黏度相对较高。
DPHA对皮肤的刺激性极低，气味低，具有极高反应活性，成膜硬度很高，具有非常优异的耐磨性、耐刮擦性和耐化性。
该单体应用非常广泛，可用于光纤，纸张，PVC地板，木器涂料，塑胶涂料，平版及丝网、柔印、凹印油墨，阻焊油墨，光刻胶等领域。
基本参数
典型特点
1.固化速度快，高反应活性，能有效提高体系固化速度
2.高交联密度，为漆膜提供优异的硬度及耐磨性
3.耐化性佳
4.低皮肤刺激及气味
5.耐水性佳
应用领域
1.平版、丝网、柔印、凹印油墨
2.UV涂料
3.纸张光油
4.光刻胶。
最新丙烯酸酯的乳液聚合
丙烯酸酯的乳液聚合1前言丙烯酸酯类聚合物是工业生产中应用比较广泛的原料，可以用于生产涂料、粘合剂、塑料等产品，具有良好的性能，价格便宜。
丙烯酸酯类单体多是通过乳液聚合的方式进行聚合反应。
乳液聚合是高分子合成过程中常用的一种合成方法，因为它以水作溶剂，在乳化剂的作用下并借助于机械搅拌，使单体在水中分散成乳状液,由引发剂引发而进行的聚合反应。
英特点是聚合热易扩散，聚合反应温度易控制；聚合体系即使在反应后期粘度也很低，因而也适于制备髙粘性的聚合物；能获得高分子量的聚合产物；可直接以乳液形式使用。
本实验利用丙烯酸酯乳液聚合来探究其性质以及应用。
2实验目的1）掌握丙烯酸酯乳液合成的基本方法和工艺路线：2）理解乳液聚合中各组成成分的作用和乳液聚合的机理；3）了解高聚物不同玻璃化转变温度对产品性能的影响：3实验原理在乳液聚合过程中，乳液的稳左性会发生变化。
乳化剂的种类、用量与用法、pH值、引发剂的类型与加入方式、单体的种类与配比、加料方式、聚合工艺、搅拌形状与搅拌速度等都会影响到聚合物乳液的稳定性及最终乳液的性能。
功能性单体如硅烷偶联剂、丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸疑乙酯等作为交联单体参与共聚，在一定程度上可提高乳液的稳定性，但因其具有极强的亲水性，聚合过程中若在水相发生均聚形成水溶性大分子，会产生絮凝作用，极易破乳。
因此选择合适的乳化体系和聚合工艺对乳液聚合过程的稳定性具有极重要的意义。
聚合物乳液承受外界因素对英破坏的能力称为聚合物乳液的稳定性。
在乳液聚合过程中局部胶体稳定性的丧失会引起乳胶粒的聚结形成宏观或微观的凝聚物，即凝胶现象。
凝胶多为大小不等、形态不一的块状聚合物，有的发软、发粘，有的发硬、发脆、多孔。
在搅拌作用下凝胶分散在乳液中，可通过过滤法或沉降法除去，但有时也会形成大虽肉眼看不到的、普通方法很难分离的微观凝胶，使乳液蓝光减弱颜色发白，外观粗糙。
严重时甚至整个体系完全凝聚，造成抱轴、粘釜和挂胶现象。
常见聚合物玻璃化转变温度
常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transitionTemperatures of Common High Polymers序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛, , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯, , 140.0,95.0 , -125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚, , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚, , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶, ，, - , -60.06 , 聚乙烯醇, , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑, , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯, , - , 30.09 , 聚氟乙烯, , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) , ，, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯, , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯, , 183.0,130.0 , 26.0,-35.016 , 聚丙烯酸, , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃, , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯, , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯）, , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺, , - , 165.021 , 聚丙烯腈, , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶, , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶, , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶, , 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶, , 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶, ，，, - , -56.027 , 聚己内酰胺，尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 , , 198.0 , 46.029 , 聚己二酰己二胺，尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 , , 165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲, , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺, , 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯, , 270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯, , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷, , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚, , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚, , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶, , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素, , >270.0 , -。
高分子科学综合实验设计——甲基丙烯酸甲酯本体聚合及玻璃化转变温度和分子量的测定
对于线性非 晶 聚合物 有三种 不 同力 学形 态 ： 玻
璃态 、 高弹态 、 流 态 ， 是 聚合物 链在 运 动单 元上 粘 这 的宏观表现 ， 于 不 同力 学 行为 的聚 合物 因为 提供 处 的形变单 元不同 ， 其形变行为也 不 同。在 玻璃态 区 ，
合物 样 品 。这 样 的 实 验课 程 设 置 让 学 生 有 支 离 破 碎甚 至 自相 矛盾 之感 … 。 针 对 在实 验 课 程设 置 和 实 验 内容 安 排 上 存 在 的问题 ， 我们 实验 课题 组 积极关 注其 它 院校 相关 专 业 的实 验改革 和改 进方 案 ， 习先进 的实践 教学 理 学 念 ］并 参 与到 学校 的实 践教 学 改革 中。经 过讨 ， 论和 论证 ， 据学 校 的仪 器 设 备 实 际情 况 ， 原 有 根 对 实验 内容 进行 改进 ， 加 多项综 合性 实验 内容 。 增 下面将 一 个 比较 有 特色 的综 合实 验介 绍一 下 ： 甲基 丙烯 酸 甲酯本 体 聚 合 及 玻 璃 化 转 变 温度 和分 子量 的测定 。 １ 实验 目的 ． （） １ 理解 本体 聚 合 的基 本 原理 和 主要特 点 ； （ ） 握 利 用 间 歇 本 体 聚合 法 制 备 有 机 玻 璃 ２掌 制品 ；
ห้องสมุดไป่ตู้
摘
要： 该文介绍一个 高分子科 学综合 实验—— “ 甲基 丙烯 酸 甲酯本体 聚合及 玻璃化 转 变温度和
分子量的测定” 。该 实验 以 高 分 子 化 学和 高分 子 物理 课 程 所 学理 论 知 识 为基 础 ， 过 甲基 通
丙烯 酸 甲酯的本体聚合 ， 合成 出有机玻璃棒 ， 然后通过 热机分析仪 测 定其 玻璃化 转变温度 （ ｇ 和 乌 式 粘度 计 测 定 其 分 子 量 。 Ｔ）
常见聚合物的玻璃化转变温度和表面张力
常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transitionTemperatures of Common High Polymers序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛, , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯, , 140.0,95.0 , -125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚, , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚, , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶, ，, - , -60.06 , 聚乙烯醇, , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑, , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯, , - , 30.09 , 聚氟乙烯, , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) , ，, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯, , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯, , 183.0,130.0 , 26.0,-35.016 , 聚丙烯酸, , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃, , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯, , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯）, , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺, , - , 165.021 , 聚丙烯腈, , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶, , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶, , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶, , 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶, , 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶, ，，, - , -56.027 , 聚己内酰胺，尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 , , 198.0 , 46.029 , 聚己二酰己二胺，尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 , , 165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲, , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺, , 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯, , 270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯, , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷, , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚, , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚, , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶, , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素, , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜, , 230.0 , -一些聚合物的临界表面张力系数参考值一些聚合物的临界表面张力r c(20℃)[3][4]表2-2常用粘合剂的表面张力[5][6]注：*通用环氧树脂，**未加说明浸润性主要决定于胶粘剂和被粘物的表面张力，还与工艺条件、环境因素等有关。
玻璃化转换温度
玻璃化转换温度非晶态高聚物从玻璃态到橡胶态，有一个转变——玻璃化转变。
这个转变一般其温度区间不超过几度。
但在转变前后，模量的减少达三个数量级。
在实用上是从硬而脆的固体变成韧性的橡胶。
所以，玻璃化转变是高聚物一个重要的特性。
形成玻璃态的主要原因，可能是高聚物分子结构不对称，不能形成结晶；也可能是没有足够的能量去重排结晶。
而且多数高聚物也只有在特定的条件下方能结晶。
同时高聚物很难形成100%的结晶，总有部分非晶态存在，因此玻璃化转变是高聚物普遍现象，只不过非晶态少的高聚物玻璃化转变不明显。
高聚物在玻璃化转变时，除了力学性质有很大变化，其他性质如体积，热力学性质，磁性质等，都有很大变化。
在理论上后面的变化更为重要。
下面就简要介绍：1，体积的变化用膨胀计测定玻璃化温度是最常用的方法。
一般是测定高聚物的比体积对温度的关系．把曲线两端的直线部分外推至交点作为T(如g图1)从图可以看出，玻璃化转变同冷却速率有关：冷却的快。
得出的T高；冷g就较低。
同样，加热速率或快或慢，T也或高或低。
产生gg却的慢，T这种现象的原因是体系没有达到平衡。
但要达到平衡，需要很长的时间(无限长)，这在实验上做不到。
通常采用的标准是每分钟3?。
测量时．常把试样在封闭体系中加热或冷却，体积的变化通过填充液体的液面升降而读出、这种液体不能和高聚物发生反应或溶解、溶胀，最常用的是水银、也有人用空气作测量的流体，达时可测定压力的变化。
其它与体积有关的性质也可用于测定，加试样的折射系数、X射线的吸收等。
2，热力学方法量热方法也是测定玻璃化温度的常用方法。
在T时，热焓有明显g变化，热容有—个突变。
自从有了差热分析(DTA)和差示扫描量热计后，量热方法变得更为重要。
象体积变化一样，热焓和热容的变化也和速率有关：图2表示比体积（V）和焓(H)对温度的关系，图3表示体膨胀系数和热容对温度的关系，都出现行“滞后”现象。
图中曲线1是缓慢冷却，曲线2是正常冷却和升温，曲线3是快速冷却；曲线1、3是正常升温。
丙烯酸酯均聚物的玻璃化转变温度
单体缩写玻璃化温度（摄氏度）丙烯酸甲酯MA9丙烯酸乙酯EA-22丙烯酸正丁酯n-BA-56丙烯酸异丁酯i-BA-4丙烯酸-2-乙基已酯(异辛脂）2-EHA-70丙烯酸正辛酯n-OA-15丙烯酸-2-羟乙酯2-HEA-15丙烯酸-2-羟丙酯2-HPA-7甲基丙烯酸甲酯MMA105甲基丙烯酸乙酯EMA65甲基丙烯酸异丙酯i-PMA48甲基丙烯酸正丁酯n-BMA20甲基丙烯酸异丁酯i-BMA53甲基丙烯酸已酯n-HMA-5甲基丙烯酸-2-羟乙酯2-HEMA55甲基丙烯酸-2-羟丙酯2-HPMA73丙烯酸AA106甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA40甲基丙烯酸MAA185丙烯腈AN96丙烯酰胺AAM165醋酸乙烯酯VAc32苯乙烯St100顺丁烯二酸MAL131甲基丙烯酸环已酯CHMA83甲基丙烯酸异冰片酯IBOMA110甲基丙烯酸二甲胺基乙酯DMAEMA19
玻璃化温度（K）
282.15
251.15
217.15
269.15
203.15
258.15
258.15
266.15
378.15
338.15
321.15
293.15
326.15
268.15
328.15
346.15
379.15
313.15
458.15
369.15
438.15
305.15
373.15
404.15
356.15
383.15
292.15。
pmma的tg温度
PMMA的TG温度1. 介绍PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）是一种常见的透明塑料，具有良好的透光性、耐候性和机械性能。
在工业和日常生活中广泛应用，如光学器件、建筑材料、电子产品外壳等。
TG温度是评估塑料材料热稳定性的重要参数之一，本文将详细介绍PMMA的TG 温度及其相关知识。
2. TG温度的定义TG温度（Glass Transition Temperature）是指在升温过程中，塑料材料由玻璃态转变为橡胶态的临界温度。
在玻璃态下，聚合物分子呈现出高度有序排列，具有较高的硬度和脆性；而在橡胶态下，聚合物分子呈现出无序排列，具有较低的硬度和韧性。
3. TG温度的影响因素3.1 聚合物结构聚合物的化学结构对TG温度有重要影响。
对于PMMA而言，其主要由甲基丙烯酸甲酯单体聚合而成，聚合物链上的侧链结构也会影响TG温度的高低。
3.2 聚合度聚合度是指聚合物链上重复单元的数量。
聚合度越高，链段之间的相互作用力越强，TG温度也相应提高。
3.3 添加剂添加剂的种类和含量也会对TG温度产生影响。
常见的添加剂包括增塑剂、稳定剂等，它们会改变聚合物链的相互作用，从而影响TG温度。
3.4 加工工艺加工工艺对聚合物的链结构和有序性有一定影响，进而影响TG温度。
不同的加工方法，如注塑、挤出等，会对聚合物链的排列方式产生影响。
4. TG温度的测试方法4.1 差示扫描量热法（DSC）差示扫描量热法是一种常用的测试TG温度的方法。
通过测量样品在升温过程中的热容变化，可以得到TG曲线，从而确定TG温度。
4.2 动态力学热分析法（DMA）动态力学热分析法也可以用于测试TG温度。
通过在不同频率下施加小振幅力，测量样品的应力-应变响应，可以得到材料的机械性能和玻璃态-橡胶态转变的温度。
5. PMMA的TG温度PMMA的TG温度通常在70-105℃之间，具体数值取决于聚合物的结构、聚合度和加工工艺等因素。
一般来说，PMMA的TG温度较高，表明其热稳定性较好。
玻璃化转变温度和SBS
玻璃化转变温度和SBS一、玻璃化转变温度定义1.从实验现象角度定义玻璃化转变温度：玻璃化转变温度是指由高弹态转变为玻璃态、玻璃态转变为高弹态所对应的温度。
2.从测试角度定义玻璃化转变温度玻璃化转变温度是指高聚物的力学性质（模量、力学损耗）、热力学性质（比热容、热膨胀系数、焓）、电磁性质（介电性、导电性、内耗峰）、形变（膨胀系数）、光学性质（折光指数）等物理性质发生突变点所对应的温度。
如果把玻璃化转变温度看作是一个转变温区，不是一个定值，这样比较容易理解玻璃化转变现象二、测定方法1.膨胀计法在膨胀计内装入适量的受测聚合物，通过抽真空的方法在负压下将对受测聚合物没有溶解作用的惰性液体充入膨胀计内，然后在油浴中以一定的升温速率对膨胀计加热，记录惰性液体柱高度随温度的变化。
由于高分子聚合物在玻璃化温度前后体积的突变，因此惰性液体柱高度-温度曲线上对应有折点。
折点对应的温度即为受测聚合物的玻璃化温度。
2.折光率法利用高分子聚合物在玻璃化转变温度前后折光率的变化，找出导致这种变化的玻璃化转变温度。
3.热机械法（温度-变形法）在加热炉或环境箱内对高分子聚合物的试样施加恒定载荷；记录不同温度下的温度-变形曲线。
类似于膨胀计法，找出曲线上的折点所对应的温度，即为：玻璃化转变温度。
三、结论前人做过很多实验，都观察到同一个现象：玻璃化转变温度随升温速率升高（升温速率>5℃/min）而增大、降温速率（降温速率>5℃/min）增大而增大。
一、SBS的合成SBS的合成：以苯乙烯，丁二烯为单体原料，环己烷为溶剂、n-BuLi为引发剂、THF为活化剂,无终止阴离子聚合反应，SiCl4为偶联剂最后加入适量，反应终止加入防老剂。
产品为白色半透明的弹性体。
二、SBS的玻璃化温度SBS的两相分离结构决定了它具有两个玻璃化转变温度，T g1为-80℃(聚丁二烯段)，Tg2为80℃(聚苯乙烯段)。
常温下，聚苯乙烯段处于玻璃态，在SBS中起物理交联和增强作用，产生高拉伸强度和高温下的抗拉伸能力，聚丁二烯段处于高弹态，为SBS提供高弹性、抗疲劳性能和低温柔性。
甲基丙烯酸异辛酯 玻璃化温度
甲基丙烯酸异辛酯玻璃化温度简介甲基丙烯酸异辛酯（Methyl Methacrylate Isobutyl Ketone）是一种常见的有机溶剂。
它具有较低的挥发性和良好的溶解性，可广泛应用于涂料、油墨、胶粘剂等领域。
本文将深入探讨甲基丙烯酸异辛酯的玻璃化温度及其影响因素。
甲基丙烯酸异辛酯的性质甲基丙烯酸异辛酯是一种无色液体，具有较低的挥发性和良好的溶解性。
它在室温下可溶于多种有机溶剂，如醇、醚和酮。
甲基丙烯酸异辛酯是一种重要的有机溶剂，广泛应用于涂料、油墨、胶粘剂等行业。
玻璃化温度的定义玻璃化温度是指在升温过程中，物质由固态转变为玻璃态的温度。
在玻璃化温度以下，物质呈现出玻璃状的非晶态结构，具有较高的硬度和刚性。
玻璃化温度是一种重要的物性参数，对于材料的应用性能具有重要影响。
影响甲基丙烯酸异辛酯玻璃化温度的因素1. 分子结构甲基丙烯酸异辛酯的分子结构对其玻璃化温度具有重要影响。
分子中的取代基、链长和支链结构等因素都会影响分子间相互作用力，从而影响玻璃化温度的大小。
2. 纯度甲基丙烯酸异辛酯的纯度对其玻璃化温度也有一定影响。
高纯度的甲基丙烯酸异辛酯分子间相互作用力较小，玻璃化温度较低；而杂质的存在会增加分子间相互作用力，提高玻璃化温度。
3. 外界条件外界条件如温度和压力也会对甲基丙烯酸异辛酯的玻璃化温度产生影响。
较高的温度和较低的压力可以降低甲基丙烯酸异辛酯的玻璃化温度。
甲基丙烯酸异辛酯玻璃化温度的测定方法1. 差示扫描量热法（DSC）差示扫描量热法是一种常用的测定材料玻璃化温度的方法。
通过在升温过程中测量样品吸放热量的变化，可以确定玻璃化温度。
2. 动态力学分析法（DMA）动态力学分析法是一种通过施加很小的力对材料进行振动，测量其应变和应力响应的方法。
通过分析材料的动态力学性能，可以确定其玻璃化温度。
3. 热膨胀法热膨胀法是一种通过测量材料在升温过程中的线膨胀系数来确定玻璃化温度的方法。
玻璃化温度处材料的线膨胀系数发生突变，可以通过测量线膨胀系数的变化确定玻璃化温度。
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缩写 MA EA n-BA i-BA 2-EHA n-OA 2-HEA 2-HPA MMA EMA i-PMA n-BMA i-BMA n-HMA 2-HEMA 2-HPMA AA GMA MAA AN AAM VAc St MAL CHMA IBOMA DMAEMA
玻璃化温度（摄氏度） 9
-22 -56 -4 -70 -15 -15 -7 105 65 48 20 53 -5 55 73 106 40 185 96 165 32 100 131 83 110 19
玻璃化温度（K） 282.15 251.15 217.15 269.15 203.15 258.15 258.15 266.15 378.15 338.15 321.15 293.15 326.15 268.15 328.15 346.15 379.15 313.15 458.15 369.15 438.15 305.15 373.15 404.15 356.15 383.15 292.15
单体 丙烯酸甲酯 丙烯酸乙酯 丙烯酸正丁酯 丙烯酸异丁酯 丙烯酸-2-乙基已酯 丙烯酸正辛酯 丙烯酸-2-羟乙酯 丙烯酸-2-羟丙酯 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸乙酯 甲基丙烯酸异丙酯 甲基丙烯酸正丁酯 甲基丙烯酸异丁酯 甲基丙烯酸已酯 甲基丙烯酸-2-羟乙酯 甲基丙烯酸-2-羟丙酯 丙烯酸 甲基丙烯酸缩水甘油酯 甲基丙烯酸 丙烯腈 丙烯酰胺 醋酸乙烯酯 苯乙烯 顺丁烯二酸 甲基丙烯酸环已酯 甲基丙烯酸异冰片酯 甲基丙烯酸二甲胺基乙酯
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