检验科标本保存制度
医院检验科标本管理制度
一、目的为加强医院检验科标本管理,确保检验结果的准确性和可靠性,提高医疗质量,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科所有标本的采集、运送、接收、保存、检测及处理等工作。
三、职责1. 检验科主任负责标本管理制度的制定、修订及监督执行;2. 检验科质控小组负责制定检验标本作业指导书,对标本采集、运送、接收、保存、检测等环节进行质量控制;3. 检验科各岗位人员按照本制度要求,负责各自职责范围内的标本管理工作。
四、标本采集1. 标本采集人员需具备相应的资质,严格遵守操作规程;2. 标本采集前,需核对患者信息,确保采集的标本与申请单相符;3. 标本采集过程中,需注意无菌操作,避免污染;4. 标本采集后,应立即将标本送至检验科,并填写标本交接记录。
五、标本运送1. 标本运送过程中,应保持标本容器密封,避免泄露;2. 运送过程中,应避免剧烈振荡、颠簸,以防标本溶血、凝固;3. 运送传染病标本时,应采取相应防护措施,防止交叉感染;4. 运送标本应尽快送达检验科,并及时填写标本交接记录。
六、标本接收1. 检验科接收标本时,应核对标本信息,包括患者姓名、性别、年龄、住院号、标本类型等;2. 检查标本容器是否完好,有无污染、破损;3. 核对标本数量与申请单是否一致;4. 对不符合要求的标本,应及时退回,并告知采集部门。
七、标本保存1. 标本保存应按照不同类型、不同检验项目的要求进行;2. 保存环境应保持清洁、干燥、避光、避高温;3. 保存期限应严格按照相关规定执行;4. 对过期或需特殊处理的标本,应及时处理。
八、标本检测1. 检验人员应严格按照检验操作规程进行检测;2. 检测过程中,应确保操作规范,避免人为误差;3. 检测结果应准确、可靠,及时反馈临床;4. 对检测结果有疑问的,应重新检测或请示上级。
九、不合格标本处理1. 对不合格标本,应及时登记、分析原因,并采取相应措施;2. 对拒收的标本,应及时通知相关科室,并协助解决问题;3. 对重复发生的同一问题,应进行原因分析,制定整改措施,防止类似问题再次发生。
检验科标本存储制度
检验科标本存储制度
背景
标本是检验科进行检验分析的重要样本,在进行疾病诊断、医
学科研等方面起着重要作用,为确保标本及检验结果的准确性和完
整性,需要建立科学的标本存储制度。
目的
本文旨在规范检验科标本的存储管理制度,保证标本质量,降
低标本误差和污染率,提高检验结果的准确性、可靠性。
内容
1. 标本接收:标本室根据标本种类、采用不同的进行接收分类,并记录标本信息。
2. 标本质量控制:标本室进行标本检查、整理、分装、交接前
标本质量检验,如标本异常需要及时与送检人联系确认标本情况。
3. 标本保存:标本室建立标本存储记录,记录标本、编号、种类、采样日期等信息,并将标本储存在专用的标本冷冻库中。
不同
种类的标本应按照不同的保存要求进行储存。
4. 标本销毁:标本室应制定标本销毁计划,及时销毁不必要保
留的标本,减少漏报、误报的发生。
5. 标本监测:定期对标本室的存储环境进行监测,保证环境符
合标本存储的要求,如温度、湿度、洁净度等。
6. 标本管理:标本室制定标本管理制度,建立标本室管理档案,并负责标本资料的管理、查询和报废工作。
结论
本文从标本接收、质量控制、保存、销毁、监测和管理等方面
规范了检验科标本存储制度,确保标本及检验结果的准确性,为医
学科研和临床诊疗提供更精确、可靠的依据。
检验科标本管理制度
检验科标本管理制度
一、检验标本采集、保存和运输
1.各种检验标本分别由护士、医生和检验技术人员采集。
2.标本采集、保存和运输按《检验手册》执行。
二、标本接收
1.检验科收到标本后,要核对标本的数量和质量,扫描标本条形码签收,核对标本信息。
2.填写标本交接记录单,并反馈给临床科室。
3.对不符合要求的标本按照不合格样本处理流程执行。
不合格标本的范围包括:
(1)无标识、缺项、错项标本;
(2)空管、标本量不足标本;
(3)收集容器不正确的标本;
(4)未正确使用抗凝剂、防腐剂的标本;
(5)严重溶血及静脉营养时严重脂血的血标本;
(6)需要空腹抽血而未空腹的标本;
(7)有溢洒、渗漏的标本;
(8)超过允许送达时间的标本;
(9)需要抗凝,出现凝块的标本;
(10)使用吸水性材料留取的大便样本;
(11)其它影响检验结果的标本。
4、将标本送往科内相应检验部门或区域。
三、标本检验
各班组按各项目的标准操作规程进行标本检验。
四、检验标本的保存和处置
检测完毕的血标本冰箱保存7天,然后高压处理;微生物标本当天高压处理;其它标本和高压后的标本按《废弃物处置管理规定》处理。
附:检验科不合格标本处理流程。
医院临床检验标本采集储存运送制度
医院临床检验标本采集储存运送制度一、标本采集1.标本采集时间:根据不同检验项目的要求,确定标本采集时间。
2.采集方法:对不同类型的标本,采用适当的采集方法,确保采集到符合要求的标本。
3.采集人员资质:医院临床检验科工作人员需经过专业培训和考核,并获取相关证书,具备标本采集资质。
二、标本储存1.储存条件:根据标本的特性和要求,进行储存条件的设定,如温度、湿度等。
2.储存容器:选择适当的储存容器,确保标本在储存过程中不受到污染和变质。
3.标本分类:按照不同类型的标本,进行分类存放,确保标本易于查找和管理。
三、标本运送1.运送方式:根据标本的特性和要求,选择适当的运送方式,如冷藏车、常温车等。
2.运送温度控制:确保运送过程中标本的温度符合要求,采取相应措施,如冰袋、冷藏箱等。
3.运送时间:根据标本的特性和要求,合理安排运送时间,确保标本能够及时送达检验科。
四、标本管理1.标本登记:对每个标本进行登记,记录标本的相关信息,如采集时间、采集人员、病患信息等。
2.标本留存:对一定比例的标本进行留存,以备再次检验、质控等需要。
3.标本销毁:对一定时限内未使用的标本,进行及时销毁,确保标本的安全和保密。
五、标本质量控制1.标本采集培训:对所有参与标本采集工作的人员进行培训,掌握正确的标本采集方法和注意事项。
2.质控标本:每日选择一批质控标本进行检验,检验结果符合要求后才可进行日常工作。
六、标本安全管理1.标本标识:对每个标本进行标识,如标本管上贴有病患姓名、住院号等信息,以确保标本能够准确归属。
2.标本保密:保护病患隐私,禁止使用病患个人信息做任何非医疗目的的使用。
3.标本丢失和污染处理:对于出现标本丢失和污染的情况,及时进行记录和处理,并进行相关调查。
以上即是医院临床检验标本采集、储存、运送制度的详细内容。
通过规范、严格的流程和管理,能够保证临床检验标本的质量与安全。
同时,相关人员也应重视相关培训和质量控制,以提高工作水平和效率。
检验科样本采集保存和运输规定
检验科样本采集保存和运输规定一、背景介绍在医疗检验中,样本的采集、保存和运输是确保检验结果准确可靠的重要环节。
本文将针对检验科样本的采集、保存和运输进行规范,以确保样本的质量和可追溯性。
二、样本采集1. 采集前准备(1)合理安排采集时间,避免患者饮食或用药对样本产生干扰;(2)确保采集器械的洁净,消毒器械;(3)检查采集器械是否完好,避免损坏导致样本污染或无法采集。
2. 采集操作(1)向患者详细说明采集过程,解答其疑问和担忧;(2)采用无菌技术进行血液或体液样本的采集,注意遵循标本稳定性和抗凝剂的要求;(3)遵循标本采集顺序的原则,避免交叉污染;(4)按照要求采集足够的样本量,以确保后续检验的需要。
三、样本保存1. 样本分类(1)按照不同类型的样本,如血清、尿液、唾液等进行分类;(2)对于不同样本类型,采用适当的保存方式和温度,以维持样本的稳定性。
2. 储存条件(1)避免样本受到阳光直射,存放在干燥、阴凉且温度稳定的环境中;(2)在保存样本时,确保密封性,避免样本受到雾气、湿气或灰尘的污染;(3)对于特殊的储存条件要求,如低温保存或深冷保存,遵循相应的要求和操作规范。
四、样本运输1. 包装要求(1)在运输过程中,采用合适的包装材料,保护样本免受外界冲击或温度变化的影响;(2)对于易碎或液体样本,采用特殊的包装材料和容器,以避免破损或泄漏。
2. 运输环境(1)确保样本在运输过程中处于合适的环境条件,避免样本受到严重震荡或温度波动;(2)对于特殊要求的样本,如冷冻样本,采用冷链运输方式,保证低温环境的稳定性。
3. 文件记录(1)对每一次样本的采集、保存和运输情况进行详细的记录,包括时间、地点、操作人员等信息;(2)建立样本追踪系统,确保样本的可追溯性和安全性。
五、样本处理1. 检验前准备(1)按照标本要求进行预处理,如离心、分装等操作;(2)确保操作人员在处理样本时遵循规范的操作流程和要求。
2. 样本分发(1)对于检验科内部的样本分发,确保样本的准确性和完整性;(2)对于外部转运的样本,遵循相关规定,确保样本在转运过程中的安全和稳定。
医院检验标本运送及保存规定
医院检验标本运送及保存规定
(一)每日早晨各病区采集标本,专人到指定地点收取,经核对无误并签字后将标本送回检验科。
运送过程中,防止标本容器破碎和标本丢失。
(二)标本采集后应立即送检,如不能立即送检,应按要求正确保存。
(三)标本采集后,切忌在室温放置过久,避免某些血液成分改变和溶血发生。
(四)细菌培养标本应立即送检,使用输送培养基避免引起病原菌死亡导致检测结果假阴性、污染细菌或并存于标本中的正常细菌大量繁殖造成检测结果假阳性。
(五)急诊须送检标本,应立即送检。
(六)送检标本可能含有病原微生物,送检人员应做好自身防护,确保运输过程中不被污染,防止造成污染环境。
医院检验科标本管理制度
医院检验科标本管理制度一、前言医院检验科是医疗机构中非常重要的一个科室,负责对患者进行各种各样的检验工作,为医生提供准确可靠的实验结果,帮助医生做出正确的诊断和治疗方案。
为了保证标本的质量和可靠性,制定一套科学合理的标本管理制度显得尤为重要。
二、标本采集1.医生应根据患者的具体病情和检验项目的要求,向患者解释标本采集的目的和过程,并获得患者的同意。
2.标本采集应由专业的医务人员完成,采集人员应穿戴好相关的防护用品,严格按照采集步骤进行操作。
3.标本采集时应注意保持标本的完整性和新鲜度,避免受到外界的污染。
4.标本采集后应立即标注相关信息,如患者的姓名、年龄、性别、住院号等,以保证标本的可追溯性。
三、标本运输和保存1.标本运输时应特别注意避免破损和泄漏,尤其是液体标本,应采用封闭的容器进行运输。
2.标本在运输过程中应尽量避免高温、低温和震动,以免影响标本的稳定性和可靠性。
3.标本保存应根据不同的检验项目采用相应的保存条件,如低温、冷藏等,以确保标本的质量不受影响。
四、标本接收与登记1.检验科应设立专门的标本接收窗口,由专业人员进行接收和审核。
2.标本接收人员应核对标本的相关信息,如患者的姓名、年龄、性别等,与标本上的标注进行比对,确保标本的准确性和一致性。
4.标本接收人员应将标本的接收情况进行记录,并及时上报给上级主管领导。
五、标本处理与保存1.对于不同类型的标本,检验科应制定相应的处理方法和保存期限,严格按照要求进行操作。
2.对于一些容易分解和变质的标本,如血液、尿液等,应尽快进行处理和检测,以免影响结果的准确性。
3.标本处理时,应根据不同的检验项目进行分类和保存,以便于后续的检验工作和结果分析。
六、标本销毁与处理1.对于已经完成检验的标本,应及时进行销毁和处理,以防止标本的滞留和交叉污染。
2.对于特殊的标本,如传染性病原体标本,应按照相应的规定进行处理,以确保医务人员和患者的安全。
3.标本的销毁和处理应由专门的人员进行,采取合理的方法和设备,确保标本的完全消毒和无害化处理。
标本存放管理制度内容
标本存放管理制度内容一、引言为了规范和加强实验室标本的管理工作,确保标本的质量和完整性,保障科研和实验工作的顺利进行,制定本标本存放管理制度。
二、适用范围本标本存放管理制度适用于所有涉及标本存放的科研实验室,所有科研人员和相关工作人员均应严格遵守。
三、标本分类及存放要求1. 标本分类根据物种、来源、性质等因素,标本可以分为植物标本、动物标本、微生物标本等。
不同种类的标本有着不同的管理要求。
2. 存放要求(1)标本的存放应该按照物种、来源、性质等因素进行分类,并且在存放位置上应该有明确的标识。
(2)标本存放的环境应该符合相关的温度、湿度和光照要求,以确保标本的保存质量。
(3)标本存放的位置应该远离高温、潮湿、阳光直射等有害因素。
(4)不同种类标本的存放位置应有明确的分隔,以免相互污染。
四、标本存放管理流程1. 标本接收(1)接收标本应当在专门的标本接收室进行,接收人员应对标本进行登记和核对,并确保标本的完整性和准确性。
(2)标本接收人员应当按照相关要求对标本进行初步处理,包括登记、贴标签等操作。
2. 标本分类(1)接收后的标本应按照物种、来源、性质等因素进行分类,并在存放位置上做明确的标识。
(2)分类后的标本应收入标本库存储,做到井然有序。
3. 标本保存(1)标本的保存过程中应严格按照标本要求进行,避免误操作造成标本损坏。
(2)定期检查存放环境,确保符合标本保存要求,避免标本腐烂或变质。
4. 标本借用(1)标本借用应当经过相关部门的审批,并按照规定的程序进行。
(2)借用结束后,应按时归还,并经过相关部门的核验。
五、标本管理责任1. 管理部门应对标本的存放管理流程进行定期检查,确保各项管理工作的有效实施。
2. 实验室工作人员要严格遵守标本管理制度,提高标本管理的自觉性和责任心。
3. 对于标本管理工作出现的问题,应及时进行整改,并追究相关责任人的责任。
六、标本管理制度的完善1. 针对标本管理制度中存在的问题和不足,要及时进行调整和完善,确保管理制度的适用性和有效性。
检验科标本保存制度
检验科标本保存制度
1、检验科各实验室收到标本后应及时进行检验,特殊项目不能及时进行检验的标本应采取相应的保存措施。
2、大、小便、胸腹水、脑脊液、生殖道分泌物标本等,应及时进行检验,按规定时间发出报告,特殊项目保存标本;对于当天不进行检测的血液标本,应及进进行离心,置冰箱冷藏保存,特殊项目或需较长时间才进行检测的标本应分离血清,-20℃保存标本。
3、检验结束后工作人员应及时处理标本,非血液标本按<检验科废弃物处理规定>进行处理,血液标本需密封后送标本收发室按规定要求保存(4℃保存≥7天),并做好记录。
特殊项目(PCR、HIV等)按项目的SOP规定进行(长期保存)。
4、在标本收发室按要求保存到期的血液标本按<检验科废弃物处理规定>进行处理,并做好记录。
检验科各种检验标本保存时效规定
检验科各种检验标本保存时效规定
1、检验科各项检验操作的标本,于检验操作完毕后,剩余标本应
尽可能完整保存,以便后续医师因医疗需求增加医嘱或研究需求、异常处理所需、医疗纠纷责任归属等。
2、标本保存时效及保存方式配合标本特性、临床需求、法规规定、
硬件空间限制等制定。
3、若对检验结果有异议,应在所规定时效内对原始标本进行重测
或由第三方对原始标本重测;若超过规定时效,默认为对本次检验结果无异议。
4、结合本检验科实际,特制定检验标本保存时效:。
检验科标本保存制度
检验科标本保存制度
为了确保检验质量,减少检验结果误差,便于特殊检验项目阳性结果标本的审核复检,对肝功能、甲状腺功能、肿瘤标志物、性腺激素、乙肝两对半、肝炎病毒分型等项目的标本实行定期保存,根据本科室现有的保存条件做出相应的短期保存时间规定,要求各组严格按照此规定认真执行,做好标本的分类、登记、编号、保存及按时定期销毁工作;
具体规定如下:
1.对单纯肝功能异常的标本,由生化室冰箱2—8度保存48小时,编号和记录以生化室当天结果记录为依据;
2.对肝功能异常同时伴有乙肝两对半-20冰箱保存一周;
3.对超过保存期的阳性标本,按照传染病污染物处理规定,统一由医院专人处理;
5.对保存一周的标本要做好登记,标识清楚,有操作者签字;
6.特殊阳性标本保存记录,保存两年;。
医学检验部标本采集、储存、运送制度
医学检验部标本采集、储存、运送制度
一、由多部门共同制定的标本采集与运送的规定,应当包
括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运
送、保存条件等内容,要对相关员工进行教育与培训,使其能
知晓和遵循,避免由于标本采集与运送等分析前因素而影响检
测质量。
二、标本采集前要事前做好向患者告知,正确识别患者无
误,按照正确的标本采集途经、规范的操作方法、采集合格的标本。
三、采集到的标本应有唯一性的识别标志,要在容器上粘贴
条形码标签。
四、标本应当在规定的时限内及时送达检测,避免因采集不
当、暂存环境与时间的延缓等因素,而影响标本检测结果的真实性。
五、检验科应当建立标本验收、登记、处理的工作程序,对不合格标本,应当及时通报送检医师或其他相关人员,明确处理意见,不得上机检测,更不得将明知是〃失真的”检验结果,仍签发、报送临床,危及救治质量与患者安全。
六、为确保生物安全性与严防医院感染,应当使用密闭容
器收集标本,开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送箱,
要加盖封闭放置标本及运送,以符合生物安全性的要求。
应当
根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内,避免混淆,血、
尿标本分开放置,盛放标本工具应当加盖密闭,检查申请单不得与标本容器卷裹混放。
七、具有高危传染性的标本、以及急诊抢救患者的标本,在
采集后应当由专人用专门盛具及时送检O
八、标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套,接触标
本后,按要求彻底清洗双手,防止污染。
九、各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、容
器破损等紧急意外事件时,有紧急处理的程序与措施,相关人员均应知晓。
医院临床检验标本采集、储存、运送制度
医院临床检验标本采集、储存、运送制度为了保证医院临床检验工作的顺利进行,确保检验结果的准确性和可靠性,根据国家有关法律法规和医院相关规定,结合我院实际情况,特制定本制度。
一、总则1.1 临床检验标本采集、储存、运送工作是临床检验工作的基础,直接关系到临床诊断、治疗和患者安全。
1.2 本制度适用于全院各科室的临床检验标本采集、储存、运送工作。
1.3 各科室应严格执行本制度,确保检验标本质量。
二、标本采集2.1 标本采集前,医护人员应向患者做好解释工作,取得患者同意,并做好患者身份识别。
2.2 医护人员应按照临床检验项目的要求,正确采集标本,确保标本采集质量。
2.3 采集标本时,应使用符合国家标准的采集容器,并按照标本采集要求进行标记。
2.4 采集后的标本应立即送检,避免长时间放置影响检验结果。
三、标本储存3.1 未能及时送检的标本应按照检验项目的要求进行储存。
3.2 储存标本的环境应符合国家相关规定,保持适宜的温度、湿度和清洁度。
3.3 储存标本应使用专用的储存容器,避免交叉污染。
3.4 储存标本应定期检查,确保储存条件符合要求。
四、标本运送4.1 标本运送应由专业人员负责,确保标本安全、及时送达检验科室。
4.2 运送标本时,应使用符合国家标准的运送容器,并按照标本运送要求进行标记。
4.3 运送标本应避免长时间暴露在高温、低温、潮湿等恶劣环境中。
4.4 运送标本应遵守医院相关规定,确保标本安全、及时送达检验科室。
五、标本交接5.1 标本送达检验科室后,应由检验科室专业人员进行核对、接收。
5.2 标本交接时,应填写交接记录,注明标本名称、数量、采集时间、送达时间等信息。
5.3 如有标本不符合要求,检验科室应立即通知相关科室,不得擅自处理。
六、标本处理6.1 检验科室应对接收的标本进行核对、登记,确保标本信息准确无误。
6.2 检验科室应按照检验项目的要求,对标本进行处理、检测。
6.3 检验科室应对检验结果进行核对、记录,确保检验结果准确无误。
医院检验科标本处理规定
1、生化室、免疫室血清原始管按顺序排列与编号的试管架上,并在试验完成后交洗消室用塑料膜包裹后冰箱保存,试管架应科容纳 200 个标本,至少保存 48 小时,这样大约每 2 天周转一次。
2、血常规管在试验完成后按顺序排列于分析仪旁的标本架里,通常有 1 个标本架以供储存,当第一个标本架满时,用塑料膜包裹后放在冰箱保存 24 小时备查。
3、体液标本用后放在污物桶生物危险容器内,每日收集前喷洒 84 消毒液,或加入漂白粉初消毒后由护工转运至医疗垃圾处理站。
4、细菌室标本应定期高压灭菌处理后弃置于实验室的生物危险容器 (生物危险袋黄色袋),让清洁员做集中处理。
5、所有标本 (血清、尿、体液等) 处理时必须经初消毒,血液标本每管加入 84 消毒液后,弃置于实验室的生物危险容器 (生物危险袋黄色袋),让清洁员做适当处理,处理病人标本时应实行全面防护。
227。
检验科标本储存和处理
检验科标本储存和处理1、目的建立标本的前处理和保存程序,以规范检验科工作人员对标本进行核收的要求、责任和方法。
2、范围适用于临检室未能及时检验或在规定时间检测标本的贮存。
3、各类标本的贮存程序3.1、当天不能完成的标本,必须分离血清,按要求储存在2℃-8℃或-20℃。
3.2、当天检测完成的标本,所有的血常规储存在2℃-8℃3天;所有的血液标本(包括生化、免疫、杂项)储在2℃-8℃7天;所有的脑脊液、胸腹水及24小时尿等重要标本储存在2℃-8℃7天。
(各部门专门规定地方存放这些特殊标本)。
3.3、急诊血常规、生化、血气、脑脊液、胸腹水等标本全部保存7天。
3.4、所有不符合要求或凝固、抽错的标本都保存7天。
3.5、所有保存标本都应该有编号,按日期存放。
4、已检标本的处理程序4.1、血清类标本检验后标本保存3天,全血类标本保存24小时,以供必要时复查结果。
4.2、过保存期的血标本由保洁员进行清点、登记、高压消毒、打包后交医院垃圾收集人员处理,并进行交接登记。
4.3、血气分析标本检验后不保存。
由保洁人员进行清点、登记、高压消毒、打包后交医院垃圾收集人员处理,并进行交接登记。
注射器针头放锐器盒中按锐器处理方法处理。
4.4、检验后尿液标本不作保留,尿液加入10g/L漂白粉消毒2小时处理后才能排放入下水道内。
使用后的一次性尿杯、试管放在10g/L漂白粉溶液中浸泡2小时后,打包交医院垃圾收集人员处理,并进行交接登记。
4.5、检验后粪便标本不作保存,将粪便盒投入塑料桶中,加入20%的漂白粉干粉,搅拌混合,作用2-6小时后,打包交由医院垃圾收集人员处理,并进行交接登记。
4.6、检验后前列腺、精液标本不作保存。
将涂有标本的载玻片或盛有标本的试管投入10g/L漂白粉溶液中浸泡2小时后,废液倒入一水道排入医院废水处理系统,玻片、试管经洗涤、高压消毒后重新使用或打包交由医院垃圾收集人员处理,并进行交接登记。
4.7、脑脊液、胸腹水检验后剩余标本放在2-8度保留3天。
医院检验科标本管理制度
医院检验科标本管理制度标本的正确采集、验收、保存是保证检验质量的重要环节,工作人员应给以足够的重视,为避免错采、错收、污染、丢失等引起漏检而更好的完成检验工作,特作以下规定。
一、门诊病人的血液标本在化验室抽取,采血工作人员要根据检验项目进行编号,核对。
二、住院病人的血液标本由病区护理人员采集。
三、两张以上检验申请单的,要根据项目要求分管采血,随检验申请单一起分别进行标识和存放。
四、抽血全部使用一次性采血器,一人一管一带一垫一针,无菌操作。
五、脑脊液、关节液、体腔液、脓液、前列腺液、阴道分泌物等标本由临床医师留取。
六、尿液、粪便、痰液等标本由医生、护士或检验人员指导、并交待注意事项后,病人自行留取。
七、检验标本的采集必须严格按照检验项目的要求进行,包括容器、采取时间、标本类型、抗凝剂选择、采集量、送检及保存方式等。
八、采集和接收标本要严格实行核对制度,包括姓名、性别、年龄、门诊号/住院号、病床号、标本类型、容器、标识、检验目的等,所送标本必须与检验项目相符。
九、不合要求的标本应预拒收或退回,并在《拒收标本记录本》登记本上登记,登记内容包括:病人姓名、病区、床号、送检医师、送检项目、拒收(退回)原因、拒收时间、经手人等。
十、住院病人标本由我科工作人员负责收回,各实验室的工作人员进行核对、分类、编号并取回。
十一、急诊检验标本要及时验收、采集、核对、检验、报告,并及时在急诊登记本上做好相关记录。
十二、检测后的各种标本(大便和尿的常规标本例外),应保存一定时间。
生化检验标本保存7天,血常规标本保存一天。
十三、候检标本保存的前提是不影响检测结果,所有因放置时间过长可影响检测结果的项目(如血糖、血钾等)不允许作为候检标本长时间保存。
十四、候检标本的保存条件视检测项目的不同而定十五、候检标本的保存由各实验室项目检测者负责十六、保存到期的标本由标本收送员送到医院医疗垃圾集中点统一处理。
医学检验科检验标本采集运送验收保存制度
医学检验科检验标本采集运送验收保存制度Ⅰ目的加强医学检验科标本采集.运送.验收.保存过程的管理,确保检验结果准确性。
Ⅱ范围适用于医学检验科人员、临床护士、运送人员。
Ⅲ制度一、标本采集(一)医护人员应了解在标本采集前影响结果的非病理性因素(药物、饮食、运动、治疗、生理变化、生活环境和习性、标本采集时间),正确指导患者,采取切实措施,规范采集标本前患者的一切行为,保证采集的标本符合疾病的实际情况,留取合格的标本。
(二)配备足够合格的采样人员,用合格的采样器材按标准的采样程序采样。
(三)血液标本采集基本要求:保持标本完整性,控制各种干扰因素,保持标本新鲜,在允许保存时间范围内,拒绝不合格血标本(脂血、溶血、凝固)。
(四)标本采集的时间1.随机和急诊标本:随机和急诊标本是指无时间限定或无法规定时而必须采集的血和尿标本。
此类标本在送检时应加以注明,评价检验结果时应注意昼夜节律影响。
便于分析检查结果时参考。
2.空腹标本:空腹标本一般指进食8小时后(不能超过12小时)在清晨采集;测定血肌酐应禁肉食3天,且不能饮咖啡、茶等;乳糜血患者检测血脂应素食3天后。
3.指定时间标本:指定时间标本多属功能试验采集的各种标本,因试验目的不同,采集标本的时间各有不同,必须按试验要求采集,如葡萄糖耐量试验等。
(五)静脉血采集基本要求1.患者体位:住院患者卧位。
不应在输液侧采血,如不可避免,必须注明。
否则一切后果由采血者负责。
2.血管选择:应选用较大的血管,常从肘静脉取血,也可选用其他部位的静脉。
小儿不能作静脉穿刺时采用毛细血管尤为合适。
3.注射器:针头外径1毫米。
针头外径>1毫米可引起创伤,导致血管碎片入血,促发凝血。
针头外径<0.7毫米血液采集时间延长,针头内压力梯度可导致溶血和血小板激活。
4.消毒部位:穿刺处所用消毒液已干。
5.止血带:压脉带控制在1分钟内,抽血时患者握拳。
抽血速度应缓慢,将血液沿管壁徐徐注入标本容器,以免产生大量泡沫或溶血,保证血量。
检验科标本保存管理制度
检验科标本保管管理制度一、总则为规范医院检验科标本的保管管理工作,提高标本质量和安全性,确保诊断结果的准确性和可靠性,依据相关法律法规和医院制度,订立本检验科标本保管管理制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科全部标本的收集、保管、处理和销毁工作。
三、标本收集1.标本手记人员应具备相应的资质和技能,熟识标本手记操作流程,并严格遵守操作规范。
2.标本手记前应洗手,并佩戴相应的防护用品,包含戴口罩、戴手套等。
3.标本手记过程中要保持标本的完整性和稳定性,避开标本的溢漏、破损或受污染。
4.标本手记完成后,及时进行标本的标识、包装和记录,确保标本的追溯性。
四、标本保管1.检验科应配备特地的标本保管设施,确保标本在保管过程中的质量和安全。
2.标本保管设施应符合相关的卫生和安全要求,定期进行维护和消毒。
3.标本保管设施应具备相应的温度和湿度掌控功能,不得超出标本保管要求的范围。
4.标本保管设施应有充分的容量,并依照标本的种类和属性进行分类存放。
5.标本保管设施内应设置充分的照明和通风设施,保持良好的环境条件。
五、标本处理1.标本接收后,应进行及时的登记和核对,确保标本的完整性和准确性。
2.标本应依照标本类型和检验项目的要求进行处理,包含分装、冷藏、冷冻等。
3.不同类别的标本应使用不同的容器和保管液,确保标本的稳定性和可靠性。
4.对异常标本应及时处理,如特殊处理、报废等,并做好相应的记录和报告。
六、标本销毁1.标本的销毁应依照相关法律法规和医院制度进行,确保标本的安全和保密性。
2.标本销毁应由经过培训的专人进行,遵从标本销毁流程和操作规范。
3.销毁过程中应采取安全防护措施,防止标本泄漏或受到污染。
4.销毁记录应认真记录销毁的时间、方式和原因,并做好相应的备案。
七、标本追溯1.标本追溯是指对标本的来源、交接和处理过程等进行记录和追踪的工作。
2.检验科应建立标本追溯记录,并定期进行核对和审查。
3.标本的追溯记录应包含标本的编码、手记信息、保管信息、处理信息等内容。
检验科标本保存制度
检验科标本保存制度检验科是医学实验室中重要的一环,在疾病诊断、治疗以及预防中起着至关重要的作用。
而科学、规范、安全地保存检验科标本则对于确保检验结果的准确性和可靠性至关重要。
本文将详细介绍检验科标本保存制度的相关内容。
首先,检验科标本保存制度是指对于检验过程中所采集到的标本进行保存的一套规范和程序。
其目的是确保标本在保存过程中的完整性和可追溯性,从而保证后续检验的准确性。
保存制度主要包括标本保存的时间、方式、温度要求以及保存期限等内容。
标本保存的时间是指标本从采集到保存的时间跨度。
通常情况下,标本应该在采集后尽快保存,以防止标本质量的变化。
对于不同类型的标本,保存时间也有一定的差异。
例如,血液标本通常在采集后应立即保存,而尿液标本则可以在采集后的1-2小时内保存。
此外,对于一些有需求的特殊检验,保存时间也需要根据具体需求进行相应的调整。
标本保存的方式是指标本保存的容器及其封闭方式。
标本保存时应统一使用无菌、干净的容器,并确保容器的密封性。
对于外科手术标本等有特殊要求的标本,还需要与手术室和病房进行密切的配合,以确保标本的封闭和适宜的保存条件。
标本保存的温度要求是指标本保存过程中的温度要求。
不同类型的标本对于温度的要求也有所差异。
例如,血液标本通常需要保存在4摄氏度以下,以保证血液中稳定的成分。
而尿液标本则需要保存在2-8摄氏度之间,以避免细菌的繁殖。
此外,对于一些特殊检验,还有一些需要在冰箱中保存的标本,以确保一些病原体的生存状态。
标本保存的期限是指标本在保存过程中所能保持的稳定性和有效性的一定时间范围。
不同类型的标本保存期限也存在差异。
一般情况下,尿液标本的保存期限为24小时,血液和血清标本的保存期限为48小时。
对于一些特殊标本,有些可能需要长时间保存,而有些可能需要短时间内进行处理。
综上所述,检验科标本保存制度对于确保检验结果的准确性和可靠性至关重要。
通过规范和科学的标本保存制度,可以保证标本在保存过程中的完整性和可追溯性,从而保证后续检验的准确性。
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检验科标本保存制度
为了确保检验质量,减少检验结果误差,便于特殊检验项目阳性结果标本的审核复检,对肝功能、甲状腺功能、肿瘤标志物、性腺激素、乙肝两对半、肝炎病毒分型等项目的标本实行定期保存,根据本科室现有的保存条件做出相应的短期保存时间规定,要求各组严格按照此规定认真执行,做好标本的分类、登记、编号、保存及按时定期销毁工作。
具体规定如下:
1.对单纯肝功能异常的标本,由生化室冰箱2—8度保存48小时,编号和记录以生化室当天结果记录为依据;
2.对肝功能异常同时伴有乙肝两对半-20冰箱保存一周;
3.对超过保存期的阳性标本,按照传染病污染物处理规定,统一由医院专人处理;
5.对保存一周的标本要做好登记,标识清楚,有操作者签字;
6.特殊阳性标本保存记录,保存两年。