有机同分异构命名一氯代物
2021年高中化学选修三第三章《烃的衍生物》知识点总结(答案解析)(1)
一、选择题1．有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。
X、Y可能是A．C2H4、C2H6O B．C2H2、C6H6C．CH2O、C3H6O2D．CH4、C2H4O2答案：D【分析】X、Y不论何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧生成水的量不变，说明X、Y 两物质的化学式中，氢原子数目相同，二者耗氧量相同，则X、Y两化学式相差一个“CO2”基团，符合C x H y(CO2)n，可以利用分子式的拆写法判断。
解析：A．C2H4、C2H6O含有的H数目不同，物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同，故A错误；B．C2H2、C6H6含有的H数目不同，二者的物质的量比值不同，生成水的物质的量不同，且耗氧量也不同，故B错误；C．CH2O、C3H6O2含有的H数目不同，二者的物质的量比值也不同，生成水的物质的量也不同，且耗氧量不同，故C错误；D．CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差一个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变，故D正确；故选D。
2．下列叙述中，错误的是A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中反应，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4－二氯甲苯答案：D解析：A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃发生取代反应生成硝基苯和水，故A正确；B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中水解，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液，根据沉淀颜色判断卤素原子的种类，故B正确；C．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，故C正确；D．甲苯与氯气在光照下，氯原子取代甲基上的氢原子，主要生成和氯化氢，故D错误；选D。
同分异构体
10、由两个氨基酸分子消去一个水分子而形成含有一个-CO-NH-结构的化合物是二肽。丙氨酸与苯丙氨酸混合后，在一定条件下生成二肽共有
A、5种 B、2种 C、3种 D、4种
（3）分子式为C5H12O的醇有 种能被红热的CuO氧化成醛？
3、将“残基”拚成分子结构简式的技巧
[例3]某烃的分子结构中含有三个CH3-、二个-CH2-、一个-CH-，写出该烃可能的分子结构并命名。
(A) 巴斯德(Paster L) (B) 比奥(Biot)
(C) 勒贝尔(Label J A) (D) 拜耳(Baeyer A)
4、化合物 与 之间的相互关系是:
（2）将两个“-CH2-”插入，三个位置等同，故只有一种：CH3-CH2-CH-CH2-CH3
（3-甲基戊烷）
[练习]某有机物分子结构中含：一个 ；一个-CH-；一个-CH2-；3个CH3-；1个Cl-，则请写出符合条件的该有机物的可能的结构简式：
同分异构体 质子峰数 一氯代物
CH3CH2CH2CH2CH3 3 3
(CH3)2CHCH2CH3 4 4
C(CH3)4 1 1
【小结】
（1）烃的一卤代物种数 = 质子峰数 = 化学环境不同的H原子种数
（2）分子结构越对称，一卤代物越少，分子结构越不对称，一卤代物越多。
[练习] 某有机物A的分子式为C8H8O，A能发生银镜反应，其苯环上的一氯代物只有二种，试写出A的可能的结构简式。
【跟踪训练】
1、目前冰箱中使用的致冷剂是氟里昂(二氯二氟甲烷)，根据结构可推出氟里昂的同分异构体 A.不存在同分异构体 B.2种 C.3种 D.4种
鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第1章 判断同分异构体数目的常用方法——分层作业
6种
B.联苯(
)的二氯代物有10种
C.丙烷的一氯代物有2种,二氯代物有4种
D.分子式为C7H8O且属于芳香族化合物的同分异构体有5种
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
解析 含有3个碳原子的烷基有丙基、异丙基两种,甲苯苯环上有3种氢原子, 分别处于甲基的邻、间、对位位置上,所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3 个碳原子的烷基取代,同分异构体最多有3×2=6种,所以A选项是正确的;
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
9.回答下列问题: (1)分子式为C5H10且属于烯烃的同分异构体(包括顺反异构)有 6 种,写 出它们的结构简式:
CH2=CHCH2CH2CH3、
、
、
、
、
。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
(2)含有6个碳原子且主链上有4个碳原子的单烯烃的结构有 4 种,写出 它们的结构简式:
①
,②
,③
;
然后逐一分析苯环上的等效氢的种类:①中苯环上只有一种氢原子,②中苯 环上有2种不同化学环境的氢原子,③中苯环上有3种不同化学环境的氢原 子。综上所述,该有机物共有6种结构,故选C。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
7.[2023广东佛山高二校联考期中]以下结构的三种烃分子,说法不正确的 是( B ) A.1 mol甲分子内含有10 mol共价键 B.甲、乙、丙三者互为同系物 C.丙分子的二氯取代产物只有三种
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
解析 根据结构简式:(CH3)2CHCH(CH3)2,主链上有4个碳原子,第2、3号碳 原子上分别连有一个甲基,故命名为2,3-二甲基丁烷,A正确;正丁烷和异丁 烷互为同分异构体,化学性质相似,物理性质(熔点、沸点等)不同,B正确;新 戊烷的结构简式为C(CH3)4,所有甲基上的氢原子等效,一氯代物有1种,C错 误;分子式为C5H10O的有机物中属于醛的分子含有—CHO和C4H9—, C4H9—有4种,故有4种同分异构体,D正确。
高中有机化学知识归纳和总结(完整版)
高中有机化学知识归纳和总结(完整版)高中有机化学知识点归纳和总结一、同系物同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质。
判断同系物的要点包括通式相同、组成元素种类相同、结构相似、分子组成相差一个或几个CH2原子团等。
需要注意的是，通式相同不一定是同系物，而同分异构体之间也不是同系物。
二、同分异构体同分异构体是指化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象。
同分异构体的种类包括碳链异构、位置异构、异类异构等。
各类有机物异构体的情况包括烷烃、单烯烃、环烷烃、炔烃、二烯烃、芳香烃等。
需要注意的是，同分异构体的存在对于有机化学的研究和应用有着重要的意义。
同时，了解同系物和同分异构体的概念和判断方法，有助于提高有机化学的研究效率和应用能力。
有机化学知识点归纳（一）1、有机化合物的分类和常见代表：有机化合物是由碳、氢、氧、氮、硫等元素组成的化合物。
按照它们的结构特点，可以分为烷基、烯基、炔基、芳香族、醇、醚、酮、醛、羧酸、酯、胺、腈等。
常见代表有乙烷、乙烯、乙炔、苯、乙醇、乙醚、丙酮、乙醛、乙酸、乙酯、甲胺、乙腈等。
2、同分异构体的书写规律和判断方法：同分异构体指化学式相同但结构不同的化合物。
对于烷烃，书写规律是主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。
对于具有官能团的化合物，按照碳链异构、官能团位置异构、异类异构的顺序进行书写。
对于芳香族化合物，二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。
判断同分异构体的方法可以采用记忆法，如烷烃异构体数目和一价烷基的种类，也可以根据化合物的物理性质、化学性质和光学性质等进行判断。
3、有机化合物的代表结构和命名方法：常见有机化合物的代表结构包括乙烷、乙烯、苯、甲醇、乙醇、甲醛、乙酸、甲苯等。
命名方法分为国际命名法和通用命名法。
国际命名法是根据化合物的结构确定碳原子数目和官能团种类，然后按照一定的规则进行命名。
通用命名法主要是根据化合物的来源、性质、用途等进行命名。
高中化学16同分异构和有机物命名
同分异构和有机物命名知识梳理一、同分异构现象1．同分异构体分子组成相同，而结构不同的现象，叫做同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
2．烷烃的同分异构现象（1）CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3无同分异构体（2）丁烷有两种同分异构体：正丁烷、异丁烷（3）戊烷有三种同分异构体：正戊烷、异戊烷、新戊烷组成相同而结构不同，在性质上有什么差异呢？看下列数据：表一：正丁烷和异丁烷的物理性质熔点（℃）沸点（℃）液化时密度（g/cm3）正丁烷-138.4-0.50.5788异丁烷-159.6-11.70.557表二：正戊烷、异戊烷、新戊烷的物理性质熔点（℃）沸点（℃）液化时密度（g/cm3）正戊烷-13036.10.6262异戊烷-159.927.80.6201新戊烷-16.59.50.6135可以发现它们的物理性质相差很大。
规律：（1）随着碳原子数的增加，熔沸点总体_____________________，密度增大，因为碳原子数的增加，分子量___________，分子间作用力______________。
（2）碳原子数相同时，支链___________，熔沸点一般______________，密度越小，因为支链多，分子间越____________，分子间的作用力______________。
4．理解：三个相同——分子式、分子组成、相对分子质量二个不同——结构不同性质不同二、烷烃的同分异构体书写1．书写方法烷烃只存在碳原子的连接方式不同所引起的异构（即碳链异构），其书写技巧可用"减链法"：（1）主链由长到短(最短碳链为（n+1）/2n为奇数，（n+2）/2n为偶数数)（2）支链由整到散（3）位置由心到边（一边走，不到端）（4）排布由对到邻到间以C7H16为例：①先写最长的碳链：②减少1个C，依次加在第②、③个C上（不超过中线）：③减少2个C：a．组成一个-C2H5，从第3个C加起（不超过中线）：b．分为两个-CH3两个-CH3在同一碳原子上（不超过中线）：两个-CH3在不同的碳原子思考：写出己烷的不同结构。
高中化学选择性必修三 第一章章末检测练习下学期(解析版)
第一章章末检查一、选择题1.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是A. 甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C. 在一定条件下苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状物生成；乙烯与水生成乙醇的反应D. 在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反应【答案】C【解析】有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应。
A.甲烷和氯气混合光照一段时间后，甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代物，所以属于取代反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是高锰酸钾和乙烯发生了氧化还原反应的结果，故A错误；B.乙烯中的双键断裂，每个碳原子上结合一个溴原子生成1，二溴乙烷，所以属于加成反应；苯和氢气在一定条件下反应生成环己烷也是加成反应，故B错误；C.在浓硫酸和一定条件下，苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯，所以属于取代反应；在一定条件下，乙烯中的双键断裂，一个碳原子上结合一个氢原子，另一个碳原子上结合羟基，生成乙醇，该反应属于加成反应，故C正确；D.苯能萃取溴水中的溴而使水层无色，不是加成反应是萃取；乙烯生成聚乙烯的反应属于加聚反应，故D错误。
故选C。
2.的一氯代物同分异构体有A. 11种B. 13种C. 15种D. 17种【答案】D【解析】根据减碳法书写的所有同分异构体，然后氢原子的种类，等效氢有几种一氯代物就有几种。
属于烷烃，主链为6个碳原子结构为：，分子中有3种氢原子，一氯代物同分异构体有3种；主链为5个碳原子结构为：；，分子中分别有5种氢原子，4种氢原子，一氯代物同分异构体共有9种；主链为4个碳原子结构为：；，分子中分别有3种氢原子，2种氢原子，一氯代物同分异构体共有5种；则的一氯代物同分异构体共有17种，故D正确。
有机物的同分异构体知识点汇总
有机物的同分异构体知识点汇总1.同分异构体是指化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象。
这种现象在有机化合物中广泛存在，也存在于某些无机化合物中。
2.同系物、同分异构体、同素异形体和同位素是四种不同的概念。
同系物指结构相似、组成相差CH2原子团的有机物，同分异构体指分子式相同但结构不同的化合物，同素异形体指单质中同一元素性质不同的形态，同位素指原子质子数相同但中子数不同的原子。
3.分子结构不同是由分子里原子或原子团的排列方式不同而引起的。
同分异构现象在某些化合物中强烈存在，而在分子组成、分子结构越简单的化合物中，同分异构现象越弱。
4.同分异构体之间的化学性质可能相同也可能不同，但它们的物理性质一定不同。
在同分异构体中，分子里支链越多，熔沸点一般越低。
5.分子式相同则相对分子质量必然相同，但相对分子质量相同而分子式不一定相同。
最简式相同的化合物不一定是同分异构体。
同分异构体是指由相同的元素组成，但分子结构不同的化合物。
在有机化学中，同分异构现象非常普遍，主要包括四种类型：碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构和顺反异构。
碳链异构是指由于碳原子连接次序不同引起的异构，例如正丁烷和异丁烷。
因为烷烃分子中没有官能团，所以只存在碳链异构。
另外，戊醛和2-甲基丁醛也属于碳链异构。
官能团位置异构是指由于官能团位置不同引起的异构，例如CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2，以及1-丁醇和2-丁醇。
含有官能团的有机物一般都存在官能团位置异构。
官能团类别异构是指分子式相同，但官能团类型不同所引起的异构。
除了烷烃以外，绝大多数有机化合物分子都存在官能团类别异构体。
例如炔烃、二烯烃、芳香烃、饱和脂肪醇、醚、醛、酮、环醚、环醇、烯基醇、羧酸、酯、羟醛等。
顺反异构是指在立体化学中，分子中的两个官能团或基团的位置关系不同，导致分子的手性不同。
顺反异构体是一种非常特殊的同分异构体，例如L-和D-葡萄糖就是顺反异构体。
有机物命名
一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以- 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以, 隔开，一起列於取代基前面。
烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
高二化学有机物的命名试题答案及解析
高二化学有机物的命名试题答案及解析1.某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是A．2，2－二甲基－3－丁烯B．2，2－二甲基－2－丁烯C．2，2－二甲基－1－丁烯D．3，3－二甲基－1－丁烯【答案】D【解析】采用倒推法，将2,2-二甲基丁烷消去2个H原子，得到的烯烃，就是原烯烃，2，2－二甲基丁烷消去2个H原子，只得到一种烯烃是3，3－二甲基－1－丁烯，所以答案选D。
【考点】考查有机物中倒推法的应用2.（14分）某有机物X（C12H14O7）的分子中含有多种官能团，其结构简式为：（其中R1、R2为未知部分的结构），已知X可以发生如图所示的转化：已知1）向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应； 2）E的核磁共振谱图中只有两个峰，面积比为1:2； 3）G、M（C2H2O4）都能与NaHCO3溶液反应。
（1）写出X的结构简式为。
（2）1molX与NaOH溶液反应时，消耗 mol NaOH。
（3）E的结构简式是；B的命名为_____________________①写出B转化成D的化学方程式：___________ __________②写出A溶液与CO2反应的离子方程式：________________ _________。
H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有______种．【答案】（1）；（2）4；（3）；乙二醇；（4）HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; （5）2。
【解析】（1）根据题意可知X的结构简式是；（2）由于在一个X的分子中含有一个酚羟基、2个酯基，酯基水解会产生两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基，只有羧基和酚羟基能够与NaOH发生反应，所以1molX与NaOH溶液反应时，消耗4mol NaOH。
（3）E的结构简式是X与足量的NaOH溶液共热，发生水解反应产生A：、N：B：HOCH2CH2OH; 酸化得到E：；（4）B乙二醇催化氧化得到D：乙二醛OHC-CHO，① B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; ②A溶液与CO2反应的离子方程式：+ 2H2O + 2CO2+2NaHCO3；乙二醛催化氧化得到M：乙二酸；N酸化得到G：; （5）H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有;。
有机化学专题复习
有机复习专题一、命名1、习惯2、的系统命名----含有官能团的有机化合物的系统命名以烷烃命名为基础,但要注意一些规则的变化：①主链是包含官能团的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离官能团最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明官能团的位置;二、有机物的同分异构体----同分异构体的种类1．碳链异构 2．位置异构 3．官能团异构类别异构详写下表组成通式可能的类别典型实例C n H2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与C n H2n-2炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3与CH2=CHCH=CH2C n H2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3C n H2n O醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与C n H2n O2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH3—CHOC n H2n-6O酚、芳香醇、芳香醚与C n H2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHC n H2O m单糖或二糖葡萄糖与果糖C6H12O6、蔗糖与麦芽糖C12H22O11三、同分异构体的书写规律1．主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对;2．按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写,也可按官能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写;3．若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的;四、同分异构体数目的判断方法1．记忆法记住已掌握的常见的异构体数;例如：1凡只含一个碳原子的分子均无异构； 2丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；3戊烷、戊炔有3种； 4丁基、丁烯包括顺反异构、C8H10芳烃有4种；5己烷、C7H8O含苯环有5种；6C8H8O2的芳香酯有6种；2．基元法例如：丁基有4种,丁醇、戊醛、戊酸都有4种3．替代法例如：二氯苯C6H4Cl2有3种,四氯苯也为3种将H替代Cl；又如：CH4的一氯代物只有一种,新戊烷CCH34的一氯代物也只有一种;4．对称法又称等效氢法等效氢法的判断可按下列三点进行：1同一碳原子上的氢原子是等效的；2同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；3处于镜面对称位置上的氢原子是等效的相当于平面成像时,物与像的关系;有机化合物命名与同分异构体习题：1-2个选项正确1. 分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有A．2种 B．3种 C．4种 D．5种2. 下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有 A ．乙酸异丙酯 B ．乙酸叔丁酯 C ．对二甲苯 D ．均三甲苯3.下列说法正确的是A ．按系统命名法, 的名称为2,5,6－三甲基-4-乙基庚烷B ．常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C ．肌醇HOHOHHH OHHOH OH OH H H 与葡萄糖O H OHOHHHOHHOHCH 2OHH 的元素组成相同,化学式均为C 6H 12O 6,满足C m H 2O n ,因此,均属于糖类化合物D ． mol 的 O OHCH 3OCH 3OOOO最多能与含 mol NaOH 的水溶液完全反应4. 分子是为C 5H 12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机物有不考虑立体异构A ．5种B ．6种C ．7种D ．8种 A ．C 7H 16 B ．C 7H 14O 2 C ．C 8H 18 D ．C 8H 18O 5.下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有A. 乙烷B. 甲苯C. 氟苯D. 四氯乙烯 6．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的,下列有机物互为同分异构体的是①CH 2＝CHCH 3 ② ③CH 3CH 2CH 3 ④HCCCH 3 ⑤ ⑥CH 3CH ＝CHCH 3A ．①和②B ．①和③C ．①和④D ．⑤和⑥7．最简式相同, 但既不是同系物, 又不是同分异构体的是A ．辛烯和3—甲基—1—丁烯B ．苯和乙炔C ．1—氯丙烷和2—氯丙烷D ．甲基环己烷和乙烯 8．有机物,有多种同分异构体,其中属于酯且含有苯环结构的共有A ．3种B ．4种C ．5种D ．6种 9．分子式为C 7H 16的烷烃中,在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种 10.写出下列有机物基的名称或结构简式：① ② 异丙基 ③④ CH 3CH 2CHCH ＝CH 2 ⑤ 异戊二烯 ⑦烷烃CH 3CHCH 2CH 3是由某烯烃与氢气加成得到的,则该烯烃的同分异构体有____种⑧分子式为C 7H 8O 的芳香族化合物共有5种,写出它们的结构简式：_____________、_____________、 _____________、_____________、_____________ 二、官能团——决定有机物分子化学性质的原子或原子团三、1.碳碳双键结构1加成反应：与H 2、X 2、HX 、H 2O 等； 主要现象：烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色 2氧化反应：①能燃烧； ②被酸性KMnO 4氧化,使KMnO 4酸性溶液褪色 3加聚反应： 碳碳双键中的一个碳碳键断开后首尾连接,形成长碳链—C ＝C — ︱ ︱ CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 3 │CH 3 | CH 3 |2.碳碳三键结构1加成反应：与H 2、X 2、HX 、H 2O 等, 主要现象：烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色 2氧化反应：①能燃烧； ②被酸性KMnO 4氧化,使KMnO 4酸性溶液褪色 3.苯环结构1取代反应：①在铁为催化剂下,与溴取代, ②浓硫酸下,硝化反应 2在催化剂下,与氢气加成 4.卤原子结构－X1水解反应取代：条件——NaOH 的水溶液,加热2消去反应,条件：NaOH 的醇溶液,加热；连羟基碳的邻位碳至少有一个氢 5.醇－OH1与活泼金属Al 之前的反应：如：2R －OH+2Na→2RONa + H 2↑2氧化反应：①燃烧 ②催化氧化,条件：催化剂,连接－OH 的碳至少连一个氢 3消去反应：条件：浓H 2SO 4作催化剂,加热,连羟基碳的邻位碳至少有一个氢 4酯化反应：条件：浓H 2SO 4作催化剂,加热 6.酚－OH1弱酸性：①与活泼金属反应放H 2 ②与NaOH ：OH ONa NaOH OH 2+→+酸性：H 2CO 3＞酚－OH>HCO 3－2取代反应：苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀; 3与FeCl 3的显色反应：苯酚溶液遇FeCl 3显紫色; 7.醛基1与H 2加成反应：R －CHO ＋H 2 RCH 2OH 制得醇2氧化反应： ①催化氧化：2R －CHO ＋O 2 2 RCOOH 制得羧酸②银镜反应：与银氨溶液反应 试管内壁产生光亮如镜的银 ③被新制CuOH 2氧化; 产生红色沉淀8.酯基酸性水解：R ,COOR ＋H 2O R －OH ＋R ,－COOH 碱性水解：COOR ＋NaOH → R －OH ＋ R ,－COONa 三、.比较表能反应的打上√试剂名称NaNaOHNa 2CO 3NaHCO 3醇羟基 酚羟基 羧基Ⅱ、请你认真思考后完成以下填空在箭头后面填上合适的物质：对你很有帮助哟 课后提升练-------有机推断专题1.化合物A 相对分子质量为86,碳的质量分数为%,氢为%,其余为氧;A 的相关反应如下图所示:已知R-CH=CHOH 烯醇不稳定,很快转化为2R CH CHO -; 根据以上信息回答下列问题:—C ≡C — 催化剂 △催化剂△无机酸322NaHCO OH CO O H ONa +→++1 A的分子式为 ;2 反应②的化学方程式是 ;3 A的结构简式是 ;4 反应①的化学方程式是;2、下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是有直链有机物,E与FeCl3溶液作用显紫色;请根据上述信息回答：1H中含氧官能团的名称是;B→I的反应类型为;2只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是;3H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为;4D和F反应生成X的化学方程式为;3.有机化合物A~H的转换关系如下所示：请回答下列问题：1链烃A有南链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气,则A的结构简式是 ,名称是；2在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E;由E转化为F的化学方程式是；3G与金属钠反应能放出气体,由G转化为H的化学方程式是；4①的反应类型是；③的反应类型是；5链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊为烷,写出B所有可能的结构简式6C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种不考虑立体异构,则C的结构简式为 ;5、化学——选修有机化学基础15分PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应用;以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl3溶液发生显色反应：④D不能使溴的CCl4褪色,其核磁共振氢谱为单峰;请回答下列问题：1A的化学名称是； 2B的结构简式为——；3C与D反应生成E的化学方程式为；4D有多种同分异构体,其中能发生银镜反应的是写出结构简式；5B的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰,且峰面积之比为3：1的是写出结构简式;有机化学有关计算某气态烃,在50mL氧气中充分燃烧,得到液态水和35mL气体气体体积均在同温同压下测定此烃可能是：A．C2H6 B．C4H8 C．C3H8 D．C3H62.常温常压下,气体X与氧气的混合气体aL,充分燃烧后产物通过浓硫酸,并恢复到原来条件下时,体积为a/2 L,则气体X是O2适量A．乙烯 B．乙炔 C．甲烷 D．丁二烯3.室温下,1体积气态烃和一定量的氧气混合并充分燃烧后, 再冷却至室温,气体体积比反应前缩小了3体积,则气态烃是A．丙烷 B．丙烯 C．丁烷 D．丁烯4.乙烯和乙炔的混合物70mL加入200mL氧气过量,使它们充分燃烧,冷却到原温度再除去水,气体体积为150mL,求乙烯和乙炔的体积各是多少5.完全燃烧标准状况下某气态烷烃和气态烯烃的混合物,生成二氧化碳,水．求该混合气的成分和各成分的体积分数．有机化学能力提高----信息给予题性质类似于HX,只是水解产物不同;—CN水解为—COOH,而—X水解为—OH;写出A、B、C、D的结构简式：A、 ,B、 ,C、 ,D、2.烯烃在强氧化剂作用下,可发生如下反应：以某烯烃A为原料,制取甲酸异丙酯的过程如下：试写出A、B、C、D、E的结构简式;3.已知：用乙烯和其它无机物为原料合成环状有机物E C6H8O4的流程如下：试写出A、B、C、D、E的结构简式;4.已知CC可被冷稀的酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如：现以甲基丙烯为原料合成有机玻璃D和环状化合物EC8H12O4试写出A、B、C、D、E的结构简式;5．维纶的成分是乙烯醇缩甲醛;它可以由石油的产品为起始原料进行合成;先由乙烯、氧气和醋酸合成醋酸乙烯酯;然后经过加聚、水解、缩聚制得;试写出各步反应中指定有机物的结构简式;B、C 、D均为高分子聚合物;6.某环状有机物分子式为C6H12O,其官能团的性质与链烃的衍生物的官能团性质相似,已知A具有下列性质： 1能与HX作用3 不能使Br2水褪色; 45 OHH2NiA试写出A、B、C的结构简式;7.从有机物C5H10O3出发,有如下图所示的一系列反应：已知E的分子式为C5H8O2,其结构中无甲基、无支链、含环,D和E互为同分异构体,B能使Br2水褪色;试写出A、B、C、D、E及C5H10O3的结构简式;9.已知下列反应可以发生：,又知醇和氨都有似水性与水的性质相似,酯可以水解又可以醇解或者氨解;现以乙烯为原料合成维纶,其主要步骤如下：（1）生成A的化学方程式为（2）由C生成D和E的化学方程式为（3）E的名称为（4）维纶的结构简式为10．已知：－CH 3 －OH现有只含C 、H 、O 的化合物A F,有关它们的某些信息如下： （1） 写出化合物A 、E 、F 的结构简式：2写出B 与足量的新制CuOH 2悬浊液反应的化学方程式11．由本题所给①、②两条信息、结合所学知识,回答下列问题： ①、已知有机分子中的烯键可发生臭氧分解反应;例如： ②、在碱存在下从松树中分离得到的松柏醇,其分子式为C 10H 12O 3,它既不溶于水,也不溶于碳酸氢钠溶液;下图为松柏醇的部分性质;试回答：1写出化合物的结构简式：松柏醇： B ： C ： D ： 2写出反应类型：反应① 反应② 12．已知分析下图变化,试回答下列问题： 1写出有机物的结构简式A B C D E F 2写出下列有关反应的化学方程式： C →D D →E有机化学专题复习二 有机化合物命名与同分异构体习题答案1C 2BD 3D 4 D 6 CD 7C 8AD 9BD 11 D 12 A 13.① 3－甲基戊烷 ③3,5,6—三甲基—3—乙基辛烷④ 3－甲基－1－戊烯 ⑤ ⑦ 3 ⑧ 、 、 、 、 ⑨．CH 3CH 2CH 2COOH 、 、 HCOOCH 2CH 2CH 3 、 CH 3COOCH 2CH 3、CH 3CH 2COOCH 316.醛基 醇羟基 甲丙 乙甲丙CH 2＝C －CH ＝CH 2 CH 3| ② CH 3─CH ─ CH 3 |CH 3 | CH 3| －CH 2OH －OCH 3 －OH CH 3|－CH 3 OH － CH 3CHCOOH CH 3| HCOOCHCH 3CH 3|HCOO －C ＝CH 2CH 3 | －C －CH 3CH 3 |OH |。
烷烃的一氯代物的同分异构体
烷烃的一氯代物的同分异构体同分异构体是指化学式相同但结构不同的化合物，在烷烃的一氯代物中，也存在着不同的同分异构体。
下面将以主要的同分异构体为例进行介绍。
一、正构异构体：正构异构体是指分子中的碳原子链按照直线排列的同分异构体。
在烷烃的一氯代物中，正构异构体根据碳原子链长度的不同可以分为甲基氯、乙基氯、丙基氯等。
1. 甲基氯：甲基氯是最简单的一氯代物，其化学式为CH3Cl。
甲基氯是一种无色、有刺激性气味的液体，在常温下易挥发。
甲基氯在工业中被广泛用于合成有机物和冷冻剂的生产。
2. 乙基氯：乙基氯的化学式为C2H5Cl，结构式为CH3CH2Cl。
乙基氯是一种无色液体，有刺激性气味。
乙基氯在制药、农药等领域有着广泛的应用，同时也是一种常用的溶剂。
3. 丙基氯：丙基氯的化学式为C3H7Cl，结构式为CH3CH2CH2Cl。
丙基氯是一种无色液体，有刺激性气味。
丙基氯在有机合成中常用作试剂和中间体，广泛应用于医药、染料等行业。
二、支链异构体：支链异构体是指分子中存在侧链的同分异构体。
在烷烃的一氯代物中，支链异构体根据侧链的位置和长度的不同可以分为次丙基氯、仲丁基氯、叔丁基氯等。
1. 次丙基氯：次丙基氯的化学式为C3H7Cl，结构式为CH3CHClCH3。
次丙基氯是一种无色液体，有刺激性气味。
次丙基氯在有机合成中常用作试剂和催化剂，被广泛应用于合成活性物质和高分子材料的制备。
2. 仲丁基氯：仲丁基氯的化学式为C4H9Cl，结构式为CH3CHClCH2CH3。
仲丁基氯是一种无色液体，有刺激性气味。
仲丁基氯在有机合成中常用作试剂和中间体，广泛应用于合成涂料、胶粘剂等化工产品。
3. 叔丁基氯：叔丁基氯的化学式为C4H9Cl，结构式为(CH3)3CCl。
叔丁基氯是一种无色液体，有刺激性气味。
叔丁基氯在制药和染料行业中常用于合成活性物质和染料中间体的制备。
总结起来，烷烃的一氯代物的同分异构体有多种类型，包括正构异构体和支链异构体。
1写出下列有机物的系统命名或结构简式
复习题一、填空题1．写出下列有机物的系统命名或结构简式：（1）（2）CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3（3）（4）（5）2,2-二甲基-3-乙基己烷（6）2－甲基－2－丁烯3．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类（填序号）。
①由乙炔制氯乙烯②乙烷在空气中燃烧③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应⑦溴乙烷和氢氧化钠乙醇溶液共热⑧溴乙烷和氢氧化钠溶液共热其中属于取代反应的是________；属于氧化反应的是.________；属于加成反应的是.________；属消去反应的是________；属于聚合反应的是__________ 。
4.有A、B两种烃，它们的组成相同，都约含85.7%的碳，烃A对氢气的相对密度是28；烃B式量比空气的平均式量稍小，且实验式与A相同，烃A、B都能使溴的四氯化碳溶液褪色，根据以上实验事实回答问题。
（1）推断A、B两烃的化学式。
A ；B 。
（2）A、B中（填A、B的结构简式）存在同分异构体，同分异构体的名称是。
（有多少写多少）（3）写出B与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式：。
二、选择题1．下列命名中正确的是（）A．3—甲基丁烷B．2，2，4，4—四甲基辛烷C ．1，1，3—三甲基戊烷D ．4—丁烯2．下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（ ）A ．丙烷B ．丁烷C ．异丁烷D ．新戊烷3．丙烷和氯气发生取代反应生成二氯丙烷的同分异构体的数目有( )A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种4．取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是（ ）A ．丙烷与氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应B ．乙烯与溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反应C ．乙烯与水生成乙醇的反应D ．乙烯自身生成聚乙烯的反应5．加成反应也是有机化学中的一类重要的反应类型，下列各组物质中不能全部发生加成反应的是（ ）A ．乙烷、乙烯B ．乙烯、乙炔C ．氯乙烯、溴乙烯D ．顺－2－丁烯、反－2－丁烯6.相同碳原子数的烷烃、烯烃、炔烃，在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水，需要空气量的比较中正确是（ ）A ．烷烃最多B ．烯烃最多C ．炔烃最多D ．三者一样多7. 关于苯的下列说法中不正确的是（ ）A ．组成苯的12个原子在同一平面上B ．苯环中6个碳碳键键长完全相同C ．苯环中碳碳键的键能介于C －C 和C ＝C 之间D ．苯只能发生取代反应8．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ）A ．乙烯B ．乙炔C ．苯D ．甲苯9．根据下列物质的名称，就能确认是纯净物的是（ ）A ．溴乙烷B ．二溴乙烷C ．已烯D ．二甲苯10．下列烃中，苯环上的一氯代物没有同分异构体的是（ ）A ．甲苯B ．邻二甲苯C ．间二甲苯D ．对二甲苯11．下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是 （ ）A ．B ．C ．D ． 12. 若1 mol 某气态烃CxHy 完全燃烧，需用3 mol O 2，则（ ）A ．x ＝ 2，y ＝2B ．x ＝ 2，y ＝4C ．x ＝ 3，y ＝6D ．x ＝3，y ＝813. 能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是 （ ）A ．在氯乙烷中直接加入AgNO 3溶液B ．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO 3溶液C ．加入NaOH 溶液，加热后加入稀硫酸酸化，然后加入AgNO 3溶液D ．加入NaOH 的乙醇溶液，加热后加入AgNO 3溶液14. 下列各组混合气体中，比乙烯含碳量高的是（ ）A ．甲烷和丙烯B ．乙烷和丁烯C ．环丙烷与丙烯D ．丙烯与丙炔CH=CH 2C 2H 5C CH C CH复习题答案一、填空题1．答案：（1）2，3－二甲基戊烷（2）2，3，3－三甲基戊烷（3）2，2－二甲基丁烷（4）2－甲基戊烷（5）（6）2．（8分）写出下列基团的名称：答案：双键三键甲基乙基羟基醛基羧基酯键3.（各一分）⑥⑧；②④；①③；⑦；⑤4．（1）A：C4H8；B：C2H4；（各3分）（2）A（2分）；1－丁烯；顺－2－丁烯；反－2－丁烯；（各2分）（3）CH2＝CH2＋Br2→ BrCH2CH2Br（3分）二、选择题B DC A A AD C A C B B C A。
烷烃的命名-2021-2022学年高二化学课后培优练(人教版2019选择性必修3)(解析版)
姓名： 班级2.1.2 烷烃的命名1．（2021·黑龙江·哈师大附中高二期中）辛烷分子中含有18个氢原子，则辛烷的分子式为 A ．618C H B ．718C HC ．818C HD ．1818C H【答案】C 【详解】由题意可知，有机物为烷烃，烷烃的通式为C n H 2n+2，有18个氢原子，故分子式为C 8H 18。
故选C 。
2．（2021·黑龙江·哈九中高二期中）进行同分异构体的结构与性质的分析、判断及对有机物的准确命名，是同学们研究有机物分类的重要手段，下列有关说法不正确的是 A ．可以将()()3333CH CC CH 命名为2，2，3，3―四甲基丁烷 B ．正丁烷和异丁烷的化学性质相似，物理性质(熔点、沸点等)不同 C ．异戊烷的一氯代物有5种(不考虑立体异构) D ．614C H 一共有5种同分异构体(不考虑立体异构) 【答案】C 【详解】A ．()()3333CH CC CH 属于烷烃，其名称为2，2，3，3―四甲基丁烷，A 正确；B ．正丁烷和异丁烷互为同分异构体，化学性质相似，物理性质(熔点、沸点等)不同，B 正确；C ．异戊烷的结构简式为CH 3CH 2CH(CH 3)2，分子中有4类氢原子，其一氯代物有4种(不考虑立体异构)，C 错误；D ．614C H 属于烷烃，一共有5种同分异构体(不考虑立体异构)分别是CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3、CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)2、CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3、(CH 3)2CHCH(CH 3)2、(CH 3)3CCH 2CH 3，D 正确； 答案选C 。
3．下列烷烃沸点最高的是（ ） A ．2，2﹣二甲基丙烷 B ．2﹣甲基丁烷C ．正戊烷D ．正丁烷【答案】C【解析】A 、B 、C 三种物质互为同分异构体，D 只有四个碳原子，随着碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高的，而同分异构体分子中，烃含有的支链越多，分子间的作用力越小，熔沸点越小，则沸点正戊烷＞2﹣甲基丁烷＞2，2﹣二甲基丙烷， 故选：C 。
有机化学第九章卤代烃
卤原子一端开始。例如
04.06.2019
11
CHCH2CH2Cl CH3
3-苯基-1-氯丁烷
CH2Cl
苯氯甲烷 （苄氯）
三、同分异构现象
卤代烃的同分异构体数目比相应的烷烃的 异构体要多。
1、碳干异构； 2、卤原子的位置异构。
04.06.2019
12
§9-2 卤代烃的的物理性质
强调：
1、卤代烃的蒸汽有毒，卤代烃不溶于水。
叔 丁 基 溴
5
2、系统命名法：有四种情况
（1）卤代烷烃
A、选择主链：选择含有卤原子的最长碳链 为主链，把X作为取代基，把烷烃作为母体，根 据主链碳原子数目称为“某烷”。
B、编号：从离取代基较近一端开始编号。
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6
C、书写名称：将取代基按照“次序规则”较 优基团在后列出的要求，写在母体名称之前。
KOH/ ´¼
CH3
CH3CH=C(CH3)2 + CH3CCH2C=CH2
71%
29% CH3
实验表明：消除反应的主要产物是双键碳
原子上连接的取代基最多的烯烃，这个规律叫
做扎依切夫规则。（1875年发现）
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28
K O H ， 乙 醇
C H 3 C H 2 C H 2 C H C H 3
RCH=CHCH2X ¡¢C 6H5CH2X¡¢R 3CX¡¢R I
04.06.2019
21
B、加热下与AgNO3 / 醇溶液作用产生沉淀： 伯卤代物、仲卤代物、多卤代物
C、加热下与AgNO3 / 醇溶液作用不产生沉淀：
RCH=CHX¡¢C 6H5X¡¢C Cl4 CHCl3
卤代烃的反应活性为：
有机物的命名与同分异构体
官能团
典型有机化合物
所属类别
C C
C C X OH O O
CH2 CH2 C H CH CH3CH2 Cl CH3CH2 OH OH
CH3 O CH3 O
烯 炔 卤代烃 醇 酚 醚 醛 羧酸
C O
H
CH3
CH3 CH3
C O
C O C
H
OH CH3
C OH O
C
酮
一、烷烃的命名
1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原
同分异构体
• 定义：同分异构体是分子式相同，结构不同。因 结构不同，故性质不同，是不同的物质。
• 同分异构体的分子量相同。但分子量相同的化合 物不一定是同分异构体如C3H8与CO2 同分异构体研究对象不专指有机物，有机物与无 机物、无机物之间也可互称同分异构。如 CO(NH2)2与 NH4CNO ，AgCNO与 AgOCN等
• 同分异构体一定有相同的最简式，但最简式相同 不一定是同分异构体。如HCHO CH3COOH
同分异构体的常见类型
• （1）碳链异构 • （2）官能团位置异构 • （3）类别异构
常见有机物的类别异构体：
分子通式 CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2n-6O
CnH2nO CnH2nO2
类别异构 无 单烯烃、环烷烃 炔烃、二烯烃、环烯烃 饱和一元醇、烷基醚 酚、芳香醇、芳香醚、烷（基） 苯（基）醚 饱和一元醛、酮，环醇、环醚等
饱和一元羧酸、饱和羧酸酯，羟 基醛、羟基酮等
碳链异构
• C6H14 • C7H16
官能团位置异构
• C6H12属于烯烃的同分异构体
• 先写碳链的种类 • 填入官能团
一卤代烃同分异构体种类的规律单元总结归纳
第三章单元总结提升一卤代烃同分异构体种类的规律单元总结归纳整合拓展创新类型一有机物的燃烧规律烃或烃的衍生物的燃烧通式：。
燃烧反应的有关问题，可抓住以下规律1、同温同压下烃完全燃烧前后气体体积变化规律a、若燃烧后生成液态水，根据：【规律之一】燃烧前后气体体积一定减小，且减小值只与烃分子中的氢原子数有关，与碳原子数无关。
b、若燃烧后生成气态水：则烃分子中氢原子数【规律之二】燃烧后生成气态水时，总体积只与氢原子数有关，可能增大，不变或减小。
2、有机物燃烧的耗氧量规律C ～O2～CO24H ～O2 ～2H2O质量12g 32g 44g 4g 32g 36g物质的量1mol 1mol 1mol 4mol 1mol 2mol即有机物中每mol碳原子消耗1mol氧气，每4mol氢原子消耗1mol氧气，若有机物本身含有氧原子，则应从碳氢耗氧中减去。
【规律之三】相同质量的烃燃烧时，含氢量越高，耗氧越多。
等质量的所有烃中CH4耗氧量最大。
【例1】某烃的每个分子中含有偶数个碳原子，2mol 该烃燃烧时消耗12mol 氧气，则此烃分子中的原子总数为A ．6B ．12C ．14D ．26【答案】B【解析】依题意可知每mol 该烃完全燃烧耗氧6mol 。
设该烃的分子式为C 2x H y ，则根据碳氢耗氧规律可列式：2x+y=6，化简可得y=24-8x 。
讨论：当x=1时，y=16，没有这种烃（舍去）；当x=2时，y=8，该烃为C 4H 8，当x=3时，y=0（舍去）。
即该烃只能使C 4H 8，烃分子中的原子总数为12。
【变式题】有CH 4、C 2H 6、C 2H 4、C 3H 8、C 2H 2五种气态烃（1）若取相同质量的上述各烃完全燃烧，消耗氧气最多的是 生成CO 2体积（相同状况）最大的是 ；（2）若取相同体积（相同状况）的上述各烃完全燃烧，消耗O 2最多的是 ，生成H 2O 最少的是 。
【答案】(1)CH 4 C 2H 2 (2) C 3H 8 C 2H 2【解析】（1）根据上述规律，等质量的各烃，含氢量最大的耗氧最多，即甲烷；含碳量多大的生成的二氧化碳最多，即C 2H 2。
分子式为C4H10的一氯代物同分异构体共有种
烯烃和环烷烃
炔烃、二烯烃和环烯烃 饱和一元醇和醚 饱和一元醛和酮、烯醇
CnH2nO2(n≥2) 饱和一元羧酸、酯和羟基醛 CnH2n-6O(n≥7) 苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚 CnH2n+1NO2(n≥2) 氨基酸和硝基化合物
4.有下列各组物质：①NH4CNO与CO(NH2)2 ② CuSO4·3H2O与CuSO4·5H2O ③H4SiO4与 Si(OH)4 ④[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O与 [Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O ⑤H2O与D2O ⑥淀粉与 纤维素 ⑦18O2与16O3 ⑧
子中有5种不同化学环境的氧。
（2012江苏）化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中 间体，其合成路线如下：
写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简
式
。
I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；
III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发 生此反应。
（2013江苏）化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化 工原料，在空气中易被氧化。A 的有关转化反应如下 (部分反应条件略去)：
碳碳双键、叁键、醇类、酚类、醛基
－CHO 醇、酚、羧酸 含酚-OH、-COOH -C
连四个不同原子或原子团的碳原子
2.特殊反应中的定量关系
（1）—CHO→ —CHO→
2 2
ACgu（（NOHH3））22→OH1→C2u2AOg
（2）2 —OH（醇、酚、羧酸）→H2
1.同分异构体：具有相同分子式而结构不同的化合物 2.种类
①碳链异构：（因C原子的排列顺序不同） ②位置异构：（因官能团位置不同）
如：1－丁烯与2－丁烯、1－丙醇与 2－丙醇 ③官能团异构： （因官能团类型不同）
同分异构
Page4
三、同分异构体
3. 几种特殊的同分异构体 ⑴C8H8：苯乙烯和立方烷 ⑵C8H10：乙苯和1，2—二甲苯、1，3—二甲苯、1，4—二甲苯 乙苯和1 二甲苯、 二甲苯、 ⑶C6H12O6：葡萄糖和果糖 ⑷C11H22O11：蔗糖和麦芽糖 ⑸CH4ON2：尿素[CO(NH2)2]和氰酸铵[NH4CNO] 尿素[CO(NH 和氰酸铵[NH
注意点
①因分子式相同故组 具有同一个通式； 成和式量也相同； ①具有同一个通式； 成和式量也相同； 化学性质相似； ②化学性质相似； ②式量相同的物质不 ③物理性质随式量的 一定是同分异构体如 改变而呈规律性变化。 HCOOH和 改变而呈规律性变化。 HCOOH和 CH3CH2OH。 OH。
实 例
C60、C70、C80
16O、17O、18O
同素异形体
单质 元素种类 化学式、结构 化学式、
①由于结构不同，化 由于结构不同， 学性质也有差异， 学性质也有差异，如 白磷比红磷活泼； 白磷比红磷活泼； ②H2、D2、T2的关系 不是同素异形体也不n个CH2
同分异构体
化合物 分子式 结构
CH4、C2H6
CH3COOH、 COOH、 HCOOCH3 Page2
三、同分异构体
具有相同分子式而分子结构不同的物质 1. 同分异构体的种类 碳架异构（指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构） ⑴碳架异构（指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构） 位置异构（指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构） ⑵位置异构（指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构） 类别异构（指有机物分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构， ⑶类别异构（指有机物分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构， 也叫官能团异构） 也叫官能团异构） 立体异构（指具有相同化学式和连接， ⑷立体异构（指具有相同化学式和连接，但在三维空间中其原子排布不同的 异构，包括顺反异构和对映异构，若题目中不做要求不用考虑） 异构，包括顺反异构和对映异构，若题目中不做要求不用考虑） 【例】1. 烯烃出现顺反异构至少4个C原子；2. 一氯丁烷有几种？ 烯烃出现顺反异构至少4 原子； 一氯丁烷有几种？
一氯代物的同分异构体
一氯代物的同分异构体一氯代物是有机化学中常见的一类化合物，其化学式为R-Cl，其中R代表有机基团。
由于有机基团的多样性，同一个分子可以通过不同的有机基团而形成不同的同分异构体。
下面，将以一氯代苯为例，从分子结构、物化性质和应用等方面系统阐述一氯代物的同分异构体。
第一步，分子结构。
一氯代苯的分子结构为C6H5Cl，它是苯环上的一个氢原子被氯取代而成。
在一氯代苯的同分异构体中，有机基团的种类和位置不同，使得分子整体构型呈现出多样性。
常见的同分异构体有3种，分别是o-氯代苯（1,2-苯基氯），m-氯代苯（1,3-苯基氯）和p-氯代苯（1,4-苯基氯）。
它们的分子结构分别为：其中，o-氯代苯和m-氯代苯分子中氯原子的位置不同，而p-氯代苯分子中氯原子的位置和o-氯代苯相同，但与m-氯代苯不同。
这种位置不同导致它们的化学性质和物理性质也有所区别。
第二步，物化性质。
同分异构体中，物理性质和化学性质的差异在于其分子构型的不同。
以一氯代苯为例，三种同分异构体的物理性质和化学性质的差异如下：在物理性质方面，o-氯代苯、m-氯代苯和p-氯代苯的沸点分别为156℃、165℃和132℃。
由此可见，同分异构体的沸点差异较大，这是由不同基团部位所带来的空间效应不同造成的。
化学性质上，三种同分异构体的反应活性也不同。
以水解反应为例，它们的反应速率也不同，其中o-氯代苯的反应速度比m-氯代苯和p-氯代苯都快，这是因为苯环上的邻位对反应速率有加成效应造成的。
第三步，应用。
同分异构体在各个领域都具备不同的应用价值。
以一氯代苯为例，三种同分异构体的应用分别如下：- o-氯代苯常用于合成涂料、塑料材料等领域。
- m-氯代苯常用于生产草甘膦、三唑磷等农药。
- p-氯代苯则常用于合成苯酚、二苯氧化氮等化学品。
可以看出，同分异构体的应用范围也受到分子构型的影响。
总之，一氯代物是有机化学中常见的一类化合物，其同分异构体的存在使得分子整体构型呈现出多样性，物理性质和化学性质也有所区别。
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有机同分异构命名一氯代物
一．选择题（共23小题）
1．（2015•嘉定区二模）下列说法正确的是（）
A．
按系统命名法，化合物
的名称为2，4﹣二乙基﹣6﹣丙
基辛烷
B．若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物一定不相同
C．醋酸和硬脂酸互为同系物，C2H6和C9H20也一定互为同系物
D．
1mol某有机物的结构简式为通过消去
反应脱去1 molHCl时，能得到 5 种不同产物（不考虑立体异构）
2．（2015•天津校级模拟）萘环上碳原子的编号如（Ⅰ）式，根据系统命名法，（Ⅱ）式可称为2﹣硝基萘，则化合物（Ⅲ）的名称为（）
A ．2，6﹣二甲基
萘
B
．
1，4﹣二甲基
萘
C
．
4，7﹣二甲基
萘
D
．
1，6﹣二甲基
萘
3．（2015•奉贤区二模）根据有机化合物的命名规则，下列命名正确的是（）
A．
1﹣甲基﹣2﹣丙醇B．
2﹣甲基丁烷
C．
1，2，3﹣甲基丙烷D．
2，3﹣甲基﹣3﹣丁烯
4．（2015•浙江模拟）下列说法正确的是（）
A．
某烷烃的结构为：，正确
的命名是3，5﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷
B．涤纶是由对苯二甲酸（PTA）和乙二醇（EG）通过加聚反应得到的
C．有机物CH3CH2CH（CH3）2的一氯代物有4种
D．有机同系物具有相同的通式，且组成相差若干个“CH2”，因此等质量的
同系物燃烧耗氧相差物质的量为1.5nmol
5．（2015•上海校级模拟）下列说法正确的是（）
A．
按系统命名法的名称为4，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚
烷
B．
完全水解可以得到
3种氨基酸
C．石油裂解和油脂皂化都是由高分子物质生成小分子物质的过程
D．
化合物的一氯代物有2种
6．（2015•青浦区一模）下列有机物命名正确的是（）
A．
2﹣乙基丙烷B．
2﹣甲基丙醇
C．
2﹣甲基丙烯
D．
2，2﹣二甲基﹣3
﹣丁醇
7．（2015春•高唐县校级期末）某烯烃与氢气加成后得到2，2﹣二甲基丁烷，则该烯烃的名称是（）A．2，2﹣二甲基﹣3﹣丁烯B．2，2﹣二甲基﹣2﹣丁烯
C．2，2﹣二甲基﹣1﹣丁烯D．3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯
8．（2015春•汕头期末）下列有机物命名正确的是（）
A．3，3﹣二甲基丁烷B．3﹣甲基﹣1﹣戊烯
C．2，2﹣二甲基﹣1﹣戊烯D．3﹣甲基﹣2﹣乙基戊烷
9．（2015•娄星区模拟）同分异构现象是造成有机物种类繁多的重要原因之一．下列各组物质中互为同分异构体的是（）
A．H与D B．CH3CH2OH与CH3COOH
C．CH≡CH与C6H6D．
CH3CH2CH2CH3与
10．（2015•石家庄模拟）含有一个碳碳双键的烯烃，加氢后产物的结构简式为如图，这种烯烃可能的结构有（不考虑立体异构）（）
A ．5种B
．
6种C
．
7种D
．
8种
11．（2015•武汉模拟）某分子式为C3H5Cl的有机物同分异构体的数目为（）
A ．3 B
．
4 C
．
5 D
．
6
12．（2015•郴州模拟）C4H9﹣O﹣C4H9丁醚的结构有（）种．
A ．8 B
．
16 C
．
10 D
．
12
13．（2015春•绍兴校级期末）某苯的同系物分子式为C11H16，经分析分子中除含外，不再含其他环状结构，还含有3个﹣CH3、1个﹣CH2﹣、1个，它可能的结构有（）
A ．1种B
．
2种C
．
3种D
．
4种
14．（2012秋•中牟县期末）已知丁基共有四种．不必试写，立即可断定分子式为C5H10O的醛应有（）
A ．3种B
．
4种C
．
5种D
．
6种
15．（2015春•东莞校级期中）某单烯烃和氢气完全加成后得到的饱和烃是
，该烯烃可能有的结构有（）
A ．1种B
．
2种C
．
3种D
．
4种
16．（2014秋•东台市校级月考）菲的结构简式可表示为，若菲分子中有1个H原子被Cl 原子取代，则所得一氯取代产物有（）
A ．4种B
．
5种C
．
6种D
．
7种
17．（2011春•易门县校级月考）下列各组中属于同分异构体的是（）
A ．甲烷和乙烷B
．
葡萄糖和果
糖
C
．
16O和18O D
．
金刚石和石
墨
18．（2010春•朝阳区期末）下列烷烃在光照下与氯气反应，生成的一氯代烃只有一种的是（）
A ．CH3CH2CH2
CH3
B
．
C
．
D
．
19．（2015春•资阳期末）下列各物质中，存在顺反异构体的是（）
A ．1﹣丁烯B
．
丙烯
C ．2﹣氯﹣2﹣
丁烯
D
．
2﹣甲基﹣2
﹣丁烯
20．（2015春•高唐县校级期末）下列化学式表示的物质一定为纯净物的是（）
A ．C3H8B
．
C4H10C
．
C12H22O11D
．
C
21．（2015春•资阳期末）下列有机物中能发生消去反应，且生成物中存在同分异构体的是（）
A ．B
．
C
．
D
．
CH3Cl
22．（2015春•抚顺期末）组成和结构可用表示的有机物共有（不考虑立体结构）（）
A ．24种B
．
36种C
．
48种D
．
60种
23．（2015春•高台县校级期中）分子式为C5H12的烷烃的一氯取代物共有（）
A ．6种B
．
7种C
．
8种D
．
9种
二．填空题（共2小题）
24．请将下列有机物命名：
．
25．（2012秋•东城区月考）对下列有物质进行系统命名：．
三．解答题（共2小题）
26．（2014春•天津校级期中）将下列有机物进行系统命名
①
②．
27．（2012秋•铜山县校级月考）联三苯的结构简式为，其一氯代物有种同分异构体．
有机同分异构命名一氯代物
参考答案
一．选择题（共23小题）
1．C 2．D 3．B 4．C 5．B 6．BC 7．D 8．B 9．D 10．A 11．B 12．B 13．B 14．B 15．B 16．B 17．B 18．C 19．C 20．A 21．B 22．B 23．C
二．填空题（共2小题）
24．3，3，4-三甲基己烷25．2-甲基戊烷；3，3-二甲基-1-丁烯；邻羟基苯甲酸甲酯
三．解答题（共2小题）
26．4-甲基-2-乙基-1，3-戊二烯3，4-二甲基-2-己醇27．4。