汞光谱波长的测量实验报告剖析

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汞灯的光谱实验报告

汞灯的光谱实验报告汞灯的光谱实验报告引言：光谱实验是物理学中常见的实验之一，通过观察物质放射或吸收的光谱，可以了解其组成和性质。

本次实验旨在通过汞灯的光谱实验，研究汞元素的光谱特性，并探讨其应用领域。

实验方法：1. 实验器材：汞灯、光栅、光电探测器、光谱仪。

2. 实验步骤：将汞灯放置在黑暗的实验室中，打开光谱仪，调整光栅的角度，使得光谱仪能够接收到汞灯发出的光线。

然后，将光电探测器与光谱仪连接，记录下不同波长下的光强度。

实验结果：通过实验观察和数据记录，我们得到了汞灯的光谱图。

从光谱图中可以看出，汞灯发出的光线主要集中在紫外线和可见光区域，包括紫外线、紫色、蓝色、绿色和黄色等颜色。

其中，紫外线区域的光线强度最强，而黄色区域的光线强度较弱。

讨论：1. 光谱特性：通过观察汞灯的光谱图，我们可以发现汞元素具有丰富的光谱特性。

汞灯发出的紫外线具有较高的能量，因此在实际应用中常被用于紫外线灯、紫外线杀菌灯等。

而可见光区域的光线则可以用于照明和显示等领域。

2. 光谱应用：汞灯的光谱特性使其在许多领域得到了广泛应用。

在实验室中，汞灯的紫外线可以用于荧光实验、光化学反应等研究。

在工业生产中，汞灯的紫外线可以用于紫外光固化、光刻制程等工艺。

此外，汞灯还可以用于荧光灯、汞灯投影仪等设备中，提供照明和显示功能。

3. 安全性问题：尽管汞灯在许多领域有广泛应用，但汞元素本身具有一定的毒性。

因此，在使用汞灯时需注意安全问题。

首先，避免直接暴露在汞灯的光线下，以免对眼睛造成伤害。

其次，使用汞灯时要注意防护措施，避免汞元素的接触和吸入。

结论：通过汞灯的光谱实验，我们研究了汞元素的光谱特性，并探讨了其在不同领域的应用。

汞灯的光谱图显示出了汞元素发出的紫外线和可见光的特点，为我们理解光谱学的基本原理和应用提供了实验依据。

然而，在使用汞灯时要注意安全问题，避免对人体和环境造成伤害。

关于汞的实验报告

一、实验目的1. 了解汞在环境中的分布及危害；2. 掌握冷原子吸收法测定水质汞含量的原理和方法；3. 培养实验操作技能，提高分析能力。

二、实验原理汞是一种重金属污染物，对环境和人体健康具有严重的危害。

本实验采用冷原子吸收法测定水质汞含量。

该法基于汞原子蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用，汞蒸气浓度与吸收值成正比。

实验过程中，将试样消解，使所含汞全部转化为二价汞，再用氯化亚锡将二价汞还原成金属汞，最后测量吸收值，从而求得试样中汞的含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：冷原子吸收测汞仪、电子天平、恒温水浴锅、酸度计、移液管、容量瓶、烧杯、漏斗、滤纸等。

2. 试剂：硫酸、硝酸、高锰酸钾、过硫酸钾、溴酸钾、溴化钾、氯化亚锡、硫酸羟胺、碘化钾、蒸馏水等。

四、实验步骤1. 准备标准溶液：根据实验要求，配制一定浓度的汞标准溶液，并使用移液管准确量取一定体积的标准溶液，加入适量的硫酸、硝酸，定容至100mL，得到标准系列溶液。

2. 样品处理：取一定量的水样，加入适量的高锰酸钾和过硫酸钾（或溴酸钾和溴化钾），在恒温水浴锅中加热消解，使汞转化为二价汞。

消解完成后，用硫酸羟胺将过剩的氧化剂还原，再用氯化亚锡将二价汞还原成金属汞。

3. 吸收值测定：将处理后的水样和标准系列溶液分别通入冷原子吸收测汞仪，在253.7nm波长处测量其吸收值。

4. 数据处理：以标准溶液的浓度为横坐标，吸收值为纵坐标，绘制标准曲线。

根据水样的吸收值，从标准曲线上查得水样中汞的含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线：绘制标准曲线，计算相关系数R²，R²应大于0.99。

2. 水样测定：根据标准曲线，计算水样中汞的含量。

3. 结果分析：将实验结果与国家标准进行对比，判断水样是否符合标准要求。

六、实验总结1. 本实验采用冷原子吸收法测定水质汞含量，实验操作简单，结果准确可靠。

2. 实验过程中，注意样品处理、消解和测定过程中的操作细节，以确保实验结果的准确性。

汞的实验报告

一、实验目的1. 掌握水质汞的测定方法，了解汞污染对环境及人体健康的影响。

2. 熟悉冷原子吸收法测定水质汞的原理和操作步骤。

3. 培养实验操作能力和数据分析能力。

二、实验原理汞是一种重金属污染物，对环境和人体健康具有严重危害。

本实验采用冷原子吸收法测定水质中的汞含量。

该方法的原理是：汞原子蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用，汞蒸气浓度与吸收值成正比。

在硫酸-硝酸介质及加热条件下，用高锰酸钾和过硫酸钾将试样消解；或用溴酸钾和溴化钾混合试剂，在20℃以上室温和0.6-2mol/L的酸性介质中产生溴，将试样消解，使所含汞全部转化为二价汞。

用硫酸羟胺将过剩的氧化剂还原，再用氯化亚锡将二价汞还原成金属汞。

在室温通入空气或氮气流，将金属汞汽化，载入冷原子吸收测汞仪，测量吸收值，可求得试样中汞的含量。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：地表水、地下水、饮用水、生活污水及工业废水样品。

2. 仪器设备：（1）冷原子吸收测汞仪（2）分析天平（3）消解器（4）移液管（5）酸度计（6）紫外分光光度计（7）汞标准溶液四、实验步骤1. 样品预处理（1）取一定量的水样，用硝酸酸化至pH值约为2；（2）将酸化后的水样置于消解器中，加入适量的高锰酸钾和过硫酸钾，加热消解；（3）消解完毕后，待冷却至室温，用蒸馏水定容至一定体积。

2. 标准曲线的绘制（1）取6个100mL容量瓶，分别加入不同浓度的汞标准溶液，用硝酸定容至刻度；（2）将标准溶液置于消解器中，按照实验步骤1进行处理；（3）将处理后的标准溶液分别置于紫外分光光度计中，测定其在253.7nm处的吸光度；（4）以汞浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

3. 水样测定（1）取一定量的水样，按照实验步骤1进行处理；（2）将处理后的水样置于紫外分光光度计中，测定其在253.7nm处的吸光度；（3）根据标准曲线，计算水样中汞的含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制根据实验数据，绘制标准曲线，线性范围为0.01～1.0mg/L，相关系数R²=0.9987。

实验1 目测法测量汞灯发射光谱谱线波长实验题要

实验1 《目测法测量汞灯发射光谱谱线波长》实验提要实验课题及任务《目测法测量汞灯发射光谱谱线波长》实验课题任务是，给定汞灯，通过目测法测量出汞灯发射光谱谱线的波长。

学生根据自己所学知识，设计出《目测法测量汞灯发射光谱谱线波长》的整体方案，内容包括：(写出实验原理和理论计算公式；选择测量仪器；写出实验内容和步骤。

)然后根据自己设计的方案，进行实验操作，记录数据，做好数据处理，得出实验结果，写出完整的实验报告，也可按书写科学论文的格式书写实验报告。

设计要求⑴ 通过在实验室用目测的方式观察光栅的衍射现象，绘制出光路图，通过对光路图的分析，找出光栅方程与光路图中的那些物理量(即待测量的物理量)有关，根据光栅方程和待测物理量的关系推导出计算公式，写出该实验的实验原理。

(注：这一步是本实验的关键所在，得先到实验室观察实验现象，通过实验现象的观察，绘制出光路图，分析论证，找出规律，才能写出实验原理。

)⑵选择实验测量仪器要符合精度要求，测量值相对误差在1%之内，并说明选择仪器的理由，确定相应物理量的测量仪器。

选择实验测量仪器，仅限于光栅、米尺(10m/0.005m 或3m/0.001m)、光源(汞灯、钠灯或激光器(632.80 nm))的选择，可以自制辅助器件。

⑶ 设计的实验步骤要具有可操作性。

⑷ 测量时那些物理量可以测量一次，那些物理量必须得多次测量，说明原理。

⑸ 观察及测量衍射光斑时应该注意的事项及实际测量的方法。

(6) 实验结果用标准形式表达，即用不确定度来表征测量结果的可信赖程度。

测量仪器和被测物体及提示⑴ 光栅：实验室给定，光栅参数未知⑵ 米尺：3m/0.001m 或10m/0.005m 任选，⑶ 光源：钠灯、汞灯、激光器（632.80 nm ）。

⑷ 可以自制实验器材，如带刻度的条型光屏，也可以借助现有实验室的条件。

实验所用公式及物理量符号提示⑴ 光栅方程: λϕk d =⋅sin (k =0、±1、±2、±3、……)式中b a d +=(其中a 为光栅缝宽，b 为相邻缝间不透明部分的宽度)为相邻狹缝之间的距离，称为光栅常数，λ为光波波长，k 为衍射光谱线的级次。

汞灯光谱的测量实验报告

汞灯光谱的测量实验报告
最近，我们进行了一项关于汞灯光谱的测量实验，结果表明，这种光谱拥有许多独特的特性，有助于人们了解汞灯的工作原理。

汞灯采用一种特殊的灯管和阴极，由于灯极之间的电潜力的作用，汞原子将释放出气体中的电子，产生紫外线和可见光，从而形成汞灯灯谱。

我们采用非接触式检测器，测量汞灯灯谱范围内的可见光波长和紫外光波长，并用独特的色片表示出来，从而实现对汞灯光谱的测量，从而更好地理解汞灯的工作原理。

我们的实验结果表明，汞灯光谱的波长介于235nm~660nm，大部分可见光位于400nm~760nm间，主要波长有：354nm、435nm、546nm、589nm和656nm，而紫外光位于200nm~400nm范围内，其中最显著的波长为235nm、313nm和365nm。

此外，汞灯产生的电离辐射尤其是具有放射性的高能离子，具有非常强烈的电离效果，且其波长特征与其他波长偏离较大，在安全性方面也更为可观。

受汞灯光谱的启发，人们开始发明利用汞灯光谱实现显微成像的技术，被称为汞灯显微镜，该技术能够改善细胞研究，使研究者可以更深入地了解细胞结构，并发现细胞变化的信号。

此外，汞灯光谱可用于犯罪案件的现场勘验，帮助分析轨迹指纹以及其它有益的犯罪痕迹。

总之，汞灯光谱具有独特的特性，有助于人们更加深入地了解其工作原理，并不断地利用汞灯光谱进行技术研发，促进技术的发展。

汞光谱色散曲线实验研究

汞光谱色散曲线实验研究
近几十年来随着材料技术的不断发展，人们对汞的研究日益增多。

汞原子的特殊特性使其拥有丰富的应用。

因此，研究其特性的实验也开始发展起来。

本文重点介绍了一项汞原子光谱色散曲线实验研究。

本实验主要是研究由汞原子发射的光谱色散曲线图。

实验中汞原子通过电子从高能状态到低能状态时，电磁波发出的所有波长和能量。

这些波长不同，有不同的能量，所有波长和能量绘制出来就是光谱色散曲线图。

实验中先使用真空管封装汞原子，然后用电子束照射汞原子，使汞原子从高能状态跃迁至低能状态，电磁波发出的光谱色散曲线图可以被记录下来。

该实验是一种基于汞原子的实验，它是针对一个特定汞原子设定的实验，从而得到与之相关的特性。

实验结果显示，汞原子从高能状态跃迁至低能状态时，电磁波发出的所有波长和能量都可以被记录下来，并绘制出一条光谱色散曲线图。

该光谱色散曲线图的形态表示汞原子发出的光谱的能量分布，是得到汞原子激发光谱规律的重要依据。

本研究的实验结果表明，汞原子发出的光谱色散曲线的形态可以用来探究其特性，为汞原子应用的研究提供重要依据。

此外，这项实验也引发了类似实验的兴趣，用来研究更多元体以及更复杂的原子态。

本实验有助于更好地理解汞原子发出的光谱，对于研究汞原子应用有重要意义。

在接下来的研究中，我们将深入探究这一领域，以更加深入地探究特性，提高应用程度。

汞分析报告

汞分析报告1. 引言本报告旨在介绍汞分析的原理、方法以及实验步骤。

通过对汞分析的深入了解，我们可以更好地掌握汞分析技术，保证实验的准确性和可靠性。

2. 汞分析原理汞是一种有毒重金属，它存在于许多环境和工业领域中。

因此，对汞的准确测量和分析至关重要。

汞分析的原理主要基于以下两种方法：2.1. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的汞分析方法。

它基于汞原子在特定波长的紫外光下的吸收特性。

通过测量样品中汞原子吸收的光强度，可以计算出汞的浓度。

2.2. 水银蒸气法水银蒸气法是另一种常用的汞分析方法。

它基于汞化合物在加热条件下转化为气态汞的特性。

通过将样品加热，汞化合物会转化为气态汞，然后使用适当的仪器或方法进行测量和分析。

3. 汞分析实验步骤进行汞分析实验时，需要按照以下步骤进行操作：3.1. 样品准备首先，准备待测样品。

根据具体要求，可能需要将样品溶解、过滤或稀释。

3.2. 仪器准备确保所需的仪器和设备已经准备好，并进行必要的校准和标定。

3.3. 原子吸收光谱法实验步骤• 3.3.1. 设置适当的紫外光源并选择合适的波长。

• 3.3.2. 使用适当的溶剂将样品溶解，并将样品注入原子吸收光谱仪中。

• 3.3.3. 根据仪器的操作手册进行测量，并记录得到的数据。

• 3.3.4. 使用标准曲线方法计算样品中汞的浓度。

3.4. 水银蒸气法实验步骤• 3.4.1. 准备一个适当的装置，用于加热样品并收集产生的气态汞。

• 3.4.2. 将样品放入装置中，并加热至适当温度。

• 3.4.3. 使用适当的方法，将产生的气态汞转化为液态或固态，以便进行测量和分析。

• 3.4.4. 根据测量结果计算出样品中汞的浓度。

4. 结论汞分析是一项重要的实验技术，用于准确测量和分析样品中的汞含量。

本报告介绍了汞分析的原理、方法和实验步骤。

通过遵循正确的实验步骤和使用适当的仪器和设备，可以获得可靠和准确的汞分析结果。

为了保护环境和人类健康，我们应当重视对汞分析技术的学习和应用。

原子荧光光谱法测定水中总汞的试验报告

原子荧光光谱法测定水中总汞的试验报告实验原理：原子荧光光谱法是一种利用原子发生荧光现象测定微量元素的方法。

在本实验中，样品中的汞原子被激发成为高能态的原子，然后由于能级跃迁而发射出荧光光谱线。

通过测定荧光光谱线的强度，可以计算出样品中汞的含量。

实验步骤：
1.准备标准溶液：取一定量的纯汞溶液，将其稀释成一系列浓度不同的标准汞溶液。

2.准备样品：将待测水样加入预先称量好的氢氧化钠和硝酸，加热至沸腾，使汞物质被氧化成为Hg2+，然后待其冷却至室温。

3.进行原子荧光光谱分析：将样品加入原子荧光光谱仪中，通过激发汞原子并测量荧光光谱线的强度，计算出样品中汞的含量。

4.比较样品含量：将样品含量与标准溶液含量进行比较，得出样品中总汞含量。

实验结果：经过多次实验，得出水样中总汞含量为0.03mg/L。

实验结论：利用原子荧光光谱法可以准确测定水中总汞含量，本实验得出的结果可作为水环境监测的参考数据。

- 1 -。

水体中汞的测定实验报告

一、实验目的本实验旨在通过冷原子吸收法测定水体中汞的含量，了解水体汞污染的现状，为水体污染治理提供依据。

二、实验原理汞原子蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用，汞蒸气浓度与吸收值成正比。

在硫酸-硝酸介质及加热条件下，用高锰酸钾和过硫酸钾将试样消解；或用溴酸钾和溴化钾混合试剂，在20以上室温和0.6-2mol/L的酸性介质中产生溴，将试样消解，使所含汞全部转化为二价汞。

用硫酸羟胺将过剩的氧化剂还原，再用氯化亚锡将二价汞还原成金属汞。

在室温通入空气或氮气流，将金属汞汽化，载入冷原子吸收测汞仪，测量吸收值，可求得试样中汞的含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：冷原子吸收测汞仪、电热板、分光光度计、磁力搅拌器、烧杯、移液管、容量瓶等。

2. 试剂：高锰酸钾、过硫酸钾、硫酸、硝酸、氯化亚锡、硫酸羟胺、溴酸钾、溴化钾、碘离子、洗净剂、水样等。

四、实验步骤1. 样品前处理（1）取适量水样于烧杯中，加入适量高锰酸钾和过硫酸钾，加热消解，直至溶液变为无色。

（2）冷却后，用硫酸-硝酸溶液调至酸性，煮沸5分钟，以去除过量的氧化剂。

（3）用硫酸羟胺将过剩的氧化剂还原，煮沸5分钟，以去除残留的氧化剂。

（4）用氯化亚锡将二价汞还原成金属汞，煮沸5分钟，以去除残留的氧化剂。

2. 标准曲线绘制（1）取一系列已知浓度的汞标准溶液，依次加入适量的硫酸-硝酸溶液，消解、还原，操作步骤同样品前处理。

（2）用冷原子吸收测汞仪测定各溶液的吸光度，以汞浓度（mg/L）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

3. 水样测定（1）取适量水样，按照样品前处理步骤进行处理。

（2）用冷原子吸收测汞仪测定水样的吸光度。

（3）根据标准曲线，计算水样中汞的含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线以汞浓度（mg/L）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

线性回归方程为：y = 0.0026x + 0.0055，相关系数R² = 0.9986。

汞光谱波长的测量实验报告剖析

紫 143°31′45 324°31′4 -
-05°32′15″ -06°32′30″ 3797.52
″
5″
07°32′45
″
绿 141°37′00 320°36′1 -
-09°27′45″ -
5478.87
″
5″
09°27′30
09°27′37.5
″
″
黄1 141°06′45 320°06′4 -
10°27′22.5 6049.49 ″
09°56′7.5″ 5751.27
实验数据与处理
衍射级数k 光色光谱线的位置
衍射角φ=θ-θ0
左游标θ左右游标θ右左游标φ左右游标φ右
φ= φ左 + φ右 λ/Å
2
-1 x9 -1 x10 -1 x11 -1 x12 -2 x13
中央明条纹θ0左=150°64′30″ θ0右=330°04′00″
实验内容与步骤
2.汞光谱波长的测量
1）将望远镜向右（或左）一直移动到第二级衍射谱线的第二根黄光开始测量，依次向左（或右）一直移动直至所有谱线测完为止。将所测数据记录于表 2）根据光栅方程dsinφ=kλ计算出各谱线对应的波长，并求出测量值与公认值的百分误差。
计算测得波长的平均值及其百分误差。
-09°57′15″ -09°57′30″ 5764.39
″
5″
09°57′45
″
黄2 141°02′00 320°01′3 -
-10°02′30″ -10°02′30″ 5812.14
″
0″
10°02′30
″
紫 135°52′15 315°52′3 -
-14°11′30″ -

汞光谱色散曲线实验研究

汞光谱色散曲线实验研究
汞是一种重要的有机元素，因其在铅离子的解离、维持酸碱平衡和改善汞吸收等方面具有重要的作用，为人类提供了不可或缺的功能。

汞的光谱色散曲线的实验研究，对于更加全面理解汞的物理化学性质及其实际应用，显得尤为重要。

汞的光谱色散曲线实验，通常指“汞灯谱色散曲线实验”，它是
利用激发汞原子中电子以跃迁方式，发出可见光来观察汞的特性，从而测定汞吸收光谱的实验。

汞灯谱色散曲线实验把激发汞原子中电子的可见光分成了几种不同的波长。

这几种不同的光束经过灯管后，会通过不同的激发过程发出不同的颜色，从而形成它的光谱色散曲线，以表示汞的物理化学性质。

汞的光谱色散曲线研究，借助于各种高科技仪器和装置，可用来测量诸如液体汞、粉末汞、汞气等不同形态的汞样品的特性。

通过对汞灯谱色散曲线实验可以测定汞的旋光现象，判断某一样品中汞的含量，从而确定汞的结构和它的受激发电子的能量转移过程，从而分析汞的物理化学性质。

另外，汞的光谱色散曲线研究还能够帮助我们了解汞的生物行为，以及汞的毒性。

通过分析汞的物理化学性质和它的毒性，可以提出有效的汞污染控制措施，以保护人类的身体健康。

例如，利用汞灯谱色散曲线实验，测定汞污染物中汞的物质状态，以准确鉴定汞的毒性，并有针对性地采取治理措施，以降低汞的污染，有效地避免汞的毒性对人类的危害。

综上所述，汞的光谱色散曲线实验研究显得尤为重要。

其研究结果可以使我们更加全面地理解汞的物理化学性质，并有效地应用到汞污染控制措施中，对于保护人类的身体健康益处良多。

因此，汞的光谱色散曲线实验研究应当得到更多的重视和关注。

汞灯的光谱实验报告

汞灯的光谱实验报告
《汞灯的光谱实验报告》
在物理实验室中，我们进行了一项关于汞灯光谱的实验。

汞灯是一种常见的气体放电灯，它发出的光谱具有独特的特点，因此我们对其进行了深入的研究和分析。

实验中，我们首先点亮了汞灯，使其产生光线。

然后，我们使用光栅仪器将光线分散成不同的波长，并通过光电倍增管测量了各个波长的光强度。

通过这些数据，我们得到了汞灯的光谱图，并进行了详细的分析。

我们发现，汞灯的光谱呈现出多条明显的谱线，这说明汞原子在放电过程中发生了能级跃迁。

根据光谱图，我们可以清晰地看到汞原子在不同能级之间跃迁所产生的特定波长的光线，这为我们研究原子结构和能级跃迁提供了重要的实验数据。

除此之外，我们还发现了一些有趣的现象。

比如，汞灯的光谱中存在着一些紫外线和红外线，这说明汞原子在放电过程中产生了超出可见光范围的光线。

这些发现对于我们深入理解原子光谱和能级结构具有重要的意义。

通过这次实验，我们对汞灯的光谱有了更深入的了解，也对原子结构和能级跃迁有了更加清晰的认识。

这将为我们今后的研究工作提供重要的参考和指导，也为我们对自然界的奥秘有了更加深入的探索。

希望我们的实验成果能够为相关领域的研究工作提供一些新的思路和启发。

仪器分析实验报告

仪器分析实验报告实验一冷原子吸收光谱法测定汞离子一、实验目的1、巩固原子吸收光谱分析法理论知识。

2、掌握测汞仪的基本构成及使用方法。

3、掌握水中汞离子的冷原子吸收测定方法。

二、概述 1、方法原理仪器根据原子吸收光谱分析的原理即汞子对波长为253.7nrn的共振线上有强烈吸收作用制造的。

吸收的大小与汞原子蒸汽的浓度的关系符合比耳定律。

A＝lg1/T = lgI0/I = KCL 式中：A一吸光度I一透射光强度 C一汞蒸汽浓度 T一透光率 I0一入射光强度 K一消光系数L一吸收光程的长度由于汞的沸点很低容易挥发，同时汞离子能定量地被亚锡离子还原为金属汞，因而在常温下就可以利用汞蒸汽对253.7nm共振线的强烈吸收来测定溶液中的汞含量。

化学反应式为： Hg2+ + SnCl62- = Hg + SnCl64- 2、仪器F732―V智能型测汞仪或其它类似仪器。

3、试剂与标准溶液（l）硝酸：优级纯，分析纯。

（2）盐酸：分析纯。

（3）重铬酸钾：光谱纯。

（4）氯化业锡：分析纯。

（5）汞标准物质：国家一级标准物质。

检定用的汞标准物质要求均匀、稳定、密封在玻璃安培瓶内，有效期为一年，汞浓度值为1.00±0.05mg/ml。

由上海测试技术研究所提供。

汞标准物质使用注意事项：a．使用前注意有效期：从生产日起，一年有效。

b．使用时振摇均匀，保持瓶口清洁，在无汞实验室内方能开启。

C．汞标样放在阴凉干燥处，或冰箱内保存。

d．使用的容器，临用前均需 5％硝酸溶液浸泡 24小时。

（4）汞标准工作溶液：根据工作需要，使用时配制，即对高浓度汞标准溶液，用硝酸重铬酸钾溶液逐级稀释。

（5）硝酸重铬酸钾溶液：称取0.05g重铬酸钾，溶于无汞去离子水，加入5ml优级纯硝酸，再用去离子水稀释到 100ml。

（6）5％硝酸溶液：量取50ml分析纯硝酸，用去离子水稀释至1000ml，供洗涤用。

（7）临用前配制10％氯化亚锡溶液（w/v）：称取10g氯化亚锡于小烧杯内，加人20ml浓盐酸，微微加热至透明，冷却后，再用去离子水稀释到100ml。

衍射光栅(汞光谱波长测量)

绿光
T1
117 45 117 44 117 45 117 45 117 43 117 44
T 1
297 46 297 46 297 44 297 43 297 44 297 46
次数
1 2 3
T1 100 41 100 40 100 41
T 1 297 43 297 44 297 44
六.数据处理
根据公式 1 4
T1 T1 T1/ T/1
得到绿光每次测量的衍射角
1 9 33 ，2 9 31 ，3 9 33 ，4 9 30，5 9 32 ，6 9 33
光垂直入射到光栅上，若已知，测出相应的，就可以算出光栅常量 d ；反之，若 d
已知，测出i ，可以计算 i 。
三.实验仪器分光计、光栅、双面反射镜、汞灯
四.实验内容 1.分光计调整与观察汞灯衍射光谱。（1）认真调整好分光计；（2）将光栅放于载物台上。通过调平螺丝使光栅平面与平行光管光轴垂直。转动望远镜观察汞灯衍射光谱。中央零级为白色，望远镜分别转到左右时均可以看到第一级的 4 条彩色谱线；（3）调节平行光管狭缝宽度，以能够分辨出两条紧靠的黄色谱线为准； 2.光栅常量与光谱线波长的测量。
示范报告
实验名称衍射光栅（汞光谱波长测量）
一.目的与要求： 1.观察光栅的衍射光谱，理解光栅衍射基本规律； 2.进一步熟悉分光计的调节与使用； 3.测定光栅常量和汞原子光谱部分特征波长。
二.原理简述： 1.衍射光栅，光栅常量。光栅由大量相互平行、等宽、等距的狭缝（或刻痕）构成。原制光栅是用金刚石刻刀在精制的平行平面的光学玻璃上刻划而成的。刻痕处，光射到它上面向四处散射而透不过去，两刻痕之间相当于透光狭缝。

【5A版】汞光谱波长的测量实验报告

【5A版】汞光谱波长的测量实验报告
实验报告：汞光谱波长的测量
引言：
汞光谱的测量在物理学和光谱学中具有重要的意义。

本实验旨在通过测量汞气放电管的光谱，确定其谱线的波长。

实验仪器和材料：
1. 汞气放电管
2. 光栅光谱仪
3. 白纸和铅笔
4. 三脚架
实验步骤：
1. 将汞气放电管插入光栅光谱仪的入口孔，并将其固定在三脚架上。

2. 打开光谱仪的电源，并调节仪器使其达到工作状态。

3. 在白纸上用铅笔标记出测量汞光谱的位置，以便记录光谱线的波长。

4. 将目镜对准白纸上的汞光谱，并通过调节光栅旋钮，使得所观察到的光谱线尽可能的清晰和明亮。

5. 使用目镜观察并记录汞光谱的波峰位置，并测量各个波峰的位置和对应的光谱线的波长。

6. 重复实验多次，取平均值以提高测量精度。

结果与讨论：
在完成实验后，我们记录了汞光谱的波长并进行了数据处理和
分析。

我们得到了汞光谱的主要谱线波长如下：
1. 546.1 nm
2. 579.1 nm
3. 435.8 nm
4. 404.7 nm
这些波长与已知的汞光谱线波长相吻合，表明我们的实验结果是可靠的。

实验误差的来源可能有多种，包括仪器的误差、人为的误差以及环境因素的影响等。

为了减小误差，我们在实验中进行了多次测量，并取平均值。

结论：
通过测量汞气放电管的光谱，我们成功地获得了汞光谱的主要谱线波长，并验证了实验结果的准确性。

这对于进一步研究光谱学和物理学等领域具有重要的参考价值。

浅析汞灯的光谱（光源光谱实验报告）.doc

浅析汞灯的光谱*** ****大学&&学院***班学号******摘要：我们实验室中常用的是高压汞灯，汞光低压汞光光谱和高压汞光光谱略有不同，本文重点介绍了低压汞灯和高压汞灯的几点区别。

关键词：低压汞灯高压汞灯光源光谱实验小结正文:很多光源发出的光是由多种不同颜色（波长）的光组成的。

通过仪器我们可以将这些不同波长的光分开，形成“光谱”。

气体原子的发光机理来源于电子在原子内部能级间的跃迁，固体发光还和固体的能带结构有关，所以对物质发光光谱的研究将有助于我们认识发光物质的微观性质。

不同元素的原子有着自己特有的光谱特征，通过对光谱研究也可以帮助我们分析物质的组成成分。

现代光谱分析技术是物理、化学、材料学、天文学、考古学等研究中不可缺少的手段。

最早的光谱分光（色散）原件是三棱镜。

1666年牛顿用三棱镜得知太阳的白光光谱是由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫依次排列的光带组成的。

光栅是另一种常用色散原件。

1859年吉尔霍夫用平行光管、三棱镜及望远镜构成了最早的棱镜光谱仪、光栅光谱仪。

从波动学的观点来看，光是一种电磁波。

电磁波可以按其频率或波长排列成波谱，我们通常所说的光是指复色光，是由很多种波长不同的单色光组成的，它包含了从短波射线到长波无线电波的一个广大的范围。

人眼可以感受到的光（通常称可见光）只占其中很窄的一个谱带，通常认为波长（在真空中）,或者等价的表示为频率。

在可见光范围内，随着波长从小到大，所引起的视觉颜色也逐渐从紫色转变到红色。

一般我们研究的光学波段，除可见光外，nm mm。

还包括波长小于紫光的紫外线和波长大于红光的红外线，其波长范围大致从1~1在第一个实验“棱镜光谱和光栅光谱”的测量中，我们测量低压汞灯的光谱。

我们可以看到视野中观察到的依次为淡紫色，明紫色，绿色，黄色，黄色的条纹。

通过测量和查阅相关资料知道，标准波长分别为：404.7nm, 435.8nm,546.0nm,577.0nm,579.7。

实验十原子吸收光谱实验-汞的测定

实验十原子吸收光谱实验－汞的测定一、实验前问题：1、测汞时所用测汞仪时需要参比溶液吗？2、查国家标准，自来水中含汞量是多少？并依照此标准制定相应的定量范围。

二、目的要求掌握冷原子吸收光度法测汞三、实验原理汞原子蒸气波长为253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用，汞蒸气浓度与吸光度成正比。

通过氧化分解试样中以各种形式存在的汞，使之转化可溶态汞离子进入溶液，用氯化亚锡将汞离子还原成汞原子，用净化空气做载气将汞原子载入冷原子吸收测汞仪的吸收池进行测定。

汞及其化合物属于剧毒物质，可在体内蓄积，进入水体的无机离子可转变为毒性更大的有机汞，由食物链进入人体，引起全身中毒作用。

天然水中含汞极少，一般不超过0.1μg/L。

四、仪器与试剂1、仪器：冷原子吸收测汞仪2、试剂（1）硫酸（GR），（2）硝酸（GR），（3）盐酸（GR），（4）重铬酸钾（AR），（5）硝酸溶液（1：1水溶液）（6）20%（g/ml)氯化亚锡：将20g氯化亚锡加20ml盐酸中，微热溶解，冷却后用水稀释至100ml，并加几颗锡粒密塞保存。

（7）汞标准固定液：将 0.1g重铬酸钾溶于190ml水，再加10ml 硝酸。

（8）汞标准贮备液：称取0.1354g氯化汞，用固定液溶解，转移至1000ml容量瓶中，再用固定液稀释至标线，摇匀。

此溶液每毫升含100μg汞。

（9）汞标准中间液：吸取汞标准贮备液1.00ml,注入100ml容量瓶中，加固定液稀释至标线，摇匀。

此溶液每毫升含1.00μg汞。

（10）汞标准使用溶液：吸取汞标准中间溶液10.00ml，注入100mL容量瓶，用固定液稀释至标线，摇匀。

于室温下阴凉处保存，可稳定100天左右。

此溶液每毫升含0.1000μg汞。

（11）稀释液：将0.2g重铬酸钾溶于900ml水，加入28ml硫酸，再用水稀释至1L。

五、实验准备1、测汞仪的线性范围0~10ppb之间，请按三（10）中的标准使用溶液配制一系列溶液作出工作曲线，然后测试样中汞。

汞原子荧光光谱法测定

6.在仪器条件相同、所用试剂也相同的条件下，每次测量的标准系列的荧光强度应该较接近。如果相差较大须停止试验，并从以下几个方面分析原因：

①标准溶液是否失效； ②仪器预热时间是否充分，仪器是否稳定； ③激发光源的位置是否调整准确； ④仪器管路是否有漏气现象。

7.正常测量时荧光值突然消失，往后测的数据全部显示相同的负数或超“8v”等现象，很可能是该样品的含量特别高而导致异常信号的出现。这时，我们应用载流充分清洗，直到空白恢复到实验开始时的荧光值，方可继续测定。

8. 样品测得的浓度值必须控制在标准曲线范围内，如果超出标准曲线最高点，则根据情况稀释相应的倍数，稀释后测得的浓度仍然要控制在标准曲线范围内。 9.计算结果保留两位或三位有效数字。（如何保留，请看原始记录。）
谢谢！

光电倍增管：原子荧光光度计采用日盲光电倍增管来检查原子荧光。当灵敏度可以满足实验要求时，尽可能采用较低的负高压。

石英炉原子化器：石英炉原子化器的主要任务是，使氢化物分解并原子化。石英炉具有外屏蔽气，一般可采用8001000 ml/分钟，它可以防止周围大气的渗入，从而保证了较大以及稳定的荧光效率。载气的作用在于将氢化物带入石英炉的内管，一般选用300-700ml/分钟，过高会冲稀原子的浓度，流速过低则难以迅速的将氢化物带入石英炉，炉高一般建议为8-10㎜，过高会导致灵敏度下降，过小的距离导致气相干扰，而使检出线变坏，因此一般不推荐采用小于5㎜的炉高。

2、试剂本方法所用试剂均为优级纯,试验用水为去离子水或同等纯度的水。要求达到分析实验室用水规格的二级:电导率（25℃）≤1us/cm 、吸光度（254nm,1cm）≤0.01、溶解性总固体〔(105±2) ℃〕≤1.0mg/L等（生活饮用水卫生检验标准方法总则），在实验室制水能力有限的情况下，可使用娃哈哈桶装水，但开封后注意保存，最好三天用完。

实验22汞原子谱线波长的测定

实验22汞原子谱线波长的测定
一、实验内容与数据处理
1.分光计调整
（1）调整望远镜目镜，透过目镜看到清晰的目镜镜筒中分划板上黑色十字叉丝；（2）调节目镜和物镜的距离，通过目镜看到清晰的从小镜子上反射回来的绿色十字叉丝像；使反射回来的十字叉丝像位于目镜的分划板十字的上横刻线处；使望远镜光轴垂直于载物台旋转主轴；
（3）调节平行光管光轴垂直于载物台旋转主轴，调节平行光管狭缝平面与平行光管透镜间的距离，用已调整到无穷远的望远镜来判别平行光管出来的是否是平行光；
2.检查光栅平面与入射光线垂直程度。

3.观察低压汞灯光谱线。

4.测量汞灯紫色谱线，绿色谱线和黄色双谱线的波长。

标
二、分析与讨论
1.在调整分光计时，如果没有达到要求就会出现一下两种情况：⑴若载物台平面与分光计中心轴垂直，而与望远镜光轴不垂直，则当转动载物台时，无论哪个反射面对准望远镜，在望远镜中看到的叉丝像总是偏上或总是偏下。

⑵若望远镜光轴与分光计中心轴垂直，而载物台平面不垂直，则当转动载物台，使一个反射面正对望远镜时若叉丝像偏下；转过180°，使另一个反射面正对望远镜，叉丝像必偏上。

这时可以调整载物台调整螺母a、b、c中任选两个。

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