药理学选择题

1.药物作用的两重性是指B

A.治疗作用和副作用

B.防治作用和不良反应

C.对症治疗和对因治疗

D.预防作用和治疗作用

E.原发作用和继发作用

2.副作用是指A

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用

B.应用药物不恰当而产生的作用

C.由病人有遗传缺陷而产生的作用

D.停药后出现的作用

E.预料以外的作用

3.药物产生副作用的药理学基础是C

A.药物安全范围小

B.用药剂量过大

C.药理作用的选择性低

D.病人肝肾功能差

E.病人对药物过敏

4.下属哪种剂量可能产生不良反应E

A.治疗量

B.极量

C.中毒量

D.LD50

E.以上都有可能

5.后遗效应是指B

A.大剂量下出现的不良反应

B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应

C.治疗剂量下出现的不良反应

D.仅发生于个别人的不良反应

E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧

6.与药物过敏反应关系较大的是E

A.剂量大小

B.药物毒性大小

C.药物剂型

D.年龄性别

E.用药途径及次数

7.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A

A.妊娠头3个月

B.妊娠中3个月

C.妊娠后3个月

D.分娩期

E.哺乳期8.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是E

A.改变细胞周围环境的理化性质

B.干扰细胞物质代谢过程

C.对某些酶有抑制或促进作用

D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

E.改变药物的生物利用度

9.治疗指数的意义是C

A.治疗量与不正常反应率之比

B.治疗剂量与中毒剂量之比

C.LD50／ED50

D.ED50/LD50

E.药物适应证的数目

10.B药比A药安全的依据是C

A.B药的LD50比A药大

B.B药的LD50比A药小

C.B药的治疗指数比A药大

D.B药的治疗指数比A药小

E.B药的最大耐受量比A药大

11.下列有关受体的叙述，错误的是B

A.受体与配体可特异性结合

B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应

C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制

D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应

E.各种受体都有其特定的分布与功能

12.药物与特异性受体结合后，可能激动受体.也可能阻断受体，这取决于E

A.药物的作用强度

B.药物剂量的大小

C.药物的油/水分配系数

D.药物是否具有亲和力

E.药物是否具有内在活性

13.药理学研究的内容是D

A.药物效应动力学

B.药物代谢动力学

C.药物的理化性质

D.药物与机体相互作用的规律和机制

E.与药物有关的生理科学

14.药物代谢动力学是研究E

A.药物浓度的动态变化

B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化

D.药物作用时间随剂量变化的规律

E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律

15.药物效应动力学是研究C

A.药物的临床疗效

B.药物的作用机制

C.药物对机体的作用规律

D.影响药物作用的因素

E.药物在体内的变化

16.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是B

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜孔滤过

E.离子通道转运

17.易化扩散的特点是D

A.不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象

B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象

C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

D.不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

E.转运速度无饱和现象

18.有关药物简单扩散的叙述错误的是B

A.不消耗能量

B.需要载体

C.不受饱和限度的影响

D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响

E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关

19.下列关于药物主动转运的叙述错误的是D

A.要消耗能量

B.可受其他化学品的干扰

C.有化学结构的特异性

D.只能顺浓度梯度转运

E.转运速度有饱和现象

20.体液的pH 值影响药物转运是因为它改变了药物的D

A.稳定性

B.脂溶性

C.pKa

D.离解度

E.溶解度

21.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是B

A.弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运

B.弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运

C.弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收

D.弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运

E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影大

22.酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时D

A.解离多，再吸收多，排出慢

B.解离少，再吸收多，排出慢

C.解离少，再吸收少，排出快

D.解离多，再吸收少，排出快

E.解离多，再吸收少，排出慢

23.一般来说，起效速度最快的给药途径是C

A.吸入给药

B.口服给药

C.静脉注射

D.皮下注射

E.贴皮给药

24.与药物吸收无关的因素是D

A.药物的理化性质

B.药物的剂型

C.给药途径

D.药物与血浆蛋白的结合率

E.胃肠道内环境

25.药物的生物利用度是指E

A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量

B.药物被吸收进入体循环的量

C.药物被吸收进入体内靶部位的量

D.药物能吸收进入体内的相对速度

E.药物被吸收进入体循环的程度和速度

26.药物肝肠循环影响药物在体内的D

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.分布程度

D.作用持续时间

E.血浆蛋白结合率

27.药物与血浆蛋白结合后E

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物转运加快

D.药物排泄加快

E.暂时失去药理活性

28.药物在体内的生物转化是指C

A.药物的活化

B.药物的灭活

C.药物化学结构的变化

D.药物的消除

E.药物的吸收

29.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是D

A.使肝药酶的活性增加

B.可能加速本身被肝药酶的代谢

C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

30.药物排的主要器官是A

A.肾脏

B.胆管

C.汗腺

D.乳腺

E.胃肠道

31.下列关于表观分布容积的描述错误的是B

A.Vd 与血药浓度有关

B.Vd 大的药，其血药浓度高

C.Vd 小的药，其血药浓度高

D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量

E.也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量