南开大学药化整理考研复习资料仅供参考
南开大学药物化学考研复习参考书
除了官网上指定的参考书以外，下面这些书会对考研专业课有帮助，复习先以指定的书为主，如果时间还有空余，下面这些书也是不错的选择
1.基础有机化学，邢其毅周政裴伟伟徐瑞秋2ed.高等教育出版社
2.基础有机化学习题解答与解题示例（对应邢先生的书）
3.有机化学习题解第三版，庞美丽
4.有机化学学习辅导，南开大学出版社
5.有机化学学习与考研指导，华东理工主编的那本。
这些书我几乎
都做了，南开有机学习辅导里面的讲解部分我记得考过几次，还有一些小的习题，习题解答后面的几套模拟题13年考过好多，课本上的习题时12年考的。
你可以先看一遍刑老先生的书，会对有机化学理解的更好，然后再看南开自己指定的。
6.药物化学应试指南雷小平仉文生北京大学医学出版社。
南开大学药学院《701药物化学》历年考研真题专业课考试试题
2004年南开大学药物化学考研真 题
2015年南开大学713药物化学考研 真题（回忆版）
一、名词解释（20’） 1．举例说明什么是骈合原理 2．举例说明什么是抗代谢药物 3．举例说明什么是水解酶 4．举例说明什么是I相反应 5．举例说明什么是COX-2抑制剂
二、问答（不记得多少道题及分值分布） 1、去甲肾上腺素构效关系 2、可卡因构效关系及改造过程中相关药物 3、肾上腺素构效关系，沙丁胺醇与之相比有何优势
三、论述题（20’） 1、类药性及类药性判断 2、手性药物改造及改造过程中手性中心可能的处理方法
2013年南开大学712药物化学考研 真题
2012年南开大学719药物化学考研 真题
2011年南开大学712药物化学考研 真题
2010年南开大学713药物化学考研 真题
目 录
2015年南开大学713药物化学考研真题（回忆版） 2013年南开大学712药物化学考研真题 2012年南开大学719药物化学考研真题 2011年南开大学712药物化学考研真题 2010年南开大学713药物化学考研真题 2009年南开大学709药物化学考研真题 2008年南开大学709药物化学考研真题 2007年南开大学药物化学考研真题 2006年南开大学药物化学考研真题 2005年南开大学药物化学考研真题 2004年南开大学药物化学考研真题
2009年南开大学709药物化学考研 真题
ห้องสมุดไป่ตู้
2008年南开大学709药物化学考研 真题
2007年南开大学药物化学考研真 题
2006年南开大学药物化学考研真 题
2005年南开大学药物化学考研真 题
南开大学化学工程专业考研复习经验和资料
南开大学化学工程专业考研复习经验和资料南开大学化学工程专业考研复习你准备好了么？你了解自己考研的备考状态么？掌握的经验和资料够么？如果你还没有进入状态，那就需要赶快调整自己的心态了，你早一天开始准备，就比别人多一分胜利的希望。
南开大学化学工程专业的科目包含无机化学或分析化学或有机化学（化学学院）或物理化学（含结构化学），我选择的是无机化学，下面我给你们说一下南开大学化学工程专业无机化学考研复习经验和资料。
专业课考试一般都比较基础，这就需要考生平时多积累和记忆了。
每个人的记忆方法不同，有的同学效率比较低，那是因为没有找到正确的方法。
下面的这些方法，供各位参考。
公共课需要消耗大多数时间，需要我们对专业课进行效率最高的复习。
而每年考研通信原理专业课出题思路都是有规律的，只有采用紧抓重点，突出考点的复习方法，才能做到事半功倍。
我开始复习时候用的真题资料是天津考研网的《南开大学无机化学考研全套资料》里包含由宋天佑老师、程鹏老师、王杏乔老师、徐家宁老师主编的《无机化学》教材要点，具体的就包含对上册书后习题作了详细解答，对下册元素化学各章知识重点、要点作了详细的总结与罗列，有助于刚刚进入无机化学专业课复习的同胞们进行知识总结还有记忆。
对我个人来说，这些都很有用。
这资料里面还包含复习指导和复习计划，很重要的一点是问问自己究竟是属于哪一种学习类型的人，再根据自己的情况制定计划书，千万不可以盲目跟从别人的经验和进度。
找出一个适合自己的复习方案。
如果你需要其他的资料，你可以直接去找南开大学化学工程专业在读的学长或学姐，借他们的考研笔记或者请他们帮忙划一下重点。
如果你不认识学长学姐，可以加一些考研群或者上口碑好的官网上购买一些考研资料，多加练习。
同学们选择考研资料来复习的时候，不能够贪多嚼不烂，这是我们多年经验总结出来的，每个科目都是如此，都要一边看课本一边看资料的，你可以联系一下学长学姐，不好说话的话，就直接掏钱从他们手上买专业课资料，结合自己的方法慢慢研究融合，学起来就不会那么吃力了。
药学综合考研总结知识点
药学综合考研总结知识点药物化学是药学专业的重要基础课程，主要研究药物的化学结构、性质及化学合成方法。
在综合考研中，常见的考点包括：1. 药物的命名规则和命名方法：药物分子的基本结构和功能基团的认识，以及根据这些结构和功能基团进行命名的一般规则和具体方法。
2. 药物的结构与活性关系：药物的分子结构与其生物活性之间的关系，包括量子化学参数与生物活性的定量关系，立体电子结构与活性的关系等。
3. 药物的合成：常见的合成方法包括格氏反应、醚化反应、重氮化反应、取代反应等，考生需要掌握这些合成方法的原理和具体步骤。
4. 药物的性质：药物的物理化学性质，包括溶解度、分配系数、结晶特性、光学性质等。
考生需要了解这些性质与药物的生物利用度之间的关系。
药理学是研究药物在体内的作用机制和药物治疗学基础知识的学科，主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的研究。
在综合考研中，常见的考点包括：1. 药物的代谢和排泄：包括药物在体内的代谢途径和代谢产物，以及药物的排泄途径和排泄物等。
2. 药物的剂量效应关系：药物在体内的浓度与效应之间的关系，包括剂量反应曲线、效应持续时间、受体理论等内容。
3. 药物的药理作用和副作用：药物的作用机制、生效时间、持续时间等，以及药物的副作用与毒性反应。
4. 药物的相互作用：不同药物之间的相互作用，包括药物之间的相互影响和相互增效、相互抑制等。
药剂学是药学专业的重要技术性学科，主要研究药物在制剂中的应用和制备技术。
在综合考研中，常见的考点包括：1. 药物的制剂形式：包括药物的固体制剂、液体制剂、气雾剂、胶囊剂等不同的制剂形式及其特点。
2. 药物的制剂工艺：包括制剂的调剂、混合、研磨、干燥、填充、包衣等工艺步骤。
3. 药物的品质控制：包括制剂的质量标准、检测方法、质量控制技术等。
4. 药物的使用指南：包括制剂的使用方法、剂量、适应症和不良反应等。
生药学是研究天然药物的起源、药材的采集、储存和加工及其有效成分的提取和分析的学科。
南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料
南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料南开大学药物化学考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研大纲-参考书-真题资料-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。
咱们今日分享南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料，帮助大家找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。
下面是南开大学药物化学考试大纲《药物化学》考试大纲一、考试目的本考试是南开大学药学院全日制攻读药物化学专业研究生入学资格考试的专业基础课，考生统一用汉语答题。
根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。
二、考试的性质与范围本考试是测试考生药物化学、有机化学水平的参照性水平考试。
考试范围包括本大纲规定的药物化学和有机化学相关知识。
三、考试基本要求1.具备一定药学方面的背景知识。
2.较好的掌握了药物化学和有机化学的基础知识和研究方法。
3.具备较强的有机化学、药物化学方面的实验技能。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法，强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。
试题分类参见“考试内容一览表”。
五、考试内容本考试包括两部分内容：有机化学、药物化学。
其中有机化学部分200分，药物化学部分100分，总分300分。
I.有机化学一、本大纲适用于报考南开大学药学院药物化学专业硕士研究生入学考试。
二、考试内容（一）、基本知识1、命名与结构式(1)系统命名：烷、烯、炔、二烯、脂环(环烷、环烯、螺环和桥环)、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、杂环化合物、碳水化合物、氨基酸等。
手性化合物的命名法则。
(2)了解以上各类化合物的习惯命名、简单有机化合物的衍生物命名和常见化合物的俗名。
(3)写结构式：根据命名写结构式。
2.理解下列名词的意义(1)碳原子杂化：sp3、sp2、sp杂化；(2)共价键：σ-键，π-键。
南开大学制药工程考研大纲及考题真题资料
南开大学制药工程考研大纲及考题真题资料南开大学制药工程考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研大纲-参考书-真题资料-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。
咱们今日分享南开大学制药工程考研大纲及考题真题资料，帮助大家找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。
下面是南开大学制药工程考试大纲《制药工程》考试大纲一、考试目的本考试是全日制制药工程硕士专业学位研究生的入学资格考试之专业基础课。
各招生院校根据考生参加本考试的成绩和其他三门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。
二、考试的性质与范围本考试主要测试考生对制药工程基础知识的了解、掌握和运用能力。
考试范围包括本大纲规定的有关动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程等知识。
三、考试基本要求1.掌握动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程中的基本概念。
2.能根据“三传一反”的基本公式进行相关的工程计算。
3.了解制药工程内容对工程放大的指导作用。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单一传递问题测试与综合问题的考察，强调考生的对基本知识的掌握和综合运用能力。
试题分类参见“考试内容一览表”。
五、考试内容本考试包括三个部分：基本概念、工程计算、主观综合。
总分150分。
I.基本概念1.考试要求要求考生对制药工程中的有关动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程等基本概念具有一定的了解。
2.题型名词解释和简答。
II.工程计算1.考试要求该部分要求考生能根据动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程中的相关计算公式，进行简单的工程计算。
2.题型计算题。
III.主观综合1.考试要求考生应能综合运用制药工程中的相关知识，结合工程放大的实际需要，阐述制药工程对实际工程放大的指导作用。
2.题型论述题。
答题要求考生用钢笔或圆珠笔做在答题卷上。
上面就是以上南开大学制药工程考研大纲了，再说一下给大家推荐的真题资料袋答案解析的，天津考研网主编《南开大学制药工程专业考研红宝书（药学院）【学长复习资料-真题笔记】》。
南开大学药物化学专业考研复习和辅导经验
天津考研网()南开大学药物化学专业考研复习和辅导经验南开大学药物化学专业考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研报录比-大纲-参考书-资料-真题-复习经验-辅导-复试-导师。
缺一不可，说起南开大学药物化学专业考研复习经验，我确实心里五味陈杂，我有自己的日记本，翻开之前就已潸然泪下，连自己都被感动的考研之路，感谢考研让我学会了坚强与坚持。
首先，决定是否考研，一定要有自己清晰的目标。
其次，心态和方法很重要。
在决定考研以后，加入一些复习群或者所考学校专业的论坛，里面会有很多人分享自己的经验或者这个专业的习题和答题思路，也要加一些考研公众号，现在很多信息第一时间推送的是考研机构，我在去年三月份的时候就加了三个公众号了，会有很多干货的分享，都值得收藏。
下面说一下考研复习何如破，考研英语和四六级考试的思路并不相同，四六级考试不理想的同学不用担心，只要平时复习时抓住基础，花上时间和心思，最后成绩一定不会差很多。
在专业课上，我一直都是个跟着天津考研网的《南开大学药物化学全套考研复习资料》复习的，参考书结合真题和答案解析，就这样一步一步的走到了最后。
说一下南开大学药物化学专业辅导班的问题，我觉得这都应该根据自己的能力来决定!有自己的主见，不要轻信别人的结论，非常有用或者一点用都没有之类的话，前提是我很清楚自己需要什么，缺少什么，更重要的一点是自己的努力总是在辅导班和别人的帮助之前的，千万不要有打算靠辅导班而坐享其成。
如果你感觉自己自制力不太好，而且复习起来思路总是不对，就可以考虑辅导班了，现在很多机构都在做考研培训，我建议啊，不要找很多人一起培训的那种，因为无法照顾到你个人。
建议如果必要的话就找一对一就好了。
在累了的时候记得提醒自己“天将降大任与斯人也，必将苦其心志，劳其筋骨”。
南开大学药物化学名词解释考研必背一
这个没什么好方法，考的时候有20分的题目，你只有全部背过，越熟越好！可能这三份对一个名词解释的不大一样，最后还是以课本为主，我建议你把所有的名词解释写在一个本子上，每天早晨背几个，慢慢的就都背过了！药物化学名词解释复习笔记1.药物化学：关于药物的发现发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。
2.化学药物：一类既具有药物功效，同时又有确切化学结构的物质。
3.药物：对疾病具有预防治疗和诊断作用或用以调节机体生理功能的物质。
4.靶分子优化：确定了所研究的靶分子后，对该靶分子的结构以及配机结合的部位结合强度以及所产生的功能等进行的研究。
5.亲和力：配基和酶对受体结合的紧密程度。
6.活性：配基和酶或者受体产生的生化或者生理相应的能力7.选择性：配机识别所作用靶分子而不和其他靶分子产生相互作用的能力。
8.候选药物：先导化合物经过结构修饰后得到的化合物此类化合物的活性安全性药代动力学性质选择性等并不确定需要经临床研究以确定其性质和修饰方案的化合物。
9.上市药物：指候选药物经过临床试验达到了监管机构的标准并得到监管机构的上市许可的药物。
10.NCE:即新化学实体，可能成为药物的化合物分子。
11.高通量筛选(High throughput screening，HTS)技术是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千万样品检测，并以相应的数据库支持整体系运转的技术体系。
12.基于结构的药物设计：以生物大分子的三维结构，特别是其活性中心的三维结构为出发点，应用高效计算机技术设计出可与大分子相互识别并较好结合的小分子。
13.化学治疗：用化学药物抑制杀灭机体内病原体微生物寄生虫及恶性肿瘤以消除或缓解由它们所致疾病的治疗称为化学治疗。
14.代谢活化：是指某些药物经过体内酶或者非酶作用产生比原药生物活性更强的代谢活性物。
南开大学药物化学笔记(重要)
药物化学复习笔记写在前面的话：南开药物化学专业自从去掉天然药物化学以后，对有机化学的考察也越来越重了，那么是不是对药物化学的要求就降低了呢，相信看过13，14年真题后，你一定不会这么认为了。
从参考书变为大纲，这是一个很重要的信息，说明以后的考察更多的是对你知识的积累，而不是你对知识点的死记硬背。
好多题目都是我在研究生阶段才接触到（这也与我本科学校不强有关系），我们先看一下大纲的要求新的大纲对考试的要求很明确，那么哪一部分是我们大家必须拿到的分数呢？名词解释（可能有一两个个你没见过）药物稳定性、临床用途、构效关系及给药途径等（这个是必须一分也不能丢掉的），药物设计基本原理，13，14年的确是超出了很多人的知识范围，很多师弟师妹考完打电话告诉我，他们都不会（考试前我嘱咐过他们，即使一点都不知道也不要空着，具体的技巧我会在后面提到）。
我会在这个笔记里加入一些我在研究生阶段的学习资料，希望对大家有所帮助。
药化的学习，我觉得结合我的笔记，你只要下功夫去背，我觉得即使不看书，只看我的资料，你也不会被别人拉下分数的。
下面，我给大家分四个部分讲解，希望大家，好好看。
专业课的复习时间，我建议有机开始的早一点，药化可以晚一点，药化前期你可以翻翻课本，自己整理一点东西，然后第二遍的时候结合我的笔记再去对你自己的东西查漏补缺。
一．名词解释puter-aided drug design(CADD) 计算机辅助药物设计是以计算机化学为基础，通过计算机模拟、计算和预算药物与受体生物大分子之间的关系，设计和优化先导化合物的方法。
大致包括：活性位点分析，数据库搜寻（分子对接，药效团），全新设计。
puter-aided drug molecular modeling(CAMM) 计算机辅助药物分子模型构建属于计算机辅助药物设计。
3.rational drug design 合理药物设计。
是依据与药物作用的靶点即广义上的受体，如酶，受体，离子通道，膜，抗原，病毒，核酸，多糖等，寻找和设计合理的药物分子。
(完整版)药物化学复习资料
药物化学一、填空题1、巴比妥类药物结构中5位上的碳总数在哪个范围内活性最好（4-8个）2、前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物( 苯并二氮卓类)3、氯丙嗪呈（碱性）4、胃中水解的主要为4.5位开环，到肠道内又闭环成原药的是(硝西泮 )5、水溶液不稳定、应用前配料，如发现沉淀，浑浊即不能应用的药物是(苯妥英钠)6、巴比妥类药物为（弱酸性化合物）7、地西泮的化学名（1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮）8、具有吩噻嗪环结构的药物是（奋乃静）9、与噻吨类抗精神病不相符合的是（不存在几何异构体）10、地西泮的活性代谢产物已开发成药物为（奥沙西泮）11、结构中含有苯并二氮卓环的是（地西泮）12、用于治疗内因性精神抑郁症的是（阿米替林）13、氟西汀是（5-羟色胺重摄取抑制剂）14、为口服抗抑郁药的是（氟西汀）15、结构中含有吩噻嗪环的是 (氯丙嗪)16、以下哪一项叙述与艾司唑仓不相符（结构中含有三氟甲基）17、氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物（丁酰苯类）18、巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响 (5-位取代基在体内的代谢难易)19、结构中含有三唑环的是（艾司唑仑）20、地西洋化学结构中韵母核为（1,4-苯并二氮卓环）21、奋乃静(改为氯丙嗪) 在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（吩噻嗪环）22、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为 (水溶液不稳定，放置时易发生水解反应 )23、在1，, 4-苯二氮卓类药物的 1，2 位并入三唑环，生物活性增强，原因是（药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大）24 苯妥英纳属于哪一类抗癫痫药（乙内酰脲类）25、可待因为吗啡的衍生物，可待因是（3-甲基吗啡）26、临床上用于海洛因成瘾的戒除治疗（脱瘾疗法）的药物是（美沙酮）27、成瘾性较小的药物是（喷他佐辛）28、在吗啡分子结构中引入哪一种基团可降低其成瘾性（17-烯丙基）29、在吗啡分子结构的17位上引入哪种基团可显著增强药物的镇痛作用（苯乙基）30、既显酸性又可呈碱性的两性药物是（吗啡）31、属于苯甲酸酯类的药物是 (丁卡因、普鲁卡因)32、利多卡因属于（酰胺类）33、可发生重氰化-偶合反应生成猩红色偶氮化舍物的药物是（盐酸普鲁卡因）34、不具有碱性的药物是（阿司匹林）35、普鲁卡因变色的原因是（发生了氧化反应）36、利多卡因比普鲁卡因作用时间长的原因是（酰胺键较脂不易水解）37、普鲁卡因胺属于 (抗心律失常药)38、安乃近易溶于水是由于结构中具有下列哪一结构部分（磺酸钠）39、非淄体抗炎药通过抑制前列腺素生物合成中哪种酶而产生抗炎作用（环氧化酶）40、阿司匹林的主要不良反应是（胃肠道副作用）41、扑热息痛在治疗剂量下毒性小，但超剂量服用主要可引起（肝坏死）42、阿司匹林的化学结构属于下列哪种结构类型（水杨酸类）43、不具有抗炎作用的药物是（扑热息痛）44、下列药物中，哪个是前体药物（扑炎痛(苯乐来、贝诺酯)）46、2.以下属于钙通道阻滞剂的药物是47、洛伐他汀主要用于治疗（高胆固醇血症）48、硝苯地平的作用靶点（离子通道）49、下列药物属于NO供体药物的是（A）50、下列属于选择性β受体阻滞剂的是（美托洛尔）51、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包（硝基咪唑类）52、下列哪个药物不是抗代谢药物（卡莫司汀）53、用F原子置换尿嘧啶5位上的H原子，其设计思想是（生物电子等排置换）54、环磷酰胺的毒性较小的原因是（在正常组织中、经酶代谢生成无毒的代谢物）55、下列叙述哪条与氨芥类抗肿瘤药物不符（氮芥类药物的烷化基部分均为双(β-氯乙基)氨基）56、青霉素类药物结构中最不稳定的结构部分（β-内酰胺环）57. 青霉素的作用靶点是（粘肽转肽酶）58、在天然苄青霉素的6位侧链的α-碳上引入哪种基团可供口服（吸电子基）59、临床可用于治疗伤寒但能引起再生障碍性贫血和造血系统损害的抗生素是（氯霉素）60、化学结构如下的药物是(头孢氨苄)61、属于非经典β-内酰胺酶抑制剂的药物是（克拉维酸）62、半合成青霉素分子结构中对革兰氏阴性菌产生较强活性的重要基团是（斥电子基）63、在苄青霉素的6位侧链的α-碳上引入哪种基团后具耐酶活性（空间位阻大的基团）64、红霉素属于哪种结构类型的抗生素（大环内醣类）65、阿莫西林的结构式为（C）66、氯霉素的光学异构体中，仅（IR, 2R）构型有效67、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（氯霉素） '68、青霉素G钠制成粉针剂的原因是（易水失效）69、糖皮质激素的主要副作用是(引起水肿)7O、具有同化激素活性的药物是 (苯丙酸诺)71、在雌二醇17α位上引入乙炔基，其设计思想是（阻碍代谢转化可以口服）72、在糖皮质激素类药物结构中引入△后，可使药物抗炎活性（增强）73、在雌二醇的分子结构中引入17α-乙炔基后（可以口服）74、17α-乙炔基睾丸素具有（孕激素活性）75、具有同化激素活性的药物是（苯丙酸若龙）76、红霉素包括A/B/C三种成分，其中被视为杂质是（B和C）二、多项选择题：毎题备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分1、需制成粉针剂的药物是(B. 苯妥因钠 D. 苯巴比妥)2、属于苯并二氮卓类的药物有 ( A、艾司唑仑 C.安定 D.奧沙西泮)3、具有碱性的药物是(A、氯丙嗪 B. 普鲁卡因 D.利多卡因)4，苯并二氮卓类药物的构效关系表明（A、七员亚酰内酰胺(B环)是产生药理作用的基本结构，C、7 位引入吸电子基、其活性明显增强，D、1.2立并入杂环（三唑环）可增强活性）5、地西泮结构中较不稳定的部位（A、1.2位的内酰胺结构，B、4.5 位的亚胺结构）6、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的（A、是地西泮的活性代谢产物，B、具有旋光性、但右旋体的强于左旋体，C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应，D、1位上没有甲基取代，E、含有一个手性碳原子）7、抗精神病药的化学结构类型有（ B、吩噻嗪类，C、噻吨类，D、二本环庚烷类，E、苯并二氮杂卓类）8、镇痛药的构效关系表明，其化学结构具有哪些共同结构特征（A、一个平坦的芳环，B、一个碱性中心，C、平坦结构与碱性中心共平面，D、乙胺链凸出于平面的前方）9、属于苯基哌啶类的药物有（ C、芬太尼，D、哌替啶）10、下列药物属于酰胺类的有（A、利多卡因，B、布比卡因）11、局部麻醉药包括下列哪几种结构类型（A、氨基酮类，B、酰胺类，C、苯甲酸酯类，D、氨基醚类）12、普鲁卡因结构中不稳定的部位为（B、酯结构， C、芳伯氨基）13、按结构分类，非甾类抗炎药有（A、3.5-吡唑烷二酮类，B、邻氨基苯甲酸类，C、吲哚乙酸类，D、芳基烷酸类）14、属于选择性β1受体桔抗剂有 ( A、阿替洛尔，B、美托洛尔，E、倍他洛尔)15、下列抗肿瘤药物中属于抗代谢药物的有（CDE）16、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物有 (B、克拉维酸，C、舒巴坦，E、他吧巴坦)ł7、下列叙述中，哪些与四环素类抗生素相符 (B、在碱性性条件下、C环破裂失活，C、在酸性条件下，发生消除反应失活，D、在酸性条件下、发生差向异构化、抗菌活性减弱或消失、毒性也减小)18、糖皮质激素类药物在临床上应用广泛，其药理作用有(A、抗炎 B、抗毒素 C、抗休克 D、影响蛋白质的合成与代谢 E、影响脂肪的合成与代谢的药物)19、可口服的激素药物有 (B、炔雌醇，C、甲睾酮，E、炔诺酮)20、具有酸碱两性的药物有（ A、SD，B、氨苄青霉素，C、四环素，E、环丙沙星）21、影响药物一受体相互作用的立体化学的作用有(A、几何异构，B、光学异构，C、构象异构)22、四环素在酸性条件下不稳定，其原因是(A、6位-OH发生反式消除反应， E、4位的二甲胺基发生差向异构化)23、药物产生药效的两个主要的决定因素（A、药物的理化性质，D、药物和受体的相互作用）24、糖皮质激素在16位引入甲基的目的(A、降低钠滞留副作用，D、增加了17位基团的稳定性，E、抗炎活性增强)三、配伍选择题1-5 A.吡唑烷二酮类 B、邻氨基苯甲酸类 C、吲哚乙酸类 D、芳基乙酸类 E、芳基丙酸类1、甲灭酸(B)，2、布洛芬（E），3、二氯芬酸钠(D)，4、吲哚美辛(C)，5，保泰松 ( A) 6-10 A.阿司匹林 B.美沙酮 C.尼可刹米 D.山莨菪碱 E.兰索拉唑6、作用于M-胆碱受体(D)；7、作用于前列腺素合成酶(A)；8、作用于阿片受体(B)；9、作用于质子泵(E)；10、作用于延髓 (C)11-15A. 盐酸普萘洛尔B. 氯贝丁酯C.硝萃地平D.甲基多巴E. 卡托普利11、中枢性降压药(D)；12、ACE抑制剂类降压药(E)；13、β受体阻滞剂，可用于心律失常治疗(A)；14、二氢吡啶类钙拮抗剂，用于拉心绞痛（C)；15、苯氧乙酸类降血脂药（B）16-20A.乙酰唑胺398B.辛伐他汀C.拉贝洛尔D. 卡托普利E.吉非罗齐Į6、HMG-CoA类降脂血药(B)；17、苯氧烷酸类降血脂药(E)；18、ACEI类降压药(D) ；19、β-受体阻滞剂类抗高血压药(C)；20、碳酸酐酶抑制剂类抗高血压药(A)21-25A.泼尼松B.甲羟孕酮C.苯丙酸诺龙D.甲睾酮E.炔雌醇21、雄激素类药物（D）；22、雌激素类药物（E）；23、蛋白同化激素类药物(C)；24、皮质激素类药物(A)；25、孕激素类药物（B）26-30A. 链霉素B. 头孢噻肟钠C.氯霉素D.四环素E. 克拉维酸26. 抗结核杆菌作用强、但有较严重的耳毒性和肾毒性(A)27. 在pH 2～6 条件下易发生差向异构化（D）28. 在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化 (B)29.1R，2R(-) 体供药用(C)30.为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂（E）四、写出下列结构式对应的药物通用名称及其临庆用途。
新版南开大学生物与医药专硕考研经验考研参考书考研真题
经过一年的努力奋斗终于如愿以偿考到自己期望的学校，在这一年的时间内，我秉持着天将降大任于斯人也必先苦其心志劳其筋骨饿其体肤空乏其身的信念终于熬过了这段难熬却充满期待和自我怀疑的岁月。
可谓是痛并快乐着。
在这期间，我不止一次地怀疑自己有没有可能成功上岸，这样的想法，充斥在我的头脑中太多次，明知不可想这么多，但在休息时，思想放空的时候就会凭空冒出来，难以抵挡。
这对自己的心绪实在是太大的干扰，所以在此想跟大家讲，调整好心态，无论成功与否，付出自己全部的努力，到最后，总不会有那种没有努力过而与成功失之交臂的遗憾。
总之就是，付出过，就不会后悔。
在此，我终于可以将我这一年来的所有欣喜，汗水，期待，惶惑，不安全部写出来，一来是对这一重要的人生转折做一个回顾和告别，再有就是，希望我的这些经验，可以给大家以借鉴的作用。
无论是心态方面，考研选择方面，还是备考复习方面。
都希望可以跟大家做一个深入交流，否则这一年来的各种辛酸苦辣真是难吐难吞。
由于心情略微激动了些，所以开篇部分可能略显鸡汤，不过，认真负责的告诉大家，下面的内容将是满满的干货。
只是由于篇幅过长还望大家可以充满耐心的把它看完。
文章结尾会附赠我的学习资料供各位下载使用。
南开大学生物与医药专硕的初试科目为：(101)思想政治理论(204)英语二(338)生物化学和(854)普通生物学综合参考书目为：1.《现代生物化学》黄熙泰、于自然、李翠凤主编化学工业出版社2005年第二版2.《基础生命科学》（第2版）吴庆余主编高等教育出版社2006年4月3.《生命科学导论》（第2版）张惟杰主编高等教育出版社2008年1月关于英语复习的一些小方法英语就是平时一定要做真题，把真题阅读里面不会的单词查出来，总结到笔记上，背诵单词，在考试之前，可以不用大块的时间，但一定要每天都看最起码2小时英语，把英语当做日常的任务，真题一定要做，而且单词要背熟，我在考试之前背了3遍的考研单词，作文可以背诵一些好词好句，在考场灵活运用。
南开大学有机化学考研真题资料(含参考书经验信息)
南开大学有机化学考研真题资料（含参考书经验信息） 许多学生在南开大学有机化学考研复习的时候，都会遇到重点不明确，不知道从何复习的情况。
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从南开大学有机化学考研真题试卷中，我们可以看出，考试形式如下：1、本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的方法，强调考生运用有机化学基本原理解决问题的能力。
2、试卷满分及考试时间：本试卷满分为150 分，考试时间为180 分钟。
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通过研究历年真题我们不难发现其中的一些特点。
1、试题来自课本，但是高于课本；2、计算题考点不变，但是考题难度每年都略有差异；3、重要知识点重复考查。
《南开大学有机化学考研红宝书》为大家提供了以下信息，让大家的复习备考事半功倍：1、对各章知识点做了高度的概括，使复习更有针对性；2、点出历年容易设考点的课后重点习题；3、考点与历年真题紧密联系，使同学们对知识点的掌握更加深刻牢固；4、对历年真题答案中存在的一些错误进行了修正，避免了错误答案对大家的误导；5、将历年考题进行了总体比较，让同学们可以从中摸索到一些历年来出题的规律，少走弯路；6、对复试流程、复试内容、复试经验的介绍，相信可以让同学们如虎添翼，助您顺利走完考研的整个过程。
南开大学药物化学考研真题资料含答案解析
南开大学药物化学真题资料含答案解析南开大学药物化学考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研报录比-大纲-参考书-资料-真题-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。
在所有的专业课资料当中，真题的重要性无疑是第一位。
分析历年真题，我们可以找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。
真题的主要意义在于，它可以让你更直观地接触到考研，让你亲身体验考研的过程，让你在做题过程中慢慢对考研试题形成大致的轮廓，这样一来，你对考研的"畏惧感"便会小很多。
备考南开大学药物化学考研，小编在这里给大家分享一下参考书以及真题资料都是什么，相信大家基本上都知道南开大学13年以后就不对外提供真题了的，更不要说答案了哈。
近期有一小部分学生在后台问到我资料中的真题都是学校提供的吗？参考书是学校指定的吗？答案是老师做的吗？答案都是NO！其实在小编接手专业咨询业务之前还以为备考的学生都会先自行了解一下相关信息的，这种问题其实小编不想看到，因为什么呢？因为这代表问问题的孩子有些“巨婴”，晓得吧？所以你想要的13年以后的真题，以及相对应的答案都是要自己从外界寻找的哈，实际上天津考研网对于很多同学来说都有听说过的，不论是在向前辈请教考研事项还是在网上搜寻资料，大概都是会有天津考研网的身影的。
所以我现在推荐的南开大学药物化学考研参考书以及资料都是经过历年研究生总结推荐的，大家可以放心使用。
首先说一下南开大学药物化学考研参考书资料的参考书目，《有机化学习题解（张宝申、庞美丽编）》，有机化学考研必备书籍，南大名师主编，在天津考研网全套资料中同时附有王积涛主编《有机化学》课后习题答案；另一本是《有机化学学习辅导》-张宝申（南开），南大名师主编，有机化学考研必备书籍；《南开大学713药物化学全套考研复习资料》中药物化学的题挺全的，药物化学2003-2017年考研试题，2009-2017年含详细参考答案。
南开大学考研化学资料大全
南开大学考研化学资料大全（主要针对有机专业）--------------------------------------------------------------------- 考研指导原则 (1)参考书目 (3)2011年招生计划情况 (5)学习网站 (6)2005年—2010年研究生报考录取统计 (7)南开大学复试经验 (11)南开大学校内外旅馆、银行等信息 (15)在南开读研的一点经验 (17)南开大学有机化学复习方法 (19)南开本校生谈有机复习 (23)南开分析化学经验 (24)2010年南开大学有机化学考研复试题 (26)南开历年考研试题下载 (32)南开有机课件 (32)南开无机课件 (32)南开分析课件 (32)南开有机化学试题答案 (33)2007年—2009年综合化学部分答案 (33)2005年-2009年有机化学参考解答 (37)其他资料补充： (73)--------------------------------------------------------------------- 文档保护说明：下载本word 文档后，可自行设置图片大小，修改清晰度，以便打印，不建议用于商业用途。
--------------------------------------------------------------------- 特别鸣谢：资料来源各考研论坛，本人只是进行整理工作，以便有志南开的学子备考复习，鉴于资料来源出处过多，则不一一标明出处，如对你造成不便，我深表遗憾！再次感谢提供资料的网友！---------------------------------------------------------------------特别提醒：资料不在多，有效果则灵，考研不难，考南开更不难！如果有天你进入了南开深造，不要忘记自己身上的责任，为中华之复兴而读书，为人民服务！-------------------------------------------------------------------- 考研指导原则一、知己知彼：概括介绍有机化学专业考研的基本情况，包括时间安排、往年录取情况、考试科目、考试参考书以及获取相关信息的途径等。
南开大学生药学考研大纲及考题真题资料
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下面是南开大学生药学考试大纲《生药学》考试大纲一、考试目的本考试是全日制生药学专业学位研究生的入学资格考试之专业基础课，考生统一用汉语答题。
学院根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。
二、考试的性质与范围本考试是测试考生天然药物化学和药物分析学水平的参照性水平考试。
考试范围包括本大纲规定的天然药物化学和药物分析学相关知识。
三、考试基本要求1.具备一定药学方面的背景知识。
2.较好的掌握了天然药物化学和药物分析学的基础知识和研究方法。
3.具备较强的药学实验技能。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法，强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。
试题分类参见“考试内容一览表”。
五、考试内容本考试包括两部分内容：天然药物化学、药物分析学。
每部分内容各150分，总分300分。
I.天然药物化学1.天然药物化学学科及相关概念（1）天然药物化学的概念、研究内容（2）天然药物主要有效成分类别（3）天然药物化学成分的生物合成途径（4）天然药物化学成分常用的提取方法、分离方法（5）天然药物化学学科的意义2.糖和苷（1）糖和苷的概念、分类，常见的单糖及结构表示方法（2）单糖的物理化学性质（3）苷键的裂解、苷键构型的确定方法（4）糖和苷的NMR特征3.苯丙素（1）苯丙素的概念、分类、结构特征（2）苯丙素的物理化学性质（3）香豆素类化合物的提取、分离方法（4）香豆素的NMR特征4.醌（1）醌类化合物的概念、分类、结构特征（2）醌类化合物的物理化学性质（3）醌类化合物的提取、分离方法（4）醌类化合物的NMR特征5.黄酮（1）黄酮类化合物的概念、分类、结构特征（2）黄酮类化合物的物理化学性质（3）黄酮类化合物的提取、分离方法（4）黄酮类化合物的NMR特征6.萜类与挥发油（1）萜类化合物的概念、分类、生物合成起源、结构类型与特征（2）萜类化合物的物理化学性质（3）挥发油的概念、性质、组成、提取分离方法（4）硝酸银络合色谱法及应用7.三萜及其苷（1）三萜及其苷类化合物的概念、分类、结构特征（2）三萜及其苷类化合物的物理化学性质（3）三萜及其苷类化合物的提取、分离方法（4）三萜及其苷类化合物的NMR主要特征8.甾体及其苷（1）甾体类化合物的概念、分类、结构特征（2）甾体类化合物的物理化学性质（3）甾体类化合物的NMR主要特征9.生物碱（1）生物碱的概念、分类、结构类型、结构特征（2）生物碱的碱性及其他物理化学性质（3）生物碱的的提取、分离方法10.海洋天然产物（1）海洋天然产物主要的结构类型、特点（2）海洋天然产物的生物活性（3）研究海洋天然产物的意义11.天然药物的研究与开发（1）天然药物研究开发的程序（2）天然药物研究开发的意义（3）临床应用的代表性天然药物II.药学分析学1.药典（1）国家药品标准的组成与制订原则（2）中国药典的基本结构和主要内容（3）主要外国药典的全称、缩写和基本结构2.药品质量研究的内容（1）药品质量标准术语和药品标准制定的原则（2）药品质量研究的内容（3）药品稳定性试验原则和内容3.药物分析基础（1）药品检验的相关基础，包括药品检验工作的基本程序、药品检验标准操作规范、常用计量器具的使用和校正（2）药物分析数据的处理（3）药品质量标准分析方法的验证4.常用的分析方法（1）容量分析法，包括酸碱滴定法、非水溶液滴定法、氧化还原滴定法（2）分光光度法，包括紫外-可见分光光度法和红外分光光度法（3）色谱法，包括色谱法基础知识、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、电泳法5.药物的鉴别（1）鉴别试验的定义、目的和项目（2）药物的物理常数测定（3）药物的鉴别方法6.药物的杂质检查（1）杂质的来源与分类、杂质限量的检查与计算（2）杂质的检查方法（3）一般杂质的检查方法、注意事项和适用范围7.药物的含量测定（1）样品分析的前处理方法（2）定量分析方法的分类与特点（3）原料药和制剂的含量计算8.体内药物分析（1）常用体内样品的种类和采集方法（2）体内样品处理的常用方法（3）体内样品的测定，包括常用方法、分析方法验证及应用9.典型药物的分析（1）巴比妥类、芳酸及其酯类、芳香胺类药物的分析（2）杂环及生物碱类药物的分析（3）维生素、甾体激素、抗生素类药物的分析10.药物制剂分析（1）药物制剂的分析特点（2）片剂及注射剂的剂型检查及安全性检查（3）复方药物的分析11.中药及其制剂分析（1）中药分析的特点及质量分析要点（2）中药的鉴别、检查项目与内容（3）中药成分的含量测定和整体质量控制方法12.药品质量控制中现代分析方法的进展（1）超高效液相色谱技术与特点（2）手性药物拆分方法与机制（3）液质联用技术及在药物分析中的应用答题要求考生用钢笔或圆珠笔做在答题卷上。
天津市考研药学复习资料药物化学重要知识点归纳
天津市考研药学复习资料药物化学重要知识点归纳药物化学是药学专业的核心基础课程之一，它主要研究药物的物质结构、性质、合成方法等方面的知识。
对于药学考研来说，药物化学是一个重要的考察内容。
本文将针对天津市考研药学复习资料中的药物化学知识点进行归纳总结，帮助考生全面掌握相关知识。
一、药物的分类和命名药物按照治疗疾病的方式可以分为化学药物、生物制品药物和中药药物。
化学药物又可以按照化学结构特征分类，如氨基酸类药物、生物碱类药物等。
药物的命名要按照国际非专有名、通用名、商品名的顺序，例如乌拉地尔、氨基苷等。
二、药物的性质和特点药物的性质和特点是药学考研中需要重点关注的内容。
首先是药物的理化性质，包括溶解性、稳定性等。
其次是药物的活性，包括理化活性和生物活性。
另外，药物的药代动力学特点也是重要考点，包括吸收、分布、代谢和排泄等。
三、药物的合成和结构修饰药物的合成和结构修饰是药物化学的核心内容之一。
考生需要了解药物合成的不同方法，如形式合成、半合成和全合成等。
此外，认识药物分子结构的特征和修饰方法，如引入取代基、合成衍生物等，对于理解药物的活性和作用机制非常重要。
四、常见药物的化学结构和作用机制天津市考研药学复习资料中往往会涉及到一些常见药物的化学结构和作用机制。
例如，对于β受体拮抗剂，需要了解其作用机制是通过阻断受体与肾上腺素结合，对快速心率、血管舒张等产生调节作用。
这种了解对于理解药物的适应症、不良反应和禁忌症等方面很有帮助。
五、药物分析和质量控制药物分析和质量控制是药学考研药物化学知识点的重要组成部分。
药学考生需要了解一些主要的分析方法，如红外光谱、核磁共振等，以及质量控制的原则和方法。
同时，理解药物分析和质量控制的重要性，对于确保药物质量的安全和有效具有重要意义。
六、药物的毒理学和药理学知识除了药物化学的知识点，药学考研中还会考察一些与药物化学相关的毒理学和药理学知识。
药物的毒理学涉及到药物的毒性评价和机制研究，而药理学则涉及到药物的药效学和作用机制等。
药物化学考研复习资料
第一章麻醉药分类:苯甲酸酯类.酰基苯胺类等局麻药的构效关系(1)亲脂性部分:1苯环的邻对位引入给电子取代基,如氨基.羟基.烷氧基时,由于供电性,与苯环酯羰基形成共扼体系,使羰基的极性增加,局麻作用增强.反之,吸电基则作用减弱.2同时邻位上的基团可增加位阻,延长作用时间,如氯普鲁卡.(2)中间部分2和3该部分是由酯基(2)或其电子等排体和一个次烃基碳链(3)组成的.此部分决定药物稳定性,影响作用持续时间次序如下(3)亲水性部分4第二章催眠镇静药.抗癫痫药和精神神经疾病治疗药分类:巴比妥类.苯并二氮卓类等.2.1巴比妥类催眠镇静药构效关系:5位无取代和5位单取代均无作用(pKa过小);R1或R2为支链或不饱和烃基,作用时间短;若为饱和烃基.芳烃基,作用时间长(代谢有关);R1和R2总碳数为48,若>8作用相反或无作用(logP-脂水分配系数).R3为甲基,作用增强(降低解离度,增加脂溶性);若两个N上均有甲基取代即具有反作用(惊厥).X=O,S ;S取代时脂溶性增加,起效快,作用时间短,X=NH无作用.2.2苯二氮卓类催眠镇静药苯二氮卓类药物的构效关系：4,5位拼合四氢口恶唑环,稳定性增加,作用强,如氯沙唑伦,1,2位拼合三唑环稳定性增加,作用强.如艾司唑伦,1,4－二氮卓环为必须结构苯二氮卓类的稳定性(45位,12位在酸性及胃肠道中的开环反应)2.4抗癫痫药分类:酰脲类(巴比妥类.乙内酰脲类),GABA 类似物2.4.1酰脲类:乙内酰脲的结构改造方法:将乙内酰脲化学结构中的-NH-以其电子等排体-O-或-CH2-取代,分别则得到了口恶唑烷酮类和丁二酰亚胺类2.4.4.GABA类似物机制:GABA为中枢抑制性递质,该类药物具有与GABA的类似结构,可通过抑制GABA氨基转移酶的活性,或为GABA的前药卤加比的体内代谢:体外无活性，体内代谢活性.卤加比为γ-氨基丁酰胺的前药，二苯甲叉基为载体部分，制成前药使药物的亲脂性增加，便于透过血脑屏障在中枢神经发挥作用。
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药物化学整理
一名解
药物化学化学药物先导化合物前药软药硬药孪药QSAR 非特异性药物结构特异性药物生物电子等排反义寡核苷酸高通量筛选等效构象CADD NCE Ⅰ相反应与Ⅱ相反应MAC 血气分配系数烷化剂抗菌增效剂拮抗剂与兴奋剂酶抑制剂代谢拮抗药效团手性药物药物作用靶点药物分子设计插烯原理还有每一类药物的定义
二根据结构写出中文名，英文名，药理作用与机理
每张重点药都要准备（就是那些单独详细列出黑体加粗的药物，我就不打出来了）
另外个人觉得还应知道的有：
异戊巴比妥司可巴比妥丙戊酸钠氟西汀丙米嗪可待因埃托啡纳洛酮非那西丁贝诺酯安乃近解磷定莨菪碱去甲肾上腺素酚妥拉明丙奈洛尔甲基多巴肼屈嗪米诺地尔硝普钠氢氟噻嗪坎利酮氨力农米力农烟酸氯雷他定特非那定法莫替丁青蒿素氨苄西林甲氧西林苯唑西林头孢氨苄舒他西林土霉素克拉霉素利尿药：氨苯蝶啶阿米洛利10年的磷酸氯喹的药物五项内容等等
三解答题
1.构效关系（自己整理吧，只要有结构修饰的都背吧，其实像青蒿素秋水仙碱紫杉醇等那种比较偏的考得概率不大，你可以只了解一下，有时间的话可以背一下）
2.药物发展史普鲁卡因的发现吩噻嗪类药物的发现单胺氧化酶抑制剂的发现对乙酰氨基酚的得到吲哚美辛的得到1，2-苯并噻嗪类的得到普萘洛尔的得到ACEI抑制剂的设计思路H2受体拮抗剂的设计思路磺胺类药物的发现喹诺酮类药物的发展史异烟肼的得到青霉素，头孢菌素的发展史等等
3什么是药物的核心基本结构？能够写出药物的核心基本结构。
药物化学的研究内容和任务？
药物化学的发展与未来前景？
发现新药的阶段，开发新药的阶段？
先导化合物发现的方法与途径？
先导化合物的优化方法？
前药的设计目的？
官能团反应与结合反应？
药物代谢的影响因素？
还有注意某些不稳定药物的保存方法，某些药物在体内易代谢部位及优化方案
某些药物在酸碱条件下或其他条件下的变化某些药物的不同构型所产生的不同药效
四关于药物合成也准备一下，虽然前两年没考，但并不一定你们就不考。
除了两个步骤特别长的可以不看，其他的也得多看看。