公共场所中甲醛的测定方法
酚试剂分光光度法测定公共场所空气中甲醛含量实验条件分析
缘乞科枚Journal of Green Science and Technology2020年］2月第24期酚试剂分光光度法测定公共场所空气中甲醛含量实验条件分析陈金凤(广东环境保护工程职业学院，广东 佛山528216)摘要：酚■试剂分光光度法是测定空气中甲醛较为常用的方法，灵敏度相对较高，本文对酚试剂吸收原液的保存时间、硫酸铁镂溶剂种类的选择、室温(8~35 °C)下的显色时间进行了一些探讨。
系统研究了吸收原液存放时间对吸光度的影响，不同的溶剂配制硫酸铁铁溶液对标准曲线的影响，显色温度和时间对吸光度的影响。
结果表明：酚试剂配制的吸收原液在冰箱中存放可以延长至5 d,可采用摘酸替代盐酸作为溶剂 配制硫酸铁铁溶液，在室温(8~35 °C)条件下显色时间应定为30 min 为宜，在120 min 内显色稳定，对于无 法及时分析的样品，妥善保存后可以适当延长分析时间。
关键词：甲醛；酚■试剂法；吸收原液的稳定性；显色时间；溶剂种类中图分类号：X83 文献标识码：A文章编号：1674-9944(2020)24-0144-021引言甲醛为无色液体，有刺激性气味,此溶液沸点低，在室温下能释放出微量气态甲醛。
对人体有刺激、致敏、致突作用，长期吸入低剂量甲醛可引起慢性呼吸道疾 病、鼻炎癌等严重疾病，所以准确地测定甲醛的含量尤 其重要，其结果的有效性关系到人的身体健康。
酚试剂分光光度法和乙酰丙酮分光光度法是测定 空气中甲醛常用的方法，酚试剂分光光度法灵敏度相对 较高，所以本文对酚试剂吸收原液的保存时间、室温(8〜35 °C)下的显色时间、硫酸铁鞍溶剂种类的选择进行 了一些探讨,对实验进行了优化。
2材料与方法2.1实验原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，在高铁离子存 在下，嗪与酚试剂的氧化产物反应生成蓝绿色化合 物⑵。
根据颜色深浅，比色定量⑴。
2.2主要仪器及试剂仪器：分光光度计；10 mL 具塞比色管；恒温培 养箱。
工作场所空气有毒物质测定—甲醛检测作业指导书
一、工作场所空气有毒物质测定—甲醛检测作业指导书甲醛的溶液吸收-酚试剂分光光度法1 适应范围本作业指导书规定了工作场所空气中甲醛分光光度法，适用于工作场所空气中甲醛的浓度检测。
2 引用标准GBZ/T 300.99-2017 工作场所空气有毒物质测定第99 部分：甲醛、乙醛和丁醛3 工作目的与要求3.1 确保操作人员的职业健康安全、设备财产安全和环境安全；3.2 熟知、熟练运用本指导书内容并严格执行。
4 工作原理及条件4.1 原理空气中的蒸气态甲醛用装有水的大气泡吸收管采集，与酚试剂反应生成吖嗪，在酸性溶液中，吖嗪被铁离子氧化生成蓝色化合物，用分光光度计在645nm波长下测量吸光度，进行定量。
4.2 仪器4.2.1大气泡吸收管。
4.2.2 空气采样器，流量范围为0mL/min～500mL/min。
4.2.3 具塞刻度试管，10mL。
4.2.4 分光光度计，具1cm 比色皿。
4.3 试剂4.3.1实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。
4.3.2 酚试剂（3-甲基-2-苯并噻唑腙盐酸盐）溶液，1g/L：置棕色瓶中，冰箱内保存。
此液无色透明，放置后，逐渐产生红色，并加深。
可放置约3 个月（呈淡红色）；较长时间放置则出现细小棕红色沉淀，过滤后仍可使用，但吸光度本底值升高。
4.3.3 吸收液：用水稀释5mL 酚试剂溶液至100mL。
4.3.4 硫酸铁铵溶液，10g/L：1g 硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2•12H2O，优级纯]溶于0.1mol/L 盐酸溶液中，并稀释至100mL。
置棕色瓶中，在冰箱内可保存约6 个月。
4.3.5 标准溶液：2.8mL 甲醛溶液（含量为36%～38%）用水稀释至1L （1mL 此溶液约含1mg甲醛）。
溶液标定后，为甲醛标准贮备液，置棕色瓶中常温放置可稳定3个月。
临用前，在100mL 容量瓶中，加入约 50mL 水、5mL 酚试剂溶液和一定体积的甲醛标准贮备液，用水稀释成1.0μg/mL 甲醛标准溶液，放置 30mim 后用于配制标准系列管。
甲醛检测方法及标准
甲醛检测方法及标准甲醛作为一种常见的室内空气污染物，对人体健康造成了严重的威胁。
因此，对室内甲醛含量进行检测成为了保障居民健康的重要举措。
本文将介绍甲醛检测的方法及相关标准，帮助大家更好地了解和掌握甲醛检测的知识。
一、甲醛检测方法。
1. 空气采样法。
空气采样法是目前应用最为广泛的甲醛检测方法之一。
通过空气采样器在被检测空间内采集空气样品，再利用气相色谱仪等仪器对甲醛浓度进行分析，从而得出室内甲醛含量的数据。
2. 膜采样法。
膜采样法是将特制的甲醛吸附膜置于被检测空间内，一定时间后将膜取出送检实验室进行分析，根据膜上甲醛的吸附量计算出室内甲醛浓度。
3. 液相色谱法。
液相色谱法是利用液相色谱仪对采集的空气样品进行分析，通过测定样品中甲醛的浓度来评估室内空气的质量。
二、甲醛检测标准。
1. 室内空气甲醛浓度标准。
根据《建筑室内空气质量标准》（GB/T 18883-2002）规定，室内空气中甲醛的浓度不应超过0.1mg/m³。
2. 甲醛释放量标准。
对于家具、装饰材料等室内装修材料，国家有相关的甲醛释放量标准，必须符合GB 18584-2001《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》中规定的甲醛释放量要求。
3. 甲醛检测方法标准。
甲醛检测方法的标准主要包括GB/T 18204.1-2000《室内空气质量检测第1部分，甲醛的测定》、GB/T 18204.2-2000《室内空气质量检测第2部分，甲醛采样》等，这些标准对甲醛检测的方法和流程进行了详细的规定和说明。
三、甲醛检测注意事项。
1. 检测时间。
在进行甲醛检测时，要选择在室内温度和湿度稳定的条件下进行，一般在室内通风后的24小时内进行检测效果最佳。
2. 检测位置。
要选择室内通风较差的地方进行检测，如衣柜、书柜、卧室等密闭空间，以获取更准确的甲醛含量数据。
3. 专业机构。
甲醛检测最好由具备相关资质和设备的专业机构进行，以确保检测结果的准确性和可靠性。
甲醛测定的几种测定方法
甲醛测定的几种测定方法甲醛测定的测定方法主要有分光光度法、色谱法、电化学法、化学滴定法等，此处仅就其中的一些主要方法介绍如下：1.分光光度法分光光度法测定的主要方法有乙酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、付品红法、ＡＨＭＴ法等几种。
1.1乙酰丙酮法乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后，412nm下进行分光光度测定。
此法最大的优点是操作简便，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液可稳定存在12hr，；缺点是灵敏度较低，最低检出浓度为0.25mg/L，仅适用于较高浓度甲醛的测定；方法缺点是反应较慢，需要约60min；SO2对测定存在干扰（使用NaHSO3作为保护剂则可以消除）。
该方法非常传统，应用极为广泛。
1.2变色酸法（CTA法）变色酸法也称铬变酸法,甲醛在浓硫酸溶液中可与变色酸（1, 8-二羟基萘-3,6-二磺酸）作用形成紫色化合物，该化合物最大吸收波长在580nm处，可用分光光度法进行分析测定。
改变变色酸浓度和采用不同的采样手段，可满足不同浓度甲醛检测需要。
用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液,检测限可达20μg/L；用1％亚硫酸钠溶液吸收甲醛，变色酸浓度改为5％，方法更稳定、更灵敏。
该法的优点是操作简便、快速灵敏；缺点是在浓硫酸介质中进行，不易控制，且醛类、烯类化合物及NO2等对测定有干扰。
1.3酚试剂法酚试剂法原理是甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，颜色深浅与甲醛含量成正比，该化合物在660nm处摩尔吸光系数ε可达7.0×104,该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为0.015mg/L。
方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰；反应受温度限制，室温低于15，显色不完全，20～35时15min显色最完全，放置4小时，吸收情况稳定不变。
1.4副品红法（PRA）副品红法原理是在甲醛存在下，亚硫酸根离子与副品红生成紫色络合物，其最大吸收峰在570nm处，检测限为50μg/L。
检验甲醛的方法有哪些
检验甲醛的方法有哪些
检验甲醛的方法主要有以下几种：
1. 气相色谱法：利用气相色谱仪检测甲醛浓度，该方法准确可靠，适用于实验室和专业检测机构。
2. 光度法：利用甲醛与某些试剂反应产生有色物质的原理进行检测，如氨水法、二苯胺法等。
3. pH法：通过调节试液的pH值，使甲醛与试剂反应并产生特殊颜色的原理进行检测。
4. 沉淀法：通过甲醛与某些试剂反应产生沉淀的原理进行检测，如钠硫代硫酸法、巯基乙酸法等。
5. 甲醛检测仪器法：市面上有一些便携式甲醛检测仪器，可以通过检测仪器的读数来判断空气中的甲醛浓度。
需要注意的是，不同的检测方法适用于不同的场景和目的，选择合适的方法进行检测非常重要。
公共场所空气中甲醛测定方法
公共场所空气中甲醛测定方法
公共场所空气中甲醛测定方法通常包括以下几种常用方法：
1.高效液相色谱法（HPLC）：使用高效液相色谱仪对空气中的甲醛进行分离和检测。
2.气相色谱法（GC）：将采集到的空气样品通过气相色谱仪进行分离和检测，通常配合质谱仪进行定性和定量分析。
3.红外光谱法：利用红外光谱仪对空气中的甲醛进行非破坏性检测，通过对甲醛特征吸收峰的观察和分析来定量甲醛的含量。
4.天平法：将采集到的空气样品吸附在吸附剂上，然后用电子天平称量样品中的甲醛含量。
在实际测定中，不同的方法适用于不同的情况和要求。
选取合适的测定方法需要考虑样品的性质、测定的灵敏度和准确度要求、设备的可用性等因素。
甲醛实验室检测方法
甲醛实验室检测方法
甲醛是一种无色有刺激性气味的有机物质，常用于家具、建筑材料等
制造过程中的粘合剂。
长时间暴露于高浓度的甲醛环境下，会对人体
造成不良影响，如呼吸道疾病、过敏反应、癌症等。
因此，对于居住
环境、办公场所等使用甲醛较多的场所，需要进行甲醛实验室检测来
确保人体健康安全。
甲醛实验室检测方法主要有以下几种：
1、高效液相色谱法（HPLC法）：该方法利用高效液相色谱仪来分析甲醛的浓度，具有准确、快速、灵敏度高的特点。
它适用于样品中甲
醛浓度较低的情况下，如空气中的甲醛浓度。
2、紫外吸收法：该方法基于甲醛在紫外线下吸收的原理，通过对甲醛溶液的紫外吸收率进行测定，来计算甲醛浓度。
该方法简便易行，适
用于样品中甲醛浓度较高的情况。
3、气相色谱法（GC法）：该方法通过分离甲醛和其它有机物质，再
用火焰光度检测器进行检测，来确定甲醛浓度。
该方法具有分辨率高、重复性好的特点，适用于各种样品中甲醛的检测与分析。
针对不同的样品，需要根据实际情况选择合适的检测方法。
同时，在甲醛实验室检测中，还需要注意以下几点：
1、取样时应注意采样位置、采样时间、采样方式等因素，确保取样的代表性和可靠性。
2、样品的处理应按照标准化的方法进行，避免对检测结果的影响。
3、对于检测结果的解读，需要结合实际情况综合判断，并参考相关标准进行评估。
总之，甲醛实验室检测在确保人体健康和室内空气质量方面具有重要意义。
合适的检测方法和科学严谨的操作，能够有效保障人们的健康和安全。
甲醛和氨的测定方法
公共场所空气中甲醛测定方法一.试剂1.1 吸收液原液：称量0.10g酚试剂[MBTH],加水溶解，用100ml具塞量筒中，加水至刻度。
放冰箱冷藏，可稳定三天。
1.2 吸收液：量取吸收液原液5ml，定溶与100ml容量瓶。
现用现配。
1.3 1%硫酸铁铵溶液：1g硫酸铁铵用0.1mol/L盐酸溶解并定溶于100ml容量瓶。
1.4 甲醛标准溶液：原液是100mg/L，用时稀释100倍，为1ug/ml。
此溶液可稳定一天。
二.采样大型气泡吸收管，装入5ml吸收液（1.2），然后以0.5L/min的流量，采气20分钟，共10L气体。
并记录采样地点的温度，大气压。
采样后样品在室温下24小时内分析。
三.分析步骤1 标准曲线的绘制管号0 1 2 3 4 5 6 7 8 标准溶液，ml 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.5 2.0 吸收液，ml 5.0 4.9 4.8 4.6 4.4 4.2 4.0 3.5 3.0 1%硫酸铁铵溶液，ml 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 摇匀以后，静置15min。
在波长630nm下，用去离子水标零后，开始测量，并记录各管溶液的吸光度。
以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线，并计算斜率，以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bg。
2 样品的测定采样后，在管中加入0.4ml 的1%硫酸铁铵溶液，摇匀并静置15min 。
测量时，用水标零，同时用5ml 未采样的吸收液作为试剂空白，测定吸光度。
四.结果计算3.101273273100pt V ∙+∙=0)()(V BgA A HCHO c -=C ：空气中甲醛浓度，mg/m ³。
A ：样品溶液的吸光度。
A0：空白的吸光度。
Bg ：计算因子。
V0：换算成标准状态下的采样体积，L 。
公共场所空气中氨测定方法一.试剂1.1 吸收液：量取2.5ml 浓硫酸加入水中，并定溶至1L 。
公共场所空气中甲醛的测定作业指导书
公共场所空气中甲醛的测定作业指导书1、含义甲醛为具有刺激性气味的无色气体，易溶于水、醇和醚，其35~40%的水溶液称“福尔马林”。
2、分析方法2.1 方法名称、标准号及检出限方法名称：《公共场所空气中甲醛测定方法第一法酚试剂分光光度法》方法标准号：GB/T18204.26-2000方法检出限：用5ml样品溶液，本法测定范围为0.1～1.5µg；采样体积为10L 时，测定范围为0.01～0.15mg/m3；检出限为0.056µg甲醛。
2.2试验步骤2.2.1试剂吸收原液：称量0.10g酚试剂，加水溶解，倾于100mL具塞量筒中，加水至刻度，于冰箱中保存可稳定三天。
吸收液：量取吸收原液5mL，加95mL水，即为吸收液。
采样时临用现配。
1%硫酸铁铵溶液：将1.0g硫酸铁铵用0.1mol/L盐酸溶解，并稀释至100mL。
甲醛标准使用液：取10mL浓度为10.00µg/ml的甲醛标准溶液于100mL容量瓶中，加入5mL吸收原液，用水定容至100mL，此液浓度为1.00µg/ml，放置30分钟后用于配制标准曲线，可稳定24小时。
2.2.2样品测定将吸收后的样品溶液移入10 mL比色管中，使总体积为5mL，加入0.4 mL 1%硫酸铁铵溶液，摇匀。
放置15分钟，用10mm比色皿，在波长630nm处，以水为参比测量吸光度。
同时做空白试验。
2.2.3校准曲线取数支10 mL 具塞比色管，分别加入0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00ml甲醛标准使用液，加吸收液至5.00ml刻线，按与样品相同方法分析。
2.3甲醛浓度计算，mg/m3。
c=｛（As－A）× f｝/Vndb式中：c—甲醛浓度，mg/ m3；As—待测液的吸光度；A—蒸馏水的吸光度；bf —标准曲线的斜率，µg；Vnd—气体标准状态体积，L。
3、仪器7230型分光光度计4、注意事项4.1二氧化硫共存时，使测定结果偏低，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器予以排除。
酚试剂—示波极谱法测定公共场所空气中甲醛
酚试剂—示波极谱法测定公共场所空气中甲醛建立一种新的测定公共场所空气中甲醛方法。
方法以0.005%酚试剂作吸收液，在10g/LNaCl和10g/L盐酸苯肼体系中，示波极谱法测定公共场所空气中甲醛。
结果该方法线性范围在0.00～2.50μg/10mL，关系良好,灵敏度高。
用0.005%酚试剂作吸收液稳定性较好，最低检出质量0.02μg。
精密度为1.26%～3.11%,在-870mv处产生一灵敏极谱峰，加标回收率为95.2%～101.2%。
结论用酚试剂—示波极谱法测定公共场所空气中甲醛方法简单、稳定性好、容易操作，适用于公共场所空气中甲醛的测定。
甲醛广泛用于化工涂料、木制板材等生产领域，它是合成脲醛的重要原料，脲醛又是生产室内装修、装饰材料的主要粘合剂。
因此宾馆、茶坊等公共场所的装修、装饰是甲醛污染的主要来源，国家对居室、文化娱乐场所甲醛浓度作了规定［1～3］。
公共场所空气中甲醛的测定方法有国家标准检测方法［4］（酚试剂分光光度法、气相色谱法），示波极谱法［5～6］，高效液相色谱法［7］，乙酰丙酮荧光光度法［8］，直接进样毛细管气相色谱法［9］，现场仪器快速测定法［10］等。
而以0.005%酚试剂作吸收液-示波极谱法却未见报道，现优选实验条件，建立示波极谱法测定公共场所空气中甲醛，提供一种比分光光度法更为稳定可靠的方法。
1材料与方法1.1 仪器大气采样器（流量0.1-1.0L/min，KB-6E型大气采样器，清岛金仕达电子科技有限公司）；示波极谱仪JP-303（成都仪器厂)；大型气泡吸收管。
____________________________作者单位：南充市疾病预防控制中心（四川南充，637000）作者简介：罗靖(1971-)，男，大专,主管技师，理化检验1.2 试剂1.2.1吸收液称取酚试剂0.10g加纯水定容至100.0mL为原液，再取5.0mL定容至100.0mL 作为样品吸收液。
1.2.2 氯化钠溶液取10g/L氯化钠溶液。
公共场所空气中甲醛测定方法
公共场所空气中甲醛测定方法国家标准《公共场所空气中甲醛测定方法》(GB/T18204.26-2000):第一法:酚试剂分光光度法 (仲裁法)第二法:气相色谱法第一法:酚试剂分光光度法1 原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成兰绿色化合物。
根据颜色深浅，比色定量。
2 试剂本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水;所用的试剂纯度一般为分析纯。
2.1吸收液原液:称量0.10g酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2?HCl,简称NBTH]，加水溶解，倾于100ml具塞量筒中，加水到刻度。
放冰箱中保存，可稳定三天。
2.2吸收液:量取吸收原液5ml，加95ml水，即为吸收液。
采样时，临用现配。
2.3 1%硫酸铁铵溶液:称量1.0g硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2?12H2O]用0.1mol/L盐酸溶解，并稀释至100ml。
2.4碘溶液[C(1/2I2)=0.1000mol/L]:称量30g碘化钾，溶于25ml水中，加入127g碘。
待碘完全溶解后，用水定容至1000ml。
移入棕色瓶中，暗处贮存。
2.5 1mol/L氢氧化钠溶液:称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000ml。
2.6 0.5mol/L硫酸溶液:取28ml浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000ml。
2.7硫代硫酸钠标准溶液[C(Na2S2O3)=0.1000mol/L]:可用从试剂商店购习的标准试剂，也可按附录A制备。
2.8 0.5%淀粉溶液:将0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100ml 沸水，并煎沸2,3min至溶液透明确。
冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌保存。
2.9甲醛标准贮备溶液:取2.8ml含量为36,38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。
此溶液1ml约相当于1mg甲醛。
其准确浓度用下述碘量法标定。
甲醛标准贮备溶液的标定:精确量取20.00ml待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250ml碘量瓶中。
甲醛测量方法及标准
甲醛测量方法及标准甲醛是一种常见的室内空气污染物，长期接触甲醛会对人体健康造成危害。
因此，了解室内甲醛浓度并采取相应的控制措施显得非常重要。
本文将介绍甲醛的测量方法及相关标准，帮助大家更好地了解和控制室内甲醛污染。
一、甲醛测量方法。
1. 空气采样法。
空气采样法是常见的甲醛测量方法之一，通过在室内空气中采集样品，再送至实验室进行分析，从而得出甲醛浓度。
这种方法准确度较高，但需要专业设备和技术支持。
2. 传感器检测法。
传感器检测法是一种简便快捷的甲醛测量方法，通过使用甲醛传感器设备，可以实时监测室内甲醛浓度。
这种方法操作简单，但准确度相对较低，需要定期校准。
3. 色谱法。
色谱法是一种精密的甲醛测量方法，通过色谱仪对空气中的甲醛进行分离和检测，能够得出非常准确的甲醛浓度数据。
但这种方法需要专业人员操作和实验室条件支持。
二、甲醛测量标准。
1. 室内空气甲醛浓度标准。
根据国家标准《室内空气质量标准》（GB/T 18883-2002），室内空气中甲醛的浓度标准为每立方米不超过0.1毫克。
2. 甲醛释放标准。
对于家具、装饰材料等室内装饰材料，国家有相关的甲醛释放标准，如《家具及室内装饰装修材料甲醛释放限量》（GB 18580-2001）等，规定了甲醛释放的限量标准。
三、甲醛测量注意事项。
1. 测量环境。
在进行甲醛测量时，需要注意测量环境的选择，尽量选取室内通风良好、没有明显异味的环境进行测量，避免外界因素对测量结果的影响。
2. 测量设备。
不同的甲醛测量方法需要不同的测量设备，选择合适的设备进行测量，确保测量结果的准确性。
3. 测量周期。
对于长期居住的室内环境，建议定期进行甲醛测量，及时了解室内甲醛浓度的变化情况，采取相应的控制措施。
四、甲醛测量结果分析。
根据甲醛测量结果，如果发现室内甲醛浓度超标，需要采取相应的控制措施，如增加通风换气、使用甲醛吸附剂等，以降低室内甲醛浓度，保障室内空气质量。
结语。
通过本文的介绍，相信大家对甲醛的测量方法及标准有了更清晰的了解。
甲醛的检测
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2） 0.1mol / L 盐酸的配制： 查常用试剂的密度和浓度表，浓盐酸的密 度1.19g/ml,质量分数37%(查看试剂瓶上标 签），分子量36.46 如果配制100毫升，溶液中含HCl 100*0.001*0.1*36.46=0.3646（克） 需要浓盐酸的体积为 0.3646/1.19/0.37=0.828（毫升）
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4） 甲醛标准溶液的配制 甲醛的标准溶液可以采用有证的甲 醛标液，也可用市售的化学纯的 36%~38%甲醛溶液来进行配制，后者 需用碘量法进行标定，标定时两次平 行滴定的误差应小于0.05毫升。 标准物质：具有一种或多种足够均 匀和很好确定了的特性值，用以校准 测量装置、评价测量方法或给材料赋 值的一种材料或物质。
甲醛的检测
甲醛的检测，依据污染物存 在方式不同，采用相应的的检 测方法，具体见甲醛检测分类 表
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一、 空气中甲醛的检测
（一）光电光度法（使用光电光度法
甲醛测定仪，简便取样仪器现场 检测法） 公共场所卫生检验方法 第2部分： 化学污染物 GB / T 18204. 2 – 2014 条款7.4
2
设备要求： 定期校准，测量结果在 0.01mg/m3 ~ 0.60 mg/m3 测量 范围内的不确定度应小于20% 。 测量范围：0.02 mg/m3 ~ 1.25 mg/m3 ，重复测量的相对标 准差（变异系数）小于7 % 。
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（二）电化学传感器法（使用电化学
传感器法甲醛测定仪，简便取样 仪器检测方法，现场检测法，如 4160型甲醛分析仪） 公共场所卫生检验方法 第2部分： 化学污染物 GB / T 18204. 2 – 2014 条款7.5
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设备要求：
用甲醛标准气体或酚试剂分光光度法 对仪器进行比对测试，相对偏差级标准物 质GBW和二级标准物质GBW（E），后者又 称工作标准物质，可以用于制作标准曲线 和日常的质量控制等，如GBW（E） 081701 水中甲醛溶液标准物质。 有证标准物质：附有证书的标准物质， 其一种或多种特性值用建立了溯源性的程 序确定，使之可溯源到准确复现的用于表 示该特性值的计量单位，而且每个标准值 都附有给定置信水平的不确定度。
甲醛测量方法及标准
甲醛测量方法及标准
甲醛是一种常见的室内有害气体，对人体健康有很大危害。
因此，甲醛的测量方法和标准也变得越来越重要。
以下是甲醛测量方法及标准的相关内容:
甲醛测量方法：
1. 空气采样法：通过空气采样器收集空气中的甲醛，然后利用高效液相色谱或气相色谱对其进行分析。
2. 气体探测器法：利用灵敏的气体探测器直接检测空气中的甲醛含量。
3. 光学法：利用紫外光或荧光光谱仪等光学设备对空气中的甲醛进行检测。
甲醛测量标准：
1. 室内甲醛污染物质量浓度限值：GB/T 18883-2002规定，室内空气中甲醛限值为0.1mg/m3。
2. 建筑装饰材料甲醛释放限量：GB 18580-2017规定，建筑装饰材料甲醛释放限量为0.124mg/m2h。
3. 家具甲醛释放限量：GB 18584-2017规定，家具甲醛释放限量为1.5mg/L。
以上就是关于甲醛测量方法及标准的相关内容，希望对您有所帮助。
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公共场所甲醛的测定国标
公共场所甲醛的测定国标《公共场所甲醛测定国标》甲醛是一种常见的有害气体，它广泛存在于室内空气中，人们在日常生活中无法避免接触到甲醛。
为了保护公众的健康，许多国家都制定了相关的甲醛测定国标。
在中国，公共场所甲醛测定国标由国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委员会联合发布和实施。
该国标被称为GB/T 18883-2002《建筑内装修装饰材料甲醛释放限量》。
首先，该国标明确规定了甲醛的释放限量。
根据国家卫生标准，室内空气中的甲醛浓度不应超过0.08mg/m³。
而GB/T 18883-2002规定了装修材料在特定条件下6种甲醛释放量的要求，以确保室内空气中甲醛的浓度不会超过卫生标准限量。
其次，该国标规定了用于甲醛测定的方法。
测定方法主要包括采样方法和分析方法。
采样方法应确保能够准确采集被测物质，而分析方法则通过一系列化学反应和仪器设备，将采集的样品转化为检测结果。
此外，该国标还规定了甲醛测定的操作环境和设备要求。
操作环境应具备一定的温湿度条件，以保证测定的准确性和可重复性。
而设备要求主要包括仪器的精度、灵敏度和稳定性等方面，以确保测量结果的准确性。
对于公众来说，了解甲醛测定国标的意义非常重要。
通过该国标，人们可以了解自己所处的公共场所在甲醛含量方面是否符合卫生标准。
如果超过限量，相关部门可以采取相应的措施来改善室内环境，保护公众的健康。
总之，《公共场所甲醛测定国标》是一项重要的标准，它规定了公共场所甲醛释放的限量、测定方法以及操作环境和设备要求。
了解并遵守该国标对于保护公众健康至关重要。
我们应该加强对甲醛测定国标的宣传与推广，为人们创造一个安全、健康的室内环境。
甲醛的检测方法有哪些
甲醛的检测方法有哪些
甲醛的检测方法有以下几种：
1. 颜色试剂法：使用含有2,4-二硝基苯胺的试剂，当试剂与甲醛反应后会生成白色或黄色的沉淀，通过颜色变化来判断甲醛的浓度。
2. 草酸氨法：将草酸氨溶液滴加到甲醛样品中，当甲醛与草酸氨反应生成白色的三聚甲醛时，样品变白后停止滴加，根据草酸氨滴加量来计算甲醛的含量。
3. 高效液相色谱法（HPLC）：利用高效液相色谱仪来分离和测量甲醛样品中的甲醛含量。
4. 高效气相色谱法（GC）：利用高效气相色谱仪来分离和测量甲醛样品中的甲醛含量。
5. 红外吸收法：利用红外光谱仪测定甲醛样品中的特定吸收峰的强度，从而确定甲醛的浓度。
6. 电化学法：利用电化学传感器测定甲醛样品中的电流、电位或电荷变化，通过与已知浓度标准溶液进行比较，来确定甲醛的浓度。
请注意，在使用以上方法进行甲醛检测时，应遵循相应的操作规范和安全要求。
2023年甲醛检测标准
2023年甲醛检测标准
二、2023年最新国家甲醛检测标准
1. 标准限值
2023年最新国家甲醛检测标准的限值有所调整，标准限值从原来的0.10mg/m3调整为0.08mg/m3。
这一调整表明国家对室内空气质量的更加严格的要求。
2. 检测方法
最新标准规定了两种甲醛检测方法：分光光度法和气相色谱法。
分光光度法适用于测定环境空气和废气中的甲醛，气相色谱法适用于测定居住区和公共场所空气中的甲醛。
这两种方法均具有较高的准确性和可靠性。
3. 采样条件
采样条件对甲醛检测结果的准确性有很大影响。
最新标准对采样条件进行了详细规定，包括采样点的设置、采样流量的控制、采样时间的确定等。
同时，标准还强调了采样人员的专业性和采样设备的合规性，以确保采样过程的规范性和检测结果的可靠性。
三、新旧标准的比较分析
与旧标准相比，2023年最新国家甲醛检测标准在限值、检测方法和采样条件等方面都有了明显变化。
这些变化旨在提高检测的准确性和可靠性，更好地保障室内空气质量。
同时，新标准的实施也将对室内空气环境治理行业提出更高的要求，促使行业不断提升技术水平和服务质量。
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1 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本细则中引用而构成本细则的条文。
本细则编写时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，本细则将根据下列标准的最新版本而更新。
《室内空气质量标准》GB/T 18883-2002《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB50325-2010(2013年版)《公共场所空气中甲醛的测定方法方法》GB/T 18204.2-20142 适用范围本细则适用于室内空气和公共场所空气中甲醛的测定。
3 检测项目室内空气中甲醛浓度的检测。
4 原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成兰绿色化合物，比色定量。
5试剂本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水；所用的试剂纯度一般为分析纯。
5.1吸收液原液:称量0.10g酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,简称MBTH]，加水溶解，倾于100ml具塞量筒中，加水到刻度。
放冰箱中保存，可稳定三天。
5.2吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即为吸收液。
采样时，临用现配。
5.3 1%硫酸铁铵溶液：称量1.0g硫酸铁铵[NH4Fe（SO4）2·12H2O]用0.1mol/L 盐酸溶解，并稀释至100ml。
5.4碘溶液[C（1/2I2）=0.1000mol/L]：称量30g碘化钾，溶于25ml水中，加入127g碘。
待碘完全溶解后，用水定容至1000ml。
移入棕色瓶中，暗处贮存。
5.5 1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000ml。
5.6 0.5mol/L硫酸溶液：取28ml浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000ml。
5.7硫代硫酸钠标准溶液[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]：可用从试剂商店购习的标准试剂，也可按附录A制备。
5.8 0.5%淀粉溶液：将0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100ml 沸水，并煎沸2～3min至溶液透明确。
冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌保存。
5.9甲醛标准贮备溶液：取2.8ml含量为36～38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。
此溶液1ml约相当于1mg甲醛。
其准确浓度用下述碘量法标定。
甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取20.00ml待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250ml碘量瓶中。
加入20.00ml[C（1/2I2）=0.1000mol/L]碘溶液和15ml 1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min，加入0.5mol/L硫酸溶液，再放置15min，用[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入1ml 5%淀粉溶液继续滴定至恰使兰色褪去为止，记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V2），ml。
同时用水作试剂空白滴定，记录空白滴定所用硫化硫酸钠标准溶液的体积（V1），ml。
甲醛溶液的浓度用公式（1）计算：C=（V1-V2）×N×15/20 (1)式中：C――甲醛溶液浓度（mg/ml）V1――试剂空白消耗[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液的体积，ml；V2――甲醛标准贮备溶液消耗[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]硫代硫酸钠溶液的体积，ml；N――硫代硫酸钠溶液的准确当量浓度；15――甲醛的当量；20――所取甲醛标准贮备溶液的体积，ml。
二次平行滴定，误差应小于0.05ml，否则重新标定。
5.10甲醛标准溶液：临用时，将甲醛标准贮备溶液用水稀释成1.00ml含10μg 甲醛、立即再取此溶液10.00ml，加入100ml容量瓶中，加入5ml吸收原液，用水定容至100ml，此液1.00ml含1.00μg甲醛，放置30min后，用于配制标准色列管。
此标准溶液可稳定24h。
6 仪器和设备6.1大型气泡吸收管：出气口内径为1mm，出气口至管底距离等于或小于5mm。
6.2恒流采样器：流量范围0～1L/min。
流量稳定可调，恒流误差小于2%，采样前和采样后应用皂沫流量计校准采样系列流量，误差小于5%。
6.3具塞比色管：10ml。
6.4分光光度计：在630nm测定吸光度。
7监测点的确定和要求7.1采样点的数量应按房间面积设置和现场情况而确定，以期能反映室内空气真实水平；7.1.1 房间使用面积小于50m2时，设1～3个检测点；7.1.2 房间使用面积50～100m2时，设3～5个检测点；7.1.3 房间使用面积大于100m2时，至少设5个检测点，对角线上或梅花式均匀布点；7.2现场检测点应距内墙面和热源不小于0.5m，距楼地面高度0.8～1.5m。
避开通风道和通风口。
7.3采样前关闭门窗12h,采样时关闭门窗, 至少采样45min。
对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行。
8采样用一个内装5ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气10L。
并记录采样点的温度和大气压力。
采样后样品在室温下应在24h内分析。
9分析步骤9.1标准曲线的绘制取10ml具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。
各管中，加入0.4ml，1%硫酸铁铵溶液，摇匀。
放置15min。
用1cm比色皿，座标，吸光度为纵座标，绘制曲线，并计算回归斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg（微克/吸光度）。
9.2样品测定采样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5ml。
按绘制标准曲线的操作步骤（见9.1）测定吸光度(A)；在每批样品测定的同时，用5ml未采亲的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度（A0）。
10 结果计算10.1将采样体积按公式（2）换算成标准状态下采样体积V0=V t.T0/（273+t）.P/P0 (2)式中：V0――标准状态下的采样体积，L；V t――采样体积，L=采样流量（L/min）×采样时间（min）；t――采样点的气温，℃；T0――标准状态下的绝对温度273K；P――采样点的大气压力，kPa；P0――标准状态下的大气压力，101kPa。
10.2空气中甲醛浓度按公式（3）计算C=（A-A0）×Bg/V0 (3)式中：C――空气中甲醛mg/m3；A――样品溶液的吸光度；A0――空白溶液的吸光度；Bg――由9.1项得到的计算因子，微克/吸光度；V0――换算成标准状态下的采样体积，L。
11 试验结果处理11.1 试验结果出现下列情况之一者，试验结果无效：11.1.1 操作不当。
11.1.2 试验记录有误或设备发生故障影响试验结果。
11.2 对于试验结果出现异常而需重新试验的，应根据《检测原始记录修改程序》填写《试验数据修改单》。
12试验结果评定12.1 试验结果应根据GB 18883-2002中表“室内空气质量标准”进行评定。
12.2 试验结果评定用语12.2.1 合格；12.2.2 不合格，应双倍取样复检；12.2.3 复验合格；12.2.4 复检不合格；13测量范围、干扰和排除13.1测量范围用5ml样品溶液，本法测定范围为0.1～1.5μg；采样体积为10L时，可测浓度范围0.01～0.15mg/m3。
13.2灵敏度本法灵敏度为2.8微克/吸光度13.3检出下限本标检出0.056μg甲醛。
13.4干扰及排除10μg酚、2μg醛以及二氯化氮对本法无干扰。
二氧化硫共存时，使测定结果偏低。
因此对二氧化硫干扰不可忽视，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器（见附录B），予以排除。
13.5再现性：当甲醛含量为0.1，0.6，1.5μg/5ml时，重复测定的变异系数为5%、5%、3%。
13.6回收率：当甲醛含量0.4～1.0μg/5ml时,样品加标准的回收率为93～101%。
附录A硫代硫酸钠标准溶液制备及标定方法A.1试剂A.1.1碘酸钾标准溶液[C（1/6KIO3）=0.1000mol/L]:准确称量3.5667g经105℃烘干2小时的碘酸钾（优级纯），溶解于水，移入1L容量瓶中，再用水定溶至1000ml。
A.1.2 0.1mol/L盐酸溶液：量取82ml浓盐酸加水稀释至1000ml。
A.1.3硫代硫酸钠标准溶液[C（Na2S2O3）=0.1000mol/L]：称量25g硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O），溶于1000ml新煮沸并已放冷的水中，此溶液浓度约为0.1mol/L。
加入0.2g无水碳酸钠，贮存于棕色瓶内，放置一周后，再标定其准确浓度。
A.2硫代硫酸钠溶液的标定方法精确量取25.00ml[C(1/6KIO3)=0.1000mol/L]碘酸钾标准溶液，于250ml碘量瓶中，加入75ml新煮沸后冷却的水，加3g碘化钾及10ml 0.1mol/L盐酸溶液，摇匀后放入暗处静置3min。
用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，至淡黄色，加入1ml 0.5%淀粉溶液呈兰色。
再继续滴定至兰色刚刚褪去，即为终点，记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V），ml，其准确浓度用下式算：硫代硫酸钠标准溶液浓度=0.1000×25.00/V平行滴定两次，所用硫代硫酸钠溶液相差不能超过0.05ml，否则应重新做平行测定。
附录B硫酸锰滤纸的制备取10ml浓度为100mg/ml的硫酸锰水溶液，滴加到250cm2玻璃纤维滤纸上，风干后切成碎片，装入1.5×150mm的U型玻璃管中。
采样时，将此管接在甲醛吸收管之前。
此法制成的硫酸锰滤纸，有吸收二氧化硫的效能，受大气湿度影响很大，当相对湿度大于88%，采气速度1L/min，二氧化硫浓度为1ml/m3时，能消除95%以上的二氧代硫，此滤纸可维持50h有效。
当相对湿度为15～35%时，吸收二氧化硫的效能逐渐降低。
所以相对湿度很低时，应换用新制的硫酸滤纸。