高分子科学发展简史
高分子科学发展简史修订稿
高分子科学发展简史修订稿高分子科学是现代科学技术中的重要学科之一，涉及材料科学、化学、物理学等多个领域。
它的发展历程承载着人类对材料的探索和应用需求的不断推动，经历了多次的重大突破和进展，对推动人类社会的发展起到了重要作用。
早期的高分子科学起源于对天然高分子物质的研究。
19世纪初，法国科学家路易斯·巴斯德以植物胶为原料，首次制得了可塑可吹气的弹性材料。
这是高分子材料研究的开端。
随后，科学家们开始对天然高分子物质进行深入研究，并开展了大量的实验。
到了20世纪初，随着化学合成技术的进步，科学家们首次成功合成了人造高分子物质，酚醛树脂，开启了高分子科学的崭新时代。
20世纪20年代到40年代，高分子科学取得了重大的突破，开创了塑料工业的新篇章。
德国化学家赫尔曼·斯图特卡和赫尔曼·马库斯等人独立发现了聚合物的重要性质，高聚物，为聚合物科学的诞生奠定了基础。
此后，人类开始大规模地合成和应用各种聚合物材料，如聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺等。
这些材料在各个领域都得到了广泛应用，推动了工业的发展和现代文明的进步。
20世纪50年代到70年代，高分子科学进入了一个新的发展阶段。
在这一时期，科学家们开始探索聚合物的结构和性质之间的关系，并提出了一系列的理论模型，如高分子链转动模型和高分子熔融流动模型等。
这些理论模型的提出为聚合物加工和性能改进提供了重要的理论基础，也为后来的高分子材料设计和合成提供了指导。
20世纪80年代开始，高分子科学进入了一个新的繁荣时期。
在这一时期，高分子材料的种类不断增加，应用范围也不断扩大。
科学家们不仅合成出了具有特殊功能的高分子材料，如高分子电解质和电致变色材料等，还开展了纳米高分子材料和仿生高分子材料的研究。
这些研究不仅推动了传统高分子材料的发展，也为高新技术材料的研究和创新奠定了基础。
进入21世纪以来，高分子科学又面临了新的挑战和机遇。
随着人类对可持续发展的需求日益增加，绿色高分子材料的研究和开发成为了一个热点领域。
高分子材料的发展历程及未来发展趋势
高分子材料的发展历程及未来发展趋势引言概述：高分子材料是一类重要的材料，具有广泛的应用领域。
本文将从高分子材料的起源开始，概述其发展历程，并探讨未来的发展趋势。
一、高分子材料的起源1.1 古代高分子材料的应用在古代，人们已经开始使用高分子材料。
例如，古埃及人使用胶质物质制作胶合剂，用于修补陶器和建筑物。
1.2 高分子材料的科学发现高分子材料的科学发现可以追溯到19世纪。
1833年，法国科学家布朗提出了“高聚物”这个概念，并成功合成了天然高分子材料，如橡胶和纤维素。
1.3 高分子材料的工业化应用随着科学技术的发展，高分子材料的工业化应用逐渐增多。
20世纪初，合成高分子材料的工业化生产取得了重大突破，如合成橡胶和塑料的工业化生产。
二、高分子材料的发展历程2.1 高分子材料的分类高分子材料可以分为塑料、橡胶和纤维三大类。
塑料主要用于制造各种制品，橡胶主要用于制造胶制品，纤维主要用于纺织和制造复合材料。
2.2 高分子材料的改性和功能化随着科学技术的不断进步，人们对高分子材料进行了改性和功能化处理，使其具备更多的优良性能，如增强材料的强度、改善材料的耐热性等。
2.3 高分子材料的应用领域扩展高分子材料的应用领域不断扩展，涵盖了汽车工业、电子工业、医疗器械、航空航天等多个领域。
高分子材料的应用推动了相关行业的发展。
三、高分子材料的未来发展趋势3.1 绿色环保的发展方向未来，高分子材料的发展将更加注重环保性能。
人们将致力于研发可降解的高分子材料，减少对环境的污染。
3.2 高性能材料的研究与应用随着科学技术的不断进步，人们对高分子材料的研究将更加深入，开发出更多的高性能材料，满足不同领域的需求。
3.3 多功能材料的发展未来，高分子材料将朝着多功能材料的方向发展。
人们将研发具有多种功能的高分子材料，以满足不同应用领域的需求。
四、结论高分子材料经历了漫长的发展历程，取得了巨大的成就。
未来，高分子材料将继续发展，并朝着绿色环保、高性能和多功能等方向不断进步。
高分子学科与应用发展
一、高分子科学发展1.1953年施陶丁格诺贝尔化学奖确立了大分子假说，创建了高分子科学。
2.1963年齐格纳、纳塔诺贝尔化学奖发明了有机金属络合催化体系。
3.1974年弗洛里诺贝尔化学奖在逐步聚合分子量及其分布的统计、大分子构象统计、聚合物溶液理论等方面做出贡献。
4.1991年德热纳诺贝尔物理奖将研究简单体系中有序现象的方法推广到高分子、液晶等复杂领域。
5.2000年白川英树、黑格、马克迪尔米德诺贝尔化学奖发现和发展了导电高分子材料。
二、高分子材料发展1.1832年美国人Charles Goodyear发明硫磺橡胶。
2.1868年美国人John Wesley Hyatt造出第一种人工合成塑料“赛璐珞”。
3.1887年法国人Count Hilaire de Chardonnet制得第一种人造丝。
4.1909年美国人Leo Baekeland制造第一种完全人工合成的塑料—酚醛树酯。
5.1920年德国人Hermann Staudinger提出分子链设想。
6.1926年瑞典化学家斯维德贝格设计出一种超离心机，证明高分子的分子量的确是从几万到几百万。
7.1926年美国化学家Waldo Semon合成了聚氯乙烯。
8.1930年聚苯乙烯(PS)发明。
9.1932年Hermann Staudinger出版了《高分子有机化合物》，成为高分子化学作为一门新兴学科建立的标志。
10.1935年杜邦公司有机化学部的Wallace H. Carothers合成出聚酰胺66（尼龙）。
11.1938年德国人用金属钠作为催化剂，用丁二烯合成出丁钠橡胶和丁苯橡胶。
12.1940年英国人T. R. Whinfield合成出聚酯纤维（PET）。
13.1940年代Peter Debye 发明了通过光散射测定高分子物质分子量的方法。
14.1948年Paul Flory 建立了高分子长链结构的数学理论。
15.1953年德国人Karl Ziegler与意大利人Giulio Natta分别用金属络合催化剂合成了聚乙烯与聚丙烯。
高分子科学发展简史
高分子科学发展简史人类的进化和社会进步的历史，始终与人类对天然高分子材料的加工和利用的进步过程密不可分。
棉、麻、丝、毛的加工纺织，造纸，鞣革和生漆调制等分别是人类对天然高分子进行物理加工和化学加工的早期例证，虽然当时并未提出高分子的概念。
直到19世纪中后期，西方化学工作者才扩大了对天然高分子进行化学改性的范围，以下对高分子科学发展史中的重要事件作一简述：1839年，对天然橡胶进行硫化加工；1868年，赛璐璐（硝化纤维素）问世；1898年，粘胶纤维问世；1907年，酚醛树脂问世；1911年，丁钠橡胶问世。
酚醛树脂和丁钠橡胶分别是高分子科学建立以前人类合成的第一个缩聚物和第一个加聚物。
20世纪初期，虽然当时仍未正式提出高分子的概念，但是已经取得的一些化学研究成果开始酝酿着高分子科学的诞生。
例如当时人们终于研究明白，天然橡胶是由异戊二烯构成；淀粉和纤维素是由葡萄糖构成；蛋白南是由氨基酸构成等等。
这些研究成果对于高分子科学的建立起到了直接催化和促进作用。
20世纪20年代是高分子科学诞生的年代，1920年，德国人H.Staudinger 首次提出以共价键联结为核心的高分子概念，并获得1953年度诺贝尔化学奖，他被公认为高分子科学的始祖。
1925年，聚醋酸乙烯酯（PVAc）实现工作化；1928年，聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃，PMMA）和聚乙烯醇（PVA）问世；1931年，聚氯乙烯（PVC）、氯丁橡胶问世；1934年，美国人W.H.Carothers 成功地合成尼龙-66，并于1938年实现工业化。
稍后他的学生P.J.Flory 提出了聚合反应的等活性理论，并提出聚酯动力学和连锁聚合反应机理，从而获得1974 年度诺贝尔化学奖。
1939年，低密度聚乙烯（LDPE）即高压聚乙烯问世；1940年，丁苯橡胶（SBR）、丁基橡胶问世；1941年，聚对苯二甲酸乙二醇酯（涤纶，PET）问世；1943年，聚四氟乙烯（PTFE）问世；1948年，维尼纶问世；1950年，聚丙烯腈（腈纶，PAN）问世；1955年，顺丁橡胶问世；1953年，德国人K.Ziegler和意大利人G. Natta各自独立地采用络合催化剂成功地合成出高密度聚乙烯（HDPE）即低压聚乙烯以及聚丙烯（PP），并于1955年实现工业化。
高分子科学的发展
绪言一、高分子科学的发展●高分子（Macromolecular，Polymer）概念的形成和高分子科学的出现始于20世纪20年代。
●1920年德国Staudinger提出高分子长链结构的概念。
●此前1839年美国人Goodyear发明了天然橡胶的硫化。
●1855年英国人Parks制得赛璐璐塑料（硝化纤维+樟脑）。
●1883年法国人de Chardonnet发明了人造丝。
从1920年提出高分子概念后，才开始了合成高分子科学的时代，相继合成了尼龙（聚酰胺）、氯丁橡胶、丁苯橡胶、PS、PVC、PMMA等高分子材料，形成了高分子化学研究领域。
随着大批新合成高分子的出现，解决对这些聚合物的性能表征，以及了解其结构对性能的影响等问题也随之变得必要了，从20世纪50年代，随时物理学家、化学家的投入，形成了高分子物理研究领域；同时高分子材料制品已向人们生活各个领域迅速扩展，高分子材料的成型加工原理，反应工程的研究日渐产生，形成了“高分子工程”研究领域。
●至今与高分子有关的诺贝尔奖获得者：配位聚合：Ziegler（德国）、Natta（意大利），flory（美），导电高分子Heeger，MacDiarmid(美)，白川英树（日本），de Gennes(法国)。
●我国高分子研究起步于50年代初，唐敖庆于1951年，发表了首篇高分子科学论文（高分子统计理论）：●长春应化所1950年开始合成橡胶工作（王佛松，沈之荃）；●冯新德50年代在北大开设高分子化学专业。
●何炳林50年代中期在南开大学开展了离子交换树脂的研究。
●钱人元于1952年在应化所建立了高分子物理研究组，开展了高分子溶液性质研究。
●钱保功50年代初在应化所开始了高聚物粘弹性和辐射化学的研究。
●徐僖先生50年初成都工学院（四川大学）开创了塑料工程专业。
●王葆仁先生1952年上海有机所建立了PMMA、PA6研究组。
我国在高分子化合物高分子领域的研究不断发展壮大。
（我国与高分子领域的中科院院士：唐敖庆、钱人元、钱保功、徐僖、冯新德、何炳林、王佛松，沈之荃、王佛松、程溶时、黄葆同、白春礼、周其凤等）●高分子工业：采取引进－消化－再引进的道路。
高分子材料的发展历程及未来发展趋势
高分子材料的发展历程及未来发展趋势一、引言高分子材料是一类具有特殊结构和性能的材料，由于其独特的物理、化学和力学性质，被广泛应用于各个领域。
本文将介绍高分子材料的发展历程以及未来的发展趋势。
二、发展历程1. 早期阶段高分子材料的起源可以追溯到19世纪末的天然高分子材料，如橡胶和纤维素。
这些材料具有良好的弹性和韧性，但其性能受到天然资源的限制。
2. 合成高分子材料的发展20世纪初，合成高分子材料的研究取得了重大突破。
1907年，著名科学家巴赫曼首次合成了具有高分子结构的聚合物。
此后，聚合物的合成方法得到了不断改进，如自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合等。
这些方法的发展为合成高分子材料提供了广阔的空间。
3. 高分子材料的应用拓展随着合成方法的不断改进，高分子材料的应用领域也得到了拓展。
20世纪中叶，聚合物材料在塑料、橡胶、纤维和涂料等领域得到了广泛应用。
此外，高分子材料还被应用于电子、医药、航空航天和能源等领域，推动了科学技术的发展。
4. 高分子材料的改性与功能化为了满足不同领域对高分子材料性能的需求，人们开始对高分子材料进行改性和功能化。
通过添加填料、控制聚合反应条件和引入功能基团等方法，可以改善高分子材料的力学性能、热稳定性、导电性等特性。
三、未来发展趋势1. 绿色环保未来，高分子材料的发展将趋向绿色环保。
人们将更加注重材料的可持续性和循环利用性，减少对环境的负面影响。
例如，研发可降解高分子材料，提高材料的可回收性和可再利用性。
2. 高性能材料随着科学技术的进步，人们对高分子材料的性能要求也越来越高。
未来，高分子材料将朝着高性能方向发展，如高强度、高导电性和高热稳定性等。
这将推动高分子材料在电子、能源和航空航天等领域的应用。
3. 智能材料随着人工智能和物联网技术的发展，智能材料将成为高分子材料的新方向。
智能材料可以根据外界环境的变化自主调节其性能，具有广泛的应用前景。
例如，温敏性高分子材料可以根据温度变化实现形状记忆效应，用于生物医学和机械领域。
高分子科学的发展历程
1948年美国Paul Flory 建立了高分子长链结构的数 学理论，1974年荣获诺贝尔化学奖
主要贡献：
利用等活性假设及直接的统计方法，他计算了高分子 分子量分布，即最可几分布，并利用动力学实验证实 了等活性假设； 引入链转移概念，将聚合物统计理论用于非线性分子， 产生了凝胶理论； Flory-Huggins格子理论； 1948年作出了最重要的贡献，即提出“排除体积” 理论和θ温度概念； 他的著作“Principles of polymer chemistry” （1953）是高分子学科中的Bible。
Heeger、 MacDiarmid(美)、 白川英树(日) 2000 化学奖 导电高分子研究，聚乙炔掺杂后，电导率从 3.2x10-6Ω-1cm-1增加到38Ω-1cm-1，提高了1000万倍（接近铝、铜） 提出孤子概念
Alan J. Heeger
1936
Alan G. MacDiarmid
b. 1927
Hideki Shirakawa
b. 1936
白川英树（Shirakawa）从事聚乙炔聚合机理研究
韩国研修生出现幸运的失误，使白川得到膜状聚乙炔
偶然的机遇，麦克迪尔米德（MacDiarmid）首先注意 到白川的聚乙炔膜。
Hale Waihona Puke 三人在美国合作研究。 黑格（Heeger）为了说明聚乙炔的导电性，提出孤子的
高分子科学 发展历程
由碳纤维和铝合 金制成的赛车底 盘
1839年 美国人 Charles Goodyear 发现天然橡胶与硫磺 共热后明显地改变了 性能，使它从硬度较 低、遇热发粘软化、 遇冷发脆断裂的不实 用的性质，变为富有 弹性、可塑性的材料。
橡胶园
高分子材料的发展历程及未来发展趋势
高分子材料的发展历程及未来发展趋势一、发展历程高分子材料是指由高分子化合物构成的材料，具有重量轻、强度高、耐磨损、耐腐蚀等优点，广泛应用于各个领域。
下面将介绍高分子材料的发展历程。
1. 早期阶段高分子材料的起源可以追溯到19世纪末20世纪初，当时的研究主要集中在天然高分子材料，如橡胶和纤维素。
这些材料具有良好的柔韧性和强度，但在加工和耐久性方面存在一些问题。
2. 合成高分子材料的发展20世纪初，合成高分子材料的研究开始兴起。
1907年，化学家Leo Hendrik Baekeland发现了第一个合成塑料——酚醛树脂，这被认为是合成高分子材料的里程碑。
随后，聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等合成塑料相继问世，推动了高分子材料的发展。
3. 高分子材料的应用扩展随着合成高分子材料的不断发展，高分子材料的应用范围也不断扩大。
在20世纪中叶，高分子材料开始广泛应用于电子、汽车、建筑、医疗等领域。
例如，聚碳酸酯被用于制造光学镜片，聚酰胺用于制造纤维和塑料等。
4. 高分子材料的功能化近年来，高分子材料的研究重点逐渐转向了功能化。
通过在高分子材料中引入特定的功能基团或添加剂，可以赋予材料特殊的性能，如导电性、磁性、光学性等。
这使得高分子材料在电子、光电子、生物医学等领域的应用得到了进一步拓展。
二、未来发展趋势高分子材料在各个领域的应用前景广阔，下面将介绍未来高分子材料的发展趋势。
1. 环保可持续发展随着环保意识的提高，未来高分子材料的发展将更加注重环境友好型和可持续发展。
研究人员将致力于开发可降解的高分子材料，以减少对环境的影响。
同时，通过改进材料的生产过程，降低能源消耗和废弃物产生，实现循环利用。
2. 高性能材料的研究未来，高分子材料的研究将更加注重材料的性能提升。
例如，开发高强度、高韧性的高分子材料，以满足航空航天、汽车等领域对材料强度和耐久性的要求。
同时，研究人员还将关注高分子材料的导电性、光学性等特殊性能，以满足电子、光电子等领域的需求。
高分子科学历史
高分子科学历史1. 高分子学说创立以前高分子的发展1.1 天然橡胶及其硫化工艺英国人把原产于巴西的橡胶树引种到了东南亚，使橡胶树得以推广。
当时的橡胶主要用于制造防雨布、防雨鞋等，但是无法克服夏天发粘、冬天变脆的问题，难于真正推广应用。
1839年美国人Goodyear受当时钢铁工业发展的启示，开始尝试用各种化学品对橡胶进行改性，但是始终不太成功，包括用硫磺。
后来一次偶然性的事故给他带来了成功，他在研究保存橡胶的方法时，不小心把橡胶和硫磺的混合物洒在了热火炉上，他把它刮起来、冷却后发现这东西再没有了粘性、而且还具有弹性、不再溶解，他沿着这条路线走下去，终于发明了橡胶的硫化技术。
但是他本人并没有获得好处，为了获得专利权他打了好几年的官司，身背20多万美元的债务，穷困交加，死于1860年。
他死后，官司胜诉，1898年美国建立了第一家汽车轮胎公司，为了纪念Goodyear该公司就以其名字作为商标，至今仍然是世界上最大的轮胎生产企业，中文一般翻译为“固特异”轮胎。
也正是由于他的贡献，所有橡胶的交联技术统称为“硫化”不管用不用硫磺。
1.2 赛璐珞和赛璐玢瑞士科学家舍拜恩是一个实验迷，他除了在实验室进行实验以外，*还把实验室搬到了自己的厨房。
一次实验时，他不小心将盛有浓硝酸和浓硫酸混酸的烧瓶打破，酸液流到了地上，他顺手拿起夫人的围裙擦掉了酸液，并用水冲洗后，开始在火炉上烘烤，结果围裙在没有很干的情况下突然着了火，这令舍拜恩非常震惊。
他开始设计实验让纤维素和硝酸/硫酸反应，发现是硝酸与纤维素发生了反应，而硫酸只是催化剂，因此他发明了硝酸纤维素。
它极易燃烧，剧烈燃烧可以发生爆炸，而且基本没有烟，逐渐代替了黑火药成为炸药，当时的欧洲很多国家建立了被称为火棉炸药的生产企业，但是硝酸纤维素太容易燃烧了，造成了很多爆炸事故，损失惨重，诺贝尔发明了TNT炸药后,它作为炸药方面的应用被遗弃。
当时美国的贵族们流行打台球，台球最初由象牙制造，价格昂贵，同时来源受到极大限制，有一家公司出资1万美元悬赏寻找制造台球的原料。
高分子材料的发展历程及未来发展趋势
高分子材料的发展历程及未来发展趋势一、引言高分子材料是一类以高分子化合物为基础制备的材料，具有广泛的应用领域和巨大的市场潜力。
本文将介绍高分子材料的发展历程，包括其起源、发展阶段和主要应用领域，并展望未来高分子材料的发展趋势。
二、高分子材料的起源高分子材料的起源可以追溯到20世纪初，当时人们开始研究和应用天然高分子材料，如橡胶和纤维素。
随着科学技术的进步，人们开始研究合成高分子材料，首次成功合成高分子材料的里程碑是由赛门·诺瓦克于1907年合成的硅橡胶。
三、高分子材料的发展阶段1. 早期阶段（1907年-1945年）：在这个阶段，人们主要关注天然高分子材料的研究和应用，如橡胶、纤维素和天然胶等。
同时，也开始尝试合成高分子材料，如合成橡胶和合成纤维。
2. 发展阶段（1945年-1980年）：在二战后的这个阶段，高分子材料的研究和应用得到了极大的推动。
人们成功合成了许多新型高分子材料，如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等。
这些材料具有良好的物理性能和化学稳定性，广泛应用于塑料制品、纺织品、电子产品等领域。
3. 现代阶段（1980年至今）：在这个阶段，高分子材料的研究重点逐渐转向功能性高分子材料的开发。
人们开始研究和合成具有特殊功能的高分子材料，如高温耐磨材料、导电高分子材料、生物可降解材料等。
这些材料在航空航天、电子信息、医疗健康等领域有着广泛的应用前景。
四、高分子材料的主要应用领域1. 塑料制品：高分子材料是塑料制品的主要原料，广泛应用于日常生活中的各个方面，如食品包装、家居用品、汽车零部件等。
2. 纤维材料：高分子材料在纺织行业中有着重要的地位，用于制造各种纤维材料，如聚酯纤维、尼龙纤维等。
3. 电子产品：高分子材料在电子产品中的应用越来越广泛，如导电高分子材料用于制造柔性显示屏、电子纸等。
4. 医疗健康：高分子材料在医疗健康领域有着重要的应用，如生物可降解材料用于制造医用缝线、植入器械等。
五、高分子材料的未来发展趋势1. 功能性高分子材料的发展：随着科学技术的不断进步，人们对高分子材料的功能要求也越来越高。
高分子材料的发展历程及未来发展趋势
高分子材料的发展历程及未来发展趋势高分子材料是一类以聚合物为基础的材料，具有重要的应用价值和广泛的应用领域。
本文将详细介绍高分子材料的发展历程以及未来的发展趋势。
一、发展历程1. 早期发展阶段（20世纪初-20世纪30年代）在20世纪初，人们开始研究可塑性高分子材料，如塑料。
1907年，白朗宁发明了世界上第一个合成塑料——尼龙。
随后，人们开始研究其他合成塑料材料，如聚乙烯、聚丙烯等。
这一时期的高分子材料主要应用于日常生活用品和包装材料。
2. 高分子材料的快速发展（20世纪40年代-20世纪80年代）在第二次世界大战期间，高分子材料得到了快速发展。
人们开始研究高分子材料的结构和性能，并开发了更多种类的高分子材料，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯等。
这些材料具有优异的物理和化学性能，被广泛应用于汽车、电子、建筑等领域。
3. 高分子材料的功能化发展（20世纪90年代至今）随着科学技术的进步，人们开始对高分子材料进行功能化改性，使其具有更多的特殊性能和应用功能。
例如，人们通过添加纳米材料、改变分子结构等方法，使高分子材料具有优异的导电性、热稳定性、抗菌性等特殊功能。
此外，人们还研究了生物可降解高分子材料，以应对环境问题和可持续发展的需求。
二、未来发展趋势1. 绿色环保未来，高分子材料的发展趋势将更加注重绿色环保。
人们将致力于研究生物可降解高分子材料，以替代传统的塑料材料。
这些生物可降解材料可以在自然环境中迅速分解，减少对环境的污染。
此外，人们还将研究可回收利用的高分子材料，以实现资源的循环利用。
2. 高性能未来，高分子材料的发展将趋向于高性能化。
人们将继续研究功能化改性的方法，使高分子材料具有更多的特殊性能，如高强度、高导电性、高热稳定性等。
这将推动高分子材料在电子、航空航天、能源等领域的应用。
3. 多功能化未来，高分子材料将趋向于多功能化的发展。
人们将研究制备具有多种特殊功能的高分子材料，以满足不同领域的需求。
高分子材料的发展历程及未来发展趋势
高分子材料的发展历程及未来发展趋势引言概述：高分子材料是一种由大量重复单元构成的大分子化合物，具有轻质、高强度、耐腐蚀等优点，在各个领域得到广泛应用。
本文将从高分子材料的发展历程和未来发展趋势两个方面进行探讨。
一、发展历程1.1 早期发展高分子材料的发展可以追溯到19世纪，当时科学家开始研究天然高分子材料，如橡胶和淀粉等。
1.2 合成高分子材料20世纪初，科学家开始合成高分子材料，如聚乙烯、聚丙烯等，为高分子材料的工业化应用奠定了基础。
1.3 高分子材料的广泛应用随着科技的不断进步，高分子材料在汽车、航空航天、医疗器械等领域得到广泛应用，推动了高分子材料产业的发展。
二、未来发展趋势2.1 绿色环保未来高分子材料的发展将更加注重环保，研发更多可降解、可循环利用的高分子材料，减少对环境的影响。
2.2 高性能随着科技的不断进步，未来高分子材料将更加注重提高材料的性能，如强度、耐热性等，以满足不同领域的需求。
2.3 智能化未来高分子材料将朝着智能化方向发展，研发具有自修复、自感应等功能的高分子材料，为人类生活带来更多便利。
三、应用领域拓展3.1 医疗器械未来高分子材料将在医疗器械领域得到更广泛的应用，如生物可降解材料用于医疗缝合线等。
3.2 航空航天高分子材料在航空航天领域的应用将更加广泛，如轻质高强度的复合材料用于飞机制造。
3.3 汽车工业未来高分子材料在汽车工业中的应用将更加普遍，如高强度塑料用于汽车零部件制造。
四、材料结构设计4.1 多孔结构未来高分子材料的设计将更加注重多孔结构，提高材料的吸附性能和透气性。
4.2 分子链控制通过控制高分子材料的分子链结构，可以调控材料的性能，如强度、硬度等。
4.3 功能性设计未来高分子材料的设计将更加注重功能性，研发具有特定功能的高分子材料，如抗菌、防水等功能。
五、国际合作与竞争5.1 国际合作未来高分子材料领域将更加注重国际合作，共同推动高分子材料的发展，实现互利共赢。
高分子化学发展简史
高分子化学发展简史人们在研究高分子化合物的制备及应用过程中，建立了高分子科学，而高分子科学的建立，又推动了高分子化学工业的发展。
高分子化学的发展，体现在以下两个方面：高分子工业：早期的高分子化合物主要是一些天然产物，如纤维素、淀粉、蛋白质、天然橡胶、生漆、桐油漆等，其形态有棉、麻、木、纸张、果实、丝、毛、革、虫胶等。
进入19世纪，人们开始对天然高分子化合物进行改性并试图人工合成。
1839年，Goodyear发明了天然橡胶的硫化，使之用于制作轮胎。
1868年，Hyatt发明了硝化纤维素，1870年进行了工业化生产。
1907年，德国合成出酚醛树脂。
20世纪初，一些聚合物如丁钠橡胶（1911～1913年）、聚醋酸乙酯（1925年工业化）、醇酸树脂（1926年）、脲醛树脂（1929年）等已被合成出来。
20世纪30～40年代，是高分子科学的创立时期。
高分子科学的创立，又推动了高分子工业的发展。
这期间有大量的高分子材料出现，如PVC(1931)、PS(1934)、LDPE(1939)、ABS (1948)等塑料；氯丁胶(1931)、丁基胶(1940)、丁苯胶(1940) 等橡胶；尼龙-66 (1938)、PET(1941)、维纶（1948）等纤维。
20世纪50～60年代是高分子工业的大发展时期，期间新产品不断出现。
如SBS(50年代)、HDPE （1953~55）、PP （1955~57）、BR（1959）、PC（1957）、PPO（1964）、Polysulfone (1965)、PBT(1970)、聚芳酰胺Nomex纤维(1967—1972)、异戊橡胶(1962)、乙丙橡胶(1961)等。
70年代，高分子工业向着高效化、自动化、大型化方向发展，出现了230m3的PVC 悬浮聚合釜、30万吨级的PE、PP工厂等。
同时还发展了高分子共混物(高分子合金)，如ABS、MBS、HIPS等，以及高分子复合材料如碳纤维复合材料等。
高分子化学发展简史
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RO组件及其装置
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电渗析
电渗析是一种膜分离设备，是利用膜的选择透过性对水 中的物质进行分离而达到除盐等预期目的的一种水处理 设备。电渗析是在外加直流电场的作用下，利用阴离子 交换膜（简称阴膜，它只允许阴离子通过而阻挡阳离子） 和阳离子交换膜（简称阳膜，它只允许阳离子交换膜通 过而阻挡阴离子）的选择透过性，使一部分离子透过离 子交换膜迁移到另一部分水中去，从而使一部分水淡化 而另一部分水浓缩。
● 海水淡化、苦咸水淡化、饮用水降氟：苦限水经过电渗析处 理后可达到饮用水的标准。 ● 饮用纯净水的制取：配合预处理过滤、脱色设备及反渗透、 超滤、消毒设备制取饮用纯净水。 ● 锅炉用软化水、去离子水的制取：与离子交换相比，软化程 度高、效果好，经 电渗析处理后的水的硬度可低于进水的5%。对环境危害小。 ● 食品、制药用水的制取 ● 电子工业用超纯水的制取 ● 液体分离、浓缩、提纯、贵重物质的回收 ● 废水处理：造纸、电镀等工艺废水的处理
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丙交酯及共聚物
由丙交酯（LA）及与其它单体，如乙交酯（GA）在催化剂的作用
下聚合而成的高分子共聚物。由于其良好的生物降解性和生物相容性， 可广泛应用与生物医学组织工程，如药物控制释放体系、生物体吸收缝 合材料、骨科固定及组织修复材料等。该材料已被美国FDA批准可用于缓 释药物载体和其他人体植入的装置。我公司研制开发的PLGA，主要应用 于多肽、蛋白质药物的控制释放体系。多肽、蛋白质类药物经PLGA包埋， 制成缓释微球注射剂，可有效拓宽给药途径，提高药物的生物利用率， 减少给药次数和药量，减轻患者的痛苦，最大限度减少药物对全身特别 是肝、肾的毒副作用。
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高分子材料的发展历程及未来发展趋势
高分子材料的发展历程及未来发展趋势引言：高分子材料是一类由大量重复单元组成的大分子化合物，具有广泛的应用领域。
本文将介绍高分子材料的发展历程，并展望其未来的发展趋势。
一、发展历程1. 早期发展阶段高分子材料的研究起源于19世纪末20世纪初，当时主要研究天然高分子材料，如橡胶和纤维素。
这些材料具有良好的柔韧性和可塑性，但缺乏稳定性和耐久性。
2. 合成高分子材料的突破1920年代至1930年代，德国化学家赫尔曼·斯托德尔成功合成了世界上第一个合成高分子材料——聚合物。
这一突破开启了合成高分子材料的新时代。
随后，聚合物的合成方法不断改进，推动了高分子材料的快速发展。
3. 高分子材料的广泛应用20世纪50年代至70年代，高分子材料的应用领域不断扩大。
聚合物被广泛用于塑料制品、纤维材料、涂料、胶粘剂等领域。
同时，高分子材料的性能也得到了极大的提升，如力学性能、耐热性、耐腐蚀性等。
二、未来发展趋势1. 绿色环保未来高分子材料的发展将更加注重环境友好性。
研究人员将致力于开发可降解的高分子材料，以减少对环境的污染。
同时，节能减排和资源循环利用也将成为高分子材料研究的重点。
2. 功能性材料随着科技的进步，高分子材料将朝着功能性方向发展。
例如，研究人员正在开发具有特殊功能的高分子材料，如自修复材料、智能材料和生物医用材料。
这些材料将在医疗、电子、能源等领域发挥重要作用。
3. 纳米技术的应用纳米技术的发展将为高分子材料带来新的突破。
通过纳米级的改变，高分子材料的性能可以得到进一步提升。
例如，纳米复合材料具有优异的力学性能和导电性能，将成为未来高分子材料的重要研究方向。
4. 多功能复合材料未来高分子材料的发展将趋向多功能化。
研究人员将探索不同材料的复合，以获得更好的性能和应用。
例如，高分子基复合材料可以结合金属、陶瓷等材料的优点，具有更高的强度和耐用性。
5. 智能化和自适应性未来高分子材料将朝着智能化和自适应性方向发展。
高分子材料的发展历程及未来发展趋势
高分子材料的发展历程及未来发展趋势引言概述：高分子材料是一类由大量重复单元组成的大分子化合物，具有较高的分子量和多样的物理、化学性质。
自20世纪初以来，高分子材料在各个领域中得到广泛应用，并在科学技术的推动下不断发展。
本文将介绍高分子材料的发展历程以及未来发展的趋势。
一、早期发展阶段1.1 天然高分子材料的发现- 人们早在古代就开始使用天然高分子材料，如皮革、天然橡胶等。
- 1839年，美国化学家查尔斯·戴克斯特尔发现了天然橡胶的弹性，并将其命名为“弹性体”。
1.2 合成高分子材料的诞生- 1907年，美国化学家莱昂纳德·巴斯德成功合成了世界上第一个合成高分子材料——酚醛树脂。
- 1920年代，德国化学家赫尔曼·斯托德尔合成了聚氯乙烯（PVC）。
1.3 高分子材料的应用拓展- 1930年代，高分子材料开始应用于塑料制品、橡胶制品等领域。
- 1940年代，高分子材料在航空、航天等高科技领域得到广泛应用。
二、中期发展阶段2.1 高分子材料的改性与合金化- 1950年代，人们开始将高分子材料进行改性，以改善其性能。
- 1960年代，高分子材料与其他材料进行合金化，形成了高分子合金材料。
2.2 高分子材料的新型结构与功能- 1970年代，人们开始研究高分子材料的新型结构，如共聚物、交联聚合物等。
- 1980年代，高分子材料开始展现出多种新的功能，如导电、光学、生物相容性等。
2.3 高分子材料的环保与可持续发展- 1990年代，人们开始关注高分子材料的环境影响，并提出了环保的研究方向。
- 21世纪初，高分子材料的可持续发展成为研究的热点，如生物可降解材料的研究与应用。
三、近期发展阶段3.1 高分子材料的纳米化与智能化- 近年来，人们将高分子材料进行纳米化处理，以获得更好的性能。
- 同时，高分子材料的智能化也成为研究的重点，如自修复材料、自感应材料等。
3.2 高分子材料的多功能与多场耦合- 近期，高分子材料的多功能化与多场耦合成为研究的热点，如光电、磁电、压电等多种功能的结合。
高分子材料的发展历程及未来发展趋势
高分子材料的发展历程及未来发展趋势高分子材料是一种具有高分子量的大分子化合物，由许多重复单元组成。
它们具有良好的机械性能、化学稳定性和可塑性，广泛应用于各个领域，如塑料、纤维、橡胶、涂料等。
本文将介绍高分子材料的发展历程以及未来的发展趋势。
一、高分子材料的发展历程高分子材料的历史可以追溯到19世纪末，当时科学家开始研究天然高分子材料，如橡胶和纤维素。
然而，直到20世纪初，人们才开始合成人工高分子材料。
在20世纪20年代，德国化学家赫尔曼·斯托德林成功合成了世界上第一个合成高分子材料——聚氯乙烯（PVC）。
从那时起，高分子材料的研究和应用得到了快速发展。
在20世纪50年代和60年代，聚合物的合成技术得到了进一步的改进，人们成功合成了许多新型高分子材料，如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。
这些材料具有良好的机械性能和化学稳定性，被广泛应用于塑料制品的制造。
随着科学技术的不断进步，高分子材料的研究领域不断扩大。
在20世纪70年代和80年代，人们开始研究高分子材料的结构与性能之间的关系，并提出了一些新的合成方法和改性技术。
这些研究使得高分子材料的性能得到了进一步的提高，为其在更多领域的应用提供了可能。
二、高分子材料的未来发展趋势1. 可持续发展：随着环境保护意识的增强，人们对可持续发展的要求也越来越高。
未来，高分子材料的发展将更加注重环境友好型材料的研究和应用，例如生物可降解塑料和可回收材料。
这些材料可以减少对环境的污染，促进资源的循环利用。
2. 新型功能材料：随着科技的进步，人们对高分子材料的性能要求也越来越高。
未来，高分子材料的研究将更加注重新型功能材料的开发，如智能材料、光学材料、电子材料等。
这些材料具有特殊的功能和性能，可以应用于电子器件、传感器、医疗器械等领域。
3. 纳米技术的应用：纳米技术是当今科技领域的热点之一，它可以改变材料的性能和结构。
未来，高分子材料的研究将更加注重纳米技术的应用，通过控制材料的纳米结构，改善材料的力学性能、导电性能、光学性能等。
高分子材料的发展历程及未来发展趋势
高分子材料的发展历程及未来发展趋势高分子材料是一类由大量重复结构单元组成的聚合物材料，具有重要的应用价值和广泛的应用领域。
本文将介绍高分子材料的发展历程以及未来的发展趋势。
一、高分子材料的发展历程1. 早期阶段（19世纪末-20世纪初）在19世纪末至20世纪初，人们开始研究天然高分子材料，如橡胶和纤维素。
1884年，美国化学家约瑟夫·普利斯特利发现了硝化纤维素，为合成高分子材料奠定了基础。
2. 合成高分子材料的突破（20世纪20年代-40年代）20世纪20年代至40年代，合成高分子材料取得了重大突破。
1928年，英国化学家亚历山大·弗莱明发现了聚合物材料聚乙烯，开创了合成高分子材料的新时代。
随后，聚合物材料如聚丙烯、聚苯乙烯等相继问世。
3. 高分子材料的广泛应用（20世纪50年代-70年代）20世纪50年代至70年代，高分子材料得到了广泛的应用。
聚合物材料在塑料制品、橡胶制品、纤维材料等领域得到了大规模的应用，推动了工业的发展和生活的改善。
4. 高分子材料的功能性和特殊性发展（20世纪80年代至今）20世纪80年代至今，高分子材料的研究重点逐渐转向功能性和特殊性。
人们开始研究和开发具有特殊功能的高分子材料，如高强度聚合物材料、高温耐性聚合物材料、导电聚合物材料等。
这些材料在航空航天、电子、医疗等领域发挥着重要作用。
二、高分子材料的未来发展趋势1. 绿色环保未来，高分子材料的发展将更加注重绿色环保。
人们将致力于开发可降解的高分子材料，减少对环境的污染。
同时，将推动高分子材料的回收利用，实现资源的循环利用。
2. 高性能高分子材料的未来发展将更加注重高性能。
人们将致力于开发具有更高强度、更好耐热性和更好导电性的高分子材料，以满足不同领域的需求。
3. 功能性未来，高分子材料的发展将更加注重功能性。
人们将致力于开发具有特殊功能的高分子材料，如自修复材料、传感材料等，以满足不同领域的需求。
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高分子科学发展简史 高分子科学是由高分子化学和高分子物理两个重要的分支组成的。
其中，高分子化学作为化学的一个分支学科，是在20世纪30年代才建立起来的一个较年轻的学科。
然而，人类对天然高分子物质的利用有着悠久的历史。
早在古代，人们的生活就已和天然高分子物质结成了息息相关的关系。
高分子物质支撑着人们的吃穿住各方面，在我国古代时，人们就已学会利用蚕丝来纺织丝绸；汉代，人们又利用天然高分子物质和竹材纤维发明了对文明有巨大失去作用的造纸术。
在那时，中国人已学会利用油漆，后来传至周边国家乃至世界。
之以后，许多天然的高分子物质日益成为生产不可缺少的原料，促使人们去研究和开发高分子物质。
这时，人们首先遇到了对天然橡胶以及天然纤维的利用和改进。
1530年，欧洲人恩希拉介绍了在、圭亚那等地区的人们利用粗糙的橡胶制作容器防晒布等日用品的情况。
然而，在将橡胶用于制造之前，人们面临着诸多的工艺难题，科学家们都在努力探寻这些难题的解决办法。
首先是黑立桑和马在1763年发现橡胶可溶于松节油和乙醚。
1823年，托希用石脑油处理橡胶乳液，得到了常温时发粘而遇冷则变脆的成品，但显然不能投入使用。
1826年，Faraday 指出天然橡胶的化学式是85H C ，每一个单元含有一个双键。
1832年－1850年，人们终于反复的试验，使天然橡胶经加工后有了人们想要的性能，这一工作主要是由德国人吕德斯和美国人古德意完成的。
同时，科学家们也在进行着对天然纤维素的改性试验。
1839年Simon发现苯乙烯液体加热后可变成聚苯乙烯固体。
1832年－1845年，通过勃莱孔诺和申拜思的努力，制得了，这一成果曾在一战时用为制作无烟。
之后，二硝酸纤维被他的同事制作模塑制品，但因其硬度太高而不易制造。
1872年，海得以梓脑作为增塑剂，用二硝酸纤维制成了柔韧的，后被广泛用于制作照相底片及等等。
1885年，法国人夏东奈将由棉花制成的硝化纤维用NH4HS进行脱硝处理，得到了人造丝。
这一成果在1889博览会展出之后，于当年建立了最早的人造丝工厂。
1892年，英国人和贝汶，在1844年制得的脱硝硝化纤维的基础上，用氢氧化纳和进行再处理，得到了粘胶纤维，其性能比夏东奈的人造丝更好。
1903年，制得了醋酸纤维。
在成功实现了对和的改性之后，人们转而注意到了高分子合成的试验，在一时期，科学家们通过努力，实现了对两种高分子化合中物的人工合成。
首先是，再者是合成橡胶。
1872年，就已提出来，苯酚和甲醛在酸的作用下，能够形成树脂状的物质。
克莱贝格在1891年，对这种树脂状物进行了浓盐酸处理，得到了一种多孔物质，该物质不能烧熔也难溶于水，遗憾的是由于无法结晶提纯，他不得不终止了实验。
直到1970年，美国人利用对反应的控制，得到了两种不同的，一种是可溶的树脂，叫作虫胶代用品，是第一步实验的产品；另一种是不溶也不熔的树脂，是实验第三步的产品。
如果在实验第三阶段时加入本粉，则可使产品提高韧性。
这样最早的合成塑料－酚醛树脂产生了，它被推广用作制造绝缘材料。
高分子化学----实验研究1909年，和库特尔首先提出了关于C5H8的热聚合专利。
1910年，海立斯和麦修斯用钠做试验，也得到了C5H8。
1912年，美国展出了用合成橡胶制成的，从而向世界宣布橡胶的人工合成实现了。
长期以来，人们对某些高分子物质的研究取得了一定的成果，但对其内部结构研究还较肤浅。
1913年，通过仄特和崔等人的研究，得出了淀粉的通式为（C6H10O5）n，而且知道淀粉的水解物都是葡萄糖，然而，直到1922年，霍厄塞仍然认为淀粉的具有橡胶的性质是由于它们的环状二聚体通过“部分价键”而聚集在一起的原因。
1906年，费歇尔提出它具有多肽结构，并合成了分子量接近1000的多肽。
1910年，不同意海立斯的环式，因为他认为天然橡胶分子是环状结构单元，靠“部分”价键结合成直链的见解是缺乏根据的。
他说，天然橡胶通过干馏并不能得到海立斯所说的环式结构单元，并且天然橡胶与溴反应后仍然保留着像胶，然而这时已经没有双键，更不可能有所谓“部分”价键。
1920年，有机毕克斯以《关于聚合反应》一文对以上的各种观点进行了反驳，他不同意把天然橡胶和纤维素的结构归结为多元的环的物理缔合方式，并明确提出，成为环状化合物和成为结构的长链高分子化合根本不是一回事。
毕克斯于1922年，将天然橡胶加氢，发现其“溶液”仍然具有性质。
基于以上的成果，他在1924年明确提出了天然橡胶分子是高分子量的大分子，并认为这些高分子量的大分子不管溶于何物，其胶体是与小分子缔合得来的胶体是不同的。
毕克斯的这种大分子的概念提出以后，在当时并没有立即接受，不少化学家仍然坚持环式结构的见解。
1926年，斯本先和研究指出，前人认为整个分子不含大于晶胞的观点是错误的，他们认为纤维素分子可以从一个晶胞长入另一个晶胞而成为直链形状。
1928年，施道丁格表示同意这个观点，并进一步提出，纤维素和橡胶分子的晶胞的大小或晶体的大小与线形高分子的长度无关，其依据是一个大分子可以通过好些晶胞从一个结晶区越过无定形区从而进入另一个结晶区。
这恰恰是对当时存在的环式结构说的一个有务指正。
1928年，迈耶和提出他们的观点，说橡胶分子的硫化就是使大分子间形成，区别了线形高分子与网状高分子。
1930年，施道丁格又进一步提出了高分子稀溶液的粘度和分子量之间的关系，从而引起了定量测定高分子分子量的兴起。
1932年，施丁格发表了一部关于高分子有机化合物的总结性论着，高分子化学建立了。
在此之后，高分子化学理论迅速发展，高分子工业也蓬勃兴起。
以后的40年间高分子化学及工业达到飞速发展阶段。
刺激了高分子化学和化学工业的发展，首先合成了橡胶，美国也加速发展高分子工业。
战后由于消费品的需求量增加，高分子化学的大规模地开展起来。
的高分子化学及高分子工业也是在战后，特别是1949年之后，才真正成长发展起来。
高分子化学的发展主要经历了天然高分子的利用与加工、天然高分子的改性、合成高分子的生产和高分子科学的建立四个时期。
从三十年代起随着合成高分子的发展而逐渐建立起来与高分子相关的反应动力学、化学热力学、、高分子物理、等分支学科，形成了一门系统的高分子科学。
而另一个重要分支——高分子物理，在过去的近一百年中取得了突飞猛进的发展。
如今高分子材料已经不再是金属、木、棉、麻、天然橡胶等传统材料的代用品，而是国民经济和国防建设中的基础材料之一。
国际上，随着“高分子化学”研究于19世纪后半页渐渐走上舞台，对这些高分子化合物的性质研究，结构研究，也渐渐引起了学者们的重视。
早在1882年，一些学者开始用沸点升高，冰点降低以及半渗透膜方法来测定硝酸纤维素酯，天然橡胶，淀粉等高分子的分子量。
当时认为这些分子是分子量为1000左右的大分子，是小分子结构单元彼此用次价键结合堆积而成。
19世纪20年代初，有人用X－射线衍射研究了纤维素纤维的结构，认为纤维素晶胞含4个C6H10O5基元，从而更进一步支持了“大分子是小分子结构单元间因次价键堆积而成”的学说。
Staudinger发表了“聚合反应”的论文，提出了高分子是由小分子经聚合反应而生成，并非因次价键堆积而致。
之后Staudinger 又证明了高分子是聚合物学说的正确。
至1930年，在德国胶体化学年会上，多数学者承认了聚合物学说。
此后的高分子结构，性质研究，才由小分子的物理化学研究，胶体研究，真正进入到高分子概念为主导的研究领域，从而形成了“高分子物理”学科。
初期的“高分子物理”研究，基于对高分子化合物分子量的测定，固体聚合物的性质，加工中聚合物熔体流动性质的兴趣，形成了三个主要研究领域，即高分子分子量的测定及高分子溶液的研究；高分子凝聚态的研究；高聚物流体研究。
自20世纪30年代至70年代“高分子物理”上述三个领域的研究工作不断深入，研究内容不断丰富，逐步形成了“高分子物理”研究领域的基本框架。
在这一时期上述三个研究领域的主要代表性工作是：1．分子量测定及溶液领域。
1930年出现了粘度法测分子量，1933年美国出现用超离心机法测分子量，1937年出现光散射法测分子量，1964年出现凝胶色谱法测分子量（GPC）。
1935年Flory发表了缩聚反应分子量分布统计研究的论文，1949年Flory提出了柔性链高分子由于链段的空间干扰而伸展的“扩张因子”概念及溶液中高分子和溶剂相互作用因素的“θ温度”，“θ溶剂”概念。
2．高分子凝聚态领域。
1936年出现了聚异丁烯玻璃化转变温度的研究工作；1942年出现了高分子结晶的研究工作，同期报道了等规立构的聚丙烯和聚苯乙烯链的重复周期分别为?和?，这是高分子结晶概念的开始；1949年Flory对高分子结晶用数学统计方法做了理论研究；1957年发现了聚乙烯折叠链形成的片晶，提出了高分子结晶的折叠链模型；1958年发现了聚氧乙烯的伸展链片晶；1964年发现了聚乙烯在近5万大气压下形成的伸展直链片晶。
3．高聚物流体研究领域。
20世纪20年代发现对淀粉溶液施压后压力停止时，淀粉溶液有“回弹力”现象，30年代开始出现对聚合物熔体粘弹现象的定量研究，1940年Flory发表了用分子量的观点来研究聚合物熔体的熔融粘度的工作，1953年出现了描述高分子在熔体中分子链运动方式的“珠簧模型”理论，（后来进一步完善，称为RBZ理论），1964年Flory提出了描述高分子链运动的“蛇形理论”。
1953年Flory在美国出版了“高分子化学原理”一书，对“高分子物理“研究起了奠基作用。
20世纪70年代以后的“高分子物理“研究工作，基本上仍是上述三个主要领域研究的深入和扩展。
主要的工作有：聚电解质的溶液性质和智能凝胶的研究，“硬链”高分子浓溶液的液晶性质，单链高分子的形态及凝聚态，高分子结晶形态及结晶过程，70年代初deGenne用标度理论研究高分子蛇型链的工作，着眼于聚合物结构形态演变情况而开展的聚合物亚稳态研究等。