最新化学实验室药品管理制度
化学实验室药品管理制度
化学实验室药品管理制度第一篇：化学实验室药品管理制度化学实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮 3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类：应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类：应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管 3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人（标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等），无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
实验室药品管理制度范本(4篇)
实验室药品管理制度范本1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
化学药品管理制度最新（精选12篇）
化学药品管理制度最新（精选12篇）化学药品管理制度最新篇1一、化学药品、试剂应分类存放专人保管;二、保管人员应了解化学物品、试剂的性质及保管方法;三、强氧化剂不允许与有机、低溶点物质存放在一起;四、化学分析间应严格按照消防条例的有关规定执行并配备必要的消防器材;五、基准试剂应统一存放在干燥的容器中;六、经本室配制的试剂,根据其性质分别存放于磨口瓶或棕色瓶中,使用橡胶瓶塞;七、标准溶液由专人配制,定期标定并详细记录;八、试剂瓶上的标签,按统一格式、项目填写清楚,注明配制日期、过期或变质的试剂一律不准使用。
化学药品管理制度最新篇21范围本标准规定了热电厂化水车间化学药品管理的内容和要求﹑检查与考核.本标准适用于热电厂化水车间。
2管理内容与要求2.1使用药品的人员必须熟悉药品的性质、作用及使用方法,并经考试获得合格证,才可进行使用。
2.2化学药品、试剂、基准物质应按需要计划领取。
2.3各种药品应有专人管理,所有试剂、溶液及样品的容器上必须有标签,标签要清晰,完整,绝不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
2.4各种容器应分岗位保管,放置应整齐卫生,并按其性质存放,如:无机试剂可分为酸类,碱类及氧化物等,酸类可按阳离子分类,如:钠盐、钾盐、铵盐、钙盐等,一般有机试剂可按官能团分类,如:酸碱指示剂,氧化还原剂,络合指示剂等,专用有机试剂可按测定对象分类。
2.5配制好的试剂应按需要放在不同的试剂瓶中并贴上标签,标签大小应与瓶子相称,标签书写要工整,写明名称,浓度,配制日期等,长期使用的试剂标签上可涂一层腊,以反腐蚀,磨损,一般试剂溶液的一般分类按浓度大小顺序排列,专用试剂可按分析项目分组存放。
2.6危险药品必须严格管理,剧毒药品设专门保险柜,由两人保管,领用时先经领导批准,双方各持钥匙开柜门并严格称量记录。
2.7领用化学药品时,必须经领导批准,材料员,领用人三级签字方可发放。
2.8一般岗位保存药品量不准超过一个月的用量。
实验室药品管理制度范本（三篇）
实验室药品管理制度范本一、总则为规范实验室药品管理，确保实验室安全，保障员工健康，特制订本制度。
二、管理责任1. 实验室主任负责全面组织实验室药品管理工作。
2. 实验室管理员负责具体实施实验室药品管理制度，对药品进行清点、验收、分配和归还等工作。
3. 实验室人员需遵守实验室药品管理制度，严禁私自使用实验室药品。
三、药品采购1. 实验室药品的采购需由实验室主任提出申请，并向相关部门提交采购计划。
2. 实验室采购的药品必须符合国家相关法规和标准，且具备合法的生产许可证明。
不得购买过期或未经批准的药品。
四、药品存储1. 实验室药品需存放在专用药品柜中，柜门需定期进行检查和消毒。
2. 实验室药品柜需设有锁具，并由实验室管理员负责保管钥匙。
3. 实验室药品柜中的药品应按照药品类别进行分类存放，每种药品应有专门标签，并进行定期检查和更新。
五、药品使用1. 实验室使用药品需提前向实验室管理员进行申请，经批准后才可使用。
2. 实验室使用的药品应按照使用人数和使用数量进行登记，确保药品使用量的合理和准确。
六、药品归还1. 实验室使用完毕的药品应及时归还实验室管理员。
2. 实验室管理员应对归还的药品进行清点和检查，并进行记录。
七、药品报废1. 实验室发现过期、变质或不合格的药品应及时进行报废。
2. 实验室管理员应负责对报废药品进行封存和销毁，确保不对环境造成污染。
八、违规处理1. 对于违反实验室药品管理制度的人员，将给予相应的纪律处分。
2. 严重违反实验室药品管理制度的，将依法追究法律责任。
九、附则1. 本制度自颁布之日起执行，如有需要修改，须经实验室主任审批。
2. 本制度解释权归实验室主任所有。
实验室主任：签字：日期：实验室管理员：签字：日期：员工：签字：日期：实验室药品管理制度范本（二）1. 药品管理目的本实验室药品管理制度的目的是确保实验室中药品的安全使用，保护实验人员和环境的安全，确保实验结果的准确性。
2. 药品采购2.1 实验室药品的采购需由指定人员进行，采购人员应具备一定的药品知识和采购经验。
2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文（三篇）
2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文一、化学药品储藏室应保持阴凉、通风和干燥，并配备防火、防盗设施。
严禁吸烟或使用明火。
在有火源的情况下，必须有专人看守。
二、化学药品应根据其性质进行分类储存，并采取科学的保管措施。
例如，对光敏感的药品应存放在避光容器内；易挥发或潮解的药品需密封保存；长期未使用的药品应进行蜡封等处理。
三、所有化学药品容器外部需粘贴清晰标签，并进行蜡质保护。
短期使用的容器可免于蜡封。
四、对于危险药品，应采取严格管理措施：1、危险药品必须存放在专用的仓库或柜中，并加锁以确保安全。
2、相互反应的药品应分开存放，避免接触。
3、所有危险药品需确保密封良好，并定期检查密封状态，尤其在高温和潮湿季节要格外注意。
4、对于____、强腐蚀性、____等易燃药品，学校需根据使用情况和库存量制定具体的领取规定，并定期进行盘点。
5、危险药品仓库(或柜)周围及内部必须严禁任何火源。
6、不再用于教学的危险药品，应及时调出，已变质失效的药品应立即销毁，销毁过程必须确保安全，避免对环境造成污染。
7、使用后的危险药品剩余部分应立即存入危险药品库(或柜)。
8、已稀释或配制为溶液的危险药品，以及学生实验用的其他危险药品(如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇)，可不存入危险药品仓库(或柜)。
____省教育委员会一九____年____月____日2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文（二）1. 相关人员务必严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》及其他相关法律法规。
2. 需进一步强化对化学药品储存与使用的管理，明确岗位职责，指派专职人员负责化学药品的储存与使用情况。
3. 实验室中化学药品的储存应遵循分类定位、整齐有序的原则，并附带清晰标签以便识别。
4. 药品领取需由科任老师亲自前往实验室办理，并填写完整的《借用登记表》作为记录。
5. 为确保安全，需严格执行管理制度与安全措施，加强对科任老师的安全教育培训，实验操作需严格遵循既定程序与要求。
某实验室化学药品管理制度（三篇）
某实验室化学药品管理制度第一章总则第一条为了规范实验室化学药品的管理，确保实验室工作的安全和顺利进行，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于实验室内的化学药品的采购、使用、存储和废弃等所有环节。
第三条实验室应建立完善的化学药品管理制度，明确各岗位的责任和义务，并加强人员培训，确保实验室的安全和环境卫生。
第四条实验室应设立专门的仓库用于存放化学药品，并制定相应的订购和出库程序，保证药品的跟踪和使用情况。
第五条实验室应建立化学药品的档案，包括采购记录、使用记录、废弃记录等，以备日后查询和检验。
第六条实验室应做好化学药品的风险评估工作，并制定相应的应急措施和安全操作规程，防范事故的发生。
第二章针对用户第七条实验室中的用户必须具备相应的专业知识和操作技能，遵守实验室的规章制度，不得私自擅自操作化学药品。
第八条用户在使用化学药品前，必须进行安全培训，并了解药品的特性、使用方法以及危险性。
第九条用户在使用化学药品时，必须佩戴相应的个人防护装备，如手套、护目镜等，并确保周围环境的安全。
第十条用户在使用化学药品时，必须严格按照操作规程进行操作，不得超出规定的用量和条件，不得随意混合或分离药品。
第十一条用户在使用化学药品时，必须将使用情况记录在使用记录表中，并及时向仓库管理员报备，确保药品的跟踪和使用情况。
第十二条用户在使用化学药品后，必须将剩余的药品归还到仓库，并及时整理和清理使用的器材和场地，保持实验室的整洁和安全。
第十三条用户在发现药品损坏、泄露或其他安全隐患时，必须立即报告仓库管理员和上级主管，采取相应的措施进行处理。
第十四条用户必须参加实验室安全培训，并定期进行安全知识和操作技能的考核。
第三章面对存储第十五条实验室仓库必须符合相关的安全标准，并配备相应的防火、防爆和防盗设备。
第十六条实验室仓库的药品存放必须按照药品的特性和安全性进行分类，避免不同性质药品相互混合。
第十七条实验室仓库内的化学药品必须定期进行检查和整理，确保药品的有效期限和储存条件。
实验室化学药品管理制度
试验室化学药品管理制度第一章总则第一条目的和依据本制度的目的是为了规范和管理某试验室内的化学药品，保障试验室安全，保护员工的生命资产安全，确保试验室生产的顺利进行。
本制度依据相关法律法规以及企业内部管理制度订立。
第二条适用范围本制度适用于某试验室中全部化学药品的购买、储存、使用、管理和处理等各个环节，并适用于试验室内全部的工作人员，包含管理人员、试验人员以及相关配套工作人员。
第二章购买与储存第三条购买流程1.试验室内购买化学药品应由专人负责，具体购买需向上级主管领导提出购买申请。
2.购买申请经过主管领导审核后，提交给采购部门进行采购。
3.采购部门依照合理的价格和货期选择供应商，并进行合理的比价和谈判。
4.采购部门向供应商索取相关产品质检报告和合格证，确保所购买的化学药品符合国家标准。
5.采购部门验收到货后，及时将化学药品送至试验室，并填写相应的验收记录。
第四条储存环境1.试验室内的化学药品应存放在特地的仓库或储存柜中，保持干燥、通风、避光、防潮、防火、防爆的环境。
2.化学药品应依照不同的性质分类存放，避开不同性质的药品混存，防止产生不安全的化学反应。
3.储存柜应保持干净乾净，每个药品应有明确的标识，指示其名称、有效期、储存位置等信息。
第五条库存管理1.试验室内的化学药品应进行定期盘点。
盘点周期为每月一次，盘点结果应与库存记录核对全都。
2.盘点发现少报、多报、未报等情况应及时向上级主管领导报告，并跟踪处理。
3.库存药品的管理人员应保持药品的完整性和正常状态，定期检查药品的包装和密封情况，发现问题及时处理和更换。
第三章使用与管理第六条药品领用1.试验人员需要领取化学药品时，应提前向试验室主管领导提出申请，并明确说明需要的药品名称、数量和用途等。
2.主管领导审核通过后，方可领取药品。
领取时需填写领用记录，以便追溯使用情况和及时增补库存。
第七条药品使用1.试验人员在使用化学药品前，必需认真阅读所使用药品的安全操作手册，并依照规定的操作步骤进行操作。
实验室试剂药品管理制度范文（4篇）
实验室试剂药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室试剂药品的管理，做到科学、安全、高效、经济的使用，并保障实验室工作的顺利开展，根据《化学实验室安全操作规程》，制定本制度。
第二条本制度的适用范围包括所有实验室试剂药品的管理，实验室指的是各类研究、教学及生产实验室。
第三条试剂药品的管理原则包括：安全第一、科学合理、规范高效、节约用药。
第四条试剂药品的管理目标包括：确保试剂药品的安全、质量和有效管理，防止试剂药品的损失、浪费和滥用。
第五条实验室实行试剂药品分类管理，根据药品的性质和用途将试剂划分为有机试剂、无机试剂、生化试剂、药物制剂等类别。
第六条实验室试剂药品采购要遵循公开、公平、公正的原则，严禁违法违规行为。
第七条实验室试剂药品的管理要与实验室安全管理紧密结合起来，确保实验室工作的安全。
第二章试剂药品的采购第八条试剂药品采购必须按照实验室需求进行，确保实验室正常工作的需要。
第九条试剂药品采购需制定采购计划，采购计划应包括试剂名称、规格、用途、数量、品牌、供应商等信息，并经相关责任人审核和批准。
第十条试剂药品采购应严格执行采购程序，按照公开、公平、公正的原则进行。
第十一条试剂药品采购应尽量选择正规、有资质的供应商，严禁采购劣质、假冒伪劣产品。
第十二条试剂药品的采购应与供应商签订采购合同，并保留采购合同及供应商提供的相关资质文件。
第十三条试剂药品的采购应注意试剂的保存期限，并在采购时要求供应商提供相关证明文件。
第十四条试剂药品的采购发票和相关文件要妥善保存，做好索证索票工作。
第十五条试剂药品的采购需要严格执行实验室的经费使用制度。
第十六条试剂药品的超期使用和超期保存是严格禁止的。
第三章试剂药品的存放和保管第十七条实验室试剂药品的存放和保管要求：（一）试剂药品的存放要整齐，分类摆放，不同类别的试剂要分开存放。
（二）试剂药品的包装要完好无损，标签清晰，避免与其他试剂混淆。
（三）试剂药品存放地点应干燥、通风、避光，并且要防止受潮、污染、爆炸等。
实验室药品管理制度（7篇）
实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
某实验室化学药品管理制度(3篇)
某实验室化学药品管理制度第一章总则第一条为了规范实验室化学药品的管理，确保实验室工作的安全和顺利进行，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于实验室内的化学药品的采购、使用、存储和废弃等所有环节。
第三条实验室应建立完善的化学药品管理制度，明确各岗位的责任和义务，并加强人员培训，确保实验室的安全和环境卫生。
第四条实验室应设立专门的仓库用于存放化学药品，并制定相应的订购和出库程序，保证药品的跟踪和使用情况。
第五条实验室应建立化学药品的档案，包括采购记录、使用记录、废弃记录等，以备日后查询和检验。
第六条实验室应做好化学药品的风险评估工作，并制定相应的应急措施和安全操作规程，防范事故的发生。
第二章针对用户第七条实验室中的用户必须具备相应的专业知识和操作技能，遵守实验室的规章制度，不得私自擅自操作化学药品。
第八条用户在使用化学药品前，必须进行安全培训，并了解药品的特性、使用方法以及危险性。
第九条用户在使用化学药品时，必须佩戴相应的个人防护装备，如手套、护目镜等，并确保周围环境的安全。
第十条用户在使用化学药品时，必须严格按照操作规程进行操作，不得超出规定的用量和条件，不得随意混合或分离药品。
第十一条用户在使用化学药品时，必须将使用情况记录在使用记录表中，并及时向仓库管理员报备，确保药品的跟踪和使用情况。
第十二条用户在使用化学药品后，必须将剩余的药品归还到仓库，并及时整理和清理使用的器材和场地，保持实验室的整洁和安全。
第十三条用户在发现药品损坏、泄露或其他安全隐患时，必须立即报告仓库管理员和上级主管，采取相应的措施进行处理。
第十四条用户必须参加实验室安全培训，并定期进行安全知识和操作技能的考核。
第三章面对存储第十五条实验室仓库必须符合相关的安全标准，并配备相应的防火、防爆和防盗设备。
第十六条实验室仓库的药品存放必须按照药品的特性和安全性进行分类，避免不同性质药品相互混合。
第十七条实验室仓库内的化学药品必须定期进行检查和整理，确保药品的有效期限和储存条件。
中小学校实验室化学药品管理制度范文(二篇)
中小学校实验室化学药品管理制度范文是为了保障学校实验室的安全，合理使用化学药品，确保师生的身体健康而制定的一套规范化的管理制度。
1. 负责人：学校应指定专人负责实验室化学药品的管理工作，建立负责人制度，明确责任和权限。
2. 药品台账：建立化学药品资料台账，记录药品的名称、数量、用途和购买来源等信息，做到账务清晰明确。
3. 药品采购：学校应采购合格的化学药品，选择正规的供应商，确保药品的质量、安全。
采购时要保留进货凭证，及时核对并更新药品资料台账。
4. 安全储存：化学药品应储存在专门的柜子或柜子中，按照药品的特点进行分类存放，并配备相应的标识和安全设施。
禁止将化学药品存放于食品库中，以免误食。
5. 药品使用：使用化学药品前，必须查阅相关资料，了解其性质、用途和安全注意事项。
使用时应佩戴个人防护装备，如实验服、手套、护目镜等，遵循操作规程，严禁乱用化学药品。
6. 废弃药品处理：废弃的化学药品应按照国家相关法律法规的要求进行处理，禁止私自丢弃或随意倾倒。
学校应委托专业单位定期清理和处理废弃物。
7. 应急预案：学校应制定化学药品事故的应急预案，明确各种事故的处理程序和责任分工。
并配备相应的急救设备和药品，以保障师生在事故发生时的安全。
8. 安全教育：学校应定期组织化学药品的安全教育活动，提高师生的安全意识和应急处理能力，加强对化学药品的正确使用和管理的培训。
以上是中小学校实验室化学药品管理制度的主要内容，具体执行时可以根据学校的实际情况进行调整和完善。
中小学校实验室化学药品管理制度范文（二）1、有关人员必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》等有关法律、法规。
2、切实加强有关储存、使用化学药品的管理工作。
明确岗位责任，安排专门人员负责化学药品的储存和使用。
3、实验室化学药品的储存要做到分类定位、整齐存放，并且要印有标签。
4、领用药品必须有科任老师亲自到实验室借取，并填好《借用登记表》。
化学实验室药品管理制度
化学实验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，保障实验室人员的生命安全和实验室设备的安全运行，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于化学实验室内的药品管理，包括实验室内的化学试剂、药品、溶剂等。
第三条实验室内的药品管理应遵循“安全第一、预防为主、综合管理、追溯管理”的原则。
第四条实验室药品管理应严格依照国家相关法律法规和标准进行，确保实验室内的药品安全管理。
第二章药品使用第五条实验室内的药品应严格按照实验需求使用，禁止随意私自使用药品。
第六条实验室药品使用须经过实验负责人及安全管理人员审核，并填写使用记录。
第七条药品使用过程中如有异样情况应停止使用，并及时向安全管理人员报告。
第八条药品使用后，必须进行规范的储存及记录工作。
第九条禁止实验室人员私自携带药品离开实验室。
第三章药品储存第十条药品应存放在专用的药品柜中，并按规定标注清晰的标签，并保证储存条件符合规范。
第十一条实验室内的药品储存应分类储存，严禁混用、混放。
第十二条药品储存柜应定期进行检查和清理，保证药品储存有序。
第十三条对于易燃、易爆、有毒等药品，应按照规定进行专门的储存和管理。
第四章药品采购第十四条实验室内的药品采购应通过合法渠道进行，并保留采购记录。
第十五条药品采购应经过实验负责人和安全管理人员审核批准后进行。
第十六条对于新购入的药品，应及时进行检查，并严格审核合格证明。
第十七条药品采购应考虑规模经济和储备量，避免频繁采购。
第五章药品废弃第十八条药品过期、失效或不再使用的，应经过规范的废弃流程处理，禁止私自丢弃。
第十九条药品废弃应由专人负责，并严格按照规范进行处理。
第二十条废弃的药品应进行及时清理、记录和报废，禁止私自用于他用。
第二十一条对于有毒、易燃、易爆等危险药品，废弃过程中应做到细致、慎重。
第六章应急处理第二十二条实验室内发生药品泄漏、爆炸等突发情况，应立即启动应急预案，并及时通知安全管理人员。
第二十三条实验室人员应熟悉药品的特性和应急处理方法，做到有备无患。
实验室化学药品安全管理制度(五篇)
实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。
凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。
实验室药品管理制度模板(四篇)
实验室药品管理制度模板1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。
2范围2.1实验室内所用试剂药品。
3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
4试剂的保管（一）4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。
4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。
4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
（二）4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
（三）试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
（四）化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
实验室药品管理制度样本(3篇)
实验室药品管理制度样本1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人（标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等），无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
实验室药品管理制度模板(三篇)
实验室药品管理制度模板1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人（标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等），无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
实验室药品管理制度范本(3篇)
实验室药品管理制度范本1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
实验室药品管理制度参考模板(三篇)
实验室药品管理制度参考模板一、化学试剂、化学药品是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
实验室工作人员和师生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
二、药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
三、贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
四、需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
五、需要避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
六、药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
七、液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
八、所有药品按英文字母顺序放置。
九、配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
十、因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员并及时报告上级。
十一、使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
十二、使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
十三、管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
对药品的数量进行抽检清点，清点时如发现与药品帐目不符，要及时向使用人提出，并在纪录上做出说明。
十四、购置药品、酶类及合成引物需要通知负责人订购。
十五、药品和耗材收货后按照指定条件放置归位，单据交由指定人员管理。
某实验室化学药品管理制度范文(三篇)
某实验室化学药品管理制度范文实验室化学药品管理制度是为了确保实验室内化学药品的安全使用和管理而制定的规则和程序。
以下是一个示例制度：1. 药品库存管理：- 实验室应建立并维护一个药品库存清单，包括药品的名称、规格、数量和存放位置等信息。
- 药品进货、领用、使用和报废等所有操作必须有相关文件记录，并定期进行盘点。
- 杜绝因为库存管理不留心而导致的过期或过量的药品存在。
2. 药品存放和标识：- 所有化学药品必须按照规定的存放条件进行储存，包括避光、防潮、防火等。
- 所有化学药品容器必须正确标识，包括药品名称、浓度、危险性等信息。
3. 药品使用和操作：- 实验室人员在使用和操作化学药品前必须经过相关培训并获得资格证书。
- 必须遵循正确的操作流程和安全操作规范进行实验，避免发生意外事故。
4. 药品废弃和处理：- 实验室应制定废弃药品的处理方案，包括正确的分装、封存和标识，避免对环境造成污染。
- 废弃药品应按照相关法规和规定进行处置，不得随意倾倒或丢弃。
5. 应急准备和演练：- 实验室应建立应急预案和演练程序，以应对突发情况和事故。
- 所有人员必须熟悉应急程序和对应的应急设备使用方法。
6. 监督与检查：- 实验室应定期进行化学药品管理的监督和检查，确保制度的有效执行。
- 违反管理制度的行为将受到相应的纪律处分。
备注：以上内容仅为示例，具体的实验室化学药品管理制度应根据实际情况进行制定，并结合相关法规和规定。
某实验室化学药品管理制度范文（二）1.引言本实验室化学药品管理制度旨在规范和保障实验室内化学药品的安全使用和管理。
正确的化学药品管理对于保障实验室操作人员和环境的安全至关重要。
本制度的目的是帮助实验室成员遵循规范操作流程，保证化学药品的妥善存放和使用。
2.定义2.1.化学药品：指实验室用于实验和分析的各类化学试剂和药品。
2.2.实验室成员：指实验室内的所有工作人员、学生、访问学者和志愿者。
3.化学药品采购和接收3.1.化学药品采购应由指定人员负责，采购人员必须具备相应的专业知识，了解化学药品的特性和操作要求。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
化学实验室药品管理制度
1、目的：
为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：
适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：
3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等
3.2、化学药品的申购
3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮
3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类：应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类：应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求
3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.
3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管
3.5、各类化学药品的使用：
3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人（标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等），无特殊要求的可以直接
放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
3.5.2、药品在使用时个人防护工作。
3.5.3、禁止用口尝、直接鼻溴、手接触等直接方法来鉴别化学药品。
3.5.4、用移液管、吸管吸取药品时、严禁用嘴吸取。
3.5.5药品在加热时必须放置平稳、瓶口或管口严禁直接对着人，在移动沸腾的液体时，要轻拿轻放，小心注意烫伤。
3.5.6、使用浓酸时，必须在通风橱内进行操作。
3.5.7、对于无标签或掉标签的药品在使用时必须先进行标明，不能标明时严禁使用。
3.5.8、使用药品时，药品瓶应轻拿轻放，避免碰撞以免药品泄露。
3.6、废弃物的排放
3.6.1、使用后的废酸等化学药品应由专人负责处理，并填好处理记录。
不得随意抛弃污染环境。