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药物学抗微生物药(共10张PPT)

药物学抗微生物药(共10张PPT)
学治疗(简称化疗)。 目的:延缓耐药性形成;
(3)根据用药群体生理、病理特点选药。 (3)单一药物不能有效控制的心内膜炎或败血症; —— 影响叶酸代谢(磺胺类、甲氧苄啶) 后效应长的药物可延长用药间隔时间,且疗效不减。
化疗指数:CI= LD50/ED50或 LD5/ED95
是评价化学治疗药有效性与安全性的指标
抗菌活性指药物抑制和杀灭病原微生物的能力。
一、常用术语
抑菌药是仅能抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的抗 微生物药(如四环素类)。
杀菌药是不仅能抑制微生物生长繁殖且具有杀灭作用的 抗微生物药(如青霉素)。
耐药性又称抗药性。少数是天然耐药性。多数为获得性耐 药性,指长期或反复用药,特别是滥用药物后,使化疗 药物的抗菌作用减弱或消失。
髓炎等); (5)为减少不良反应和增强疗效等情况抗菌作用后,血药浓度 低于最低抑菌浓度或被消除之后,细菌生长仍受到持 续抑制的效应。后效应长的药物可延长用药间隔时间, 且疗效不减。
二、抗菌作用机制
抗菌作用机制图示
三、耐药性产生的机制
1.细菌产生灭活酶(水解酶、钝化酶)
2.细菌改变药物作用靶位
3.细菌降低了与药物的亲和力
用于体内抗微生物、寄生虫感染及恶性肿瘤 抗微生物药是一类能抑制或杀灭病原微生物用于防治感染性疾病的药物。
抑菌药是仅能抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的抗微生物药(如四环素类)。 抗菌药的给药途径应正确、剂量与疗程应适当
的药物称为化学治疗药,其治疗方法称为化 目的:延缓耐药性形成;
四、抗菌药物的合理应用原则 抑菌药是仅能抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的抗微生物药(如四环素类)。
2.抗菌药的给药途径应正确、剂量与疗程应适当
3.抗菌药的预防应用须掌握适应证,以防滥用 4.抗菌药的联合应用

抗微生物药物种类PPT课件

抗微生物药物种类PPT课件
BOU/Year
硫酸新霉素 23.5
400 million 16,000,000
硫酸庆大霉素 166
30 million 200,000
小诺霉素 950
<10 million <10,000
MTS/Year
2,424
30
1.7
全球氨基糖苷类抗生素共约 USD 1.1 billion (2014年)
精品ppt
28
新霉素产品的概况 Neomycin Sulfate
精品ppt
29
产品介绍
用途:主要对葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾 杆菌、变形杆菌等引起畜禽的肠道疾病有 很好的预防和治疗作用
精品ppt
30
新霉素产量
2,000
2,000
1,600
1,200
800
400
0
宜昌三峡
产量(4,100吨)
600 500
四川乐山
2013.1 2 3 4 5 6 7 8
精品ppt
23
Doxycycline Exported to Brazil
(From Jan. to Aug.2013)
Quantity(MT)
Price(USD/KG FOB)
QTY(MT)
90
84
48.5
80
Price USD/kg
48.5 49
48
70
石家庄华曙制药集团企宁 黑龙江格林赫思生物科技
药业有限公司
有限公司
宜昌三峡制药有限公司 江西制药有限责任公司
古田福兴医药有限公司
河北荣庆生物科技有限公 司
苪城大禹动物药品有限公 司
烟台只楚药业有限公司

抗微生物药物PPT课件

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三、细菌对抗菌药物的耐药性
No (一)耐药性(drug resistance)的概念
耐药性是指病原体或肿瘤细胞对反复应用 的化学治疗药物敏感性降低或消失的现象。
耐药性的分类: 固有耐药性:
Image 是由细菌染色体基因决定而代代相传的
耐药性,如肠道杆菌对青霉素的耐药; 获得耐药性:
大多由质粒介导,但亦可由染色体介导
抑制DNA、RNA的合成
如:喹诺酮类 —(-)DNA回旋酶 RFP —(-)依赖DNA的RNA多聚酶
4.抑制蛋白的合成
氨基苷类
蛋白质合成全过程抑制药
四环素类
30S 亚基抑制药
氯霉素
林可霉素类 50S 亚基抑制药
大环内酯类





蛋 白
氨基苷类
氨基苷类




氨基苷类
四环素类
大环内酯类
氯霉素类 林可霉素类
结构改变造成的耐药。 (2)增加靶蛋白数量 如:金葡菌对甲氧西林的耐药 (3)生成耐药靶蛋白 如:金葡菌产生青霉素结合蛋白PBP2A, 与β-内酰胺类抗生素亲和力极低导致耐药
3.降低细胞膜的通透性使药物不易进入菌体内 如:细菌对-内酰胺类、四环素的耐药
4.改变代谢途径 如:耐磺胺药的细菌自身产生PABA /直接利用叶酸转化为二氢叶酸
4.抗菌谱(antibacterial spectrum):抗菌范围 窄谱:仅对单一菌种\单一菌属有抗菌作用 广谱:不仅对细菌有作用,而且对衣原体、 支原体、立克次体、螺旋体及原虫抑制作用。
5.抗菌活性(antibacterial activity): 是指抗菌药抑制/杀灭细菌的能力。 抑菌药:仅抑菌的生繁而无杀灭作用的药物 杀菌药:既能抑菌,又能灭菌的药物

抗微生物药PPT课件

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艾滋病虽然很可怕但该病毒的艾滋病虽然很可怕但该病毒的传播力并不是很强它不会通过我们日常传播力并不是很强它不会通过我们日常的活动来传播也就是说我们不会经浅的活动来传播也就是说我们不会经浅吻握手拥抱共餐共用办公用品吻握手拥抱共餐共用办公用品共用厕所游泳池共用电话打喷嚏等共用厕所游泳池共用电话打喷嚏等而感染甚至照料病毒感染者或艾滋病患而感染甚至照料病毒感染者或艾滋病患者都没有关系
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乙肝并发症
• 1.肝原性糖尿病 临床表现与Ⅱ型糖尿病相 似,不同点为肝原性糖尿病空腹时胰岛素明 显增高而C肽正常。
• 2.脂肪肝 机制尚不清,特点为一般情况良 好,单项ALT轻、中度升高,血脂增高,B 型超声检查可见脂肪肝波形,确诊根据肝活 检病理检查。
• 3.肝硬化 慢性肝炎发展为肝硬化,是肝纤 维化的结果。发生机制尚未完全阐明。尚见 于亚急性、慢性重型肝炎及隐匿起病的无症 状HBsAg携带者。
病毒结构
病毒
19:46
抗病毒药作用机制
• 通过直接抑制或杀灭病毒,干扰病毒吸附, 阻止病毒穿入和脱壳,阻碍病毒在细胞内复 制,抑制病毒释放及增加宿主抗病毒能力等 方式发挥作用。
• 病毒感染危害极大,我国HIV感染者逾百万。 • 目前的抗病毒药临床疗效均不确切、毒性大、
抗病毒谱窄等缺点。
• 目前治疗病毒感染性疾病还主要依赖于疫苗, 抗体,干扰素等免疫学手段,以增强宿主细 胞抗病毒能力。
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19:46
第一节 抗结核病药
• 结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病, 可累及全身各个组织和器官,其中以肺结核 最多见。肺外结核有结核性胸膜炎、淋巴结 核、骨结核等
• 一线药物:异烟肼、 利福平、乙胺丁醇、链 霉素。
• 二线药物:对氨基水杨酸(PAS)、乙硫异 烟胺、丙硫异烟胺、卡那霉素等。

第二章抗微生物用药PPT课件

第二章抗微生物用药PPT课件

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• 4、红霉素4g/d以上有一定的耳毒性,用药 期间应注意观察有无眩晕、耳鸣等症状, 一旦出现,应立即通知医生。
• 5、与磺胺类药物合用,协同增效;与青霉 素合用,拮抗作用;与四环素类合用加重 肝损害,故不宜合用。
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三、氨基糖苷类
• 是由氨基糖分子和非糖分子的苷元连接而 成,包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、 妥布霉素。
本类药是在天然青霉素的基础上,用化学合成的方法 合成的一类青霉素。其抗菌机制、不良反应与青霉素相 同,与青霉素有交叉过敏反应。
分类
常用药物
特点及应用
耐酸不耐酶 青霉素类
耐酸耐酶青 霉素类
青霉素V 非奈西林
苯唑西林 氯唑西林
口服吸收好,在胃酸中不被破坏,但不 耐酶。用于轻度和中度感染。
口服易吸收,主要用于耐青霉素的金葡 菌感染。
静脉炎,故应稀释后缓慢滴注。
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• 2、本类药物可引起胆汁淤积性黄疸和转氨 酶升高,如长期使用,应定期检测肝功能, 如有异常应立即通知医生。
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• 3、乳糖酸红霉素滴注液的配制,先加灭菌 注射用水6ml至0.3g乳糖酸红霉素粉针瓶中, 用力振摇至溶解。然后加入NS中稀释,缓慢 静脉滴注,浓度为1%~5%以内。若用葡萄糖 稀释,需在每100ml溶液中加入4%碳素氢钠 1ml。
• 耳蜗损害:耳鸣及耳聋
• 庆大霉素
• 不良反应:肾毒性
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氨基糖苷类药物的用药护理
• 1、耳毒性的护理:用药期间应注意询问病人 有无眩晕、耳鸣等症状,并进行听力监测,一 旦出现早期症状,应立即报告医生,及时停药。 本药不宜用药有听力减弱的病人,老人、儿童、 哺乳期妇女慎用,孕妇禁用。
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2、损害、毒性
防腐消毒药在防腐消毒的浓度时,对动物机 体也会不同程度的造成损害,甚至出现毒性反 应。所以大多只用作外部防腐消毒。
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二、防腐消毒药的作用机理
1、使蛋白质凝固、变性——
大部分的防腐消毒药都是通过蛋白质凝固、 变性起作用的。
对蛋白的凝固作用不具选择性,可凝固一 切生活物质,使之变性而失去活性,所以称为
4、综合作用
有的消毒药不只通过这一途径发 挥消毒作用,而具有多种作用机制。
如苯酚在高浓度时可使蛋白变性, 而在低于凝固蛋白的浓度时,可通过 抑制酶或损害细胞膜来杀菌的。
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三、影响防腐消毒药作用的因素
1、浓度和作用时间——
其他条件一致的情况下,消毒药物 的杀菌效力一般随其溶液浓度的增加而 增强,随药物作用的时间延长,消毒效 果也增加。
微生物是传染性疾病的病原,要控 制并消灭传染病,就要消灭致病微生物。
抗微生物药定义:
用来杀灭或阻抑微生物生长繁殖的 药物,就是抗微生物药物。
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第二章 抗微生物药物
抗微生物药物包括:
1、防腐消毒药 2、抗生素 3、合成抗菌药 4、抗病毒药
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第一节 防腐消毒药
一、防腐消毒药的概念
(一)防腐消毒药—— 杀灭或抑制病原微生物生长繁
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三、影响防腐消毒药作用的因素
5、药物之间的相互拮抗(配伍禁忌)
两种以上药物合用,或消毒药与清洁剂、 除臭剂合用,药物之间会发生物理、化学等方 面的变化,使消毒药效降低或失效。
如高锰酸钾、过氧乙酸等氧化剂与碘酊等 还原剂之间会发生氧化还原反应,不但减弱消 毒药效,还会对皮肤的刺激性增强,甚至产生 毒害。
阴离子表面活性剂肥皂与阳离子表面活性 剂合用,发生置换反应,使药效消失。
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三、影响防腐消毒药作用的因素
6、其他因素——
消毒物的表面形态、结构、化 学活性、pH、剂型、消毒液的表 面张力、在溶液中的解离度等。
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附:理想防腐消毒药的条件
①抗菌范围广、活性强,而且在有体液、脓液、 坏死组织、及其他有机物存在时仍能保持抗菌 活性,能与去污剂配伍使用;
第二章 抗微生物药
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第二章 抗微生物药物
概述:
微生物引起的疾病在动物疾病中占 有比较高的比例,并且给养殖业造成了 较大的危害。
有的微生物还会引起人和动物共同 患病(人畜共患病) 。
像近几年连续发生的非碘、禽流感 猪链球菌感染等,都是由于微生物的感 染而发病的。
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第二章 抗微生物药物
抗微生物药物的作用:
②作用产生迅速,其溶液有效寿命长;
③具有较高的脂溶性和分布均匀的特点;
④对人和动物安全,防腐药物不能对动物组织有 损害,不具有存留表面的活性;
⑤药物本身应无臭、无色、无着色性、性质稳定, 可溶于水;
⑥无易燃性或易爆性;对金属、橡胶塑料、衣物
等无腐蚀作用;价廉易得。
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四、防腐消毒药的分类和应用
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“原浆毒”。
应用:
这类菌不但能杀灭病原微生物,而且对动 物组织也能破坏,只用于环境消毒。
酚类、醇类、酸类、重金属盐类
等。
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二、防腐消毒药的作用机理
2、改变细胞膜的通透性——
表面活性剂等的杀菌作用是通过减 低菌体细胞膜的表面张力、增加菌体细 胞膜的通透性。
使得本来不能转到细胞膜外的酶类 和营养物质露出膜外;膜外的水超出限 量的进入菌体细胞内,使菌体爆裂、溶 解和破坏。
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一、防腐消毒药的概念
3、防腐药、消毒药的关系:
防腐药和消毒药是根据用途和特性 来区分的,两者之间并无严格的界限。
消毒药浓度低时也能抑菌,而高浓 度的防腐药也能杀菌。所以一般不将他 们分开,总称为防腐消毒药。
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一、防腐消毒药的概念
(二)防腐消毒药的特点: 1、抗菌谱
防腐消毒药的抗菌谱与抗生素药物及其他抗 菌药物不同,这类药物的抗菌范围没有明显的 抗菌谱,对多数病原微生物都有抑杀作用。
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三、影响防腐消毒药作用的因素
4、病原微生物的类型特点——
不同肿型的微生物以及处于不同状态的微 生物,对同一种消毒药的敏感程度不同。 ①革兰氏阳性菌——一般比革兰氏阴性菌对消毒 药物敏感; ②病毒——对碱类消毒药物敏感,而对酚类消毒 药物有耐药性。 ③生长繁殖阶段的细菌——对消毒药物敏感,具 有芽胞的细菌对消毒药物抵抗力很强。
四、防腐消毒药的分类和应用
防腐消毒药分类:
1、环境、用具、器械的消毒药 2、皮肤粘膜用消毒药 3、创伤用消毒防腐药
浓度越高,时间越长,消毒效果越 好,但对机体组织的刺激和损害也越大。
达不到有效的作用浓度或作用时间, 就不能达到理想的消毒效果。
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三、影响防腐消毒药作用的因素
药物浓度与杀菌速度:
一般情况下,增加药物浓度可提高 消毒杀菌的速度,缩短效力达到相同杀 菌所需的时间。
浓度越高,时间越短。 但有部分药物例外,如乙醇。
新吉尔灭、洗必泰等。
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二、防腐消毒药的作用机理
3、干扰或破坏病原体的酶系统——
通过氧化、还原反应使菌体酶的活 性基团遭到损坏;
或药物的化学结构与细菌体内的代 谢产物类似,可竞争性地或非竞争性地 与菌体内的酶结合,从而抑制酶的活性, 导致菌体的抑制或死亡。
氧化剂、重金属盐等。
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二、防腐消毒药的作用机理
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三、影响防腐消毒药作用的因素
2、温度——
在一定的温度变化范围内,消毒药的抗菌 效果与环境的温度及消毒药液的温度成正比,
温度越高,杀菌力越强。
一般为温度每升高10℃,抗菌效力增强1倍。
对热稳定的防腐消毒药可使用热溶液,以 提高药效。
对防腐消毒药物的抗菌效力的检测鉴定, 通常是在15~20℃气温下进行。
殖的一类药物。分为:
1、防腐药 2、消毒药5源自一、防腐消毒药的概念1、防腐药—— 抑制病原微生物生长繁殖的药物。 主要用于抑制生物体表局部皮肤、
粘膜和创伤的微生物感染;也用于食品、 生物制品等的防腐。 2、消毒药——
能迅速杀灭病原微生物的药物。 主要用于环境、厩舍、动物的排泄 物、用具和器械等非生物表面的消毒。
对热敏感,不稳定的药物不要加热。如过
氧乙酸、乙醇等。
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三、影响防腐消毒药作用的因素
3、有机物——
消毒环境中的粪尿以及创伤上的脓血、 体液等有机物存在时,防腐消毒剂后与这 些有机物结合成不溶解的化合物,形成一 层凝固的有机物保护层,使药物不能与深 层微生物接触,影响药物对深层的作用。
或是有机物与消毒药物结合后减弱或 消除药物的作用。
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