药品GSP保管员考试试卷
质量管理制度培训试题(保管员)(答案)
质量管理制度培训试题（保管员）岗位：______________ 姓名：________________ 成绩：______________一、填空题(每空1分，共45分)：1、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。
2、销售开票实际发货地址应为证照上的注册地址或仓库地址，不得销售给个人。
发货由仓库负责，销售人员一般不提货，如客户自提，要出具证明。
销售员与客户联系,要求客户收货时签全名或盖收货章。
3、库房温度：常温库为0～30℃；阴凉库为≤20℃;冷库为2～10℃，各库房湿度应保持在45～75％。
4、仓库保管员凭验收员签字或盖章的药品入库单收货。
搬运和堆垛应严格遵守外包装标示的要求，规范操作.怕压药品应控制堆放高度。
5、在库检出不合格药品应立即挂暂停发货黄牌和停止销售，通知养护员填写《药品质量信息反馈单》报质量管理部确认处理;已经确认为不合格的药品，存放于不合格品区.报损的药品由仓库填写“报损审批表"送质量管理部等部门审核签署意见后交总经理批准后方可报损.药品销毁每季度一次，填写药品销毁记录审批后进行销毁。
6、销后退回的药品，存放于退货区，由专人保管并做好退货记录.退货记录应保存3年.7、药品出库的原则是先产先出、近期先出和按批号发货。
8、近效期药品在离效期7天内不能出库。
9、制度规定药品储存垛距不小于5CM.10、仓库储存药品实行四分开：1)药品与非药品分开存放；2）内服药与外用药分开存放;3)性质相互影响、容易串味的药品分开存放；4)品名和外包装容易混淆的品种分开存放;11、药品出库必须经发货、复核两道工序方可发出。
12、药品出库时,如发现以下问题应停止发货，并报质量管理部处理：1）药品包装内有异常响声和液体渗漏;2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等现象；3）包装或标签上所示内容与实物不符、模糊不清或脱落；4)药品已超过有效期。
1-保管员培训试题
保管员培训试题答案一、填空题（每题2分，共计30分）1、药品存放实行色标管理。
（待验区、退货区）为黄色，（合格品区、中药饮片零货称取区、发货区）为绿色，（不合格品区）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（药品质量验收通知单），通知质量验收组对到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（药品质量验收通知单）收货入库。
4、保管员对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（药品质量复查报告单）报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入（合格库（区））。
6、对近效期不足（12个）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（近效期药品催销表）。
7、储存药品养护中发现质量问题，应（暂停）发货，标示（暂停发货）标志牌，报（质量管理）机构处理。
8、保管员在（药品养护员）的指导下对药品进行整理储存，每日（上、下午各一次）定时对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按（先产先出、近期先出、按批号发货）的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号（集中）堆放，并（分开堆码），不同品种或同种不同批号药品不得（混垛），防止发生错发混发事故。
11、冷库温度是指（2-10℃），阴凉库温度是指（20℃以下），常温度库是指（0-30℃），各库房的相对湿度均应保持在（45%~75%）之间。
12、对于毒麻中药应做到[专人、专柜、专库（柜）、双锁]保管。
13、密封是指（将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入）。
密闭是指（将容器密闭，以防尘土及异物进入）。
14、医疗用毒性药品是（指毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
）15、危险药品是（指受光、热、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的药品。
）二、简述题（每题5分，共计30分）1、答：指药品货位之间的距离不小于100厘米，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与屋顶（房梁）间距不小于30厘米，垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米，垛与地面的间小于10厘米。
[重点]药品保管员岗位职责培训试题
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[重点]药品保管员岗位职责培训试题药品保管员培训试题姓名:______________ 分数:___________________ 一、填空题1、药品储存应实行色标管理( )为黄色，( )为绿色，( )为红色。
2、保管员凭质量验收员签字或盖章的( )收货。
3、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写( )报质量管理部。
4、对近效期不足( )月的库存药品，保管员应按月逐批号填写( )，报质管部、业务部及相关销售部各一份。
5、保管员在( )的指导下对药品进行整理储存。
6、药品的出库应严格按( )的原则办理出库。
7、根据药品的性能及温度要求，将药品分别存放于( )、( )、( )。
8、常温库温度是指( )，阴凉库温度是指( )，冷库温度是指( )，各库房的相对湿度均应保持在( )之间。
9、对于二类精神药品应做到( )保管。
对于生物制品应做到( )保管。
10、密封是指( );密闭是指( )。
11.药品存放时，应将( )、( )分区存放，将( )分开存放，( ) 单独存放，并有明显标志，( )容易混淆的品种分开存放。
二、问答题药品保管员的岗位职责是什么,保管员试题答案一、填空题:1、( 待验区和退货区 )，( 合格品区、药品拆零区、发货区 )，( 不合格品区 )为红色。
2、保管员凭质量验收员签字或盖章的( 入库凭证 )收货。
3、( 药品复检通知单 )4、( 12个 )，( 效期药品催销表 )，报质管部、业务部及相关销售部各一份。
5、保管员在( 药品养护员 )的指导下对药品进行整理储存。
6、药品的出库应严格按( 先产先出、近期先出、按批号出库 )的原则办理出库。
7、( 常温库 )、( 阴凉库 )、( 冷库 )。
8、( 10~30? )，( 20 ?以下 )，( 2-10? )，( 35%~75% )之间。
9、对于二类精神药品应做到( 专人、专柜、专库、双人双锁 )保管。
技能鉴定《医疗药物》药店相关技能鉴定《药品保管员》考试试题及答案解析
技能鉴定《医疗药物》药店相关技能鉴定《药品保管员》考试试题及答案解析姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________l D 、第四正确答案：A答案解析：暂无解析4、优立新属于（ ）青霉素。
A 、天然B、半合成C 、合成D 、复合正确答案：D答案解析：暂无解析5、起效最快的给药途径是A 、静注B 、肌注C 、吸入D 、吸入正确答案：A答案解析：暂无解析6、经（ ）个半衰期后，可认为药物基本消除完毕。
A 、3B 、4C 、5D 、10正确答案：C答案解析：暂无解析7、药品生产合法性的标志是A 、药品批准文号B 、药品批号C 、生产许可证D 、GMP 证书正确答案：A8、临床上一般用（）表示药品的安全性。
A、安全范围B、安全指数C、最小中毒量D、极量正确答案：C答案解析：暂无解析9、栓剂属于（）制剂。
A、固体B、半固体C、液体D、新剂型正确答案：A答案解析：暂无解析10、外耳道有炎症时 PH值A、在6、1~6、8B、在6、1~7、C、在6、8~7、8D、在7、1~7、8正确答案：D答案解析：暂无解析11、具有致病性的细菌称为A、病原体B、病源体C、病原菌D、致病菌正确答案：D答案解析：暂无解析12、体温是指（）的平均温度。
A、机体深部l B、1、0~1、5C、1、5~2、5D、1、0~4、0正确答案：A答案解析：暂无解析16、人体结构和功能的基本单位是A、器官B、组织C、系统D、细胞正确答案：D17、小型药品零售企业营业场所面积（）平方米。
A、20B、30C、40D、50正确答案：C答案解析：暂无解析18、药品与墙、顶间距不小于（）厘米。
A、10B、20C、25D、30正确答案：D答案解析：暂无解析19、药品购进记录，验收记录和销售记录保存不得少于（）年。
A、1B、2C、3D、4正确答案：C答案解析：暂无解析20、药品库房相对湿度应保持在A、45%以上B、75%以下C、45%—75%D、45%以下正确答案：C答案解析：暂l B、多潘立酮C、奥美拉唑D、生胃酮正确答案：AC答案解析：暂无解析27、属于氨基糖苷类的药物有A、庆大霉素B、交沙霉素属C、克拉霉素D、小诺霉素正确答案：AD答案解析：暂无解析28、药品购销员仪容仪表仪态的基本要求是A、干净整齐B、端庄大方C、神清气爽D、朝气蓬勃正确答案：ABCD答案解析：暂无解析29、下列描述正确的l D、稳定性正确答案：ABCD答案解析：暂无解析32、细菌可分为A、球菌B、杆菌C、螺形菌D、螺旋体等正确答案：ABC答案解析：暂无解析33、销售药品要正确介绍药品的A、性能B、用途C、禁忌D、注意事项正确答案：ABCD答案解析：暂无解析34、药品出库应遵循（）的原则。
GSP药房保管员试题答案
G S P药房保管员试题答案SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#保管员试题一、填空题1、药品存放实行色标管理。
（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入（）。
6、对近效期不足（）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（）。
7、储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。
8、保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按（）的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。
11、冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。
12、对于毒麻中药应做到[]保管。
13、密封是指（）。
密闭是指（）。
14、医疗用毒性药品是（）。
15、危险药品是（）。
二、简述题（每题5分，共计30分）1、药品货位堆垛的标准？2、解释‘先产先出’。
保管员答案一、填空题（每题2分，共计30分）1、药品存放实行色标管理。
（待验品、退货药品区）为黄色，（合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区）为绿色，（不合格品区）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（药品质量验收通知单），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（药品质量验收通知单）收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（药品质量复查报告单）报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入（合格库（区））。
gsp考试题及答案
gsp考试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. GSP标准中，药品的储存条件不包括以下哪一项？A. 常温B. 阴凉C. 冷藏D. 冷冻答案：D2. 根据GSP要求，药品批发企业应建立以下哪种质量管理制度？A. 质量投诉制度B. 质量事故处理制度C. 质量信息反馈制度D. 所有以上选项答案：D3. GSP规定，药品批发企业的质量负责人应具备什么学历？A. 大专以上学历B. 本科以上学历C. 硕士以上学历D. 博士以上学历答案：B4. 药品批发企业在药品验收时，应检查以下哪项内容？A. 药品包装的完整性B. 药品的有效期C. 药品的批准文号D. 所有以上选项答案：D5. GSP中提到的“冷链药品”是指？A. 需要在低温条件下储存的药品B. 需要在常温条件下储存的药品C. 需要在阴凉条件下储存的药品D. 需要在冷藏条件下储存的药品答案：A6. 药品批发企业在储存药品时，应遵循以下哪项原则？A. 先进先出B. 后进先出C. 先进后出D. 后进后出答案：A7. GSP规定，药品批发企业应定期对以下哪项进行自查？A. 药品质量B. 经营行为C. 人员培训D. 所有以上选项答案：D8. 根据GSP要求，药品批发企业在销售药品时，应向客户提供哪些文件？A. 销售凭证B. 药品合格证明C. 药品说明书D. 所有以上选项答案：D9. GSP中提到的“药品追溯系统”是指什么？A. 用于追踪药品流向的系统B. 用于追踪药品质量的系统C. 用于追踪药品价格的系统D. 用于追踪药品库存的系统答案：A10. 药品批发企业在药品运输过程中，应采取哪些措施以保证药品质量？A. 确保运输工具的清洁卫生B. 确保运输过程中的温度控制C. 确保运输过程中的药品安全D. 所有以上选项答案：D二、多选题（每题3分，共15分）1. 根据GSP要求，药品批发企业在药品储存过程中应采取哪些措施？A. 定期检查药品的储存条件B. 定期检查药品的有效期C. 定期检查药品的包装完整性D. 定期检查药品的储存环境答案：ABCD2. GSP规定，药品批发企业在药品验收时，应检查以下哪些文件？A. 药品的购进凭证B. 药品的合格证明C. 药品的运输记录D. 药品的储存记录答案：ABC3. 根据GSP要求，药品批发企业在销售药品时，应采取哪些措施？A. 提供销售凭证B. 提供药品合格证明C. 提供药品说明书D. 提供药品的储存条件答案：ABC4. GSP中提到的“药品追溯系统”应包含哪些信息？A. 药品的生产批号B. 药品的有效期C. 药品的储存条件D. 药品的销售记录答案：ABD5. 药品批发企业在药品运输过程中，应采取哪些措施以保证药品质量？A. 确保运输工具的清洁卫生B. 确保运输过程中的温度控制C. 确保运输过程中的药品安全D. 确保运输过程中的药品包装完整答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1. GSP规定，药品批发企业应建立药品追溯系统。
药品GSP养护员培训试卷及答案
药品GSP养护员培训试卷及答案药品GSP养护员培训试卷及答案药品养护员知识培训试卷姓名：分数：一、选择题（5分×8）１．药品在库养护的原则为（）Ａ、以养为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ｄ、以保管为主２．药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（）Ａ、药品储存数量方面的平衡Ｂ、药品储存时间方面的平衡Ｃ、药品储存条件与仓库实有条件的平衡Ｄ、药品价格方面的平衡３．应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（）Ａ、针剂Ｂ、处方药Ｃ、麻醉品和放射性药品Ｄ、非处方药４．下列药品中应避光保存的药品是（）Ａ、磺胺Ｂ、阿莫西林Ｃ、诺氟沙星Ｄ、人丹５．药品库区色标管理中标识为绿色的是（）Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区6．在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）Ａ、“三三四”检查Ｂ、定期检查Ｃ、突击检查Ｄ、上级检查7．酊剂一般盛装于（）Ａ、白色玻璃瓶Ｂ、白色塑料瓶Ｃ、棕色玻璃瓶Ｄ、一般塑料瓶8.堆码时垛与墙的间距为（）Ａ、不小于１００cmＢ、不小于５０cmＣ、不小于３０cm Ｄ、不小于２００cm二、填写题（5分×8）１．药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为；阴凉库的温度为；冷库的温度为；库区正常相对湿度应保持在。
２．出库药品依据、、的原则。
３．养护组织对库存药品定期进行。
一般品种，每季度检查次，效期药品和易变品种酌情增加检查次数，并认真填写。
４．公司规定在库的药品检查的时间是每月普查为次。
５.药品堆码原则为、充分利用空间、、货垛的各项间距达到相关要求6.储存药品应当按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施；7.药品与、外用药与其他药品分开存放，中药材和分库存放；8.企业应当采用系统对库存药品的有效期进行和控制，采取及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。
三、名词解释（10分×1）1．药品的在库养护四、简答题（10分×1）１．一般药品的保管方法。
药品仓管员试题及答案
药品仓管员试题及答案一、单选题（每题2分，共10题）1. 药品仓库的温湿度要求是多少？A. 温度10-20℃，湿度35%-75%B. 温度15-25℃，湿度45%-65%C. 温度18-28℃，湿度40%-60%D. 温度20-30℃，湿度50%-70%答案：B2. 药品在存储过程中，以下哪项是正确的？A. 可以随意堆放B. 需要避光保存C. 可以与食品混放D. 可以与易燃易爆物品混放答案：B3. 药品仓库中，哪些药品需要特殊管理？A. 所有药品B. 处方药C. 非处方药D. 抗生素类药品答案：B4. 药品仓库的通风要求是什么？A. 需要定期通风B. 需要持续通风C. 不需要通风D. 需要封闭答案：B5. 药品仓库中，药品的堆放高度一般不超过多少？A. 1米B. 1.5米C. 2米D. 2.5米答案：B6. 药品仓库中，药品的分类存放原则是什么？A. 随意分类B. 按用途分类C. 按生产日期分类D. 按厂家分类答案：B7. 药品仓库中，药品的有效期管理应该如何进行？A. 不需要管理B. 定期检查C. 随意检查D. 按需检查答案：B8. 药品仓库中，药品的盘点周期一般是多少？A. 每月一次B. 每季度一次C. 每半年一次D. 每年一次答案：A9. 药品仓库中，药品的出入库记录应该如何保存？A. 随意保存B. 电子记录C. 纸质记录D. 电子和纸质记录答案：D10. 药品仓库中，药品的运输过程中需要注意什么？A. 随意运输B. 防止污染C. 防止破损D. 以上都是答案：D二、判断题（每题1分，共5题）1. 药品仓库中，所有药品都可以随意堆放。
（错误）2. 药品仓库中，需要定期进行温湿度的监测和记录。
（正确）3. 药品仓库中，不需要对药品进行分类存放。
（错误）4. 药品仓库中，药品的有效期不需要管理。
（错误）5. 药品仓库中，药品的运输过程中不需要特别注意。
（错误）三、简答题（每题5分，共2题）1. 请简述药品仓库的安全管理措施。
GSP药房保管员试题+答案
保管员试题一、填空题1、药品存放实行色标管理。
（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入（）。
6、对近效期不足（）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（）。
7、储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。
8、保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。
）的原则办理出库。
9、严格按（10、药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。
）之间。
13、密封是指（ ）。
14、医疗用毒性药品是（15 ）。
二、简述题（每题5分，共计30分）1、药品货位堆垛的标准？2、解释‘先产先出’。
11、冷库温度是指（ ），阴凉库温度是指（ ），常温 度库是指（ ），各库房的相对湿度均应保持在12、对于毒麻中药应做到［ ］保管。
）。
密闭是指）。
保管员答案一、填空题（每题2分，共计30分）1、药品存放实行色标管理。
（待验品、退货药品区）为黄色，（合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区）为绿色，（不合格品区）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（药品质量验收通知单），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（药品质量验收通知单）收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（药品质量复查报告单）报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入（合格库（区））。
6、对近效期不足（12个）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（近效期药品催销表）。
药品保管员岗位职责试题
药品保管员岗位职责试题第1篇：药品保管员岗位职责培训试题药品保管员培训试题姓名:______________分数:___________________ 一、填空题1、药品储存应实行色标管理（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
2、保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。
3、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。
4、对近效期不足（）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（），报质管部、业务部及相关销售部各一份。
5、保管员在（）的指导下对药品进行整理储存。
6、药品的出库应严格按（）的原则办理出库。
7、根据药品的性能及温度要求，将药品分别存放于（）、（）、（）。
8、常温库温度是指（），阴凉库温度是指（），冷库温度是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。
9、对于二类精神药品应做到（）保管。
对于生物制品应做到（）保管。
10、密封是指（）；密闭是指（）。
11.药品存放时，应将（）、（）分区存放，将（存放，()单独存放，并有明显标志，（分开存放。
二、问答题药品保管员的岗位职责是什么？）分开）容易混淆的品种保管员试题答案一、填空题：1、（待验区和退货区），（合格品区、药品拆零区、发货区），（不合格品区）为红色。
2、保管员凭质量验收员签字或盖章的（入库凭证）收货。
3、（药品复检通知单）4、（12个），（效期药品催销表），报质管部、业务部及相关销售部各一份。
5、保管员在（药品养护员）的指导下对药品进行整理储存。
6、药品的出库应严格按（先产先出、近期先出、按批号出库）的原则办理出库。
7、（常温库）、（阴凉库）、（冷库）。
8、（10~30℃），（20 ℃以下），（2-10℃），（35%~75%）之间。
9、对于二类精神药品应做到（专人、专柜、专库、双人双锁）保管。
10.（置于冷库内实行专人专账，双人双锁）保管。
11、（将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入）。
gsp仓管员培训试题及答案
gsp仓管员培训试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. GSP是指：A. 良好生产规范B. 良好供应规范C. 良好仓储规范D. 良好销售规范答案：C2. 以下哪项不是GSP仓管员的职责？A. 确保库存的准确性B. 定期盘点库存C. 负责产品的研发D. 维护仓库环境答案：C3. GSP规定药品存储的相对湿度应控制在：A. 30%-40%B. 40%-60%C. 60%-70%D. 70%-80%答案：B4. 以下哪个不是GSP要求的药品存储条件？A. 避光B. 避湿C. 避震D. 高温答案：D5. GSP规定药品的有效期管理应：A. 先进先出B. 后进先出C. 定期检查D. 所有选项都是答案：D6. 以下哪项不是GSP要求的仓库设施？A. 防虫设施B. 防鼠设施C. 防火设施D. 通风设施答案：D7. GSP要求药品的存储温度应控制在：A. 0-8℃B. 10-30℃C. 15-25℃D. 20-40℃答案：C8. 以下哪项不是GSP要求的药品验收程序？A. 检查药品包装B. 核对药品批号C. 核对药品价格D. 核对药品数量答案：C9. GSP规定药品的退货处理应：A. 立即销毁B. 重新包装C. 重新销售D. 按程序处理答案：D10. GSP要求药品的运输应：A. 避免阳光直射B. 避免潮湿C. 避免高温D. 所有选项都是答案：D二、多选题（每题3分，共30分）1. GSP要求仓库应具备以下哪些条件？A. 通风良好B. 干燥清洁C. 有防虫鼠设施D. 有防火设施答案：ABCD2. 以下哪些是GSP要求的药品存储要求？A. 避光B. 避湿C. 避震D. 避高温答案：ABCD3. GSP规定药品的有效期管理应包括以下哪些措施？A. 定期检查B. 先进先出C. 后进先出D. 定期销毁答案：AB4. 以下哪些是GSP要求的仓库设施？A. 防虫设施B. 防鼠设施C. 防火设施D. 通风设施答案：ABCD5. GSP要求药品的存储温度应控制在以下哪些范围内？A. 0-8℃B. 10-30℃C. 15-25℃D. 20-40℃答案：C6. 以下哪些是GSP要求的药品验收程序？A. 检查药品包装B. 核对药品批号C. 核对药品价格D. 核对药品数量答案：ABD7. GSP规定药品的退货处理应包括以下哪些步骤？A. 立即销毁B. 重新包装C. 重新销售D. 按程序处理答案：D8. 以下哪些是GSP要求的药品运输要求？A. 避免阳光直射B. 避免潮湿C. 避免高温D. 避免低温答案：ABC9. GSP要求药品的储存应遵循以下哪些原则？A. 先进先出B. 后进先出C. 定期检查D. 按类别存放答案：ACD10. GSP要求药品的养护应包括以下哪些措施？A. 定期检查B. 定期清洁C. 定期消毒D. 定期销毁答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）1. GSP要求药品的存储温度应控制在15-25℃。
药品保管员岗位职责培训试题
药品保管员培训试题
姓名:______________ 分数:___________________
一、填空题
1、药品储存应实行色标管理（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
2、保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。
3、对近效期不足（）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写
（），报质管部、业务部及相关销售部各一份。
4、保管员在（）的指导下对药品进行整理储存。
5、药品的出库应严格按（）的原则办理出库。
6、根据药品的性能及温度要求，将药品分别存放于（）、
（）、（）。
7、常温库温度是指（），阴凉库温度是指（），冷库温度是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。
8.药品存放时，应将（）、（）分区存放，将（）分开存放，( ) 单独存放，并有明显标志，（）容易混淆的品种分开存放。
二、问答题
药品保管员的岗位职责是什么？。
医药批发公司2021年保管员岗位知识培训试题及答案
日期：姓名：岗位：成绩：一、填空题：（每空1分）1．药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须进行健康检查。
2．药品经营企业购进药品，必须建立并执行，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得。
3．药品经营企业必须制定和执行，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
药品和必须执行检查制度。
4、冷藏冷冻药品的验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，必须在内完成。
5、全程实时监测：收货--验收--储存--养护--出库--运输，连续不间断温度保障，经过验证的设备、流程。
6、岗位职责：（1）全面负责冷链药品的质量管理，并作为冷藏、冷冻药品质量风险控制和应急工作的最高管理者。
（2）具体负责冷链药品的质量管理。
（3）冷链药品的收货、保管、装箱工作。
（4）装车、运输等工作。
（5）对冷链设施设备的运行进行监测和维护。
（6）成立专门的冷链药品的。
7、冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责并符合以下要求：（一）车载或者在使用前应当达到相应的温度要求（二）应当在完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；（三）装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到后方可装车；（四）启运时应当做好，内容包括运输工具和启运时间等。
8．国家对麻醉药品、、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。
9．国家实行。
国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。
10．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为；药品成份的含量不符合国家药品标准的为。
11、药品说明书上一般应包括：、、、、、、、、、、、、、等项目。
12、药品批准文号格式为；试生产药品批准文号为。
化学药品使用字母“”，中药使用字母“”，通过国家药监局整顿的保健品使用字母“”，生物制品使用字母“”，体外化学诊断试剂使用字母“”，药用辅料使用字母“”，进口分包装药品使用字母“”。
13、进口药品的有效期通常用、或表示。
GSP岗前考核-仓管员
岗前考核试题（仓管员）姓名：分数：一.填空题（每题3分，共60分；每题错一空扣1分）1.储存时应该按照要求执行，简称。
2.企业应当根据药品的对药品进行合理储存。
3.企业应当按包装标示的要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照规定的贮藏要求进行储存。
4.按照储存条件划分仓库可以划分为、、。
温度分别是，，。
5.储存药品相对湿度为。
6.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行：合格药品为，不合格药品为，待确定药品为。
7.库区按照三色五区管理，其五区是指：、、、、。
8.仓库可划分的三个部分、、。
9.储存药品应当按照要求采取、、、、、等措施。
10.搬运和堆码药品应当严格按照要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
11.药品按堆码，不同的药品不得混垛。
垛间距不小于厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于厘米，与地面间距不小于厘米；12.冷库内药品的堆垛间距，药品与地面、墙壁、库顶部的间距,应当符合《规范》的要求。
冷库内制冷机组出风口厘米范围内,以及高于的位置,不得码放药品。
13. 与、与分开存放。
和分库存放。
14. 应当集中存放。
15.储存药品的等设施设备应当保持清洁、无破损，无杂物堆放。
16. 人员不得进入储存作业区。
17.储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的。
药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的。
18.企业应当对库存药品，做到相符。
19.公司仓库个温湿度探头，其中常温个、阴凉温个、冷藏个。
20.记录及凭证应当至少保存年。
二.简答题（每题8分，共40分）1.简述药品的概念。
2.什么是劣药或者什么情况以劣药论处。
3.什么是假药或者什么情况以假药论处。
4.简述我公司经营范围。
5.简述仓管员岗位职责。
保管员培训试题
保管员培训试题姓名：部门分数：日期：一、填空题（每空10分，共100分）1.药品存放实行色标管理：黄色，不合格区红色，绿色。
2.保管员凭验收员凭验收员签字或盖章的收货。
3.保管员应在的指导下，对药品进行保管与储存。
4.仓库保管员应严格按、、的原则发货。
5.冷库的温度是度，阴凉库的温度是，常温库的温度各库的相对湿度均应在。
6.剁与剁的间距应不小于，剁与墙、梁、灯、与库房内墙、顶、温度、调控设备及管道等设施间距 30 厘米，与地面间距不小于10厘米。
7、药品与、与其他药品分开存放。
8、药品因破损而、导致时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。
6、储存药品相对湿度均在间。
7、保管员应保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，定期进行清扫,做好等工作。
8、实行药品的效期储存管理，采用对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制。
9、未经批准的人员不得进入储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。
10、保管员应确保所在库的药品帐、货相符，定期和财务部对库存药品进行。
保管员答案填空题7.药品存放实行色标管理：退货、待验区黄色，不合格区红色，发货区、合格品区绿色。
8.保管员凭验收员凭验收员签字或盖章的入库单收货。
9.保管员应在养护员的指导下，对药品进行保管与储存。
10.仓库保管员应严格按先进先出、同批号同出、的原则发货。
11.冷库的温度是2-10度，阴凉库的温度是20度以下，常温库的温度30度以下各库的相对湿度均应在35%-75% 。
12.剁与剁的间距应不小于5厘米，剁与墙、梁、灯、与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 30 厘米，与地面间距不小于10厘米。
7、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放。
8、药品因破损而渗漏导致时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。
6、储存药品相对湿度均在 35-75% 之间。
7、保管员应保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，定期进行清扫,做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠及防污染、等工作。
GMP仓储管理考核试题(附答案)
GMP仓储管理考核试题部门：姓名：分数：一、填空题（每空3分，共45分）1、应根据物料的性质、特点和仓贮条件，对在库物料进行的检查、保管、养护，并注意调整养护和保管措施。
2、仓库保管员应定期对在库物品进行，发现问题应及时。
3、原辅料存放区须，保持整洁。
货物的堆放，货垛之间必须按规定保持一定的距离。
4、原辅料的发放严格遵循的原则，开包取样的物料须先发放，不合格原辅料不得发放。
5、对易吸潮、长霉的物品应根据实际情况进行，对易长虫的中药材（饮片）应进行，对易变质的物品应适当缩小库存量。
6、物料在入库前须清洁，清洁后的物料置于洁净的垫板上。
7、原药材进厂后初检的主要项目有：是否是从合格供应商处采购；与订购合同是否相符；确定原药材的真假；规格是否符合要求；原药材质量是否符合药用要求；是否有、、腐烂、、泛油等质量问题；每件的外包装标签是否完好，填写是否齐全，标签必须注明品名、规格、数量、来源、采收日期及产地。
8、仓库所发的物料须有质量管理部签发的、。
9、对原辅料要根据其特点分库分区贮存管理，对特殊药品应管理及养护。
二、判断题（每题4分，共40分）1、物料入库待验后，仓管员要立即挂上黄色的待验状态标记，然后依据质量管理部检验结果(合格或不合格)及时撤换黄色待验标记，根据标记的状态决定物料的使用。
（）2、物品贮存中不须采取防潮、防霉变、防鼠咬、防虫蛀、防尘等措施。
（）3、原辅料分类、分批存放，固体、液体原辅料分开储存，挥发性物料须有防止污染其它物料的措施。
（）4、原辅料的发放记录要具有可追溯性。
（）5、原辅料进厂到库后，仓库保管员首先核实送货单是否与采购订单一致，供货方必须是批准的供货单位，核实物料名称、规格、数量、供应商、检验报告单（中药材除外）。
（）6、状态标志上的字样不需保持完整清楚、洁净。
（）7、物料进厂仓库保管员和采购员应对所到物料送货单和采购订单进行核对、检查, 确保所到物料为质量管理部批准的合格供应商。
药品GSP保管员考试试卷
岳阳同安医药有限公司
保管员培训试题
姓名：职务：分数：
一、填空题（每空4分，共40分）
1、储存药品相对湿度为。
2、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为，
待确定药品为。
3、储存药品应当按照要求采取、遮光、、防潮、防虫、防鼠等措施。
4、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于，与库房内墙、顶、温度调控
设备及管道等设施间距不小于，与地面间距不小于。
5、与非药品、外用药与其他药品分开存放，和中药饮片分库存放。
二、选择题（每空5分，共25分）
1. 在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）
A.注册商标图案
B. 生产日期
C.生产批准文号
D.广告审查批准文号
2.对怕压药品应控制堆放高度（）
A.定期循环抽查
B.定期送样检查
C.定期翻垛
D.定期复查处理
3.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）
A、0—30℃
B、2—10℃
C、35℃以下
D、25℃
4.药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库，做到药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区要分开
一定距离或者隔离措施，装卸作业场所有（）
A、隔离
B、门窗
C、走廊
D、排风设备
5.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）
A、业务部
B、质管科
C、总经理
D、法人代表
三、简答题
1.对存在质量问题的药品应当采取哪些措施？（15分）
2.企业在药品出库时，发现哪些问题应停止发货，报有关部门处理？（20分）。
药品GSP质量管理人员培训教育考核试卷及答案(推荐)
药品 GSP 质量管理人员培训教育查核试卷及答案姓名岗位分数一、填空题：（每题 2 分共 20 分）1、GSP 的全称是。
2、新版 GSP 于日起开始实行。
3、新版GSP第四条规定：药品经营公司应该坚持，。
严禁任何、行为。
4、质量管理、查收、保养、储藏等直接接触药品岗位的人员应该进行及健康检查，并成立健康档案。
5、法人拜托书应该载明被受权人姓名、，以及受权销售的、、。
6、药品成分的含量不切合国家药品标准的，为。
7、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品假冒药品或许以他种药品假冒此种药品的；为。
8、文件管理操作规程应明确规定记录及凭据起码保留年。
9、对有特别低温要求的药品，应该装备切合其的设备设备。
10、质量可疑的药品应寄存于标记显然的专用处所，进行有效隔绝，并立刻在计算机中、，同时报告质量管理部门确认。
思疑为假药的，实时报告。
1、首营公司、首营品种可不经过质量负责人审批。
()2、公司与供货单位签署的质量保证协议一定注明：供货单位应该依据国家规定开具发票。
()3、首营公司、首营品种审批表应由质量管理员填写。
（）4、采买药品时，公司应该向供货单位讨取发票。
（）5、公司可采纳直调方式购销药品。
（）6、算机系统的基础数据的改正应该经过提出改正部门的经理审查并在其监察下进行。
（）7、首营品种审批合格后应该成立药质量量档案。
（）8、公司与供货单位签署的质量保证协议可不注明药品运输的质量保证及责任。
（）9、首营公司资猜中存案的随货同行单可为复印件加盖公司公章原印章。
（)10、首营公司审查时，可不核实供货单位销售人员的合法资质。
（）三、简答题：（每题 20 分共 60 分）1、首营公司应该审查哪些资料？2、首营品种应该审查哪些资料？3、销售客户应该审查哪些资料？答案一、1、药品经营质量管理规范2、2013年6月1日3、诚实守信依法经营虚假欺诈4、岗前年度5、身份证号码品种地区限期6、劣药7、假药8、59、储藏要求10、锁定停售药品监察管理部门二1.X2.V3.三、1、对首营公司的审查，应检验加盖其公章原印章的以下资料，确仔细实、有效：（一）《药品生产允许证》或许《药品经营允许证》复印件；（二）营业执照及其年检证明复印件；（三）《药品生产质量管理规范》认证证书或许《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；（四）有关印章、随货同行单（票）款式；（五）开户户名、开户银行及账号；（六）《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
保管员培训试卷2010
保管员培训试卷
姓名：分数
一、填空题：（30分，每题1分）
1、满足药品分类保管和储存要求的库房及常温库温度为，阴凉库温度不高
于，冷库温度为，各库房相对湿度应保持在之间。
2、不合格药品应存放在，并有标志。
3、药品存放实行色标管理。
、为黄色，、为绿色，为红色。
4、为保证，保管员每日进行动态盘点及月末全面盘点。
盘点时发现差错应处理。
5、搬运、装卸药品应____ ______，严格按照____________要求堆放和采取防护措施。
6、药品出库应___________、__________和按________发货。
7、药品批发企业在药品出库复核时，为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括、、、、、、、、、、。
8、药品堆垛应留有一定距离，具体要求是：。
二、问答题：（30分，每题10分）
1、企业在药品出库时，发现哪些问题应停止发货，报有关部门处理？
2、药品分类储存应注意哪几点？
3、药品养护有何要求？
三、请将下列药品通用名称与商品名称填写完整：20分，（每空0.5分）
四、简述仓库管理出、入库流程。
20分。
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储运部岗位培训试题
姓名：分数：
一、填空题（每空4分，共40分）
1、储存药品相对湿度为。
2、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为，
待确定药品为。
3、储存药品应当按照要求采取、遮光、、防潮、防虫、防鼠等措施。
4、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于，与库房内墙、顶、温度调控
设备及管道等设施间距不小于，与地面间距不小于。
5、与非药品、外用药与其他药品分开存放，和中药饮片分库存放。
二、选择题（每空5分，共25分）
1. 在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）
A.注册商标图案
B. 生产日期
C.生产批准文号
D.广告审查批准文号
2.对怕压药品应控制堆放高度（）
A.定期循环抽查
B.定期送样检查
C.定期翻垛
D.定期复查处理
3.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）
A、10—30℃
B、2—10℃
C、35℃以下
D、25℃
4.药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库，做到药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区要分开
一定距离或者隔离措施，装卸作业场所有（）
A、隔离
B、门窗
C、走廊
D、排风设备
5.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）
A、销售部
B、质管部
C、总经理
D、法人代表
三、简答题
1.对存在质量问题的药品应当采取哪些措施？（15分）
2.企业在药品出库时，发现哪些问题应停止发货，报有关部门处理？（10分）
3.如何进行复核? 出库复核记录包括哪些项目？（10分）
1、对质量可疑的药品应当立即告知养护员，报质量管理部确认处理。
对存在质量问题的药品应当采取以下措施： 1.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；2.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；
3.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；
4.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；
5.对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。
2.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏；标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
（2）药品已超过有效期；霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；
（3）怀疑有质量变化，未经质量管理部门确认质量合格的品种；
（4）有退货通知或药监部门暂停销售的品种；
（5）其他异常情况药品。
3、药品复核应依据“销售单”逐批号进行核对，并对外观质量状况进行检查。
复核记录内容包括：客户名称、药品名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况、复核员。