南京工业大学有机化学期末试卷
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
有机化学期末考试试题
有机化学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃2. 哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴的加成C. 醇的脱水D. 酯化反应3. 以下哪个化合物的分子式为C4H8O2？A. 丁酸B. 乙酸乙酯C. 丙烯酸D. 乙二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的脱卤D. 酯的水解5. 以下哪个是手性碳原子？A. 甲烷中的碳B. 乙醇中的碳C. 2-丁醇中的碳D. 丙酮中的碳二、简答题（每题5分，共20分）6. 简述什么是共轭效应，并举例说明。
7. 解释什么是SN1和SN2反应机制，并指出它们的主要区别。
8. 描述什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
9. 简述什么是立体化学，并解释什么是对映体。
三、计算题（每题10分，共20分）10. 给定一个反应：CH3OH + HBr → CH3Br + H2O。
如果起始时[CH3OH] = 0.1 M，[HBr] = 0.05 M，求平衡时CH3Br的浓度。
11. 已知某化合物的分子式为C5H10O，其分子量为86 g/mol。
如果该化合物的不饱和度为1，求其可能的结构式。
四、合成题（每题15分，共30分）12. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明合成过程中涉及的化学反应类型。
13. 设计一条合成2-甲基-2-丁醇的路线，并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题（每题10分，共10分）14. 描述如何使用红外光谱（IR）来鉴定一个未知有机化合物的结构，并举例说明可能观察到的特征吸收峰。
六、论述题（每题10分，共10分）15. 论述有机化学反应中立体化学的重要性，并给出一个实际应用的例子。
化学有机试题及答案期末
化学有机试题及答案期末一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇类的是：A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CHO2. 乙烷的同分异构体是：A. 甲烷B. 丙烷C. 丁烷D. 乙炔3. 以下化合物中，能发生银镜反应的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 甲醛D. 丙酮4. 苯环上的氢原子被溴原子取代的反应称为：A. 取代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化反应5. 以下哪种反应类型属于亲核取代反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解6. 以下化合物中，属于芳香族化合物的是：A. 环己烷B. 环己醇C. 苯D. 环己酮7. 在有机化学中，碳原子的杂化方式有：A. spB. sp²C. sp³D. 所有以上8. 以下化合物中，属于烯烃的是：A. CH₃CH₂CH₃B. CH₂=CH₂C. CH₃CH₂OHD. CH₃COOH9. 以下化合物中，属于羧酸的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 乙醛10. 以下哪种反应属于消除反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解二、填空题（每空1分，共20分）1. 有机化合物中的官能团包括______、______、______等。
2. 烷烃的通式为______，烯烃的通式为______。
3. 芳香族化合物的特征是含有______环。
4. 亲电加成反应中，亲电试剂通常是带______的化合物。
5. 酯化反应是醇和______反应生成酯和水的过程。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是同分异构体，并给出一个例子。
2. 解释什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
3. 描述一下什么是亲核取代反应，并给出一个反应的例子。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 计算1摩尔丙烷（C₃H₈）在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。
2. 假设有1摩尔乙酸（CH₃COOH）与1摩尔乙醇（CH₃CH₂OH）反应，计算生成的乙酸乙酯（CH₃COOC₂H₅）和水的摩尔数。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.(H3C)2HC C(CH3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH 34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.1+ C12高温、高压O3①②H2O Zn粉3.CH = CH 2H Br MgCH 3COCH3①醚H2O H+②CH3COC14.+ CO2CH35.1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF2, NaBH46.O OO OO7.CH2ClNaOHClH2O8.CH3+H2O OH－ClSN1历程+9.OCH3OC2H5ONa C2H5ONa+ CH2=CH C CH3O10.2BrZnEtOHBr11.OC +CH3+Cl2H12.CH3F e,HCl(CH3CO)2OHNOH2SO4Br 2NaOH NaNO2H3PO2H2SO4三.选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A).CH3CH2COCH2Br (B).CH3CH2CHCH2Br (C).(CH3)3CH2Br (D).CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）- (B).CH3CH2O- (C).C6H5O- (D).OH-(A).CH3COO3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A)CH3CCH (B)H2O (C)CH3CH2OH (D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH (F)p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）COOHOHHCH3A,B,H OHCOOH CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是() A、C6H5COCH3 B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH336.与HNO2作用没有N2生成的是()A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27.能与托伦试剂反应产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 。
2.同分异构现象: 。
3.共扼效应: 。
4、亲电试剂: 。
5.自由基: 。
二、命名或写出结构式（10小题, 每小题2分, 共20分）1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2. 。
3. 。
4. 。
5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、（Z）-2-丁烯。
三、完成下列反应（10小题, 每小题2.5分, 共25分）1. （）2. （）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题, 每小题5分, 共15分）1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。
2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢？3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物（2小题, 每小题5分, 共10分）1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题, 每小题5分, 共10分）1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题, 每小题5分, 共10分）1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 含有碳元素的化合物。
南京工业大学精细有机合成期末试题
一名词解释霍夫曼重排反应亲电试剂共轭效应狄克曼反应安息香缩合反应Prins反应诱导效应亲核试剂硫酸脱水值Mannich反应Michael 加成反应二结构及命名1 乙酰乙酰苯胺2 香豆素NH32NO2O2NN NO CH34三填空题1 工业上常用的磺化剂有、、和（任写四种）。
2 混酸硝化时，活性质点主要是，其浓度随着混酸中浓硫酸的浓度的升高而。
3 烷基化反应时，常用的催化剂主要是和两大类。
4 光气是属于酰氯类的一种非常活泼的酰化剂，其结构式为。
5 重氮化反应过程中，亚硝酸（盐）要过量或加入亚硝酸钠溶液的速度要适当，不能太慢，否则会生成重氮氨基化合物，反应过程中常用试纸判断亚硝酸是否过量。
6 以氨基萘酚磺酸作为偶合成分，介质的pH值对偶合的位置具有决定性影响。
在碱性介质中，偶合主要在的邻位发生，在酸性介质中，偶合主要在的邻位发生。
7 从加氢反应催化剂的形态上进行分类，可将加氢反应分为和。
8 连二亚硫酸钠可将还原蓝RSN 还原为可溶于水的隐色体，应用于染色过程。
完成如下反应方程式。
9 1,4—二羟基蒽醌在硼酸、锌粉存在下，与过量甲苯胺反应，可制得一种酸性染料中间体。
完成如下方程式。
OOHCH32Zn210 用芳醛与活泼的芳香族衍生物进行烷基化反应，可制得重要的染料中间体。
完成以下反应。
2CHO30% HCl 145℃211 饱和碳原子上的亲核取代反应，可以分为S N 1 、S N 2 、S N i 等四种历程，其中发生构型倒转的反应历程是 。
12 写出利用甲酰基化反应制备芳甲醛的类型： 、 、 、 。
13 按照N —烷基化反应历程，可将其分为 、 和 三种类型。
14 应用于催化加氢的催化剂种类很多，主要是 元素，比如 、 。
15 硝基化合物在强碱性条件下，用锌粉还原制备可以得到联苯胺化合物。
其反应历程可以分解如下，硝基化合物首先还原生成亚硝基、羟胺化合物，再在碱性条件下反应得到 ， 进一步还原得到氢化偶氮化合物，氢化偶氮化合物在 介质中重排，得到联苯胺化合物。
南京工业大学有机化学期末试卷
一：命名下列化合物或写出其结构：（10）CH 3CH 3CH 31NHCH 3O CH 32CH 3O3CH 3SO 3HCH 3CH 3Br5CHCH 2COOHCH 3CH 3OHNO 2H OH CH 3CH 3BrCH 38O COOH910.CH 3二：完成下列反应（30）CH 3CH 2C= CH 2CH 3Br+2,Cl 2高温OCH 2CH 3(CH 3)3CCHO + HCHO+5,KM nO 4H 2C C H CH 3(CH 3)2CHCHCH 3ClOHNaOH3CH 2CHCH(CH 3)2Cl稀(2)水9,CH 3CH 2CH 2CHO410OCl+OH(CH 3)2CHCHOBr 2C 2H 5OH 干HCl11.CH312+KMnO 4+O+2Br 213NHOOKOHCH 3CH 2OHCH 3CHBrCH 314NaNO , HClNH 20-5℃OH15.三：排序（10 ）1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序OHCHOBr2．比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小CH 2OHCH 3CH 3CH 3OH CH 33OH3．将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序CH 3CHOCH 3CHOCH 3CH 3CH 3O4．比较下列羧酸的酸性COOH COOH COOH COOHOCH 3H NO 2Cl5． 比较下列卤代烃按S N 2反应的速度大小CH 3CH 2CH 2CH 2Br(CH 3)3C BrCH 3CH 2CHBrCH 3四、区别下列各组化合物：（6）1 C H 3CH 3CHCH 3CH 3CH 32 苯甲醛 苯甲酮 3－己酮五 用化学方法分离下列各组化合物（6）OHCH 2OH12 乙醚 乙烷六 用指定的原料合成下列各化合物（小分子试剂任选）（20）1．以丙烯为主要原料合成1-氯-2,3-二溴丙烷3．六个碳原子以下的有机物合成：CH 3CH 3OHCH 2(CO 2C 2H 5)24COOH七、简要回答问题（18分）1 用R /S 标度法标出下列化合物的构型：HCH 3C 2H 5C 6H 13CH 3BrH C 6H 13HBr313(A)(B)(C)2CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3H 3CC(CH 3)3和(A)(B)（1） 哪个化合物是手性分子？ （2） 写出手性分子的稳定构象式。
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一 . 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH －SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案)
一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F)p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH 34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH 2.ngre3.4.+CO2CH35.46.OOOOO7.CH2ClCl8.+3+H2O历SN1历历9.OCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12¸ßθßѹ¡¢CH = CH2HBrMgCH3COC1BrBrZnEtOH11.COCH3+Cl2H+12.H SO3CH32(2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）A,CH3CH3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36.与HNO 2作用没有N 2生成的是( )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
高等有机化学_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
高等有机化学_南京工业大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列苯乙酸的合成路线中最合理的是（）。
参考答案:溴甲基苯与NaCN反应后水解2.下列烷基自由基按稳定性由大到小排列，正确的是（）（1）【图片】（2）【图片】（3）【图片】（4）【图片】参考答案:（3）>（1）>（2）>（4）3.在过氧化物存在下的溴化氢与烯烃的加成反应，经历的中间体为（）参考答案:碳自由基4.下列HX与烯烃的反应，存在过氧化物效应的为（）。
参考答案:HBr5.制备β-羟基酸最好的办法是（）参考答案:α-卤代酸酯与酮通过Reformatsky反应制取6.下列化合物按亲电反应活性由大到小排列正确的是（）。
①CH2=CH2，②CH3CH=CH2，③(CH3)2C=CH2，④(CH3)2C=CHCH3参考答案:④>③>②>①7.【图片】有（）种立体异构。
参考答案:48.下列碳正离子按稳定性从大到小的顺序排列正确的是（）。
①【图片】②【图片】③【图片】④【图片】参考答案:②>①>③>④9.卤代烃在卤素为离去基团的亲核取代反应（SN）中，Br-离去倾向比Cl-大的原因是（）。
参考答案:C-Br键键能比C-Cl键小10.卤代烷手性碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参与了反应，则产物的立体化学是（）。
参考答案:构型保持11.下列情况属于SN1反应特征的是（）。
参考答案:反应过程中有碳正离子中间体生成12.下列各试剂亲核性最弱的是（）。
参考答案:F-13.采用传统的氯乙醇法合成环氧乙烷的路线如下：【图片】假定反应完全进行且无副反应，则原子利用率约为（）。
参考答案:25%14.下列方法中得到酚酯最容易的是参考答案:酰氯与酚碱催化下反应15.下列物质中,用"酸碱电离理论"和用"酸碱质子理论"分析,判断是酸或碱的结论一致的是参考答案:NaOH16.化合物苯、吡咯、噻吩和呋喃的芳香性由大到小的顺序为（）。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案第一部分：选择题（共40题，每题2分，共80分）1. 有机化学通常研究的是：A. 无机化合物B. 无机反应机理C. 有机反应机理D. 有机化合物答案：D2. 以下哪个不属于有机化合物的特征？A. 包含碳元素B. 具有共价键C. 可以通过金属键结合D. 可以形成大分子答案：C3. 对于以下有机化合物的命名，正确的是：A. 1-溴丙烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 4,5,5-三甲基己烷D. 3-乙醚答案：A4. 以下哪个是官能团？A. CH2B. COOHC. H2OD. NH3答案：B5. 以下哪个是主要的烃类？A. 乙炔B. 苯C. 甲烷D. 乙醛答案：C6. 以下哪个反应不属于有机化学中的加成反应？A. 环戊二烯加氢生成环己烷B. 乙烯与HCl反应生成氯乙烷C. 苯与溴反应生成溴苯D. 丙烯与O2反应生成丙酮答案：D7. 下列各组化合物中，分子量最大的是：A. 丙酮（CH3COCH3）B. 乙酸（CH3COOH）C. 乙醇（CH3CH2OH）D. 乙烯（C2H4）答案：A8. 分子式为C3H7OH的化合物是：A. 乙醚B. 乙醇C. 丙酮D. 正丙醇答案：D9. 下列属于酸的是：A. NaOHB. H2SO4C. KOHD. NH3答案：B10. 以下哪个反应不属于酯化反应？A. 醇与酸酐反应B. 醇与酸反应C. 醇与醛反应D. 醇与酰氯反应答案：C11. 下列有机物中，不具有羧基的有：A. 乙醇B. 乙酸C. 乙酰氯D. 乙醛答案：A12. 对于以下结构，正确的命名是：A. 2-甲基丁烯B. 2-丙烯基甲烷C. 3-丁烯-2-甲基D. 1-丁烯-2-甲基答案：C13. 下列有机化合物中，具有芳香性的是：A. 甲酸B. 乙烯C. 苯D. 丙醇答案：C14. 下列化合物中，反映醇类官能团的是：A. -OHB. -COOHC. -CHOD. -NH2答案：A15. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙基-1-丙炔B. 4-甲基-1-戊烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：C16. 下列化合物中，不属于有机酸的是：A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 硝酸答案：D17. 下列化合物中，属于醛的是：A. 丙酮B. 乙烯C. 乙酸D. 丙醇答案：A18. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醛答案：C19. 以下哪个反应不属于醇的氧化反应？A. CH3CH2OH + KMnO4 → CH3CHO + KOHB. CH3CH2OH + CrO3 → CH3CHO + H2OC. CH3CH2OH + O2 → CH3CHO + H2OD. CH3CH2OH + Ag2O → CH3CHO + H2O 答案：C20. 下列哪个官能团属于醛？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -NH2答案：C21. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A22. 下列化合物中，属于脂肪醇的是：A. 甲醇B. 乙烯C. 乙醇D. 乙醛答案：C23. 以下哪个不是烯烃？A. 正丁烯B. 异丁烯C. 丁炔D. 吡喃烯答案：D24. 下列哪个官能团属于酰氯？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -COCl答案：D25. 下列化合物中，属于醇的是：A. 丙烯酸B. 甲醇C. 乙醇D. 丙醛答案：C26. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙炔-1-丙烯B. 4-甲基-1-丁烯C. 2,3-二甲基-1-辛烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：D27. 下列化合物中，属于酸酐的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 碳酸D. 乙醚答案：A28. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷B. 2,2-二甲基-3-戊烯C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醇答案：C29. 下列哪个是酰基？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -COCH3答案：D30. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯B. 3-乙醛-2-甲基丁烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A31. 下列化合物中，属于脂肪醇的是：A. 甲醛B. 乙烯C. 乙醇D. 乙酸答案：C32. 以下哪个不是醇的氧化产物？A. 酮B. 醛C. 酸D. 醚答案：D33. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙炔-1-丙烯B. 4-甲基-1-丁烯C. 2,3-二甲基-1-辛烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：D34. 下列哪个是脂肪酸？A. 甲醇B. 乙烯C. 乙醇D. 乙酸答案：D35. 下列哪个官能团属于酮？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -C=O答案：D36. 下列化合物中，属于酯的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 正丁醇D. 乙酸乙酯答案：D37. 以下不属于有酸性的官能团的是：A. 羧酸B. 醛C. 酮D. 酯答案：C38. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯B. 3-乙醛-2-甲基丁烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A39. 下列哪个是乙酸乙酯的化学式？A. CH3CHOB. CH3COOHC. CH3COCH3D. CH3COCl答案：C40. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷B. 2,2-二甲基-3-戊烯C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醇答案：C第二部分：问答题（共5题，每题16分，共80分）题目一：简述有机化学的基本概念和研究对象。
南京工业大学有机化学期末试卷2.docx
一：命名下列化合物(10)NH2OH9.二：完成下列反应(30)1 H3C-C=CH2 NBS 】CHSOC12[Ag(NH3)2]NO36.H HH2C=C—C=CH2CH3OH「NaOH 溶湮ClOHNaOH ---------------- JNaOH C2H5OH稀 NaOH+ H 2C=CHCH 3酸性+CH 3NaOH + Br 22 CH3OH干HCIHQ 丁 Zn/HAC(NH 4)2SNO 2KOHNHC 2H 5OHNaNO» HC1 0-5 °CCl(1) LiAlHj⑵水(CH 3)三:排序 （10 ）1. 将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序2. 比较下列化合物的碱性（气态条件下）氨 甲胺二甲胺3. 将下列化合物中拨基与同一亲核试剂加成反应的活性排列成序POCH 3CH 3CH 2CHOCH3COCH34. 比较下列化合物的酸性C 6H 5OH CH3COOH CICH2COOH5. 比较下列卤代桂按S N I 反应的速度大小CH 3CH 2CH 2CH 2Br （CH3）3C Br四、区别下列各组化合物：（6）1丙烷，丙烯，丙烘2 2 ■丁醇节醇正丙醇五 用化学方法分离下列各组化合物（10）1. 苯、苯酚2. 2—丁醇与2—丁酮六 立体化学问题：用R/S 标出下列手性碳原子的构型（4分）9H3CH 3CH 2CHBr七、简答题(10分)1. 写出下述反应的机理:2.分子式为C 4H 6的三个异构体A,B,C 能发生如下反应：(1) 三个异构体都能和漠反应，对于等摩尔的样品而言，与B,C 反应的漠量是A 的两倍. (2) 三个都能和氯化氢发生反应，而B,C 在Hg+催化下得到同一产物 (3) B,C 能和硫酸汞的硫酸溶液作用，得到C 4H 8O 的化合物 (4) B 能和硝酸银的氨溶液作用牛成白色沉淀.试推测A,B,C 的结构，并写出有关反应的方程式.八用指定的原料合成下列各化合物(小分子试剂任选)(20)1以丙烯为原料合成1 一氯一 2, 3—二漠丙烷+———CH 3+2Br3.Br4. CH 3COCH 2COOC 2H 5COOH一：命名1. (E) 一1 一氟一2—氯一1—漠一2 —碘乙烯3. 3,5 —二甲基一4一辛烯5. 7,7—二甲基双环［221］庚烷7. 4-氨基苯甲酸9.甘油二：完成反应参考答案HI BrH2C—C=CH23. H3C ----------------- CHAg7.6OH11.10. CH3CH2NH2、甲ZOCH3OCH3—CHOo\^CHO2. N, N二甲基乙酰胺4. 2, 4, 6■三硝基甲苯6.苯甲酸甲酯8. 4■甲基・2■蔡磺酸10. 6, 9-二甲基螺［3,5］-5一壬烯三：排序2.二甲胺〉甲胺〉氨3.45.四：区别化合物1. 用硝酸银的钱溶液，酸性高猛酸钾溶液区别2. 卢卡斯试剂3.五:分离1. 加入NaOH 溶液，油层为苯，然后萃取。
南京工业大学有机化学试题
南京工业大学 有机化学 试题（A ） 卷 （闭）班级 ______________ 学号 ______________ 姓名 __________________CH 3I1. CH 3CHCH 2CHCH 2CCH 3I I ICH 3 CH 3 CH 2CH 3CH 3CH 2..... CH 3C= cCH 3 -CH 2CHCH 3C H 3CH 34.H ——Cl H ——BrCH 2CH 3题 号-一--二二三四五六七总 分得分.命名或写出化合物结构（立体结构需标记构型）(1.5 X10=15 ):5.6.8^ ^fX >-CH 2N(CH 3)22.3.CH 39. 9,10-蒽醌10.甘油二.完成下列反应(只需写出主产物)(1.5 X20=30 ):Cl2►hvCH3OCH2CH二CHCH 3△I —9. CH3CHCH=CH 2CHOCH3 Ag(NH3)2OH.1. CH3CH2CHCH32. CH3C=CHCH3+ HBrROOR3.4.1. O35.6.7.CH H2SO4 / HgSO4十H2O --------------------AICI3+ CH3CH2CH2Cl2. H2O / Zn+ HBrHNO3十HSO4HCN/OHHOCH 2CH 2OH□AIH 4NH 2NH 2,NaOH (HOCH 2CH 2)2O —0CH 311. 2CH 3CH 2CHCH 2CHO10%NaOH12. 13. 14. 15. CH 3CH 3CHCH 2CH 3COOHOH CONH 2I 2 + NaOHNaNH 2CH 2OHOH(CH 3)2SO4+HA -H 2O / H +16.CH 2=CHCH 2C TH 3HCl(dry).选择题(2 >8=16 )：1 . F列化合物中酸性最弱的是（2.3.A.A.COOH)C.F列自由基中最不稳定的是（COOHClCOOHD.NO2 CH3C.F列化合物中既能发生碘仿反应，也能与NaHS03反应的是D.COCH3 ^S^CHO B. I -4. F列化合物不具有芳香性的是（C.CH2COCH3A. B. C.3 5. F列化合物中常作为制备格氏试齐帰剂的是6.7.A.无水AlCl 3B. FeCl3C.绝对乙醚D.无水乙醇F列化合物中不能发生康尼扎罗反应（歧化反应）的是（A.CHOB. CH3CHO CHO)D. HCHO F列化合物中发生水解反应最快的是（8.下列化合物中按E1历程进行反应最活泼的是()CHBrCH 3 CHBrCH 3CHBrCH 3CHBrCH 3AAAAA.1 VB.1C.1D. 、1NO2OCH 3C I四.简答题(4，＞2=8，)1•某实验室需要一批 CH 3OC(CH 3)3, A , B 两个学生分别设计了以下两个方案，请你选择一 个正确方案，并说明原因。
《有机化学》期末试卷及答案
《有机化学》期末试卷及答案10分）1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br－5、6、3－甲基－2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是：A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：Ａ、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：A B C D23、③、④A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞④＞③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸＋浓硫酸300℃C. ③＞④＞①＞②D. ①＞③＞②＞④ 三、填空完成反应式（每格1分，共20分）28、29、 2 30、31＋ RMgX （ ） 32、 CHO＋ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) （ ）＋（ ） （ ）CH 3INHNH2CC O OO＋ CH 3CH 2OH （ ）H 2O( )（过量）NO 2Fe / HCl ( )（ ）34、 ( )四、鉴别下列各组化合物（10分） 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式（10分）2CH 3ICH 3I（ ）（ ）（ ）（ ）38、某D 型己醛糖（A ），用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸（B ）；（A ）经降解得到戊醛糖（C ），（C ）经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸（D ）；将（C ）再进行降解，得到丁醛糖（E ）,（E ）经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）。
南京工业大学有机化学期末试卷.doc
一．命名或写出结构式（12题×1分＝12分）：CH 3CH 2CH(CH 3)CHCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 3OHCOCH 3H 2CH 3CC COOCH3NOHSO 3HNO 2OOO CH 2NH 3CHNHOC CH 3CH 3O NO C HCH 2H 2CCl二、填空（每个空格填一个答案）（28分）1、( )( )( )( )H 3O+CH 3CH 2CH 2CNSOCl 2(CH 3)2NH LiAlH 42、LiAlH 4CH 3CH 2CH 2CHOHCNOH-稀NaHSO 3NHNH 2NO 2O 2NZn-Hg,HCl干HOCH 2CH 2OHCl H ( )( )( )( )( )( )( )4、( )( )( )NH O ONaOH KOHBrCH 2COOCH 2CH 3OH-O H 2NaOH/H 2OClHNO3,H 2SO 45ClZn, HOAc 6O 3H 2O (1)(1)CH 3INAg 2O78H 2O, H(1)B 2H 6(2)H 2O 2, NaOHN aOHC lOHC H 3OH92 NO2BrFe/HCl Br 2 /H 2 O (CH 3 CO)2 O 稀盐酸稀盐酸10三、用化学方法区别下列各组化合物（10分）分）A) CH3(CH 2)3NH 2B) (CH3CH 2CH 2)2NH C) (CH3CH 2)3N 1.A) CH3CH 2CH 2CH 2Br B) CH3CHBrCH 2CH 3C) (CH3)3CBr 2.四、简要回答问题（10分）分） 1．写出下述反应的机理：．写出下述反应的机理：CH 2OHH++2．请写出下述化合物的最稳定构象：．请写出下述化合物的最稳定构象：ClCH 2CH 2Cl(1)HCH 3HC(CH 3)3(2)五、指定顺序排列（12分）分） 1.按碱性强弱顺序：按碱性强弱顺序：NH 2NHCOCH 3A.C.NH 2B.2.按酸性强弱顺序：按酸性强弱顺序：A. C.B.C 6H 5OH CH 3CO 2H ClCH 2CO 2H3.按亲核加成活性强弱顺序：按亲核加成活性强弱顺序： A. C.B.CH 3CHOCH 3COCH 3C O4.按羧酸衍生物水解活性强弱顺序：按羧酸衍生物水解活性强弱顺序： A. C.B.CH 3CH 2COCl CH 3CO 2CH 3CH 3CH 2CONH 2六、指定原料合成下列化合物，其它试剂可任意选择（20分）分）1.CH 2(CO 2C 2H 5)2CH 3CH 2CH 2CH 2CO 2H2.H 3CH 3CBrO3.CH3COCH2CO2C2H5C C2H5C2H5C2H54.OH分）七、推测化合物结构（8分）化合物（A）的分子式为C5H6O3，它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C），（B）和（C）分别与亚硫酰氯（SOCl2）作用后再与乙醇反应，两者都生成同一化合物（D）。
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一：命名下列化合物或写出其结构：（10）
C
H 3C
H 3CH 3
1
NH
CH 3
O CH 3
2
CH 3
O
3
CH 3
SO 3H
CH 3
C
H 3Br
5
CHCH 2COOH
CH 3
CH 3
OH
NO 2
H OH CH 3
CH 3
Br
CH 3
8
O COOH
9
10.
CH 3
二：完成下列反应（30
）
CH 3CH 2C= CH 2
CH 3
Br
+
2,
Cl 2
高温
OCH 2CH 3
(CH 3)3CCHO + HCHO
+
5,KM nO 4
H 2C C H CH 3
(CH 3)2CHCHCH 3
Cl
OH
NaOH
3
CH 2CHCH(CH 3)2
Cl
稀
(2)水
9,
CH 3CH 2CH 2CHO
4
10
O
Cl
+
OH
(CH 3)2CHCHO
Br 2C 2H 5OH 干HCl
11.
CH
3
12
+
KMnO 4
+
O
+2Br 2
13
NH
O
O
KOH
CH 3CH 2OH
CH 3CHBrCH 3
14
NaNO , HCl
NH 2
0-5℃
OH
15.
三：排序（10 ）
1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序
OH
CHO
Br
2．比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小
CH 2OH
CH 3
C
H 3CH 3
OH C
H 33OH
3．将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序
C
H 3CHO
C
H 3CHO
CH 3
C
H 3CH 3
O
4．比较下列羧酸的酸性
COOH COOH COOH COOH
OCH 3H NO 2
Cl
5． 比较下列卤代烃按S N 2反应的速度大小
CH 3CH 2CH 2CH 2Br
(CH 3)3C Br
CH 3CH 2CHBr
CH 3
四、区别下列各组化合物：（6）
1 C H 3CH 3
CH
C
H 3C
H 3CH 3
2 苯甲醛 苯甲酮 3－己酮
五 用化学方法分离下列各组化合物（6）
OH
CH 2OH
1
2 乙醚 乙烷
六 用指定的原料合成下列各化合物（小分子试剂任选）（20）
1．以丙烯为主要原料合成1-氯-2,3-二溴丙烷
3．六个碳原子以下的有机物合成：
CH 3CH 3
OH
CH 2(CO 2C 2H 5)2
4
COOH
七、简要回答问题（18分）
1 用R /S 标度法标出下列化合物的构型：
H
CH 3C 2H 5C 6H 13
CH 3Br
H C 6H 13
HBr
3
13(A)
(B)
(C)
2
CH 3
CH 3
H 3C
CH 3
CH 3
H 3C
C(CH 3)3
和
(A)
(B)
（1） 哪个化合物是手性分子？ （2） 写出手性分子的稳定构象式。
3．有三种液体物质，分子式为C 4H 10O ，其中两种在室温下不与卢卡氏试剂起反应，但经K 2Cr 2O 7/H 2SO 4（稀）氧化，最后得到两种羧酸。
另一种则很快与卢卡氏试剂起反应生成2-氯-2-甲基丙烷。
试写出这三种有机物质的结构式及变化过程。
参考答案
一：命名
1．（E ）－5－甲基－2－庚烯 2．N －（2－甲基苯基）乙酰胺 3．甲基环戊基（甲）酮 4．6－甲基－2－萘磺酸 5．8,8－二甲基－1－溴双环[3.2.1]辛烷 6．３－苯基丁酸 7．2－甲基－5－硝基苯酚 8．（2S ）－3－甲基－3－溴－2－丁醇 9．3－呋喃甲酸 10．９－甲基螺[3,5]－5－壬烯
二：完成反应 C
H 3CH 2Br
CH 3
Br +
C
H 3CH 2Br
CH 3
Cl
1.
Cl
2.
OCH 2CH 3
SO 3H
+
OCH 2CH 3SO 3H
3.
(C H 3)3CC H 2OH
+
HC OOH
4.
CH 3
CH 3
COOH
5.
C
H 3CH 3
OH
CH 3
6.
ONa
OCH 3
7.
3CH 3
8.
C
H 3CHO
CH 3
9.
C
H 3CH 2OH
CH 3
O
O
10.
C
H 3CH O
Br
C
H 3C H 3Br
C
H 3OCH 2CH 3OCH 2CH 3
11.
CH 3COOH
O 12.
O
Br
Br
13.
N K
+
O
O N
O
O
CH 3
CH 3
14.
N 2Cl N N
OH
15.
三：排序
OH
Br
CHO
>>>
1.
CH 2OH
C
H 3C
H 3C H 3OH
C
H 3CH 3
OH
>
>
2.
C
H 3CHO
C
H 3CHO
CH 3
C
H 3CH 3
O
>
>
3.
COOH
NO 2
COOH
Cl
COOH
COOH
OCH 3
>
>>
4.
C
H 3CH 2Br
C
H 3Br
CH 3
(C H 3)3CBr
>
>
5.
四：区别化合物
1． 先用tollens 试剂鉴别出炔烃，然后再用溴的CCl 4溶液鉴别出烯烃 2． 先用tollens 试剂鉴别出苯甲醛，然后用碘仿反应鉴别出苯甲酮
五：分离
1． 加入NaOH 溶液，油层为苯甲醇，然后萃取。
向水相通入CO 2,苯酚析出。
2． 把混合物通入浓硫酸，乙醚可以溶解与浓酸中，而乙醚不溶解
六：合成
C
H 3CH 2
+CL 2
500oC
CH 2
Cl
CH 2
Cl
+
Cl
Br
Br
Br 2
CCl 4
1.
(1)
(2)
CH 3
+
HN O 3
H 2SO 4
CH 3
NO 2
+
CH 3
NO 2
CH 3
NO 2+
Br 2
FeBr CH 3
NO 2
Br
CH 3
NO 2
Br
KM nO 4H
+
COOH
NO 2
Br
2.
(1)
(2)
(3)
OH
+P Br 3
Br
Br
+
M g
MgBr
3.
(1)
(2)
+
MgBr
C
H 3CH 3
H 2O
CH 3
CH 3
OH (3)
CH 2(COOCH 2CH 3)2CH(COOCH 2CH 3)2
_
CH(COOCH 2CH 3)2
_
+
BrCH 2CH 2Br
CH(COOCH 2CH 3)2
CH 2Br
CH(COOCH 2CH 3)2
CH 2Br
COOCH 2CH 3COOCH 2CH
3
H 2O +
COOH
4.
(1)
(2)
(3)
七：回答问题 1．R S S
2．B 是手性分子，优势构像：
C(CH 3)3
C
H 3CH 3
3．
CH 3CH 2CH 2CH 2OH C
H 3C
H 3CH 2OH
(C H 3)3COH
A.
B.
C.。