(完整版)光谱分析试题1解析

合集下载

光谱分析物理题

光谱分析物理题光谱分析是一种通过测量物质在不同波长的光下的吸收、发射或散射现象来研究物质性质的方法。

它是物理学与化学领域中一项重要的技术手段，被广泛应用在材料研究、环境监测、天文学等诸多领域。

本文将以光谱分析物理题为例，介绍光谱分析的原理与应用。

一、光谱分析的原理光谱分析的原理基于光与物质之间的相互作用。

光是由一系列波长组成的电磁波，物质对特定波长的光有选择性地吸收、发射或散射。

根据物质的吸收、发射或散射特性，可以推断出物质的组成和性质。

在光谱分析中，常用的光谱包括可见光谱、紫外-可见光谱、红外光谱等。

光谱仪是一种能够分离光谱并测量其强度的仪器。

光谱仪通常由光源、样品室、光学透镜系统、光栅和检测器等组成。

二、光谱分析的应用案例1. 光谱分析在材料研究中的应用材料的光学性质与其组成和结构密切相关。

利用光谱分析，可以研究材料的能带结构、晶格振动、电子能级等性质。

例如，通过对材料的红外光谱分析，可以确定有机化合物的官能团、研究材料的结构和异构体等。

此外，光谱分析还可用于研究材料的发光性质，如荧光材料、发光二极管等。

2. 光谱分析在环境监测中的应用环境监测是通过检测环境中的污染物来判断环境质量。

光谱分析在环境监测中有着广泛的应用。

例如，通过测量大气中的光谱，可以分析大气中的气体成分、气候变化等；通过测量水体中的光谱，可以监测水体的污染程度、寻找有机物质等。

光谱分析在环境监测中的应用可以提高监测的准确性和敏感性，为环境保护提供科学依据。

3. 光谱分析在天文学中的应用天文学研究的对象是宇宙中的星体和宇宙间的物质，而光谱是天文学中获取信息的重要手段之一。

通过对天体的光谱分析，可以推断出天体的化学组成、温度、速度等重要参数。

例如，通过分析星体的光谱，可以判断其组成、演化历史和距离等。

此外，光谱分析还可以用于寻找外星生命迹象，通过寻找光谱中的特征吸收线，推断是否存在地外文明。

三、小结光谱分析作为一种重要的物理研究手段，能够研究物质的组成和性质。

【考试】波谱分析教程考试题库及答案供参考

【关键字】考试第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（1）（2）（3）（4）2、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2. 紫外吸收光谱有哪些基本特征？3. 为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5. 分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9. 什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11. 为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。

12. 芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。

(完整版)红外光谱法习题参考答案

第十二章红外吸收光谱法思考题和习题8.如何利用红外吸收光谱区别烷烃、烯烃及炔烃？烷烃主要特征峰为233,,,CH s CH as CH H C δδδν-，其中νC-H 峰位一般接近3000cm -1又低于3000cm -1。

烯烃主要特征峰为H C C C H C -==-=γνν,,，其中ν=C-H 峰位一般接近3000cm -1又高于3000cm -1。

νC=C 峰位约在1650 cm -1。

H C -=γ是烯烃最具特征的峰，其位置约为1000-650 cm -1。

炔烃主要特征峰为H C C C H C -≡≡-≡γνν,,，其中H C -≡ν峰位在3333-3267cm -1。

C C ≡ν峰位在2260-2100cm -1，是炔烃的高度特征峰。

9.如何在谱图上区别异丙基及叔丁基？当两个或三个甲基连接在同一个C 上时，则吸收峰s CH 3δ分裂为双峰。

如果是异丙基，双峰分别位于1385 cm -1和1375 cm -1左右，其峰强基本相等。

如果是叔丁基，双峰分别位于1365 cm -1和1395cm -1左右，且1365 cm -1峰的强度约为1395 cm -1的两倍。

10.如何利用红外吸收光谱确定芳香烃类化合物？利用芳香烃类化合物的主要特征峰来确定：芳氢伸缩振动（ν=C-H ），3100~3000cm -1 (通常有几个峰) 泛频峰2000~1667cm -1苯环骨架振动（νc=c ），1650-1430 cm -1，~1600cm -1及~1500cm -1 芳氢面内弯曲振动（β=C-H ），1250~1000 cm -1 芳氢面外弯曲振动（γ =C-H ），910~665cm -114．试用红外吸收光谱区别羧酸、酯、酸酐。

羧酸的特征吸收峰为v OH 、v C=O 及γOH 峰。

v OH （单体）~3550 cm -1(尖锐)，v OH (二聚体)3400~2500(宽而散)，v C=O (单体)1760 cm -1 (S)，v as C=O (二聚体)1710~1700 cm -1 (S)。

谱图综合解析1

2021/7/3
精选版课
件ppt
13
5）核磁共振碳谱 (13C NMR)
δ 30
33 44 120~130 142
2021/7/3
偏共振多重性
t
t t d s
精选版课件ppt
归属
CH2
CH2 CH2 CH
C
14
推断
CH2-CH2-CH2
C=C-CH2-CH2 Cl-CH2-CH2
苯环上没取代的碳苯环上取代的碳
CH 2O C CH 3
6）质谱验证MS
2021/7/3
精选版课
件ppt
22
O CH 2 O C CH 3
O
- O C CH 3
-
CH 2 O
CH 2 m /z= 91
O
HC CH
-O CH 2 O C CH 3
- CH 3
C CH 3
m /z= 43
m /z= 65
m /z= 77
- HC CH
86(M ) 71
m /z
7
H3C O
-
H2C CH C CH 3
H3C
- H3C CH
O C CH 3 m/z=43
CH 3 H3C H3C CH
O C m/z=71
-CO H3C
m/z=43 H3C CH
-H2
C3H5
m/z=41
2021/7/3
精选版课
件ppt
8
例2 . 某化合物元素分析数据如下：
3）核磁共振氢谱 1H NMR
3H
3H
2H 2H
2H
2021/7/3
精选版课
件ppt

第三章红外光谱分析法(一)选择题1.红外光谱是A分子光谱B原子

第三章红外光谱分析法（一）选择题：1．红外光谱是：A ：分子光谱B ：原子光谱C ：吸光光谱D ：电子光谱E ：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则：A ：吸收光子的能量越大B ：吸收光子的波长越长C ：吸收光子的频率越大D ：吸收光子的数目越多E ：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是：A ：乙炔分子中对称伸缩振动B ：乙醚分子中不对称伸缩振动C ：CO 2分子中对称伸缩振动D ：H 2O 分子中对称伸缩振动E ：HCl 分子中H －Cl 键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是：Ａ：O H 2 Ｂ：2CO Ｃ：HCl Ｄ：2N 5 分子不具有红外活性的,必须是：Ａ：分子的偶极矩为零Ｂ：分子没有振动Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是：Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～25001-cmB:C-O 伸缩振动波数在2500～15001-cmC:N-H 弯曲振动波数在4000～25001-cmD:C-N 伸缩振动波数在1500～10001-cmE:C ≡N 伸缩振动在1500～10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是:A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cmB: 乙炔中C-H 键, =k 5.9510⨯达因1-⋅cmC: 乙烷中C-C 键, =k 4.5510⨯达因1-⋅cmD: CH 3C ≡N 中C ≡N 键, =k 17.5510⨯达因1-⋅cm E:蚁醛中C=O 键, =k 12.3510⨯达因1-⋅cm8．基化合物中,当C=O 的一端接上电负性基团则:A:羰基的双键性增强 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加 D:羰基的极性键成分减小 E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是:A:B: C: D: E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变？Ａ：使双键电子密度下降Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小Ｄ．使振动频率减小Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是：A: B: C: D:E:12．下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是： A: B: C: D:13．两个化合物(1) ,(2)如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是:A(1)式在～33001-cm 有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～33001-cm 都有吸收,后者为双峰C:(1)式在～22001-cm 有吸收D:(1)式和(2)式在～22001-cm 都有吸收E: (2)式在～16801-cm 有吸收 14．合物在红外光谱的3040～30101-cm 及1680～16201-cm 区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是:A ：B ：C ：D ：E ：(二)填空1 对于同一个化学键而言,台C-H 键,弯曲振动比伸缩振动的力常数_______,所以前者的振动频率比后者______________.2 C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br 键的振动频率,最小的是___________________.3 C-H,和C-D 键的伸缩振动谱带,波数最小的是_____________键.4 在振动过程中,键或基团的_________不发生变化,就不吸收红外光.5 以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =____________.(2)N H C 74, U =____________.(2) ，U ＝________.6 C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是______________.7 在中红外区(4000～6501-cm )中,人们经常把4000～13501-cm 区域称为__________,而把1350～6501-cm 区域称为_____________.8 氢键效应使OH 伸缩振动频率向__________________波方向移动.9 羧酸在稀溶液中C=O 吸收在～17601-cm ,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会＿＿＿,使C=O伸缩振动移向__________方向.10 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_________,原因是___________.11 试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是____________,原因是____________.12 随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_______________,而使环内双键的伸缩振动频率_________________.。

波谱综合解析习题 (1)

第五章、波谱综合解析习题[1]化合物(A)的分子式为C10H12O, IR表明在1710 cm-1处有强吸收峰,1H NMR表明: δ1.1 ppm (t, 3H);2.2 ppm (q, 2H);3.5 ppm (s, 2H); 7.7 ppm (m, 5H)；写出(A)的构造式。

(华南理工大学2007年攻读硕士学位研究生入学考试有机化学试题)[2]分子式为C4H8O2的化合物，溶在CDCl3中，测得1HNMR 谱图：　δ= 1.35（双峰,3H），　δ = 2.15（单峰, 3H），δ = 3.75（单峰, 1H），δ = 4.25（四重峰, 1H）ppm。

如溶在D2O 中测NMR 谱，其谱图相合，但在δ = 3.75ppm 的峰消失，此化合物的IR 谱图在1720cm-1处有强吸收峰。

写出此化合物的结构，标明各类质子的化学位移，并解释1HNMR谱图δ=3.75ppm 峰当用D2O 处理时消失的原因。

（华南理工大学2014年攻读硕士学位研究生入学考试有机化学试题）[3]按下列反应和数据推测A的结构, 并将红外图谱中的吸收峰和核磁共振图谱中各种氢的化学位移进行归属：A元素分析：C 90.9%, H 9.1%; IR (cm-1)：3030, 2910, 1600, 1450, 1380, 740, 690; 1H NMR (ppm)：δ 0.68(4H, m), 1.22(3H, s), 7.08(5H, m)。

(中国科学院研究生院2008年硕士入学考试有机化学试题)[4]某化合物A的化学式为C6H12O3, 其IR的特征吸收峰(cm-1)为: 2830(s), 1075(s),1125(s), 1720(s);其1H NMR的δ为2.1(3H, s), 3.3(6H, s), 3.65(2H, d), 4.7(1H, t); 其质谱的主要m/z数值为132, 117, 101, 75, 43, 试推测化合物的结构式, 并给出质谱碎片的裂解途径。

(完整版)原子发射光谱习题集和答案

三、原子发射光谱（174题）一、选择题( 共66题)1. 2 分(1003)在(a),(b)两图中, 实线代表原子发射光谱法中有背景时的工作曲线, 虚线代表扣除了背景后的工作曲线,试说明:(1) 各属于什么情况下产生的光谱背景(判断光谱干扰是来自分析线还是来自内标线)？(2) 对测定结果有无影响?2. 2 分(1004)在光栅摄谱仪中解决200.0～400.0nm区间各级谱线重叠干扰的最好办法是( )(1) 用滤光片(2) 选用优质感光板(3) 不用任何措施(4) 调节狭缝宽度3. 2 分(1005)发射光谱分析中，应用光谱载体的主要目的是( )(1) 预富集分析试样(2) 方便于试样的引入(3) 稀释分析组分浓度(4) 增加分析元素谱线强度4. 2 分(1007)在谱片板上发现某元素的清晰的10 级线，且隐约能发现一根9 级线，但未找到其它任何8 级线，译谱的结果是( )(1) 从灵敏线判断，不存在该元素(2) 既有10 级线，又有9 级线，该元素必存在(3) 未发现8 级线，因而不可能有该元素(4) 不能确定5. 2 分(1016)闪耀光栅的特点之一是要使入射角α、衍射角β和闪耀角θ之间满足下列条件( )(1) α=β(2) α=θ(3) β=θ(4) α=β=θ6. 2 分(1017)下列哪个因素对棱镜摄谱仪与光栅摄谱仪的色散率均有影响？( )(1) 材料本身的色散率(2) 光轴与感光板之间的夹角(3) 暗箱物镜的焦距(4) 光线的入射角7. 2 分(1018)某摄谱仪刚刚可以分辨310.0305 nm 及309.9970 nm 的两条谱线，则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是( )(1) Si 251.61 ─Zn 251.58 nm (2) Ni 337.56 ─Fe 337.57 nm(3) Mn 325.40 ─Fe 325.395 nm (4) Cr 301.82 ─Ce 301.88 nm8. 2 分(1024)带光谱是由下列哪一种情况产生的? ( )(1) 炽热的固体(2) 受激分子(3) 受激原子(4) 单原子离子9. 2 分(1025)对同一台光栅光谱仪，其一级光谱的色散率比二级光谱的色散率( )(1) 大一倍(2) 相同(3) 小一倍(4) 小两倍10. 2 分(1026)用发射光谱进行定量分析时，乳剂特性曲线的斜率较大，说明( )(1) 惰延量大(2) 展度大(3) 反衬度大(4) 反衬度小11. 2 分(1085)光栅公式[nλ= b(Sinα+ Sinβ)]中的b值与下列哪种因素有关？( )(1) 闪耀角(2) 衍射角(3) 谱级(4) 刻痕数(mm-1)12. 2 分(1086)原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的？( )(1) 辐射能使气态原子外层电子激发(2) 辐射能使气态原子内层电子激发(3) 电热能使气态原子内层电子激发(4) 电热能使气态原子外层电子激发13. 2 分(1087)用摄谱法进行光谱定性全分析时应选用下列哪种条件？( )(1) 大电流，试样烧完(2) 大电流，试样不烧完(3) 小电流，试样烧完(4) 先小电流，后大电流至试样烧完14. 1 分(1089)光电法原子发射光谱分析中谱线强度是通过下列哪种关系进行检测的（I——光强，I——电流，V——电压）？( )(1) I→i→V (2) i→V→I(3) V→i→I (4) I→V→i15. 2 分(1090)摄谱法原子光谱定量分析是根据下列哪种关系建立的(I——光强, N基——基态原子数, ∆S——分析线对黑度差, c——浓度, I——分析线强度, S——黑度)？( )(1) I－N基(2) ∆S－lg c (3) I－lg c (4) S－lg N基16. 2 分(1117)当不考虑光源的影响时，下列元素中发射光谱谱线最为复杂的是( )(1) K (2) Ca (3) Zn (4) Fe17. 2 分(1174)用发射光谱法测定某材料中的Cu 元素时，得铜的某谱线的黑度值(以毫米标尺表示)为S(Cu) = 612，而铁的某谱线的黑度值S(Fe) = 609，此时谱线反衬度是2.0，由此可知该分析线对的强度比是( )(1) 31.6 (2) 1.01 (3) 500 (4) 25.418. 2 分(1199)以光栅作单色器的色散元件，若工艺精度好，光栅上单位距离的刻痕线数越多，则：( )(1) 光栅色散率变大，分辨率增高(2) 光栅色散率变大，分辨率降低(3) 光栅色散率变小，分辨率降低(4) 光栅色散率变小，分辨率增高19. 2 分(1200)发射光谱定量分析选用的“分析线对”应是这样的一对线( )(1) 波长不一定接近，但激发电位要相近(2) 波长要接近，激发电位可以不接近(3) 波长和激发电位都应接近(4) 波长和激发电位都不一定接近20. 2 分(1218)以光栅作单色器的色散元件，光栅面上单位距离内的刻痕线越少，则( )(1) 光谱色散率变大，分辨率增高(2) 光谱色散率变大，分辨率降低(3) 光谱色散率变小，分辨率增高(4) 光谱色散率变小，分辨率亦降低21. 2 分(1220)某光栅的适用波长范围为600～200nm，因此中心波长为460nm 的一级光谱线将与何种光谱线发生重叠? ( )(1) 230nm 二级线(2) 460nm 二级线(3) 115nm 四级线(4) 除460nm 一级线外该范围内所有谱线22. 2 分(1236)光栅摄谱仪的色散率,在一定波长范围内( )(1) 随波长增加,色散率下降(2) 随波长增加,色散率增大(3) 不随波长而变(4) 随分辨率增大而增大23. 2 分(1237)用发射光谱进行定性分析时,作为谱线波长的比较标尺的元素是( )(1)钠(2)碳(3)铁(4)硅24. 2 分(1238)分析线和内标线符合均称线对的元素应该是( )(1)波长接近(2)挥发率相近(3)激发温度相同(4)激发电位和电离电位相近25. 1 分(1239)下列哪个化合物不是显影液的组分？( )(1)对苯二酚(2)Na2S2O3 (3)KBr (4)Na2SO326. 1 分(1240)下列哪个化合物不是定影液的组分？( )(1)对甲氨基苯酚硫酸盐(2)Na2S2O3(3)H3BO3 (4)Na2SO327. 2 分(1241)测量光谱线的黑度可以用( )(1)比色计(2)比长计(3)测微光度计(4)摄谱仪28. 2 分(1365)火焰( 发射光谱)分光光度计与原子荧光光度计的不同部件是( )(1)光源(2)原子化器(3)单色器(4)检测器29. 2 分(1368)下列色散元件中, 色散均匀, 波长范围广且色散率大的是( )(1)滤光片(2)玻璃棱镜(3)光栅(4)石英棱镜30. 2 分(1377)原子发射光谱与原子吸收光谱产生的共同点在于( )(1)辐射能使气态原子内层电子产生跃迁(2)基态原子对共振线的吸收(3)气态原子外层电子产生跃迁(4)激发态原子产生的辐射31. 2 分(1552)下面哪些光源要求试样为溶液, 并经喷雾成气溶胶后引入光源激发？( )(1) 火焰(2) 辉光放电(3) 激光微探针(4) 交流电弧32. 2 分(1553)发射光谱分析中, 具有低干扰、高精度、高灵敏度和宽线性范围的激发光源是( )(1) 直流电弧(2) 低压交流电弧(3) 电火花(4) 高频电感耦合等离子体33. 2 分(1554)采用摄谱法光谱定量分析, 测得谱线加背景的黑度为S(a+b), 背景黑度为S b,正确的扣除背景方法应是( )(1) S(a+b)－S b(2) 以背景黑度S b为零, 测量谱线黑度(3) 谱线附近背景黑度相同, 则不必扣除背景(4) 通过乳剂特性曲线, 查出与S(a+b)及S b相对应的I(a+b)及I b,然后用I(a+b)－I b扣除背景34. 2 分(1555)用发射光谱法分析高纯稀土中微量稀土杂质, 应选用( )(1) 中等色散率的石英棱镜光谱仪(2) 中等色散率的玻璃棱镜光谱仪(3) 大色散率的多玻璃棱镜光谱仪(4) 大色散率的光栅光谱仪35. 2 分(1556)电子能级差愈小, 跃迁时发射光子的( )(1) 能量越大(2) 波长越长(3) 波数越大(4) 频率越高36. 1 分(1557)光量子的能量正比于辐射的( )(1)频率(2)波长(3)传播速度(4)周期37. 1 分(1558)在下面四个电磁辐射区域中, 能量最大者是( )(1)Ｘ射线区(2)红外区(3)无线电波区(4)可见光区38. 1 分(1559)在下面五个电磁辐射区域中, 波长最短的是( )(1)Ｘ射线区(2)红外区(3)无线电波区(4)可见光区39. 1 分(1560)在下面四个电磁辐射区域中, 波数最小的是( )(1)Ｘ射线区(2)红外区(3)无线电波区(4)可见光区40. 2 分(1561)波长为500nm的绿色光, 其能量( )(1)比紫外线小(2)比红外光小(3)比微波小(4)比无线电波小41. 1 分(1562)常用的紫外区的波长范围是( )(1)200～360nm (2)360～800nm (3)100～200nm (4)103nm42. 2 分(1563)以直流电弧为光源, 光谱半定量分析含铅质量分数为10-5以下的Mg时, 内标线为2833.07A。

光谱综合解析题.doc-黄酮.doc-1

光谱综合解析题1．某化合物A ，分子式C 27H 30O 16；Mg-HCl 反应显红色，SrCl 2反应呈绿色沉淀，ZrOCl 2-柠檬酸反应呈黄色后消褪，Molish 反应具棕色环。

（15分）UV λmax nm ：MeOH 259，266sh ，299sh ，359NaOMe 272，327，410AlCl 3 275，303sh ，433AlCl 3/HCl 271，300，364sh ，402NaOAc 271，325，393NaOAc/H 3BO 3 262，298，3871H-NMR （DMSO-d 6）δ：7.52（1H, dd, J=2.0, 8.0Hz ）； 7.40（1H, d, J=2.0Hz ）；6.82（1H, d, J=8.0Hz ）； 6.64（1H, d, J=2.5Hz ）；6.24（1H, d, J=2.5Hz ）; 5.76（1H, d, J=7.0Hz ）；4.32（1H, d,J=2.3Hz ）； 3.0~4.0（10H, m ）；1.08（3H, d, J=6.5Hz ）。

化合物A 经酸水解，得到化合物B 、D-glc 和 L-rha 。

HMBC 谱显示，L-rha 端基质子与D-glc 的C 6相关。

化合物B 亦为淡黄色结晶，Mg-HCl 反应红色，SrCl 2反应呈绿色沉淀，ZrOCl 2—柠檬酸反应呈黄色且不消褪；Molish 反应阴性。

请综合解析以上条件和数据，并推断出化合物A 的可能结构式。

（1）化学反应中，Mg-HCl 反应显红色、Molish 反应具棕色环显示化合物A 为一黄酮苷类化合物。

SrCl 2反应呈绿色沉淀说明具邻位酚羟基；ZrOCl 2-柠檬酸反应呈黄色后消褪，说明有游离5-OH 、无游离3-OH 。

分子式显示该黄酮苷中含有2个单糖，结合酸水解结果，可知为1分子葡萄糖和1分子鼠李糖。

（2）UV 解析：MeOH 谱：带Ⅰ359nm 证实为黄酮苷类；加诊断试剂谱中，NaOMe 谱：带Ⅰ红移51nm ，示有4′-OH ；327峰旁证7-OH 游离。

X射线荧光光谱仪光谱分析(1)

定量分析仪器的比较否否是镀层薄膜价态配位固体液体破坏样品固体液体破坏样品块粉末液体无损检测样品要求较好好好测试范围慢快快分析速度最好较好好准确度最好较好好抗干扰性最好1014克好较好灵敏度aasicpx射线荧光光谱仪器名称项目波长色散射线荧光光谱仪的结构和性能1948年弗利德曼和伯克斯应用盖格计数器首先研制出波长色散x射线荧光光谱仪
不同的探测器具有不同的特性，因此在使用探测器时要考虑其特性与Ｘ射线的特征，作出最佳的选择。通常用作测量Ｘ射线的探测器具有如下特点： (1)在所测量的能量范围内具有较高的探测效率，如在波长色散谱仪中用流气式正比计数器测定超轻元素碳和硼时，入射窗的窗膜应尽可能用1m或更薄的膜，减少射线的吸收。 (2)具有良好的能量线性和能量分辨率。 (3)具有良好的高计数率特性，死时间较短，这点与核电子学线路也有关。 (4)具有较高的信噪比，要求暗电流小，本底计数低。 (5)输出信号便于处理、寿命长、使用方便、价格便宜。波长色散谱仪主要使用正比计数器(流气式和封闭式)和闪烁计数器，测量Ｘ射线范围从铍到铀。实验室用能量色散谱仪主要使用以Si(Li)半导体探测器为代表的固体半导体探测器；台式能量色散谱仪使用Si-PIN和Hgl2探测器，通过电致冷方法，在常温下工作；而便携式则主要使用封闭式正比计数管和Si-PIN 探测器。
缺点： 1、若要进行精确定量分析(误差±0.5%)，最好还要有与样品种类、结构、形态相近的标准样品相匹配。 2、测定微量或痕量元素（小于0.001%），不够理想。定量分析仪器的比较仪器名称项目灵敏度抗干扰性准确度分析速度测试范围样品要求镀层、薄膜、价态、配位Ｘ射线荧光光谱较好好好快好块、粉末、液体、 (无损检测) 是 ICP 好较好较好快好固体→液体 (破坏样品) 否 AAS 最好(10-14克) 最好最好慢较好固体→液体 (破坏样品) 否

紫外光谱分析法习题答案(1)

紫外光谱分析法习题班级姓名分数一、选择题( 共85题170分)1. 2 分(1010)在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰((3) )(1) 消失(2) 精细结构更明显(3) 位移(4) 分裂9. 2 分(1101)双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是( (4) )(1) 可以扩大波长的应用范围(2) 可以采用快速响应的检测系统(3) 可以抵消吸收池所带来的误差(4) 可以抵消因光源的变化而产生的误差14. 2 分(1217)许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200─400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源为( (1) )(1) 氘灯或氢灯(2) 能斯特灯(3) 钨灯(4) 空心阴极灯灯16. 2 分(1232)助色团对谱带的影响是使谱带( (1) )(1)波长变长(2)波长变短(3)波长不变(4)谱带蓝移19. 2 分(1300)指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？((4) )(1) 硅碳棒(2) 激光器(3) 空心阴极灯(4) 卤钨灯20. 2 分(1301)指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？( (1) )(1) 热电偶(2) 光电倍增管(3) 光电池(4) 光电管28. 2 分(1324)紫外-可见吸收光谱主要决定于((2) )(1) 分子的振动、转动能级的跃迁(2) 分子的电子结构(3) 原子的电子结构(4) 原子的外层电子能级间跃迁38. 2 分(1343)基于发射原理的分析方法是( (2) )(1) 光电比色法(2) 荧光光度法(3) 紫外及可见分光光度法(4) 红外光谱法39. 2 分(1344)基于吸收原理的分析方法是( (4) )(1) 原子荧光光谱法(2) 分子荧光光度法(3) 光电直读光谱法(4) 紫外及可见分光光度法40. 2 分(1346)在紫外-可见分光光度计中, 强度大且光谱区域广的光源是( (3) )(1) 钨灯(2) 氢灯(3) 氙灯(4) 汞灯43. 2 分(1367)物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( (3) )(1) 分子的振动(2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁(4) 原子核内层电子的跃迁46. 1 分(1374)阶跃线荧光的波长((1) )(1)大于所吸收的辐射的波长(2)小于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长(4)正比于所吸收的辐射的波长60. 2 分(1764)比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax ）((4) )(C)CH 3O CH 3OC(b)COOHOCl(a)O(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b 62. 2 分 (1766)在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是（(4) ） (1) CH 3-CH=CH-CH 3 (2) CH 3-CH 2OH(3) CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2(4) CH 2=CH-CH=CH-CH 3 64. 2 分 (1768)双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是（(2) ） (1)光源的个数 (2)单色器的个数 (3)吸收池的个数(4)单色器和吸收池的个数 71. 2 分 (1775)下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级（10－12）的铋？（(2) ）（1）分光光度法（2）中子活化（3）极谱法（4）电位滴定法 74. 2 分 (1778)在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（(2) ）（1）白光（2）单色光（3）可见光（4）紫外光 76. 2 分 (1780)分子运动包括有电子相对原子核的运动（E 电子）、核间相对位移的振动（E 振动）和转动（E 转动）这三种运动的能量大小顺序为（(3) ） (1) E 振动>E 转动>E 电子 (2) E 转动>E 电子>E 振动 (3) E 电子>E 振动>E 转动 (4) E 电子>E 转动>E 振动二、填空题( 共15题57分)3. 5 分(2319)在紫外-可见吸收光谱中, 一般电子能级跃迁类型为:(1)______________跃迁, 对应________________光谱区(2)______________跃迁, 对应________________光谱区(3)______________跃迁, 对应________________光谱区(4)______________跃迁, 对应________________光谱区2319[答] 1. σ─>σ*, 真空紫外;2. n─>σ*, 远紫外;3. π─>π*, 紫外;4. n─>π*, 近紫外, 可见.89. 5 分(2024)可见-紫外、原子吸收的定量分析吸收光谱法都可应用一个相同的_____________________定律, 亦称为___________ 。

仪器分析-光谱试题和答案

第一章、绪论一、选择题1、利用两相间分配的分析方法是（D）A、光学分析法B、电化学分析法C、热分析法D、色谱分析法3、下列哪种分析方法是以散射光谱为基础的？（D）A、原子发射光谱B、X荧光光谱法C、原子吸收光谱D、拉曼光谱法4、下列分析方法中，哪一个不属于电化学分析法？（D）A、电导分析法B、极谱法C、色谱法D、伏安法5、仪器分析与化学分析比较，其灵敏度一般（A）A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断6、仪器分析与化学分析比较，其准确度一般（B）A、比化学分析高B、比化学分析低C、相差不大D、不能判断7、仪器分析法与化学分析法比较，其优点是（ACDEA、灵敏度高B、准确度高C、速度快D、易自动化E、选择性高8下列分析方法中，属于光学分析法的是（AE）A、发射光谱法B、分光光度法C 、电位分析法D气相色谱法E、极谱法9、对某种物质进行分析，选择分析法时应考虑的因素有（ABCDEA、分析结果要求的准确度B、分析结果要求的精确度C具有的设备条件D、成本核算E、工作人员工作经验10、仪器分析的发展趋势是（ABCD）A、仪器结构的改善B、计算机化C、多机连用D新仪器分析法E、自动化二、填空题1、仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。

2、仪器分析具有简便、快捷、灵敏，易于实现自动操作等特点。

3、测量物质试液的电化学性质及其变化来进行分析的方法称电化皀_ 分析法。

4、属于电化学分析法的有电导分析法、电位分析法、极谱、电解、库伦分析法。

5、光学分析法是一类重要的仪器分析法。

它主要根据物质发射和—收电磁波以及物质与电磁辐射的相互作用来进行分析。

三、名词解释1、化学分析是基于化学反应和它的计量关系来确定被测物质组成和含量的一类分析方法。

2、仪器分析是基于测量某些物质的物理性质或物理化学性质、参数及其变化来确定被测物质组成与含量的一类分析方法。

四、简答题1、定量分析方法的评定指标有哪些？答：精密度、准确度、检出限、灵敏度、标准曲线的线性范围等指标。

红外光谱谱图分析题解

（1）r＋db＝4 （2）3600-3400 可能为NH2 和OH，
无O，故只能NH2的as 和 s （3）3100芳香环 (=CH)
28
皮肌炎图片——皮肌炎的症状表现
皮肌炎是一种引起皮肤、肌肉、心、肺、肾等多脏器严重损害的，全身性疾病，而且不少患者同时伴有恶性肿瘤。它的1症状表现如下：
(2) 817 对位取代苯特征（=CH 面外变角） (3) 1380，1450，又有2920，为甲基
无CH2, 因为无785 -720 CH2 Rocking (4) 无 (C=C) 和 (C=O)（它们均超过
1600） (5) 在1530 和1345附近无峰，无 -NO20 不是（N=C=S，-C=C=C- ， -N=C=N-，N3-),因为它们的均低于 2220，也不是 (CC) (较弱) 因此只可能: -CN或 -N=C=O
35
10.请根据所给质谱图(10C,下页)及红外光谱(图10D, 次下页)推导结构式（ 1）M/Z=120，低分辨质谱数据
得→ C9H12 → r﹢db=4
（2）质谱峰 39，51，65，77 典型苯环类，不饱和度用完。
36
10C
37
图10D
38
（3）3100-3000 苯环中=CH伸缩 (=CH) , 1600，1500，1450苯环骨架伸缩; 760，700 单取代苯特征合频及倍频区2000-1600
5．计算机检索，分类谱库。 (Sadler谱库)北京微量化学研究所 ftir@
ftir2000@
5
二.谱图解析举例
1．已知C14H14及IR图(图1),推导结构式
经验法则：有机化合物的不饱和度用环加双键数r+db 表示，计算公式为：

波谱分析-第二章 (红外光谱)(1)

例如：HCl，k = 5.1N· cm-1
v = 1303
5.1 (1 + 35.5) 1× 35.5
1/2 -1 cm = 2993
C—C C=C
k ~ 5 N· cm-1 k ~ 10 N· cm-1
= 1193 cm-1 = 1687 cm-1
C≡C
C—H
k ~ 15 N· cm-1
1/2
K (m1 + m2) 1 1/2 v = 1303 (K / u ) = m1m2 2πc
K:力常数，m1 和 m2 分别为二个振动质点的质量数
吸收频率随键的强度的增加而增加，随键连原子的质量增加而减少。化学键力常数：单键—4~8 双键— 8~12 叁键—12~18 利用实验得到的键力常数和计算式，可以估算各种类型的基频峰的波数
四
五六
λ
10-8
10-6 10
10-4 400 800
10-2
100
102 cm nm um
γ射线
X射线
紫外光
可见光
红外光 IR 微波
无线电波
1 cm = 107nm
1cm = 104um
通常的红外光谱频率在4000～625cm-1之间，正是一般有机化合物的基频振动频率范围，可以给出丰富的结构信息：谱图中的特征基团频率可以指出分子中官能团的存在；全部光谱图则反应整个分子的结构特征。除光学对映体外，任何两个不同的化合物都具有不同的红外光谱。
（二）简偕振动
分子是由各种原子以化学键相互连接而生成。可以用不同质量的小球代表原子，以不同强度的弹簧代表各种化
学键，它们以一定的次序互相连接，就成为分子的近似机械模型。这样就可以根据力学定理来处理分子的振动。

光谱分析试题

光谱分析光谱分析试题一一填空题1.化学分析是以物质为基础的分析方法，仪器分析是以物质的和（）性质为基础的分析方法。

2.分析方法的主要评价指标是、、。

3.紫外吸收光谱谱图又称紫外吸收曲线，是以为横坐标；以为纵坐标。

4.紫外-可见光区分为如下三个区域：(a)远紫外光区波长范围；(b)近紫外光区波长范围；(b)可见光区波长范围；5.在紫外-可见吸收光谱中，电子跃迁发生在原子的或和（）之间。

6.有机化合物中的由和跃迁产生的吸收带最有用，它们产生的吸收峰大多落在和。

7.分子共体系越长，π→π⋆跃迁的基态激发态间的能量差越，跃迁时需要的能量越，吸收峰将出现在更长的波长处。

8.苯有三个吸收带，它们都是由π→π*跃迁引起的。

在180nm(Kma x=60000L·mol·cm−1)处的吸收带称为；在204nm(Kma x=8000L·mo l·cm−1)处的吸收带称为；在255nm(Kma x=200L·mo l·cm−1)处的吸收带称为带；9.吸光度用符号A表示，透光率用符号工表示，吸光度与透光率的数学关系式是。

10.分光光度法种类很多，但分光光度计都是由下列主要部件组成的11。

.一般多原子分子的振动类型分为和12.在分子振动过程中，化学键或基团的不发生变化，就不吸收红外光。

13.红外光谱的强度与成正比。

14.比较C=C和C=O键的伸缩振动，谱带强度更大的是15.共效应使C=O伸缩振动频率向位移；诱导效应使其向位移。

16.氢键效应使OH伸缩振动谱带向方向移动17.分子由激发态回到基态，同时发射一个光子的过程称为辐射跃迁，发射出的光可以是18.荧光是多重态的状态间发生辐射跃迁产生的光，这个过程速度非常快。

19.内转化是多重态的能态之间的一种无辐射跃迁，且在跃迁过程中电子的自旋。

20.荧光分子与溶剂分子或其他分子之间相互作用，使荧光强度减弱的现象称为。

能引起荧光强度降低的物质称为。

波谱分析习题1峰的裂分数反应的是相邻碳原子上的质子数因此

波谱分析习题1峰的裂分数反应的是相邻碳原子上的质子数因此波谱分析习题1. 峰的裂分数反应的是相邻碳原子上的质子数，因此化合物ClCH-CH-COO-CH 中223-CH-基团应该表现为( C ) 2A. 四重峰; B单峰; C. 两重峰; D. 三重峰。

3. 炔烃化合物如用红外光谱判断它主要依据的谱带范围为 ( C )-1-1-1A.3300—3000cm( B.3000—2700cm C.2400—2100cm -1-l D.1900—1650cm E.1500一1300cm4(紫外光谱中观察到200-400nm范围几乎没有明显的吸收，可能是含有以下哪种基团( D )A. 羰基;B. 苯环;C. 双烯;D. 烷基。

6.计算化合物CHNO的不饱和度是( D ) 772A. 7;B. 8;C. 6;D. 5。

7. 一般来说，下列有机化合物的分子离子峰的丰度最高的是:( A ) A. 芳香化合物; B. 酮; C. 胺; D. 支链烷烃++++++8. 下列碳正离子CHCH; CH=CHCH;RC;RCH;RCH;CH 稳定性最652223223高的是 B++++A. CH=CHCH; B. CHCH;C. RC;D. CH 22652339. 确定碳的相对数目时，应测定( B )A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱二、填空题1. 苯胺的氨基属于团，在碱性条件下紫外光谱的最大吸收波长会发生 ;苯胺存在以下跃迁类型:,,,*、、、。

2. 单色器中和是最常见的分光元件，用于获得单色光。

3. 紫外可见吸收光谱起源于能级跃迁，红外光谱起源于能级跃迁，只有化学键或基团的发生变化，才会产生红外吸收。

4. 酮、醇、醚等的分子离子，有多个α健，在裂解时，失去的烷基游离，反应愈有利。

5. 由于氢核的化学环境不同而产生的谱线位移称为，用符号表示;相邻两个氢核之间的相互干扰称为自旋偶合，用 (J)来衡量干扰作用的大小6. 含有π键的不饱和基团称为 ;本身没有生色功能，但当它们与含有π键的不饱和基团相连时，就会发生n—π共轭作用，增强其生色能力，这样的基团称为。

红外光谱分析法试题及答案剖析

C as C s

2.以亚甲基为例说明分子的基本振动模式. 解:( 1) 对称与反对称伸缩振动:
H C (剪式, H H C (摇摆, H
(2) 面内弯曲振动:
H C
H
H C (剪式,
H
(摇摆,
(3)面外弯曲振动:
H C
H
H C
H
(摇摆,
(扭曲,)
3. 何谓基团频率? 它有什么重要用途?
解:与一定结构单元相联系的振动频率称为
基团频率,基团频率大多集中在4000 -1350 cm -1，称为基团频率区，基团频率可用于鉴定官能团．
4.红外光谱定性分析的基本依据是什么？简
要叙述红外定性分析的过程．解：基本依据：红外对有机化合物的定性具有鲜明的特征性，因为每一化合物都有特征的红外光谱，光谱带的数目、位置、形状、强度均随化合物及其聚集态的不同而不同。定性分析的过程如下： (1) 试样的分离和精制；(2)了解试样有关的资料；(3)谱图解析；(4)与标准谱图对照;(5) 联机检索
12．游离有机酸C＝O伸缩振动频率 c=o一
般出现在 1760 cm -1，但形成多聚体时，吸收频率向高波数移动。（） 13．酮、羧酸等的羰基（＞C=O）的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。（） 14．拉曼光谱与红外光谱一样都是反映分子中振动能级的变化。（） 15．对同一物质，随人射光频率的改变，拉曼线频率改变，但拉曼位。（）
A 气体
B 正构烷烃
C 乙醚
D 乙醇
6. 水分子有几个红外谱带，波数最高的谱
带对应于何种振动 ? (
A 2 个，不对称伸缩 B 4 个，弯曲 C 3 个，不对称伸缩

波谱解析汇报1-4问题详解

波谱解析试题1一、名词解释：1．发色团 2. 化学位移二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途？2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？三、化合物可能是A 或B ，它的紫外吸收 λmax 为314nm （lg ε=4.2），指出这个化合物是属于哪一种结构。

四、下面为化合物A 、B 的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A 、B 中分别存在哪些官能团？ A ： B ：(A)(B)五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。

（15）六、某化合物的分子式为C 14H 14S ，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式，并写出推导过程。

（15分）七、某化合物分子式为C3H7ON, 结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出简单的推导过程。

波谱解析试题1答案一、名词解释：1．发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团。

因常用的紫外光谱仪的测定范围是200～40Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中,只有π－π* 和（或） n－π* 跃迁才有意义。

故从狭义上讲,凡具有π键电子的基团称为发色团2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域。

实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置 ( 以磁场强度或相应的共振频率表示 ) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移。

二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途？（1）鉴定是否为某已知成分（2）鉴定未知结构的官能团（3）其他方面的应用：几何构型的区别；立体构象的确定；分子互变异构与同分异构的确定。

2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？当照射 1H 核用的电磁辐射偏离所有l H 核的共振频率一定距离时 , 测得的13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响。

此时，13C的信号将分别表现为q （CH3） , t （CH2），d（CH），s（C）。

[医学类试卷]光谱分析法概论模拟试卷1.doc

[医学类试卷]光谱分析法概论模拟试卷11 对于以下四个电磁波谱区A.X射线B.紫外一可见光区C.红外光区.D.微波其中(1)波长最长者( )(2)波数最大者( )(3)频率最大者( )(4)能量最小者( )2 下列波数的电磁辐射属于红外光区的是( )A.0．5cm一1B.50cm一1C.800cm一1D.3000cm一1E.5×10scm一13 指出下列电磁辐射所处的光区(光速c=2．998×106m／s) (1)波长254nm：__________(2)波数1800cm-1：___________(3)频率99MHz：__________4 简述电磁辐射的基本性质及表征参数。

@答@电磁辐射即电磁波，具有波粒二象性，即波动性和微粒性。

例如，光的折射、衍射、偏振和干涉等现象，表明它具有波动性。

而光的微粒性则表现在光电效应中。

光是由光子(或称为光量子)所组成。

光子的能量与波长的关系为：表征辐射能的参数有：频率ν：每秒钟内振动的次数，单位为赫兹。

波长λ：相邻两个波峰或波谷间的距离，单位为nm。

波数σ：每厘米内波的振动次数，单位为cm一1。

电子伏特eV：一个电子通过1V电压降时具有的能量。

例1—5在真空中波长为5890A的钠D线的能量为多少电子伏特(eV)?(h=6．626×10一34J.s；c=2．998×108m／s；1eV=1．602×10一19J)5 在真空中波长为5890A的钠D线的能量为多少电子伏特(eV)?(h=6．626×10一34J.s；c=2．998×108m／s；1eV=1．602×10一19J)二、单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。

6 下列表达式表述关系正确的是( )（A）（B）（C）（D）ν=cλ7 下述哪种性质可以说明电磁辐射的微粒性( ) （A）波长（B）频率（C）波数（D）能量8 当辐射从空气传播到水中时，下述参数不变的是( ) （A）波长（B）频率（C）速度（D）方向9 下面四个电磁波谱区中波长最短的是( )（A）X射线（B）红外光区（C）紫外和可见光区（D）无线电波10 下列四种电磁辐射中能量最小的是( )（A）微波（B）X射线（C）无线电波（D）射线11 光量子的能量正比于辐射的( )（A）频率和波长（B）波长和波数（C）频率和波数（D）频率、波长和波数12 下述分析方法不涉及物质内部能级跃迁的是( )（A）分光光度法（B）荧光光度法（C）核磁共振波谱法（D）X射线衍射法13 下述分析方法中属于发射光谱的是( )（A）红外光谱法（B）荧光光度法（C）核磁共振波谱法（D）分光光度法14 下述跃迁产生红外光谱的是( )（A）原子外层电子的跃迁（B）原子内层电子的跃迁（C）分子外层电子的跃迁（D）分子振动和转动能级的跃迁15 分子吸收可见光后，产生的能级跃迁形式是( ) （A）原子外层电子的跃迁（B）分子中电子伴随振动一转动能级的跃迁（C）分子外层电子的跃迁（D）分子振动伴随转动能级的跃迁16 下述分析方法中是以辐射的散射为基础的是( )（A）原子发射光谱法（B）X荧光光谱法（C）红外吸收光谱法（D）拉曼光谱法17 下述分析方法是以光的偏振性为基础的是( )（A）原子吸收光谱法（B）圆二色光谱法（C）荧光光谱法（D）莫斯鲍尔光谱法18 下列光谱分析方法中，常用硅碳棒及Nernst灯作为辐射源的是( ) （A）紫外一可见吸收光谱法（B）红外吸收光谱法（C）原子吸收光谱法（D）荧光光谱法19 在紫外光区工作时，盛放样品的容器常采用的材料为( )（A）石英（B）玻璃（C）KBr（D）塑料20 可用来检测红外光的元件是( )（A）光电管（B）光电倍增管（C）硅二极管（D）热电偶三、多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。

(完整版)光谱分析期中考题含参考答案

《光谱分析》期中考题（含参考答案，红色加粗字）班级：姓名：参考答案学号：一、单选题（每题2分共20分）（直接在你选择的答案上画 V ）1、下列元素中，激发电位最低的是：A，Cs；Ｂ，Na；Ｃ，Fe；Ｄ，Cl2、光谱分析中，经常使用的能量单位是： A，焦耳； B，尔格 C，电子伏特；D，波数3、原子发射光谱是由哪种跃迁产生的？A，分子的振动能级； B，原子的内层电子； C，分子的转动能级； D，原子的外层电子4、下列辐射中的光子能量最大的是： A，X射线； B，可见光； C，紫外线； D，红外线5、光子的能量与哪个因素成正比？A，光速； B，波长； C，频率； D，单色性6、原子吸收中最常用的光源是:A、钨丝灯；B、多元素空心阴极灯；C、氘灯；D、单元素空心阴极灯。

7、火焰原子吸收中常用的雾化器是靠什么做动力的？A、电流；B、超声波；C、空气；D、乙炔气8、火焰中哪个区是原子吸收分析的主要应用区？A、预热区；B、第一反应区；C、中间薄层区；D、外焰9、对于易生成氧化物的元素进行火焰原子吸收分析应选：A、化学计量焰；B、富燃焰；C、贫燃焰；D、氢火焰10、原子吸收中做常用的火焰是：A、煤气－空气；B、氢气－空气；C、空气－乙炔；D、氧气－乙炔二、判断题: 对的请在题号前画V，错的画X。

（每题2分共20分）V１、原子光谱多为线状光谱，而分子光谱多为带状光谱。

V２、倒线色散率的数值越小，说明分光的能力就越强。

V３、根据光谱选律，只有光谱项的多重性一致时才能发生跃迁。

V４、用光电直读原子发射光谱法，一次可以同时测定样品中的多种元素。

X５、在原子发射光谱中，一种元素出现的谱线条数与该元素的原子结构有关，而与它的含量无关。

X６、燃气与助燃气流量相等的火焰就是化学计量焰。

X７、若某元素不能转变成基态原子，就无法用原子吸收法测定该元素。

X８、因为火焰光度法和火焰原子吸收法都使用火焰，所以这两种分析方法的基本原理也是一样的。