压片糖果批次生产报表
糖衣片批生产记录(最新)34页
异常情况及处理方法
总投料重量
㎏
片芯重量
g
收得颗粒重量
㎏
包衣片重
g
颗粒含量(%)
包衣平衡
%
内包装工序操作者:
领取片子总重
㎏
异常情况及处理方法
烘干温度
℃
内包产量
制粒平衡
%
内包装平衡
%
压片工序操作者:
外包装工序操作者:
指示片重
g
异常情况及处理方法
合箱
上批批号
异常情况及处理方法
实压片重
g
本批批号
崩解时限或溶出度
万能粉碎机操作规程
型漩涡振荡筛操作规程
筛网完好
品名
重量B1
品名
重量B2
品名
重量C1
品名
重量C2
品名
品名
品名
品名
日期
生产批号
压差pa
备齐□未备齐□
合格□不合格□
清洁□未清洁□
A1kg
A2kg
筛号:目筛
完好□有破损□
B1kg
B2kg
C1kg
C2kg
收率%
收率%
平衡率%
平衡率%
粉碎间清场及检查记录
品名:
批号:
相对湿度%
压差pa
结果:□合格□不合格
结果:□合格 □不合格
结果:□合格 □不合格
结果:□合格 □不合格
结果:□完整 □不完整
具体操作详见下表
控制温度:℃
本批制粒操作记录
项目
第1锅
第2锅
第3锅
第4锅
第5锅
第6锅
第7锅
第8锅
第9锅
糖果出厂检验报告模板
合格
组织
坚实,不松散,剖面紧密,不粘连,入口易化
坚实,不松散,剖面紧密,不粘连,入口易化
合格
滋味、气味
香气适中,滋味纯正
香气适中,滋味纯正
合格
杂质
无肉眼可见的外来杂质
无肉眼可见的外来杂质
合格
理化指标
净含量(g/片)
1.0
1.02
合格
干燥失重(g/100g)
糖果出厂检验报告模板
检验报告单号:
品名糖果规格Fra bibliotek1.0g/片X 60片/瓶X120盒
生产日期
取样日期
检验日期
报告日期
生产数量
取样量
检验依据
SB/T 10347-2017
感官检查
检验项目
检验标准
检验结果
单项判定
色泽
具有该品种应有的色泽,均匀一致
白色,均匀一致
合格
形态
块形完整,大小一致,无缺角,裂缝、表面光滑,无明显变形
检验人:日期:准人:
≤5.0
3.21
合格
卫生指标
菌落总数(cfu/g)
n:5c:2 m≤104M≤105
n1:<10
合格
n2:<10
合格
n3:<10
合格
n4:<10
合格
n5:<10
合格
大肠菌群(cfu/g)
n:5c:2 m≤10M≤100
n1:<10
合格
n2:<10
合格
n3:<10
合格
n4:<10
合格
n5:<10
合格
结论:经检验,此批压片糖果以上项目合格,准予出厂。
压片制造记录模板
废片:公斤损失量公斤吸尘器积粉公斤
取样量:公斤损耗率:%
备注
品名
_批号
批量—
操作人
复核人
生产日期—
—年月―
—日
班次班
操作间
机器型号―
机器编号_
一检测用仪器型号
编号
共2页第2页
5片剂自查记录(每15分钟记录1次,每次取样20片,每片片重控制范围g-g)
总片重
处W
平均片重
第
诃片“、
第
Zx
片嬴、
6贴注流转卡,送至糖衣室
7异常、偏差情况
检查情况
时GX
状态牌填写
温度(℃)
相对湿度(%)
SOP执行
工艺卫生执行
素片外观
片剂硬度
平均片重
生产现场
备注
操作人:复核人:QA:
品名批号批量操作人复核人—
生产日期年月日班次班操作间
机器型号机器编号共2页第1页
指令
工艺参数
操作参数
备注
1压片设备清洁、完好;计量器具在规定效期内。
设备完好
设备清洁计量器具在规定效期内
□完好口不完好
□清洁口未清洁口在口不在
2压片容器具清洁、完好,容器外无原有的任何标记。
容器具完好
容器具清洁容器外原有的任何标记
□完好口不完好
□清洁口未清洁
口有口无
3压片室有上批清场合格证副本及生产指令
上批清场合格证副本生产指令
口有口无
口有口无
4按照压片SOP
—进行压片
混粉量(净重)
件数:桶公斤理论产量:万片
干颗粒重(kg)+加入辅料重(kg)
药品生产片剂批生产记录(全套完整版)
XXXX制药有限公司
XXXX片批生产记录
产品批号:
生产日期:
有效期至:
包装规格:
投料总数:
成品数量:
XXXX制药有限公司XXXX片批生产记录总汇
XXXX片批生产记录,第2页
XXXX制药有限公司
XXXX制药有限公司岗位清场记录
XXXX制药有限公司
XXXX片批生产记录,第5页
XXXX制药有限公司岗位清场记录
XXXX制药有限公司浓缩岗位生产记录
XXXX片批生产记录,第7页
XXXX制药有限公司岗位清场记录
XXXX制药有限公司矾沉岗位生产记录
XXXX片批生产记录,第9页
XXXX制药有限公司岗位清场记录
XXXX制药有限公司
XXXX片批生产记录,第11页
XXXX制药有限公司岗位清场记录
XXXX制药有限公司粉碎岗位生产记录
XXXX制药有限公司岗位清场记录
XXXX制药有限公司配料称量记录
XXXX制药有限公司
配料、混合、制粒记录
XXXX制药有限公司干燥岗位生产记录
XXXX制药有限公司
整粒、总混记录
XXXX制药有限公司岗位清场记录
XXXX制药有限公司
XXXX制药有限公司岗位清场记录
岗位清场记录
内包装(瓶装)记录
岗位清场记录
XXXX制药有限公司
铝塑包装记录
岗位清场记录
XXXX制药有限公司
外包装岗位操作记录
XXXX制药有限公司
岗位清场记录
XXXX片批生产记录,第31页。
(整理)片剂批生产记录
批生产记录产品名称:
规格:
批号:
投料量:
入库数:
生产车间:
******制药有限公司
批生产指令
编号:SOR-SC001-00 指令号:号
批包装指令
编号:SOR-SC002-00 指令号:号
签发者:
签发日期:
清场合格证
清场合格证
副本原辅料处理生产前确认记录
编号:
年月日班
粉碎、筛粉岗位生产记录
配料室配料生产前确认记录
编号:
年月日班
配料室配料记录
制粒生产前确认记录
编号:
年月日班
粘合剂(润湿剂)配制记录
制粒生产记录
总混生产前确认记录
编号:
年月日班
总混合生产记录
压片生产前确认记录
编号:
年月日班
压片岗位生产记录
包衣生产前确认记录
编号:年月日班
包衣岗位生产记录
包衣岗位生产记录
包衣岗位生产记录
包衣浆液配制记录
称量记录
中间产品交接单(正本)
编号:S O R-S C011-00
中间产品交接单(副本)
编号:S O R-S C011-00
内包装生产前确认记录
编号:
年月日班
内包装岗位生产记录
铝塑包装岗位生产记录
外包装生产前确认记录
编号:
年月日班
外包装岗位生产记录
残次说明书、印字包装销毁记录
编号:SOR-SC007-00
车间化验室检查记录
合箱记录
片剂生产过程监督检查记录
QA :年月日
清场记录
编号:
精品文档
精品文档
片剂批生产记录汇总。
片剂批生产记录表格模板
片剂批生产记录
产品名称
批号
成品量
生产周期:车间审核意见
规格
理论量
包装规格
********有限公司
月日至年月
审核人审核日期
日期
领料人
领料单
保管人
批生产指令单
起草人审核人接收人
称量配料岗位生产记录
年月曰
物料核对记录年月曰
清场记录
年月曰
原产品名称: 批 号: 调换产品名称: 批 号: 清场人: 质监员:
清场日期:年月日时 有效期至:年月日时
备注
清场人:
质监员:
清场合格证(正本)
M-J
>
岗
位:
称量配料
粉碎岗位生产记录
产品名称生产日期规格
清场记录
年月日
混合制粒干燥岗位生产记录
年月曰产品名称规格
清场记录
年月曰
整理总混岗位生产记录
年月曰
清场记录
年月曰
清场人:质监员:
填充装囊岗位生产记录
年月日
清场记录
年月日
领料单
保管人:
退料单
日期:年月日
退料人:
塑瓶内包装岗位生产记录
年月日
清场记录
年月日。
批生产记录表MF0001-20
如果颗粒净重低于218.8kg或高于232.4kg,应申请偏差按比例调整以下辅料用量。
签名/日期
产品编号
产品名称
理论批量
处方号
批号
26121
XXX薄膜包衣片
每次干燥时间:2分钟 每次振荡时间:10秒排风挡板:挡板开启以使颗粒沸腾适当为宜
签名/日期
颗粒干燥至排风温度约22℃,停机取样测水分并将实际参数记录如下。(如高于2.5%则继续干燥后再测水分;如低于1.5%应填写偏差,按偏差处理)
Note注意:
1.只有当颗粒水分符合L.O.D%值在1.5~2.5%范围内时才能进行下一步的整粒工序。
1.制粒操作过程中应按规定穿戴好工艺服、鞋、帽。
2.接触颗粒时应配戴好防尘面具、眼镜和手套。
3.每日班后应淋浴。
4.处理原料和制粒人员在工作完成后,应及时更换工艺服,防止污染。以上内容操作人员应认真阅读,并遵照执行。
签名/日期
产品编号
产品名称
理论批量
处方号
批号
26121
XXX薄膜包衣片
400,000 tablets/片
产品编号
产品名称
理论批量
处方号
批号
26121
XXX薄膜包衣片
400,000 tablets/片
CH112
产品编号
产品名称
开始日期
完成日期
实际批量(Kg)
26101
XXX颗粒(A+B)
货号
单位毫克数
主成份
称重量
单位
称量用称型号
称的编号
批号
称料
生产IPC
检查
Check生产核对
投料
压片糖果批生产记录
有限公司
批生产记录
品名:
净含量:
生产日期:年月日
理论产量:
实际产量:
成品收率:
车间主任:
生产指令
质检员:
原辅料领料单
领料部门:领料日期:年月日
部门负责人:领料人:发料人:
内包装材料领料单
领料部门:领料日期:年月日
部门负责人:领料人:发料人:
粉碎过筛记录
操作人:复核人:质检员:
原辅料称量记录
操作人:复核人:质检员:
配制、总混记录
操作人:复核人:质检员:
中间产品请验单
中间产品请验单
压片岗位操作记录
操作人:复核人:质检员:
压片工序质量控制抽查记录
操作人:复核人:质检员:
内包装操作记录
操作人:复核人:质检员:
剩余物料退库记录
退库日期:年月日
退库人:车间主任:仓库收理人:
包装指令包装日期:年月日
外包装材料领料单
领料部门:领料日期:年月日
部门负责人:领料人:发料人:
成品包装操作记录
操作人:复核人:质检员:
剩余外包材退库记录
退库部门:退库日期:年月
退库人:车间主任:仓库接收人:
成品请验单
成品入库单。
压片生产记录
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
时分
g
操作人
移交人
中转员
日期
年月日
6、QC检验情况(根据岗位操作人员交中转站数量,随机抽检)
平均片重:g崩解时限:分钟
判定:□符合规定□不符合规定
QC检验员:日期:年月日
7、QA检查情况(随机去操作岗位抽检,是否按操作规程生产)
□岗位操作人员各项操作均按标准执行,符合规定。
□岗位操作人员某项操作未按标准执行,不符合规定。(以下说明不符合项目和处理情况)
QA监控员:日期:年月日
备注:
3、设备情况
本岗位使用设备:
冲头数:冲头形状:冲头规格:㎜
生产前试运行
□设备运行正常□设备运行不正常
生产过程中
(填写运行时间,举例9:00~11:40)
□设备运行正常□设备运行不正常
□设备运行正常□设备运行不正常
□设备运行正常□设备运行不正常
备注(如生产过程中有异常情况,在备注中说明)
□生产过程无异常
是□否□
1、室内温度湿度、压差情况(要求生产员工在进入生产区后,在生产前先检查环境是否达到要求各项均符合后才能生产)
片剂批生产记录(总)
片剂批生产记录生产车间:固体制剂车间文件编号:CT/SC/JL/03500工序名称:领料称量生产日期:品名:刺五加片规格:基片重0.3g 批号:批量:72万片工序页码:第1页共1页片剂批生产记录生产车间:固体制剂车间文件编号:CY/SC/JL/07000 工序名称:制片、干燥、整片总页-分页:8—3生产日期:品名:刺五加片规格:基片重0.3g 批号:批量:72万片工序页码:第1页共2页片剂批生产记录生产车间:固体制剂车间文件编号:CY/SC/JL/07000 工序名称:制片、干燥、整片总页-分页:9—3生产日期:品名:刺五加片规格:基片重0.3g 批号:批量:72万片工序页码:第2页共2页片剂批生产记录生产车间:固体制剂车间文件编号:CY/SC/JL/07100 工序名称:总混总页—分页:8—5生产日期:品名:刺五加片规格:基片重0.3g 批号:批量:72万片工序页码:第1页共1页片剂批生产记录生产车间:固体制剂车间文件编号:CY/SC/JL/07200 工序名称:压片总页-分页:9—5生产日期:品名:刺五加片规格:基片重0.3g 批号:批量:72万片工序页码:第1页共1页片剂批生产记录生产车间:固体制剂车间文件编号:CY/SC/JL/07300 工序名称:包衣总页-分页:9—6生产日期:品名:刺五加片规格:基片重0.3g 批号:批量:72万片工序页码:第1页共1页片剂批生产记录生产车间:固体制剂车间文件编号:CT/SC/JL/07400 工序名称:铝塑包装总页—分页:9—7生产日期:品名:刺五加片规格:基片重0.3g 批号:批量:72万片工序页码:第1页共1页片剂批生产记录生产车间:固体制剂车间文件编号:CY/SC/JL/07600 工序名称:外包装总页-分页:9—8生产日期:品名:刺五加片规格:基片重0.3g 批号:批量:72万片工序页码:第1页共2页。
(完整)糖果生产记录表 模板
(完整)糖果生产记录表模板糖果生产记录表模板1. 概述糖果生产记录表是用于记录糖果生产过程中各项关键数据和操作步骤的文档。
该记录表的目的是确保糖果的生产过程得到严格控制,生产质量可追溯,以满足法规和产品质量要求。
2. 记录表内容糖果生产记录表应包含以下内容:2.1 生产时间和日期记录生产糖果的具体时间和日期,以确保生产过程的时效性。
2.2 原料编号和批次记录使用的糖果原料的编号和批次号,以便追溯原料的来源和质量信息。
2.3 生产设备和工具记录使用的生产设备和工具的名称和编号,以保证设备的正常运行和维护。
2.4 操作员记录参与糖果生产的操作员姓名和执照编号,以确保操作的合法性和可追溯性。
2.5 生产过程参数记录每一阶段的生产过程参数,如温度、湿度、搅拌时间等,以确保生产过程的可控和稳定性。
2.6 检验结果记录每一阶段的质量检验结果,如颜色、硬度、口感等,以保证产品质量符合标准要求。
2.7 生产问题和改进措施记录生产过程中出现的问题和采取的改进措施,以便改进生产过程和减少不良品出现的机率。
2.8 签名和复核相关负责人员在记录表上签名和复核,以表示对生产过程的审查和认可。
3. 使用说明3.1 填写格式糖果生产记录表的填写应按照规定的格式进行,确保内容的一致性和可读性。
3.2 填写要点填写糖果生产记录表时需注意关键信息的准确记录,如时间、原料批次、操作员姓名等,以便进行过程追溯和问题解决。
3.3 保存和归档填写完糖果生产记录表后,应妥善保存和归档,以备日后查看和追溯使用。
4. 遵守规定生产人员应遵守相关法规和生产质量要求,严格执行糖果生产记录表的填写和归档工作。
生产管理层应定期进行审核和培训,确保记录表的有效性和合规性。
5. 参考资料- 《食品生产质量管理规范》- 《食品安全法》以上是糖果生产记录表的模板,根据实际生产需要,可以进行适当的调整和修改。
希望能对您的工作有所帮助!。
压片糖果批生产记录
XX有限公司
批生产记录
品名:
净含量:
生产日期:年月日理论产量:
实际产量:
成品收率:
车间主任:
生产指令
质检员:
原辅料领料单
领料部门:领料日期:年月日
部门负责人:领料人:发料人:
内包装材料领料单
领料部门:领料日期:年月日
部门负责人:领料人:发料人:
粉碎过筛记录
操作人:复核人:质检员:
原辅料称量记录
操作人:复核人:质检员:
配制、总混记录
操作人:复核人:质检员:
中间产品请验单
中间产品请验单
压片岗位操作记录
压片工序质量控制抽查记录
操作人:复核人:质检员:
内包装操作记录
操作人:复核人:质检员:
剩余物料退库记录
退库日期:年月日
退库人:车间主任:仓库收理人:
包装指令包装日期:年月日
外包装材料领料单
领料部门:领料日期:年月日
部门负责人:领料人:发料人:
成品包装操作记录
操作人:复核人:质检员:
剩余外包材退库记录
退库部门:退库日期:年月日
退库人:车间主任:仓库接收人:
成品请验单
成品请验单
成品入库单
成品入库单。
压片糖果批生产记录
压疮不良事件分析压疮是指由于长时间的持续外力作用,导致皮肤和组织的损伤所引起的疾病。
压疮是一种严重的不良事件,对患者的身体健康和生活质量造成了严重影响。
为了对压疮不良事件进行分析,以下将从定义、发生原因、临床表现、预防措施和管理方法等方面进行详细分析。
首先,压疮的发生主要是由于长时间的持续外力作用,造成了组织的局部缺血和缺氧。
当外力超过皮肤和组织的耐受范围时,会导致细胞死亡和组织坏死,形成压疮。
常见的发生原因包括长时间的体位不动、长时间地压迫局部部位、缺乏有效的床垫和座椅、皮肤摩擦和剪切力等。
其次,压疮的临床表现多样,一般可以分为四期进行分类。
一期压疮表现为局部皮肤红肿,可能有局部疼痛和温度升高。
二期压疮表现为破溃和浅表溃疡形成,可能有渗液。
三期压疮表现为深层组织受损,可能有坏死的组织。
四期压疮表现为全层皮肤和组织破坏,可能出现肌腱和骨骼的显露。
此外,还需要注意压疮的感染、肿瘤和恶病质等并发症。
接下来,对于压疮的预防是非常重要的。
预防措施包括加强警觉性,及时进行风险评估和干预。
首先,要注意患者个体因素的评估,包括年龄、活动能力、体重、营养状况等。
其次,要观察位置风险因素,如头、肩、背、臀部、膝盖和踝关节等。
再次,应注意压力的减轻,使用适当的床垫和座垫,定期翻身和换位,避免局部长时间的压迫。
此外,保持良好的皮肤状态,保持干爽、清洁和适当的保湿是预防压疮的重要措施。
最后,对于已经发生的压疮不良事件,需要进行及时有效的管理。
治疗原则包括减轻或消除外力、促进血液循环、促进伤口愈合、预防感染等。
具体的治疗措施包括清创、覆盖患处、使用敷料促进伤口愈合、保持患者营养状况良好、进行抗感染治疗等。
综上所述,压疮是一种严重的不良事件,对患者的身体健康和生活质量造成了严重影响。
对于压疮的不良事件应进行详细的分析,从定义、发生原因、临床表现、预防措施和管理方法等方面进行分析。
只有通过科学的分析和综合措施的应用,才能有效地预防和管理压疮,保障患者的身体健康和生活质量。
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有
无
生产环境
温度(℃) 湿度(RH%)
操作 混合设定时间:
分钟 混合时间:
时
混合后总重量:
㎏
尾料量:
㎏
统计
允许范围:
99%~103%
收率
混合后总重量/实际投料量×100%=
物 料 允许范围:
99%~103%
平衡 (混合后总重量+报废量)/实际投料量×100%=
清场 清场记录附后
异常情况及处理措施:
是否有与生产无
检查
关的文件资料
有
无
物料
是否有与生产
无关的物料
有
无
设 是否完好 是否
备
是否有清
洁合格证
有
无
操作间卫生
是否有清
场合格证
有
无
生产环境 温度(℃): 物料名称
湿度(RH%): 配料量
称量
清场记录附后 异常情况及处理措施: 备注: 称量人:
品名 工序
Q
复核人:
A
:
清场原始记录
批(编)号
清场日期
要 4、 按工器具清洁 SOP 清洁生产工具、容器、达到清洁、无异物、无物料遗留物。 5、 清洁地面、门窗、天花板、地漏、开关箱外壳等,做到无积水、无积尘、无药液、无粉
求
渣。
6、 按照清洁用具清洁 SOP 清洁用具,做到清洁,置于清洁用具暂存间。
7、 所有的物料、中间产品、成品、生产用具、容器具、清洁用具、模具、设备等定置定位。
合格证
有
无 是否有 无
操作间卫生
是否有清场 合格证
有
无
发料人 工序
生产环境 温度(℃):
湿度(RH%):
操作人
领料人 工序
操作人
QA 监控: 签名:
操作人
年月日 复核人
备注: QA
日期:
品名 工序
清场原始记录
批(编)号
清场日期
规格 年月日
8、 各工序在更换产品、规格、批号时进行清场。
9、 将本批的剩余物料、中间产品、成品、废弃物及生产无关的工艺文件等清离现场,无遗
理论产量
年月日
生产完成日期
年月日
编号
领用数量
实际使用
残损量
(理论量×105%) 数量
剩余量
物料 平衡
批准人:
外包装生产记录
审核人:
品名 批号 物料名称 领 料 量
包装规格 生产日期 使用量
年月日
退回量
不良品量
检查
文件资料
是否有与生产 无关的文件资
料
有
无
物料
设备
是否有与生产
是否有清洁
无关的物料
是否完好
14、 所有的物料、中间产品、成品、生产用具、容器具、清洁用具、模具、设备等定置
定位。
清场项目
操作要点
清场情况 自查结果
物料
结料、剩余物料退回暂存或专柜
中间产品
清点、送中间站放置
清
废弃物
清离现场、置厂区垃圾中转站
成品
清点、送成品暂存间
工艺文件
与下批产品无关文件的清离现场
场
生产用具
清洁、干燥、定置定位
生产日期
装量检查:每小时检查一次并填入下列表格内,装量单位(g) 抽检时间 实际重量 平均重量 生产日期 抽检时间 实际重量
平均重量
颗粒总重量
生产片数
统计
废品量 尾料量
合格片重
收率
收率=———————————————×100%=
颗粒总重量
合格片重+尾料量+废品量+取样量
物料平衡率=———————————————————————————×100%=
颗粒总重量
操作人
复核人
QA
日期:
清场原始记录
品名
批(编)号
规格
工序
清场日期
年月日
1、 序在更换产品、规格、批号时进行清场。
清 2、 将本批的剩余物料、中间产品、成品、废弃物及生产无关的工艺文件等清离现场,无遗 留物。
场 3、 按设备清洁 SOP 清洁生产设备,做到设备内外无油污、无浆块,无物料遗物,设备见本 色。
况
工作场地及地漏 清洁
清洁用具
清洁、定置定位
本批生产状态标志 全部销毁,作废弃物处理
操作者 班组复查情况
QA 检查情况
班组长:
日期: 年 月 日
QA 检查员:
附注:“√”表示与要求相符;“×”表示与要求不相符。
日期: 年 月 日
压片生产记录
产品名称 装量 时间:
规格 理论重量 年 月 日 时 分 ——
工艺文件
与下批产品无关文件的清离现场
场
生产用具
清洁、干燥、定置定位
容器具
清洁、干燥、定置定位
情
模具
清洁、干燥、定置定位
生产设备
清洁、干燥、定置定位
况
工作场地及地漏 清洁
清洁用具
清洁、定置定位
本批生产状态标志 全部销毁,作废弃物处理
操作者 班组复查情况
QA 检查情况
班组长:
日期: 年 月 日
QA 检查员:
品名: 批号: 查证日期:
工艺查证记录
批量: 年 月 日——
规格: 查证人:
年月日
查证内容
1、所用设备设施卫生是否符合要求 2、所用工器具卫生是否符合要求
3、人员卫生是否符合要求
4、工艺卫生是否符合要求
5、生产环境是否符合要求
6、人员操作是否符合要求
7、设备设施操作是否符合要求
8、工艺参数设定是否符合要求
附注:“√”表示与要求相符;“×”表示与要求不相符
混合操作记录
日期: 年 月 日
品 名:
规 格:
批 号:
批 量:
时间: 年 月 日 时 分 —— 年 月 日 时 分
文件资料
物料
设备
操作间卫生
检查
是否有与生产无关 是否有与生产无
的文件资料
关的物料
有
无
有
无
是否完好 是否
是否有清洁 合格证
有无
是否有清场合格证
9、中间产品检查是否符合要求
10、收率及物料平衡是否符合要求
11、原始记录是否符合要求
12、状态标志是否符合要求
其他:
工序
负责人
查证情况
备注:
生产车间自检报告
自检部门:
自检组员:
自 序号
内容
1 生产工艺规程的执行情况
检 2 岗位操作法、SOP 执行情况
3 工艺质量监控
自检日期:
自检结果
项 4 不合格品处理 5 工艺用水储存、分配和使用
分——
时分
报废量: ㎏
计算人
备注:
操作人:
复核人:
QA:
日期:
清场原始记录
品名
批(编)号
规格
工序
清场日期
年月日
8、 序在更换产品、规格、批号时进行清场。
9、 将本批的剩余物料、中间产品、成品、废弃物及生产无关的工艺文件等清离现场,无遗
清
留物。
10、 按设备清洁 SOP 清洁生产设备,做到设备内外无油污、无浆块,无物料遗物,设备
清场项目
操作要点
清场情况 自查结果
物料
结料、剩余物料退回暂存或专柜
中间产品
清点、送中间站放置
清
废弃物
清离现场、置厂区垃圾中转站
成品
清点、送成品暂存间
工艺文件
与下批产品无关文件的清离现场
场
生产用具
清洁、干燥、定置定位
容器具
清洁、干燥、定置定位
情
模具
清洁、干燥、定置定位
生产设备
清洁、干燥、定置定位
况
工作场地及地漏 清洁
定位。
清场项目
操作要点
清场情况 自查结果
物料
结料、剩余物料退回暂存或专柜
中间产品
清点、送中间站放置
清
废弃物
清离现场、置厂区垃圾中转站
成品
清点、送成品暂存间
工艺文件
与下批产品无关文件的清离现场
场
生产用具
清洁、干燥、定置定位
容器具
清洁、干燥、定置定位
情
模具
清洁、干燥、定置定位
生产设备
清洁、干燥、定置定位
1、生产指令
开工前有生产指令。
2、配料、称量
配料、称量有记录,有复核人。
3、批生产记录
批生产记录齐全,内容真实。
4、清场记录
各岗位均有清场记录,并有清场合格证。
出现偏差及异常情况时,严格执行《偏差 5、偏差及异常情况处理
及异常情况处理管理规程》。
6、物料平衡
物料平衡在规定范围内。
7、生产环境
温湿度、压差符合工艺要求。
批生产记录
产品名称: 包装规格: 批 号: 理论产量: 实际产量: 收 率: 生产日期: 保 质 期: 审 核 人: 批 准 人:
Kg Kg
年月日 个月
批生产指令
执行车间:固体食品车间 生产指令编号:
品名
压片糖果
签发日期: 年 月 日
规格
g/片
批号
理论产量
Kg
生产开始日期
年 月日
生产完成日期
年月 日
目 6 环境卫生和工艺卫生 7 原辅料的领取和使用 8 包装材料的领取和使用 9 岗位生产记录 10 批生产记录 11 状态标志 12 生产设备的运转状况 13 产品中间体和成品质量状况 14 其它